Controlul testelor în neurologie. Test de competență în neurologie Dureri de cap dimineața, adesea cu vărsături

TESTE DE NEUROLOGIE GENERALĂ
__Sistem de propulsie

1. Tonus muscular în leziunile neuronului motor periferic:
1.Scădere
2.Creste
3.Nu se schimbă
Raspunsul 1
2. Tonus muscular cu afectare a neuronului motor central:
1.Scădere
2.Creste
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
3. Simptome piramidale patologice la nivelul membrului superior - reflexe:
1.Babinsky
2.Oppenheim
3.Rossolimo
4. Schaeffer
Raspuns: 3
4. Pierderea musculară este caracteristică leziunii:
1.Motor neuron central
2.Motor neuron periferic
3. Cerebel
Raspuns: 2
5. Reflexele patologice sunt caracteristice leziunii:
1.Motor neuron periferic
2.Motor neuron central
3. Cerebel
Raspuns: 2
6. Reflexe profunde cu afectare a neuronului motor central:
1.În creștere
2. Nu schimbați
3.Scădere
Raspunsul 1
7. Reflexe profunde cu afectarea unui neuron motor periferic:
1.În creștere
2.Scădere
3. Nu schimbați
Raspuns: 2
8. În caz de afectare a neuronului motor periferic al trofismului muscular:
1.Redus
2.A crescut
3.Nu s-a schimbat
Raspunsul 1
9. Cu afectarea neuronului motor central, sinkineză patologică:
1.Poate fi observat
2. Întotdeauna observat
3.Neobservat
Raspunsul 1
10. Semn de deteriorare a capsulei interne:
1.Hemipareza
2. Parapareza
3.Monoplegie
Raspunsul 1

11. Semne de deteriorare a neuronului motor central:
1.Fibrilatie
2.Hiporeflexie
3. Atonia musculară
4.Reflexe patologice
5.Reflexe protectoare
6.Sinkineza
7. Clonus
8.Lipsa reflexelor cutanate
9.Lipsa reflexelor tendinoase
Răspuns: 4, 5, 6, 7, 8
12. Semne de afectare a neuronului motor periferic:
1. Ton spastic
2. Hipotensiunea musculară
3.Scăderea reflexelor tendinoase
4. Pierderea musculară
5. Reacția de degenerare musculară în timpul studiului excitabilității electrice
Răspuns: 2, 3, 4, 5
13. Semne de afectare a nervilor periferici:
1. Pierderea musculară
2.Reflexe patologice
3.Reflexe defensive
4. Areflexia
Raspuns: 1, 4
14. Semne de deteriorare a tractului piramidal:
1.Hemipareza
2. Creșterea tonusului muscular în mușchii paretici
3.Reflexe tendinoase crescute
4.Scăderea tonusului muscular
5.Scăderea reflexelor cutanate
6.Reflexe defensive
Răspuns: 1, 2, 3, 5, 6
15. Semne de afectare a coarnelor anterioare ale măduvei spinării:
1. Hipotensiunea musculară
2.Convulsii fibrilare
3.Lipsa reflexelor tendinoase
4. Pierderea musculară
5.Reflexe patologice
Răspuns: 1, 2, 3, 4
Meci:
16. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Lezarea bilaterală a piramidei A. Tonul spastic
căi în coloana toracală B. Clonul picioarelor
creierul (Th5-Th7). B. Hipotonie musculară
2. Nervii periferici ai G inferior. Absenta genunchiului si
Reflexele lui Ahile
D. Pareza extremităților inferioare
E. Pareza membrelor superioare
Răspuns: 1 - A, B, D. 2 - B, D, D.
17. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Capsula internă A. Hemiplegie
2.Segmentele C4-C8 ale măduvei spinării B. Poziția Wernicke-Mann
B. Pareza periferică a braţului
G. Convulsii fibrilare
Răspuns: 1 - A, B
2 - V, G
18. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Afectarea bilaterală a căilor piramidale A. Tetrapareză
în măduva cervicală superioară B. Tonul spastic
B. Reflexe patologice
2. Plexul brahial G. Hipotrofie
D. Pareza periferică a braţului
E. Lipsa reflexelor profunde Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - G, D, E.
19. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Capsula internă A. Hipotonie musculară
2. Rădăcina anterioară a măduvei spinării B. Creștere în adâncime
reflexe
B. Reflexe patologice
D. Tulburare de sensibilitate de tip radicular
Răspuns: 1 - B, C. 2 - A.
20. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Tracturi piramidale la nivelul coloanei cervicale A. Tetrapareza
măduva spinării B. Tonus muscular crescut
2. Rădăcina anterioară a segmentului S1 B. Pareza extensorilor piciorului
D. Absenţa reflexului lui Ahile
D. Hiperreflexie
E. Lipsa reflexului genunchiului
Răspuns: 1 - A, B, D. 2 - V, G
Adăuga:
21. Parapareza centrală inferioară este un sindrom de leziuni ___________ ___________ ale măduvei spinării la nivelul segmentelor _____________.
Răspuns: plin transversal, toracic
22. Sindromul de afectare a jumătate din diametrul măduvei spinării se numește sindrom ___________ - _____________.
Răspuns: Brown-Sequard
23. Tonul spastic, hiperreflexia, reflexele patologice, clonusul sunt semne de afectare a neuronului _______________ ____________.
Raspuns: motor central
24. Atrofie musculară, atonie musculară, areflexie - semne de deteriorare
_____________ _______________ neuron.
Răspuns: motor periferic
25. Parezele periferice ale extremităților superioare – sindrom lezional
__________ ___________ măduva spinării la nivelul segmentelor ____-____.
Răspuns: coarne anterioare, C5-C8
__Nervi cranieni
Selectați un răspuns corect:
26. Paralizia bulbară se dezvoltă atunci când nervii cranieni sunt afectați:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Raspunsul 1
27. Nucleul nervilor cranieni are inervație corticală unilaterală:
1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X
Raspuns: 2
28. Zona trunchiului cerebral în care se află nucleul nervului oculomotor:
1. Podul Varoliev
2.Peduncul cerebral
3. Medulla oblongata
Raspuns: 2
29. Ptoza se observă atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.IV
2.V
3.III
Raspuns: 3
30. Strabismul se observă atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Raspunsul 1
31. Disfagia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Raspuns: 2
32. Disartria apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.V
2.XI
3.XII
Raspuns: 3
33. Mușchii faciali sunt inervați de o pereche de nervi cranieni:
1.V
2.VI
3.VII
Raspuns: 3
34. Sfincterul pupilei este inervat de nervul:
1.III
2.IV
3.VI
Raspunsul 1
35. Diplopia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Raspuns: 3
36. Ptoza apare atunci când nervul cranian este afectat:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Raspuns: 3
37. Disfagia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Raspunsul 1
38. Mușchii masticației sunt inervați de nervul cranian:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Raspuns: 4
39. Tulburarea de înghițire apare atunci când mușchii sunt afectați:
1. Palatul moale
2.Masticabil
3.Mimic
Raspunsul 1
40.Disfonia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:
1.XII
2.X
3.XI
Raspuns: 2
Selectați toate răspunsurile corecte:
41. Simptomele caracteristice paraliziei bulbare sunt:
1. Este provocat reflexul faringian
2. Nu există reflex faringian
3.Pareze periferice a nervului hipoglos
4. Simptomele automatismului oral
5.Disfagie
6.Dizartrie
7.Afonie
Răspuns: 2, 3, 5, 6, 7
42. Semne caracteristice afectării nervului facial:
1.Disfagie
2. Netezimea pliurilor frontale si nazolabiale
3.Lagoftalmie
4.Semnul lui Bell
5. Dificultate la ieșirea limbii
6. Simptomul „Sail”.
7. Imposibilitatea de a fluiera
8.Hiperacuză
9.Scăderea reflexului sprâncenelor
Răspuns: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Semne caracteristice afectării nervului oculomotor:
1. Strabism convergent
2.Midriază
3. Limitarea mișcării în sus a globului ocular
4. Limitarea mișcării spre exterior a globului ocular
5. Strabism divergent
6.Ptoza
7.Diplopie
Răspuns: 2, 3, 5, 6, 7
44. Simptome caracteristice sindromului alternant Weber:
1.Midriază
2. Strabism convergent
3. Strabism divergent
4.Diplopie
5.Ptoza
6.Lagoftalmie
7. Hemiplegie
Răspuns: 1, 3, 4, 5, 7
45. Strabismul apare atunci când nervul cranian este afectat:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Raspuns: 1, 2
Meci:
46. Simptom: Localizarea leziunii:
1.Ptoza A.III
2.Disfagia B.IX-X
3.Strabism B.VII
4.Lagophthalmos G.V
Răspuns: 1-A, 2-B, 3-A, 4-B
47. Sindrom: Simptome de deteriorare:
1. Paralizie bulbară A. Disfagie
2. Paralizie pseudobulbară B. Disartrie
B. Disfonie
G. Atrofia limbii
D. Simptome ale automatismului oral Răspuns: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Nervul cranian: Simptome de afectare:
1.IX-X A. Disfagie
2.VII B. Strabism divergent
3.III V.Lagoftalmie
4.VI G. Ptoza
D. Strabism convergent
Raspuns: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - D.
49. Nucleii nervilor cranieni: Localizare:
1.III A.Pedunculi cerebrali
2.VII B. Podul Varoliev
Secolul 3.XII.Medulla oblongata
4.IV D. Capsula internă
5.X
Raspuns: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Nervul cranian: Localizarea nucleului:
1.IV A.Pedunculi cerebrali
2.VI B. Podul Varoliev
3.VIII B. Medulla oblongata
Răspuns: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Sistem extrapiramidal-cerebelos
Selectați un răspuns corect:
51. Statica depinde de activitatea normală:
1.Nucleul caudat
2. Cerebel
3.Substantia nigra
Raspuns: 2
52. Afectarea cerebelului duce la tulburări de mișcare sub formă de:
1.Pareza
2.Ataxie
3.Hiperkineza
Raspuns: 2
53. Dismetria apare atunci când:
1.Drumul piramidei
2. Cerebel
3.Sistemul strio-palidal
Raspuns: 2
54. Tonus muscular cu afectare a cerebelului:
1.Creste
2.Coboara
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
55. Rata mișcărilor active în caz de deteriorare a sistemului pallido-nigral:
1. Încetinește
2.Accelerează
3. Apare hiperkineza
Raspunsul 1
56. Hiperkineza apare atunci când:
1.Sistem piramidal
2. Sistem extrapiramidal
3. Cortexul lobului temporal
Raspuns: 2
57. Când sistemul extrapiramidal este deteriorat, se întâmplă următoarele:
1.Akinezia
2.Apraxie
3.Pareza
Raspunsul 1
58. Nistagmusul apare atunci când:
1. Cortexul lobului frontal
2.Nucleul caudat
3. Cerebel
Raspuns: 3
59. Scrisul de mână cu leziuni cerebeloase:
1.Micrografie
2. Macrografie
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
60. Miezul roșu face parte din sistem:
1.Pallido-nigral
2.Striatal
3.Piramida
Raspunsul 1
61. Scrisul de mână la un pacient cu afectare a sistemului pallido-nigral:
1.Micrografie
2. Macrografie
3.Nu se schimbă
Raspunsul 1
62. Propulsiile se observă cu daune la:
1.Nucleul caudat
2. Miez roșu
3.Substantia nigra
Raspuns: 3
63. Cu afectarea sistemului pallido-nigral, vorbirea:
1.Scanat
2.Disartric
3.Silențios monoton
Raspuns: 3
64. Cu afectarea cerebelului, vorbire:
1.Scanat
2.Afonie
3.Monoton
Raspunsul 1
65. Tulburare de tonus muscular din cauza afectarii sistemului pallido-nigral:
1.Hipotensiune arterială
2.Hipertensiune arterială plastică
3.Hipertensiune arterială spastică
Raspuns: 2
66. Mers cu afectarea sistemului pallido-nigral:
1.Spastic
2. Spastic-atactic
3.Hemiparetic
4. Amestecare, pași mici
Raspuns: 4
67. Tulburare de vorbire datorată leziunii sistemului extrapiramidal:
1.Dizartrie
2. Vorbirea este liniștită, monotonă
3.Afonie
Raspuns: 2
68. Nuclei subcorticali afectați în sindromul striat:
1.Minge palidă
2. Nucleu caudat
3. Substanța nigra
Raspuns: 2
69. Tonus muscular in sindromul pallido-nigral:
1.Hipotensiune arterială
2.Hipertensiune arterială
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
70. Când sistemul striatal este deteriorat, tonusul muscular:
1.Creste
2.Coboara
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2

