Apă sterilă distilată. Descrierea apei pentru preparate injectabile - compoziție, instrucțiuni de utilizare și termen de valabilitate Nuanțe ale utilizării apei pentru preparate injectabile și datele de expirare

Conţinut

Multe medicamente destinate injectării trebuie mai întâi dizolvate sau diluate la concentrația dorită. În acest scop, se folosește un solvent universal - apă. Pentru a fi utilizat în scopuri medicale, trebuie să îndeplinească anumite cerințe. Apa pentru preparate injectabile, spre deosebire de soluția salină, care conține clorură de sodiu, este apă distilată, sterilă, procesată într-un anumit mod.

Ce este apa pentru preparate injectabile

Lichidul pentru injectare poate fi utilizat ca purtător al medicamentului principal (utilizare parenterală) sau ca agent de diluare pentru perfuzie și soluții injectabile cu concentrații necorespunzătoare. Apa este produsă sub formă de fiole din fibre de sticlă sau polimer cu diverse volume de umplere. Destinat, printre altele, uzului extern: pansamente umezite, spălarea rănilor și a mucoaselor. Instrumentele medicale sunt înmuiate și spălate în apă de injectare în timpul procesului de sterilizare.

Compus

Apa sterilă nu are gust, culoare sau miros. Într-un mod special, compoziția apei pentru injecție este purificată din toate incluziunile: gaze, săruri, componente biologice, precum și orice microimpurități. Acest lucru se realizează în două etape. Prima este purificarea prin osmoză inversă, în timpul căreia incluziunile organice sunt separate de apă. Al doilea este distilarea: lichidul este transformat într-o stare de vapori și apoi revenit la forma sa originală. În acest fel, se obține puritatea maximă. Apa de injectare nu are activitate farmacologică.

Indicatii

Folosit pentru prepararea solutiilor sterile injectabile din substanta uscata (pulberi, concentrate, liofilizate). Poate fi folosit pentru prepararea perfuziilor pentru administrare subcutanată, intravenoasă și intramusculară. Doza și metoda de administrare sunt determinate de medicamentul care trebuie diluat (producătorul prescrie aceste caracteristici în instrucțiunile pentru medicament). Singura regulă universală este că apa trebuie utilizată în condiții aseptice din momentul în care fiola este deschisă și până la umplerea seringilor.

Contraindicatii

Deși apa este considerată un solvent universal, există preparate care implică utilizarea unui alt tip de lichid. De exemplu, soluție salină, solvenți uleioși etc. Aceste tipuri de caracteristici trebuie prescrise în instrucțiunile pentru medicamentul diluat. Lichidul de injectare nu poate fi amestecat cu preparate pentru uz extern, deoarece folosesc un alt tip de solvent.

Cerințe pentru apă pentru preparate injectabile

Valoarea pH-ului apei de injectare nu trebuie să fie mai mare de 5,0-7,0. Concentrația de microorganisme în 1 ml nu este mai mare de 100. Trebuie să fie apirogen (fără substanțe care provoacă creșterea temperaturii la injectarea lichidului în organism), cu un conținut normalizat de amoniac. În apa care îndeplinește cerințele, prezența sulfaților, clorurilor, metalelor grele, calciului, nitraților, dioxidului de carbon și a substanțelor reducătoare este inacceptabilă.

Instrucțiuni de utilizare a apei pentru preparate injectabile

Dozele și ratele de administrare trebuie să respecte instrucțiunile de utilizare medicală a medicamentului diluat. Când amestecați apa de injectare cu pulbere sau concentrat, trebuie efectuată o monitorizare vizuală atentă a stării lichidului rezultat, deoarece este posibilă incompatibilitatea farmaceutică. Apariția oricărui sediment ar trebui să fie un semnal de oprire a utilizării amestecului. Presiunea osmotică scăzută nu permite injectarea directă intravasculară a apei - există riscul de hemoliză.

Perioada de valabilitate a preparatelor precum apa injectabilă nu este mai mare de 4 ani (data de lansare trebuie să fie indicată de producător pe ambalaj). Condițiile de depozitare a lichidului sunt determinate de intervalul de temperatură de la 5 la 25 de grade. Înghețarea medicamentului nu este permisă. După deschiderea fiolei, aceasta trebuie utilizată în 24 de ore. În același timp, se păstrează în condiții sterile. Medicamentul este disponibil în farmacii pe bază de rețetă.

Ce să înlocuiască

Adesea, lichidul de injectare poate fi înlocuit cu soluție salină sau cu o soluție de novocaină 0,5% (folosită pentru diluarea antibioticelor și a unor preparate fizice, a căror administrare este însoțită de senzații dureroase). Cu toate acestea, acest tip de înlocuire este permis numai atunci când o astfel de posibilitate este specificată în instrucțiunile pentru medicamentul care este diluat. Dacă nu există recomandări suplimentare în această privință, ar trebui să vă consultați cu farmacistul sau medicul dumneavoastră despre posibilitatea de a înlocui apa cu alte lichide.

Pret apa pentru preparate injectabile

Costul lichidului depinde de producător și de volumul fiolelor de umplere din pachet. Îl puteți cumpăra la aproape orice farmacie. Nivelul prețurilor în punctele de vânzare cu amănuntul din Moscova și Sankt Petersburg este aproximativ același, dar dacă comandați medicamentul în magazinele online, va costa puțin mai puțin.

	Producator si ambalare	Preț (în ruble)
	Microgen (Rusia), fiolă 2 ml, 10 buc. ambalate
	Biokhimik (Rusia), fiolă 5 ml, 10 buc. ambalate
	Grotex (Rusia), fiolă 2 ml, 10 buc. ambalate
	Atoll (Rusia), fiolă 2 ml, 10 buc. ambalate
	Novosibkhimpharm (Rusia), fiolă 2 ml, 10 buc. ambalate
ZdravCity	Uzina de Preparate Medicale Borisov (Republica Belarus), fiola 5 ml, 10 buc. ambalate
	Mapichem AG (Elveția), fiolă 5 ml, 10 buc. ambalate
	Update (Rusia), fiolă 2 ml, 10 buc. ambalate
ElixirPharm	Grotex (Rusia), fiolă 10 ml, 10 buc. ambalate

Pentru a crea soluții de perfuzie, trebuie utilizată apă sterilă specială pentru preparate injectabile. Este un lichid limpede, inodor, incolor și fără gust. Vă permite să pregătiți o esență care poate fi injectată în sistemul circulator uman pentru terapia acestuia din urmă.

Compoziția și grupa farmacologică a apei pentru preparate injectabile

Compoziția apei pentru injecție constă dintr-un singur element - apa însăși, care este componenta activă a medicamentului. O fiolă conține doi sau cinci mililitri de lichid, în funcție de forma de eliberare.

Apa pentru injectare, pe baza clasificării substanțelor medicale, aparține grupului de solvenți și diluanți.

Principalele proprietăți farmacologice sunt:

• Lipsa de pirogeni;
• Inactivitate chimică;
• Lipsa efectului terapeutic și curativ.

Substanța asigură condițiile corecte pentru utilizarea optimă a substraturilor în tratamentul pacienților. Homeostazia este menținută prin introducerea de apă și electroliți prin sistemul renal.

Principalele indicații și contraindicații

Indicatii de utilizare:

Necesitatea pregătirii. Pot fi utilizate atât pulberi, cât și liofilizate, precum și diverse concentrate, care sunt ulterior injectate în corpul uman. Administrarea sterilă a medicamentului folosind toate metodele disponibile. Acest lucru se aplică tuturor tehnicilor: subcutanat, intramuscular și intravenos.

Dacă producătorul indică un alt tip de solvent în instrucțiunile de utilizare, apa pentru preparate injectabile nu trebuie utilizată cu acest medicament. Cel mai adesea, soluția salină izotonică este utilizată ca alternativă la diluare.

Caracteristicile aplicației

Apa trebuie utilizată în deplină conformitate cu regulile și reglementările definite de producător. Acest lucru se aplică, de asemenea, atât modului de utilizare, cât și dozelor.

