ACC 200 tab. Metoda de preparare a soluției pentru administrare orală

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Descrierea acțiunii farmacologice

Indicatii de utilizare

Boli respiratorii însoțite de formarea sputei vâscoase, greu de separat:

Bronșită acută și cronică;
bronșită obstructivă;
laringotraheita;
pneumonie;
bronșiectazie;
astm bronsic;
bronșiolită;
fibroză chistică;
sinuzită acută și cronică;
inflamație a urechii medii (otita medie).

Formular de eliberare

tablete pentru prepararea unei băuturi efervescente 200 mg; tub aluminiu 20, pachet carton 1;
tablete pentru prepararea unei băuturi efervescente 200 mg; tub aluminiu 25, pachet carton 2;
tablete pentru prepararea unei băuturi efervescente 200 mg; tub aluminiu 25, pachet carton 4;
tablete pentru prepararea unei băuturi efervescente 200 mg; ambalare contur fără celule 4, ambalaj carton 15;

Farmacodinamica

Prezența grupărilor sulfhidril în structura acetilcisteinei promovează ruperea legăturilor disulfurice ale mucopolizaharidelor acide ale sputei, ceea ce duce la o scădere a vâscozității mucusului. Medicamentul rămâne activ în prezența sputei purulente.

Odată cu utilizarea profilactică a acetilcisteinei, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

Utilizați în timpul sarcinii

Pentru a asigura siguranța, din cauza datelor insuficiente, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.

Contraindicații de utilizare

Hipersensibilitate la acetilcisteină sau la alte componente ale medicamentului;
ulcer peptic al stomacului și duodenului în stadiul acut;
hemoptizie;
hemoragie pulmonară;
sarcina;
alăptarea.

Cu prudență - varice ale esofagului, astm bronșic, boli ale glandelor suprarenale, insuficiență hepatică și/sau renală.

Efecte secundare

În cazuri rare, pot apărea dureri de cap, inflamație a mucoasei bucale (stomatită) și tinitus. Extrem de rar - diaree, vărsături, arsuri la stomac și greață, scăderea tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace (tahicardie). În cazuri izolate, se observă reacții alergice precum bronhospasm (în principal la pacienții cu hiperreactivitate bronșică), erupții cutanate, mâncărime și urticarie. În plus, există raportări izolate de sângerare din cauza reacțiilor de hipersensibilitate.

Dacă apar reacții adverse, ar trebui să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic.

Instructiuni de utilizare si doze

Adulți și adolescenți peste 14 ani: de 2-3 ori pe zi, 2 comprimate efervescente de 100 mg sau de 2-3 ori pe zi, 1 comprimat efervescent de 200 mg (400-600 mg de acetilcisteină pe zi).

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani: de 3 ori pe zi, 1 comprimat efervescent 100 mg sau de 2 ori pe zi 2 comprimate efervescente sau de 3 ori pe zi 1/2 comprimat efervescent 200 mg sau de 2 ori pe zi 1 comprimat efervescent 200 mg ( 300-400 mg acetilcisteină pe zi).

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: de 2-3 ori pe zi, 1 comprimat efervescent 100 mg sau de 2-3 ori pe zi 1/2 comprimat efervescent 200 mg (200-300 mg acetilcisteină pe zi).

Fibroză chistică.

Pentru pacienții cu fibroză chistică și o greutate corporală mai mare de 30 kg, dacă este necesar, doza poate fi crescută la 800 mg de acetilcisteină pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 1 comprimat efervescent 100 mg de 4 ori pe zi sau 1/2 comprimat efervescent 200 mg de 4 ori pe zi (400 mg acetilcisteină pe zi).

Comprimatele efervescente trebuie dizolvate într-un pahar cu apă și luate după masă. Comprimatele trebuie luate imediat după dizolvare; în cazuri excepționale, soluția gata de utilizat poate fi lăsată timp de 2 ore.

Aportul suplimentar de lichide sporește efectul mucolitic al medicamentului. Pentru răceli de scurtă durată, durata de utilizare este de 5-7 zile. Pentru bronșita cronică și fibroza chistică, medicamentul trebuie luat pentru o perioadă mai lungă de timp pentru a obține un efect preventiv împotriva infecțiilor.

Instrucțiuni pentru pacienții cu diabet:

1 comprimat efervescent de 100 mg corespunde cu 0,006 XE, 1 comprimat efervescent de 200 mg corespunde cu 0,006 XE.

Supradozaj

În caz de supradozaj eronat sau intenționat, se observă fenomene precum diaree, vărsături, dureri de stomac, arsuri la stomac și greață. Până în prezent, nu au fost observate efecte secundare severe sau care pun viața în pericol.

Interacțiuni cu alte medicamente

Odată cu utilizarea simultană a acetilcisteinei și antitusive, poate apărea stagnarea mucusului din cauza suprimării reflexului de tuse. Prin urmare, astfel de combinații trebuie selectate cu prudență.

Utilizarea simultană a acetilcisteinei și nitroglicerinei poate duce la o creștere a efectului vasodilatator al acesteia din urmă.

Farmaceutic incompatibil cu antibiotice (peniciline, cefalosporine, eritromicină, tetraciclină și amfotericină B) și enzime proteolitice.

La contactul cu metalele și cauciucul, se formează sulfuri cu un miros caracteristic.

Reduce absorbția penicilinelor, cefalosporinelor, tetraciclinei (acestea trebuie luate nu mai devreme de 2 ore după ingestia de acetilcisteină).

Instructiuni speciale de utilizare

Pentru pacienții cu astm bronșic și bronșită obstructivă, acetilcisteina trebuie prescrisă cu prudență sub monitorizarea sistematică a permeabilității bronșice.

Când se tratează pacienții cu diabet, este necesar să se țină cont de faptul că granulele pentru prepararea siropului conțin sorbitol, iar granulele pentru prepararea soluției orale și tabletele efervescente conțin zaharoză.

Când lucrați cu medicamentul, trebuie să utilizați recipiente de sticlă și să evitați contactul cu metale, cauciuc, oxigen și substanțe ușor de oxidat.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 °C. Închideți tubul ermetic după ce ați luat tableta.

Cel mai bun înainte de data

Clasificare ATX:

** Directorul de medicamente este destinat doar în scop informativ. Pentru informații mai complete, vă rugăm să consultați instrucțiunile producătorului. Nu vă automedicați; Înainte de a începe să utilizați medicamentul ACC 200, trebuie să consultați un medic. EUROLAB nu este responsabil pentru consecințele cauzate de utilizarea informațiilor postate pe portal. Orice informație de pe site nu înlocuiește sfatul medical și nu poate servi drept garanție a efectului pozitiv al medicamentului.

