Lichid adsorbit purificat cu toxoid difteric-tetanic (ADS-anatoxină), Suspensie pentru administrare intramusculară. Instrucțiuni de utilizare Ads-m-biolek (adt-m-biolek).

Vaccinul împotriva difteriei și tetanosului este administrat mai întâi copiilor mici pentru a dezvolta o imunitate de durată împotriva bolilor cu același nume. Cu difterie, se formează filme dense pe membranele mucoase ale nazofaringelui, gâtului și tractului gastrointestinal. Sub ele se găsesc ulcere și necroză tisulară. Dacă serul nu este administrat la timp, rata mortalității prin difterie este de 7 cazuri din 10. Cu tetanos, sistemul nervos este afectat. Apar spasme tetanice și clonice ale mușchilor scheletici, ceea ce duce la asfixie. Bacteria intră în organism prin țesutul deteriorat. Rata mortalității prin tetanos este, de asemenea, ridicată. Prin urmare, este important să se prevină apariția unor astfel de boli. Trebuie să acordați timp organismului să dezvolte imunitatea împotriva agenților patogeni. Prin urmare, vaccinarea cu toxoid ADS-M nu trebuie ignorată în nicio circumstanță.

ADS-M: compoziție și formă de eliberare

Toxoid difteric-tetanic adsorbit cu un conținut redus de antigene, lichid ADS-M - un mijloc de producere a imunității împotriva bolilor cu același nume. Spre deosebire de DPT, conține jumătate din dozele de toxoizi și nu are o componentă de pertussis. Anatoxina este un preparat imunobiologic care se obține prin prelucrarea exotoxinelor bacteriene.

1 mililitru de medicament conține două doze de vaccinare:

• 10 unități floculante de toxoid difteric.
• 10 unități de legare de antitoxine ale toxoidului tetanic.
• 60 mcg mertiolat (conservant).
• 0,55 mg hidroxid de aluminiu (sorbent).

Medicamentul este disponibil sub formă de suspensie alb-gălbuie. La sedimentare, se separă într-un supernatant limpede și un precipitat alb. Când este agitat, lichidul devine omogen.

Acțiunea farmacologică a vaccinării

Vaccinarea ADS-M asigură formarea numai a imunității antitoxice. Vaccinul nu previne formarea transportului bacterian și apariția formelor ușoare ale bolii.

Pentru a obține o imunitate anoxică intensă, este necesar să se administreze mai multe doze de medicament. În viitor, trebuie efectuate revaccinări. O caracteristică importantă a toxoizilor este asigurarea unei memorii imune stabile în corpul persoanei vaccinate. Prin urmare, la administrarea repetată a medicamentului (re-vaccinare), are loc formarea rapidă de antitoxine în concentrații mari. Acest lucru se întâmplă cu condiția ca persoana să fi fost vaccinată complet.

Indicații pentru vaccinarea cu toxoid ADS-M

Vaccinul ADS-M este conceput pentru a întări și a activa sistemul imunitar care există deja după vaccinarea DTP. Protejează organismul de boli periculoase difterie și tetanos. Vaccinul este utilizat pentru vaccinarea de rutină și de urgență. Vaccinarea de rutină se efectuează conform calendarului de vaccinare. Se recomandă utilizarea ADS-M:

• copii care au avut tuse convulsivă;
• copii pentru care vaccinarea DTP este contraindicată;
• copiii cu vârsta cuprinsă între 4-5 ani care nu au fost vaccinați anterior împotriva tetanosului și difteriei.

Profilaxia de urgență cu vaccinul ADS-M se efectuează atunci când există riscul de infectare a unei plăgi deschise cu Clostridium tetanus, agentul cauzal al tetanosului. Tratamentul bolii este introducerea unui ser special, care nu este disponibil în fiecare spital. Vă puteți infecta cu tetanos în următoarele situații:

• deteriorarea pielii din cauza temperaturilor ridicate sau scăzute (arsuri de gradul 2-3 și degerături);
• leziuni deschise ale pielii, țesutului subcutanat, mucoaselor;
• avorturi non-medicale și nașteri efectuate în afara unui spital;
• prin leziuni ale tractului gastrointestinal (GIT);
• lacerații datorate mușcăturilor de animale;
• gangrena, abcese care durează mult timp și sunt greu de tratat.

Important! Profilaxia tetanosului de urgență trebuie efectuată în primele douăzeci de zile după accidentare sau accidentare.

Prevenirea de urgență a difteriei se realizează în focarele epidemice pentru persoanele care au fost vaccinate cu mai mult de cinci ani în urmă. Li se administrează o doză de ADS-M.

Mod de administrare a vaccinului și doză

Înainte de introducerea vaccinului se agită energic până când capătă o consistență omogenă. Medicamentul se administrează intramuscular, în partea anterioară exterioară a coapsei, respectând toate regulile de asepsie și antiseptice. Dacă medicamentul este administrat intravenos sau în țesutul subcutanat, există un posibil risc de complicații locale. În acest caz, vaccinarea nu va aduce rezultatul dorit.

ADS este utilizat după 4 ani. Acest lucru se face deoarece tusea convulsivă este cea mai periculoasă înainte de vârsta de 3 ani. Prin urmare, nu este nevoie să vaccinați copiii mai mari împotriva acesteia. Li se administrează vaccinul ADS-M. O singură doză de medicament este de 0,5 ml. Cursul de vaccinare constă în două injecții ale medicamentului cu un interval de 45 de zile. Intervalul de vaccinare nu trebuie scurtat. După terminarea vaccinării, se efectuează o revaccinare unică un an mai târziu. În plus, sunt revaccinați la fiecare 10 ani.

