De ce se administrează clorura de sodiu intravenos? De ce se injectează glucoza intravenos Condiții și termen de valabilitate?

Forma de dozare:  soluție perfuzabilă Compus:

1000 ml de soluție conțin :

Ingrediente active:	55.000 g
Dextroză (glucoză) monohidrat
(corespunde cu dextroza)	50.000 g
Clorura de sodiu	3.630 g
Clorura de potasiu	1.340 g
Clorura de calciu dihidrat	0,295 g
Clorura de magneziu hexahidrat	0,610 g
Acetat de sodiu trihidrat	5,170 g
Excipienți:
Soluție de acid clorhidric 2 M	de la 0 la 2 ani
Soluție de acid acetic 2 M	de la 0 la 1 g
Apa pentru preparate injectabile	până la 1000 ml
Concentrația electroliților:
Sodiu	100,0 mmol/l
Potasiu	18,0 mmol/l
Calciu	2,0 mmol/l
Magneziu	3,0 mmol/l
Cloruri	90,0 mmol/l
Acetați	38,0 mmol/l

Caracteristici fizico-chimice :

Osmolaritate teoretică - 530 mOsm/l

pH - de la 4,5 la 7,5

Conținut caloric - 835 kJ/l (200 kcal/l)

Descriere: Soluție transparentă, incoloră sau galben pal. Grupa farmacoterapeutică:agent de rehidratare ATX:  

Electroliți combinați cu carbohidrați

Farmacodinamica:

Medicamentul este o soluție electrolitică cu o cantitate totală de cationi egală cu 123 mmol/l. Această compoziție a fost selectată pe baza necesității de a compensa tulburările din metabolismul electroliților din organism în timpul stresului metabolic. În acest scop, în comparație cu soluțiile de electroliți, a căror compoziție este apropiată de plasma sanguină, cantitatea de sodiu este redusă pentru a preveni retenția de sodiu și lichide, dar în același timp rămâne suficientă pentru a preveni dezvoltarea hiperaldosteronismului secundar.

O concentrație destul de mare de potasiu în comparație cu soluțiile electrolitice asemănătoare ca compoziție cu plasma sanguină se datorează nevoii crescute de potasiu a organismului, care apare în situații stresante în condiții de înlocuire adecvată a volumului de lichid, în valoare de aproximativ 1 mmol de potasiu/kg. greutate corporală/zi.

Acetații au un efect alcalinizant atunci când sunt oxidați. Compozitia anionica este reprezentata de o combinatie echilibrata de cloruri, care nu sunt metabolizate, si acetații, care sunt metabolizați și previn dezvoltarea acidozei metabolice.

În plus, soluția conține 5% glucoză. Din punct de vedere fiziologic, glucoza este sursa primară de energie cu o valoare calorică de aproximativ 16 kJ/g sau 3,75 kcal/g. Furnizarea organismului cu glucoză este necesară pentru funcționarea țesuturilor sistemului nervos, a celulelor roșii din sânge și a medularei rinichilor.

Pe de o parte, glucoza este transformată în glicogen pentru rezervele de carbohidrați, pe de altă parte, este metabolizată în timpul glicolizei în piruvat sau lactat pentru a furniza energie celulelor organismului.

Există o relație strânsă între electroliți și metabolismul carbohidraților. Asimilareglucoza și nevoia crescută de potasiu sunt legate. Daca nu o acceptiluate în considerare, acest lucru poate duce la tulburări ale metabolismului potasiului, care, la rândul lor,poate provoca tulburări severe ale ritmului cardiac.

Unele condiții patologice pot duce la întreruperea proceselor de absorbțieglucoză (intoleranță la glucoză), de exemplu, cum ar fi diabetul zaharat sau afecțiunile în care se observă „metabolismul stresului”, ducând la (toleranță redusă la glucoză (complicații severe ale perioadei chirurgicale sau postoperatorii, traumatisme). Aceasta poate duce la hiperglicemie, care , la rândul său, poate, în funcție de gradul de severitate, să conducă la diureză osmotică cu ulterioarădezvoltarea hipertensivuluideshidratare și hiperosmoticătulburări până la comă hiperosmotică.

Administrarea excesivă de glucoză, mai ales în afecțiuni însoțite de o scădere a toleranța la glucoză, poate duce la afectarea gravă a absorbției glucozei și,datorită limitării captării oxidative a glucozei, la o tranziție mai mareglucoză în grăsime. Aceasta, la rândul său, poate fi însoțită de niveluri superioare CO2 în organism (probleme asociate cu oprirea ventilației mecanice), precum și a crescutinfiltrarea grăsimilor în țesut, în special în ficat. În special la risctulburări ale homeostaziei glucozei la pacienții cu leziuni cerebrale traumatice sau edem cerebral. ÎNÎn aceste cazuri, chiar și tulburări minore ale concentrației de glucoză în sânge și prin urmare, o creștere a osmolarității plasmatice (serice) poate duce lacreșterea vizibilă a tulburărilor cerebrale.

O doză de 40 ml/kg greutate corporală/zi acoperă necesarul de carbohidrați necesar al organismului, egal cu 2 g glucoză/kg corp/zi (perfuzie hipocalorică terapie).

Farmacocinetica:

În timpul perfuziei, glucoza intră în primul rând în spațiul intravascular, urmată de deplasarea în spațiul intercelular. În timpul glicolizei, glucoza este transformată în piruvat sau lactat. În plus, lactatul participă parțial la reacțiile ciclului Krebs. Piruvatul este complet oxidat de oxigen la CO 2 și H 2 O. Produșii oxidării glucozei sunt excretați de plămâni (CO 2 ) și rinichi (H 2 O).

În mod normal, glucoza nu este eliminată de rinichi. În condiții patologice (cum ar fi diabetul zaharat, scăderea toleranței la glucoză) cu hiperglicemie (concentrația de glucoză din sânge mai mare de 120 mg/ml sau 6,7 mmol/l), glucoza este excretată prin rinichi (glucozurie) când rata maximă de filtrare glomerulară (180 mg). /l) se depăşeşte 100 ml sau 10 mmol/l).

Indicatii:

Deshidratare hipertensivă;

Deshidratare izotonică;

Furnizarea organismului cu lichid și electroliți pentru a acoperi parțial necesarul de energie în timpul terapiei cu perfuzie în perioada postoperatorie și post-traumatică;

Pentru diluarea soluțiilor concentrate compatibile de electroliți și alte medicamente.

