Supozitorët rektalë të artrosilenit. Kur përshkruhet ilaçi? Barnat anti-inflamatore jo-steroide

Kur aplikohet nga jashtë, xhel Artrozilen siguron një efekt terapeutik lokal në nyjet, tendinat, ligamentet, muskujt e prekur. Me sindromën artikulare, zvogëlon dhimbjet në nyje në pushim dhe gjatë lëvizjes, ngurtësimin në mëngjes dhe ënjtjen e kyçeve.

Ketoprofeni nuk ka një efekt katabolik në kërc artikular.

Farmakokinetika
Kur aplikohet nga jashtë, përthithet ngadalë; një dozë prej 50-150 mg pas 5-8 orësh krijon një nivel përqendrimi plazmatik prej 0,08-0,15 μg / ml. Biodisponibiliteti i barit është rreth 5%.

Ilaçi është menduar për terapi simptomatike, duke reduktuar dhimbjen dhe inflamacionin në kohën e përdorimit, nuk ndikon në përparimin e sëmundjes.

Ekspozimi ndaj rrezeve të diellit, edhe në ditët me re, si dhe vizitat në dhomë me diell janë kundërindikuar gjatë trajtimit dhe brenda 2 javësh pas përdorimit të fundit të barit.

Me kujdes ilaçi duhet të përshkruhet për përkeqësimin e porfirisë hepatike, lezione erozive dhe ulcerative të traktit gastrointestinal, shkelje të rënda të mëlçisë dhe veshkave, dështim kronik të zemrës, astmë bronkiale, në tremujorin I dhe II të shtatzënisë, si dhe për fëmijët e moshës 6 vjeç. deri në 12 vjeç dhe pacientët e moshuar.

Përdorimi i ilaçit gjatë laktacionit nuk rekomandohet.

Shmangni kontaktin me sytë dhe mukozën.

Për të shmangur manifestimet e mbindjeshmërisë dhe fotosensitivitetit, rekomandohet të shmanget ekspozimi i lëkurës së trajtuar në rrezet e diellit gjatë trajtimit dhe për 2 javë pas përfundimit të terapisë.

Pas përdorimit të drogës, lani duart tërësisht.

Një veshje okluzive nuk duhet të përdoret.

Ju duhet të ndaloni menjëherë përdorimin e drogës në rast të ndonjë reaksioni të lëkurës gjatë përdorimit të kremrave kundër diellit ose kozmetikës tjetër që përmbajnë oktokrilen.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizmat e kontrollit

Nuk ka dëshmi të një efekti negativ të ilaçit në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për t'u përfshirë në aktivitete të tjera potencialisht të rrezikshme që kërkojnë një përqendrim të shtuar të vëmendjes dhe shpejtësisë së reaksioneve psikomotorike.

Në rast të gëlltitjes aksidentale të sasive të mëdha të barit (më shumë se 20 g), mund të ndodhin reaksione anësore sistemike karakteristike të NSAIDs.

Trajtimi: lavazh stomaku, qymyr aktiv.

Megjithëse ndërveprimi me barna të tjera për përdorim lokal dhe sistemik nuk ka gjasa, në rastin e trajtimit të zgjatur ose trajtimit me ilaçin në doza të larta, duhet të merret parasysh mundësia e konkurrencës për lidhjen me proteinat e plazmës midis ketoprofenit të absorbuar dhe barnave të tjera.

Pacientët që marrin antikoagulantë kumarinikë këshillohen të monitorojnë rregullisht INR.

Përbërësit ndihmës: dietil ftalat - 2,286 mg, karboksipolimetileni - 32,857 mg, stearat magnezi - 15,857 mg, povidone - 27,857 mg, polimere të acideve akrilike dhe metakrilike - 34,143 mg, talk - 27 mg.

Përbërja e guaskës së kapsulës: trupi - dioksid titani (E171), xhelatinë qsp; kapak - kinolinë e verdhë (E104), indigotinë (E132), dioksid titani (E171), xhelatinë qsp. 10 copë. - flluska (1) - pako kartoni.

Redukton ngurtësimin e mëngjesit dhe ënjtjen e kyçeve, rrit gamën e lëvizjes.