71. Simptome caracteristice leziunilor cerebeloase:
1.Dizartrie
2.Discurs scandat
3.Hipomimie
4. Bradikinezia
5.Dismetria
6.Atonie
7.Ataxie
Răspuns: 2, 5, 6, 7
72. Simptome caracteristice leziunilor cerebeloase:
1. Hipertensiune musculară
2. Hipotonie musculară
3. Tremor de intenție
4.Discurs scandat
5.Mioclonie
Răspuns: 2, 3, 4
73. Când sistemul pallido-nigral este deteriorat, se observă următoarele:
1.Hiperkineza
2.Dizartrie
3.Discurs scandat
4. Hipertensiune musculară
5. Hipotonie musculară
6.Hipomimie
7. Tremor de intenție
8.Acheirokineza
Răspuns: 4, 6, 8
74. Impulsurile de la proprioceptori intră în cerebel pe următorul drum:
1. Tractul spinotalamic
2. Calea lui Flexig
3. Calea Gowers
4. Tractul vestibulospinal
Raspuns: 2, 3
75. Afectarea nucleului caudat se caracterizează prin:
1. Hipertensiune musculară
2. Hipotonie musculară
3.Hiperkineza
4. Bradikinezia
5.Hipomimie
Raspuns: 2, 3
Adăuga:
76. Afectarea sistemului pallido-nigral se caracterizează printr-o creștere a tonusului muscular de tipul „_____________ ______________”.
Răspuns: „unelte”.
77. Afectarea cerebelului se caracterizează prin tremor ______________.
Răspuns: intenționat.
78. Echilibrul, coordonarea mișcărilor, tonusul muscular sunt funcțiile ___________.
Răspuns: cerebel.
79. Hipokinezia, rigiditatea musculară, tremorul de repaus sunt semne ale sindromului ______________.
Răspuns: parkinsonism.
80. Hipotonia musculară, hiperkineza sunt semne de deteriorare
______________ sisteme.
Răspuns: striat.
__Sistem sensibil

81. Când coarnele posterioare sunt afectate, sensibilitatea este afectată:
1.Exteroceptive
2. Proprioceptiv
3. Interoceptive
Raspunsul 1
82. Când cornul posterior este deteriorat, sensibilitatea este afectată:
1.Tactil și temperatură
2. Temperatura și durerea
3. Dureros și tactil
Raspuns: 2
83. Apariția durerii este caracteristică leziunii:
1.Rădăcinile dorsale
2.Rădăcini anterioare
3.Capsula internă femurală posterioară
Raspunsul 1
84. Cu leziuni multiple ale rădăcinilor dorsale, sensibilitatea este afectată:
1. Profund și superficial
2.Numai adânc
3.Numai superficial
Raspunsul 1
85. Când talamusul optic este deteriorat, sensibilitatea este afectată:
1.Numai adânc
2.Numai superficial
3. Profund și superficial
Raspuns: 3
86. Apariția durerii este caracteristică leziunii:
1.Tract optic
2. Talamus optic
3.Cortexul vizual
Raspuns: 2
87. Hemianopsia bitemporală se observă cu leziuni:
1.Tract optic
2.Partea medială a chiasmei
3. Partea laterală a chiasmei
Raspuns: 2
88. Când capsula internă este deteriorată, se observă următoarele:
1. Hemianopsie omonimă pe partea opusă
2. Hemianopsie omonimă pe aceeași parte
3. Hemianopsie heteronimă
Raspunsul 1
89. Sindromul Brown-Séquard apare atunci când măduva spinării este afectată:
1.Diametru complet
2.Coarnele anterioare
3.Jumătate de diametru
Raspuns: 3
90. La leziunile transversale ale măduvei spinării toracice se observă tulburări de sensibilitate:
1.Dirijor
2.Segmentală
3. Radicular
Raspunsul 1
91. Când capsula internă este deteriorată, apar tulburări senzoriale:
1.Monanestezie
2. Hemianestezie
3.Parestezie
Raspuns: 2
92. Când coloanele posterioare ale măduvei spinării sunt lezate, se observă tulburări senzoriale:
1.Temperatura
2.Vibrații
3. Dureros
Raspuns: 2
93. Când talamusul optic este deteriorat, apare ataxia:
1.Cerebelos
2. Sensibilă
3.Vestibulare
Raspuns: 2
94. Se observă hipoacuzie completă cu afectare unilaterală a girusului temporal superior:
1. Din partea mea
2.Pe partea opusă
3.Neobservat
Raspuns: 3
95. Când regiunea temporală corticală este iritată, se întâmplă următoarele:
1.Halucinații vizuale
2.Halucinații auditive
3. Zgomot în ureche
Raspuns: 2
Selectați toate răspunsurile corecte:
96. Cele mai tipice simptome pentru tulburarea de sensibilitate de tip „polineuritic” sunt:
1. Tulburare de sensibilitate în dermatomii corespunzători
2. Durere la nivelul membrelor
3.Anestezie la extremitățile distale
4. Hemianestezie
Raspuns: 2, 3
97. Tulburarea de sensibilitate de tip segmentar apare atunci când:
1. Coarnele posterioare ale măduvei spinării
2. Coloanele posterioare ale măduvei spinării
3. Nucleii tractului spinal al nervului trigemen
4.Capsula interioară
Raspuns: 1, 3
98. Hemianopsia heteronimă apare atunci când:
1. Punctele medii ale chiasmei
2. Corp geniculat extern
3. Colțurile externe ale chiasmei
4.Tractul optic
Raspuns: 1, 3
99. Cele mai tipice simptome pentru afectarea rădăcinilor dorsale sunt:
1.Durere
2.Tulburare senzorială disociată
3.Parestezii
4. Încălcarea tuturor tipurilor de sensibilitate
Raspuns: 1, 4
100. Perturbarea de sensibilitate de tip conductiv se observă cu deteriorarea:
1.Rădăcinile dorsale
2. Substanța cenușie a măduvei spinării
3.Coloanele laterale ale măduvei spinării
4.Jumătate din diametrul măduvei spinării
5.Diametrul total al măduvei spinării
Răspuns: 3, 4, 5
101. Hemianopsia în combinație cu hemianestezia apare atunci când:
1.Capsula interioara
2. Talamus optic
3. Girus central posterior
4.Lobul occipital
Raspuns: 1, 2
102. Cele mai tipice simptome pentru afectarea caudei equina sunt:
1.Durere
2.Anestezie pe extremitățile inferioare și perineu
3. Paraplegia spastică a extremităților inferioare
4. Disfuncția organelor pelvine
5. Pareze ale gambei de tip periferic
Răspuns: 1, 2, 4, 5
103. Cele mai tipice simptome pentru leziunile conusului sunt:
1. Tulburări ale organelor pelvine
2.Anestezie în zona perineală
3. Tulburări de sensibilitate de tip conducere
4. Pareze ale gambei de tip periferic
Raspuns: 1, 2
104. Când este afectat nodul gasserian, pe față se observă următoarele:
1. Tulburări de sensibilitate de-a lungul ramurilor nervului V și erupții cutanate herpetice
2. Tulburări de sensibilitate în segmentele nervului V și erupții cutanate herpetice
3. Erupții cutanate herpetice fără tulburări de sensibilitate
4.Durere de-a lungul ramurilor nervului V
Raspuns: 1, 4
105. Când nervii periferici sunt afectați, se pot observa următoarele:
1.Durere și tulburări de sensibilitate profundă
2.Durerea și tulburarea tuturor tipurilor de sensibilitate
3.Durere afectată și sensibilitate la temperatură
Răspuns: 1, 2, 3
Adăuga:
106. Hemianopsia, hemianestezia, hemialgia, hemiataxia sensibilă sunt semne de afectare a ______________ _______________. Răspuns: talamus
107. Când coarnele dorsale ale măduvei spinării sunt lezate, apare o tulburare de sensibilitate de tip ______________.
Răspuns: segmentar (disociat).
108. Durerea, temperatura, tipurile de sensibilitate tactilă aparțin sensibilității _______________.
Răspuns: exteroceptiv.
109. Tipurile de sensibilitate musculo-articulară și vibrațională aparțin sensibilității _______________.
Răspuns: proprioceptiv.
110. Durere în zona feței, sensibilitate afectată a pielii feței, scăderea reflexului corneean - simptome de afectare a nervului __________________.
Răspuns: trigemen
Meci:
111. Localizarea neuronilor tractului spinotalamic:
__ - exteroceptor
__ - talamus vizual
__ - capsulă internă
__ - ganglionul dorsal

