Kód detskej mozgovej obrny podľa ICD. Mozgová obrna

Detská mozgová obrna, na rozdiel od rozšíreného a všeobecného presvedčenia, nie je samostatnou chorobou. Ide o celý komplex neurologických a duševných porúch, ktoré majú vrodenú povahu. Vznikajú počas vnútromaternicového vývoja plodu v dôsledku akýchkoľvek negatívnych vplyvov na plod. Ide o to, že mozgová štruktúra dieťaťa je poškodená aj v štádiu tehotenstva.

Detská mozgová obrna nie je progresívne ochorenie, no ťažko sa lieči. Typicky neurologické poruchy, ktoré existujú pri narodení, zostávajú s človekom po celý život, čo sťažuje sociálnu adaptáciu, každodennú starostlivosť o seba a vývoj.

Mozgová obrna môže pozostávať z niekoľkých rôznych typov porúch nervového systému v závislosti od toho, ktoré mozgové tkanivá a oblasti sú postihnuté. Pozoruje sa nestabilná chôdza, zhoršená koordinácia pohybov, oneskorenie duševného, sociálneho, tvorivého a intelektuálneho vývoja dieťaťa, ktoré sú okamžite viditeľné voľným okom. V dôsledku porúch v centrálnom nervovom systéme dochádza k nezvratným zmenám vo svaloch dieťaťa už v prvom roku života - ich tonus sa stráca, svalová hmota môže rýchlo atrofovať a podliehať neobvyklému opotrebovaniu.

Cítia následky detskej mozgovej obrny a autonómnych funkcií. Zhoršená je pozornosť, logické myslenie a pamäť dieťaťa, zaostáva za svojimi rovesníkmi v akademickom a intelektuálnom rozvoji. Detská mozgová obrna môže spôsobiť ďalšie patológie v ľudskom tele, z ktorých najčastejšou je epilepsia. Epileptické záchvaty, kŕče, mdloby, triaška – to všetko sprevádza detskú mozgovú obrnu dostatočne často.

Ak je človek chorý, je veľmi dôležitá prítomnosť a neustála prítomnosť blízkych príbuzných, potrebuje pomoc súvisiacu s každodenným životom. Bohužiaľ, ľudia trpiaci detskou mozgovou obrnou zvyčajne musia mať počas svojho života priamy kontakt s nemocnicami a klinikami, a to pravidelne podstupovať klinické vyšetrenia a počúvať rady lekára o užívaní určitých liekov a iných typoch terapie na zmiernenie symptómov.

Trvalý neprogresívny charakter ochorenia je spojený s morfologickými léziami jednotlivých oblastí mozgu, ktoré sa nerozširujú a nezasahujú do susedných tkanív. Toto nie je nádor, ktorý sa zväčšuje a spôsobuje poškodenie krvných ciev a mozgových buniek.

Detská mozgová obrna nie je zriedkavým ochorením a napriek výdobytkom najnovších technológií sa počet detí trpiacich týmto ochorením nedarí zredukovať na minimum. Podľa štatistík sú chlapci náchylní na detskú mozgovú obrnu častejšie ako dievčatá, ale napriek tomu veda nezistila vplyv pohlavia dieťaťa na výskyt patológie.

Medzinárodná klasifikácia chorôb pridelila detskej mozgovej obrne číslo ICD-10 - G80. Podľa dokumentu je detská mozgová obrna rozdelená do siedmich typov, z ktorých každý závisí od štrukturálnej a morfologickej patológie v konkrétnej oblasti mozgu. Hlavným a prakticky jediným kritériom pre typ detskej mozgovej obrny je lokalizácia anomálií, ktoré sa vyskytli počas vnútromaternicového vývoja.

Druhy chorôb:

spastická diplégia;
dvojitý
detská hemiplégia;
ataxická mozgová obrna;
zmiešaná forma mozgovej obrny;
dyskinetický CP;
nešpecifikovaná detská mozgová obrna.

Podľa štatistík je spastická diplégia bežnejšia. Vyjadruje sa v silnom vplyve choroby na svaly a koordináciu pohybov. Poruchy nervového systému postihujú dolné aj horné končatiny. Strácajú tón a silu. Trpia aj svaly celého tela, ktoré môžu atrofovať.

Táto forma sa vyznačuje mimovoľnými a nezdravými pohybmi končatín. Abnormality sú viditeľné najmä na nohách - chôdza sa zhoršuje kvôli nedostatočnej synchronizácii pohybov, chodidlá sú deformované kvôli abnormálnej funkčnosti. Nohy pacienta sú neustále napäté - môžu sa prekrížiť, stáť na špičkách alebo naopak na pätách a rozchádzať sa rôznymi smermi.

Pohybové poruchy sa vyvíjajú súbežne s oneskorenými duševnými a duševnými poruchami. Patológie autonómnych funkcií sa neprejavujú jasne. Hlavným znakom tejto formy sú nezdravé pohyby nôh, rúk a tvárových svalov, ktoré spôsobujú zášklby očí, poruchy mimiky, zhoršenie zraku a pozornosti.

Ľudia trpiaci touto formou detskej mozgovej obrny majú poruchy reči, ako aj narušený rukopis. Reč niekedy nemusí príliš trpieť, je však takmer vždy rozmazaná, uponáhľaná a nevyniká zreteľnosťou.

Napriek všetkým týmto bodom sa niektorí ľudia trpiaci touto formou bez problémov dobre začlenia do spoločnosti, nájdu si vytúžené povolanie a žijú ako obyčajní zdraví jedinci.

Dvojitá hemiplégia je vážny a nebezpečný typ detskej mozgovej obrny, ktorý sa vyznačuje výraznou mentálnou retardáciou, ktorá niekedy prechádza do mentálnej retardácie. Pohyb končatín pri dvojitej hemiplégii je tiež narušený, pričom sú postihnuté najmä paže. Pacient nemôže fyzicky vstať, je pre neho ťažké dokonca sedieť.

Svaly tela sú neustále napäté, pohybové poruchy sú pravidelné, takže u ľudí vznikajú deformované kĺby, ochorenia chrbtice a neustále pociťujú bolesti v kostiach. Medzi autonómne poruchy patrí zhoršenie zraku a sluchu a poruchy reči. Všetky príznaky sa objavujú od narodenia. Pri dvojitej hemiplégii lekári hovoria o neuspokojivej prognóze - najčastejšie pacient zostáva zdravotne postihnutý, vyžaduje starostlivosť a dohľad. V tomto prípade je dôležité, keď mu príbuzní pomáhajú žiť a bojovať s príznakmi.

Detská hemiplégia sa prejavuje jednostrannými parézami, pokrývajú ľavú alebo pravú stranu tela. V tomto prípade trpia všetky štyri končatiny, ale dve z nich sú najviac postihnuté. Pri tejto forme je badateľná mentálna retardácia v porovnaní so zdravými rovesníkmi. Detská hemiplégia je charakterizovaná periodickými kŕčmi a záchvatmi.

Ataxická mozgová obrna má veľa podobností so samostatnou chorobou, ataxiou, ktorá sa vyznačuje nepravidelnými, mimovoľnými pohybmi končatín. Ich vývoj súčasne s detskou mozgovou obrnou nastáva pri poškodení cerebellum a susedných mozgových tkanív. Hlavnou zložkou tejto formy sú ataxické poruchy, výrazne ovplyvnená chôdza a presnosť pohybov, pozorujú sa chvenie končatín. Duševné postihnutie môže úplne chýbať, alebo dosiahnuť taký stupeň, že sa vyvinie do zásadne inej patológie. To závisí priamo od individuálnych charakteristík tela a schopností imunitného systému.

Dyskinetická detská mozgová obrna sa prejavuje početnými hyperkinézami – mimovoľnými pohybmi určitých svalových skupín. Pri detskej mozgovej obrne sa pozoruje nezdravá mimika, grimasy, gúľanie očami, hlasné výkriky či stony. Malo by sa pamätať na to, že všetky tieto akcie nie sú zvláštne, pacient nekontroluje ich výskyt.

Život s hyperkinézou vedie k narušeniu funkcie svalov a zmenám tvaru kĺbov. Pri tomto type detskej mozgovej obrny však inteligencia, myslenie a logika zvyčajne netrpia.

Zmiešaná forma detskej mozgovej obrny je diagnostikovaná, ak má osoba niekoľko skupín symptómov charakteristických pre rôzne typy inej detskej mozgovej obrny. Je najviac nepredvídateľný, aj keď pri určitej frekvencii a opakovaní rovnakých prejavov už blízki ľudia môžu vedieť, čo môžu od pacienta očakávať.

Príznaky detskej mozgovej obrny závisia striktne od formy detskej mozgovej obrny, alebo inými slovami, od postihnutej oblasti mozgu. Každá oblasť je zodpovedná za špecifický súbor funkcií tela, ktorých strata je nezvratná.

Príčiny

Moderná medicína nemôže presne odpovedať na otázku, aká je špecifická a hlavná príčina výskytu takejto patológie, ako je detská mozgová obrna. Na základe mnohých štúdií je však možné identifikovať faktory, ktoré vyvolávajú nástup tohto ochorenia. Je známe, že všetky úzko súvisia s vnútromaternicovým vývojom plodu, akékoľvek odchýlky môžu ovplyvniť mozog nenarodeného bábätka.

intrauterinná infekcia;
nesúlad medzi nastávajúcou matkou a plodom podľa Rh faktora;
toxoplazmóza;
žltačka;
poranenia pri pôrode;
predčasný pôrod vedúci k nedonoseniu dieťaťa;
epilepsia a demencia;
významné endokrinné poruchy;
zlé návyky - alkohol, fajčenie;
intoxikácia omamnými a chemickými látkami.

Všetky tieto body naznačujú možnosť hypoxie mozgu dieťaťa, jeho abnormálny vývoj od samého začiatku a prípady udusenia v maternici. Toto je notoricky známy rizikový faktor pre nenarodené dieťa.

Diagnostika

Dieťa zvyčajne vyšetruje detský neurológ, kontroluje ho na prítomnosť určitých typov reakcií, schopností myslenia a inteligencie. Vykonáva tiež klinické vyšetrenie celého tela dieťaťa, motorickej aktivity a synchrónie končatín. Je dôležité, aby boli počas vyšetrenia prítomní rodičia a pomohli lekárovi s otázkami o sťažnostiach a symptómoch.

Pri diagnostike detskej mozgovej obrny je bezpodmienečne nutné využívať najnovšie metódy ako elektroencefalografiu a elektroneurografiu, ktoré rozpoznávajú patologické zmeny stavu bioprúdov v mozgu. Postupy ako MRI alebo CT môžu pomôcť identifikovať možný pôvod iných abnormalít.

Liečba detskej mozgovej obrny

Detská mozgová obrna sa nedá vyliečiť a fungovanie poškodených nervových buniek sa nedá obnoviť. Pacient musí byť pravidelne sledovaný lekárom, ktorý mu individuálne odporučí konkrétny typ terapie, ktorá zmierni príznaky:

kurzy od psychológa a logopéda;
masáž;
fyzické cvičenie;
užívanie liekov - Baclofen, Sirdalud;
ortopedická liečba, niekedy prostredníctvom chirurgického zákroku.

Originálny nootropný liek pre deti od narodenia a dospelých s jedinečnou kombináciou aktivizácie a sedatívne účinky

Včasná diagnostika a komplexná liečba detskej mozgovej obrny

S.A. Nemkova, Ruská národná výskumná lekárska univerzita pomenovaná po N.I. Pirogov“ z Ministerstva zdravotníctva Ruska, Moskva, doktor lekárskych vied.

Kľúčové slová: detská mozgová obrna, deti, liečba, rehabilitácia, Pantogam ®
Kľúčové slová: detská mozgová obrna, deti, liečba, rehabilitácia, Pantogam ®

Detská mozgová obrna (DMO) je ochorenie, ktoré vzniká v dôsledku poškodenia mozgu v perinatálnom období alebo v dôsledku abnormality v jeho vývoji a je charakterizované poruchami motorických a statokinetických funkcií, ako aj poruchami psycho-reči a zmyslov. .

KLASIFIKÁCIA detskej mozgovej obrny:
Podľa Medzinárodnej štatistickej klasifikácie ICD-10 sa rozlišujú:
G 80,0- Spastická detská mozgová obrna.
G 80,1- Spastická diplégia.
G 80,2- detská hemiplégia.
G 80,3- Dyskinetická detská mozgová obrna.
G 80,4- Ataxická detská mozgová obrna.
G 80,8– Iný typ detskej mozgovej obrny.
G 80,9– Nešpecifikovaná mozgová obrna.

Klinická klasifikácia K.A. Semenová zahŕňa tieto formy detskej mozgovej obrny: dvojitá hemiplégia, spastická diplégia, hemiparetická forma, hyperkinetická forma, atonicko-astatická forma, zmiešané formy.

Frekvencia foriem detskej mozgovej obrny je: spastická diplégia - 69,3%, hemiparetická forma - 16,3%, atonicko-astatická forma - 9,2%, hyperkinetická forma - 3,3%, dvojitá hemiplégia - 1,9%.

Včasné prejavy detskej mozgovej obrny sú:
oneskorený motorický a psycho-rečový vývoj, absencia alebo oneskorená redukcia vrodených a tonických reflexov, ako aj tvorba postojových reflexov, zhoršený svalový tonus, zvýšené šľachové reflexy, objavenie sa patologických postojov a synkinézy.

