10 sëmundjet më dobësuese. Sëmundjet më të tmerrshme që ekzistojnë në tokë

Me kalimin e viteve, shëndeti i njeriut është kërcënuar nga shumë sëmundje.

Një sëmundje që i kthen muskujt e një personi në kocka të forta, një bakter që shkakton spazma të rënda dhe diarre dhe një kërpudhat që çon në një rritje purulente në këmbë janë disa nga sëmundjet më të tmerrshme që mund të shpërfytyrojnë njerëzit.

Kujdes: fotot në artikull janë të vështira për t'u lexuar dhe mund të tronditin.

1. Noma (kanceri i ujit)

Ulçera në gojë që e hanë gradualisht mishin derisa të ekspozohen dhëmbët dhe nofulla e poshtme - kjo nuk është një skenë nga një film horror, por një sëmundje e quajtur noma.

Sëmundja është e zakonshme në Azi dhe Afrikë dhe shkaktohet nga një bakter që hyn në trup për shkak të higjienës së keqe ose ujit të kontaminuar, duke shkaktuar zhvillimin e gangrenës në fytyrë. I njohur edhe si kanceri i ujit, ai mund të prekë edhe organet gjenitale.

Në të kaluarën, sëmundja ishte më e zakonshme, madje edhe në vendet e zhvilluara evropiane, veçanërisht gjatë Luftës së Dytë Botërore në të burgosurit dhe kampet e përqendrimit.

Noma ndodh kur një bakter hyn në trup, më shpesh për shkak të higjienës së dobët, ujit të kontaminuar dhe mangësive ushqyese ose sëmundjeve që dobësojnë sistemin imunitar.

Edhe pse sëmundja praktikisht është zhdukur në vendet e zhvilluara, pa trajtimin e duhur ajo vret 90 për qind e fëmijëve.

2. Mycetoma (këmbë Madura)

Mycetoma është një infeksion mykotik që gjendet më së shpeshti në Afrikë, Indi dhe Amerikën Qendrore dhe Jugore. Simptomat përfshijnë ënjtje e këmbëve dhe këmbëve edhe pse sëmundja mund të përhapet në të gjithë trupin.

Më vonë, qelbi mund të fillojë të dalë nga pjesët e fryra të trupit. Zakonisht, gjendje jo e dhimbshme Prandaj, pacientët shpesh nuk kërkojnë menjëherë ndihmë mjekësore.

Aktualisht nuk ka kurë për këtë sëmundje dhe në raste të rënda mund të çojë në humbjen e gjymtyrëve. Megjithatë, sëmundja mund të shmanget nëse i mbani të pastra duart dhe këmbët, veçanërisht kur jeni në fushë ose në natyrë.

3. Sindroma e Zudek

Në shumicën e rasteve rezulton sindroma e Zudeck lëndim apo aksident. Shkakton dhimbje të forta, edhe me një prekje të lehtë në lëkurë.

Sindroma e Zudek mund të kufizohet vetëm në një gjymtyrë, megjithëse dhimbja mund të prekë edhe organe të tjera.

Njerëzit që vuajnë nga kjo sindromë ndjejnë djegie dhimbje të mprehtë ose ndjesi të dhimbshme, pulsuese. Pacientët mund të përjetojnë përkeqësime për shkak të një ndryshimi të temperaturës, ose pas goditjes, zona e prekur fryhet, bëhet e dhimbshme dhe e ngurtë dhe madje mund të ndryshojë në ngjyrë.

Edhe pse sëmundja trajtohet, rruga drejt rikuperimit është zakonisht e gjatë dhe e vështirë, duke përfshirë terapi fizike dhe ndonjëherë kirurgji.

4. Lebra (lebra)

Lebra është një infeksion ngjitës që shkakton inflamacion i lëkurës, syve, nervave dhe sistemit të frymëmarrjes. Në lëkurë mund të shfaqen pllaka dhe njolla, dhe në raste të rënda, lebra shkakton deformim dhe shpërfytyrim të trupit. Agjenti shkaktar është një lloj bakteri i njohur si mykobakteret.

Simptomat mund të kalojnë pa u vënë re për vite dhe të çojnë në turbullim të shikimit dhe humbje të ndjeshmërisë në gjymtyrët dhe zonën e prekur. Me humbjen e ndjeshmërisë, shfaqen plagë dhe infeksione, të cilat përfundimisht mund të çojnë në humbje të organeve.

Lebra ka ekzistuar që nga kohërat e lashta dhe në të kaluarën, kushdo me lebër izolohej në një koloni lebroze për të parandaluar përhapjen e sëmundjes. Megjithatë, shkenca moderne ka treguar se sëmundja nuk është aq ngjitëse, kështu që masa të tilla ekstreme kishin pak efekt në përhapjen e saj.

Deri më sot, ekziston një trajtim antimikrobik që lehtëson këtë sëmundje.

5. Filariaza

6. Vibrio vulnificus

Vibrio vulnificus është një bakter shumë ngjitës që shkakton një infeksion të rëndë që mund të kontraktohet duke ngrënë ushqim deti të papërpunuar, duke notuar me një plagë të hapur ose me rreze thumbuese.

Sëmundja shoqërohet me shumë simptoma, duke përfshirë të vjella, diarre të rënda, fshikëza dhe dhimbje të forta barku.

Vibrio vulnificus dobëson sistemin imunitar duke sulmuar mëlçinë dhe sistemin e gjakut dhe përfundimisht mund të vrasë dikë që nuk trajtohet.

Sëmundja u dokumentua për herë të parë në 1979. Shkencëtarët besojnë se rritja e temperaturave në përgjithësi dhe ulja e nivelit të kripës në bregdet çon në përhapjen e patogjenëve. Bakteri jeton në ujin e ngrohtë të detit, dhe më shpesh infeksioni ndodh pas ngrënies së ushqimeve të detit të papërpunuara.

7. Pikacizëm

Pikacizmi është një çrregullim që shkakton oreks i pashpjegueshëm për gjëra të pangrënshme duke filluar nga gjërat si letra dhe druri te jashtëqitjet dhe urina. Këtu nuk përfshihen njerëzit me çrregullime mendore ose ata që hanë gjëra të pangrënshme për arsye kulturore ose fetare, duke e bërë të vështirë diagnozën.

Pasojat e pica mund të jenë probleme shëndetësore, veçanërisht kur hahet jashtëqitje ose papastërti, si dhe substanca toksike si boja ose plumbi, që çojnë në helmim nga plumbi.

Pra, u dokumentua një rast kur në stomakun e një burri u gjetën 1400 objekte.

8. Fibrodysplasia ossificans progresive

Fibrodysplasia ossificans progresive është një sëmundje shumë e rrallë, pothuajse e pashërueshme që shfaqet në rreth 800 njerëz në mbarë botën.

Shkakton ndërprerje të sistemit të riparimit të indeve dhe i kthen muskujt, ligamentet dhe indet e prekura në kocka.

Kockat e reja nuk kanë lidhje fleksibël dhe kur fillojnë të rriten në të gjithë trupin, personi praktikisht ndalon së lëvizuri.