Soluțiile pot fi preparate numai în condiții sterile. Acest lucru se aplică tuturor etapelor de lucru, cum ar fi:

• Deschiderea fiolei;
• Umplerea seringii;
• Efectuarea injectiei.

Nu este necesară o rețetă pentru apă pentru preparate injectabile pentru a o cumpăra de la un chioșc de farmacie. Este interzisă administrarea directă a acestui medicament pe cale intravenoasă, fără utilizarea altor medicamente. Acest lucru se datorează presiunii osmotice scăzute, care la rândul său poate duce la hemoliză.

La amestecarea cu alte substanțe, este necesar să se efectueze o monitorizare vizuală constantă pentru a asigura compatibilitatea acestora. Acest lucru se aplică în primul rând medicamentelor precum:

• Soluții pentru perfuzii;
• Concentrate pentru prepararea infuziilor;
• Amestecuri pentru preparate injectabile;
• Produse sub formă de pudră;
• Substanțe uscate.

Uneori poate apărea incompatibilitate farmacologică între apa pentru preparate injectabile și alte medicamente incluse în grupurile enumerate. În astfel de situații, soluția pregătită nu poate fi utilizată pentru terapia ulterioară a pacientului, deoarece aceasta poate duce la consecințe adverse pentru viața și sănătatea acestuia.

Diferența dintre apa pentru injecție și soluție salină

Apa pentru preparate injectabile și soluția salină sunt substanțele cel mai des folosite pentru infuzie sau amestecuri injectabile terapeutice. Cu toate acestea, există o diferență semnificativă între ele. Medicii avertizează împotriva înlocuirii unui medicament cu altul, deoarece acest lucru duce la pregătirea necorespunzătoare a medicamentului pentru tratament. Principalele diferențe dintre apa pentru injecție și soluția salină sunt:

• Apa pentru preparate injectabile. Aceasta este o substanță omogenă care nu conține componente suplimentare. Formula sa chimică este H20. Pentru umplerea fiolelor se folosește doar lichid distilat, care nu conține impurități.
• Soluție salină. Este o soluție apoasă 0,9% de clorură de sodiu, a cărei formulă chimică este următoarea: NaCl. Acest lichid este izotonic în plasma sanguină. Prin urmare, poate fi administrat subcutanat, intravenos și intramuscular, fie singur, fie împreună cu alte medicamente.

Principala diferență între apa pentru injecție și soluția salină este capacitatea de a introduce a doua în organism independent, fără a utiliza componente suplimentare.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Producătorul nu interzice utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării femeilor. Riscurile tratamentului în aceste perioade sunt direct determinate de natura celei de-a doua substanțe medicinale, care este dizolvată în lichid pentru administrare ulterioară.

Nu duce la nicio consecință adversă nici pentru femeia însărcinată, nici pentru fătul sau nou-născutul acesteia.

Supradozajul și consecințele sale

Dacă utilizați produsul în scopul propus, riscul de supradozaj sau alte efecte adverse este zero.

Producătorul atrage atenția asupra posibilității de a provoca hemoliză. Este distrugerea celulelor roșii din sânge cu eliberarea de hemoglobină în mediu. Această problemă apare atunci când sunt perfuzate volume mari de soluții hipotonice.

Problema utilizării apei pentru injecții poate apărea dacă un număr mare de medicamente care vizează scăderea tensiunii arteriale sunt dizolvate în ea. Semnele și simptomele caracteristice ale supradozajului nu sunt direct legate de utilizarea apei pentru preparate injectabile. Acestea se bazează numai pe acele medicamente care sunt utilizate pentru a se dizolva într-un anumit lichid steril.

Apa este indiferentă din punct de vedere farmacologic, accesibilă și dizolvă ușor multe substanțe medicinale, dar, în același timp, unele substanțe medicinale sunt hidrolizate destul de repede în ea și microorganismele se înmulțesc. Acesta este cel mai ieftin solvent folosit în 68% din cazurile de preparare a soluțiilor (excluzând tincturile și decocturile). Apa este apropiată ca structură și compoziție de mediul intern al organismului; este ușor absorbită în tractul gastrointestinal, iar injecțiile intramusculare (spre deosebire de soluțiile de ulei) sunt nedureroase; este posibilă și administrarea intravenoasă de substanțe medicinale care se pot dizolva în apă, deoarece este destul de ușor să se obțină soluția de pH necesară (pH sânge uman 7,36-7,42), spre deosebire de imposibilitatea administrării altor soluții (de exemplu, alcool).

Apa demineralizata (Aqua demineralisata)

Apa demineralizată se obține prin desalinizarea apei de la robinet folosind rășini speciale schimbătoare de ioni. Apa demineralizată poate fi folosită pentru spălarea articolelor din sticlă farmaceutică și a diverselor ambalaje. Apa demineralizată nu trebuie utilizată pentru utilizare parenterală, dar poate fi utilizată pentru prepararea tuturor formelor de dozare lichide, soluțiilor și reactivilor. Dacă pentru prepararea medicamentelor oftalmice se folosește apă demineralizată, aceasta trebuie sterilizată imediat înainte de prepararea medicamentului.

Recent, s-a acordat atenție utilizării apei demineralizate în locul apei distilate. Acest lucru se datorează faptului că distilatoarele electrice se defectează adesea. Conținutul ridicat de sare din apa sursă duce la formarea de calcar pe pereții evaporatorului, ceea ce înrăutățește starea de distilare și scade calitatea apei. Pentru desalinizarea apei se folosesc diverse instalații. Principiul funcționării lor se bazează pe faptul că apa este eliberată de săruri atunci când o trece prin rășini schimbătoare de ioni. Partea principală a unor astfel de instalații sunt coloanele umplute cu schimbătoare de cationi și schimbătoare de anioni. Activitatea schimbătorilor de cationi este determinată de prezența grupărilor carboxil sau sulfonice, care au capacitatea de a schimba ionii de H + cu ioni de metale alcaline și alcalino-pământoase. Schimbătoarele de anioni - cel mai adesea produse de poli- și amine cu formaldehidă, își schimbă grupele hidroxil OH cu anioni. Instalatiile dispun si de recipiente pentru solutii acide, alcaline si apa distilata pentru regenerarea rasinii

Apă pentru injecție (Aqua pro injectionibus)

Apă pentru injecție (GFC, articolul nr. 74). Pentru a pregăti forme de dozare injectabilă de medicamente solubile în apă (precum picături pentru ochi, soluții pentru irigarea și spălarea suprafețelor rănilor), se utilizează apă pentru injecție, care, pe lângă cerințele pentru apă distilată, trebuie să îndeplinească cerințele pentru absența substanțelor pirogene (acestea din urmă înseamnă produse destul de complexe activitate vitală a microorganismelor introduse în distilat cu picături mici de apă; rezultatul pătrunderii pirogenilor în organism prin injectare este creșterea temperaturii și a tensiunii arteriale, dureri de cap etc.).

Apa pentru preparate injectabile este depozitată în condiții speciale care exclud posibilitatea ca microorganismele din mediu să intre în el (condiții aseptice). Apa pentru injectare este potrivită pentru prepararea formelor de dozare adecvate în cel mult 24 de ore de la momentul primirii acesteia.

Apă distilată (Aqua distillata)

Apă distilată (GFC, articol nr. 73). După cum știți, apa de băut conține întotdeauna impurități din diverși compuși chimici dizolvați în ea și, prin urmare, nu este potrivită pentru prepararea medicamentelor. Soluțiile de substanțe medicinale pentru uz extern și intern se prepară numai cu apă distilată.

Apa distilată este solventul cel mai utilizat în fabricarea medicamentelor, iar calitatea acesteia este standardizată printr-un articol special din Codul civil.

