Ce sunt ganglionii bazali ai creierului și de ce sunt responsabili? Caracteristicile ganglionilor bazali

Ganglionii bazali.

Acumularea materiei cenușii în grosimea emisferelor cerebrale.

Funcţie:

1) corectarea programului unui act motor complex;

2) formarea reacţiilor emoţionale şi afective;

3) evaluarea.

Ganglionii bazali au structura unor centri nucleari.

Sinonime:

Ganglionii subcorticali;

ganglionii bazali;

Sistemul strio-pollidar.

Anatomic la ganglionii bazali raporta:

Nucleu caudat;

nucleul lenticular;

nucleul amigdalei.

Capul nucleului caudat și partea anterioară a putamenului nucleului lentiform formează striatul.

Partea situată medial a nucleului lentiform se numește globus pallidus. Reprezintă o unitate independentă ( pallidum).

Conexiuni ale nucleului bazal.

Aferent:

1) din talamus;

2) din hipotalamus;

3) din tegmentul mezencefalului;

4) din substanța neagră, căile aferente se termină pe celulele striatului.

5) de la striat până la globus pallidus.

Globul pallidus primește un semnal aferent:

1) direct din scoarță;

2) din cortex prin talamus;

3) din striat;

4 din substanța cenușie centrală a diencefalului;

5) din acoperișul și tegmentul mezencefalului;

6) din substanța neagră.

Fibre eferente:

1) de la globul pallidus la talamus;

2) nucleul caudat și putamenul trimit semnale către talamus prin globus pallidus;

3) hipotalamus;

4) substantia nigra;

5) miez roșu;

6) la nucleul măslinei inferioare;

7) cvadrigeminal.

Nu există informații exacte despre legăturile dintre gard și nucleii amigdalei.

Fiziologia ganglionilor bazali.

Conexiunile largi ale BN determină complexitatea semnificației funcționale a BN în diferite procese neurofiziologice și psihofiziologice.

Participarea BYA a fost stabilită:

1) în acte motorii complexe;

2) funcţiile vegetative;

3) reflexe necondiţionate (sexuale, alimentare, defensive);

4) procese senzoriale;

5) reflexe condiționate;

6) emoții.

Rolul BN în actele motorii complexe este acela că determină reflexele miotatice, redistribuirea optimă a tonusului muscular datorită influențelor modulante asupra structurilor subiacente ale sistemului nervos central implicate în reglarea mișcărilor.

Metode de studiu BU:

1) iritație– stimulare electrică și chimiostimulare;

2) distrugere;

3) metoda electrofiziologica

4) analiza dinamicii

5)

6) cu electrozi implantați.

Distrugere striat → dezinhibarea globului pallidus și a structurilor mesencefalului (substanța nigra, trunchiul RF), care este însoțită de o modificare a tonusului muscular și a aspectului hiperkineza.

Când globul pallidus este distrus sau se observă patologia acestuia, se observă hipertonicitate musculară, rigiditate și hiperkinezie. Cu toate acestea, hiperkineza nu este asociată doar cu o pierdere a funcției BU, ci cu o disfuncție concomitentă a talamusului și a creierului mediu, care reglează tonusul muscular.

Efecte BYA.

La stimulare afișate:

1) ușurința de percepere a manifestărilor motorii și bioelectrice ale reacțiilor epileptiforme de tip tonic;

2) efectul inhibitor al nucleului caudat și al putamenului asupra globului pallidus;

3) stimularea nucleului caudat și a putamenului → dezorientare, activitate motorie haotică. Conectat cu funcția de transfer al impulsurilor BN de la RF la cortex.

Funcții vegetative. Componentele autonome ale reacțiilor comportamentale.

Reacții emoționale:

Reacții faciale;

Activitate fizică crescută;

Efectul inhibitor al iritației nucleului caudat asupra inteligenței.

Studiile asupra influenței nucleului caudat asupra activității reflexe condiționate și mișcărilor intenționate indică atât inhibiția, cât și natura facilitatoare a acestor influențe.

Creierul anterior, ganglionii bazali și cortex.

Fiziologia ganglionilor bazali.

Acestea sunt nuclee pereche situate între lobii frontali și diencefal.

Structuri:

1. striat (coadă și coajă);

2. globus pallidus;

3. substantia nigra;

4. nucleu subtalamic.

Conexiuni BG. Aferent.

Majoritatea fibrelor aferente intră în striat din:

1. toate zonele cortexului PD;

2. din nucleii talamusului;

3. din cerebel;

4. din substanţa neagră de-a lungul căilor dopaminergice.

Conexiuni eferente.

1. de la striat la globus pallidus;

2. la substanța neagră;

3. din partea internă a globului pallidus → talamus (și într-o măsură mai mică până la acoperișul mezencefalului) → zona motorie a cortexului;

4. la hipotalamus din globul pallidus;

5. la nucleul roșu și RF → tract rubrospinal, tract reticulo-spinal.

Funcția BG.

1. Organizarea programelor motorii. Acest rol este determinat de conexiunea cu cortexul și alte părți ale sistemului nervos central.

2. Corectarea reacțiilor motorii individuale. Acest lucru se datorează faptului că ganglionii subcorticali fac parte din sistemul extrapiramidal, care asigură corectarea activității motorii datorită conexiunilor dintre BG și nucleii motori. Și nucleii motori, la rândul lor, sunt conectați cu nucleii nervului cranian și a măduvei spinării.

3. Oferă reflexe condiționate.

Metode de studiu BU:

1) iritație– stimulare electrică și chimiostimulare;

2) distrugere;

3) metoda electrofiziologica(înregistrarea EEG și potențialele evocate);

4) analiza dinamicii activitate reflexă condiționată pe fundalul stimulării sau opririi BU;

5) analiza sindroamelor clinice și neurologice;

6) studii psihofiziologice cu electrozi implantați.

Efecte de iritare.

Corp în dungi.

1. Reacții motorii: apar mișcări lente (asemănătoare viermilor) ale capului și membrelor.

2. Reacții comportamentale:

a) inhibarea reflexelor de orientare;

b) inhibarea mişcărilor voliţionale;

c) inhibarea activității motorii a emoțiilor în timpul achiziției de alimente.

Minge palidă.

1. Reacții motorii:

contracția mușchilor faciali, masticatori, contracția mușchilor membrelor, modificarea frecvenței tremorului (dacă există).

2. Reacții comportamentale:

componentele motorii ale comportamentului de procurare a alimentelor sunt sporite.

Sunt un modulator al hipotalamusului.

Efectele distrugerii nucleelor ​​și conexiunilor dintre structurile BG.

Între substanța neagră și striat se află sindromul Parkinson - paralizie tremurătoare.

Simptome:

1. tremurul mâinii cu o frecvență de 4 - 7 Hz (tremur);

2. chip asemănător măștii – rigiditate ceară;

3. absenta sau scaderea brusca a gesturilor;

4. mers atent în pași mici;

Studiile neurologice indică akinezia, adică pacienții întâmpină mari dificultăți înainte de a începe sau a finaliza mișcările. Parkinsonismul este tratat cu medicamentul L-dopa, dar trebuie luat pe viață, deoarece parkinsonismul este asociat cu o încălcare a eliberării neurotransmițătorului dopamină de către substanța neagră.

Efectele daunelor nucleare.

Corp în dungi.

1. Atetoza - mişcări ritmice continue ale membrelor.

2. Coreea – miscari puternice, incorecte, implicand aproape toti muschii.

Aceste afecțiuni sunt asociate cu pierderea influenței inhibitoare a striatului asupra globului pallidus.

3. Hipotonicitate și hiperkineză .

Minge palidă. 1.Hipertonicitate și hiperkineză. (rigiditatea mișcărilor, expresii faciale slabe, ton plastic).

