Fareston - komente. Përdorimi i Toremifene (Fareston) në sportet e fuqisë Fareston ose Tamoxifen - i cili është më efektiv

FARESTON ®
Toremifeni(toremifen)

FARESTON- një ilaç i ri anti-estrogjenik. Është një derivat jo-steroidal i trifeniletilenit me një atom klori të bashkangjitur në zinxhirin anësor të etilenit, i cili e dallon atë nga tamoksifeni dhe i jep një profil më të mirë sigurie. Duke vepruar në mënyrë indirekte përmes estrogjeneve endogjene, FARESTON bllokon në mënyrë efektive rritjen e një tumori të gjirit. Në indet tumorale, FARESTON lidhet në mënyrë konkurruese me receptorin e estrogjenit. Përveç kësaj, toremifeni ka aftësinë të reduktojë prodhimin e prolaktinës, e cila gjithashtu mund të luajë një rol pozitiv në trajtimin e pacientëve me kancer gjiri.

Kur merret nga goja, FARESTON absorbohet plotësisht dhe arrin përqendrimin maksimal të plazmës pas 4 orësh. Në një dozë prej 60 mg në ditë, një përqendrim i qëndrueshëm i barit arrihet brenda 3-4 javësh. Metabolizmi i FARESTONA ndodh në mëlçi. Ekskretohet kryesisht me biliare dhe feçe. Gjysma e jetës së FARESTON është afërsisht 5 ditë, gjë që lejon që ilaçi të administrohet një herë në ditë.

FARESTON ka performancë të shkëlqyer sigurie. Atomi i klorit stabilizon strukturën elektronike të molekulës dhe parandalon formimin e metabolitëve që dëmtojnë ADN-në. Për shkak të kësaj, toremifeni nuk ka veti mutagjene dhe teratogjene dhe nuk çon në zhvillimin e kancerit hepatoqelizor dhe kancerit endometrial.

Toremifeni lidhet në mënyrë specifike me receptorët qelizor të estrogjenit dhe pengon sintezën e ADN-së dhe ndarjen e qelizave.

Fareston është gjithashtu efektiv në kanceret e pavarura nga estrogjeni.

Fareston është efektiv dhe tolerohet mirë në trajtimin e kancerit të gjirit tek gratë pas menopauzës. Me një tumor primar, shkalla e faljes është 50%. Në doza të larta, FARESTON është gjithashtu efektiv në rastet kur trajtimi anësor endokrin dhe/ose citostatik nuk funksionon.

Indikacionet: kanceri i gjirit tek gratë pas menopauzës.

Formulari i lëshimit:
Tableta 20 mg, 30 copë. të paketuara;
tableta 60 mg, 60 copë. të paketuara.

Indikacionet për emërim:

1. Gratë e reja që kanë një jetëgjatësi më të gjatë teorike me kancer gjiri.

2. Gratë me procese hiperplastike në mitër, fibroide, polipe.

3. Gratë me histori kanceri (kanceri i mitrës në të afërmit e afërt).

4. Gratë me sëmundje të mëlçisë (me një rrezik të shtuar të kancerit hepatocelular).

5. Gratë me një mutacion në gjenin BRCA - 1, 2.

6. Mastopatia fibrocistike me rrezik të lartë të zhvillimit të kancerit, për shembull, forma proliferative të mastopatisë.

7. Parandalimi i kancerit të gjirit tek gratë me rrezik të lartë të zhvillimit të kancerit.

Përparësitë e pamohueshme të përdorimit afatgjatë të tamoxifenit si terapi hormonale për pacientët me kancer gjiri janë vërtetuar në studime në shkallë të gjerë. Megjithatë, ky ilaç shfaq aktivitet estrogjenik në një masë të caktuar, duke qenë një agonist i pjesshëm i estradiolit. Në lidhje me këtë, ekziston një probabilitet i lartë i zhvillimit të kancerit endometrial dhe kancerit të mëlçisë si rezultat i terapisë me tamoxifen.

Efekti onkogjen i këtij ilaçi shoqërohet me stimulim proceset hiperplastike në endometrium, oksidimi i barit në mëlçi, si dhe me strukturën e tij të paqëndrueshme.

Antiestrogjen Fareston(torimifen) i prodhuar nga kompania Orion, që ka një atom klori në strukturën kimike, është më shumë të qëndrueshme sesa tamoksifeni - ky medikament është një derivat i trifeniletilenit që bllokon receptorët e estradiolit.