Sunteți interesat de medicamentul ACC 200? Doriți să aflați informații mai detaliate sau aveți nevoie de o examinare medicală? Sau ai nevoie de o inspecție? Puteți programați-vă la un medic– clinica Eurolaborator mereu la dispozitia ta! Cei mai buni medici vă vor examina, vă vor sfătui, vă vor oferi asistența necesară și vor pune un diagnostic. poti si tu sunați la un medic acasă. Clinica Eurolaborator deschis pentru tine non-stop.

** Atenție! Informațiile prezentate în acest ghid de medicamente sunt destinate profesioniștilor medicali și nu trebuie utilizate ca bază pentru auto-medicație. Descrierea medicamentului ACC 200 este oferită în scop informativ și nu este destinată prescrierii unui tratament fără participarea unui medic. Pacienții trebuie să consulte un specialist!

Dacă sunteți interesat de orice alte medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile de utilizare ale acestora, informații despre compoziția și forma de eliberare, indicații de utilizare și efecte secundare, metode de utilizare, prețuri și recenzii ale medicamentelor sau aveți alte întrebări și sugestii - scrieți-ne, cu siguranță vom încerca să vă ajutăm.

ACC este un medicament care are efect mucolitic și expectorant, ajutând la îndepărtarea mucusului vâscos din tractul respirator. În plus, medicamentul ajută la reducerea efectului toxic al substanțelor toxice asupra organismului și are un efect antiinflamator ușor. Principalul ingredient activ al medicamentului este acetilcisteina.

Pentru ca medicamentul să ofere beneficii maxime în timpul tratamentului și să nu aibă efecte dăunătoare, acesta trebuie luat corect, ghidat de instrucțiunile pentru medicament și de recomandările medicului curant. Să ne uităm la cum să luați corect medicamentul ACC sub formă de pulbere și tablete (ACC 600 Long, ACC 200, ACC 100).

Medicamentul, indiferent de forma de eliberare, se recomandă a fi luat după masă (de preferință 1,5 - 2 ore după masă). De regulă, ACC pentru pacienții adulți este prescris într-o doză de 200 mg de două ori - de trei ori pe zi sau într-o cantitate de 600 mg o dată pe zi.

Pulberea (granulele) pentru prepararea soluției trebuie dizolvate în apă curată, suc sau ceai rece imediat înainte de utilizare, amestecând bine.

Pulberea pentru prepararea unei băuturi medicinale fierbinți trebuie dizolvată într-un pahar cu apă fierbinte și beată până se răcește. Dacă este necesar, soluția preparată poate fi păstrată cel mult 3 ore înainte de administrare.

Comprimatele efervescente ACC trebuie dizolvate într-o jumătate de pahar cu apă nefierbintă și, de preferință, luate imediat după dizolvare. ACC și alte medicamente nu trebuie dizolvate în același recipient.

Merită luat în considerare faptul că aportul suplimentar de lichide îmbunătățește efectul medicamentului. Dar utilizarea simultană a următoarelor medicamente poate reduce eficacitatea și poate duce la dezvoltarea reacțiilor adverse:

• Cărbune activ;
• antitusive (posibilă stagnare a mucusului datorită ameliorării reflexului de tuse);
• nitroglicerină (posibil sporind efectul vasoconstrictor al nitroglicerinei);
• antibiotice (reduce absorbția penicilinelor, tetraciclinei, cefalosporinelor etc.).

Câte zile poți lua ACC?

În medie, durata terapiei cu ACC este de la 5 la 7 zile. În cazurile severe, cu patologii cronice ale sistemului respirator (bronșită, traheită), cursul tratamentului poate fi prelungit, care este determinat individual de medicul curant. Luarea medicamentului pentru prea mult timp poate duce la întreruperea proceselor naturale de autocurățare a bronhiilor.

Descriere și instrucțiuni ACC 200

Postat 22 septembrie 2014 la 6:22 MSK de admin Categorie . Când tușiți cu spută (tuse umedă, umedă)

ACC 200 este unul dintre cele mai populare medicamente pentru tratamentul bolilor însoțite de acumularea de spută în tractul respirator și o tuse umedă neproductivă. Pentru confortul pacienților, ACC poate fi luat în mai multe forme:

• pulbere (granule) pentru prepararea unei băuturi calde – 200 mg, 20 plicuri;
• comprimate efervescente pentru administrare orală – 200 mg, 20 buc.

Mecanism de acțiune și indicații de utilizare

ACC 200 este utilizat pentru tratarea copiilor și adulților care suferă de orice boli inflamatorii ale tractului respirator, cu separarea sputei. Componenta activă a medicamentului este un derivat de aminoacid: acetilcisteină în doză de 200 mg, are proprietăți mucolitice și expectorante pronunțate, adică face sputa mai puțin vâscoasă, crește producția și facilitează eliminarea secrețiilor din sistemul respirator. Prin reducerea vâscozității sputei și creșterea secreției acesteia, tractul respirator este curățat de acumularea de mucus, puroi și microbi. Acetilcisteina este, de asemenea, capabilă să activeze sinteza glutationului, un antioxidant natural care protejează celulele de efectele dăunătoare ale radicalilor liberi și ale substanțelor toxice; în special, administrarea de acetilcisteină ajută la neutralizarea efectelor toxice ale paracetamolului în caz de supradoză de drogul.

Se recomanda administrarea ACC sub forma de tablete sau pulberi numai conform indicatiei medicului si urmand dozele si modalitatea de administrare prescrise - pulbere pentru administrare orala sau tablete efervescente. Acetilcisteina poate interacționa cu alte medicamente, cum ar fi antibioticele, așa că înainte de a o lua ar trebui să studiați cu atenție instrucțiunile de utilizare la copii și adulți.

Principalele forme de eliberare a ACC 200

ACC 200 pentru tratamentul răcelilor la adulți și copii peste 6 ani este utilizat sub formă de pulbere (granule) pentru a prepara o soluție orală și tablete efervescente, care, de asemenea, trebuie dizolvate într-o cantitate mică de apă.

Mulți pacienți nu înțeleg diferența dintre aceste 2 forme ale medicamentului și înlocuiesc cu ușurință o formă cu alta, fără să se gândească măcar la particularitățile farmacocineticii și farmacodinamicii lor în organism.

ACC 200 – tablete efervescente

Tablete efervescente - un sunet caracteristic „sâsâit” care apare atunci când o tabletă intră în apă, apare datorită interacțiunii acizilor carboxilici organici și clorurii de sodiu, care fac parte din înveliș, cu apa, care eliberează dioxid de carbon, care formează „bule”. ”. Datorită acestui fapt, toate substanțele active din tabletă sunt eliberate cât mai repede posibil. Aceasta asigură intrarea rapidă a substanței active, acetilcisteina, în sânge, ceea ce înseamnă că efectul terapeutic apare rapid, dar durează și destul de mult timp.

