IRS19 - kullanım talimatları. IRS19 - IRS 19 tekrar kursu kullanım talimatları

Ürünle ilgili bazı gerçekler:

Kullanım için talimatlar

Çevrimiçi eczane web sitesindeki fiyat: itibaren 468

Farmakolojik özellikler

Tıbbi ürün IRS 19, yerel bir aşının özelliklerini gösteren immün sistemi uyarıcı bir ilaçtır. Üst solunum yollarında meydana gelen, akut ve kronik nitelikteki hastalıkların önleyici tedavi ve tedavisinde kullanılır. İlaç pediatrik alanda başarıyla kullanılmaktadır.

İlaç, bileşiminde yer alan en yaygın patojenik bakteri suşlarının lizatları nedeniyle antibakteriyel aşılar grubuna dahil edilmiştir. Mikroorganizmaların yok edilmesine yönelik üretim süreci, suşları zayıflatacak, ancak özelliklerini tamamen koruyacak şekilde gerçekleştirilir. Aktif madde insan vücudunun bağışıklık sistemi ile etkileşime girdiğinde spesifik ve spesifik olmayan koruyucu bağışıklık gelişir. Püskürtme prosedürünü gerçekleştirirken, burun boşluğunun mukoza zarlarını kaplayan, bağışıklık tepkisinin gelişmesine katkıda bulunan ve spesifik koruma oluşturan ince bir aerosol oluşur. Spesifik koruyucu işlevler, salgı immünoglobulin sınıfı A tipi (IgA) ait antikorların lokal oluşumu ile belirlenir. Antikorlar, mukoza zarlarında enfeksiyonun fiksasyonu ve yayılması süreçlerine müdahale eder. Spesifik olmayan bağışıklık savunmasının özellikleri fagosit aktivitesinde bir artış ve lizozim seviyelerinde bir artıştır.

İlaç neredeyse anında etki gösterir, ilk kullanımdan sonra koruma süresi yaklaşık iki saattir. On dört günlük bir terapötik kursun ardından koruyucu özellikler üç ila dört ay boyunca devam eder. İlaç iyi tolere edilir, bu nedenle pediatrik uygulamada bebeklerde bile (üç aylıktan itibaren) kullanılır.

IRS 19'u karmaşık tedavide kullanırken:

• Enfeksiyöz-inflamatuar süreç en başında inhibe edilir.
• Antibiyotik ve antiinflamatuar ilaçlarla tedavi süresi azalır.
• İyileşme süreci hızlanır.
• Komplikasyon riski azalır.

Kullanım endikasyonları

IRS 19 ilacının kullanımına ilişkin endikasyonlar, solunum sistemi ve bronş ağacının aşağıdaki hastalıkları için önleyici tedavi ve tedavi ihtiyacıdır:

İlaç ayrıca grip de dahil olmak üzere viral enfeksiyonlardan sonra lokal bağışıklığın aktivitesini yeniden sağlamak için kullanılır.

Kulak burun boğaz alanındaki cerrahi müdahaleler sırasında ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemde.

Kontrendikasyonlar

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:

• Ürünün yapısında yer alan bileşenlere karşı aşırı duyarlılık veya bireysel hoşgörüsüzlük.
• Bağışıklık sisteminin işlev bozukluğuyla ilişkili hastalıklar (otoimmün hastalıklar).

Yan etkiler

IRS 19 ilacıyla tedavi sırasında aşağıdaki olumsuz belirtiler gelişebilir:

Bağışıklık sistemi. Nadir durumlarda, cildin kızarıklığı, eritem ve egzama gelişimi ve Quincke ödeminin ortaya çıkmasıyla kendini gösteren alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir.

Solunum sistemi. Nadir durumlarda öksürük ve astım atakları gelişebilir.

Sindirim sistemi. Epigastrik bölgede bulantı, kusma, ağrı hissi olabileceği gibi sindirim sistemi fonksiyonlarında bozukluklar da gelişebilir.

Genel. Nadir durumlarda vücut ısısı keskin bir şekilde yükselebilir ve sinüzit, nazofarenjit, larenjit ve bronşit semptomları gelişebilir.

Olumsuz etkiler ortaya çıkarsa, tedaviyi kesmek ve bir muayene ve ek araştırma sonrasında size tarif edilen ilacın analogu olan bir ilacı reçete edecek olan uzman bir doktordan tavsiye almak gerekir.

Dozaj ve kullanım yöntemi

İlaç intranazal olarak kullanılır (bir sprey şişesine basılarak aerosol uygulaması).

Bir kısa basış bir doz olarak kabul edilir.

İşlem sırasında ilacın bulunduğu kabı dik tutmalısınız.

Önleyici tedavi için yetişkin hastaların ve üç aylıktan büyük çocukların, beklenen genel hastalık döneminden on dört ila yirmi bir gün önce ilacı kullanmaya başlamaları önerilir.

Dozaj, her burun deliğine günde iki kez bir standart doz kullanılmasıdır.

Terapötik kursun süresi on dört gündür.

Üç yaşın üzerindeki hastalarda üst solunum yollarında lokalize olan, akut ve kronik nitelikteki hastalıkların tedavisi, günde iki ila beş kez, her burun deliğine ilacın standart bir dozu kullanılarak gerçekleştirilir. Üç aydan üç yıla kadar olan hastalar için standart dozaj günde iki kez kullanılır.

İşlem ancak mukoza birikimlerinin burun boşluğundan çıkarılmasından sonra mümkündür.

Terapötik kurs, bulaşıcı hastalığın belirtileri tamamen ortadan kalkana kadar gerçekleştirilir.

Yetişkin hastalarda ve çocuklarda grip ve diğer bulaşıcı viral hastalıklardan sonra lokal bağışıklığın yeniden sağlanmasına yönelik prosedürlerin uygulanması için, her burun deliğine günde iki kez bir standart dozaj kullanılarak prosedürlerin gerçekleştirilmesi gerekir.

Terapötik kursun süresi on dört gündür.

Ameliyat öncesi hazırlık önlemlerinin yanı sıra ameliyat sonrası dönemde kullanım için, ürünün her burun deliğinde günde iki kez standart bir dozajda kullanılması gerekir.

Planlanan bir operasyondan yedi gün önce ilacın terapötik seyrine başlamak gerekir.

Terapi süresi on dört gündür.

Tedavinin ilk günlerinde aşağıdaki reaksiyonlar gelişebilir: hapşırmada artış ve burun boşluğundan mukus salgısında artış. Çoğu zaman bunlar kısa süreli semptomlardır, ancak açıklanan etkiler tedavinin ilk birkaç günü içinde geçmezse, ürünü kullanmayı bırakıp uzman bir doktora danışılması önerilir.