__ - cornul posterior al măduvei spinării
Răspuns: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Localizarea neuronilor pe calea Gaulle:
__ - girus postcentral
__ - talamus vizual
__ - ganglionul dorsal
__ - proprioceptor
__ - Miez Gaulle
__ - capsulă internă
Răspuns: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Localizarea neuronilor nervului optic:
__ - celula ganglionară retiniană
__ - tractul optic
__ - chiasma vizuală
__ - nervul optic
__ - talamus vizual
__ - strălucirea vizuală
__ - şanţ calcarin
Răspuns: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Localizarea neuronilor nervului trigemen (porțiunea sensibilă):
__ - nod gazer
__ - girus postcentral
__ - capsulă internă
__ - talamus vizual
__ - nucleul tractului spinal
Răspuns: 1, 5, 4, 3, 2
115. Localizarea neuronilor nervului auditiv:
__ - nod spiralat
__ - celulele piloase ale cohleei
__ - corpuri trapezoidale
__ - nuclei ventral și dorsal
__ - talamus vizual
__ - Girul lui Heschl
Răspuns: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Funcții corticale superioare
Alegeți un răspuns corect:
116. Când emisfera dreaptă a creierului este lezată, dreptacii suferă de tulburări corticale de vorbire:
1.Afazie
2.Alexia
3. Nu apar
Raspuns: 3
117. La pacienții cu afazie senzorială, sunt afectate următoarele:
1. Înțelegerea vorbirii
2.Auzirea
3. Redare vorbire
Raspunsul 1
118. Un pacient cu afazie amnestică are capacitatea de a:
1. Descrieți proprietățile și scopul articolului
2. Dați numele articolului
3. Identificați obiectul prin palpare
Raspuns: 2
119. Un pacient cu apraxie are acțiuni afectate direcționate către obiectiv din cauza:
1.Pareza
2. Încălcări ale secvenței și modelului de acțiune
3. Viteza redusă și netezimea acțiunii
Raspuns: 2
120. Când lobul frontal stâng este afectat, apare afazia:
1.Motor
2.Senzorial
3. Amnestic
Raspunsul 1
121. Când centrii corticali ai vorbirii sunt deteriorați, se întâmplă următoarele:
1.Afonie
2.Anartrie
3.Afazie
Raspuns: 3
122. Când girusul unghiular stâng este deteriorat, se întâmplă următoarele:
1.Agrafie
2.Alexia
3.Afazie
Raspuns: 2
123. Când girusul supramarginal stâng este afectat, se întâmplă următoarele:
1.Apraxie
2.Agrafie
3.Afazie
Raspunsul 1
124. Agnozia vizuală se observă cu afectarea:
1.Nervul optic
2.Lobul occipital
3.Strălucire vizuală
Raspuns: 2
125. Agnozia auditivă se observă cu afectarea:
1.Nervul auditiv
2. Lobii temporali
3. Zona corticală a lui Wernicke
Raspuns: 2
Selectați toate răspunsurile corecte:
126. Când lobul temporal stâng este afectat, se întâmplă următoarele:
1.Afazie motorie
2.Afazie senzorială
3. Afazie amnestică
Raspuns: 2, 3
127. Când cortexul parietal al emisferei drepte a creierului este afectat, se întâmplă următoarele:
1. Anosognozie
2.Pseudomelie
3.Afazie
4.Alexia
5. Autotopagnozie
Răspuns: 1, 2, 5
128. Când cortexul parietal al emisferei stângi a creierului este afectat, se întâmplă următoarele:
1.Afazie motorie
2.Acalculie
3.Apraxie
4.Alexia
5.Agnozie
Răspuns: 2, 3, 4
129. Când lobul frontal stâng este afectat, sunt afectate următoarele:
1.Scrisoare
2.Lectură
3. Discurs expresiv
Raspuns: 1, 3
130. Când lobul parietal stâng este afectat, apare apraxia:
1. Sala de idei
2.Motor
3.Constructiv
Răspuns: 1, 2, 3
Meci:
131. Tipul de afazie: Manifestări clinice sub forma unei tulburări:
1. Motor A. denumirea obiectelor
2.Senzorial B.înțelegerea ghicitorilor, logico-gramatical
3.Desene amnestice
B. construirea vorbirii frazale
D.înțelegerea instrucțiunilor simple
D.recunoașterea obiectelor
Raspuns: 1 - C. 2 - B, D. 3 - A.
132. Tip de afazie: Tulburare de vorbire:
1.Motor A.parafazie
2.Senzorial B.embolie verbală
3. Amnestic V. „salata de cuvinte”
D. denumirea incorectă a obiectelor
D.disartrie
Răspuns: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - G.
133. Localizarea leziunii: Simptom:
1.Girus supramarginal A.afazie motorie
2. Zona lui Broca B. afazie senzorială
3. Zona Wernicke V. apraxie
G.afazie amnestică
Raspunsul 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Localizarea leziunii: Simptom:
1. Girus frontal mijlociu A. afazie amnestică
2. Giro temporal superior B. agrafie
3. Girus unghiular B. astereognoză
G.Alexia
Raspuns: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Localizarea leziunii: Simptom:
1. Lobul parietal inferior A. afazie motorie
2. Aria lui Broca B. astereognoză
3. Girus unghiular B. acalculia
G.agrafie
Răspuns: 1 - B. 2 - A. 3 - B.
__Tulburări ale sistemului nervos autonom
Selectați un răspuns corect:
136. Când regiunea diencefalică este deteriorată, se întâmplă următoarele:
1. Tulburări de mers
2. Încălcarea termoreglării
3.Durere
Raspuns: 2
137. Când trunchiul simpatic este deteriorat, se întâmplă următoarele:
1. Crize epileptice
2.Tulburări vasomotorii
3.Tulburări de somn
Raspuns: 2
138. Când regiunea diencefalică este deteriorată, se întâmplă următoarele:
1.Tulburări de somn
2. Durere
3.Tulburări de sensibilitate
Raspunsul 1
139. Când regiunea hipotalamică este deteriorată, se întâmplă următoarele:
1.Paroxisme vegetative
2. Tulburări autonome segmentare
3.Tulburări de sensibilitate
Raspunsul 1
140. Afectarea plexului solar se caracterizează prin:
1.Durere în zona buricului
2.Poliurie
3.Midriază
4.Mioza
Raspunsul 1
Selectați toate răspunsurile corecte:
141. Epilepsia lobului temporal se caracterizează prin următoarele simptome:
1. Sentimentul de „deja văzut”
2. Halucinații olfactive
3.Crizele viscerale
4. Tulburări de sensibilitate de tip segmentar
5.Lipsa reflexelor abdominale
Răspuns: 1, 2, 3
142. Afectarea regiunii hipotalamice se caracterizează prin:
1. Încălcarea termoreglării
2.Hemipareza
3. Hemianestezie
4.Tulburări de somn și de veghe
5. Tulburări neuroendocrine
6. Creșterea tensiunii arteriale
7.Tulburări ale ritmului cardiac
8.Hiperhidroza
Răspuns: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Afectarea regiunii hipotalamice se caracterizează prin:
1. Paroxisme vegetativ-vasculare
2. Tulburări de transpirație
3.Diabet insipid
4. Pareza nervului facial
5.Hipalgezie după tipul de conducere
6.Tulburări în sfera emoțională
7. Insomnie
8. Neurodermatita
Răspuns: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Afectarea ganglionului stelat se caracterizează prin:
1. Tulburări ale ritmului cardiac
2. Durere arzătoare în zona jumătate a feței, gâtului și membrului superior
3. Pareza bratelor
4. Adaptare tulburată la durere
5.Simptome patologice
6. Umflarea în zona jumătate a feței, gâtului și membrului superior
7. Tulburări trofice ale pielii membrului superior și jumătate a feței
8.Tulburări vasomotorii în zona semifaței
Răspuns: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Sindromul Horner se caracterizează prin:
1.Exoftalmie
2.Ptoza
3.Mioza
4. Enoftalmie
5.Diplopie
6.Midriază
Răspuns: 2, 3, 4
146. Simptomele cerebrale generale includ:
1.Durere de cap
2.Hemipareza
3. Epilepsia jacksoniană
4. Amețeli nesistematice
5. Vărsături
6.Convulsii generalizate
Răspuns: 1, 4, 5, 6
147. Simptomele neurologice focale includ:
1.Durere de cap
2.Hemipareza
3. Vărsături
4. Epilepsia jacksoniană
5. Deteriorarea conștienței
6. Coordonare afectată
Răspuns: 2, 4, 6
148. Simptome meningeale:
1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Rigiditatea mușchilor gâtului
5.Babinsky
6.Brudzinsky
Răspuns: 1, 4, 6
149. Semne ale sindromului de hipertensiune arterială:
1.Dureri de cap dimineața
2.Dureri de cap seara
3.Bradicardie
4. Disc optic congestiv
5.Atrofia primară a discului optic
Răspuns: 1, 3, 4
150. Sindromul Brown-Séquard se caracterizează prin:
1. Pareza centrală pe partea afectată
2. Pareza centrală pe partea opusă
3. Afectarea sensibilității profunde pe partea afectată
4. Încălcarea sensibilității profunde pe partea opusă
5.Sensibilitate afectată la durere pe partea afectată
6. Sensibilitate afectată la durere pe partea opusă
Raspuns: 1, 3, 6 1. Descrescator
2.Creste
3.Nu se schimbă

Tonus muscular cu afectare a neuronului motor central:

1.Scădere
2.Creste
3.Nu se schimbă

Simptome piramidale patologice la nivelul membrului superior - reflexe:

1.Babinsky
2.Oppenheim
3.Rossolimo
4. Schaeffer

Pierderea musculară este caracteristică leziunii:

1.Motor neuron central
2.Motor neuron periferic
3. Cerebel

Reflexele patologice sunt caracteristice leziunii:

1.Motor neuron periferic
2.Motor neuron central
3. Cerebel

Reflexe profunde cu afectare a neuronului motor central:

1.În creștere
2. Nu schimbați
3.Scădere

Reflexe profunde cu afectarea unui neuron motor periferic:

1.În creștere
2.Scădere
3. Nu schimbați

Cu afectarea neuronului motor periferic al trofismului muscular:

1.Redus
2.A crescut
3.Nu s-a schimbat

Cu afectarea neuronului motor central, sinkineză patologică:

1.Poate fi observat
2. Întotdeauna observat
3.Neobservat

Semn de deteriorare a capsulei interne:

1.Hemipareza
2. Parapareza
3.Monoplegie

Semne de deteriorare a neuronului motor central:

1.Fibrilatie
2.Hiporeflexie
3. Atonia musculară
4.Reflexe patologice
5.Reflexe protectoare
6.Sinkineza
7. Clonus
8.Lipsa reflexelor cutanate
9.Lipsa reflexelor tendinoase

Semne de deteriorare a neuronului motor periferic:

1. Ton spastic
2. Hipotensiunea musculară
3.Scăderea reflexelor tendinoase
4. Pierderea musculară
5. Reacția de degenerare musculară în timpul studiului excitabilității electrice

Semne de afectare a nervilor periferici:

1. Pierderea musculară
2.Reflexe patologice
3.Reflexe defensive
4. Areflexie

Semne de deteriorare a tractului piramidal:

