Azt gjatë është më mirë. ACC Long - udhëzime për përdorim

Indikacionet për përdorim

ACC LONG është një ilaç që synon të hollojë pështymë viskoze dhe të lehtësojë heqjen e tij nga trakti respirator.
ACC LONG aplikohet për të gjitha sëmundjet e frymëmarrjes që shoqërohen me formimin e sekrecioneve të trasha dhe të vështira për t'u ndarë, për shembull: bronkiti akut dhe përkeqësimi i bronkitit kronik, laringiti, sinusiti, trakeiti, gripi, astma bronkiale dhe, si terapi shtesë, fibroza cistike.

Si të merrni Acc Long

Në mungesë të recetave të tjera, rekomandohet respektimi i dozave të mëposhtme të ACC LONG.
Të rriturit dhe fëmijët mbi 12 vjeç: një tabletë shkumëzuese një herë në ditë.
Kohëzgjatja maksimale e përdorimit është 3-6 muaj për trajtim afatgjatë.
Nëse simptomat tuaja përkeqësohen ose nuk përmirësohen pas 2 javësh trajtimi, duhet të konsultoheni me mjekun tuaj.
Fibroza cistike: siç u përmend më lart. Mund të përdoret tek fëmijët mbi 6 vjeç - një tabletë shkumëzuese një herë në ditë.
Mënyra e aplikimit
Shpërndani tabletën shkumëzuese në një gotë me ujë të ftohtë ose të ngrohtë. Tretësira e përgatitur nuk mund të përzihet me barna të tjera. Ilaçi mund të merret pavarësisht nga vaktet.

Nëse e keni tejkaluar dozën e ACC LONG
Deri më sot, nuk janë vërejtur efekte anësore të rënda ose shenja të intoksikimit të drogës, madje edhe me një mbidozë të konsiderueshme.
Nëse doza e barit tejkalohet, mund të ndodhë acarim i traktit gastrointestinal (për shembull, të përzier, të vjella, diarre). Fëmijët janë në rrezik të hipersekretimit bronkial (prodhimi i tepërt i mukusit). Në rast të mbidozimit të dyshuar të ACC LONG, duhet të konsultoheni me mjekun tuaj.
Nëse harroni të merrni ACC LONG
Nëse humbisni një dozë të ACC LONG ose merrni një dozë shumë të vogël, prisni derisa të merret doza tjetër dhe vazhdoni ta merrni ilaçin siç tregohet në rekomandimet e dozimit. Mos e dyfishoni dozën për të kompensuar dozën e humbur.
Nëse keni pyetje të mëtejshme rreth përdorimit të këtij bari, bisedoni me mjekun ose farmacistin tuaj.

Kundërindikimet

Mos e merrni ACC LONG nëse keni mbindjeshmëri (alergji) ndaj acetilcisteinës ose ndonjë komponenti tjetër të ACC LONG, si dhe nëse keni një përkeqësim të ulçerës gastrike ose duodenale, intolerancë ndaj galaktozës, mungesë laktaze dhe keqpërthithje të glukozës-galaktozës.
ACC LONG nuk duhet të përdoret për trajtimin e fëmijëve nën 12 vjeç (6 vjeç për fibrozë cistike).