- o structură complexă și unică, ale cărei toate elementele sunt conectate prin multe conexiuni neuronale. Este format din materie cenușie, o colecție de corpuri de celule nervoase și substanță albă, care este responsabilă pentru transmiterea impulsurilor de la un neuron la altul. Pe lângă cortexul cerebral, care este reprezentat de materia cenușie și este centrul gândirii noastre conștiente, există multe alte structuri subcorticale. Sunt ganglioni (nuclei) separați de substanță cenușie în grosimea substanței albe și asigură funcționarea normală a sistemului nervos uman. Unul dintre ei este ganglionii bazali, a cărui structură anatomică și rolul fiziologic le vom lua în considerare în acest articol.

Structura ganglionilor bazali

În anatomie, ganglionii bazali (nucleii) sunt de obicei numiți complexe de substanță cenușie din substanța albă centrală a emisferelor cerebrale. Aceste structuri neurologice includ:

• nucleu caudat;
• coajă;
• substanța nigra;
• sâmburi roșii;
• glob palid;
• formatiune reticulara.

Ganglionii bazali sunt localizați la baza emisferelor și au multe procese lungi și subțiri (axoni), prin care informațiile sunt transmise către alte structuri ale creierului.

Structura celulară a acestor formațiuni este diferită și se obișnuiește să le împarți în stiatum (aparține sistemului extrapiramidal) și pallidum (aparține). Atât stiatum cât și pallidum au numeroase conexiuni cu cortexul cerebral, în special cu lobii frontal și parietal, precum și cu talamusul. Aceste structuri subcorticale creează o rețea ramificată puternică a sistemului extrapiramidal, care controlează multe aspecte ale vieții umane.

Funcțiile ganglionilor bazali

Ganglionii bazali au legături strânse cu alte structuri ale creierului și îndeplinesc următoarele funcții:

• reglarea proceselor motorii;
• responsabil pentru funcționarea normală a sistemului nervos autonom;
• realizează integrarea proceselor de activitate nervoasă superioară.

S-a observat că ganglionii bazali sunt implicați în activități precum:

1. Programe motorii complexe care implică abilități motorii fine, de exemplu, mișcarea mâinii la scris, la desen (dacă această structură anatomică este deteriorată, scrierea de mână devine aspră, „incertă”, dificil de citit, ca și cum o persoană ar fi luat un stilou pentru prima dată ).
2. Folosind foarfece.
3. Baterea cuielor.
4. Jocul de baschet, fotbal, volei (driblingul mingii, lovirea coșului, lovirea mingii cu o bâtă de baseball).
5. Săpat pământul cu o lopată.
6. Cântând.

Conform datelor recente, ganglionii bazali sunt responsabili pentru un anumit tip de mișcare:

• spontană mai degrabă decât controlată;
• cele care au fost repetate de multe ori înainte (memorizate), și nu altele noi care necesită control;
• secvenţial sau simultan, mai degrabă decât simplu într-un singur pas.

Important! Potrivit multor neurologi, ganglionii bazali sunt pilotul nostru automat subcortical, permițându-ne să efectuăm acțiuni automate fără a folosi rezervele sistemului nervos central. Astfel, această parte a creierului controlează execuția mișcărilor în funcție de situație.

În viața normală, ei primesc impulsuri nervoase de la lobul frontal și sunt responsabili pentru efectuarea de acțiuni repetitive, direcționate către un scop. În caz de forță majoră care modifică cursul obișnuit al evenimentelor, ganglionii bazali sunt capabili să se reconstruiască și să treacă la algoritmul optim pentru situația dată.

Simptomele disfuncției ganglionilor bazali

Cauzele afectarii ganglionilor bazali sunt variate. Poate fi:

• leziuni degenerative ale creierului (coreea Huntington);
• boli metabolice ereditare (boala Wilson);
• patologia genetică asociată cu perturbarea sistemelor enzimatice;
• unele boli endocrine;
• coreea în reumatism;
• otrăvire cu mangan, clorpromazină;

Există două forme de patologie a ganglionilor bazali:

1. Deficiență funcțională. Apare mai des în copilărie și este cauzată de boli genetice. La adulți, este declanșată de accident vascular cerebral sau traumă. Insuficiența sistemului extrapiramidal este cauza principală a dezvoltării bolii Parkinson la bătrânețe.
2. Chisturi, tumori. Această patologie se caracterizează prin probleme neurologice grave și necesită tratament în timp util.
3. Cu leziuni ale ganglionilor bazali, flexibilitatea comportamentală este afectată: o persoană are dificultăți de adaptare la dificultățile care apar atunci când efectuează algoritmul obișnuit. Îi este greu să se adapteze la realizarea unor acțiuni mai logice în aceste condiții.

În plus, capacitatea de a învăța este redusă, ceea ce se produce lent, iar rezultatele rămân minime pentru o lungă perioadă de timp. De asemenea, pacienții se confruntă cu tulburări de mișcare: toate mișcările devin intermitente, ca și cum ar apărea tremurături (tremurări ale membrelor) sau acțiuni involuntare (hiperkinezie).

Diagnosticul de afectare a ganglionilor bazali se realizează pe baza manifestărilor clinice ale bolii, precum și a metodelor instrumentale moderne (CT, RMN al creierului).

Corectarea deficitului neurologic

Terapia pentru boală depinde de cauza care a cauzat-o și este efectuată de un neurolog. În general, este necesară utilizarea pe tot parcursul vieții. Ganglionul nu se recuperează singur; tratamentul cu remedii populare este adesea ineficient.

Astfel, pentru buna funcționare a sistemului nervos uman, este necesară o muncă clară și coordonată a tuturor componentelor sale, chiar și a celor mai nesemnificative. În acest articol, am analizat ce sunt ganglionii bazali, structura, locația și funcțiile lor, precum și cauzele și semnele de deteriorare a acestei structuri anatomice a creierului. Detectarea în timp util a patologiei vă va permite să corectați manifestările neurologice ale bolii și să eliminați complet simptomele nedorite.

Citit: A-Aminoacizi, structură, nomenclatură, izomerie proteine ​​LEA. Clasificare, funcții îndeplinite. V2: Subiectul 7.4 Telencefal (creier olfactiv, 1 pereche de CN, ganglioni bazali). Ganglionii bazali ai telencefalului. Ventriculii laterali ai creierului: topografie, secțiuni, structură. Ganglionii bazali, conexiunile lor nervoase și semnificația funcțională. Ganglionii bazali. Rol în formarea tonusului muscular și a actelor motorii complexe, în implementarea programelor motorii și în organizarea funcțiilor mentale superioare. Ganglionii bazali. Rolul nucleului caudat, putamen, globus pallidus, gard în reglarea tonusului muscular, reacții motorii complexe, activitatea reflexă condiționată a corpului. Substanța albă a măduvei spinării: structură și funcții. Membrana biologica. Proprietăți și funcții. Proteinele membranare. Glicocalix.