Contraindicații pentru administrarea toxoidelor

Nu există contraindicații absolute pentru administrarea toxoidului difteric-tetanic absorbit. Contraindicațiile relative sunt:

• sensibilitatea individuală la componentele medicamentului;
• sarcina;
• boli oncologice;
• epilepsie, sindrom convulsiv;
• boli infecțioase acute;
• exacerbarea bolilor cronice;
• hepatită virală de tipuri B, C, D, E;
• tuberculoză în fază activă;
• meningita.

Sarcina este o contraindicație relativă pentru vaccinarea cu toxoid difteric-tetanic (foto: www.best-lady.com)

Condițiile de imunodeficiență, terapia de întreținere cu hormoni, imunosupresoare și medicamente steroizi nu sunt o contraindicație pentru vaccinare.

Dacă un copil este răcit, dar nu are febră mare, iar boala este ușoară, se poate face vaccinarea. Înainte de procedură, trebuie să consultați un medic. El va decide oportunitatea vaccinării.

Reacții adverse, complicații de la vaccin

Vaccinul ADS-M este considerat un medicament slab reactogen. De obicei, o reacție la vaccinare apare la persoanele cu sistem imunitar slăbit sub formă de reacții locale și generale:

Roșeața pielii la locul injectării și creșterea temperaturii corpului sunt cele mai frecvente efecte secundare (foto: www.best-lady.com)

Sfatul doctorului. Pentru a evita posibilele reacții la vaccinare, trebuie să fiți examinat de un medic înainte de procedură. El va examina copilul, va măsura temperatura și va recomanda un test general de sânge și urină. Pe baza rezultatelor lor, se apreciază prezența unui proces inflamator în faza activă

Reacțiile generale sunt rare. După vaccinare, nu trebuie să părăsiți spitalul timp de o jumătate de oră pentru a detecta la timp o reacție patologică la medicament. Copilul va primi îngrijiri medicale adecvate și în timp util. Acești pași simpli vor ajuta la prevenirea reacțiilor adverse și vor face vaccinarea mai sigură.

Cum se administrează medicamentul

O singură doză de toxoid difteric-tetanic cu conținut redus de antigen este de 0,5 mililitri. Cursul de vaccinare este administrarea a două vaccinări, cu un interval de 45 de zile. Intervalul dintre administrări nu trebuie scurtat. Acest lucru va duce la reacții nedorite. Prima revaccinare se efectuează la 6-12 luni după cursul complet de vaccinare. Apoi, ei sunt revaccinati la fiecare 10 ani, conform planificării. Sau vaccinul este folosit în cazuri de urgență când există un risc mare de difterie și tetanos.

Dacă schema de vaccinare a fost întreruptă, se administrează mai întâi o jumătate de doză de medicament (0,25 ml). O lună mai târziu, se face revaccinarea (0,25 ml). După încă o lună, se administrează doza completă de medicament - 0,5 ml. În viitor, medicamentul este administrat după 10 ani.

Recomandări de utilizare a toxoidului pentru copii, adulți și femei însărcinate

La copii, vaccinarea ADS-M are câteva caracteristici:

• Medicamentul este administrat copiilor pentru revaccinarea de rutină la vârsta de 7 și 14 ani, iar ulterior la fiecare 10 ani.
• De asemenea, se utilizează la copiii cu vârsta peste 7 ani care nu au fost vaccinați anterior împotriva difteriei și tetanosului. Prima revaccinare se face înainte de 9 luni, a doua - după ani. Revaccinările ulterioare se efectuează la fiecare 10 ani până la sfârșitul vieții.
• ADS-M este utilizat dacă copilul are o alergie la ADP. Vaccinul se administrează de două ori, la fiecare 45 de zile. Bebelușii sunt revaccinați după un an.

Adulților care nu au fost vaccinați anterior împotriva tetanosului și difteriei li se administrează un curs de vaccinare la intervale de o lună. Prima revaccinare se face dupa 9 luni, urmatoarele - la fiecare 10 ani.

Edemul lui Quincke este unul dintre tipurile de reacții adverse generalizate la medicament (foto: www.vcmed.ru)

Pentru persoanele care au împlinit vârsta de 16 ani și au fost vaccinate anterior, revaccinarea cu toxoid difteric-tetanic absorbit se efectuează la fiecare zece ani. Persoanele cu următoarele profesii sunt supuse vaccinării obligatorii:

• lucrători medicali;
• profesori, profesori de grădiniță;
• vânzători;
• șoferi de transport.

Instrucțiuni Speciale

După vaccinare, medicii nu recomandă înmuierea locului de vaccinare cu apă timp de 24 de ore. Nu este de dorit să stai în băi și saune, deoarece acest lucru afectează negativ organismul. Trebuie să respectați un regim blând, să mâncați bine și să dormiți suficient, să beți suficiente lichide. Și evitați, de asemenea, contactul cu persoanele bolnave, frigul și curentele de aer. Acești factori reduc apărarea imunitară a organismului și este posibil ca vaccinul să nu funcționeze.

Interacțiune cu alte medicamente pentru imunoprofilaxie

Toxoid poate fi administrat după o lună sau concomitent cu vaccinul antipolio. Aceste două medicamente necesită aceeași substanță activă - hidroxid de aluminiu. Acest lucru este bun pentru că puteți pune toate componentele într-un singur preparat. Astfel, reducerea la jumătate a numărului de injecții pentru copil.

Important! Nu trebuie să-i ascultați pe cei care vă descurajează de la vaccinare. Uneori, vaccinarea este singura modalitate de a dezvolta imunitatea împotriva infecțiilor deosebit de periculoase. În acest caz, chiar dacă o persoană se îmbolnăvește, nu va muri din cauza bolii

Medicamentul poate fi administrat împreună cu alte vaccinuri, conform schemei de vaccinare. Există o excepție - nu puteți combina toxoid cu un vaccin împotriva tuberculozei. Trebuie să respectați regula - vaccinurile nu pot fi amestecate, trebuie injectate în diferite părți ale corpului.

