Sanorin'in tarihi. Sanorin - ilaç, kullanım, endikasyonlar, kontrendikasyonlar, yan etkiler için talimatlar

"

◊ Burun %0,05 düşer

Yardımcı maddeler:

◊ Burun %0,1 düşer berrak, renksiz bir sıvı formunda.

Yardımcı maddeler:

10 ml - koyu cam damlalıklı şişe (1) - karton paketler.

◊ Burun spreyi %0,1

Yardımcı maddeler:

farmakolojik etki

Farmakokinetik

Akut rinit;

Sinüzit;

Östakit;

Larenjit;

Dozaj rejimi

Şu tarihte:

2 yaşın üzerindeki çocuklar

Kısa süreliğine kullanın: Yetişkinler- en fazla 1 hafta, çocuklar

Şu tarihte: burun kanaması

İÇİNDE

Yan etki

mide bulantısı.

taşikardi, artan kan basıncı.

Merkezi sinir sisteminin yanından:

Alerjik reaksiyonlar: döküntü.

Yerel reaksiyonlar:

Kronik rinit;

Açı kapanması glokomu;

Arteriyel hipertansiyon;

Şiddetli ateroskleroz;

Taşikardi;

Tirotoksikoz;

Diyabet;

Özel Talimatlar

Doz aşımı

Belirtiler:

Tedavi:

İlaç etkileşimleri

Eczanelerden dağıtım koşulları

Saklama koşulları ve süreleri

"

Dozaj formunun açıklaması

Akut rinit, rinoskopi, sinüzit, burun kanaması.

"

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Burun %0,05 düşer berrak, renksiz bir sıvı formunda.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişe (1) - karton paketler.

◊ Burun %0,1 düşer berrak, renksiz bir sıvı formunda.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil pahidroksirabenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişe (1) - karton paketler.

◊ Burun spreyi %0,1 berrak, renksiz bir sıvı halinde, görünür parçacıklar olmadan, kokusuz.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metilparaben, arıtılmış su.

10 ml - dozaj cihazlı plastik şişeler (1) - karton paketler.

Klinik ve farmakolojik grup

KBB pratiğinde topikal kullanım için vazokonstriktör ilaç

farmakolojik etki

Alfa 2-adrenerjik agonist. Topikal olarak uygulandığında, mukoza zarının damarları üzerinde hızlı, belirgin ve uzun süreli bir vazokonstriktör etkisi vardır (şişmeyi, hiperemiyi, eksüdasyonu azaltır). Rinit sırasında burundan nefes almayı kolaylaştırır ve konjonktivit sırasında şişliği azaltır. 5-7 gün sonra tolerans oluşur.

Farmakokinetik

Sanorin ilacının farmakokinetiğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Akut rinit;

Sinüzit;

Östakit;

Larenjit;

Rinoskopiyi kolaylaştırmak için;

Burun kanamasını durdurma ihtiyacı;

Bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir ilaç olarak (burun damlaları için %0,05).

Dozaj rejimi

Şu tarihte: Rinoskopiyi kolaylaştırmak için akut rinit, sinüzit, östakiit, larenjit 15 yaş üstü yetişkinler, çocuklar ve gençler- Günde 3-4 kez her burun geçişine 1-3 damla %0,1 burun damlası veya 1-3 doz burun spreyi; Emülsiyon formundaki% 0,1'lik burun damlaları, günde 2-3 kez her burun geçişine 1-3 damla reçete edilir.

2 yaşın üzerindeki çocuklar– En az 4 saat arayla günde 2-3 kez her burun geçişine %0,05 oranında 1-2 damla burun damlası.

Kısa süreliğine kullanın: Yetişkinler- en fazla 1 hafta, çocuklar- en fazla 3 gün. Burundan nefes alma kolaylaşırsa Sanorin kullanımı daha erken durdurulabilir. İlacın tekrar tekrar kullanılması birkaç gün sonra mümkündür.

Şu tarihte: burun kanaması Burun geçişine% 0,05 Sanorin çözeltisi ile nemlendirilmiş pamuklu çubuk yerleştirebilirsiniz.

İÇİNDE bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir ilaç olarak Konjonktival keseye% 0,05'lik burun damlaları, günde 3-4 kez 1-2 damla damlatılır.

Emülsiyon formundaki burun damlaları kullanımdan önce çalkalanmalıdır. İlacın açık şişesi 4 hafta içerisinde kullanılmalıdır.

Spreyi ilk kez kullanırken, kompakt bir aerosol bulutu görünene kadar dağıtım cihazına birkaç kez basmanız önerilir. Doğrudan kullanımdan önce, koruyucu kapağı çıkarın, ilacı içeren şişeyi dik konumda tutun, dozaj cihazının uç kısmını burun geçişine yerleştirin ve ardından aplikatöre hızlı ve sert bir şekilde bastırın. Enjeksiyondan hemen sonra burnunuzdan hafif bir nefes almanız önerilir. İlacı kullandıktan sonra aplikatörü koruyucu kapakla kapatın.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı.

Kardiyovasküler sistemden: taşikardi, artan kan basıncı.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, sinirlilik.

Alerjik reaksiyonlar: döküntü.

Yerel reaksiyonlar: reaktif hiperemi, burun mukozasının şişmesi; 1 haftadan uzun süre kullanıldığında - bazı durumlarda tahriş - burun mukozasının şişmesi.

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar

Kronik rinit;

Açı kapanması glokomu;

Arteriyel hipertansiyon;

Şiddetli ateroskleroz;

Taşikardi;

Tirotoksikoz;

Diyabet;

MAO inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı ve kullanımlarının sona ermesinden sonra 14 güne kadar bir süre;

2 yaşın altındaki çocuklar (burun damlaları %0,05);

15 yaşın altındaki çocuklar (çözelti ve emülsiyon şeklinde% 0,1 burun damlası, burun spreyi);

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Hamilelik ve emzirme (emzirme) sırasında ilacın güvenliğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda vazokonstriktör etkinin şiddeti giderek azalır (taşiflaksi olgusu) ve bu nedenle yetişkinlerde 5-7 günlük kullanımdan sonra, çocuklarda 3 günlük kullanımdan sonra birkaç gün ara verilmesi önerilir. .

İlaç emici bir etkiye sahip olabilir.

Doktor, Sanorin'in diğer ilaçlarla birlikte kullanılması ihtiyacını ayrı ayrı belirler.

Doz aşımı

Belirtiler: Sanorin ilacının burun boşluğuna uzun süreli veya sık uygulanması, burun mukozasının şişmesine ve tıkanıklık hissine neden olabilir. Sanorin ilacının aşırı dozda tehlikesi (özellikle yutulduğunda) küçük çocuklarda ortaya çıkar ve belirtileri uyuşukluk, vücut ısısının düşmesi, terlemenin artması, kalp atış hızının yavaşlaması, kan basıncının artması veya bunun ardından ortaya çıkan merkezi sinir sisteminin depresyonuna neden olabilir. azalma ve çok nadiren - koma.

Tedavi: ilacın kesilmesi, semptomatik tedavi.

İlaç etkileşimleri

MAO inhibitörleri ile eş zamanlı kullanım ve kullanımlarının bitiminden sonra 14 güne kadar bir süre boyunca kullanılması, şiddetli arteriyel hipertansiyon (nafazolin etkisi altında biriken katekolaminlerin salınması) gelişme riskini artırır. Lokal anesteziklerin emilimini yavaşlatır.