Contraindicatii:

Suprahidratare;

deshidratare hipotonică;

hiperkaliemie;

Vârsta copiilor până la 14 ani.

Cu grija:

Normofundin G-5 trebuie utilizat cu prudență în următoarele cazuri:

Hiponatremie;

Insuficiență renală cu tendință de hiperkaliemie;

Hiperglicemie care nu este controlată de insulină în doză de până la 6 unități/oră.

Sarcina si alaptarea:

Este posibil să se utilizeze medicamentul Normofundin G-5 la femeile însărcinate și care alăptează în cazurile în care beneficiul așteptat al tratamentului medicamentos depășește riscul posibil de complicații.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Normofundin G-5 este injectat în venele periferice și centrale.

Doza de medicament depinde de nivelul de glucoză din sânge, de nevoia pacientului de lichid și electroliți.

Doza zilnică maximă

Vârstnici, adulți și copii cu vârsta peste 14 ani: 40 ml/kg greutate corporală, ceea ce corespunde la 2,0 g glucoză/kg greutate corporală, 4 mmol sodiu/kg greutate corporală și 0,7 mmol potasiu/kg greutate corporală.

Viteza maximă de injectare

5 ml/kg corp/oră sau 1,6 picături/kg corp/min, ceea ce corespunde la 0,25 g glucoză/kg corp/oră.

Durata de utilizare

Soluția poate fi folosită câteva zile. Durata de utilizare determinat de starea clinică a pacientului și de parametrii de laborator.

Cu metabolism normal, cantitatea totală de carbohidrați administrată nu trebuie să depășească 350-400 g pe zi. Atunci când se administrează astfel de doze, glucoza este complet absorbită.

Prescrierea unor doze mai mari poate provoca dezvoltarea de reacții adverse și poate duce la infiltrarea grăsimilor la nivelul ficatului. În stările de metabolism afectat, de exemplu, după intervenții chirurgicale majore sau traumatisme, stres hipoxic sau insuficiență de organ, doza zilnică trebuie redusă la 200-300 g, ceea ce corespunde la 3 g/kg greutate corporală/zi. Selectarea dozelor individuale include monitorizarea obligatorie de laborator.

Următoarele limite de doză pentru adulți trebuie respectate cu strictețe: 0,25 g glucoză/kg corp/oră și până la 6 g/kg corp/zi. Administrarea solutiilor care contin carbohidrati, indiferent de concentratie, trebuie intotdeauna insotita de monitorizarea glicemiei atat in timpul interventiei chirurgicale cat si in timpul managementului conservator al pacientului. Pentru a preveni supradozajul de carbohidrați, se recomandă utilizarea pompelor de perfuzie, mai ales atunci când se utilizează soluții cu o concentrație mare de carbohidrați.

O doză de 30 ml soluție/kg greutate corporală/zi acoperă doar nevoile fiziologice ale organismului de lichide. La pacienții postoperatori și în stare critică, necesarul de lichide crește din cauza scăderii funcției de concentrare renală și a creșterii excreției de deșeuri, rezultând necesitatea creșterii aportului de lichide la aproximativ 40 ml/kg greutate corporală/zi.

Pierderile suplimentare (febră, diaree, fistule, vărsături etc.) trebuie compensate printr-o administrare și mai mare de lichide, al căror nivel este stabilit individual.

Nivelul individual real al necesarului de lichide este determinat de monitorizarea secvențială a parametrilor clinici și de laborator (debitul de urină, osmolaritatea serului și a urinei, determinarea substanțelor excretate).

Principalul înlocuitor al celor mai importanți cationi de sodiu și potasiu este de 1,5-3,0 mmol/kg corp/zi și, respectiv, 0,8-1,0 mmol/kg corp/zi.

Nevoile reale pentru terapia prin perfuzie sunt determinate de starea echilibrului hidric și electrolitic.

Efecte secundare: Supradozaj:

Simptome

O supradoză de medicament poate duce la fenomene precum suprahidratarea cu turgență crescută a pielii, stagnarea venoasă și dezvoltarea edemului general cu dezvoltarea ulterioară a edemului pulmonar.

Tratament

Oprirea imediată a perfuziei, administrarea de diuretice, monitorizarea constantă a electroliților din plasmă sanguină; corectarea nivelului de electroliți.

Supradozaj de glucoză

Simptome

Hiperglicemie, glicozurie, deshidratare, hiperosmolaritate serică, comă hiperglicemică sau hiperosmolară.

Tratament

Opriți imediat perfuzia; efectuarea rehidratării, prescrierea de insulină cu monitorizarea constantă a nivelului de glucoză din sânge; înlocuirea pierderilor de electroliți, monitorizarea echilibrului acido-bazic.

Interacţiune:

Pentru a evita formarea sedimentelor, Normofundin G-5 nu trebuie amestecat cu medicamente care conțin oxalați, fosfați, carbonați sau bicarbonați.

Suxametoniul și potasiul, atunci când sunt administrate împreună, pot avea un efect negativ influența asupra ritmului cardiac din cauza hiperkaliemiei severe.

Instrucțiuni Speciale:

Monitorizarea clinică ar trebui să includă monitorizarea echilibrului hidric și electrolitic.

În prezența hipertensiunii arteriale, prescrierea de clorură de sodiu și volumul de lichid trebuie individualizată.

Pentru persoanele în vârstă, este necesară reducerea dozei de medicament administrat din cauza riscului de supraîncărcare de volum.

Soluția nu trebuie administrată prin aceleași sisteme de transfuzie în același timp, înainte sau după administrarea sângelui din cauza riscului de pseudoaglutinare.

Doar o soluție care conține 70 mmol/l de sodiu poate fi utilizată pentru tratarea deshidratării hipertensive. Corectarea deshidratării trebuie efectuată timp de cel puțin 48 de ore.

Administrarea soluției pentru afecțiuni postoperatorii, post-traumatice sau alte afecțiuni însoțite de toleranță redusă la glucoză trebuie efectuată cu condiția monitorizării constante a concentrației de glucoză.

Nu înghețați!

Impact asupra capacității de a conduce vehicule. mier si blana.:

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită concentrare crescută și reacții psihomotorii.

