Ce test de sânge biochimic este tabelul normal. Colesterol normal la femei

• albumine
• globuline (α 1 , α 2 , β, γ)

• 35-45 g/l
• 21,2-34,9 g/l

• femei 44-97 micromoli pe litru
• barbati 62-124

• La bărbați - 0,12-0,43 mmol / l
• La femei - 0,24-0,54 mmol / l

• femei mai mare sau egal cu 1,2 mmol pe litru
• bărbați 1 mmol pe litru

• La bărbați - până la 33,5 U / l
• La femei - până la 48,6 U / l

Creșterea indicatorului

• pierderea de lichide în bolile infecțioase ()
• boala arsurilor

• procese inflamatorii acute purulente;
• arsuri în faza de recuperare;
• sindrom nefrotic în glomerulonefrită.

β-globuline:

• hiperlipoproteinemie (ateroscleroză, diabet zaharat);
• sindrom nefrotic;
• un ulcer în stomac și intestine care sângerează;

Γ-globuline:

• infecții virale și bacteriene;
• boli sistemice ale țesutului conjunctiv (sclerodermie, dermatomiozită, artrită reumatoidă);
• arsuri;
• alergii;
• invazie helmintică.

Reducerea nivelului

• la nou-născuți din cauza subdezvoltării celulelor hepatice;
• în timpul sarcinii;
• edem pulmonar;
• neoplasme maligne;
• boală de ficat;
• sângerare;
• acumularea de plasmă în cavitățile corpului (anasarca)

Uree

• glomerulonefrită acută și cronică, pielonefrită;
• nefroscleroza;
• otrăvire cu săruri de mercur, dicloroetan, etilen glicol;
• sindromul de accident (sindrom de strângere prelungită);
• hipertensiune arteriala;
• boala de rinichi cu chisturi multiple;
• tuberculoză renală;
• insuficienta renala acuta si cronica

• după administrarea de glucoză;
• creșterea debitului de urină (poliurie);
• după hemodializă;
• foame;
• scăderea metabolismului;
• hipotiroidism

Creatinină

• insuficiență renală acută și cronică;
• hipertiroidism;
• acromegalie;
• diabet zaharat decompensat;
• obstructie intestinala;
• distrofie musculara;
• arsuri extinse

Acid uric

• gută;
• leucemie;
• anemie cu deficit de B-12;
• boala Wakez;
• infecții acute;
• boală de ficat;
• formă severă de diabet;
• patologii ale pielii (dermatită, pemfigus);
• intoxicație cu barbiturice, otrăvire cu monoxid de carbon

• post prelungit;
• încălcarea absorbției carbohidraților (colită, enterită, sindrom de dumping);
• patologii hepatice cronice;
• hipotiroidism;
• hipopituitarism;
• supradozaj de insulină sau medicamente hipoglicemiante orale (diabeton, glibenclamid etc.);
• meningită (tuberculoasă, purulentă, criptococică);
• encefalită, meningoencefalită;
• insulama;
• sarcoidoza

• DIABET 1 și 2 tipuri
• tireotoxicoză;
• tumori hipofizare;
• neoplasme ale cortexului suprarenal;
• feocromocitom;
• tratamentul cu glucocorticoizi;
• epilepsie;
• traumatisme și tumori cerebrale;
• intoxicare cu monoxid de carbon;
• excitare psiho-emoțională

colesterol total

• mixedem;
• Diabet;
• sarcina;
• hiperlipidemie familială combinată;
• colelitiaza;
• și prostată;
• glomerulonefrită;
• alcoolism;
• boala hipertonică;
• infarct miocardic;
• ischemie cardiacă

• tumori maligne ale ficatului;
• ciroza hepatică;
• artrita reumatoida;
• foame;
• malabsorbția substanțelor;
• boala pulmonară obstructivă cronică

Trigliceride

• hepatita virala;
• alcoolism;
• ciroza alcoolică a ficatului;
• ciroza biliară (biliară) a ficatului;
• colelitiaza;
• pancreatită acută și cronică;
• insuficiență renală cronică;
• boala hipertonică;
• infarct miocardic;
• ischemie cardiacă;
• sarcina;
• tromboza vaselor cerebrale;
• hipotiroidism;
• Diabet;
• gută;
• Sindromul Down;
• porfirie acută intermitentă

• boala pulmonară obstructivă cronică;
• hiperfuncția glandelor tiroide și paratiroide;
• malnutriție;
• malabsorbție

Indicator și unitate de măsură

Bărbați

femei

Copii

1. 1,4-3,0
2. 5,6-9,1
3. 5,4-9,1
4. 8,1-17,0

1. 1,4-3,0
2. 5,6-9,1
3. 5,4-9,1
4. 8,1-17,0

1. 1,2-5,3
2. 6,8-10,5
3. 4,5-9,0
4. 3,5-14,3

µmol/l

Lipidele

mmol/l

mmol/l

mmol/l

mmol/l

mmol/l

Sahara

mmol/l

µmol/l

mmol/l

µmol/l

µmol/l

µmol/l

mmol/l

mmol/l

Proteina totală din sânge este scăzută - motive:

Hipoproteinemie absolută, adică o deficiență a fracțiilor proteice din sânge cu un echilibru hidric adecvat, se observă în cazul dietelor de foame, a bolilor gastrointestinale care împiedică absorbția proteinelor și a cirozei hepatice, a bolii Wilson-Konovalov, malignă cu creștere rapidă. tumori, pierderi extinse sau de sânge, hipertiroidism, febră prelungită, sindrom nefrotic, glomerulonefrită, pleurezie, precum și luarea de hormoni corticosteroizi și efort fizic intens;

Relativhipoproteinemie datorită creșterii conținutului de apă din sânge. Acest lucru se întâmplă cu anurie (retenție urinară), edem, perfuzii intravenoase de glucoză, hiperproducție a hormonului antidiuretic vasopresină.

Normă:

Femei și bărbați - 33-55 g / l

Copii - 32-46 g/l

Albumina este considerată principala proteină dintre toate proteinele plasmatice din sânge și nu numai pentru că este cea mai numeroasă (până la 65% din toate fracțiile). Această proteină asigură constanta volumelor sanguine circulante, reglează presiunea oncotică, transportă carbohidrați și hormoni și leagă substanțe potențial periculoase pentru organism, precum bilirubina.

Important: o afecțiune în care concentrația de albumină din sânge este anormal de mare se numește hiperalbuminemie, iar situația inversă se numește hipoalbuminemie. În același timp, un conținut crescut de albumină pentru plasma sanguină nu este tipic, dar dacă apare, este însoțit de hiperalbuminurie relativă (niveluri ridicate de albumină în urină).

Albumina din sânge este crescută - cauze:

Deshidratarea organismului;

Transfuzie de proteină donor (soluție de albumină 20%).

Albumina din sânge este scăzută - cauze:

diete de foame;

Patologii ale sistemului digestiv care interferează cu absorbția normală a proteinelor din alimente, inclusiv tumori maligne și tulburări ale structurii tractului gastrointestinal;

Infecții bacteriene acute și cronice;

insuficiență cardiacă congestivă;

Ciroza hepatică și alte leziuni ale parenchimului hepatic;

Arsuri extinse, răni zdrobite, pierderi masive de sânge;

Colită ulcerativă;

Peritonită;

Volvulus;

glomerulonefrită acută și cronică;

sindrom nefrotic.