Në studimin tonë, 27 pacientë me kancer metastatik të gjirit morën tormifene në një dozë prej 60 mg në ditë si linjë e parë e terapisë endokrine për një kohë të gjatë deri në përfundimin e efektit terapeutik, për faktin se fillimisht ata kishin komorbiditete - procese displazike. në endometrium, një histori metroragjie, çrregullime të funksionit të mëlçisë.

Ilaçi u tolerua mirë nga të gjithë pacientët: nuk u regjistruan efekte anësore të padëshiruara karakteristike të tamoxifenit. Në një masë më të vogël, u shprehën reaksione anësore nga trakti gastrointestinal (të përzier, anoreksi, parehati gastrike).

Kështu, për sa i përket terapisë hormonale për kancerin metastatik të gjirit, përdorimi i fareston duket të jetë më premtues se tamoxifen, pasi që ky bar mund të përshkruhet në doza më të larta.

Ky medikament është në dispozicion në farmacitë e mëposhtme:

Farmacia: Minsk, rr. Rosa Luxembourg, 143, tel. 207-32-56
Farmacia: Minsk, rruga Zvezda, 16 (tregu i Moskës)
Farmacia: Minsk, rr. Yesenina, 35 vjeç
Farmacia: Minsk, rr. Sukharevskaya, 16 (supermarketi "Vester")

)
Data: 2014-01-29 Shikimet: 21 643 Gradë: 5.0

E rëndësishme! Faqja "Trajneri juaj" nuk shet dhe nuk inkurajon përdorimin e steroideve anabolike dhe substancave të tjera të fuqishme. Informacioni ofrohet në mënyrë që ata që megjithatë vendosin t'i marrin ato, ta bëjnë atë sa më me kompetencë dhe me rrezik minimal për shëndetin.

Fareston është emri tregtar për substancën toremifene citrate. Një ilaç shumë i shtrenjtë që tashmë ka hyrë fort në dietën e kimistëve të avancuar dhe vazhdimisht ngre pyetje nga fillestarët në kimioterapi. Ky artikull ka për qëllim të largojë të gjitha keqkuptimet në lidhje me fareston.

Cfare eshte?

Fareston është i afërmi më i afërt i tamoxifen dhe Clomid. Kjo është, një modulator selektiv (selektiv) i receptorëve të estrogjenit. E thënë thjesht, ky është një grup barnash, molekulat e të cilave, kur hyjnë në trup, gjejnë receptorët e estrogjenit dhe ngjiten me to në pjesë të ndryshme të trupit tonë. Por në disa inde ato pengojnë estrogjenet të aktivizojnë receptorët e tyre, ndërsa në të tjera ata i aktivizojnë këta receptorë më mirë se vetë estrogjenet. Toremifene është një brez i ri i barnave anti-estrogjen për të luftuar kancerin e gjirit të varur nga estrogjeni tek gratë. Është krijuar për të ndihmuar në rastet kur tamoxifeni i vjetër i mirë refuzon të punojë.

Pse është e nevojshme?

Cila është vlera praktike e Fareston në sportet e pushtetit? Në parim, mund të shërbejë si një zëvendësim i plotë për tamoxifen dhe clomid gjatë periudhës së PCT (). Por kjo është e paarsyeshme, për shkak të kostos së lartë të toremifene. Pse të paguani më shumë? Le të sqarojmë menjëherë se Clomid ka kuptim të hahet vetëm në periudhën pas terapisë së kursit. Fillon në mënyrë perfekte punën e harkut gjenital, por si mjet për parandalimin e dukurive të feminizimit, është shumë i dobët. Sidomos duke pasur parasysh dozat e pranuara përgjithësisht të steroideve. Pra, le ta lëmë të qetë Clomid. Dhe tamoxifen ka një veçori shumë të pakëndshme. Në disa raste, të përdorura paralelisht me progestinat (,), mund të përmirësojë ndjeshëm efektet e tyre anësore të lidhura me aktivitetin progestogjenik:

• Mbajtja e tepërt e lëngjeve
• gjinekomastia,
• Akumulimi i yndyrës në vende të papritura
• Shtypja më e fortë e sistemit riprodhues.

