Venele au izbucnit pe mâinile cauzei. Ce să faci dacă vasele (capilarele) de pe degete se sparg, care sunt cauzele și tratamentul lor

Omul este înconjurat de bacterii și microbi de-a lungul vieții. Mulți dintre ei care locuiesc afară nu provoacă probleme sanatatea umana iar unele sunt chiar benefice. Cu toate acestea, alături de microbii inofensivi, în corpul uman pot pătrunde și microorganismele patogene care provoacă boli virale și infecțioase. Cu ei corpul umanîncercând să lupte. Aici intervin imunoglobulinele.

Imunoglobulina este o celulă specială conținută în sângele unei persoane și îi susține imunitatea. La depistare celule străine, viruși sau microorganisme, aceste molecule imunitare încep să le neutralizeze.

Ce este imunoglobulina: caracteristici

Imunoglobulinele sunt un instrument important sistem imunitar. Au o serie de trăsături caracteristice:

1. Specificitate. Constă în neutralizarea numai a agentului cauzal al bolii. În timp ce majoritatea antimicrobiene și medicamente antivirale efect toxic nu numai asupra agenților patogeni, ci și asupra celulelor proprii ale corpului.
2. Inofensiv pentru organism.
3. Necesar concentrație minimă pentru a lupta cu antigenul.
4. Mobilitate. Cu sânge, imunoglobulinele pătrund în cele mai îndepărtate părți și celule ale corpului pentru a lupta împotriva dăunătorilor.

Funcțiile moleculelor imune

Imunoglobulina este o proteină care face față multor functii biologice, care sunt după cum urmează:

• recunoașterea unei substanțe străine;
• legarea ulterioară la un antigen și formarea unui complex imun;
• protecție împotriva reinfectării;
• distrugerea imunoglobulinelor în exces de către tipurile de anticorpi anti-idiotipice;
• respingerea altor țesuturi specii precum organele transplantate.

Clasificarea imunoglobulinelor

În funcție de greutatea moleculară, structura și funcțiile îndeplinite, se disting cinci grupe de imunoglobuline: G (lgG), M (lgM), A (lgA), E (lgE), D (lgD).

Imunoglobulina E (IgE) se găsește în plasma sanguină în cantități foarte mici. Se fixează pe celulele pielii, pe mucoase și bazofile. Acest grup de imunoglobuline este responsabil pentru apariția unei reacții alergice. Atașarea acestuia la antigen duce la umflare, mâncărime, arsură și altele reactii alergice.

Dacă imunoglobulina E este crescută, aceasta indică pătrunderea unor substanțe iritante în organism sau prezența unei alergii la un numar mare histamine. A stabili diagnostic precis trebuie efectuate teste de sânge suplimentare pentru a detecta anticorpi specifici.

Imunoglobulina M (lgM) are o greutate moleculară crescută, motiv pentru care nu poate pătrunde în sângele unui copil în timpul dezvoltarea prenatală. Fătul o produce singur. Producția acestui grup de imunoglobuline începe mai întâi după ce infecția intră în organism. Imunoglobulina M joacă un rol important în procesul de îndepărtare a agentului patogen din sânge. O creștere a imunoglobulinei M este un indicator de severitate proces inflamator in corp. De exemplu, continut crescut aceste credite vorbesc despre apariția infectie intrauterina făt, despre infecția cu rubeolă, sifilis sau toxoplasmoză.

Alcătuiește majoritatea celulelor imunitare din sânge. Producția începe la câteva zile după ce infecția pătrunde în organism și după începerea producției de imunoglobuline M. Ea rămâne în organism mult timp. Acesta este singurul tip de anticorp care se transmite de la mamă la copil și creează imunitate pasivă.

Imunoglobulina lgA se numește secretorie, deoarece protejează căile respiratorii, tractului urinarși tract gastrointestinal din infectii. De asemenea, reflectă atacul virușilor asupra membranelor mucoase. Ce este imunoglobulina D, cantitatea și funcțiile sale, încă nu este pe deplin înțeles.