Včasná klinická a neurologická diagnostika detskej mozgovej obrny je z veľkej časti založená na vedomostiach lekára postupnosť tvorby štádií neuropsychického vývoja 1-ročného dieťaťa : 1 mesiac – dieťa sa snaží držať hlavičku, fixovať pohľad, prejavujú sa vrodené reflexy; 2 mesiace – krátko drží hlavu na bruchu a vo vzpriamenej polohe, fixuje pohľad, hučí, fyziologická astázia-abáza; 3 mesiace – drží hlavičku, sleduje predmet, oslabuje úchopový reflex a snaží sa dobrovoľne držať vloženú hračku, opiera sa o predlaktie na bruchu; 4 mesiace – otočí hlavu v smere zvuku, natiahne ruku a vezme hračku, otočí sa na bok, sadne si a sedí s oporou o ruky, vyslovuje samohlásky; 5 a 6 mesiacov – sedí s oporou o 1 ruku alebo krátko samostatne, otáča sa z chrbta na bok a na brucho, rozlišuje známe tváre, objavujú sa prvé slabiky; 7 a 8 mesiacov – sedí samostatne, postaví sa na všetky štyri, snaží sa krátko postaviť o oporu; 9 a 10 mesiacov – kľačí s oporou, stojí a snaží sa pohybovať s oporou, stojí krátko samostatne, hovorí prvé slová; 11 a 12 mesiacov – chodí s oporou o 1 ruku a snaží sa chodiť samostatne, riadi sa jednoduchými pokynmi, hovorí pár slov, snaží sa kŕmiť lyžičkou.
Posúdenie miery oneskorenia vo vývoji motoriky a psycho-reči:
do 3 mesiacov – mierne, 3–6 mesiacov – stredne ťažké, viac ako 6 mesiacov – závažné.
Korekčné faktory pre predčasnosť:
do 1 roka – pripočítava sa doba predčasnosti v mesiacoch, od 1 roka do 2 rokov – pripočítava sa polovičná doba predčasnosti v mesiacoch.

Motorický vývin zdravého dieťaťa je charakterizovaný určitou postupnosťou, ktorá sa prejavuje zánikom nepodmienených reflexov, vznikom vzpriamovacích (vzpriamovacích) reflexov, zlepšením rovnovážnych reakcií.

Jedným z prvých príznakov detskej mozgovej obrny je porušenie včasnej redukcie (2 mesiace u donošených detí, 3–4 mesiacov u predčasne narodených detí) nepodmienených reflexov - palmárno-orálny, proboscis, Moro, podpora a automatická chôdza. , posturálne reakcie (labyrintové, ako aj cervikálne) tonické asymetrické a symetrické reflexy). Keď nepodmienené reflexy miznú, počnúc 1 mesiacom života sa vytvárajú adaptačné reflexy (úprava labyrintu, úprava krčka maternice atď.), Ktoré poskytujú otáčky a narovnávanie tela a zlepšujú sa až na 10–15 mesiacov. U pacientov s detskou mozgovou obrnou môžu tonické reflexy pretrvávať po celý život, čo brzdí tvorbu adaptačných reflexov, vôľovú motorickú aktivitu, rovnovážne reakcie a vedie k rozvoju patologického posturálneho stereotypu.

Zhoršený svalový tonus je jedným z prvých príznakov rozvoja detskej mozgovej obrny. Svalová hypertonicita a asymetrické držanie tela, ktoré pretrvávajú po 4 mesiacoch, sú pozorované v dôsledku perinatálnych lézií centrálneho nervového systému a hrozby detskej mozgovej obrny (jej spastických foriem). Poloha „rozprestretej žaby“ sa pozoruje pri difúznej svalovej hypotónii u predčasne narodených detí, s perinatálnymi léziami centrálneho nervového systému a hrozbou atonicko-astatickej formy detskej mozgovej obrny.

KLINICKÉ FORMY DETSKEJ OBRANY

O spastická diplégia anamnéza nedonosených detí je častá (67 %), v klinickom obraze tetraparéza (dolné končatiny sú postihnuté vo väčšej miere ako horné), prudko zvýšený svalový tonus končatín, tela, jazyka, vysoké šľachové reflexy, zvýšená tonizácia reflexy, patologické postoje a deformácie končatín, vzniká spastická chôdza s krížom, pričom len polovica pacientov chodí samostatne, 30 % s oporou, zvyšok sa pohybuje na invalidnom vozíku. Charakteristické sú poruchy reči vo forme spastickej dyzartrie a patológie videnia u 70% pacientov (refrakčné chyby, atrofia zrakového nervu, strabizmus).

Hemiparetická forma často spôsobená pôrodnou traumou, klinika zaznamenáva spastickú hemiparézu, pričom horná končatina trpí viac ako dolná, skrátenie a hypotrofia postihnutých končatín, hemiparetická chôdza, Wernicke-Mannova poloha s flexiou paže a extenziou nohy („ ruka sa pýta, noha žmúri“), deformity chodidla a kontraktúry na jednej strane, výskyt symptomatickej epilepsie je vysoký (asi 35 % prípadov).

Hyperkinetická forma je často výsledkom bilirubínovej encefalopatie spôsobenej kernikterusom, ktorá sa vyvíja u donosených novorodencov s hladinou bilirubínu v krvi 428–496 µmol/l, u predčasne narodených detí – 171–205 µmol/l. Charakterizované prudkými mimovoľnými pohybmi (hyperkinéza) končatín a trupu, ktoré sa zintenzívňujú vzrušením a miznú počas spánku. Hyperkinéza sa objavuje najskôr v jazyku (vo veku 3–6 mesiacov), potom sa šíri na tvár a potom o 2–6 rokov na trup a končatiny. Zaznamenávajú sa poruchy svalového tonusu, ako je dystónia, časté sú autonómne poruchy, hyperkinetická dyzartria a senzorineurálna strata sluchu (v 30–50 %).

Atonický-astatický forma sa vyznačuje nízkym svalovým tonusom, zhoršenou koordináciou pohybov a rovnováhy, ako aj nadmerným rozsahom pohybu v kĺboch končatín.

Dvojitá hemiplégia – najťažšia forma detskej mozgovej obrny, prejavujúca sa poruchou hrubej motoriky, zvýšeným svalovým tonusom, šľachovými reflexmi, ťažkou poruchou reči, mentálnym vývinom detí na úrovni mentálnej retardácie.

Najvýznamnejšie komplikácie detskej mozgovej obrny:
ortopedicko-chirurgické, kognitívne a zmyslové poruchy (u 80 %), episyndróm (u 35 %), poruchy správania, neurotické poruchy (u 2/3 pacientov), syndróm autonómnej dysfunkcie (u viac ako 70 %).

Hlavné princípy rehabilitácie detskej mozgovej obrny sú:
skorý začiatok, komplexný multidisciplinárny prístup, diferencovaný charakter, kontinuita, trvanie, fázovanie, následnosť. Rehabilitačná liečba pacienta s detskou mozgovou obrnou by mala prebiehať v súlade s individuálnym rehabilitačným programom a zahŕňať tieto oblasti:
1. Liečebná rehabilitácia: lieková terapia, fyzikálna terapia a masáže (klasická, segmentová, periostálna, väzivová, cirkulárna trofická, bodová), Vojtova terapia, neurovývojový systém B. a K. Bobath; používanie terapeutických oblekov („Adelie“, „Gravistat“, „Regent“, „Špirála“), pneumatické obleky („Atlant“ atď.), mechanoterapia (cvičenia na simulátoroch a špeciálnych zariadeniach vrátane robotických komplexov (Lokomat atď.), fyzioterapia (elektroterapia - elektroforéza a elektromyostimulácia, magnetoterapia, parafínovo-ozokeritové aplikácie, bahenná terapia, hydrokinezioterapia, akupunktúra), ortopedicko-chirurgická a sanatórium-rezortná liečba.

2. Psychologická, pedagogická a logopedická náprava(psychokorekcia, zmyslová výchova, hodiny s logopédom-defektológom, konduktívna pedagogika A. Peto, Montessori metóda, práca s rodinou a pod.).
3. Sociálna a environmentálna adaptácia.

Drogová terapia pre detskú mozgovú obrnu zahŕňa:

Lieky, ktoré majú neurotrofické a nootropné účinky (Pantogam®, Cortexin, Cerebrolysin, nootropil, phenibut).
Lieky, ktoré zlepšujú všeobecnú cerebrálnu hemodynamiku a mikrocirkuláciu (Cortexin, cinnarizine, Actovegin, Trental, Instenon atď.).
Lieky zlepšujúce metabolizmus v nervovom systéme, reparačné a vstrebateľné účinky (ATP, lidáza, sklovec, derivát sodíka atď.).
Antikovulzíva.
Lieky, ktoré normalizujú svalový tonus (pre hypertonicitu - mydocalm, baklofén, prípravky botulotoxínu; pre hypotenziu - prozerín, galantamín).
Lieky, ktoré znižujú hyperkinézu (Pantogam®, phenibut, nacom, tiopridal).
Vitamíny (B1, B6, B12, C, neuromultivitída, aevit atď.).

Pantogam ® (“PIK-PHARMA”) je nootropný liek so širokým spektrom klinického účinku, ktorý kombinuje neurometabolické, neuroprotektívne a neurotrofické účinky. Pantogam ® je súčasťou klinických odporúčaní pre liečbu detskej mozgovej obrny (2014). Výhodou užívania Pantogamu je prítomnosť farmakologickej formy uvoľňovania ako vo forme tabliet, tak aj 10% sirupu, čo umožňuje jeho použitie od prvých dní života u detí s perinatálnym poškodením centrálneho nervového systému pre tzv. Účelom prevencie a liečby detskej mozgovej obrny. Pantogam ® – prípravok kyseliny hopanténovej (prírodný metabolit GABA) – úspešne kombinuje mierne psychostimulačné, stredne sedatívne, antikonvulzívne a detoxikačné účinky.

Mechanizmy účinku Pantogamu: priamo ovplyvňuje GABA-B receptory, potencuje GABAergickú inhibíciu v centrálnom nervovom systéme; reguluje neurotransmiterové systémy, stimuluje metabolické a bioenergetické procesy v nervovom tkanive; znižuje hladinu cholesterolu a beta-lipoproteínu v krvi.

Rozsah klinických aplikácií Pantogamu na perinatálne lézie centrálneho nervového systému a detskú mozgovú obrnu zahŕňa:
1) kognitívne poruchy, vrátane oneskoreného psycho-rečového vývoja a mentálnej retardácie, skorá pooperačná kognitívna dysfunkcia, poruchy reči;
2) oneskorený motorický vývoj, poruchy hybnosti;
3) neurotické a neuróze podobné poruchy, emocionálne poruchy;
4) detská mozgová obrna v kombinácii s epilepsiou (pretože Pantogam® na rozdiel od väčšiny nootropík nespôsobuje zníženie prahu kŕčovej pripravenosti);
5) hyperkinéza (Pantogam ® sa používa ako dlhodobá monoterapia - do 4-6 mesiacov, pri nedostatočnej účinnosti - ako súčasť komplexnej terapie tiopridalom), extrapyramídové vedľajšie účinky neuroleptickej terapie;
6) astenický syndróm, znížená duševná a fyzická výkonnosť;
7) syndróm autonómnej dysfunkcie;
8) syndróm bolesti (ako súčasť komplexnej terapie).

Použitie Pantogamu sa ukázalo ako vysoko účinné u detí s komplikovanou perinatálnou anamnézou pri komplexnej rehabilitácii motorických a kognitívnych porúch (so zlepšením psychomotorickej aktivity a koordinácie oko-ruka o 10–45 %, krátkodobej pamäte o 20–40 %, pozornosť o 30 %), poruchy spánku. Ukázalo sa, že použitie Pantogamu u detí s vývojovou dysfáziou (alalia), ktorá je dôsledkom perinatálneho poškodenia centrálneho nervového systému, zlepšuje rečové schopnosti viac ako 3-krát. Zistilo sa, že užívanie Pantogamu v pooperačnom období účinne neutralizuje prejavy pooperačnej kognitívnej dysfunkcie s obnovením ukazovateľa koncentrácie pozornosti a jej následným zlepšením u 30 % pacientov 2,5-krát.

U detí s perinatálnou patológiou a detskou mozgovou obrnou je jednou z hlavných úloh patogenetickej farmakoterapie zvýšenie energetického potenciálu mozgu pomocou metabolicky aktívnych látok. L-karnitínový prípravok - Elkar ® ("PIK-PHARMA") - je stimulátorom energetického metabolizmu, má antioxidačné, anabolické, detoxikačné vlastnosti, ako aj neuroprotektívne a neuromodulačné účinky.
Štúdie účinnosti používania Elkaru u detí s perinatálnou patológiou naznačili zníženie ich excitability, normalizáciu autonómnych funkcií, zlepšenie ukazovateľov výšky a hmotnosti a motoricko-reflexnú sféru, mentálny vývoj, EEG. V prípadoch patologickej bilirubinémie u novorodencov bola pri užívaní Elcaru zaznamenaná rýchlejšia regresia žltačky s poklesom nepriameho bilirubínu v krvi.
U pacientov s detskou mozgovou obrnou sa pri použití Elkaru v procese komplexnej rehabilitácie zvýšila tolerancia psychickej aj fyzickej záťaže, zlepšila sa koordinácia, neurosenzorické procesy (zraková a sluchová ostrosť), reč, autonómne funkcie, EKG a EEG (s normalizáciou kortikálnej elektrogenéza, redukcia epileptických prejavov ) . U pacientov s detskou mozgovou obrnou, ktorí dostávali Elkar ® v pred- a pooperačnom období ortopedicko-chirurgickej liečby, bolo badateľné zlepšenie kožného trofizmu, zníženie pooperačných komplikácií a potreba použitia analgetík.

Včasná diagnostika a komplexná liečba tak pomáhajú zvyšovať účinnosť rehabilitačných opatrení, znižovať invaliditu a zvyšovať sociálnu adaptáciu detí s detskou mozgovou obrnou.

Zoznam referencií je v redakcii.