Ganglionii bazali: structura, localizarea si functiile

Ganglionii bazali sunt un complex de ganglioni neuronali subcorticali localizați în substanța albă centrală a emisferelor cerebrale. Ganglionii bazali asigură reglarea funcțiilor motorii și autonome și participă la implementarea proceselor integrative de activitate nervoasă superioară. Ganglionii bazali, ca și cerebelul, reprezintă un alt sistem motor auxiliar care de obicei nu funcționează singur, ci în strânsă legătură cu cortexul cerebral și sistemul de control motor corticospinal. Pe fiecare parte a creierului, acești ganglioni constau din nucleul caudat, putamen, globul pallidus, substanța neagră și nucleul subtalamic. Conexiunile anatomice dintre ganglionii bazali și alte elemente ale creierului care susțin controlul motor sunt complexe. Una dintre funcțiile principale ale ganglionilor bazali în controlul motor este participarea sa la reglarea execuției programelor motorii complexe împreună cu sistemul corticospinal, de exemplu în mișcarea scrisorii. Alte activități motorii complexe care necesită ganglionii bazali includ tăierea cu foarfecele, ciocanul cuielor, aruncarea unei mingi de baschet printr-un cerc, driblingul unei mingi de fotbal, aruncarea unei mingi de baseball, lopata în timp ce sapă, majoritatea vocalizărilor, mișcările controlate ale ochilor și activitatea fizică. mișcările noastre precise, de cele mai multe ori executate inconștient. Ganglionii bazali sunt parte a creierului anterior, situat la granița dintre lobii frontali și deasupra trunchiului cerebral. Ganglionii bazali includ următoarele componente:

- globus pallidus - cea mai veche formatiune a sistemului striopalidal

- neostriatul - cuprinde striatul și putamenul

— gardul este cea mai nouă formație.

Legături ale ganglionilor bazali: 1. în interior, între ganglionii bazali. Datorită acestora, componentele ganglionilor bazali interacționează strâns și formează un singur sistem striopalidal 2. legătură cu formațiunile mezencefalului. Sunt de natură bilaterală datorită neuronilor dopaminergici. Datorită acestor legături, sistemul striopalidal inhibă activitatea nucleilor roșii și a substanței negre, care reglează tonusul muscular 3. legătura cu formațiunile diencefalului, talamusului și hipotalamusului 4. cu sistemul limbic 5. cu scoarța cerebrală.

Funcțiile globului pallidus: - reglează tonusul muscular, participă la reglarea activității motorii - participă la reacțiile emoționale datorită influenței sale asupra mușchilor faciali - participă la activitatea integrativă a organelor interne, promovează unificarea funcției organelor interne și sistemul muscular.

Când globusul pallidus este iritat, există o scădere bruscă a tonusului muscular, încetinirea mișcărilor, coordonarea afectată a mișcărilor și activitatea organelor interne ale sistemului cardiovascular și digestiv.

Funcțiile striatului:

Striatul este format din neuroni mai mari cu procese lungi care se extind dincolo de sistemul striopalidal. Striatul reglează tonusul muscular, reducându-l; participă la reglementarea activității organelor interne; în implementarea diferitelor reacții comportamentale comportamentul de procurare a alimentelor; participă la formarea reflexelor condiționate.

Funcțiile gardului: - participă la reglarea tonusului muscular - participă la reacții emoționale - participă la formarea reflexelor condiționate.

Data adaugarii: 2015-12-15 | Vizualizari: 953 | încălcarea drepturilor de autor

Ganglionii bazali La baza emisferelor cerebrale (peretele inferior al ventriculilor laterali) sunt localizați nucleii de substanță cenușie - ganglionii bazali. Ele reprezintă aproximativ 3% din volumul emisferelor. Toți ganglionii bazali sunt combinați funcțional în două sisteme. Primul grup de nuclee este un sistem striopalidal (Fig. 41, 42, 43). Acestea includ: nucleul caudat (nucleus caudatus), putamen (putamen) și globus pallidus (globus pallidus). Putamenul și nucleul caudat au o structură stratificată și, prin urmare, numele lor comun este striatum (corpus striatum). Globul pallidus nu are straturi și pare mai ușor decât striatul. Putamenul și globul pallidus sunt unite într-un nucleu lentiform (nucleus lentiformis). Cochilia formează stratul exterior al nucleului lenticular, iar globul pallidus formează părțile sale interioare. Globul pallidus, la rândul său, este format dintr-un exterior și segmente interne. Din punct de vedere anatomic, nucleul caudat este strâns legat de ventriculul lateral. Partea sa anterioară și extinsă medial, capul nucleului caudat, formează peretele lateral al cornului anterior al ventriculului, corpul nucleului formează peretele inferior al părții centrale a ventriculului, iar coada subțire formează partea superioară. peretele cornului inferior. După forma ventriculului lateral, nucleul caudat înglobează nucleul lentiform într-un arc (Fig. 42, 1; 43, 1/). Nucleii caudat și lenticulari sunt separați unul de celălalt printr-un strat de substanță albă - parte a capsulei interne (capsula interna). O altă parte a capsulei interne separă nucleul lenticular de talamusul subiacent (Fig. 43, 4). 80 Orez. 41. Emisferele creierului la diferite niveluri ale secțiunii orizontale: (în dreapta - sub nivelul fundului ventriculului lateral; în stânga - deasupra fundului ventriculului lateral; al patrulea ventricul al creierului este deschis de sus): 1 - capul nucleului caudat; 2 - coajă; 3 - cortexul insulei cerebrale; 4 - globus pallidus; 5 - gard; 6 Și, de asemenea, în secțiunea „ganglionii bazali”

Capitolul VIl. GANGLI SUBCORTICAL, CAPSULA INTERNĂ, SIMPTOMOCOMPLEXE ALE LEZIUNII

BURGERI VISUAL

O continuare a trunchiului cerebral anterior sunt tuberculii vizuali situati pe laterale. III ventricul (vezi Fig. 2 și 55, III).

Talamus optic(thalamus opticus - Fig. 55, 777) este o acumulare puternică de materie cenușie, în care se pot distinge o serie de formațiuni nucleare.

Există o împărțire a talamusului vizual în talamus în sine, hupotalamus, metatalamus și epitalamus.

Talamusul - cea mai mare parte a talamusului vizual - este format din nucleii anterior, extern, intern, ventral și posterior.

Hipotalamusul are un număr de nuclei localizați în pereții celui de-al treilea ventricul și pâlnia acestuia (infundibul). Acesta din urmă este foarte strâns legat de glanda pituitară atât anatomic, cât și funcțional. Aceasta include și corpurile mamilare (corpora mamillaria).

Metatalamusul include corpurile geniculate externe și interne (corpora geniculata laterale et mediale).

Epitalamusul include epifiza sau glanda pineală (glandula pinealis) și comisura posterioară (comisura posterior).

Talamusul vizual este o etapă importantă în calea sensibilității. Următorii conductori sensibili se apropie de el (din partea opusă).

Bucla medială cu fibrele sale bulbo-talamice (simțul atingerii, simțul articular-muscular, simțul vibrațiilor etc.) și calea spinotalamică (sensul durerii și temperaturii).

2. Lemniscus trigemini - din nucleul senzitiv al nervului trigemen (sensibilitatea feței) și fibrele din nucleii nervilor glosofaringieni și vagi (sensibilitatea faringelui, laringelui etc., precum și a organelor interne).

3. tracturi vizuale, terminand in pulvinarul talamusului vizual si in corpus geniculatum laterale (cai vizuale).

4. Bucla laterală se termină în corpus geniculatum mediale (tractul auditiv).

Căile olfactive și fibrele din cerebel (din nucleii roșii) se termină și ele în talamusul vizual.

Astfel, impulsurile de sensibilitate exteroceptiva curg catre talamusul vizual, percepand iritatiile din exterior (durere, temperatura, atingere, lumina etc.), proprioceptive (senzatie articular-musculara, senzatie de pozitie si miscare) si interoceptive (din organele interne) .

O astfel de concentrare a tuturor tipurilor de sensibilitate în talamusul vizual va deveni de înțeles dacă ținem cont de faptul că în anumite etape ale evoluției sistemului nervos, talamusul vizual era centrul senzitiv principal și final, determinând reacțiile motorii generale ale corp de ordin reflex prin transmiterea iritaţiei la aparatul motor centrifugal.

