Hydrogenuhličitan sodný - oficiálny návod na použitie. Podmienky výdaja z lekární

Evidenčné číslo: LSR-002106/08-260308

Obchodný názov lieku: Hydrogenuhličitan sodný - Excom.

Medzinárodný nechránený názov (INN): Hydrogénuhličitan sodný

Lieková forma: infúzny roztok.

Zlúčenina:

Popis: priehľadná bezfarebná kvapalina.

Farmakoterapeutická skupina: Antiacidemická látka
ATX kódВ05СВ04

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Prípravok na obnovenie acidobázického stavu krvi a úpravu metabolickej acidózy. Pri disociácii hydrogénuhličitanu sodného sa uvoľní hydrogénuhličitanový anión, ktorý viaže vodíkové ióny za vzniku karboxylovej kyseliny, ktorá sa potom rozkladá na vodu a vydychovaný oxid uhličitý. V dôsledku toho sa pH krvi posúva na alkalickú stranu a zvyšuje sa tlmivá kapacita krvi. Droga tiež zvyšuje vylučovanie sodných a chloridových iónov z tela, zvyšuje osmotickú diurézu a alkalizuje moč, čím bráni zrážaniu solí kyseliny močovej v močovom systéme. Hydrogenuhličitanový anión nepreniká dovnútra buniek.

Indikácie na použitie.
Nekompenzovaná metabolická acidóza pri rôznych ochoreniach, ako sú intoxikácia rôznej etiológie, rozsiahle popáleniny, šok, diabetická kóma, dlhotrvajúca hnačka, nekontrolovateľné vracanie, akútna masívna strata krvi, ťažké poškodenie pečene a obličiek, dlhotrvajúce horúčkovité stavy, ťažká hypoxia novorodencov, pooperačné obdobie .
Absolútnou indikáciou je zníženie pH krvi pod 7,2 (normálne 7,37 - 7,42).

Kontraindikácie
Metabolická alkalóza, precitlivenosť, hypokaliémia, hypernatrémia.

Opatrne:
tehotenstvo, laktácia.

Návod na použitie a dávkovanie

Intravenózne kvapkanie. V závislosti od závažnosti acidózy použite neriedený alebo zriedený v 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy).
Dospelí: 50-100 ml 5% roztoku. Pre deti, v závislosti od veku a telesnej hmotnosti - od 3 do 8 ml/kg (2-5 mEq/kg), sa dávka podáva počas 4-8 hodín.
Pre deti do 2 rokov - maximálna dávka je 13 ml (8 mEq) na kg telesnej hmotnosti za deň.
Je potrebné kontrolovať acidobázický stav krvi.

Vedľajší účinok
Nevoľnosť, vracanie, anorexia, bolesť brucha, bolesť hlavy, úzkosť, zvýšený krvný tlak.

Predávkovanie
Pri prekročení dávky sa môže vyvinúť dekompenzovaná alkalóza a tetanické kŕče.
Ak sa vyvinie alkalóza, prestaňte podávať liek, ak existuje nebezpečenstvo vzniku záchvatov, glukonát vápenatý sa podáva intravenózne.

Interakcia s inými liekmi
Kyslé látky (kyseliny askorbová, nikotínová a iné), alkaloidy (atropín, apomorfín, kofeín, teobromín, papaverín atď.), srdcové glykozidy, soli vápnika, horčíka, ťažkých kovov (železo, meď, zinok), pretože Dochádza k zrážaniu alebo hydrolýze organických zlúčenín. Nemiešajte s roztokmi obsahujúcimi fosfáty.
Môže zvýšiť účinok antihypertenzív.

špeciálne pokyny
Pri používaní lieku je potrebné sledovať acidobázický stav krvi. U pacientov so sprievodným ochorením srdca alebo obličiek sa môže vyvinúť srdcové zlyhanie a edém.

Formulár na uvoľnenie
Infúzny roztok 5%, 100, 200 a 400 ml v domácich alebo dovozových sklenených fľašiach na krv, transfúziu a infúzne lieky s objemom 100, 250 a 450 ml. 1 fľaša s návodom na použitie je umiestnená v kartónovom obale.
15 fliaš s objemom 450 ml alebo 28 fliaš s objemom 100 alebo 250 ml s návodom na použitie v príslušnom množstve sa vloží do škatúľ z vlnitej lepenky alebo obalov zo zmršťovacej polyetylénovej fólie (pre nemocnice).