Detská mozgová obrna je spôsobená množstvom rôznych faktorov, ktoré pôsobia v rôznych obdobiach života – počas tehotenstva, pôrodu a raného detstva. Vo väčšine prípadov sa mozgová obrna vyskytuje po poranení mozgu počas pôrodu v dôsledku asfyxie. Rozsiahly výskum v 80. rokoch však ukázal, že len 5 – 10 % prípadov detskej mozgovej obrny súvisí s pôrodnou traumou. Ďalšie možné príčiny zahŕňajú abnormality vývoja mozgu, prenatálne faktory, ktoré priamo alebo nepriamo poškodzujú neuróny vo vyvíjajúcom sa mozgu, predčasný pôrod a poranenia mozgu, ktoré sa vyskytujú v prvých rokoch života.
Prenatálne dôvody.
Vývoj mozgu je veľmi chúlostivý proces, ktorý môže byť ovplyvnený mnohými faktormi. Vonkajšie vplyvy môžu viesť k štrukturálnym abnormalitám mozgu, vrátane prevodového systému. Tieto lézie môžu byť dedičné, ale najčastejšie sú skutočné príčiny neznáme.
Infekcie matky a plodu zvyšujú riziko detskej mozgovej obrny. V tomto ohľade sú dôležité rubeola, cytomegalovírus (CMV) a toxoplazmóza. Väčšina žien je imúnna voči všetkým trom infekciám v čase, keď dosiahnu plodný vek, a imunitný stav ženy možno určiť testovaním na infekcie TORCH (toxoplazmóza, rubeola, cytomegalovírus, herpes) pred alebo počas tehotenstva.
Akákoľvek látka, ktorá môže priamo alebo nepriamo ovplyvniť vývoj mozgu plodu, môže zvýšiť riziko vzniku detskej mozgovej obrny. Okrem toho každá látka, ktorá zvyšuje riziko predčasného pôrodu a nízkej pôrodnej hmotnosti, ako je alkohol, tabak alebo kokaín, môže nepriamo zvýšiť riziko detskej mozgovej obrny.
Pretože plod dostáva všetky živiny a kyslík z krvi, ktorá cirkuluje cez placentu, všetko, čo narúša normálnu funkciu placenty, môže negatívne ovplyvniť vývoj plodu, vrátane jeho mozgu, prípadne zvýšiť riziko predčasného pôrodu. Určité riziko detskej mozgovej obrny predstavujú štrukturálne abnormality placenty, predčasné odlúčenie placenty od steny maternice a placentárne infekcie.
Niektoré ochorenia u matky počas tehotenstva môžu predstavovať riziko pre vývoj plodu. Ženy so zvýšenými antityroidnými alebo antifosfolipidovými protilátkami sú vystavené zvýšenému riziku detskej mozgovej obrny. Ďalším dôležitým faktorom, ktorý naznačuje vysoké riziko tejto patológie, je vysoká hladina cytokínov v krvi. Cytokíny sú proteíny spojené so zápalom pri infekčných alebo autoimunitných ochoreniach a môžu byť toxické pre neuróny mozgu plodu.
Perinatálne dôvody.
Z perinatálnych príčin má osobitný význam asfyxia, zamotanie pupočnej šnúry okolo krku, abrupcia placenty a placentárna previa.
Infekcia u matky sa niekedy neprenesie na plod cez placentu, ale na dieťa sa prenáša počas pôrodu. Herpetická infekcia môže viesť k závažnej patológii u novorodencov, čo má za následok neurologické poškodenie.
Popôrodné príčiny.
Zvyšných 15 % prípadov detskej mozgovej obrny je spojených s neurologickou traumou po narodení. Takéto formy mozgovej obrny sa nazývajú získané.
Inkompatibilita Rh krvných skupín matky a dieťaťa (ak je matka Rh negatívna a dieťa Rh pozitívne) môže viesť k ťažkej anémii dieťaťa, ktorá vedie k ťažkej žltačke.
Závažné infekcie, ktoré priamo postihujú mozog, ako je meningitída a encefalitída, môžu viesť k trvalému poškodeniu mozgu a detskej mozgovej obrne. Záchvaty v ranom veku môžu viesť k detskej mozgovej obrne. Idiopatické prípady nie sú tak často diagnostikované.
V dôsledku tvrdého zaobchádzania s dieťaťom dochádza u dieťaťa k traumatickým poraneniam mozgu, utopeniu, uduseniu, fyzickým traumám, ktoré často vedú až k detskej mozgovej obrne. Okrem toho požitie toxických látok, ako je olovo, ortuť, iné jedy alebo určité chemikálie, môže spôsobiť neurologické poškodenie. Náhodné predávkovanie niektorými liekmi môže tiež spôsobiť podobné poškodenie centrálneho nervového systému.

Postupom patologického procesu postupne doznievajú motorické a senzorické funkcie, čo vedie k úplnému ochrnutiu svalov na postihnutej strane tela – hemiplégii. Ochorenie môže byť vrodené alebo získané. Ak sa nelieči včas, vedie k invalidite a strate zručností starostlivosti o seba. V medzinárodnej klasifikácii choroby ICD 10 je patológii priradený kód G81.

Príčiny

Hemiparéza sa vyvíja, keď je narušená funkcia centrálnych motorických neurónov a axónov. Inými slovami, sú poškodené nervové bunky a ich procesy, ktoré sa nachádzajú v mozgu a mieche. Vo väčšine prípadov sa patologický proces nachádza v jednej z hemisfér mozgu. Zaujímavosťou je, že pri lokalizácii poškodenia v pravej hemisfére vzniká svalová slabosť v ľavej polovici tela a naopak. Je to spôsobené anatomickou dekusáciou nervových vlákien vychádzajúcich z mozgu na úrovni prechodu medulla oblongata do miechy.

Medzi hlavné príčiny hemiparézy patria:

ischemická a hemoragická mŕtvica;
mozgový nádor, krvácanie do nádoru;
encefalitída (zápal mozgového tkaniva);
traumatické zranenie mozgu;
epileptické záchvaty;
roztrúsená skleróza;
diabetické poškodenie mozgu (encefalopatia);
migréna;
ACVA (akútne poruchy cerebrálneho prietoku krvi).

Klinický obraz hemiparézy sa líši v závislosti od miesta lézie v mozgu

Uvedené dôvody spôsobujú získanú formu ochorenia, ktorá sa vyvíja u dospelých pacientov. U detí je hemiparéza vrodená a objavuje sa v dôsledku malformácií mozgu alebo pôrodnej traumy.

Klinický obraz

Na základe klinických prejavov ochorenia je možné určiť lokalizáciu patologického procesu a závažnosť poškodenia nervového tkaniva. Centrálny charakter ochorenia potvrdzuje spasticitu svalov končatín na jednej strane tela. V tomto prípade je ruka alebo noha v napätej polohe, pacienti pociťujú stuhnutosť svalov a strácajú schopnosť pohybu. Naopak, periférna forma patológie, ktorá sa vyvíja pri poškodení nervových vlákien po opustení miechy, je charakterizovaná znížením svalového tonusu.

V závislosti od poškodenia pravej alebo ľavej hemisféry mozgu sa rozlišuje pravostranná a ľavostranná hemiparéza. U starších pacientov je častejšia pravostranná hemiparéza, u detí je typický ľavostranný rozvoj svalovej slabosti. Charakteristické motorické poruchy v dôsledku svalovej spasticity sa vyvinú 2-3 týždne po nástupe ochorenia a môžu sa zvýšiť v priebehu roka. Nedostatočná konzervatívna liečba a odmietnutie rehabilitačných opatrení spôsobuje progresiu patológie, čo vedie k vzniku hemiplégie. Choroba spôsobuje vážne následky v podobe pretrvávajúcej kontraktúry svalov a kĺbov – človek sa stáva invalidným.

S patologickým procesom v ľavej hemisfére mozgu dochádza k paralýze v pravej polovici tela

Všeobecné klinické príznaky ochorenia zahŕňajú:

neustále bolesti hlavy rôznej intenzity počas niekoľkých týždňov;
všeobecná nevoľnosť, znížená schopnosť pracovať, slabosť;
strata chuti do jedla, strata hmotnosti;
pravidelné zvyšovanie telesnej teploty;
bolesť kĺbov a svalov.

Najčastejšie sa pravostranná a ľavostranná hemiparéza u dospelých vyvíja po mŕtvici alebo traumatickom poranení mozgu. Pri fokálnom poškodení mozgového tkaniva sa objavujú poruchy motorických funkcií a pokles citlivej sféry na jednej polovici tela. U pacientov sa rozvíja chôdza Wernicke-Mann - noha na postihnutej strane sa neohýba a pri chôdzi robí polkruh cez bok. Tento variant ochorenia má zvyčajne mierny priebeh a priaznivý výsledok na obnovenie stratených funkcií. Pri veľkej oblasti krvácania alebo poškodenia nervového tkaniva sa okrem motorických porúch pozorujú aj tieto neurologické poruchy:

zmena reči (častejšie sprevádza pravostrannú hemiparézu);
epizodické epileptické záchvaty;
zhoršenie inteligencie a schopnosti učiť sa;
zmena vnímania (agnózia);
znížená schopnosť cieľavedomej činnosti (apraxia);
emočná nestabilita a poruchy osobnosti.

Pri vrodenej forme ochorenia sa vyvinie ľavostranná hemiparéza, ktorá sa prejaví 3 mesiace po narodení dieťaťa. V počiatočných štádiách ochorenia sa pozorujú mierne zmeny v motorickej schopnosti končatín:

asymetrické pohyby rúk a nôh;
slabé pasívne a aktívne pohyby postihnutých končatín;
keď ležíte na chrbte, boky sú roztiahnuté;
ruka je zovretá v päsť;
zlá podporná funkcia nohy na strane patológie.

Konečná diagnóza sa robí približne vo veku jedného mesiaca, keď deti začínajú samostatne chodiť a motorické poruchy sú citeľnejšie. V závažných prípadoch sa choroba vyskytuje s narušeným vývojom reči a intelektuálnych schopností. Vrodená forma patológie sa týka jednej z foriem mozgovej obrny.

Niekedy sa vyvinie detská spastická hemiparéza, ktorá postihuje končatiny, pričom častejšie sú postihnuté ruky ako nohy. Pravostranná hemiparéza mozgovej obrny u novorodencov sa vyvíja menej často ako ľavostranná hemiparéza.

Taktika liečby

Aby sa zabránilo vzniku úplnej svalovej paralýzy - hemiplégie - je potrebné predpísať liečbu a rehabilitáciu pri počiatočných príznakoch ochorenia. Terapia je najúčinnejšia v prvom roku ochorenia. V neskoršom období sú poruchy hybnosti trvalé a ťažko upraviteľné. V závislosti od závažnosti klinických prejavov, veku a celkového stavu pacienta je predpísaný súbor terapeutických opatrení.

Počas rehabilitačného obdobia sa obnoví motorická schopnosť končatín

Konzervatívna liečba hemiparézy zahŕňa:

fyziologické uloženie končatín pomocou dlahy na zabránenie vzniku kontraktúr svalov a kĺbov;
svalové relaxanciá na zníženie svalového tonusu a bolesti spôsobenej spasticitou - mydocalm, baklofén;
lieky na zlepšenie prívodu krvi do mozgu a normalizáciu trofizmu nervového tkaniva - Cerebrolysin, Cavinton, Milgamma;
antikonvulzíva – karbamazepín, kyselina valproová;
fyzioterapia – elektroforéza, ultrazvuk, diadynamické prúdy;
celková a segmentálna masáž tela, akupresúra, reflexná terapia;
fyzikálna terapia (fyzikálna terapia) - súbor dávkovaných cvičení na normalizáciu motorickej aktivity postihnutých oblastí tela.

Predpísané sú konzultácie s psychológom zamerané na zlepšenie emočného stavu a sociálnej adaptácie pacientov. Ak sa vyskytne porucha reči, hodiny sa vedú s logopédom. V závažných prípadoch sa na postihnuté svaly používa chirurgický zákrok.

Po prepustení pacienta z neurologickej nemocnice je potrebná pravidelná masáž, ktorá uvoľňuje kŕčovité svaly, zlepšuje prekrvenie a metabolizmus na postihnutej strane tela. Používajú relaxačné masážne techniky pomocou hladenia, trenia a miesenia. Na obnovenie motorickej schopnosti končatín sa v každom konkrétnom prípade vyvíjajú individuálne cvičenia fyzikálnej terapie. Zotavenie do značnej miery závisí od včasnosti liečby a silných vlastností pacienta, od jeho túžby prekonať chorobu.

Hemiparéza označuje závažné ochorenie, ktoré je sprevádzané svalovou slabosťou jednej polovice tela a ďalšími neurologickými príznakmi. Progresia ochorenia spôsobuje vznik úplnej paralýzy (hemiplégia). Pri včasnej liečbe existuje veľká šanca na obnovenie stratených funkcií, inak patológia vedie k invalidite a strate zručností samoobsluhy.

Pridať komentár

POZOR! Všetky informácie na tejto stránke slúžia len na referenčné alebo populárne informácie. Diagnostika a predpisovanie liekov si vyžaduje znalosť anamnézy a vyšetrenie lekárom. Preto dôrazne odporúčame konzultovať liečbu a diagnostiku s lekárom a nie samoliečbu.

Hemiplégia (G81)

Poznámka. Pre počiatočné kódovanie by sa táto kategória mala použiť len vtedy, keď je hemiplégia (úplná) (neúplná) hlásená bez ďalšej špecifikácie alebo je potvrdená alebo dlhotrvajúca, ale jej príčina nie je špecifikovaná. Táto rubrika sa používa aj pri kódovaní viacerých príčin na identifikáciu typov hemiplégie z akejkoľvek príčiny.

Nepatria sem: vrodená detská mozgová obrna (G80.-)

V Rusku bola prijatá Medzinárodná klasifikácia chorôb, 10. revízia (ICD-10) ako jednotný normatívny dokument na zaznamenávanie chorobnosti, dôvodov návštevy obyvateľstva v zdravotníckych zariadeniach všetkých oddelení a príčin smrti.

ICD-10 bol zavedený do zdravotníckej praxe v celej Ruskej federácii v roku 1999 nariadením ruského ministerstva zdravotníctva z 27. mája 1997. č. 170

Vydanie novej revízie (ICD-11) plánuje WHO na roky 2017-2018.

So zmenami a doplnkami od WHO.

Spracovanie a preklad zmien © mkb-10.com

Kódy mozgovej obrny podľa ICD-10

Detská mozgová obrna (DMO) sa vyvíja najmä v dôsledku vrodených abnormalít mozgu a prejavuje sa vo forme motorických porúch. Takáto patologická odchýlka podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb (ICD) 10. revízia má kód G80. Počas diagnostiky a liečby sa lekári zameriavajú na to, takže poznať vlastnosti kódu je mimoriadne dôležité.

Typy detskej mozgovej obrny podľa ICD-10

Kód detskej mozgovej obrny podľa ICD 10 je G80, ale má svoje vlastné podsekcie, z ktorých každá popisuje určitú formu tohto patologického procesu, a to:

0 Spastická tetraplégia. Považuje sa za mimoriadne závažný typ detskej mozgovej obrny a vyskytuje sa v dôsledku vrodených anomálií, ako aj v dôsledku hypoxie a infekcie počas vývoja plodu. Deti so spastickou tetraplégiou majú rôzne defekty v stavbe trupu a končatín, narušené sú aj funkcie hlavových nervov. Je pre nich obzvlášť ťažké pohybovať rukami, takže ich pracovná činnosť je vylúčená;
1 Spastická diplégia. Táto forma sa vyskytuje v 70 % prípadov detskej mozgovej obrny a nazýva sa aj Littleova choroba. Patológia sa prejavuje hlavne u predčasne narodených detí v dôsledku krvácania do mozgu. Je charakterizovaná bilaterálnym poškodením svalov a poškodením hlavových nervov.

