Nešpecifická sérologická diagnostika syfilisu Precipitačná mikroreakcia s kardiolipínovým antigénom (CLA). Kardiolipínový antigén pre mikroprecipitačnú reakciu (RMP) - popis lieku, návod na použitie, recenzie Kardiolipínový antigén pre

Ide o skríningový test na hromadný skríning populácie na syfilis.

Staging: plazma alebo inaktivované krvné sérum + špeciálny kardiolipínový antigén (extrakt z hovädzieho srdca obohatený o cholesterol a lecitín). Vznikne zrazenina (komplex antigén-protilátka), ktorá sa vyzráža vo forme bielych vločiek.

RMP sa môže uskutočniť aj pomocou kvantitatívnej metódy s riedením krvného séra.

Výhody expresnej metódy:

rýchlosť odozvy (30-40 minút),

malý objem krvi potrebný na test (2-3 kvapky plazmy alebo séra).

Zdroje chýb pri zostavovaní RMP:

nesprávny odber krvi z prsta (prítomnosť vzduchových bublín v kapiláre pipiet);

nerovnomerná koncentrácia antigénu v emulzii v dôsledku nedostatočného premiešania pred použitím;

bakteriálna kontaminácia emulzie;

porušenie podmienok skladovania plazmy a séra, antigénu a jeho emulzie, roztokov;

použitie kontaminovaných skúmaviek, pipiet, doštičiek a roztokov pri nastavovaní reakcií.

Vyššie uvedené chyby môžu viesť k falošne negatívnym aj falošne pozitívnym výsledkom reakcie.

Po ukončení terapie sa diagnostikuje RMP a podľa poklesu titra sa posudzuje dynamika infekčného procesu a účinnosť terapie.

Za potvrdenie účinnosti terapie sa považuje zníženie titra 4 a viackrát v priebehu 1 roka; na konci tohto obdobia je nastavená rovnaká špecifická reakcia ako pri vstupnom vyšetrení.

Diagnostické potvrdzujúce sérologické testy

ELISA, RIF a RPGA sú vysoko citlivé a vysoko špecifické reakcie na syfilis.

Vzhľadom na rôznu citlivosť pri rôznych formách syfilisu, špecifickosť a zložitosť formulácie má každá z týchto reakcií svoj vlastný účel.

Preventívny skríning populácie na syfilis sa môže uskutočniť pomocou RMP, ELISA a RPGA.

Ak sa získa pozitívny výsledok RMP, pacient by mal byť vyšetrený dermatovenerológom s opakovaným krvným testom v akomkoľvek diagnostickom teste na syfilis.

Počas preventívneho vyšetrenia pacientov so syfilisom v očných, psychoneurologických, kardiologických nemocniciach a tehotných žien sa má použiť ELISA alebo RPGA.

Pri vyšetrovaní darcov je potrebné použiť ELISA alebo RPGA, vždy však v kombinácii s RMP. Zavedenie dvoch reakcií súčasne je spôsobené vysokou zodpovednosťou tejto štúdie.

Vyššie uvedené špecifické testy sa používajú na diagnostiku všetkých foriem syfilisu, najmä latentného, ​​ako aj na rozpoznanie falošne pozitívnych výsledkov získaných v močovom mechúre.

Treba mať na pamäti, že špecifické treponémové testy môžu zostať pozitívne (nie negatívne) niekoľko rokov a v niektorých prípadoch zostať pozitívne po celý život.

Enzýmová imunoanalýza na séro- a likvorovú diagnostiku syfilisu

"■ ) ; // U! £//-

Princíp: - T. pallidum sú senzibilizované na povrch nosiča tuhej fázy (jamky panelov). Pridá sa testovacie sérum. V prítomnosti protilátok proti T. pallidum vzniká komplex antigén-protilátka naviazaný na povrch nosiča. V ďalšej fáze sa do jamiek naleje protidruhové sérum (proti ľudským imunoglobulínom) označené enzýmom (peroxidáza alebo alkalická fosfatáza). Označené protilátky interagujú s komplexom antigén-protilátka a vytvárajú nový komplex. Na jeho identifikáciu sa do jamiek naleje roztok substrátu (kyselina 5-aminosalicylová). Pod pôsobením enzýmu substrát mení farbu, čo naznačuje pozitívny výsledok.

Pri použití testu ELISA sa za optimálne považuje súčasné použitie jeho troch možností:

identifikácia celkového AT (CAT)

následné diferencované stanovenie treponémovo špecifických IgM a IgG.

Výskyt antisyfilitických protilátok sa vyskytuje v súlade so všeobecnými vzormi imunitnej odpovede. IgM sa prvýkrát objaví 2-4 týždne po infekcii a vymizne u neliečených pacientov asi po 18 mesiacoch; pri liečbe skorého syfilisu po 3-6 mesiacoch; neskôr - o rok. S progresiou ochorenia začína prevládať syntéza IgG, ktorá sa objavuje 4 týždne po infekcii, dosahuje vyššie titre a pretrváva dlhodobo aj po klinickom vyliečení.