Normă:

Alpha-1: femei și bărbați - 1,4-3,0 g/l, copii - 1,2-5,3 g/l

Alpha-2: femei și bărbați - 5,6-9,1 g/l, copii - 6,8-10,5 g/l

Beta: femei și bărbați - 5,4-9,1 g/l, copii - 4,5-9,0 g/l

Gamma: femei și bărbați - 8,1-17,0 g/l, copii - 3,5-14,3 g/l

Proteinele globuline sunt împărțite în patru fracții: alfa-1, alfa-1, beta și gamma. Ca parte a interpretării rezultatelor unui test de sânge biochimic, este necesar să se ia în considerare separat abaterile fiecăruia dintre indicatorii enumerați de la normă, precum și combinarea acestor abateri între ele.

Important: atunci când o persoană are un nivel prea mare de globuline în sânge, aceasta este hiperglobulinemie, iar când este prea scăzut, este hipoglobulinemie. Cu toate acestea, încălcarea concentrației tuturor celor patru fracții ale acestei proteine ​​are propria sa valoare de diagnosticare.

Aceste substanțe sunt produse de celulele hepatice și aparțin așa-numitelor „proteine ​​de fază acută”. Aceasta înseamnă că conținutul lor în sânge crește dramatic în cazul unui proces inflamator, unei reacții alergice violente, leziuni tisulare traumatice și stres emoțional. Mai mult, cu cât problema este mai gravă, cu atât acest indicator se abate de la normă în sus. Și o astfel de imagine este observată aproape imediat de la debutul bolii.

Alfa globulinele din sânge sunt crescute - cauze:

Deteriorarea organismului prin infecție (pneumonie, tuberculoză, poliartrită, sepsis);

Leziuni, arsuri, intervenții chirurgicale;

febră reumatică;

tumori maligne;

Sindrom nefrotic (în timp ce fracțiile de globulină rămase vor fi scăzute);

Recepția hormonilor androgeni.

Alfa globulinele din sânge sunt scăzute - motivele:

Deficiență generală de proteine ​​din cauza înfometării sau a efortului fizic obositor;

insuficiență respiratorie;

hemoliză intravasculară.

Această fracțiune de proteine ​​este implicată în transferul fierului și în prevenirea pierderii acestuia prin urinare, este implicată în metabolismul colesterolului și în reacțiile de răspuns imun. Prin urmare, atunci când descifrează rezultatele unui test biochimic de sânge, medicul acordă neapărat atenție oricăror abateri de la normele conținutului de beta globuline, deoarece aceasta poate indica anemie, un risc crescut de apariție a aterosclerozei, leziuni hepatice sau chiar un oncologic. proces.

Betaglobulinele din sânge sunt crescute - cauze:

Tumori maligne și boli de sânge;

hepatită infecțioasă;

Icter mecanic;

anemie prin deficit de fier;

luarea de corticosteroizi;

Sarcina.

Betaglobulinele din sânge sunt scăzute - motivele:

Infecții acute și cronice;

procese neoplazice;

Diete de foame, muncă fizică epuizantă;

Boli ale tractului gastrointestinal cu absorbția afectată a proteinelor.

Această fracțiune de proteine ​​este imunoglobuline congenitale și dobândite - anticorpi care oferă unei persoane o imunitate umorală stabilă. Prin urmare, o creștere a nivelului lor sanguin indică în mod direct o amenințare externă recentă pentru sănătate. O concentrație constant crescută de gamma globuline însoțește majoritatea proceselor inflamatorii, degenerative-distrofice și autoimune din organism.

Gamma globulinele din sânge sunt crescute - cauze:

Leziuni infecțioase ale organelor interne (hepatită, bronșită, gastrită);

Ciroza hepatică, efecte toxice asupra organismului;

Gamma globulinele din sânge sunt scăzute - motivele:

Terapie pe termen lung cu citostatice sau glucocorticoizi;

splenectomie;

Leziuni maligne ale sistemului limfatic (limfom Hodgkin, limfosarcom);

sindrom nefrotic;

Epuizare, malnutriție;

Perioada de după plasmafereză;

Sarcina (uneori);

Stadiul terminal al SIDA.

Normă:

Femei și bărbați - 2,0-4,0 g / l

Copii - 1,2-3,8 g/l

Fibrinogenul este o proteină care este un factor de coagulare a sângelui și determină vâscozitatea acestuia. În plus, acționează ca un material de construcție în procesul de strângere și vindecare a rănilor. Fibrinogenul aparține, de asemenea, proteinelor de fază acută, respectiv, o creștere a nivelului său în sânge indică începutul procesului inflamator. Dar din moment ce rolul principal al acestei proteine ​​este de a asigura hemostaza coagulării, excesul este periculos, în primul rând, riscul apariției cheagurilor de sânge în vase.

Concentrația de fibrinogen în sângele nou-născuților este puțin mai mică decât la adulți și, de obicei, nu depășește 3 g/l. Dar la femeile însărcinate, pe măsură ce se apropie de naștere, nivelul acestei proteine ​​poate crește la 6 g/l, iar acest lucru este complet normal. Doar abaterile semnificative de la indicatorii recomandați ar trebui să provoace alarmă la acele persoane care nu au condiții fiziologice naturale pentru o deficiență sau un surplus de fibrinogen în sânge.

Important: starea în care nivelul de fibrinogen al unei persoane este mai mare decât în ​​mod normal se numește „hiperfibrinogenemie”, iar când este mai scăzut - „hipofibrinogenemie”.

Fibrinogenul din sânge este crescut - cauze:

Boli inflamatorii ale plămânilor (tuberculoză,);

Patologii renale (pielonefrită, sindrom nefrotic, glomerulonefrită);

Boli hepatice (ciroză, hepatită);

Leziuni infecțioase ale tractului digestiv (gastrită, enterocolită, peritonită);

cancer de prostată;

Metastaze ale tumorilor maligne în măduva osoasă;

Deficitul de vitamine C și B12.

Normă:

Femei - 12-76 mcg / g

Barbati - 19-92 mcg/l

Copii - 10-68 mcg/l

Mioglobina este adesea numită „hemoglobină musculară” și, într-adevăr, aceste proteine ​​sunt foarte asemănătoare ca structură - ambele transportă fier feros, doar partea proteică a moleculelor diferă. Dar funcțiile lor sunt diferite: dacă hemoglobina circulă de-a lungul fluxului sanguin la bordul celulelor roșii din sânge și transportă oxigen către organe, luând înapoi dioxidul de carbon din ele, atunci mioglobina se află în mușchi și stochează oxigen pentru a asigura respirația internă a țesuturilor. Deci, dacă apar leziuni la miocite - celule musculare scheletice sau cardiomiocite - celule ale celui mai important mușchi al corpului uman, adică inima, atunci mioglobina va fi aruncată în sânge în cantități mari. Din aceasta rezultă clar că descifrarea rezultatelor unui test biochimic de sânge pentru acest indicator joacă un rol crucial în diagnostic.

Important: starea în care o persoană are o concentrație anormal de mare de mioglobină în sânge se numește hipermioglobinemie, iar când nu este suficientă - hipomioglobinemie.

Mioglobina din sânge este crescută - cauze:

Orice proces inflamator în mușchi;

infarct miocardic;

sindromul uremic;

Arsuri, leziuni, perioada postoperatorie.

Mioglobina din sânge este scăzută - cauze:

polimiozită;

Artrita reumatoida;

Normă:

Femei - 1,85-4,05 g/l

Barbati - 2,0-3,8 g/l

Copii - 2,0-4,0 g/l

Transferrina sau siderofilina este o proteină a cărei sarcină principală este de a transporta fierul în tot organismul în acele locuri în care este nevoie de acest element. Transferrina este produsă de ficat și creier. Pe lângă funcția numită, această proteină preia ioni ferici care au apărut după degradarea eritrocitelor vechi și îi leagă, deoarece sunt toxici în stare liberă.