Dátum minimálnej trvanlivosti
2 roky. Nepoužívajte liek po dátume exspirácie.

Podmienky skladovania
Na suchom mieste, chránenom pred svetlom, mimo dosahu detí, pri teplote 8°C až 25°C.

Podmienky výdaja z lekární
Na predpis.

Výrobca/organizácia prijímajúca sťažnosti spotrebiteľov
OJSC NPK "ESKOM",
355107 Stavropol, diaľnica Staromaryinskoe, 9 G.

1. Charakteristika hotového výrobku

Roztok hydrogénuhličitanu sodného 3%, 4%. 5%, 7% na injekcie. Liečivo je 3%, 4%, 5%, 7% roztok hydrogénuhličitanu sodného vo vode na injekciu.

Zloženie: Hydrogenuhličitan sodný 30 g, 40 g, 50 g, 70 g. Voda na injekciu do 1 litra.

Bezfarebná transparentná kvapalina, bez zápachu, alkalická reakcia:

Liečivo musí spĺňať požiadavky uvedené v čl. 286 GF X.

Vyrábajú sa vo fľašiach rôznych objemov, uzavretých gumovými zátkami na rolovanie v hliníkových uzáveroch*.

Uchovávajte liek pri izbovej teplote, trvanlivosť je 1 mesiac.

Roztoky hydrogénuhličitanu sodného sa používajú vo forme intravenóznych kvapkacích infúzií, vo forme kvapkacích klystírov a lokálne (na výplachy, umývanie).

Kvalita riešenia musí zodpovedať požiadavkám GFC čl. 430.

* Je neprijateľné uzatvárať fľašu „pod kravaty“.

2. Charakteristika surovín a materiálov

stôl 1

	Názov surovín, medziproduktov		Kvalifikácia
	ja. Suroviny Vyčistená voda Hydrogénuhličitan sodný II. Materiály Lekárska gáza Lekárska vata Laboratórny filtračný papier Univerzálny indikátorový papierik Bavlnené tkaniny skupiny kaliko Bavlnený opasok Hodvábna toaleta Hliníkové čiapky Gumové zátky Pergamen Sklenené fľaše Odmerné sklo na prípravu roztokov atď.	GF X st. 74 GF X st. 430 GOST 9412-77 GOST 5556-75 GOST 12026-76 TU 6-09-1181-71 GOST 116-80-76 GOST 207-22-75 OST 64-7-85-79 TU 38-006269-80 GOST 1341-74 GOST 107-82-77	Na injekciu Pre injekcie x. h., h.d.a. Hygroskopický Hygroskopický Filtrovanie čl. 12008 100% prírodný hodváb	Nie menej ako 99,0 %