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç OTC aracı olarak kullanılmak üzere onaylanmıştır.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç çocukların ulaşamayacağı yerde, ışıktan korunarak 10° ila 25°C sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü – 4 yıl.

"

Filtreyi göster

20 20 40 80

Akut rinit, rinoskopi, sinüzit, burun kanaması.

"

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Burun %0,05 düşer berrak, renksiz bir sıvı formunda.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişe (1) - karton paketler.

◊ Burun %0,1 düşer berrak, renksiz bir sıvı formunda.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil pahidroksirabenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişe (1) - karton paketler.

◊ Burun spreyi %0,1 berrak, renksiz bir sıvı halinde, görünür parçacıklar olmadan, kokusuz.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metilparaben, arıtılmış su.

10 ml - dozaj cihazlı plastik şişeler (1) - karton paketler.

Klinik ve farmakolojik grup

KBB pratiğinde topikal kullanım için vazokonstriktör ilaç

farmakolojik etki

Alfa 2-adrenerjik agonist. Topikal olarak uygulandığında, mukoza zarının damarları üzerinde hızlı, belirgin ve uzun süreli bir vazokonstriktör etkisi vardır (şişmeyi, hiperemiyi, eksüdasyonu azaltır). Rinit sırasında burundan nefes almayı kolaylaştırır ve konjonktivit sırasında şişliği azaltır. 5-7 gün sonra tolerans oluşur.

Farmakokinetik

Sanorin ilacının farmakokinetiğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Akut rinit;

Sinüzit;

Östakit;

Larenjit;

Rinoskopiyi kolaylaştırmak için;

Burun kanamasını durdurma ihtiyacı;

Bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir ilaç olarak (burun damlaları için %0,05).

Dozaj rejimi

Şu tarihte: Rinoskopiyi kolaylaştırmak için akut rinit, sinüzit, östakiit, larenjit 15 yaş üstü yetişkinler, çocuklar ve gençler- Günde 3-4 kez her burun geçişine 1-3 damla %0,1 burun damlası veya 1-3 doz burun spreyi; Emülsiyon formundaki% 0,1'lik burun damlaları, günde 2-3 kez her burun geçişine 1-3 damla reçete edilir.

2 yaşın üzerindeki çocuklar– En az 4 saat arayla günde 2-3 kez her burun geçişine %0,05 oranında 1-2 damla burun damlası.

Kısa süreliğine kullanın: Yetişkinler- en fazla 1 hafta, çocuklar- en fazla 3 gün. Burundan nefes alma kolaylaşırsa Sanorin kullanımı daha erken durdurulabilir. İlacın tekrar tekrar kullanılması birkaç gün sonra mümkündür.

Şu tarihte: burun kanaması Burun geçişine% 0,05 Sanorin çözeltisi ile nemlendirilmiş pamuklu çubuk yerleştirebilirsiniz.

İÇİNDE bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir ilaç olarak Konjonktival keseye% 0,05'lik burun damlaları, günde 3-4 kez 1-2 damla damlatılır.

Emülsiyon formundaki burun damlaları kullanımdan önce çalkalanmalıdır. İlacın açık şişesi 4 hafta içerisinde kullanılmalıdır.

Spreyi ilk kez kullanırken, kompakt bir aerosol bulutu görünene kadar dağıtım cihazına birkaç kez basmanız önerilir. Doğrudan kullanımdan önce, koruyucu kapağı çıkarın, ilacı içeren şişeyi dik konumda tutun, dozaj cihazının uç kısmını burun geçişine yerleştirin ve ardından aplikatöre hızlı ve sert bir şekilde bastırın. Enjeksiyondan hemen sonra burnunuzdan hafif bir nefes almanız önerilir. İlacı kullandıktan sonra aplikatörü koruyucu kapakla kapatın.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı.

Kardiyovasküler sistemden: taşikardi, artan kan basıncı.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, sinirlilik.

Alerjik reaksiyonlar: döküntü.

Yerel reaksiyonlar: reaktif hiperemi, burun mukozasının şişmesi; 1 haftadan uzun süre kullanıldığında - bazı durumlarda tahriş - burun mukozasının şişmesi.

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar

Kronik rinit;

Açı kapanması glokomu;

Arteriyel hipertansiyon;

Şiddetli ateroskleroz;

Taşikardi;

Tirotoksikoz;

Diyabet;

MAO inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı ve kullanımlarının sona ermesinden sonra 14 güne kadar bir süre;

2 yaşın altındaki çocuklar (burun damlaları %0,05);

15 yaşın altındaki çocuklar (çözelti ve emülsiyon şeklinde% 0,1 burun damlası, burun spreyi);

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Hamilelik ve emzirme (emzirme) sırasında ilacın güvenliğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda vazokonstriktör etkinin şiddeti giderek azalır (taşiflaksi olgusu) ve bu nedenle yetişkinlerde 5-7 günlük kullanımdan sonra, çocuklarda 3 günlük kullanımdan sonra birkaç gün ara verilmesi önerilir. .

İlaç emici bir etkiye sahip olabilir.

Doktor, Sanorin'in diğer ilaçlarla birlikte kullanılması ihtiyacını ayrı ayrı belirler.

Doz aşımı

Belirtiler: Sanorin ilacının burun boşluğuna uzun süreli veya sık uygulanması, burun mukozasının şişmesine ve tıkanıklık hissine neden olabilir. Sanorin ilacının aşırı dozda tehlikesi (özellikle yutulduğunda) küçük çocuklarda ortaya çıkar ve belirtileri uyuşukluk, vücut ısısının düşmesi, terlemenin artması, kalp atış hızının yavaşlaması, kan basıncının artması veya bunun ardından ortaya çıkan merkezi sinir sisteminin depresyonuna neden olabilir. azalma ve çok nadiren - koma.

Tedavi: ilacın kesilmesi, semptomatik tedavi.

İlaç etkileşimleri

MAO inhibitörleri ile eş zamanlı kullanım ve kullanımlarının bitiminden sonra 14 güne kadar bir süre boyunca kullanılması, şiddetli arteriyel hipertansiyon (nafazolin etkisi altında biriken katekolaminlerin salınması) gelişme riskini artırır. Lokal anesteziklerin emilimini yavaşlatır.

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç OTC aracı olarak kullanılmak üzere onaylanmıştır.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç çocukların ulaşamayacağı yerde, ışıktan korunarak 10° ila 25°C sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü – 4 yıl.

"

Dozaj formunun açıklaması

Akut rinit, rinoskopi, sinüzit, burun kanaması.

"

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Burun %0,05 düşer berrak, renksiz bir sıvı formunda.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişe (1) - karton paketler.

◊ Burun %0,1 düşer berrak, renksiz bir sıvı formunda.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil pahidroksirabenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişe (1) - karton paketler.

◊ Burun spreyi %0,1 berrak, renksiz bir sıvı halinde, görünür parçacıklar olmadan, kokusuz.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metilparaben, arıtılmış su.

10 ml - dozaj cihazlı plastik şişeler (1) - karton paketler.

Klinik ve farmakolojik grup

KBB pratiğinde topikal kullanım için vazokonstriktör ilaç

farmakolojik etki

Alfa 2-adrenerjik agonist. Topikal olarak uygulandığında, mukoza zarının damarları üzerinde hızlı, belirgin ve uzun süreli bir vazokonstriktör etkisi vardır (şişmeyi, hiperemiyi, eksüdasyonu azaltır). Rinit sırasında burundan nefes almayı kolaylaştırır ve konjonktivit sırasında şişliği azaltır. 5-7 gün sonra tolerans oluşur.