Transferrina „trăiește” în principal în membranele mucoase, unde caută și leagă constant fierul, inclusiv astfel încât agenții patogeni ai bolilor infecțioase care au ajuns acolo să fie lipsiți de oxigen și să nu se poată multiplica. Transferrina aparține fracțiunii beta globulinelor și este implicată în menținerea imunității umorale înnăscute, prin urmare, abaterile acestui indicator de la normă la descifrarea rezultatelor unui test de sânge biochimic au o mare valoare diagnostică, mai ales când vine vorba de deficiență.

Important: dacă nivelul de transferină al pacientului în sânge este prea mare, se vorbește de hipertransferinemie, iar în situația opusă - hipotransferinemie.

Transferrina în sânge este crescută - cauze:

sarcina;

Sângerare abundentă (menstruală, nazală, rectală);

anemie prin deficit de fier;

Utilizarea contraceptivelor orale care conțin estrogeni.

Transferrina din sânge este scăzută - cauze:

Neoplasme maligne;

Orice procese inflamatorii cronice;

hepatită, ciroză hepatică;

sindrom nefrotic;

Arsuri chimice și termice;

anemie hipercromă;

talasemie;

Hemocromatoză;

mielom multiplu;

Recepția androgenilor și corticosteroizilor;

Infuzie masivă de sânge donat.

Normă:

Femei - 22-180 mcg/l

Barbati - 30-310 mcg/l

Copii - 7-140 mcg/l

Feritina este o proteină sub forma căreia corpul uman stochează fier pentru utilizare ulterioară. Această proteină se găsește în aproape toate organele și țesuturile, dar este deosebit de abundentă în ficat, tractul gastrointestinal și în interiorul celor mai mari celule imunitare cu activitate fagocitară - monocite. Feritina funcționează împreună cu transferrina, o proteină care leagă fierul. Împreună, acești indicatori, atunci când descifrează rezultatele „biochimiei” sângelui, indică nivelul de aprovizionare a organismului cu ferrum, ceea ce înseamnă că descriu riscul de a dezvolta anemie.

Femeile au o concentrație mai mică de feritină în plasmă, iar aceasta este norma, deoarece sexul frumos are în mod natural mai puține globule roșii și hemoglobină. În timpul sarcinii, conținutul de feritină din corpul viitoarei mame scade și mai mic, deoarece o parte din rezervele de fier sunt destinate nevoilor copilului. Până în al treilea trimestru, nivelul acestei proteine ​​este de aproximativ 10-15 μg / l. Dar la nou-născuții în primele zile de viață, nivelurile de feritină sunt foarte mari - până la 600 μg / l, deoarece sistemul lor hematopoietic doar „accelerează” și încearcă să ofere organismului celule roșii proaspete cât mai repede posibil.

Important: daca concentratia feritinei in sange este anormal de mare, vorbim de hiperferitinemie, iar daca, dimpotriva, este prea mica, este vorba de hipoferitinemie.

Ferritina din sânge este crescută - cauze:

Infuzii masive și repetate de sânge de la donator;

Aportul necontrolat de preparate cu fier;

Patologii hepatice (ciroză, hepatoză grasă, hepatită virală, leziuni toxice sau alcoolice, icter obstructiv, necroză, cancer, metastaze din alte organe);

Boli de sânge - talasemie, leucemie;

tumori maligne;

colagenoze;

Orice procese inflamatorii acute și stări febrile;

Arsuri, răni.

Ferritina din sânge este scăzută - cauze:

deficiență de fier;

sindromul de malabsorbție;

sindrom nefrotic;

Sarcina.

TIBC (capacitatea totală de legare a fierului a serului)

Normă:

Femei - 40,8-76,7 µmol/l

Bărbați - 40,6-62,5 µmol/l

Copii - 40,2-71,0 µmol/l

OZHSS este un indicator care, ca parte a descifrării rezultatelor unui test biochimic de sânge, indică cât de mult fier se poate „lipi” teoretic de proteina transferină și merge la bordul măduvei osoase pentru a produce noi globule roșii. În plus, funcția de legare a fierului a serului este necesară pentru a asigura calea de întoarcere - de la locurile de distrugere a celulelor sanguine vechi de către macrofage până la depozitarea rezervelor de fier sub formă de proteină feritină. OGSS poate fi denumită „transferină totală”.

OZHSS a crescut - motive:

sarcina;

Pierderi de sânge (menstruație abundentă);

anemie hipocromă;

talasemie;

hepatită, ciroză hepatică;

deficiență de fier;

Luarea contraceptivelor orale.

OZhSS redus - motive:

Unele tipuri de anemie (drepanocită, hemolitică, pernicioasă);

Hemocromatoză și hemosideroză;

Nefroză, degenerarea tubilor renali;

Epuizarea organismului, deficit de proteine;

procese infecțioase cronice;

Intoxicația cu fier din cauza excesului său în dietă sau a aportului sub formă de medicamente;

Tumori maligne (uneori).

proteina C reactiva (CRP)

Normă:

Femei, bărbați și copii - până la 5 mg / l

Acesta este un test de laborator destul de vechi, dar informativ, care poate fi folosit pentru a evalua prezența sau absența unui proces inflamator acut în corpul pacientului. În acest sens, proteina C-reactivă este comparabilă cu ESR (rata de sedimentare a eritrocitelor). Cu toate acestea, CRP descrie evoluția bolii mult mai precis și mai bine, deoarece această proteină în fază acută își crește concentrația în plasma sanguină de peste 100 de ori în câteva ore de la manifestarea inflamației și revine la normal la o săptămână după recuperare. În timp ce ESR și leucocitele se comportă anormal pentru o lungă perioadă de timp și nu reacționează imediat la debutul bolii.

La o persoană sănătoasă, proteina C-reactivă din sânge este prezentă în cantități minime sau nu este detectată deloc, așa că vom discuta doar posibilele explicații pentru ratele ridicate în cadrul descifrării rezultatelor „biochimiei”.

Proteina C reactivă din sânge este crescută - cauze:

infarct miocardic;

Infecții bacteriene și virale;

procese inflamatorii acute și cronice în organele interne;

Leziuni, arsuri, perioada postoperatorie;

Boli oncologice ale sistemului hematopoietic și limfatic;

Patologii autoimune.

Normă:

Femei, bărbați și copii - până la 14 UI / ml

Factorul reumatoid (RF) este un grup de anticorpi, dintre care 90% aparțin imunoglobulinelor din clasa M și 10% din clasele A, E și G. După cum sugerează și numele, factorul reumatoid este necesar pentru a diagnostica boala corespunzătoare, dar nu numai. acest indicator din sânge poate fi crescut în alte patologii inflamatorii și autoimune.

Pe fondul celei mai frecvente forme de artrită reumatoidă, adică sinovita, nivelul RF crește la 80% dintre pacienți. Pentru persoanele sănătoase și copiii de orice sex, normele sunt aceleași - până la 14 UI / ml. Dar rețineți că la bătrânețe (după 65-70 de ani) valorile factorului reumatoid pot crește ușor, iar acest lucru nu va indica neapărat o boală.

Creșterea factorului reumatoid - cauze:

Patologii autoimune (artrita reumatoidă, sindromul Sjögren,);

Boli inflamatorii acute și cronice de diverse etiologii (gripă, tuberculoză, sarcoidoză, mononucleoză, sifilis, hepatită);

Luarea anumitor medicamente (metildopa, contraceptive);

hiperglobulinemie;

Boli oncologice ale sângelui, tumori maligne;

perioada postoperatorie.