İlacın bulunduğu kap uzun süre kullanılmazsa, ağızlığın açıklığı kristalize madde nedeniyle tıkanabilir. Çoğu zaman bu, ilk durulama ve üfleme olmadan nozulu çıkarırken ve üst ucuyla aşağı doğru yerleştirirken meydana gelebilir. Olası tıkanmayı önlemek için püskürtme tabancasına birkaç kez basarak olası tıkanmayı ortadan kaldıracak basınç oluşturmalısınız. Bu yöntem etkisizse, kristalleri çözmek için memeyi beş ila on dakika ılık suya batırabilirsiniz.

Doz aşımı

Şu anda, aktif maddenin aşırı dozda alınması sırasında hastanın olumsuz durumları hakkında güvenilir bir bilgi bulunmamaktadır. Ancak maksimum terapötik miktarı aşan bir dozaj kullanıldığında yukarıda açıklanan yan etkilerin gelişebileceği varsayılabilir.

Kullanım özellikleri

İlaç burun içi kullanıma yöneliktir, diğer kullanım yöntemleri yasaktır.

Tedavi kursuna başlamadan önce uzman bir doktordan uygun reçete alınması ve talimatların dikkatlice okunması tavsiye edilir.

Ürünün kullanım süresi boyunca bu tür müstahzarlar için sıhhi ve hijyenik standartlara uyulması gerekmektedir. Nozul ile kirlenmiş yüzeylere dokunmayın ve ürünü özel ambalajında ​​saklayın. Gerekirse meme ılık suyla yıkanabilir.

Tedavinin ilk günlerinde burundan mukus salgısında artış ve hapşırmada artış meydana gelebilir; bu normal bir reaksiyon olarak kabul edilir ve birkaç gün sonra kaybolur. Ancak belirtiler devam ederse tavsiye için bir doktora danışmanız önerilir.

Ayrıca ilacı kullanırken çok nadir durumlarda vücut ısısında artış mümkündür. Sıcaklık normalden önemli ölçüde yüksekse, ilacı almayı bırakmalı ve bir doktora başvurmalısınız. Bununla birlikte, yüksek sıcaklığın bulaşıcı ve inflamatuar bir hastalıktan da kaynaklanabileceği anlaşılmalıdır.

Bakteriyel enfeksiyonun gelişmesi durumunda ürünün antibakteriyel ilaçlarla eş zamanlı kullanımı mümkündür.

Hastanın bronşiyal astım hastalığı öyküsü varsa atakların görülme sıklığı artabilir. Hastalığın böyle bir seyri durumunda terapötik seyrin kesilmesi ve benzer ilaçlarla işlemlerin yapılmaması tavsiye edilir.

Silindiri kullanmadan önce memeyi ortalamak ve kontrol presi yapmak gerekir.

İlacın bulunduğu kap işlem sırasında dikey tutulmalıdır.

İşlem sırasında başınızı geriye eğmek yasaktır.

Ürünün düzenli kullanımı ile ağızlık kalıcı olarak şişenin üzerinde kalabilir.

Uzun süre kullanıma ara verilmesi durumunda nozül çıkışı tıkanabilir. Bu durumda, artan basınç oluşturmak için önce püskürtme tabancasına arka arkaya birkaç kez basmanız gerekir, bu da deliğin temizlenmesine yardımcı olacaktır. Yukarıdaki prosedür bir etki yaratmazsa, başlığı ılık kaynamış suya beş ila on dakika batırmanız ve ardından durulamanız önerilir.

İlacın bulunduğu kap oda sıcaklığında tutulmalıdır. Boş olsa bile şişeyi ısıtmayın veya dondurmayın.

Kabın yüzeyine zarar vermeyin.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Bakteriyel bir enfeksiyon gelişirse ürünün antibakteriyel ilaçlarla eş zamanlı kullanımı mümkündür.

Burun içinden kullanılan vazokonstriktör ilaçlarla birleştirildiğinde kullanımlar arasında ara verilmesi gerekir. Vazokonstriktör ilaçlardan en geç otuz dakika sonra IRS 19 ile prosedürlerin yapılması tavsiye edilir.

Klinik çalışmalar sırasında diğer ilaçlarla olumsuz etkileşimler tespit edilmedi

Ürünün hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı

Şu anda, ilacın hamilelik sırasında kadınlarda yapılan klinik deneyleri ve çocuğun intrauterin gelişimi ve anne adayının sağlığı üzerindeki olası olumsuz etkisi hakkında güvenilir bir bilgi bulunmamaktadır.

Etkin maddenin meme bezlerinin salgısına nüfuz etme olasılığı hakkında bilgi yoktur. İlacın kullanılması gerekiyorsa emzirmeye ara verilmesi önerilir.

Araç kullanmak ve yüksek hassasiyetli işler yapmak

İlacın insan vücudunun psikomotor fonksiyonları üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur. Terapi süresince araç kullanma veya yüksek konsantrasyon ve dikkat gerektiren işler yapma konusunda herhangi bir kısıtlama yoktur.

Alkol ile etkileşim

Şu anda, ürünün alkollü içeceklerle eşzamanlı kullanımı sırasında olumsuz belirtilerin olası gelişimi hakkında hiçbir veri bulunmamaktadır.

Depolamak

Kullanım talimatları, tıbbi ürünün yirmi beş santigrat dereceyi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmasını tavsiye eder. Depolama, ilacın dikey konumda olduğu kap ile yapılmalıdır. Dondurulması, aşırı ısınması ve silindire zarar verilmesi kesinlikle yasaktır.

İlacın raf ömrü otuz altı aydır.

Eczane zincirlerinde satış

Tıbbi bir ürünü eczane zincirinden reçetesiz satın alabilirsiniz.

Analoglar

Alerjik reaksiyonlar durumunda veya ilaç etkili olmazsa, yenisini reçete edebilecek bir tıp uzmanına danışmanız önerilir.

İlaç analoglarının yaklaşık listesi:

Broncho-munal.

Broncho-vax.

Yararlı bakterilerin lizatlarına dayalı sprey. Yerel bir immün sistemi uyarıcı ajan olarak kullanılır. İlacın bileşimi benzersizdir ve patojenik floranın çoğalmasına direnmeye yardımcı olur. Küçük yaşlardan itibaren çocuklarda ve hatta hamile kadınlarda doktora danışılarak kullanılabilir.