Paralajmërime të veçanta dhe masa paraprake për përdorim

Kur merrni ACC LONG, nuk rekomandohet përdorimi i barnave antitusive.
Për shkak të rrezikut të bronkospazmës në pacientët me astmë bronkiale dhe hiperreagueshmëri bronkiale, rekomandohet kujdes. Nëse shfaqet një reaksion i mbindjeshmërisë ose bronkospazma, përdorimi i barit duhet të ndërpritet menjëherë dhe të merren masat e duhura. Kur trajtoni me ilaçin, duhet të jeni të kujdesshëm nëse vuani nga astma bronkiale, nëse keni një histori ose aktualisht keni ulçerë në stomak ose në zorrë, ose nëse jeni në rrezik të gjakderdhjes gastrointestinale (për shembull, ulçera peptike latente ose variçe të ezofagut ), pasi marrja e acetilcisteinës mund të shkaktojë të vjella.
Marrja e acetilcisteinës, veçanërisht në fillim të trajtimit, mund të çojë në hollimin e sekrecioneve bronkiale (sputum). Nëse aftësia për të kollitur në mënyrë të pavarur (kollë mjaftueshëm) është e dëmtuar, duhet të merren masat e duhura për të parandaluar stagnimin e rrezikshëm të pështymës - drenazhimin bronkial dhe aspirimin.
Acetilcisteina çon në frenimin e diamine oksidazës (DAO) in vitro me 20-50%. Pacientët me intolerancë ndaj histaminës duhet të jenë të kujdesshëm. Në pacientë të tillë, kurset terapeutike afatgjatë duhet të shmangen, pasi ACC LONG ndikon në metabolizmin e histaminës dhe mund të shkaktojë simptoma të intolerancës (për shembull, dhimbje koke, rrufë, kruajtje).
Gjatë përdorimit të acetilcisteinës, në raste shumë të rralla janë vërejtur reaksione të rënda të lëkurës si sindroma Stevens-Johnson dhe sindroma e Lyell. Nëse ndodhin ndryshime në lëkurë dhe mukozë, duhet të ndaloni menjëherë marrjen e drogës dhe të kërkoni ndihmë nga një mjek.
Prania e një ere të lehtë squfuri, e cila mund të shfaqet gjatë hapjes së paketimit, është karakteristikë e substancës aktive. Era avullon shpejt dhe nuk ndikon në efektivitetin e ilaçit.
Ilaçi nuk rekomandohet për përdorim gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji.
Një tabletë shkumëzuese përmban afërsisht 6,03 mmol (138,8 mg) natrium. Kjo duhet të merret parasysh kur përdorni ilaçin në pacientët në një dietë të kontrolluar me natrium (me pak natrium/kripë të ulët).
Për shkak të pranisë së laktozës në ilaç, ACC LONG është kundërindikuar në pacientët me intolerancë të rrallë trashëgimore të galaktozës, mungesë të laktazës ose përthithje të dëmtuar të glukozës-galaktozës.

Për shkak të pranisë së acidit askorbik në përbërjen e ilaçit Përdorni me kujdes për: mungesën e glukozës-6-fosfat dehidrogjenazës, hemokromatozën, aneminë sideroblastike, talaseminë, hiperoksalurinë, oksalozën, gurët në veshka.
Acidi askorbik rrit rrezikun e zhvillimit të kristalurisë gjatë trajtimit me salicilate dhe sulfonamide me veprim të shkurtër, ngadalëson ekskretimin e acideve nga veshkat, rrit sekretimin e barnave që kanë një reaksion alkalik (përfshirë alkaloide) dhe ul përqendrimin e kontraceptivëve oralë. në gjak.
Acidi askorbik mund të shtrembërojë rezultatet e testeve të ndryshme laboratorike (glukoza në gjak, bilirubina, aktiviteti i transaminazave, LDH). Doza të larta të acidit askorbik mund të japin rezultate false-negative në testet për gjak okult fekal.

Marrja e medikamenteve të tjera

Tregojini mjekut ose farmacistit tuaj nëse jeni duke marrë/përdorur ose keni marrë/përdorur kohët e fundit ndonjë medikament tjetër, përfshirë ato që shiten pa recetë.
Duhet të shmanget shtimi i barnave të tjera në preparatet e acetilcisteinës. Përdorimi i njëkohshëm i acetilcisteinës dhe karbonit të aktivizuar gjatë trajtimit të dehjes mund të zvogëlojë efektivitetin e acetilcisteinës.
Raportet e marra deri më tani mbi aftësinë e acetilcisteinës ose mukolitëve të tjerë për të çaktivizuar antibiotikët lidhen ekskluzivisht me eksperimentet in vitro, në të cilën substancat përkatëse përziheshin drejtpërdrejt me njëra-tjetrën. Megjithatë, për arsye sigurie, antibiotikët oralë duhet të merren veçmas nga acetilcisteina, duke mbajtur të paktën një interval prej 2 orësh.
Përdorimi i njëkohshëm i acetilcisteinës dhe nitroglicerinës mund të çojë në një rritje të efekteve vazodiluese dhe zbërthyese të kësaj të fundit.
Përdorimi i njëkohshëm i acetilcisteinës dhe karbamazepinës mund të çojë në një ulje të përqendrimit të karbamazepinës në nivele nënterapeutike. Acetilcisteina është e papajtueshme me shumicën e barnave që përmbajnë metale dhe inaktivizohet nga agjentët oksidues.
Ndërveprimet e lidhura me acidin askorbik
Acidi askorbik, kur përdoret njëkohësisht, redukton efektin kronotropik të izoprenalinës. Përdorimi afatgjatë mund të ndërhyjë në ndërveprimin disulfiram-etanol. Rrit toksicitetin e amigdalinës kur merren së bashku. Redukton efektin terapeutik të antipsikotikëve (derivatet e fenotiazinës), riabsorbimin tubular të amfetaminës dhe antidepresantëve triciklikë. Rrit përqendrimin e benzilpenicilinës dhe tetraciklinave në gjak.
Përmirëson përthithjen e preparateve të hekurit në zorrë; mund të rrisë sekretimin e hekurit kur përdoret njëkohësisht me deferoksaminën, si rezultat i së cilës acidi askorbik nuk duhet të merret gjatë muajit të parë të trajtimit me deferoksamin. Përdorimi i njëkohshëm i acidit askorbik dhe hidroksidit të aluminit mund të rrisë përthithjen e aluminit.