Antistreptolizin-O (ASLO)

Normă:

Femei și bărbați - până la 200 U / l

Copii - până la 150 U / l

Antistreptolysin-O (ASLO, ASO) sunt anticorpi pe care corpul uman îi produce ca răspuns la efectul toxic al otravii cu același nume. Streptolizina este secretată de streptococul beta hemolitic de grup A (BSHA, streptococ piogen) în timpul vieții sale. Acest agent infecțios este foarte periculos, în special pentru copii, deoarece bolile provocate de acesta duc adesea la dezvoltarea unor complicații severe, de exemplu, boala cardiacă reumatică. Dar pentru adulții care au avut o durere în gât, care este adesea cauzată de streptococul piogen, nu strica să ia un test biochimic de sânge pentru a afla dacă acest microorganism insidios a dus la boală și, dacă da, cât de mult „distruge” făcut.

Antistreptolizin-O (ASLO) în sânge este crescut - cauze:

Orice boli inflamatorii cauzate de streptococul beta-hemolitic de grup A, de exemplu, angină, otită medie, pneumonie, miozită, erizipel, scarlatina, meningită, osteomielita, glomerulonefrită, endocardită, reumatism, sepsis, sindrom de șoc toxic.

Normă:

Femei - 11-43 ng / ml

Barbati - 14-43 ng / ml

40-250 ng/ml

Osteocalcina este o proteină produsă de celulele osoase tinere numite osteoblaste. Această proteină este conținută în principal în spațiul intercelular, iar sinteza ei depinde direct de prezența în organism a unei cantități suficiente de calciu, vitamine D și K. În plus, producția de osteocalcină este influențată de hormonii tiroidei și paratiroidei. glande - calcitonina si paratirina.

La copii, nivelul osteocalcinei din sânge este semnificativ mai mare decât la adulți, mai ales în primii ani de viață și în perioada pubertății. Acest lucru se explică foarte simplu - copilul crește, scheletul lui se schimbă, oasele se întind, se îngroașă și devin mai puternice. Dar dacă concentrația de osteocalcină în plasma sanguină este anormal de mare la o persoană la vârsta adultă, acest lucru nu înseamnă nimic bun, ca, într-adevăr, dacă este prea scăzută.

Descifrarea rezultatelor analizei biochimice pentru acest indicator joacă un rol crucial în diagnosticarea bolii osoase, osteoporoza, care este comună în rândul femeilor în vârstă.

Important: o afecțiune în care o persoană are un nivel foarte ridicat de osteocalcină în sânge se numește „hiperosteocalcinemie”, iar situația opusă este „hipoosteocalcinemia”.

Osteocalcina din sânge este crescută - cauze:

mielom multiplu;

Ciroza biliară primară a ficatului.

Grăsimi (lipide)

Patologiile cardiovasculare reprezintă principala cauză de deces în toate țările dezvoltate ale lumii. Și apariția acestor boli, în primul rând, este cauzată de tulburări ale metabolismului grăsimilor, din cauza cărora se formează plăci de colesterol pe pereții interiori ai vaselor de sânge. Pentru a evalua riscul de a dezvolta ateroscleroză, atac de cord și accident vascular cerebral la un anumit pacient, se realizează un profil lipidic ca parte a unui test biochimic de sânge sau, cu alte cuvinte, este compilat un „profil lipidic” al unei persoane.

Printre indicatorii de interes pentru medic se numără nu numai nivelul colesterolului total, ci și conținutul fiecăreia dintre fracțiile sale din plasma sanguină, adică lipoproteine ​​cu densitate mare, mică și foarte mică. În plus, este necesar să se aprecieze gradul de concentrație a trigliceridelor și să se calculeze coeficientul aterogen, pe baza rezultatelor obținute. Numai atunci se poate aprecia cu exactitate dacă o persoană este amenințată cu probleme cu inima și vasele de sânge în viitorul apropiat.

Normă:

Femei - 3,0-6,2 mmol / l

Bărbați - 3,0-6,9 mmol / l

Copii - 2,2-5,2 mmol / l

Colesterolul este un alcool lipofil policiclic care face parte din bilă, participă la formarea membranelor celulare, acționează ca un precursor al unor hormoni și îndeplinește mult mai multe funcții, așa că este greșit să-l considerăm dăunător. În plus, există mai multe tipuri de colesterol, inegale ca proprietăți. Pentru sănătatea umană, nu numai nivelul normal de colesterol din sânge este important, ci și raportul corect între fracțiunile acestuia. Este produsă în ficat și, de asemenea, intră în organism cu alimente, în timp ce excesul este excretat prin intestine.

Important: o afecțiune în care o persoană are o concentrație prea mare de colesterol în plasma sanguină se numește hipercolesterolemie, hiperlipidemie, hiperlipoproteinemie sau dislipidemie, iar situația inversă se numește hipocolesterolemie.

Creșterea colesterolului total în sânge - cauze:

Diabet;

Obezitate;

Procese stagnante în vezica biliară;

insuficiență renală;

Unele boli oncologice;

Disfuncție tiroidiană;

caracteristică genetică;

Alcoolism.

Colesterolul total din sânge este scăzut - cauze:

Dietă săracă în lipide, malnutriție;

Insuficiență hepatică;

Stresul frecvent;

Boli ale tractului gastrointestinal care interferează cu absorbția grăsimilor;

Hipertiroidism;

anomalie congenitală.

Normă:

Femei - 1,5-4,5 mmol / l

Bărbați - 1,6-4,9 mmol / l

Copii - 1,5-3,5 mmol / l

Lipoproteinele cu densitate scăzută sunt tipul de colesterol care este pe drept considerat nesănătos. Și acest lucru este trist, deoarece LDL reprezintă până la 70% din toți reprezentanții acestei clase de substanțe. Colesterolul „rău” se formează din „foarte rău”, adică din VLDL, sub influența enzimei lipoprotein lipază.

LDL îndeplinesc o funcție de transport - ele poartă trigliceride pe ei înșiși. Dacă se furnizează organismului cu alimente mai multă grăsime decât se cheltuiește energia, se formează depozite de grăsime sub piele și în jurul organelor interne, se dezvoltă obezitatea, iar LDL „au o mână” în acest proces, livrând excesul de lipide prin fluxul sanguin către grăsime. depozite”.

Dar acest lucru nu este cel mai rău - lipoproteinele cu densitate scăzută sunt numite astfel pentru că sunt lichide și chiar lipicioase. Călătorind prin vase, LDL se atașează de suprafața lor interioară în acele locuri în care există nereguli și microleziuni, se acumulează treptat, formează plăci aterosclerotice și înfundă lumenul.

Nivelurile de LDL din sânge sunt crescute - cauze:

Alimentație proastă cu un exces de grăsimi nesănătoase în alimentație;

Stil de viata sedentar;

Tulburări endocrine (diabet zaharat, hipotiroidism);

Boala hipertonică;

colelitiaza;

insuficiență renală;

Fumatul și abuzul de alcool;

factor ereditar.

LDL scăzut în sânge - cauze:

Boli infecțioase acute;

Insuficiență hepatică;

Hipertiroidism;

sarcina;

Normă:

Femei - 0,13-0,63 mmol / l

Bărbați - 0,15-0,68 mmol / l

Copii - 0,1-0,5 mmol / l

Lipoproteinele cu densitate foarte mică sunt sintetizate de ficat din excesul de grăsimi și carbohidrați ingerați cu alimente. VLDL constau în principal din trigliceride și există puțin colesterol în ele, așa că se pot lega și în acest fel se pot transforma pur și simplu în LDL. Moleculele acestor lipoproteine ​​sunt cele mai mari ca dimensiune dintre toți omologii lor.