Dozaj formu

IRS 19, solunum yolu patolojilerinden kurtulmanızı sağlayan etkili bir çözümdür. İlaç bakteriyel kökenlidir. Burun spreyi şeklinde gelir. Ürün aşağıdaki renklerde olabilen bir sıvıdır:

• şeffaf;
• renksiz;
• açık sarı.

Sıvının hafif özel bir kokusu vardır. İlaç aerosol cam kaplar formunda mevcuttur. Hacimleri 20 ml'dir. Silindir üzerinde sürekli bir valf bulunmaktadır. İlaçla birlikte bir püskürtme memesi satılmaktadır. İlacın tüm bileşenleri karton ambalajlara yerleştirilir.

Açıklama ve kompozisyon

Ürünün ana bileşeni bakteriyel lizatlardır. İnsan vücuduna girdikten sonra ilacın spesifik olmayan ve spesifik bağışıklık üzerinde uyarıcı bir etkisi vardır.

Ürün püskürtüldüğünde bir aerosol oluşur. Üst solunum yollarının mukoza zarına yerleşir. Bu, insan bağışıklık sisteminin aktivitesinin hızlı bir şekilde uyarılmasına yol açar. Maruz kalma sırasında IgA sınıfının salgı antikorları oluşur. Patojenlerin solunum yolu duvarlarına tutunmasına ve daha fazla yayılmaya devam etmesine izin vermezler.

Ek olarak ilaç, patojenik mikroorganizmaları yok eden ve onları emen makrofajların aktivitesini arttırır.

İlacın etkisi benzersiz bileşiminden kaynaklanmaktadır. Ana aktif maddesi aşağıdakilerden oluşan bakteriyel bir lizattır:

• Streptococcus pneumoniae tipi;
• Streptococcus pneumoniae tip II;
• Streptococcus pneumoniae tip III;
• Streptococcus pneumoniae tip V;
• Streptococcus pneumoniae tip VIII;
• Streptococcus pneumoniae tip XII;
• Haemophilus influenzae tip B;
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
• Staphylococcus aureus ss aureus;
• Acinetobacter calcoaceticus;
• Moraxella catarrhalis;
• Neisseria subflava;
• Neisseria perflava;
• Streptococcus pyogenes grup A;
• Streptococcus disgalactiae grup C;
• Enterococcus faecium;
• Enterococcus faecalis;
• Streptococcus grubu G.

İlaç ayrıca ek maddeler içerir. Bunlar şunları içerir:

• sodyum mertiolat;
• nerol bazlı tatlandırıcı (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil asetat, linalil asetat, dietilen glikol monoetil eter, feniletil alkol);
• arıtılmış su - 100 ml'ye kadar.

Farmakolojik grup

IRS 19, bakteriyel kökenli immün sistemi uyarıcı bir ilaçtır.

Kullanım endikasyonları

yetişkinler için

IRS 19 aşağıdaki durumlarda reçete edilebilir:

• bir kişi grip veya diğer viral enfeksiyonlardan muzdarip olduktan sonra yerel bağışıklığın restorasyonu gereklidir;
• bronşların ve üst solunum yollarının kronik hastalıklarının önlenmesi için;
• KBB organlarına ve ameliyat sonrası dönemde daha sonraki planlı müdahaleye hazırlık olarak;
• bronşların ve üst solunum yollarının akut ve kronik hastalıklarının (sinüzit, rinit ve kategoriye dahil olan diğer problemler) tedavisi için.

Çocuklar için

IRS 19 henüz 3 aylık olmayan çocuklara reçete edilmemektedir. Çocuğun yukarıdaki yaştan büyük olması durumunda ilaç, solunum yolu hastalıklarıyla mücadele etmek için kullanılır.

İlacın hamilelik sırasında veya sonraki beslenme sırasında fetüs üzerindeki toksik etkisi tespit edilmemiştir. Doktor, ilacı bronşların ve üst solunum yollarının akut ve kronik hastalıklarının tedavisi, lokal bağışıklığın restorasyonu veya ameliyat için hazırlık olarak reçete edecektir.

Kontrendikasyonlar

Bir kişinin ilacın içerdiği bileşenlere karşı aşırı duyarlılığı varsa veya otoimmün hastalıkları varsa ilaç kullanılmamalıdır.

Uygulamalar ve dozajlar

yetişkinler için

İlaç vücuda aerosol uygulamasıyla intranazal olarak uygulanır. Bir doz, sprey şişesine bir kez kısa basmaya eşittir.

İlacın dozajı, kişinin ilacı kullanırken izlediği hedefe bağlı olarak önemli ölçüde değişebilir. Üst solunum yolu hastalıklarının önlenmesi için IRS 19 kullanılıyorsa, ilaç her burun deliğine günde 2 kez 1 doz uygulanır. Bu durumda tedavi süresi en az iki haftadır. Kursun maksimum süresi 21 gündür.

Bronşların ve üst solunum yollarının akut ve kronik hastalıklarının tedavisinde IRS 19 kullanılıyorsa, ilaç her burun deliğine günde 2 ila 5 kez bir doz uygulanır. Tedavi enfeksiyon ortadan kalkana kadar gerçekleştirilir.

İlaç, bir kişi grip veya diğer viral enfeksiyonlardan muzdarip olduktan sonra bağışıklığı yeniden sağlamak için kullanılıyorsa, ilaç günde 2 kez kullanılır. Her burun deliğine 1 doz ürün uygulanır. Bu durumda tedavi süresi 2 haftadır.

Planlanan bir cerrahi müdahale için hazırlık yapılıyorsa veya ameliyat sonrası dönemde iyileşme sağlanıyorsa, ilaç 2 hafta boyunca her burun deliğine günde 2 kez 1'er doz uygulanır. Tedavi sürecine planlanan operasyondan bir hafta önce başlanması tavsiye edilir.

Çocuklar için

Hasta bir çocuksa, dozaj bir yetişkinin tedavisi sırasında gözlemlenen parametrelere benzer. Kuralın bir istisnası, üst solunum yolu veya bronşların akut veya kronik hastalıklarına karşı mücadeledir. Bu durumda 3 aydan 3 yaşına ulaşmış çocuklara her burun deliğine bir doz ilaç verilir. Tedavi günde 2 kez yapılır. Ürün ancak burun mukoza akıntısından arındırıldıktan sonra kullanılabilir. Tedavi enfeksiyon belirtileri ortadan kalkana kadar gerçekleştirilir. Çocuk 3 yaşın üzerindeyse dozlar yetişkinlerde olduğu gibi ayarlanır.

hamile kadınlar ve emzirme döneminde

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın dozajı ve kullanım özellikleri doktor tarafından belirlenir.