Odată cu apariția și dezvoltarea cortexului cerebral, funcția sensibilă devine mai complexă și îmbunătățită; apare capacitatea de a analiza fin, diferenția și localiza iritația. Rolul principal în funcția sensibilă trece la cortexul cerebral. Cu toate acestea, cursul căilor senzoriale rămâne același; există doar o continuare a acestora de la talamusul vizual până la cortex. Talamusul vizual devine practic doar o stație de transmisie pe calea impulsurilor de la periferie la cortex. Într-adevăr, există numeroase căi talamo-corticale (tractus thalamo-corticales), acei neuroni senzoriali (în principal al treilea) care au fost deja discutați în capitolul despre sensibilitate și care nu trebuie decât să fie menționate pe scurt:

1) al treilea neuroni ai sensibilității cutanate și profunde(durere, temperatură, simț tactil, articular-muscular etc.), începând din partea ventrolaterală a talamusului vizual, trecând prin capsula internă până în regiunea girusului central posterior și a lobului parietal (Fig. 55, VII);

2) căi vizuale de la primar centrii vizuali (corpus geniculatum laterale - radiatio optica) sau fasciculul Graciole, în zona fisurae calcarinae a lobului occipital (Fig.

55, VIII),

3) căi auditive de la centrii auditivi primari (corpus geniculatum mediale) la girusul temporal superior și girusul lui Heschl (Fig. 55, IX).

Orez. 55. Ganglionii subcorticali si capsula interna.

eu - nucleul caudatus; II- nucleul lenticularis; III- talamus optic; IV - tractul cortico-bulbaris; V- tractul cortico-spinalis; VI- tractus oc-cipito-temporo-pontinus; VII - tractul tialamo-corticalis: VIII - radiatia optica; IX- căile auditive către cortex; X- tractus fronto-pontinus.

Pe lângă conexiunile deja menționate, talamusul vizual are căi care îl conectează cu sistemul strio-palidal. În același mod în care talamusul optic este cel mai înalt centru senzitiv în anumite stadii de dezvoltare a sistemului nervos, sistemul strio-palidal a fost aparatul motor final, desfășurând o activitate reflexă destul de complexă.

Prin urmare, conexiunile dintre talamusul vizual și sistemul numit sunt foarte intime, iar întregul aparat în ansamblu poate fi numit sistemul talamo-strio-palidal cu o legătură perceptivă sub forma talamusului optic și o legătură motoră sub forma aparatului strio-palidal (Fig. 56).

Legăturile dintre talamus și cortexul cerebral - în direcția talamusului - cortex au fost deja spuse. În plus, există un sistem puternic de conductori în direcția opusă, de la cortexul cerebral până la talamusul vizual. Aceste căi provin din diverse părți ale cortexului (tractus cortico-thalamici); cea mai masivă dintre ele este cea care începe de la lobul frontal.

În sfârșit, merită menționate legăturile talamusului vizual cu regiunea subtalamusă (hipotalamus), unde sunt concentrați centrii subcorticali de inervație autonomo-viscerală.

Legăturile dintre formațiunile nucleare ale regiunii talamice sunt foarte numeroase, complexe și nu au fost încă studiate suficient în detaliu. Recent, în principal pe baza studiilor electrofiziologice, s-a propus împărțirea sistemelor talamo-corticale în specific(asociat cu anumite zone de proiecție ale cortexului) și nespecific, sau difuz. Acestea din urmă încep din grupul medial de nuclei ai talamusului vizual (centrul median, intralaminar, reticular și alți nuclei).

Unii cercetători (Penfield, Jasper) atribuie acestor „nuclee nespecifice” ale talamusului optic, precum și formarea reticulară a trunchiului cerebral, funcția „substratului conștiinței” și „cel mai înalt nivel de integrare” a activității nervoase. În conceptul de „sistem centroencefalic”, cortexul este considerat doar o etapă intermediară pe calea impulsurilor senzoriale care curg de la periferie către „cel mai înalt nivel de integrare” în interstițial și mezencefal. Susținătorii acestei ipoteze intră astfel în conflict cu istoria dezvoltării sistemului nervos, cu numeroase și evidente fapte care stabilesc că cea mai subtilă analiză și sinteza complexă („integrarea”) a activității nervoase sunt efectuate de cortexul cerebral, care Desigur, nu funcționează izolat și în legătură inextricabilă cu formațiunile subcorticale, tulpinilor și segmentare subiacente.

Orez. 56. Diagrama conexiunilor sistemului extrapiramidal. Conductoarele sale centrifuge.

N. s. nucleul caudatus; N. L. - nucleus lenticularis; gp. - glob pallidus; Pat. - putamen; Th. - talamus; N. freacă. - miez roșu, Tr. r. sp. - fascicul rubrospinal; Tr. cort. th. - tractus cortico-talamicus; Subst. nigra- substanța nigra; Tr. tecto-sp. - tractus tecto-spinalis; 3. cont. puch.

Ganglionii bazali

Fascicul longitudinal posterior; eu. Darksh. - Nucleul Darkshevich.

Pe baza datelor anatomice de mai sus, precum și a observațiilor clinice existente, semnificația funcțională a talamusului vizual poate fi determinată în principal de următoarele prevederi. Talamusul optic este:

1) o stație de transfer pentru efectuarea tuturor tipurilor de iritații „generale”, vizuale, auditive și de altă natură în cortex;

2) o legătură aferentă a sistemului complex subcortical talamo-strio-palidal, care realizează acte reflexe automate destul de complexe;

3) prin talamusul vizual, care este și un centru subcortical pentru viscerorecepție, se realizează reglarea automată a celor interne datorită conexiunilor cu regiunea hipotalamică și cortexul cerebral. procesele corpului și activitatea organelor interne.

Impulsurile sensibile primite de talamusul vizual pot dobândi aici una sau alta colorare emoțională. Potrivit lui M.I. Astvatsaturov, talamusul vizual este un organ al afectelor și emoțiilor primitive, strâns legat de senzația de durere; În același timp, apar reacții de la aparatele viscerale (roșeață, paloare, modificări ale pulsului și respirației etc.) și reacții motorii afective, expresive de râs și plâns.

Anterior24252627282930313233343536373839Următorul

VEZI MAI MULT:

Anatomia și fiziologia ganglionilor bazali și a sistemului limbic.

Sistemul limbic are forma unui inel si este situat la limita neocortexului si a trunchiului cerebral. În termeni funcționali, sistemul limbic este înțeles ca unificarea diferitelor structuri ale telencefalului, diencefalului și mezencefalului, oferind componente emoționale și motivaționale ale comportamentului și integrarea funcțiilor viscerale ale corpului. Sub aspectul evolutiv, sistemul limbic s-a format în procesul de complicare a formelor de comportament ale organismului, trecerea de la forme de comportament rigide, programate genetic, la cele plastice, bazate pe învăţare şi memorie.

Organizarea structurală și funcțională a sistemului limbic

Într-un sens mai restrâns, sistemul limbic include formațiuni ale cortexului antic (bulbul olfactiv și tuberculul), cortexul vechi (hipocampus, girurile dintate și cingulate), nucleii subcorticali (nuclei amigdala și septal). Acest complex este considerat în relație cu hipotalamusul și formarea reticulară a trunchiului cerebral ca un nivel superior de integrare a funcțiilor autonome.

Intrări aferente către sistemul limbic sunt făcute din diferite zone ale creierului, prin hipotalamusul din trunchiul RF, receptorii olfactivi de-a lungul fibrelor nervului olfactiv. Principala sursă de excitație a sistemului limbic este formarea reticulară a trunchiului cerebral.

Ieșirile eferente din sistemul limbic sunt efectuate: 1) prin hipotalamus către centrii autonomi și somatici subiacente ai trunchiului cerebral și măduvei spinării și 2) către noul cortex (în principal asociativ).