O creștere semnificativă a nivelului de colesterol „foarte rău” din sânge va fi evidentă pentru asistentul de laborator chiar și fără a descifra rezultatele analizei biochimice. Pentru că sângele în același timp devine tulbure și capătă o nuanță lăptoasă. Acest lucru se întâmplă la persoanele cu forme severe de diabet, obezitate și insuficiență renală.

Normă:

Femei - 0,8-2,1 mmol / l

Bărbați - 0,7-1,6 mmol / l

Copii - 0,9-1,9 mmol / l

Lipoproteinele cu densitate mare sunt cunoscute și sub denumirea de colesterol „bun”. Conțin o mulțime de fosfolipide care țin colesterolul „rău” în suspensie și îl împiedică să părăsească fluxul sanguin. HDL transportă excesul de grăsime către ficat pentru eliminare, în timp ce au o structură densă și pe parcurs curăță plăcile de ateroscleroză formate dintr-un corespondent dăunător de pe suprafața interioară a vaselor. Prin urmare, lipsa colesterolului „bun” este la fel de periculoasă pentru sănătate ca și un exces de „rău”.

HDL în sânge este crescut - cauze:

Excesul de pește gras, uleiuri vegetale în dietă;

ciroza biliară și degenerarea grasă a ficatului;

HDL în sânge este scăzut - motivele:

Aport insuficient de alimente care conțin acizi grași benefici;

O patologie ereditară rară este boala Tangier, în care există puține HDL în sânge și mult în organe și țesuturi.

Normă:

Femei - 0,40-2,20 mmol / l

Bărbați - 0,45-3,70 mmol / l

Copii - 0,34-1,48 mmol / l

Trigliceridele sunt metaboliți în care organismul transformă toate grăsimile și carbohidrații în exces din alimente. Sub formă de trigliceride corpul nostru stochează rezervele pentru a le descompune dacă este necesar și a folosi energia primită pentru nevoile curente. Cu toate acestea, practica arată că în lumea modernă foamea se întâmplă rar, dar mulți oameni au obiceiul de a mânca în exces și o dragoste pentru alimente gustoase și grase. Nu are sens să luăm în considerare motivele nivelurilor scăzute de trigliceride atunci când se descifrează rezultatele unei analize biochimice, deoarece la o persoană sănătoasă aceste substanțe ar trebui găsite în plasma sanguină în cantități minime.

Trigliceridele sunt crescute - cauze:

Abuzul de alimente grase și carbohidrate, supraalimentare regulată;

Obezitate;

Diabet;

Hipertensiune arterială, ischemie, ateroscleroză;

boli biliare, hepatită;

Insuficiență renală, sindrom nefrotic;

mixedem;

pancreatită;

Alcoolism;

Utilizarea pe termen lung a hormonilor corticosteroizi, diuretice, beta-blocante.

Normă:

Femei - 1,7-2,8

Barbati - 2,0-3,0

Copii - 1,5-2,5

Acest indicator închide lipidograma sub forma rezultatelor unui test de sânge biochimic și vă permite să faceți o concluzie finală despre gradul de risc de a dezvolta ateroscleroză și alte patologii cardiovasculare grave la un anumit pacient.

Important: coeficientul de aterogenitate este calculat prin formula: (LDL + VLDL) / HDL

Valoarea obținută la copii nu trebuie să depășească 2,5, la tineri - 3, la vârstnici - 3,5. Dacă coeficientul iese din scară pentru 4, este timpul să tragem un semnal de alarmă: revizuiți dieta, pierdeți în greutate, tratați bolile cronice care exacerba și mai mult această problemă. Cu un indicator mai mare de 5, probabil că o persoană are deja ateroscleroză.

zahăr (carbohidrați)

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, în ultimii 100 de ani, consumul de zahăr și carbohidrați ușor digerabili în țările dezvoltate a crescut de 20 de ori. Mâncarea accesibilă, în cea mai mare parte, are o compoziție nenaturală. Industria alimentară a achiziționat zeci de aditivi chimici noi care conferă un gust plăcut și aspect apetisant produselor ieftine și le prelungesc termenul de valabilitate. Fast-food-ul s-a răspândit, milioane de oameni au devenit deja dependenți de hamburgeri, cartofi prăjiți și sifon dulce. Toate acestea nu au putut decât să ducă la o creștere a cazurilor de tulburări endocrine la adulți și copii, în primul rând diabet.

Normă:

Femei și bărbați - 3,3-5,5 mmol / l

Copii - 2,5-5,5 mmol / l

Glucoza sau hexoza este principala monozaharidă care dă energie creierului și altor organe și țesuturi vitale. Așa-numitul zahăr alb se găsește în orice dulciuri și produse de cofetărie, precum și în majoritatea alimentelor preparate și conservate. Când le mâncăm, glucoza începe să se descompună în gură, iar apoi acest proces continuă în intestine sub îndrumarea hormonului insulină secretat de pancreas.

Satisfacerea foamei cu carbohidrați „simpli” nu este dificilă, deoarece energia va intra aproape imediat în fluxul sanguin. Dar atunci concentrația de glucoză va scădea la fel de repede cu cât a crescut, iar persoana va dori să mănânce din nou. Dacă cedează în mod regulat unei astfel de tentații, pancreasul va înceta să facă față sarcinii și se va dezvolta diabetul. Cu toate acestea, un nivel anormal de glucoză la descifrarea rezultatelor unui test de sânge biochimic poate indica o serie de alte patologii.

Creșterea glicemiei - cauze:

consumul excesiv de dulciuri;

Diabet;

Boli inflamatorii și oncologice ale pancreasului;

Leziuni cerebrale traumatice și tumori cerebrale;

Hiperfuncția glandei tiroide și a cortexului suprarenal;

Insuficiență hepatică;

boala arsurilor;

Stres sever, activitate fizică neobișnuit de intensă;

Luarea anumitor medicamente (psihotrope, somnifere);

Starea după hemodializă.

Scăderea glicemiei - cauze:

Malnutriție, diete de foame;

Hiperactivitatea pancreasului, o tumoare specifică - insulinom;

Calcularea incorectă a dozei de insulină la diabetici;

Boli ale tractului digestiv și ale ficatului, care duc la o absorbție afectată a zaharurilor;

Intoleranță congenitală la fructoză, lactoză, gluten;

Sarcina.

Normă:

Femei și bărbați - 205-285 µmol / l

Copii - 195-271 µmol/l

Când glucoza intră în sânge, se leagă de proteinele din sânge, ceea ce se numește reacție de glicație. Ca urmare a combinarii glucozei cu albumina se obtine proteina glicata fructozamina. Particularitatea sa este că nu părăsește fluxul sanguin pentru o perioadă lungă de timp - până la douăzeci de zile, aceasta este durata vieții sale. Prin urmare, la descifrarea rezultatelor unei analize biochimice, acest indicator va caracteriza concentrația medie de glucoză în sânge timp de 2-3 săptămâni.

Pentru persoanele cu diabet, este foarte important să se mențină în mod constant un nivel normal de zahăr, iar testul cu fructozamină este o metodă foarte convenabilă și eficientă de monitorizare. Dacă datele nu se potrivesc medicului, vor fi posibile ajustări ale regimului de tratament sau modificarea dozei de insulină. O astfel de analiză este adesea prescrisă femeilor însărcinate care suferă de diabet și nou-născuților cu suspiciune de patologie a metabolismului carbohidraților.

