1. Parimet themelore të funksionimit të sistemit nervor qendror. Struktura, funksionet, metodat e studimit të sistemit nervor qendror Parimi kryesor i funksionimit të sistemit nervor qendror është procesi i rregullimit, menaxhimi i funksioneve fiziologjike, të cilat kanë për qëllim ruajtjen e qëndrueshmërisë së vetive dhe përbërjes së brendshme.

Kriteret e përcaktimit, metodat dhe parimet e studimit të shëndetit të popullatës së fëmijëve Shëndeti i popullsisë së fëmijëve përbëhet nga shëndeti i individëve, por konsiderohet edhe si karakteristikë e shëndetit publik. Shëndeti publik nuk është vetëm

HISTORIA E STUDIMIT TË ASTMËS BRONKIALE Rreth shekullit të 8-të. para Krishtit e. – Vepra e Homerit “Iliada” përmend një sëmundje të manifestuar nga sulme periodike të vështirësisë në frymëmarrje. U rekomandua të vishni një amuletë qelibar si një mjet për të parandaluar një sulm. ME

Metodat e studimit të taijiquan Lëvizjet në gjimnastikën taijiquan janë mjaft komplekse dhe shpesh përfshijnë kthimin e trupit, lëvizje të ndryshme të këmbëve, ndryshimin e drejtimeve dhe shumë më tepër. Ata që fillojnë të praktikojnë, zakonisht duke i kushtuar vëmendje duarve, harrojnë këmbët e tyre,

Shkurtimisht për historinë e studimit të dysbiozës Organizmat më të vegjël kanë qenë me interes për shkencëtarët për një kohë të gjatë. Studiuesit kanë studiuar rolin e mikrobeve që jetojnë në mjedis, si dhe në sipërfaqen e trupit të njeriut (lëkurën dhe mukozën) dhe në disa organe, që nga fundi i shekullit të 19-të.

Metodat për studimin e funksioneve të traktit tretës Studimi i aktivitetit sekretor dhe motorik të traktit gastrointestinal kryhet si te njerëzit ashtu edhe në eksperimentet me kafshët. Studimet kronike luajnë një rol të veçantë, kur kafsha është e para

Metodat për studimin e drejtpërdrejtë të funksioneve të sistemit nervor qendror ndahen në morfologjike dhe funksionale.

Metodat morfologjike- studime makroanatomike dhe mikroskopike të strukturës së trurit. Ky parim qëndron në bazë të metodës së hartës gjenetike të trurit, e cila na lejon të identifikojmë funksionet e gjeneve në metabolizmin neuronal. Metodat morfologjike përfshijnë edhe metodën e atomeve të etiketuara. Thelbi i tij qëndron në faktin se substancat radioaktive të futura në trup depërtojnë më intensivisht në ato qeliza nervore të trurit që janë aktualisht më funksionalisht aktive.

Metodat funksionale: shkatërrimi dhe acarimi i strukturave të sistemit nervor qendror, metoda stereotaktike, metoda elektrofiziologjike.

Metoda e shkatërrimit. Shkatërrimi i strukturave të trurit është një metodë mjaft e papërpunuar e hulumtimit, pasi zona të mëdha të indeve të trurit janë dëmtuar. Në klinikë, për të diagnostikuar dëmtimet e trurit me origjinë të ndryshme (tumore, infarkt, etj.) te njerëzit, përdoren metodat e tomografisë së kompjuterizuar me rreze x, ekoencefalografia dhe rezonanca magnetike bërthamore.

Metoda e acarimit strukturat e trurit bëjnë të mundur vendosjen e shtigjeve të përhapjes së ngacmimit nga vendi i acarimit në organ ose ind, funksioni i të cilit ndryshon në këtë rast. Rryma elektrike përdoret më shpesh si një faktor irritues. Në eksperimentet me kafshë, përdoret një metodë e vetë-irritimit të pjesëve të ndryshme të trurit: kafsha është në gjendje të dërgojë acarim në tru, duke mbyllur qarkun e rrymës elektrike dhe të ndalojë acarimin duke hapur qarkun.

Metoda stereotaktike e futjes së elektrodës.

Atlaset stereotaktike, të cilat kanë tre vlera koordinative për të gjitha strukturat e trurit të vendosura në hapësirën e tre planeve reciproke pingule - horizontale, sagitale dhe ballore. Kjo metodë lejon jo vetëm futjen e elektrodave në tru me saktësi të lartë për qëllime eksperimentale dhe diagnostike, por edhe për të ndikuar në mënyrë specifike strukturat individuale me ultratinguj, rreze lazer ose rreze X për qëllime terapeutike, si dhe për të kryer operacione neurokirurgjikale.

Metodat elektrofiziologjike Studimet e SNQ përfshijnë analizën e vetive elektrike pasive dhe aktive të trurit.

Elektroencefalografia. Metoda e regjistrimit të aktivitetit të përgjithshëm elektrik të trurit quhet elektroencefalografi, dhe kurba e ndryshimeve në biopotencialet e trurit quhet elektroencefalogram (EEG). EEG regjistrohet duke përdorur elektroda të vendosura në sipërfaqen e kokës së një personi. Përdoren dy metoda të regjistrimit të biopotencialeve: bipolare dhe monopolare. Me metodën bipolare, regjistrohet diferenca në potencialin elektrik midis dy pikave të vendosura afër në sipërfaqen e kokës. Me metodën monopolare, diferenca në potencialin elektrik regjistrohet midis çdo pike në sipërfaqen e kokës dhe një pike indiferente në kokë, potenciali i së cilës është afër zeros. Pika të tilla janë llapat e veshit, maja e hundës dhe sipërfaqja e faqeve. Treguesit kryesorë që karakterizojnë EEG janë frekuenca dhe amplituda e lëkundjeve biopotenciale, si dhe faza dhe forma e lëkundjeve. Në bazë të shpeshtësisë dhe amplitudës së lëkundjeve, dallohen disa lloje ritmesh në EEG.

2. Gamma >35 Hz, zgjim emocional, aktivitet mendor dhe fizik, kur irriton.

3. Beta 13-30 Hz, zgjim emocional, aktivitet mendor dhe fizik, kur shkakton acarim.

4. Alfa 8-13 Hz gjendje pushimi mendor dhe fizik, me sy mbyllur.

5. Theta 4-8 Hz, gjumë, hipoksi mesatare, anestezi.

6. Delta 0.5 – 3.5 gjumë i thellë, anestezi, hipoksi.

7. Ritmi kryesor dhe më karakteristik është ritmi alfa. Në një gjendje pushimi relativ, ritmi alfa është më i theksuar në rajonet okupitale, okcipito-kohore dhe okcipito-parietale të trurit. Me ekspozimin afatshkurtër ndaj stimujve, si drita ose zëri, shfaqet ritmi beta. Ritmet beta dhe gama pasqyrojnë gjendjen e aktivizuar të strukturave të trurit, ritmi theta shoqërohet më shpesh me gjendjen emocionale të trupit. Ritmi delta tregon një ulje të nivelit funksional të korteksit cerebral, i shoqëruar, për shembull, me një gjendje gjumi të lehtë ose lodhje. Shfaqja lokale e një ritmi delta në çdo zonë të korteksit cerebral tregon praninë e një fokusi patologjik në të.

Metoda e mikroelektrodës. Regjistrimi i proceseve elektrike në qelizat nervore individuale. Mikroelektroda - qelqi ose metal. Mikropipetat e qelqit janë të mbushura me një zgjidhje elektrolite, më së shpeshti një zgjidhje e koncentruar e klorurit të natriumit ose kaliumit. Ekzistojnë dy mënyra për të regjistruar aktivitetin elektrik qelizor: ndërqelizor dhe jashtëqelizor. Në ndërqelizore Në vendndodhjen e mikroelektrodës, regjistrohen potenciali i membranës ose potenciali i pushimit të neuronit, potencialet postinaptike - ngacmuese dhe frenuese, si dhe potenciali i veprimit. Mikroelektroda jashtëqelizore regjistron vetëm pjesën pozitive të potencialit të veprimit.

2. Aktiviteti elektrik i korteksit cerebral, elektroencefalografia.

EEG NË PYETJEN E PARË!

Rëndësia funksionale e strukturave të ndryshme të sistemit nervor qendror.

Qendrat kryesore të refleksit të sistemit nervor.

Palca kurrizore.

