Morfológia rastlín ako veda. Čo je morfológia rastlín Morfológia koreňov a stoniek liečivých rastlín

Botanická terminológia

Morfológia rastlín

Na uľahčenie pochopenia morfologických opisov rastlín je potrebné naštudovať si ich štruktúru a naučiť sa niektoré botanické termíny.

Všetky rastliny sú spojené do dvoch sekcií: 1) nižšie rastliny, ktoré nemajú vegetatívne orgány: baktérie, riasy, huby a lišajníky; 2) vyššie, majúce vegetatívne orgány: machy, palice, prasličky, paprade, nahosemenné a krytosemenné.

Prevažná časť zberaných liečivých rastlín PATRÍ medzi krytosemenné rastliny. Všetky krytosemenné rastliny, až na niekoľko výnimiek, majú korene, stonky, listy, kvety a plody.

koreň (Radix)

Koreň slúži rastline na posilnenie v pôde a absorbovanie vody a anorganických látok potrebných pre normálnu existenciu rastliny. Podľa pôvodu sa rozlišujú dva druhy koreňov: koreňový (aníz, púpava, kôpor) a vláknitý (kukurica, cibuľa, cesnak, modrá cyanóza).

Existujú modifikované korene, ktoré okrem hlavnej funkcie fungujú ako zásobný orgán, ukladajú škrob, cukor; pri ukladaní rezervných látok sa hlavný koreň zmení na koreňovú plodinu (mrkva, repa). V dôsledku ukladania živín do bočných a adventívnych koreňov vznikajú koreňové hľuzy, prípadne korene hľúz (láska dvojlistá, rôzne druhy orchideí, nechtík, georgín).

Stonka

Stonka je pokračovaním koreňa a líši sa od neho tým, že má listy. Stonka sa skladá z uzlov a internódií. Miesto, kde je list pripevnený, sa nazýva uzol a vzdialenosť medzi uzlami sa nazýva internodium. Stonka je schopná rásť nahor a plní vodivú funkciu, t.j. všetky živiny absorbované koreňom zo zeme a produkované listami sa pohybujú pozdĺž stonky. Stonka a listy a puky na nej tvoria únik.

Tvary stoniek sú rôzne. Rastliny so zaoblenou (valcovou) stonkou sú oveľa bežnejšie. V rastlinách čeľade yasnotkovye (labial) - mäta pieporná, oregano, levanduľa, tymián, žihľava - stonka je štvorstenná; v ostriciach - trojstenný; v valeriáne - rebrované; v kalamus marsh - sploštený; veľa kaktusov - guľovité; v obilninách sa nazýva kulm.

Podľa polohy v priestore sa stonky rozlišujú: vzpriamené (vo väčšine rastlín), vzostupné (tymián), plazivé, ktoré sa zakoreňujú pomocou náhodných koreňov, ktoré vznikajú v uzloch (jahody, palice), kučeravé alebo priliehavé, - liany (chmeľ, divé hrozno, citrónová tráva čínska).

Väčšina letničiek má zelené a šťavnaté stonky, zatiaľ čo trvalky sú väčšinou drevnaté.

Medzi úplne a čiastočne lignifikovanými rastlinami sa rozlišujú stromy, kríky, kríky a polokry.

Stromy majú hlavný kmeň- kmeň, z ktorého odchádzajú ďalšie stonky - konáre druhého rádu a z nich zasa konáre tretieho rádu (dub, lipa) atď.

kríky mať niekoľko stoniek/viac-menej jednotnej veľkosti; chýba hlavná stonka (rakytník jelšový, lieska - lieska, divozel, ríbezľa).

Kríky podobné kríkom, ale poddimenzované, nie vyššie ako 50 cm (brusnica, vres).

Podkrovie sa líšia tým, že ich spodná časť stonky je drevnatá a horná časť je bylinná (tymián, šalvia lekárska, palina).

Bud predstavuje nevyvinutý výhonok, nový, stonku spolu s listami (t. j. výhonok vyrastá z púčika). Často sú púčiky pokryté upravenými listami - hnedé lepkavé šupiny (topoľ). Ak je oblička umiestnená na vrchole stonky, nazýva sa apikálna, ak na strane stonky (v pazuche listu), nazýva sa axilárna. Púčiky sú listnaté, tvoria len listy; kvetinové, vytvárajúce kvety a zmiešané, obsahujúce listy aj kvety.

Okrem nadzemné stonky niektoré rastliny sa zmenili podzemné stonky. Patria sem podzemok - Rhizoma (Potentilla erect, hadec, pálenka), cibuľka - Bulbus (cibuľa, cesnak, snežienka) a hľuza - Tuber (zemiak, mletá hruška, salep atď.).

List (Folium)

List má veľký význam pri určovaní liečivých rastlín. Podľa listov zistíte, do ktorej triedy rastlina patrí: jednoklíčnolistové alebo dvojklíčnolistové a niekedy môžete okamžite zistiť názov rastliny. List sa skladá z čepele a stopky. Pri absencii stopky sa list nazýva sediaci. Rozšírená stopka sa nazýva vagína. U niektorých druhov sa na báze stopky vyvíjajú malé platničky alebo šupiny, paličky (obr. 1). Listy sa líšia tvarom čepele, tvarom bázy, vrcholu, tvarom ostria čepele (obr. 2) a žilnatinou (obr. 3). Rozlišujte jednoduché a zložené listy.

jednoduché listy majú jednu celú, v rôznej miere členitú platničku, ktorá sa často zamieňa so zložitým listom (púpava, cyanóza, valeriána). Nachádzajú sa vo väčšine bylinných rastlín, stromov a kríkov. Niekedy je v jednoduchých listoch čepeľ rozrezaná tak hlboko, že pôsobí dojmom veľkého počtu čepelí (palina, petržlen).

Ryža. 1. Časti listu: 1 - tanierik, 2 - stopka, 3 - paličky, 4 - vagína

Ryža. 2. Klasifikácia jednoduchých listov s celou čepeľou (schéma). A - vo forme taniera; B - podľa tvaru vrcholu; B - podľa tvaru základne; G - podľa tvaru hrany: / - zaoblené, 2 - oválne, 3 - podlhovasté, 4 - čiarové, 5 - vajcovité, 6 - kopijovité, 7 - obvajcovité, 8 - obkopinaté, 9 - tupé, 10 - ostré, 11 - zahrotený, 12 - zahrotený, 13 - klinovitý, 14 - zaoblený, 15 - srdcovitý, 16 - zahnutý, 17 - kopijovitý, 18 - zúbkovaný, 19 - zubatý, 20 - vrúbkovaný, 21 - vrúbkovaný

jednoduché listy buď vôbec neopadávajú (väčšina bylinných rastlín), alebo majú jeden kĺbový spoj medzi stopkou a stonkou úplne spadnú (stromy, kríky).

Listy s celou čepeľou sú (pozri obr. 2) ihličkovité (borovica, smrek, jedľa); lineárne (ostrice, trávy); kopijovité, v ktorých dĺžka plachty presahuje šírku 3-4 krát a horný koniec je zúžený (vŕby); eliptické (čerešňa vtáčia, konvalinka, krušina jelša); zaoblené (rosička); vajcovitý (belladonna); obvejčitý (medvedica); v tvare šípky (hrot šípky atď.)

Okraj listovej čepele môže byť plný, zúbkovaný, zúbkovaný, vrúbkovaný, vrúbkovaný (pozri obr. 2).

Listy s rezanou doskou môžu byť dvoch typov: ak sa laloky listov zbiehajú v jednom bode ako prsty ruky, v tomto prípade bude dlaň; ak laloky listov pripomínajú pierko, potom ide o perovité vrúbkovanie.

Listy sa od seba líšia hĺbkou vrúbkovania. Ak je odsadenie taniera do jednej tretiny - listy sú laločnaté (dub), do polovice - oddelené (mak), až po stopku - rozrezané (zemiaky).

samostatné listy môže byť pinnatipartite (púpava) a dlaňovito delený (ricín).

Ryža. 3. Typy žilkovania listu: A - paralelný nerv, B - oblúkový nerv, C - digitálny nerv, G - peritoneálny

Vypreparované listy môžu byť aj perovito rozrezané (Valerian officinalis) a dlaňovito rozrezané (žieravý ranunculus):

Existujú listy s ešte zložitejšou doskou: podiely rozrezaných a samostatných listov sú rozrezané a tvoria sa dvojito alebo viacnásobne rozrezané alebo samostatné listy (aníz, fenikel, harmanček).

zložené listy sa vyznačujú niekoľkými zreteľne oddelenými listovými čepeľami (listami), z ktorých každá má členitosť listovej stopky so spoločnou stopkou (obr. 4). Pri opadaní listov sa listy zloženého listu rozpadajú. Zložité listy sú charakteristické pre stromy a kríky (agát, jaseň), niektoré bylinné (melilot), najmä z čeľade strukovín a ruží.

zložené listy sú dvoch typov: perovitá, v ktorom sú páry listov umiestnené na stopke v určitej vzdialenosti od seba (agát, sladké drievko) a dlaňový komplex, v ktorom sú všetky listy pripevnené na jednom mieste k hornému koncu stopky (pagaštanu konského). Ak má sperený list párny počet letákov, potom sa nazýva párový (žltá akácia, hrášok), ak je nepárny - potom nepárny-perinatý (sladké drievko, ruža). Palmate listy s tromi lístkami sa nazývajú trojlisté (hodinky).