Kjo aftësi shpjegohet me efektin e tamoxifenit në rritjen e numrit të receptorëve progestogjen dhe rritjen e ndjeshmërisë së këtyre receptorëve ndaj molekulave sintetike të progestinës (nandrolone, trenbolone, oxymetholone). Kjo do të thotë, marrja e tamoxifenit është e padëshirueshme gjatë dhe menjëherë pas kurseve të këtyre steroideve. Kjo është ajo ku fareston vjen në shpëtim. Kjo ju lejon të siguroheni në mënyrë efektive kundër efekteve anësore estrogjenike të nandrolonit dhe oxymetholone. Dhe në të njëjtën kohë, në asnjë mënyrë nuk rrit efektin e receptorëve të progestogjenit në trupin tonë. Dhe çfarë lidhje me trenbolone? Ju pyesni. Nuk shndërrohet në estrogjene dhe nuk imiton sjelljen e tyre në trupin tonë? Në të vërtetë, trenboloni nuk shndërrohet në asgjë dhe nuk ndërvepron me enzimat. Ai ka aktivitet estrogjenik vetëm në teori, në praktikë nuk është as në sy. Por kjo vlen për trenbolonin e plotë, në formën e tij më të pastër. Fatkeqësisht, sot 95% e prodhuesve sintetizojnë trenbolone nga revalor, një lëndë e parë veterinare që përmban, së bashku me një sasi të vogël tren, një sasi të madhe estradioli sintetik. Në dalje, marrim trenbolone me estradiol. Për të mos fituar të gjitha hijeshitë që na premton ky bonus estradiol, së bashku me një trend të tillë, toremifeni është i DETYRUAR i lidhur.

konkluzionet

1. Paralelisht me nandrolonin, oksimetolonin dhe trenbolonin, ne përdorim toremifene të shtrenjtë, por të domosdoshëm në këtë rast. Kjo do t'ju lejojë të luftoni efektet anësore estrogjenike të këtyre steroideve dhe nuk do të përkeqësojë aktivitetin e tyre progestogjen. 2. Por toremifeni nuk e përballon aktivitetin progestogjen të këtyre treve. nevojiten këtu. 3. Në PCT pas këtyre steroideve, ne përdorim VETËM Clomid. Toremifeni është gjithashtu i përshtatshëm, por pse të paguani shumë para? Nuk ka nevojë. 4. Tamoxifeni NUK ËSHTË I PËRSHTATSHËM për përdorim të njëkohshëm dhe pas ciklit me progestinat. Mund të përkeqësojë shumë efektet anësore progestogenike të këtyre steroideve. Kjo nuk u ndodh të gjithëve, por duke u përpjekur të kurseni shëndetin, rrezikoni ndryshime globale, si në sistemin riprodhues, ashtu edhe në pamje. Koprraci paguan dy herë. 5. Doza e punës e toremifene është në intervalin 20-60 mg në ditë. E gjitha varet nga dozat e barnave - progestineve. Kjo është në fakt e gjithë situata. Siç mund ta shihni, këtu nuk ka sekrete. Nëse është e vështirë për ju të tretni dhe përvetësoni informacionin në këtë artikull, bëni pyetje në komentet poshtë tij. Unë patjetër do të përgjigjem. Thjesht, shkrimi në këtë rast nuk funksionon.

Përbërja e Tamoxifen përfshin 15.2; 30.4 ose 45.6 mg citrat tamoksifen , e cila, përkatësisht, është e barabartë me 10, 20 ose 30 mg tamoxifen.

Tabletat janë të paketuara në blistera, kontejnerë ose shishe polietileni prej 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 ose 300 copë.

Formulari i lëshimit

Tabletat.

efekt farmakologjik

Ka veti antiestrogjenike dhe antitumorale.

Farmakodinamika dhe farmakokinetika

Tamoxifen është bar anti-estrogjen antikancerogjen jo-steroidal karakterizohet nga aftësia për të frenuar në mënyrë konkurruese receptorët periferikë të estrogjenit në organet e synuara dhe tumoret që rrjedhin prej tyre.

Si rezultat, një kompleks kofaktori i transferimit të receptorit tamoxifen”, i cili, duke u zhvendosur në bërthama e qelizave , parandalon hipertrofinë e qelizave të varura nga estrogjeni.

Sports Wiki thotë se substanca u sintetizua për herë të parë në 1971 dhe u bë e para antiestrogjen midis anëtarëve të klasës së modulatorëve selektivë të receptorit të estrogjenit (EMRE).

Renders efekt antigonadotropik dhe të shtypin arsimin prostaglandinat në indet tumorale , ngadalëson zhvillimin e procesit të tumorit, i cili stimulohet.

Pas marrjes së një doze të vetme të barit, aftësia për të bllokuar estrogjenet vazhdon për disa javë.

Promovon lirimin hormonet gonadotropike të hipofizës , duke shkaktuar kështu ovulacionit gratë në mungesë të saj. Në oligospermia rrit përqendrimin në serum tek meshkujt estrogjenit , luteotropinë dhe follitropinë .