Scopul analizei pentru imunoglobulină

Un test de sânge pentru determinarea cantității de imunoglobulină E este prescris în cazul depistarii astmului bronșic, dermatită atopică, alimente sau alergie la medicamente. Pneumonie recurentă, abcese cutanate, fracturi frecvente extremitățile, scolioza și sinuzita indică o patologie genetică, exprimată în mod anormal concentrație mare proteine ​​imunitare de grup E.

Se face un test de imunoglobulina A pentru meningita recurenta, otita medie, sinuzita, mielomul, leucemia si limfomul.

stare rară

Deficiența de anticorpi din orice fracție indică prezența unei stări de imunodeficiență. Poate fi atât congenital, adică primar, cât și secundar, dobândit. Se manifestă în formă recurentă și cronică infecții bacteriene. Deficitul de IgA este cel mai frecvent. Aceasta se exprimă în hipersensibilitate la infectii. Cauzele apariției pot fi foarte diverse - de la malnutriție la expunerea la radiații ionizante.

Aplicarea imunoglobulinei umane

Imunoglobulina nu este numai celule proteice performant functie de protectie, dar și o substanță utilizată activ în medicină. Disponibil în două forme:

• soluție pentru injecție intramusculară;
• pulbere pentru

Imunoglobulina umană poate fi prescrisă pentru tratamentul de substituție:

• imunodeficiențe primare și secundare;
• infecții virale și bacteriene severe;
• diverse boli autoimune;
• SIDA la copii;
• pentru prevenirea bolilor la prematuri.

Imunoglobulina antialergică poate îmbunătăți semnificativ starea unui copil cu alergii pronunțate recurente în mod constant. Poate fi prescris numai de un medic curant calificat.

Ca parte din vaccinări preventive poate fi găsită și imunoglobulină umană sau animală. Serul este folosit pentru a forma imunitatea pasivă. Inclus în vaccinările împotriva gripei, rubeolei, oreionului, rujeolei.

Tratament cu imunoglobuline

Tratamentul cu celule imune se efectuează exclusiv într-un spital, deoarece există o serie de efecte secundare:

• febră, frisoane, dureri de cap;
• dificultăți de respirație, tuse uscată;
• vărsături, diaree, dureri de stomac;
• somnolență, slăbiciune, sensibilitate la lumină;
• tahicardie, disconfort toracic.

Cu cea mai strictă supraveghere a unui medic, medicamentul poate fi prescris femeilor însărcinate și în timpul alăptării.

De unde să cumpărați medicamente cu imunoglobuline

Cumpără medicament Cu celule ale sistemului imunitar poti la farmacie. Vine cu instructiuni pt descriere detaliata, contraindicații și dozaj. Dar nu trebuie să cumpărați și să luați medicamentul fără prescripție medicală. Prețul imunoglobulinei intramusculare pentru 10 fiole este în medie de 800-900 de ruble. O sticlă de 25 mm costă în medie 2600 de ruble. Farmacia vinde si medicamente pentru prevenirea urgentelor, care include imunoglobulina umana. Prețul său va fi mult mai mare, dar sunt pur și simplu necesare pentru o persoană care a căzut într-un focar de epidemie.

Imunoglobulina este un caracter, a cărui absență sau lipsă afectează grav starea corpului uman. Izolat din plasma sanguină, este prezent în majoritatea medicamentelor imunostimulatoare.

Dintre stările de imunodeficiență cunoscute, deficitul selectiv de imunoglobulină A (IgA) este cel mai frecvent în rândul populației. În Europa, frecvența sa este de 1/400-1/600 de persoane, în Asia și Africa, frecvența de apariție este ceva mai mică.

Patogenia deficitului selectiv de imunoglobulina A

Baza genetică moleculară a deficitului de IgA este încă necunoscută. Se presupune că patogeneza defectului este un defect funcțional al celulelor B, așa cum este evidențiat, în special, de o scădere a celulelor B care exprimă IgA la pacienții cu acest sindrom. S-a demonstrat că la acești pacienți, multe limfocite B IgA-pozitive au un fenotip imatur, exprimând atât IgA cât și IgD. Acest lucru se datorează probabil unui defect al factorilor care afectează aspectele funcționale ale comutării expresiei și sintezei IgA de către celulele B. Defectele atât în ​​producția de citokine, cât și tulburările în răspunsul celulelor B la diverși mediatori ai sistemului imunitar vor ajuta. Se ia în considerare rolul unor citokine precum TGF-b1, IL-5, IL-10, precum și sistemul ligand CD40-CD40.