Heqja e kockave të sapoformuara vetëm sa e përkeqëson problemin dhe shkakton rritje të pakontrolluar të kockave.

Në raste të rënda personi bëhet plotësisht i palëvizshëm.

9. Sëmundja e Clarkson (sindroma e rritjes së përshkueshmërisë së kapilarëve)

Sëmundja e Clarkson është një çrregullim në të cilin rrjedhje e plazmës nga enët e gjakut. Plazma përthithet nga lëkura, gjë që çon në ënjtje dhe rritje të vëllimit.

Trajtimi i vetëm për sëmundjen e Clarkson është injektimi i lëngjeve në trup. Ky është një problem, pasi duhen tre ditë që fryrja të ulet, kohë gjatë së cilës mund të ndodhin dëmtime në organe dhe inde të rëndësishme, të cilat mund të jenë fatale.

Sëmundja mori emrin e saj nga Dr. Bayard Clarkson, i cili e diagnostikoi sëmundjen në vitin 1960 në një pacient që kishte ënjtje spontane. Që atëherë, 150 njerëz janë diagnostikuar me këtë sëmundje. Shkaku i sëmundjes është ende i panjohur.

10 Sindroma e Njeriut Elefant

Joseph Merrick lindi në Leicester, Angli në 1862. Ai ishte një fëmijë i shëndoshë, por ndërsa rritej, në lëkurën e tij filluan t'i shfaqeshin rritje, si një elefant. Që atëherë, ai ka marrë pseudonimin "Njeriu Elefant".

Krahët e tij të djathtë u rritën në mënyrë disproporcionale në të majtë, të dy këmbët e tij u rritën në përmasa të mëdha dhe lëkura në fytyrën e tij ishte e mbuluar me rritje.

Mjekët ende nuk mund të thonë me siguri se çfarë e shkaktoi sëmundjen e Merrick.

Vetë Merrick besonte se shkaku i deformimit të tij ishte trauma emocionale e përjetuar nga nëna e tij gjatë shtatzënisë, kur ajo u frikësua nga një elefant.

Të tjerë besojnë se arsyeja ishte kombinim i shumë sëmundjeve, duke përfshirë Sindromi Proteus(rritje e pazakontë e tumoreve në të gjithë trupin), mikrocefalia(zvogëlimi i madhësisë së kokës), hiperostoza(rritje e tepërt e kockave) dhe neurofibromatoza(rritje e tepruar e formacioneve beninje). Pavarësisht nga të gjitha teoritë, shkaku i saktë i deformimeve mbetet një mister.

SIDA

SIDA është sindroma e mungesës së imunitetit të fituar, një sëmundje vdekjeprurëse e shkaktuar nga HIV (virusi i mungesës së imunitetit njerëzor). Për momentin, njerëzimi nuk ka një ilaç që mund ta mposhtë këtë sëmundje. Kjo është arsyeja pse baza e luftës kundër SIDA-s është parandalimi i saj.

Shkencëtarët filluan të flasin për SIDA-n në vitet 1980. Por në fakt, HIV filloi të prekte njerëzit nga Afrika Perëndimore në vitet tridhjetë. Tani kjo sëmundje është kthyer në një “murtajë” moderne, pasi gjithnjë e më shumë njerëz infektohen me të. Pasojat e SIDA-s janë shpesh të mjerueshme (vdekja).

Më pas mjekët nuk i kushtuan shumë rëndësi këtyre rasteve, duke i konsideruar si forma të rralla të pneumonisë. Herën tjetër që pacientët me SIDA u gjetën në 1978 midis homoseksualëve në Suedi dhe Shtetet e Bashkuara, si dhe burra heteroseksualë në Haiti dhe Tanzani.

Vlen të theksohet se SIDA dhe HIV nuk janë sinonime. SIDA është një koncept shumë më i gjerë, që do të thotë mungesë imuniteti, mund të ndodhë në sfondin e sëmundjeve kronike dobësuese, kur ekspozohet ndaj energjisë së rrezatimit, për shkak të marrjes së disa hormoneve dhe medikamenteve. Tani emri AIDS përdoret për t'iu referuar vetëm fazës manifestuese ose të fundit të infektimit me HIV.

lisë së zezë

Lija e lisë (ose lija siç quhej më parë) është një infeksion viral shumë ngjitës që prek vetëm njerëzit. Lija, simptomat e së cilës manifestohen në formën e intoksikimit të përgjithshëm në kombinim me skuqjet karakteristike që mbulojnë lëkurën dhe mukozën, përfundon për pacientët që e kanë pësuar me humbje të pjesshme ose të plotë të shikimit dhe pothuajse në të gjitha rastet me shenja të mbetura pas ulçerës. .

Murtaja bubonike

Ky infeksion në një kohë "kosi" gjysmën e Evropës mesjetare. Sipas raporteve të ndryshme, korrësit e vdekjes vizituan 20-60 milionë njerëz për të marrë shpirtrat nga trupat ftohës. Vdekshmëria nga murtaja ishte deri në 99%! Askush nuk mund të emërojë numrin e saktë të personave që kanë vdekur nga ky infeksion, pasi në atë kohë nuk bëheshin përllogaritje, për faktin se njerëzit ishin të zënë për të mbijetuar.

Murtaja bubonike është një sëmundje infektive e rrezikshme që zhvillohet si pasojë e infeksionit me bakterin Yersinia pestis. Emri i sëmundjes ishte për shkak të vulave të formuara në trup, të ngjashme me buboes. Sot, raste të murtajës janë regjistruar në Afrikë dhe në jugperëndim të Amerikës.

Gripi spanjoll ose gripi spanjoll

Gripi spanjoll, ose "gripi spanjoll", konsiderohet me të drejtë si epidemia më e frikshme e gripit në historinë njerëzore. Në 1918-1919, spanjolli fshiu fjalë për fjalë rreth 100 milion njerëz nga jeta, që në atë kohë ishte rreth 4% e popullsisë totale të Tokës. Në vitin 2009, spanjolli u ndje përsëri, vetëm duke ndryshuar emrin.

Sindroma Hutchinson-Gilford ose Progeria

Sëmundja e rrallë e plakjes së parakohshme, e cila ka prekur jo më shumë se 80 njerëz në mbarë botën, është një nga sëmundjet më të tmerrshme në botë. Pacientët me progeria janë të dënuar për një jetë të shkurtër dhe të dhimbshme. Një fakt i jashtëzakonshëm është se kjo sindromë u gjet vetëm tek një person me ngjyrë. Një nga personat më të famshëm të prekur nga kjo sëmundje është djali afrikano-jugor Leon Botha, i cili mundi të jetonte për 26 vjet. Ai ishte një video bloger dhe DJ. Një fëmijë me progeria mund të duket 90 në 12.

Fasciiti nekrotizues

Fasciiti nekrotizues është një sëmundje e tmerrshme që është jashtëzakonisht e rrallë. Në përgjithësi, gjithçka që fillon me prefiksin necro është e tmerrshme, por sipas burimeve të ndryshme, nga 30% në 75% e të infektuarve vdesin nga kjo sëmundje. Në këtë rast, trajtimi do të reduktohet në amputimin në kohë të gjymtyrës së prekur. Diagnoza e sëmundjes është jashtëzakonisht e vështirë. Në të vërtetë, në fazën e parë, një person i infektuar mund të ketë vetëm temperaturë. Përkundër faktit se është jashtëzakonisht e vështirë të infektohesh me këtë sëmundje, përveç nëse, natyrisht, ka kontakt me bartësin e sëmundjes, fasciiti nekrotizues është një nga sëmundjet më të tmerrshme të njerëzimit.