Condiții de păstrare a vaccinului

Vaccinul se păstrează la o temperatură de 4 până la 8 grade Celsius. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc întunecat, deoarece lumina directă a soarelui îi afectează negativ proprietățile. Umiditatea ridicată a aerului trebuie evitată. Vaccinul nu trebuie înghețat deoarece va fi inactivat și își va pierde caracteristicile imunomodulatoare. Dacă fiola sau ambalajul medicamentului este deteriorat, acesta nu trebuie luat. Este necesar să se evalueze starea suspendării. Dacă își schimbă culoarea, devine tulbure sau apar fulgi în partea de jos, medicamentul este eliminat. Anatoxina nu este utilizată dacă nu există niciun marcaj pe ambalaj sau data de expirare a expirat. Vaccinul nu este păstrat sub formă deschisă.

Analogii de vaccin

În prezent, există mai mulți analogi ai toxoidului ADS-M. Ele diferă unele de altele prin denumirea comercială și țara de origine:

Vaccinurile au o compoziție similară și un mecanism de acțiune identic.

Vaccinările antidifterice și tetanos adsorbite sunt mult mai bine tolerate decât cele cu factor pertussis (factor pertussis). Complicațiile generale sunt rare. Mai des puteți observa modificări ale pielii la locul injectării - se înroșește și se umflă. Anatoxina nu este periculoasă pentru oameni și este recomandată pentru revaccinarea de rutină. Persoanele vaccinate au imunitate de durată împotriva difteriei și tetanosului. Odată infectați cu germeni, persoanele vaccinate nu îi pot răspândi. Le este mult mai ușor să suporte astfel de boli, deoarece bolile sunt ușoare și fără complicații.

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Lichid adsorbit purificat cu toxoid difteric-tetanic (ADS-anatoxină)

Denumirea comercială a medicamentului

Lichid adsorbit purificat cu toxoid difteric-tetanic (ADS-anatoxină)

Denumire comună internațională

Forma de dozare

Suspensie pentru administrare intramusculara, 0,5 ml/doza

O doză de vaccinare (0,5 ml) conține

substanțe active: toxoid difteric 30 unități floculante -Lf (activitate specifică nu mai puțin de 1500 Lf/mg azot proteic), toxoid tetanic 10 unități de legare -EC (activitate specifică nu mai puțin de 1000 EU/mg azot proteic),

excipienți: hidroxid de aluminiu nu mai mult de 0,55 mg, mertiolat (conservant) de la 40 până la 60 mcg, formaldehidă nu mai mult de 50 mcg.

Descriere

Suspensia este de culoare alb-gălbuie, se separă după depunerea într-un lichid supernatant limpede și într-un sediment liber care se rupe complet atunci când este agitat.

Grupa farmacoterapeutică

Vaccinuri antibacteriene. Toxina tetanica in combinatie cu toxina difterica.

Cod PBX J07AM51

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Nici o informatie disponibila.

Farmacodinamica

ADS - toxoid constă dintr-un amestec de anatoxine difterice și tetanice purificate adsorbite pe hidroxid de aluminiu.

Determină formarea imunității antitoxice specifice împotriva difteriei și tetanosului.

Indicatii de utilizare

Prevenirea difteriei și tetanosului la copiii sub 6 ani, inclusiv:

copii care au tuse convulsivă de la 3 luni,

copii care au contraindicații la administrarea vaccinului DTP,

copii cu vârsta cuprinsă între 4-5 ani inclusiv, nevaccinați anterior împotriva difteriei și tetanosului

Instructiuni de utilizare si doze

Toxoidul ADS se administrează intramuscular în partea anterioară exterioară a coapsei la copiii cu vârsta sub 1 an sau în mușchiul deltoid al umărului pentru copiii mai mari, în doză de 0,5 ml. Înainte de vaccinare, fiola trebuie agitată bine pentru a obține o suspensie omogenă.

Cursul de vaccinare constă în două vaccinări cu un interval de 30 de zile. Nu este permisă reducerea intervalului. Dacă este necesară creșterea intervalului, următoarea vaccinare trebuie efectuată cât mai curând posibil, în funcție de starea de sănătate a copilului. Revaccinarea cu toxoid ADS se efectuează o dată la 6-12 luni după terminarea cursului de vaccinare.

Prima revaccinare a copiilor cu vârsta peste 6 ani, precum și revaccinările ulterioare legate de vârstă sunt efectuate cu toxoid ADS-M.

Dacă un copil care a avut tuse convulsivă a primit anterior trei sau două vaccinări cu vaccin DTP, cursul de vaccinare împotriva difteriei și tetanosului se consideră încheiat. În primul caz, revaccinarea cu toxoid ADS se efectuează 12-18 luni mai târziu, iar în al doilea caz, la 9-12 luni după ultima administrare a medicamentului. Dacă un copil a primit o vaccinare cu vaccin DPT, el este supus unei a doua vaccinări cu anatoxină DPT, urmată de revaccinarea după 9-12 luni. Revaccinările ulterioare legate de vârstă sunt efectuate cu toxoid ADS-M.

Efecte secundare

ADS-toxoid este un medicament slab reactogen.

Posibil în primele două zile

Febră, stare de rău

Durere, hiperemie, umflare la locul injectării

În cazuri izolate

Edemul lui Quincke

Urticarie

Erupție cutanată polimorfă

Exacerbarea bolilor alergice

Contraindicatii

Hipersensibilitate la componentele medicamentului

Boli infecțioase acute sau exacerbarea bolilor cronice

Creșterea temperaturii corpului peste 37°C

Sindrom de convulsii sau epilepsie

Reacție alergică la administrările anterioare ale medicamentului

Interacțiuni medicamentoase

Toxoidul ADS poate fi administrat o lună mai târziu sau simultan cu vaccinul antipolio.