Zoznam vybavenia

tabuľka 2

	Názov zariadenia	Regulačná a technická dokumentácia
	Redestilátory rôznych značiek Zber na čistenú alebo demineralizovanú vodu 6. Dizajn Etapa 1. Prípravné práce 1.1. Príprava priestorov, personálu, pomocného materiálu, techniky, uzáverov kontajnerov prebieha v zmysle aktuálneho nariadenia MZ PMR. Pomocný materiál, nádoby na prípravu roztokov, odmerné banky, valce, lieviky, sklenené filtre, uzávery nádob (nádoby s gumenou zátkou) sa spracúvajú a sterilizujú v súlade s aktuálnym „Návodom na prípravu injekčného roztoku v lekárňach“. Hliníkové uzávery sa namočia na 15 minút do 1-2% roztoku saponátu, zahrejú sa na 70-80°C, umyjú sa, potom sa roztok scedí a uzávery sa umyjú tečúcou vodou z vodovodu. Čisté uzávery sa sušia v nádobách vo vzduchových sterilizátoroch. 1.2 Príprava surovín. Na získanie 3%, 4%, 5%, 7% roztokov hydrogénuhličitanu sodného použite hydrogénuhličitan sodný zodpovedajúci GF X edícii čl. 430 je „vhodný na injekciu“ a prešiel nasledujúcim testom: Roztok lieku musí byť pred a po sterilizácii v hermeticky uzavretej fľaši číry a bezfarebný. Hrubý vzorec hydrogénuhličitanu sodného NaHC03 M. 84,01 Etapa 2. Príprava roztoku Injekčný roztok hydrogénuhličitanu sodného sa pripravuje váhovo-objemovou metódou. Vypočítané množstvo hydrogénuhličitanu sodného sa vloží do miešacieho merača alebo inej nádoby, približne 2/3 požadovaného množstva sa pridajú vodou na injekciu a roztok sa mieša pomocou miešadla, pričom sa zabráni prudkému pretrepávaniu, kým sa kryštály úplne nerozpustia. v priebehu 2-3 minút. Potom sa do fľaše pridá voda na injekciu do požadovaného objemu. Vzhľadom na to, že hydrogénuhličitan sodný pri príprave roztoku podlieha hydrolýze za tvorby uhličitanu sodného a oxidu uhličitého, čo následne vedie k zvýšeniu pH roztoku, je vhodné dodržiavať podmienky, ktoré zabránia strate oxid uhličitý: liečivo rozpustite pri teplote neprevyšujúcej 20 °C v uzavretej nádobe, pričom sa vyhýbajte prudkému pretrepávaniu. Roztok sa kontroluje na kvalitatívny a kvantitatívny obsah hydrogénuhličitanu sodného a pH. Autenticita. 1. Grafitová tyčinka sa navlhčí skúšobným roztokom a vloží sa do bezfarebného plameňa. 2. Pridajte 2-3 kvapky zriedenej kyseliny chlorovodíkovej do 4-5 kvapiek roztoku; uvoľňujú sa bublinky oxidu uhličitého. 3. K 4-5 kvapkám roztoku pridajte 5 kvapiek nasýteného roztoku síranu horečnatého a povarte, vznikne biela zrazenina. Kvantifikácia. 10 ml. Liečivo sa umiestni do 100 ml odmernej banky. a priveďte objem roztoku po značku. 10 ml. Zriedený roztok sa titruje 0,1 mol/dm3 kyselinou chlorovodíkovou, kým sa nesfarbí do ružova (indikátor je metyloranž). 1 ml. 0,1 mol/dm3 kyseliny chlorovodíkovej zodpovedá 0,0084 g hydrogénuhličitanu sodného. pH roztoku sa zisťuje pomocou potenciometra alebo univerzálneho indikátorového papierika. Fáza 3. Filtrácia a balenie roztoku 3.1 Filtrácia, plnenie do fliaš, uzáver, primárna kontrola neprítomnosti mechanického znečistenia. Ak je výsledok analýzy uspokojivý, roztok sa prefiltruje pod tlakom kvapalinovej kolóny alebo pri vákuu 0,15 – 0,25 kg/cm2 pomocou prístrojov uvedených v tabuľke 2. Na filtráciu používajte filtračné lieviky so sklenenými filtrami POR - 10 (10-16 mikrónov), POR - 16 (10-16 mikrónov), odnímateľné filtračné lieviky v kombinácii s rôznymi filtračnými materiálmi v tabuľke 2. Prvé časti filtrátu sa podrobia opakovanej filtrácii. Filtrácia roztoku sa kombinuje so súčasným nalievaním do pripravených sterilných liekoviek. Roztok sa neleje do menovitého objemu fľaše, ale do približne 80 %, aby sa predišlo ich prasknutiu pri sterilizácii v dôsledku uvoľnenia oxidu uhličitého. Fľaše sa uzavrú zátkami a vykoná sa počiatočná kontrola roztoku na neprítomnosť mechanickej kontaminácie v súlade s aktuálnymi pokynmi na monitorovanie čistoty injekčných roztokov vyrobených v lekárňach z hľadiska mechanického znečistenia. Ak sa zistia mechanické nečistoty, roztok sa prefiltruje. Ak sa roztok prefiltruje do veľkej nádoby, potom sa naleje do pripravených sterilných liekoviek uzavretých sterilnými zátkami, po ktorých sa vykoná primárna kontrola, či nedochádza k mechanickej kontaminácii. 3.2. Uzáver s hliníkovými uzávermi, značenie. Nádoby s roztokom sa uzavrú kovovými uzávermi pomocou rolovacieho zariadenia, označia sa nápisom, razením, pomocou žetónov atď. a potom sa prenesú na sterilizáciu. Etapa 4. Sterilizácia roztoku Roztok vo fľaštičkách sa sterilizuje v parnom sterilizátore nasýtenou vodnou parou pri pretlaku 0,11 MPa (1,1 kgf/cm2) a teplote 120 °C. Roztok vo fľašiach s objemom do 100 ml sa sterilizuje 8 minút, od 100 ml do 500 ml. – 12 min. Aby sa predišlo prasknutiu fľaštičiek, autokláv by sa nemal vyložiť skôr ako 20 – 30 minút po tom, čo sa tlak vo vnútri sterilizačnej komory zníži na nulu. Etapa 5. Kontrola hotových výrobkov 5.1 Roztok vo fľašiach sa kontroluje, či nedochádza k mechanickému znečisteniu (pozri odsek 3.1.). 5.2 Z každej dávky roztoku sa 2 hodiny po ochladení odoberie roztok na kontrolu. Fľaše sa niekoľkokrát prevrátia, aby sa premiešal a rozpustil oxid uhličitý umiestnený nad roztokom a analyzuje sa na farbu, priehľadnosť, kvalitatívny a kvantitatívny obsah hydrogénuhličitanu sodného v súlade s metódami uvedenými v časti „2. fáza“. 5.3. Brzdenie. Roztok vo fľaši sa považuje za odmietnutý, ak nevyhovuje svojimi fyzikálno-chemickými parametrami, obsahuje viditeľné mechanické nečistoty, je nesterilný, pyrogénny, netesní správne alebo nemá dostatočný plniaci objem vo fľaši (berúc do úvahy požiadavky bod 3.1.). Etapa 6. Registrácia Fľaštičky s roztokmi sa pripravujú v súlade s platnými pravidlami registrácie liekov v lekárňach. Bezpečnostné opatrenia Pri príprave injekčných roztokov by ste mali dodržiavať pravidlá dizajnu, prevádzky, technológie (bezpečnosť a priemyselná hygiena pri práci v lekárňach a prevádzkové a bezpečnostné pravidlá pri práci v autoklávoch).