Shpërndarja e funksioneve të fibrave hyrëse dhe dalëse të palcës kurrizore i bindet një ligji të caktuar: të gjitha fibrat shqisore (aferente) hyjnë në palcën kurrizore përmes rrënjëve të saj dorsale, dhe fibrat motorike dhe autonome (eferente) dalin përmes rrënjëve të përparme. Rrënjët e pasme formuar nga fibrat e njërit prej proceseve të neuroneve aferente, trupat e të cilëve ndodhen në ganglionet ndërvertebrale, dhe fibrat e procesit tjetër shoqërohen me receptorin. Rrënjët e përparme përbëhen nga proceset e neuroneve motorike të brirëve të përparmë të palcës kurrizore dhe neuroneve të brirëve anësore. Fijet e të parës drejtohen te muskujt skeletorë, ndërsa fijet e të dytëve kalojnë në ganglion autonome në neurone të tjerë dhe inervojnë organet e brendshme.

Reflekset e palcës kurrizore mund të ndahet në motor, kryhet nga neuronet alfa motorike të brirëve të përparmë, dhe vegjetative, kryhet nga qelizat eferente të brirëve anësore. Neuronet motorike të palcës kurrizore inervojnë të gjithë muskujt skeletorë (me përjashtim të muskujve të fytyrës). Palca kurrizore kryen reflekse elementare motorike - përkulje dhe shtrirje, që lindin nga acarimi i receptorëve të lëkurës ose proprioceptorëve të muskujve dhe tendinave, dhe gjithashtu dërgon impulse të vazhdueshme në muskuj, duke ruajtur tensionin e tyre - tonin e muskujve. Toni i muskujve ndodh si rezultat i acarimit të proprioceptorëve në muskuj dhe tendina kur ato shtrihen gjatë lëvizjes së njeriut ose kur ekspozohen ndaj gravitetit. Impulset nga proprioceptorët hyjnë në neuronet motorike të palcës kurrizore dhe impulset nga neuronet motorike dërgohen në muskuj, duke ruajtur tonin e tyre.

Medulla e zgjatur dhe ponsi. Medulla oblongata dhe ponsi klasifikohen si truri i pasëm. Është pjesë e trungut të trurit. Truri i pasmë kryen aktivitet kompleks refleks dhe shërben për të lidhur palcën kurrizore me pjesët e sipërme të trurit. Në rajonin e tij të mesëm ndodhen seksionet e pasme të formacionit retikular, të cilat ushtrojnë efekte frenuese jo specifike në palcën kurrizore dhe trurin.

Kaloni nëpër medulla oblongata rrugët ngjitëse nga receptorët e ndjeshmërisë auditive dhe vestibulare. Përfundojnë në medulla oblongata nervat aferente që mbartin informacion nga receptorët e lëkurës dhe receptorët e muskujve.

, Truri i mesëm. Nëpërmjet trurit të mesëm, i cili është një vazhdim i trungut të trurit, rrugët ngjitëse kalojnë nga palca kurrizore dhe medulla oblongata në talamus, korteksin cerebral dhe tru i vogël.

Diencefaloni. Diencefaloni, i cili është fundi i përparmë i trungut të trurit, përfshin kodrat vizuale - talamusi dhe rajoni subtalamik - hipotalamusi.

Talamus përfaqëson "stacionin" më të rëndësishëm në rrugën e impulseve aferente në korteksin cerebral.

Bërthamat talamike ndarë në specifike dhe jo specifike.

Nënkortikale nyjet. Nëpërmjet bërthamat nënkortikale Pjesë të ndryshme të korteksit cerebral mund të lidhen me njëra-tjetrën, gjë që ka një rëndësi të madhe në formimin e reflekseve të kushtëzuara. Së bashku me diencefalonin, bërthamat nënkortikale përfshihen në zbatimin e reflekseve komplekse të pakushtëzuara: mbrojtëse, ushqimore, etj.

Truri i vogël. kjo - formimi suprasegmental, duke mos pasur lidhje të drejtpërdrejtë me aparatin ekzekutiv. Truri i vogël është pjesë e sistemit ekstrapiramidal. Ai përbëhet nga dy hemisfera dhe një krimb i vendosur midis tyre. Sipërfaqet e jashtme të hemisferave janë të mbuluara me lëndë gri - korteksi cerebellar, dhe akumulimet e lëndës gri në formën e lëndës së bardhë bërthamat cerebelare.

FUNKSIONET E palcës kurrizore

Funksioni i parë është refleksiv. Palca kurrizore kryen reflekset motorike të muskujve skeletorë relativisht në mënyrë të pavarur
Falë reflekseve nga proprioceptorët në palcën kurrizore, koordinohen reflekset motorike dhe autonome. Reflekset kryhen gjithashtu përmes palcës kurrizore nga organet e brendshme te muskujt skeletorë, nga organet e brendshme te receptorët dhe organet e tjera të lëkurës, nga një organ i brendshëm në një organ tjetër të brendshëm.

Funksioni i dytë është përçues. Impulset centripetale që hyjnë në palcën kurrizore përgjatë rrënjëve dorsale transmetohen përgjatë rrugëve të shkurtra në segmentet e tjera të saj dhe përgjatë rrugëve të gjata në pjesë të ndryshme të trurit.

Rrugët kryesore të gjata janë shtigjet e mëposhtme ngjitëse dhe zbritëse.

Shtigjet ngjitëse të shtyllave të pasme. 1. Pako e butë (Gaulle), që përcjell impulse në diencefalonin dhe hemisferat cerebrale nga receptorët e lëkurës (prekja, presioni), ndërreceptorët dhe proprioceptorët e pjesës së poshtme të bustit dhe këmbëve. 2. Tufë në formë pyke (Burdacha), e cila përcjell impulse në diencefalon dhe hemisferat cerebrale nga të njëjtët receptorë të pjesës së sipërme të bustit dhe krahëve.

Shtigjet ngjitëse të shtyllave anësore. 3. Spinocerebellar posterior (Flexiga) dhe 4. Spinocerebellar anterior (Goversa), duke përcjellë impulse nga të njëjtët receptorë në tru i vogël. 5. Spino-talamik, duke përcjellë impulse në diencefalon nga receptorët e lëkurës - prekja, presioni, dhimbja dhe temperatura, dhe nga interoreceptorët.

Rrugët zbritëse nga truri në palcën kurrizore.
. kryqe në palcën kurrizore. 2. Fasciculus anësor piramidal i kryqëzuar, ose kortikospinal, nga neuronet e lobeve ballore të hemisferave cerebrale deri te neuronet e brirëve të përparmë të palcës kurrizore; decussates në medulla oblongata. Përgjatë këtyre tufave, që arrijnë zhvillimin më të madh te njerëzit, kryhen lëvizje vullnetare në të cilat manifestohet sjellja. 3. Fasciculus rubrospinal (Monakova) përcjell impulse centrifugale nga bërthama e kuqe e trurit të mesëm në palcën kurrizore, duke rregulluar tonin e muskujve skeletorë. 4. Fashiku vestibulospinal përçohet nga aparati vestibular në palcën kurrizore përmes palcës oblongata dhe impulseve mediale, duke rishpërndarë tonin e muskujve skeletorë.

Formimi i lëngut cerebrospinal

Në hapësirën subaraknoidale (subaraknoidale) ndodhet lëngu cerebrospinal, i cili në përbërje është një lëng indor i modifikuar. Ky lëng vepron si një amortizues për indet e trurit. Gjithashtu shpërndahet përgjatë gjithë gjatësisë së kanalit kurrizor dhe në barkushet e trurit. Lëngu cerebrospinal sekretohet në barkushet e trurit nga plexuset koroide, të formuara nga kapilarë të shumtë që shtrihen nga arteriolat dhe varen në formën e thekëve në zgavrën ventrikulare.

Sipërfaqja e pleksusit është e mbuluar me epitel kub njështresor, që zhvillohet nga ependima e tubit nervor. Nën epitelin shtrihet një shtresë e hollë indi lidhor që lind nga pia dhe membranat arachnoid të trurit.

Lëngu cerebrospinal formohet gjithashtu nga enët e gjakut që depërtojnë në tru. Sasia e këtij lëngu është e parëndësishme; lëshohet në sipërfaqen e trurit përgjatë membranës së butë që shoqëron enët.

Truri i mesëm.