Apa distilată trebuie să fie incoloră, transparentă, inodoră și fără gust: pH-ul apei distilate trebuie să fie în intervalul 5,0-6,8. Apa distilată nu trebuie să conțină cloruri, sulfați, nitrați, nitriți, săruri de calciu și metale grele. După evaporarea a 100 ml apă distilată, reziduul, adus prin uscare la 100-105°C la greutate constantă, nu trebuie să depășească 0,001%. După fierbere timp de 10 minute 100 ml apă distilată în prezența a 1 ml de 0,01 N. o soluție de permanganat de potasiu și 2 ml de acid sulfuric diluat, trebuie să rămână culoarea roz a soluției (substanțe reducătoare). După agitarea apei distilate cu un volum egal de apă de var într-un recipient bine închis și umplut în recipientul superior timp de 1 oră, nu ar trebui să existe tulburări (anhidridă carbonică).

Pentru a obține apă distilată într-o farmacie se folosește apă de la robinet; în zonele rurale unde nu există alimentare centralizată cu apă se folosește apă de fântână sau din fântâni arteziene. În primul caz, apa este distilată direct, fără nici un tratament; în al doilea caz, este necesară pregătirea prealabilă: înmuiere, distrugerea impurităților organice, legarea amoniacului.

iar în ceea ce privește apa pentru injecție, este apă distilată obișnuită.

În mod corect, v-au spus deja că, în primul rând, diferența este în compoziție:

• fizic soluția sau soluția salină este o soluție de NaCl 0,9% (sare);
• apa pentru preparate injectabile nu conține săruri sau substanțe speciale.

O altă diferență este că medicamentele/medicamentele pentru căile de administrare IM și SC sunt diluate cu apă pentru preparate injectabile. Fiz. soluţia se administrează în principal intravenos.

Dacă urmează să efectuați o injecție IV, atunci soluția salină este potrivită (puteți folosi și glucoză etc.).

Dacă injecția este intramusculară, atunci există apă pentru injecție, dar dacă persoana este sensibilă sau medicamentul este dureros, atunci este mai bine să o faceți cu novocaină.

Fiz. soluția este o soluție de sare 0,9%, este folosită pentru a dizolva aproape orice medicament (în alte cazuri, instrucțiunile indică faptul că nu poate fi dizolvată cu soluție salină, este indicat cu ce să o înlocuiți) și este potrivită pentru orice injecție, dar injecțiile intramusculare sunt mai dureroase.

Apa pentru injectare este apă pură, fără sare, deci este mai puțin dureroasă pentru injecțiile intramusculare. Poate fi folosit și pentru orice tip de injecție, dacă nu se indică altfel.

Descrierea apei pentru preparate injectabile - compoziție, instrucțiuni de utilizare și termen de valabilitate

Multe medicamente destinate injectării trebuie mai întâi dizolvate sau diluate la concentrația dorită. În acest scop, se folosește un solvent universal - apă. Pentru a fi utilizat în scopuri medicale, trebuie să îndeplinească anumite cerințe. Apa pentru preparate injectabile, spre deosebire de soluția salină, care conține clorură de sodiu, este apă distilată, sterilă, procesată într-un anumit mod.

Ce este apa pentru preparate injectabile

Lichidul pentru injectare poate fi utilizat ca purtător al medicamentului principal (utilizare parenterală) sau ca agent de diluare pentru perfuzie și soluții injectabile cu concentrații necorespunzătoare. Apa este produsă sub formă de fiole din fibre de sticlă sau polimer cu diverse volume de umplere. Destinat, printre altele, uzului extern: pansamente umezite, spălarea rănilor și a mucoaselor. Instrumentele medicale sunt înmuiate și spălate în apă de injectare în timpul procesului de sterilizare.

Compus

Apa sterilă nu are gust, culoare sau miros. Într-un mod special, compoziția apei pentru injecție este purificată din toate incluziunile: gaze, săruri, componente biologice, precum și orice microimpurități. Acest lucru se realizează în două etape. Prima este purificarea prin osmoză inversă, în timpul căreia incluziunile organice sunt separate de apă. Al doilea este distilarea: lichidul este transformat într-o stare de vapori și apoi revenit la forma sa originală. În acest fel, se obține puritatea maximă. Apa de injectare nu are activitate farmacologică.

Indicatii

Folosit pentru prepararea solutiilor sterile injectabile din substanta uscata (pulberi, concentrate, liofilizate). Poate fi folosit pentru prepararea perfuziilor pentru administrare subcutanată, intravenoasă și intramusculară. Doza și metoda de administrare sunt determinate de medicamentul care trebuie diluat (producătorul prescrie aceste caracteristici în instrucțiunile pentru medicament). Singura regulă universală este că apa trebuie utilizată în condiții aseptice din momentul în care fiola este deschisă și până la umplerea seringilor.

Contraindicatii

Deși apa este considerată un solvent universal, există preparate care implică utilizarea unui alt tip de lichid. De exemplu, soluție salină, solvenți uleioși etc. Aceste tipuri de caracteristici trebuie prescrise în instrucțiunile pentru medicamentul diluat. Lichidul de injectare nu poate fi amestecat cu preparate pentru uz extern, deoarece folosesc un alt tip de solvent.

Cerințe pentru apă pentru preparate injectabile

Valoarea pH-ului apei de injectare nu trebuie să fie mai mare de 5,0-7,0. Concentrația de microorganisme în 1 ml nu este mai mare de 100. Trebuie să fie apirogen (fără substanțe care provoacă creșterea temperaturii la injectarea lichidului în organism), cu un conținut normalizat de amoniac. În apa care îndeplinește cerințele, prezența sulfaților, clorurilor, metalelor grele, calciului, nitraților, dioxidului de carbon și a substanțelor reducătoare este inacceptabilă.

Instrucțiuni de utilizare a apei pentru preparate injectabile

Dozele și ratele de administrare trebuie să respecte instrucțiunile de utilizare medicală a medicamentului diluat. Când amestecați apa de injectare cu pulbere sau concentrat, trebuie efectuată o monitorizare vizuală atentă a stării lichidului rezultat, deoarece este posibilă incompatibilitatea farmaceutică. Apariția oricărui sediment ar trebui să fie un semnal de oprire a utilizării amestecului. Presiunea osmotică scăzută nu permite injectarea directă intravasculară a apei - există riscul de hemoliză.

Perioada de valabilitate a preparatelor precum apa injectabilă nu este mai mare de 4 ani (data de lansare trebuie să fie indicată de producător pe ambalaj). Condițiile de depozitare a lichidului sunt determinate de intervalul de temperatură de la 5 la 25 de grade. Înghețarea medicamentului nu este permisă. După deschiderea fiolei, aceasta trebuie utilizată în 24 de ore. În același timp, se păstrează în condiții sterile. Medicamentul este disponibil în farmacii pe bază de rețetă.

Ce să înlocuiască

Adesea, lichidul de injectare poate fi înlocuit cu soluție salină sau cu o soluție de novocaină 0,5% (folosită pentru diluarea antibioticelor și a unor preparate fizice, a căror administrare este însoțită de senzații dureroase). Cu toate acestea, acest tip de înlocuire este permis numai atunci când o astfel de posibilitate este specificată în instrucțiunile pentru medicamentul care este diluat. Dacă nu există recomandări suplimentare în această privință, ar trebui să vă consultați cu farmacistul sau medicul dumneavoastră despre posibilitatea de a înlocui apa cu alte lichide.

Care este cel mai bun înlocuitor pentru soluția salină pentru inhalare?

Inhalațiile sunt bune pentru a curăța tractul respirator superior de acumularea de mucus și pentru a salva membrana mucoasă de la uscare. Anterior, inhalațiile de abur se făceau peste cartofi fierți sau peste un bol cu ​​ierburi medicinale. În prezent, inhalatoarele și soluțiile medicinale pot fi folosite pentru această procedură. Să luăm în considerare întrebarea cum să înlocuim soluția salină pentru inhalare și cum să o facem corect? Ce compoziții pentru inhalare puteți face singur, cu propriile mâini?

