Ama spa belirtileri. Bu ilaç nasıl alınır? Terapinin bazı özellikleri

Herkes tarafından "No-shpa" veya "Drotaverine" olarak bilinen, miyotropik, damar genişletici etkiye sahip antispazmodik bir ilaç, daha önce popüler olan "Papaverine" yerine kullanılan bir ilaçtır. Herhangi bir eczanede reçetesiz olarak kapsül, tablet veya enjeksiyon solüsyonu şeklinde satılır. Safra yolu ve idrar sisteminin düz kasları, organları üzerinde yoğun bir analjezik etkiye sahiptir. gastrointestinal sistem. Ancak güvenli No-spa bile hastanın ölümüne neden olabilir. Ve çok az kişi bunu biliyor. İstatistiklere göre Dünya Örgütü Kayıtlı sağlık hizmetleri ilaçları almaktan kaynaklanan ölüm vakaları arasında, noshpa tedavisi sonrası aşırı dozda hastaların% 0,1'inin ölümüne yol açmaktadır.

Kullanım endikasyonları

Kolayca bulunabilen ilaçlar çok dikkatli satın alınmalıdır. Nitelikli bir doktordan önceden tavsiye almak veya talimatları dikkatlice incelemek daha iyidir. Miyotropik antispazmodik “No-shpa” kullanımının endikasyonları nelerdir:

• düz kas spazmı, kasılma dokusu. Böbrekler, safra sistemi, mide ve bağırsaklar;
• irritabl bağırsak sendromu veya spastik kolit;
• piyelit. Enflamatuar süreç böbrek pelvisinde gözlenen;
• proktit Kolon mukozasının iltihabı;
• Tenesmus. Kalın bağırsağın sinir pleksuslarının tahrişi, bu da sahte dürtüler boşaltmak için;
• pilorospazm. Duodenum ile mide arasındaki sfinkterin kasılması. Safra ve safra ile karışık kusmanın eşlik ettiği ekşi koku, kabızlık;
• gastroduodenit. Hastalık doğası gereği inflamatuar mide, duodenum bölgesinde gözlenen;
• bölgede ülseratif lezyonlar duodenum;
• endarterit. Dolaşım bozuklukları. Arteriyel deformasyonla ilişkili;
• adet ağrısı.

Hamilelik sırasında No-shpa'yı alabilirsiniz. İlaç yok olumsuz etki fetus üzerinde, merkezi sinir ve otonom sistem anne. Kendiliğinden kürtaj tehdidi varsa ve artan ton Uteri'ye miyotropik bir antispazmodik reçete edilir. Sırasında emek faaliyeti"Spa yok" rahim farenksinin açılmasını teşvik eder, kolaylaştırır ağrı sendromu ve azaltır rahatsızlık Doğum sonrası kasılmalardan kaynaklanır.

No-shpa nasıl alınır

Güvenli bir antispazmodik ilacın çocuklar ve yetişkinler için ayrı dozajları vardır. Dozaj formu No-shpa'yı kullanmanın çeşitli yollarını belirler: oral, intravenöz, intraarteriyel, deri altı.

Yetişkinler için önerilen günlük No-shpa dozu 3 kez 40-90 mg'dır. Kas içi ve deri altı uygulama, günde 1 ila 3 kez 40-80 mg kullanılmasını içerir. Hepatik ve renal kolik Aynı miktarda aktif madde drotaverinin intravenöz uygulanması reçete edilir. İntraarteriyel yöntem - periferik damarların spazmları için.

Bir çocuğa No-shpa'nın hangi yaşta verilebileceğine dair kesin bir gösterge yoktur. Ancak doktorlar 3 yaşın altındaki çocuklar için ilacı değiştirmeye çalışıyor. Bir kerelik günlük dozaj 3 ila 6 yaş arası çocuklar için "çekingenlik yok" - 10-20 mg. İzin verilen maksimum alım miktarı 120 mg'dır. 12 yaşın altındaki çocuklar için günlük dozaj 20 mg'dır. İlacın miktarı 200 mg'a yükseltilebilir.

No-shpa'nın yan etkileri

İlacın kullanım talimatları antispazmodik maddenin merkezi sinir veya otonomik sistemleri etkilemediğini belirtse de kesinlikle zararsız bir ilaç denemez. İnsan vücuduna olumsuz etkisi olan, yan etkiler"No-shpa" sonrasında hastanın sağlığına zarar verebilir:

1. migren, baş dönmesi;
2. kan basıncını düşürmek;
3. hızlı kalp atışı;
4. psikomotor reaksiyonların inhibisyonu, zihinsel aktivitenin konsantrasyonu ve bozulması;
5. artan terleme;
6. alerjik reaksiyonlar.

Bu işaretler aynı zamanda vücudun bir yük ile zehirlendiğini de gösterebilir. Ve ne zaman zayıf bağışıklık ve zamanında tedarik eksikliği tıbbi bakım No-Spa'yı aldıktan sonraki sonuçlar bir kişi için tehlikeli olabilir: vücudun sarhoş olması, kalp yetmezliği ve hatta ölüm.

Kontrendikasyonlar

İlaç tedavisi yalnızca ilgili hekim tarafından reçete edilmeli ve nitelikli uzman. Bu, eczanelerde reçetesiz satılan ilaçlar için bile geçerlidir. No-spa gibi bir ilacı aldıktan sonra komplikasyonları önlemek için olası tüm kontrendikasyonları dikkatlice inceleyin:

1. düşük tansiyon;
2. ateroskleroz veya koroner arterlerde hasar;
3. kardiyovasküler sistemin kronik hastalıkları;
4. kardiyojenik şok. Sol ventrikülün yetersiz çalışmasıyla karakterize edilen aktif miyokard kasılmasında azalma;
5. hepatik, böbrek yetmezliği;
6. AV bloğu. Frenleme fonksiyonu sinir iletimi kalbe dürtü;
7. hamileliğin ilk üç aylık dönemi. Azalan rahim tonusu düşüklüğe neden olabilir;
8. emzirme dönemi;
9. iyi huylu eğitim prostat bezi;
10. açı kapanması glokomu. Göz içi basıncının artmasına bağlı olarak görme bozukluğu.

No-shpa'nın trisiklik antidepresanlar, antiaritmikler ile birleştirilmesi önerilmez. ilaçlarŞiddetli kişiler için "Kinidin" ve "Prokainamid" arteriyel hipertansiyon. Belki keskin düşüş basınç. No-shpa ve Parkinson hastalığına karşı bir ilaç olan Levodopa'nın etkileşimi, etkisiz tedavi nörolojik hastalık.