Majoritatea cazurilor de deficit de IgA apar sporadic, dar au fost observate și cazuri familiale, unde defectul poate fi urmărit de-a lungul mai multor generații. Astfel, în literatură sunt descrise 88 de cazuri familiale de deficit de IgA. Au fost observate forme autosomal recesive și autosomal dominante de moștenire a defectului, precum și o formă autosomal dominantă cu expresia incompletă a trăsăturii. În 20 de familii, diferiți membri au avut atât deficiență selectivă de IgA, cât și deficiență variabilă comună (CVID), ceea ce sugerează un defect molecular comun la aceste două. stări de imunodeficiență, AT timpuri recente cercetătorii sunt din ce în ce mai convinși că deficitul selectiv de IgA și CVID sunt manifestări fenotipice același, încă neidentificat, defect genetic. Datorită faptului că gena care suferă de deficit de IgA nu este cunoscută, sunt investigați mai mulți cromozomi, a căror lezare poate fi presupusă implicată în acest proces.

Atenția principală este acordată cromozomului 6, unde se află genele complexului major de histocompatibilitate. Unele studii indică implicarea genelor MHC de clasa III în patogeneza deficitului de IgA.

Delețiile brațului scurt al cromozomului 18 apar în jumătate din cazurile de deficit de IgA, dar localizarea exactă a defalcării la majoritatea pacienților nu a fost descrisă. În alte cazuri, studiile au arătat că localizarea deleției brațului cromozomului 18 nu se corelează cu severitatea fenotipică a imunodeficienței.

Simptomele deficitului selectiv de imunoglobuline A

În ciuda prevalenței ridicate a imunodeficienței precum deficitul selectiv de IgA, adesea persoanele cu acest defect nu au manifestări clinice. Acest lucru se datorează probabil diferitelor capacități compensatorii ale sistemului imunitar, deși această întrebare rămâne deschisă astăzi. Cu un deficit selectiv de IgA pronunțat clinic, principalele manifestări sunt bolile bronhopulmonare, alergice, gastroenterologice și autoimune.

simptome infecțioase

Unele studii indică faptul că infecțiile tractului respirator mai frecvent la pacientii cu deficit de IgA si IgM secretoare reduse sau absente. Nu este exclus ca numai combinația dintre deficitul de IgA și una sau mai multe subclase de IgG, care apare la 25% dintre pacienții cu deficit de IgA, să conducă la boli bronhopulmonare.

Cele mai frecvente boli asociate cu deficitul de IgA sunt infecțiile superioare și diviziuni inferioare tractul respirator.Practic, agenții cauzali ai infecțiilor în astfel de cazuri sunt bacterii cu patogenitate scăzută: Moraxella catharalis, Streptococcus pneumoniae, Hemophilus influenzae, provocând adesea otită, sinuzită, conjunctită, bronșită și pneumonie la acești pacienți. Există rapoarte că manifestare clinică Deficitul de IgA necesită un deficit de una sau mai multe subclase de IgG, care apare în 25% din cazurile de deficit de IgA. Un astfel de defect duce la boli bronhopulmonare grave, cum ar fi pneumonie frecventă, boala pulmonară obstructivă cronică, bronșită cronică, bronșiectazie. Cea mai nefavorabilă este deficiența combinată a subclasei IgA și IgG2, care, din păcate, este cea mai frecventă.