Shtatzënia dhe ushqyerja me gji

Shtatzënia
Deri më sot, nuk ka të dhëna të mjaftueshme për përdorimin e acetilcisteinës nga gratë shtatzëna. Prandaj, marrja e ACC LONG nuk rekomandohet gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji.
Ushqyerja me gji
Nuk ka të dhëna për aftësinë e acetilcisteinës për të kaluar në qumështin e gjirit. Prandaj, marrja e ACC LONG nuk rekomandohet gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji.

Efekt në aftësinë për të drejtuar automjete ose për të përdorur makineri

Nuk janë kryer studime të veçanta mbi efektin e barit në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizma të tjerë.

Informacion i rëndësishëm për disa komponentë

Një tabletë shkumëzuese përmban 6,03 mmol (138,8 mg) natrium. Kjo duhet të merret parasysh kur përdorni ilaçin në pacientët në një dietë të kontrolluar me natrium.
Një tabletë shkumëzuese e ACC LONG përmban 75 mg acid askorbik, që korrespondon me marrjen e rekomanduar ditore të vitaminës C.

Efektet anësore të mundshme

Ashtu si të gjitha barnat, ACC LONG mund të shkaktojë efekte anësore, megjithëse jo të gjithë i marrin ato.
Gjatë trajtimit me ACC LONG, mund të shfaqen reaksione të mbindjeshmërisë, angioedemë, urtikarie, kruajtje dhe skuqje. Nëse shfaqen shenjat e para të mbindjeshmërisë, duhet të ndaloni menjëherë marrjen e drogës dhe të kërkoni ndihmë mjekësore.
Reagimet anësore të mëposhtme janë raportuar:
Të rralla (mund të prekin deri në 1 në 100 njerëz): stomatit, dhimbje barku, nauze, të vjella, diarre, urth, ethe, takikardi, hipotension, dhimbje koke, tringëllimë në veshët.
Të rralla (mund të prekin deri në 1 në 1000 njerëz): dispepsi, gulçim, bronkospazmë.
Shumë e rrallë (mund të prekë deri në 1 në 10,000 njerëz): shoku anafilaktik, reaksione anafilaktike/anafilaktoide, hemorragji.
Frekuenca e panjohur (frekuenca nuk mund të përcaktohet bazuar në të dhënat e disponueshme): ënjtje e fytyrës.
Pacientët me predispozicion mund të zhvillojnë reaksione të mbindjeshmërisë së lëkurës dhe sistemit të frymëmarrjes, dhe bronkospazma mund të ndodhë në pacientët me hiperreagueshmëri bronkiale dhe astmë bronkiale (shiko Paralajmërimet dhe Masat paraprake të Veçanta për Përdorim). Shumë rrallë, reaksione të rënda të lëkurës si sindroma Stevens-Johnson dhe sindroma e Lyell janë raportuar në lidhje me përdorimin e acetilcisteinës.
Një rënie në grumbullimin e trombociteve të gjakut në prani të acetilcisteinës është konfirmuar nga studime të ndryshme. Rëndësia klinike e këtij fenomeni ende nuk është vërtetuar.
Ajri i nxjerrë mund të marrë një erë të pakëndshme, ndoshta si rezultat i çlirimit të sulfurit të hidrogjenit.
Raportimi i reaksioneve të padëshiruara
Nëse keni ndonjë reagim të padëshiruar, rekomandohet të konsultoheni me mjekun tuaj. Ky rekomandim vlen për çdo reaksion të mundshëm të padëshiruar, përfshirë ato që nuk janë të shënuara në udhëzimet për përdorimin e barit. Duke raportuar efektet anësore, ju mund të ndihmoni në ofrimin e më shumë informacioneve rreth sigurisë së ilaçit.