Kripa e lizinës së ketoprofenit, ndryshe nga ketoprofeni, është një përbërës i menjëhershëm me një pH neutral, për shkak të të cilit pothuajse nuk irriton traktin gastrointestinal.

Pas administrimit oral, efekti maksimal terapeutik vërehet për 4 deri në 24 orë.

Farmakokinetika
Thithja
Pas administrimit oral, ketoprofeni absorbohet plotësisht nga trakti gastrointestinal, biodisponueshmëria tejkalon 80%. C max është 3-9 µg/ml dhe arrihet 4-10 orë pas gëlltitjes, vlera e saj varet drejtpërdrejt nga doza e marrë. Marrja e njëkohshme e ushqimit kontribuon në një ulje të Cmax dhe një rritje të Tmax, pa ndryshuar AUC.

Shpërndarja
Deri në 99% e ketoprofenit lidhet me proteinat e plazmës, kryesisht me albuminën. V d -0,1-0,2 l / kg. Depërton lehtësisht përmes barrierave histohematike dhe shpërndahet në inde dhe organe. Ketoprofeni depërton mirë në lëngun sinovial dhe në indin lidhor. Megjithëse përqendrimi i ketoprofenit në lëngun sinovial është pak më i ulët se në plazmë, ai është më i qëndrueshëm (zgjat deri në 30 orë).
Ilaçi praktikisht nuk grumbullohet në trup.

Metabolizmi
Ketoprofeni metabolizohet kryesisht në mëlçi, ku i nënshtrohet glukuronidimit për të formuar estere me acid glukuronik.

mbarështimit
T 1/2 është 6.5 orë Metabolitet ekskretohen kryesisht me urinë. Më pak se 1% ekskretohet me feces.

Dhimbje postoperative;
- dhimbje post-traumatike;
- dhimbje inflamatore.

Trajtimi simptomatik i sëmundjeve reumatike dhe inflamatore, duke përfshirë:

Artrit rheumatoid;
- spondiloartriti;
- osteoartriti;
- artriti përdhes;
- inflamacion i indeve periartikulare.

- astma "aspirinë";
- ulçera peptike e stomakut dhe duodenit në fazën akute;
- koliti ulceroz në fazën akute;
- Semundja Crohn;
- divertikuliti;
- ulçera peptike;
- çrregullime të koagulimit të gjakut (përfshirë hemofilinë);
- dështimi kronik i veshkave;
- fëmijët dhe adoleshentët deri në 18 vjeç;
- Tremujori III i shtatzënisë;
- periudha e laktacionit;
- Hipersensitiviteti ndaj përbërësve të barit ose HPBC tjetër.

Me kujdes ilaçi duhet të përshkruhet për anemi, astmë bronkiale, alkoolizëm, duhan, cirrozë alkoolike të mëlçisë, hiperbilirubinemi, dështim të mëlçisë, diabet mellitus, dehidrim, sepsë, dështim kronik të zemrës, edemë, hipertension arterial, sëmundje të gjakut (përfshirë leukopeninë), mungesë glukoz-6-fosfat dehidrogjenaza, stomatiti, në tremujorin I dhe II të shtatzënisë, si dhe në pacientët e moshuar.

Nëse është e nevojshme, përdorimi i ilaçit gjatë laktacionit, ushqyerja me gji duhet të ndërpritet.

Gratë që planifikojnë një shtatzëni duhet të përmbahen nga marrja e drogës Artrozilen, sepse. në sfondin e marrjes së saj, probabiliteti i implantimit të vezës mund të ulet.

Nëse është e nevojshme të përcaktohen 17-ketosteroidet, ilaçi duhet të ndërpritet 48 orë para studimit.

Marrja e Artrozilenit mund të maskojë shenjat e një sëmundjeje infektive.

Në rast të funksionit të dëmtuar të mëlçisë dhe veshkave, është e nevojshme reduktimi i dozës dhe monitorimi i kujdesshëm.

Përdorimi i Artrozilene në astmën bronkiale mund të provokojë një atak astme.

Trajtimi: në rast të mbidozimit, nëse është e nevojshme, duhet të kryhet terapi simptomatike, monitorimi i aktivitetit të frymëmarrjes dhe kardiovaskulare. Nuk ka antidot specifik. Hemodializa është e paefektshme.