Aşırı dozda “Casusluk yok”

İlaçla birlikte gelen talimatlar izin verilen maksimum değeri göstermiyor günlük norm Yetişkinler için günde aktif madde drotaverine. Bu nedenle, karakteristik semptomlarla belirlenen aşırı dozda "No-shpa" sıklıkla gözlenir:

• atriyoventriküler, atriyoventriküler blok. Atriyum ve ventriküller arasındaki sinir uyarılarının bozulmuş iletimi;
• aritmi. Kalp atış hızındaki değişiklikler;
• kusma, mide bulantısı;
• ishal veya kabızlık;
• solunum merkezinin depresyonu;
• asfiksi. Solunum merkezinin felcinden kaynaklanan boğulma, oksijen eksikliği.

Antispazmodiklerin kontrolsüz kullanımının sonuçları insan hayatı için tehlike oluşturur. Ölüm, ilk dozdan en geç 2 saat sonra sözde aşırı dozda noshpa ilacından meydana gelir. bariz semptomlar. No-shpa ile aşırı doz ve zehirlenme, kan basıncında keskin bir düşüş, dolaşım bozukluğu ve beyne yetersiz oksijen beslemesi ile kendini gösteren bir çöküş durumuna neden olur. Kalbe giden venöz akış azalır, bu da kalp durmasına yol açar.

"No-shpa"dan ölüm

İlacın bileşimini ve bağırsakların boşaltım kapasitesini azaltan ve kan damarlarını hızla genişleten etken maddesi drotaverini küçümsemeyin. Gelirin azalmasından sonra gerekli kalsiyum Metabolizma ve kanın pıhtılaşması süreçlerinde yer alan vücut ilacı ortadan kaldırma yeteneğini kaybeder ve No-shpa'dan ölebilirsiniz.

Maalesef talimatlarda pek belirtilmemiş önemli LD50, öldürücü doz No-shpa'da insan vücut ağırlığının kilogramı başına 135 mg'a karşılık gelir. Aşırı doz ve intihar girişimi ölüm 1000 vakadan 1'inde görülür. sözlü olarakölmek büyük miktar"Utanmamak" 2 saat içinde yapılabilir. intravenöz uygulamaölüm 30 dakika içinde gerçekleşecek.

Ağrı bize vücutta bir sorun olduğunu, bir şeylerin ters gittiğini gösterir. Ağrı güçlüyse, keskinse ve vücudun aynı bölgesinde sürekli görünüyorsa, muayene yapacak bir doktora başvurmanız gerekir. Artık popüler ağrı kesicilerden ve antispazmodiklerden biri No-Shpa'dır - insanlar bunu genellikle eczaneden ister. MirSovetov, bu ilaca daha aşina olabilmeniz için okuyuculara bu bilgiyi sunmak istiyor.

No-Shpe hakkında genel bilgi

İlaç bir Macar şirketi tarafından üretiliyor. Her şey geçen yüzyılın altmışlı yıllarında başladı. Daha sonra Hinoin fabrikasından bilim adamları, o yıllarda popüler olan antispazmodik ilaç Papaverin ile deneyler yapmaya başladılar. Tüm araştırmaların sonucunda bilim insanları Zoltan Meszaros ve Peter Szentmiklosi, etkisinin gücü ve süresi açısından mükemmel bir madde keşfetmeyi başardılar. terapötik etki papaverini çok geride bıraktı. O yıllarda yaratılan ilacın ana aktif maddesi No-Shpa'ydı ve bu madde haline geldi. kimyasal adı bunlardan drotaverin hidroklorür. Ve No-Shpa 1962'de patentlidir ticari isim, hangisiyle Latince dili"spazm yok" olarak tercüme edilebilir. İlaç, geçen yüzyılın yetmişli yıllarında SSCB'deki eczanelerde ortaya çıktı. Çeşitli şekillerde mevcuttur:

• 20 parça halinde kabarcıklar halinde ve daha sonra kartonlarda paketlenmiş 40 mg tablet;
• polipropilen şişelerde 100 parça halinde paketlenmiş 40 mg'lık tabletler;
• Dozaj kaplarına 60 parça halinde yerleştirilmiş 40 mg tablet;
• tabletler 80 mg, paket başına 20 adet (forte);
• 25 ampul 40 mg drotaverin içeren bir pakette 2 ml'lik ampuller.

Tabletlerin oluşumunda kullanılan yardımcı maddeler: talk, povidon, magnezyum stearat, mısır nişastası, laktoz monohidrat. No-Spa (40 mg) yuvarlak tabletlerŞekilleri bikonveks, renkleri sarı, hafif yeşilimsi veya turuncumsu bir renk tonu ile. Bir tarafta bir "spa" işareti var (üreticiler bunun sahte olmadığını bu şekilde açıkça belirtiyorlar).

No-Shpa forte (her biri 80 mg), rengi de yeşilimsi veya turuncumsu bir renk tonu ile sarı olan dikdörtgen, dışbükey tabletlerdir, ancak bir tarafında “NOSPA” olarak işaretlenmiştir ve diğer tarafında çizgi işareti vardır.

No-Shpa, tıpta bir dizi hastalığın önlenmesi ve tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. işlevsel durumlar Ve ağrı Spazmların bir sonucu olarak ortaya çıkan düz kas.

Drotaverinin antispazmodik, miyotropik, hipotansif ve vazodilatör etkileri vardır.

No-Spa vücuda girdikten sonra düz kas hücrelerine giren kalsiyum iyonlarının miktarını azaltmakla kalmaz, aynı zamanda düz kasların tonunu da azaltır. iç organlar(rahim, bağırsaklar, idrar ve safra kanalları) ancak yavaşlar, engeller motor aktivite, yardımcı olur kan damarları genişletmek. İlaç merkezi sinir ve otonom sistemleri etkilemez.

İlaç intravenöz olarak uygulandığında etki 2 dakika içinde ortaya çıkmaya başlar ve maksimuma 30 dakika sonra ulaşılır. Alınan hap onun göstereceği terapötik etki sadece 15 dakika içinde. MirSovetov, No-Shpa'nın daha uzun bir süreye sahip olduğunu hatırlatıyor ve güçlü etki Papaverine'den daha. Bu ilaç, m-antikolinerjiklerin kullanımının kontrendike olduğu prostat adenomu ve açı kapanması rahatsızlıklarında dikkatli kullanılmalıdır.

No-Shpa ne zaman reçete edilir?

Herhangi bir eczaneden satın alınabilen bu ilaç aşağıdaki durumlarda kullanılır:

1. Kolanjit, kolesistolitiazis, kolanjiyolitiazis (başka bir deyişle, kolanjit, kolesistolitiyazis) ile ortaya çıkan düz kas spazmlarıyla mücadele etmek hepatik kolik), perikolesistit, papillit, postkolesistektomi sendromu.
2. Üriner sistemin spazmları için, yani piyelit, nefrolitiazis (renal kolik), üretrolitiazis.
3. Serebral damarların ve periferik damarların spazmları.
4. Gerginlikten kaynaklanan dayanılmaz baş ağrılarını hafifletmek için.
5. Jinekolojide – adet sırasında (ve öncesinde) ağrı için kritik günler), rahim kasılmalarını zayıflatmak, doğum sırasında ağrının giderilmesi ve servikal spazmın hafifletilmesi, düşük yapma tehdidi amacıyla veya.
6. Arka planda veya duodenumda spazmlar; enterokolit, spastik, gastroduodenit, proktit, irritabl bağırsak sendromu ile.