O proprietate caracteristică a sistemului limbic este prezența unor conexiuni neuronale circulare pronunțate. Aceste conexiuni fac posibilă reverberarea excitației, care este un mecanism de prelungire a acesteia, crescând conductivitatea sinapselor și formarea memoriei. Reverberația excitației creează condiții pentru menținerea unei singure stări funcționale a structurilor cu cerc închis și transferarea acestei stări către alte structuri ale creierului. Cea mai importantă formare ciclică a sistemului limbic este cercul Peipetz, mergând de la hipocamp prin fornix până la corpurile mamilare, apoi la nucleii anteriori ai talamusului, apoi la girul cingulat și prin girul parahipocampal înapoi la hipocamp. Acest cerc joacă un rol important în formarea emoțiilor, învățării și memoriei. Un alt circuit limbic merge de la amigdala prin stria terminalis la corpurile mamilare ale hipotalamusului, apoi la regiunea limbica a mezencefalului si inapoi la amigdale. Acest cerc este important în formarea reacțiilor agresive-defensive, alimentare și sexuale.

Funcțiile sistemului limbic

Funcția cea mai generală a sistemului limbic este aceea că, primind informații despre mediul extern și intern al organismului, după compararea și prelucrarea acestor informații, lansează reacții vegetative, somatice și comportamentale prin ieșiri eferente, asigurând adaptarea organismului la mediul extern. si mentinerea mediului intern la un anumit nivel.nivel. Această funcție este realizată prin activitatea hipotalamusului. Mecanismele de adaptare efectuate de sistemul limbic sunt asociate cu reglarea funcțiilor viscerale de către acesta din urmă.

Cea mai importantă funcție a sistemului limbic este formarea emoțiilor. La rândul lor, emoțiile sunt o componentă subiectivă a motivațiilor - stări care declanșează și implementează comportamente care vizează satisfacerea nevoilor emergente. Prin mecanismul emoțiilor, sistemul limbic îmbunătățește adaptarea organismului la condițiile de mediu în schimbare. Hipotalamusul, amigdala și cortexul frontal ventral sunt implicate în această funcție. Hipotalamusul este structura responsabilă în primul rând de manifestările autonome ale emoțiilor. Când amigdala este stimulată, o persoană experimentează frică, furie și furie. Când amigdalele sunt îndepărtate, apar incertitudine și anxietate. În plus, amigdala este implicată în procesul de comparare a emoțiilor concurente, identificând emoția dominantă, adică, cu alte cuvinte, amigdala influențează alegerea comportamentului.

9. Ganglionii bazali, funcțiile lor

Girusul cingulat joacă rolul principalului integrator al diferitelor sisteme cerebrale care formează emoții, deoarece are conexiuni extinse atât cu neocortexul, cât și cu centrii trunchiului cerebral. Cortexul frontal ventral joacă, de asemenea, un rol semnificativ în reglarea emoțiilor. Când este învinsă, se instalează plictisirea emoțională.

Funcția de formare și învățare a memoriei este asociată în primul rând cu cercul Peipetz. Totodată, amigdala are o mare importanță în învățarea unică, datorită proprietății sale de a induce emoții negative puternice, favorizând formarea rapidă și puternică a unei conexiuni temporare. Hipocampul și cortexul frontal posterior asociat sunt, de asemenea, responsabile pentru memorie și învățare. Aceste formațiuni realizează tranziția memoriei pe termen scurt la memoria pe termen lung. Deteriorarea hipocampului duce la perturbarea asimilării de noi informații și la formarea memoriei pe termen mediu și lung.

O caracteristică electrofiziologică a hipocampului este că, ca răspuns la stimularea senzorială, stimularea formării reticulare și a hipotalamusului posterior, se dezvoltă sincronizarea activității electrice sub forma unui ritm θ de frecvență joasă în hipocamp. În acest caz, în neocortex, dimpotrivă, desincronizarea are loc sub forma unui ritm β de înaltă frecvență. Stimulator cardiac al ritmului θ este nucleul medial al septului. O altă trăsătură electrofiziologică a hipocampului este capacitatea sa unică, ca răspuns la stimulare, de a răspunde cu potențare post-tetanică pe termen lung și o creștere a amplitudinii potențialelor postsinaptice ale celulelor sale granulare. Potențarea post-tetanică facilitează transmiterea sinaptică și stă la baza mecanismului de formare a memoriei. O manifestare ultrastructurală a participării hipocampului la formarea memoriei este o creștere a numărului de coloane pe dendritele neuronilor săi piramidali, ceea ce asigură o transmitere sinaptică crescută a excitației și inhibării.

Ganglionii bazali

Ganglionii bazali sunt un set de trei formațiuni pereche situate în telencefalul de la baza emisferelor cerebrale: partea filogenetic antică - globus pallidus, formațiunea ulterioară - striatul și partea cea mai tânără - gardul. Globul pallidus este format din segmente exterioare și interioare; striat - din nucleul caudat și putamen. Gardul este situat între coajă și cortexul insular. Din punct de vedere funcțional, ganglionii bazali includ nucleii subtalamici și substanța neagră.

Conexiuni funcționale ale ganglionilor bazali

Impulsurile aferente excitante pătrund predominant în striat în principal din trei surse: 1) din toate zonele cortexului direct și prin talamus; 2) din nucleele nespecifice ale talamusului; 3) din substanța neagră.

Printre conexiunile eferente ale ganglionilor bazali, pot fi remarcate trei rezultate principale:

· din striat, căile inhibitorii merg către globul pallidus direct și cu participarea nucleului subtalamic; din globul pallidus începe calea eferentă cea mai importantă a ganglionilor bazali, mergând în principal spre nucleii motori ventrali ai talamusului, de la aceștia calea excitatoare merge spre cortexul motor;

· o parte din fibrele eferente din globul pallidus și striat merge spre centrii trunchiului cerebral (formațiune reticulară, nucleu roșu și apoi către măduva spinării), precum și prin măslina inferioară până la cerebel;

· din striat, căile inhibitorii merg către substanța neagră și, după comutare, către nucleii talamusului.

Prin urmare, ganglionii bazali sunt o legătură intermediară. Ele conectează cortexul asociativ și, parțial, senzorial cu cortexul motor. Prin urmare, în structura ganglionilor bazali există mai multe bucle funcționale funcționale paralele care le conectează cu cortexul cerebral.

Anterior13141516171819202122232425262728Următorul

VEZI MAI MULT:

Caracteristicile ganglionilor bazali

Acest material NU ÎNCĂLCĂ drepturile de autor ale niciunei persoane sau entități.
Dacă nu este cazul, contactați administrația site-ului.
Materialul va fi îndepărtat imediat.
Versiunea electronică a acestei publicații este furnizată doar în scop informativ.
Pentru a-l folosi în continuare, veți avea nevoie
cumpărați o versiune pe hârtie (electronică, audio) de la deținătorii drepturilor de autor.

Site-ul „Psihologie de profunzime: Învățături și metode” prezintă articole, direcții, metode de psihologie, psihanaliza, psihoterapie, psihodiagnostic, analiza destinului, consiliere psihologică; Jocuri si exercitii pentru antrenament; biografii ale oamenilor mari; pilde și basme; Proverbe și zicători; precum și dicționare și enciclopedii de psihologie, medicină, filozofie, sociologie, religie și pedagogie.

Puteți descărca gratuit toate cărțile (cărți audio) de pe site-ul nostru web, fără niciun SMS plătit și chiar și fără înregistrare. Toate intrările de dicționar și lucrările marilor autori pot fi citite online.