ZhilKiaanie (pozri obr. 3). Podľa povahy usporiadania žilnatosti na liste je žilnatina dlaňová, perovitá a dvojklíčnolistová; klenuté (konvalinka) a paralelné - v jednoklíčnolistových rastlinách (obilniny).

Usporiadanie listov na stonke slúži ako dôležitý morfologický znak pri identifikácii rastlín (obr. 5).

Ryža. 4. Zložené listy. A - dlaňovito zložené, B - perovito zložené: / - dlaňovito zložené (pagaštan konský), 2 - trojlisté (trojlisté hodinky), 3 - párové (senna), 4 - nepárové (šípka), 5 - dvojito perovité (Aralia Manchurian )

Ryža. 5. Typy usporiadania listov: / - pravidelné, 2 - protistojné, 3 - špirálovité

Ryža. 6. Štruktúra kvetu (schéma): / - nádoba, 2 - sepal, 3 - okvetný lístok, 4 - tyčinka, 5 - piestik

Najbežnejšie je ďalšie usporiadanie - keď je na uzlík pripevnený iba jeden list (paprika horská, ľan obyčajný). Keď sú protiľahlé, listy sú umiestnené oproti sebe, dva na uzol (mäta pieporná, oregano, ľubovník bodkovaný); pri preliačení sú tri alebo viac listov v jednom uzle (borievka obyčajná).

Kvet (Flos)

Vyvíja sa z kvetného puku a predstavuje skrátený výhonok s upravenými listami, ktoré sa zmenili na časti kvetu. Najdôležitejšími časťami kvetu sú piestik a tyčinky, ktoré súvisia so sexuálnym rozmnožovaním. Kalich a koruna spolu tvoria kvetný obal, čiže okvetie (obr. 6).

kvety, nemajúce absolútne žiadne okvetie, sa nazývajú holé (jaseň, „kalich). Kalich sa skladá z kališných lístkov – hustých, zvyčajne zelených listov. jemné časti kvetu pred nepriaznivými podmienkami.

Corolla pozostáva hlavne z farebných okvetných lístkov; podobne ako kalich chráni tyčinky a piestik pred nepriaznivými podmienkami a má veľký význam pri opeľovaní rastliny hmyzom, pretože vďaka svojej svetlej farbe je kvet viditeľný už z diaľky a naznačuje prítomnosť nektáru a peľu. Kvety, ktoré majú tyčinky a piestiky, sa nazývajú obojpohlavné. Niektoré druhy majú kvety rovnakého pohlavia, ktoré majú iba tyčinky (samčie kvety). Kvety s jedným piestikom sa nazývajú samičie (uhorka, tekvica atď.).

Kvetenstvo (Inflorescentia)

Zvyčajne sa kvety zhromažďujú v kvetenstvách, ale v niektorých rastlinách sú jednotlivé kvety (tulipán, mak atď.). Stonka, ku ktorej sú kvety v súkvetí pripevnené, sa nazýva os. Súkvetia sú určité a neurčité. Neurčité súkvetia rozdelené na jednoduché, ak sú kvety pripevnené k hlavnej osi, a zložité, ak sú kvety na vetvách.

Neurčité jednoduché súkvetia zahŕňajú nasledovné (obr. 7).

Kefa- súkvetie, v ktorom hlavná os nesie kvety, viac-menej rovnako dlhé (konvalinka, čerešňa vtáčia, náprstník purpurový, ropucha).

Ucho- od kefky sa líši sediacimi kvetmi (plantain, hadohor, ostrica).

Náušnica - súkvetie je postavené ako klas, ale mäkká hlavná os nesmeruje nahor, ale visí a visí dole (breza, jelša, topoľ, lieska).

Štít- súkvetie sa stavia podľa typu kefky. Stopky v kvetoch majú rôzne dĺžky, ale kvety sú umiestnené na rovnakej úrovni (jablko, slivka, hruška).

klas- ide o klas so silne zhrubnutou osou (kukuričné ​​súkvetie).

Dáždnik- súkvetie, v ktorom je hlavná os skrátená a stopky, ktoré sú takmer rovnako dlhé, vychádzajú z rovnakej roviny (čerešňa, prvosienka, cibuľa).

Hlava- súkvetie so skrátenou predĺženou osou; stopky chýbajú alebo sú veľmi krátke (ďatelina, spála).

Košík- kvetenstvo s tesne uzavretými kvetmi umiestnenými na silne rozšírenom vrchole osi - lôžko (harmanček, nevädza, slnečnica, púpava, nechtík, arnika atď.)

Klasifikácia súkvetí a plodov je uvedená v skrátenej forme.

Ryža. 7. Typy kvetenstva: / - kefa, 2 - klas, 3 - klas, 4 - štít, 5 - dáždnik, 6 - náušnica, 7 - hlava, 8 - košík, 9 - komplexná kefa (latka), 10 - komplexné ucho , 11 - komplexný dáždnik, 12 - komplexný štít, 13 - kučera, 14 - vidlica, 15 - gyrus

Neurčité zložité súkvetia zahŕňajú nasledovné (obr. 7).

Panicle- je komplexná kefa a má pyramídový obrys (ovos, orgován, rebarbora, konský šťavel).

Komplexné ucho- kvetenstvo, na ktorého hlavnej osi sedia klásky, a nie kvety, ako jednoduchý klas (raž, pšenica, jačmeň, pšenica a iné obilniny).

komplexný dáždnik- od jednoduchého sa líši tým, že na koncoch osí sú namiesto kvetov jednoduché dáždniky (aníz, fenikel, kôpor atď.)

Komplexný štít alebo corymbose panicle- súkvetie, ktorého hlavná os nesie bočné rozvetvené osi, zakončené jednoduchými štítmi.

Z určitých súkvetí sú bežné gyrus, gyrus a vretenica.

Rozkrok- vyznačuje sa tým, že hlavná os súkvetia končí kvetom; pod kvetom sa vyvíjajú dve bočné protiľahlé osi zakončené tiež kvetom (mydlovník, klinček).

meandrovať- súkvetie, v ktorom hlavná os končí kvetom, pod ním sa vyvíja len jedna bočná os; bočné osi odbočujú striedavo vpravo, potom vľavo (nechtík, kosatec, gladiol).

Curl- hlavná os končí tiež kvetom; na báze jeho súkvetia odchádza bočná os prvého rádu nesúca na šištičke kvet; os druhého rádu sa odchyľuje od osi prvého rádu (nezábudka, kurník, skorocel, pľúcnik).

Ovocie (Fructus)

Plod- je to vaječník kvetu upravený po oplodnení. Steny plodu sa nazývajú oplodie. Plod sa nazýva jednoduchý, ak sa na jeho tvorbe podieľa len jeden piestik a zložitý, alebo prefabrikovaný, ak je tvorený viacerými piestikmi jedného kvetu.

komplexné ovocie, v ktorom sú plodnice zrastené so stenami, sa nazýva semenný plod (ananás, moruša, jelša „šišky“).

V závislosti od povahy oplodia a vývoja nádoby sa rozlišujú suché a šťavnaté plody. Suché plody sú rozdelené do dvoch skupín podľa počtu semien:

Sušené ovocie, jednosemenný, nevýrazný. Hemikarp je kožovité oplodie, semeno nerastie spolu s oplodím (slnečnica, nevädza, púpava, rumanček).

Žernovka- kožovité oplodie, zrastené s kožou; nie je možné odstrániť semeno z oplodia (typické pre obilniny).

Orech- neotváravý jednobunkový plod s tvrdým drevnatým oplodím, v ktorom voľne leží semienko (lieskový orech).

Orech- štruktúra je rovnaká ako u orecha, ale líši sa v menších veľkostiach (lipa, horský vták, pohánka).

Plody sú suché, viacsemenné, padavé (obr. 8). Leták je jednobunkový plod, ktorý sa otvára pozdĺž švu plodolistu (pivónia, zápasník, grécky list).

Bean- jednobunkový plod, tvorený tiež jedným plodolistom, ale otváraný dvoma chlopňami (termopsis, senna).