ACC Long përmban përbërësin aktiv acetilcisteinë (600 mg), si dhe disa komponentë shtesë: bikarbonat natriumi, acid citrik, manitol, karbonat natriumi, acid askorbik, , dihidrat citrat natriumi, dihidrat sakarinat natriumi, aromatizues.

Formulari i lëshimit

ACC Long prodhohet në tableta shkumëzuese. Tabletat ACC janë të rrumbullakëta, të bardha, me një gërvishtje në njërën anë dhe një sipërfaqe të lëmuar nga ana tjetër. Tabletat kanë një aromë manaferre.

Pasi tableta të tretet në ujë, tretësira që rezulton është e pangjyrë dhe ka një aromë manaferre. Tabletat janë të paketuara në tuba polipropileni prej 6, 10 ose 20 copë.

efekt farmakologjik

Produkti ka një efekt mukolitik. Meqenëse struktura e molekulës së acetilcisteinës përmban grupe sulfhidrile, kjo siguron këputjen e lidhjeve disulfide të mukopolisaharideve acidike të pështymës. Si rezultat, viskoziteti i mukusit zvogëlohet.

ACC Long është gjithashtu aktiv nëse pacienti prodhon pështymë purulente.

Me kusht që ilaçi të përdoret për qëllime parandalimi, ashpërsia dhe shpeshtësia e përkeqësimeve në njerëzit që janë të sëmurë zvogëlohet. fibroza cistike Dhe kronike .

Farmakokinetika dhe farmakodinamika

Pasi hyn në trup, përthithet shpejt. Metabolizmi ndodh në mëlçi, duke rezultuar në formimin e një metaboliti farmakologjikisht aktiv - , Gjithashtu , diacetilcisteinë , disulfide të përziera.

Kur merret nga goja, niveli i biodisponibilitetit është 10% (pasi ka një efekt të theksuar të kalimit të parë). Niveli më i lartë i përqendrimit përcaktohet pas 1-3 orësh. 50% lidhet me proteinat e plazmës. Ekskretohet nga trupi përmes veshkave. Gjysma e jetës është afërsisht 1 orë; nëse funksioni i mëlçisë është i dëmtuar, gjysma e jetës është 8 orë. Depërton përmes barrierës placentare. Nuk ka asnjë dëshmi të depërtimit përmes BBB.

Indikacionet për përdorim

ACC Long përdoret në rastet e mëposhtme:

• për sëmundjet e sistemit të frymëmarrjes, të cilat shoqërohen me formimin e pështymës viskoze, e cila është e vështirë të ndahet (bronkit akut dhe kronik, bronkektazi , pneumoni , fibroza cistike , );
• akute dhe kronike;

Kundërindikimet

ACC 600 është kundërindikuar për përdorim në rastet e mëposhtme:

• në dhe ;
• kur pacienti është nën 14 vjeç;
• me ndjeshmëri të lartë ndaj përbërësve të ilaçit.

Efekte anësore

Efektet anësore të mëposhtme mund të ndodhin gjatë trajtimit:

• sistemi nervor: në raste të rralla - tringëllimë në veshët;
• sistemi i tretjes: , të vjella , , të përziera , ;
• zemrës dhe enëve të gjakut: , uljen e presionit të gjakut;
• alergji: bronkospazma (në raste të izoluara - kryesisht në pacientët me hiperreaktivitet bronkial), , skuqje të lëkurës, ;
• manifestime të tjera: gjakderdhje - në raste të izoluara.

Tableta shkumëzuese ACC Long, udhëzime për përdorim (Metoda dhe doza)

Ilaçi 600 mg zakonisht u përshkruhet pacientëve mbi 14 vjeç. Udhëzimet për përdorimin e ACC Long 600 përcaktojnë që pacienti duhet të marrë 1 tabletë shkumëzuese në ditë, kjo dozë korrespondon me 600 mg acetilcisteinë.

Tableta shpërndahet në 1 gotë ujë dhe duhet të merret menjëherë pasi tableta të jetë tretur. Zgjidhja e përgatitur lejohet të merret për dy orë në raste të jashtëzakonshme.

Nëse po flasim për ftohjet, atëherë trajtimi vazhdon për 5-7 ditë. Nëse është e nevojshme të trajtohen sëmundje të tjera që kanë një ecuri më të gjatë, kohëzgjatja e terapisë përcaktohet nga mjeku. Personave me bronkit kronik u jepet trajtim më i gjatë për të siguruar parandalimin e infeksionit.