Forma de eliberare/dozaj:Soluție perfuzabilă. Pachet:

500 ml sau 1000 ml în sticle de polietilenă fără aditivi, îndeplinesc cerințele Farmacopeei Europene pentru medicamentele parenterale. Pe sticlă este sudat un capac din polietilenă cu două găuri în partea superioară, sub care se află un disc de cauciuc; Fiecare dintre găuri este sigilată cu folie.

10 sticle de 500 ml sau 1000 ml împreună cu instrucțiuni de utilizare în cantitate adecvată într-o cutie de carton (pentru spitale).

Conditii de depozitare:

A se pastra la temperaturi intre 2 si 25 °C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Data maximă înainte:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Conditii de eliberare din farmacii: Pentru spitale Număr de înregistrare: LS-000969 Data Înregistrării: 03.10.2011 Deținătorul certificatului de înregistrare:B.Brown Melsungen AG Germania Producător:   Reprezentanță:  B.Brown Medical, LLC Data actualizării informațiilor:   09.03.2016 Instructiuni ilustrate

Sau ser fiziologic– un remediu care menține presiunea sanguină și intercelulară în organism. Un picurător de clorură de sodiu este utilizat pentru hipohidratarea și intoxicația organismului, cu scăderea volumului sanguin.

Clorura de sodiu - solutie pentru administrare intravenoasa

Compoziția și prețul clorurii de sodiu

Soluția de clorură de sodiu sau ser fiziologic este un lichid incolor, sărat, care nu are miros distinct. Există 2 tipuri de soluție salină cu diferite concentrații de NaCl: 0,9% izotonic și 10% hipertonic.

Compoziția produsului la 1 litru:

Există mai multe forme de soluție salină:

Condiții de păstrare pentru clorură de sodiu: depozitați într-un loc uscat, la îndemâna copiilor și a animalelor de companie, la o temperatură de +18 până la +25 grade. Perioada de valabilitate a produsului este de 5 ani.

Costul soluției depinde de forma de lansare, volum și producător. Preturile medii sunt:

1. În fiole: 30-325 ruble.
2. În sticle și pungi: 25-60 de ruble.
3. Soluție salină hipertonică: 80-220 ruble.

Medicamentul este eliberat din farmacii conform prescripției medicului curant.

Cum este clorura de sodiu benefică pentru organism?

Sodiul clorurat este prezent în plasma sanguină și fluidele tisulare ale corpului uman. Este responsabil pentru stabilitatea presiunii osmotice a fluidului intercelular și a sângelui. Când lipsește această substanță, apa părăsește patul vascular și trece în lichidul interstițial.

Acest lucru provoacă următoarele condiții:

• densitate crescută a sângelui;
• spasme ale mușchilor netezi, scheletici;
• patologii neurologice;
• tulburări ale sistemului cardiovascular.

Infuzia de soluție salină readuce echilibrul apă-sare la normal și, de asemenea, curăță organismul de toxine și produse de degradare formate ca urmare a activității bacteriilor dăunătoare.

Utilizarea externă a NaCl îmbunătățește secreția de puroi, restabilește microflora și distruge microorganismele patogene de diferite origini.

În plus, sodiul clor îmbunătățește absorbția medicamentelor. Pacienții sunt adesea plasați pe picurare cu medicamente intravenoase diluate cu soluție salină.

efect farmacologic

Clorura de sodiu este folosită ca agent de detoxifiere, rehidratare și înlocuitor de plasmă. Utilizarea sa este însoțită de următoarele efecte:

• normalizarea echilibrului de apă și sare;
• completarea deficitului de Na și Cl;
• creștere temporară a volumului sanguin;
• creșterea producției de urină pentru a curăța organismul.

Datorită îmbunătățirii biodisponibilității majorității medicamentelor, soluția salină este utilizată în medicină ca mijloc de diluare a medicamentelor pentru injecție și perfuzie.

Soluție salină ca bază pentru preparate injectabile și perfuzabile

Este incompatibil sau prost compatibil cu următoarele medicamente:

• norepinefrină;
• corticosteroizi;
• stimulator de leucopoieza Filgrastim;
• antibiotic polimixină B.

În caz de hipertensiune arterială, clorura de sodiu nu trebuie combinată cu Enapril și Spirapril: utilizarea soluției saline reduce efectul hipotensiv al acestor medicamente.

Soluția salină are o presiune osmotică similară cu mediul sângelui uman și, prin urmare, este eliminată rapid din organism. Deja la 1 oră după utilizarea picuratorului, mai puțin de jumătate din produs rămâne în organism.

De ce este prescrisă soluția salină?

Soluția salină se administrează intravenos sub formă de perfuzii atunci când este indicat:

1. Deshidratare severă și critică a organismului, perturbarea echilibrului apă-sare.
2. Volumul plasmatic redus cu pierderi mari de sânge, dispepsie, arsuri severe, comă diabetică.
3. Efectuarea procedurilor chirurgicale, perioada postoperatorie.
4. Intoxicarea organismului prin infecții și otrăviri de diverse origini.
5. Hemoragii epigastrice, ileocecale, pulmonare.
6. Patologii digestive: greață, vărsături, diaree, constipație cronică și acută.
7. Lipsa de Na și Cl în organism.

La introducerea picăturilor de soluție salină cu componente suplimentare, lista de indicații se extinde.

Instrucțiuni de utilizare pentru picurător

Înainte de a introduce clorură de sodiu în interior, aceasta trebuie încălzită la o temperatură de 36-38 de grade. Doza de medicament este calculată individual, în funcție de starea pacientului, istoricul medical, vârsta și greutatea.

Doza zilnică medie a medicamentului variază în următoarele valori:

1. Adulti: 500-3000 ml.
2. În timpul sarcinii: 300-1200 ml.
3. Copii: 20-100 ml pe kg de greutate.

Pentru a umple instantaneu lipsa de Na și Cl, se administrează 100 ml o dată.

Viteza medie a picuratorului este de 540 ml/h. Soluția hipertonică se injectează în flux.

Injectarea cu jet de soluție salină

Pentru diluarea și administrarea prin picurare a altor medicamente, se utilizează de la 50 la 250 ml de soluție fiziologică per doză de medicament.

Efecte secundare

Efectele negative rare care apar la utilizarea prelungită sau intensă a clorurii de sodiu includ:

Dacă apar astfel de complicații, administrarea soluției saline este oprită, iar pacientului i se acordă asistență pentru eliminarea efectelor secundare.