Obr.8. Suché, viacsemenné padavé ovocie. A - luskovité, B - plody škatuľky: / - leták, 2 - fazuľa, 3 - struk, 4 - struk, 5-8 - debničky, 5 - prvosienka, 6 - mak, 7 - kurník, 8 - dúška

Pod- dvojdomý plod tvorený dvoma plodolistami. Semená sú pripevnené k pozdĺžnej prepážke. Otvára sa dvoma švami. Prepážka medzi hniezdami po dozretí zostáva na rastline (na ňu sú pripevnené semená), ventily sa otvárajú zospodu (horčica, kapusta, reďkovka, repa).

Pod- plod je kratší a trochu rozšírený (pastierska kapsička).

box- plod tvorený dvoma alebo viacerými plodolistami. Takéto plody sa otvárajú rôznymi spôsobmi: s otvormi - v maku, s vekom - v kurníku, s klapkami - v liehovke, ricínovom bôbu.

zlomkové ovocie. Ide o jednoduché plody, ktoré sa delia na hniezda alebo sa lámu na samostatné jednosemenné segmenty. Takéto ovocie sa nazýva visloplodnikov (kôpor, rasca, koriander).

Šťavnaté ovocie.

kôstkovice- mäsité oplodie, vo vnútri ktorého je tvrdá kosť a semiačka (slivka, čerešňa, čerešňa, broskyňa, marhuľa, mandľa, čerešňa vtáčia).

Prefabrikovaná kôstka- každá časť plodu je jednoduchá kôstkovica (malina, černica).

Berry- šťavnaté ovocie s množstvom semien (hrozno, ríbezle, belladonna, čučoriedky, čučoriedky, brusnice, medvedice, brusnice).

falošné ovocie. Vznikajú len zo spodného vaječníka, kde sa nádobka spája so stenami vaječníka (uhorka), alebo sa nádobka podieľa na tvorbe plodu spolu s vaječníkom, ale nesplýva so stenami vaječníka , a niekedy sa stáva šťavnatým, mäsitým (jahoda). Nepravú šípku tvorí prerastená nádoba.

Jablkové ovocie majú horský popol, hloh.

← + Ctrl + →
Botanická terminológiaZber liečivých rastlinných materiálov

Stanovenie morfológie rastlín, jej úlohy a metódy

MORFOLÓGIA RASTLIN

Morfológia rastlín študuje formu, štruktúru, zmeny v štruktúrach v procese individuálneho vývoja rastlín, ich formovanie v priebehu fylogenézy.

V morfológii rastlín existujú rôzne smery. Hlavné sú:

1) deskriptívna morfológia - študuje rozmanitosť vonkajšej stavby rastlín;

2) porovnávacia morfológia – skúma informácie o vonkajšej stavbe rastlín prostredníctvom porovnávacej štúdie;

3) evolučná morfológia – študuje vonkajšiu stavbu rastlín s cieľom určiť cesty a smery vývoja členov a orgánov rastlín.

Hlavnými metódami morfológie rastlín sú pozorovanie a porovnávanie. Okrem toho morfológia rastlín pri svojom výskume vo veľkej miere využíva experimenty.

Experiment v morfológii zahŕňa štúdium reakcií rastlín na vplyv rôznych faktorov prostredia. Experimentálna morfológia pomáha objasniť vzťah medzi vzormi tvorby rastlín a environmentálnymi faktormi.

Orgány sú najdôležitejším objektom morfológie rastlín.

Štúdium vývoja vyšších rastlín ukazuje, že ich hlavnými orgánmi sú koreň, stonka a list. Všetky ostatné rôzne orgány vznikli v dôsledku modifikácií koreňa, stonky, listu. Preto sa v morfológii pre tieto tri orgány používa termín „člen“.

Celá história vývoja morfológie rastlín hovorí o význame tohto odvetvia botaniky. Prostredníctvom morfológie rastlín sa prejavujú všetky znaky organizmu: anatomické, biochemické, genetické atď.

Morfológia rastlín úzko súvisí so systematikou rastlín, ktorej hlavnou metódou je morfologicko-geografická metóda. Morfológia poskytuje materiál o pôvode a identite rastlinných orgánov, čo prispieva k vytvoreniu rastlinného fylogenetického systému, ktorý odráža rodinné väzby medzi taxónmi.

Oddelenie takých oblastí v biológii, ako je virológia, bakteriológia, mykológia, fykológia, bryológia (časť biológie, ktorá študuje machy), viedlo k vzniku zodpovedajúcich sekcií morfológie: morfológia vírusov, morfológia baktérií atď. V skutočnosti sa objektom morfológie rastlín stali iba cievnaté rastliny.

Rôzne systémy vetvenia možno zhrnúť do štyroch typov:

1. Dichotomické alebo vidlicovité rozvetvenie - os v hornej časti je rozdelená na dve nové, čím sa získajú rovnako vyvinuté osi.

2. Monopodiálne vetvenie - hlavná os neprestáva rásť do dĺžky a tvorí pod jej vrcholom bočné osi, zvyčajne vo vzostupnom slede.

3. Falošné dichotomické vetvenie. V tomto prípade sa rast hlavnej osi zastaví a pod jej vrcholom sa vytvoria dve rovnaké osi, ktoré nakoniec hlavnú os prerastú.

4. Sympodické vetvenie. V jednom prípade sa jedna z osí silnejšie rozvinie, posunie sa do strany a zaujme smer hlavnej osi. Druhá možnosť je spojená so zastavením rastu hlavnej osi alebo jej posunutím do strany, ktorá je nahradená bočnou osou rozvíjajúcou sa pod vrcholom. V budúcnosti sa táto os správa ako hlavná a je nahradená novou.

Evolučne tieto typy vetvenia súvisia nasledovne. Hlavné systémy vetvenia sa považujú za dichotomické, čo sa nachádza v mnohých riasach, niektorých hubách a machoch, v machoch a monopodiálne, ktoré sa vyskytuje v riasach, väčšine húb, machoch, prasličkách a mnohých semenných rastlinách. Nepravé dichotomické vetvenie je odvodené od monopodiálneho vetvenia, ktoré sa vyskytuje u orgovánu, pagaštanu konského atď. Prvý variant sympodiálneho vetvenia je odvodený od dichotomického vetvenia (selaginella) a druhý od monopodiálneho vetvenia. Sympodiálne vetvenie, ktoré vzniklo z monopodiálnych rastlín, majú mnohé nám dobre známe rastliny, napríklad lipy, vŕby, brezy, jahody, húževnatce, masliaky, ďatelina hybridná a druhy z čeľade nočných.

Druhy vetvenia, počet, veľkosť a smer osí určujú vzhľad rastliny - habitus, ktorý často umožňuje rozpoznať vzhľad mnohých rastlín aj vizuálne.

Predtým, ako pristúpite k definícii rastliny, je potrebné ju dôkladne preštudovať. Analýza vonkajšej stavby rastliny a jej orgánov je sprevádzaná niekoľkými meraniami a prípravou kvetov, semien a plodov, na ktoré je potrebné použiť pravítko, pitevné ihly, skalpel alebo žiletky, lupu so zväčšením 3,6,10. V niektorých prípadoch je potrebná binokulárna lupa s väčším zväčšením.

Analýza morfologických charakteristík rastlín si vyžaduje určitú zručnosť. Ak si ho chcete kúpiť, musíte urobiť podrobný popis 10 - 15 rastlín z rôznych čeľadí Oddelenie krytosemenných rastlín ( Angiospermae). Na splnenie opisov by sa mali brať bylinné rastliny. Je to spôsobené tým, že sa vykonáva analýza vlastností rastlín a popisy rastlín predtým ich definície podľa vzoriek zozbieraných na exkurziách. Opis drevín by sa mal vykonávať najmä na exkurziách: pri drevinách také znaky ako architektúra koruny a povaha rastu výhonkov v jej rôznych častiach, znaky kôry a peridermu na vetvách rôzneho veku. dôležité sú atď.. Úplný popis mnohých drevín mierneho pásma si navyše vyžaduje sledovanie počas celého vegetačného obdobia, pretože majú tendenciu skoro kvitnúť ešte pred olistením.