Štrukturálny vzorec

Ruské meno

Latinský názov látky: Hydrogenuhličitan sodný

sodné uhľovodíky ( rod. hydrocarbonatis sodný)

Hrubý vzorec

C-H-03Na

Farmakologická skupina látky Hydrogénuhličitan sodný

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

CAS kód

144-55-8

Charakteristika látky Hydrogénuhličitan sodný

Biely kryštalický prášok, bez zápachu, slano-alkalickej chuti. Stabilný na suchom vzduchu, pomaly sa rozkladá na vlhkom vzduchu. Ľahko rozpustný vo vode (1:2) za vzniku alkalických roztokov (pH 5 % roztoku 8,1), prakticky nerozpustný v etanole. Molekulová hmotnosť 84,01.

Farmakológia

farmakologický účinok- expektorans, antacidum, mukolytikum, obnovujúce zásaditý stav krvi.

V žalúdku, keď sa užíva perorálne, interaguje s kyselinou chlorovodíkovou v žalúdočnej šťave a spôsobuje jej neutralizáciu. Znižuje kyslosť žalúdočnej šťavy, zmierňuje bolesti pri peptických vredoch žalúdka a dvanástnika. Antacidový účinok sa vyvíja rýchlo, ale je krátkodobý. Oxid uhličitý vznikajúci pri neutralizačnej reakcii spôsobuje nepohodlie v žalúdku (v dôsledku jeho roztiahnutia) a grganie a tiež excituje receptory žalúdočnej sliznice, zvyšuje uvoľňovanie gastrínu so sekundárnou aktiváciou sekrécie. Nadmerné uvoľňovanie oxidu uhličitého počas žalúdočného vredu môže vyvolať perforáciu žalúdočnej steny. Z tohto dôvodu sa v prípade otravy kyselinami na neutralizáciu nepoužíva hydrogénuhličitan sodný.

Pri perorálnom podaní sa rýchlo vstrebáva. Ióny sodíka a kyseliny uhličitej sú zahrnuté do metabolického cyklu. Po vstrebaní do krvi posúva acidobázickú rovnováhu smerom k alkalóze, podporuje uvoľňovanie iónov sodíka a chlóru, zvyšuje osmotickú diurézu a alkalizuje moč (zabraňuje zrážaniu solí kyseliny močovej v močovom systéme). Malo by sa vziať do úvahy, že pri zvracaní, ktoré sprevádza peptický vred, sa strácajú chloridy a zvyšuje sa alkalóza v dôsledku hypochlorémie. Posúva reakciu bronchiálneho hlienu na alkalickú stranu, pomáha riediť spútum a zlepšuje vykašliavanie. Zmierňuje príznaky morskej a vzdušnej choroby.