Stupeň sociálnej adaptácie je v tejto forme pomerne vysoký, najmä pri absencii mentálnej retardácie a ak je možné plne pracovať s rukami.

2 Hemiplegický vzhľad. Vyskytuje sa u predčasne narodených detí v dôsledku krvácania do mozgu alebo v dôsledku rôznych vrodených abnormalít mozgu. Hemiplegická forma sa prejavuje vo forme jednostranného poškodenia svalového tkaniva. Sociálna adaptácia závisí predovšetkým od závažnosti motorických defektov a prítomnosti kognitívnych porúch;
3 Dyskinetický vzhľad. Tento typ sa vyskytuje hlavne v dôsledku hemolytického ochorenia. Dyskenitický typ detskej mozgovej obrny je charakterizovaný poškodením extrapyramídového systému a sluchového analyzátora. Duševné schopnosti nie sú ovplyvnené, takže sociálna adaptácia nie je narušená;
4 Ataxický typ. Vyvíja sa u detí v dôsledku hypoxie, abnormalít v štruktúre mozgu a tiež v dôsledku traumy získanej počas pôrodu. Tento typ detskej mozgovej obrny sa vyznačuje ataxiou, nízkym svalovým tonusom a poruchami reči. Poškodenie je lokalizované hlavne v prednom laloku a mozočku. Adaptácia detí s ataxickou formou ochorenia je komplikovaná možnou mentálnou retardáciou;
8 Zmiešaný typ. Táto odroda sa vyznačuje kombináciou viacerých typov detskej mozgovej obrny súčasne. Poškodenie mozgu je difúzne. Liečba a sociálna adaptácia závisia od prejavov patologického procesu.

Revízny kód ICD 10 pomáha lekárom rýchlo určiť formu patologického procesu a predpísať správny liečebný režim. Pre bežného človeka môžu byť tieto poznatky užitočné, aby pochopili podstatu terapie a poznali možné možnosti rozvoja ochorenia.

Informácie na stránke sú poskytované výlučne na populárne informačné účely, netvrdia, že sú referenčné alebo medicínske presné a nie sú návodom na akciu. Nevykonávajte samoliečbu. Poraďte sa so svojím poskytovateľom zdravotnej starostlivosti.

Vrodená a získaná hemiparéza

Hemiparéza v medicíne je stav charakterizovaný čiastočnou paralýzou svalov tváre a tela. Hemiparéza sa vyskytuje v dôsledku zranení a patológií mozgu alebo miechy, ktoré vedú k jednostrannej paralýze. Patológia môže byť vrodená alebo získaná a vyskytuje sa u detí aj dospelých pacientov. Pri včasnej komplexnej terapii je možné ochorenie liečiť, ale v pokročilom stave hemiparéza spôsobuje postihnutie človeka. V medzinárodnej klasifikácii chorôb je hemiparéze priradený kód podľa ICD 10 - G.81.

Dôvody rozvoja

Stanovenie základnej príčiny symptómov hemiparézy je základom pre predpisovanie účinnej terapie. Patológia sa vyvíja v dôsledku nasledujúcich faktorov:

Mŕtvica je najčastejšou príčinou hemiparézy. Pri mozgovej príhode často prasknú cievy a tiež sa oddelí krvná zrazenina od steny. Po mŕtvici musí byť pacient neustále pod dohľadom lekára, aby sa predišlo komplikáciám, z ktorých jednou je hemiparéza.
Nádor, ktorý sa zväčšuje a objavuje sa po mŕtvici. Rastúci nádor negatívne ovplyvňuje zdravé mozgové bunky, čo často vyvoláva narušenie normálnej činnosti. Dôvodom je nadmerný tlak na určité oblasti mozgu.
Onkologické ochorenie. Rakovinový nádor, ktorý postupuje pomaly, často vyvoláva výskyt hemiparézy.
Poranenia a pomliaždeniny mozgu.
Encefalitída v dôsledku infekcie alebo negatívnych faktorov (toxická otrava, alergické reakcie).
Fyziologický stav po epilepsii. Hemiparéza sa môže vyvinúť, ak po epileptických záchvatoch človek zažije kŕče, ktoré narušia normálnu funkčnosť mozgu.
Migréna. Chronický priebeh migrény (najmä s dedičným faktorom) vyvoláva vývoj symptómov hemiparézy.
Komplikácie diabetes mellitus. Patológia je vyvolaná kŕčovými stavmi a kŕčmi, ktoré sú charakteristické pre endokrinné ochorenia.
Roztrúsená skleróza je patológia charakterizovaná deštrukciou ochranných membrán mozgu a poškodením nervov.
Atrofia mozgovej kôry. Hemiparéza sa vyvíja v dôsledku smrti neurónov.
Vrodená forma hemiparézy, ako aj detská mozgová obrna.

Bolesť a chrumkanie v chrbte a kĺboch môže časom viesť k strašným následkom – miestnemu alebo úplnému obmedzeniu pohybov v kĺbe a chrbtici, dokonca až k invalidite. Ľudia, poučení trpkou skúsenosťou, používajú na liečenie kĺbov prírodný liek, ktorý im odporučil ortopéd Bubnovsky. Čítaj viac"

Pri vrodenej hemiparéze sú dôležité dedičné ochorenia a pôrodná trauma. U staršej populácie je čiastočná paralýza spojená s predchádzajúcimi ochoreniami krvného obehu a ich komplikáciou, mozgovou príhodou. Vo väčšine prípadov sú starší pacienti diagnostikovaní s pravostrannou hemiparézou, pri ktorej je narušená motorická aktivita a citlivosť na pravej strane tela.

Existujú prípady „pseudoparézy“ (mierna hemiparéza), keď sa príznaky patológie začínajú objavovať v dôsledku častých nervových porúch alebo stresu. Táto forma ochorenia nevyžaduje žiadnu liečbu, pretože po odstránení provokujúcich faktorov príznaky zmiznú bez stopy.

Ľavostranná a pravostranná hemiparéza u detí sa často vyskytuje ako vrodená patológia. Najčastejšie je hlavnou príčinou stavu diagnóza detskej mozgovej obrny.

Klinický obraz

Klinické prejavy hemiparézy závisia od lokalizácie patogénneho zamerania, ako aj od závažnosti poškodenia mozgu. Ak sa ochorenie vyvíja pomaly (stredná hemiparéza), potom sa v prvých mesiacoch zvyšuje svalový tonus pacienta. Výsledkom je stuhnutosť pohybu spôsobená napätím svalov končatín.

Zažili ste niekedy neustálu bolesť chrbta a kĺbov? Súdiac podľa toho, že čítate tento článok, osteochondrózu, artrózu a artritídu už osobne poznáte. Pravdepodobne ste vyskúšali kopu liekov, krémov, mastí, injekcií, lekárov a zrejme vám nič z vyššie uvedeného nepomohlo. A existuje na to vysvetlenie: pre lekárnikov jednoducho nie je výhodné predávať fungujúci produkt, pretože stratia zákazníkov! Napriek tomu čínska medicína pozná recept, ako sa týchto chorôb zbaviť, už tisíce rokov a je jednoduchý a prehľadný. Čítaj viac"

narušenie vnímania;
dysfunkcia reči;
výskyt emocionálnych a osobnostných porúch;
strata citlivosti v mieste lézie;
rozvoj jednostrannej alebo obojstrannej nehybnosti;
epileptické záchvaty.

Nasledujúce fyziologické abnormality sú všeobecnými príznakmi hemiparézy:

bolesť hlavy;
zvýšenie teploty;
nedostatok chuti do jedla;
bolesť svalov a kĺbov;
všeobecná slabosť fyzickej a emocionálnej povahy;
prudký pokles telesnej hmotnosti.

Ľavostranná hemiparéza je charakterizovaná príznakmi, ako sú:

porušenie logických spojení;
zhoršenie schopnosti počítať a analyzovať;
porušenie funkcií reči.

Pri pravostrannej hemiparéze sa prejavuje:

dezorientácia vo vesmíre;
narušenie vnímania farieb a obrazu;
vznik trojrozmerného vnímania.

Pri vrodenej forme patológie sa hlavné príznaky objavujú približne 3 mesiace po narodení dieťaťa. V počiatočných štádiách vývoja patológie sa u dieťaťa prejavuje:

asymetria v pohybe rúk a nôh;
motorická slabosť a pasivita postihnutých končatín;
dieťa ležiace na chrbte „roztiahne“ boky do strán;
ruky rúk sú takmer vždy zovreté v päsť;
slabá podporná funkcia dolnej končatiny na postihnutej strane.

Konečnú diagnózu lekári stanovia približne vtedy, keď bábätko začne samostatne chodiť a motorické poruchy sa stávajú oveľa výraznejšie. Pri komplikovanej forme ochorenia dochádza u dieťaťa k poruche vývoja reči a intelektových schopností.

V niektorých prípadoch sa u dieťaťa môže vyvinúť spastická hemiparéza, kedy sú postihnuté končatiny, ale viac sú postihnuté ruky ako nohy.

Diagnostické metódy

Metódy diagnostiky patológie zahŕňajú:

všeobecné klinické laboratórne vyšetrenie (moč a krvné testy);
Dopplerografia mozgových ciev;
elektroencefalografia.

Pri stanovení diagnózy musí lekár určiť príčinu ochorenia, ktorá do značnej miery ovplyvňuje charakter liečby.

Kvalifikované metódy liečby a terapie

Aby sa zabránilo úplnej paralýze, liečba hemiparézy sa musí začať čo najskôr. Liečba u detí by sa mala začať v prvom roku života. Po roku sa výsledky dosahujú ťažšie, pretože hlavné funkcie sú už sformované. Často po zistení hemiparézy u dieťaťa je dieťa hospitalizované a potom poslané do rehabilitačného centra na dlhú dobu.

Terapeutická technika závisí od závažnosti patológie, štrukturálnych vlastností tela a veku pacienta. Všeobecný liečebný režim pre hemiparézu spravidla zahŕňa:

predpisovanie svalových relaxancií - Mydocalm - zníženie svalového tonusu vyvolaného bolesťou;
užívanie liekov, ktoré zlepšujú prívod krvi do mozgu - Cerebrolysin;
užívanie antikonvulzív - karbamazepín.

Lekár môže predpísať inú liekovú terapiu, ktorá závisí od zložitosti patológie. Spolu s liekmi liečba hemiparézy zahŕňa:

postup, ktorý zahŕňa uloženie končatiny dlahou, ktorá zabraňuje vzniku kontraktúr;
fyzioterapia - ultrazvuk, dynamický prúd, elektroforéza;
masáž pre hemiparézu - akupresúrna, reflexná, segmentová, všeobecná;
fyzikálna terapia - komplex cvičebnej terapie zahŕňa cvičenia, ktoré pomáhajú normalizovať motorickú aktivitu postihnutých končatín.

Pacientovi sa odporúča konzultovať s psychológom, čo pomáha normalizovať emocionálny stav pacienta a slúži ako vynikajúca sociálna adaptácia. Ako komplexná liečba je predpísaná konzultácia s logopédom (v prítomnosti porúch reči).

Dobré výsledky pri systematickom používaní prináša aj využitie alternatívnych techník – akupunktúra, shiatsu, akupunktúra. Obrovskú úlohu pri liečbe zohráva prístup samotného pacienta. Ak bude metodicky vykonávať cvičenia a spolupracovať s odborníkmi, paréza nebude postupovať a postupne úplne zmizne.

Hemiparéza (hemiplégia)

Hemiparéza („centrálna“) je paralýza svalov jednej polovice tela v dôsledku poškodenia zodpovedajúcich horných motorických neurónov a ich axónov, tj motorických neurónov v prednom centrálnom gyrus alebo kortikospinálnom (pyramídovom) trakte, zvyčajne nad úrovňou cervikálneho rozšírenia miechy. Hemiparéza je spravidla cerebrálneho, zriedkavo spinálneho pôvodu.

Neurologická diferenciálna diagnostika sa spravidla začína budovať s prihliadnutím na hlavné klinické znaky, ktoré uľahčujú diagnostiku. Medzi nimi je užitočné venovať pozornosť priebehu choroby a najmä vlastnostiam jej debutu.

Rýchlosť rozvoja hemiparézy je dôležitým klinickým príznakom, ktorý umožňuje urýchliť diagnostické vyhľadávanie.

Náhly nástup alebo veľmi rýchlo progredujúca hemiparéza:

Mŕtvica (najčastejšia príčina).
Útvary zaberajúce priestor v mozgu s priebehom pseudo-mŕtvice.
Traumatické zranenie mozgu.
encefalitída.
Postiktálny stav.
Migréna s aurou (hemiplegická migréna).
Diabetická encefalopatia.
Roztrúsená skleróza.
Pseudoparéza.

Subakútna alebo pomaly sa rozvíjajúca hemiparéza:

Mŕtvica.
Mozgový nádor.
encefalitída.
Roztrúsená skleróza.
Atrofický kortikálny proces (Millsov syndróm).
Hemiparéza kmeňového alebo spinálneho (zriedkavého) pôvodu: trauma, nádor, absces, epidurálny hematóm, demyelinizačné procesy, radiačná myelopatia, na obrázku Brown-Séquardov syndróm).

Kód ICD-10

Náhly nástup alebo veľmi rýchlo postupujúca hemiparéza

Mŕtvica

Pri stretnutí s pacientom s akútnou hemiplégiou lekár zvyčajne predpokladá prítomnosť mŕtvice. Mŕtvica sa samozrejme vyskytuje nielen u starších pacientov s arteriopatiou, ale aj u mladých. V týchto zriedkavejších prípadoch je potrebné vylúčiť kardiogénnu embóliu alebo jedno zo zriedkavých ochorení ako fibromuskulárna dysplázia, reumatická alebo syfilitická angiitída, Sneddonov syndróm či iné ochorenia.

Najprv je však potrebné zistiť, či je cievna mozgová príhoda ischemická alebo hemoragická (arteriálna hypertenzia, arteriovenózna malformácia, aneuryzma, angióm), alebo či ide o venóznu trombózu. Malo by sa pamätať na to, že niekedy je možné krvácanie do nádoru.