Bu ilaç nasıl alınır?

No-Shpu tablet şeklinde ağızdan alınır ve ampul çözeltileri damara, kas içine veya deri altına enjekte edilir. Yetişkinlerin günde 1-2 tablet almasına izin verilir, günlük doz sayısı üçtür. Çocuklar için dozaj yaşa ve ilacın kullanılması gereken nedenlere bağlıdır.

Bir tableti 80 mg aktif madde içeren No-Shpu Forte'yi yetişkinler günde iki veya üç kez 1 tablet alır. İlaç damar içine uygulanırsa hasta yatay konum. Tedavi günlerinde araç kullanmamalısınız Araçlar, psikomotor reaksiyonların hızını ve artan dikkati gerektiren faaliyetlerde bulunun.

No-Spa'nın Diklofenak ile kombinasyonu analjezik etkisini arttırır.

Kalp durması ve solunum sisteminin felcini önlemek için terapötik etkisi azaldığından ilaç Levodopa ile birlikte alınamaz.

Hamilelik sırasında No-Shpa

Bu ilaç hamilelik sırasında kullanılabilecek ilaçlardan biridir. Eğer yükselirse o zaman bu çare bebeğin doğduğu bu organın kaslarındaki gerginliği azaltabilir. Çok sayıda çalışma ilacın fetal gelişim üzerinde herhangi bir yan etkisinin olmadığını kanıtlamıştır. Jinekologlar, kadınların karın bölgesinde gerginlik ve ağrı varsa No-Shpy tabletlerini (günde en fazla 6 adet) almalarını önermektedir. Ancak bundan önce mutlaka bir jinekoloğa danışmalısınız. doğum öncesi kliniği bir sonraki muayene sırasında. İlaç istmik-servikal yetmezlik için alınmamalıdır. Araştırmalar, hamile bir kadının No-Shpu alması durumunda fetal kalp aktivitesinin normalleşmesine yardımcı olduğunu göstermektedir. Bir bebeğe rahimde teşhis konulursa, kadına kas içine No-Shpa enjekte edilir ve ardından taşikardi kaybolur.

Herhangi bir kontrendikasyon ve yan etki var mı?

Bu etkili ilaç ile alınamaz:

• karaciğer veya böbrek yetmezliğinin ciddi belirtileri;
• arteriyel hipotansiyon;
• düşük kalp debisi;
• bireysel hoşgörüsüzlük;
• ilaç laktoz içerir, bu nedenle laktaz eksikliği veya galaktoz intoleransı durumunda alınmamalıdır;
• emzirme sırasında.

Bazen No-Shpa'yı kullandıktan sonra kişi gelişir yan etkiler, Örneğin:

• alerjik reaksiyonlar;
• kardiyojenik şok;
• baş dönmesi;
• hızlı kalp atışı;
• ısı hissi;
• artan terleme;
• , öğürme refleksi, kabızlık.

Bu ilacın üreticileri, ürettikleri tüm No-Shpa tabletlerinin bir zincir halinde dizilmesi durumunda böyle bir zincirin tüm dünyayı dört kez çevreleyebileceğini iddia ediyor. Tüm bu hesaplamalar, No-Shpa'nın halk arasında çok popüler olduğunu açıkça gösteriyor farklı ülkeler barış. Küçük olanlar sarı tabletler insanlar 50 yılı aşkın süredir güvendikleri, neredeyse her ev ecza dolabı- aniden ağrıyı veya spazmları ortadan kaldırmak zorunda kalmanız durumunda.

Ticari isim: NO-SHPA®

Uluslararası (tescilli olmayan) ad: Drotaverin

Dozaj formu: haplar

Birleştirmek:

aktif madde: drotaverin hidroklorür - 40 mg;

yardımcı maddeler: magnezyum stearat - 3 mg, talk - 4 mg, povidon - 6 mg,

mısır nişastası - 35 mg, laktoz monohidrat - 52 mg.

Tanım

Bir tarafında spa gravürü bulunan, yeşilimsi veya turuncumsu bir renk tonuna sahip sarı yuvarlak bikonveks tabletler.

Farmakoterapötik grup:

Antispazmodik.

ATX kodu: A03A D02

Farmakolojik özellikler :

Farmakodinamik

Drotaverin, fosfodiesteraz (PDE) enziminin inhibisyonuna bağlı olarak düz kas üzerinde güçlü bir antispazmodik etki sergileyen bir izokinolin türevidir. Fosfodiesteraz enzimi, siklik adenozin monofosfatın (cAMP) adenozin monofosfata (AMP) hidrolizi için gereklidir. Fosfodiesteraz enziminin inhibisyonu, cAMP konsantrasyonlarının artmasına yol açar; aşağıdaki kademeli reaksiyonu tetikler: yüksek konsantrasyonlar cAMP, miyozin hafif zincir kinazın (MLCK) cAMP'ye bağımlı fosforilasyonunu aktive eder. MLCK'nin fosforilasyonu, Ca2+-kalmodulin kompleksine olan afinitesinde bir azalmaya yol açar, bunun sonucunda MLCK'nin inaktive edilmiş formu korunur. kas gevşemesi. cAMP ayrıca Ca2+'nin hücre dışı boşluğa ve sarkoplazmik retikuluma taşınmasını uyararak Ca2+ iyonunun sitozolik konsantrasyonunu da etkiler. Drotaverinin cAMP yoluyla Ca2+ iyon konsantrasyonunu düşürücü etkisi, drotaverinin Ca2+'ya karşı antagonistik etkisini açıklamaktadır.

İn vitro olarak drotaverin, PDE III ve PDEV izoenzimlerini inhibe etmeden PDE IV izoenzimini inhibe eder. Bu nedenle drotaverinin etkinliği, içeriği farklı dokularda değişen PDE IV'ün dokulardaki konsantrasyonuna bağlıdır. PDE IV baskılama için en önemlisidir kasılma aktivitesi düz kaslar ve dolayısıyla PDE IV'ün seçici inhibisyonu, hiperkinetik diskinezilerin tedavisinde faydalı olabilir ve çeşitli hastalıklar gastrointestinal sistemin spastik bir durumu eşlik eder.