Yan etkiler

İlaç zararsız değil. Bir takım yan etkilere yol açabilir. Ürünü kullandıktan sonra karşılaşabileceğiniz durumlar:

1. Sindirim sisteminden: ishal, mide bulantısı, karın ağrısı. Semptomlar genellikle nadirdir ve tedavinin erken dönemlerinde ortaya çıkabilir.
2. Alerjik reaksiyonlar: veya anjiyoödem. Genellikle yan etki nadirdir.
3. Solunum sisteminden: astım atakları, öksürük. Tedavinin başlangıcında sinüzit ortaya çıkabilir.
4. Diğer yan etkiler. Görünür bir sebep olmadan vücut sıcaklığının 39 dereceye yükselmesi. Tipik olarak bu etki tedavinin başlangıcında ortaya çıkabilir.

Yan etkiler her zaman ilacın etkileriyle ilişkili değildir. Bir kişi IRS 19 tükettikten sonra yukarıdaki belirtilerden birini fark ederse derhal bir uzmana başvurmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

IRS 19'un diğer ilaçlarla olumsuz etkileşimi vakası yoktu. Bir kişinin bakteriyel enfeksiyon belirtileri varsa, ilacı kullanmanın arka planına karşı antibiyotikler reçete edilebilir.

Özel Talimatlar

İlaçla tedaviye başlarken, kişinin olumsuz reaksiyonların ortaya çıkmasına hazırlıklı olması gerekir. Yani ilacı ilk kez kullanan kişide burun akıntısı veya hapşırmada artış görülebilir. Bu fenomen genellikle doğası gereği kısa vadelidir. Vücudun reaksiyonu şiddetli hale gelirse, IRS 19 uygulama sıklığının azaltılması veya ilacın tamamen durdurulması faydalı olacaktır.

Nadir durumlarda tedavinin başlangıcında 39 dereceye kadar ateş artışı görülebilir. Böyle bir durum ortaya çıkarsa ürünün kullanımına derhal son verilmelidir. Ancak kişinin, ilacın kullanımından kaynaklanan ateş artışını, hastalığın seyrinin verdiği etkiden net bir şekilde ayırt etmesi gerekir. Bu fenomene halsizlik eşlik ediyorsa, KBB organlarının hastalıklarının gelişimi ile ilişkili olabilir.

Bakteriyel enfeksiyon belirtileri ortaya çıkarsa doktor IRS 19 alırken antibiyotik reçete etmeyi düşünmelidir.

İlaç bronşiyal astımı olan hastalara reçete edilirse atakların artması mümkündür. Bu durumda ilacı kullanmayı derhal bırakmak ve gelecekte yardımına başvurmamak gerekir. IRS 19, araç kullanma ve potansiyel olarak tehlikeli mekanizmaları kontrol etme yeteneğini etkilemez.

Doz aşımı

IRS 19'da aşırı doz vakası görülmedi.

Depolama koşulları

İlaç çocukların ulaşamayacağı yerde saklanmalıdır. Ürün kesinlikle dikey konumda yerleştirilmelidir. Hava sıcaklığı 25 santigrat dereceyi geçmemelidir.

İlacın raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. Sürenin aşılması halinde ürünün kullanılması yasaktır.

Depolama sırasında ilaç güneş ışığına erişilemeyen bir yere konulmalıdır. Silindirin 50 santigrat derecenin üzerine aşırı ısınmamasını sağlamak gerekir. İçinde ilaç olmasa bile şişenin delinmemesi veya yakılmaması gerekir.

Analoglar

Satışta IRS 19 ilacının tam bir analogu yoktur, sadece farmakolojik gruba göre ikameleri vardır:

1. Yetişkinler için Broncho-Vaxom ve çocuklar için Broncho-Vaxom, bakteriyel lizatların bir karışımını içeren bir İsviçre preparatıdır. Oral uygulama için kapsüller halinde mevcuttur. Yetişkinler için dozaj formu 12 yaşından itibaren kullanılabilir. Çocuklar için Broncho-Vaxom, 6 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar için özel olarak tasarlanmıştır.
2. immün sistemi uyarıcı ilaçları ifade eder. Oral uygulama için bir çözeltinin yapıldığı tabletler ve granüller halinde mevcuttur. İlaç, 6 aydan büyük hastalarda KBB organlarının enfeksiyonlarının tedavisi ve önlenmesi için kullanılır. Endikasyonlara göre, ilaç hamile ve emziren hastalara, kendilerine sağlanan faydanın çocuğa yönelik potansiyel zarardan daha ağır basması durumunda reçete edilebilir.
3. - Solunum sisteminin bulaşıcı hastalıklarının tedavisi ve önlenmesi için kullanılan immün sistemi uyarıcı bir madde. İlaç aktif madde olarak bakteriyel lizat içerir. Bu, 12 yaşından itibaren onaylanan kapsüller halinde üretilen bir İsviçre ilacıdır.
4. P aynı zamanda Sandoz, İsviçre tarafından kapsüller halinde de üretilmektedir. İlaç, solunum sisteminin bulaşıcı hastalıklarının önlenmesi ve tedavisi için 6 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar için tavsiye edilir.

İlaç fiyatı

Irs 19'un maliyeti ortalama 506 ruble. Fiyatlar 435 ila 924 ruble arasında değişiyor.

Üretici tarafından açıklamanın en son güncellemesi 08.08.2007

Filtrelenebilir liste

Aktif madde:

ATX

Farmakolojik grup

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)

3D görüntüler

Kompozisyon ve yayın formu

Burun spreyi	100 mi
aktif maddeler:
bakteriyel lizatlar	43,27 ml
bakteriyel lizatların bileşimi:
Streptococcus pneumoniae türü I, II, III, V, VIII, XII'den	1.11ml
Staphylococcus aureus ss aureus	9,99ml
Neisseria subflava	2,22 mi
Neisseria perflava	2,22 mi
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae	6.66ml
Moraxella catarrhalis	2,22 mi
Haemophilus influenzae tip B	3,33 mi
Acinetobacter calcoaceticus	3,33 mi
Enterococcus faecium	0,83 mi
Enterococcus faecalis	0,83 mi
Streptococcus pyogenes grup A	1.66ml
Streptococcus disgalactiae grup C	1.66ml
Streptokok grubu G	1.66ml
Yardımcı maddeler: glisin - 4,25 g; sodyum mertiolat - en fazla 1,2 mg; Nerol bazlı tatlandırıcı (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil asetat, dietilen glikol monoetil eter, feniletil alkol) - 12,5 mg; arıtılmış su - 100 ml'ye kadar

20 ml'lik şişelerde (60 doz); Bir kutuda 1 şişe.