Farmakokinetik

Sanorin ilacının farmakokinetiğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Akut rinit;

Sinüzit;

Östakit;

Larenjit;

Rinoskopiyi kolaylaştırmak için;

Burun kanamasını durdurma ihtiyacı;

Bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir ilaç olarak (burun damlaları için %0,05).

Dozaj rejimi

Şu tarihte: Rinoskopiyi kolaylaştırmak için akut rinit, sinüzit, östakiit, larenjit 15 yaş üstü yetişkinler, çocuklar ve gençler- Günde 3-4 kez her burun geçişine 1-3 damla %0,1 burun damlası veya 1-3 doz burun spreyi; Emülsiyon formundaki% 0,1'lik burun damlaları, günde 2-3 kez her burun geçişine 1-3 damla reçete edilir.

2 yaşın üzerindeki çocuklar– En az 4 saat arayla günde 2-3 kez her burun geçişine %0,05 oranında 1-2 damla burun damlası.

Kısa süreliğine kullanın: Yetişkinler- en fazla 1 hafta, çocuklar- en fazla 3 gün. Burundan nefes alma kolaylaşırsa Sanorin kullanımı daha erken durdurulabilir. İlacın tekrar tekrar kullanılması birkaç gün sonra mümkündür.

Şu tarihte: burun kanaması Burun geçişine% 0,05 Sanorin çözeltisi ile nemlendirilmiş pamuklu çubuk yerleştirebilirsiniz.

İÇİNDE bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir ilaç olarak Konjonktival keseye% 0,05'lik burun damlaları, günde 3-4 kez 1-2 damla damlatılır.

Emülsiyon formundaki burun damlaları kullanımdan önce çalkalanmalıdır. İlacın açık şişesi 4 hafta içerisinde kullanılmalıdır.

Spreyi ilk kez kullanırken, kompakt bir aerosol bulutu görünene kadar dağıtım cihazına birkaç kez basmanız önerilir. Doğrudan kullanımdan önce, koruyucu kapağı çıkarın, ilacı içeren şişeyi dik konumda tutun, dozaj cihazının uç kısmını burun geçişine yerleştirin ve ardından aplikatöre hızlı ve sert bir şekilde bastırın. Enjeksiyondan hemen sonra burnunuzdan hafif bir nefes almanız önerilir. İlacı kullandıktan sonra aplikatörü koruyucu kapakla kapatın.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı.

Kardiyovasküler sistemden: taşikardi, artan kan basıncı.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, sinirlilik.

Alerjik reaksiyonlar: döküntü.

Yerel reaksiyonlar: reaktif hiperemi, burun mukozasının şişmesi; 1 haftadan uzun süre kullanıldığında - bazı durumlarda tahriş - burun mukozasının şişmesi.

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar

Kronik rinit;

Açı kapanması glokomu;

Arteriyel hipertansiyon;

Şiddetli ateroskleroz;

Taşikardi;

Tirotoksikoz;

Diyabet;

MAO inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı ve kullanımlarının sona ermesinden sonra 14 güne kadar bir süre;

2 yaşın altındaki çocuklar (burun damlaları %0,05);

15 yaşın altındaki çocuklar (çözelti ve emülsiyon şeklinde% 0,1 burun damlası, burun spreyi);

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Hamilelik ve emzirme (emzirme) sırasında ilacın güvenliğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda vazokonstriktör etkinin şiddeti giderek azalır (taşiflaksi olgusu) ve bu nedenle yetişkinlerde 5-7 günlük kullanımdan sonra, çocuklarda 3 günlük kullanımdan sonra birkaç gün ara verilmesi önerilir. .

İlaç emici bir etkiye sahip olabilir.

Doktor, Sanorin'in diğer ilaçlarla birlikte kullanılması ihtiyacını ayrı ayrı belirler.

Doz aşımı

Belirtiler: Sanorin ilacının burun boşluğuna uzun süreli veya sık uygulanması, burun mukozasının şişmesine ve tıkanıklık hissine neden olabilir. Sanorin ilacının aşırı dozda tehlikesi (özellikle yutulduğunda) küçük çocuklarda ortaya çıkar ve belirtileri uyuşukluk, vücut ısısının düşmesi, terlemenin artması, kalp atış hızının yavaşlaması, kan basıncının artması veya bunun ardından ortaya çıkan merkezi sinir sisteminin depresyonuna neden olabilir. azalma ve çok nadiren - koma.

Tedavi: ilacın kesilmesi, semptomatik tedavi.

İlaç etkileşimleri

MAO inhibitörleri ile eş zamanlı kullanım ve kullanımlarının bitiminden sonra 14 güne kadar bir süre boyunca kullanılması, şiddetli arteriyel hipertansiyon (nafazolin etkisi altında biriken katekolaminlerin salınması) gelişme riskini artırır. Lokal anesteziklerin emilimini yavaşlatır.

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç OTC aracı olarak kullanılmak üzere onaylanmıştır.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç çocukların ulaşamayacağı yerde, ışıktan korunarak 10° ila 25°C sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü – 4 yıl.

"

Filtreyi göster

Popülerlik İsim Popülerlik Fiyat

20 20 40 80

Bulunamadı

Sıfırla

Akut rinit, rinoskopi, sinüzit, burun kanaması.

"

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Burun %0,05 düşer berrak, renksiz bir sıvı formunda.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişe (1) - karton paketler.

◊ Burun %0,1 düşer berrak, renksiz bir sıvı formunda.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil pahidroksirabenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişe (1) - karton paketler.

◊ Burun spreyi %0,1 berrak, renksiz bir sıvı halinde, görünür parçacıklar olmadan, kokusuz.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metilparaben, arıtılmış su.

10 ml - dozaj cihazlı plastik şişeler (1) - karton paketler.

Klinik ve farmakolojik grup

KBB pratiğinde topikal kullanım için vazokonstriktör ilaç

farmakolojik etki

Alfa 2-adrenerjik agonist. Topikal olarak uygulandığında, mukoza zarının damarları üzerinde hızlı, belirgin ve uzun süreli bir vazokonstriktör etkisi vardır (şişmeyi, hiperemiyi, eksüdasyonu azaltır). Rinit sırasında burundan nefes almayı kolaylaştırır ve konjonktivit sırasında şişliği azaltır. 5-7 gün sonra tolerans oluşur.

Farmakokinetik

Sanorin ilacının farmakokinetiğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Akut rinit;

Sinüzit;

Östakit;

Larenjit;

Rinoskopiyi kolaylaştırmak için;

Burun kanamasını durdurma ihtiyacı;

Bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir ilaç olarak (burun damlaları için %0,05).

Dozaj rejimi

Şu tarihte: Rinoskopiyi kolaylaştırmak için akut rinit, sinüzit, östakiit, larenjit 15 yaş üstü yetişkinler, çocuklar ve gençler- Günde 3-4 kez her burun geçişine 1-3 damla %0,1 burun damlası veya 1-3 doz burun spreyi; Emülsiyon formundaki% 0,1'lik burun damlaları, günde 2-3 kez her burun geçişine 1-3 damla reçete edilir.

2 yaşın üzerindeki çocuklar– En az 4 saat arayla günde 2-3 kez her burun geçişine %0,05 oranında 1-2 damla burun damlası.

Kısa süreliğine kullanın: Yetişkinler- en fazla 1 hafta, çocuklar- en fazla 3 gün. Burundan nefes alma kolaylaşırsa Sanorin kullanımı daha erken durdurulabilir. İlacın tekrar tekrar kullanılması birkaç gün sonra mümkündür.