Miyokard ve vasküler düz kasta cAMP'nin hidrolizi esas olarak PDE III izoenziminin yardımıyla gerçekleşir; bu, yüksek antispazmodik aktiviteye sahip drotaverinin kalp ve kan damarları üzerinde ciddi bir yan etkisinin olmadığı ve kalp üzerinde belirgin bir etkisinin olmadığı gerçeğini açıklar. kardiyovasküler sistem.

Drotaverine hem nörojenik hem de kas kaynaklı düz kas spazmlarına karşı etkilidir. Türü ne olursa olsun otonom innervasyon drotaverin gastrointestinal sistem, safra yolu ve genitoüriner sistemin düz kaslarını gevşetir.

Farmakokinetik

Emilim:

Oral uygulamadan sonra drotaverin hızla ve tamamen emilir. İlk geçiş metabolizmasından sonra sistemik kan akışı%65 geliyor alınan doz drotaverin. Maksimum plazma konsantrasyonuna (Cmax) 45-60 dakika sonra ulaşılır.

Dağıtım

İn vitro olarak drotaverin, özellikle albumin γ ve β-globumin ile yüksek bir plazma bağlanmasına (%95-98) sahiptir.

Drotaverine dokulara eşit olarak dağılır ve düz kas hücrelerine nüfuz eder. Kan-beyin bariyerini geçmez. Drotaverin ve/veya metabolitleri plasenta bariyerini hafifçe geçebilir.

Metabolizma

İnsanlarda drotaverin neredeyse tamamen karaciğerde O-desetilasyon yoluyla metabolize edilir. Metabolitleri hızlı bir şekilde glukuronik asitle konjuge olur. Ana metabolit 4"-desetildrotaverindir, buna ek olarak 6-desetildrotaverin ve 4"-desetildrotaveraldin de tanımlanmıştır.

Kaldırma

İnsanlarda drotaverinin farmakokinetiğini değerlendirmek için iki odacıklı bir test kullanıldı. matematiksel model. Plazma radyoaktivitesinin terminal yarı ömrü 16 saatti.

72 saat içinde drotaverin neredeyse tamamen vücuttan atılır. Drotaverinin %50'den fazlası böbrekler tarafından ve yaklaşık %30'u gastrointestinal sistem yoluyla (safraya atılım) atılır. Drotaverin esas olarak metabolitler şeklinde atılır; idrarda değişmemiş drotaverin tespit edilmez.

Kullanım endikasyonları

• safra yolu hastalıklarıyla ilişkili düz kas spazmları: kolesistolitiazis, kolanjiyolitiazis, kolesistit, perikolesistit, kolanjit, papillit.
• idrar yolunun düz kaslarının spazmları: nefrolitiazis, üretrolitiazis, piyelit, sistit, mesane tenesmus.

Gibi adjuvan tedavi :

• Gastrointestinal sistemin düz kaslarının spazmları için: peptik ülser mide ve duodenum, gastrit, kardiya ve pilor spazmları, enterit, kolit, spastik, kabızlık ile kolit ve sendromun ortaya çıkardığı hastalıkları dışladıktan sonra şişkinlik ile irritabl bağırsak sendromu " akut karın"(apandisit, peritonit, ülser perforasyonu, akut pankreatit vesaire.).
• Gerilim tipi baş ağrıları için.
• Dismenore için.

Kontrendikasyonlar

• artan hassasiyetİle aktif madde veya herhangi birine yardımcı maddeler ilaç
• Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği
• Şiddetli kalp yetmezliği (düşük kalp çıkışı)
• Çocukluk 6 yıla kadar
• Emzirme dönemi (klinik veri yok).
• Nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği ve glikoz-galaktoz malabsorbsiyon sendromu (ilaçta laktoz varlığına bağlı olarak).

Dikkatli:

Arteriyel hipotansiyon için.

Çocuklarda (eksikliği klinik deneyim uygulamalar).

Hamile kadınlarda (“Hamilelik ve emzirme” bölümüne bakınız).

Kullanım talimatları ve dozlar

Yetişkinler

Tipik olarak yetişkinlerde ortalama günlük doz 120-240 mg'dır (günlük doz 2-3 doza bölünür). Maksimum tek doz 80 mg'dır. Maksimum günlük doz 240 mg'dır.

Çocuklar

Çocuklarda drotaverin kullanan hiçbir klinik çalışma bulunmamaktadır.

Çocuklara drotaverin reçete edilmesi durumunda:

6 ila 12 yaş arası çocuklar için maksimum günlük doz, 2 doza bölünmüş 80 mg'dır.

12 yaşın üzerindeki çocuklar için maksimum günlük doz, 2-4 doza bölünmüş 160 mg'dır. Doktora danışmadan tedavi süresi

İlacın doktora danışmadan alınması durumunda ilacın önerilen kullanım süresi genellikle 1-2 gündür. Bu süre zarfında ağrı azalmazsa, hastanın tanıyı netleştirmek ve gerekirse tedaviyi değiştirmek için bir doktora başvurması gerekir. Drotaverinin adjuvan tedavi olarak kullanıldığı durumlarda doktora danışılmadan tedavi süresi uzayabilir (2-3 gün).

Performans Değerlendirme Yöntemi

Hasta, hastalığının semptomlarını kendisi tarafından iyi bilindiğinden bağımsız olarak kolayca teşhis edebiliyorsa, tedavinin etkinliği, yani ağrının ortadan kalkması da hasta tarafından kolayca değerlendirilebilir. Maksimum tek dozu aldıktan sonra birkaç saat içinde ağrıda orta derecede bir azalma varsa veya ağrıda hiç azalma yoksa veya maksimum tek dozu aldıktan sonra ağrı önemli ölçüde azalmazsa günlük doz, bir doktora danışmanız tavsiye edilir.

Yan etki

Aşağıdakiler gözlenen advers reaksiyonlardır: klinik çalışmalar, aşağıdaki derecelere göre ortaya çıkma sıklığını gösteren sistemlere, organlara bölünmüştür: çok sık (≥%10), sık (≥%1,<10); нечастые (≥0,1%, < 1%); редкие (≥0,01%, < 0,1%) и очень редкие, включая отдельные сообщения (< 0,01%), неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Kardiyovasküler sistemden

Nadir - kalp atış hızında artış, kan basıncında azalma.

Sinir sisteminden

Nadir - baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk.

Gastrointestinal sistemden

Seyrek: mide bulantısı, kabızlık.

Bağışıklık sisteminden

Nadir - alerjik reaksiyonlar (anjiyoödem, ürtiker; döküntü, kaşıntı) ("Kontrendikasyonlar" bölümüne bakın).

Doz aşımı

Aşırı dozda ilaç hakkında veri yoktur.