Ilaçi merret pas ngrënies.

Mbidozimi

Në rast të mbidozimit mund të shfaqen simptomat e mëposhtme: dhimbje barku, të vjella, diarre, nauze. Në rast të mbidozimit nuk u vërejtën simptoma të rënda.

Në raste të tilla, kryhet trajtimi simptomatik.

Ndërveprim

Në rastin e përdorimit të njëkohshëm të acetilcisteinës dhe shtypësve të kollës, për shkak të shtypjes së refleksit të kollës, gjasat për stagnim të mukusit rriten. Prandaj, medikamente të tilla duhet të kombinohen me kujdes.

Nëse trajtimi me acetilcisteinë dhe , efekti vazodilatues i nitroglicerinës mund të rritet.

Acetilcisteina nuk është e pajtueshme farmaceutikisht me një numër të (cefalosporinat, penicilinat, , Tetraciklina ) dhe me ato proteolitike.

Nën ndikimin e acetilcisteinës, niveli i përthithjes së cefalosporinave zvogëlohet, , penicilina. Në këtë drejtim, është e nevojshme të respektohet një interval midis marrjes së këtyre barnave prej të paktën 2 orësh.

Nëse acetilcisteina bie në kontakt me gomë ose metale, formohen sulfide me një erë karakteristike.

Kushtet e shitjes

ACC Long mund të blihet pa recetë.

Kushtet e ruajtjes

Temperatura e ruajtjes nuk duhet të jetë më shumë se 30 gradë, duhet të ruhet në një vend të thatë, të errët, jashtë mundësive të fëmijëve. Pasi të jetë hequr tableta, duhet ta mbyllni tubin fort.

Më e mira para datës

Ilaçi ruhet për 3 vjet.

udhëzime të veçanta

Është e rëndësishme të përdoret ACC Long me kujdes për të trajtuar pacientët me astmë bronkiale dhe bronkit obstruktiv. Në këtë rast, është e nevojshme të sigurohet monitorimi sistematik i patentës bronkiale.

Nëse ndodhin efekte anësore gjatë terapisë, duhet të ndaloni marrjen e tij dhe të konsultoheni me një specialist.

E cila përdoret për hollimin e pështymës në sëmundjet e sistemit të frymëmarrjes me formimin e mukusit. Ilaçi ka veti antioksiduese dhe pneumoprotektive, ndihmon në rritjen e sintezës së glutationit. Përbërësi aktiv është acetilcisteina. Pas administrimit, përthithet shpejt dhe metabolizohet në mëlçi në cisteinë. Ilaçi përmban eksipientë të tillë si acidet askorbik dhe citrik, citrat manitol, laktorazë, sakarinë dhe aromatizues. Në dispozicion në formën e tabletave shkumësuese.

"ACC Long" është përshkruar për trajtimin e patologjive të sistemit bronkopulmonar, si akute ashtu edhe kronike, në sëmundjet e karakterizuara nga prodhimi i lartë i pështymës dhe një përkeqësim gradual i ekspektorimit. Ilaçi përdoret për bronkitin akut, kronik dhe obstruktiv, astmën bronkiale, fibrozën cistike, laringitin, trakeitin, sinusitin. Është e mundur të përshkruhen ilaçe për inflamacionin e veshit të mesëm.

Në mënyrë tipike, të rriturit dhe fëmijët mbi 14 vjeç duhet të marrin tableta në një dozë prej 500 deri në 600 miligramë në ditë; "ACC Long" për fëmijët nga gjashtë vjeç deri në 14 vjeç është përshkruar në një sasi prej 300 miligramësh. Për pacientët që vuajnë nga fibroza cistike, është e mundur të rritet doza e barit në 800 miligramë. Ilaçi duhet të shpërndahet në ujë, lëng ose çaj të ftohtë dhe të pihet menjëherë. Rekomandohet të merrni ilaçin pas ngrënies. Marrja shtesë e lëngjeve ka një efekt pozitiv dhe vetëm rrit efektin mukolitik të "ACC Long".

Për sëmundjet e pakomplikuara, tabletat përdoren për shtatë ditë. Për sëmundjet afatgjata, kohëzgjatja e trajtimit përcaktohet veçmas dhe vetëm nga një specialist i kualifikuar. Trajtimi i sëmundjeve kronike mund të zgjasë shumë ose të kryhet në kurse deri në 6 muaj. Nëse gabimisht merrni më pak ilaç ose harroni ta merrni fare, vazhdoni ta merrni siç rekomandohet nga mjeku juaj.