Dozaj formunun açıklaması

Şeffaf, renksiz, bazen sarımsı bir renk tonuyla, Nerol bazlı aromanın hafif kokusuna sahip sıvı.

karakteristik

Bakteriyel lizatlardan kompleks preparat.

farmakolojik etki

farmakolojik etki- Spesifik ve spesifik olmayan bağışıklığı artırır.

Farmakodinamik

IRS ® 19 spesifik ve spesifik olmayan bağışıklığı artırır. IRS ® 19 püskürtüldüğünde, burun mukozasını kaplayan ince bir aerosol oluşur ve bu, lokal bir bağışıklık tepkisinin hızlı bir şekilde gelişmesine yol açar. Spesifik koruma, bulaşıcı ajanların mukoza üzerinde sabitlenmesini ve çoğalmasını önleyen, salgı immünoglobulin tip A (IgA) sınıfının lokal olarak oluşturulmuş antikorlarından kaynaklanır. Spesifik olmayan immün koruma, makrofajların fagositik aktivitesinde bir artış ve lizozim içeriğinde bir artışla kendini gösterir.

İlacın endikasyonları IRS ® 19

üst solunum yolu ve bronşların kronik hastalıklarının önlenmesi;

üst solunum yolu ve bronşların (rinit, sinüzit, larenjit, farenjit, bademcik iltihabı, soluk borusu iltihabı, bronşit) vb. akut ve kronik hastalıklarının tedavisi;

grip ve diğer viral enfeksiyonlardan sonra lokal bağışıklığın restorasyonu;

KBB organlarında ve postoperatif dönemde planlı cerrahi müdahaleye hazırlık.

Kontrendikasyonlar

ilaca veya bileşenlerine aşırı duyarlılık öyküsü;

otoimmün hastalıklar.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Yan etkiler

IRS ® 19 alırken ilacın etkisi ile ilgili olan ve olmayan aşağıdaki yan etkiler gözlemlenebilir.

Cilt reaksiyonları: Nadir durumlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker, anjiyoödem) ve ciltte eritem benzeri ve egzama benzeri reaksiyonlar mümkündür.

KBB ve solunum organlarından: nadiren - astım atakları ve öksürük.

Nadir durumlarda tedavinin başlangıcında görünürde bir neden olmaksızın vücut ısısında artış (≥39 °C), bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal, nazofarenjit, sinüzit, larenjit, bronşit görülebilir.

İzole trombositopenik purpura ve eritema nodozum vakaları tanımlanmıştır.

Etkileşim

Diğer ilaçlarla olumsuz etkileşim vakaları bilinmemektedir. Bakteriyel bir enfeksiyonun klinik semptomları ortaya çıkarsa, IRS ® 19 kullanılırken antibiyotikler reçete edilebilir.

Kullanım talimatları ve dozlar

burun içinden 1 dozun aerosol uygulamasıyla (1 doz = spreye 1 kısa basış). İlacı püskürtürken şişeyi dik tutmanız ve başınızı geriye atmamanız gerekir.

Önleme için yetişkinler ve 3 aylıktan büyük çocuklar (insidansta beklenen artıştan 2-3 hafta önce) - 2 hafta boyunca her burun geçişinde günde 2 kez 1 doz ilaç.

Üst solunum yolu ve bronşların akut ve kronik hastalıklarının tedavisi için: yetişkinler ve 3 yaşın üzerindeki çocuklar - her burun geçişinde günde 2-5 kez ilacın 1 dozu; 3 aydan 3 yaşına kadar olan çocuklar - günde 2 kez her burun geçişinde ilacın 1 dozu (mukus akıntısının ön salınmasından sonra). Tedavi enfeksiyon belirtileri ortadan kalkana kadar gerçekleştirilir.

İnfluenza ve diğer solunum yolu viral enfeksiyonlarından sonra yerel bağışıklığı yeniden sağlamak için: yetişkinler ve çocuklar - 2 hafta boyunca her burun geçişinde günde 2 kez ilacın 1 dozu.

Planlanan ameliyata hazırlık aşamasında ve ameliyat sonrası dönemde: yetişkinler ve çocuklar - 2 hafta boyunca her burun geçişinde günde 2 kez 1 doz ilaç (planlanan cerrahi müdahaleden 1 hafta önce tedavi sürecine başlanması önerilir).

Tedavinin başlangıcında hapşırma, burun akıntısının artması gibi reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Kural olarak kısa vadelidirler. Bu reaksiyonlar şiddetli hale gelirse ilacın uygulama sıklığı azaltılmalı veya kesilmelidir.

İlaç uzun süre kullanılmadan bırakılırsa, bir damla sıvı buharlaşabilir ve ortaya çıkan kristaller memenin çıkışını tıkayabilir. Bu olay çoğunlukla nozül çıkarılıp, önce durulama ve kurutma yapılmadan, üst kısmı aşağı gelecek şekilde şişenin yanına ambalajın içine yerleştirildiğinde meydana gelir. Meme tıkanırsa, sıvının aşırı basıncın etkisi altında geçebilmesi için arka arkaya birkaç pres yapılır. Bu işe yaramazsa, memeyi birkaç dakika ılık suya indirin.

Doz aşımı

Doz aşımı vakaları bilinmemektedir.

İhtiyati önlemler

IRS 19 ® kullanımı, araba sürmeye veya makine ve mekanizmaları çalıştırmaya ilişkin psikomotor işlevleri etkilemez.

Özel Talimatlar

Bronşiyal astımı olan hastalarda immün sistemi uyarmak amacıyla bakteriyel lizatlara dayalı ilaçlar reçete edilirken astım atakları meydana gelebilir. Bu durumda tedavinin durdurulması ve bu sınıftaki ilaçların gelecekte kullanılmaması önerilir.

Kullanım önlemleri

Sprey şişesi:

50 °C'nin üzerindeki sıcaklıklardan ve doğrudan güneş ışığından uzak tutun;

Şişeyi delmeyin;

Boş olsa bile şişeyi yakmayın.

Üretici firma

Solvay Pharma, Fransa.

İlacın saklama koşulları IRS ® 19

2-8 °C sıcaklıkta (dondurmayın).

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

İlacın raf ömrü IRS ® 19

3 yıl.

Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Nozolojik grupların eşanlamlıları

Kategori ICD-10	ICD-10'a göre hastalıkların eşanlamlıları
J01 Akut sinüzit	Paranazal sinüslerin iltihabı
	Paranazal sinüslerin inflamatuar hastalıkları
	Paranazal sinüslerin cerahatli inflamatuar süreçleri
	Sinüs enfeksiyonu
	Kombine sinüzit
	Sinüzitin alevlenmesi
	Paranazal sinüslerin akut iltihabı
	Akut bakteriyel sinüzit
	Yetişkinlerde akut sinüzit
	Subakut sinüzit
	Akut sinüzit
	Sinüzit
J02.9 Akut farenjit, tanımlanmamış	Pürülan farenjit
	Lenfonodüler farenjit
	Akut nazofarenjit
J03.9 Akut bademcik iltihabı, tanımlanmamış (anjina agranülositik)	Anjina, göğüs ağrısı
	Boğaz ağrısı, beslenme-hemorajik
	İkincil boğaz ağrısı
	Primer bademcik iltihabı
	Boğaz ağrısı foliküler
	Boğaz ağrısı
	Bakteriyel bademcik iltihabı
	Bademciklerin inflamatuar hastalıkları
	Boğaz enfeksiyonları
	Catarrhal boğaz ağrısı
	Lacunar bademcik iltihabı
	Akut boğaz ağrısı
	Akut bademcik iltihabı
	Bademcik iltihabı
	Akut bademcik iltihabı
	Bademcik bademcik iltihabı
	Foliküler bademcik iltihabı
	Foliküler bademcik iltihabı
J04 Akut larenjit ve trakeit	KBB organlarının bulaşıcı ve inflamatuar hastalığı
	Larenjit
	Akut larenjit
	Akut trakeit
	Farengolarenjit
J06 Çoklu ve tanımlanmamış lokalizasyonlu akut üst solunum yolu enfeksiyonları	Üst solunum yollarının bakteriyel enfeksiyonları
	Bakteriyel solunum yolu enfeksiyonları
	Soğuk algınlığı nedeniyle ağrı
	Üst solunum yollarının bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklarında ağrı
	Viral solunum hastalığı
	Viral solunum yolu enfeksiyonları
	Üst solunum yollarının inflamatuar hastalığı
	Üst solunum yollarının inflamatuar hastalıkları
	Balgamın ayrılması zor olan üst solunum yollarının inflamatuar hastalıkları
	Solunum yollarının inflamatuar hastalıkları
	İnfluenza ile ikincil enfeksiyonlar
	Soğuk algınlığına bağlı ikincil enfeksiyonlar
	Grip koşulları
	Akut ve kronik solunum yolu hastalıklarında balgam çıkarmada zorluk
	Üst solunum yolu enfeksiyonları
	Üst solunum yolu enfeksiyonları
	Solunum yolu enfeksiyonları
	Solunum ve akciğer enfeksiyonları
	KBB enfeksiyonları
	Üst solunum yollarının bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkları
	Üst solunum yolu ve KBB organlarının bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkları
	Yetişkinlerde ve çocuklarda üst solunum yollarının bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkları
	Üst solunum yollarının bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkları
	Solunum yollarının bulaşıcı iltihabı
	Solunum yolu enfeksiyonu
	Üst solunum yolu Katarı
	Üst solunum yollarının nezle iltihabı
	Üst solunum yollarının kataral hastalığı
	Üst solunum yollarından nezle fenomeni
	Üst solunum yolu hastalıklarında öksürük
	Soğuk algınlığı ile öksürük
	Grip nedeniyle ateş
	ARVI
	akut solunum yolu enfeksiyonları
	Rinit semptomlarıyla birlikte akut solunum yolu enfeksiyonu
	Akut solunum yolu enfeksiyonu
	Üst solunum yollarının akut enfeksiyöz inflamatuar hastalığı
	Akut soğuk
	Akut solunum yolu hastalığı
	İnfluenza doğasının akut solunum yolu hastalığı
	Boğaz ağrısı veya burun
	Soğuk
	Soğuk algınlığı
	Soğuk algınlığı
	Solunum yolu enfeksiyonu
	Solunum yolu viral enfeksiyonları
	Solunum hastalıkları
	Solunum yolu enfeksiyonları
	Tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonları
	Mevsimsel soğuk algınlığı
	Mevsimsel soğuk algınlığı
	Sık soğuk algınlığı ve viral hastalıklar
Tanımlanmış bir influenza virüsünün neden olduğu J10 Grip	Grip A
	Grip B
	Grip tip A
	Grip tipi B
J11 Grip, virüs tanımlanamadı	Grip ağrısı
	Nezle
	Hastalığın ilk aşamalarında grip
	Çocuklarda grip
	Grip durumu
	Grip
	Grip başlangıcı durumu
	Akut parainfluenza hastalığı
	Parainfluenza
	Parainfluenza durumu
	Grip salgınları
J30 Vazomotor ve alerjik rinit	Alerjik rinopati
	Üst solunum yollarının alerjik hastalıkları
	Alerjik solunum yolu hastalıkları
	Alerjik burun akıntısı
	Alerjik rinit
	Alerjik rinit mevsimsel
	Vazomotor rinit
	Uzun süreli alerjik rinit
	Yıl boyunca alerjik rinit
	Yıl boyunca alerjik rinit
	Yıl boyunca veya mevsimsel alerjik rinit
	Alerjik doğanın yıl boyu rinit
	Burun akıntısı, vazomotor alerjik
	Rinokonjonktival sendrom şeklinde saman nezlesinin alevlenmesi
	Akut alerjik rinit
	Burun mukozasının şişmesi
	Burun mukozasının şişmesi
	Burun mukozasının şişmesi
	Burun mukozasının şişmesi
	Burun mukozasının şişmesi
	Saman nezlesi
	Kalıcı alerjik rinit
	Rinokonjonktivit
	Rinosinüzit
	Rinosinüzopati
	Mevsimsel alerjik rinit
	Mevsimsel alerjik rinit
	Saman rinit
	Kronik alerjik rinit
J31 Kronik rinit, nazofarenjit ve farenjit	Alerjik rinosinüzopati
	Burun mukozasının iltihabı
	KBB organlarının bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkları
	Yıl boyu rinit
	Ozena
	Boğaz ağrısı veya burun
	Hiperplastik rinit
	Kronik rinit
	Faringoözofajit
	Kronik bakteriyel rinit
J32 Kronik sinüzit	Alerjik rinosinüzopati
	Pürülan sinüzit
	Nazofaringeal bölgenin nezle iltihabı
	Paranazal sinüslerin nezle iltihabı
	Sinüzitin alevlenmesi
	Kronik sinüzit