Comprimatele efervescente sunt eficiente pentru raceli - dureri in gat, faringita, bronsita si alte boli in care starea pacientului nu sufera foarte mult, dar este necesara expunerea pe termen lung. Această formă de eliberare a ACC are un mare dezavantaj - produce acid în sistemul digestiv și poate provoca exacerbarea gastritei, ulcerelor peptice și a altor boli ale tractului gastrointestinal.

Pulbere pentru prepararea soluției

Pulberea pentru prepararea unei soluții este cea mai rapidă și mai eficientă formă de medicament. Spre deosebire de tablete, siropuri și alte forme de eliberare, pulberea conține mai puține substanțe inactive, pătrunde în stomac sub formă dizolvată și este absorbită de întreaga mucoasă a organului, ceea ce asigură intrarea aproape instantanee a medicamentului în sânge și un efect terapeutic. efect care apare în câteva minute. ACC 200 sub formă de pulbere este indicat pentru boli severe - bronșită obstructivă, pneumonie, bronșiolită și pentru tratamentul copiilor cu tuse severă neproductivă. Pulberea este eficientă ca remediu de urgență pentru a ameliora starea pacientului, dar deoarece efectul medicamentului este mult mai scurt, se recomandă să o luați mai des - conform prescripției medicului - de 3-4 ori pe zi sau, după stabilizare. starea, treceți la alte forme de medicament. O altă caracteristică a preparatelor sub formă de pudră este apariția somnolenței după administrarea acestora.

Instructiuni de folosire

Conform instrucțiunilor de utilizare, ACC 200 este prescris copiilor peste 6 ani în doză de până la 400 mg pe zi, copiilor peste 14 ani și adulților 1 comprimat sau 1 pulbere de 3 ori pe zi. Cursul tratamentului depinde de severitatea bolii și poate varia de la 5-7 zile pentru răceli obișnuite, până la câteva luni pentru tratamentul infecțiilor cronice.

Metoda de preparare a soluției pentru administrare orală:

Metoda de preparare a unei soluții de băut: 1 pliculeț de ACC 200 se toarnă într-un pahar de apă caldă, se agită până când ingredientele din pulbere se dizolvă complet și se oferă pacientului.

Lichidul pentru dizolvarea pulberii sau a granulelor trebuie să fie cald, dar nu fierbinte; pe lângă apă, puteți folosi ceai, compot sau suc. Pentru copiii sub 14 ani, pulberea poate fi dizolvată într-o jumătate de pahar cu apă.

Instrucțiuni de utilizare a tabletelor efervescente

Metoda de utilizare a comprimatelor efervescente - un comprimat de 200 mg este dizolvat în 200 ml de apă nefierbintă, apoi, în funcție de vârsta pacientului, dați-i 1/2 cană - când este prescris 100 mg o dată sau 1 pahar la un timp timp. Spre deosebire de alte forme de ACC, comprimatele efervescente se iau strict după mese, deoarece pot afecta mucoasa gastrointestinală.

ACC 200 este recomandat pentru tratamentul racelilor si bolilor inflamatorii ale sistemului respirator, ca parte a terapiei complexe; nu este utilizat pentru tuse uscata sau absenta completa a sputei si nu este recomandat ca monoterapie. Doar un medic poate prescrie combinația optimă de medicamente, de aceea este recomandat să luați ACC numai după consultarea medicului dumneavoastră. Înainte de utilizare, studiați cu atenție instrucțiunile; există contraindicații și restricții de utilizare.

Instrucțiuni de utilizare pentru pulbere ACC

Medicamentul ACC este un medicament care are un efect mucolitic și este destinat pentru tratamentul unei varietăți de boli ale sistemului respirator. Disponibil sub formă granulară. Granulele sunt destinate dizolvării ulterioare în apă și băut.

Forma de eliberare și compoziția

Substanța activă este acetilcisteina. Granulele au o consistenta omogena fara cocoloase cu aroma de portocala. Fiecare pachet de granule conține 200 sau 100 mg de acetilcisteină. Pe lângă substanța activă, în compoziție s-au adăugat componente auxiliare: zaharină, acid ascorbic, zaharoză și aromă de portocale. Un ambalaj de carton poate conține 50 sau 20 de plicuri de unică folosință, fiecare dintre acestea fiind realizat din material cu trei straturi. Pachetul contine instructiuni detaliate.

Indicatii de utilizare

ACC trebuie utilizat pentru următoarele afecțiuni dureroase:

• formarea sputei dificil de separat de consistență vâscoasă;
• bronșită obstructivă;
• bronșiectazie;
• laringotraheita;
• astm bronsic;
• fibroză chistică;
• pneumonie;
• în tratamentul sinuzitei cronice și acute;
• bronșiolită;
• otita medie;
• alte boli ale aparatului respirator.

Contraindicatii

Interdicția de a lua medicamentul ACC se aplică femeilor care alăptează și gravidelor, copiilor sub doi ani și pacienților cu hipersensibilitate la orice componentă a acestui medicament. Se impune o precauție sporită atunci când se prescrie ACC persoanelor cu vene varicoase în esofag, hemoptizie, astm bronșic (datorită unei posibile complicații sub formă de bronhospasm), insuficiență a rinichilor sau a glandelor suprarenale, ficatului sau ulcer peptic. La femeile însărcinate, luarea ACC este posibilă numai în cazuri extreme, când beneficiul depășește probabilitatea de a dezvolta consecințe nedorite.

Instructiuni de utilizare si dozare

ACC la adolescenți, începând de la vârsta de 14 ani și la adulți, se utilizează conform schemei. În tratamentul bolilor sistemului respirator, ar trebui să luați 1 pachet care conține acetilcisteină 200 mg sau 2 pachete cu 100 mg de medicament de 3 ori pe parcursul a 24 de ore. Doza totală de acetilcisteină variază de la 400 la 600 mg pe zi. Se împarte în mai multe doze după consultarea medicului.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani ar trebui să consume 300-400 mg de medicament pe zi. Doza este împărțită în 3 sau 2 ori la intervale aproximativ egale.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani li se prescrie ACC în doză de 100 mg de două ori pe zi.

Un regim de tratament diferit este efectuat în tratamentul fibrozei chistice. De la vârsta de șase ani sunt necesare trei doze de 200 mg. Copiii cu vârsta între 2 și 5 ani ar trebui să ia 100 mg de medicament de patru ori în 24 de ore. Uneori este necesară creșterea dozei zilnice la 800 mg la pacienții care cântăresc mai mult de 30 kg.

Bolile care durează puțin timp necesită tratament cu ACC timp de aproximativ 6 până la 7 zile. În cazul tratamentului fibrozei chistice sau a problemelor cronice ale sistemului respirator, este necesar un curs lung, selectat de medic strict individual.

Cum se diluează pulberea ACC?