Zdroje chýb pri používaní testovacích systémov ELISA:

porušenie techník odberu krvi, podmienok prepravy a skladovania testovacích systémov a vzoriek.

nekvalitná práca laboratórnych technikov,

akékoľvek odchýlky od návodu na použitie testovacieho systému,

porucha nástrojov a zariadení,

Posledná aktualizácia popisu výrobcom bola 31.7.1996

Filtrovateľný zoznam

Zloženie a forma uvoľňovania

Súprava 5 ampuliek kardiolipínového antigénu s obsahom 2 ml liečiva a jedna fľaša roztoku cholínchloridu s obsahom 5 ml liečiva; V balení sú 2 sady. 1 sada je určená pre 200-240 definícií.

Charakteristický

Roztok troch vysoko purifikovaných lipidov: kardiolipín, lecitín, cholesterol v absolútnom etylalkohole. Priehľadný, bezfarebný roztok so špecifickým zápachom alkoholu.

Farmakologický účinok Farmakologický účinok je diagnostický.

Detekcia protilátok proti pôvodcovi syfilisu.

Indikácie lieku Kardiolipínový antigén pre mikroprecipitačnú reakciu (MPR)

Diagnostika syfilisu (štúdium aktívnej plazmy alebo inaktivovaného séra v mikroprecipitačnej reakcii).

Podmienky skladovania Kardiolipínový antigén pre mikroprecipitačnú reakciu (RMP) Chránené pred svetlom, pri teplote 6-22°C.

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti Kardiolipínový antigén pre mikroprecipitačnú reakciu (RMP) 1 rok.

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Antigénový kardiolipínový roztok pre mikroprecipitačnú reakciu (RMP) ()

Pokyny na lekárske použitie lieku

Opis farmakologického účinku

Detekcia protilátok proti pôvodcovi syfilisu.

Indikácie na použitie

Diagnostika syfilisu (štúdium aktívnej plazmy alebo inaktivovaného séra v mikroprecipitačnej reakcii).

Formulár na uvoľnenie

roztok na diagnostické účely; 2 ml ampulka s rozpúšťadlom vo fľaštičkách a nožík na ampulky, kartónové balenie 10 ks;

Podmienky skladovania

Na mieste chránenom pred svetlom, pri teplote 6–22 °C.

Držte mimo dosahu detí.

Dátum spotreby Klasifikácia ATX:

** Adresár liekov je určený len na informačné účely. Podrobnejšie informácie nájdete v pokynoch výrobcu. Nevykonávajte samoliečbu; Pred začatím užívania lieku Cardiolipin Antigen pre mikroprecipitačné reakcie (RMP) by ste sa mali poradiť s lekárom. EUROLAB nezodpovedá za následky spôsobené použitím informácií zverejnených na portáli. Akékoľvek informácie na stránke nenahrádzajú lekársku radu a nemôžu slúžiť ako záruka pozitívneho účinku lieku.

Máte záujem o liek Cardiolipin Antigen for microprecipitation reaction (RMP)? Chcete vedieť podrobnejšie informácie alebo potrebujete vyšetrenie u lekára? Alebo potrebujete kontrolu? Môžete si dohodnúť stretnutie s lekárom – klinika Euro lab je vám vždy k dispozícii! Najlepší lekári vás vyšetria, poradia, poskytnú potrebnú pomoc a stanovia diagnózu. Lekára môžete zavolať aj domov. Klinika Euro lab je pre vás otvorená nepretržite.

** Pozor! Informácie uvedené v tomto návode na lieky sú určené pre lekárov a nemali by sa používať ako základ pre samoliečbu. Popis lieku Cardiolipin Antigen for microprecipitation reaction (MPR) je uvedený len na informačné účely a nie je určený na predpisovanie liečby bez účasti lekára. Pacienti sa musia poradiť s odborníkom!

Ak máte záujem o akékoľvek iné lieky a lieky, ich popisy a návody na použitie, informácie o zložení a forme uvoľňovania, indikácie na použitie a vedľajšie účinky, spôsoby použitia, ceny a recenzie liekov alebo máte ďalšie otázky a návrhy - napíšte nám, určite sa vám pokúsime pomôcť.

Cena na vyžiadanie

Položku môžete pridať do košíka zadaním množstva

Výrobca: Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise

Krajina Rusko

Jednotka Meas.: set

Balenie: 10 ampuliek

Typ balenia: kartónová krabica

Kód dodávateľa:

Popis

Sada reagenčných roztokov na diagnostické účely: detekcia protilátok proti pôvodcovi syfilisu Treponema pallidum (treponema pallidum) v mikroprecipitačnej reakcii (MPR). Pozostáva z 5 ampuliek roztoku obsahujúceho kardiolipínový antigén a 1 fľaštičky roztoku cholínchloridu. Titer antigénu nie je menší ako 1:8. Sada je určená na 1000 stanovení, je možné dodať podobnú sadu (od iného výrobcu) na 500 stanovení.