Instrucțiuni Speciale

Copiii care au suferit boli acute sunt vaccinați la 2-4 săptămâni după recuperare. În formele ușoare de boală (rinită, hiperemie ușoară a faringelui etc.), vaccinarea este permisă după dispariția simptomelor clinice.

Pacienții cu boli cronice sunt vaccinați la obținerea remisiunii complete sau parțiale. Copiii cu modificări neurologice sunt vaccinați după ce progresia procesului a fost exclusă. Pacienții cu boli alergice sunt vaccinați după 2-4 săptămâni de remisie, în timp ce manifestările stabile ale bolii (fenomene cutanate localizate, bronhospasm ascuns etc.) nu sunt contraindicații la vaccinare, care poate fi efectuată pe fundalul unei terapii adecvate. Imunodeficiențele, infecția cu HIV, precum și terapia de întreținere, inclusiv hormonii steroizi și anticonvulsivante, nu sunt contraindicații pentru vaccinare.

Pentru identificarea contraindicațiilor, în ziua vaccinării, medicul efectuează un sondaj la părinți și îi examinează pe cei vaccinați cu termometrie obligatorie Copiii scutiți temporar de vaccinare trebuie monitorizați și înregistrați și vaccinați în timp util.

Dacă un copil dezvoltă o reacție generală puternică (creșterea temperaturii la 40 °C sau mai mare) sau o complicație la vaccin, vaccinările ulterioare cu toxoid ADS sunt oprite. Dacă un copil a primit două vaccinări cu ADS-toxoid, cursul de vaccinare este considerat complet dacă copilul a primit o vaccinare cu ADS-toxoid, atunci vaccinarea poate fi continuată cu ADS-M-toxoid, care se administrează o dată nu mai devreme; 3 luni mai tarziu. În ambele cazuri, prima revaccinare se efectuează cu toxoid ADS-M după 9-12 luni. dupa ultima vaccinare.

Revaccinările ulterioare se efectuează conform calendarului național de vaccinare.

Când temperatura crește peste 38,5 °C la mai mult de 1% dintre persoanele vaccinate sau când apar reacții locale severe (umflarea țesuturilor moi cu un diametru mai mare de 5 cm, infiltrații cu un diametru mai mare de 2 cm) în mai mult de 4 cm. % din persoanele vaccinate, precum și cu dezvoltarea complicațiilor severe post-vaccinare ale vaccinării cu acest medicament, seria este oprită.

Având în vedere posibilitatea de a dezvolta reacții alergice imediate la persoanele deosebit de sensibile, persoanele vaccinate trebuie asigurate cu supraveghere medicală timp de 30 de minute. Locurile de vaccinare trebuie să fie prevăzute cu terapie anti-șoc.

Medicamentul nu este potrivit pentru utilizare în fiole cu integritate deteriorată, lipsă de etichetare, modificări ale proprietăților fizice (schimbarea culorii, prezența fulgilor care nu se sparg), expirate sau depozitare necorespunzătoare.

Deschiderea fiolelor și procedura de vaccinare se efectuează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie și antiseptice. Medicamentul nu poate fi păstrat într-o fiolă deschisă.

Administrarea medicamentului se înregistrează în formularele contabile stabilite, indicând numărul lotului, data expirării, producătorul și data administrării.

Difteria și tetanosul sunt boli infecțioase destul de grave care sunt periculoase datorită consecințelor lor. Pentru a preveni infectarea cu aceștia, copiilor li se oferă vaccinarea ADSM după vârsta de 4 ani. Părinții pot fi de acord cu aceasta sau pot scrie un refuz. Dar pentru a lua decizia corectă, trebuie să știe ce este această vaccinare.

Programul de vaccinări pentru copilărie include vaccinul ADSM – nu toți părinții știu ce este. Aceasta este o opțiune privată fără o singură componentă îndreptată împotriva tusei convulsive.

Vaccinarea ADSM împotriva tetanosului și difteriei este utilizată în prezent pentru revaccinări - injecții repetate pentru a activa imunitatea dobândită anterior, precum și pentru a prelungi valabilitatea acesteia. Compoziția medicamentului este jumătate de doză de toxoizi difteric și tetanic.

Astăzi, părinților li se pot oferi mai multe vaccinuri:

• ADSM intern;
• importat Imovax D.T. Adult - practic nu provoacă reacții adverse din organism;
• vaccinuri monovalente - separat de tetanos (numite AS) și (abreviat ca AD).

Desigur, un medicament importat va costa ceva bani, dar adesea se dovedește a fi mai sigur decât un vaccin autohton. În plus, părinții ar trebui să aibă o mulțime de informații utile despre această procedură.

Decodificarea literă cu literă a vaccinului ADSM este difteric-tetanos adsorbit în doze mici, așa că este și mai corect să scrieți ADS-m. Când se recomandă copiilor să o facă, dacă în primele luni de viață copiii sunt deja vaccinați împotriva acestor infecții, doar cu ajutorul DTP?

Înainte de a vă decide să vă vaccinați, nu trebuie să uitați de alte mijloace de protecție, iar aceasta, în primul rând, este igiena personală.

Pielea copiilor este foarte sensibilă la diverse substanțe chimice, așa că ar trebui să acordați o atenție deosebită compoziției produselor cosmetice de curățare. Dacă eticheta conține referințe la sulfați, siliconi și parabeni, este mai bine să nu achiziționați un astfel de produs. Poate dăuna pielii copiilor și, în cazuri severe, poate provoca reacții alergice și intoxicații chimice.

Merită să folosiți numai produse cosmetice cu ingrediente naturale. Potrivit multor profesioniști, Mulsan Cosmetic (mulsan.ru) rămâne liderul produselor cosmetice naturale autohtone. Cosmetice naturale, fără aditivi nocivi. Există o linie pentru copii pentru toate vârstele, bogată în extracte de plante și uleiuri.