Efectul terapeutic al soluției saline

Clorura de sodiu pentru inhalare este o soluție obișnuită de sare. Se numește fiziologic deoarece corespunde compoziției naturale a sării din organism. Medicamentul este diluat cu soluție salină injectabilă, deoarece se potrivește complet cu compoziția sângelui uman. Fiecare celulă a corpului conține niște clorură de sodiu pentru funcționarea normală.

Soluția salină nu provoacă iritații la nivelul mucoaselor și este percepută de organism ca un mediu hidratant. Prin urmare, inhalarea cu apă pentru preparate injectabile este o metodă comună de tratament pentru răceli.

Este posibil să pregătiți singur un înlocuitor pentru soluția salină pentru inhalare? Este posibil dacă respectați cu strictețe proporțiile de apă și sare. Cum diferă soluțiile de farmacie de soluțiile de casă? Ei folosesc apă distilată. Pentru a pregăti soluții de inhalare acasă, puteți folosi apă obișnuită de la robinet. Cu toate acestea, este prefiltrat pentru a elimina impuritățile inutile.

Important! Pentru a pregăti lichidul de inhalare, luați 0,9 grame de sare la 100 ml de apă fiartă. Dacă se formează sediment, scurgeți cu atenție apa curată.

Este permisă folosirea apei nefierte? Uneori, adulții fac soluții fără a le fierbe mai întâi, dar în inhalare este mai sigur pentru copii să folosească apă fiartă.

De câte zile poți folosi soluția salină pe care ai preparat-o singur, de câte ori inhalezi? Faceți o soluție proaspătă în fiecare zi dimineața și turnați-o seara. Pentru a cântări cu precizie sarea, trebuie să utilizați un cântar electronic.

Procedura de inhalare

Cum se face corect inhalarea salină? Mai întâi, răciți lichidul preparat la 40 de grade. Procedura trebuie efectuată între mese. Puteți respira pe gură sau pe nas:

• inhalarea pe gură se face pentru boli ale bronhiilor și plămânilor;
• Inhalarea pe nas se face pentru boli respiratorii.

Respirația trebuie să fie lină și lejeră. Când tratați boli pulmonare și bronșice, inspirați profund (tot drumul), apoi țineți aerul și expirați.

Folosind un nebulizator

Pentru inhalarea cu un nebulizator, puteți utiliza și o soluție salină. Dacă utilizați o soluție gata preparată în fiole, se consumă 2 sau 5 ml per procedură. Dacă ați cumpărat soluție salină într-o sticlă de 200 sau 400 ml, utilizați o seringă pentru a perfora dopul de cauciuc. Lichidul trebuie să rămână într-un recipient sigilat, astfel încât dopul de cauciuc nu trebuie deschis.

Principiul de funcționare al unui nebulizator se bazează pe atomizarea lichidului la cele mai mici particule - aerosoli. Ele pătrund cu ușurință în straturile inferioare ale tractului respirator, astfel încât utilizarea unui inhalator este indicată pentru bolile bronhiilor și plămânilor. Pentru afecțiunile respiratorii, este mai bine să folosiți inhalări regulate de abur.

Pentru a utiliza soluția de inhalator, trebuie să urmați instrucțiunile pentru aceasta - mențineți acuratețea dozei.

Important! Soluțiile folosite în nebulizator nu trebuie să fie uleioase. Acest lucru va provoca dezvoltarea pneumoniei cu ulei.

Ce formulări pot fi utilizate pentru inhalator? Este permisă utilizarea numai a soluției saline și a lichidelor speciale, în caz contrar dispozitivul poate ieși din modul de funcționare. Majoritatea nebulizatoarelor nu pot rezista la umplerea cu siropuri, decocturi și infuzii - se sparg. Dacă aveți nevoie de o compoziție specială pentru inhalare, utilizați procedura cu abur.

Tratament pentru tuse

Pentru a scăpa de tuse, trebuie să utilizați preparate antitusive sau expectorante. Ce poate înlocui soluția salină în acest caz? Dacă tusea însoțește un proces inflamator în membrana mucoasă, se utilizează o soluție salină împreună cu:

Notă! Medicul trebuie să prescrie medicamente și doza necesară.

Dacă nu există o soluție salină farmaceutică gata preparată, puteți folosi apă pentru injecție și apă minerală alcalină fără gaz pentru inhalare cu Berodual. De câte ori ar trebui să inspir? La începutul unei răceli, inhalarea se face de 3-4 ori pe zi. Dispozitivul este ținut în mâini, masca este pusă pe nas.

Tratamentul unui nas care curge

Pentru rinită, picăturile și clătirea căilor nazale cu ser fiziologic sau doar apă sărată ajută bine. Apa trebuie să fie la temperatura camerei sau ușor încălzită, dar nu mai mare decât temperatura corpului, pentru a evita eventualele complicații.

Este interzisă inhalarea:

• la temperatură ridicată;
• cu scurgeri purulente și sângeroase;
• pentru dureri de urechi;
• într-o stare slăbită.

Amintiți-vă că, după inhalare, nu trebuie să ieșiți pe balcon sau pe stradă sau să mâncați timp de o oră după procedură.

Când ar trebui să utilizați un nebulizator și când ar trebui să utilizați o procedură obișnuită de abur? Un nebulizator este indicat pentru boli ale tractului respirator inferior; este inutil pentru rinită. Clătirea sinusurilor cu apă sărată este calea de urmat. Este posibil să înlocuiți soluția salină dintr-un nebulizator cu lichide uleioase? Nu, dispozitivul nu este conceput pentru uleiuri și siropuri. Pregătiți-vă propria soluție salină pentru nebulizator sau cumpărați soluție salină gata preparată. Pentru a preveni rinita, puteți folosi apă minerală fără gaz - Borjomi sau Narzan.

apa pentru preparate injectabile!

Aplicația mobilă „Happy Mama” 4.7 Comunicarea în aplicație este mult mai convenabilă!

Dacă este vorba despre soluție salină, atunci în niciun caz.

sunt sucuri si potasiu si sodiu... ce dracu e apa fiarta.

Înțeleg totul... nu, în teorie nu îl poți înlocui, dacă nicio farmacie nu îl vinde, atunci înlocuiește-l cu soluție salină, va fi mai sigur decât diluarea cu apă clocotită, fierul rămâne în apa clocotită.

De ce măcar să se injecteze? și înlocuiți cu o tabletă

Mama nu va lipsi

femei pe baby.ru

Calendarul nostru de sarcină îți dezvăluie caracteristicile tuturor etapelor sarcinii - o perioadă extrem de importantă, incitantă și nouă din viața ta.

Îți vom spune ce se va întâmpla cu viitorul tău copil și cu tine în fiecare dintre cele patruzeci de săptămâni.

Cum diferă „apa pentru preparate injectabile” de „soluție salină”?

Cum diferă „apa pentru injecție” de „soluție salină” sau este același lucru? Există vreo diferență în ceea ce privește ceea ce să faci injecții?

Soluția salină conține sare dizolvată, care în concentrație corespunde cu plasma sanguină. iar în ceea ce privește apa pentru injecție, este apă distilată obișnuită.

În ceea ce privește injecțiile în venă, nu trebuie să utilizați apă distilată; trebuie să utilizați soluție salină.

Și pentru administrare intramusculară, ambele sunt posibile.

Soluția fiziologică conține sare de masă și concentrația sa este izotonă față de compoziția sângelui, poate fi și injectată într-o venă, dar apa nu poate fi injectată într-o venă, deoarece va avea loc hemoliză, adică distrugerea globulelor roșii. , iar pentru injecțiile intramusculare nu există mare diferență, singura injecție intramusculară de apă distilată este oarecum dureroasă în comparație cu soluția salină.

Apa pentru injectare este de fapt apă. Distilat.

Soluție salină (izotonă), cea mai simplă (monocomponentă) dintre ele este soluția NaCl 0,9% (sare de masă).

Soluția Ringer (de fapt soluție salină)

Mai simplu spus, o soluție de săruri prezente în sânge în compoziția și cantitatea necesară vieții, adică, în linii mari, fiziologie. De aici și numele.

Acestea sunt doar soluții saline de bază.