Medicamentul ACC este prescris strict după mese. Granulele din pungă trebuie dizolvate într-un lichid rece (ceai, apă, suc). Aportul paralel de lichide crește semnificativ activitatea acetilcisteinei.

Efecte secundare

În timpul tratamentului, pot apărea următoarele complicații neplăcute:

• durere de cap;
• zgomot în urechi;
• apariția elementelor inflamatorii în cavitatea bucală;
• greață sau arsuri la stomac;
• tulburare de scaun;
• tahicardie;
• scăderea tensiunii arteriale;
• Au fost înregistrate plângeri izolate de complicații alergice. Cea mai frecventă apariție este bronhospasmul, care este de obicei înregistrat la pacienții cu reactivitate bronșică crescută. Posibilă mâncărime sau erupție cutanată;
• dezvoltarea sângerării (extrem de rare).

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu diabet zaharat ar trebui să țină cont de faptul că un pachet de ACC cu o doză de 200 mg corespunde cu 0,23 VE și cu o doză de 100 mg - 0,24 VE. Granulele conțin zaharoză. La hrănire și lactație, ACC este prescris sub strictă supraveghere medicală în cazuri extreme.

Este interzisă utilizarea ACC cu substanțe care au efect antitusiv. Posibilă stagnare a mucusului în bronhii. Trebuie să știți că nitroglicerina luată concomitent cu acetilcisteina își va spori efectul vasodilatator. ACC este incompatibil cu medicamentele legate de antibiotice. Acest lucru este valabil mai ales pentru cefalosporine, peniciline, eritromicină, amfotericina B și tetraciclină. De asemenea, este imposibil să luați ACC cu enzime proteolitice. Granulele ACC se dizolvă numai în recipiente de sticlă. Nu folosiți ustensile metalice. În prezența astmului bronșic sau a bronșitei obstructive, acetilcisteina este prescrisă cu monitorizarea periodică a permeabilității bronșice.

Analogii ACC

Preparate ce contin acetilcisteina: Acestad tablete si granule, Acestal S, ACC bautura calda, ACC tablete, Fluimucil si multe altele.

Medicamentele cu efect terapeutic similar includ Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lazolvan, Bromhexine.

Termeni si conditii de depozitare

ACC poate fi depozitat în încăperi cu temperatura camerei de aproximativ 25 de grade. Termenul de valabilitate în ambalajul original este de 4 ani. Medicamentul trebuie ascuns copiilor. Eliberarea din farmacii este permisă fără prescripție medicală.

Pret pulbere ACC

Granule ACC pentru prepararea soluției orale 100 mg, 20 buc. -de la 113 rub.

Granule ACC pentru prepararea soluției orale 200 mg, 20 buc. -de la 121 rub.

Număr de înregistrare: P N015474/01

Denumirea comercială a medicamentului: ACC®

Denumire comună internațională: acetilcisteină.

Forma de dozare: granule pentru prepararea soluției pentru administrare orală (portocalie).

Compus:

1 plic contine:

• substanta activa: acetilcisteină - 100,0/200,0 mg;
• Excipienți: zaharoză la 2829,5/2717,0 mg; acid ascorbic -12,5/25,0 mg; zaharină - 8,0/8,0 mg; aromă de portocale - 50,0/50,0 mg.

Descriere: granule albe omogene fără aglomerate cu miros de portocale.

Grupa farmacoterapeutică: agent mucolitic.

cod ATX: R05CB01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Acetilcisteina este un derivat al aminoacidului cisteină. Are efect mucolitic, facilitează evacuarea sputei datorită efectului direct asupra proprietăților reologice ale sputei. Acțiunea se datorează capacității de a rupe legăturile disulfurice ale lanțurilor mucopolizaharidelor și de a provoca depolimerizarea mucoproteinelor sputei, ceea ce duce la scăderea vâscozității sputei. Medicamentul rămâne activ în prezența sputei purulente.

Are un efect antioxidant bazat pe capacitatea grupărilor sale reactive sulfhidril (grupe SH) de a se lega de radicalii oxidativi și astfel de a-i neutraliza. În plus, acetilcisteina promovează sinteza glutationului, o componentă importantă a sistemului antioxidant și detoxifierea chimică a organismului. Efectul antioxidant al acetilcisteinei mărește protecția celulelor de efectele dăunătoare ale oxidării radicalilor liberi, care este caracteristică unei reacții inflamatorii intense.

Odată cu utilizarea profilactică a acetilcisteinei, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor etiologiei bacteriene la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Se metabolizează rapid în ficat pentru a forma un metabolit activ farmacologic - cisteină, precum și diacetilcisteină; cistina si disulfuri mixte. Biodisponibilitatea după administrarea orală este de 10% (datorită prezenței unui efect pronunțat de „prima trecere” prin ficat). Timpul până la atingerea concentrației maxime (Cmax) în plasma sanguină este de 1-3 ore.Legătura cu proteinele plasmatice sanguine este de 50%. Este excretat în principal de rinichi sub formă de metaboliți inactivi (sulfați anorganici, diacetilcisteină). Timpul de înjumătățire (T1/2) este de aproximativ 1 oră, afectarea funcției hepatice duce la o prelungire a T1/2 la 8 ore.Pătrunde în bariera placentară. Nu există date despre capacitatea acetilcisteinei de a pătrunde în bariera hemato-encefalică și de a fi excretată în laptele matern.

Indicatii de utilizare

Boli respiratorii însoțite de formarea sputei vâscoase, greu de separat:

• bronșită acută și obstructivă;
• , laringotraheita;
• , abces pulmonar;
• bronșiectazie;
• astm bronsic;
• (BPOC);
• bronșiolită, fibroză chistică.

Sinuzită acută și cronică, inflamație a urechii medii (otita medie).

Contraindicatii

• hipersensibilitate la acetilcisteină sau la alte componente ale medicamentului;
• ulcer peptic al stomacului și duodenului în stadiul acut;
• hemoptizie, hemoragie pulmonară;
• deficit de zaharază/izomaltază, intoleranță la fructoză, deficit de glucoză-galactoză;
• sarcina;
• perioada de alăptare;
• copii cu vârsta sub 2 ani (pentru această formă de dozare).

Cu grija:

antecedente de ulcere gastrice și duodenale, hipertensiune arterială, astm bronșic, bronșită obstructivă și/sau intoleranță la histamină (utilizarea pe termen lung a medicamentului trebuie evitată, deoarece acetilcisteina afectează metabolismul histaminei și poate duce la semne de intoleranță) , cum ar fi cefaleea, rinita vasomotorie, mancarimea), varice ale esofagului, boli ale glandelor suprarenale.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Datele privind utilizarea acetilcisteinei în timpul sarcinii și alăptării sunt limitate, prin urmare utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată. Dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul alăptării, ar trebui să se decidă problema opririi acestuia.