Truri i mesëm përfshin pedunkulat cerebrale, të vendosura nga barku, dhe pllakën e çatisë (lamina tecti), ose quadrigemina, e shtrirë në dorsal. Zgavra e trurit të mesëm është ujësjellësi cerebral. Pllaka e çatisë përbëhet nga dy kolicula superiore dhe dy inferiore, të cilat përmbajnë bërthamat e lëndës gri. Kolikulat superiore janë të lidhur me rrugën vizuale, kolikulat inferiore me rrugën dëgjimore. Prej tyre buron rruga motorike që shkon në qelizat e brirëve të përparmë të palcës kurrizore. Një seksion kryq i trurit të mesëm tregon qartë tre seksionet e tij: çati, tegmentum dhe bazën e pedunkulit cerebral. Midis gomës dhe bazës është një substancë e zezë. Tegmentumi përmban dy bërthama të mëdha - bërthamat e kuqe dhe bërthamat e formacionit retikular. Ujësjellësi cerebral është i rrethuar nga lëndë gri qendrore, e cila përmban bërthamat e palëve III dhe IV të nervave kranial. Baza e pedunkulave cerebrale formohet nga fibra të trakteve piramidale dhe trakteve që lidhin korteksin cerebral me bërthamat e urës dhe tru i vogël. Tegmentumi përmban sisteme të rrugëve ngjitëse që formojnë një tufë të quajtur laku medial (sensitive). Fijet e lemniskut medial fillojnë në palcën e zgjatur nga qelizat e bërthamave të fascikulit të hollë dhe kuneat dhe përfundojnë në bërthamat e talamusit. Lakja anësore (dëgjimore) përbëhet nga fibra të traktit dëgjimor që shtrihen nga ponsi deri te kolikulat inferiore të tegmentumit pontine (kadrigeminal) dhe trupat geniculate mediale të diencefalonit.

Fiziologjia e trurit të mesëm

Truri i mesëm luan një rol të rëndësishëm në rregullimin e tonit të muskujve dhe zbatimin e reflekseve korrigjuese dhe korrigjuese, të cilat bëjnë të mundur qëndrimin në këmbë dhe ecjen.

Roli i trurit të mesëm në rregullimin e tonit të muskujve vërehet më së miri në një mace në të cilën bëhet një prerje tërthore midis medulla oblongata dhe trurit të mesëm. Një mace e tillë ka një rritje të mprehtë në tonin e muskujve, veçanërisht muskujt ekstensor. Koka është hedhur prapa, putrat janë drejtuar ashpër. Muskujt janë kontraktuar aq fort sa një përpjekje për të përkulur gjymtyrën përfundon në dështim - ajo menjëherë drejtohet. Një kafshë e vendosur në putra të shtrira si shkopinj mund të qëndrojë në këmbë. Kjo gjendje quhet ngurtësi decerebrate. Nëse prerja bëhet mbi trurin e mesëm, atëherë ngurtësia decerebrate nuk ndodh. Pas rreth 2 orësh, një mace e tillë bën një përpjekje për t'u ngritur. Së pari ajo ngre kokën, pastaj trupin, pastaj qëndron në putrat e saj dhe mund të fillojë të ecë. Rrjedhimisht, aparati nervor për rregullimin e tonit të muskujve dhe funksionet e qëndrimit në këmbë dhe ecjes janë të vendosura në trurin e mesëm.

Dukuritë e ngurtësisë decerebrate shpjegohen me faktin se bërthamat e kuqe dhe formacioni retikular ndahen nga medulla oblongata dhe palca kurrizore me anë të prerjes. Bërthamat e kuqe nuk kanë lidhje të drejtpërdrejtë me receptorët dhe efektorët, por ato janë të lidhura me të gjitha pjesët e sistemit nervor qendror. Ato afrohen nga fibra nervore nga truri i vogël, ganglionet bazale dhe korteksi cerebral. Trakti rubrospinal zbritës fillon nga bërthamat e kuqe, përmes të cilave impulset transmetohen në neuronet motorike të palcës kurrizore. Quhet trakti ekstrapiramidal.

Bërthamat e ndjeshme të trurit të mesëm kryejnë një sërë funksionesh të rëndësishme reflekse. Bërthamat e vendosura në kolikulat e sipërme janë qendrat parësore vizuale. Ata marrin impulse nga retina dhe marrin pjesë në refleksin e orientimit, pra duke e kthyer kokën drejt dritës. Në të njëjtën kohë, gjerësia e bebëzës dhe lakimi i thjerrëzës (akomodimi) ndryshojnë, gjë që kontribuon në vizionin e qartë të objektit. Bërthamat e kolikulave inferiore janë qendrat kryesore të dëgjimit. Ata marrin pjesë në refleksin orientues ndaj zërit - duke e kthyer kokën drejt zërit. Stimulimi i papritur i zërit dhe i dritës shkaktojnë një reagim kompleks alarmi (refleksi i fillimit), duke mobilizuar kafshën për një përgjigje të shpejtë.

Truri i vogël.

Fiziologjia e trurit të vogël

Truri i vogël ndodhet mbi pjesën segmentale të sistemit nervor qendror, i cili nuk ka një lidhje të drejtpërdrejtë me receptorët dhe efektorët e trupit. Ai është i lidhur në mënyra të shumta me të gjitha pjesët e sistemit nervor qendror. Rrugët aferente i dërgohen atij, duke bartur impulse nga proprioceptorët e muskujve, tendinave, bërthamave vestibulare të medulla oblongata, bërthamave nënkortikale dhe korteksit cerebral. Nga ana tjetër, tru i vogël dërgon impulse në të gjitha pjesët e sistemit nervor qendror.

Funksionet e trurit të vogël studiohen duke e irrituar atë, duke e hequr pjesërisht ose plotësisht dhe duke studiuar dukuritë bioelektrike. Fiziologu italian Luciani i karakterizoi pasojat e heqjes së trurit të vogël dhe humbjes së funksioneve të tij me treshen e famshme A: astasia, atonia dhe astenia. Studiuesit pasues shtuan një simptomë tjetër - ataksi.

Një qen pa tru i vogël qëndron në këmbë të hapura gjerësisht dhe bën lëvizje të vazhdueshme lëkundëse (astasia). Ajo ka dëmtuar shpërndarjen e duhur të tonit të muskujve përkulës dhe ekstensor (atonia). Lëvizjet janë të koordinuara keq, gjithëpërfshirëse, joproporcionale, të papritura. Gjatë ecjes, putrat hidhen përtej vijës së mesit (ataksi), gjë që nuk vërehet te kafshët normale. Ataksia shpjegohet me faktin se kontrolli i lëvizjes është i dëmtuar. Analiza e sinjaleve nga proprioceptorët e muskujve dhe tendinave mungon. Qeni nuk mund ta fusë surratin e tij në tasin e ushqimit. Pjerrësia e kokës poshtë ose anash shkakton një lëvizje të fortë të kundërt.

Lëvizjet janë shumë të lodhshme: kafsha, pasi ecën disa hapa, shtrihet dhe pushon. Kjo simptomë quhet asthenia.

Me kalimin e kohës, çrregullimet e lëvizjes tek qentë pa tru i vogël zbuten. Ajo ha vetë dhe ecja e saj është pothuajse normale. Vetëm vëzhgimi i njëanshëm zbulon disa shkelje (faza e kompensimit).

Siç tregohet nga E.A. Asratyan, kompensimi i funksioneve ndodh për shkak të korteksit cerebral. Nëse i hiqet lehja e një qeni të tillë, atëherë të gjitha shkeljet zbulohen përsëri dhe nuk kompensohen kurrë.

Truri i vogël është i përfshirë në rregullimin e lëvizjeve, duke i bërë ato të lëmuara, të sakta, proporcionale. Në shprehjen figurative të L.A. Orbeli, truri i vogël është një ndihmës i korteksit cerebral në kontrollin e muskujve skeletorë dhe aktivitetit të organeve autonome. Siç kanë treguar studimet e L.A. Orbeli, funksionet autonome janë të dëmtuara tek qentë pa sistem cerebellar. Konstantet e gjakut, toni vaskular, funksionimi i traktit tretës dhe funksionet e tjera autonome bëhen shumë të paqëndrueshme dhe zhvendosen lehtësisht nën ndikimin e disa arsyeve (marrja e ushqimit, puna e muskujve, ndryshimet e temperaturës, etj.).

Kur hiqet gjysma e trurit të vogël, funksionet motorike në anën e operacionit janë të dëmtuara. Kjo shpjegohet me faktin; që rrugët cerebelare ose nuk kryqëzohen fare ose kalojnë dy herë.

Diencefaloni.

Diencefaloni

Diencefaloni ndodhet nën corpus callosum dhe fornix, i shkrirë në anët me hemisferat cerebrale. Ai përfshin talamusin (talamusin vizual), epitalamusin (mbi rajonin talamik), metatalamusin (“rajonin” nëntuberkular) dhe hipotalamusin (nën rajonin tuberkular). Zgavra e diencefalonit është barkushe e tretë.