Efektet anësore mund të ndodhin nga trajtimi me ilaçe. Në disa raste, kjo mund të jetë urth, diarre, dhimbje koke, të vjella, të përziera, tringëllimë në veshët, inflamacion i mukozës së gojës. Janë regjistruar raste jashtëzakonisht të rralla të reaksioneve alergjike, skuqje, bronkospazma, takikardi dhe kruajtje. Nëse vëreni ndonjë efekt anësor, duhet të ndaloni menjëherë marrjen e ilaçit. Nuk rekomandohet marrja e tabletave nëse është regjistruar mbindjeshmëri ndaj përbërësve të ilaçit.

Në të njëjtën kohë, "ACC Long" nuk duhet të përdoret gjatë trajtimit të njëkohshëm me supresues të tjerë të kollës; mund të ndodhë stagnim i rrezikshëm i mukusit. Në rast të mbidozimit të qëllimshëm ose të gabuar, mund të shfaqen të vjella, urth, diarre dhe nauze. Edhe me mbidozë ekstreme, nuk vërehen efekte anësore të rënda ose kërcënuese për jetën.

Gjatë shtatzënisë dhe laktacionit, ilaçi mund të merret vetëm me rekomandimin e mjekut. Për trajtimin e të porsalindurve dhe fëmijëve të vegjël nën moshën gjashtë vjeç, tabletat nuk përshkruhen për shkak të përmbajtjes relativisht të lartë të acetilcisteinës.

Ilaçi është në dispozicion pa recetë në paketimin origjinal prej 10 tabletash. Afati i ruajtjes së ilaçit është 3 vjet. Pas datës së shënuar në paketim, marrja e tabletave është rreptësisht e ndaluar. Ilaçi duhet të ruhet në një vend të thatë, jashtë mundësive të fëmijëve, në temperaturën e dhomës.

Një ilaç mjaft i njohur është ACC Long. Shqyrtimet në lidhje me të janë kryesisht pozitive. Ilaçi lufton në mënyrë efektive dhe hollon mukozën. Në raste të rralla, mund të shfaqen efekte anësore të vogla. Sepse nuk duhet abuzuar. Para përdorimit, kërkohet konsultim me një specialist.

Udhëzimet
mbi përdorimin e një produkti medicinal për përdorim mjekësor

Numrin e regjistrimit:

P N008857-240914

Emri tregtar i barit:

ACC ® Long.

Emri ndërkombëtar jopronar:

acetilcisteinë.

Forma e dozimit:

tableta shkumëzuese.

Komponimi:

1 tabletë shkumëzuese përmban: Substanca aktive: acetilcisteinë - 600,00 mg; Përbërësit ndihmës: acid citrik – 625,00 mg; bikarbonat natriumi – 327,00 mg; karbonat natriumi – 104,00 mg; manitol -72,80 mg; laktozë – 70,00 mg; acid askorbik – 75,00 mg; ciklamat natriumi – 30,75 mg; dihidrat saharinat natriumi – 5,00 mg; dihidrat citrat natriumi – 0,45 mg; shije manaferre “B” – 40,00 mg.

Përshkrim: Tableta të rrumbullakëta të rrafshëta cilindrike të ngjyrës së bardhë, me një pjerrësi dhe një parzmore në njërën anë, me erë manaferre. Mund të ketë një erë të dobët sulfurik.
Zgjidhja e ripërbërë: tretësirë ​​transparente pa ngjyrë me erë manaferre, ndoshta me erë të dobët sulfurik.

Grupi farmakoterapeutik:

agjent mukolitik.

Kodi ATX: R05СВ01.

Vetitë farmakologjike

Farmakodinamika
Acetilcisteina është një derivat i aminoacidit cisteinë. Ka një efekt mukolitik, lehtëson shkarkimin e pështymës për shkak të një efekti të drejtpërdrejtë në vetitë reologjike të pështymës. Veprimi është për shkak të aftësisë për të thyer lidhjet disulfide të zinxhirëve mukopolisaharide dhe për të shkaktuar depolimerizimin e mukoproteinave të pështymës, gjë që çon në një ulje të viskozitetit të pështymës. Ilaçi mbetet aktiv në prani të pështymës purulente.
Ka një efekt antioksidant bazuar në aftësinë e grupeve të tij reaktive sulfhidrile (grupet SH) për t'u lidhur me radikalet oksidative dhe për t'i neutralizuar ato. Përveç kësaj, acetilcisteina promovon sintezën e glutationit, një komponent i rëndësishëm i sistemit antioksidues dhe detoksifikimit kimik të trupit. Efekti antioksidant i acetilcisteinës rrit mbrojtjen e qelizave nga efektet e dëmshme të oksidimit të radikaleve të lira, që është karakteristikë e një reaksioni inflamator intensiv.
Me përdorimin profilaktik të acetilcisteinës, vërehet një ulje e shpeshtësisë dhe ashpërsisë së përkeqësimeve të etiologjisë bakteriale në pacientët me bronkit kronik dhe fibrozë cistike.