Contraindicații pentru administrarea intravenoasă

Infuzia de soluție salină este interzisă pentru următoarele patologii:

IV cu soluție salină– o modalitate rapidă și eficientă de a reumple volumul de sânge din organism, de a restabili echilibrul apă-sare și de a curăța toxinele. Pentru a preveni ca produsul să provoace o reacție negativă, acesta trebuie utilizat exclusiv sub supravegherea unui medic.

Medicament de rehidratare și detoxifiere pentru uz parenteral

Ingrediente active

Unele afecțiuni patologice pot duce la perturbarea proceselor de absorbție a glucozei (intoleranță la glucoză), de exemplu, cum ar fi diabetul zaharat sau afecțiunile în care se observă „metabolismul stresului”, ducând la scăderea toleranței la glucoză (complicații severe ale intervenției chirurgicale sau perioada postoperatorie, traumatisme). Acest lucru poate duce la hiperglicemie, care, la rândul său, poate duce, în funcție de severitate, la diureză osmotică cu dezvoltarea ulterioară a deshidratării hipertensive și a tulburărilor hiperosmotice până la comă hiperosmotică.

Administrarea excesivă de glucoză, în special în condiții care implică scăderea toleranței la glucoză, poate duce la afectarea severă a absorbției de glucoză și, prin limitarea absorbției oxidative a glucozei, la o conversie mai mare a glucozei în grăsimi. Aceasta, la rândul său, poate fi însoțită de niveluri mai mari de CO 2 în organism (probleme asociate cu înțărcarea ventilatorului), precum și de infiltrarea crescută a grăsimilor în țesuturi, în special în ficat. Pacienții cu leziuni cerebrale traumatice sau edem cerebral sunt în special expuși riscului de perturbare a homeostaziei glucozei. În aceste cazuri, chiar și tulburări minore ale concentrației de glucoză în sânge și, în consecință, o creștere a osmolarității plasmei sanguine (serului) poate duce la o creștere vizibilă a tulburărilor cerebrale. O doză de 40 ml/kg corp/zi acoperă necesarul de carbohidrați al organismului egal cu 2 g glucoză/kg corp/zi (terapie cu perfuzie hipocalorică).

Farmacocinetica

În timpul perfuziilor, glucoza intră în primul rând în spațiul intravascular, urmată de deplasarea în spațiul intercelular. În timpul glicolizei, glucoza este transformată în piruvat sau lactat. În plus, lactatul participă parțial la reacțiile ciclului Krebs. Piruvatul este complet oxidat de oxigen la CO 2 și H 2 O. Produșii oxidării glucozei sunt excretați de plămâni (CO 2) și rinichi (H 2 O).

În mod normal, glucoza nu este eliminată de rinichi. În afecțiuni patologice (cum ar fi diabetul zaharat, scăderea toleranței la glucoză) cu hiperglicemie (concentrația de glucoză din sânge mai mare de 120 mg/100 ml sau 6,7 mmol/l), glucoza este excretată prin rinichi (glucozurie) atunci când rata maximă de filtrare glomerulară este depășită. (180 mg/100 ml sau 10 mmol/l).

Indicatii

• deshidratare hipertensivă;
• deshidratare izotonică;
• asigurarea organismului cu lichid și electroliți pentru a acoperi parțial necesarul de energie în timpul terapiei cu perfuzie în perioada postoperatorie și posttraumatică;
• ca purtător de soluții concentrate compatibile de electroliți și alte medicamente în timpul terapiei prin perfuzie.

Contraindicatii

• suprahidratare;
• deshidratare hipotonică;
• hiperkaliemie.

Cu grija: hiponatremie; insuficiență renală cu tendință de hiperkaliemie; hiperglicemie care nu este controlată de insulină la o doză de până la 6 unități/oră.

Dozare

Normofundin G-5 este injectat în venele periferice și centrale.

Doza de medicament este selectată individual și depinde de nivelul de glucoză din sânge, de nevoia pacientului de lichid și electroliți.

Pentru adulti

Doza zilnica maxima - 40 ml/kg greutate corporală, ceea ce corespunde la 2,0 g glucoză/kg greutate corporală, 4 mmol sodiu/kg greutate corporală și 0,7 mmol potasiu/kg greutate corporală.

Rata maxima de injectare - 5 ml/kg corp/oră, ceea ce corespunde la 0,25 g glucoză/kg corp/oră și 0,09 mmol potasiu/kg corp/oră.

Copii sub 18 ani

Volumul maxim zilnic de lichid administrat

• pentru copii in prima zi de viata 60-120 ml/kg greutate corporala;
• pentru copii în a 2-a zi de viață 80-120 ml/kg greutate corporală;
• copii in a 3-a zi de viata 100-130 ml/kg greutate corporala;
• copii in a 4-a zi de viata 120-150 ml/kg masa corporala;
• pentru copii în a 5-a zi de viață 140-160 ml/kg greutate corporală;
• copii in a 6-a zi de viata 140-180 ml/kg greutate corporala;
• pentru copii de la 7 zile până la prima lună de viață inclusiv, 140-160 ml/kg greutate corporală;
• pentru copii din a doua luna de viata 120-150 ml/kg greutate corporala;
• copii de la 1 an la 2 ani inclusiv 80-120 ml/kg greutate corporală;
• copii de la 3 ani la 5 ani inclusiv 80-100 ml/kg greutate corporală;
• copii de la 6 ani până la 12 ani inclusiv 60-80 ml/kg greutate corporală;
• copii de la 13 ani la 18 ani 50-70 ml/kg greutate corporală.

Doza zilnică maximă de glucoză

• copii de la 1 an la 2 ani inclusiv 12-15 g glucoză/kg greutate corporală;
• copii de la 3 ani până la 5 ani inclusiv 12 g glucoză/kg greutate corporală;
• copii de la 6 ani până la 10 ani inclusiv 10 g glucoză/kg greutate corporală;
• copii de la 11 ani până la 14 ani inclusiv: 8 g glucoză/kg greutate corporală.