Žiaľ, neexistujú žiadne iné spoľahlivé metódy na rozlíšenie ischemickej a hemoragickej povahy lézií po mŕtvici okrem neurozobrazovania. Všetky ostatné nepriame dôkazy uvedené v učebniciach nie sú dostatočne spoľahlivé. Okrem toho podskupina ischemickej cievnej mozgovej príhody, ktorá sa javí ako jednotná, môže byť spôsobená hemodynamickými poruchami v dôsledku extrakraniálnych arteriálnych stenóz, ako aj kardiogénnou embóliou alebo arterio-arteriálnou embóliou v dôsledku ulcerácie plakov v extra- alebo intracerebrálnych cievach alebo lokálnymi trombóza malej arteriálnej cievy. Tieto rôzne typy mŕtvice si vyžadujú diferencovanú liečbu.

Útvary zaberajúce priestor v mozgu s priebehom pseudo-mŕtvice

Akútna hemiplégia môže byť prvým príznakom mozgového nádoru a príčinou je zvyčajne krvácanie do nádoru alebo okolitého tkaniva z rýchlo sa tvoriacich vnútorných nádorových ciev s defektnou arteriálnou stenou. Nárast neurologického deficitu a zníženie úrovne vedomia spolu s príznakmi generalizovanej hemisférickej dysfunkcie sú celkom charakteristické pre „apoplektický glióm“. Pri diagnostike nádoru s priebehom pseudomŕtvice poskytujú neoceniteľnú pomoc neurozobrazovacie metódy.

Traumatické poškodenie mozgu (TBI)

TBI je sprevádzané vonkajšími prejavmi poranenia a situácia, ktorá zranenie spôsobila, je väčšinou jasná. Odporúča sa vypočuť očitých svedkov, aby sa objasnili okolnosti zranenia, pretože k zraneniu môže dôjsť, keď pacient spadne počas epileptického záchvatu, subarachnoidálneho krvácania a pádov z iných príčin.

encefalitída

Podľa niektorých publikácií približne v 10 % prípadov nástup encefalitídy pripomína mŕtvicu. Rýchle zhoršenie stavu pacienta s poruchou vedomia, uchopovacími reflexami a ďalšími príznakmi, ktoré nemožno pripísať povodiu veľkej tepny alebo jej vetiev, si zvyčajne vyžaduje urgentné vyšetrenie. EEG často odhalí difúzne abnormality; neuroimagingové metódy nemusia odhaliť patológiu počas prvých dní; Analýza CSF často odhalí miernu pleocytózu a mierne zvýšenie hladín proteínov s normálnymi alebo zvýšenými hladinami laktátu.

Klinická diagnostika encefalitídy je uľahčená, ak sa vyskytne meningoencefalitída alebo encefalomyelitída a ochorenie sa prejavuje typickou kombináciou celkovej infekčnej, meningeálnej, mozgovej a fokálnej (vrátane hemiparézy alebo tetraparézy, poškodenia hlavových nervov, porúch reči, ataxických alebo zmyslových porúch, epileptické záchvaty) neurologické príznaky.

V približne 50 % prípadov zostáva etiológia akútnej encefalitídy nejasná.

Postiktálny stav

Niekedy si epileptické záchvaty ostatní nevšimnú a pacient môže byť v kóme alebo v stave zmätenosti s hemiplégiou (pri niektorých typoch epileptických záchvatov). Je užitočné venovať pozornosť uhryznutiu jazyka a mimovoľnému močeniu, ale tieto príznaky nie sú vždy prítomné. Je tiež užitočné vypočuť očitých svedkov, prezrieť si veci pacienta (vyhľadať antiepileptiká), a ak je to možné, zavolať domov alebo na obvodnú kliniku v mieste bydliska pacienta na potvrdenie epilepsie podľa ambulantnej karty. EEG odobraté po záchvate často ukazuje „epileptickú“ aktivitu. Čiastočné záchvaty, ktoré zanechávajú prechodnú hemiparézu (Toddova obrna), sa môžu vyvinúť bez afázie.

Migréna s aurou (hemiplegická migréna)

U mladých pacientov je dôležitou alternatívou komplikovaná migréna. Ide o variant migrény, pri ktorej sa pred jednostrannou bolesťou hlavy objavia prechodné fokálne symptómy, ako je hemiplégia alebo afázia, a podobne ako iné symptómy migrény majú v anamnéze opakujúce sa symptómy.

Diagnóza je pomerne jednoduchá, ak existuje rodinná a/alebo osobná anamnéza opakovaných bolestí hlavy. Ak takáto anamnéza neexistuje, potom vyšetrenie odhalí patognomickú kombináciu symptómov tvoriacich závažný neurologický deficit a fokálne abnormality EEG za prítomnosti normálnych výsledkov neurozobrazovania.

Na tieto príznaky sa môžete spoľahnúť len vtedy, ak viete, že sú spôsobené dysfunkciou hemisféry. Ak sa vyskytne bazilárna migréna (vertebrobasilárna oblasť), potom normálne výsledky neurozobrazenia nevylučujú vážnejšie poškodenie mozgu, pri ktorom môžu chýbať aj abnormality EEG alebo minimálne a obojstranné. V tomto prípade má dopplerovský ultrazvuk vertebrálnych artérií najväčšiu hodnotu, pretože významná stenóza alebo oklúzia vo vertebrobazilárnom systéme je extrémne zriedkavá v prítomnosti normálnych ultrazvukových nálezov. V prípade pochybností je lepšie vykonať angiografickú štúdiu, ako vynechať vyliečiteľnú vaskulárnu léziu.

Diabetické metabolické poruchy (diabetická encefalopatia)

Diabetes mellitus môže spôsobiť akútnu hemiplégiu v dvoch prípadoch. Hemiplégia sa často pozoruje pri neketónovej hyperosmolarite. EEG ukazuje fokálne a generalizované abnormality, ale neurozobrazovacie a ultrazvukové nálezy sú normálne. Diagnóza je založená na laboratórnych testoch, ktoré by sa mali široko používať pri hemiplégii neznámej etiológie. Adekvátna terapia vedie k rýchlej regresii symptómov. Druhou možnou príčinou je hypoglykémia, ktorá môže viesť nielen ku kŕčom a zmätenosti, ale niekedy aj k hemiplégii.

Roztrúsená skleróza

U mladých pacientov treba mať podozrenie na sklerózu multiplex, najmä ak sa senzomotorická hemiplégia s ataxiou objaví akútne a keď je vedomie úplne zachované. EEG často odhalí menšie abnormality. Neuroimaging odhaľuje oblasť so zníženou hustotou, ktorá nezodpovedá vaskulárnej panve a spravidla nejde o objemový proces. Evokované potenciály (najmä zrakové a somatosenzorické) môžu výrazne pomôcť pri diagnostike multifokálnych lézií CNS. Nálezy CSF tiež pomáhajú pri diagnostike, ak sú parametre IgG zmenené, ale nanešťastie môže byť CSF počas prvej exacerbácie (exacerbácií) v norme. V týchto prípadoch sa presná diagnóza stanoví až s následným výskumom.

Pseudoparéza

Psychogénna hemiparéza (pseudoparéza), ktorá sa vyvinula akútne, sa zvyčajne objavuje v emocionálnej situácii a je sprevádzaná afektívnou a autonómnou aktiváciou, demonštratívnymi behaviorálnymi reakciami a inými funkčnými neurologickými príznakmi a stigmami, ktoré uľahčujú diagnostiku.

Subakútna alebo pomaly sa rozvíjajúca hemiparéza

Najčastejšie sú takéto poruchy spôsobené cerebrálnou úrovňou poškodenia.

Dôvody tohto typu slabosti sú:

Ťahy

Cievne procesy, ako je vývojová mŕtvica. Najčastejšie dochádza k postupnej progresii. Túto príčinu možno predpokladať na základe veku pacienta, postupnej progresie, prítomnosti rizikových faktorov, arteriálneho šelestu v dôsledku stenózy a predchádzajúcich cievnych príhod.

Nádory mozgu a iné procesy zaberajúce priestor

Intrakraniálne hromadné lézie, ako sú nádory alebo abscesy (najčastejšie postupujúce v priebehu týždňov alebo mesiacov), sú zvyčajne sprevádzané epileptickými záchvatmi. Pri menigiómoch môže byť dlhodobá anamnéza epilepsie; Výsledkom je, že objemový proces vedie k zvýšenému intrakraniálnemu tlaku, bolestiam hlavy a narastajúcim duševným poruchám. Chronický subdurálny hematóm (hlavne traumatický, niekedy potvrdený miernou traumou v anamnéze) je vždy sprevádzaný bolesťou hlavy a duševnými poruchami; Možné sú relatívne mierne neurologické príznaky. V cerebrospinálnej tekutine dochádza k patologickým zmenám. Podozrenie na absces sa objavuje v prítomnosti zdroja infekcie, zápalových zmien v krvi, ako je zrýchlenie ESR, rýchla progresia. V dôsledku krvácania do nádoru sa môžu náhle objaviť príznaky, ktoré sa rýchlo zväčšujú na hemisyndróm, ale nie podobné mŕtvici. To platí najmä pre metastázy.

encefalitída

V zriedkavých prípadoch môže akútna hemoragická herpetická encefalitída spôsobiť pomerne rýchlo rastúci (subakútny) hemisyndróm (s ťažkými mozgovými poruchami, epileptickými záchvatmi, zmenami v likvore), ktorý čoskoro vedie ku kóme.

Roztrúsená skleróza

Hemiparéza sa môže vyvinúť v priebehu 1-2 dní a môže byť veľmi závažná. Tento obraz sa niekedy vyvíja u mladých pacientov a je sprevádzaný vizuálnymi príznakmi, ako je retrobulbárna neuritída a epizódy dvojitého videnia. Tieto príznaky sú sprevádzané poruchami močenia; často bledosť terča zrakového nervu, patologické zmeny zrakových evokovaných potenciálov, nystagmus, pyramídové znaky; remitujúci kurz. V cerebrospinálnej tekutine dochádza k zvýšeniu počtu plazmatických buniek a IgG. Zriedkavá forma demyelinizácie nazývaná Balo koncentrická skleróza môže spôsobiť subakútny hemisyndróm.

Atrofické kortikálne procesy

Lokalizovaná jednostranná alebo asymetrická kortikálna atrofia precentrálnej oblasti: poškodenie motorických funkcií sa môže pomaly zvyšovať, niekedy trvá roky, kým sa rozvinie hemiparéza (Millsova obrna). Atrofický proces je potvrdený počítačovou tomografiou. Nozologická nezávislosť Millsovho syndrómu bola v posledných rokoch spochybňovaná.

Procesy v mozgovom kmeni a mieche

Lézie mozgového kmeňa sa v zriedkavých prípadoch prejavujú ako zvyšujúci sa hemisyndróm; procesy v mieche sprevádzané hemiparézou sú ešte menej časté. Prítomnosť krížových symptómov je dôkazom takejto lokalizácie. V oboch prípadoch sú najčastejšou príčinou lézie zaberajúce priestor (nádor, aneuryzma, spondylóza chrbtice, epidurálny hematóm, absces). V týchto prípadoch je možná hemiparéza v obraze Brown-Séquardovho syndrómu.

Kde to bolí?

Čo vás znepokojuje?

Diagnóza hemiparézy

Všeobecné somatické vyšetrenie (všeobecné a biochemické), krvný test; hemorheologické a hemokoagulačné charakteristiky; Analýza moču; EKG; ak je to indikované, pátranie po hematologických, metabolických a iných viscerálnych poruchách, CT alebo (lepšie) MRI mozgu a krčnej miechy; vyšetrenie cerebrospinálnej tekutiny; EEG; evokované potenciály rôznych modalít; Dopplerovský ultrazvuk hlavných tepien hlavy.

Čo je potrebné preskúmať?

Ako vyšetriť?

Aké testy sú potrebné?

Na koho sa obrátiť?

Lekársky odborný redaktor

Portnov Alexej Alexandrovič

vzdelanie: Kyjevská národná lekárska univerzita pomenovaná po. A.A. Bogomolets, špecialita - „Všeobecné lekárstvo“

Najnovší výskum na tému Hemiparéza (hemiplégia)

Odborníci z University of Southern California zistili, že kmeňové bunky môžu pomôcť obnoviť mozog po mŕtvici.

Zdieľajte na sociálnych sieťach

Portál o človeku a jeho zdravom živote iLive.

POZOR! SAMOLIIEČBA VÁM MÔŽE UŠKODIŤ ZDRAVIE!

Nezabudnite sa poradiť s kvalifikovaným odborníkom, aby ste nepoškodili vaše zdravie!

ICD-10 bol zavedený do zdravotníckej praxe v celej Ruskej federácii v roku 1999 nariadením ruského ministerstva zdravotníctva z 27. mája 1997. č. 170

Vydanie novej revízie (ICD-11) plánuje WHO na roky 2017-2018.

So zmenami a doplnkami od WHO.

Spracovanie a preklad zmien © mkb-10.com

Kódovanie detskej mozgovej obrny v ICD

Detská mozgová obrna je veľmi vážna porucha, ktorá sa u dieťaťa prejavuje v období novorodenca. Špecialisti v oblasti neurológie a psychiatrie často používajú kód ICD pre detskú mozgovú obrnu, ak je diagnóza úplne potvrdená.

V patogenéze tohto ochorenia zohráva vedúcu úlohu poškodenie mozgu, ktoré spôsobuje, že pacient má charakteristické symptómy. Aby sa maximalizovala kvalita života dieťaťa s detskou mozgovou obrnou, je veľmi dôležité začať včas diagnostikovať a liečiť ochorenie.

Detská mozgová obrna v ICD 10

Medzinárodná klasifikácia chorôb, 10. revízia, používa špeciálne kódy na označenie rôznych chorôb. Tento prístup ku klasifikácii patológií uľahčuje zohľadnenie prevalencie rôznych nozologických jednotiek na rôznych územiach a zjednodušuje vykonávanie štatistických štúdií. V ICD 10 je detská mozgová obrna kódovaná G80 a v závislosti od formy ochorenia sa kód pohybuje od G80.0 do G80.9.

Dôvody rozvoja tohto ochorenia môžu byť:

predčasný pôrod;
intrauterinná infekcia plodu;
Rhesus konflikt;
poruchy embryogenézy mozgu;
škodlivé účinky toxických látok na plod alebo dieťa v ranom novorodeneckom období.