Në sfondin e përdorimit të njëkohshëm me ilaçin Artrozilene, efektiviteti i barnave urikosurike zvogëlohet, efekti i antikoagulantëve, agjentëve antitrombocitar, fibrinolitikëve, etanolit rritet, efektet anësore të mineralokortikoideve, glukokortikoideve, estrogjeneve; zvogëlohet efektiviteti i barnave antihipertensive dhe diuretikëve.

Përdorimi i njëkohshëm i ilaçit Artrozilene me NSAID të tjera, kortikosteroide, etanol, kortikotropinë mund të çojë në formimin e ulcerave dhe zhvillimin e gjakderdhjes gastrointestinale, në një rrezik të shtuar të zhvillimit të funksionit të dëmtuar të veshkave.

Përdorimi i njëkohshëm i Artrozilene me antikoagulantë oralë, heparinë, trombolitikë, agjentë antitrombocitar, cefoperazone, cefamandol dhe cefotetan rrit rrezikun e gjakderdhjes.

Ilaçi Artrozilen, me përdorim të njëkohshëm, rrit efektin hipoglikemik të insulinës dhe ilaçeve hipoglikemike orale (rillogaritja e dozës është e nevojshme).

Përdorimi i kombinuar i Artrozilene me valproat natriumi shkakton një shkelje të grumbullimit të trombociteve.

Ketoprofeni, me përdorim të njëkohshëm, rrit përqendrimin plazmatik të verapamilit dhe nifedipinës, litiumit, metotreksatit.

Antacidet dhe kolestiramina reduktojnë përthithjen e ketoprofenit.

Përgatitja: ARTROSILEN
Përbërësi aktiv: ketoprofen
Kodi ATX: M02AA10
KFG: NSAID për përdorim të jashtëm
Kodet ICD-10 (indikacione): M05, M07, M10, M15, M42, M45, M46, M65, M70, M71, M79, M79.1, R52.0, R52.2, T14.3
Kodi KFU: 05.01.01.06
Reg. numri: P Nr 010596/02
Data e regjistrimit: 28.10.05
Pronari i regj. përa.: DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Itali)

FORMA, PËRBËRJA DHE PAKETIMI FARMACEUTIKE

Kapsula xhelatinoz i fortë, i zgjatur, me trup të bardhë dhe kapak jeshil të errët; përmbajtja e kapsulave është granula të rrumbullakëta me ngjyrë të verdhë të çelur.

Përbërësit ndihmës: dietil ftalat, karboksipolimetileni, stearat magnezi, povidon, polimer i acidit akrilik, polimer i acidit metakrilik, talk.

Përbërja e trupit të kapsulës: dioksid titani (E171), xhelatinë.
Përbërja e kapakutkapsula: kinolinë e verdhë (E104), indigotinë (E132), dioksid titani (E171), xhelatinë.

10 copë. - flluska (1) - pako kartoni.

Zgjidhje për administrim intravenoz dhe intramuskular transparente, pa ngjyrë ose pak të verdhë.

Përbërësit ndihmës: hidroksid natriumi, acid citrik, ujë për injeksion.

2 ml - ampula xhami të errët (6) - paleta plastike (1) - pako kartoni.

Supozitorët rektale homogjene, nga e bardha në të verdhë të lehtë, në formë siluri.

Përbërësit ndihmës: gliceridet gjysmë sintetike.

5 copë. - shirita (2) - pako kartoni.

Aerosol për përdorim të jashtëm 15% në formën e një shkume të bardhë homogjene; pas lëshimit të gazit - një lëng transparent me ngjyrë të verdhë të zbehtë.

Përbërësit ndihmës: polisorbat 80, polipropilen glikol, polivinilpirrolidon (povidon), aromë nerolen livando, alkool benzil, ujë i pastruar, një përzierje propan dhe butan.

Cilindra me një kapacitet 25 ml (1) me një grykë spërkatës - pako kartoni.

Xhel për përdorim të jashtëm 5% transparent, i trashë, me erë livande.

Përbërësit ndihmës: karboksipolimetileni, trietanolaminë, polisorbat, etanol 95%, metil parahidroksibenzoat, nerolen me shije livande, ujë.

30 g - tuba alumini (1) - pako kartoni.
50 g - tuba alumini (1) - pako kartoni.