1.Hemipareza
2. Creșterea tonusului muscular în mușchii paretici
3.Reflexe tendinoase crescute
4.Scăderea tonusului muscular
5.Scăderea reflexelor cutanate
6.Reflexe defensive

Semne de deteriorare a coarnelor anterioare ale măduvei spinării:

1. Hipotensiunea musculară
2.Convulsii fibrilare
3.Lipsa reflexelor tendinoase
4. Pierderea musculară
5.Reflexe patologice

Paralizia bulbară se dezvoltă atunci când nervii cranieni sunt afectați:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Nucleul nervilor cranieni are inervație corticală unilaterală:

1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X

Zona trunchiului cerebral în care se află nucleul nervului oculomotor:

1. Podul Varoliev
2.Peduncul cerebral
3. Medulla oblongata

Ptoza este observată atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.IV
2.V
3.III

Strabismul apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

Disfagia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

Disartria apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.V
2.XI
3.XII
Mușchii faciali sunt inervați de o pereche de nervi cranieni:
1.V
2.VI
3.VII

Sfincterul pupilei este inervat de nervul:

1.III
2.IV
3.VI

Diplopia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

Ptoza apare atunci când nervul cranian este afectat:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

Disfagia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

Mușchii masticației sunt inervați de nervul cranian:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Tulburarea de înghițire apare atunci când mușchii sunt afectați:

1. Palatul moale
2.Masticabil
3.Mimic

Disfonia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:

1.XII
2.X
3.XI

Simptomele paraliziei bulbare includ:

1. Este provocat reflexul faringian
2. Nu există reflex faringian
3.Pareze periferice a nervului hipoglos
4. Simptomele automatismului oral
5.Disfagie
6.Dizartrie
7.Afonie

Semne caracteristice de afectare a nervului facial:

1.Disfagie
2. Netezimea pliurilor frontale si nazolabiale
3.Lagoftalmie
4.Semnul lui Bell
5. Dificultate la ieșirea limbii
6. Simptomul „Sail”.
7. Imposibilitatea de a fluiera
8.Hiperacuză
9.Scăderea reflexului sprâncenelor

Semne caracteristice de afectare a nervului oculomotor:

1. Strabism convergent
2.Midriază
3. Limitarea mișcării în sus a globului ocular
4. Limitarea mișcării spre exterior a globului ocular
5. Strabism divergent
6.Ptoza
7.Diplopie

Simptome caracteristice sindromului alternativ Weber:

1.Midriază
2. Strabism convergent
3. Strabism divergent
4.Diplopie
5.Ptoza
6.Lagoftalmie
7. Hemiplegie

Strabismul apare atunci când nervul cranian este afectat:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Sistemul extrapiramidal-cerebelos

Statica depinde de activitatea normală:

1.Nucleul caudat
2. Cerebel
3.Substantia nigra

Afectarea cerebelului duce la tulburări de mișcare sub formă de:

1.Pareza
2.Ataxie
3.Hiperkineza

Dismetria apare atunci când:

1.Drumul piramidei
2. Cerebel
3.Sistemul strio-palidal

Tonus muscular in leziunile cerebeloase:

1.Creste
2.Coboara
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2

Rata mișcărilor active cu afectare a sistemului pallido-nigral:

1. Încetinește
2.Accelerează
3. Apare hiperkineza

Hiperkineza apare atunci când există leziuni la:

1.Sistem piramidal
2. Sistem extrapiramidal
3. Cortexul lobului temporal

Când sistemul extrapiramidal este deteriorat, apar următoarele:

1.Akinezia
2.Apraxie
3.Pareza

Nistagmusul apare atunci când:

1. Cortexul lobului frontal
2.Nucleul caudat
3. Cerebel

Scriere de mână cu leziuni cerebeloase:

1.Micrografie
2. Macrografie
3.Nu se schimbă

Miezul roșu face parte din sistem:

1.Pallido-nigral
2.Striatal
3.Piramida

Scrisul de mână la un pacient cu leziuni ale sistemului pallido-nigral:

1.Micrografie
2. Macrografie
3.Nu se schimbă

Propulsiile sunt observate cu daune la:

1.Nucleul caudat
2. Miez roșu
3.Substantia nigra

Când sistemul pallido-nigral este afectat, vorbirea:

1.Scanat
2.Disartric
3.Silențios monoton

Cu afectarea cerebelului, vorbire:

1.Scanat
2.Afonie
3.Monoton

Tulburare de tonus muscular din cauza leziunilor sistemului pallido-nigral:

1.Hipotensiune arterială
2.Hipertensiune arterială plastică
3.Hipertensiune arterială spastică

Mers cu afectare a sistemului pallido-nigral:

1.Spastic
2. Spastic-atactic
3.Hemiparetic
4. Amestecare, pași mici

Tulburare de vorbire datorată leziunii sistemului extrapiramidal:

1.Dizartrie
2. Vorbirea este liniștită, monotonă
3.Afonie

Nuclei subcorticali afectați în sindromul striat:

1.Minge palidă
2. Nucleu caudat
3. Substanța nigra

Tonus muscular in sindromul pallido-nigral:

1.Hipotensiune arterială
2.Hipertensiune arterială
3.Nu se schimbă

Când sistemul striatal este deteriorat, tonusul muscular:

1.Creste
2.Coboara
3.Nu se schimbă

1.Dizartrie
2.Discurs scandat
3.Hipomimie
4. Bradikinezia
5.Dismetria
6.Atonie
7.Ataxie

Simptome caracteristice leziunilor cerebeloase:

1. Hipertensiune musculară
2. Hipotonie musculară
3. Tremor de intenție
4.Discurs scandat
5.Mioclonie

Când sistemul pallido-nigral este deteriorat, se observă următoarele:

1.Hiperkineza
2.Dizartrie
3.Discurs scandat
4. Hipertensiune musculară
5. Hipotonie musculară
6.Hipomimie
7. Tremor de intenție
8.Acheirokineza

Impulsurile de la proprioceptori intră în cerebel pe următoarea cale:

1. Tractul spinotalamic
2. Calea lui Flexig
3. Calea Gowers
4. Tractul vestibulospinal

Deteriorarea nucleului caudat se caracterizează prin:

1. Hipertensiune musculară
2. Hipotonie musculară
3.Hiperkineza
4. Bradikinezia
5.Hipomimie

Când coarnele posterioare sunt deteriorate, sensibilitatea este afectată:

1.Exteroceptive
2. Proprioceptiv
3. Interoceptive

Când cornul posterior este deteriorat, sensibilitatea este afectată:

1.Tactil și temperatură
2. Temperatura și durerea
3. Dureros și tactil

1.Rădăcinile dorsale
2.Rădăcini anterioare
3.Capsula internă femurală posterioară

. Cu leziuni multiple ale rădăcinilor dorsale, sensibilitatea este afectată:

1. Profund și superficial
2.Numai adânc
3.Numai superficial

Când talamusul optic este deteriorat, sensibilitatea este afectată:

1.Numai adânc
2.Numai superficial
3. Profund și superficial

Apariția durerii este caracteristică leziunii:

1.Tract optic
2. Talamus optic
3.Cortexul vizual

Hemianopsia bitemporală se observă cu leziuni:

1.Tract optic
2.Partea medială a chiasmei
3. Partea laterală a chiasmei

Când capsula internă este deteriorată, se observă următoarele:

1. Hemianopsie omonimă pe partea opusă
2. Hemianopsie omonimă pe aceeași parte
3. Hemianopsie heteronimă

Sindromul Brown-Séquard apare atunci când măduva spinării este afectată:

1.Diametru complet
2.Coarnele anterioare
3.Jumătate de diametru

Cu leziuni transversale ale măduvei spinării toracice, se observă tulburări de sensibilitate:

1.Dirijor
2.Segmentală
3. Radicular

Când capsula internă este deteriorată, apar tulburări senzoriale:

1.Monanestezie
2. Hemianestezie
3.Parestezii

Când coloanele posterioare ale măduvei spinării sunt afectate, se observă tulburări senzoriale:

1.Temperatura
2.Vibrații
3. Dureros

Când talamusul optic este deteriorat, apare ataxia:

1.Cerebelos
2. Sensibilă
3.Vestibulare

Se observă pierderea completă a auzului cu afectare unilaterală a girusului temporal superior:

1. Din partea mea
2.Pe partea opusă
3.Neobservat

Când apare iritația regiunii temporale corticale:

1.Halucinații vizuale
2.Halucinații auditive
3. Zgomot în ureche

Cele mai tipice simptome pentru tulburarea de sensibilitate de tip „polineuritic” sunt:

1. Tulburare de sensibilitate în dermatomii corespunzători
2. Durere la nivelul membrelor
3.Anestezie la extremitățile distale
4. Hemianestezie

Tipul segmentar de tulburare de sensibilitate apare atunci când:

1. Coarnele posterioare ale măduvei spinării
2. Coloanele posterioare ale măduvei spinării
3. Nucleii tractului spinal al nervului trigemen
4.Capsula interioară

Hemianopsia heteronimă apare atunci când:

1. Punctele medii ale chiasmei
2. Corp geniculat extern
3. Colțurile externe ale chiasmei
4.Tractul optic

Cele mai tipice simptome pentru deteriorarea rădăcinilor dorsale sunt:

1.Durere
2.Tulburare senzorială disociată
3.Parestezii
4. Încălcarea tuturor tipurilor de sensibilitate

Se observă tulburări de sensibilitate de tip conductiv cu deteriorarea:

1.Rădăcinile dorsale
2. Substanța cenușie a măduvei spinării
3.Coloanele laterale ale măduvei spinării
4.Jumătate din diametrul măduvei spinării
5.Diametrul total al măduvei spinării

Hemianopsia în combinație cu hemianestezia apare atunci când:

1.Capsula interioara
2. Talamus optic
3. Girus central posterior
4.Lobul occipital

Cele mai tipice simptome pentru leziunile cauda equina sunt:

1.Durere
2.Anestezie pe extremitățile inferioare și perineu
3. Paraplegia spastică a extremităților inferioare
4. Disfuncția organelor pelvine
5. Pareze ale gambei de tip periferic

Cele mai tipice simptome pentru leziunile conusului sunt:

1. Tulburări ale organelor pelvine
2.Anestezie în zona perineală
3. Tulburări de sensibilitate de tip conducere
4. Pareze ale gambei de tip periferic

Când nodul gasserian este deteriorat pe față, se observă următoarele:

1. Tulburări de sensibilitate de-a lungul ramurilor nervului V și erupții cutanate herpetice
2. Tulburări de sensibilitate în segmentele nervului V și erupții cutanate herpetice
3. Erupții cutanate herpetice fără tulburări de sensibilitate
4.Durere de-a lungul ramurilor nervului V

Când nervii periferici sunt afectați, pot apărea următoarele:

1.Durere și tulburări de sensibilitate profundă
2.Durerea și tulburarea tuturor tipurilor de sensibilitate
3.Durere afectată și sensibilitate la temperatură

Funcții corticale superioare

Când emisfera dreaptă a creierului este deteriorată, dreptacii suferă de tulburări corticale de vorbire:

1.Afazie
2.Alexia
3. Nu apar

La pacienții cu afazie senzorială, sunt afectate următoarele:

1. Înțelegerea vorbirii
2.Auzirea
3. Redare vorbire

Un pacient cu afazie amnestică are capacitatea de a:

1. Descrieți proprietățile și scopul articolului
2. Dați numele articolului
3. Identificați obiectul prin palpare

Un pacient cu apraxie are acțiuni afectate direcționate către obiectiv din cauza:

1.Pareza
2. Încălcări ale secvenței și modelului de acțiune
3. Viteza redusă și netezimea acțiunii

Când lobul frontal stâng este deteriorat, apare afazie:

1.Motor
2.Senzorial
3. Amnestic

Când centrii corticali ai vorbirii sunt deteriorați, apar următoarele:

1.Afonie
2.Anartrie
3.Afazie

Când circumvoluția unghiulară stângă este deteriorată, se întâmplă următoarele:

1.Agrafie
2.Alexia
3.Afazie

Când girusul supramarginal stâng este deteriorat, apar următoarele:

1.Apraxie
2.Agrafie
3.Afazie

Agnozia vizuală este observată cu afectarea:

1.Nervul optic
2.Lobul occipital
3.Strălucire vizuală

Agnozia auditivă este observată cu afectarea:

1.Nervul auditiv
2. Lobii temporali
3. Zona corticală a lui Wernicke
Selectați toate răspunsurile corecte:

Când lobul temporal stâng este afectat, apar următoarele:

1.Afazie motorie
2.Afazie senzorială
3. Afazie amnestică
Raspuns: 2, 3

Când cortexul parietal al emisferei drepte a creierului este deteriorat, apar următoarele:

1. Anosognozie
2.Pseudomelie
3.Afazie
4.Alexia
5. Autotopagnozie

Când cortexul parietal al emisferei stângi a creierului este deteriorat, apar următoarele:

1.Afazie motorie
2.Acalculie
3.Apraxie
4.Alexia
5.Agnozie

Când lobul frontal stâng este afectat, sunt afectate următoarele:

1.Scrisoare
2.Lectură
1.Durere în zona buricului
2.Poliurie
3.Midriază
4.Mioza

Epilepsia lobului temporal se caracterizează prin:

1. Sentimentul de „deja văzut”
2. Halucinații olfactive
3.Crizele viscerale
4. Tulburări de sensibilitate de tip segmentar
5.Lipsa reflexelor abdominale

1. Încălcarea termoreglării
2.Hemipareza
3. Hemianestezie
4.Tulburări de somn și de veghe
5. Tulburări neuroendocrine
6. Creșterea tensiunii arteriale
7.Tulburări ale ritmului cardiac
8.Hiperhidroza

Afectarea regiunii hipotalamice se caracterizează prin:

1. Paroxisme vegetativ-vasculare
2. Tulburări de transpirație
3.Diabet insipid
4. Pareza nervului facial
5.Hipalgezie după tipul de conducere
6.Tulburări în sfera emoțională
7. Insomnie
8. Neurodermatita

Deteriorarea ganglionului stelat se caracterizează prin:

1. Tulburări ale ritmului cardiac
2. Durere arzătoare în zona jumătate a feței, gâtului și membrului superior
3. Pareza bratelor
4. Adaptare tulburată la durere
5.Simptome patologice
6. Umflarea în zona jumătate a feței, gâtului și membrului superior
7. Tulburări trofice ale pielii membrului superior și jumătate a feței
8.Tulburări vasomotorii în zona semifaței

Sindromul Horner se caracterizează prin:

1.Exoftalmie
2.Ptoza
3.Mioza
4. Enoftalmie
5.Diplopie
6.Midriază

Simptomele cerebrale generale includ:

1.Durere de cap
2.Hemipareza
3. Epilepsia jacksoniană
4. Amețeli nesistematice
5. Vărsături
6.Convulsii generalizate

Simptomele neurologice focale includ:

1.Durere de cap
2.Hemipareza
3. Vărsături
4. Epilepsia jacksoniană
5. Deteriorarea conștienței
6. Coordonare afectată

Simptome meningeale:

1.Kernig
2.Lasega
3.Neri
4. Rigiditatea mușchilor gâtului
5.Babinsky
6.Brudzinsky

Semne ale sindromului de hipertensiune arterială:

1.Dureri de cap dimineața
2.Dureri de cap seara
3.Bradicardie
4. Disc optic congestiv
5.Atrofia primară a discului optic

Sindromul Brown-Séquard se caracterizează prin:

1. Pareza centrală pe partea afectată
2. Pareza centrală pe partea opusă
3. Afectarea sensibilității profunde pe partea afectată
4. Încălcarea sensibilității profunde pe partea opusă
5.Sensibilitate afectată la durere pe partea afectată
6. Sensibilitate afectată la durere pe partea opusă
TEST DE CALIFICARE ÎN NEUROLOGIE
Sectiunea 1. ANATOMIA CLINICA SI FIZIOLOGIA SISTEMULUI NERVOS. DIAGNOSTICĂ TOPICĂ
01.1. Când nervul abducens este deteriorat, apare paralizia mușchiului extraocular.

a) linia superioară

b) linie dreaptă exterioară

c) linia de jos

d) oblic inferior

e) oblic superior

01.2. Midriaza apare atunci când există o leziune

a) portiunea superioara a nucleului magnocelular al nervului oculomotor

b) portiunea inferioara a nucleului magnocelular al nervului oculomotor

c) nucleul accesor parvocelular al nervului oculomotor

d) nucleu mediu nepereche

e) nucleii fasciculului longitudinal medial

01.3. Dacă limita superioară a tulburărilor de conducere ale sensibilității dureroase este determinată la nivelul dermatomului T 10, leziunea măduvei spinării este localizată la nivelul segmentului.

a) T 6 sau T 7

b) T 8 sau T 9

c) T 9 sau T 10

d) T 10 sau T 11

e) T 11 sau T 12

01.4. Cu paralizie centrală există

a) atrofie musculară

b) reflexe tendinoase crescute

c) tulburare de sensibilitate de tip polineuritic

d) tulburări ale excitabilității electrice ale nervilor și mușchilor

e) spasme fibrilare

01.5. Hiperkineza coreică apare atunci când există o leziune

a) paleostriat

b) neostriat

c) globul pallidus medial

d) globul pallidus lateral

d) cerebel

01.6. Fibrele senzoriale profunde pentru extremitățile inferioare sunt situate într-un mănunchi subțire de funiculi posterior în raport cu linia mediană

a) lateral

b) medial

c) ventral

d) dorsal

e) ventrolateral

01.7. Fibrele senzoriale profunde pentru trunchi și extremitățile superioare sunt situate în mănunchiul în formă de pană al funiculelor posterioare în raport cu linia mediană.

a) lateral

b) medial

c) ventral

d) dorsal

e) ventromedial

01.8. Fibrele de durere și sensibilitate la temperatură (lemniscul lateral) unesc fibrele de sensibilitate profundă și tactilă (lemniscul medial)

a) în medulla oblongata

b) în puțul creierului

c) în pedunculii cerebrali

d) în talamusul optic

d) în cerebel

01.9. Principalul mediator al efectului inhibitor este

a) acetilcolină

c) norepinefrină

d) adrenalină

d) dopamina

01.10. Toate căile aferente ale sistemului striopalidal se termină

b) în striat

c) în nucleul medial al globului pallidus

d) în nucleul subtalamic

d) în cerebel

01.11. Instabilitatea poziției Romberg la închiderea ochilor crește semnificativ dacă apare ataxia.

a) cerebelos

b) sensibil

c) vestibulară

d) frontală

e) mixt

01.12. Reglarea tonusului muscular de către cerebel atunci când poziția corpului în spațiu se schimbă se realizează prin

a) nucleul roșu

b) Corpul lui Lewis

c) substantia nigra

d) striatul

e) pata albastra

01.13. Hemianopsia binazală apare cu leziuni

c) strălucirea vizuală

d) tracturi optice

e) substanță neagră

01.14. Compresia duce la o îngustare concentrică a câmpului vizual

a) tractul optic

b) chiasma optică

c) corp geniculat extern

d) strălucirea vizuală

e) substanță neagră

01.15. Când tractul optic este deteriorat, apare hemianopia

a) binazală

b) omonim

c) bitemporal

d) cadranul inferior

d) cadranul superior

0116. Hemianopsia omonimă nu se observă cu leziunea

a) tractul optic

b) chiasma optică

c) strălucirea vizuală

d) capsula internă

d) nervul optic

01.17. Calea trece prin pedunculii cerebelosi superiori

a) spinocerebeloasă posterioară

b) spinocerebeloasă anterioară

c) fronto-pontin-cerebelos

d) pons-cerebelos occipitotemporal

e) spinocerebeloasa

01.18. Se observă halucinații olfactive atunci când sunt afectate

a) tuberculul olfactiv

b) bulbul olfactiv

c) lobul temporal

d) lobul parietal

e) lobul frontal

01.19. Hemianopsia bitemporală se observă cu leziuni

a) părțile centrale ale chiasmei optice

b) părțile externe ale chiasmei optice

c) tracturile vizuale ale chiasmei optice

e) lobul frontal

01.20. Adevărata incontinență urinară apare atunci când există leziuni

a) lobuli paracentrali ai girusului central anterior

b) măduva spinării cervicale

c) mărirea lombară a măduvei spinării

d) măduva spinării cauda equina

e) pons creier

01.21. Cu pareza privirii în sus și tulburarea de convergență, focalizarea este localizată

a) în părțile superioare ale puțului creierului

b) în părţile inferioare ale puţului creierului

c) în partea dorsală a tegmentului mezencefal

d) în pedunculii cerebrali

d) în medulla oblongata

01.22. Jumătate din diametrul măduvei spinării (sindromul Brown-Séquard) se caracterizează prin paralizie centrală pe partea laterală a leziunii în combinație