Pe baza soluției Ringer, se prepară formulări și mai complexe cu adaos de nutrienți, antibiotice și medicamente antifungice. Dar aceasta este pentru administrarea intravenoasă prin picurare.

Unele medicamente pot reacționa cu sărurile, pierzându-și sau modificându-și proprietățile, motiv pentru care apa pentru preparate injectabile este preparată prin dublă distilare. Informațiile despre acest lucru trebuie să fie pe ambalajul medicamentului sau în adnotarea atașată, dacă acest lucru este critic.

Diferența constă în numele în sine:

• soluția salină este o soluție apoasă 0,9% de clorură de sodiu (NaCl), cu alte cuvinte este sare și apă amestecate în anumite proporții. Lichidul este izotonic pentru plasma sanguină. Soluția salină poate fi administrată intravenos, subcutanat sau prin clismă. De asemenea, este utilizat în inhalatoare și în alte scopuri terapeutice și profilactice.
• apa pentru preparate injectabile este doar apa sterila, fara aditivi. Compoziția sa îndeplinește cerințe stricte. Spre deosebire de soluția salină, apa pentru injecție nu este recomandată a fi introdusă în organism singură; este utilizată exclusiv pentru prepararea soluțiilor injectabile din pulbere, concentrat și alte forme de medicamente.

Instrucțiunile pentru medicamente indică de obicei solventul care este acceptabil pentru acesta și acesta este ceea ce ar trebui să utilizați.

Cum poți înlocui apa pentru preparate injectabile?

trebuie spălat numai cu apă distilată. Oferă farmacia

apa pentru preparate injectabile. Este la fel?

Apa distilată se vinde de obicei în farmaciile unde există

producerea de medicamente conform prescripţiilor medicilor.

injectați antibiotice. a scris: ceftriaxona, apa pentru preparate injectabile

1,0 soluție 2% de lidocaină N5, câte unități este aceasta? și cum se diluează?

Pentru administrare intramusculară

Conținutul flaconului (1 g) se dizolvă în 3,6 ml apă pentru preparate injectabile.

După preparare, 1 ml de soluție conține aproximativ 250 mg

ceftriaxonă. Dacă este necesar, puteți folosi mai multe

soluție diluată. Doza unei astfel de soluții (cât ar trebui să luați

ml) ar fi trebuit indicat de medicul curant.

Ca și în cazul altor injecții intramusculare, Ceftriaxona se administrează relativ

mușchi mare (gluteus); aspirația de testare ajută la evitare

introducerea neintenționată într-un vas de sânge. Recomandat

injectați nu mai mult de 1 g de medicament într-un mușchi. Pentru a reduce durerea

pentru injecții intramusculare, medicamentul trebuie administrat cu o soluție de 1%.

lidocaina. Nu administrați soluție de lidocaină intravenos.

Este mai bine să nu vă injectați singur, ci să consultați un profesionist din domeniul sănătății.

lidocaina 10 amperi. 2 ml solutie 2% si acelasi pachet de apa pt

injecții, după ce am aflat că sunt alergic la novocaină. Cu toate acestea, instrucțiunile

Cortexin nu spune nimic despre lidocaină.

Este posibil să utilizați soluția de lidocaină pentru a dilua Cortexinul și

dacă da, ce procent de soluție de lidocaină ar trebui să fie. Răspuns

va rog trimiteti pe email. Poștă.

Cu stimă, Alexandru.

Ingredient activ: Sulodexide* (Sulodexide*)

Grupa farmacologică: anticoagulante

Clasificare nosologică (ICD-10): G93.4 Encefalopatie

nespecificat. I79 Leziuni ale arterelor, arteriolelor şi capilarelor în timpul

boli clasificate în altă parte. I79.2

Angiopatia periferică în bolile clasificate în

Compoziție și formă de eliberare:

Soluție injectabilă 1 amperi.

sulodexid 600 LE

excipienți: clorură de sodiu - 18 mg; apa pentru

prepararea injecțiilor - q.s. până la 2 ml

în fiole de 2 ml; Într-o cutie sunt 10 fiole.

sulodexid 250 LE

excipienți: lauril sulfat de sodiu - 3,3 mg; coloid

dioxid de siliciu - 3,0 mg; trigliceride - 86,1 mg

compoziția capsulei: gelatină - 55,0 mg; glicerina - 21,0 mg; sodiu

p-hidroxibenzoat de etil - 0,24 mg; propil-p-hidroxibenzoat de sodiu - 0,12

mg; dioxid de titan (E171) - 0,30 mg; oxid de fier roșu - 0,90

25 buc în blister; Într-o cutie sunt 2 blistere.

Descrierea formei de dozare: Soluție injectabilă: galben deschis

sau soluție galbenă transparentă plasată în fiole de întuneric

Capsule: capsule moi de gelatină, ovale, în formă de cărămidă

Caracteristici: Produs natural izolat de mucoasa

membranele intestinului subțire ale unui porc. Reprezintă naturalul

amestec de glicozaminoglicani: fractiune asemanatoare heparinei cu moleculara

massoydalton (80%) și dermatan sulfat (20%).

Acțiune farmacologică: anticoagulant, angioprotector,

Farmacocinetică: 90% este absorbit în endoteliul vascular (creează în

are o concentrație care este de câteva ori mai mare decât concentrația sa în

ţesuturile altor organe) şi este absorbită în intestinul subţire.

Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de

heparină nefracționată și heparine cu greutate moleculară mică,

sulodexida nu este supusă desulfației, ceea ce duce la

scăderea activității antitrombotice și accelerează semnificativ

eliminarea din organism. S-a arătat distribuția dozelor între organe

că medicamentul suferă difuzie extracelulară în ficat și

rinichi la 4 ore de la administrare.

La 24 de ore după administrarea IV, excreția urinară este de 50%

medicament, iar după 48 de ore - 67%.

Farmacodinamică: fracțiunea asemănătoare heparinei cu curgere rapidă are

afinitate pentru antitrombina III și afinitate dermatan pentru cofactor

heparină II. Efectul anticoagulant se datorează

afinitate pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina.

Mecanismul de acțiune antitrombotică este asociat cu supresia

factor X activat, cu sinteza si secretia crescute

prostaciclina (PGI2), cu o scădere a nivelurilor plasmatice de fibrinogen

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii sângelui

nivelul de activator de plasminogen tisular și o scădere a conținutului

Efectul angioprotector este asociat cu refacerea structurilor și

integritatea funcțională a celulelor endoteliale vasculare, cu

restabilirea densității electrice negative normale

sarcina porilor membranei bazale vasculare. În plus, medicamentul

normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin reducerea nivelului

trigliceride (stimulează enzima lipolitică -

lipoprotein lipaza, care hidrolizează trigliceridele incluse în

Reduce vâscozitatea sângelui, inhibă proliferarea celulară

mesangiu, reduce grosimea membranei bazale.

Indicatii: Angiopatie cu risc crescut de tromboza, in

incl. după infarctul miocardic: tulburări cerebrale

circulația sângelui, inclusiv perioada acută de accident vascular cerebral ischemic și

perioada de recuperare timpurie; encefalopatie,

cauzate de ateroscleroză, diabet zaharat, hipertensiune arterială

boală; demența vasculară; leziuni ocluzive

arterele periferice aterosclerotice și diabetice

geneză; flebopatie, tromboză venoasă profundă; microangiopatii

(nefropatie, retinopatie, neuropatie) și macroangiopatie (sindrom

picior diabetic, encefalopatie, cardiopatie) cu diabet

Diabet; stări trombofile, sindrom antifosfolipidic

(împreună cu acidul acetilsalicilic și, de asemenea, în continuare

heparine cu greutate moleculară mică); tratamentul indus de heparină

trombocitopenie trombotică (GTT), deoarece medicamentul nu

cauzează și nu agravează GTT.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, diateza hemoragica si

boli însoțite de scăderea coagulării sângelui,

sarcina (primul trimestru).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: În timpul sarcinii

prescris sub stricta supraveghere a unui medic. Există un pozitiv

experiență de utilizare pentru tratamentul și prevenirea bolilor vasculare

complicații la pacienții cu diabet de tip 1 în trimestrul II și III

sarcina, cu dezvoltarea toxicozei târzii la femeile însărcinate -

Efecte secundare: Din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, durere

Reacții alergice: erupție cutanată.