Doz aşımı durumunda hastalar tıbbi gözetim altında tutulmalı ve gerekirse yapay kusma indüksiyonu veya mide lavajı da dahil olmak üzere temel vücut fonksiyonlarını sürdürmeyi amaçlayan semptomatik tedavi almalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Levodopa ile

Papaverin gibi fosfodiesteraz inhibitörleri levodopanın antiparkinson etkisini azaltır. Drotaverini levodopa ile eşzamanlı olarak reçete ederken, sertlik ve titreme artabilir. M-antikolinerjikler dahil diğer antispazmodiklerle birlikte Antispazmodik etkinin karşılıklı olarak arttırılması.

Plazma proteinlerine önemli ölçüde (%80'den fazla) bağlanan ilaçlar

Drotaverin, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine önemli ölçüde bağlanır.

γ ve β-globulinler (“Farmakokinetik” bölümüne bakınız). Drotaverinin etkileşimi hakkında veri yoktur. Bununla birlikte, plazma proteinlerine önemli ölçüde bağlanan ilaçlarla, protein bağlanma seviyesinde drotaverin ile etkileşimlerinin varsayımsal bir olasılığı vardır (ilaçlardan birinin protein bağlanmasından diğeriyle yer değiştirmesi ve serbest fraksiyonun konsantrasyonunda bir artış). (ilacın kanında daha az güçlü protein bağlanmasına sahip olan) bu durum varsayımsal olarak bu ilacın farmakodinamik ve/veya toksik yan etkileri riskini artırabilir.

Özel talimatlar

No-shpa® 40 mg tabletler 52 mg laktoz içerir. Bu durum laktoz intoleransı olan kişilerde mide-bağırsak şikayetlerine neden olabilir. Bu form, laktoz eksikliği, galaktozemi veya bozulmuş glukoz/galaktoz emilim sendromu olan hastalar için kabul edilemez (bkz. Bölüm “Kontrendikasyonlar”).

Hamilelik ve emzirme

Hayvan üreme deneyleri ve klinik verilere ilişkin retrospektif çalışmaların gösterdiği gibi, hamilelik sırasında drotaverin kullanımı teratojenik veya embriyotoksik etkilere yol açmaz. Bununla birlikte, ilacın kullanımı ancak yarar ve risk dengesinin dikkatlice tartılmasından sonra tavsiye edilir.
Gerekli klinik verilerin bulunmaması nedeniyle emzirme döneminde reçete edilmesi önerilmez.

Araba kullanma becerisine ve diğer mekanizmalara etkisi

Terapötik dozlarda ağızdan alındığında, drotaverin araba kullanma veya daha fazla dikkat gerektiren işler yapma yeteneğini etkilemez. Herhangi bir yan etki ortaya çıkarsa, araç ve makine kullanımı konusu bireysel değerlendirme gerektirir. İlacı aldıktan sonra baş dönmesi meydana gelirse, araba kullanmak veya makine kullanmak gibi potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerden kaçınmalısınız.

Serbest bırakma formu

Tabletler 40 mg.

PVC/Alüminyum kabarcıklarda 6, 10 veya 20 tablet.

Bir karton kutuda, her biri 6 tabletlik, kullanım talimatlarını içeren 1, 2,4 veya 5 kabarcık.

Bir karton kutuda, her biri 10 tabletlik, kullanım talimatlarını içeren 3 kabarcık.

Bir karton kutuda, kullanım talimatlarını içeren 20 tabletlik 1 kabarcık.

Blister başına 10 tablet Alüminyum/Alüminyum (polimer ile lamine edilmiş).

Bir karton kutuda kullanım talimatlarını içeren 2 kabarcık.

Polietilen tıpalı polipropilen şişede 60 veya 64 tablet,

bir parça dağıtıcı ile donatılmıştır.

Polietilen tıpalı polipropilen şişede 100 tablet.

Bir karton kutuda kullanım talimatlarını içeren 1 şişe.

Tarihten önce en iyisi

Alüminyum/Alüminyum kabarcıklardaki tabletler için: 5 yıl. PVC/Alüminyum kabarcıklardaki tabletler için: 3 yıl.

Şişelerdeki tabletler için: 5 yıl.

İlacı paketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Saklama koşulları

Alüminyum/Alüminyum kabarcıklardaki tabletler için: 30 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

PVC/Alüminyum kabarcıklardaki tabletler için: 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın. Flakonlardaki tabletler için: 15°C ila 25°C sıcaklıkta, ışıktan korunan bir yerde saklayın. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Tezgahın üzerinden

Üretici
Hinoin İlaç ve Kimyasal Ürünler Fabrikası JSC, Macaristan st. Levay 5,2112 Veresedház, Macaristan.

Tüketici şikayetleri Rusya'da aşağıdaki adrese gönderilmelidir:

115035, Moskova, st. Sadovnicheskaya, 82, bina 2.

No-spa sıklıkla reklamı yapılan ve yaygın bir ilaçtır. Ev ecza dolabında her zaman elinizin altında bulunur ve birçok kişi, kontrendikasyonları ve olası yan etkileri düşünmeden, bunu her türlü ağrı için her derde deva olarak görür. Hoş olmayan sonuçlardan kaçınmak için bu ilacın temel özelliklerini hatırlamanız gerekir.

Farmakolojik etki

Güçlü antispazmodik. İlaç, organların ve dolaşım sisteminin düz kas dokusunu etkileyerek tonu ortadan kaldırarak kas gevşemesine yol açar. Kan damarları genişleyerek organları ve dokuları oksijenle doyurur. Bunun sonucunda kas spazmları azalır veya kaybolur.

Kompozisyon ve yayın formu

Ana aktif madde drotaverin hidroklorürdür (Latince - Drotaverini Hydrochloridum). İlaç iki şekilde dağıtılır: dahili kullanım için yuvarlak veya oval tabletler ve intravenöz ve intramüsküler enjeksiyon için çözelti içeren ampuller.

Enjeksiyon için çözüm

Çözelti berrak yeşilimsi sarı bir sıvıdır. Sıvı formda çözelti, kırılması için çentikli koyu cam ampullerde mevcuttur. Bu ampullerden 5 adeti plastik paletler içerisinde olup, karton kutu içerisinde 1-5 adetlik miktarlarda paketlenmektedir.

Bir ampul (2 ml) şunları içerir:

• drotaverin hidroklorür - 40 mg;
• sodyum disülfit - 2 mg;
• etil alkol %96 - 132 mg;
• enjeksiyon için su - 2 ml'ye kadar.

Haplar

Tabletler sarı, yuvarlak, bikonveks olup bir tarafında "spa" yazısı bulunmaktadır. Blisterde 6, 10, 12, 20 veya 24 tablet bulunur. Bir karton pakette 3 adet 10 adetlik kabarcık veya 2 adet 12 adetlik kabarcık veya 1 adet 20 veya 24 adetlik kabarcık bulunur. Aşağıdaki paketleme seçenekleri de yaygındır: 60, 64, 100 adetlik kapaklı polipropilen şişe; Parça dağıtıcılı 60 tabletlik polipropilen şişe.