c) în puțul creierului din stânga

d) în zona vârfului piramidei osului temporal stâng

d) în pedunculul cerebral

01.25. O criză începe de la degetele piciorului stâng dacă focalizarea este localizată

a) în câmpul advers anterior din dreapta

b) în partea superioară a girusului central posterior din dreapta

e) în secţiunea mijlocie a girusului central anterior din dreapta

01.28. Plexul cervical este format din ramurile anterioare ale nervilor spinali și segmentele cervicale

01.29. Plexul brahial formează ramurile anterioare ale nervilor spinali

01.30. Se generează impulsuri nervoase

a) nucleul celular

b) membrana exterioară

c) axon

d) neurofilamente

e) dendrite

01.31. Alexia este observată când este afectată

a) girus frontal superior

b) girus parahipocampal

c) talamus

d) gir unghiular

e) pons creier

01.32. Pe o secțiune a părții inferioare a medulei oblongate, nucleii nu se disting

a) fragedă și în formă de pană

b) tractul spinal al nervului trigemen

c) nervii hipoglosi

d) nervii faciali, abducens

01.33. Pons trunchiului cerebral include

a) sâmburi roșii

b) nuclei ai nervului trohlear

c) nuclei ai nervului oculomotor

d) nucleii nervului abducens

e) nucleii nervilor hipoglosi

01.34. Hemianestezia, hemiataxia, hemianopsia sunt caracteristice leziunii

a) globus pallidus

b) nucleul caudat

c) nucleu roşu

d) talamus

e) substanță neagră

01.35. Lezarea caudei equina a măduvei spinării este însoțită de

a) pareza flasca a picioarelor si afectarea senzoriala de tip radicular

b) pareze spastice ale picioarelor şi tulburări pelvine

c) afectarea sensibilității profunde a picioarelor distale și retenția urinară

d) parapareza spastică a picioarelor fără tulburări senzoriale și disfuncție a organelor pelvine

e) afectarea sensibilității profunde a picioarelor proximale și retenția urinară

01.36. Astereognoza adevărată este cauzată de o leziune

a) lobul frontal

b) lobul temporal

c) lobul parietal

d) lobul occipital

d) cerebel

01.37. Pierderea cadranelor superioare ale câmpurilor vizuale apare cu leziuni

a) părțile externe ale chiasmei optice

b) girusul lingual

c) părţi profunde ale lobului parietal

d) centrii vizuali primari din talamus

d) nervul optic

01.38. Astereognoza apare atunci când există o leziune

a) girusul lingual al lobului parietal

b) girus temporal superior

c) girus frontal inferior

d) lobul parietal superior

d) cerebel

01.39. Închiderea arcului reflex de la tendonul biceps brahial are loc la nivelul următoarelor segmente ale măduvei spinării

01.40. Fibrele de asociere se conectează

a) părți simetrice ale ambelor emisfere

b) părți asimetrice ale ambelor emisfere

c) cortexul cu talamusul vizual și secțiunile subiacente (căile centrifuge și centripete)

d) diferite părți ale cortexului aceleiași emisfere

d) pedunculii cerebrali

01.41. Pacient cu agnozie vizuală

a) vede prost obiectele din jur, dar le recunoaște

b) vede bine obiectele, dar forma pare distorsionată

c) nu vede obiecte la periferia câmpului vizual

d) vede obiecte, dar nu le recunoaște

e) vede prost obiectele din jur și nu le recunoaște

01.42. Pacient cu afazie motorie

a) înțelege vorbirea vorbită, dar nu poate vorbi

b) nu înțelege vorbirea vorbită și nu poate vorbi

c) poate vorbi, dar nu înțelege vorbirea vorbită

d) poate vorbi, dar vorbirea este scanată

e) poate vorbi, dar nu-și amintește numele obiectelor

a) nu poate vorbi și nu înțelege vorbirea vorbită

b) înțelege vorbirea vorbită, dar nu poate vorbi

c) poate vorbi, dar uită denumirile obiectelor

d) nu înțelege vorbirea vorbită, dar își controlează propriul discurs

d) nu înțelege vorbirea vorbită și nu le controlează pe a sa

01.44. Afazia amnestică se observă cu leziuni

a) lobul frontal

b) lobul parietal

c) joncţiunea lobilor frontal şi parietal

d) joncțiunea lobilor temporal și parietal

e) lobul occipital

01.45. Combinația dintre tulburări de deglutiție și fonație, disartrie, pareza palatului moale, absența reflexului faringian și tetrapareza indică o leziune

a) peduncul cerebral

b) pons creier

c) medular oblongata

d) tegmentul mezencefal

d) hipotalamus

01.46. Combinația de pareză a jumătății stângi a palatului moale, deviația uvulei spre dreapta, reflexele tendinoase crescute și reflexele patologice la extremitățile drepte indică o leziune.

a) medulla oblongata la nivelul nucleului motor al nervilor IX și X din stânga

b) medulla oblongata la nivelul nervului XII din stânga

c) genunchiul capsulei interne din stânga

d) coapsa posterioară a capsulei interne din stânga

d) hipotalamus

01.47. În sindromul Millard-Gubler alternant, focalizarea este localizată

a) la baza pedunculului cerebral

b) în porţiunea posterolaterală a medulului oblongata

c) în zona nucleului roșu

d) la baza părţii inferioare a protuberanţei

d) în hipotalamus

01.48. Caracteristicile încălcării reflexului pilomotor au semnificație topică și diagnostică în caz de lezare

a) cvadrigeminal

b) medular oblongata

c) hipotalamus

d) măduva spinării

e) nervii periferici

01.49. Leziunile din jumătatea ventrală a măririi lombare nu se caracterizează prin prezență

a) parapareza flască inferioară

b) tulburări de sensibilitate la durere

d) ataxia sensibilă a extremităților inferioare

e) sensibilitate profundă păstrată

01.50. Reflexele de automatism oral indică leziuni ale tractului

a) corticospinală

b) corticonucleare

c) fronto-pontin-cerebelos

d) rubrospinală

e) spinocerebeloasa

01.51. Reflexul de apucare (Yaniszewski) este observat atunci când este afectat

a) lobul parietal

b) lobul temporal

c) lobul frontal

d) lobul occipital

d) hipotalamus

01.52. Agnozia auditivă apare cu leziuni

a) lobul parietal

b) lobul frontal

c) lobul occipital

d) lobul temporal

d) hipotalamus

01.53. Sindromul Foville alternant se caracterizează prin implicarea simultană a nervilor în procesul patologic

a) facial și abducens

b) facial şi oculomotor

c) nervul glosofaringian și vag

d) sublingual şi accesoriu

e) suplimentare și bloc
01.54. Sindromul foramenului jugular se caracterizează prin afectarea nervilor

a) glosofaringian, vag, accesoriu

b) vag, accesoriu, sublingual

c) accesoriu, glosofaringian, sublingual

d) vag, facial, trigemen

e) vag, oculomotor, abducens

01.55. Apraxia constructivă apare atunci când există o leziune

a) lobul frontal al emisferei dominante

b) lobul frontal al emisferei nedominante

e) lobii occipitali

01.56. Tulburarea schemei corporale este observată atunci când este afectată

a) lobul temporal al emisferei dominante

b) lobul temporal al emisferei nedominante

c) lobul parietal al emisferei dominante

d) lobul parietal al emisferei nedominante

d) hipotalamus

01.57. Afazia senzorială apare atunci când există o leziune

a) girus temporal superior

b) girus temporal mediu

c) lobul parietal superior

d) lobul parietal inferior

d) hipotalamus

01.58. Apraxia motorie în mâna stângă se dezvoltă odată cu leziunea

a) genul corpus calos

b) trunchiul corpului calos

c) ingrosarea corpului calos

d) lobul frontal

e) lobul occipital

01.59. Aparatul segmentar al diviziunii simpatice a sistemului nervos autonom este reprezentat de neuronii coarnelor laterale ale măduvei spinării la nivelul segmentelor.

01.60. Secțiunea caudală a aparatului segmentar al diviziunii parasimpatice a sistemului nervos autonom este reprezentată de neuronii coarnelor laterale ale măduvei spinării la nivelul segmentelor.

a) L4-L5-S1

b) L5-S1-S2

01.61. Centrul ciliospinal este situat în coarnele laterale ale măduvei spinării la nivelul segmentelor

Sectiunea 2. GENETICA MEDICALA

02.1. Proband este:

A. Un pacient care consultă un medic

B. O persoană sănătoasă care a solicitat consultație medicală genetică

B. O persoană care a intrat prima dată sub supravegherea unui genetician

D. Persoana de la care începe colectarea pedigree-ului

02.02. Cu ce tip de moștenire sunt pacienții născuți semnificativ mai des în familii cu căsătorii consanguine:

A. X-linked recesiv

B. Autosomal recesiv

B. dominantă legată de X

02.03. Frații sunt:

A. Toate rudele probandului

B. unchiul lui Proband

B. Părinţii probandului

D. Fraţii şi surorile probandului

02.04. Obiectele de studiu ale geneticii clinice sunt:

A. Persoană bolnavă

B. Pacientul și rudele bolnave

B. Pacientul și toți membrii familiei sale, inclusiv cei sănătoși

02.05. Care este probabilitatea de a da naștere unui copil bolnav de către o femeie care are un fiu și un frate bolnavi cu hemofilie:

V. 100%

D. Aproape de 0%

02.06. Dolicocefalia este:

A. Craniu lung îngust, cu frunte și ceafă proeminente

B. Creșterea dimensiunii longitudinale a craniului în raport cu transversala

B. O creștere a dimensiunii transversale a craniului cu o scădere relativă a dimensiunii longitudinale

D. Expansiunea craniului în regiunea occipitală și îngustarea în regiunea frontală

02.07. Epicantus este:

A. Sprâncene topite

B. Ochi larg întinși

B. Pliul vertical al pielii la colțul interior al ochiului

D. Îngustarea fisurii palpebrale

02.08. Oligodactilia este:

A. Absența degetelor

B. Fuziunea degetelor

B. Lipsesc unul sau mai multe degete

D. Creșterea numărului de degete

02.09. Criptorhidia este:

A. Neînchiderea uretrei

B. Testicule necoborâte în scrot

B. Subdezvoltarea organelor genitale

02.10. Arahnodactilia este:

A. Scurtarea degetelor

B. Schimbarea formei degetelor

B. Creșterea lungimii degetelor

02.11. Sindactilia este:

A. Fuziunea membrelor pe toată lungimea

B. Fuziunea membrului în treimea inferioară

B. Fuziunea degetelor

02.12 Brahicefalia este:

A. Expansiunea craniului în partea occipitală și îngustarea în partea frontală

B. „craniu turn”

B. O creștere a dimensiunii transversale a capului cu o scădere relativă a dimensiunii longitudinale

D. Creșterea dimensiunii longitudinale a craniului în raport cu transversala

02.13. Anoftalmia este:

A. Absența congenitală a globilor oculari

B. Absența congenitală a irisului

B. Distanța redusă dintre colțurile interioare ale orbitelor

02.14 Micrognatia este:

A. Dimensiunea mică a maxilarului inferior

B. Dimensiunea mică a maxilarului superior

B. Deschidere bucală mică

02.15 Heterocromia irisului este:

A. Percepție anormală a culorii

B. Diferite culori ale irisului

B. Diferențele de mărime a irisului

02.16 Cele mai potrivite perioade de sarcină pentru a studia nivelul alfa-fetoproteinei din sânge:

A. 7-10 săptămâni

B. 16-20 săptămâni

B. 25-30 de săptămâni

G. 33-38 săptămâni

02.17 Cariotip caracteristic sindromului Klinefelter:

47, ХХУ
47, XUU
46, XY
45, U
47, XXX

02.18. Cariotipul caracteristic sindromului „plânge pisica”:

45, XO
47, ХХУ
46, XX / 47, XX + 13
46, XX, del(р5)
47, XX + 18

02.19. Nivelul alfa-fetoproteinei din sângele unei femei gravide crește atunci când:

boala lui Down
sindromul Edwards
sindromul Patau
Fibroză chistică
Malformații congenitale