Mod de aplicare

Granulele trebuie dizolvate în apă, suc sau ceai cu gheață și luate după masă. Aportul suplimentar de lichide sporește efectul mucolitic al medicamentului.

Pentru racelile de scurta durata, durata cursului este de 5-7 zile. Pentru bolile pe termen lung, cursul terapiei este determinat de medicul curant. Pentru bronșita cronică, medicamentul trebuie luat pentru o perioadă mai lungă de timp pentru a obține un efect preventiv împotriva infecțiilor. În absența altor prescripții, se recomandă respectarea următoarelor doze:

Terapia mucolitică:

• adulți și adolescenți peste 14 ani: 2 plicuri ACC® 100 mg sau 1 pliculeț ACC® 200 mg de 2-3 ori pe zi (400-600 mg pe zi);
• copii de la 6 la 14 ani: 1 plic de 3 ori pe zi sau 2 plicuri de 2 ori pe zi ACC® 100 mg (300-400 mg pe zi). ACC® 200 mg trebuie luat de 3 ori pe zi, 1/2 plic sau de 2 ori pe zi, 1 plic (300-400 mg pe zi);
• copii de la 2 la 6 ani: 1 plic ACC® 100 mg sau 1/2 plic ACC® 200 mg de 2-3 ori pe zi (200-300 mg pe zi).

Fibroză chistică:

• copii peste 6 ani: 2 plicuri de ACC® 100 mg sau 1 pliculet de ACC® 200 mg de 3 ori pe zi (600 mg pe zi);
• copii de la 2 la 6 ani: 1 plic ACC® 100 mg sau 1/2 plic ACC® 200 mg de 4 ori pe zi (400 mg pe zi);
• pacienți cu greutatea > 30 kg: dacă este necesar, doza poate fi crescută la 800 mg.

Efect secundar

Conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), efectele adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor, după cum urmează: foarte des (> 1/10), adesea (> 1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

Reactii alergice:

mai puțin frecvente: mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, exantem, angioedem, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie;

foarte rare: reacții anafilactice până la șoc anafilactic, sindrom Stevens-Johnson,

necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell).

Din sistemul respirator:

rar: bronhospasm (în principal la pacienții cu hiperreactivitate bronșică în astm bronșic).

Din tractul gastrointestinal:

mai puțin frecvente: stomatită, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, arsuri la stomac, dispepsie.

Din simțuri:

mai puțin frecvente: tinitus.

Alții:

foarte rar: cefalee, febră, raportări izolate de sângerare datorată unei reacții de hipersensibilitate, scăderea agregării plachetare.

Supradozaj

Acetilcisteina atunci când este administrată în doze de 500 mg/kg/zi nu provoacă semne și simptome de supradozaj. În caz de supradozaj eronat sau intenționat, se observă fenomene precum diaree, vărsături, dureri de stomac, arsuri la stomac și greață.

Tratament: simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Odată cu utilizarea simultană a acetilcisteinei și datorită suprimării reflexului de tuse, poate apărea stagnarea sputei.

Atunci când sunt utilizate concomitent cu antibiotice orale (peniciline, tetracicline, cefalosporine etc.), acestea pot interacționa cu grupul tiol al acetilcisteinei, ceea ce poate duce la scăderea activității lor antibacteriene. Prin urmare, intervalul dintre administrarea de antibiotice și acetilcisteină ar trebui să fie de cel puțin 2 ore (cu excepția cefiximului și a loracarbef):

Utilizarea concomitentă cu agenți vasodilatatori și nitroglicerină poate duce la creșterea efectelor vasodilatatoare.

Instrucțiuni Speciale

Când se tratează pacienții cu diabet, este necesar să se țină cont de faptul că medicamentul conține zaharoză.

Instrucțiuni pentru pacienții cu diabet zaharat:

• 1 plic de ACC® 100 mg corespunde cu 0,24 XE.
• 1 plic de ACC® 200 mg corespunde cu 0,23 XE.

Când lucrați cu medicamentul, trebuie să utilizați recipiente de sticlă și să evitați contactul cu metale, cauciuc, oxigen și substanțe ușor de oxidat.

Cazuri de reacții alergice severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell) au fost raportate foarte rar la utilizarea acetilcisteinei.

Dacă apar modificări la nivelul pielii și mucoaselor, trebuie să consultați imediat un medic și să încetați să luați medicamentul.

Nu trebuie să luați medicamentul imediat înainte de culcare (se recomandă să luați medicamentul înainte de ora 18.00).

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje

Nu există date privind impactul negativ al medicamentului ACC® în dozele recomandate asupra capacității de a conduce vehicule și de a efectua alte activități care necesită concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii.

Precauții speciale la eliminarea medicamentului neutilizat Nu sunt necesare precauții speciale la distrugerea medicamentului ACC® neutilizat.

Formular de eliberare

3 g de granule per pungă dintr-un material combinat (folie de aluminiu/hârtie/polietilenă). 20 și 50 de plicuri per cutie de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare.

Conditii de depozitare

La o temperatură nu mai mare de 25 °C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

Nu utilizați după data de expirare.

Conditii de vacanta

Peste masa.

Producător

Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenia; Fabricat de: Lindopharm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Germania. Plângerile consumatorilor ar trebui îndreptate către Sandoz CJSC.

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului ACC 200 descriu în detaliu acțiunea sa farmacologică, dinamica, interacțiunea cu alte medicamente, doza necesară în funcție de forma de eliberare și condițiile de vârstă, precum și posibilele contraindicații și efecte secundare.

În ciuda faptului că medicamentul poate fi achiziționat fără prescripție medicală de la medicul dumneavoastră, se recomandă insistent să fiți supus unei consultări și examinări cu un specialist pentru a prescrie un tratament complet și obiectiv. În cazul automedicației, se poate dezvolta o complicație gravă și agravarea infecției pulmonare.

ACC 200 subțiază mucusul vâscos în bronhii și tractul respirator superior, care se formează în timpul unui număr de răceli și boli virale. Promovează îndepărtarea sa rapidă din sistemul respirator prin tuse intensă și expectorație. Acetilcisteina este vândută pe bază de rețetă de la medici pentru următoarele diagnostice:

• bronșită obstructivă sau cronică;
• inflamație și acumulare de lichid în trahee;
• bronșiolită;
• bronșită astmatică;
• producție slabă de spută în timpul ARVI - fibroză chistică;
• bronșiectazie;
• boli ale tractului respirator superior – sinuzită, laringită;
• inflamația organului auditiv – otita medie exsudativă a urechii medii;
• BPOC;
• pneumonie;
• abces pulmonar de diverse etimologii.