Talamusi është një koleksion i çiftëzuar, vezak i lëndës gri, i mbuluar nga një shtresë e lëndës së bardhë. Seksionet e përparme janë ngjitur me foraminën ndërventrikulare, seksionet e pasme janë zgjeruar - në kuadrigeminal. Sipërfaqet anësore të talamusit rriten së bashku me hemisferat dhe kufizojnë bërthamën kaudate dhe kapsulën e brendshme. Sipërfaqet mediale formojnë muret e barkushes së tretë, ato të poshtme vazhdojnë në hipotalamus. Në talamus, ekzistojnë tre grupe kryesore bërthamash: anterior, lateral dhe medial, dhe gjithsej janë 40 bërthama. Në epitalamus shtrihet shtojca e sipërme e trurit - gjëndra pineale, ose trupi pineal, i varur në dy zinxhirë në zgavrën midis kolikulave të sipërme të pllakës së çatisë. Metatalamusi përfaqësohet nga trupat geniculate mediale dhe anësore, të lidhura me tufa fibrash (dorezat e kollikulave) me kolikulat superiore (laterale) dhe inferiore (mediale) të pllakës së çatisë. Ato përmbajnë bërthama që janë qendra reflekse të shikimit dhe dëgjimit.

Hipotalamusi ndodhet në bark të talamusit dhe përfshin vetë rajonin subtuberkular dhe një numër formacionesh të vendosura në bazën e trurit. Këto përfshijnë: pllakën terminale, kiazmën optike, tuberkulën gri, infundibulumin me shtojcën e poshtme të trurit që shtrihet prej tij - gjëndrra e hipofizës dhe trupat mastoid. Në rajonin hipotalamik ka bërthama (supra optike, periventrikulare, etj.) që përmbajnë qeliza të mëdha nervore të afta të sekretojnë një sekret (neurosekretim) që rrjedh përgjatë aksoneve të tyre në lobin e pasmë të gjëndrrës së hipofizës dhe më pas në gjak. Në pjesën e pasme të hipotalamusit shtrihen bërthama të formuara nga qeliza të vogla nervore, të cilat lidhen me lobin e përparmë të gjëndrrës së hipofizës me një sistem të veçantë enësh gjaku.

Ventrikuli i tretë (III) ndodhet në vijën e mesme dhe është një çarje e ngushtë vertikale. Muret e saj anësore formohen nga sipërfaqet mediale të talamit dhe nën rajonin tuberkular, pjesa e përparme - nga kolonat e forniksit dhe komisura e përparme, e poshtme - nga formacionet e hipotalamusit dhe e pasme - nga pedunkulat cerebrale dhe mbi rajonin tuberkuloz. Muri i sipërm - kapaku i barkushes së tretë - është më i holli dhe përbëhet nga membrana e butë e trurit, e veshur në anën e zgavrës ventrikulare me një pllakë epiteliale (ependimë). Predha e butë ka një numër të madh enësh gjaku këtu, duke formuar pleksusin koroid. Përpara, barkushja e tretë komunikon me barkushet anësore (I-II) përmes foraminës ndërventrikulare dhe pas saj kalon në ujësjellës.

Fiziologjia e diencefalonit

Talamusi është një bërthamë e ndjeshme nënkortikale. Quhet "mbledhësi i ndjeshmërisë", pasi rrugët aferente nga të gjithë receptorët konvergojnë në të, duke përjashtuar ato nuhatëse. Në bërthamat anësore të talamusit ekziston një neuron i tretë i rrugëve aferente, proceset e të cilit përfundojnë në zonat e ndjeshme të korteksit cerebral.

Funksionet kryesore të talamusit janë integrimi (unifikimi) i të gjitha llojeve të ndjeshmërisë, krahasimi i informacionit të marrë përmes kanaleve të ndryshme të komunikimit dhe vlerësimi i rëndësisë së tij biologjike. Bërthamat e talamusit sipas funksionit të tyre ndahen në specifike (rrugët aferente ngjitëse përfundojnë në neuronet e këtyre bërthamave), jospecifike (bërthamat e formacionit retikular) dhe asociative. Nëpërmjet bërthamave asociative, talamusi lidhet me të gjitha bërthamat motorike nënkortikale: striatum, globus pallidus, hipotalamus - dhe me bërthamat e trurit të mesëm dhe medulla oblongata.

Studimi i funksioneve të talamusit kryhet me prerje, acarim dhe shkatërrim. Një mace në të cilën prerja është bërë mbi diencefalon është shumë e ndryshme nga një mace në të cilën pjesa më e lartë e sistemit nervor qendror është truri i mesëm. Ajo jo vetëm që ngrihet dhe ecën, domethënë kryen lëvizje të koordinuara komplekse, por gjithashtu tregon të gjitha shenjat e reagimeve emocionale. Një prekje e lehtë shkakton një reagim të zemëruar: macja fshikullon bishtin, nxjerr dhëmbët, rënkon, kafshon dhe zgjat kthetrat. Tek njerëzit, talamusi luan një rol të rëndësishëm në sjelljen emocionale, i karakterizuar nga shprehje të veçanta të fytyrës, gjeste dhe ndërrime në funksionet e organeve të brendshme. Gjatë reagimeve emocionale, presioni i gjakut rritet, pulsi dhe frymëmarrja shpejtohen dhe bebëzat zgjerohen. Reagimi i fytyrës së një personi është i lindur. Nëse gudulisni hundën e një fetusi 5-6 muajsh, mund të shihni një grimasë tipike pakënaqësie (P.K. Anokhin). Tek kafshët, kur talamusi është i irrituar, ndodhin reaksione motorike dhe dhimbjeje: kërcitje, murmuritje. Efekti mund të shpjegohet me faktin se impulset nga talamusi vizual transferohen lehtësisht në bërthamat motorike të shoqëruara nënkortikale.

Në klinikë, simptomat e dëmtimit të talamusit janë dhimbje koke e fortë, shqetësime të gjumit, shqetësime të ndjeshmërisë (rritje ose ulje), lëvizje, saktësi, proporcionalitet i tyre dhe shfaqja e lëvizjeve të dhunshme të pavullnetshme.

Hipotalamusi është qendra më e lartë nënkortikale e sistemit nervor autonom. Në këtë zonë ka qendra që rregullojnë të gjitha funksionet vegjetative, duke siguruar qëndrueshmërinë e mjedisit të brendshëm të trupit, si dhe rregullojnë metabolizmin e yndyrës, proteinave, karbohidrateve dhe ujë-kripës. Në aktivitetin e sistemit nervor autonom, hipotalamusi luan të njëjtin rol të rëndësishëm që luajnë bërthamat e kuqe të trurit të mesëm në rregullimin e funksioneve skeleto-motorike të sistemit nervor somatik.

Studimet më të hershme të funksionit të hipotalamusit i përkasin Claude Bernard. Ai zbuloi se një injeksion në diencefalonin e një lepuri shkaktoi një rritje të temperaturës së trupit me gati 3°C. Ky eksperiment klasik, i cili bëri të mundur zbulimin e qendrës së termorregullimit në hipotalamus, u quajt injeksion i nxehtësisë. Pas shkatërrimit të hipotalamusit, kafsha bëhet poikilotermike, domethënë humbet aftësinë për të mbajtur një temperaturë konstante të trupit.

Më vonë u zbulua se pothuajse të gjitha organet e inervuara nga sistemi nervor autonom mund të aktivizohen nga stimulimi i rajonit subtuberkular. Me fjalë të tjera, të gjitha efektet që mund të arrihen duke irrituar nervat simpatik dhe parasimpatik vërehen kur acarohet hipotalamusi.

Aktualisht, metoda e implantimit të elektrodave përdoret gjerësisht për të stimuluar struktura të ndryshme të trurit. Duke përdorur një teknikë të veçantë, të ashtuquajtur stereotaksike, elektroda futen në çdo zonë të caktuar të trurit përmes një vrime gërvishtjeje në kafkë. Elektrodat janë të izoluara në të gjithë, vetëm maja e tyre është e lirë. Duke lidhur elektroda në një qark, ju mund të acaroni lokalisht zona të caktuara.

Kur pjesët e përparme të hipotalamusit janë të irrituar, ndodhin efekte parasimpatike: rritje e lëvizjeve të zorrëve, ndarje e lëngjeve tretëse, ngadalësim i kontraktimeve të zemrës etj.; kur seksionet e pasme janë të irrituar, vërehen efekte simpatike: rritje të rrahjeve të zemrës, shtrëngim të enëve të gjakut, rritje të temperaturës së trupit etj. Për rrjedhojë, qendrat parasimpatike ndodhen në seksionet e përparme të hipotalamusit dhe qendrat simpatike në seksionet e pasme.