ARTROSILEN UDHËZIM PËR SPECIALIST.
Përshkrimi i ilaçit ARTROSILEN është miratuar nga prodhuesi për botimin e shtypur në 2008.

EFEKTI FARMAKHOLOGJIK

NSAIDs. Ka efekte anti-inflamatore, analgjezike dhe antipiretike. Duke frenuar COX-1 dhe COX-2, ai pengon sintezën e prostaglandinave. Ka aktivitet anti-bradikininë, stabilizon membranat lizozomale dhe vonon lirimin e enzimave prej tyre që kontribuojnë në shkatërrimin e indeve gjatë inflamacionit kronik. Redukton çlirimin e citokinave, pengon aktivitetin e neutrofileve.

Redukton ngurtësimin e mëngjesit dhe ënjtjen e kyçeve, rrit gamën e lëvizjes.

Kripa e lizinës së ketoprofenit, ndryshe nga ketoprofeni, është një përbërës i menjëhershëm me një pH neutral, për shkak të të cilit pothuajse nuk irriton traktin gastrointestinal.

Pas administrimit oral, efekti maksimal terapeutik vërehet për 4 deri në 24 orë.

Kur aplikohet nga jashtë, Artrosileni redukton manifestimet e inflamacionit dhe dhimbjes në zonën e nyjeve, tendinave, ligamenteve, muskujve të prekur. Me sindromën artikulare, shkakton një dobësim të dhimbjes në nyje në pushim dhe gjatë lëvizjes, një ulje të ngurtësimit në mëngjes dhe ënjtje të nyjeve.

Kripa e lizinës së ketoprofenit nuk ka një efekt katabolik në kërcin e kyçeve.

FARMAKOKINETIKA

Thithja

Pas administrimit oral të kapsulave, ketoprofeni absorbohet shpejt dhe mjaft plotësisht nga trakti gastrointestinal, biodisponibiliteti tejkalon 80%. C max është 3-9 μg/ml dhe arrihet pas 4-10 orësh, vlera e tij varet drejtpërdrejt nga doza e marrë. Marrja e njëkohshme e ushqimit kontribuon në një ulje të C max dhe një rritje të T max pa ndryshuar AUC.

Pas administrimit rektal, ketoprofeni gjithashtu përthithet me shpejtësi. Koha për të arritur Cmax pas aplikimit rektal është 45-60 minuta. Përqendrimi i plazmës varet linearisht nga doza e marrë.

Koha për të arritur C max me administrim parenteral është 45-60 minuta. Përqendrimi efektiv zgjat 24 orë.Përqendrimi terapeutik në lëngun sinovial zgjat 18-20 orë.

Me aplikimin në lëkurë, përthithet ngadalë; një dozë prej 50-150 mg pas 5-8 orësh krijon një nivel përqendrimi plazmatik prej 0,08-0,15 μg / ml. Biodisponibiliteti i barit është rreth 5%.

Shpërndarja

Deri në 99% e ketoprofenit lidhet me proteinat e plazmës, kryesisht me albuminën. V d - 0,1-0,2 l / kg. Depërton lehtësisht përmes barrierave histohematike dhe shpërndahet në inde dhe organe. Ketoprofeni depërton mirë në lëngun sinovial dhe në indin lidhor. Megjithëse përqendrimi i ketoprofenit në lëngun sinovial është pak më i ulët se në plazmë, ai është më i qëndrueshëm (zgjat deri në 30 orë).

Metabolizmi

Ketoprofeni metabolizohet kryesisht në mëlçi, ku i nënshtrohet glukuronidimit për të formuar estere me acid glukuronik.

mbarështimit

T 1/2 është 6.5 orë Metabolitet ekskretohen kryesisht me urinë (deri në 76% brenda 24 orëve). Më pak se 1% ekskretohet me feces. Ilaçi praktikisht nuk grumbullohet në trup.

INDIKACIONE

Për përdorim oral dhe rektal

Lehtësim i dhimbjes me intensitet të lehtë deri në mesatar, duke përfshirë:

Dhimbje postoperative;

Dhimbje post-traumatike;

Dhimbjet inflamatore.