Şu tarihte: burun kanaması Burun geçişine% 0,05 Sanorin çözeltisi ile nemlendirilmiş pamuklu çubuk yerleştirebilirsiniz.

İÇİNDE bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir ilaç olarak Konjonktival keseye% 0,05'lik burun damlaları, günde 3-4 kez 1-2 damla damlatılır.

Emülsiyon formundaki burun damlaları kullanımdan önce çalkalanmalıdır. İlacın açık şişesi 4 hafta içerisinde kullanılmalıdır.

Spreyi ilk kez kullanırken, kompakt bir aerosol bulutu görünene kadar dağıtım cihazına birkaç kez basmanız önerilir. Doğrudan kullanımdan önce, koruyucu kapağı çıkarın, ilacı içeren şişeyi dik konumda tutun, dozaj cihazının uç kısmını burun geçişine yerleştirin ve ardından aplikatöre hızlı ve sert bir şekilde bastırın. Enjeksiyondan hemen sonra burnunuzdan hafif bir nefes almanız önerilir. İlacı kullandıktan sonra aplikatörü koruyucu kapakla kapatın.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı.

Kardiyovasküler sistemden: taşikardi, artan kan basıncı.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, sinirlilik.

Alerjik reaksiyonlar: döküntü.

Yerel reaksiyonlar: reaktif hiperemi, burun mukozasının şişmesi; 1 haftadan uzun süre kullanıldığında - bazı durumlarda tahriş - burun mukozasının şişmesi.

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar

Kronik rinit;

Açı kapanması glokomu;

Arteriyel hipertansiyon;

Şiddetli ateroskleroz;

Taşikardi;

Tirotoksikoz;

Diyabet;

MAO inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı ve kullanımlarının sona ermesinden sonra 14 güne kadar bir süre;

2 yaşın altındaki çocuklar (burun damlaları %0,05);

15 yaşın altındaki çocuklar (çözelti ve emülsiyon şeklinde% 0,1 burun damlası, burun spreyi);

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Hamilelik ve emzirme (emzirme) sırasında ilacın güvenliğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda vazokonstriktör etkinin şiddeti giderek azalır (taşiflaksi olgusu) ve bu nedenle yetişkinlerde 5-7 günlük kullanımdan sonra, çocuklarda 3 günlük kullanımdan sonra birkaç gün ara verilmesi önerilir. .

İlaç emici bir etkiye sahip olabilir.

Doktor, Sanorin'in diğer ilaçlarla birlikte kullanılması ihtiyacını ayrı ayrı belirler.

Doz aşımı

Belirtiler: Sanorin ilacının burun boşluğuna uzun süreli veya sık uygulanması, burun mukozasının şişmesine ve tıkanıklık hissine neden olabilir. Sanorin ilacının aşırı dozda tehlikesi (özellikle yutulduğunda) küçük çocuklarda ortaya çıkar ve belirtileri uyuşukluk, vücut ısısının düşmesi, terlemenin artması, kalp atış hızının yavaşlaması, kan basıncının artması veya bunun ardından ortaya çıkan merkezi sinir sisteminin depresyonuna neden olabilir. azalma ve çok nadiren - koma.

Tedavi: ilacın kesilmesi, semptomatik tedavi.

İlaç etkileşimleri

MAO inhibitörleri ile eş zamanlı kullanım ve kullanımlarının bitiminden sonra 14 güne kadar bir süre boyunca kullanılması, şiddetli arteriyel hipertansiyon (nafazolin etkisi altında biriken katekolaminlerin salınması) gelişme riskini artırır. Lokal anesteziklerin emilimini yavaşlatır.

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç OTC aracı olarak kullanılmak üzere onaylanmıştır.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç çocukların ulaşamayacağı yerde, ışıktan korunarak 10° ila 25°C sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü – 4 yıl.

"

Dozaj formunun açıklaması

Akut rinit, rinoskopi, sinüzit, burun kanaması.

"

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Burun %0,05 düşer berrak, renksiz bir sıvı formunda.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişe (1) - karton paketler.

◊ Burun %0,1 düşer berrak, renksiz bir sıvı formunda.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil pahidroksirabenzoat, su.

10 ml - koyu cam damlalıklı şişe (1) - karton paketler.

◊ Burun spreyi %0,1 berrak, renksiz bir sıvı halinde, görünür parçacıklar olmadan, kokusuz.

Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metilparaben, arıtılmış su.

10 ml - dozaj cihazlı plastik şişeler (1) - karton paketler.

Klinik ve farmakolojik grup

KBB pratiğinde topikal kullanım için vazokonstriktör ilaç

farmakolojik etki

Alfa 2-adrenerjik agonist. Topikal olarak uygulandığında, mukoza zarının damarları üzerinde hızlı, belirgin ve uzun süreli bir vazokonstriktör etkisi vardır (şişmeyi, hiperemiyi, eksüdasyonu azaltır). Rinit sırasında burundan nefes almayı kolaylaştırır ve konjonktivit sırasında şişliği azaltır. 5-7 gün sonra tolerans oluşur.

Farmakokinetik

Sanorin ilacının farmakokinetiğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Akut rinit;

Sinüzit;

Östakit;

Larenjit;

Rinoskopiyi kolaylaştırmak için;

Burun kanamasını durdurma ihtiyacı;

Bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir ilaç olarak (burun damlaları için %0,05).

Dozaj rejimi

Şu tarihte: Rinoskopiyi kolaylaştırmak için akut rinit, sinüzit, östakiit, larenjit 15 yaş üstü yetişkinler, çocuklar ve gençler- Günde 3-4 kez her burun geçişine 1-3 damla %0,1 burun damlası veya 1-3 doz burun spreyi; Emülsiyon formundaki% 0,1'lik burun damlaları, günde 2-3 kez her burun geçişine 1-3 damla reçete edilir.

2 yaşın üzerindeki çocuklar– En az 4 saat arayla günde 2-3 kez her burun geçişine %0,05 oranında 1-2 damla burun damlası.

Kısa süreliğine kullanın: Yetişkinler- en fazla 1 hafta, çocuklar- en fazla 3 gün. Burundan nefes alma kolaylaşırsa Sanorin kullanımı daha erken durdurulabilir. İlacın tekrar tekrar kullanılması birkaç gün sonra mümkündür.

Şu tarihte: burun kanaması Burun geçişine% 0,05 Sanorin çözeltisi ile nemlendirilmiş pamuklu çubuk yerleştirebilirsiniz.

İÇİNDE bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir ilaç olarak Konjonktival keseye% 0,05'lik burun damlaları, günde 3-4 kez 1-2 damla damlatılır.

Emülsiyon formundaki burun damlaları kullanımdan önce çalkalanmalıdır. İlacın açık şişesi 4 hafta içerisinde kullanılmalıdır.

Spreyi ilk kez kullanırken, kompakt bir aerosol bulutu görünene kadar dağıtım cihazına birkaç kez basmanız önerilir. Doğrudan kullanımdan önce, koruyucu kapağı çıkarın, ilacı içeren şişeyi dik konumda tutun, dozaj cihazının uç kısmını burun geçişine yerleştirin ve ardından aplikatöre hızlı ve sert bir şekilde bastırın. Enjeksiyondan hemen sonra burnunuzdan hafif bir nefes almanız önerilir. İlacı kullandıktan sonra aplikatörü koruyucu kapakla kapatın.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı.

Kardiyovasküler sistemden: taşikardi, artan kan basıncı.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, sinirlilik.