Altele: durere, arsură, hematom la locul injectării.

medicamente care afectează sistemul hemostazei (directe și indirecte

Supradozaj: Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragerea medicamentului, terapie simptomatică.

Mod de administrare și dozare: IM, IV (vml fiziologic

soluție), în interior. La începutul tratamentului, se administrează conținutul unei fiole

zilnic intramuscular timp de zile, apoi 1 caps. de 2 ori pe zi

oral între mese în timpul zilei. Curs complet

trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an. La discreția medicului

doza poate fi modificată.

medicament sub controlul coagulogramei. La începutul și la sfârșitul tratamentului

Este recomandabil să se determine următorii indicatori: APTT (normal - 30-

40 s, în funcție de tipul și concentrația utilizată

activatorul poate fi sau), antitrombina III (normal

mg/l), timpul de sângerare (normal conform Dukemin),

timpul de coagulare a sângelui nestabilizat (normal conform metodei

Miliana modificată de Moravitsamine). Wessel Due F

crește valorile normale de aproximativ o dată și jumătate.

Comentariu: Wessel Due F, capsule - ambalaje Pharmakor Production

Wessel Due F, fiole - ambalaje Pharmakor Production (Rusia).

Perioada de valabilitate: 5 ani

Condiții de depozitare: Lista B. La o temperatură care nu depășește 30 °C

Forme de eliberare și compoziție.

Comprimate filmate: 30 buc per pachet.

1 filă. conține extract standardizat de Ginkgo biloba 40 mg.

Alte ingrediente: lactoză, celuloză microcristalină, amidon de porumb, anhidridă de silice coloidală, talc, stearat de magneziu, polietilen glicol 400, polietilen glicol 6000, hipromeloză, dioxid de titan, oxid de fier roșu.

Soluție orală: 30 ml într-o sticlă.

1 ml - extract standardizat de Ginkgo biloba 40 mg.

Alte ingrediente: ulei esențial de lămâie, ulei esențial de portocale, zaharină sodică, alcool etilic, apă.

Un preparat din plante standardizat și titrat, al cărui efect este determinat de natura influenței sale asupra proceselor metabolice din celule, proprietățile reologice ale sângelui și microcirculației, precum și asupra reacțiilor vasomotorii ale vaselor de sânge. Îmbunătățește circulația cerebrală și furnizarea de oxigen și glucoză a creierului. Are efect vasoreglator asupra întregului sistem vascular: artere, vene, capilare. Ajută la îmbunătățirea fluxului sanguin, previne agregarea globulelor roșii (efect anti-nămol), are un efect inhibitor asupra factorului de activare a trombocitelor (efect anti-PAF). Normalizează procesele metabolice și are un efect antihipoxic asupra țesuturilor. Previne formarea radicalilor liberi si peroxidarea lipidelor membranelor celulare. Are un efect antiedematos pronunțat atât la nivelul creierului, cât și la periferie. Afectează eliberarea, recaptarea și catabolismul neurotransmițătorilor (norepinefrină, dopamină, acetilcolină) și capacitatea acestora de a se lega de receptorii membranari.

Encefalopatie discorculatorie de diverse origini (consecințele accidentului vascular cerebral, consecințe ale traumatismelor cerebrale, la bătrânețe), manifestată prin tulburări de atenție și/sau memorie, scăderea abilităților intelectuale, sentimente de teamă, tulburări de somn;

Tulburări ale circulației periferice și microcirculației, inclusiv. arteriopatie a extremităților inferioare, sindromul Raynaud;

Tulburări neurosenzoriale (amețeli, tinitus, hipoacuzie, degenerescență maculară legată de vârstă, retinopatie diabetică).

Prescrie 1 comprimat. sau 1 ml solutie pentru administrare orala de 3 ori pe zi cu mesele. Durata medie a tratamentului este de 3 luni.

Posibile tulburări digestive, dureri de cap, reacții alergice.

Primele semne de îmbunătățire apar la 1 lună de la începerea tratamentului.

Compoziție și formă de eliberare:

nicergolină - 5 mg

Comprimate filmate - 1 comprimat.

nicergolină - 10 mg

excipienți: fosfat de calciu disubstituit dihidrat; MCC; stearat de magneziu; carboximetilceluloză de sodiu; invelis de zahar

25 buc în blister; Într-un pachet de carton sunt 2 blistere.

Comprimate filmate - 1 comprimat.

nicergolină - 30 mg

excipienți: fosfat de calciu disubstituit dihidrat; MCC; stearat de magneziu; carboximetilceluloză de sodiu; carcasă de film

15 buc în blister; Într-un pachet de carton sunt 2 blistere.

Liofilizat pentru prepararea soluției injectabile - 1 fl.

nicergolină - 4 mg

excipienți: lactoză monohidrat; acid tartaric

solvent: clorură de sodiu; clorură de benzalconiu; apa pentru preparate injectabile

în flacoane de 4 mg, complet cu solvent în fiole de 4 ml; Există 4 seturi într-un pachet de carton.

Acțiune farmacologică: alfa-adrenolitică, vasodilatatoare. Dilată vasele de sânge, reduce rezistența vasculară, crește fluxul sanguin arterial, îmbunătățește circulația cerebrală și consumul de oxigen și glucoză de către țesutul cerebral. Crește debitul sanguin la nivelul extremităților, reduce rezistența vasculară pulmonară, inhibă agregarea trombocitelor și îmbunătățește parametrii hemoreologici.

Indicații: insuficiență cerebrală acută, cronică vasculară sau metabolică (ateroscleroză, tromboză sau embolie a vaselor cerebrale, ischemie cerebrală tranzitorie); insuficiență vasculară periferică acută sau cronică (boli vasculare obliterante ale extremităților, sindromul Raynaud); cefalee, migrenă, hipertensiune arterială (ca remediu suplimentar), criză hipertensivă.

Contraindicații: hipersensibilitate la nicergolină, sângerare acută, infarct miocardic acut, hipotensiune ortostatică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Nerecomandat.

Reacții adverse: hipotensiune arterială, amețeli (după administrare parenterală), rar - simptome dispeptice (ușoare), senzație de căldură, înroșire a feței, tulburări de somn (somnolență sau insomnie - rar).

Interacțiune: sporește efectul medicamentelor antihipertensive.

Instructiuni de utilizare si dozare: In interior. Între mese - 5-10 mg de 3 ori pe zi la intervale regulate.

Dozajul, calea de administrare, durata tratamentului sunt individuale și depind de severitatea bolii. În unele cazuri, este recomandabil să începeți tratamentul cu administrarea parenterală a medicamentului, urmată de trecerea la administrarea orală în perioada terapiei de întreținere.

Soluția finită poate fi utilizată cel mult 7 zile.

Instilați 1-2 picături în sacul conjunctival de 6-8 ori pe zi. Treptat, numărul de instilații se reduce la 3-4 ori pe zi. Dacă nu există efect în decurs de 7 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Cum se diluează corect antibioticul Ceftriaxone? Ce solvenți să folosiți (novocaină, lidocaină, apă pentru preparate injectabile) pentru a reduce durerea și ce cantitate este necesară pentru a obține o doză de 1000 mg, 500 mg și 250 mg pentru adulți și copii

În articol vom vorbi despre diluarea antibioticului Ceftriaxonă cu o soluție de Lidocaină 1% și 2% sau apă pentru injectare pentru adulți și copii pentru a obține doza inițială a soluției medicamentoase finite de 1000 mg, 500 mg sau 250 mg. De asemenea, vom analiza ce este mai bine să folosim pentru diluarea antibioticului - Lidocaină, Novocaină sau Apă pentru preparate injectabile și ce ajută mai bine la ameliorarea durerii în timpul injectării soluției preparate de Ceftriaxonă.