Fructozamina din sânge este crescută - cauze:

Diabet;

Hipotiroidism;

Sindromul Itsenko-Cushing;

Traume și tumori ale creierului.

Fructozamina din sânge este scăzută - motive:

nefropatie diabetica;

sindrom nefrotic;

Luați doze mari de vitamina C.

Normă:

Femei, bărbați și copii - 1,2-1,6 mmol / l

Seromucoizii sau seroglicoizii sunt proteine ​​complexe care conțin mai multe grupe de carbohidrați sub formă de reziduuri de monozaharide. Un habitat preferat pentru aceste glicoproteine ​​serice este țesutul conjunctiv. Dacă celulele sunt deteriorate sau distruse din orice cauză (traumă, inflamație, proces autoimun sau malign), seromucoizii sunt eliberați și eliberați în sânge. Aceasta înseamnă că, dacă acest indicator în decodificarea unui test de sânge biochimic este peste norma, atunci există un fel de patologie care afectează țesuturile conjunctive.

Seromucoizii sunt crescuti - cauze:

Boli oncologice;

procese inflamatorii cronice (tuberculoză, pancreatită, glomerulonefrită);

Patologii autoimune (sclerodermie, artrită reumatoidă);

Disfuncție tiroidiană;

infarct miocardic sau cerebral;

colelitiaza;

Seromucoizii sunt scăzuti - cauze:

Hepatită, ciroză, degenerare grasă, cancer hepatic;

sindromul Wilson-Konovalov.

În acest grup de substanțe, cele mai importante pentru studiu sunt așa-numitele „teste hepatice” (AlAT și AsAT), precum și amilaza, care caracterizează starea funcțională a pancreasului. Dar există și alte enzime care pot fi folosite pentru a judeca starea organelor interne, în special a inimii. Când aveți la îndemână un test de sânge biochimic gata făcut, descifrarea rezultatelor cu indicatorii enzimatici nu este de obicei dificilă, deoarece normele pentru adulți și copii diferă ușor, iar limitele de toleranță sunt destul de înguste, deoarece producția de enzime la persoanele din orice vârstă și sex sunt aproximativ aceleași. Există puține excepții de la această regulă, le vom discuta și pe ele.

Alanina aminotransferaza (ALT, ALT)

Normă:

Femei - până la 35 U / l

Bărbați - până la 41 U / l

Copii - până la 30 U / l

Compoziția „testelor hepatice” include enzimele ALT și AST, pentru comoditate, denumite pur și simplu alați și asats. Mai mult, dacă este necesar să se evalueze starea de sănătate a ficatului, atunci acești indicatori sunt întotdeauna examinați împreună și, dacă există o suspiciune de probleme cardiace, atunci se limitează de obicei la verificarea ASAT pentru conformitatea cu standardele.

Alanina aminotransferaza este concentrată în principal în ficat, dar este abundentă și în alte organe cu parenchim (un set de celule cu funcții specifice). În cazul ficatului, acestea sunt hepatocite, cu pancreasul, acinocite, etc. AlAT este situat în citoplasma acestor celule, iar dacă nivelul concentrației sale depășește semnificativ norma, atunci organul este acoperit de un proces inflamator, autoimun, neoplazic sau degenerativ-distrofic. Mai mult decât atât, de regulă, vorbim despre o boală care tocmai a început (traumă, deteriorare toxică) sau o exacerbare a unei patologii deja existente. În restul timpului, alanina aminotransferaza se comportă calm.

ALT (AlAT) în sânge este crescută - cauze:

Orice formă de hepatită;

Deteriorarea parenchimului hepatic de către alcool, pesticide și alte otrăvuri;

Mononucleoza infectioasa;

Boală cardiacă reumatică acută;

Perioada după operația cardiacă, cateterizarea vaselor cardiace;

Mononucleoza infectioasa;

hepatită, ciroză hepatică;

colangită;

Leziuni toxice ale parenchimului hepatic (alcool, ciuperci otrăvitoare);

Pancreatita acuta;

sindrom hemolitic;

AST (AST) în sânge este scăzut - motive:

Ruptura sau necroza ficatului;

Deficit de vitamina B6.

Normă:

Femei, bărbați și copii - până la 120 U / l

Această enzimă descompune carbohidrații complecși din alimente în zaharuri simple, astfel încât să poată fi absorbiți în sânge și să ofere organelor și țesuturilor energia necesară. O parte din alfa-amilaza este produsă de glandele salivare, dar principalul furnizor al acestei enzime sau enzime digestive este pancreasul. Amilaza pancreatică este mai puternică decât amilaza salivară și poate procesa chiar și amidonul crud.

În mod normal, noaptea, nivelul alfa-amilazei din plasma sanguină scade în funcție de bioritmuri, acesta este un alt motiv pentru care nu ar trebui să alergi la frigider mai târziu - vă puteți câștiga pancreatită. În general, descifrarea rezultatelor „biochimiei” sângelui conform acestui indicator este necesară pentru diagnosticarea oricăror boli ale pancreasului și nu numai.

Alfa-amilaza din sânge este crescută - cauze:

Exacerbarea pancreatitei cronice;

Perforarea unui ulcer peptic în pancreas;

oreion (oreion);

Obstructie intestinala;

Peritonită;

acidoză diabetică;

insuficiență renală;

Intoxicarea cu alcool metilic și alte otrăvuri;

Luarea anumitor medicamente (diuretice, antibiotice, hormoni sintetici, analgezice narcotice).

Alfa-amilaza din sânge este scăzută - cauze:

necroza pancreatică;

tireotoxicoză;

infarct miocardic;

Hepatită, cancer la ficat;

polimiozită;

Hipermetabolismul mușchilor scheletici;

Sindromul crash (compresie prelungită a țesuturilor);

Boală cardiacă reumatică acută;

Insuficienta cardiaca;

Hipoxie, hipertermie, șoc;

Spasm al mușchilor scheletici;

Intoxicații cu alcool și otrăvuri;

sindromul Raynaud;

Epilepsie;

Nebunie afectivă;

Schizofrenie;

Hipotiroidism;

Boli oncologice;

boala de radiații;

escare la pacienții imobilizați;

activitate fizică de putere semnificativă;

Injecții intramusculare cu anumite medicamente (analgezice, antibiotice, psihotrope, sedative și narcotice).

Creatin kinaza din sânge este scăzută - cauze:

Hipertiroidism;

Lipsa masei musculare;

Stil de viata sedentar.

Lactat dehidrogenază (LDH)

Normă:

Femei - 120-214 U/l

Barbati - 135-240 U/l

Copii - 100-290 U/l

Lactat dehidrogenaza este o enzimă intracelulară glicolitică care accelerează conversia acidului lactic (lactat) în piruvați, adică săruri ale acidului piruvic. Majoritatea LDH se găsesc la oameni în inimă, ficat, rinichi și celule roșii din sânge. Există cinci izoenzime ale lactat dehidrogenazei: LDH-1 crește odată cu infarctul miocardic, LDH-2, 3 și 4 își măresc în mod activ concentrația odată cu moartea globulelor roșii, iar nivelul LDH-5 crește odată cu hepatita. Dar abaterile de la norma privind conținutul oricărui tip de lactat dehidrogenază în sânge la descifrarea rezultatelor unei analize biochimice ar trebui să alerteze medicul curant, deoarece acest lucru poate indica o serie de patologii grave.