Meqenëse stimulimi me ndihmën e elektrodave të implantuara kryhet në kafshë pa anestezi, është e mundur të gjykohet sjellja e kafshës. Në eksperimentet e Andersen-it në një dhi me elektroda të implantuara, u zbulua një qendër, acarimi i së cilës shkakton etjen e pashuar - qendrën e etjes. Kur irritohet, dhia mund të pinte deri në 10 litra ujë. Duke stimuluar zona të tjera, ishte e mundur që të detyrohej të hante një kafshë të ushqyer mirë (qendra e urisë).

Eksperimentet e shkencëtarit spanjoll Delgado mbi një dem u bënë të njohura gjerësisht. Një elektrodë u fut në qendrën e frikës së demit. Kur një dem i zemëruar u vërsul drejt një dem-luftëtari në arenë, acarimi u ndez dhe demi u tërhoq me shenja frike të shprehura qartë.

Studiuesi amerikan D. Olds propozoi modifikimin e metodës: lejimi i vetë kafshës për të bërë kontakt (metoda e vetë-irritimit). Ai besonte se kafsha do të shmangte stimujt e pakëndshëm dhe, përkundrazi, do të përpiqej të përsëriste ato të këndshme. Eksperimentet kanë treguar se ka struktura, acarimi i të cilave shkakton një dëshirë të pakontrolluar për të përsëritur. Minjtë punuan veten deri në rraskapitje duke shtypur levën deri në 14,000 herë. Përveç kësaj, u zbuluan struktura, acarimi i të cilave me sa duket shkakton një ndjesi të pakëndshme, pasi miu shmang shtypjen e levës për herë të dytë dhe ikën prej saj. Qendra e parë është padyshim qendra e kënaqësisë, e dyta është qendra e pakënaqësisë.

Jashtëzakonisht i rëndësishëm për të kuptuar funksionet e hipotalamusit ishte zbulimi në këtë pjesë të trurit të receptorëve që zbulojnë ndryshimet në temperaturën e gjakut (termoreceptorët), presionin osmotik (osmoreceptorët) dhe përbërjen e gjakut (glucoreceptorët).

Reflekset lindin nga receptorët "të shndërruar në gjak" që synojnë ruajtjen e qëndrueshmërisë së mjedisit të brendshëm të trupit - homeostazën. Gjaku "i uritur", irritues i glukorceptorëve, eksiton qendrën e ushqimit: lindin reaksione ushqimore, që synojnë kërkimin dhe ngrënien e ushqimit.

Një nga manifestimet e zakonshme të sëmundjes hipotalamike është një shkelje e metabolizmit të kripës së ujit, e manifestuar në lëshimin e sasive të mëdha të urinës me densitet të ulët. Sëmundja quhet diabeti insipidus.

Regjioni subtuberoz është i lidhur ngushtë me aktivitetin e gjëndrrës së hipofizës. Hormonet vazopresina dhe oksitocina prodhohen në neuronet e mëdha të bërthamave supra-optike dhe paraventrikulare të hipotalamusit. Hormonet udhëtojnë përgjatë aksoneve në lobin e pasmë të gjëndrrës së hipofizës, ku ato grumbullohen dhe më pas hyjnë në gjak.

Një marrëdhënie e ndryshme midis hipotalamusit dhe gjëndrës së përparme të hipofizës. Enët që rrethojnë bërthamat e hipotalamusit bashkohen në një sistem venash, të cilat arrijnë në lobin e përparmë të gjëndrrës së hipofizës dhe këtu përsëri ndahen në kapilarë. Me gjakun, në gjëndrrën e hipofizës hyjnë faktorë çlirues ose faktorë çlirues, duke stimuluar formimin e hormoneve në lobin e përparmë të saj.

17. Qendrat subkortikale .

18. Korteksi cerebral.

Plani i përgjithshëm i organizatës leh. Korteksi cerebral është pjesa më e lartë e sistemit nervor qendror, i cili shfaqet më vonë në procesin e zhvillimit filogjenetik dhe formohet gjatë zhvillimit individual (ontogjenetik) më vonë se pjesët e tjera të trurit. Korteksi është një shtresë e lëndës gri 2-3 mm e trashë, që përmban mesatarisht rreth 14 miliardë (nga 10 deri në 18 miliardë) qeliza nervore, fibra nervore dhe inde intersticiale (neuroglia). Në prerjen e tij tërthore dallohen 6 shtresa horizontale në bazë të vendndodhjes së neuroneve dhe lidhjeve të tyre. Falë konvolucioneve dhe brazdave të shumta, sipërfaqja e korteksit arrin 0.2 m2. Direkt poshtë korteksit është lënda e bardhë, e përbërë nga fibra nervore që transmetojnë ngacmimin në dhe nga korteksi, si dhe nga një zonë e korteksit në tjetrën.

Neuronet kortikale dhe lidhjet e tyre. Pavarësisht nga numri i madh i neuroneve në korteks, shumë pak nga varietetet e tyre janë të njohura. Llojet e tyre kryesore janë neuronet piramidale dhe yjore. Të cilat nuk ndryshojnë në mekanizmin funksional.

Në funksionin aferent të korteksit dhe në proceset e kalimit të ngacmimit në neuronet fqinje, roli kryesor i përket neuroneve yjore. Ato përbëjnë më shumë se gjysmën e të gjitha qelizave kortikale te njerëzit. Këto qeliza kanë aksone të degëzuara të shkurtra që nuk shtrihen përtej lëndës gri të korteksit, dhe dendritë me degëzim të shkurtër. Neuronet yjor janë të përfshirë në proceset e perceptimit të acarimit dhe ndërthurjes së aktiviteteve të neuroneve të ndryshme piramidale.

Neuronet piramidale kryejnë funksionin eferent të korteksit dhe proceset intrakortikale të ndërveprimit midis neuroneve të largëta nga njëri-tjetri. Ato ndahen në piramida të mëdha, nga të cilat fillojnë projeksionet, ose eferente, shtigjet drejt formacioneve nënkortikale, dhe piramida të vogla, duke formuar shtigje shoqëruese për në pjesë të tjera të korteksit. Qelizat më të mëdha piramidale - piramidat gjigante të Betz - ndodhen në gyrusin e përparmë qendror, në të ashtuquajturën zonë motorike të korteksit. Një tipar karakteristik i piramidave të mëdha është orientimi i tyre vertikal brenda kores. Nga trupi i qelizës, dendriti më i trashë (apikal) drejtohet vertikalisht lart në sipërfaqen e korteksit, përmes të cilit ndikime të ndryshme aferente nga neuronet e tjera hyjnë në qelizë, dhe procesi eferent, akson, shtrihet vertikalisht poshtë.

Korteksi cerebral karakterizohet nga një bollëk lidhjesh ndërneurone. Ndërsa truri i njeriut zhvillohet pas lindjes, numri i lidhjeve ndërqendrore rritet, veçanërisht intensivisht deri në moshën 18 vjeçare.

Njësia funksionale e korteksit është një kolonë vertikale e neuroneve të ndërlidhura. Qelizat e mëdha piramidale të zgjatura vertikalisht me neurone të vendosura sipër dhe poshtë tyre formojnë shoqata funksionale të neuroneve. Të gjithë neuronet e kolonës vertikale i përgjigjen të njëjtit stimulim aferent (nga i njëjti receptor) me të njëjtin reagim dhe së bashku formojnë përgjigjet eferente të neuroneve piramidale.

Përhapja e ngacmimit në drejtim tërthor - nga një kolonë vertikale në tjetrën - kufizohet nga proceset e frenimit. Shfaqja e aktivitetit në kolonën vertikale çon në ngacmimin e neuroneve motorike të shtyllës kurrizore dhe tkurrjen e muskujve të lidhur me to. Kjo rrugë përdoret, në veçanti, për kontrollin vullnetar të lëvizjeve të gjymtyrëve.

Fushat primare, dytësore dhe terciare të korteksit. Karakteristikat strukturore dhe rëndësia funksionale e zonave individuale të korteksit bëjnë të mundur dallimin e fushave individuale kortikale.

Ekzistojnë tre grupe kryesore të fushave në korteks: fushat primare, sekondare dhe terciare.