Morfologický popis sa vykonáva podľa nasledujúceho plánu:

názov rastliny (latinka a ruština), systematická príslušnosť (rodinné meno - latinčina a ruština);

trvanie životný cyklus (ročné, dvojročné, celoročné) forma života (koreň rastliny, koreň kefky, koreňový výhonok, podzemok, trávnik, cibuľovitý atď.), celk výška alebo dĺžka pre pôdolezné formy a vinič;

štruktúru koreňový systém : koreňový, vláknitý, strapcovitý atď., jeho umiestnenie v pôde (povrchové, hlboké, stupňovité), morfológia koreňov v koreňovom systéme (priemer, farba, dĺžka, stupeň rozvetvenia a iné znaky), prítomnosť špecializovaných (napr. napríklad zatiahnutie) a modifikované korene, iné vlastnosti koreňových systémov;

štruktúru podzemné orgány výhonkového pôvodu v trvácnych bylinách: kaudex, odnože, hľuzy, cibuľky, okrúhlice („koreňoviny“), podzemky, podzemky: ich veľkosť, farba a charakter povrchu, tvar, hĺbka umiestnenia v pôde, prítomnosť, počet a umiestnenie náhodných koreňov a iných znakov;

štruktúru nadzemné výhonky : počet, poloha vzhľadom na úroveň pôdy, smer rastu, druh vetvenia výhonkov, umiestnenie bočných výhonkov na matke a ich počet, typ výhonkov po dĺžke internódií (predĺžené, skrátené, polorozeta, rozeta), usporiadanie listov a ďalšie funkcie;

štruktúru stonky : prítomnosť tvárí, krídel, tvar prierezu, priemer, dospievanie, farba a iné znaky;

štruktúru listy : zložené alebo jednoduché, dlanité alebo perovito, stopkaté alebo sediace; časti listu a ich stavba, tvar čepelí listov a ich báz, okraje, vrcholy, typy čepelí listov podľa stupňa disekcie, prítomnosť a charakter ochlpenia, ďalšie znaky;

štruktúru súkvetia : kvety jednotlivo alebo v súkvetiach (jednoduché, zložené), druh súkvetí podľa spôsobu vetvenia (rasovité, cymózne, štítnato) a charakteru olistenia (frondózne, listovité, listnaté, lysé), druhy súkromných súkvetí (kefové, dáždnik, klas, košík atď. .d.), počet kvetov, dĺžka stopiek, iné štrukturálne znaky súkvetí;

štruktúru kvety , ich vzorec a diagram: postupne sa analyzujú a popíšu všetky časti kvetu - schránka, periant, androecium a gynoecium, nektáriá (ich tvar, veľkosť, počet, farba, vôňa, prítomnosť alebo neprítomnosť splynutia rovnakého a rozdielneho časti kvetných častí kvetu), ich typovú symetriu a iné morfologické znaky;

štruktúru semená a ovocie : tvar, veľkosť, farba plodov; druhy plodov - genetické (v závislosti od stavby oplodia: apokarp, synkarp, lysikarp, parakarp) a podľa stavby a konzistencie oplodia počet semien; spôsoby otvárania ovocia; prítomnosť viacerých plodov, ich štruktúra, iné znaky štruktúry semien a plodov;

informácie o biologické vlastnosti rastliny: doba kvitnutia, spôsob opelenia, spôsoby distribúcie diaspór atď.;

informácie o ekologické obmedzenie rastlín na určité stanovištia (svetelné podmienky, vlhkosť, pôdy a pod.), rastlinné spoločenstvá, frekvencia výskytu na území, kde sa prax vykonáva.

Pre popis sa vyberú tie druhy rastlín, ktoré majú v danom momente vegetačného obdobia všetky orgány potrebné na zostavenie kompletného popisu. Informácie o biologických a ekologických vlastnostiach by mali vychádzať z výsledkov vlastné pozorovania počas exkurzií. Morfologická analýza a popis rastlín sú sprevádzané náčrty vzhľad rastlín a podrobnejšie nákresy ich dôležitých častí – kvetov a ich častí, plodov a pod.

Pri analýze vlastností rastlín, aby bolo možné zostaviť ich opis, je potrebné použiť náučnú a referenčnú literatúru o morfológii rastlín, slovníky botanických termínov a atlasy morfológie rastlín. Stručné morfologické referenčné knihy sú často dostupné v sprievodcoch rastlín.

Ako príklad morfologického opisu možno uviesť charakteristiku rozšírenej burinno-lesnej rastliny skorocelu, ktorý sa často vyskytuje v lesoch, záhradách, lesných pásoch, mestských parkoch, pri obydlí, v zeleninových záhradách a na iných viac či menej tienistých zaburinených miestach. je dané.

Chelidonium majus L. - celandín veľký.

Rodinapapaveraceae Juss. - Mak.

Trváca bylinná rastlina s krátkym podzemkom vysoká 25 až 80 cm. Celá rastlina je pokrytá riedkymi chĺpkami alebo holá, jej nadzemné časti obsahujú ostro voňajúcu pomarančovú mliečnu šťavu.

Koreňový systém je koreňový, s početnými bočnými koreňmi na koreňoch. Podzemok je krátky, zvislý, nesúci vegetatívne výhonky a obnovovacie púčiky.

Nadzemné výhonky sú vzpriamené, polorozetové, rozvetvené nad stredom predĺženej časti výhonku. Stonky sú zelené a zaoblené. Usporiadanie listov je špirálovité (ďalšie).

Listy sú hore zelené, dole modrasté, dlhé 7 až 20 cm a široké 2,5 až 9 cm. Spodné listy výhonkov sa zhromažďujú v ružici a majú stopky dlhé 2 až 10 cm, stonkové listy na predĺženej strednej časti výhonku sú sediace. Všetky listy sú perovito členité s takmer protiľahlými, od seba vzdialenými pármi postranných segmentov, ktorých veľkosť sa zväčšuje smerom k najväčšiemu nepárovému koncovému segmentu. Segmenty listov sú 1,5 až 6 cm dlhé a 1 až 3 cm široké, zaoblené alebo zaoblene vajcovité, na báze s prídavným lalokom v tvare oka, klesajúcim k osi listu, na spodnej strane celé alebo niekedy hlboko zarezané. Koncový segment listu je viac-menej hlboko zarezaný do 3 lalokov, zriedkavo celý. Po okraji sú segmenty listov nerovnomerne vrúbkované.

Kvetenstvo - dáždniky 3-7 kvetov na koncoch hlavného výhonku a jeho bočné vetvy - paracladia. Kvety na stopkách s dĺžkou 0,5 až 2 cm.

Kvety sú pravidelné (aktinomorfné), s dvojitým oddeleným okvetím. Zásobník bodkovaný. Kalich tvoria dva vypuklé, okrúhle, zelenkasté kališné lístky, ktoré pri odkvitnutí kvetov opadávajú. Koruna žltá, zo 4 zaoblených okvetných lístkov s priemerom 10 - 15 mm. Tyčinky sú početné, o polovicu dlhšie ako okvetné lístky. Piestik má približne rovnakú dĺžku ako tyčinky, s lineárnym horným vaječníkom a sediacou vrúbkovanou alebo laločnatou bliznou. Gynoecium paracarpus z dvoch plodolistov.

Vzorec kvetu: K 2 C 4 A  G (2) .

Plodom je dlhá tobolka podobná struku s jedným hniezdom vo vnútri. Krabica sa otvára dvoma chlopňami zdola nahor. Jeho dĺžka je od 3 do 6 cm, šírka - od 2 do 3 mm. Semená asi 1,5 mm dlhé a 1 mm široké, početné, vajcovité, čiernohnedé, lesklé, s bielym hrebeňovitým príveskom, umiestnené na stenách vaječníka v 2 radoch. Stopky sa v plodoch predlžujú až na 5 cm.

Kvety sú opeľované hmyzom. Kvitne v V-VII, plody dozrievajú v VI-VIII. Semená roznášajú mravce (myrmekohor).

Žije na zaburinených miestach v lužných lesoch v údolí rieky. Kalitvy medzi obcou. Kirsanovka a farma Marshinsky, v lesných pásoch, záhradách a sadoch v obci. Kirsanovka. Uprednostňuje tieňované a vlhké oblasti s bohatými černozemnými pôdami. Rastie v skupinách, niekedy tvorí veľké trsy, húštiny. Mliečna šťava je prudko jedovatá.

Výber rastlín skladanie popisov by nemalo byť náhodné. Keďže jedným z cieľov tréningovej praxe je upevniť si poznatky zo systematiky rastlín, pre podrobný rozbor je potrebné vybrať rastliny z popredných čeľadí miestnej flóry. Pre juh európskej časti Ruska sú to: strukoviny ( Fabaceae), borák ( Boraginaceae), klinček ( Caryophyllaceae), pohánka ( Polygonaceae), pysky ( Lamiaceae), obilniny ( Poaceae), dáždnik ( Apiaceae), krížový ( Brassicaceae), opar ( Chenopodiaceae), nory ( Scrophulariaceae), ostrica ( Cyperaceae), Ružová ( Rosaceae), Compositae ( Asteraceae).

Na začiatku praxe je potrebné zopakovať charakteristiky vedúcich rodín vo vzdelávacej literatúre, objasniť a osvojiť si všetky najdôležitejšie vlastnosti štruktúry vegetatívnych a reprodukčných orgánov rastlín, ktoré k nim patria. Po dôkladnej analýze hlavných čŕt rodín v ich konkrétnych predstaviteľoch je nakoniec možné presne určiť príslušnosť rastlín k nim na botanických exkurziách bez toho, aby ste sa uchýlili k pomoci determinantov.