Detská mozgová obrna je považovaná za jednu z najčastejších chorôb nervového systému, v niektorých prípadoch je zaznamenaná nešpecifikovaná forma patológie, pri ktorej nie je možné presne určiť príčinu.

Hemiplégia je jednou z hlavných foriem ochorenia a je charakterizovaná jednostranným poškodením končatín.

Hemiparéza podľa ICD je označená kódom G80.2, na liečbu tohto stavu sa široko používa fyzikálna terapia, masáže a lieky stimulujúce činnosť centrálneho nervového systému.

Kódy mozgovej obrny podľa ICD-10

Typy detskej mozgovej obrny podľa ICD-10

Kód detskej mozgovej obrny podľa ICD 10 je G80, ale má svoje vlastné podsekcie, z ktorých každá popisuje určitú formu tohto patologického procesu, a to:

0 Spastická tetraplégia. Považuje sa za mimoriadne závažný typ detskej mozgovej obrny a vyskytuje sa v dôsledku vrodených anomálií, ako aj v dôsledku hypoxie a infekcie počas vývoja plodu. Deti so spastickou tetraplégiou majú rôzne defekty v stavbe trupu a končatín, narušené sú aj funkcie hlavových nervov. Je pre nich obzvlášť ťažké pohybovať rukami, takže ich pracovná činnosť je vylúčená;
1 Spastická diplégia. Táto forma sa vyskytuje v 70 % prípadov detskej mozgovej obrny a nazýva sa aj Littleova choroba. Patológia sa prejavuje hlavne u predčasne narodených detí v dôsledku krvácania do mozgu. Je charakterizovaná bilaterálnym poškodením svalov a poškodením hlavových nervov.

Stupeň sociálnej adaptácie je v tejto forme pomerne vysoký, najmä pri absencii mentálnej retardácie a ak je možné plne pracovať s rukami.

2 Hemiplegický vzhľad. Vyskytuje sa u predčasne narodených detí v dôsledku krvácania do mozgu alebo v dôsledku rôznych vrodených abnormalít mozgu. Hemiplegická forma sa prejavuje vo forme jednostranného poškodenia svalového tkaniva. Sociálna adaptácia závisí predovšetkým od závažnosti motorických defektov a prítomnosti kognitívnych porúch;
3 Dyskinetický vzhľad. Tento typ sa vyskytuje hlavne v dôsledku hemolytického ochorenia. Dyskenitický typ detskej mozgovej obrny je charakterizovaný poškodením extrapyramídového systému a sluchového analyzátora. Duševné schopnosti nie sú ovplyvnené, takže sociálna adaptácia nie je narušená;
4 Ataxický typ. Vyvíja sa u detí v dôsledku hypoxie, abnormalít v štruktúre mozgu a tiež v dôsledku traumy získanej počas pôrodu. Tento typ detskej mozgovej obrny sa vyznačuje ataxiou, nízkym svalovým tonusom a poruchami reči. Poškodenie je lokalizované hlavne v prednom laloku a mozočku. Adaptácia detí s ataxickou formou ochorenia je komplikovaná možnou mentálnou retardáciou;
8 Zmiešaný typ. Táto odroda sa vyznačuje kombináciou viacerých typov detskej mozgovej obrny súčasne. Poškodenie mozgu je difúzne. Liečba a sociálna adaptácia závisia od prejavov patologického procesu.

Mozgová obrna

Kód ICD-10

Pridružené choroby

Dobrovoľné pohyby (napr. chôdza, žuvanie) sa uskutočňujú hlavne pomocou kostrových svalov. Kostrové svaly sú riadené mozgovou kôrou, ktorá tvorí väčšinu mozgu. Termín paralýza sa používa na označenie svalových porúch. Detská mozgová obrna teda pokrýva akúkoľvek poruchu hybnosti spôsobenú dysfunkciou mozgovej kôry. Mozgová obrna nezahŕňa podobné symptómy v dôsledku progresívneho ochorenia alebo degenerácie mozgu. Z tohto dôvodu sa mozgová obrna nazýva aj statická (neprogresívna) encefalopatia. Zo skupiny detskej mozgovej obrny sú tiež vylúčené akékoľvek svalové poruchy, ktoré vznikajú v samotných svaloch a/alebo v periférnom nervovom systéme.

Klasifikácia

Spastický typ detskej mozgovej obrny postihuje horné a dolné končatiny ako hemiplégia. Spasticita znamená prítomnosť zvýšeného svalového tonusu.

Dyskinéza označuje atypické pohyby spôsobené nedostatočnou reguláciou svalového tonusu a koordinácie. Kategória zahŕňa atetoidné alebo choreoatetoidné varianty detskej mozgovej obrny.

Ataxická forma sa týka narušenej koordinácie dobrovoľných pohybov a zahŕňa zmiešané formy detskej mozgovej obrny.

Svaly, ktoré dostávajú chybné impulzy z mozgu, sú neustále napäté alebo majú ťažkosti s dobrovoľnými pohybmi (dyskinéza). Môže sa vyskytnúť nedostatočná rovnováha a koordinácia pohybov (ataxia).

Vo väčšine prípadov sú diagnostikované spastické alebo zmiešané varianty mozgovej obrny. Poškodenie svalov sa môže pohybovať od miernej alebo čiastočnej paralýzy (parézy) až po úplnú stratu kontroly nad svalom alebo skupinou svalov (plégia). Detská mozgová obrna je tiež charakterizovaná počtom končatín zapojených do patologického procesu. Napríklad, ak sa na jednej končatine pozoruje poškodenie svalov, diagnostikuje sa monoplégia na oboch rukách alebo nohách - diplegia, na oboch končatinách na jednej strane tela - hemiplégia a na všetkých štyroch končatinách - kvadruplégia. Môžu byť ovplyvnené svaly trupu, krku a hlavy.

Asi 50% všetkých prípadov detskej mozgovej obrny je diagnostikovaných u predčasne narodených detí. Čím nižší je gestačný vek a hmotnosť dieťaťa, tým vyššie je riziko detskej mozgovej obrny. Riziko tohto ochorenia u predčasne narodeného dieťaťa (32-37 týždňov) sa v porovnaní s donoseným dieťaťom zvyšuje približne päťkrát. Narodenie pred 28. týždňom tehotenstva so sebou nesie 50 % riziko vzniku detskej mozgovej obrny.

U predčasne narodených detí existujú 2 hlavné rizikové faktory pre rozvoj detskej mozgovej obrny. Po prvé, predčasne narodené deti majú vyššie riziko komplikácií, ako je intracerebrálne krvácanie, infekcie a problémy s dýchaním. Po druhé, predčasný pôrod môže byť sprevádzaný komplikáciami, ktoré následne spôsobujú neurologické deficity novorodenca. Pri vzniku detskej mozgovej obrny môže hrať úlohu kombinácia oboch faktorov.

Príčiny

Vývoj mozgu je veľmi chúlostivý proces, ktorý môže byť ovplyvnený mnohými faktormi. Vonkajšie vplyvy môžu viesť k štrukturálnym abnormalitám mozgu, vrátane prevodového systému. Tieto lézie môžu byť dedičné, ale najčastejšie sú skutočné príčiny neznáme.

Infekcie matky a plodu zvyšujú riziko detskej mozgovej obrny. V tomto ohľade sú dôležité rubeola, cytomegalovírus (CMV) a toxoplazmóza. Väčšina žien je imúnna voči všetkým trom infekciám v čase, keď dosiahnu plodný vek, a imunitný stav ženy možno určiť testovaním na infekcie TORCH (toxoplazmóza, rubeola, cytomegalovírus, herpes) pred alebo počas tehotenstva.

Akákoľvek látka, ktorá môže priamo alebo nepriamo ovplyvniť vývoj mozgu plodu, môže zvýšiť riziko vzniku detskej mozgovej obrny. Okrem toho každá látka, ktorá zvyšuje riziko predčasného pôrodu a nízkej pôrodnej hmotnosti, ako je alkohol, tabak alebo kokaín, môže nepriamo zvýšiť riziko detskej mozgovej obrny.

Pretože plod dostáva všetky živiny a kyslík z krvi, ktorá cirkuluje cez placentu, všetko, čo narúša normálnu funkciu placenty, môže negatívne ovplyvniť vývoj plodu, vrátane jeho mozgu, prípadne zvýšiť riziko predčasného pôrodu. Určité riziko detskej mozgovej obrny predstavujú štrukturálne abnormality placenty, predčasné odlúčenie placenty od steny maternice a placentárne infekcie.

Niektoré ochorenia u matky počas tehotenstva môžu predstavovať riziko pre vývoj plodu. Ženy so zvýšenými antityroidnými alebo antifosfolipidovými protilátkami sú vystavené zvýšenému riziku detskej mozgovej obrny. Ďalším dôležitým faktorom, ktorý naznačuje vysoké riziko tejto patológie, je vysoká hladina cytokínov v krvi. Cytokíny sú proteíny spojené so zápalom pri infekčných alebo autoimunitných ochoreniach a môžu byť toxické pre neuróny mozgu plodu.

Z perinatálnych príčin má osobitný význam asfyxia, zamotanie pupočnej šnúry okolo krku, abrupcia placenty a placentárna previa.

Infekcia u matky sa niekedy neprenesie na plod cez placentu, ale na dieťa sa prenáša počas pôrodu. Herpetická infekcia môže viesť k závažnej patológii u novorodencov, čo má za následok neurologické poškodenie.

Zvyšných 15 % prípadov detskej mozgovej obrny je spojených s neurologickou traumou po narodení. Takéto formy mozgovej obrny sa nazývajú získané.

Inkompatibilita Rh krvných skupín matky a dieťaťa (ak je matka Rh negatívna a dieťa Rh pozitívne) môže viesť k ťažkej anémii dieťaťa, ktorá vedie k ťažkej žltačke.

Závažné infekcie, ktoré priamo postihujú mozog, ako je meningitída a encefalitída, môžu viesť k trvalému poškodeniu mozgu a detskej mozgovej obrne. Záchvaty v ranom veku môžu viesť k detskej mozgovej obrne. Idiopatické prípady nie sú tak často diagnostikované.

V dôsledku tvrdého zaobchádzania s dieťaťom dochádza u dieťaťa k traumatickým poraneniam mozgu, utopeniu, uduseniu, fyzickým traumám, ktoré často vedú až k detskej mozgovej obrne. Okrem toho požitie toxických látok, ako je olovo, ortuť, iné jedy alebo určité chemikálie, môže spôsobiť neurologické poškodenie. Náhodné predávkovanie niektorými liekmi môže tiež spôsobiť podobné poškodenie centrálneho nervového systému.

Symptómy

Hoci porucha funkcie mozgu pozorovaná pri detskej mozgovej obrne nie je progresívna, symptómy ochorenia sa často časom menia. Väčšina symptómov súvisí s problémami s ovládaním svalov. Dôležitou charakteristikou je aj závažnosť motorickej dysfunkcie. Spastická diplégia je napríklad charakterizovaná nepretržitým svalovým napätím, zatiaľ čo atetoidná kvadraparéza je charakterizovaná nekontrolovanými pohybmi a svalovou slabosťou na všetkých štyroch končatinách. Spastická diplégia sa vyskytuje častejšie ako atetoidná kvadraparéza.

Svalová spasticita môže viesť k vážnym ortopedickým problémom vrátane zakrivenia chrbtice (skoliózy), dislokácie bedrového kĺbu alebo kontraktúr. Bežným prejavom kontraktúry u väčšiny pacientov s detskou mozgovou obrnou je pes equinovarus alebo pes equinovarus. Spasticita v bedrách vedie k deformácii končatín a poruchám chôdze. Ktorýkoľvek z kĺbov končatín sa môže zablokovať v dôsledku spasticity priľahlých svalov.

Atetóza a dyskinéza sa často vyskytujú so spasticitou, ale nevyskytujú sa často izolovane. To isté platí pre ataxiu.

Ďalšie neurologické príznaky môžu zahŕňať nasledovné:

Porucha reči (dyzartria).

Tieto problémy môžu mať na život dieťaťa väčší vplyv ako telesné postihnutia, hoci nie všetky deti s detskou mozgovou obrnou týmito problémami trpia.

Diagnostika

Liečba

Spasticita, svalová slabosť, nedostatok koordinácie, ataxia a skolióza sú významné poruchy, ktoré ovplyvňujú držanie tela a pohyblivosť detí a dospelých s detskou mozgovou obrnou. Lekár spolupracuje s pacientom a rodinou na maximalizácii funkcie postihnutých končatín a normalizácii držania tela. Často sú potrebné asistenčné technológie vrátane invalidných vozíkov, chodúľ, vložiek do topánok, barlí a špeciálnych ortéz. Pri poruche reči je potrebná konzultácia s logopédom.

Na prevenciu kontrakcií a uvoľnenie svalov sa používajú lieky ako diazepam (Valium), dantrolén (Dantrium) a baklofén (Lioresal). Pozitívny účinok sa dosiahne injekciou botulotoxínu (Botox) do postihnutého svalu. Ak sú prítomné záchvaty, používa sa skupina antikonvulzív a atetóza sa lieči liekmi, ako je trihexyfenidyl HCl (Artane) a benztropín (Cogentin).

Liečba kontraktúr je predovšetkým chirurgický problém. Najčastejšie používaným chirurgickým zákrokom je tenotómia. Neurochirurg môže tiež vykonať dorzálnu rizotómiu, čo je odstránenie nervového koreňa do miechy, aby sa zabránilo stimulácii spastických svalov.

Mozgová obrna

RCHR (Republikové centrum pre rozvoj zdravia Ministerstva zdravotníctva Kazašskej republiky)

Verzia: Archív - Klinické protokoly Ministerstva zdravotníctva Kazašskej republiky (obj.č. 239)

všeobecné informácie

Stručný opis

Detská mozgová obrna (DMO) je skupina syndrómov, ktoré sú dôsledkom poškodenia mozgu, ku ktorému dochádza v perinatálnom období.

Protokol "Detská mozgová obrna"

G 80,0 Spastická detská mozgová obrna

Vrodené spastické (cerebrálne)

G 80.1 Spastická diplégia

G 80.2 Detská hemiplégia

Klasifikácia

G 80 Detská mozgová obrna.