Fushat primare lidhen me organet shqisore dhe organet e lëvizjes në periferi; ato piqen më herët se të tjerat në ontogjenezë dhe kanë qelizat më të mëdha. Këto janë të ashtuquajturat zona bërthamore të analizuesve, sipas I. P. Pavlov (për shembull, fusha e dhimbjes, temperaturës, ndjeshmërisë prekëse dhe muskulore-artikulare në gyrusin qendror të pasmë të korteksit, fusha vizuale në rajonin okupital, fusha e dëgjimit në regjionin temporal dhe fusha motorike në gyrusin qendror anterior të korteksit) (Fig. 54). Këto fusha analizojnë stimujt individualë që hyjnë në korteks nga receptorët përkatës. Kur shkatërrohen fushat parësore, ndodh e ashtuquajtura verbëri kortikale, shurdhim kortikal etj.. Pranë janë fusha dytësore, ose zona periferike të analizatorëve, të cilat lidhen me organe të veçanta vetëm përmes fushave parësore. Ato shërbejnë për të përmbledhur dhe përpunuar më tej informacionin e ardhur. Ndjesitë individuale sintetizohen në to në komplekse që përcaktojnë proceset e perceptimit. Kur dëmtohen fushat dytësore, aftësia për të parë objekte dhe për të dëgjuar tinguj ruhet, por personi nuk i njeh ato dhe nuk kujton kuptimin e tyre. Si njerëzit ashtu edhe kafshët kanë fusha parësore dhe dytësore.

Më të largëta nga lidhjet e drejtpërdrejta me periferinë janë fushat terciare, ose zonat e mbivendosjes së analizuesve. Vetëm njerëzit i kanë këto fusha. Ata zënë pothuajse gjysmën e korteksit dhe kanë lidhje të gjera me pjesë të tjera të korteksit dhe me sisteme jospecifike të trurit. Këto fusha dominohen nga qelizat më të vogla dhe më të ndryshme. Elementi kryesor qelizor këtu janë neuronet yjore. Fushat terciare janë të vendosura në gjysmën e pasme të korteksit - në kufijtë e rajoneve parietale, të përkohshme dhe okupitale dhe në gjysmën e përparme - në pjesët e përparme të rajoneve ballore. Këto zona përmbajnë numrin më të madh të fibrave nervore që lidhin hemisferën e majtë dhe të djathtë, kështu që roli i tyre është veçanërisht i rëndësishëm në organizimin e punës së koordinuar të të dy hemisferave. Fushat terciare piqen tek njerëzit më vonë se fushat e tjera kortikale; ato kryejnë funksionet më komplekse të korteksit. Këtu zhvillohen procese të analizës dhe sintezës më të lartë. Në fushat terciare, bazuar në sintezën e të gjithë stimujve aferente dhe duke marrë parasysh gjurmët e stimujve të mëparshëm, zhvillohen qëllimet dhe objektivat e sjelljes. Sipas tyre, aktiviteti motorik është i programuar. Zhvillimi i fushave terciare tek njerëzit është i lidhur me funksionin e të folurit. Të menduarit (fjalimi i brendshëm) është i mundur vetëm me veprimtarinë e përbashkët të analizuesve, integrimi i informacionit nga i cili ndodh në fushat terciare.

Metodat themelore për studimin e funksioneve të sistemit nervor qendror tek njerëzit.

Metodat për studimin e funksioneve të sistemit nervor qendror ndahen në dy grupe: 1) studim i drejtpërdrejtë dhe 2) studim indirekt (indirekt).

Metodat më të përdorura për regjistrimin e aktivitetit bioelektrik të neuroneve individuale, aktivitetin total të grupit neuronal ose të trurit në tërësi (elektroencefalografia), tomografia e kompjuterizuar (tomografia e emetimit të pozitronit, imazhet me rezonancë magnetike), etj.

Elektroencefalografia - ky është regjistrimi nga sipërfaqja e lëkurës koka ose nga sipërfaqja e korteksit (kjo e fundit në eksperiment) fusha totale elektrike e neuroneve të trurit kur ata janë të ngacmuar(Fig. 82).

Oriz. 82. Ritmet e elektroencefalogramit: A – ritmet bazë: 1 – ritmi α, 2 – ritmi β, 3 – ritmi θ, 4 – ritmi σ; B - reagimi i desinkronizimit EEG të rajonit okupital të korteksit cerebral kur hapen sytë () dhe rivendosja e ritmit α kur mbyllni sytë (↓)

Origjina e valëve EEG nuk është kuptuar mirë. Besohet se EEG pasqyron LP të shumë neuroneve - EPSP, IPSP, gjurmë - hiperpolarizimi dhe depolarizimi, të aftë për përmbledhje algjebrike, hapësinore dhe kohore.

Ky këndvështrim pranohet përgjithësisht, ndërkohë që mohohet pjesëmarrja e PD në formimin e EEG. Për shembull, W. Willes (2004) shkruan: "Sa i përket potencialeve të veprimit, rrymat jonike që rezultojnë janë shumë të dobëta, të shpejta dhe të pasinkronizuara për t'u regjistruar në formën e EEG". Sidoqoftë, kjo deklaratë nuk mbështetet nga fakte eksperimentale. Për ta vërtetuar atë, është e nevojshme të parandalohet shfaqja e AP-ve të të gjithë neuroneve të sistemit nervor qendror dhe të regjistrohet EEG në kushtet e shfaqjes vetëm të EPSP-ve dhe IPSP-ve. Por kjo është e pamundur. Përveç kësaj, në kushte natyrore, EPSP-të janë zakonisht pjesa fillestare e AP-ve, kështu që nuk ka asnjë arsye për të pohuar se AP-të nuk marrin pjesë në formimin e EEG.

Kështu, EEG është regjistrimi i fushës elektrike totale të PD, EPSP, IPSP, hiperpolarizimi i gjurmës dhe depolarizimi i neuroneve.

EEG regjistron katër ritme kryesore fiziologjike: ritmet α-, β-, θ- dhe δ, frekuenca dhe amplituda e të cilave pasqyrojnë shkallën e aktivitetit të sistemit nervor qendror.

Gjatë studimit të EEG-së përshkruhen frekuenca dhe amplituda e ritmit (Fig. 83).

Oriz. 83. Frekuenca dhe amplituda e ritmit të elektroencefalogramit. T 1, T 2, T 3 - periudha (koha) e lëkundjes; numri i lëkundjeve në 1 sekondë – frekuenca e ritmit; A 1, A 2 - amplituda e vibrimit (Kiroy, 2003).

Metoda e potencialit të evokuar(EP) konsiston në regjistrimin e ndryshimeve në aktivitetin elektrik të trurit (fusha elektrike) (Fig. 84) që ndodhin si përgjigje ndaj acarimit të receptorëve ndijor (opsioni i zakonshëm).

Oriz. 84. Potencialet e evokuara te një person ndaj një ndezje drite: P – pozitive, N – komponentë negativë të VP; indekset dixhitale tregojnë rendin e komponentëve pozitivë dhe negativë në përbërjen e VP. Fillimi i regjistrimit përkon me momentin kur drita pulson (shigjeta)

Tomografia e emetimit të pozitronit- një metodë e hartës së izotopeve funksionale të trurit, bazuar në futjen e izotopeve (13 M, 18 P, 15 O) në qarkullimin e gjakut në kombinim me deoksiglukozën. Sa më aktive të jetë një zonë e trurit, aq më shumë thith glukozën e etiketuar. Rrezatimi radioaktiv i këtij të fundit regjistrohet nga detektorë të veçantë. Informacioni nga detektorët dërgohet në një kompjuter, i cili krijon "feta" të trurit në një nivel të regjistruar, duke reflektuar shpërndarjen e pabarabartë të izotopit për shkak të aktivitetit metabolik të strukturave të trurit, gjë që bën të mundur gjykimin e dëmtimit të mundshëm në sistemin qendror. sistemi nervor.

Imazhe me rezonancë magnetike ju lejon të identifikoni zonat që punojnë në mënyrë aktive të trurit. Teknika bazohet në faktin se pas shpërbërjes së oksihemoglobinës, hemoglobina fiton veti paramagnetike. Sa më i lartë të jetë aktiviteti metabolik i trurit, aq më i madh është fluksi vëllimor dhe linear i gjakut në një rajon të caktuar të trurit dhe aq më i ulët është raporti i deoksihemoglobinës paramagnetike ndaj oksihemoglobinës. Në tru ka shumë vatra aktivizimi, gjë që reflektohet në heterogjenitetin e fushës magnetike.

Metoda stereotaktike. Metoda lejon futjen e makro- dhe mikroelektrodave dhe një termoçift në struktura të ndryshme të trurit. Koordinatat e strukturave të trurit jepen në atlaset stereotaksike. Me anë të elektrodave të futura, është e mundur të regjistrohet aktiviteti bioelektrik i një strukture të caktuar, të acarohet ose shkatërrohet; përmes mikrokanulave, kimikatet mund të injektohen në qendrat nervore ose barkushet e trurit; Duke përdorur mikroelektroda (diametri i tyre është më pak se 1 μm) të vendosura afër qelizës, është e mundur të regjistrohet aktiviteti impulsiv i neuroneve individuale dhe të gjykohet pjesëmarrja e këtyre të fundit në reagimet refleksore, rregullatore dhe të sjelljes, si dhe proceset e mundshme patologjike dhe përdorimi i efekteve të përshtatshme terapeutike me barna farmakologjike.