Posun acidobázickej rovnováhy smerom k alkalóze počas obvyklej krátkodobej liečby nie je sprevádzaný klinickými príznakmi, ale v prípade zlyhania obličiek môže stav výrazne zhoršiť. U pacientov so sprievodným ochorením srdca alebo obličiek spôsobuje nadmerný príjem sodíka edém a srdcové zlyhanie.

Existujú informácie o možnosti použitia na prevenciu a liečbu kinetózy (iv, rektálne).

Aplikácia látky hydrogénuhličitan sodný

Zvýšená kyslosť žalúdočnej šťavy, peptický vred žalúdka a dvanástnika, metabolická acidóza (vrátane infekcií, intoxikácií, diabetes mellitus, v pooperačnom období), potreba riedenia bronchiálnych sekrétov, zápalové ochorenia očí, ústnej dutiny, slizníc horných dýchacích ciest (vrátane podráždenia kyselinami); na uvoľnenie ušného mazu; úľava od nepríjemných pocitov pri miernych infekciách močových ciest, alkalizácia moču; renálna tubulárna acidóza, urátové obličkové kamene, cystínové obličkové kamene.

Kontraindikácie

precitlivenosť; stavy sprevádzané rozvojom alkalózy; hypokalciémia (zvyšuje riziko alkalózy a rozvoj tetanických kŕčov), hypochlorémia (strata Cl - vrátane straty spôsobenej vracaním alebo predĺženým zníženým vstrebávaním v gastrointestinálnom trakte môže viesť k závažnej alkalóze).

Obmedzenia používania

Edém, arteriálna hypertenzia (stav sa môže zhoršiť), anúria alebo oligúria (zvyšuje riziko nadmernej retencie sodíka).

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Je potrebné porovnávať riziko a prínos, pretože hydrogénuhličitan sodný môže spôsobiť systémovú alkalózu.

Nie je známe, či hydrogénuhličitan sodný prechádza do materského mlieka.

Vedľajšie účinky látky Hydrogenuhličitan sodný

Pri dlhodobom používaní - alkalóza a jej klinické prejavy: strata chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, úzkosť, bolesť hlavy, v závažných prípadoch - tetanické kŕče; možné zvýšenie krvného tlaku; pri použití čapíkov - laxatívny účinok, nutkanie na stolicu, hnačka, plynatosť, dunenie.

Interakcia

Kombinujte s chinidínom a sympatomimetikami opatrne.

Predávkovanie

Aktualizácia informácií

Predávkovanie

Symptómy: pri prekročení dávky hydrogénuhličitanu sodného vo forme infúzneho roztoku je možný rozvoj dekompenzovanej alkalózy a tetanických kŕčov.

Liečba: ak sa vyvinie alkalóza, zastavte intravenózne podávanie lieku, ak existuje nebezpečenstvo vzniku kŕčov, glukonát vápenatý sa podáva intravenózne.

Sóda sa používa na liečbu rôznych chorôb používa sa zvonka, vnútorne alebo ako kvapkadlo. Oficiálne je uznávaný ako liek, ktorý lieči choroby pečene a obličiek, upravuje acidobázickú hladinu a priaznivo pôsobí na stav onkologických pacientov.

Odborný názor

Pozor!

Hydrogenuhličitan sodný je obzvlášť účinný, keď sa používa intravenózne, ale IV musí byť umiestnený správne. Odporúča sa to robiť len podľa predpisu lekára, aby ste neohrozili ľudské zdravie.

Účinok sódy na telo

Soda (NaHCO3) má pozitívny vplyv na organizmus, posilňuje stav pacienta. Má množstvo prospešných vlastností, a preto sa predpisuje ľuďom s určitými chorobami.

Predtým, ako sa zamyslíte nad použitím kvapkadla sódy, mali by ste sa oboznámiť s jeho účinkami.