Zahrnuté: Littleova choroba.

Vylúčené: dedičná spastická paraplégia.

G 80,0 Spastická detská mozgová obrna.

G 80.1 Spastická diplégia.

G 80.2 Detská hemiplégia.

G 80.3 Dyskinetická detská mozgová obrna.

G 80.8 Iný typ detskej mozgovej obrny.

Zmiešané syndrómy detskej mozgovej obrny.

G 80.9 Nešpecifikovaná detská mozgová obrna.

Klasifikácia detskej mozgovej obrny (K. A. Semenova et al. 1974)

1. Dvojitá spastická hemiplégia.

2. Spastická diplégia.

4. Hyperkinetická forma s podformami: dvojitá atetóza, atetotický balizmus, choreatózna forma, choreická hyperkinéza.

5. Atonicko-astatická forma.

Podľa závažnosti lézie: mierna, stredná, ťažká.

Diagnostika

Sťažnosti na oneskorenie psycho-rečového a motorického vývoja, poruchy hybnosti, mimovoľné pohyby končatín, kŕče.

Fyzikálne vyšetrenia: poruchy hybnosti - parézy, ochrnutie, kontraktúry a stuhnutosť kĺbov, hyperkinéza, oneskorenie vo vývine psycho reči, mentálne postihnutie, epileptické záchvaty, pseudobulbárne poruchy (zhoršené prehĺtanie, žuvanie), patológia zrakových orgánov (strabizmus, zrak atrofia nervov, nystagmus).

Spastická forma detskej mozgovej obrny je charakterizovaná:

Zvýšený svalový tonus podľa centrálneho typu;

Vysoké šľachové reflexy s rozšírenými reflexogénnymi zónami, klonus chodidiel a patela;

Patologické reflexy: Babinsky, Rossolimo, Mendel-Bekhterev, Oppenheim, Gordon, Schaeffer. Spomedzi nich je najdôslednejšie detekovaný Babinského reflex.

Pre hyperkinetickú formu detskej mozgovej obrny sú charakteristické: hyperkinéza – choreická, atetoidná, choreoatetoidná, dvojitá atetóza, torzná dystónia.

Vo veku 2-3 mesiacov sa objavujú „dystonické záchvaty“, ktoré sa vyznačujú náhlym zvýšením svalového tonusu počas pohybov, s pozitívnymi a negatívnymi emóciami, hlasnými zvukmi, jasným svetlom; sprevádzaný ostrým výkrikom, výraznými autonómnymi reakciami - potenie, sčervenanie kože a tachykardia.

Šľachové reflexy u väčšiny pacientov sú normálne alebo trochu animované, patologické reflexy sa nezistia.

Hyperkinéza v svaloch jazyka sa objavuje vo veku 2-3 mesiacov života, skôr ako hyperkinéza v svaloch trupu - objavujú sa v 4-6 mesiacoch a s vekom sa stávajú výraznejšie. Hyperkinéza je minimálna v pokoji, mizne počas spánku, zintenzívňuje sa pri vôľových pohyboch, je provokovaná emóciami a je výraznejšia v polohe na chrbte a v stoji. Poruchy reči sú hyperkinetického charakteru – dyzartria. Duševný vývoj je menej narušený ako pri iných formách detskej mozgovej obrny.

Atonicko-astatická forma detskej mozgovej obrny je charakterizovaná:

1. Svalový tonus je prudko znížený. Na pozadí všeobecnej svalovej hypotónie je tonus v horných končatinách vyšší ako v dolných končatinách a pohyby v hornej časti tela sú aktívnejšie ako v dolných.

2. Šľachové reflexy sú vysoké, patologické reflexy chýbajú.

3. Rekurvácia v kolenných kĺboch, planovalgus chodidiel.

4. V mentálnej sfére sa u 87-90% pacientov prejavuje výrazný pokles inteligencie, poruchy reči sú cerebelárneho charakteru.

1. Všeobecný krvný test.

2. Všeobecná analýza moču.

3. Výkaly na vajíčkach červov.

4. ELISA na toxoplazmózu, cytomegalovírus - podľa indikácií.

5. Stanovenie TSH – podľa indikácií.

1. Počítačová tomografia (CT) mozgu: pozorujú sa rôzne atrofické procesy - expanzia laterálnych komôr, subarachnoidálnych priestorov, kortikálna atrofia, porencefalické cysty a iná organická patológia.

2. Elektroencefalografia (EEG) – odhalí celkovú dezorganizáciu rytmu, nízkonapäťové EEG, vrcholy, hypsarytmiu, generalizovanú záchvatovú aktivitu.

3. EMG - podľa indikácií.

4. MRI mozgu - podľa indikácií.

5. Neurosonografia – na vylúčenie vnútorného hydrocefalu.

6. Očný lekár – vyšetrenie očného pozadia odhalí rozšírenie žíl a zúženie tepien. V niektorých prípadoch sa zistí vrodená atrofia zrakového nervu a strabizmus.

Indikácie pre odborné konzultácie:

1. Logopéd - identifikácia porúch reči a ich náprava.

2. Psychológ – objasniť duševné poruchy a ich nápravu.

3. Ortopéd – zisťovanie kontraktúr, rozhodovanie o chirurgickej liečbe.

4. Protetik – poskytovať ortopedickú starostlivosť.

5. Očný lekár - vyšetrenie očného pozadia, identifikácia a korekcia očnej patológie.

6. Neurochirurg - vylúčiť neurochirurgickú patológiu.

7. Cvičebný lekár - predpisovanie jednotlivých hodín, styling.

8. Fyzioterapeut - ordinovať fyzioterapeutické procedúry.

Minimálne vyšetrenie pri odoslaní do nemocnice:

1. Všeobecný krvný test.

2. Všeobecná analýza moču.

3. Výkaly na vajíčkach červov.

Základné diagnostické opatrenia:

1. Všeobecný krvný test.

2. Všeobecná analýza moču.

11. Počítačová tomografia mozgu.

Zoznam dodatočných diagnostických opatrení:

Detská mozgová obrna ICD 10: klasifikácia detskej mozgovej obrny

Detská mozgová obrna je komplex ochorení, pri ktorých je narušená funkčná činnosť niektorých častí mozgu dieťaťa. Prejavy a príznaky detskej mozgovej obrny sú rôznorodé. Patológia môže spôsobiť vážne poruchy pohybu alebo vyvolať duševné poruchy u dieťaťa. V medzinárodnej klasifikácii chorôb je detská mozgová obrna označená kódom G80.

Klasifikácia choroby

V medicíne je detská mozgová obrna široký pojem, ktorý zahŕňa mnohé choroby. Je chybou domnievať sa, že detská mozgová obrna je výlučne motorická porucha u dieťaťa. Vývoj patológie je spojený s poruchami fungovania mozgových štruktúr, ktoré vznikajú aj v prenatálnom období. Charakteristickým znakom detskej mozgovej obrny je jej neprogresívna chronická povaha.

Spastická detská mozgová obrna (G80.0)
Spastická diplégia (G80.1)
Pediatrická hemiplégia (G80.2)
Dyskinetická detská mozgová obrna (G80.3)
Ataxický CPU (G80.4)

Okrem toho skupina detskej mozgovej obrny zahŕňa diagnózy, ktoré zahŕňajú zriedkavé typy detskej mozgovej obrny (G80.8) a patológie nešpecifikovanej povahy (G80.9).

Akákoľvek forma mozgovej obrny je vyvolaná patológiami nervových buniek. Odchýlka nastáva počas prenatálneho obdobia vývoja. Mozog je mimoriadne zložitá štruktúra a jeho formovanie je dlhý proces, ktorého priebeh môžu ovplyvniť negatívne faktory.

Detská mozgová obrna často vyvoláva komplikácie, ktoré spôsobujú zhoršenie stavu pacienta. V medicíne sa priťažujúce diagnózy porovnávajú vo falošnej progresii - patologický proces, pri ktorom sa príznaky detskej mozgovej obrny zhoršujú v dôsledku sprievodných ochorení.

Klasifikácia detskej mozgovej obrny podľa ICD 10 teda identifikuje niekoľko typov ochorení, ktoré sa vyskytujú v prenatálnom období a spôsobujú vážne duševné a fyzické poruchy.

Dôvody rozvoja

Odchýlky vo fungovaní mozgu vedúce k rozvoju detskej mozgovej obrny sa môžu vyskytnúť v ktorejkoľvek fáze prenatálneho obdobia. Podľa štatistík sa vývoj abnormalít najčastejšie vyskytuje medzi 38. a 40. týždňom tehotenstva. Existujú aj prípady, keď sa patologický proces vyvíja v prvých dňoch po narodení. Počas tohto obdobia je mozog dieťaťa mimoriadne zraniteľný a môže trpieť akýmkoľvek negatívnym vplyvom.

Možné príčiny detskej mozgovej obrny:

Genetické abnormality. Jedným z dôvodov rozvoja detskej mozgovej obrny sú genetické poruchy - abnormálna štruktúra určitých génov, ktoré vznikajú v dôsledku mutácie. Patologický gén je dedičný, ale neobjaví sa u každého dieťaťa. V dôsledku abnormalít v štruktúre génov dochádza k poruchám vo vývoji mozgu.
Nedostatok kyslíka. K akútnej hypoxii dochádza spravidla pri narodení, keď sa dieťa pohybuje pôrodnými cestami. Akútna forma sa vyskytuje aj s predčasným odtrhnutím placenty alebo s udusením v dôsledku zapletenia do pupočnej šnúry. Chronický nedostatok kyslíka je dôsledkom placentárnej nedostatočnosti, zhoršeného prekrvenia placenty. V dôsledku nedostatku kyslíka je vývoj mozgu inhibovaný a postihnuté bunky môžu zomrieť bez schopnosti zotavenia.

Vo všeobecnosti v medicíne existujú rôzne príčiny detskej mozgovej obrny spojené s poruchami počas tehotenstva alebo negatívnymi účinkami na telo dieťaťa po narodení.

Príznaky detskej mozgovej obrny

Hlavným prejavom detskej mozgovej obrny je porucha motorickej aktivity. Duševné poruchy u dieťaťa sú diagnostikované oveľa neskôr, keď sa kognitívne procesy aktívne rozvíjajú. Na rozdiel od pohybových porúch, ktoré sa dajú diagnostikovať hneď po narodení, psychické poruchy sa diagnostikujú vo veku 2-3 rokov.

Diagnostikovať detskú mozgovú obrnu po narodení je dosť ťažké, keďže dieťa v tomto období nemá prakticky žiadne motorické schopnosti. Najčastejšie sa diagnóza potvrdí v reziduálnom štádiu, počnúc 6 mesiacmi.

Patológia je sprevádzaná nasledujúcimi príznakmi:

Oneskorenie vo vývoji motorickej aktivity. V pediatrii sa určil priemerný čas, za ktorý dieťa rozvíja určité motorické schopnosti. Napríklad, dieťa sa skoro naučí prevrátiť sa na brucho, natiahnuť sa na predmety, ktoré ho zaujímajú, držať hlavu hore a neskôr sedieť alebo liezť. Oneskorenie vo vývoji takýchto zručností naznačuje možnosť detskej mozgovej obrny.

Iná fyzická aktivita

Vo všeobecnosti existujú rôzne príznaky mozgovej obrny, ktoré sa vyskytujú v počiatočnom štádiu patológie.

Diagnostika a liečba

Neexistujú žiadne špecifické metódy diagnostiky detskej mozgovej obrny, pretože v ranom veku je povaha rozvoja základných motorických zručností individuálna. Na potvrdenie diagnózy je potrebné dlhodobé pozorovanie dieťaťa, počas ktorého sú zaznamenané viaceré vývojové abnormality (fyzické aj psychické). V zriedkavých prípadoch je pacientovi predpísané MRI na zistenie abnormalít v mozgu.

Liečba detskej mozgovej obrny je dlhodobý komplexný proces, ktorý je zameraný na obnovenie funkcií a schopností stratených v dôsledku porúch mozgu. Treba poznamenať, že patológiu nemožno úplne vyliečiť. Závažnosť symptómov a ich dopad na každodenný život pacienta závisí od formy detskej mozgovej obrny.

Najväčšie úsilie zo strany rodičov je potrebné v období 7-8 rokov, kedy je zaznamenaný zrýchlený vývoj mozgu. Počas tohto obdobia sa môžu obnoviť poškodené funkcie mozgu v dôsledku neovplyvnených mozgových štruktúr. To umožní dieťaťu úspešne sa socializovať v budúcnosti a prakticky sa nelíšiť od ostatných.

Treba poznamenať, že liečba detskej mozgovej obrny zahŕňa rozvoj komunikačných schopností dieťaťa. Pacientovi sa odporúča pravidelne navštevovať psychoterapeuta. Za účelom pohybovej rehabilitácie sa využívajú fyzioterapeutické procedúry, najmä masáže. V prípade potreby je predpísaná lieková terapia vrátane liekov na zníženie svalového tonusu a zlepšenie cerebrálnej cirkulácie.

Detská mozgová obrna sa teda nedá úplne vyliečiť, ale pri správnom prístupe sa príznaky patológie stávajú menej výraznými, vďaka čomu je pacient schopný žiť plnohodnotný život.

Detská mozgová obrna je skupina bežných ochorení spôsobených abnormalitami vo fungovaní mozgu, ktoré sa vyskytujú počas vývoja plodu, počas pôrodu alebo v prvých dňoch života. Klinické prejavy, spôsob liečby a prognóza závisia od formy a závažnosti patológie.

Mozgová paralýza

Nezahŕňa: dedičnú spastickú paraplégiu (G11.4)

Spastická detská mozgová obrna, kvadruplégia

Spastická detská mozgová obrna, tetraplégia

Spastická detská mozgová obrna, diplégia

Vrodená spastická obrna (mozgová obrna)

Spastická detská mozgová obrna NOS

Spastická detská mozgová obrna, hemiplégia

Dyskinetická detská mozgová obrna

Ataxická detská mozgová obrna

Ďalší typ detskej mozgovej obrny

Nešpecifikovaná mozgová obrna

ICD-10 textové vyhľadávanie

Vyhľadávanie podľa kódu ICD-10

ICD-10 triedy chorôb

skryť všetky | odhaliť všetko

Medzinárodná štatistická klasifikácia chorôb a súvisiacich zdravotných problémov.