Formulare de eliberare

ACC este un medicament care este utilizat în tratamentul diferitelor grupe de vârstă. Pentru ușurință în utilizare, există mai multe forme de eliberare a medicamentului:

Tablete efervescente

• volum 20 comprimate, în funcție de compoziția substanței active ACC 100 și ACC 200;
• volum 10 buc, ambalaj tub, ingredient activ 600 mg – ACC-lung.

Pudra

• Băutură caldă ACC. Se vinde la pachet: 20 buc. – 200 mg și 6 buc. – 600 mg.
• pulbere ACC. Doza este similară cu tabletele efervescente standard de 100 mg și 200 mg; pachetul contine 2 buc.
• ACC pentru copii. Pulberea este închisă într-o sticlă de 75 ml cu o doză uscată de 30 g de pulbere și într-o sticlă de 150 ml cu aceeași cantitate de substanță.

Instructiuni de folosire

ACC 200 este prescris nu numai pentru diagnosticele stabilite mai sus, utilizarea sa este posibilă și la temperaturi cauzate de procesele inflamatorii din organism. Medicamentul este puternic și dinamica pozitivă este observată deja în primele ore de utilizare.

Compoziția medicamentului nu include multe componente: substanța principală este acetilcisteina și mai multe componente auxiliare, în funcție de forma de eliberare.

Tabletele efervescente conțin, împreună cu acetilcisteină, acid ascorbic, zaharoză, arome de citrice și zaharină.

Împreună cu substanța principală, pulberea conține doar zaharoză.

Formularul ACC cu eliberare lungă are un număr mare de componente complementare - acest lucru trebuie înțeles atunci când se tratează persoanele cu sănătate slăbită de boli cronice. Tabletele ACC Long conțin acizi citric și ascorbic, sodiu sub formă de citrat, carbonat, bicarbonat și ciclamat, zaharină, lactoză, manitol și arome.

ACC pentru copii constă exclusiv din substanța principală - acetilcisteină.

Rezumatul conține informații despre acțiunea farmacologică a medicamentului. Efectul mucolitic se realizează prin ruperea lianților bisulfiți ai mucopolizaharidelor din spută. Acest lucru are ca rezultat o subțiere vizibilă a vâscozității și posibilitatea unei scurgeri mai ușoare a lichidului.

ACC are o absorbție excelentă și trece imediat de la stomac prin canale până la destinație. Concentrația maximă de 2 µmol/l se atinge după 1-4 ore, în funcție de susceptibilitatea organismului.

Metaboliții inactivi sunt excretați prin urină; unele cantități pot fi găsite în fecale. Timpul de înjumătățire depinde direct de funcționarea ficatului și poate varia de la 1 oră la 8 ore. Trebuie înțeles că acetilcisteina trece de bariera placentă și se acumulează în lichidul amniotic.

Contraindicatii

Există mai multe afecțiuni ale corpului în care utilizarea ACC 200 este contraindicată:

• intoleranță individuală și hipersensibilitate la substanța activă;
• ulcer peptic;
• intoleranță la fructoză și derivații săi;
• sângerare internă în plămâni;
• hemoptizie;
• în copilărie cu hepatită;
• insuficiență renală, datorită posibilei acumulări de componente care conțin azot.

De asemenea, ACC 200 nu este compatibil cu unele medicamente, deoarece le poate afecta negativ acțiunea:

• tetraciclina și derivații pe baza acesteia nu sunt aplicabile în copilărie;
• antitusive;
• nitroglicerină;
• penicilină semisintetică;
• antibiotice aminoglicozide;
• antibiotice cefalosporine;
• interacțiunile cu eritromicină, amoxicilină, cefuroximă nu au fost suficient studiate și dau motive pentru recomandarea de a menține un interval de două ore între antibiotic și ACC.

În timpul sarcinii și în perioada de alăptare, medicamentul este utilizat numai sub supravegherea strictă a unui medic și dacă amenințarea la adresa mamei depășește amenințarea la adresa vieții copilului. În timpul alăptării, trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului.

Dozare

Doza este prescrisă exclusiv de medicul curant și este individuală; mai jos sunt recomandările medii pentru doza zilnică.

Tratamentul fibrozei chistice este pe termen lung – de la 3 luni la șase luni, cu un curs de tratament.

• Greutate corporală mai mare de 30 kg – doză zilnică 800 mg;
• Sugari de la a 10-a zi la 2 ani - 50 mg de 2-3 ori pe zi;
• Copii 2-5 ani - doza zilnica de 400 mg, impartita in 4 prize;
• De la 6 ani – doză zilnică 600 mg.

Pentru alte tipuri de boli, medicamentul este prescris timp de 5-7 zile.

• Copii peste 14 ani și adulți – doză zilnică 400-600 mg;
• Sugari din ziua a 10-a până la 2 ani – 50 mg de 2-3 ori;
• Copii 2-5 ani - o doză zilnică de 200-300 mg este împărțită în 2 prize;
• Copii 6-14 ani - doza zilnică 300-400 mg, tot în 2 prize.

ACC 200 trebuie dizolvat în ½ pahar cu apă, ceai cu gheață sau suc și beat după masă.

Efecte secundare

Dacă sunt detectate reacții adverse, ar trebui să consultați un medic pentru a ajusta doza sau pentru a înlocui medicamentul cu alți analogi ieftini ai ACC 200.

Tract gastrointestinal: stomatită, vărsături și greață, slăbire severă a scaunelor, arsuri la stomac.

Sistemul nervos central: efect de zgomot în urechi, dureri de cap.

Sistemul cardiovascular: creșterea presiunii, tahicardie.

Reacții alergice: bronhospasm, erupții cutanate, mâncărime.

De asemenea, este posibil să se sporească efectul utilizării combinate a expectorantelor. Ca urmare, apare stagnarea sputei și starea pacientului se înrăutățește.

Preț

Costul ACC 200 variază la diferite farmacii, în funcție de mai mulți parametri:

• formular de eliberare;
• cantitatea de medicament din ambalaj;
• politica de prețuri a departamentelor farmaceutice;
• regiunea de vânzare;
• țara de origine.

Luați împreună, acești factori oferă o gamă destul de largă de prețuri pentru medicament de la 111 ruble. până la aproape 400 de ruble. per pachet. Pe baza acestui lucru, puteți alege un medicament, doza și cantitatea potrivite pentru starea financiară a familiei.

Analogii

Analogii medicamentului sunt împărțiți în 2 grupuri mari în funcție de substanța activă - acetilcisteină; și asupra tratamentului semnelor simptomatice. Ultima gradație nu are ceva în comun cu toate bolile posibile de mai sus; practic, analogii au simptome comune de sinuzită, amigdalita și otită medie. Un înlocuitor pentru ACC 20 trebuie întotdeauna prescris de un medic, pe baza semnelor externe ale bolii, a testelor de laborator și a plângerilor pacienților.