V ďalšej práci na identifikácii rastlín, po získaní určitej zručnosti v analýze ich morfologických znakov, možno upustiť od podrobného opisu. Nevyhnutnou podmienkou úspešnej identifikácie je však predbežný morfologický rozbor a stanovenie hlavných rozlišovacích znakov všetkých rastlinných orgánov.

Príručka načrtáva všeobecnú problematiku biológie zeleninových plodín, poskytuje aktuálne údaje o stave priemyslu v tuzemsku a zahraničí. Kniha plne odhaľuje nutričnú a liečivú hodnotu zeleniny. Podrobne sú popísané biologické základy zeleninárstva: klasifikácia zeleninových rastlín, ich strediská pôvodu, charakteristika rastu a vývoja zeleninových rastlín v závislosti od faktorov prostredia (teplo, svetlo, vlhkosť, výživa atď.). určiť ich životne dôležitú činnosť.

Príručka je určená pre študentov vysokých škôl študujúcich smer „Agronómia“. Schválené vzdelávacím a metodickým združením univerzít Ruskej federácie pre agronomické vzdelávanie ako učebná pomôcka pre študentov študujúcich v odbore "Agronómia"

kniha:

<<< Назад

Vpred >>>

Rastlina začína svoju životnú púť klíčením semena, z ktorého sa tvoria hlavné orgány: koreň, stonka, list, kvety, plody a semená (pozri obr. 2).

Ryža. 2. Štruktúra rastliny

Keď semeno vyklíči, najprv sa objaví embryonálny koreň, ktorý sa neskôr zmení na vyvinutý koreňový systém.

Root- hlavný podzemný vegetatívny orgán rastliny.

Koreň ukotvuje rastlinu k pôde a poskytuje rastline odolnosť voči vetru; absorbuje a dodáva vodu rastlinám s pôdnymi minerálmi rozpustenými v nej; často slúži ako rezervoár živín; slúži ako reprodukčný orgán v prítomnosti adnexálnych púčikov.

Existujú tri typy koreňov. hlavný koreň sa vyvíja zo zárodočného koreňa klíčiaceho semena, má zvislú polohu v pôde a prehlbuje svoj koniec do spodných vrstiev pôdy.

Po stranách hlavného koreňa z nej sa objavujú bočné korene prvého rádu, z nich korene druhého, potom tretieho rádu atď.

adventívne korene nevznikajú z hlavných alebo bočných koreňov, ale z častí výhonku, t. j. stonky (paradajka, uhorka, tekvica atď.), listov alebo na upravených stonkách: odnože (špargľa, chren, rebarbora), hľuzy (zemiaky) , cibule (cibuľa cesnak). Úspešný vznik adventívnych koreňov uľahčuje kontakt častí stonky a listov s vlhkou pôdou.

Koreňový systém je prút, kde hlavný koreň dosahuje mohutný vývoj a ostro vyniká hrúbkou a dĺžkou v hmote bočných a adnexálnych (paradajka, šťavel); vláknitý, pozostávajúce z hmoty adventívnych koreňov (cibuľa, uhorka, šalát) a koreňových odrôd - kužeľovitý, vretenovitý, cibuľový - nachádzajú sa v repe, mrkve, rutabage, repe a pod. - malé zaoblené výrastky - tvoria sa uzlíky na korene strukovín. Nodulové baktérie asimilujú voľný dusík zo vzduchu a premieňajú ho na zlúčeniny dostupné pre rastliny.

Korene mnohých zeleninových rastlín sa používajú ako potraviny (všetky koreňové plodiny).

Nadzemná časť stonky rastliny s listami, ktoré sa na nej vyvíjajú, sa nazývajú uniknúť. Spolu s bočnými výhonkami tvorí kostru rastliny. Stonka plní podporné (mechanické) a vodivé funkcie. Stonka vykonáva obojsmerný pohyb živín z koreňov do listov az listov do iných orgánov.

Stonka sa skladá z uzlín (miesto, kde sú listy pripevnené k stonke) a internódií (úseky stonky medzi uzlinami), nesie púčiky, listy, kvety a plody. Uhol medzi stonkou a listom v mieste odletu sa nazýva axil listu. Každý výhonok sa vyvíja z púčika, preto je púčik základným výhonkom. Miesto, kde sa stonka stretáva s koreňom, sa nazýva koreňový krček. Dĺžka internódií je veľmi krátka. Príkladom skráteného výhonku je púčik a pre dospelé výhonky - hlava kapusty, ružica bazálnych listov koreňových plodín v prvom roku života.

Povahou rastu je stonka vzpriamená (paradajka, paprika), stúpajúca, plazivá, plazivá (bičíky z uhorky, tekvice), kučeravá (fazuľa).

Ryža. 3. Štruktúra stonky v rôznych rastlinách zeleniny

Všetky zeleninové rastliny majú bylinnú stonku (pozri obr. 3).

Rhizome- upravená zhrubnutá podzemná časť stonky, slúži na vegetatívne rozmnožovanie a zabezpečuje prísun živín (chren, špargľa).

Tuber- upravená stonka, ktorá má niekoľko internódií (zemiak).

Žiarovka- podzemný silne skrátený výhonok s krátkou plochou stonkou - dno a listy - mäsité šupiny.

Bezlistá stonka zakončená súkvetím sa nazýva tzv kvetinová šípka(Cibuľa).

List je orgánom asimilácie, výmeny plynov a odparovania. Zelený list syntetizuje organické látky, ktoré sa podieľajú na stavbe rastliny a na všetkých chemických premenách.

List je spojený so stonkou stopkou. Jednoduché listy majú jednu listovú čepeľ, zložité listy majú niekoľko čepelí, z ktorých každá má svoju stopku. Stopka pokračuje vo forme centrálnej žilky listu s početnými vetvami. Žily sú cievy listu. Stopka listu slúži ako orgán na orientáciu listu voči svetlu a pomáha zoslabovať dopady dažďa, krupobitia, vetra a pod. podieľa sa aj na fotosyntéze.

Listy niektorých rastlín majú pubescenciu, ktorá vykonáva rôzne funkcie. Znižuje kontakt listov s prúdením vzduchu, aby sa zabránilo nadmernému vyparovaniu, odpudzuje bylinožravce alebo odráža slnečné svetlo, aby sa zabránilo prehriatiu.

Zelená farba listu je spôsobená veľkým množstvom chlorofylu obsiahnutého v chloroplastoch.

Listy sú veľmi rôznorodé, čo sa týka tvaru taniera (okrúhle, srdcovité, vajcovité, kopijovité atď.), okraja listu (zubatý, pílkovitý, laločnatý atď.), druhu žilnatosti (perovitá, dlanitá , paralelný), typ pripevnenia k výhonku (stopkaté , sediace, obklopujúce). Na stonke sú listy usporiadané špirálovito, alebo striedavo (jeden listový list z každého uzla stonky), protiľahlé (dva listy sú pripevnené oproti sebe v každom uzle), špirálovité (na každom uzle sú tri alebo viac listov) .

Kvetina- Rozmnožovací orgán rastlín. Kvety sú obojpohlavné - s piestikom a tyčinkami a samostatne duté - iba s piestikom (samičie) alebo len s tyčinkami (samčie). Kvety môžu byť jednotlivé alebo zhromaždené v krátkych alebo rozvetvených kvetenstvách.

Jednodomá rastlina má obojpohlavné (čeľaď nočná) alebo obojpohlavné (čeľaď tekvica) kvety. Ak sa samčie kvety nachádzajú na jednej rastline a samičie kvety na inej, potom sa takéto rastliny nazývajú dvojdomé (špargľa, špenát, niektoré odrody a hybridy uhoriek). Existujú dva biologické typy opelenia: samoopelenie a krížové opelenie. K samoopeleniu dochádza u obojpohlavných kvetov, keď sa peľ z prašníkov vysype na bliznu vlastného kvetu (fam. Solanaceae). Krížové opelenie sa vykonáva pomocou hmyzu (čeľaď, cibuľa) alebo vetra. V rastlinách kukurice opeľovanej vetrom produkujú metliny samčích kvetov veľa peľu, ktorý je prenášaný vetrom na veľké vzdialenosti. Kvety opeľované hmyzom majú tekutý cukrový sekrét, ktorý priťahuje hmyz. Peľ mnohých rastlín zároveň slúži ako potrava pre hmyz.