Limfedema ose elefantiaza

Tuberkulozi (i quajtur më parë Konsum)

Tuberkulozi është një sëmundje infektive jashtëzakonisht e rrezikshme, e cila në të kaluarën konsiderohej e pashërueshme dhe mori jetën e një numri të madh njerëzish. Besohet se kjo sëmundje është e varur nga shoqëria, d.m.th. njerëzit me status të ulët social janë gjithmonë në rrezik. Më shpesh, sëmundja prek mushkëritë e një personi. Deri më sot, tuberkulozi i përgjigjet mirë trajtimit në spitale. Fatkeqësisht, kursi i trajtimit kërkon një periudhë të konsiderueshme kohore - nga disa muaj në disa vjet. Një sëmundje e lënë pas dore mund të çojë në paaftësi të plotë dhe vdekje, gjë që e bën tuberkulozin një nga sëmundjet më të tmerrshme të njerëzimit.

Diabeti

Diabeti mellitus shkaktohet nga një shkelje e sasisë ose aktivitetit të insulinës, një hormon që siguron shpërndarjen e glukozës nga gjaku në qelizat e trupit. Ekzistojnë dy lloje - të varura nga insulina (tipi 1) dhe të pavarura nga insulina (tipi 2). Diabeti është shkaktar i infarktit të miokardit, goditjes në tru (enët cerebrale), retinopatisë diabetike (enëve të fundusit), nefropatisë diabetike (enëve të veshkave), këmbës ishemike dhe neuropatike (enëve dhe nervave të ekstremiteteve të poshtme).

Kanceri (onkologji)

Kanceri është një ndarje e shpejtë dhe e pakontrolluar e qelizave, që çon në shfaqjen e një tumori në indet ose organet e njeriut. Kjo sëmundje i referohet atyre që mund të mos shfaqen për një kohë të gjatë. Ndikon në organet dhe indet e njeriut. Si rezultat, organet pushojnë së funksionuari.

Ju mund të vdisni nga një ftohje dhe nga rrjedhja e hundës, dhe nga lemza - probabiliteti është një pjesë e parëndësishme e përqindjes, por ekziston. Vdekshmëria nga gripi banal është deri në 30% te fëmijët nën një vjeç dhe të moshuarit. Dhe nëse kapni një nga nëntë infeksionet më të rrezikshme, mundësia për t'u shëruar do të llogaritet në fraksione të përqindjes.

1. Sëmundja Creutzfeldt-Jakob

Encefalopatia spongiforme, e njohur ndryshe si sëmundja Creutzfeldt-Jakob, renditet e para në mesin e infeksioneve vdekjeprurëse. Agjenti shkaktar i agjentit infektiv u zbulua relativisht kohët e fundit - njerëzimi u njoh me sëmundjet e prionit në mesin e shekullit të 20-të. Prionet janë proteina që shkaktojnë mosfunksionim dhe më pas vdekjen e qelizave. Për shkak të rezistencës së veçantë, ato mund të transmetohen nga kafsha në person përmes traktit tretës - një person sëmuret duke ngrënë një copë viçi me indin nervor të një lope të infektuar. Sëmundja ka qenë e fjetur prej vitesh. Pastaj pacienti fillon të zhvillojë çrregullime të personalitetit - ai bëhet i ngathët, i turpshëm, i dëshpëruar, kujtesa vuan, ndonjëherë shikimi, deri në verbëri. Për 8-24 muaj, zhvillohet çmenduria (çmenduria), pacienti vdes nga aktiviteti i dëmtuar i trurit. Sëmundja është shumë e rrallë (gjatë 15 viteve të fundit, vetëm 100 njerëz janë sëmurë), por është absolutisht e pashërueshme.

Virusi i mungesës së imunitetit njerëzor është zhvendosur nga vendi i parë në të dytin kohët e fundit. Gjithashtu klasifikohet si një sëmundje e re - deri në gjysmën e dytë të shekullit të 20-të, mjekët nuk dinin për lezione infektive të sistemit imunitar. Sipas një versioni, HIV u shfaq në Afrikë, duke kaluar te njerëzit nga shimpanzetë. Sipas një tjetri, ai u arratis nga një laborator sekret. Në vitin 1983, shkencëtarët arritën të izolojnë një agjent infektiv që shkakton dëmtim të imunitetit. Virusi u transmetua nga personi në person përmes gjakut dhe spermës përmes kontaktit me lëkurën e thyer ose mukozën. Fillimisht, personat e “grupit të rrezikut” – homoseksualët, të droguarit, prostitutat – u sëmurën me HIV, por me rritjen e epidemisë, u shfaqën raste të infektimit nëpërmjet transfuzionit të gjakut, instrumenteve, gjatë lindjes etj. Gjatë 30 viteve të epidemisë, më shumë se 40 milionë njerëz janë prekur nga HIV, nga të cilët rreth 4 milionë kanë vdekur tashmë, dhe pjesa tjetër mund të vdesë nëse HIV kalon në fazën e SIDA-s - një humbje e sistemit imunitar që bën organizmi i pambrojtur ndaj çdo infeksioni. Rasti i parë i dokumentuar i shërimit u regjistrua në Berlin - një pacient me AIDS mori një transplant të suksesshëm të palcës kockore nga një donator rezistent ndaj HIV.

3. Tërbimi

Vendin e 3-të të nderit e zë virusi Rabies, agjenti shkaktar i tërbimit. Infeksioni ndodh përmes pështymës përmes një pickimi. Periudha e inkubacionit varion nga 10 ditë në 1 vit. Sëmundja fillon me një gjendje depresive, temperaturë pak të ngritur, kruajtje dhe dhimbje në vendin e pickimit. Pas 1-3 ditësh, ndodh një fazë akute - tërbimi, duke frikësuar të tjerët. Pacienti nuk mund të pijë, çdo zhurmë e mprehtë, një ndezje drite, zhurma e ujit që rrjedh shkakton konvulsione, halucinacione dhe sulme të dhunshme fillojnë. Pas 1-4 ditësh, simptomat e frikshme largohen, por shfaqet paraliza. Pacienti vdes nga dështimi i frymëmarrjes. Një kurs i plotë i vaksinimeve parandaluese zvogëlon gjasat e sëmundjes në të qindtat e përqindjes. Megjithatë, pas shfaqjes së simptomave të sëmundjes, shërimi është pothuajse i pamundur. Me ndihmën e "Protokollit të Milwaukee" eksperimental (zhytje në koma artificiale), katër fëmijë janë shpëtuar që nga viti 2006.