Alerjik reaksiyonlar: döküntü.

Yerel reaksiyonlar: reaktif hiperemi, burun mukozasının şişmesi; 1 haftadan uzun süre kullanıldığında - bazı durumlarda tahriş - burun mukozasının şişmesi.

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar

Kronik rinit;

Açı kapanması glokomu;

Arteriyel hipertansiyon;

Şiddetli ateroskleroz;

Taşikardi;

Tirotoksikoz;

Diyabet;

MAO inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı ve kullanımlarının sona ermesinden sonra 14 güne kadar bir süre;

2 yaşın altındaki çocuklar (burun damlaları %0,05);

15 yaşın altındaki çocuklar (çözelti ve emülsiyon şeklinde% 0,1 burun damlası, burun spreyi);

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Hamilelik ve emzirme (emzirme) sırasında ilacın güvenliğine ilişkin veriler sağlanmamıştır.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda vazokonstriktör etkinin şiddeti giderek azalır (taşiflaksi olgusu) ve bu nedenle yetişkinlerde 5-7 günlük kullanımdan sonra, çocuklarda 3 günlük kullanımdan sonra birkaç gün ara verilmesi önerilir. .

İlaç emici bir etkiye sahip olabilir.

Doktor, Sanorin'in diğer ilaçlarla birlikte kullanılması ihtiyacını ayrı ayrı belirler.

Doz aşımı

Belirtiler: Sanorin ilacının burun boşluğuna uzun süreli veya sık uygulanması, burun mukozasının şişmesine ve tıkanıklık hissine neden olabilir. Sanorin ilacının aşırı dozda tehlikesi (özellikle yutulduğunda) küçük çocuklarda ortaya çıkar ve belirtileri uyuşukluk, vücut ısısının düşmesi, terlemenin artması, kalp atış hızının yavaşlaması, kan basıncının artması veya bunun ardından ortaya çıkan merkezi sinir sisteminin depresyonuna neden olabilir. azalma ve çok nadiren - koma.

**** GALENA IVAX IVEX İlaç s.r.o. IVEX-CHR a.s. Galena A.Ş. Merkle GmbH Teva Czech Enterprises s.r.o.

Menşei ülke

Almanya Rusya Çek Cumhuriyeti

Ürün grubu

Solunum sistemi

Topikal kullanım için vazokonstriktör ve antialerjik etkileri olan bir ilaç

Formları yayınlayın

• 10 ml - koyu cam damlalıklı şişe (1) - karton paketler 10 ml - dozaj cihazlı plastik şişeler (1) - karton paketler. 10 ml - dozaj cihazlı koyu cam şişeler (1) - karton paketler 10 ml - dozaj cihazlı koyu cam şişeler (1) - karton paketler. 10 ml - "SANO" damlalıklı ve kapaklı koyu cam şişeler (1) - karton paketler. 10 ml - kapaklı "SANO" kauçuk pipetli koyu cam şişeler (1) - karton kutular. şişe 10ml

Dozaj formunun açıklaması

• Burundan berrak, renksiz bir sıvı halinde %0,05 düşer. burun damlası %0,05: 10 ml flakon. Nazal damlalar %0,1 Nazal damlalar %0,1 beyaz, kolayca çalkalanan bir emülsiyon formundadır. Burundan berrak, renksiz bir sıvı halinde %0,1 oranında düşer. Burun berrak, neredeyse renksiz bir çözelti şeklinde düşer. Berrak, renksiz bir sıvı formunda burun ve göz damlaları. Berrak, renksiz bir sıvı formunda, gözle görülür parçacıklar içermeyen, kokusuz %0,1 burun spreyi.

farmakolojik etki

Oftalmoloji ve KBB uygulamalarında yerel kullanıma yönelik kombine hazırlık. Antialerjik ve vazokonstriktif etkileri vardır. Naphazoline bir alfa2-adrenomimetiktir, hızlı, belirgin ve uzun süreli bir vazokonstriktör etkiye sahiptir; mukoza zarının şişmesini, hiperemisini ve eksüdatif belirtilerini azaltır. Rinit sırasında burundan nefes almayı kolaylaştırır. 5-7 günlük kullanımdan sonra tolerans oluşur. Antazolin, histamin H1 reseptörlerinin bir blokeridir, antialerjik, ödem önleyici etkiye sahiptir.

Farmakokinetik

Topikal olarak uygulandığında pratikte emilmez; plazma konsantrasyonları o kadar küçüktür ki modern analitik yöntemlerle belirlenemez.

Özel durumlar

Uzun süreli kullanımda vazokonstriktör etkinin şiddeti giderek azalır (taşiflaksi olgusu) ve bu nedenle yetişkinlerde 5-7 günlük kullanımdan sonra, çocuklarda 3 günlük kullanımdan sonra birkaç gün ara verilmesi önerilir. . İlaç emici bir etkiye sahip olabilir. Doktor, Sanorin'in diğer ilaçlarla birlikte kullanılması ihtiyacını ayrı ayrı belirler.

Birleştirmek

• 1 ml ksilometazolin hidroklorür 1 mg Yardımcı maddeler: sitrik asit monohidrat 0,5 mg, sodyum sitrat dihidrat 2,6 mg, gliserol %85 24 mg, su d/i 976,9 mg. 1 ml ksilometazolin hidroklorür 500 mcg Nafazolin nitrat 0,010 g Yardımcı maddeler Etilen diamin, borik asit, setil alkol, metil parahidroksibenzoat (metilparaben) (0,010 g), okaliptüs yaprağı yağı (okaliptüs yağı), polisorbat 80, kolesterol, sıvı parafin (vazelin yağı) , Arıtılmış su. nafazolin nitrat 1 mg Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil pahidroksirabenzoat, su nafazolin nitrat 1 mg Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metilparaben, arıtılmış su. nafazolin nitrat 1 mg Yardımcı maddeler: etilendiamin, borik asit, setil alkol, metilparaben, okaliptüs yağı, polisorbat 80, kolesterol, sıvı parafin, arıtılmış su. nafazolin nitrat 250 mcg antazolin mesilat 5 mg Yardımcı maddeler: borik asit, sodyum klorür, metilparaben, steril su. nafazolin nitrat 500 mcg Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metil parahidroksibenzoat, su.

Sanorin'in kullanım endikasyonları

• - akut rinit; - sinüzit; - östakiit; - larenjit; - rinoskopiyi kolaylaştırmak için; - burun kanamasını durdurma ihtiyacı; - bakteriyel kökenli konjonktivit tedavisinde ek bir ilaç olarak (burun damlaları için %0,05).

Sanorin kontrendikasyonları

• - kronik rinit; - açı kapanması glokomu; - arteriyel hipertansiyon; - şiddetli ateroskleroz; - taşikardi; - tirotoksikoz; - diyabet; - MAO inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı ve kullanımlarının sona ermesinden sonra 14 güne kadar bir süre; - 15 yaşın altındaki çocuklar (çözelti ve emülsiyon şeklinde% 0,1 burun damlaları, burun spreyi); - ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Sanorinin yan etkileri

• Sık ve/veya uzun süreli kullanımda: mukoza zarının tahrişi, yanma, karıncalanma, hapşırma, burun mukozasının kuruması, aşırı salgı. Nadiren: Burun mukozasının şişmesi (uzun süreli kullanımda daha sık), çarpıntı, kalp ritmi bozuklukları, kan basıncında artış, baş ağrısı, kusma, uyku bozuklukları, görme bozuklukları. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda: depresif durum.