Trajtimi simptomatik i sëmundjeve reumatike dhe inflamatore, duke përfshirë:

Artrit rheumatoid;

Spondiloartriti;

Osteoartriti;

artriti përdhes;

Dëmtime inflamatore të indeve periartikulare.

Për përdorim parenteral

Trajtimi afatshkurtër i sindromës akute të dhimbjes:

Në sëmundjet e sistemit muskuloskeletor me origjinë të ndryshme;

Në periudhën postoperative;

Pas lëndimeve dhe në proceset inflamatore.

Për përdorim të jashtëm

Sëmundjet inflamatore akute dhe kronike të sistemit musculoskeletal (përfshirë artritin reumatoid, artritin psoriatik, spondilitin ankilozant, osteoartritin e nyjeve periferike dhe shtyllës kurrizore, lezione reumatike të indeve të buta);

Dhimbje muskulare me origjinë reumatizmale dhe jo reumatike;

Lëndimet traumatike të indeve të buta.

MËNYRA E DOZIMIT

brenda Artrosileni përshkruhet 1 kapsulë/ditë, gjatë ose pas ngrënies. Kohëzgjatja e trajtimit mund të jetë 3-4 muaj.

Rektale caktoni 1 supozitor 2-3 herë në ditë. Doza maksimale ditore është 480 mg. Pacientët e moshuar mos përshkruani më shumë se 2 supozitorë në ditë.

Në mosfunksionimi i veshkave dhe i mëlçisëështë e nevojshme reduktimi i dozës.

Parenteralisht(në / m ose in / in) ilaçi përshkruhet në një dozë prej 160 mg (1 amp.) / ditë. Doza maksimale ditore është 320 mg (1 amp. 2 herë në ditë).

Pacientët e moshuarmosha nuk duhet të përshkruhen më shumë se 1 amp./ditë.

Në mënyrë parenterale, ilaçi duhet të administrohet për një kohë të shkurtër (deri në 3 ditë), pastaj kalohet në marrjen e barit nga goja ose përdorimin e supozitorëve.

Në / në futjen e drogës lejohet vetëm në spital. Për të rritur kohën e veprimit të barit, rekomandohet një infuzion i ngadaltë intravenoz. Kohëzgjatja e infuzionit IV është të paktën 30 minuta.

Tretësira për infuzion përgatitet në bazë të 50 ml ose 500 ml të tretësirave ujore të mëposhtme: tretësirë ​​0,9% klorur natriumi, 10% tretësirë ​​ujore e levulozës, tretësirë ​​ujore 5% dekstrozë, tretësirë ​​acetate Ringer, tretësirë ​​e laktatit Hartmann, tretësirë ​​Ringer's. tretësirë ​​koloidale në tretësirë ​​0,9% klorur natriumi ose tretësirë ​​dekstroze 5%.

Kur hollohet Artrozilene në tretësira të një vëllimi të vogël (50 ml), ilaçi administrohet në mënyrë intravenoze si bolus.

Në aplikim në natyrë një dozë e vetme xheli është 3-5 g (vëllimi i një qershie të madhe), një aerosol - 1-2 g (vëllimi i një arre). Ilaçi duhet të aplikohet 2-3 herë në ditë, duke e fërkuar butësisht derisa të përthithet plotësisht. Kohëzgjatja e trajtimit nuk duhet të kalojë 10 ditë (pa konsultim me mjekun).

EFEKTE ANESORE

Nga sistemi tretës: dhimbje barku, diarre, stomatit, ezofagit, gastrit, duodenit, lezione erozive dhe ulcerative të traktit gastrointestinal, hematomezë, melena, rritje të niveleve të bilirubinës, rritje të enzimave të mëlçisë, hepatit, dështim të mëlçisë, mëlçi të zmadhuar.

Nga ana e sistemit nervor qendror dhe sistemit nervor periferik: marramendje, hiperkinezi, dridhje, marramendje, luhatje humori, ankth, halucinacione, nervozizëm, keqtrajtim të përgjithshëm, shikim të paqartë.

Reaksionet alergjike: urtikarie, angioedemë, eritemë shumëforme eksudative (përfshirë sindromën Stevens-Johnson), reaksione anafilaktoide (edemë e mukozës së gojës, edemë e faringut, edemë periorbitale).