Viteza maximă de perfuzie de glucoză

• copii de la 1 an la 2 ani inclusiv 8-10 mg glucoză/kg corp/min;
• copii de la 3 ani până la 5 ani inclusiv 8-10 mg glucoză/kg corp/min;
• copii de la 6 ani până la 10 ani inclusiv: 8-10 mg glucoză/kg greutate corporală/min;
• copii de la 11 ani până la 14 ani inclusiv 5-6 mg glucoză/kg greutate corporală/min.

Durata de utilizare

Soluția poate fi folosită câteva zile. Durata de utilizare este determinată de starea clinică a pacientului și de parametrii de laborator.

Cu metabolism normal, cantitatea totală de carbohidrați administrată nu trebuie să depășească 350-400 g/zi. Atunci când se administrează astfel de doze, glucoza este complet absorbită. Prescrierea unor doze mai mari poate provoca dezvoltarea reacțiilor adverse și poate duce la infiltrarea grasă a ficatului. În stările de metabolism afectat, de exemplu, după intervenții chirurgicale majore sau traumatisme, stres hipoxic sau insuficiență de organ, doza zilnică trebuie redusă la 200-300 g, ceea ce corespunde la 3 g/kg greutate corporală/zi. Selectarea dozelor individuale include monitorizarea obligatorie de laborator.

Următoarele limite de doză pentru adulți trebuie respectate cu strictețe: 0,25 g glucoză/kg corp/oră și până la 6 g/kg corp/zi. Administrarea solutiilor care contin carbohidrati, indiferent de concentratie, trebuie intotdeauna insotita de monitorizarea glicemiei, atat in timpul interventiei chirurgicale, cat si in timpul managementului conservator al pacientului. Pentru a preveni supradozajul de carbohidrați, se recomandă utilizarea pompelor de perfuzie, mai ales atunci când se utilizează soluții cu o concentrație mare de carbohidrați.

O doză de 30 ml soluție/kg greutate corporală/zi acoperă doar nevoile fiziologice ale organismului de lichide. La pacienții care au suferit intervenții chirurgicale și la pacienții în stare critică, necesarul de lichide crește din cauza scăderii funcției de concentrare renală și a creșterii excreției de produse metabolice, ceea ce duce la necesitatea creșterii aportului de lichide la aproximativ 40 ml/kg greutate corporală/zi. Pierderile suplimentare (febră, diaree, fistule, vărsături etc.) trebuie compensate printr-o administrare și mai mare de lichide, al căror nivel este stabilit individual. Nivelul individual real al necesarului de lichide este determinat de monitorizarea secvențială a parametrilor clinici și de laborator (debitul de urină, osmolaritatea serului și a urinei, determinarea substanțelor excretate).

Principalul înlocuitor al celor mai importanți cationi de sodiu și potasiu este de 1,5-3,0 mmol/kg corp/zi și, respectiv, 0,8-1,0 mmol/kg corp/zi. Nevoile reale pentru terapia prin perfuzie sunt determinate de starea echilibrului hidric și electrolitic.

Supradozaj

Simptome

O supradoză de medicament poate duce la fenomene precum suprahidratarea cu turgență crescută a pielii, stagnarea venoasă și dezvoltarea edemului general cu dezvoltarea ulterioară a edemului pulmonar. De asemenea, pot apărea tulburări ale metabolismului electrolitic (hiperkaliemie), echilibrul acido-bazic și hiperglicemie.

Tratament

Opriți imediat perfuzia, prescrieți diuretice, corectați nivelul electroliților și starea acido-bazică cu monitorizarea constantă a echilibrului hidric și electrolitic.

Supradozaj de glucoză

Simptome

Hiperglicemie, glicozurie, deshidratare, hiperosmolaritate serică, comă hiperglicemică sau hiperosmolară.

Tratament

Opriți imediat perfuzia; efectuarea rehidratării; prescrierea de insulină cu monitorizarea constantă a nivelului de glucoză din sânge; înlocuirea pierderilor de electroliți, monitorizarea echilibrului acido-bazic.

Interacțiuni medicamentoase

Pentru a evita formarea sedimentelor, Normofundin G-5 nu trebuie amestecat cu medicamente care conțin oxalați, fosfați, carbonați sau bicarbonați. Suxametoniul și potasiul, atunci când sunt administrate împreună, pot avea un efect negativ asupra ritmului cardiac din cauza hiperkaliemiei severe.

Instrucțiuni Speciale

Monitorizarea clinică ar trebui să includă monitorizarea echilibrului hidric și electrolitic.

Dacă sunt disponibile, clorura de sodiu și volumul de lichid trebuie administrate individual.

Soluția nu trebuie administrată prin aceleași sisteme de transfuzie în același timp, înainte sau după administrarea sângelui din cauza riscului de pseudoaglutinare.

Doar o soluție care conține 70 mmol/l de sodiu poate fi utilizată pentru tratarea deshidratării hipertensive. Corectarea deshidratării trebuie efectuată timp de cel puțin 48 de ore.

Administrarea soluției pentru afecțiuni postoperatorii, post-traumatice sau alte afecțiuni însoțite de toleranță redusă la glucoză trebuie efectuată cu condiția monitorizării constante a concentrației de glucoză. Dacă este necesar, se recomandă administrarea de insulină.

Nu înghețați!

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, de a opera mașini sau de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.

Sarcina și alăptarea

Este posibil să se utilizeze medicamentul Normofundin G-5 la femeile însărcinate și care alăptează în cazurile în care beneficiul așteptat al tratamentului medicamentos depășește riscul posibil de complicații.

Utilizare în copilărie

Dozele zilnice pentru copii trebuie selectate individual, în funcție de nevoi, nivelurile de glucoză din sânge și echilibrul hidro-electrolitic.

La alegerea dozelor pentru copiii cu vârsta sub 18 ani, trebuie luate în considerare următoarele restricții privind volumul maxim zilnic de lichid și glucoză administrat, precum și rata maximă de administrare a glucozei.

Pentru afectarea funcției renale

Cu grija: insuficienta renala cu tendinta la hiperkaliemie.

Utilizați la bătrânețe

Pentru persoanele în vârstă, este necesară reducerea dozei de medicament administrat din cauza riscului de supraîncărcare de volum.

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Condiții și perioade de depozitare

Păstrați medicamentul la îndemâna copiilor la o temperatură de 2 până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Descrierea acțiunii farmacologice

Medicamentul este o soluție electrolitică cu o cantitate totală de cationi egală cu 123 mmol/l, a cărei compoziție a fost selectată pe baza necesității de a compensa tulburările în compoziția minerală a organismului în timpul stresului metabolic. În acest scop, în comparație cu soluțiile de electroliți similare ca compoziție cu plasma, cantitatea de sodiu este redusă pentru a preveni retenția de sodiu și lichide.