Funkčný účel

Určené na diagnostiku syfilisu pri rakovine močového mechúra pomocou natívnej krvnej plazmy získanej z prsta pacienta alebo inaktivovaného séra získaného z venóznej krvi. Reakcia sa uskutočňuje v jamkách. Výsledok reakcie sa berie do úvahy vizuálne, ak nedochádza k spontánnej precipitácii v kontrolnom nastavení. Strata vločiek rôznych veľkostí sa považuje za pozitívnu, čo naznačuje prítomnosť infekcie. Pri interakcii antigénu so sérom zdravých jedincov sa pozoruje negatívna reakcia vo forme opalescencie.

VÝROBA JE DO JESENE 2019 POZASTAVENÁ.
Podobné produkty ako , sada

technické údaje

Obsah sady:
1. Kardiolipínový antigén pre rakovinu močového mechúra - priehľadný bezfarebný roztok vysoko purifikovaných lipidov: kardiolipín, lecitín, cholesterol v etylalkohole - 2,0 ml x 5 ampuliek;
2. Roztok cholínchloridu 70% - 5,0 ml x 1 fľaša;
3. Vertikutátor na ampulky (pri použití ampuliek s krúžkom alebo bodom zlomu sa vertikutátor nevkladá).
Uvoľňovacia forma: vložená v kartónovej škatuli spolu s návodom na použitie.
Podmienky skladovania: pri teplote +6...22°C na suchom a tmavom mieste, mrazenie je neprípustné.
Čas použiteľnosti je 1 rok od dátumu výroby uvedeného na obale, po ktorom už reagenčnú súpravu nemožno použiť.
Registrované u Roszdravnadzor (č. FSR 2012/13044)

Cena na vyžiadanie

Položku môžete pridať do košíka zadaním množstva

Výrobca: EcoLab

Krajina Rusko

Jednotka Miera: balenie

Typ balenia: kartónová krabica

Článok: 03.07.3

Popis

Súprava činidiel Syphilis-AgCL-RMP sa používa v diagnostike syfilisu na štúdium ľudskej krvnej plazmy (séra) alebo mozgovomiechového moku (CSF) v mikroprecipitačnej reakcii (MPR). Určené na testovanie 2000 vzoriek, súprava môže byť dodatočne vybavená pozitívnymi a negatívnymi kontrolnými sérami (03.07.3k). Princíp metódy je založený na interakcii kardiolipínového antigénu (AgCL), podobného lipoproteínovému antigénu Treponema pallidum, s príslušnými protilátkami (reagins), ktoré sa objavia v plazme (sére) neliečených pacientov po 2-3 týždňoch. , a v mozgovomiechovom moku - po 4-8 týždňoch po infekcii

Funkčný účel

Kvalitatívne stanovenie na skle a semikvantitatívne pre pozitívne alebo slabo pozitívne vzorky. Vizuálne zaznamenávanie výsledkov. Interakcia AgCL s reaginmi vedie k mikroprecipitačnej reakcii (vypadnutie vločiek rôznych veľkostí - pozitívny výsledok); pri plazme alebo inaktivovanom sére zdravých jedincov sa pozoruje negatívna reakcia vo forme opalescencie

technické údaje

Lipidový komplex na uskutočnenie flokulačného testu na Luisovi (Lewis).
Zloženie súpravy: suspenzia AgCL v 10% roztoku cholínchloridu s obsahom kardiolipínu - 0,033%; lecitín - 0,27 %, cholesterol - 0,9 %, EDTA (stabilizátor) v konečnej koncentrácii 0,0125 mol/l a timerosal (konzervačná látka) v konečnej koncentrácii 0,1 %. Pripravený k použitiu.
Vzhľad: mliečno-biela suspenzia, ktorá sa po usadení rozdelí na opalescentnú bezfarebnú kvapalinu a hustú bielu zrazeninu.
Balenie: 7 fľaštičiek po 10 ml.
Činidlo je pripravené na použitie, vo fľašiach so skrutkovacím uzáverom.
Súprava je určená na štúdium 2000 vzoriek.
Objem testovanej vzorky: 90 ul.
Vzorka na výskum: krvné sérum (plazma), cerebrospinálny mok.
Celkový reakčný čas bol 8 minút. Optimálna reakčná teplota je +23...28°C.
Čas použiteľnosti - 18 mesiacov.
Čas použiteľnosti reagencií súpravy po otvorení balenia je do dátumu exspirácie.
Možnosť dokumentácie, evidencie a automatického účtovania pri vykonávaní analýz na hardvérovom a softvérovom komplexe „Expetr-Lab RMP“.
Preprava je povolená pri teplote +9...25°C po dobu 10 dní.
Registrované v Roszdravnadzor Ruskej federácie