Účinok po intravenóznom použití sódy:

1. Po vstupe do tela môže sóda obnoviť acidobázickú rovnováhu, ak sa odchýli od normy.
2. NaHCO3 pomáha zlepšovať metabolizmus v telesných tkanivách.
3. Hydrogenuhličitan sodný môže spomaliť stratu katiónu draslíka, ktorý je pre človeka životne dôležitý.
4. Sóda zlepšuje vstrebávanie kyslíka tkanivami.
5. Prvok ovplyvňuje počet krviniek, zvyšuje počet leukocytov a červených krviniek.
6. Jedlá sóda zvyšuje hladinu bielkovín.

Ak používate kvapkadlá so sódou, úroveň energetických procesov pacienta sa obnoví rýchlejšie.

Hydrogenuhličitan sodný zlepšuje ľudskú pohodu, zlepšuje náladu a zvyšuje schopnosť pracovať. Je dôležité, aby ste infúzie robili správne, ak nechcete mať vedľajšie účinky.

Indikácie na použitie

Kvapkanie sódy je indikované v určitých prípadoch, zdraví ľudia by to nemali robiť. Liečebné metódy sa používajú u dospelých pacientov aj u detí.

IV je predpísaná pre kómu spôsobenú cukrovkou akéhokoľvek typu. Produkt je indikovaný na intoxikáciu tela, hnačku a vracanie na obnovenie rovnováhy voda-soľ.

Pri metabolickej acidóze sa NaHCO3 používa, keď alkalický index klesne pod 7,2.

Odborný názor

Vedel si?

Pacientom s hlbokými popáleninami a výrazným poškodením epitelu sa podávajú kvapkadlá so sódou. Látka sa používa na doplnenie stratenej tekutiny, ako aj na prevenciu šoku.

Okrem toho sa hydrogénuhličitan sodný používa na liečbu patologických stavov obličiek a pečene, na hypoxiu u novorodencov a na prevenciu leteckej a morskej choroby. Soda znižuje pravdepodobnosť vzniku krvných zrazenín a zlepšuje prietok krvi, preto je predpísaná pre vysokú viskozitu krvi.

Injekcie sódy sa používajú na liečbu rakoviny. Roztok sa vstrekuje cez hadičku do oblasti, kde sa nachádza nádor. Pacient tiež potrebuje každý deň perorálne užívať 20% roztok.

Produkt skutočne pomáha pri liečbe onkológie, ak používate Simonciniho metódu. Onkológ z Talianska tvrdí, že novotvary a metastázy obsahujú plesne Candida a treba s nimi bojovať sódou.

NaHCO3 pomáha spomaľovať rast plesní a ich rozmnožovanie, čím sa zlepšuje stav pacienta. nie je to oficiálne, ale podľa recenzií pacientov to pomáha.

Recept na riešenie

Príprava roztoku pre kvapkadlo je dôležitou súčasťou postupu, pretože musíte správne pripraviť zmes. Vyrába sa z práškovej sódy, ktorú je možné zakúpiť v každej lekárni. Jedno vrecúško váži 50 g.

Recept na riešenie:

1. Mali by ste užiť požadované množstvo sódy odporúčané lekárom. Každý pacient má svoje vlastné proporcie, pretože koncentrácia závisí od typu ochorenia a stavu osoby.
2. Ďalej musíte použiť fyziologický roztok, špeciálnu vodu na injekciu alebo glukózu. Jedna z týchto zložiek musí byť zmiešaná so sódou.
3. Pomery sú nasledovné: 1:1 alebo 1:2. Konkrétna možnosť opäť závisí od typu ochorenia a závažnosti stavu.
4. Dávku nemôžete zvýšiť alebo znížiť sami, určite by ste sa o tom mali poradiť so svojím lekárom. Len špecialista môže rozhodnúť, koľko sódy bude potrebné použiť.

Keď je roztok pripravený, môžete začať s injekciou. Zložitosť postupu spočíva v tom, že musíte starostlivo kontrolovať acidobázickú rovnováhu, nemala by sa príliš pohybovať na kyslej strane.

Ak si niekto chce vyrobiť IV doma, musíte sa najskôr poradiť s lekárom o postupe a naučiť sa správne používať roztok sódy.

Ak si človek nechce vyrobiť zmes sám, môže si ju kúpiť hotovú v lekárni. Existujú 4% roztoky, ktoré sú dostupné v ampulkách od 2 do 5 ml a fľašiach do 400 ml.

Keď potrebujete iné percento, budete ho musieť nezávisle priviesť na požadovanú úroveň pomocou glukózy.