Indicatii de utilizare

Deshidratare hipertensivă;

Deshidratare izotonică;

Furnizarea organismului cu lichid și electroliți pentru a acoperi parțial necesarul de energie în timpul terapiei cu perfuzie în perioada postoperatorie, post-traumatică;

Pentru diluarea soluțiilor concentrate de electroliți și medicamente.

Formular de eliberare

articole pentru perfuzie; sticla (sticla) de plastic 100 ml, cutie carton (cutie) 20;

Farmacodinamica

Adăugarea unei concentrații mari de potasiu într-un amestec de electroliți în apropierea plasmei reflectă o creștere a necesarului de potasiu al organismului în situații de stres, cu înlocuire adecvată cu radine, care este de aproximativ є 1 mmol/kg greutate corporală/adăugarea.

Acetatul se oxidează și produce un efect de noroi. Depozitarea anionilor este reprezentată de o combinație echilibrată de cloruri, care nu sunt metabolizate, și acetați, care sunt metabolizați și întârzie dezvoltarea acidozei metabolice.

În plus, este necesar să amestecați 5% glucoză în carbohidrați. Din punct de vedere fiziologic, glucoza este sursa primară de energie cu o valoare calorică de aproximativ 16 kJ sau 3,75 kcal/g Aportul de glucoză a organismului este necesar pentru funcționarea țesuturilor sistemului nervos, citate, iar vorbirea din creier este scăzută.

Pe de o parte, glucoza este transformată în glicogen pentru rezervele de carbohidrați, pe de altă parte, este metabolizată în timpul procesului de glicoliză în peruvat sau lactat pentru a furniza energie celulelor corpului.

Există o relație strânsă între electroliți și metabolismul carbohidraților.

Absorbția glucozei și nevoia crescută de potasiu interacționează între ele Dacă nu luați acest lucru în serios, puteți duce la deteriorarea metabolismului potasiului, ceea ce, în opinia dumneavoastră, poate duce la modificări ale ritmului cardiac.

Diverse afecțiuni patologice pot duce la perturbarea proceselor de absorbție a glucozei (intoleranță la glucoză), de exemplu, boli precum diabetul sau afecțiunile în care metabolismul stresului este evitat, duc la scăderea toleranței la glucoză (complicații importante ale intervenției chirurgicale și postoperatorii). perioada, trauma). Acest lucru poate duce la hiperglicemie, care, la rândul său, poate duce - în funcție de gradul de severitate - la diureză osmotică cu dezvoltarea ulterioară a deshidratării hipertonice și a tulburărilor hiperosmotice până la hiperosmoza Cehă Komi.

Administrarea excesivă de glucoză, mai ales în perioadele care sunt însoțite de scăderea toleranței la glucoză, poate duce la o afectare gravă a absorbției glucozei, având ca rezultat o scădere a absorbției de oxid de glucoză și la o tranziție mai mare a glucozei în grăsime. Acest lucru, în sângele dumneavoastră, poate fi însoțit de un nivel mai ridicat de CO2 în organism (probleme asociate cu conexiunile ShVL), precum și creșterea infiltrației de grăsime în țesut, în special în ficat și la riscul de perturbarea homeostaziei glucozei și boli craniocerebrale leziuni sau umflarea creierului În aceste episoade, tulburări minore ale concentrației de glucoză în sânge și, prin urmare, o creștere a osmolarității plasmatice (sirop) poate duce la o creștere semnificativă a leziunilor cerebrale.

O doză de 40 ml/kg corp/doză acoperă necesarul esențial de carbohidrați al organismului, egală cu 2 g glucoză/kg corp/doză (terapie cu perfuzie hipocalorică).

Farmacocinetica

La ora perfuziei, glucoza se deplasează mai întâi în spațiul interstițial cu deplasări ulterioare către spațiul interclinar. În timpul procesului de glicoliză, glucoza este transformată în piruvat sau lactat. În plus, lactatul participă adesea la reacțiile la ciclul Krebs. Peruvatul este complet oxidat de acid la CO2 și H2O. Produșii de oxidare a glucozei sunt excretați de lumină (CO2) și alcool (H2O). În mod normal, glucoza nu este eliminată de zahăr. În condiții patologice (cum ar fi diabet, toleranță scăzută la glucoză) cu hiperglicemie (concentrație de glucoză din sânge mai mare de 120 mg/ml sau 6,7 mmol/l), glucoza este excretată prin hidratare (glucozurie), dacă rata maximă de filtrare glomerulară a crescut (180 mg/l). 100 ml sau 10 mmol/l).

Utilizați în timpul sarcinii

Nu există contraindicații clare. Tim nu este mai puțin indicat pentru gestație și lactație, dacă beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau nou-născut.

Contraindicații de utilizare

Hiperhidratare;

deshidratare hipotonică;

Hiperkaliemie.

Cu precauție: în caz de hiponatremie, deficiență de nicotină cu tendință de hiperkaliemie, hiperglicemie, nu este suprimată de insulină în doză de până la 6 unități/g.

Efecte secundare

Instructiuni de utilizare si doze

Pentru administrare intravenoasă (acces central sau periferic).

Doza este selectată individual în funcție de nevoile pacientului în energie electrică și electroliți.

Doza zilnică maximă: până la 40 ml / kg greutate corporală / supliment, de obicei 2,0 g glucoză / kg greutate corporală / supliment, 4 mmol sodiu / kg greutate corporală / supliment și 0,7 mmol calciu / kg greutate corporală / supliment.

Lichiditatea administrării: până la 5 ml/kg corp/an, de obicei 0,25 g glucoză/kg corp/an. Viteza de injectare - 1,6 picături/kg greutate corporală/greutate.

Trivalist vikoristannya:

Rozchin poate fi învingător pentru câteva zile. Severitatea bolii este indicată de stadiul clinic al pacientului și de indicatorii de laborator.