Consecințele leziunii ganglionilor bazali

Anterior12345678Următorul

Când glicemia este deteriorată, apar tulburări de mișcare. În 1817, medicul britanic D. Parkinson a descris o imagine a bolii care ar putea fi numită paralizie tremurată. Afectează mulți oameni în vârstă. La începutul secolului al XX-lea, s-a constatat că la persoanele care suferă de boala Parkinson pigmentul dispare în substanța neagră. Ulterior s-a stabilit că boala se dezvoltă ca urmare a morții progresive a neuronilor dopaminergici ai substanței negre, după care echilibrul dintre ieșirile inhibitorii și excitatorii din striat este perturbat. Există trei tipuri principale de tulburări de mișcare în boala Parkinson. În primul rând, aceasta este rigiditatea musculară sau o creștere semnificativă a tonusului muscular, din cauza căreia o persoană este dificil să efectueze orice mișcare: este dificil să te ridici de pe scaun, este dificil să întorci capul fără a întoarce simultan întregul trunchiul. El nu poate relaxa mușchii brațului sau piciorului, astfel încât medicul să poată îndoi sau îndrepta membrul la articulație fără a întâmpina o rezistență semnificativă. În al doilea rând, există o restricție accentuată a mișcărilor însoțitoare sau a akineziei: mișcările mâinii dispar la mers, acompaniamentul facial al emoțiilor dispare, iar vocea devine slabă. În al treilea rând, în repaus apare un tremur de mare amploare - tremur al membrelor, în special al părților lor distale; tremurul capului, maxilarului, limbii este posibil.

Astfel, se poate afirma că pierderea neuronilor dopaminergici ai substanței negre duce la deteriorarea severă a întregului sistem motor. Pe fondul activității reduse a neuronilor dopaminergici, activitatea structurilor colinergice ale striatului crește relativ, ceea ce poate explica majoritatea simptomelor bolii Parkinson.

Rolul ganglionilor bazali în asigurarea funcțiilor motorii

Descoperirea acestor circumstanțe ale bolii în anii 50 ai secolului al XX-lea a marcat o descoperire în domeniul neurofarmacologiei, deoarece a condus nu numai la posibilitatea tratării acesteia, dar a arătat clar că activitatea creierului poate fi perturbată din cauza leziunilor un grup mic de neuroni și depinde de anumite procese moleculare.

Pentru a trata boala Parkinson, au început să folosească un precursor pentru sinteza dopaminei - L-DOPA (dioxifenilalanina), care, spre deosebire de dopamină, este capabilă să depășească bariera hemato-encefalică, adică. pătrunde în creier din fluxul sanguin. Mai târziu, neurotransmițătorii și precursorii lor, precum și substanțele care afectează transmiterea semnalului în anumite structuri ale creierului, au început să fie utilizați pentru tratarea bolilor mintale.

Când neuronii din nucleul caudat și putamenul care folosesc GABA sau acetilcolina ca mediatori sunt deteriorați, echilibrul dintre acești mediatori și dopamină se modifică și apare un exces relativ de dopamină. Acest lucru duce la apariția unor mișcări involuntare și nedorite pentru o persoană - hiperkineză. Un exemplu de sindrom hipercinetic este coreea sau dansul Sf. Vitus, în care apar mișcări violente, caracterizate prin varietate și dezordine, seamănă cu mișcări voluntare, dar nu sunt niciodată combinate în acțiuni coordonate. Astfel de mișcări apar atât în ​​timpul repausului, cât și în timpul actelor motorii voluntare.

Tine minte : GANGLIA BAZALĂ :

Cerebelul și ganglionii bazali sunt clasificate ca structuri software de mișcare. Acestea conțin programe determinate genetic, congenitale și dobândite pentru interacțiunea diferitelor grupe musculare în procesul de efectuare a mișcărilor.

Cel mai înalt nivel de reglare a activității motorii este realizat de cortexul cerebral.

ROLUL CORTEXULUI MARI EMISFERE

ÎN REGLAREA TONULUI ȘI CONTROLUL MIȘCĂRILOR.

"Al treilea etaj" sau nivelul de reglare a mișcării este scoarța cerebrală, care organizează formarea programelor de mișcare și implementarea acestora. Planul de mișcare viitoare, care apare în zonele asociative ale cortexului, intră în cortexul motor. Neuronii cortexului motor organizează mișcarea intenționată cu participarea BG, cerebelului, nucleului roșu, nucleului vestibular al Deiters, formarea reticulară, precum și - cu participarea sistemului piramidal, afectând direct neuronii motori alfa ai măduvei spinării.

Controlul cortical al mișcărilor este posibil numai cu participarea simultană a tuturor nivelurilor motorii.

O comandă motrică transmisă din cortexul cerebral își exercită influența prin niveluri motorii inferioare, fiecare dintre acestea contribuind la răspunsul motor final. Fără activitatea normală a centrilor motori de bază, controlul motorului cortical ar fi imperfect.

Acum se cunosc multe despre funcțiile cortexului motor. Este considerată ca o structură centrală care controlează cele mai subtile și precise mișcări voluntare. În cortexul motor este construită versiunea finală și specifică a controlului motor al mișcărilor. Cortexul motor utilizează două principii de control motor: controlul prin bucle de feedback senzorial și controlul prin mecanisme de programare. Acest lucru se realizează prin faptul că semnalele din sistemul muscular, din partea senzorio-motorie, vizuală și din alte părți ale cortexului, care sunt utilizate pentru controlul motor și corectarea mișcării, converg către acesta.

Impulsurile aferente către zonele motorii ale cortexului ajung prin nucleii motori ai talamusului. Prin intermediul acestora, cortexul este conectat cu zonele asociative și senzoriale ale cortexului însuși, cu ganglionii bazali subcorticali și cu cerebelul.

Zona motrică a cortexului reglează mișcările folosind conexiuni eferente de trei tipuri: a) direct la neuronii motori ai măduvei spinării prin tractul piramidal, b) indirect prin comunicarea cu centrii motori de bază, c) reglarea și mai indirectă a mișcările se realizează prin influențarea transmiterii și procesării informațiilor în nucleele senzoriale ale trunchiului cerebral și talamusului.

După cum sa menționat deja, activitatea motorie complexă, acțiunile subtile coordonate determină zonele motorii ale cortexului, din care sunt trimise două căi importante către trunchiul cerebral și măduva spinării: corticospinală și corticobulbară, care sunt uneori combinate sub denumirea tractul piramidal. Tractul corticospinal, care controlează mușchii trunchiului și ai membrelor, se termină fie direct pe neuronii motori, fie pe interoneronii măduvei spinării. Tractul corticobulbar controlează nucleii motori ai nervilor cranieni care controlează mușchii faciali și mișcările oculare.

Tractul piramidal este cea mai mare cale motorie descendentă; este format din aproximativ un milion de axoni, dintre care mai mult de jumătate aparțin unor neuroni numiți celule Betz sau celule piramidale gigantice. Ele sunt situate în stratul V al cortexului motor primar în zona girusului precentral. Din ele își are originea tractul corticospinal sau așa-numitul sistem piramidal. Prin interneuroni sau prin contact direct, fibrele tractului piramidal formează sinapse excitatorii pe neuronii motori flexori și sinapse inhibitorii pe neuronii motori extensori din segmentele corespunzătoare ale măduvei spinării. Coborând către neuronii motori ai măduvei spinării, fibrele tractului piramidal degajă numeroase colaterale către alți centri: nucleul roșu, nucleii pontini, formarea reticulară a trunchiului cerebral, precum și către talamus. Aceste structuri sunt legate de cerebel. Datorită conexiunilor cortexului motor cu centrii subcorticali motori și cerebelul, acesta este implicat în asigurarea acurateții tuturor mișcărilor intenționate - atât voluntare, cât și involuntare.

Tractul piramidal este parțial decusat, astfel încât un accident vascular cerebral sau alte leziuni ale zonei motorii drepte provoacă paralizia părții stângi a corpului și invers.

Mai găsești, alături de termenul de sistem piramidal, încă unul: cale extrapiramidală sau sistem extrapiramidal. Acest termen a fost folosit pentru a desemna alte căi motorii care merg de la cortex la centrii motori. În literatura fiziologică modernă, termenii cale extrapiramidală și sistem extrapiramidal nu sunt utilizați.