Reagimet dermatologjike: ekzantema eritematoze, kruajtje, skuqje makulo-papulare.

Nga sistemi urinar: urinim i dhimbshëm, cystitis, edemë, hematuria.

Nga sistemi hematopoietik: leukocitopeni, leukocitozë, limfangjit, ulje të kohës së protrombinës, trombocitopeni, purpura trombocitopenike, shpretkë e zmadhuar, vaskulit.

Nga sistemi i frymëmarrjes: bronkospazma, dispne, ndjesi e spazmës së laringut, laringospazma, edemë e laringut, rinitit.

Nga ana e sistemit kardiovaskular: hipertension, hipotension, takikardi, dhimbje gjoksi, sinkopë, edemë periferike, zbehje.

Të tjerët: konjuktivit, parregullsi menstruale, djersitje e shtuar.

Reagimet lokale me aplikim rektal: djegie, kruajtje, rëndim në rajonin anorektal, përkeqësim i hemorroideve.

Reagimet lokale me përdorim të jashtëm: manifestimet e lëkurës të reaksioneve alergjike, fotosensitiviteti. Me përdorim të zgjatur në sipërfaqe të mëdha të lëkurës, mund të zhvillohen efekte anësore sistemike.

Kripa e lizinës së ketoprofenit ka shumë më pak gjasa të shkaktojë efekte anësore në krahasim me ketoprofenin.

KUNDËRINDIKIMET

- "triada e aspirinës";

tremujori III i shtatzënisë;

periudha e laktacionit;

Hipersensitiviteti ndaj ketoprofenit ose përbërësve të tjerë të ilaçit, acidit acetilsalicilik ose NSAID-ve të tjera.

Për përdorim sistematik

Ulçera peptike e stomakut dhe duodenit në fazën akute;

Koliti ulceroz në fazën akute;

Semundja Crohn;

divertikuliti;

ulçera peptike;

Çrregullime të koagulimit të gjakut (përfshirë hemofilinë);

Dështimi kronik i veshkave;

Fëmijët dhe adoleshentët deri në 18 vjeç.

Për përdorim të jashtëm

Dermatoza të qara;

Shkelja e integritetit të lëkurës;

Mosha e femijeve deri ne 6 vjec.

NGA kujdes ilaçi duhet të përshkruhet në tremujorin I dhe II të shtatzënisë, si dhe në pacientët e moshuar. Në përdorim sistematik duhet treguar kujdes në rast të anemisë, astmës bronkiale, alkoolizmit, pirjes së duhanit, cirrozës alkoolike të mëlçisë, hiperbilirubinemisë, dështimit të mëlçisë, diabetit mellitus, dehidrimit, sepsës, dështimit kronik të zemrës, edemës, hipertensionit arterial, sëmundjeve të gjakut (përfshirë leukopeninë), mungesë e glukozës-6-fosfat dehidrogjenazës, stomatit; në aplikim në natyrë- me përkeqësim të porfirisë hepatike, lezione erozive dhe ulcerative të traktit gastrointestinal, shkelje të rënda të mëlçisë dhe veshkave, dështim kronik të zemrës, astmë bronkiale, si dhe tek fëmijët nën moshën 12 vjeç.

SHTATZANIA DHE LAKTACIONI

Përdorimi i drogës Artrozilen në tremujorin e III të shtatzënisë është kundërindikuar. Në tremujorin I dhe II të shtatzënisë, Artrozilene duhet të përdoret me kujdes dhe nën mbikëqyrjen e një mjeku. Nëse është e nevojshme, përdorimi i ilaçit gjatë laktacionit, ushqyerja me gji duhet të ndërpritet.

Gratë që planifikojnë një shtatzëni duhet të përmbahen nga marrja e drogës Artrozilen, sepse. në sfondin e marrjes së saj, probabiliteti i implantimit të vezës mund të ulet.

UDHËZIME TË VEÇANTA

Gjatë trajtimit me Artrozilene, është e nevojshme të monitorohet periodikisht fotografia e gjakut periferik dhe gjendja funksionale e mëlçisë dhe veshkave.

Nëse është e nevojshme të përcaktohen 17-ketosteroidet, ilaçi duhet të ndërpritet 48 orë para studimit.