Grupați după substanța activă

• acetilcisteină;
• Fluimucil;
• Acisteină;
• Acestal;
• Asibrox;
• Activul Vicks Expotomed.

Grup similar de boli tratabile

• Irs 19;
• Fervex;
• Wobeenzima;
• acid niflumic;
• Augmentin;
• Ampicilină și derivații săi – sare de sodiu, trihidrat;
• Ampiox;
• sare nitrură de benzilpenicilină;
• dioxiciclină;
• azitromicină;
• Oleandomicină fosfat;
• Eritromicină;
• Biseptol;
• Poteseptil;
• sulfadimetoxină;
• Kelfiprim;
• Sulfapiridazină.

Supradozaj

Din păcate, în pediatrie au fost raportate cazuri de supradozaj cu ACC 200 la sugari. Amenințările la adresa vieții și sănătății nu sunt descrise, așadar, în caz de tulburare dispeptică din cauza dozei mari de medicamente, se recomandă tratament simptomatic: lavaj gastric, medicamente pentru fixarea scaunului, antiemetice.

Forma de eliberare: Forme de dozare solide. Pastile.

Caracteristici generale. Compus:

Granule pentru prepararea siropului (portocaliu) 5 ml de sirop finit
substanta activa:
acetilcisteină 100 mg
excipienți: parahidroxibenzoat de metil; parahidroxibenzoat de propil; sorbitol; citrat de sodiu; aromă de portocale
ACC® 100

Comprimate efervescente 1 masă.
substanta activa:
acetilcisteină 100 mg
ACC® 200

Comprimate efervescente 1 masă.
substanta activa:
acetilcisteină 200 mg
excipienți: acid ascorbic; anhidridă de acid citric; anhidridă de lactoză; manitol; citrat de sodiu; bicarbonat de sodiu; zaharină; aromă de mure
ACC®

Granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală (portocaliu) 1 ambalaj. (3 g)
substanta activa:
acetilcisteină 100 mg
200 mg
excipienți: zaharoză; acid ascorbic; zaharină; aromă de portocale
Granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală 1 ambalaj. (3 g)
substanta activa:
acetilcisteină 200 mg
600 mg
excipienți: acid ascorbic; zaharoză; zaharină; arome de miere si lamaie
ACC® Long

Comprimate efervescente 1 masă.
substanta activa:
acetilcisteină 600 mg
excipienți: acid citric - 625 mg; bicarbonat de sodiu - 327 mg; carbonat de sodiu - 104 mg; manitol - 72,8 mg; lactoză - 70 mg; acid ascorbic - 75 mg; ciclamat de sodiu - 30,75 mg; zaharinat de sodiu dihidrat - 5 mg; citrat de sodiu dihidrat - 0,45 mg; aromă de mure „B” – 40 mg
Descrierea formei de dozare
Granule pentru prepararea siropului (portocaliu): granule omogene, de culoare albă până la gălbui, fără particule aglomerate, cu aromă de portocaliu.

Granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală (portocaliu): granule omogene, albe, fără particule aglomerate, cu miros de portocală.

Granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală: granule albe omogene, cu dimensiunea nu mai mare de 1,5 mm, fără aglomerate și impurități mecanice, cu miros de lămâie și miere.

Comprimate efervescente, 100 mg, 200 mg: comprimate albe, rotunde, plate, marcate (200 mg), cu aromă de mure.

Comprimate efervescente, 600 mg: comprimate albe, rotunde, teșite, tăiate pe o parte, cu o suprafață netedă, cu aromă de mure. Aspectul soluției: la dizolvarea a 1 masă. in 100 ml apa se obtine o solutie transparenta incolora cu miros de mure.

Proprietăți farmacologice:

Acetilcisteina (ACC) este un expectorant mucolitic care este utilizat pentru a subțire spută în boli ale sistemului respirator însoțite de formarea de mucus gros. Acetilcisteina este un derivat al aminoacidului cisteină. ACC acționează secretolitic și crește motilitatea tractului respirator. Efectul mucolitic al medicamentului este de natură chimică. Datorită prezenței unei grupări sulfhidril libere, acetilcisteina rupe legăturile disulfurice ale mucopolizaharidelor acide, ceea ce duce la depolimerizarea mucoproteinelor din spută. Ca urmare, vâscozitatea sputei scade. Medicamentul ACC este activ și împotriva sputei purulente.
Medicamentul ACC are, de asemenea, proprietăți antioxidante pneumoprotectoare, care se datorează legării radicalilor chimici de către grupările sale sulfhidril și, astfel, neutralizării acestora. În plus, ACC ajută la creșterea sintezei glutationului, un factor important în protecția intracelulară nu numai față de toxinele de origine exogenă și endogenă, ci și față de o serie de substanțe citotoxice. Această caracteristică a ACC face posibilă utilizarea eficientă în intoxicațiile acute cu paracetamol și alte substanțe toxice (aldehide, fenoli).
După administrarea orală, acetilcisteina este rapid și complet absorbită și metabolizată în ficat pentru a forma cisteină, un metabolit activ farmacologic, precum și diacetilcisteină, cistina și, ulterior, disulfuri amestecate. Biodisponibilitatea este foarte scăzută - aproximativ 10%. Cmax în plasma sanguină se atinge la 1-3 ore după administrare. Legarea de proteinele plasmatice sanguine este de aproximativ 50%. Acetilcisteina este excretată de rinichi sub formă de metaboliți inactivi (sulfați anorganici, diacetilcisteină).
T½ este determinat în principal de biotransformarea rapidă în ficat și este de aproximativ 1 oră.În cazul scăderii funcției hepatice, T½ crește la 8 ore.

Indicatii de utilizare:

Boli acute și cronice ale sistemului bronhopulmonar, însoțite de creșterea producției de spută cu agravarea expectorației.

Important! Cunoașteți tratamentul

Instructiuni de utilizare si dozare:

Adulți și copii peste 14 ani: 400-600 mg de acetilcisteină pe zi (împărțit în 1-3 doze).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani: 400-600 mg acetilcisteină pe zi (împărțit în 2-3 prize).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2-6 ani: 200-400 mg acetilcisteină pe zi (împărțit în 2 prize).
Este recomandat să luați medicamentul după masă. Conținutul comprimatului efervescent/plicului se dizolvă în ½ pahar cu apă, suc sau ceai cu gheață. Pentru a spori efectul mucolitic al ACC, se recomandă un aport suplimentar de lichide.
Durata tratamentului pentru bolile cronice este determinată de medic în funcție de natura sau evoluția bolii. Pentru bolile acute necomplicate, acetilcisteina este utilizată timp de 5-7 zile.