Neuronii din cortexul motor, precum și din zonele senzoriale, sunt organizați în coloane verticale.Coloana motorie corticală (numită și motor) este un mic ansamblu de neuroni motori care controlează un grup de mușchi interconectați. Acum se crede că funcția lor importantă nu este doar de a activa anumiți mușchi, ci de a asigura o anumită poziție a articulației. Într-o formă oarecum generală, putem spune că cortexul ne codifică mișcările nu prin ordine de contractare a mușchilor individuali, ci prin comenzi care asigură o anumită poziție a articulațiilor. Aceeași grupă musculară poate fi reprezentată în coloane diferite și poate fi implicată în diferite mișcări

Sistemul piramidal este baza celei mai complexe forme de activitate motrică - mișcări voluntare, cu scop. Cortexul cerebral este substratul pentru învățarea de noi tipuri de mișcări (de exemplu, sportive, industriale etc.). Cortexul stochează programele de mișcare formate de-a lungul vieții,

Rolul principal în construirea de noi programe motorii revine secțiunilor anterioare ale CBP (premotor, cortex prefrontal). O diagramă a interacțiunii zonelor asociative, senzoriale și motorii ale cortexului în timpul planificării și organizării mișcărilor este prezentată în Figura 14.

Figura 14. Schema de interacțiune a zonelor asociative, senzoriale și motorii în timpul planificării și organizării mișcărilor

Cortexul asociativ prefrontal al lobilor frontali începe să planifice acțiunile viitoare pe baza informațiilor care provin în principal din zonele parietale posterioare, cu care este conectat prin multe căi neuronale. Activitatea de ieșire a cortexului de asociere prefrontal se adresează zonelor premotorii sau motorii secundare, care creează un plan specific pentru acțiunile viitoare și pregătesc direct sistemele motorii pentru mișcare. Zonele motorii secundare includ cortexul premotor și zona motorie suplimentară (zona motorie suplimentară). Activitatea de ieșire a cortexului motor secundar este direcționată către cortexul motor primar și către structurile subcorticale. Zona premotorie controlează mușchii trunchiului și ai membrelor proximale. Acești mușchi sunt deosebit de importanți în faza inițială de îndreptare a corpului sau de mișcare a brațului spre scopul propus. În schimb, zona motorie accesorie este implicată în crearea unui model al programului motor și, de asemenea, programează succesiunea mișcărilor care se efectuează bilateral (de exemplu, atunci când este necesar să se acționeze cu ambele membre).

Cortexul motor secundar ocupă o poziție dominantă asupra cortexului motor primar în ierarhia centrilor motori: în cortexul secundar, mișcările sunt planificate, iar cortexul primar realizează acest plan.

Cortexul motor primar asigură mișcări simple. Este situat în circumvoluțiile centrale anterioare ale creierului. Studiile la maimuțe au arătat că girusul central anterior are zone distribuite neuniform care controlează diferiți mușchi ai corpului. În aceste zone, mușchii corpului sunt reprezentați somatotopic, adică fiecare mușchi are propria sa secțiune a regiunii (homuncul motor) (Fig. 15).

Figura 15. Organizarea somatotopică a cortexului motor primar - homuncul motor

După cum se arată în figură, cel mai mare loc este ocupat de reprezentarea mușchilor feței, limbii, mâinilor, degetelor - adică acele părți ale corpului care suportă cea mai mare sarcină funcțională și pot efectua cea mai complexă, subtilă și mișcări precise și, în același timp, sunt relativ slab reprezentați mușchii trunchiului și picioarelor.

Cortexul motor controlează mișcarea folosind informații care vin atât prin căile senzoriale din alte părți ale cortexului, cât și din programele motorii generate în sistemul nervos central, care sunt actualizate în ganglionii bazali și cerebel și ajung la cortexul motor prin talamus și cortexul prefrontal.

Se crede că BG și cerebelul conțin deja un mecanism care poate actualiza programele motorii stocate în ele. Cu toate acestea, pentru a activa întregul mecanism, este necesar ca aceste structuri să primească un semnal care să servească drept impuls inițial pentru proces. Aparent, există un mecanism biochimic general pentru actualizarea programelor motorii ca urmare a activității crescute a sistemelor dopaminergice și noradrenergice din creier.

Conform ipotezei propuse de P. Roberts, actualizarea programelor motorii are loc datorită activării neuronilor de comandă. Există două tipuri de neuroni de comandă. Unele dintre ele lansează doar unul sau altul program motor, dar nu participă la implementarea lui ulterioară. Acești neuroni se numesc neuroni declanșator. Un alt tip de neuroni de comandă se numește neuroni de poartă. Ele mențin sau modifică programele motorii numai atunci când se află într-o stare de excitare constantă. Astfel de neuroni controlează de obicei mișcările posturale sau ritmice. Neuronii de comandă înșiși pot fi controlați și inhibați de sus. Eliminarea inhibiției neuronilor de comandă crește excitabilitatea acestora și, prin urmare, eliberează circuite „preprogramate” pentru activitățile pentru care sunt destinați.

În concluzie, trebuie remarcat faptul că zonele motorii ale cortexului cerebral servesc drept ultimă verigă în care o idee formată în zone asociative și alte zone (și nu doar în zona motorie) se transformă într-un program de mișcare. Sarcina principală a cortexului motor este de a selecta grupul de mușchi responsabili de efectuarea mișcărilor în orice articulație și nu de a regla direct puterea și viteza contracției acestora. Această sarcină este îndeplinită de centrii de bază până la neuronii motori ai măduvei spinării. În procesul de dezvoltare și implementare a unui program de mișcare, zona motorie a cortexului primește informații de la trunchiul cerebral și cerebel, care îi trimit semnale corective.

Tine minte :

CORTEXUL EMISFERELOR MARI :

Rețineți că tracturile piramidal, rubrospinal și reticulo-spinal activează predominant flexorii, iar tracturile vestibulo-spinale activează predominant neuronii motori extensori ai măduvei spinării. Faptul este că reacțiile motorii flexoare sunt principalele reacții motorii de lucru ale corpului și necesită o activare și o coordonare mai subtilă și precisă. Prin urmare, în procesul de evoluție, majoritatea căilor descendente s-au specializat în activarea neuronilor motori flexori.

Anterior12345678Următorul

Vezi Ganglion, creier. Dicționar psihologic mare. M.: Primul EUROZNAK. Ed. B.G. Meshcheryakova, acad. V.P. Zincenko. 2003... Mare enciclopedie psihologică

GANGLIA BAZALĂ- [cm. bazal] la fel ca ganglionii bazali, ganglionii subcorticali (vezi ganglionii bazali) ...