Aceste întrebări sunt cele mai frecvente, așa că acum va exista un link către acest articol pentru a nu se repeta. Totul va fi cu exemple de utilizare.

În toate instrucțiunile pentru Ceftriaxonă (inclusiv medicamentele sub un alt nume, dar cu aceeași compoziție), lidocaina 1% este recomandată ca solvent.

Lidocaina 1% este deja conținută ca solvent în pachete cu medicamente precum Rosin, Rocephin și altele (ingredientul activ este Ceftriaxona).

Avantajele Ceftriaxonei cu solvent în ambalaj:

• nu este nevoie să cumpărați un solvent separat (aflați care);
• doza necesară de solvent este deja măsurată în fiola de solvent, ceea ce ajută la evitarea greșelilor atunci când extrageți cantitatea necesară în seringă (nu este nevoie să vă dați seama exact cât de mult solvent să luați);
• în fiola cu solvent există o soluție gata preparată de 1% lidocaină - nu este nevoie să diluați 2% lidocaină la 1% (poate fi dificil să găsiți exact 1% în farmacii, trebuie să o diluați suplimentar cu apă pentru preparate injectabile).

Dezavantajele Ceftriaxonei cu un solvent în ambalaj:

• Un antibiotic împreună cu un solvent este mai scump (alegeți ceea ce este mai important pentru dvs. - comoditate sau cost).

Cum se diluează și se injectează Ceftriaxona

Pentru injectarea intramusculară, 500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție 1% de lidocaină (sau pentru 1000 mg (1 g) de medicament - 3,5 ml de soluție de lidocaină (de obicei Se utilizează 4 ml, deoarece aceasta înseamnă 2 fiole de lidocaină de 2 ml fiecare)). Nu se recomandă injectarea a mai mult de 1 g de soluție într-un mușchi fesier.

Doza de 250 mg (0,25 g) este diluată în același mod ca și 500 mg (fiolele de 250 mg nu existau la momentul scrierii acestei instrucțiuni). Adică, 500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție de lidocaină 1%, apoi trageți jumătate din soluția finită în două seringi diferite.

Deci haideți să rezumam:

1. Obținem 250 mg (0,25 g) de soluție finită după cum urmează:

500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție 1% de lidocaină, iar soluția rezultată trebuie extrasă în două seringi diferite (jumătate din soluția finită fiecare).

2. Obținem 500 mg (0,5 g) de soluție finită după cum urmează:

500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție de lidocaină 1% și trageți soluția rezultată într-o seringă.

3. Obținem 1000 mg (1 g) de soluție finită după cum urmează:

1000 mg (1 g) de medicament trebuie dizolvate în 4 ml (2 fiole) dintr-o soluție de lidocaină 1% și trageți soluția rezultată într-o seringă.

Cum se diluează Ceftriaxona cu soluție de lidocaină 2%.

Mai jos este o placă cu scheme de diluare pentru antibioticul Ceftriaxonă cu o soluție de 2% de Lidocaină (o soluție de 2% se găsește în farmacii mai des decât o soluție de 1%; metoda de diluare pe care am discutat-o ​​deja mai sus):

Abrevieri din tabel: CEF - Ceftriaxonă, R-l - solvent, V injectare - apă pentru preparate injectabile. Mai jos sunt exemple și explicații.

Copilului i s-a prescris un curs de injecții cu Ceftriaxonă de două ori pe zi, 500 mg (0,5 g) timp de 5 zile. Câte flacoane de ceftriaxonă, fiole cu solvent și seringi vor fi necesare pentru întregul curs de tratament?

Dacă ați cumpărat Ceftriaxonă 500 mg (0,5 g) (opțiunea cea mai convenabilă) și Lidocaină 2% la farmacie, veți avea nevoie de:

• 10 flacoane de ceftriaxonă;
• 10 fiole de lidocaină 2%;
• 10 fiole de apă pentru preparate injectabile;
• 20 de seringi, câte 2 ml fiecare (2 seringi pentru fiecare injecție - adăugați solventul cu una, trageți și injectați cu a doua).

Dacă ați cumpărat Ceftriaxonă 1000 mg (1,0 g) la farmacie (nu ați găsit Ceftriaxonă 0,5 g) și Lidocaină 2%, veți avea nevoie de:

• 5 flacoane de Ceftriaxonă;
• 5 fiole Lidocaina 2%
• 5 fiole de apă pentru preparate injectabile
• 5 seringi de 5 ml și 10 seringi de 2 ml (3 seringi pentru a pregăti 2 injecții - adăugați solventul cu una, trageți volumul necesar cu a doua și a treia, injectați imediat a doua, puneți a treia la frigider și injectați după 12 ore).

Metoda este acceptabilă cu condiția ca soluția să fie preparată pentru 2 injecții deodată și seringa cu soluția să fie păstrată la frigider (soluțiile de ceftriaxonă proaspăt preparate sunt stabile fizic și chimic timp de 6 ore la temperatura camerei și timp de 24 de ore când sunt păstrate în frigider la o temperatură de 2° până la 8°C).

Dezavantajele acestei metode: injectarea unui antibiotic după depozitarea în frigider poate fi mai dureroasă; în timpul depozitării, soluția își poate schimba culoarea, ceea ce indică instabilitatea acesteia.

Aceeași doză de Ceftriaxonă 1000 mg și Lidocaină 2%, deși regimul este mai scump, dar mai puțin dureros și mai sigur:

• 10 flacoane de ceftriaxonă;
• 10 fiole de lidocaină 2%;
• 10 fiole de apă pentru preparate injectabile;
• 10 seringi de 5 ml și 10 seringi de 2 ml (2 seringi pentru fiecare injecție - una (5 ml) adăugăm solventul, a doua (2 ml) extragem și injectăm). Jumătate din soluția rezultată este aspirată în seringă, restul este aruncată.

Dezavantaj: tratamentul este mai scump, dar soluțiile proaspăt preparate sunt mai eficiente și mai puțin dureroase.

Acum întrebări populare și răspunsuri la ele.

De ce să folosiți Lidocaină, Novocaină pentru diluarea Ceftriaxonei și de ce nu puteți folosi apă pentru preparate injectabile?

Pentru a dilua Ceftriaxona la concentrațiile necesare, puteți folosi și apă pentru preparate injectabile, nu există restricții, dar trebuie să înțelegeți că injecțiile intramusculare ale antibioticului sunt foarte dureroase și dacă acest lucru se face în apă (așa fac de obicei în spitale), atunci va doare la fel de mult ca atunci când se injectează droguri și pentru ceva timp după. Deci, este de preferat să folosiți o soluție anestezică ca mijloc de diluare și să folosiți apă pentru injecție doar ca soluție auxiliară atunci când diluați lidocaina 2%.

Există, de asemenea, un punct în care nu este posibil să se utilizeze lidocaină și novocaină din cauza dezvoltării reacțiilor alergice la aceste soluții. Apoi, opțiunea de a folosi apă pentru injecție pentru diluare rămâne singura posibilă. Aici va trebui să îndurați durerea, deoarece există o șansă reală de a muri din cauza șocului anafilactic, a edemului Quincke sau a obține o reacție alergică severă (aceeași urticarie).

De asemenea, Lidocaina nu poate fi utilizată pentru administrarea intravenoasă a unui antibiotic, doar STRICT intramuscular. Pentru administrare intravenoasă, antibioticul trebuie diluat în apă pentru preparate injectabile.

Ce este mai bine să utilizați novocaină sau lidocaină pentru a dilua antibioticul?

Novocaina nu trebuie utilizată pentru a dilua ceftriaxona. Acest lucru se datorează faptului că Novocain reduce activitatea antibioticului și, în plus, crește riscul ca pacientul să dezvolte o complicație fatală - șoc anafilactic.