02.20. Zigotul este letal cu genotipul:

45, X
47, XY + 21
45, 0U
47, ХХУ

02.21. Polisomia pe cromozomul X are loc:

Doar pentru bărbați
Doar pentru femei
La bărbați și femei

02.22. Prevenirea postnatală constă în:

Diagnosticul prenatal
Programe de screening
Inseminare artificiala

02.23. Pentru boala Wilson-Konovalov, principalul agent terapeutic este

este:

Citocromul C
Prozerin
D-penicilamină
Nootropil
Hepatoprotectori

02.24. În cazul fenilcetonuriei, sunt detectate următoarele:

Hipotirosinemie
Hipofenilalaninemie
Hipoceruloplasminemie
Hiper-3,4-dihidrofenilalaninemie

02.25. Nu este tipic pentru distrofia hepatocerebrală:

Reducerea ceruloplasminei sanguine
Conținut crescut de cupru în ficat
Scăderea excreției urinare de cupru
Creșterea cuprului din sânge „direct”.

02.26. Miopatia Duchenne este asociată cu o mutație a genei responsabile de sinteza

enzimă:

Galactokinaze
Dehidropteridin reductaza
Distrofina
Ceruloplasmina

02.27. Procesul de dublare a moleculelor de acid nucleic se numește:

Transcriere
Prelucrare
Poliploidie
Difuzare
Replicare

02.28. Setul de cromozomi este:

Fenotip
Genotip
Cariotip
Recombinant

02.29. Setul haploid conține celule:

Neuroni
Hepatocite
Zigoti
Gameti
Epitelială

02.30. Pentru a studia rolul factorilor genetici și de mediu, se utilizează următoarea metodă:

Clinic și genealogic
Sondarea ADN-ului direct
Microbiologic
citologice
Geamănă

02.31. Principala proprietate a acidului nucleic ca stocator și transmițător de informații ereditare este capacitatea de a:

Auto-reproducere
Metilarea
Formarea nucleozomilor
Structură dublu catenară

02.32. Moartea celulară programată se numește:

Apoptoza
Necroză
Degenerare
Cromatoliza
Mutaţie

02.33. Prezența mai multor variante ale setului de cromozomi la o persoană se numește:

Cromozismul
Poliploidie
Încărcătura genetică
Mozaicism

02.34. Mutațiile genomice sunt:

Tulburări în structura genelor
Modificarea numărului de cromozomi
Acumularea repetărilor intrronice
Modificarea structurii cromozomilor

02.35. Ștergerea este:

Mutație genomică
Mutație genetică
Mutație cromozomală

02.36. Înlocuirea nucleotidelor individuale dintr-un lanț de ADN cu altele se numește:

Mutații cromozomiale
Mutații genomice
Mutații genetice

02.37. Proporția de gene comune în rândul verilor primari:

12,5%
Ca și în populație

02.38. Probabilitatea de a avea un fiu bolnav de la un tată care suferă de hemofilie:

100%

02.39. Legea de bază a geneticii populației este legea:

Mendel
Beadle-Tatuma
Hardy-Weinberg
Morgana
Wright

02.40. Principalele obiective ale geneticii medicale sunt studiul

legile eredității și variabilității corpului uman
statistica populaţiei bolilor ereditare
aspectele moleculare și biochimice ale eredității
modificări ale eredității cauzate de factori de mediu
toate cele de mai sus

02.41. O genă dominantă este o genă a cărei acțiune:

detectat în stare heterozigotă
detectat în stare homozigotă
detectat în stări heterozigote și homozigote
toate cele de mai sus sunt false

02.42. Un fenotip este un set de caracteristici și proprietăți ale unui organism, a căror manifestare este determinată de

prin acţiunea unei gene dominante
prin acţiunea unei gene recesive
prin acţiunea atât a genelor dominante cât şi a genelor recesive
interacțiunea genotipului cu factorii de mediu

02.43. Un cariotip este un set de caracteristici ale setului de cromozomi al unei celule, determinat de:

numărul de cromozomi sexuali
forma cromozomilor
structura cromozomiala
toate cele de mai sus
nici una dintre cele de mai sus

02.44. Modelul de moștenire autosomal dominant este diferit

afectează predominant bărbații
prevalența membrilor familiei bolnavi în generație
manifestarea unei trăsături patologice moștenite în toate generațiile fără sărituri
toate cele de mai sus sunt adevărate

02.45. Moștenirea de tip autozomal recesiv se caracterizează prin:

raportul dintre membrii familiei sănătoși și bolnavi este de 1:1
boala nu este legată de consanguinitate
parintii primului pacient identificat sunt sanatosi clinic
toate cele de mai sus sunt incorecte

02.46. Tipul recesiv de moștenire asociat cu cromozomul X se caracterizează prin:

raportul bărbaților bolnavi din fiecare generație este de 2:1
numai bărbații se îmbolnăvesc
numai femeile se îmbolnăvesc
semnele bolii se găsesc întotdeauna la mama probandului

02.47. Semnele fenotipice ale bolilor cromozomiale sunt:

tulburări de dezvoltare psihică
tulburări de dezvoltare fizică
malformatii multiple
toate listate

02.48. Mutageneza indusă este cauzată de următorii factori:

boli somatice materne
stres emoțional
suprasarcină fizică
virusuri
toți factorii de mai sus

02.49. Distrofiile musculare progresive sunt cauzate de leziuni

tractul piramidal cefalorahidian
neuronii motori ai coarnelor anterioare ale măduvei spinării
neuronul motor periferic
toate cele de mai sus
nici una dintre cele de mai sus

02.50. Amiotrofia spinală Werdnig-Hoffmann este moștenită

după tipul autosomal dominant
după tipul autosomal recesiv
după tipul recesiv asociat sexului (cromozomul X)
după tipul dominant asociat cu genul

02.51. Modificarea conturului picioarelor ca o „sticlă răsturnată” este cauzată de o modificare a masei musculare:

cu amiotrofie Charcot - Marie - Tuta
pentru neuropatie hipertrofică Dejerine - Sotta
pentru distrofia musculară a lui Erb
pentru distrofia musculară Becker-Kinner
pentru amiotrofia Kugelberg-Welander

02.52. Amiotrofia Charcot-Marie-Tooth este cauzată de o leziune primară

coarnele anterioare ale măduvei spinării
nervii motori periferici
muşchii membrelor distale
nuclei subcorticali

02.53. Un studiu al plasmei de la un pacient cu distrofie hepatocerebrală dezvăluie

niveluri crescute de ceruloplasmină și hipercupremie
scăderea nivelului de ceruloplasmină și hipercupremie
niveluri crescute de ceruloplasmină și hipocupremie
scăderea nivelului de ceruloplasmină și hipocupremie

02.54. Tabloul clinic al coreei tipice Huntington, pe lângă hiperkineza coreică, include

rigiditate extrapiramidală plastică
akinezie
hipomimie
demenţă

02.55. În boala lui Friedreich există

model de moștenire recesiv
mod dominant de moștenire
legat de sex (prin cromozomul X)
toate cele de mai sus

02.56. Dintre ataxiile spinocerebeloase, boala Friedreich se distinge prin prezență

deformari ale piciorului
starea disrafica
afectarea mușchiului inimii
reflexe diminuate sau pierdute
toate cele de mai sus

02.57. Neurofibroamele din boala Recklinghausen pot fi localizate

de-a lungul nervilor periferici
în canalul rahidian de-a lungul rădăcinilor
intracranienă de-a lungul nervilor cranieni
în oricare dintre zonele specificate

02.58. Modul de moștenire a neurofibromatozei (boala Recklinghausen) este caracterizat ca

autosomal dominant
autosomal recesiv
recesiv, legat de sex (prin cromozomul X)
toate cele de mai sus sunt incorecte

02.59. Sindromul Down se caracterizează printr-o combinație a următoarelor simptome:

craniu rotunjit, palat gotic, sindactilie, hipotonie musculară
dolicocefalie, palato-despicătură, arahnodactilie, hipertonicitate musculară
Craniu craniostenotic, buză despicată, prezența celui de-al 6-lea deget, coreoatetoză
se observă o combinație a oricăruia dintre simptomele de mai sus

02.60. Malformația Arnold-Chiari este o patologie în care există

fuziunea vertebrelor cervicale
fuziunea primei vertebre cervicale cu osul occipital
deplasarea în jos a amigdalelor cerebeloase
arcul despicat al primei vertebre cervicale
toate cele de mai sus

02.61. Efectul unei gene mutante în patologia monogenă se manifestă:

doar simptome clinice
la nivel clinic, biochimic și celular
numai în anumite etape ale metabolismului
doar la nivel celular

02.62. Diagnosticul neurofibromatozei se face pe baza:

tablou clinic caracteristic şi analiză biochimică
tablou clinic
tablou clinic, studii de profil hormonal, analize biochimice si examen patologic

02.63. Factorii etiologici ai patologiei ereditare monogenice sunt:

transferul unei secțiuni a unui cromozom pe altul
modificarea structurii ADN-ului
interacțiunea factorilor genetici și de mediu
deleția, duplicarea, translocarea secțiunilor cromozomiale

02.64. Indicați probabilitatea de renaștere a unui copil bolnav pentru soții care au o fată bolnavă cu fenilcetonurie:

50%;
aproape de 0%;
75%;
25%.

02.65. Diagnosticul sindromului Marfan se face pe baza:

plângerile pacienților și datele din istoricul familial
combinație caracteristică de semne clinice
analiza biochimică
simptome clinice, studii biochimice și patomorfologice

02.66. Clasificarea bolilor genetice este posibilă pe baza:

vârsta de debut a bolii
daune predominante asupra anumitor grupuri din populatie
tip de moștenire
natura mutației

02.67. Diagnosticul fibrozei chistice se face pe baza:

analiza biochimică a urinei și a sângelui
date de examinare de către un oftalmolog, cardiolog și metode de cercetare paraclinice
simptome clinice, studii ale concentrației ionilor de Na și Cl în lichidul sudoripat
simptome clinice caracteristice, date electromiografice și determinarea nivelurilor plasmatice ale creatininei fosfokinazei

02.68. Probabilitatea nașterii într-o familie a unei paciente cu sindrom adrenogenital, cu condiția ca copilul din prima sarcină să aibă acest sindrom, iar fata din a doua sarcină să fie sănătoasă, este:

50%;
25%;
100%.