Cu metabolism normal, cantitatea de carbohidrați introdusă nu trebuie să depășească 350-400 g/doză. Când se administrează astfel de doze, glucoza este complet oxidată. Prescrierea unor doze mai mari poate provoca reacții adverse și poate duce la infiltrarea grasă a ficatului. În cazurile de metabolism afectat, de exemplu, după operații sau leziuni majore, stres hipoxic sau insuficiență de organ, doza zilnică trebuie modificată la 200-300 g, adică 3 g/kg greutate corporală/supliment. Selectarea dozelor individuale include atât monitorizarea de laborator de limbaj.

Este necesar să se respecte cu atenție reducerea dozei pentru adulți: 0,25 g glucoză / kg greutate corporală / an și până la 6 g / kg greutate corporală / supliment. Utilizarea carbohidraților, indiferent de concentrație, trebuie întotdeauna însoțită de monitorizarea concentrației de glucoză din sânge, atât în ​​timpul tratamentului chirurgical, cât și în timpul managementului conservator al pacientului. Pentru a preveni supradozajul de carbohidrați, se recomandă utilizarea unei pompe de perfuzie de mare viteză, mai ales în cazurile de concentrații mari de carbohidrați.

Rubarbă 30 ml doză/kg greutate corporală/supliment acoperă doar nevoile fiziologice ale organismului din țară. La pacientii care au suferit o interventie chirurgicala, si la cei care au fost resuscitati, nevoile ligamentelor vor creste datorita functiei de concentrare modificate si excretiei crescute a produselor metabolice, este necesara cresterea cantitatii de grasime pierduta la aproximativ 40 ml/kg corp. greutate/consum suplimentar (febră, diaree, fistule, vărsături etc.) este necesar să se compenseze dozele și mai mari de radiu, al căror nivel se determină individual monitorizarea ulterioară a indicatorilor clinici și de laborator (vizualizarea secțiunii,. osmolaritatea serului și a secțiunii, sunt vizibile discursurile valorice).

Substituția de bază a celor mai importanți cationi cu sodiu și potasiu ajunge la 1,5-3 mmol pe kg/greutate corporală/supliment și 0,8-1,0 mmol/kg greutate corporală/supliment. Cerințele reale pentru terapia cu perfuzie sunt determinate de echilibrul electrolitic și monitorizarea concentrațiilor de electroliți în plasmă.

Supradozaj

Simptome: supradozajul medicamentului poate provoca simptome cum ar fi hiperhidratarea din cauza turgenței crescute a pielii, stagnarea venoasă și dezvoltarea leziunilor ulcerative cu dezvoltarea ulterioară a umflăturii pielii.

Tratament: apoi se administrează cu atenție perfuzia, se utilizează diuretice cu monitorizare continuă a electroliților din plasmă sanguină; corectarea echilibrului electrolitic.

Supradozaj de glucoză

Simptome: hiperglicemie, glicozurie, deshidratare, hiperosmolaritate a serului, comă hiperglicemică sau hiperosmolară.

Tratament: se administrează cu grijă perfuzia; efectuarea rehidratării; recunoașterea insulinei pentru controlul susținut al glicemiei; înlocuirea pierderilor de electroliți, monitorizarea echilibrului acido-apă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Suxametoniul și potasiul, atunci când sunt utilizate în somn, pot provoca un efect negativ asupra ritmului cardiac în legătură cu hiperkaliemia severă.

Instructiuni speciale de utilizare

Monitorizarea clinică ar trebui să includă monitorizarea electroliților din serul din sânge și a echilibrului fluidelor.

Dacă se detectează hipertensiune arterială, măsurarea clorurii de sodiu și a volumului sanguin trebuie efectuată individual.

În special pentru vârsta de vară, este necesar să se reducă doza de medicament care este administrată ulcerului din cauza inversării nesigure a volumului.

Rozchin nu se administrează prin aceleași sisteme de transfuzie, simultan, înainte sau după introducerea sângelui din cauza riscului de pseudoaglutinare.

Doar soluțiile care conțin 70 mmol/l de sodiu pot fi utilizate pentru tratamentul deshidratării hipertensive. Corectarea deshidratării trebuie efectuată timp de cel puțin 48 de ore În caz de afecțiuni postoperatorii, post-traumatice sau de altă natură cu toleranță redusă la glucoză, este necesar să se efectueze o monitorizare continuă a concentrației de glucoză.

Conditii de depozitare

La o temperatură care nu depășește 25 ° C (nu congelați).

Cel mai bine înainte de data

Clasificare ATX:

** Directorul de medicamente este destinat doar în scop informativ. Pentru informații mai complete, vă rugăm să consultați instrucțiunile producătorului. Nu vă automedicați; Înainte de a începe să utilizați medicamentul Normofundin G-5, trebuie să consultați un medic. EUROLAB nu este responsabil pentru consecințele cauzate de utilizarea informațiilor postate pe portal. Orice informație de pe site nu înlocuiește sfatul medical și nu poate servi drept garanție a efectului pozitiv al medicamentului.

Sunteți interesat de medicamentul Normofundin G-5? Doriți să aflați informații mai detaliate sau aveți nevoie de o examinare medicală? Sau ai nevoie de o inspecție? Puteți programați-vă la un medic– clinica Eurolaborator mereu la dispozitia ta! Cei mai buni medici vă vor examina, vă vor sfătui, vă vor oferi asistența necesară și vor pune un diagnostic. poti si tu sunați la un medic acasă. Clinica Eurolaborator deschis pentru tine non-stop.

** Atenție! Informațiile prezentate în acest ghid de medicamente sunt destinate profesioniștilor medicali și nu trebuie utilizate ca bază pentru auto-medicație. Descrierea medicamentului Normofundin G-5 este oferită în scop informativ și nu este destinată prescrierii unui tratament fără participarea unui medic. Pacienții trebuie să consulte un specialist!

Dacă sunteți interesat de orice alte medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile de utilizare ale acestora, informații despre compoziția și forma de eliberare, indicații de utilizare și efecte secundare, metode de utilizare, prețuri și recenzii ale medicamentelor sau aveți alte întrebări și sugestii - scrieți-ne, cu siguranță vom încerca să vă ajutăm.

Glucoza este o sursă puternică de nutriție care este ușor absorbită de organism. Această soluție este foarte valoroasă pentru corpul uman, deoarece lichidul de vindecare are puterea de a îmbunătăți semnificativ rezervele de energie și de a restabili funcțiile de performanță slăbite. Cea mai importantă sarcină a glucozei este să furnizeze și să ofere organismului sursa necesară de nutriție completă.