Farmakokinetika
Absorbimi është i lartë. Ato metabolizohen shpejt në mëlçi për të formuar një metabolit farmakologjikisht aktiv - cisteinë, si dhe diacetilcisteinë, cistinë dhe disulfide të përziera. Biodisponibiliteti pas administrimit oral është 10% (për shkak të pranisë së një efekti të theksuar "kalimi i parë" përmes mëlçisë). Koha për të arritur përqendrimin maksimal në plazmën e gjakut është 1-3 orë.Komunikimi me proteinat e plazmës së gjakut është 50%. Ekskretohet nga veshkat në formën e metabolitëve joaktivë (sulfate inorganike, diacetilcisteinë). Gjysma e jetës (T1/2) është rreth 1 orë, mosfunksionim të mëlçisëçon në zgjatjen e T1/2 deri në 8 orë.Depërton në barrierën placentare. Nuk ka të dhëna për aftësinë e acetilcisteinës për të depërtuar në barrierën gjaku-tru dhe për t'u ekskretuar në qumështin e gjirit.

Indikacionet për përdorim

Sëmundjet e frymëmarrjes të shoqëruara nga formimi i pështymës viskoze, të vështirë për t'u ndarë:
bronkit akut dhe kronik, bronkit obstruktiv;
trakeit, laringotrakeit;
pneumoni;
abscesi i mushkërive;
bronkiektazi, astma bronkiale, sëmundje pulmonare obstruktive kronike (COPD), bronkiolit;
fibroza cistike;
Sinusiti akut dhe kronik, inflamacion i veshit të mesëm (otitis media).

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti ndaj acetilcisteinës ose përbërësve të tjerë të ilaçit;
ulçera peptike e stomakut dhe duodenit në fazën akute;
hemoptizë, hemorragji pulmonare;
shtatzënia;
periudha e laktacionit;
fëmijët nën 14 vjeç (për këtë formë dozimi);
mungesa e laktazës, intoleranca ndaj laktozës, keqpërthithja e glukozës-galaktozës.

Me kujdes: historia e ulcerave gastrike dhe duodenale, astma bronkiale, bronkiti obstruktiv, insuficienca hepatike dhe/ose renale, intoleranca ndaj histaminës (duhet shmangur përdorimi afatgjatë i barit, pasi acetilcisteina ndikon në metabolizmin e histaminës dhe mund të çojë në shenja të intoleranca, të tilla si dhimbje koke, rinit vazomotor, kruajtje), venat me variçe të ezofagut, sëmundje të gjëndrave mbiveshkore, hipertension arterial.

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji

Të dhënat për përdorimin e acetilcisteinës gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji janë të kufizuara, prandaj përdorimi i barit gjatë shtatzënisë është kundërindikuar.
Nëse është e nevojshme të përdoret ilaçi gjatë laktacionit, duhet të vendoset çështja e ndalimit të ushqyerjes me gji.

Udhëzime për përdorim dhe doza

Brenda, pas ngrënies.
Tabletat shkumëzuese duhet të shpërndahen në një gotë ujë. Tabletat duhet të merren menjëherë pas tretjes, në raste të jashtëzakonshme, solucioni i gatshëm për përdorim mund të lihet për 2 orë. Marrja shtesë e lëngjeve rrit efektin mukolitik të barit. Për ftohjet afatshkurtra, kohëzgjatja e përdorimit është 5-7 ditë. Për bronkitin kronik dhe fibrozën cistike, ilaçi duhet të merret për një periudhë më të gjatë kohore për të arritur një efekt parandalues.
Në mungesë të recetave të tjera, rekomandohet t'i përmbahen dozave të mëposhtme:
Terapia mukolitike:
Të rriturit dhe fëmijët mbi 14 vjeç: 1 tabletë shkumëzuese 1 herë në ditë (600 mg).