İlaç etkileşimleri

İlaç aynı anda kullanıldığında lokal anestezik ilaçların emilimini yavaşlatır. MAO inhibitörleri eş zamanlı kullanıldığında şiddetli arteriyel hipertansiyon gelişme riskini artırır (nafazolin etkisi altında depolanan katekolaminlerin salınması nedeniyle) ve antazolinin etkisini arttırır (karaciğerdeki metabolizmasını yavaşlatarak).

Doz aşımı

Sanorin ilacının burun boşluğuna uzun süreli veya sık uygulanması, burun mukozasının şişmesine ve tıkanıklık hissine neden olabilir. Sanorin ilacının aşırı dozda alınması tehlikesi (özellikle yutulması halinde) küçük çocuklarda ortaya çıkar ve merkezi sinir sistemi depresyonuna neden olabilir.

Depolama koşulları

• Çocuklardan uzak tutun

Sağlanan bilgiler

10 ml çözelti şunları içerir: aktif madde: nafazolin nitrat 0,005 g; Yardımcı maddeler: borik asit, etilendiamin, metilparaben, arıtılmış su.

Farmakoterapötik grup

Burun hastalıklarının tedavisi için araçlar. Enflamatuar ödemin (dekonjestanlar) ortadan kaldırılmasına yönelik araçlar ve rinolojide topikal kullanıma yönelik diğer araçlar. Sempatomimetikler.

KodATX: R01AA08.

Kullanım endikasyonları

Sanorin burun damlaları% 0.05, akut rinit, paranazal sinüslerin iltihabı ve orta kulak iltihabı için burun damlası olarak kullanılır. İlaç ayrıca teşhis ve tedavi prosedürleri sırasında şişliği azaltmak için de kullanılır.

Sanorin burun damlaları% 0,05, 3 yaşın üzerindeki çocuklara, yetişkinlere ve ergenlere reçete edilebilir.

Kullanım ve dozaj talimatları

15 yaş üzeri ergenler ve yetişkinler 1-3 damla kullanır.

İlaç her burun geçişine günde birkaç kez aşılanır.

Teşhis amacıyla, burnu temizledikten sonra, her burun geçişine 3-4 damla ilaç damlatın veya ilaçla nemlendirilmiş bir çubuk yerleştirin ve 1-2 dakika bekletin.

3-6 yaş arası çocuklara 1-2 damla, 6-15 yaş arası çocuklara ise her burun geçişine 2 damla reçete edilir.

Uygulama şekli

İlaç, her burun geçişine günde birkaç kez (günde 3 kez yeterlidir) en az 4 saat arayla aşılanır.

İlaç yetişkinlerde en fazla 5 gün, çocuklarda en fazla 3 gün süreyle kullanılır.

Solunum serbestleşirse ilacın kullanımı daha erken durdurulabilir. İlacın tekrar tekrar kullanılması, kesilmesinden sadece birkaç gün sonra mümkündür.

Burnun ön kısmından kanama için% 0,05'lik ilaç çözeltisine batırılmış bir pamuklu çubuk yerleştirebilirsiniz.

İlaç, baş hafifçe geriye eğilerek her burun geçişine damlatılır. Sol burun geçişine damlatırken başınızı sola, sağ burun geçişine yerleştirirken sağa çevirmeniz önerilir.

Yan etki

Önerilen dozlarda ilaç genellikle iyi tolere edilir. Aşırı duyarlılığı olan hastalarda bazen yanma hissi ve burun kuruluğu gibi hafif yan etkiler görülebilir. Nadir durumlarda, ilacın etkisi durdurulduktan sonra burun pasajlarında tıkanıklık hissi görülür. Nadir durumlarda sempatik sinir sisteminin tahrişi sonucu sinirlilik, terleme artışı, baş ağrısı, titreme, taşikardi, çarpıntı ve kan basıncında artış gibi genel etkiler ortaya çıkabilir.

Bu etkiler özellikle aşırı dozda ortaya çıkar.

İlacın yetişkinlerde beş günden fazla veya çocuklarda üç günden fazla burun yoluyla kullanılması veya çok sık kullanılması, nispeten kısa bir süre içinde ortaya çıkan burun mukozasının yoğun şişmesinin eşlik ettiği fiziksel bağımlılığa, yani sanorinizme neden olabilir. ilacı aldıktan sonra. Bu ilacın uzun süreli kullanımı, mukoza zarının epitelinin hasar görmesine, siliyer aktivitenin azalmasına ve burun mukozasının geri dönüşü olmayan tahribatına ve kronik rinit gelişmesine neden olabilir.

Bir yan etki ortaya çıkarsa, ilacın daha fazla kullanılmasının tavsiye edilebilirliği konusunda doktorunuza danışmalısınız.

Kontrendikasyonlar

3 yaşın altındaki çocuklar;

ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;

burun mukozasının kuru iltihabı.

Doz aşımı

Semptomlar: İlacın aşırı dozda veya kazara kullanılması durumunda sinirlilik, terleme artışı, baş ağrısı, titreme, taşikardi, çarpıntı, hipertansiyon gibi sistemik yan etkiler ortaya çıkabilir. Doz aşımının olası belirtileri arasında mide bulantısı, siyanoz, ateş, kramplar, kalp durması, akciğer ödemi, solunum ve zihinsel bozukluklar yer alır. Uyuşukluk, vücut ısısında azalma, bradikardi, terleme, şok benzeri hipotansiyon, apne ve koma ile kendini gösteren merkezi sinir sistemi depresyonu olabilir.

Tedavi: semptomatik.

Çocuklarda aşırı doz riski artar.

İhtiyati önlemler

İlaç, kardiyovasküler sistemin ciddi hastalıklarında (hipertansiyon, koroner arter hastalığı), metabolik bozukluklarda (diabetes Mellitus, hipertiroidizm), feokromositomada ve MAO inhibitörleri ve kan basıncını artıran diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi sırasında büyük dikkatle reçete edilmelidir. Bronşiyal astımı olan hastalarda, ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde miyokardın sempatomimetiklere (örneğin halotan) duyarlılığını artıran anesteziklerin kullanımıyla genel anestezi sırasında da dikkatli olmak gerekir.

Özellikle çocuklarda ilacın uzun süreli kullanımından ve aşırı dozdan kaçınılmalıdır. Nazal mukozanın şişmesini azaltmak için kullanılan ilaçların uzun süreli kullanımı, nazal mukozanın şişmesine ve ardından atrofisine yol açabilir.

İlaç, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş tipte) neden olabilen metilparaben içerir.

Gebelik ve emzirme

Nafazolin'in plasenta bariyerini geçip anne sütüne geçip geçmediğine ilişkin yeterli veri yoktur. Bu bağlamda, çocuğa yönelik olası riskin ve beklenen terapötik etkinin dikkatle tartılması gerekir.

Araba ve diğer mekanizmaları kullanma becerisine etkisi

Sanorin burun damlası olarak kullanıldığında, ilaç araba kullanma veya diğer mekanizmaları kullanma yeteneğini etkilemez.

Sanorin: kullanım ve inceleme talimatları

Latin isim: Sanorin

ATX kodu: R01AA08

Aktif madde: nafazolin

Üretici: IVAX Pharmaceuticals s. R. o., Teva Czech Industries s. R. o., Çek Cumhuriyeti; Xantis Pharma Limited, Kıbrıs

Açıklama ve fotoğraf güncelleniyor: 13.08.2019

Sanorin, kulak burun boğaz pratiğinde lokal kullanım için vazokonstriktör ve antikonjestif etkiye sahip bir ilaçtır.