Ako umiestniť IV

Bez špeciálneho tréningu sa človeku nepodarí správne umiestniť IV, preto sa musí najprv naučiť, ako na to. Budete potrebovať špeciálne vybavenie, ktoré je potrebné zakúpiť v lekárni.

Je tiež potrebné zabezpečiť dostupnosť pripraveného roztoku. Musíte presne dodržiavať pokyny, aby ste nepoškodili osobu.

Ako vyrobiť IV:

1. Dospelý by mal užiť maximálne 200 ml denne. Mali by ste upraviť rýchlosť injekcie sódy, nemala by byť väčšia ako 60 kvapiek za minútu. Okrem toho vám lekár môže predpísať kvapkacie klystíry s hydrogénuhličitanom sodným.
2. Sóda bikarbóna pre novorodencov sa používa v inom dávkovaní. Na 1 kg telesnej hmotnosti dieťaťa sa používa 4-5 ml roztoku. Deťom do jedného roka sa predpisuje 5-7 ml na kilogram.
3. Dospelí môžu použiť až 315 ml roztoku denne. Pre deti toto číslo nie je väčšie ako 7 ml na kilogram telesnej hmotnosti. Maximálna dávka sa používa iba vtedy, ak je osoba vážne chorá.

Zlepšenie stavu možno pozorovať už po prvom použití, ale na dosiahnutie najlepších výsledkov je potrebné, aby ste si užili celý kurz sódy bikarbóny intravenózne.

Trvanie používania kvapkadla by mal určiť lekár, pretože indikátor závisí od typu patológie a individuálnych charakteristík pacienta.

Postup je bezpečný, ak dodržiavate pravidlá a vyhýbate sa predávkovaniu. Ak dôjde k porušeniu pokynov lekára, môžu sa vyskytnúť negatívne účinky.

Človek so zvýšeným obsahom iónov môže pociťovať silné opuchy, dehydratáciu a otravu organizmu.

Ako vedľajší účinok predávkovania sa objavujú kŕče a nevoľnosť. Pacienti trpiaci závažnými ochoreniami srdca a ciev sa môžu sťažovať na silné opuchy.

Na pozadí predávkovania sódou sa môže vyvinúť srdcové zlyhanie. Ak sa objavia negatívne príznaky, mali by ste prestať používať IV a okamžite sa poradiť s lekárom.

Účinok kvapkadla sódy na onkológiu

Odborný názor

Vo včasnom štádiu ochorenia stačí užiť jednu čajovú lyžičku hydrogénuhličitanu sodného rozpusteného v mlieku. Ak je choroba v neskorom štádiu vývoja, musíte si vyrobiť kvapkadlo s 5% roztokom sódy.

Kurz je šesť dní, po ktorých je indikovaná prestávka na týždeň. Dôležité je zopakovať štyri cykly kvapkadiel a súčasne užívať sódu vnútorne.

Počas procedúry môže teplota stúpnuť na 38 stupňov, môže sa objaviť smäd a v mieste vpichu sa môže vytvoriť modrina. Metóda terapie nemá žiadne kontraindikácie a nezávisí od veku pacienta.

Kvapkadlá sódy sú účinné aj po odstránení nádoru, pretože zabraňujú relapsu. Čím menšia je veľkosť nádoru, tým vyššia je pravdepodobnosť prekonania patológie.

Kvapkadlo slúži ako dodatočný prostriedok liečby a spolu s ním sa musia vykonávať ďalšie metódy onkologickej terapie.

Lieková forma:  infúzny roztok zlúčenina:

Zloženie na fľašu (fľašu):

účinná látka
hydrogénuhličitan sodný
pomocná látka:
voda na injekciu

Popis: Priehľadná bezfarebná kvapalina. Farmakoterapeutická skupina:Antiacidemická látka ATX:  

B.05.B.B Riešenia ovplyvňujúce rovnováhu voda-elektrolyt

Farmakodynamika:

Prostriedok na obnovenie alkalického stavu krvi a úpravu metabolickej acidózy; zvyšuje alkalické krvné rezervy. Hydrogénuhličitan sodný disociuje na hydrogénuhličitanový anión a katión sodný. Hydrogenuhličitanový anión viaže vodíkové ióny za vzniku kyseliny uhličitej, ktorá sa rozkladá na vodu a oxid uhličitý, ktorý sa potom uvoľňuje pri dýchaní. Sodík(Na+) je hlavným katiónom extracelulárnej tekutiny a hrá dôležitú úlohu v metabolizme elektrolytov; zvyšuje vylučovanie iónov sodíka a chlóru, zvyšuje osmotickú diurézu; posun reakcie bronchiálneho hlienu na alkalickú stranu, zvyšuje bronchiálnu sekréciu, znižuje viskozitu spúta a zlepšuje jeho vykašliavanie. Alkalizuje moč, zabraňuje sedimentácii kyseliny močovej v močových cestách.