Plod- je to dolný alebo horný vaječník, ktorý sa vyvinul po opelení a oplodnení kvetu, vo vnútri ktorého sa nachádzajú semená. Partenokarpia - vlastnosť niektorých rastlín vytvárať ovocie bez opelenia. Zvyčajne ide o plody bez semien alebo s nedostatočne vyvinutými semenami. Táto vlastnosť rastlín je široko využívaná v šľachtení.

Šťavnaté ovocie. tekvica, pupalka, strukoviny sa používajú na potraviny v technickej zrelosti (uhorka, cuketa, baklažán, hrášok, fazuľka, kukurica) a biologickej zrelosti (paradajka, paprika, physalis, tekvica, melón, melón). Nezrelé plody, okrem baklažánu a kukurice, sú bohaté na chloroplasty. Farba šťavnatých zrelých plodov je spojená s antokyánmi a chromoplastmi.

Morfológia rastlín

fytomorfológia, náuka o zákonitostiach stavby a procesoch vzniku rastlín v ich individuálnom a evolučno-historickom vývoji. Jedno z najdôležitejších odvetví botaniky (Pozri Botanika). Ako vývoj M. r. z nej vystupovali ako samostatné vedy Anatómia rastlín , štúdium tkaniva a bunkovej štruktúry ich orgánov, Embryológia rastlín , štúdium vývoja embrya a cytológie - veda o štruktúre a vývoji buniek. Teda M. r. v užšom zmysle študuje štruktúru a tvarovanie najmä na úrovni organizmu, do jeho kompetencie však patrí aj zohľadnenie zákonitostí populačno-druhovej úrovne, keďže sa zaoberá vývojom formy.

Hlavné problémy a metódy. Hlavné problémy M. R.: identifikácia morfologickej diverzity rastlín v prírode; štúdium zákonitostí štruktúry a vzájomného usporiadania orgánov a ich systémov; štúdium zmien vo všeobecnej stavbe a jednotlivých orgánoch počas individuálneho vývoja rastliny (ontomorfogenéza); objasnenie pôvodu rastlinných orgánov počas evolúcie rastlinného sveta (fylomorfogenéza); štúdium vplyvu rôznych vonkajších a vnútorných faktorov na formovanie. Bez toho, aby sme sa obmedzovali na opis určitých typov štruktúr, M. r. sa snaží objasniť dynamiku štruktúr a ich vznik. V podobe rastlinného organizmu a jeho častí sa navonok prejavujú zákony biologickej organizácie, teda vnútorné prepojenia všetkých procesov a štruktúr v celom organizme.

V teoretickej M. r. rozlišovať 2 vzájomne súvisiace a komplementárne prístupy k interpretácii morfologických údajov: identifikácia príčin vzniku určitých foriem (z hľadiska faktorov priamo ovplyvňujúcich morfogenézu) a objasnenie biologického významu týchto štruktúr pre život organizmov (z hľadiska zdatnosti ), čo vedie k zachovaniu určitých foriem v procese prirodzeného výberu.

Hlavné metódy morfologického výskumu sú deskriptívne, porovnávacie a experimentálne. Prvým je popísanie foriem orgánov a ich systémov (organografia). Druhá je v klasifikácii popisného materiálu; využíva sa aj pri štúdiu zmien v organizme a jeho orgánoch podmienených vekom (porovnávacia ontogenetická metóda), pri objasňovaní evolúcie orgánov ich porovnaním v rastlinách rôznych systematických skupín (porovnávacia fylogenetická metóda), pri štúdiu vplyvu vonkajšie prostredie (porovnávacia ekologická metóda). A nakoniec, pomocou tretej - experimentálnej - metódy sa umelo vytvárajú kontrolované komplexy vonkajších podmienok a študuje sa morfologická reakcia rastlín na ne a chirurgickou intervenciou sa študujú vnútorné vzťahy medzi orgánmi živej rastliny.

Pán. úzko súvisí s ďalšími odvetviami botaniky: paleobotanika, systematika a fylogenéza rastlín (forma rastlín je výsledkom dlhého historického vývoja, odráža ich príbuznosť), fyziológia rastlín (závislosť formy od funkcie), ekológia, geografia rastlín a geobotanika (závislosť formy na vonkajšom prostredí), s genetikou (dedenie a získavanie nových morfologických znakov) a rastlinnou výrobou.

Stručný historický prehľad. Počiatky M. R., podobne ako botanici vo všeobecnosti, siahajú do staroveku. Terminológia morfologických opisov rastlín sa rozvíjala najmä v 17. storočí; zároveň sa uskutočnili prvé pokusy o teoretické zovšeobecnenia (talianski vedci A. Cesalpino, M. Malpighi, nem. - I. Jung). M. formácia r. Ako samostatná veda sa datuje do konca 18. storočia, kedy sa objavila kniha Experiment on the Metamorphosis of Plants (1790) od I. W. Goetheho, ktorý navrhol aj samotný pojem „morfológia“ (1817). Goethe zdôraznil spoločnú rôznorodosť foriem rastlinných orgánov a ukázal, že všetky výhonkové orgány, od kotyledónov až po časti kvetu, predstavujú modifikácie (metamorfózy) rovnakého „typu“ elementárneho bočného orgánu – listu. Dôvodom metamorfózy je podľa Goetheho zmena výživy novovytvorených listov, keď sa vrchol výhonku vzďaľuje od pôdy. Goetheho diela mali rozhodujúci vplyv na ďalší vývoj M. r. V predstave „typu“ orgánu, ktorá bola pre samotného Goetheho celkom reálna, však existovala aj možnosť idealistického prístupu, t. j. jeho interpretácie ako „idey“ orgánu, stelesnenej v rôzne formy. Mnohí Goetheho nasledovníci vyvinuli komparatív M. r. Ide o prvé koncepty „fytonizmu“, podľa ktorých je vyššia rastlina súborom jednotlivých rastlín – „fytónov“ (francúzsky vedec C. Gaudisho, 1841; nemecký vedec K. Schultz, 1843), a predstavy o pôvodne existujúcich „ideálne“ tri hlavné rastlinné orgány (nemecký botanik A. Braun, 50. roky 19. storočia) a iné.

1. polovica 19. storočia charakterizuje M. prekvitajúca rieka. O. P. Decandol (1827), nezávisle od Goetheho, dospel k myšlienke jednoty orgánov a ich metamorfózy. R. Brown je prvý, kto študuje vajíčko u holo- a krytosemenných rastlín; objavil archegóniu a spermie v ihličnanoch. Vo vývoji porovnávacieho M. r. Významnú úlohu zohral nemecký botanik A. Braun, ktorý skúmal podstatu metamorfovaných orgánov a spolu s K. Schimperom vytvoril náuku o matematických zákonitostiach usporiadania listov (fylotaxia). V 1. polovici 19. stor. boli položené základy ontogenetických a fylogenetických trendov u M.. Aktívnym propagátorom ontogenetickej metódy bol nemecký botanik M. Schleiden (1842-1848). Začiatok vývoja fylogenetického M. r. Založili ho práce nemeckého botanika W. Hofmeistera (1849-51), ktorý opísal striedanie generácií a dokázal homológiu rozmnožovacích orgánov lykožrútov, papraďorastov a nahosemenných. Vďaka tomu bolo možné vytvoriť morfologický a potom evolučný vzťah medzi výtrusnými a semennými rastlinami.