Caracteristici de aplicare:

Acetilcisteina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer gastric și duodenal, mai ales în cazul utilizării concomitente a altor medicamente care irită mucoasa gastrică. Au fost raportate reacții cutanate severe izolate (sindrom Stevens-Johnson și sindrom Lyell). Prin urmare, dacă apar modificări la nivelul pielii sau mucoaselor, ar trebui să încetați imediat utilizarea medicamentului și să vă consultați medicul cu privire la utilizarea ulterioară a medicamentului. Acetilcisteina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu astm bronșic din cauza posibilei dezvoltări a bronhospasmului. Când se toarnă conținutul plicului într-un bol în timpul preparării soluției, pulberea poate intra în aer și poate irita mucoasa nazală, drept urmare poate apărea bronhospasm reflex. Pentru pacienții cu boli hepatice și renale, acetilcisteina trebuie prescrisă cu precauție pentru a evita acumularea de substanțe care conțin azot în organism. Utilizarea acetilcisteinei provoacă diluarea secrețiilor bronșice. Dacă pacientul nu este capabil să tusească spută în mod eficient, sunt necesare drenaj postural și bronhoaspirație. Acetilcisteina afectează metabolismul histaminei, astfel încât terapia pe termen lung nu trebuie prescrisă pacienților cu intoleranță la histamină, deoarece aceasta poate duce la simptome de intoleranță (dureri de cap, rinita vasomotorie, mâncărime).
Tabletele efervescente conțin compuși de sodiu. Acest lucru ar trebui să fie luat în considerare de către pacienții care urmează o dietă cu conținut scăzut de sodiu și fără sare. Pulberea pentru soluție orală conține zaharoză și nu trebuie utilizată la pacienții cu forme ereditare rare de intoleranță la fructoză, deficit de α-izomaltază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.
Un plic de ACC 100 conține 2,8 g zaharoză (aproximativ 0,24 unități de pâine - XE); un plic de ACC 200 conține 2,7 g zaharoză (aproximativ 0,23 XE). Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se utilizează medicamentul la pacienții cu diabet.
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării. Astăzi nu există suficiente observații cu privire la utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, astfel încât medicamentul în această perioadă poate fi prescris numai atunci când beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.
Copii. Folosit la copii peste 2 ani.
Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor și la lucrul cu alte mecanisme. Nu afectează.

Efecte secundare:

Pentru a descrie frecvența reacțiilor adverse, se utilizează următoarea clasificare: foarte des (≥1/10), adesea (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000).
Din sistemul cardiovascular: rar - tahicardie, hipotensiune arterială.
Din sistemul nervos: rar - cefalee.
Din partea organului auditiv: rar - zgomot în urechi.
Tulburări generale: rar - febră.
Din sistemul respirator: rar - dispnee, bronhospasm (în principal la pacienții cu hiperreactivitate a sistemului bronșic, care este asociat cu astm), rinoree.
Din tractul gastrointestinal: rar - arsuri la stomac, dispepsie, stomatită, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree.
Au fost raportate reacții cutanate severe izolate (sindrom Stevens-Johnson și sindrom Lyell). La utilizarea acetilcisteinei, sângerarea a fost raportată foarte rar, care a fost asociată cel mai adesea cu dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate. Multe studii au observat inhibarea agregării plachetare, dar nu există o confirmare clinică a acestui lucru. Foarte rar au fost raportate cazuri de angioedem, edem facial, anemie, hemoragie, reacții anafilactice sau chiar șoc.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Utilizarea simultană a acetilcisteinei cu antitusive poate crește stagnarea sputei din cauza inhibării reflexului tusei.
Atunci când sunt utilizate simultan cu antibiotice precum tetraciclina (cu excepția doxiciclinei), ampicilină, amfotericina B, cefalosporine, aminoglicozide, acestea pot interacționa cu grupul tiol al acetilcisteinei, ceea ce duce la o scădere a activității ambelor medicamente. Prin urmare, intervalul dintre utilizarea acestor medicamente ar trebui să fie de cel puțin 2 ore.Acest lucru nu se aplică pentru cefixime și loracarbef. Cărbunele activat reduce eficacitatea acetilcisteinei. Nu se recomandă dizolvarea acetilcisteinei cu alte medicamente în același pahar. Acetilcisteina reduce severitatea efectului hepatotoxic al paracetamolului.
Există un sinergism între acetilcisteină și bronhodilatatoare.
Acetilcisteina poate fi un donator de cisteină și crește nivelul de glutation, care ajută la detoxifierea radicalilor liberi de oxigen și a anumitor substanțe toxice din organism. Utilizarea simultană a nitroglicerinei și acetilcisteinei poate duce la o creștere a efectului vasodilatator al nitroglicerinei.
În timpul contactului cu metale sau cauciuc, se formează sulfuri cu un miros caracteristic, așa că pentru dizolvarea medicamentului trebuie să se folosească sticlă.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la acetilcisteină sau la alte componente ale medicamentului. Ulcer la stomacși duoden în stadiul acut, hemoptizie, hemoragie pulmonară.

Supradozaj:

Până în prezent, nu au fost identificate cazuri de efecte secundare severe sau care pun viața în pericol, chiar și în cazul supradozajului extrem.
Simptome: greață, vărsături, diaree.
Tratament: simptomatic.

Conditii de depozitare:

Într-un loc uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 °C. Închideți tubul ermetic după ce ați luat tableta. A nu se lasa la indemana copiilor. Perioada de valabilitate a medicamentului ACC® 200 este de 3 ani.

Conditii de vacanta:

Peste masa

Pachet:

Granule pentru prepararea siropului (portocaliu) 100 mg/5 ml. 30 sau 60 g de granule într-o sticlă de sticlă închisă la culoare. 1 fl. cu o lingură de măsurat într-o cutie de carton. Sticla are un semn circular și este sigilată cu un capac cu șurub din plastic cu un inel de control pentru prima deschidere și o garnitură de etanșare în interior. Pe suprafața superioară a capacului există o diagramă pentru deschiderea sticlei.

Comprimate efervescente, 100 mg, 200 mg. 20 sau 25 de tablete fiecare. într-un tub de aluminiu sau plastic. 1 tub cu 20 de tablete. sau 2 sau 4 tuburi de 25 de tablete. într-o cutie de carton. 4 tablete fiecare în benzi din material cu 3 straturi: hârtie/PE/aluminiu. 15 benzi într-o cutie de carton.

Granule portocalii pentru soluție pentru administrare orală, 100 mg, 200 mg. 3 g granulat în pungi din material cu 3 straturi (aluminiu/hârtie/polietilenă). 20 sau 50 pachete. într-o cutie de carton.

Granule pentru soluție pentru administrare orală, 200 mg, 600 mg. 6, 10 sau 20 pachete. în ambalaje din carton.

Comprimate efervescente, 600 mg. 6, 10 sau 20 de tablete fiecare. în tuburi de polipropilenă. 1 tub într-o cutie de carton.