Pacienții cu deficit selectiv de IgA suferă adesea de diverse boli gastrointestinale geneza atât infecţioasă cât şi neinfecţioasă. Astfel, printre acești pacienți, infecția este frecventă Gardia Lamblia(giardioza). Adesea și altele infectii intestinale. Probabil o scădere a IgA secretoare, care face parte din imunitatea locală duce la infecții mai frecvente și înmulțirea microorganismelor în epiteliul intestinal, precum și la reinfecții frecvente după un tratament adecvat. Consecinţă infecție cronică intestinul este adesea hiperplazie limfoidă asociat cu sindromul de malabsorbție.

Leziuni gastrointestinale

Intoleranța la lactoză este, de asemenea, mai frecventă decât în ​​populația generală cu deficit selectiv de IgA. Diverse diarei asociate cu deficit de IgA, hiperplazie limfoidă nodulară și malabsorbție răspund de obicei slab la tratament.

De remarcat este combinația frecventă dintre boala celiacă și deficitul de IgA. Aproximativ 1 din 200 de pacienți cu boală celiacă prezintă acest defect imunologic (14,26). Această asociere este unică, deoarece boala celiacă nu a fost încă asociată cu alte imunodeficiențe. O combinație de deficit de IgA cu boală autoimună tract gastrointestinal. Adesea există condiții precum hepatită cronică, ciroza biliara, anemie pernicioasă, colită ulcerativă si enterita.

Boli alergice

Majoritatea clinicienilor cred că deficitul de IgA este însoțit de o frecvență crescută a aproape întregului spectru. manifestări alergice. aceasta rinită alergică, conjunctivită, urticarie, dermatită atopică, astm bronșic. Mulți experți susțin că astmul bronșic la acești pacienți are un curs mai refractar, care se poate datora dezvoltării frecvente. boli infecțioase exacerbarea simptomelor de astm. Cu toate acestea, nu au existat studii controlate pe acest subiect.

Patologia autoimună

Patologia autoimună afectează nu numai tractul gastrointestinal al pacienților cu deficit de IgA. Adesea acești pacienți suferă artrita reumatoida, lupus eritematos sistemic, citopenii autoimune.

Anticorpii anti-IgA se gasesc la pacientii cu deficit de IgA in mai mult de 60% din cazuri. Etiologia acestui proces imunitar nu este pe deplin înțeleasă. Prezența acestor anticorpi poate provoca reacții anafilactice în timpul transfuziei de produse sanguine care conțin IgA acestor pacienți, cu toate acestea, în practică, frecvența unor astfel de reacții este destul de scăzută și se ridică la aproximativ 1 la 1.000.000 de produse sanguine administrate.

Diagnosticul deficitului selectiv de imunoglobulina A

Când cercetăm imunitate umorală copiii destul de des au de a face cu un nivel redus de IgA pe fondul de indicatori normali IgM și IgG. Disponibil deficit tranzitoriu de IgA, la care s-a prezentat IgA serică, de regulă, sunt în intervalul 0,05-0,3 g / l. Mai des, această afecțiune este observată la copiii sub 5 ani și este asociată cu imaturitatea sistemului de sinteză a imunoglobulinei.

La deficit parțial de IgA nivelul IgA seric, deși sub fluctuațiile legate de vârstă (mai puțin de două abateri sigma de la normă), tot nu scade sub 0,05 g/l. Mulți pacienți cu deficit parțial de IgA au nivel normal IgA secretoare în salivă și sunt clinic sănătoase.

Un test de sânge cu imunoglobulină este o examinare a sistemului imunitar pentru a detecta bolile la o persoană. Ajută la evaluarea stării corpului și a severității boala alergica, adică joacă un rol major în prescrierea tratamentului potrivit.

Ce este imunoglobulina

Imunoglobulinele (anticorpi, gama globuline) sunt compuși care sunt produși de celulele sistemului imunitar al organismului. Ele protejează o persoană de diferite bacterii și viruși, precum și de antigene. Imunoglobulina nu numai că protejează corpul uman, dar este adesea folosită și în medicină. La identificarea unei varietăți de patologii, se utilizează determinări calitative și cantitative ale anticorpilor de diferite clase. Imunoglobulina face parte din medicamentele utilizate pentru prevenirea și tratarea bolilor infecțioase.