Yayın formu ve kompozisyon

Sanorin aşağıdaki formlarda mevcuttur:

• burun damlaları %0,05 ve %0,1: berrak, renksiz bir sıvı formunda (koyu cam damlalıklı şişelerde 10 ml, bir karton kutuda bir şişe);
• burun spreyi %0,1: renksiz, şeffaf sıvı formunda, kokusuz ve gözle görülür parçacıklar içermez (mekanik dozaj aplikatörlü plastik şişelerde 10 ml, karton kutuda bir şişe).

1 ml damlanın bileşimi:

• aktif madde: nafazolin nitrat – 0,5 mg veya 1 mg;

1 ml spreyin bileşimi:

• aktif madde: nafazolin nitrat - 1 mg;
• yardımcı bileşenler: metil parahidroksibenzoat, borik asit, su, etilendiamin.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

Nafazolin, sempatik sinir sisteminde lokalize olan alfa-adrenerjik reseptörler üzerinde doğrudan uyarıcı etkiye sahip bir alfa 2-adrenerjik agonistidir. İntranazal uygulama, paranazal sinüslerin damarları ve burnun mukoza zarlarının yanı sıra nazofarenks üzerinde belirgin, hızlı ve uzun süreli bir vazokonstriktör etkiye neden olur. Şişlik ve hiperemide azalma ile ifade edilir, bunun sonucunda burun pasajlarının açıklığı iyileşir ve burun nefesi daha kolay görülür. Östaki tüplerinin açıklığı da iyileşir. Terapötik etki genellikle Sanorin kullanıldıktan sonra 5 dakika içinde görülür ve yaklaşık 4-6 saat sürer.

Farmakokinetik

Nafazolin'in insan vücudundaki metabolizması, dağılımı ve atılımı hakkında bilgi bulunmamaktadır.

Kullanım endikasyonları

• sinüzit;
• çeşitli kökenlerden akut rinit;
• larenjit;
• orta kulak iltihabı (nazofarenks mukozasının şişmesini azaltmak için ek bir ilaç olarak);
• östakiit;
• burun kanaması (gerekiyorsa durdurmak için);
• terapötik ve teşhis prosedürleri sırasında nazofarenks, burun boşluğu ve paranazal sinüslerin mukoza zarlarının şişmesini azaltır.

Kontrendikasyonlar

Mutlak:

• atrofik rinit;
• kronik rinit;
• şiddetli ateroskleroz;
• arteriyel hipertansiyon;
• taşikardi;
• ciddi göz hastalıkları;
• kapalı açılı glokom formu;
• diyabet;
• tirotoksikoz;
• monoamin oksidaz inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı ve kullanımlarının bitiminden sonra iki haftaya kadar bir süre;
• iki yaşın altındaki çocuklar (burun damlası şeklinde Sanorin% 0,05);
• 15 yaşına kadar çocuklar ve ergenler (sprey ve burun damlası şeklinde Sanorin% 0,1);
• ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık.

Göreceli (Sanorin dikkatli kullanılır):

• kalp iskemisi;
• feokromositoma;
• prostat hiperplazisi;
• emzirme dönemi;
• hamilelik dönemi.

Sanorin kullanımı için talimatlar: yöntem ve dozaj

Sanorin spreyi ve damlaları burun içinden kullanılır.

Sinüzit, akut rinit, larenjit, östakit için ve rinoskopi prosedürünü kolaylaştırmak için yetişkin hastalara ve 15 yaş üstü ergenlere %0,1 burun damlası şeklinde 1-3 damla Sanorin veya 1-3 doz Sanorin spreyi reçete edilir. her burun deliği. Uygulama sıklığı – günde 2-3 defa.

2-15 yaş arası çocuk ve ergenler için %0,05 oranında burun damlası kullanılır. Önerilen doz günde 2-3 defa her burun deliğine 1-2 damladır. Damlatmalar arasındaki aralık en az 4 saat olmalıdır.

Sanorin kısa süreli kullanılır: yetişkin hastalarda - en fazla 7 gün, çocuklarda - en fazla 3 gün. Burundan nefes alma kolaylaşırsa ilaç daha erken kesilebilir. Birkaç gün sonra tekrarlanan damlatma veya enjeksiyon mümkündür.

Burun kanamasını durdurmak için, burun geçişine% 0,05 konsantrasyonda Sanorin ilacı çözeltisiyle nemlendirilmiş bir pamuklu çubuk yerleştirin.

Bakteriyel kaynaklı konjonktivit tedavisinde ek bir ilaç olarak% 0,05'lik burun damlaları kullanılabilir. Bu amaçla Sanorin günde 3-4 kez her konjonktival keseye 1-2 damla damlatılır.

Spreyi ilk kez enjekte etmeden önce, kompakt bir aerosol bulutu görünene kadar dağıtım cihazına birkaç kez basmanız önerilir. Kullanmadan önce koruyucu kapağı çıkarmalı ve şişeyi dik konumda tutarak cihazın uç kısmını burun geçişine yerleştirmeli, ardından aplikatöre hızlı ve sert bir şekilde basmalısınız. Enjeksiyondan hemen sonra burnunuzdan hafifçe nefes alın ve aplikatörü koruyucu kapakla kapatın.

Yan etkiler

• sindirim sistemi: mide bulantısı (çok nadir);
• merkezi sinir sistemi: sinirlilik ve baş ağrısı (çok nadir);
• kardiyovasküler sistem: artan kan basıncı ve taşikardi (çok nadir);
• diğer reaksiyonlar: döküntü, terlemede artış ve alerjik reaksiyonlar (çok nadir).

Bireysel duyarlılığın artmasıyla birlikte burun boşluğunda kuruluk ve yanma hissi şeklinde lokal reaksiyonlar meydana gelebilir. Maruz kalmanın sona ermesinden sonra (nadir durumlarda), burun mukozasının şişmesi ve reaktif hiperemi mümkündür. Sanorin'in sık ve uzun süreli (bir haftadan fazla) kullanımıyla tahriş, burun mukozasında atrofi ve burun pasajlarında kronik tıkanıklık meydana gelebilir.

Doz aşımı

Aşırı dozda Sanorin, çarpıntı, taşikardi, artan kan basıncı, sinirlilik, titreme, baş ağrısı ve aşırı terleme gibi semptomlarla belirlenebilir. Bazı durumlarda siyanoz, mide bulantısı, solunum ve zihinsel rahatsızlıklar görülür. Merkezi sinir sisteminin şiddetli depresyonuna vücut ısısında bir azalma, artan terleme, uyuşukluk, halsizlik, bradikardi, çökme ve izole vakalarda koma eşlik eder.

Özel Talimatlar

Sanorin ile uzun süreli tedaviden kaçınmak gerekir, çünkü uzun süreli kullanımda taşiflaksi (ilacın vazokonstriktör etkisinde azalma) fenomeni gözlenir. Sinir ve kardiyovasküler sistemlerden kaynaklanan yan etkileri önlemek için önerilen dozlar aşılmamalıdır.

Sanorinin emici bir etkisi olabilir.

İlaç, özellikle bronşiyal astımı olan hastalarda, miyokardın sempatomimetiklere (örneğin halotan) duyarlılığını artıran anestezikler kullanılarak genel anestezi öncesi hastalara dikkatle reçete edilir.