4. Ethet hemorragjike

Ky term fsheh një grup të tërë infeksionesh tropikale të shkaktuara nga filoviruset, arboviruset dhe arenaviruset. Disa ethe transmetohen nga pikat e ajrit, disa përmes pickimit të mushkonjave, disa direkt përmes gjakut, gjërave të kontaminuara, mishit dhe qumështit të kafshëve të sëmura. Të gjitha ethet hemorragjike janë shumë rezistente ndaj bartësve infektivë dhe nuk shkatërrohen në mjedisin e jashtëm. Simptomat në fazën e parë janë të ngjashme - ethe e lartë, delirium, dhimbje muskujsh dhe kockash, më pas bashkohen gjakderdhjet nga vrimat fiziologjike të trupit, hemorragjitë dhe çrregullimet e koagulimit të gjakut. Shpesh preken mëlçia, zemra, veshkat dhe për shkak të çrregullimeve të qarkullimit të gjakut mund të shfaqet nekroza e gishtave të duarve dhe të këmbëve. Vdekshmëria varion nga 10-20% për ethet e verdha (më e sigurta, ka një vaksinë, mund të trajtohet) deri në 90% për Marburg dhe Ebola (nuk ka vaksinë dhe kurë).

Yersinia pestis, bakteri i murtajës, ka kohë që është tërhequr si bakteri më vdekjeprurës. Gjatë Murtajës së Madhe të shekullit të 14-të, ky infeksion arriti të shkatërrojë rreth një të tretën e popullsisë së Evropës, në shekullin e 17-të ai fshiu një të pestën e Londrës. Sidoqoftë, tashmë në fillim të shekullit të 20-të, mjeku rus Vladimir Khavkin zhvilloi të ashtuquajturën vaksinë Khavkin, e cila mbron nga sëmundja. Në vitet 1910-1911, ndodhi epidemia e fundit e murtajës në shkallë të gjerë, duke prekur rreth 100,000 njerëz në Kinë. Në shekullin e 21-të, numri mesatar i rasteve është rreth 2500 në vit. Simptomat - shfaqja e absceseve karakteristike (buboes) në zonën e nyjeve limfatike axillare ose inguinale, ethe, ethe, delirium. Nëse përdoren antibiotikë modernë, shkalla e vdekshmërisë nga një formë e pakomplikuar është e ulët, por me një formë septike ose pulmonare (kjo e fundit është gjithashtu e rrezikshme me një "re murtaje" rreth pacientëve, e përbërë nga bakteret e lëshuara gjatë kollitjes) është deri në 90% .

6. Antraksi

Bakteri i antraksit, Bacillus anthracis, ishte patogjeni i parë që u kap nga "gjuetari i mikrobeve" Robert Koch në 1876 dhe u identifikua si agjenti shkaktar. Antraksi është shumë ngjitës, formon spore të veçanta që janë jashtëzakonisht rezistente ndaj ndikimeve të jashtme - kufoma e një lope që ka ngordhur nga një ulçerë mund të helmojë tokën për disa dekada. Infeksioni ndodh përmes kontaktit të drejtpërdrejtë me patogjenët, herë pas here përmes traktit gastrointestinal ose ajrit të kontaminuar me spore. Deri në 98% të sëmundjes janë forma të lëkurës, me shfaqjen e ulcerave nekrotike. Rikuperimi i mëtejshëm ose kalimi i sëmundjes në formën pulmonare intestinale ose veçanërisht të rrezikshme të sëmundjes është i mundur, me shfaqjen e helmimit të gjakut dhe pneumonisë. Vdekshmëria në formën e lëkurës pa trajtim është deri në 20%, në formën pulmonare - deri në 90%, edhe me trajtim.

I fundit i "gardës së vjetër" të infeksioneve veçanërisht të rrezikshme, që ende shkakton epidemi vdekjeprurëse - 200,000 pacientë, më shumë se 3,000 vdekje në 2010 në Haiti. Agjenti shkaktar është Vibrio cholerae. Transmetohet nëpërmjet feçeve, ujit të kontaminuar dhe ushqimit. Deri në 80% e njerëzve që kanë qenë në kontakt me agjentin shkaktar të sëmundjes mbeten të shëndetshëm ose e mbajnë sëmundjen në një formë të lehtë. Por 20% përjetojnë forma të moderuara, të rënda dhe të ndezura të sëmundjes. Simptomat e kolerës janë diarre pa dhimbje deri në 20 herë në ditë, të vjella, konvulsione dhe dehidrim i rëndë, që çon në vdekje. Me trajtim të plotë (antibiotikë tetraciklinikë dhe fluorokinolone, hidratim, rivendosje e ekuilibrit të elektroliteve dhe kripërave), mundësia e vdekjes është e ulët, pa trajtim, vdekshmëria arrin në 85%.

8. Infeksioni meningokokal

Meningococcus Neisseria meningitidis është agjenti infektiv më tinëzar nga më të rrezikshmit. Trupi ndikon jo vetëm në vetë patogjenin, por edhe në toksinat e lëshuara gjatë kalbjes së baktereve të vdekura. Transportuesi është vetëm një person, ai transmetohet nga pikat ajrore, me kontakt të ngushtë. Sëmuren kryesisht fëmijët dhe personat me sistem imunitar të dobësuar, rreth 15% e numrit të përgjithshëm të atyre që kanë qenë në kontakt. Sëmundje e pakomplikuar - nazofaringit, rrufë, bajame dhe ethe, pa pasoja. Meningokokemia karakterizohet me temperaturë të lartë, skuqje dhe hemorragji, meningjit - dëmtim septik të trurit, meningoencefalit - paralizë. Vdekshmëria pa trajtim - deri në 70%, me terapi në kohë - 5%.

9. Tularemia

Është edhe ethet e miut, sëmundja e drerit, “murtaja e vogël” etj. Shkaktohet nga bakteri i vogël gram-negativ Francisella tularensis. Transmetohet nëpërmjet ajrit, nëpërmjet rriqrave, mushkonjave, kontaktit me pacientët, produkteve ushqimore etj., virulenca është afër 100%. Simptomat nga jashtë janë të ngjashme me murtajën - buboes, limfadenit, temperaturë të lartë, forma pulmonare. Jo vdekjeprurëse, por shkakton përçarje afatgjatë dhe, teorikisht, është një bazë ideale për zhvillimin e armëve bakteriologjike.

10. Virusi Ebola
Virusi Ebola transmetohet nga kontakti i drejtpërdrejtë me gjakun, sekrecionet, lëngjet e tjera dhe organet e një personi të infektuar. Transmetimi i virusit nga ajri nuk ndodh. Periudha e inkubacionit është nga 2 deri në 21 ditë.
Ebola karakterizohet nga një rritje e papritur e temperaturës së trupit, dobësi e rëndë e përgjithshme, dhimbje muskujsh dhe koke dhe dhimbje të fytit. Kjo shpesh shoqërohet me të vjella, diarre, skuqje, funksion të dëmtuar të veshkave dhe mëlçisë, dhe në disa raste me gjakderdhje të brendshme dhe të jashtme. Testet laboratorike zbulojnë nivele të ulëta të qelizave të bardha të gjakut dhe trombociteve së bashku me nivele të ngritura të enzimave të mëlçisë.
Në rastet e rënda, kërkohet terapi zëvendësuese intensive, pasi pacientët shpesh janë të dehidratuar dhe kërkojnë lëngje intravenoze ose rihidrim oral me solucione që përmbajnë elektrolite.
Nuk ka ende një trajtim specifik për ethet hemorragjike Ebola apo një vaksinë kundër saj. Që nga viti 2012, asnjë nga kompanitë kryesore farmaceutike nuk ka investuar në zhvillimin e një vaksine kundër Ebolës, pasi një vaksinë e tillë ka një treg potencialisht shumë të kufizuar për shitje: në 36 vjet (që nga viti 1976) kishte vetëm 2200 raste.