În plus, conform observațiilor pacienților înșiși, se pot observa următoarele:

• durerea în timpul administrării de Ceftriaxonă este mai bine atenuată de lidocaină decât de novocaină;
• durerea în timpul administrării se poate intensifica după administrarea de soluții neproaspăt preparate de Ceftriaxonă cu Novocaină (conform instrucțiunilor pentru medicament, soluția preparată de Ceftriaxonă este stabilă timp de 6 ore - unii pacienți practică pregătirea mai multor doze de soluție de Ceftriaxonă + Novocaină la o dată pentru a economisi antibioticul și solventul (de exemplu, soluții de 250 mg de Ceftriaxonă din pulbere 500 mg), altfel restul ar trebui aruncat, iar pentru următoarea injecție utilizați o soluție sau pulbere din fiole noi).

Este posibil să amestecați diferite antibiotice într-o singură seringă, inclusiv Ceftriaxona?

În niciun caz soluția de ceftriaxonă nu trebuie amestecată cu soluții de alte antibiotice, deoarece se poate cristaliza sau crește riscul pacientului de a dezvolta reacții alergice.

Cum se reduce durerea atunci când se administrează Ceftriaxone?

Este logic din cele de mai sus - trebuie să diluați medicamentul cu lidocaină. În plus, abilitatea de a administra medicamentul finit joacă, de asemenea, un rol important (trebuie să-l administrezi încet, atunci va fi puțină durere).

Îmi pot prescrie singur un antibiotic fără a consulta un medic?

Dacă sunteți ghidat de principiul principal al medicinei - Nu face rău, atunci răspunsul este evident - NU!

Antibioticele sunt medicamente care nu pot fi dozate sau prescrise singur, fără a consulta un specialist. De când alegem un antibiotic pe baza sfatului prietenilor sau pe internet, restrângem astfel domeniul de activitate pentru medicii care pot trata consecințele sau complicațiile bolii dumneavoastră. Adică antibioticul nu a funcționat (a fost injectat sau diluat incorect, a fost luat incorect), dar a fost bun și, deoarece bacteriile sunt deja obișnuite ca urmare a regimului de tratament incorect, va trebui să prescrieți un antibiotic de rezervă mai scump, care, după un tratament anterior incorect, va ajuta, de asemenea, necunoscut dacă. Deci situația este clară - trebuie să mergeți la medic pentru o rețetă și o rețetă.

De asemenea, persoanele care suferă de alergii (ideal, din nou, toți pacienții care iau acest medicament pentru prima dată) sunt, de asemenea, sfătuiți să prescrie teste de zgârietură pentru a determina o reacție alergică la antibioticele prescrise.

De asemenea, în mod ideal, este necesar să se inoculeze fluide biologice și țesuturi umane și să se determine sensibilitatea bacteriilor inoculate la antibiotice, astfel încât prescrierea unui anumit medicament să fie justificată.

Aș vrea să cred că după apariția acestui articol în Director, vor fi mai puține întrebări cu privire la metodele și schemele de diluare a antibioticului Ceftriaxone, din moment ce am analizat principalele puncte și scheme aici, tot ce rămâne este să citesc cu atenție. .

Apa pentru preparate injectabile este un lichid steril special care nu are culoare, gust sau miros. Apa este extrem de importantă pentru oameni, deoarece este cea care menține cursul normal al proceselor metabolice. Prin urmare, pentru injecții este adesea necesar ca o soluție de medicament să fie preparată în doza necesară. De aceea se folosește această apă, standardizată conform mai multor articole din farmacopee (denumite în continuare FS). Să ne dăm seama ce este și pentru ce este necesar teoretic.

Când se folosește?

Această apă pentru preparate injectabile este utilizată fie ca purtător, fie ca diluant în prepararea soluțiilor perfuzabile sau injectabile din:

1. pulberi;
2. substanțe uscate pentru prepararea injecțiilor;
3. concentrate pentru prepararea infuziilor;
4. liofilizate;
5. soluții de perfuzie și injectare cu concentrații inadecvate și așa mai departe.

Adică, este nevoie de apă pentru injecție pentru a dizolva sau a dilua medicamentele (în funcție de cerințele impuse de instrucțiunile lor) înainte de a fi administrate intramuscular, intravenos sau subcutanat. Forma de eliberare a unui astfel de lichid este fiolele. Forma este aproape întotdeauna aceeași, dar volumul poate varia.

Apa pentru preparate injectabile nu este aceeași cu soluția salină. Dacă soluția salină este clorură de sodiu, atunci apa pentru injecție este apă distilată/sterilă, pregătită în prealabil într-un mod special.

Iată mai multe informații despre această apă:

Compoziție și creație

Apa pentru injectare este apa care a fost purificată de orice impurități biologice sau chimice, inclusiv:

• gaze;
• sare;
• substanțe pirogene;
• microorganisme;
• orice altă formă de microimpurități.

Un astfel de lichid este purificat folosind metoda osmozei inverse, adică o tehnologie specială pentru separarea compușilor organici. De asemenea, o astfel de apă poate fi distilată, astfel încât compoziția sa să fie cu siguranță pură. Pentru ca acesta să fie distilat, este mai întâi transferat în abur și apoi readus la starea lichidă. Toate aceste proceduri sunt efectuate cu respectarea celor mai înalte cerințe de igienă, totul se desfășoară într-o unitate specială aseptică, unde este inacceptabil să se efectueze orice alte acțiuni care nu au legătură directă cu distilarea apei. De aceea această apă iese întotdeauna sterilă. Astfel de cerințe de aplicare sunt impuse de FS, iar cerințele de utilizare a FS trebuie respectate. De asemenea, este necesar să se respecte data de expirare; dacă data de expirare este încălcată, efectele pot fi negative.

Caracteristici

Apa pentru injecție are în mod necesar o serie de caracteristici (sunt cerute de FS; pe lângă FS, apa distilată/sterilă este standardizată conform GOST), care o deosebesc de orice altă apă. Iată care sunt parametrii și cerințele care trebuie respectate:

• Valoarea pH-ului nu poate fi mai mare de 5,0-7,0;
• nu poate exista nicio cantitate de substanțe reducătoare, calciu, cloruri, nitrați, dioxid de carbon sau metale grele;
• Conform Legii Federale, un mililitru de apă nu poate conține mai mult de o sută de microorganisme;
• apa trebuie să fie cu siguranță apirogenă;
• conținutul de amoniac trebuie să fie standardizat;
• substanțele de tip antimicrobian nu pot fi prezente;
• nu pot fi prezenți deloc aditivi.

Aplicație

Instrucțiunile de utilizare a acestui lichid depind de medicamentele cu care este utilizat. Cerințele sunt impuse tocmai de medicamentul care este diluat în această apă, de aceea este necesar să folosiți instrucțiunile de utilizare care vin cu acest medicament special. Acolo trebuie indicată doza care va fi utilizată pentru diluarea acestor medicamente.

Dacă vorbim despre cerințele comune tuturor medicamentelor, este că apa pentru preparate injectabile trebuie folosită în condiții aseptice, astfel încât să nu existe nici cel mai mic risc ca aceasta să nu fie suficient de sterilă.

Interacţiune

Când apa pentru injecție este amestecată cu alte medicamente, este necesar să se monitorizeze vizual compatibilitatea. Dacă nu faceți acest lucru, este posibil să pierdeți incompatibilitățile farmaceutice.

Este important să ne amintim că, dacă cerințele pentru medicament indică necesitatea utilizării unui alt tip de lichid, de exemplu, trebuie utilizată o soluție salină specială, atunci apa potabilă este inacceptabilă. De asemenea, nu poate fi utilizat pentru uz extern; cerințele pentru acestea sunt, de asemenea, complet diferite.

Adecvare

Perioada de valabilitate a unei astfel de ape poate fi de până la trei ani. Când data de expirare a expirat, această apă nu trebuie consumată. Este important să rețineți că data de expirare este pentru depozitare la o temperatură aproximativă de 2 până la 25 ° C fără înghețare.

Ce este o perfuzie intravenoasă?
De ce se utilizează clorura de calciu intravenos? Cateter intravenos periferic - un instrument eficient pentru vasele de sânge