Efekte anesore

Sipas Organizatës Botërore të Shëndetësisë (OBSH), efektet anësore klasifikohen sipas shpeshtësisë së tyre si më poshtë: shumë të zakonshme (≥ 1/10), të zakonshme (≥ 1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Reaksionet alergjike
rrallë: kruajtje e lëkurës, skuqje, ekzantema, urtikarie; angioedema, ulje e presionit të gjakut, takikardi;
shume ralle: reaksionet anafilaktike deri në shokun anafilaktik, sindroma Stevens-Johnson, nekroliza epidermale toksike (sindroma e Lyell).
Nga sistemi i frymëmarrjes
rrallë: gulçim, bronkospazmë (kryesisht në pacientët me hiperreaktivitet bronkial në astmën bronkiale).
Nga shqisat
rrallë: zhurmë në vesh.
Nga trakti gastrointestinal
rrallë: stomatiti, dhimbje barku, nauze, të vjella, diarre, dispepsi.
Të tjerët
shume ralle: dhimbje koke, ethe, raporte të izoluara të gjakderdhjes për shkak të një reaksioni të mbindjeshmërisë, ulje e grumbullimit të trombociteve.

Mbidozimi

Simptomat: Në rast mbidozimi të gabuar ose të qëllimshëm, vërehen dukuri si diarre, të vjella, dhimbje stomaku, urth dhe nauze.
Trajtimi: simptomatike.

Ndërveprimi me barna të tjera

Me përdorimin e njëkohshëm të acetilcisteinës dhe antitusivë për shkak të shtypjes së refleksit të kollës, mund të ndodhë stagnimi i pështymës.
Kur përdoret njëkohësisht me antibiotikët për përdorim oral (penicilinat, tetraciklinat, cefalosporinat, etj.) ato mund të ndërveprojnë me grupin e tiolit të acetilcisteinës, gjë që mund të çojë në një ulje të aktivitetit të tyre antibakterial. Prandaj, intervali midis marrjes së antibiotikëve dhe acetilcisteinës duhet të jetë së paku 2 orë (përveç cefiksima Dhe loracarbefa).
Përdorimi i njëkohshëm me agjentë vazodilues Dhe nitroglicerina mund të çojë në rritjen e efekteve vazodilatuese.

udhëzime të veçanta

Shënim për patentat me diabet:
1 tabletë shkumëzuese korrespondon me 0,001 XE.
Kur punoni me ilaçin, duhet të përdorni enë qelqi dhe të shmangni kontaktin me metale, gomë, oksigjen dhe substanca lehtësisht të oksiduara.
Reaksione të rënda alergjike si sindroma Stevens-Johnson dhe sindroma e Lyell janë raportuar shumë rrallë me përdorimin e acetilcisteinës. Nëse ndodhin ndryshime në lëkurë dhe mukozë, duhet menjëherë të konsultoheni me një mjek dhe të ndaloni marrjen e drogës.
Në pacientët me astmë bronkiale dhe bronkit obstruktiv, acetilcisteina duhet të përshkruhet me kujdes nën monitorimin sistemik të kalueshmërisë bronkiale.
Ju nuk duhet ta merrni ilaçin menjëherë para gjumit (rekomandohet të merrni ilaçin para orës 18.00).

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe makineri

Nuk ka të dhëna për efektin negativ të ilaçit ACC® Long në doza të rekomanduara në aftësinë për të drejtuar automjete ose për të përdorur makineri.

Masat paraprake të veçanta kur hidhni produktin medicinal të papërdorur

Nuk ka nevojë për masa paraprake të veçanta kur hidhni ACC ® Long të papërdorur.
Mbyllni tubin fort pas marrjes së tabletës!

Formulari i lëshimit

Tableta shkumëzuese 600 mg
Paketimi primar
6, 10 ose 20 tableta shkumëzuese në një tub polipropileni.
Paketimi dytësor
1 tub në një kuti kartoni së bashku me udhëzimet për përdorim.

Kushtet e ruajtjes

Në një vend të thatë, të mbrojtur nga drita, në një temperaturë jo më të madhe se 30 °C.
Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.

Më e mira para datës

3 vjet.
Mos e përdorni pas datës së skadencës.

Kushtet e pushimeve

Mbi banak.

Prodhuesi

Mbajtësi i RU: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slloveni;
Prodhuar: Hermes Arzneimittel GmbH, Gjermani.

Ankesat e konsumatorëve duhet të dërgohen në Sandoz CJSC:
125315, Moskë, Leningradsky Prospekt, 72, bldg. 3