1 tablet şunları içerir:

Ne zaman reçete edilir?

Tabletli ilaç aşağıdakiler için reçete edilir:

• safra yolu hastalıklarında düz kas dokusunun spazmları (kolanjit, kolesistit, papillit, kolesistolitiazis, perikolesistit, kolanjiyolitiazis);
• düz kas dokusunun spazmları (piyelit, sistit, nefrolitiazis, üretrolitiazis, mesane spazmları);
• sindirim sisteminin düz kas dokusunun spazmları (mide ve duodenumun peptik ülseri, kolit, şişkinlik, bulaşıcı olmayan gastroenterit, gastrit, kardiya ve pilor spazmları);
• gerilim baş ağrıları;
• adet ağrısı (dismenore).

Hemoroid komplikasyonları açısından risk düzeyinizi öğrenin

Deneyimli proktologlardan ücretsiz çevrimiçi teste katılın

Test süresi 2 dakikadan fazla değil

7 basit
sorular

%94 doğruluk
test

10 bin başarılı
test

Hemoroit için spaya hayır

En yaygın olanları kanama, yanma ve özellikle anal sfinkter spazmlarından dolayı rektumda ağrıdır. Semptomları azaltmak için hastaya antispazmodikler reçete edilir.

Hemoroit ilaçları her zaman bir proktolog tarafından reçete edilir. Hemoroidin karmaşık bir seyri olmadığında, yalnızca hastalığın erken evresinde kullanılabilirler. Ancak ağrıya şiddetli doku iltihabı, kanama veya hemoroidal damarların uzun süreli sıkışması eşlik ediyorsa, drotaverin işe yaramayacaktır. İlacın lokal terapi ve antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kapsamlı bir şekilde kullanılması en iyisidir.

No-shpa nasıl alınır

Tabletler ağızdan alınır. Yetişkinler için maksimum günlük doz 6 tablettir (240 mg). Dozaj: Günde 2-3 defa 1-2 tablet.

6-12 yaş arası çocuklar için maksimum günlük doz 2 tablettir (80 mg). Dozaj: Günde 1-2 kez 1 tablet.

12 yaşın üzerindeki çocuklar için maksimum günlük doz 4 tablettir (160 mg). Dozaj: Günde 1-4 defa 1 tablet veya günde 1-2 defa 2 tablet.

İlacı doktora danışmadan alırken, ilacın üst üste 1-2 günden fazla alınmaması tavsiye edilir. Yardımcı terapi ile tedavi süresi 2-3 günden fazla değildir. Ağrı kötüleşirse derhal bir doktora başvurun.

İlacın sıvı formunu kullanırken günlük alım 40-240 mg (günde 1-3 doz) ile sınırlıdır. Akut renal kolik veya safra yollarındaki kolik için intravenöz olarak 40-80 mg uygulanır (yavaş uygulama - yaklaşık 30 saniye).

1. Antispazmodikler tedavi etmez ancak ağrı semptomlarını hafifletir. Şiddetli ağrı, tümör gelişiminin, enfeksiyonun veya tehlikeli bir hastalığın ilk aşamasının bir işareti olabilir, bu nedenle ilaç bir uzmana danışmadan art arda iki günden fazla kullanılmamalıdır.
2. Drotaverine dayalı antispazmodikler yemeklerden önce alınmamalıdır. Kesinlikle bir şeyler yemelisin, çünkü... tok mideyle madde çok daha iyi emilecek ve yan etki göstermeyecektir.
3. Zayıflık, baş dönmesi veya mide bulantısı meydana gelirse, ilacı daha fazla almayı bırakmalısınız. Uygulamadan 20-30 dakika sonra ağrının azalmaması durumunda dışlanmalıdır.
4. Bazı fenobarbital içeren ilaçlar (örneğin, Luminal) ve diğer antispazmodikler ilacın etkisini artırabilir, ancak farklı ilaçların paralel kullanımına her zaman ilgili hekimin gözetimi ve tavsiyeleri eşlik etmelidir.

No-shpa ne kadar sürer?

Kullanım için kontrendikasyonlar

İlacın kullanımı yasaktır:

• 6 yaşın altındaki çocuklar;
• şiddetli kalp yetmezliği ile;
• ana bileşene veya yardımcı bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda;
• şiddetli böbrek veya kalp yetmezliği olan;
• emzirme dönemi için;
• galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorbsiyon sendromu ile;
• Sodyum disülfite karşı aşırı duyarlılık varsa (çözelti için).

Yüksek tansiyon için neredeyse hiçbir kısıtlama olmaksızın tavsiye edilirse, düşük tansiyon için ilaç dikkatle ve bir uzmanın sıkı gözetimi altında kullanılır.

No-shpa ilacının yan etkileri

İlacın klinik çalışmaları yetişkin hastalarda ilaca karşı aşağıdaki olası advers reaksiyonları göstermiştir:

Özel talimatlar

Tedavi amaçlı tedavi edildiğinde ve belirtilen dozda alındığında ilaç, araçların ve diğer ekipmanların çalışmasını etkilememelidir. Dikkatin azalması gibi yan etkiler ortaya çıkarsa, ekipmanla çalışma konusu ayrı ayrı ele alınmalıdır.

Enjeksiyon solüsyonunun bir parçası olan sodyum disülfit, astımlı veya kronik alerjik hastalıkları olan hastalarda alerjik reaksiyona neden olabilir. Disülfite karşı aşırı duyarlılığınız varsa No-shpa'dan kaçınılmalıdır.

İlacı intravenöz olarak uygularken, düşük tansiyonu olan hasta, çöküşün gelişmesini önlemek için yatay olarak yatmalıdır.

İlacın alkolle uyumu zayıftır. Alkol içerken bağırsaklardaki yük artar ve drotaverin hızla vücuttan atılır. Ek olarak, vücut üzerindeki etki prensibi benzerdir, bu da hızlı yorgunluğa ve gastrointestinal rahatsızlığa neden olur.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Klinik çalışmalar, drotaverinin hamilelik sırasında fetal gelişim üzerinde teratojenik ve embriyotoksik etkilerini göstermemiştir. Ancak gerekirse, ilaç yalnızca annenin vücuduna olan yararın fetusun riskinden daha yüksek olması durumunda dikkatli kullanılmalıdır. İlacın enjeksiyon formunu reçete etmekten kaçınmak daha iyidir.

Aynı zamanda doktorlar hamileliğin erken evrelerinde almayı öneriyorlar: drotaverin kan damarlarını genişletir ve oksijen vücuda eşit olarak dağıtılır. Kadın doğum uzmanları bunu rahim tonusu ve spazmodik ağrı için tavsiye eder, ancak pek sık değil.

Emzirme döneminde ilacın reçete edilmesi önerilmez. Ayrıca doğum sonrası olası atonik kanamayı önlemek için ilaç doğum sırasında kullanılmamalıdır.