Marrja e Artrozilenit mund të maskojë shenjat e një sëmundjeje infektive.

Përdorimi i Artrozilene në astmën bronkiale mund të provokojë një atak astme.

Për përdorim të jashtëm, ilaçi duhet të aplikohet vetëm në lëkurën e paprekur. Shmangni kontaktin me sytë dhe mukozën. Për të shmangur manifestimet e mbindjeshmërisë dhe fotosensitivitetit, rekomandohet të shmangni ekspozimin e lëkurës ndaj rrezeve të diellit gjatë rrjedhës së trajtimit.

Tretësirat ujore të kripës së lizinës së ketoprofenit, si dhe një xhel për përdorim të jashtëm, mund të përdoren në trajtimin fizioterapeutik (jontoforezë, mesoterapi): në jontoforezë, ilaçi aplikohet në polin negativ.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizmat e kontrollit

Gjatë periudhës së përdorimit të drogës, duhet të përmbahen nga aktivitete potencialisht të rrezikshme që kërkojnë përqendrim të shtuar të vëmendjes dhe shpejtësisë së reaksioneve psikomotorike.

MBIDOZA

Aktualisht, nuk janë raportuar raste të mbidozimit me Artrozilene.

Në rast të mbidozimit, duhet të kryhet terapi simptomatike, monitorim i aktivitetit të frymëmarrjes dhe kardiovaskulare. Nuk ka antidot specifik. Hemodializa është e paefektshme.

NDËRVEPRIMET E BARNAVE

Induktorët e oksidimit mikrozomal në mëlçi (përfshirë fenitoinën, etanolin, barbituratet, flumecinolin, rifampicinën, fenilbutazonin, antidepresantët triciklikë), kur përdoren njëkohësisht me Artrosilene, rrisin metabolizmin e ketoprofenit (rrisin prodhimin e metabolitit aktiv të hidroksilit).

Në sfondin e përdorimit të njëkohshëm me ilaçin Artrozilene, efektiviteti i barnave urikosurike zvogëlohet, efekti i antikoagulantëve, agjentëve antitrombocitar, fibrinolitikëve, etanolit rritet, efektet anësore të mineralokortikoideve, glukokortikoideve, estrogjeneve; zvogëlohet efektiviteti i barnave antihipertensive dhe diuretikëve.

Përdorimi i njëkohshëm i ilaçit Artrozilene me NSAID të tjera, kortikosteroide, etanol, kortikotropinë mund të çojë në formimin e ulcerave dhe zhvillimin e gjakderdhjes gastrointestinale, në një rrezik të shtuar të zhvillimit të funksionit të dëmtuar të veshkave.

Përdorimi i njëkohshëm i Artrozilene me antikoagulantë oralë, heparinë, trombolitikë, agjentë antitrombocitar, cefoperazone, cefamandol dhe cefotetan rrit rrezikun e gjakderdhjes.

Ilaçi Artrozilen, me përdorim të njëkohshëm, rrit efektin hipoglikemik të insulinës dhe ilaçeve hipoglikemike orale (rillogaritja e dozës është e nevojshme).

Emërimi i përbashkët i Artrozilene me valproat natriumi shkakton një shkelje të grumbullimit të trombociteve.

Ketoprofeni, me përdorim të njëkohshëm, rrit përqendrimin plazmatik të verapamilit dhe nifedipinës, litiumit, metotreksatit.

Antacidet dhe kolestiramina, kur merren nga goja me Artrozilen, zvogëlojnë përthithjen e ketoprofenit.

KUSHTET DHE KUSHTET E ZBRITJES NGA FARMACIONET

Format e dozimit për përdorim sistemik jepen me recetë.

Format e dozimit për përdorim të jashtëm janë miratuar për përdorim si produkte pa recetë.

TERMAT DHE KUSHTET E RUAJTJES

Ilaçi duhet të ruhet në një vend të mbrojtur nga drita, jashtë mundësive të fëmijëve, në temperaturë deri në 25°C. Kutia e aerosolit nuk duhet të mbinxehet! Afati i ruajtjes së kapsulave dhe supozitorëve rektal është 5 vjet, tretësira për administrim intravenoz dhe intramuskular, xhel dhe aerosol për përdorim të jashtëm është 3 vjet.