Shëndeti është gjëja më e rëndësishme që duhet ta mbrojmë sa më mirë që kemi. Mjekësia moderne ka mësuar të trajtojë shumë sëmundje vdekjeprurëse ose është në prag të trajtimit.

Kujdes, disa foto në material mund t'ju shkaktojnë ndjenja të pakëndshme.

Shumica e viktimave pretenduan një lloj "fibrash" ose krimbash që depërtonin thellë në epidermë. Këto "fije" mund të shihen nën një mikroskop. Shumë shkencëtarë besojnë se Morgellon ngacmon një mutacion të një kërpudhe të panjohur për shkencën që mund të mbijetojë edhe në zero absolute.

Versioni për natyrën psikogjenike të sëmundjes është gjithashtu ende popullor. Në vitin 2012, u publikua një studim që thoshte se asnjë patogjen i njohur për shkencën nuk u gjet te pacientët dhe mbulimi i gjerë mediatik i sëmundjes së Morgellon provokoi një rritje të mprehtë të sëmundjes.

Deri në vitin 2017, kishte rreth 20 mijë ankesa me simptoma të ngjashme. Gjeografia e sëmundjes: SHBA (të gjitha 50 shtetet), më pak e zakonshme në Holandë, Australi, MB

verbëri e përkohshme

Banorja e Melburnit Natalie Adler vuan nga një sëmundje e pazakontë. Çdo tre ditë vajza verbohet, domethënë, fjalë për fjalë nuk mund të hapë sytë për shkak të spazmave të rënda të muskujve. Cikli përsëritet çdo tre ditë. Kjo ndodhi për herë të parë pas një infeksioni të sinusit të ndërlikuar nga një infeksion staph.

Që atëherë, Natalie-t i është dashur të planifikojë jetën e saj në atë mënyrë që të ketë kohë për të bërë të gjitha gjërat në periudhën "me shikim". “Ditëlindja ime e 18-të ra në një ditë të verbër, por në ditëlindjen time të 21-të pashë gjithçka dhe miqtë e mi më organizuan një festë madhështore!”

Pemfigus paraneoplastik

Ekzistojnë disa lloje të pemfigusit - një sëmundje dermatologjike me natyrë autoimune (Sëmundjet autoimune janë një klasë sëmundjesh në të cilat limfocitet fillojnë të sulmojnë qelizat e tyre, të shëndetshme të trupit). Shumëllojshmëria e saj paraneoplastike është më pak e zakonshme, por shumë e rrezikshme.

Sistemi imunitar fillon të sulmojë keratinocitet që përbëjnë pjesën më të madhe të epidermës, kjo është arsyeja pse në të krijohen zbrazëti, të mbushura me lëng. Në këto vende formohen flluska të lagura, përmes të cilave infeksionet e jashtme depërtojnë lehtësisht.

Sëmundja është mjaft e rrallë: nga viti 1993 deri në vitin 2003, 163 raste janë regjistruar në vendet perëndimore. Rreth 90% e pacientëve me pemfigus paraneoplastik vdiqën brenda një viti për shkak të sepsës ose dështimit të mushkërive të shkaktuar nga sëmundja.

alergji ndaj ujit

Urtikaria akuagjenike është një sëmundje në të cilën çdo kontakt i lëkurës me ujin, qoftë edhe me djersën e vet, sjell vuajtje për pacientët. Një reaksion alergjik ndodh edhe ndaj ujit të distiluar, të pastruar nga çdo papastërti. Pirja e ujit është shumë e dhimbshme - ju duhet të pini qumësht, trupi nuk reagon aq fort ndaj tij. Të bësh banjë kthehet në torturë skëterre, si dhe të largohesh nga shtëpia në mot me shi ose borë.

Një alergji ndaj ujit ndodh në rreth një në 230 milionë njerëz. Në vitin 2017, shkencëtarët ishin të vetëdijshëm për 32 alergji ndaj ujit. Për shembull, britanikja Rachel Warwick, e cila u diagnostikua me urtikari akuagjenike në moshën 12 vjeçare. Sëmundja u shfaq pas një vizite në një pishinë publike. Vajza pranoi se është mjaft e mundur të mbijetosh me sindromën, por nuk mund të flitet për një jetë të plotë. Gjithçka që ajo ëndërron është të kërcejë në shi ose të notojë në liqen.

Trimetilaminuria, ose sindroma e erës së peshkut

Sindroma e erës së peshkut shkakton një çrregullim në gjenin FMO3 që bën që mëlçia të humbasë aftësinë e saj për të dekompozuar trimetilamina me erë në oksidet e tyre pa erë. Si rezultat, kjo substancë grumbullohet dhe teprica e saj del me djersë, përmes poreve të lëkurës. Një person përhap një re të fëlliqur rreth tij, ai mund të mos e nuhasë veten, por ata që e rrethojnë në mënyrë të pavullnetshme largohen nga një pacient me një diagnozë të tillë.

Mjekët nuk dinë ende se si të "rregullojnë" FMO3 dhe këshillojnë të varfërit me erë peshku që të përjashtojnë vezët, bishtajoret, të gjitha varietetet e lakrës, produktet e sojës nga dieta, si dhe të marrin qymyr aktiv çdo ditë dhe të lahen më shpesh.

analgji

Pandjeshmëria kongjenitale ndaj dhimbjes është për shkak të një mutacioni në gjenin SCN9A dhe është mjaft e zakonshme tek fëmijët nën 2 vjeç. Por ka raste - disa qindra për të gjithë popullsinë e globit - kur imuniteti vazhdon deri në moshën madhore. Pacientët me analgji kanë më shumë gjasa të marrin djegie, fraktura ose sepsë.

Stephen Peet nga Uashingtoni, ashtu si vëllai i tij binjak, e di nga dora e parë për fshehtësinë e kësaj sindrome. “Isha 6 vjeç, po lëvizja me rul, rashë dhe dëgjova nënën time duke bërtitur. Shikoj - më del një kockë nga këmba. Nuk ndjeva asgjë”, kujton ai. Në fëmijëri thuajse çdo muaj thyente këmbën e majtë, derisa organet e kujdestarisë i larguan fëmijët nga familja, duke dyshuar për akte të dhunshme. Prindërve iu desh të shpenzonin shumë kohë, përpjekje dhe elokuencë për të provuar pafajësinë e tyre.

Për shkak të lëndimeve të vazhdueshme, në moshën 30-vjeçare, Steve zhvilloi artrit. Fati i vëllait të tij ishte shumë më tragjik. Mjekët premtuan se pas disa vitesh ai do të kufizohej në një karrige me rrota. Pas kësaj, i riu është vetëvrarë.