Datele de vaccinare

Programul de vaccinări DPT al copiilor depinde direct de dacă copilul a primit vaccinarea DTP în copilărie. Dacă medicamentul a fost administrat conform calendarului general de vaccinare, schema ulterioară este următoarea:

• la 6 ani (mai rar la 4 ani), copiii sunt vaccinați cu r2 ADSM (adică revaccinarea nr. 2);
• la vârsta de 16 ani, se numește deja r3 ADSM, deoarece înseamnă revaccinarea nr. 3 (dacă vaccinarea anterioară a fost făcută la 4 ani, atunci următoarea ar trebui făcută la 14 ani, adică 10 ani mai târziu).

Este rar, dar se întâmplă și ca un organism mic să nu tolereze DTP. În cazul unei astfel de respingeri, vine în ajutor vaccinul ADSM, care este administrat copiilor mici conform următorului program:

• 3 luni;
• 4,5 luni;
• 6 luni;
• 1,5 ani - revaccinare.

În continuare, intră în vigoare calendarul de vaccinare ADSM comun tuturor (la 6 și 16 ani). La vârste înaintate, vaccinarea se efectuează la fiecare 10 ani, deoarece tocmai pentru această perioadă medicamentul administrat formează imunitate împotriva tetanosului și difteriei.

Știind când copiii sunt vaccinați cu ADSM, părinții nu vor rata o vaccinare atât de importantă în viața propriului copil. Cu toate acestea, există încă un procent destul de mare de refuzuri de la această procedură din partea părinților cărora le este frică de consecințele asupra sănătății copiilor lor. Cât de exagerată este această frică?

Reacția la vaccinare

Ca și în cazul oricărei alte vaccinări, corpul copilului reacționează și la injectarea de ADSM. În unele cazuri acest lucru se întâmplă destul de violent, în timp ce la unii copii reacția este aproape de neobservat.

Părinții trebuie să fie atenți și observatori față de copilul lor în primele 3 zile după vaccinare. În primul rând, afecțiunile minore și schimbările în comportamentul bebelușului în această perioadă nu ar trebui să-l sperie, deoarece acestea sunt o normă. În al doilea rând, trebuie să vă asigurați că efectele secundare după vaccinarea ADSM nu durează mai mult: dacă orice abateri durează mai mult de o săptămână, în acest caz ar trebui să consultați un medic.

Următoarele reacții sunt considerate normale pentru această vaccinare:

• temperatura: se poate mentine la 37°C, sau se poate ridica la 39°C – in acest caz se recomanda administrarea unui antipiretic copilului;
• reacții locale sub formă de compactare, roșeață, durere, umflare, senzație de căldură în zona de injectare; se poate forma un nodul timp de câteva săptămâni, dar nu este nevoie să-l încălziți sau să-i aplicați ceva - va dispărea de la sine;
• în cazuri rare, mobilitatea membrelor este afectată din cauza durerii în zona de injectare; daca vaccinul ADSM doare foarte tare pe copil, ii interfereaza cu somnul si sa duca un stil de viata normal, in primele 2-3 zile ii poti administra calmante sau aplica gheata la locul injectarii pentru o perioada scurta de timp; dar dacă după acest timp simptomul nu dispare, cel mai bine ar fi să ceri sfatul unui medic;
• toane;
• anxietate;
• letargie;
• diaree și vărsături;
• tulburare a apetitului.

Toate aceste simptome nu ar trebui să sperie părinții: ele nu afectează sănătatea copilului în viitor și dispar de la sine în câteva zile. Cu toate acestea, consecințele acestei vaccinări pot să nu fie atât de ușoare - dacă nu sunt observate contraindicații pentru vaccinarea ADSM, pot apărea complicații pentru copii.

Posibile complicații

Complicațiile vaccinării ADSM la copii se dezvoltă foarte rar: ele sunt diagnosticate cu o frecvență medie de 2 cazuri la 100 de mii de persoane vaccinate. Acestea includ condiții precum:

• reacții alergice severe, cum ar fi șoc anafilactic, angioedem sau urticarie;
• encefalită;

Părinții nu trebuie să se teamă de dezvoltarea tulburărilor neurologice la copil pe fondul vaccinării ADSM, deoarece toxoizii tetanos și difteric, conform cercetărilor, nu afectează nici țesuturile nervoase, nici membranele creierului. Și complicațiile de mai sus se pot dezvolta după vaccinare numai dacă nu sunt observate contraindicații pentru vaccinarea ADSM. Părinții trebuie să știe despre ei fără greș pentru a-și proteja copilul de consecințe periculoase.

Contraindicatii

Înainte de a vaccina un copil de orice vârstă cu ADSM, este necesar să se identifice contraindicațiile pentru această vaccinare. Acestea includ:

• curs acut al oricărei boli;
• exacerbarea patologiilor cronice;
• imunodeficiență severă;
• intoleranță individuală la una dintre componentele medicamentului administrat;
• reacție excesiv de violentă la vaccinarea anterioară ADSM.

Medicii întreabă de obicei părinții cum tolerează copilul în general vaccinările, uită-te la cardul său medical pentru a afla caracteristicile organismului mic. Se efectuează o examinare mică, dar amănunțită, pentru a determina prezența contraindicațiilor de mai sus și numai după aceasta se ia o decizie cu privire la posibilitatea vaccinării. Mulți părinți întreabă unde se administrează de obicei vaccinările ADSM, deoarece acestea sunt administrate în locuri diferite pentru diferiți copii.

Locul de injectare

Vaccinarea cu ADSM presupune utilizarea unui vaccin adsorbit. Aceasta înseamnă că medicamentul va fi eliberat în sânge treptat, provocând încet o reacție a sistemului imunitar, care va duce în cele din urmă la formarea imunității la infecții. Prin urmare, vaccinul ADSM se administrează numai intramuscular.