Ganglionii bazali- (ganglion grecesc bazal - tubercul, tumoră) - nuclei subcorticali, inclusiv nucleul caudat, putamen și globus pallidus. Ele fac parte din sistemul extrapiramidal, responsabil de reglarea mișcărilor. Deteriorarea ganglionilor bazali și a conexiunilor lor cu cortexul,... ... Dicţionar Enciclopedic de Psihologie şi Pedagogie

GANGLIA BAZALĂ- Trei nuclei mari subcorticali, inclusiv nucleul caudat, putamen și globus pallidus. Aceste structuri și unele structuri asociate ale mezencefalului și hipotalamusului constituie sistemul extrapiramidal și sunt direct responsabile pentru reglarea... ... Dicționar explicativ de psihologie

- (nuclei bazali), nuclei subcorticali, ganglioni bazali, acumulări de substanță cenușie în grosimea substanței albe a emisferelor cerebrale ale vertebratelor, implicate în coordonarea motorie. activitatea si formarea emotiilor. reactii. B. i. impreuna cu… … Dicționar enciclopedic biologic

Mai multe acumulări mari de substanță cenușie situate în grosimea substanței albe a creierului (vezi figura). Acestea includ nucleele caudate (caudate) și lenticulare (formă striatul (corpus striatum)) și... ... Termeni medicali

GANGLIE BAZALE, NUCLEI BAZALE- (ganglionii bazali) mai multe acumulări mari de substanță cenușie situate în grosimea substanței albe a creierului (vezi figura). Acestea includ nucleii caudat (caudat) și lenticulari (formează striatul (corpus... Dicționar explicativ de medicină

GANGLIA BAZALĂ- [din greacă. tuberculul ganglionar, nodul, tumora subcutanată și baza] acumulări subcorticale de celule nervoase care participă la diferite acte reflexe (vezi și Ganglion (în 1) sensul), nuclei subcorticali) ... Psihomotorie: dicționar-carte de referință

- (n. bazales, PNA; sinonim: ganglioni bazali învechit, subcortical I.) I. situat la baza emisferelor cerebrale; la Ya. b. includ ego-ul caudat și lenticular, gardul și amigdala... Dicționar medical mare

Un ansamblu de structuri din corpul animalelor și al oamenilor, care unesc activitățile tuturor organelor și sistemelor și asigură funcționarea corpului în ansamblu în interacțiunea constantă cu mediul extern. N. s. percepe...... Marea Enciclopedie Sovietică

Ganglioni bazali (ganglioni bazali) este un sistem striopalidal, format din trei perechi de nuclei mari, cufundați în substanța albă a telencefalului de la baza emisferelor cerebrale, și care leagă zonele senzoriale și asociative ale cortexului cu cortexul motor.

Structura

Partea filogenetic antică a ganglionilor bazali este globul pallidus, formațiunea ulterioară este striatul, iar partea cea mai tânără este colul uterin.

Globul pallidus este format din segmente exterioare și interioare; striat - din nucleul caudat și putamen. Gardul este situat între putamen și cortexul insular. Din punct de vedere funcțional, ganglionii bazali includ și nucleii subtalamici și substanța neagră.

Conexiuni funcționale ale ganglionilor bazali

Impulsurile aferente incitante intră predominant în striatul (nucleul caudat) în principal din trei surse:

1) din toate zonele cortexului direct și indirect prin talamus;

2) din nucleele nespecifice ale talamusului;

3) din substanța neagră.

Printre conexiunile eferente ale ganglionilor bazali, pot fi remarcate trei rezultate principale:

• din striat, căile inhibitorii merg la globul pallidus direct și cu participarea nucleului subtalamic; din globul pallidus începe calea eferentă cea mai importantă a ganglionilor bazali, mergând în principal spre nucleii motori ventrali ai talamusului, de la aceștia calea excitatoare merge spre cortexul motor;
• o parte din fibrele eferente din globul pallidus și striat merge către centrii trunchiului cerebral (formația reticulară, nucleul roșu și apoi către măduva spinării), precum și prin măslina inferioară până la cerebel;
• din striat, căile inhibitorii merg la substanța neagră și, după comutare, la nucleii talamusului.

Prin urmare, ganglionii bazali sunt o legătură intermediară. Ele conectează cortexul asociativ și, parțial, senzorial cu cortexul motor. Prin urmare, în structura ganglionilor bazali există mai multe bucle funcționale funcționale paralele care le conectează cu cortexul cerebral.

Fig.1. Diagrama buclelor funcționale care trec prin ganglionii bazali:

1 – bucla scheleto-motorie; 2 – bucla oculomotorie; 3 – buclă complexă; DC – cortex motor; PMC – cortexul premotor; SSC – cortexul somatosenzorial; PFC – cortex de asociere prefrontal; P8 – câmpul celui de-al optulea cortex frontal; P7 – câmpul celui de-al șaptelea cortex parietal; FAC – cortex de asociere frontală; VLN – nucleu ventrolateral; MDN – nucleu mediodorsal; PVN – nucleu ventral anterior; BS – globus pallidus; SN – substanță neagră.

Ansa scheleto-motorie conectează cortexele premotor, motor și somatosenzorial la putamen. Impulsul de la acesta merge către globul pallidus și substanța neagră și apoi prin nucleul motor ventrolateral revine în zona premotorie a cortexului. Se crede că această buclă servește la reglarea unor parametri de mișcare precum amplitudinea, puterea, direcția.

Ansa oculomotorie conectează zonele cortexului care controlează direcția privirii cu nucleul caudat. De acolo, impulsul se îndreaptă către globul pallidus și substanța neagră, din care este proiectat, respectiv, în nucleele ventrale asociative mediodorsale și releu anterior ale talamusului, iar din aceștia revine în câmpul oculomotor frontal 8. Este implicată această ansă. în reglarea mișcărilor sacadice a ochilor (sacale).

De asemenea, se presupune că există bucle complexe prin care impulsurile din zonele de asociere frontală ale cortexului intră în nucleul caudat, globul pallidus și substanța neagră. Apoi, prin nucleii anteriori mediodorsal si ventral ai talamusului, revine in cortexul frontal asociativ. Se crede că aceste bucle sunt implicate în implementarea funcțiilor psihofiziologice superioare ale creierului: controlul motivației, previziunea, activitatea cognitivă.

Funcții

Funcțiile striatului

Influența striatului asupra globului pallidus. Influența este efectuată în primul rând de neurotransmițătorul inhibitor GABA. Cu toate acestea, unii neuroni ai globului pallidus dau răspunsuri mixte, iar unii doar EPSP. Adică, striatul are un dublu efect asupra globului pallidus: inhibitor și excitator, cu predominanța acțiunii inhibitorii.

Influența striatumului asupra substanței negre. Există conexiuni bilaterale între substanța neagră și striatul. Neuronii striatumului au un efect inhibitor asupra neuronilor substanței negre. La rândul lor, neuronii substanței negre au un efect modulator asupra activității de fond a neuronilor din striat. Pe lângă influențarea striatului, substanța nigra are un efect inhibitor asupra neuronilor talamusului.

Influența striatului asupra talamusului. Iritarea striatului determină apariția de ritmuri de amplitudine mare în talamus, caracteristice fazei de somn cu unde lente. Distrugerea striatului perturbă ciclul somn-veghe prin reducerea duratei somnului.

Influența striatului asupra cortexului motor. Nucleul caudat al striatului „inhibă” grade de libertate de mișcare care nu sunt necesare în condiții date, asigurând astfel formarea unei reacții motorii-defensive clare.

Stimularea striatului. Stimularea striatului în diferitele sale părți provoacă reacții diferite: întoarcerea capului și a trunchiului în direcția opusă stimulării; întârziere în activitatea de producere a alimentelor; suprimarea senzației de durere.

Leziuni ale striatului. Deteriorarea nucleului caudat al striatului duce la hiperkineză (mișcări excesive) - coree și atetoză.

Funcțiile globului pallidus

Din striat, globul pallidus primește influență predominant inhibitoare și parțial excitatoare. Dar are un efect modulator asupra cortexului motor, cerebelului, nucleului roșu și formațiunii reticulare. Globul pallidus are un efect activator asupra centrului foamei și al sațietății. Distrugerea globului pallidus duce la adinamie, somnolență și plictisire emoțională.

Rezultatele activității tuturor ganglionilor bazali:

• dezvoltarea, împreună cu cerebelul, a unor acte motorii complexe;
• controlul parametrilor de mișcare (forță, amplitudine, viteză și direcție);
• reglarea ciclului somn-veghe;
• participarea la mecanismul de formare a reflexelor condiționate, forme complexe de percepție (de exemplu, înțelegerea unui text);
• participarea la actul de inhibare a reacțiilor agresive.