Sëmundja Kuru

Sëmundja e frikshme Kuru është e garantuar të jetë fatale. Së pari, një person fillon të ketë një dhimbje koke të tmerrshme, imuniteti ulet, shfaqet një rrufë dhe kollë. Pastaj preken qelizat nervore përgjegjëse për koordinimin e lëvizjeve, kështu që pacienti pushon së kontrolluari lëvizjet e gjymtyrëve, ai kapet nga dridhja e çmendur. Në 9-12 muaj, indi i trurit shndërrohet në një substancë sfungjerore dhe personi vdes. Por shumica vdesin më herët - nga komplikimet shoqëruese, infeksioni ose pneumonia.

Sëmundja Kuru gjendet vetëm në mesin e aborigjenëve të Papua Guinesë së Re nga fisi Fore. Për një kohë të gjatë, fisi praktikonte një zakon të frikshëm funerali - gratë dhe fëmijët kryenin ngrënien rituale të trurit të të ndjerit.

Siç zbuloi mjeku amerikan Carlton Gaidushek në vitet 1950, prionët, strukturat e dëmshme të proteinave të përfshira në indin e trurit, janë fajtorë për sëmundjen. Pasi Fore u larguan nga kanibalizmi ritual, sëmundja Kuru pothuajse u zhduk.

argjiria

Një gjendje e rrallë e referuar edhe si sindroma e lëkurës blu. Ajo shkakton një tepricë të argjendit në trup. Pra, kaliforniani Paul Carason, i cili u bë blu argjendi në moshën 57-vjeçare, përdori në mënyrë të pakontrolluar një balsam të bërë në shtëpi të bërë nga argjendi koloidal dhe ujë i distiluar. Burri vdiq nga një atak në zemër në moshën 62-vjeçare.

Një devijim i ngjashëm është vërejtur tek bashkatdhetari ynë nga Kazani. Pamja e Valery V. ndryshoi papritur pas një trajtimi të padëmshëm të rrjedhjes së hundës me pika që përmbajnë argjend. Lëkura e tij ka marrë një nuancë argjendi-blu dhe flokët e tij janë bërë bionde.

Alergji ndaj rrymës elektrike

Mjekët ende po debatojnë për natyrën e sëmundjes nga e cila vuante personazhi i Better Call Saul, me protagonist Bob Odenkirk. Disa mjekë besojnë se alergjia ndaj fushave elektromagnetike ka rrënjë psikosomatike. Në një mënyrë apo tjetër, ka gjithnjë e më shumë njerëz që ankohen për dhimbje koke dhe përkeqësim të shëndetit kur ndezin pajisjet elektrike.

Në disa rajone (Afrikë, Australi, Amerikën e Jugut), një problem i tillë as që është dëgjuar, por, për shembull, në Suedi, alergjia elektromagnetike njihet zyrtarisht: 2.5% e popullsisë vuan prej saj.

Ndonjëherë sindroma merr forma aq akute sa pacientët detyrohen të ikin në shkretëtirë. Në shtetin e Virxhinias Perëndimore, SHBA, ka një “rezervim” pa internet. Në territorin e saj, Wi-Fi është i ndaluar në nivel legjislativ për shkak të radio teleskopit gjigant që ndodhet afër. Çdo sinjal mund të ndërhyjë në funksionimin e tij. Rreth 200 persona me mbindjeshmëri ndaj energjisë elektrike u mblodhën në qark për qëndrim të përhershëm.

pagjumësi familjare fatale

Sëmundja e trashëguar e prionit që çon në vdekje. Në fakt, pacienti vdes nga pagjumësia. Rasti i parë u regjistrua në vitin 1979. Teksa hetonte vdekjen e dy të afërmve të gruas së tij, mjeku italian Ignazio Reuther zbuloi në pemën e saj familjare vdekje me simptoma të ngjashme: pagjumësi, që rezulton në rraskapitje ekstreme. Në vitin 1984, një tjetër i afërm vdiq nga pagjumësia dhe truri i tij u dërgua për kërkime të mëtejshme në Shtetet e Bashkuara.

Në fund të viteve '90, shkencëtarët arritën të zbulojnë natyrën e sëmundjes: për shkak të një mutacioni në kromozomin e 20-të, acidi aspartik ndryshon në acid aspartik, si rezultat, molekula e proteinës shndërrohet në një prion. Në një reaksion zinxhir, prioni transformon pjesën tjetër të molekulave të proteinave në llojin e tyre. Në pjesën e trurit që është përgjegjëse për gjumin, grumbullohen pllaka, të cilat shkaktojnë pagjumësi kronike, rraskapitje dhe vdekje.

Ka 4 faza të sëmundjes: në të parën, një person bëhet i fiksuar pas ideve paranojake; në të katërtën, ai pushon së reaguari ndaj stimujve të jashtëm. Sëmundja zgjat nga 7 deri në 36 muaj; nuk ka trajtim, as pilulat më të forta të gjumit nuk ndihmojnë. Në total njihen 40 familje në të cilat kjo sëmundje është e trashëguar.

Fibrodisplazia progresive

Mesatarisht, një fëmijë për dy milionë njerëz lind me këtë diagnozë. Kjo është një nga sëmundjet më të rralla dhe më të dhimbshme në botë. Gjithsej, 700 raste të fibrodisplazisë janë regjistruar në historinë e mjekësisë, kur çdo ind i një personi fillon të degjenerojë në kockë.

Indi kockor me fibrodisplazi progresive rritet në mënyrë të pakontrolluar në kurriz të indeve muskulore fqinje. Procesi patologjik më së shpeshti shkaktohet nga një dëmtim, madje edhe më i vogli. Për më tepër, operacioni nuk është një opsion. Nëse preni zonën e kockëzuar, kjo do të provokojë një fokus të ri të rritjes së kockave.

Fibrodisplazia është një sëmundje gjenetike që është e trashëguar dhe deri vonë nuk i është përgjigjur fare trajtimit. Në vitin 2006, një grup studiuesish në Universitetin e Pensilvanisë zbuluan gjenin përgjegjës për këtë mutacion. Që atëherë, ka filluar puna për bllokuesit e gjeneve në gjenin ACVR1/ALK2.

Progeria e fëmijëve

Sindroma Hutchinson-Gilford, një patologji gjenetike që bën që trupi i një të porsalinduri të plaket rreth 8 herë më shpejt. Në të njëjtën kohë, psikologjikisht, fëmija mbetet fëmijë.

Fëmijë në trupin e një të moshuari

Në mënyrë tipike, fëmijët me Hutchinson vdesin në moshën 10-13 vjeç. Njëqindvjeçarët jetojnë deri në 27 vjet. Shkenca njeh vetëm një rast kur një pacient me këtë sindromë e kapërceu këtë kufi: në vitin 1986, një japonez 45-vjeçar me progeria ndërroi jetë nga dështimi akut i zemrës.

Sëmundja më e rrallë në botë është sëmundja Fields.