Tamoxifen dhe disa nga metabolitët e tij shfaqin vetitë e frenuesve të fuqishëm (oksidaza) me funksione të përziera (monooksigjenaza) të sistemit të citokromit P450 të mëlçisë. Megjithatë, sa domethënëse klinikisht janë këto efekte nuk dihet saktësisht.

Në disa raste, Tamoxifen është efektiv në Tumoret e pavarura nga estrogjeni . Substanca ka një efekt të pjesshëm të ngjashëm me estrogjenin në spektrin lipidik, dhe ind kockor .

Absorbimi i Tamoxifen është i lartë, TCmax është 4 deri në 7 orë pas administrimit oral të tabletës. Përqendrimi plazmatik në gjendje të qëndrueshme vërehet 4 javë pas fillimit të trajtimit me një dozë prej 40 mg / ditë.

NGA albumina e plazmës së gjakut substanca lidhet me 99%. Metabolizmi ndodh në mëlçi nga demetilimi, hidroksilimi dhe konjugimi, dhe me pjesëmarrjen e izoenzimës CYP2C9.

Metabolitet ekskretohen kryesisht me përmbajtjen zorrët dhe pjesërisht veshkat (sasi e vogël). Nxjerrja kryhet në dy faza. Gjysma e jetës fillestare e metabolitit kryesor që qarkullon në qarkullimin sistemik është nga 7 deri në 14 orë, gjysma e ngadaltë përfundimtare është 7 ditë.

Indikacionet për përdorim

Përdorimi i Tamoxifen këshillohet për:

• Tumoret e ndjeshme ndaj estrogjenit ;
• dëmtimi malinj i indit të gjirit (sidomos gjatë menstruacioneve tek femrat);
• kanceri i gjirit , përfshirë tek meshkujt pas heqjes kirurgjikale të organeve gjenitale;
• kanceri i gjirit duktal (karcinoma duktale in situ);
• kanceri endometrial .

Fareston ose Tamoxifen - cili është më efektiv?

Fareston - kjo është agjent antiestrogjen antikancerogjen josteroidal , e cila bazohet në substancë . Karakteristikat kryesore të ilaçit:

• prania e një atomi klori në strukturën e tij kimike (që e bën ilaçin më të qëndrueshëm në krahasim me Tamoxifen);
• mungesa efekt onkogjenik ;
• aftësia për të nxitur apoptozën;
• efektiviteti në Tumoret RE-negative .

Sipas vëzhgimeve klinike të kryera brenda gjashtë muajve, u zbulua se kur merrni Fareston:

• ndryshimet në homeostazën hormonale janë shumë më të favorshme sesa kur merrni Tamoxifen;
• zhvillohen ndryshime që janë më pak të rrezikshme për pacientin në aspektin e onkorriskut;
• një rend i madhësisë më rrallë ka efekte anësore të padëshiruara.

Studimet çuan gjithashtu në përfundimin se, si pjesë e trajtimit kompleks, ndikimi i Fareston në procesi i tumorit me progresive kanceri i gjirit më efektiv se efekti i analogut të tij: kur u përdor, pacientët kishin një falje të plotë shumë më shpesh, dhe përparimi i sëmundjes filloi 1.2 muaj më vonë.

Përveç kësaj, efekt antitumor gjatë trajtimit Fareston vërejtur në më shumë pacientë.