Talimatlara göre Sanorin, kişinin araç kullanma veya artan konsantrasyon ve hızlı reaksiyonla ilişkili diğer işleri yapma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik/emzirme sırasında Sanorin tedavisi gerekliyse, tedaviden anne açısından beklenen faydalar ile fetüs/çocuk için potansiyel riskin dengelenmesi gerekir. Nafazolin'in plasenta bariyerinden ve ayrıca anne sütüne nüfuz ettiğine dair hiçbir bilgi yoktur.

İlaç etkileşimleri

Trisiklik antidepresanlar ve monoamin oksidaz inhibitörleri, nafazolin ile eş zamanlı kullanıldığında kan basıncında artışa neden olabilir (aynı etki, bunların kesilmesinden sonra 14 gün devam eder, bu nedenle bu kombinasyon kontrendikedir).

Sanorin, lokal anesteziklerin emilimini yavaşlatır, bu da etki sürelerinin artmasına neden olur.

Analoglar

Sanorin'in analogları şunlardır: Naphthyzin, Naphazolin.

Depolama şartları ve koşulları

10-25 °C sıcaklıkta karanlık bir yerde saklayın. Çocuklardan uzak tutun.

Raf ömrü – 4 yıl.

İlacın açılmış şişesi 1 ay içerisinde kullanılmalıdır.

İlacın aktif maddesi Sanorin - nafazolin - α2-adrenerjik agonistler grubuna aittir. α2-adrenerjik reseptörleri uyararak vazokonstriksiyona neden olur. Mukoza zarlarına uygulandığında vazokonstriktör etkisi nedeniyle şişliği, hiperemiyi ve eksüdasyonu azaltır, bu da rinit sırasında burundan nefes almayı kolaylaştırmaya yardımcı olur. Paranazal sinüslerin ve östaki tüplerinin boşaltım kanallarının açılmasını ve genişlemesini teşvik eder, bu da salgıların çıkışını iyileştirir ve bakteri birikmesini önler.
Hızlı bir etki başlangıcı, belirgin ve uzun süreli bir vazokonstriktör etki (terapötik etki 5 dakika içinde ortaya çıkar ve 4-6 saat sürer) ile karakterizedir.

Sanorin ilacının kullanımı için endikasyonlar

Akut rinit, sinüzit, östakiit, akut ve orta kulak iltihabı. Teşhis ve tedavi prosedürleri sırasında şişliği azaltmak için.

Sanorin ilacının kullanımı

Burun damlaları %0,05 ve %0,1, burun içi kullanım için emülsiyon %0,1: yetişkinler: her burun geçişinde 1-3 damla %0,1 solüsyon veya emülsiyon; 2-6 yaş arası çocuklar: 1-2 damla% 0,05'lik çözelti; 6-15 yaş - 2 damla %0,05'lik solüsyon. Dozaj rejimi: En az 4 saat arayla günde 2-3 kez.
Burun spreyi %0,1: Yetişkinler ve 15 yaş üstü çocuklarda: En az 4 saat arayla günde 3 kez her burun geçişine 1-3 sprey sulama. 1 doz, şişeye 1 kuvvetli basmaya karşılık gelir. Spreyi kullandıktan hemen sonra burundan nefes almanız önerilir.
Sanorin ilacının yetişkinler için 1 haftadan fazla, çocuklar için - 3 günden fazla kullanılması önerilmez; pozitif klinik dinamiklerin varlığında ilacın kullanımı daha erken durdurulabilir. Sanorin'in tekrar tekrar kullanılması ancak birkaç gün sonra mümkündür.

Sanorin ilacının kullanımına kontrendikasyonlar

Damla, emülsiyon kullanırken- hipertansiyon (arteriyel hipertansiyon), taşikardi, şiddetli ateroskleroz; tiroid bezinin genişlemesi; 2 yaşın altındaki yaş.
Spreyi kullanırken- 15 yaşın altındaki yaş, ilaca aşırı duyarlılık, atrofik rinit.

Sanorin ilacının yan etkileri

Dozaj rejimi takip edilirse Sanorin genellikle iyi tolere edilir. Bazı durumlarda, ilacın lokal etkisine bağlı olarak yan etkiler ortaya çıkabilir - mukoza zarının tahrişi, yanma, kuruluk, reaktif hiperemi; sempatik sinir sisteminin tahrişine bağlı olarak ilacın emici etkisinin yanı sıra: sinirlilik, artan terleme, halsizlik, titreme, çarpıntı, mide bulantısı, baş ağrısı, bazı durumlarda - artan kan basıncı, taşikardi. Sanorin'in uzun süreli ve sık kullanımı, kronik burun tıkanıklığına ve mukoza zarının kurumasına neden olabilir.

Sanorin ilacının kullanımı için özel talimatlar

İlacın uzun süre kullanılması durumunda vazokonstriktör etkisinin giderek azaldığı ve bu nedenle 5-7 günlük tedaviden sonra birkaç gün ara verilmesi gerektiği dikkate alınmalıdır.
Çocuklar ve kardiyovasküler sistem hastalıkları (hipertansiyon, arteriyel hipertansiyon), koroner arter hastalığı, kalp yetmezliği) veya metabolik bozuklukları (hipertiroidizm, diyabet), feokromasitoma, astım hastaları Sanorin'i yalnızca doktor gözetiminde kullanabilirler.
Sanorin ile tedavi edilirken, miyokardın sempatomimetiklere (örneğin halotan) duyarlılığını artıran anesteziklerin kullanımıyla anestezi sırasında dikkatli olunmalıdır.
İlacın uzun süreli (1 hafta) kullanımından kaçınılmalıdır, çünkü bu, nazal mukozanın daha da atrofisine neden olacak şekilde şişmeye neden olabilir.
Hamilelik ve emzirme döneminde. Sanorin yalnızca kullanımdan beklenen yararın fetüs/çocuk için potansiyel riskten daha ağır bastığı durumlarda kullanılabilir.
Sanorin araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

İlacın Sanorin Etkileşimleri

Trisiklik antidepresanlar, MAO inhibitörleri ve ayrıca kullanımlarının bitiminden sonraki 14 gün içinde birlikte uygulanması, hipertansiyon (arteriyel hipertansiyon) ve kalp ritmi bozuklukları gelişme olasılığı nedeniyle kontrendikedir.

İlacın aşırı dozu Sanorin, belirtileri ve tedavisi

İlacın uzun süreli veya çok sık kullanılması, burun mukozasında ciddi reaktif hipereminin gelişmesine neden olabilir. İlacın aşırı dozda veya kazara yutulması, sinirlilik, artan terleme, baş ağrısı, titreme, taşikardi, çarpıntı, hipertansiyon (arteriyel hipertansiyon) ile kendini gösteren sistemik yan etkilere neden olabilir. Siyanoz, mide bulantısı, hipertermi, kalp durması, akciğer ödemi ve zihinsel bozukluklar da mümkündür. Merkezi sinir sistemi üzerindeki baskılayıcı etkisi hipotermi, bradikardi, aşırı terleme, uyuşukluk, hipotansif şok, apne, koma gibi semptomlarla kendini gösterir. Tedavi semptomatiktir.
İlacın küçük çocuklarda kazara kullanılması ve hipotermi, bradikardi, artan terleme, solunum yetmezliği, uyuşukluk, arteriyel hipo veya hipertansiyon ve bilinç kaybı ile kendini göstermesi halinde doz aşımı riski mevcuttur. Tedavi: acil tıbbi bakımın sağlanması.

İlaç Sanorin için saklama koşulları

25 °C'ye kadar sıcaklıklarda, ışıktan korunan bir yerde.
Spreyi soğutmayın veya dondurmayın.

Sanorin'i satın alabileceğiniz eczanelerin listesi:

• Saint Petersburg