Ndoshta është sëmundja e Fields-it që mund të quhet sëmundja më e rrallë e njohur për njeriun. Historia njeh dy raste të kësaj sëmundjeje, të cilat kanë ndodhur njëkohësisht në të njëjtën familje: motrat binjake Catherine dhe Kirsty Fields nga Uellsi janë të sëmurë.

Në vitin 1998, vajzat 4-vjeçare u vizituan nga një mjek, i cili edhe pas një studimi të kujdesshëm nuk mundi të përcaktonte diagnozën e tyre. Motrat ngadalë humbën aftësinë për të kontrolluar trupin, por ajo që shkaktoi degradimin e muskujve që mbuloi në mënyrë të pashmangshme të gjithë trupin nuk dihet.

Në moshën 9-vjeçare, Katrin dhe Kirsty u zhvendosën në karrige me rrota dhe në moshën 14-vjeçare humbën njëkohësisht fjalën. Në vitin 2012, atyre iu dhanë pajisje të të folurit të ngjashme me atë të përdorur nga Stephen Hawking. “Tani mund të dallohemi nga theksi ynë. Zgjodha australiane dhe motrën time amerikane. Madje, zëri elektronik na lejon të debatojmë me njëri-tjetrin”, tha Katrin me shaka.

Shumica e sëmundjeve sjellin pasoja të rënda për shëndetin, dhe disa prej tyre më tepër duhet të quhen tipare zhvillimore - përveç shqetësimit dhe pamjes së çuditshme, ato nuk mbartin asgjë. Redaktorët e faqes ofrojnë të lexojnë më shumë për një nga këto karakteristika - rritjen e flokëve.
Regjistrohu në kanalin tonë në Yandex.Zen

Shumë vite më parë, asgjë e gjallë nuk ekzistonte në Tokë, por shfaqja e organizmave të ndryshëm u bë shtysë për zhvillimin e botës dhe evolucionin e saj. Me kalimin e kohës, u shfaqën njerëz që filluan të zhvillojnë dhe përmirësojnë aftësitë e tyre. Janë shfaqur një sërë organizmash që ndikojnë në kushtet e jetesës së njerëzimit. Këta organizma gjatë viteve të evolucionit u zhvilluan dhe krijuan kushte për veten e tyre.

Shumë organizma janë ende duke u studiuar, dhe disa janë ende të panjohur për njerëzimin. Një shumëllojshmëri bakteresh ose bacilesh janë pjesë përbërëse e jetës njerëzore. Disa prej tyre, përveç përfitimit aktual, mund të bëhen të dëmshme për një person, deri në vdekje. Studimi i tyre i hollësishëm bën të mundur kuptimin e natyrës së proceseve, por është e pamundur të heqësh qafe plotësisht këtë.

Bakteret dhe mikroorganizmat e tjerë bëhen burim i sëmundjeve njerëzore, të cilat është e vështirë të numërohen në kohën tonë. Gjithçka fillon nga virusi i zakonshëm dhe përfundon me murtajën. Njohuritë e mjaftueshme për bakteret dhe viruset do të parandalojnë shfaqjen dhe zhvillimin e sëmundjeve më të tmerrshme njerëzore. Kujdesi dhe aftësia për të mbrojtur veten në mënyra të arritshme janë gjithashtu faktorë kyç në ruajtjen e shëndetit dhe jetës.

Ju prezantojmë top 10 sëmundjet më të tmerrshme të njerëzimit të cilat janë vdekjeprurëse. Ju duhet ta doni trupin tuaj dhe ta mbroni atë me çdo mjet të disponueshëm.

1. SIDA

Për momentin, 33-45 milionë njerëz në Tokë janë të prekur nga kjo sëmundje. Ky është sindromi i mungesës së imunitetit të fituar. Quhet ndryshe edhe “Murtaja e shekullit të 20-të”. Sëmundja zhvillohet pas depërtimit në trupin e infeksionit HIV. Gradualisht, qelizat e sistemit imunitar shkatërrohen. Puna e saj është e shtypur dhe bëhet e paefektshme, pas së cilës një person i bëhet një diagnozë e tmerrshme - SIDA.

Në listën e sëmundjeve më të tmerrshme të njerëzimit, kjo sëmundje është në vendin e parë, sepse nuk ka ilaçe që mund të trajtojnë në mënyrë efektive. Pas kontraktimit të këtij infeksioni, gjasat për të vdekur nga një sëmundje e zakonshme në formën e një ftohjeje ose gripi rriten.

2.

Patogjenët kryesorë janë viruset e quajtur Variolamajor dhe Variolaminor. Me ndihmën e trajtimit në kohë dhe efektiv, mund të parandalohet një rezultat vdekjeprurës. Vdekshmëria nga kjo sëmundje arrin në 90%. Rasti i fundit i sëmundjes u raportua në vitin 1977.

Duke pasur lisë, një person mund të verbohet dhe plagët e mëdha mbeten në të gjithë trupin. E veçanta e virusit është mbijetesa dhe qëndrueshmëria e tij. Për shumë vite ai nuk vdes kur ekspozohet ndaj temperaturave të ulëta, ndërsa mund të mbijetojë në një temperaturë prej njëqind gradë. Pas diagnostikimit të problemit, në trupin e njeriut shfaqen ulçera të vogla, të cilat më në fund fillojnë të acarohen. Në kohën tonë kundër lisë ekziston një vaksinë që i jepet çdo personi që në lindje.

3. Murtaja Bubonike (Vdekja e Zezë)

Kjo sëmundje është e lokalizuar në të gjithë botën. Shkaktari kryesor është virusi Yersinia pestis1. Trajtimi i vetëm është përdorimi i antibiotikëve të fortë, si dhe përdorimi i sulfanilamidit.

Më parë, murtaja bubonike zhduku gjysmën e popullsisë së Evropës. Disa dhjetëra miliona njerëz vdiqën nga ky infeksion. Sipas disa raporteve, shkalla e vdekshmërisë ishte 99%. Nuk ka asnjë informacion të vetëm dhe të saktë për numrin e vdekjeve.

4.

Sëmundja ka prekur më shumë se gjysmë miliardë njerëz dhe është me siguri në listën e sëmundjeve të tjera më të rënda të njerëzimit në histori. Gripi spanjoll u përhap në të gjithë botën. Një virus i quajtur H1N1 është agjenti kryesor shkaktar. Për trajtim, u përdorën barna të krijuara në bazë të alkoolit.

Infeksioni i parë dhe masiv me virusin ishte në Spanjë. 40% e popullsisë u sëmur në vend. Një viktimë e famshme e virusit ishte Max Weber, i cili ishte një nga politikanët dhe ekonomistët e kohës. Ndër të gjithë të infektuarit, vdiqën deri në 100 milionë njerëz.

5.

Historia përfshin 80 raste të shfaqjes së sëmundjes. Shkaku i sëmundjes qëndron në një defekt gjenetik. E veçanta e sëmundjes është pamundësia e shërimit të saj, respektivisht, një person duhet ta pranojë këtë dhe të vazhdojë të jetojë.

Karakteristika kryesore e sëmundjes është plakja e parakohshme e të gjithë trupit të njeriut. Të gjithë pacientët kanë një jetë të shkurtër dhe në të njëjtën kohë të dhimbshme. Kjo është arsyeja kryesore pse progeria është në listën e sëmundjeve më të tmerrshme të njerëzimit.