Përshëndetje, Dmitry Andreevich! Unë ju drejtohem për këshilla: cilin ilaç hormonal të zgjidhni: Tamoxifen apo Fareston? Shkurtimisht për situatën time: Në korrik 2014, u diagnostikova me kancer të gjirit T1H0M0. Përfundim histologjik: karcinoma invazive e gjirit të një tipi jospecifik të malinjitetit të moderuar (G2). IHC: Er Ts=5 Pr Ts=0 Her2-neu-3b. Ki67-35%. Lloji luminal B, tipi HER2 pozitiv. Shkova në Qendrën Mjekësore Rambam (Haifa, Izrael), ku u krye një lumpektomia e gjirit të djathtë dhe një biopsi e nyjës limfatike sentinel. Përfundim histologjik: karcinoma duktale invazive e shkallës 1 me diametër maksimal 0.9. Jashtë tumorit invaziv vërehen kanale të shumta me karcinomë duktale in situ. Lezionet tumorale të dy nyjeve limfatike nuk u gjetën. Trajtimi i mëtejshëm u zhvillua në Rusi sipas protokollit të lëshuar. Ajo iu nënshtrua gjashtë kurseve të kimioterapisë me Taxotere / Carboplatin / Herceptin (Unë vazhdoj terapinë me Herceptin çdo 21 ditë deri në 1 vit), më pas pati radioterapi me rrezatim të gjirit prej 50 Gy në 25 fraksione, e ndjekur nga rrezatim shtesë i synuar ("përforcim") në një dozë prej 10 Gy për 5 fraksione. Sipas protokollit, pas përfundimit të radioterapisë, më rekomanduan terapi hormonale me Tamoxifen për një periudhë 2,5 vjeçare, e ndjekur nga një kalim në një ilaç frenues të aromatazës (si p.sh. Letrozole) për 2,5 vjet të tjera. Radioterapinë e kam mbaruar në fillim të marsit të këtij viti, por mjeku onkolog më këshilloi të prisja pak për të marrë pilula hormonale Tamoxifen. Arsyeja:: gjinekologët më gjetën hiperplazi endometriale. Është bërë kuretazhi diagnostik i endocerviksit dhe endometriumit. Prandaj, gjinekologët këshilluan: derisa të mbaroj kursin e Herceptin (dhe kjo do të jetë në gusht), nuk duhet të merret Tamoxifen. Mirëpo, dje në takimin me kimioterapistin më thanë që duhet të filloj të marr Tamoxifen që tani. Pastaj vendosa të kërkoja këshilla nga një onkolog-gjinekolog, i cili, nga ana tjetër, ndaloi kategorikisht marrjen e Tamoxifen, duke besuar se "ana" kryesore e tij është rritja e indit endometrioid (endometrioza) dhe duke më siguruar që nëse e marr akoma, atëherë në mënyrë të pashmangshme pas një apo dy viti do të jem pacienti i tyre me kancer të mitrës (ose qafës së mitrës). Dhe ajo më këshilloi të merrja një ilaç tjetër hormonal - Fareston, i cili, sipas mendimit të saj, nuk ka efekte të tilla anësore si Tamoxifen. Në këtë drejtim, ju bëj thirrje me një kërkesë të madhe për të këshilluar: cilin ilaç duhet të filloj të marr gjithsesi: Tamoxifen apo Fareston? Sepse më kishin munguar tashmë tre muaj (në fund të fundit, më duhej të filloja të merrja ilaçe hormonale sapo mbaroi radioterapia në mars). Dhe më tej. Menstruacionet e mia u ndërprenë në gusht 2014 pas kursit të parë të kimioterapisë dhe filluan vetëm 7 muaj më vonë, pas përfundimit të rrezatimit. Tani ata shkojnë rregullisht. Kam bërë një kuretazh diagnostik të endocerviksit dhe endometriumit në fund të janarit 2015, një muaj para rifillimit të menstruacioneve. Mos ndoshta hiperplazia endometriale ishte për shkak të menopauzës artificiale, në të cilën isha gjithë këta 7 muaj? Përfundimi ishte: endocervicit kronik i një shkalle të lartë aktiviteti. Shenjat histologjike të infeksionit viral. Me rekomandimin e një onkologu-gjinekologu, kalova analizat për praninë e papillomavirusit human. U gjet HPV tip 56. Trajtimi është përshkruar: "Indinol-forte" 1 kapsulë 2 herë në ditë për 6 muaj, pas një muaji nga marrja e "Indinol-forte" shtoni: "Lavomax" 1 tabletë çdo ditë tjetër (gjithsej 20 tableta), "Imunofan" 2.0 kubikë. / m çdo ditë për 15 ditë, "Epigen-intim spray" deri në 4-6 herë / ditë, 1 dozë për 14 ditë. Unë kam marrë tashmë Lavomax, Imunofan dhe Epigen-Intim Spray. Tani po marr Indinol-forte, kanë mbetur edhe 3 muaj. Në lidhje me këtë, një pyetje tjetër: a është e mundur të merren pilula hormonale së bashku me Indinol-forte? Ndoshta e kam shprehur në mënyrë konfuze problemin tim. Por unë duhet të kuptoj se cili ilaç është i preferuar në rastin tim: Tamoxifen ose Fareston. Unë do të pres përgjigjen tuaj. Faleminderit shume paraprakisht.

Në rastin tuaj, unë do të emëroja Zoladex - për të fikur funksionin e vezoreve. Besohet se tamoxifen nuk funksionon me her2neu 3+, megjithëse jo të gjithë pajtohen me këtë. Ilaçet hormonale (duphaston ose të tjera të bazuara në progesterone, si dhe që përmbajnë estrogjene) janë kundërindikuar për ju. Në çdo rast, duhet të udhëhiqeni nga mendimi i mjekut që merr pjesë.