Çocuklukta kullanın

Resmi talimatlar yalnızca 6 yaşın üzerindeki çocuklar için dozları gösterir. İlacın ana aktif maddesi olan Drotaverine doğal bir bileşen değildir. Bu yaşın altındaki çocuklarda ağrı semptomlarının tedavisi yalnızca doktorun önerdiği dozda ve doktorun önerdiği şekilde yapılmalıdır.

Aşağıdaki durumlarda çocuklara reçete edilir:

• beyaz humma: ekstremitelerde soğukluk ile birlikte yüksek ateş;
• kas spazmlarından kaynaklanan darlık veya bronşit nedeniyle öksürük;
• kas spazmlarından kaynaklanan baş ağrısı;
• gastrit veya kolite bağlı spazmlar;
• böbrek veya bağırsak kolik;
• şişkinliğin aşırı ağrılı belirtileri;
• piyelit veya sistit ile birlikte düz kas spazmları.

İlaç çocuklara verilmemelidir:

• bir yaşın altında;
• düşük tansiyonda;
• drotaverine karşı intoleransı olan;
• bronşiyal astım için;
• apandisit şüphesi varsa;
• karaciğer veya böbrek yetmezliği ile;
• damar hastalıkları (ateroskleroz) için;
• Bağırsak tıkanıklığından şüpheleniyorsanız.

Beyaz humma veya akut spazmodik ağrı için, bazı durumlarda doktor, bir yaşına kadar olan bebeğe ilacın sıvı formundan birkaç damla reçete edebilir.

Çocuklarda alındığında belirli yan etkiler ortaya çıkabilir:

1. Alerji. Hapşırma veya deri döküntüleri şeklinde kendini gösterir.
2. Düşük tansiyonun neden olduğu taşikardi veya uyuşukluk. Nadiren meydana gelir.
3. Hazımsızlık: mide bulantısı, bazen kusma ile birlikte. Artan gaz üretimi, kabızlık ve mide rahatsızlığı da ortaya çıkabilir.
4. Uyuma zorluğu veya uykusuzluk.

Yan etkiler ortaya çıkarsa kullanıma derhal son verilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Diğer ilaçlarla kombinasyonlar kullanılabilir. Örneğin, bir "litik karışım" oluşturmak için - bir analjezik antipiretik (Analgin), bir antihistamin (Suprastin veya Diphenhidramin) ve bir antispazmodik kombinasyonu. Bu karışım çocuklarda bile ateşi hızlı ve etkili bir şekilde azaltır.

Parasetamol ile bir başka etkili kombinasyon yetişkinler için daha uygundur. Parasetamol sıcaklığı düşürecek, ağrıyı hafifletecek ve vücuttaki antiinflamatuar süreçleri tetikleyecek ve drotaverin kas spazmlarını hafifletecek ve kan damarlarını genişletecektir.

Diğer antispazmodiklerle uyumluluk - papaverin, bendazol, vb. - İlacın antispazmodik etkisini arttırır.

Fenobarbital, drotaverinin kaslar üzerindeki rahatlatıcı etkisini artıracaktır.

Analoglar

Bir ilaç tableti paketinin maliyeti 200 rubleden fazladır ve bu, alıcılar için her zaman uygun değildir. Eczanelerde bazen birkaç kat daha ucuz ama aynı derecede etkili olan başka antispazmodikler de vardır.

Tüm antispazmodikler aynı etkiyi göstermez. Ağrı kesici seçmek için ağrının kökenini, doğasını ve ilacın etki özelliklerini bilmeniz gerekir. Örneğin, drotaverine dayalı ilaçlar kas spazmları veya damar spazmları için etkilidir, ancak baş ağrısı ve migren için işe yaramaz. Bu gibi durumlarda özel ilaçlar reçete edilir - Parasetamol veya Analgin.

Enflamatuar süreçlerden kaynaklanan ağrı en iyi şekilde steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar - Pentalgin veya Ibuprofen ile giderilir. Ketoprofen diş ağrısını dindirecektir. Ancak değiştirmeyi her zaman bir uzmanla koordine etmek daha iyidir.

Depolama şartları ve koşulları

İlaç çocuklardan uzakta, 15-25°C sıcaklıkta saklanmalıdır. Tabletler 3 yıl, solüsyonlu ampuller ise 5 yıl saklanabilir. Son kullanma tarihinden sonra ilaç kullanılmamalıdır.

Drotaverin

No-spa, tıbbi uygulamada sıklıkla kullanılan oldukça yaygın bir ilaçtır. Bu ilaç çeşitli ağrılar için reçete edilir. Çoğu zaman No-shpa, düz kas spazmı nedeniyle periton organlarında meydana gelen spastik ağrıyı hafifletmek için kullanılır.

No-spa, spazmları giderebilen ve ağrıyı hafifletebilen bir ilaçtır. Bu ilaç ağızdan tablet veya enjeksiyon şeklinde alınır. Bu yazıda No-shpa'nın ne olduğuna, nasıl çalıştığına ve çeşitli spazmodik ağrılar için hangi dozlarda alınması gerektiğine bakacağız.

No-shpu, spazmları hafifleten bir ilaç olan antispazmodik olarak sınıflandırılır. O nedir? Spazm, fizyolojik veya patolojik nedenlerden dolayı meydana gelen istemsiz kas kasılmasıdır. Spazm bazı hastalıkların belirtisidir. Kas dokusundaki kan dolaşımını bozduğu için şu veya bu hastalığa da neden olabilir.

Etki mekanizmasına bağlı olarak antispazmodikler genellikle 2 büyük gruba ayrılır:

1. Nörotropik.
2. Bu tür ilaçlar, uyarıların beyne iletilmesini bozmak için sinir uçlarını etkilemeyi amaçlamaktadır.

Miyotropik.

• Bu ilaçlar hücrelerdeki biyokimyasal süreçlere katılarak kas dokusunun spazmını hafifletir. Miyotropik ilaçlar (nörotropik antispazmodiklerin aksine) insan sinir sistemini etkilemez.
• iç organların kan damarlarının önemli ölçüde genişlemesi;
• kan basıncında azalma;
• kalp debisinde artış.

Drotaverin, özel bir enzim olan fosfodiesterazı inhibe edebilen kimyasal bir element olan izokuinolin türevidir. Bu enzim, siklik adenozin monofosfatın hidrolizinde rol oynayarak kandaki konsantrasyonunu arttırır.

Bu, kas hücrelerinde aktif kalsiyum konsantrasyonunu azaltan bir dizi biyokimyasal reaksiyona yol açar. Bu, kas dokusunun kasılma aktivitesinin baskılanmasına neden olur. Drotaverine, nevrotik ve miyotik kökenli düz kasların spazmlarını hafifleterek iç organ kaslarının gevşemesine yol açar.