Farmakokinetika: Indikácie: Používa sa na zmiernenie dekompenzovanej metabolickej acidózy pri rôznych ochoreniach a stavoch (absolútnou indikáciou je zníženie pH krvi pod 7,2). Kontraindikácie:štáty, sprevádzané rozvojom metabolickej alkalózy; hypokaliémia a hypernatriémia. Opatrne:

Dekompenzované chronické srdcové zlyhanie, chronické obličkovézlyhanie (oligoanúria);

Tehotenstvo a laktácia:

2 % a 4% roztoky hydrogénuhličitanu sodného možno použiť podľa indikácií počas gravidity a laktácie pod kontrolou acidobázického stavu.

Návod na použitie a dávkovanie:

Intravenózne (IV) kvapkanie.

V závislosti od závažnosti acidózy sa používa 4% roztok hydrogénuhličitanu sodného neriedený alebo zriedený 5% roztokom dextrózy alebo 0,9% roztokom chloridu sodného.

Dospelí; na úpravu metabolickej acidózy sa zvyčajne podáva 100 ml 4% roztoku alebo 200 ml 2% roztoku.

Deťom sa v závislosti od veku, telesnej hmotnosti a závažnosti acidózy podáva od 4 do 10 ml/kg 4% roztoku alebo 8-20 ml/kg 2% roztoku pod kontrolou indikátorov acidobázického stavu. krvi. Maximálna denná dávka pre deti do 2 rokov je 16 ml/kg (8 mEq/kg) 4 % Riešenie.

Vedľajšie účinky:

Pri každodennom dlhodobom používaní intravenóznych kvapiek 150-200 ml sa môže vyvinúť alkalóza: strata chuti do jedla, grganie, nevoľnosť, vracanie, úzkosť, bolesť hlavy, bolesti brucha, tetanické kŕče, zvýšený krvný tlak. V týchto prípadoch by ste si mali dať prestávku v používaní roztoku.

Interakcia:

o Súčasné užívanie znižuje vylučovanie amfetamínu močom v dôsledku zvýšenia pH moču pod vplyvom hydrogénuhličitanu sodného. Pri súčasnom použití s ​​metotrexátom sa zvyšuje vylučovanie metotrexátu močom a znižuje sa jeho toxický účinok na obličky v dôsledku zvýšenia pH moču pod vplyvom hydrogénuhličitanu sodného. Zvyšuje účinok antihypertenzív. Liek je inkompatibilný s roztokmi: kyselina askorbová, cisplatina, kodeín fosfát, dobutamín, dopamín, morfín sulfát, norefedrín bitartrát, draselná soľ penicilínu G, streptomycín sulfát, tetracyklín. V dôsledku zvýšenia pH moču pod vplyvom sodíkabikarbonátu, dochádza k oneskoreniu vylučovania efedrínu z tela a zvýšenému riziku nežiaducich účinkov (tras, úzkosť, poruchy spánku, tachykardia).

Špeciálne pokyny:

K posunu acidobázického stavu na alkalickú stranu pri krátkodobom používaní nedochádzaje sprevádzaná klinickými príznakmi, no pri chronickom zlyhaní obličiek môže stav výrazne zhoršiť. Zvracanie, ktoré často sprevádza peptický vred (strata SG iónov), môže zvýšiť závažnosť alkalózy.

U pacientov so sprievodným ochorením srdca alebo obličiek nadmerná konzumácia iónov Na+ spôsobuje edém a srdcové zlyhanie.Pri použití na úpravu acidózy je potrebné sledovať acidobázický stav krvnej plazmy.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá. St a kožušiny.:

Hydrogenuhličitan sodný neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá. znamená prostriedky a zapájanie sa do iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Forma uvoľnenia/dávkovanie:

Infúzny roztok, 2%, 4%.