J40 Bronşit, akut veya kronik olarak belirtilmemiş	Alerjik bronşit
	Astımlı bronşit
	Astım bronşit
	Bakteriyel bronşit
	Bronşit
	Alerjik bronşit
	Astımlı bronşit
	Sigara içenlerin bronşiti
	Sigara içenlerin bronşiti
	Alt solunum yolu iltihabı
	Bronş hastalığı
	Katar sigara içen
	Sigara içenler öksürük
	Bronşiyal sekresyonun bozulması
	Bronş disfonksiyonu
	Akut trakeobronşit
	Subakut bronşit
	Rinotrakeobronşit
	Rinotrakeobronşit
	Trakeobronşit
	Kronik akciğer hastalıkları
J42 Kronik bronşit, tanımlanmamış	Alerjik bronşit
	Astım bronşit
	Alerjik bronşit
	Astımlı bronşit
	Kronik bronşit
	Solunum yollarının inflamatuar hastalığı
	Bronş hastalığı
	Katar sigara içen
	Akciğer ve bronşların inflamatuar hastalıklarına bağlı öksürük
	Kronik bronşitin alevlenmesi
	Tekrarlayan bronşit
	Kronik bronşit
	Kronik obstrüktif akciğer hastalıkları
	Kronik bronşit
	Sigara içenlerin kronik bronşiti
	Kronik spastik bronşit
Z100* SINIF XXII Cerrahi uygulama	Karın cerrahisi
	Adenomektomi
	amputasyon
	Koroner arterlerin anjiyoplastisi
	Şah damarı anjiyoplastisi
	Yaralar için cildin antiseptik tedavisi
	Antiseptik el tedavisi
	Apandisit ameliyatı
	aterektomi
	Balon koroner anjiyoplasti
	Vajinal histerektomi
	Korona bypass'ı
	Vajina ve rahim ağzına yapılan müdahaleler
	Mesane müdahaleleri
	Ağız boşluğuna müdahale
	Restoratif ve rekonstrüktif operasyonlar
	Tıbbi personelin el hijyeni
	Jinekolojik cerrahi
	Jinekolojik müdahaleler
	Jinekolojik ameliyatlar
	Ameliyat sırasında hipovolemik şok
	Pürülan yaraların dezenfeksiyonu
	Yara kenarlarının dezenfeksiyonu
	Teşhis müdahaleleri
	Teşhis prosedürleri
	Rahim ağzının diyatermokoagülasyonu
	Uzun cerrahi operasyonlar
	Fistül kateterlerinin değiştirilmesi
	Ortopedik cerrahi sırasında enfeksiyon
	Yapay kalp kapağı
	Sistektomi
	Kısa süreli ayakta tedavi ameliyatı
	Kısa vadeli operasyonlar
	Kısa süreli cerrahi işlemler
	Krikotiroidotomi
	Ameliyat sırasında kan kaybı
	Ameliyat sırasında ve ameliyat sonrası dönemde kanama
	Kuldosentez
	Lazer pıhtılaşması
	Lazer pıhtılaşması
	Retinanın lazer pıhtılaşması
	Laparoskopi
	Jinekolojide laparoskopi
	BOS fistülü
	Küçük jinekolojik operasyonlar
	Küçük cerrahi müdahaleler
	Mastektomi ve ardından plastik cerrahi
	Mediastinotomi
	Kulakta mikrocerrahi operasyonlar
	Mukogingival ameliyatlar
	Dikiş
	Küçük ameliyatlar
	Beyin cerrahisi operasyonu
	Oftalmik cerrahide göz küresinin immobilizasyonu
	Orşiektomi
	Diş çekimi sonrası komplikasyonlar
	Pankreatektomi
	Perikardektomi
	Ameliyat sonrası rehabilitasyon dönemi
	Cerrahi müdahaleler sonrası iyileşme dönemi
	Perkütan translüminal koroner anjiyoplasti
	Plevral torasentez
	Ameliyat sonrası ve travma sonrası pnömoni
	Cerrahi prosedürlere hazırlık
Ameliyata hazırlanıyor
Cerrahın ellerini ameliyattan önce hazırlamak
Kolonun ameliyata hazırlanması
Beyin cerrahisi ve göğüs ameliyatları sırasında ameliyat sonrası aspirasyon pnömonisi
Ameliyat sonrası mide bulantısı
Ameliyat sonrası kanama
Ameliyat sonrası granülom
Ameliyat sonrası şok
Ameliyat sonrası erken dönem
Miyokardiyal revaskülarizasyon
Diş kökünün apeksinin rezeksiyonu
Mide rezeksiyonu
Bağırsak rezeksiyonu
Rahim rezeksiyonu
Karaciğer rezeksiyonu
İnce bağırsak rezeksiyonu
Midenin bir kısmının rezeksiyonu
Ameliyat edilen damarın tekrar tıkanması
Ameliyat sırasında doku bağlanması
Dikişlerin çıkarılması
Göz ameliyatı sonrası durum
Ameliyat sonrası durum
Burun boşluğuna cerrahi müdahaleler sonrası durum
Gastrektomi sonrası durum
İnce bağırsağın rezeksiyonu sonrası durum
Tonsillektomi sonrası durum
Duodenumun çıkarılmasından sonraki durum
Flebektomi sonrası durum
Damar ameliyatı
Splenektomi
Cerrahi aletlerin sterilizasyonu
Cerrahi aletlerin sterilizasyonu
Sternotomi
Diş operasyonları
Periodontal dokulara diş müdahalesi
Strumektomi
Bademcik ameliyatı
Göğüs Cerrahisi
Göğüs operasyonları
Toplam gastrektomi
Transdermal intravasküler koroner anjiyoplasti
Transüretral rezeksiyon
Türbinektomi
Dişin çıkarılması
Katarakt giderme
Kist çıkarılması
Bademcik çıkarma
Fibroidlerin çıkarılması
Hareketli süt dişlerinin çıkarılması
Poliplerin çıkarılması
Kırık bir dişin çıkarılması
Rahim gövdesinin çıkarılması
Dikişlerin çıkarılması
Üretrotomi
BOS kanalı fistülü
Frontoetmoidohaymorotomi
Cerrahi enfeksiyon
Kronik ekstremite ülserlerinin cerrahi tedavisi
Ameliyat
Anal bölgede ameliyat
Kolon ameliyatı
Cerrahi uygulama
Ameliyat prosedürü
Cerrahi müdahaleler
Gastrointestinal sisteme cerrahi müdahaleler
İdrar yollarına cerrahi müdahaleler
Üriner sisteme yönelik cerrahi müdahaleler
Genitoüriner sisteme cerrahi müdahaleler
Kalp ameliyatı
Cerrahi işlemler
Cerrahi operasyonlar
Damar ameliyatı
Cerrahi müdahale
Damar ameliyatı
Trombozun cerrahi tedavisi
Ameliyat
Kolesistektomi
Kısmi gastrektomi
Transperitoneal histerektomi
Perkütan translüminal koroner anjiyoplasti
Perkütan translüminal anjiyoplasti
Koroner arter bypass ameliyatı
Diş yok edilmesi
Süt dişlerinin çıkması
Kağıt hamurunun yok edilmesi
Ekstrakorporeal dolaşım
Diş çekimi
Diş çekimi
Katarakt ekstraksiyonu
Elektrokoagülasyon
Endoürolojik müdahaleler
Epizyotomi
Etmoidotomi