Yutulduktan sonra drotaverin tamamen emilir ve metabolize edilir. Maksimum konsantrasyonu uygulamadan 40 dakika sonra gözlenir. Düz kas hücrelerinde eşit olarak dağılır.

Kan-beyin bariyerini geçme özelliği yoktur ancak küçük miktarlarda plasentaya nüfuz edebilir. Drotaverinin tamamen ortadan kaldırılma süresi yaklaşık 4 gün sürer. Aynı zamanda yarısı idrarla birlikte böbreklerden, %30'u ise safrayla birlikte atılır.

No-shpa, drotaverine ek olarak, ilacın salınım şekline bağlı olarak varlığı biraz farklılık gösteren yardımcı maddeler içerir:

İlacın bir veya başka bir farmakolojik formunun kullanımı hastanın genel durumuna, ağrı sendromunun yoğunluğuna ve sahip olduğu kontrendikasyonlara bağlıdır. Tedavinin dozu ve süresi, ilgili doktor tarafından belirlenir.

İlacı nasıl ve ne zaman almalı?

No-spa yaygın olarak bilinen ve uygun fiyatlı bir ilaçtır. Ancak kullanımının her zaman mümkün ve etkili olmadığını hatırlamakta fayda var. Bazı durumlarda ilaç vücuda zarar verebilir. Dozaj hesaplamasını bir uzmana emanet etmek daha iyidir.

Amaç

Kullanımının tavsiye edildiği özel endikasyonlar vardır. Aralarında:

İlacın ayrıca kullanmadan önce dikkate alınması gereken bir takım kontrendikasyonları vardır. Aşağıdaki olaylar için No-shpu'nun kullanılması yasaktır:

• drotaverine veya ilacın diğer bileşenlerine alerji;
• No-shpa'nın bir parçası olan bir veya daha fazla maddeye (örneğin laktoz) karşı bireysel hoşgörüsüzlük;
• kardiyovasküler sistemin ciddi patolojileri (kalp yetmezliği, koroner hastalık);
• çocukların yaşı (7 yaşın altındaki çocuklar için kesinlikle önerilmez);
• emzirme dönemi.

İlaç, hamile kadınlarda (özellikle ilk trimesterde), arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda ve okul çağındaki çocuklarda spastik ağrının tedavisinde son derece dikkatli kullanılır.

Dozaj

İlacın dozajı doktor tarafından belirlenir ve dozaj formuna ve hastanın yaşına bağlıdır. Enjeksiyon çözeltisi küçük çocukları tedavi etmek için kullanılmaz.

Bir yetişkin için bir defada maksimum doz bir veya iki tablettir; günde 240 mg'dan fazla drotaverin uygulanamaz.

Tabletler ağızdan uygulamaya yöneliktir ve bütün olarak yutularak ve sıvı ile yıkanarak içilir. No-shpa'nın tabletlerdeki dozajı aşağıdaki gibidir:

• yetişkinler 3 dozda 3-6 tablet içer (bir seferde ikiden fazla tablet içilmesi ve aktif bileşenin maksimum günlük dozunu aşması önerilmez);
• (12 yaşına kadar) çocuklar günde iki kez bir tablet alır;
• gençler günde 4 tablet alabilirler.

Yan etkiler

Talimatlarda belirtilen veya doktor tarafından reçete edilen dozu aşmayın. Bu aşırı doza ve yan etkilere yol açabilir. Aşağıdaki olumsuz olaylar tespit edilmiştir:

Önlemler

Olumsuz tepkilerden kaçınmak için bazı önlemler alınmalıdır. Aralarında:

Terapinin bazı özellikleri

İlacın kullanımı ve dozajı belirli endikasyonlara bağlıdır. Örneğin, baş ağrısını hafifletmek için sıklıkla No-shpa reçete edilir. Ancak baş ağrısı, özel yöntemlerle tedavi edilmesi gereken birçok hastalığın belirtisi olduğundan, bu tür ağrı sendromunda her zaman etkili değildir.

Spa yapılmaması yalnızca serebral damar spazmını hafifletir. Bu nedenle sadece gerilim tipi baş ağrıları için reçete edilir.İlaç genellikle diş, karaciğer vb. Gibi diğer ağrılar için kullanılır.

Baş ağrıları için

Spastik nitelikteki ağrılar için No-Spa, tabletlerde veya enjeksiyon çözeltisi formunda kullanılır. Gastrointestinal kanalda kolayca emilir ve vücuda eşit şekilde dağılarak etkisini doğru yerde gösterir. İlaç alırken aşağıdakileri hatırlamak önemlidir:

Gerekirse, gerilim baş ağrısı olan bir hastaya, etkiyi hızlandırmak için ilacın kas içi uygulanması önerilebilir. Bir seferde 2 ampulden fazlasının uygulanması önerilmez.

Elena R.: “Çağrı Merkezi operatörü olarak çalışıyorum. İş gergin. Vardiyamdan sonra kafam patlıyor. 2 tablet No-shpa alıyorum ve her şey kayboluyor. Harika bir araç."

Diğer ağrı türleri için

Hamilelik ve hamilelik sırasında

Hamilelik ve emzirme döneminde No-shpa kullanmak mümkün mü? Hamile kadınların spastik ağrı için No-shpa içmesi yasaktır. Drotaverine plasentayı küçük miktarlarda geçer ve fetus için Analgin veya Aspirin kadar tehlike oluşturmaz. Bu nedenle hamile kadınların tedavisinde izin verilir. Ancak aynı zamanda anne adaylarının şunu hatırlaması gerekir:

• geç toksikozu tetiklememek için dikkatli olmalı ve No-shpa'yı kontrolsüz bir şekilde içmemelisiniz;
• ilaç istmik-servikal yetmezlik için kullanılmamalıdır;
• Kullanmadan önce hamileliğin seyrini değerlendirecek bir jinekoloğa danışmalısınız.

Alina E., genç anne:“Hamileyken sistit geliştirdim. Mesane ve karın bölgesindeki ağrıyı gidermek için doktor No-shpa'yı reçete etti. Benim durumumda bu ilacın mümkün olup olmadığından şüpheliydim. Ancak jinekolog beni hiçbir kontrendikasyonum olmadığına ve No-shpa'nın Analgin'den daha güvenli olduğuna ikna etti."

Drotaverin anne sütüne geçebilir ve bebeğe olumsuz etki riskini ortadan kaldırmak için emzirme döneminde No-shpa kullanmaktan kaçınmalısınız.

No-spa, iç organların ve kasların düz kaslarının spazmını hafifleten bir antispazmodiktir. Sadece uygun endikasyonlar varsa alınması tavsiye edilir. Diğer durumlarda, insan sağlığına faydası olmayacak veya olumsuz bir etkisi olacaktır.