V druhej polovici 19. a začiatkom 20. stor. veľký vplyv na vývoj M. mal evolučnú teóriu Ch.Darwina (pozri darwinizmus). Evolučný, alebo fylogenetický, M. r. sa ďalej rozvíjal v prácach ruských botanikov I. D. Chistyakova, I. N. Gorozhankina a jeho školy, nemeckého - N. Pringsheima, E. Strasburgera a iných, ktorí rozvinuli náuku o homológii rozmnožovacích orgánov rôznych skupín rastlín a cyklov r. ich rozvoj. V tomto smere práca I. N. Gorozhankina o vývoji Gametophyte a a oplodnenie u nahosemenných rastlín V. I. Beljajevom, ktorý študoval vývoj samčieho gametofytu v heterospórach, a objavom S. G. Navashina (v roku 1898) dvojitého oplodnenia kvitnúcich rastlín. Veľký význam mali práce českých botanikov L. Čelakovského (1897-1903) a I. Velenovského (1905-13). Iný smer v evolučnom M. r. založené najmä na štúdiu fosílnych rastlín. Práce anglického botanika F. Bowera (1890–1908, 1935), nemeckého botanika G. Potoniera (1895–1912) a francúzskeho botanika O. Ligniera (1913–14) osvetľujú základné otázky vzniku z hlavných orgánov vyšších suchozemských rastlín. Títo vedci ukázali 2 možné spôsoby vzniku listovo-stonkovej štruktúry: tvorbu povrchových laterálnych výrastkov (enácií) na primárnej bezlistej osi a diferenciáciu počiatočného systému rozvetvených valcových homogénnych orgánov, v ktorých sa časť vetiev sploštila. a rástli spolu s tvorbou veľkých plochých listov. Tieto práce predpovedali štruktúru najstarších suchozemských rastlín, psilofytov, objavených až v roku 1917. Myšlienky Bowera, Potoniera a Liniera slúžili ako základ pre teóriu telomov, ktorú v roku 1930 sformuloval nemecký botanik W. Zimmermann. Veľkú úlohu v rozvoji M. rieky. hraná Stelarovou teóriou evolúcie vodivého systému vyšších rastlín, ktorú navrhol francúzsky botanik F. van Tiegem (70. roky 19. storočia) a vypracoval Američan - E. Jeffrey (1897) a jeho šk. Niektorí morfológovia pokračovali v rozvíjaní „fytonistických“ názorov na stavbu tela rastlín, ktoré nadobudli materialistický a dynamický charakter (americký botanik Asa Gray, Talian – F. Delpino, český morfológ I. Velenovsky, Rus – A. N. Beketov, Francúz – G. Shovo) . Ďalšie prehodnotenie pojmu „fytón“ ako metaméru vysoko diferencovaného výhonkového orgánu viedlo k jeho čisto ontogenetickej koncepcii ako jednotky rastu (anglicky – J. Priestley, 30. roky 20. storočia, Švajčiarsko – O. Schüpp, 1938, sovietsky botanik D. A. Sabinin, 1963). Dôležité úspechy evolučného M. r. - teórie pôvodu kvetu: strobilar, sformulovaný anglickými botanikmi N. Arberom a J. Parkinom (1907), a pseudonym, patriaci rakúskemu botanikovi R. Wettsteinovi (1908). Ruský botanik Kh. Ya. Gobi publikoval prvú evolučnú klasifikáciu ovocia v roku 1921.

Ontogenetický M. r. v postdarwinovskom období vyvinuté v úzkom kontakte s fylogenetickým a experimentálnym. Nemecký botanik A. Eichler študoval históriu vývoja listov (1869) a vzory štruktúry kvetov (1878-1882), ruský botanik V. A. Deinega ontogenézu listov u jednoklíčnolistových a dvojklíčnolistových rastlín (1902). Extrémne metamorfované formy rastlín študovali ontogenetickou metódou ruskí morfológovia N. N. Kaufman na kaktusoch (1862), F. M. Kamensky na pemfigu (1877, 1886) a S. I. Rostovtsev na kačiciach (1902). Pri vývoji experimentálneho M. rieky. (termín navrhol K. A. Timiryazev, 1890), veľký prínos priniesol A. N. Beketov, ktorý považoval za najdôležitejšie faktory formovania fyziologickej funkcie rastlinných orgánov a vplyv vonkajších podmienok. Ruský botanik N.F.Levakovskij ako jeden z prvých experimentálne skúmal správanie výhonkov suchozemskej rastliny vo vodnom prostredí (1863), nemecký fyziológ G.Vöchting pozoroval v experimente (1878-82) vplyv rôznych prírodných podmienky na tvar a objavil fenomén polarity u rastlín. Nemeckí botanici G. Klebs (1903) a K. Goebel (1908) preukázali v pokusoch závislosť foriem rastu orgánov na špecifických faktoroch - svetlo, vlhkosť, potrava - a získali umelé metamorfózy. Goebel vlastní viaczväzkové súhrnné dielo „Organografia rastlín“ (1891-1908), kde je popis orgánov uvedený v ontogenéze s prihliadnutím na vonkajšie podmienky a s experimentálnym overením príčin morfogenézy. V oblasti experimentálneho M. rieky. Úspešne pracovali rakúsky botanik Yu.Vizner (1874–89, 1902), český botanik R. Dostal (séria prác o experimentálnej tvorbe výhonkov, od roku 1912) a ďalší. susedia s prácami sovietskeho botanika N. P. Krenkeho (1928, 1950), ktorý študoval regeneráciu rastlín a zákonitosti morfologických zmien výhonkov súvisiacich s vekom a sformuloval teóriu „cyklického starnutia a omladzovania“ rastlín (1940).

Ekologický M. r. vznikol súčasne s geografiou a ekológiou rastlín. Jedným z jeho hlavných problémov je štúdium foriem života (pozri Životná forma) rastlín. Zakladateľmi tohto smeru sú Dáni E. Warming (1902-16) a K. Raunkier (1905-07), nemecký botanik A. Schimper (1898). Ruskí a sovietski botanickí geografi a geobotanici intenzívne študovali vlastnosti adaptívnych štruktúr a metód obnovy a rozmnožovania rastlín v rôznych botanických a geografických zónach a regiónoch (A. N. Krasnov, 1888; D. E. Yanishevsky, 1907-12, 1934; G. N. Vysockij, 1915, 1922-28, L. I. Kazakevič, 1922, B. A. Keller, 1923-33, V. N. Sukačev, 1928-38, E. P. Korovin, 1934-35, V. V. Alechin, 1936 atď.).

Moderné problémy a smery M. rieky. Opisný M. r. si zachováva svoj význam pre systematiku pri zostavovaní „Flóry“, determinantov, atlasov, referenčných kníh. Porovnávací morfologický smer predstavujú diela V. Trolla (Nemecko) a jeho školy. Vlastní veľký súhrn porovnávacej morfológie vyšších rastlín (1935-39), množstvo náučných príručiek a viaczväzkové dielo o morfológii súkvetí (1959-64). Anglický botanik A. Arber pri diskusii o porovnávacích morfologických údajoch prišiel so svojráznou teóriou pôvodu listu ako „neúplného výhonku“, blízku teórii telom. Porovnávacej morfológii vegetatívnych orgánov vyšších rastlín na ontogenetickom a fylogenetickom základe je venovaná práca (1952) sovietskeho botanika I. G. Serebryakova. Práce o štruktúre a klasifikácii plodov patria sovietskym botanikom N. N. Kadenovi (od roku 1947) a R. E. Levinovi (od roku 1956). Evolučný M. r. bol obohatený o novú sériu prác V. Zimmermana (1950-65), ktorý rozvinul ním vytvorenú teóriu telom a ukázal úzku súvislosť medzi fylogenetickými „elementárnymi procesmi“ a ontogenézou. Sovietsky botanik K. I. Meyer zhrnul výsledky svojej štúdie o vývoji gametofytu a sporofytu vyšších spórových rastlín a ich orgánov (1958). Zdôrazňuje plodnosť porovnávacej morfogenetickej metódy – porovnávanie morfologických štruktúr živých rastlín zo skupín rôznych evolučných úrovní a konštruovanie morfogenetických radov, ktoré nie sú radom predkov-potomkov, ale demonštrujú možné spôsoby premeny určitých orgánov. Otázky morfologického vývoja krytosemenných rastlín rozvíja sovietsky botanik A. L. Takhtadzhyan, ktorý študuje vzťah medzi ontogenézou a fylogenézou a rozvíja učenie A. N. Severtsova o spôsoboch morfologickej evolúcie v botanike. Množstvo prác o evolúcii kvetov a monografia Základný biogenetický zákon z botanického hľadiska (1937) patria sovietskemu botanikovi B. M. Kozo-Poľjanskému. Súhrn evolučnej morfológie kvitnúcich rastlín publikoval v roku 1961 americký vedec L. Eames. Teóriu telomov ďalej rozvíjali francúzski vedci P. Bertrand (1947), L. Amberger (1950-64) a ďalší. Pokiaľ ide o pôvod kvetu, mnohí priaznivci teórie telom vyjadrili protichodné názory. V 40-50 rokoch. 20. storočie sa rozprúdila diskusia medzi zástancami klasickej strobilárnej teórie o pôvode kvetu (A. Eames, A. L. Takhtadzhyan, anglický botanik E. Korner a i.) a predstaviteľmi „novej“ morfológie telom. Výsledkom diskusie bola ostrá kritika extrémnych názorov a jasné odhalenie pozitívnych stránok teórie telom, ktorá presvedčivo zobrazuje priebeh evolúcie vegetatívnych orgánov. Mnohé práce sú venované pôvodu zvláštnych morfologických znakov jednoklíčnolistových rastlín vrátane obilnín (A. Arber, A. Eames, M. S. Jakovlev, K. I. Meyer, L. V. Kudrjašov, A. Jacques-Felix a i.).