SOLVAY ECZACILIK A.Ş.

Menşei ülke

Fransa

Ürün grubu

İmmünomodülatör ilaçlar ve immünosupresanlar

Bakteriyel kökenli immün sistemi uyarıcı ilaç

Formları yayınlayın

• Bir aerosol kutusunda 20 ml burun spreyi. 1 şişe, nozulu ve kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

Dozaj formunun açıklaması

• Zayıf bir özel kokuya sahip şeffaf, renksiz veya sarımsı sıvı.

Farmakokinetik

İlaç öncelikle üst solunum yollarına etki eder; Şu anda ilacın sistemik emilimine ilişkin veri bulunmamaktadır.

Özel durumlar

Tedavinin başlangıcında, nadir durumlarda sıcaklıkta bir artış (> 39°C) mümkündür. Bu durumda tedavi kesilmelidir. Bununla birlikte, bu durum, KBB organlarının hastalıklarının gelişimi ile ilişkili olabilecek halsizlik eşliğinde vücut ısısındaki artıştan ayırt edilmelidir. Bakteriyel enfeksiyonun sistemik klinik belirtileri mevcutsa sistemik antibiyotikler düşünülmelidir. Bronşiyal astımı olan hastalarda immün sistemi uyarmak amacıyla bakteriyel lizatlara dayalı ilaçlar reçete edilirken astım atakları meydana gelebilir. Bu durumda tedavinin durdurulması ve bu sınıftaki ilaçların gelecekte kullanılmaması önerilir. Sprey şişesini kullanırken alınması gereken önlemler: - 50°C'nin üzerindeki sıcaklıklardan ve doğrudan güneş ışığından koruyun; - şişeyi delmeyin; - Boş olsa bile şişeyi yakmayın. İlacın araç kullanma yeteneği ve diğer mekanizmalar üzerindeki etkisi: IRS® 19 kullanımı, araba kullanma veya makine ve mekanizmaları çalıştırmayla ilişkili psikomotor işlevleri etkilemez.

Birleştirmek

• 100 ml'de:
• Aktif maddeler:
• bakteriyel lizatlar 43,27 ml
• Bakteriyel lizatların bileşimi:
• Streptococcus pneumoniae tip I 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip II 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip III 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip V 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip VIII 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip XII 1,11 mg
• Haemophilus influenzae tip B 3,33 ml
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
• Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
• Acinetobacter calcoaceticus 3.33 ml
• Moraxella catarrhalis 2.22 ml
• Neisseria subflava 2.22 ml
• Neisseria perflava 2.22 ml
• Streptococcus pyogenes grup A 1,66 ml
• Streptococcus disgalactiae grup C 1.66 ml
• Enterococcus faecium 0,83 ml
• Enterococcus faecalis 0,83 ml
• Streptococcus grup G 1.66 ml
• Yardımcı maddeler:
• Glisin 4,25 gr
• Sodyum metiyolat 1,2 mg'dan fazla değil
• Nerol bazlı aroma** 12,50 mg
• 100 ml'ye kadar arıtılmış su
• ** Nerol bazlı aroma bileşimi: linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil asetat, linalil asetat, dietilen glikol monoetil eter, feniletil alkol.

Irs-19 kullanım endikasyonları

• - Üst solunum yolu ve bronşların kronik hastalıklarının önlenmesi
• - Rinit, sinüzit, larenjit, farenjit, bademcik iltihabı, soluk borusu iltihabı, bronşit vb. gibi üst solunum yolu ve bronşların akut ve kronik hastalıklarının tedavisi.
• - Grip ve diğer viral enfeksiyonlardan sonra lokal bağışıklığın restorasyonu.
• - KBB organlarında ve ameliyat sonrası dönemde planlı cerrahi müdahaleye hazırlık.
• IRS® 19 hem yetişkinlere hem de 3 aylıktan itibaren çocuklara reçete edilebilir.

IRS-19 kontrendikasyonları

• - İlaca veya bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü.
• - IRS® 19, otoimmün hastalıkları olan hastalara reçete edilmemelidir.
• Gebelik ve emzirme:
• Hamilelik sırasında fetüs üzerindeki teratojenik veya toksik etki potansiyeline ilişkin yeterli veri bulunmadığından ilacın hamilelik sırasında kullanılması önerilmez.

Irs-19 yan etkileri

• IRS®19 alırken ilacın etkisi ile ilgili olan ve olmayan aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir.
• Deri reaksiyonları: Nadir durumlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker, anjiyoödem) ve eritem benzeri ve egzama benzeri cilt reaksiyonları mümkündür.
• KBB ve solunum organlarından: nadir durumlarda - astım atakları ve öksürük.
• Nadir durumlarda tedavinin başlangıcında aşağıdaki durumlar ortaya çıkabilir:
• belirgin bir neden olmadan ateş (> 39°C), bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal, nazofarenjit, sinüzit, larenjit, bronşit.
• İzole trombositopenik purpura ve eritema nodozum vakaları tanımlanmıştır.
• Yukarıdaki belirtiler ortaya çıkarsa doktora başvurmanız önerilir.

İlaç etkileşimleri

Diğer ilaçlarla bilinen olumsuz etkileşim vakası yoktur. Bakteriyel bir enfeksiyonun klinik semptomları ortaya çıkarsa, IRS® 19'u kullanmaya devam ederken antibiyotikler reçete edilebilir.

Doz aşımı

Bugüne kadar hiçbir IRS® 19 doz aşımı vakası bildirilmemiştir.

Depolama koşulları

• Çocuklardan uzak tutun

Sağlanan bilgiler