Të dhënat për funksionin e trurit mund të merren përmes operacionit të trurit. Në veçanti, me stimulimin elektrik të korteksit gjatë operacioneve neurokirurgjikale.

Pyetje për vetëkontroll

1. Cilat janë tre seksionet e trurit të vogël dhe elementët e tyre përbërës në aspektin strukturor dhe funksional? Cilët receptorë dërgojnë impulse në tru i vogël?

2. Me cilat pjesë të sistemit nervor qendror është i lidhur truri i vogël përmes pedunkulave inferiore, të mesme dhe të sipërme?

3. Me ndihmën e çfarë bërthamash dhe strukturash të trungut trunor realizon ndikimin rregullues të trurit në tonin e muskujve skeletorë dhe aktivitetin motorik të trupit? A është emocionuese apo frenuese?

4. Cilat struktura cerebelare përfshihen në rregullimin e tonit, qëndrimit dhe ekuilibrit të muskujve?

5. Cila strukturë e trurit të vogël është e përfshirë në programimin e lëvizjeve të drejtuara nga qëllimi?

6. Çfarë ndikimi ka truri i vogël në homeostazë, si ndryshon homeostaza kur truri i vogël dëmtohet?

7. Listoni pjesët e sistemit nervor qendror dhe elementet strukturore që përbëjnë trurin e përparmë.

8. Emërtoni formacionet e diencefalonit. Çfarë toni muskulor skeletor vërehet te një kafshë diencefalike (janë hequr hemisferat cerebrale), si shprehet?

9. Në cilat grupe dhe nëngrupe ndahen bërthamat talamike dhe si lidhen ato me korteksin cerebral?

10. Si quhen neuronet që dërgojnë informacion në bërthamat specifike (projeksionale) të talamusit? Si quhen shtigjet që formojnë aksonet e tyre?

11. Cili është roli i talamusit?

12. Çfarë funksionesh kryejnë bërthamat jospecifike të talamusit?

13. Emërtoni rëndësinë funksionale të zonave të shoqërimit të talamusit.

14. Cilat bërthama të trurit të mesëm dhe diencefalonit formojnë qendrat pamore dhe dëgjimore nënkortikale?

15. Në çfarë reaksionesh, përveç rregullimit të funksioneve të organeve të brendshme, merr pjesë hipotalamusi?

16. Cila pjesë e trurit quhet qendra më e lartë autonome? Si quhet gjuajtja e nxehtë e Claude Bernard?

17. Cilat grupe substancash kimike (neurosekrete) vijnë nga hipotalamusi në lobin e përparmë të hipofizës dhe cila është rëndësia e tyre? Cilat hormone lëshohen në lobin e pasmë të gjëndrrës së hipofizës?

18. Cilët receptorë që perceptojnë devijime nga norma në parametrat e mjedisit të brendshëm të trupit gjenden në hipotalamus?

19. Qendrat për rregullimin e nevojave biologjike që gjenden në hipotalamus

20. Cilat struktura të trurit përbëjnë sistemin striopallidal? Çfarë reaksionesh ndodhin në përgjigje të stimulimit të strukturave të tij?

21. Rendisni funksionet kryesore në të cilat striatumi luan një rol të rëndësishëm.

22. Cili është raporti funksional ndërmjet striatumit dhe globus pallidus? Çfarë çrregullimesh të lëvizjes ndodhin kur striatumi dëmtohet?

23. Çfarë çrregullimesh të lëvizjes ndodhin kur dëmtohet globus pallidus?

24. Emërtoni formacionet strukturore që përbëjnë sistemin limbik.

25. Çfarë është karakteristikë e përhapjes së ngacmimit ndërmjet bërthamave individuale të sistemit limbik, si dhe ndërmjet sistemit limbik dhe formacionit retikular? Si sigurohet kjo?

26. Nga cilët receptorë dhe pjesë të sistemit nervor qendror vijnë impulset aferente në formacione të ndryshme të sistemit limbik, ku i dërgon impulset sistemi limbik?

27. Çfarë ndikimesh ka sistemi limbik në sistemin kardiovaskular, të frymëmarrjes dhe të tretjes? Përmes çfarë strukturash kryhen këto ndikime?

28. A luan hipokampusi një rol të rëndësishëm në proceset e kujtesës afatshkurtër apo afatgjatë? Cili fakt eksperimental e tregon këtë?

29. Siguroni prova eksperimentale që demonstrojnë rolin e rëndësishëm të sistemit limbik në sjelljen specifike të specieve të një kafshe dhe reagimet e saj emocionale.

30. Listoni funksionet kryesore të sistemit limbik.

31. Funksionet e rrethit Peipets dhe rrethit nëpër amigdalë.

32. Korteksi cerebral: korteksi i lashtë, i vjetër dhe i ri. Lokalizimi dhe funksionet.

33. Lënda gri dhe e bardhë e CPB. Funksione?

34.Rendisni shtresat e neokorteksit dhe funksionet e tyre.

35. Fields Brodmann.

36. Organizimi kolonar i KBP në Mountcastle.

37. Ndarja funksionale e korteksit: zona primare, sekondare dhe terciare.

38.Zonat ndijore, motorike dhe asociative të KBP.

39. Çfarë do të thotë projeksioni i ndjeshmërisë së përgjithshme në korteks (Sensitive homunculus sipas Penfield). Ku në korteks ndodhen këto projeksione?

40.Çka nënkupton projeksioni i sistemit motorik në korteks (Motor homunculus sipas Penfield). Ku në korteks ndodhen këto projeksione?

50. Emërtoni zonat somatosensore të korteksit cerebral, tregoni vendndodhjen dhe qëllimin e tyre.

51. Emërtoni zonat kryesore motorike të korteksit cerebral dhe vendndodhjet e tyre.

52.Cilat janë zonat e Wernicke dhe Broca? Ku ndodhen? Çfarë pasojash vërehen kur ato shkelen?

53. Çka nënkuptohet me sistem piramidale? Cili është funksioni i tij?

54. Çka nënkuptohet me sistemin ekstrapiramidal?

55. Cilat janë funksionet e sistemit ekstrapiramidal?

56. Cila është sekuenca e bashkëveprimit midis zonave shqisore, motorike dhe asociative të korteksit gjatë zgjidhjes së problemeve të njohjes së një objekti dhe shqiptimit të emrit të tij?

57.Çka është asimetria ndërhemisferike?

58.Çfarë funksionesh kryen korpusi kallosumi dhe pse pritet në rast epilepsie?

59. Jepni shembuj të shkeljeve të asimetrisë ndërhemisferike?

60.Krahasoni funksionet e hemisferës së majtë dhe të djathtë.

61.Rendisni funksionet e lobeve të ndryshme të korteksit.

62.Ku në korteks kryhen praktika dhe gnosa?

63.Neuronet e cilit modalitet ndodhen në zonat parësore, dytësore dhe asociative të korteksit?

64.Cilat zona zënë sipërfaqen më të madhe në korteks? Pse?

66. Në cilat zona të korteksit formohen ndjesitë pamore?

67. Në cilat zona të korteksit formohen ndjesitë dëgjimore?

68. Në cilat zona të korteksit formohen ndjesitë prekëse dhe dhimbjeje?

69.Çfarë funksionesh do të humbasë njeriu nëse dëmtohen lobet ballore?

70.Çfarë funksionesh do të humbasë njeriu nëse dëmtohen lobet okupitale?

71.Çfarë funksionesh do të humbasë njeriu nëse dëmtohen lobet temporale?

72.Çfarë funksionesh do të humbasë njeriu nëse dëmtohen lobet parietale?

73. Funksionet e zonave asociative të BKP.

74.Metodat për studimin e funksionimit të trurit: EEG, MRI, PET, metoda potenciale evokuese, stereotaktike dhe të tjera.

75.Rendisni funksionet kryesore të PCU.

76. Çka nënkuptohet me plasticitet të sistemit nervor? Shpjegoni duke përdorur shembullin e trurit.

77. Cilat funksione të trurit do të humbasin nëse i hiqet korteksi cerebral te kafshët e ndryshme?

2.3.15 . Karakteristikat e përgjithshme të sistemit nervor autonom

Sistemi nervor autonom- kjo është pjesë e sistemit nervor që rregullon funksionimin e organeve të brendshme, lumenin e enëve të gjakut, metabolizmin dhe energjinë dhe homeostazën.