Dacă medicamentul intră în țesutul subcutanat, aceasta va duce la o absorbție prea lentă în sânge. Acest lucru este plin de formarea unui nodul la locul injectării și, în general, chiar de ineficacitatea vaccinării - în acest caz, va trebui să fie refăcut. Pentru a asigura administrarea intramusculară a ADSM, Organizația Mondială a Sănătății recomandă injectarea copiilor în următoarele locuri:

• partea exterioară a umărului, granița dintre treimea superioară și cea medie (dacă copilul are un cadru muscular bine dezvoltat);
• coapsa (dacă copilul are masă musculară nedezvoltată, deoarece în această parte a corpului mușchii sunt mai bine dezvoltați și sunt localizați foarte aproape de piele);
• regiunea subscapulară este o opțiune de rezervă care este folosită de medici dacă copilul are un strat pronunțat de grăsime subcutanată care acoperă mușchii de pe umăr și coapsă.

În acest sens, părinții se întreabă adesea dacă este posibil să se ude locul de vaccinare ADSM: cu siguranță da - procedurile cu apă nu afectează în niciun fel bunăstarea copilului în viitor și reacțiile locale.

Având informații complete despre vaccinarea ADSM, părinții își vor putea da seama cât de importantă este această vaccinare pentru copilul lor și vor putea lua decizia corectă dacă să fie de acord cu aceasta sau să scrie un refuz. Este necesară consultarea unui medic în această privință. Foarte des, complicațiile difteriei și tetanosului paralizează întreaga viață viitoare a copilului. Este mult mai ușor să vă vaccinați în timp util și să nu vă faceți griji pentru sănătatea copilului dumneavoastră.

Ce este vaccinul ADSM, de ce se administrează? Acest vaccin este destinat să formeze imunitate artificială împotriva difteriei și tetanosului. Vaccinul aparține toxoizilor și se numește toxoid ADS M.

Caracteristicile medicamentului

Toxoidul ADS M este o substanță toxică procesată a agenților cauzali ai acestor boli, pe care o secretă în timpul proceselor lor de viață. La aceste substanțe toxice reacționează organismul la boală. Toxoizii sunt substanțe purificate care, atunci când pătrund în celulele corpului, nu provoacă boli, ci imunizează organismul. Litera „M” din numele medicamentului indică prezența antigenelor în cantități mici în comparație cu medicamentul ADS.

Toxinele produse de microbi sunt supuse unui tratament activ, care le inactivează și le transformă în substanțe sigure pentru organism. Odată ajunse în organism, toxinele microbiene inactivate provoacă complicații similare cu simptomele bolii. Cu toate acestea, nu există o intoxicație a organismului. De fapt, vaccinul este un analog al tetanosului și al difteriei, dar fără complicația unei amenințări mortale.

Unde pot face injecția? Vaccinul se administrează subcutanat sau intramuscular.

Schema de vaccinare

Calendarul național de vaccinare determină următoarea schemă. În primul an de viață, copiilor li se administrează o injecție cu DTP, care dezvoltă și imunitatea împotriva tusei convulsive. Dacă există o contraindicație pentru vaccinarea cu vaccin DPT, copiii sunt vaccinați la vârsta de patru/șase ani (cu vaccin DPT). La vârsta de șapte și paisprezece ani, copiii primesc vaccinări de rapel R2 și R3. Apoi revaccinarea se efectuează la fiecare 10 ani.

Cursul principal de vaccinare constă din două vaccinări (vaccinul se administrează la intervale de o lună și jumătate până la o lună). Prima revaccinare se efectuează după șase luni sau 9 luni. Următoarea revaccinare cu R3 se efectuează după cinci ani. Apoi intervalul crește la 10 ani.

Vaccinarea cu toxoidul DPT M este indicată în cazul nefinalizării ciclului de vaccinare DTP pentru copiii în vârstă de șase ani și adulți. Revaccinarea R2 și R3 este finalizată prin vaccinarea cu ADSM. De asemenea, vaccinul R3 este indicat în caz de urgență de îmbolnăvire în contact cu un pacient cu difterie.

Când nu trebuie administrat medicamentul?

ADS M toxoid este contraindicat în următoarele cazuri:

• sarcina;
• complicații alergice;
• boli respiratorii acute;
• complicații după boli virale;
• forme acute de boli cronice.

Contraindicațiile se aplică pacienților cu oncologie și epilepsie. De asemenea, contraindicat pentru pacienții care iau imunosupresoare și care primesc radioterapie. În acest caz, vaccinul este prescris la 30-31 de zile după încheierea procedurilor terapeutice.

Pacienții cu tuberculoză, hepatită virală și meningită nu trebuie vaccinați. În unele cazuri, vaccinarea se poate face la 7-12 luni după vindecare.

Toxoidul ADS M poate fi administrat la 14-15 zile de la recuperarea unei boli infecțioase sau a cursului acut al bolii. Pentru o boală cronică, vaccinul se administrează în stare de remisie. În cazul unei complicații alergice, toxoidul ADS M se administrează când exacerbarea dispare.

Important! Toxoidul ADS M nu poate fi administrat după vaccinarea cu alt medicament. Perioada de prescripție: două luni înainte de vaccinare și două luni după vaccinare. Cu toate acestea, în zonele cu difterie, vaccinarea ADSM se efectuează împreună cu altele (vaccin antipoliomielite și vaccinare de rutină).

Efecte secundare

Următoarea reacție poate apărea la medicamentul ADS M toxoid:

• hipertermie corporală;
• slăbiciune, pierderea puterii;
• umflătură și roșeață la locul puncției;
• complicații neurologice;
• encefalită post-injectare;
• plâns prelungit (la copii);
• complicaţii de natură prăbuşită.

După administrarea medicamentului ADS M toxoid, este posibilă o reacție alergică sub formă de umflare, erupție cutanată (urticarie) sau șoc. După administrarea medicamentului ADS M toxoid, pacientul are nevoie de supraveghere medicală în primele 30 de minute.