LDH în sânge este crescut - cauze:

infarct miocardic sau pulmonar acut;

Insuficiență cardiacă și pulmonară;

anemie pernicioasă și hemolitică;

Orice procese inflamatorii în plămâni, inimă, rinichi, ficat, pancreas;

Embolie pulmonară;

Debutul hepatitei virale;

Tumori maligne cu metastaze;

Boli de sânge (talasemie, granulocitoză, leucemie);

Deficit de vitamine B9 și B12;

Distrugerea masivă a trombocitelor;

Leziuni și leziuni distrofice ale mușchilor scheletici.

Delirul alcoolic;

Hipotiroidism;

boala arsurilor;

Eclampsie.

LDH în sânge este scăzut - motive:

mutație genetică ereditară;

Defalcarea accelerată a glucozei la persoanele cu activitate fizică ridicată, sportivii profesioniști.

Gamma-glutamil transpeptidaza (GGT, GGTP)

Normă:

Femei - până la 32 U / l

Bărbați - până la 49 U / l

Copii - până la 23 U / l

GGT este o enzimă de legare la membrană care participă la construcția de noi molecule de proteine ​​și este un participant important la multe reacții biochimice din organism. Gamma-glutamil transpeptidaza este localizată în principal în țesuturile ficatului, rinichilor, pancreasului, splinei și vezicii biliare. Ca parte a interpretării rezultatelor unui test biochimic de sânge, așa-numitele „teste hepatice” sunt luate în considerare separat, care, împreună cu AlAT, AsAT, fosfatază alcalină și bilirubina, include și GGT. Dar această cifră poate fi mai mare decât în ​​mod normal și cu probleme în activitatea altor organe.

GGT în sânge este crescută - cauze:

GSD, colestază și icter obstructiv;

Hepatita virala;

ciroza compensată și degenerarea grasă a ficatului;

Leziuni toxice sau radiații ale parenchimului hepatic;

Cancer la ficat și metastaze din alte organe;

Glomerulonefrită;

infarct miocardic;

alcoolism cronic;

Luarea anumitor medicamente (antiepileptice, hormonale, diuretice, antituberculoase, antireumatice, contraceptive, citostatice).

GGT în sânge este scăzut - cauze:

ciroza decompensata;

Necroza hepatică.

Normă:

Femei și bărbați - până la 190 U / l

Copii - până la 130 U / l

Lipaza este o enzimă digestivă care este concepută special pentru a descompune grăsimile care au intrat în organism cu alimente. Acizii biliari și coenzima lipaza (colipaza) sunt, de asemenea, necesari pentru succesul procesului. La descifrarea rezultatelor „biochimiei” sângelui la adulți și copii, se acordă atenție nivelului lipazei, în primul rând, în legătură cu diagnosticul bolilor pancreasului, deoarece enzima este sintetizată de acest organ special. Dar abaterile acestui indicator de la normă pot caracteriza și alte patologii.

Lipaza din sânge este crescută - cauze:

Pancreatita acuta;

colecistită;

colelitiază, colestază;

Boli oncologice ale pancreasului;

Diabet;

• Obezitate;

  Perforarea unui ulcer de pancreas sau stomac;

  Utilizarea anumitor medicamente (indometacină, heparină, barbiturice, analgezice narcotice).

Lipaza din sânge este scăzută - cauze:

Starea după rezecția pancreasului;

Nutriție dezechilibrată, slabă;

caracteristică congenitală a corpului.

Normă:

Femei și bărbați - 20-130 U / l

Copii - 100-600 U/l

Termenul general „fosfatază alcalină” atunci când se descifrează rezultatele analizei biochimice înseamnă până la 11 izoenzime. De cea mai mare importanță diagnostică sunt tipurile hepatice, biliare, intestinale, osoase și placentare de fosfatază alcalină. Această enzimă joacă un rol principal în metabolismul calciu-fosfor - separă reziduurile de acid fosforic din compușii săi organici.

La copii, conținutul de fosfatază alcalină în plasma sanguină este semnificativ mai mare decât la adulți, în special la vârful creșterii, adică în copilărie și pubertate. Acest lucru se datorează faptului că scheletul, organele și țesuturile lor sunt formate și dezvoltate în mod activ. Și la vârstnici, în special la femei, fosfataza alcalină servește ca marker al riscului de osteoporoză. În plus, izoenzima placentară răspunde la prezența tumorilor din zona genitală feminină, cum ar fi cancerul de col uterin. În timpul sarcinii, mai aproape de naștere, crește și nivelul fosfatazei alcaline totale din corpul viitoarei mame. Dar aceasta este norma, dar modificările patologice ale acestui indicator „biochimie” trebuie discutate separat.

Fosfataza alcalină din sânge este crescută - cauze:

Ciroză, necroză, cancer hepatic primar sau metastaze la acesta din alte organe;

Colangită, colecistită, colelitiază, colică biliară și icter obstructiv;

osteonefropatie congenitală;

prematuritate;

• citomegalie;

  osteomalacie;

  Perioada după o fractură osoasă;

  Procese maligne în țesutul osos (sarcom);

  boala Paget;

  leucemie, limfogranulomatoză;

  Mononucleoza infectioasa;

  mielom multiplu;

  Hiperparatiroidism, gușă toxică difuză;

  Sarcoidoza;

  Boli inflamatorii și oncologice ale organelor genitale feminine și ale glandelor mamare;

  Deficiență de calciu și fosfor.

Fosfataza alcalină din sânge este scăzută - cauze:

osteoporoza;

mixedem;

Forme severe de anemie;

Deficit de vitamine C, B6, B9, B12, zinc, magneziu;

Excesul de vitamina D din cauza aportului necontrolat de suplimente alimentare;

Normă:

Femei și bărbați - 0,1-0,63 U / l

Copii - 0,67-1,07 U/l

Fosfataza acidă, sau mai degrabă, izoenzima sa prostatică (PSA), servește ca un marker de încredere pentru prezența unui proces oncologic în zona genitală masculină. Pentru diagnosticul cancerului de prostată se efectuează de obicei un test biochimic de sânge pentru nivelul fosfatazei acide, deoarece celelalte izoenzime ale acesteia sunt neinformative. În plus, dacă tumora este localizată numai în interiorul prostatei, atunci indicatorul depășește norma doar la 25% dintre bărbați, iar dacă neoplasmul malign metastazează deja în alte organe și țesuturi, atunci în 90% din cazuri studiul va dezvălui patologia. .

Important: este imposibil să se efectueze o analiză pentru a determina conținutul de fosfatază prostatică din sânge în 3 zile după orice manipulări care afectează organul (examenul degetelor, masaj, biopsie, cistoscopie). Acest lucru va determina o creștere nejustificată a indicatorului.

Fosfataza acidă din sânge este crescută - cauze:

Cancerul de prostată, metastazele sale;

Mielom multiplu și alte patologii mieloproliferative;

boala Gaucher;

tromboembolism;

Sindromul febrei.

Fosfataza acidă din sânge este scăzută - cauze:

trombocitopenie.

Normă:

Femei - 4400-13500 U/l

Barbati - 5300-12900 U/l

Copii - 6400-15500 U/l

Colinesteraza este o enzimă necesară pentru descompunerea esterilor de colină. Există două izoenzime, pur și simplu colinesteraza și acetilcolinesteraza, ambele produse de ficat. Dar primul se află în mod constant în sânge, unde se leagă de albumină, de aceea se numește ser, iar al doilea este prezent în principal în mușchi și țesuturi nervoase, unde participă la conducerea impulsurilor nervoase.