Există 5 clase de imunoglobuline: G, M, E, A și D, care diferă ca structură și funcție.

• Imunoglobulina G (IgG) aparține clasei principale de imunoglobuline găsite în serul sanguin. Are 4 subclase (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) care își îndeplinesc funcțiile unice independent unele de altele. Imunoglobulina G începe să fie produsă la câteva zile după imunoglobulina M și perioadă lungă de timp stocate în organism, prevenind recidiva boală trecutăși, de asemenea, neutralizează nocive substante toxice. Dimensiunea sa redusă îi permite să pătrundă fără obstacole în fătul unei femei însărcinate și să-l protejeze de infecții. În mod normal, cantitatea sa este de 70-75% din numărul total anticorpi.
• Imunoglobulina M (IgM) este primul apărător împotriva antigenelor, deoarece este produsă atunci când un agent străin intră în corpul uman. Anticorpii de clasa M sunt mult mai mari, astfel încât la femeile însărcinate nu pătrunde în placentă la copil, ci este conținut doar în sângele femeii. Cantitatea de imunoglobulina M este de numai aproximativ 10%.
• Imunoglobulina E (IgE) practic nu este observată în sânge. Ia parte la apariția unei reacții alergice, protejează împotriva infecțiilor. Creșterea acestuia indică o tendință de a patologii alergiceși atopie.
• Imunoglobulina A (IgA) protejează mucoasele de microorganisme și substanțe străine, motiv pentru care este numită și secretorie. Este situat în secretele lacrimale și glandele salivare, pe membrana mucoasă a căilor respiratorii și sistemul genito-urinar si in lapte. Concentrația sa este de aproximativ 20%.
• Imunoglobulina D (IgD) se referă la anticorpi ale căror funcții nu sunt pe deplin înțelese și cantitatea sa în sânge este extrem de mică (până la 1%). Sunt utilizate în principal în preparate medicale care pot fi achiziționate de la orice farmacie.

Indicații pentru analiză

Se face un test de sânge pentru imunoglobulina E la astm bronsic, eczeme, Dermatita atopica, febra fanului si helmintiaza. Este recomandabil să se efectueze un studiu pentru a determina prezența medicamentelor și alergii la mancare, precum și copiii pentru a determina posibil boli ereditare dacă rudele lor suferă de reacții alergice.

Pregătirea pentru analiză

Pentru un test de sânge pentru imunoglobulină, o specială cercetare de laborator ser de sânge. Pentru ca rezultatele să fie cât mai fiabile, este necesar să vă pregătiți corespunzător pentru donarea de sânge pentru analiză. Prelevarea de sânge se efectuează dimineața, întotdeauna pe stomacul gol. Potrivit pentru analiză sânge dezoxigenat, care se ia de obicei în zona cotului. Este recomandabil să excludeți alcoolul, alimentele grase și grase din dietă cu câteva zile înainte de procedură. mâncare picantă, limită exercițiu fizicși evitați pe cât posibil fumatul. Când luați oricare preparate medicale trebuie raportat specialistului.

Normă

În mod normal, indicatorii au următoarele valori:

• pentru copii până la 3 luni - 0 ... 2 kU / l;
• de la 3 la 6 luni - 3 ... 10 kU / l;
• copii până la un an - 8 ... 20 kU / l;
• copii de la 1 la 5 ani - 10 ... 50 kU / l;
• copii de la 5 la 15 ani - 16 ... 60 kU / l;
• adulți - 20 ... 100 kU / l.

Valori crescute

Valori reduse

Dacă testul de sânge pentru imunoglobulina E este scăzut la copii, atunci cauzele pot fi hipogammaglobulinemia ereditară, anumite tipuri de tumori sau sindromul Louis-Bar (ataxie-telangiectazie).

Informatii generale

Anticorpii imunoglobulinei E sunt responsabili pentru dezvoltarea reacțiilor alergice. După contactul cu alergenul, eliberează serotonină, histamina și altele substanțe active datorită educației complex special pe suprafețele celulare, ceea ce duce la apariția și dezvoltarea reacții inflamatoriiși manifestarea anafilaxiei.