Dacă apare o reacție alergică, este necesară terapia de resuscitare. Astfel de reacții adverse sunt contraindicații pentru revaccinare. Un astfel de pacient nu i se prescrie vaccinarea ADSM și ADS. O reacție alergică poate fi:

• edem Quincke;
• erupție cutanată polimorfă;
• urticarie.

O reacție minoră poate apărea și sub forma unei exacerbari a complicațiilor alergice obișnuite.

Sfat. Toxoidul ADS M este mai bine tolerat decât ADS. Dacă reacția, complicațiile și efectele secundare sunt severe, puteți înlocui medicamentul ADS cu toxoidul ADS M.

Vaccinarea și îmbăierea

Este posibil să umezi locul puncției? Există o întreagă credință că este periculos să umezi locul injectării: problemele secundare vor apărea sub formă de reacții nedorite. În parte, acest lucru este corect și, de asemenea, medicii nu recomandă udarea zonei înțepate. Să ne uităm la motivele acestei axiome.

După vaccinare, puteți face baie în siguranță sub duș sau cadă. Singurul avertisment este interzicerea folosirii unui prosop: nu puteți freca locul de vaccinare. Canalul de puncție poate servi drept loc pentru pătrunderea microbilor patogeni, iar utilizarea activă a unei cârpe de spălat poate provoca inflamații. Prin urmare, pur și simplu clătiți-vă corpul de transpirație fără o cârpă de spălat.

Interdicțiile includ:

1. vizita la baia de aburi;
2. bai relaxante cu sare si uleiuri aromatice;
3. angajarea în sporturi active pentru a evita transpirația excesivă.

De asemenea, este contraindicată activitatea fizică în grădină sau curățenia generală/spălătorie. Vaccinul slăbește organismul, la fel și revaccinarea R3, astfel încât încărcătura suplimentară poate dăuna organismului. Abțineți-vă de la activități active timp de 3-4 zile.

În concluzie, despre pericolul difteriei:

Vaccinarea împotriva difteriei și tetanosului - informații utile pentru părinți Aplicarea vaccinului ADSM conform instrucțiunilor medicale stabilite

S-a întâmplat că majoritatea adulților și a oamenilor destul de educați cred că conceptul de „vaccinare” se poate aplica doar copiilor. Fals, vaccinarea la vârsta adultă este la fel de importantă ca și în copilărie.

ADSM - ce este?

Suntem familiarizați cu literele ADSM încă din copilărie. Ce înseamnă vaccinarea ADSM? Decodificarea vaccinului destinat adulților și copiilor este aceeași. Abrevierea „ADS” înseamnă „Diphtheria-Statian Toxoid”, litera „M” înseamnă „mic”, adică un vaccin cu un număr redus de antigene.

ADSM - care este vaccinat împotriva tetanosului și difteriei. Vaccinarea ADSM este la fel de necesară pentru adulți ca și pentru copii, protejează împotriva tetanosului și a difteriei. Vaccinul constă din toxoizi purificați, tetanic și difteric adsorbiți pe hidroxid de aluminiu. Toxoidul purificat este procesat, adică toxinele slăbite ale agentului patogen, slăbite doar suficient pentru a nu dăuna corpului uman și, în același timp, să păstreze capacitatea de a stimula producția de imunitate.

Mecanismul de acțiune al ADSM

Vaccinarea ADSM la adulți introduce în organism toxine tetanos și difteric slăbite, care și-au păstrat proprietățile imunogene. Toxinele determină organismul să producă anticorpi specifici ca răspuns la prezența lor. Ulterior, vor distruge și tetanosul.

Figurat vorbind, vaccinarea este într-un fel similară cu o formă ștearsă, abortivă a unei boli infecțioase care nu reprezintă o amenințare pentru viața și sănătatea vaccinatorului, dar dezvoltă un mecanism de protecție persistent timp de mulți ani.

Indicații pentru vaccinarea ADSM

Vaccinarea ADSM se administrează la adulți la fiecare zece ani de viață, și anume la zece ani de la vaccinarea anterioară, indiferent de vârsta lor la momentul vaccinării, și așa mai departe până la moarte.

Dacă regimul de vaccinare a fost încălcat și ultima vaccinare a fost administrată cu mai mult de 20 de ani în urmă, persoana este vaccinată de două ori, adică din nou încă 40 de zile mai târziu.

În cazul în care un adult este vaccinat pentru prima dată în viață, vaccinul se administrează de trei ori. Vaccinarea repetată a ADSM pentru pacienții adulți vaccinați primar este prescrisă la 40 de zile după prima, iar a treia oară vaccinul este administrat doar la un an după a doua.

În plus, există vaccinare de urgență pentru ADSM. Se efectuează pentru pacienții cu traumatisme dacă au răni contaminate, dacă vaccinarea anterioară a fost efectuată cu mai mult de cinci ani în urmă.

Persoanele în vârstă au nevoie în special de revaccinarea ADSM, deoarece au imunitate slăbită și susceptibilitate crescută la infecții. Ei nu ar trebui să neglijeze ADSM, invocând prezența unor boli subiacente severe. În acest caz, prezența unui curs cronic este o indicație absolută pentru revaccinare.

Contraindicații la vaccinarea ADSM

Există condiții în care nu se face vaccinarea ADSM. Contraindicațiile la adulți se aplică pacienților nevaccinati cu boli severe de imunodeficiență, alergii la componentele medicamentului sau hiperreacție la vaccinarea anterioară. Vaccinarea ADSM este amânată la femei în timpul sarcinii și alăptării. De asemenea, se amână cu două săptămâni din momentul recuperării la pacienții cu afecțiuni respiratorii acute.

Metoda de vaccinare ADSM

Toxoidul ADSM arată ca o suspensie albicioasă, se separă în timpul depozitării într-un lichid limpede și fulgi de sedimente. Prin urmare, înainte de a deschide fiola cu toxoid, este necesar să se agită puternic până când suspensia este complet omogenizată.