La descifrarea rezultatelor analizei biochimice, un nivel scăzut de colinesterază în sânge caracterizează inhibarea funcției sintetice a ficatului. Aceasta înseamnă că hepatocitele nu fac față bine sarcinilor lor și, cu cât indicatorul este mai scăzut, cu atât patologia este mai gravă. Dar o concentrație prea mare a acestei enzime nu înseamnă nimic bun.

Colinesteraza din sânge este crescută - cauze:

Diabet zaharat de al doilea tip;

Astm bronsic;

sindrom nefrotic;

Obezitate;

Hipertensiune;

enterita exudativă;

Alcoolism.

Colinesteraza din sânge este scăzută - cauze:

Colangită, colecistită, colelitiază;

Insuficiență cardiacă cu congestie hepatică;

Intoxicații cu alcool, arsenic, ciuperci otrăvitoare, insecticide;

infarct miocardic;

Boli maligne ale sângelui și ale sistemului limfatic (limfogranulomatoză, plasmocitom);

Embolie pulmonară;

Dermatomiozită;

Hipoalbuminemie;

perioada postoperatorie.

Bilirubina, o substanță galben-maro cu proprietăți toxice, are cea mai importantă valoare diagnostică dintre toți pigmenții corpului uman în cadrul „biochimiei” sângelui. Chiar și persoanele care sunt departe de medicină știu bine că un nivel ridicat de bilirubină în sânge este foarte periculos și este un semn al patologiilor hepatice. Între timp, pentru prima dată oamenii se confruntă cu această situație atunci când devin părinți: toată lumea știe despre icterul nou-născuților, care este o normă și dispare la câteva zile după ce se naște copilul. Dar dacă acest lucru nu se întâmplă la timp, trebuie să tragi un semnal de alarmă. Cu toate acestea, un indicator normal al concentrației de bilirubină din sânge este important la orice vârstă.

Normă:

Femei, bărbați și copii - până la 20,5 µmol / l

Bilirubina totală este neapărat prezentă sub formă cu rezultatele unui test de sânge biochimic. Dacă acest pigment este capabil să otrăvească organismul, de ce îl produce corpul nostru, vă întrebați. Faptul este că bilirubina acționează ca un metabolit în timpul distrugerii naturale a globulelor roșii care și-au îndeplinit scopul (până la 85%), precum și alți compuși organici care au fier în compoziția lor, de exemplu, mioglobina (până la 15). %). Prin urmare, nu putem evita complet prezența lui. Cu toate acestea, la o persoană sănătoasă, din organism este excretată în fiecare zi aceeași cantitate de bilirubină ca cea eliberată din globulele roșii noi moarte - aproximativ 0,3 grame, astfel încât norma este menținută în mod constant și nu are loc intoxicația.

În ceea ce privește nou-născuții, imediat după naștere, conținutul lor de bilirubină din sânge este destul de familiar, aproximativ 22 µmol / l. Dar în a patra zi, poate atinge valori uriașe - până la 120 µmol / l. Acest lucru se datorează faptului că sistemul hematopoietic al bebelușului este eliberat rapid din eritrocitele fetale pentru a-și dezvolta propriile celule sanguine proaspete.

Important: un nivel anormal de ridicat de bilirubină în sânge se numește hiperbilirubinemie, iar cuvântul „hipobilirubinemie” nu este folosit în practica medicală, deoarece o persoană ar trebui să aibă în mod normal foarte puțin din acest pigment.

Bilirubina totală este crescută - cauze:

Liza în masă a eritrocitelor;

ciroza biliară primară a ficatului;

colelitiază, colestază, icter obstructiv;

Boli oncologice ale ficatului și vezicii biliare;

hepatită de orice etiologie;

Încălcarea producției de enzime responsabile de legarea bilirubinei.

Bilirubina directă (legată)

Normă:

Femei, bărbați și copii - 0,86-5,3 µmol / l

Bilirubina directă, conjugată sau conjugată este pigmentul care se află deja în ficat și este pe cale să părăsească corpul prin intestine împreună cu bila. Ponderea acestei substanțe reprezintă până la 30% din bilirubina totală. Forma asociată nu prezintă un pericol pentru sănătate, dar o creștere a acestui indicator în raport cu norma la descifrarea rezultatelor unui test biochimic de sânge ar trebui să fie încă alarmantă, deoarece este întotdeauna combinată cu un exces de bilirubină totală în organism. Și acest lucru se datorează oricăror condiții patologice în care fluxul de bilă este afectat.

Bilirubina directă este crescută - cauze:

hepatită de orice tip;

Colelitiază, colecistită, colangită;

icter obstructiv;

ciroză și cancer hepatic;

Bilirubină indirectă (liberă)

Normă:

Femei, bărbați și copii - 1,7-17,0 µmol / l

Bilirubina indirectă, nelegată sau neconjugată este pigmentul care tocmai s-a format din celulele roșii moarte și care se află încă în sânge. De acolo, poate pătrunde în celulele sănătoase și perturba funcțiile acestora, așa că trebuie legat de enzime cât mai curând posibil și trimis la ficat, apoi poate părăsi corpul împreună cu bila. Ponderea bilirubinei indirecte reprezintă până la 70% din total. Depășirea normelor acestui indicator la descifrarea rezultatelor „biochimiei” sângelui indică o serie de patologii grave, iar cu cât abaterea este mai semnificativă, cu atât mai rău.

Bilirubina indirectă în sânge este crescută - cauze:

• Fierul din sânge este crescut - cauze:

  Hemocromatoză;

  Unele anemii sunt o formă aplastică, hipoplazică;

  Deficit de vitamine B6, B9, B12;

  saturnism;

  Încălcări ale sintezei hemoglobinei;

  Aportul necontrolat de preparate cu fier.

  Fierul din sânge este scăzut - cauze:

  Boli infecțioase și oncologice;

  anemie prin deficit de fier;

  Pierderi masive de sânge;

  Dietă săracă, diete de foame;

  Natura vegetariană a nutriției;

  Stres sever;

  sarcina;

  Luarea anumitor medicamente (hormoni steroizi, AINS).

  

  Normă:

  Femei și bărbați - 97-108 mmol / l

  Copii - 95-116 mmol / l

  Clorul este principalul anion care reglează echilibrul apă-sare în tandem cu cationii de sodiu și potasiu. O persoană are nevoie de clor pentru a menține tensiunea arterială normală, pentru a preveni hipertensiunea, edemul și infarcturile, pentru a asigura buna funcționare a tractului digestiv și a ficatului. Descifrarea rezultatelor unui test biochimic de sânge pentru acest indicator va fi utilă tuturor persoanelor care au probleme cu digestia, sistemul cardiovascular și endocrin.

  Important: o afecțiune în care nivelul de clor din sânge este crescut se numește hipercloremie, iar situația inversă se numește hipocloremie.

  Clorul din sânge este crescut - cauze:

  • insuficiență renală;

    Hiperfuncția cortexului suprarenal;

    Deficiența hormonului antidiuretic vasopresină.

  Clorul din sânge este scăzut - cauze:

  Deshidratarea organismului din cauza diareei prelungite, vărsăturilor sau hiperhidrozei;

  Abuzul de diuretice și laxative;

  Leziuni cerebrale;

  Educaţie: Institutul Medical din Moscova. I. M. Sechenov, specialitatea - „Medicina” în 1991, în 1993 „Boli profesionale”, în 1996 „Terapie”.

globuline (α1, α2, γ, β)

Peste 60 de ani: 62-81 g/l

40-45 ani - 0,51-2,16

45-50 ani - 0,52-2,42

50-55 ani - 0,59-2,63

55-60 ani - 0,62-2,96

60-65 ani - 0,63-2,70