Pacienti më i famshëm i progerisë ishte një djalë me ngjyrë. Ai ishte një DJ dhe video bloger. Vdiq në 26. Në moshën 12 vjeçare, një fëmijë me sindromën e progerisë mund t'i ngjajë një burri nëntëdhjetë vjeçar. Pacientët karakterizohen nga mungesa e qimeve dhe përmasat e vogla të trupit.

6.

Agjenti shkaktar i kësaj sëmundjeje është virusi Streptococcus pyogenes. Pasi hyn në një plagë të hapur në trupin e njeriut, sëmundja fillon të përparojë. Trajtimi i vetëm efektiv është amputimi i gjymtyrës së prekur.

Sëmundja, megjithë rrallësinë e saj, është e tmerrshme. Mesatarisht, gjysma e personave të infektuar vdesin. I gjithë trajtimi reduktohet vetëm në amputim, sepse nuk ka metoda të tjera efektive. Ekziston një humbje dhe zhdukje e plotë e indeve.

Diagnostifikimi nuk është i lehtë. Fillimisht, pacienti mund të zhvillojë temperaturë, e cila është simptomë e shumicës së sëmundjeve të tjera.

7.

Rreth 120 milionë njerëz janë të prekur në botë. Zhvillimi i sëmundjes vërehet në mënyrë aktive në Afrikë. Baza e sëmundjes është virusi Brugiamalai. Metoda kryesore e trajtimit është limfomasazhi ose ndërhyrja kirurgjikale.

Problemi kryesor është në ndryshimin e pamjes së një personi, sepse ai kthehet në një "përbindësh". Sëmundja konsiderohet ekzotike, sepse shpërndarja kryesore vërehet në tropikët. Arsyeja për këtë është në kushte të favorshme për zhvillimin e patogjenëve. Depërtimi i tyre në trup shkakton sëmundjen. Zhvillohet me shfaqjen e edemës, pas së cilës sipërfaqja e lëkurës rritet dhe bëhet një masë e rregullt pa formë.

8.

Sipas të dhënave të fundit, një e treta e popullsisë së botës është e prekur nga kjo sëmundje. Arsyeja kryesore është depërtimi në organizëm i mykobaktereve, të cilat shkaktojnë tuberkuloz. Kimioterapia dhe medikamente të ndryshme janë një mënyrë efektive trajtimi.

Më parë, tuberkulozi konsiderohej i pashërueshëm dhe shumë njerëz vdiqën prej tij. Besohet se sëmundja prek kryesisht ata njerëz që kanë status të ulët social, sepse. stili i tyre i jetesës rrit gjasat për t'u sëmurë. Edhe pse në realitet kjo është larg të qenit rasti, dhe rastet e tuberkulozit gjenden në të gjitha segmentet e popullsisë. Kjo mund të mos jetë sëmundja më e tmerrshme e njerëzimit, por trajtimi është i gjatë dhe jo gjithmonë i këndshëm.

Në kushtet moderne, sëmundja trajtohet në spital. Kursi përshkruhet individualisht dhe mund të zgjasë nga disa javë në disa vjet. Me një sëmundje të lënë pas dore, ekziston mundësia e vdekjes dhe paaftësia për të punuar plotësisht (paaftësia).

9. Diabeti

Deri në 300 milionë njerëz e dëgjuan këtë diagnozë. Trajtimet e vetme janë dieta, injeksionet e insulinës dhe barnat që ulin nivelin e sheqerit në gjak.

Thelbi i sëmundjes është paaftësia e insulinës për të shpërndarë glukozën nga gjaku i njeriut në qeliza. Ekzistojnë dy lloje të diabetit me simptoma dhe trajtime të ndryshme. Me kalimin e kohës, diabeti mund të shkaktojë shumë sëmundje të tjera, si atak në zemër dhe goditje në tru, verbëri, këmbë diabetike dhe probleme me veshkat.

10. Sëmundjet onkologjike (Kanceri)

Çdo vit, onkologjia diagnostikohet në disa dhjetëra miliona njerëz. Ka shumë arsye për shfaqjen - nga gjenetika tek mënyra e gabuar e jetesës. Mënyra e vetme për të trajtuar është ndërhyrja e kirurgut ose përdorimi i terapisë, qoftë rrezatuese dhe kimike.

Ndërsa sëmundja përparon, qelizat fillojnë të ndahen me shpejtësi, duke formuar një tumor. E veçanta e sëmundjes është se ajo mund të jetë asimptomatike. Të dy organet dhe indet janë të prekura. Me kalimin e kohës, organi i prekur nuk do të jetë në gjendje të funksionojë normalisht dhe të kryejë detyrat e tij, gjë që do të çojë në mënyrë të pashmangshme në vdekje.

Vlen të përmendet se lista e sëmundjeve më të tmerrshme të njerëzimit të paraqitur në artikull nuk është aspak e plotë. Ka ende mjaft sëmundje të tmerrshme dhe vdekjeprurëse. Ja disa prej tyre:

(paraliza kurrizore infantile). Agjenti shkaktar është poliovirusi hominis. Një sëmundje infektive në të cilën palca kurrizore preket nga poliovirusi. Ekziston një vaksinë kundër poliomielitit, përdorimi i së cilës ndihmoi për të mposhtur pothuajse plotësisht këtë sëmundje.

Lebra(Lepra ose sëmundja Hansen). Agjenti shkaktar është Mycobacterium leprae. Me këtë sëmundje preken kryesisht lëkura e njeriut dhe sistemi nervor periferik. Deri në vitin 1990, numri i personave të infektuar me lebër kishte rënë nga 12 milionë në 2 milionë. Sipas të dhënave zyrtare të OBSH-së, në vitin 2009 kishte 213,000 raste. Aktualisht, kjo sëmundje mund të trajtohet në mënyrë efektive, me kusht që të zbulohet në kohën e duhur.

Gripi(ARVI) është një sëmundje akute infektive që prek traktin respirator të një personi. Aktualisht janë identifikuar më shumë se 2000 viruse që shkaktojnë këtë sëmundje. Në një vit, gjatë epidemive sezonale, nga një çerek deri në gjysmë milioni njerëz në mbarë botën vdesin nga gripi. Shumica e tyre janë persona në moshë pensioni. Më të rrezikshmit janë 3 nëntipe të viruseve HA - H1, H2, H3 dhe dy nëntipe të NA - N1, N2. Rreziku kryesor në këtë sëmundje janë ndërlikimet, sepse. mund të shkaktojnë vdekje. Baza për parandalimin e gripit është vaksinimi periodik. Trajtimi bëhet me barna antivirale. Vitamina C është gjithashtu efektive në fazat e hershme dhe si masë parandaluese. Një nga varietetet e gripit - gripi spanjoll, i paraqitur në listën tonë të sëmundjeve më të tmerrshme të njerëzimit, konsiderohet si një nga fatkeqësitë më të mëdha në historinë njerëzore.

Si përfundim, dëshiroj t'u uroj të gjithëve jetë të plotë dhe shëndet të mirë!