Ontogenetický smer sa do značnej miery splynul s experimentálnym a intenzívne sa rozvíja v kontakte s fyziológiou rastlín (morfogenéza). Rozsiahly súhrn morfogenézy vypracoval americký biológ E. Sinnot (1960). Obzvlášť rozsiahla je séria prác o štúdiu rastového kužeľa výhonku a koreňa ako hlavných zdrojov organogenézy a histogenézy vyšších rastlín. Dôležité teoretické zovšeobecnenia v tejto oblasti urobili švajčiarsky vedec O. Schüpp (1938), Američan - A. Foster a jeho kolegovia (1936-54), K. Esau (1960-65), Nemec - G. Guttenberg ( 1960-1961), Angličania - F. Clouse (1961). Zákonitosti činnosti hrotu výhonku v súvislosti so všeobecnými otázkami organizácie a vývoja rastlín skúma anglický botanik C. Wardlaw a jeho škola (1952-69). Vo Francúzsku bola morfologická práca značne ovplyvnená novou ontogenetickou teóriou usporiadania listov, ktorú vypracoval L. Plantefol (1947), ako aj prácami R. Buvata a jeho spolupracovníkov (50. roky). Laboratóriá experimentálneho M. rieky plodne pracujú. na viacerých univerzitách vo Francúzsku a vo vedeckom centre v Orsay (R. Nozeran a i.). Diela E. Bunninga (Nemecko) sa venujú endogénnym rytmom morfogenézy. V ZSSR sa najvýznamnejšie práce v oblasti morfogenézy so širokým využitím anatomických metód vykonávajú od 40. rokov 20. storočia. VK Vasilevskaya so zamestnancami (najmä v zariadeniach žijúcich v drsných podmienkach prostredia); z 50-tych rokov - F. M. Kuperman so spolupracovníkmi (náuka o štádiách organogenézy a ich závislosť od vonkajších podmienok), ako aj V. V. Skripchinsky so spolupracovníkmi (morfogenéza bylinných rastlín, najmä geofytov). Blízko morfogenetickému smeru práce fyziológov - D. A. Sabinin (1957, 1963), V. O. Kazaryan s kolegami (od 1952). Diela N. V. Pervukhina a M. S. Jakovleva sa venujú najmä morfogenéze kvetu a ovocia. M. I. Savchenko, M. F. Danilova a ďalší Séria prác I. G. Serebryakova a jeho školy (od roku 1947) je venovaná morfologickým aspektom tvorby výhonkov a rytmom sezónneho vývoja rastlín v rôznych zónach ZSSR. Morfologické zmeny počas prechodu rastlín dlhým životným cyklom sú študované na základe vekovej periodizácie vypracovanej T. A. Rabotnovom (1950) študentmi a kolegami I. G. Serebryakovej a A. A. Uranova.

Ekologický M. r. sa rozvíja z hľadiska ďalšieho regionálneho opisu a klasifikácie foriem života rastlín, ako aj komplexného štúdia ich adaptácie na extrémne podmienky: v Pamíre (I. A. Raikova, A. P. Steshenko a i.), v kazašských a stredoázijských stepiach, púšťach. a v horských oblastiach (E. P. Korovin, M. V. Kultiasov, E. M. Lavrenko, N. T. Nechaeva), v tundre a lesnej tundre (B. A. Tikhomirov a spolupracovníci) atď. Problémy klasifikácie a evolúcie foriem života multilaterálne rozpracoval I. G. Serebryakov (1952- 64), ktorý načrtol hlavný smer morfologického vývoja v línii od drevín k bylinám - skrátenie životnosti nadzemných kostrových osí. Jeho škola vedie výskum evolúcie foriem života v špecifických systematických skupinách; tento sľubný smer rozvíja aj škola nemeckého botanika G. Meisela (NDR). Do tejto oblasti patria aj práce VN Golubeva (1957). Dôležitý základ pre posúdenie všeobecných smerov evolúcie foriem života poskytla práca Angličana E. Kornera (1949-55) a Švajčiara E. Schmida (1956, 1963).

Význam pre národné hospodárstvo.Údaje o komparatívnych, ekologických a experimentálnych M. rieky. umožňujú nielen pochopiť zákonitosti tvarovania, ale ich aj využívať v praxi. Práce o ontomorfogenéze a ekologickom M. r. sú dôležité pre rozvoj biologických základov lesného a trávnatého hospodárenia, spôsobov pestovania okrasných rastlín a odporúčaní pre racionálne využívanie divo rastúcich úžitkových rastlín (liečivých a pod.) s prihliadnutím na ich obnovu a biologickú kontrolu nad rast pestovaných rastlín. Úvodné práce realizované v botanických záhradách vychádzajú z údajov ontogenetického a ekologického M. r. a zároveň poskytnúť materiál pre nové teoretické zovšeobecnenia.

Kongresy, kongresy, tlačové orgány. Otázky M. r. boli opakovane diskutované na medzinárodných botanických kongresoch, najmä na 5. (Londýn, 1930), 8. (Paríž, 1954), 9. (Montreal, 1959) a medzinárodných sympóziách o jednotlivých problémoch (napr. o raste listov - Londýn, 1956). Kolokviá sa pravidelne zbierajú na M. p. vo Francúzsku (napr. podľa štruktúry súkvetí - Paríž, 1964; podľa foriem života - Montpellier, 1965; o všeobecných otázkach štrukturálnej organizácie - Clermont-Ferrand, 1969; o rozvetvení - Dijon, 1970). V ZSSR sa problémy M. p. sa prerokúvajú na kongresoch Botanickej spoločnosti, na Celúnijnej konferencii o morfogenéze (Moskva, 1959) a Celúnijnej medziuniverzitnej konferencii M. r. (Moskva, 1968).

Pracuje na M. r. publikované v medzinárodnom časopise Phytomorphology (Dillí, 1951). V ZSSR (od roku 1950) pravidelne vychádzajú zbierky prác Botanického ústavu Akadémie vied ZSSR v sérii „Morfológia a anatómia rastlín“; morfologické práce sú publikované v Botanical Journal (od roku 1916), Bulletin Moskovskej spoločnosti prírodovedcov (od roku 1829), Scientific Reports of Higher School (od roku 1958) a iných biologických časopisoch.

Lit.: Komarnitsky N. A., Morfológia rastlín, v knihe: Eseje o dejinách ruskej botaniky, M., 1947; Serebryakov I. G., Morfológia vegetatívnych orgánov vyšších rastlín, M., 1952; Goethe I.V., Selected. op. v prírodných vedách, prekl. [z nemčiny], M., 1957; Meyer K. I., Morfogenéza vyšších rastlín, M., 1958; Fedorov Al. A., Kirpichnikov M. E., Artyushenko Z. T., Atlas deskriptívnej morfológie vyšších rastlín, zväzok 1-2, M., 1956-62; Serebryakov I. G., Ekologická morfológia rastlín, M., 1962; Eames A.D., Morfológia kvitnúcich rastlín, trans. z angličtiny, M., 1964; Takhtadzhyan A. L., Základy evolučnej morfológie krytosemenných rastlín, M. - L., 1964; jeho, Pôvod a osídlenie kvitnúcich rastlín, L. 1 1970; Göbel K., Organographie der Pflanzen, Tl 1-2, Jena, 1928-33; Troll W., Vergleichende Morphologic der höheren Pflanzen, Bd 1-2, B., 1935-39; jeho vlastné, Praktische Einführung in die Pflanzenmorphologie, Tl 1-2, Jena, 1954-57; Wardlaw S., Organizácia a vývoj rastlín, L., 1965.

T. I. Serebryakova.

Veľká sovietska encyklopédia. - M.: Sovietska encyklopédia. 1969-1978 .

Pozrite sa, čo je „morfológia rastlín“ v iných slovníkoch:

Náuka o zákonitostiach štruktúry a procesov tvarovania rastlín. V širšom zmysle, M. r. študuje formy na všetkých úrovniach od celej rastliny až po bunkové organely a makromolekuly, v užšom zmysle len makroštruktúry. V tomto prípade vyniká... Biologický encyklopedický slovník

Morfológia (v biológii) študuje vonkajšiu (tvar, štruktúru, farbu, vzory) organizmu, taxónu alebo jeho častí, ako aj vnútornú štruktúru živého organizmu (napríklad morfológiu človeka). Delí sa na vonkajšiu morfológiu (alebo ... ... Wikipedia

Odvetvie botaniky, veda o rastlinných formách. V celej svojej rozsiahlosti táto časť vedy zahŕňa nielen štúdium vonkajších foriem rastlinných organizmov, ale aj anatómiu rastlín (morfológiu buniek) a ich systematiku (pozri), ktoré ... ... Encyklopedický slovník F.A. Brockhaus a I.A. Efron

morfológia rastlín- sekcia botaniky; veda, ktorá študuje vzorce štruktúry rastlín a procesy morfogenézy v ich ontogenéze a fylogenéze ... Anatómia a morfológia rastlín

MORFOLÓGIA RASTLIN- odvetvie botaniky, ktoré študuje zákonitosti štruktúry a procesov morfogenézy rastlín v ich ontogenéze a fylogenéze ... Slovník botanických pojmov