Departamentet e VNS. Aktualisht, dy divizione të ANS njihen përgjithësisht: simpatike dhe parasimpatike. Në Fig. 85 paraqet seksionet e ANS dhe inervimin e seksioneve të tij (simpatike dhe parasimpatike) të organeve të ndryshme.

Oriz. 85. Anatomia e sistemit nervor autonom. Tregohen organet dhe inervimi i tyre simpatik dhe parasimpatik. T 1 -L 2 - qendrat nervore të ndarjes simpatike të ANS; S 2 -S 4 - qendrat nervore të ndarjes parasimpatike të ANS në pjesën sakrale të palcës kurrizore, nervi III-okulomotor, nervi VII-facial, nervi IX-glossopharyngeal, nervi X-vagus - qendrat nervore të ndarjes parasimpatike të ANS në trungun e trurit

Tabela 10 tregon efektet e ndarjeve simpatike dhe parasimpatike të ANS në organet efektore, duke treguar llojin e receptorit në qelizat e organeve efektore (Chesnokova, 2007) (Tabela 10).

Tabela 10. Ndikimi i ndarjeve simpatike dhe parasimpatike të sistemit nervor autonom në disa organe efektore

Vitet e fundit, janë marrë fakte bindëse që vërtetojnë praninë e fibrave nervore serotonergjike që funksionojnë si pjesë e trungjeve simpatike dhe rrisin kontraktimet e muskujve të lëmuar të traktit gastrointestinal.

Harku refleks autonom ka të njëjtat lidhje si harku i refleksit somatik (Fig. 83).

Oriz. 83. Harku refleks i refleksit autonom: 1 – receptor; 2 – lidhje aferente; 3 – lidhje qendrore; 4 – lidhje eferente; 5 - efektor

Por ka veçori të organizimit të tij:

1. Dallimi kryesor është se harku refleks ANS mund të mbyllet jashtë sistemit nervor qendror- intra- ose ekstraorganike.

2. Lidhja aferente e harkut refleks autonom mund të formohet nga fibrat e veta - vegjetative dhe somatike aferente.

3. Segmentimi është më pak i theksuar në harkun e refleksit autonom, e cila rrit besueshmërinë e inervimit autonom.

Klasifikimi i reflekseve autonome(nga organizata strukturore dhe funksionale):

1. Theksoni qendrore (nivele të ndryshme) Dhe reflekset periferike, të cilat ndahen në intra- dhe ekstraorganike.

2. Reflekset viscero-viscerale- ndryshime ne aktivitetin e stomakut kur mbushet zorra e holle, frenim i aktivitetit te zemres kur acarohen receptoret P te stomakut (refleksi Goltz) etj. Fushat pritese te ketyre reflekseve lokalizohen ne organe te ndryshme. .

3. Reflekset viscerosomatike- ndryshimi i aktivitetit somatik kur receptorët ndijor të ANS janë të ngacmuar, për shembull, tkurrja e muskujve, lëvizja e gjymtyrëve me acarim të fortë të receptorëve të traktit gastrointestinal.

4. Reflekset somatoviscerale. Një shembull është refleksi Danini-Aschner - një ulje e rrahjeve të zemrës kur shtypni kokën e syrit, një rënie në formimin e urinës kur lëkura është e irrituar me dhimbje.

5. Reflekset interoceptive, proprioceptive dhe eksterceptive - sipas receptorëve të zonave refleksogjene.

Dallimet funksionale midis ANS dhe sistemit nervor somatik. Ato shoqërohen me tiparet strukturore të ANS dhe ashpërsinë e ndikimit të korteksit cerebral në të. Rregullimi i funksioneve të organeve të brendshme duke përdorur VNS mund të kryhet me një ndërprerje të plotë të lidhjes së tij me sistemin nervor qendror, por më pak plotësisht. Neuroni efektor i ANS ndodhet jashtë SNQ: qoftë në ganglione autonome ekstra- ose intraorganike, duke formuar harqe reflekse periferike ekstra- dhe intraorganike. Nëse lidhja midis muskujve dhe sistemit nervor qendror prishet, reflekset somatike eliminohen, pasi të gjitha neuronet motorike janë të vendosura në sistemin nervor qendror.

Ndikimi i VNS në organet dhe indet e trupit i pa kontrolluar drejtpërdrejt ndërgjegje(një person nuk mund të kontrollojë vullnetarisht shpeshtësinë dhe forcën e kontraktimeve të zemrës, kontraktimet e stomakut, etj.).

Përgjithësuar natyra (difuze) e ndikimit në ndarjen simpatike të ANS shpjegohet me dy faktorë kryesorë.

Së pari, shumica e neuroneve adrenergjike kanë aksonë të gjatë të hollë postganglionik që degëzohen në mënyrë të përsëritur në organe dhe formojnë të ashtuquajturat pleksus adrenergjik. Gjatësia totale e degëve terminale të neuronit adrenergjik mund të arrijë 10-30 cm Në këto degë përgjatë rrjedhës së tyre ka zgjatime të shumta (250-300 për 1 mm) në të cilat sintetizohet, ruhet dhe rimarrë norepinefrina. Kur një neuron adrenergjik ngacmohet, norepinefrina lëshohet nga një numër i madh i këtyre zgjatimeve në hapësirën jashtëqelizore dhe nuk vepron në qeliza individuale, por në shumë qeliza (për shembull, muskujt e lëmuar), pasi distanca me receptorët postinaptikë arrin 1. -2 mijë nm. Një fibër nervore mund të inervojë deri në 10 mijë qeliza të organit të punës. Në sistemin nervor somatik, natyra segmentale e inervimit siguron dërgimin më të saktë të impulseve në një muskul specifik, në një grup fibrash muskulore. Një neuron motorik mund të inervojë vetëm disa fibra muskulore (për shembull, në muskujt e syrit - 3-6, në muskujt e gishtërinjve - 10-25).

Së dyti, ka 50-100 herë më shumë fibra postganglionike sesa fibra preganglionike (ka më shumë neurone në ganglia sesa fibra preganglionike). Në ganglion parasimpatike, çdo fibër preganglionike kontakton vetëm 1-2 qeliza ganglione. Labilitet i lehtë i neuroneve të ganglioneve autonome (10-15 impulse/s) dhe shpejtësia e ngacmimit në nervat autonome: 3-14 m/s në fibrat preganglionike dhe 0,5-3 m/s në fibrat postganglionike; në fibrat nervore somatike - deri në 120 m / s.

Në organet me inervim të dyfishtë qelizat efektore marrin inervim simpatik dhe parasimpatik(Fig. 81).

Çdo qelizë muskulore e traktit gastrointestinal me sa duket ka një inervim të trefishtë ekstraorganik - simpatik (adrenergjik), parasimpatik (kolinergjik) dhe serotonergjik, si dhe inervim nga neuronet e sistemit nervor intraorgan. Megjithatë, disa prej tyre, për shembull fshikëza, marrin kryesisht inervim parasimpatik dhe një sërë organesh (gjëndra djerse, muskuj që ngrenë flokët, shpretka, gjëndrat mbiveshkore) marrin vetëm inervim simpatik.

Fijet preganglionike të sistemeve nervore simpatike dhe parasimpatike janë kolinergjike(Fig. 86) dhe formojnë sinapse me neuronet ganglione duke përdorur receptorët jonotropikë N-kolinergjikë (ndërmjetësues - acetilkolina).

Oriz. 86. Neuronet dhe receptorët e sistemit nervor simpatik dhe parasimpatik: A – neuronet adrenergjike, X – neuronet kolinergjike; vijë e fortë - fibrat preganglionike; vizë pika-pika - postganglionike

Receptorët morën emrin e tyre (D. Langley) për shkak të ndjeshmërisë së tyre ndaj nikotinës: doza të vogla ngacmojnë neuronet ganglione, doza të mëdha i bllokojnë ato. Ganglione simpatike e vendosur në mënyrë ekstraorganike, Parasimpatik- zakonisht, në mënyrë intraorganike. Në ganglion autonome, përveç acetilkolinës, ka neuropeptidet: metenkefalina, neurotenzina, CCK, substanca P. Ato kryejnë rol modelues. Receptorët N-kolinergjikë lokalizohen gjithashtu në qelizat e muskujve skeletorë, glomerulat karotide dhe medullën mbiveshkore. Receptorët N-kolinergjikë të kryqëzimit neuromuskular dhe ganglioneve autonome bllokohen nga medikamente të ndryshme farmakologjike. Ganglionet përmbajnë qeliza adrenergjike ndërkalare që rregullojnë ngacmueshmërinë e qelizave ganglione.

Ndërmjetësuesit e fibrave postganglionike të sistemeve nervore simpatike dhe parasimpatike janë të ndryshëm.