Lekárske a sociálne vyšetrenie

Prihláste sa cez uID

3.5.3. MOZGOVÁ OBRNA

Detská mozgová obrna (DMO) (paralysis cerebralis infantilis) je súhrnný pojem, ktorý spája skupinu chronických neprogredujúcich syndrómov vyplývajúcich z poškodenia mozgu v prenatálnom, perinatálnom a ranom novorodeneckom období. Pre detskú mozgovú obrnu sú typické pretrvávajúce ťažké poruchy motoriky, reči a správania, mentálna retardácia a tvorba patologického posturálneho stereotypu.

Detská mozgová obrna je ťažké invalidizujúce ochorenie, ktoré vedie k výrazným obmedzeniam životných aktivít a je hlavnou príčinou invalidity v detskej populácii. Prevalencia tejto patológie je 2-2,5 prípadov na 1000 detí. Počet prípadov sa každým rokom neustále zvyšuje. Choroba je 1,3-krát častejšia u chlapcov a je diagnostikovaná v 90 % prípadov vo veku do 3 rokov.

Konečná diagnóza môže byť zvyčajne stanovená po roku, keď sa prejavia motorické, rečové a duševné poruchy. Kritériá diagnózy: neprogresívny priebeh, kombinácia v klinickom obraze ochorenia paralýza a paréza rôznych distribúcií, hyperkinetické syndrómy, reč, koordinácia, poruchy zmyslov, kognitívny a intelektuálny pokles.

Epidemiológia: Prevalencia tejto patológie je 2-2,5 prípadov na 1000 detí. Choroba je 1,3-krát častejšia u chlapcov a je diagnostikovaná v 90 % prípadov vo veku do 3 rokov.

Etiológia a patogenéza: hlavnými príčinami vzniku detskej mozgovej obrny sú prenatálne príčiny (vek matky, extragenitálne choroby, medikamentózna terapia a riziká z povolania, alkoholizmus a fajčenie rodičov, imunologická inkompatibilita matky a plodu, antifosfolipidový syndróm u matky), poruchy v norme priebeh tehotenstva v rôznych štádiách (toxikóza, polyhydramnión, hrozba potratu, patológia placenty, viacpočetná gravidita, chirurgické zákroky, anestézia v tehotenstve, nedonosenie, predčasný pôrod atď.), intrapartálne príčiny (dlhá vodnatá perióda, patológia pôrodu kanál, inštrumentálne pôrodníctvo, operačný pôrod, rýchly pôrod atď.); postnatálne obdobie (neonatálne záchvaty, traumatické a infekčné mozgové lézie, toxické lézie (bilirubínová encefalopatia), hypoxia atď.). Mnohí autori navyše poukazujú na jasnú súvislosť medzi detskou mozgovou obrnou a nízkou pôrodnou hmotnosťou. V patogenéze detskej mozgovej obrny spolu s priamym poškodením motorickej zóny mozgovej kôry, subkortikálnych útvarov a pyramídového traktu má veľký význam poškodenie periventrikulárnej oblasti (PVO) typu periventrikulárnej leukomalácie; ako aj atrofické a subatrofické procesy v mozgovej kôre (zvyčajne vo frontotemporálnych oblastiach), poruchy prekrvenia mozgu a liquorodynamické poruchy [Nikitina M.N. , 1999, Mezhenina E.P., Kachesov V.A., 2001].

Klasifikácia odráža najmä charakteristiku pohybových porúch. U nás sa často používa klasifikácia podľa K. A. Semenovej (1978), podľa ktorej rozlišujú: spastickú diplégiu, dvojitú hemiplégiu, hyperkinetickú formu, atonicko-astatickú formu, hemiplegickú formu.

Podľa ICD-10 existuje sedem skupín detskej mozgovej obrny (G80) v závislosti od lokalizácie postihnutých štruktúr (je vylúčená dedičná spastická paraplégia - G11.4):

G80.0 Spastická detská mozgová obrna

Vrodená spastická obrna (mozgová obrna)

G80.1 Spastická diplégia (Littleova choroba);

G80.3 Dyskinetická detská mozgová obrna

Athetoidná mozgová obrna

G80.4 Ataxická detská mozgová obrna

G80.8 Iný typ detskej mozgovej obrny

Zmiešané syndrómy detskej mozgovej obrny

G80.9 Nešpecifikovaná mozgová obrna

Rozlišujú sa tieto: etapy detská mozgová obrna: skoré štádium (do 4-5 mesiacov): celkový ťažký stav, autonómne poruchy, nystagmus, kŕče, intrakraniálna hypertenzia, syndróm motorickej poruchy; počiatočné chronicko-reziduálne štádium (od 5-6 mesiacov do 3-4 rokov): vyskytuje sa na pozadí reziduálnych javov. Vytvárajú sa pretrvávajúce neurologické poruchy - pretrvávajúca svalová hypertenzia (so spastickými formami); neskoré reziduálne štádium (po 3 rokoch). Je charakterizovaná tvorbou pretrvávajúcich maladaptívnych syndrómov rôznej závažnosti.

1. Syndróm staticko-dynamických porúch (spastická paréza, hyperkinéza, ataxia, kontraktúry a kĺbové deformity); počas rehabilitačného procesu sú možné: plná kompenzácia - pohyb bez opory, v dostatočnom tempe, bez ohľadu na vzdialenosť; nie sú žiadne deformácie končatín; subkompenzácia - pohyb s obmedzenou vzdialenosťou, s dodatočnou podporou; čiastočná kompenzácia - výrazne obmedzená schopnosť pohybu, často iba v rámci bytu; dekompenzácia alebo nedostatok kompenzácie - úplná neschopnosť pohybu.

2. Syndrómy narušenej expresívnej a písanej reči: dyzartria, alália, dysgrafia, dyslexia a pod.

3. Porucha zmyslových funkcií: porucha zraku (strabizmus, nystagmus, amblyopia, kortikálna strata zorných polí); zhoršenie sluchu (rôzne stupne straty sluchu);

4. Hypertenzno-hydrocefalický syndróm rôznej závažnosti;

5. Syndróm paroxyzmálnych porúch;

6. Syndrómy kognitívnych porúch (psycho-organický syndróm atď.);

7. Poruchy správania a poruchy osobnosti (neurózy, psychopatické poruchy, hyperaktivita, impulzivita);

8. Intelektuálny úpadok (rôzne stupne mentálnej retardácie);

9. Dysfunkcia panvových orgánov (oslabenie alebo nedostatok kontroly).

Klinická charakteristika jednotlivých foriem detskej mozgovej obrny:

Spastická dvojitá hemiplégia (tetraplegia) je jednou z najťažších foriem detskej mozgovej obrny, ktorá sa vyskytuje v 2 % prípadov. Klinicky charakterizovaná spastickou tetraparézou a v dôsledku vysokého svalového tonusu sa vytvára patologické držanie tela: paže sú ohnuté v lakťových a zápästných kĺboch, addukované k telu, nohy sú ohnuté v bedrových kĺboch, ohnuté alebo naopak neohnuté pri kolenných kĺboch, otočené dovnútra, boky sú addukované. Takéto deti nedokážu udržať vzpriamené držanie tela, sedieť, stáť, chodiť, držať hlavu hore, tvoria sa výrazné pseudobulbárne príznaky, strabizmus, atrofia zrakového nervu a porucha sluchu. V dôsledku hypertenzného syndrómu vznikajú kĺbové kontraktúry a kostné deformity trupu a končatín. V polovici prípadov je toto ochorenie sprevádzané generalizovanými a parciálnymi epileptickými paroxyzmami. Táto forma je prognosticky nepriaznivá.

Spastická diplegia (Littleova choroba G80.1): najčastejšia forma detskej mozgovej obrny (60 % prípadov), zvyčajne sa vyvíja v dôsledku intraventrikulárnych krvácaní. Je charakterizovaný rozvojom nerovnomernej tetraparézy s prevládajúcim poškodením dolných končatín, niekedy v kombinácii s atetoidnou a/alebo choreoatetoidnou hyperkinézou, ataxiou. Sprevádzaný strabizmom, atrofiou očných nervov, stratou sluchu a dysartriou. Inteligencia spravidla netrpí. U detí s touto formou detskej mozgovej obrny vzniká patologický motorický stereotyp. Zaznamenáva sa dopad nohy na podperu, je narušená funkcia tlmenia nárazov chôdze, t.j. Vo fáze strednej podpory nedochádza k miernemu pokrčeniu nôh v kolennom kĺbe. Tým sa zvyšuje nárazové zaťaženie kĺbov dolných končatín, čo vedie k skorému rozvoju artrózy kĺbov (dysplastická artróza). Táto forma je priaznivá na prekonávanie duševných a rečových porúch.

Detská hemiplégia (hemiplegická forma G80.2) je charakterizovaná jednostranným poškodením končatín. U detí dochádza k porušeniu statodynamických funkcií v dôsledku asymetrie držania tela, výskytu paralytickej skoliózy, spomalenia rastu ochrnutých končatín a anatomického skrátenia postihnutých rúk a nôh. Túto formu sprevádzajú poruchy rečových funkcií ako pseudobulbárna dyzartria, možné sú psychické poruchy a výskyt epileptických paroxyzmov.

Dyskinetická detská mozgová obrna: hyperkinetická (dyskinetická) forma (G80.3.) vzniká spravidla po prekonaní tzv. "kernicterus" Sprevádzané poruchami statodynamických funkcií v dôsledku choreickej, atetoidnej, torznej hyperkinézy, poruchy reči, mentálnej retardácie, straty sluchu, dysfunkcie autonómneho nervového systému. Vo väčšine prípadov nie je ovplyvnená inteligencia, čo vedie k priaznivej prognóze sociálnej adaptácie a učenia.

Ataxická detská mozgová obrna (ataxická forma G80.4) je charakterizovaná nasledovnými prejavmi: svalová hypotónia, ataxia, rôzne príznaky cerebelárnej asynergie, intenčný tremor, dysartria.

U pacientov s detskou mozgovou obrnou teda dochádza k obmedzeniu ich schopnosti žiť v dôsledku porúch vestibulárnych funkcií (rovnováha, koordinácia pohybov, kinestézia (porucha zmyslu pre pohyb, oslabenie propriocepcie zo svalov, šliach, kĺbov)); abnormality vnímania - ignorovanie postihnutých končatín u 50% detí s hemiplégiou; kognitívna porucha (zhoršená pozornosť, pamäť, myslenie, emocionálna sféra) u 65 % detí; mentálna retardácia u viac ako 50 % detí s detskou mozgovou obrnou; poruchy expresívnej a písomnej reči vo forme dyzartrie, alálie, dyslexie, dysgrafie atď.); poruchy správania a poruchy osobnosti (zhoršená motivácia, poruchy podobné neurózam a psychopatickým poruchám, hyperaktivita, impulzivita); oneskorenie v rýchlosti motorického a/alebo psycho-rečového vývoja; symptomatická epilepsia (v % prípadov); zhoršenie zraku (strabizmus, nystagmus, amblyopia, kortikálna strata zorných polí); zhoršenie sluchu (rôzne stupne straty sluchu); hypertenzný-hydrocefalický syndróm; difúzna osteoporóza; poruchy kardiovaskulárneho a dýchacieho systému; urologické poruchy (hyperreflexia močového mechúra, dyssynergia detruzora a zvierača), ktoré sa vyvíjajú u 90% pacientov; ortopedická patológia: skrátenie končatín, zlé držanie tela, skolióza, kontraktúry kĺbov atď. – pozorované u 50 % detí s detskou mozgovou obrnou.

Požadované údaje pri odosielaní do ITU: záver neurológa, epileptológa, psychiatra, oftalmológa (vyšetrenie očného pozadia a zorného poľa), audiológa, ortopéda, pediatra, logopéda; EPO s hodnotením spravodajských informácií; stav duševných procesov a osobnosti; Echo-EG, EEG, REG (ak je indikované), CT a (alebo) MRI mozgu.

Indikácie pre postúpenie ITU: prítomnosť pretrvávajúceho motorického defektu (spastická paréza, hyperkinéza, ataxia, kontraktúry a kĺbové deformity) od strednej po výrazne výraznú; kombinácia motorických porúch rôznej závažnosti s prítomnosťou: pretrvávajúcich stredne ťažkých a ťažkých porúch expresívneho a písomného prejavu; pretrvávajúca stredne ťažká a ťažká senzorická dysfunkcia; mierne (absencie, jednoduché parciálne, myoklonické záchvaty) a ťažké záchvaty (grand mal záchvaty, sekundárne generalizované parciálne záchvaty – jacksonovské, astatické, ambulantné automatizmy); pretrvávajúce stredné a ťažké kognitívne poruchy (psycho-organický syndróm atď.); pretrvávajúce stredne ťažké a ťažké syndrómy „osobnostného“ registra (neurózy, psychopatické poruchy, hyperaktivita, impulzivita); mentálne postihnutie rôzneho stupňa; Indikácie na odoslanie na lekárske vyšetrenie pri duševných a záchvatových poruchách nájdete v časti – „Lekársko-sociálne vyšetrenie a rehabilitácia postihnutých detí s duševnými poruchami a poruchami správania“ a v časti – „Epilepsia“.

Kritériá zdravotného postihnutia: pretrvávajúce stredne ťažké, ťažké alebo výrazne výrazné poruchy nervovosvalových, kostrových a pohybových (statodynamických), reči a reči, zmyslových funkcií, močových funkcií a pod., vedúce k obmedzeniu sebaobsluhy, samostatného pohybu, komunikácie, učenia, schopnosti kontrolovať svoje správanie, určiť potrebu sociálnoprávnej ochrany dieťaťa.

Kvantitatívny systém hodnotenia závažnosti pretrvávajúcich dysfunkcií ľudského tela v percentách je uvedený v tabuľke 72.

Kvantitatívny systém hodnotenia závažnosti pretrvávajúcich dysfunkcií ľudského tela v percentách

Klinické a funkčné charakteristiky hlavných pretrvávajúcich porúch funkcií tela

KATEGÓRIE

POPULÁRNE ČLÁNKY

	Horoskop - Strelec Mobilný horoskop - Strelec
	Aký bude rok pre Kozorožcov?
	Rad na relikvie svätého Mikuláša: čo hovoria pútnici
	Čo to znamená ostrihať sa vo sne?
	Výklad sna o rozbití v knihách snov

2023 „kingad.ru“ - ultrazvukové vyšetrenie ľudských orgánov