Disputele deseori izbucnesc online cu privire la locul unde adulților li se administrează vaccinul ADSM. În dispute, uneori pot fi auzite note de nedumerire cu privire la motivul pentru care unii au fost vaccinați sub omoplat, iar alții - în fese.

Toxoidul ADSM poate fi injectat intramuscular în cadranul fesier superior-exterior și în partea anterioară-exterioară a treimii mijlocii a coapsei și sub scapula. O singură doză de toxoid este de 0,5 ml.

Având în vedere posibilitatea dezvoltării unor reacții hiperalergice imediate, vaccinatorii sunt monitorizați în cabinet timp de o jumătate de oră după injectare. Salile de vaccinare trebuie sa fie dotate cu echipament medical anti-soc.

Instructiuni de vaccinare

La efectuarea vaccinării, următoarele reguli sunt respectate cu strictețe.

Vaccinarea trebuie efectuată cu seringi de unică folosință strict sterile. Nu este permisă amestecarea diferitelor vaccinuri. În același timp cu ADSM, orice vaccin cu excepția BCG poate fi administrat, dar fiecare dintre ele este administrat cu seringi diferite în zone diferite ale corpului.

Înainte de vaccinare, trebuie să inspectați cu atenție fiola pentru a vă asigura că este adecvată. Vaccinul în fiole cu semne vizibile de deteriorare, marcaje șterse sau modificări evidente ale conținutului său nu este adecvat pentru utilizare. Durata de valabilitate a medicamentului și respectarea condițiilor de depozitare trebuie verificate.

Procedura de vaccinare se desfășoară în deplină conformitate cu cerințele Fiola deschisă este utilizată în întregime și nu poate fi păstrată. Informațiile despre numărul de serie, data producției și data vaccinării sunt introduse în jurnalul de înregistrare împreună cu datele pașaportului vaccinatorului.

Efecte secundare

Cât de dificilă este vaccinarea ADSM pentru adulți? Recenziile online despre disconfortul după vaccinare sunt complet ambigue. Unii nu au simțit nimic, alții au curge nasul, alții au avut febră și s-au simțit foarte rău, alții au avut roșeață și durere la locul injectării, alții nu au putut ridica brațul din cauza durerii. Și în toate cazurile cauza a fost vaccinarea ADSM. Efectele secundare la adulți (numite reacții la vaccin) cu vaccinarea ADSM sunt normale. Ele nu indică debutul bolii, ci dezvoltarea imunității la o persoană. După ceva timp, efectele secundare dispar de la sine fără consecințe. La urma urmei, unul dintre cele mai puțin reactogene dintre preparatele de vaccin este vaccinul ADSM.

Efectele secundare la adulți se pot manifesta sub formă de reacții generale și locale. Ele, în funcție de starea individuală a corpului uman, pot fi ușoare sau grele.

În primele 48 de ore, poate exista o creștere pe termen scurt a temperaturii și stare de rău, precum și durere, roșeață și umflare la locul injectării. Poate apărea un nodul asemănător, dar aceasta nu este mare lucru. Se va rezolva complet de la sine în câteva săptămâni. Trebuie să știți că acest loc nu poate fi încălzit, deoarece aceasta poate provoca supurație. Reacțiile alergice severe apar foarte rar.

Pentru informarea dumneavoastră, nici reacțiile ușoare, nici severe la vaccinare nu sunt considerate patologice, deoarece nu au consecințe de durată asupra sănătății. Desigur, sunt incomozi din punct de vedere subiectiv, dar trec fără a provoca ulterior perturbări.

Complicații post-vaccinare în ADSM

Vaccinarea ADSM la adulți provoacă complicații foarte rar, cu toate acestea, conform statisticilor, acestea apar în două cazuri la fiecare 100 de mii de vaccinatori. Complicațiile post-vaccinare ale ADSM includ:

1. Afecțiuni alergice severe, cum ar fi șocul anafilactic post-vaccinare și edem Quincke, precum și o formă generalizată de urticarie.

2. Encefalita post-vaccinare.

3. Meningita post-vaccinare.

Vaccinarea împotriva alcoolului și ADSM

Alcoolul este complet incompatibil cu vaccinul ADSM. Înainte de ziua în care este programată vaccinarea ADSM, vaccinatorii adulți trebuie să se abțină de la consumul de băuturi alcoolice timp de cel puțin două zile.

După vaccinare trebuie menținut încă trei zile. Abia după aceasta este permisă o oarecare relaxare și este permisă consumul de băuturi alcoolice slabe în doze minime. La o săptămână după data vaccinării, aveți voie să reluați consumul de alcool ca de obicei.

Dacă beți alcool după vaccinare, nu se va întâmpla nimic, dar severitatea reacțiilor adverse poate crește semnificativ. Pe fondul intoxicației cu alcool, reacția la temperatură poate crește, umflarea și durerea la locul injectării pot crește, așa că ar trebui să vă abțineți de la băuturi tari timp de o săptămână după vaccinare.

Adulții trebuie revaccinați cu vaccinul ADSM. Tetanusul și difteria sunt periculoase și pot duce la moarte. Tetanusul nu poate fi tratat nici măcar în condiții moderne. Difteria este tratabilă, dar are complicații periculoase. Vaccinul ADSM nu este reactogen, este bine tolerat și va oferi imunitate în următorii 10 ani.

Înainte de epoca vaccinării, jumătate dintre cei bolnavi de difterie au murit când erau infectați cu tetanos, 85% dintre pacienți au murit. O serie de țări, cum ar fi Statele Unite, au încercat să renunțe la vaccinarea împotriva tusei convulsive, tetanosului și difteriei. Acest lucru a pus capăt epidemiei, iar vaccinarea a fost reluată ca parte a programului guvernamental.