Soluțiile de glucoză au fost utilizate de mult timp în mod eficient în medicina pentru terapia prin injecție. Dar de ce picura glucoză intravenos, în ce cazuri medicii prescriu un astfel de tratament și este potrivit pentru toată lumea? Despre asta merită să vorbim mai detaliat.

Glucoza este o sursă de energie pentru corpul uman

Glucoza (sau dextroza) este implicată activ într-o varietate de procese metabolice din corpul uman. A. Această substanță medicinală are efecte diverse asupra sistemelor și organelor corpului. Dextroză:

1. Îmbunătățește metabolismul celular.
2. Reanimarea funcțiilor hepatice slăbite.
3. Reface rezervele de energie pierdute.
4. Stimulează funcțiile de bază ale organelor interne.
5. Ajută la terapia de detoxifiere.
6. Întărește procesele redox.
7. Reface pierderile semnificative de lichid din organism.

Când o soluție de glucoză pătrunde în organism, fosforilarea sa activă începe în țesuturi. Adică, dextroza este transformată în glucoză-6-fosfat.

Glucoza este esențială pentru metabolismul celular sănătos

Glucoza-6-fosfatul sau glucoza fosforilată este un participant important în principalele procese metabolice care au loc în corpul uman.

Forme de eliberare a medicamentului

Dextroza este produsă de industria farmaceutică sub două forme. Ambele forme de soluție sunt utile pentru persoanele cu corpuri slăbite, dar au propriile lor nuanțe în utilizare.

Soluție izotonică

Acest tip de dextroză are rolul de a restabili funcționarea organelor interne slăbite, precum și de a reface rezervele de lichide pierdute. Această soluție de 5% este o sursă puternică de nutrienți esențiali pentru viața umană.

Ce este soluția izotonică de glucoză

O soluție izotonă se administrează în diferite moduri:

1. Subcutanat. Volumul zilnic al medicamentului administrat în acest caz este de 300-500 ml.
2. pe cale intravenoasă. Medicii pot prescrie medicamentul intravenos (300-400 ml pe zi).
3. Clismă. În acest caz, cantitatea totală de soluție administrată este de aproximativ 1,5-2 litri pe zi.

Nu se recomandă administrarea intramusculară a glucozei în formă pură. În acest caz, există un risc mare de a dezvolta inflamație purulentă a țesutului subcutanat. Injecțiile intravenoase sunt prescrise dacă nu este necesară o perfuzie lentă și treptată de dextroză.

Soluție hipertonică

Acest tip de dextroză este necesar pentru a îmbunătăți funcționarea ficatului afectat și pentru a resuscita procesele metabolice. În plus, o soluție hipertonică restabilește diureza normală și favorizează vasodilatația. De asemenea, acest picurător cu glucoză (soluție 10-40%):

• crește procesele metabolice;
• îmbunătățește funcționarea miocardică;
• crește volumul de urină produs;
• favorizează dilatarea vaselor de sânge;
• crește funcțiile antitoxice ale organului hepatic;
• îmbunătățește trecerea lichidului și a țesuturilor în fluxul sanguin;
• crește presiunea osmotică a sângelui (această presiune asigură schimbul normal de apă între țesuturile corpului).

Soluția hipertonică este prescrisă de medici sub formă de injecții și picături. Când vine vorba de injecții, dextroza este cel mai adesea administrată intravenos. Poate fi utilizat și în combinație cu alte medicamente. Mulți oameni, în special sportivii, preferă să bea glucoză.

Ce sunt soluțiile hipertonice

Soluția hipertonică, administrată prin injecție, se diluează cu tiamină, acid ascorbic sau insulină. O singură doză în acest caz este de aproximativ 25-50 ml.

Puterea medicinală a picăturilor

Pentru perfuzie (intravenoasă), se utilizează de obicei o soluție de dextroză 5%. Lichidul de vindecare este ambalat în pungi de plastic, închise ermetic sau sticle de 400 ml. Soluția perfuzabilă constă din:

1. Apa purificata.
2. Direct glucoză.
3. Excipient activ.

Când dextroza intră în sânge, se descompune în apă și dioxid de carbon, producând în mod activ energie. Farmacologia ulterioară depinde de natura medicamentelor suplimentare utilizate care fac parte din picături.

Unde se folosește glucoza?

De ce pun o picurare de glucoză?

Scopul unui astfel de tratament terapeutic este efectuat pentru multe boli diferite și reabilitarea ulterioară a unui organism slăbit de patologie. Un picurător de glucoză este deosebit de benefic pentru sănătate, pentru care este prescris în următoarele cazuri:

• hepatită;
• edem pulmonar;
• deshidratare;
• Diabet;
• patologii hepatice;
• stare de șoc;
• diateză hemoragică;
• hemoragie internă;
• intoxicație cu alcool;
• epuizarea generală a corpului;
• o scădere bruscă a tensiunii arteriale (colaps);
• vărsături abundente, persistente;
• boli infecțioase;
• recidiva insuficienței cardiace;
• acumularea de lichid în organele pulmonare;
• tulburări de stomac (diaree prelungită);
• exacerbarea hipoglicemiei, în care există o scădere a zahărului din sânge la un nivel critic.

De asemenea, infuzia intravenoasă de dextroză este indicată dacă este necesară introducerea anumitor medicamente în organism. În special, glicozide cardiace.

Efecte secundare

Soluția izotonică de dextroză în cazuri rare poate provoca o serie de reacții adverse. Și anume:

• apetit crescut;
• creștere în greutate;
• stări febrile;
• necroza țesutului subcutanat;
• cheaguri de sânge la locul IV;
• hipervolemie (creșterea volumului sanguin);
• suprahidratare (încălcarea metabolismului apă-sare).

Dacă soluția este preparată incorect și dextroză este introdusă în organism în cantități crescute, pot apărea consecințe mai tragice. În acest caz, poate apărea un atac de hiperglicemie și, în cazuri deosebit de severe, o comă. Șocul apare din cauza creșterii puternice a zahărului din sângele pacientului.

Deci, deși este utilă, glucoza intravenoasă trebuie utilizată numai atunci când este indicată. Și direct așa cum este prescris de un medic, iar procedurile trebuie efectuate numai sub supraveghere medicală.

In contact cu