02.69. Probabilitatea de a avea un copil bolnav într-o familie în care mama are fenilcetonurie și tatăl este homozigot pentru alela normală este:

50%;
25%;
100%.

02.70. Bolile genetice sunt cauzate de:

pierderea unei părți din materialul cromozomial
creșterea materialului cromozomial
pierderea a două sau mai multe gene
mutație de o singură genă

02.71. Diagnosticul distrofiei musculare Duchenne se face pe baza:

date pentru determinarea concentrației ionilor de Na și Cl în fluidul sudoripat
simptome neurologice caracteristice, timpul de debut și natura cursului, determinarea nivelului creatininei fosfokinazei în serul sanguin
examinare de către un oftalmolog, neurolog, date cu ultrasunete
rezultatele examenului histologic

02.72. Probabilitatea de a avea un copil cu sindromul Marfan, dacă primul copil are acest sindrom și părinții sunt sănătoși, este de aproximativ:

50%;
25%;
75%.

02.73. Precizați factorii care determină polimorfismul clinic al bolilor genetice:

efectul genei primare
efectul factorilor de mediu
prezența genelor modificatoare
efectul dozării genelor
toate cele de mai sus

02.74. Bolile multifactoriale se caracterizează prin:

lipsa de Mendelizare
Copiii se îmbolnăvesc mai des
posibilitatea izolării formelor individuale cu efectul genei principale

02.75. Predispoziția ereditară a bolilor poligenice este evidențiată de:

înfrângerea predominantă a bărbaților
independenţă faţă de gradul de consanguinitate
frecventa mare in populatie
risc mai mare de a dezvolta boala la rudele cu o incidenta mai mica a bolii in populatie

02.76. Bolile monogenice includ:

fenilcetonurie
sindromul Kleinfelter
boala hipertonică
Malformația Arnold-Chiari

02.77. Malformații congenitale determinate poligenic:

amiotrofia spinală a lui Werdnig-Hoffmann
buză despicată, palat
piciorul lui Friedreich
sindromul Marfan

02.78. Sindromul Edwards se caracterizează prin:

trisomia 17
trisomia 18
deleția cromozomului 18
inversarea cromozomului 17

02.79. Sindromul Patau se caracterizează prin:

trisomia 14
trisomia 13
deleția cromozomului 18
duplicarea cromozomului 18

02.80. Sindromul Shereshevsky-Turner se caracterizează prin:

amenoree primară
monosomia X
identificarea simptomelor de la naștere
mic de statura
toate cele de mai sus

02.81. Indicațiile pentru cariotiparea prenatală a fătului sunt:

prezența fenilcetonuriei la unul dintre părinți
purtarea unei rearanjamente cromozomiale echilibrate la unul dintre părinți
niveluri ridicate de alfa-fetoproteină în sângele mamei
unul dintre parinti are diabet

02.82. Semne clinice ale sindromului Klinefelter:

amenoree primară
microorhidie
dolicocefalie, arahnodactilie
toate cele de mai sus

02.83. Sindroamele cauzate de anomalii ale cromozomilor autozomali se caracterizează prin:

încălcarea diferențierii sexuale
prezența enzimopatiilor
anomalii congenitale multiple ale organelor interne
fără modificări ale cariotipului
monosomie

02.84. Următoarele celule nu conțin 46 de cromozomi:

ou
epiteliul scuamos
endoteliu
neuron
miocit

02.85. Boli pentru care este indicat să se studieze cromatina sexuală:

Sindromul Down
sindromul „plânge pisica”.
Sindromul Klinefelter
sindromul Marfan

02.86. Următoarele caracteristici principale sunt utilizate pentru identificarea cromozomilor:

dimensiunea cromozomilor
localizarea constricției primare
dungi în colorarea diferenţială
toate cele de mai sus

02.87. Principalele obiective ale metodei clinico-genealogice:

stabilirea caracterului ereditar al bolii
stabilirea tipului de moştenire
determinarea cercului de oameni care au nevoie de o examinare detaliată
toate cele de mai sus
nici una dintre cele de mai sus

02.88. Metode utilizate pentru diagnosticarea enzimopatiilor:

test bucal
biochimic
microbiologic
populatia
imunofluorescență

02.89. Metodele de tratament etiologic includ:

Inginerie genetică
terapie cu antibiotice
limitarea introducerii unui produs nociv
terapie de substituție

02.90. Mutațiile cromozomiale includ:

difuzat
inversiune
mimetism
repolarizare
extrapolare

02.91. Moștenire autozomal dominant:

hemofilie
Sindromul Shereshevsky-Turner
Miopatia Duchenne
neurofibromatoza
schizofrenie

02.92. Anomaliile cromozomiale structurale includ:

aneuploidie
polisomie
poliploidie
inversiune

02.93. Constricția primară a unui cromozom se numește:

telomer
centromer
satelit
brațul cromozomilor

02.94. Căsătoria între rude de gradul I:

morganice
incest
endogamie
poligamie

02.95. Durata tratamentului alimentar pentru un pacient cu fenilcetonurie este:

de la 2 la 6 luni
de la 2 luni la 1 an
de la 2 luni la 3 ani
de la 2 luni la 5-6 ani
toata viata

02.96. Caracteristicile bolii Down includ toate următoarele, cu excepția

Forma ochiului mongoloid
retard mintal
tulburări de vorbire
defecte cardiace congenitale
insuficiență piramidală

02.97. Sindromul Shershevsky-Turner este mai frecvent

la baieti
la persoane de ambele sexe
numai pentru adulti

02.98. Sindromul Marfan se caracterizează prin

arahnodactilie
defecte cardiace
subluxații ale cristalinului
retard mintal
toate simptomele enumerate

02.99. Rolul factorilor ereditari în dezvoltarea ticurilor generalizate la copii

absent
nesemnificativ
semnificativ
depinde de vârsta părinților
depinde de sexul pacientului

02.100. Forma scapulohumeral-facială a miopatiei (Landouzi - Dezherina) are

mod autosomal dominant de moștenire
modul autosomal recesiv de moștenire
tip de moștenire autosomal recesiv, legat de X
mod de moștenire autosomal recesiv și autosomal dominant
tip de moștenire necunoscut

Astăzi, în lumea modernă, în condiții de stres constant, stres neuropsihic și psihosomatic, nevroză- diferitele sale tipuri și simptome, ocupă o poziție de lider în „evaluarea” problemelor mentale și psihologice umane.
Atenția dumneavoastră, dragi vizitatori ai site-ului, este invitată să parcurgeți test de nevroză online și gratuit.

Diagnosticul nevrozelorîn psihoterapia și psihanaliza modernă - sarcina nu este dificilă, aproape orice psihoterapeut sau psihanalist cu experiență, fără dificultate și psihodiagnostic inutile, vă va determina nevroza pe baza simptomelor în timpul unei conversații psihanalitice inițiale, inclusiv un psiholog practic online pe Skype.

Nevroză — reversibil, deși o personalitate prelungită și o tulburare mentală. Prin urmare, pentru a nu prelungi problema și pentru a nu transforma o tulburare nevrotică reversibilă în psihoză, care este patologică și adesea ireversibilă, precum și pentru a o preveni, am sugerat test de nevroză online, diagnostic gratuit al nevrozelor.

Diagnosticul de nevroze online, faceți gratuit un test de nevroză, pe baza simptomelor

Acest test pentru nevroză se bazează pe intensitatea și puterea simptomelor emoțional-psihice, fizice și vegetative. Răspundeți sincer la întrebările testului online pentru nevroză, nu vă înșelați...

Întrebări test neurologie

1. Ce zone ale măduvei spinării sunt cel mai des deteriorate în timpul nașterii în poziția podală:

cervical superior și mijlociu

cervical inferior și toracic superior

toracic superior și toracic mediu

toracică inferioară și lombară

lombare și coccigiene

2. Ce zone ale măduvei spinării sunt cel mai adesea afectate în timpul nașterii în prezentația cefalică:

1. cervical superior și mijlociu

2. cervical inferior și toracic superior

3. toracic superior și toracic mediu

4. toracică inferioară și lombară

5. lombare și coccigiene

3. Leziunea la naștere a măduvei spinării în primele zile după naștere trebuie diferențiată de următoarele condiții:

malformații ascunse ale măduvei spinării

malformații ale creierului

encefalita si meningita

mielorradiculonevrita

abcesul măduvei spinării

boli neuromusculare

poliradiculonevrita

4. Sindromul Horner este o consecință a afectarii:

calea simpatică în orice zonă de la diencefal până la coarnele laterale ale segmentelor toracice superioare ale măduvei spinării

măduva spinării toracice inferioare

plexul brahial

nervul facial

lobul parietal al creierului

5. La tipul proximal de pareză obstetricală Duchenne-Erb, următoarele modificări sunt pe partea afectată, cu excepția

rotația internă a brațului

reflexe tendinoase crescute

hipotonie musculară

limitarea sau absența mișcărilor active la nivelul articulațiilor umărului și cotului

absența reflexului mână-gura

6. Pareza obstetricală de tip Dejerine-Klumpke se caracterizează prin:

monopareza centrală a piciorului

monopareza centrală a brațului

7. Pareza obstetricală Duchenne-Erb se caracterizează prin:

pareza periferică a picioarelor

monopareza centrală a brațului

pareza periferică a brațului proximal

pareza periferica a bratului distal

8. Nivelul de proteine din lichidul cefalorahidian în timpul hemoragiei intracraniene la nou-născuți:

scade

crește

nu se schimba

9. Cele mai frecvente locații pentru afectarea ischemică a creierului la copiii prematuri sunt:

în zona parasagitală

în spațiul periventricular

în cortexul lobului parietal

10. Cel mai frecvent curs asimptomatic al hemoragiei intracraniene la un copil prematur este observat în următoarele cazuri:

hemoragie parenchimoasă

hemoragie subdurală

hemoragie epidurala

hemoragie subarahnoidiană

hemoragie intraventriculară

hemoragie subependimală izolată

11. Cea mai semnificativă trăsătură morfologică a creierului imatur în patogeneza hemoragiilor intraventriculare este:

prezența matricei germinale

prezența plexurilor venoase periventriculare

imaturitatea peretelui principalelor vase arteriale și venoase

slăbirea excesivă a substanței albe în zonele periventriculare

permeabilitate vasculară crescută a plexurilor coroidiene

12. Un semn caracteristic al cefalohematomului este:

fluctuație la palpare

localizare deasupra osului parietal

durere severă la palpare

limitare distinctă de-a lungul liniei suturilor craniene

13. La nou-născuții la termen care au suferit asfixie severă, cel mai frecvent tip de afectare a sistemului nervos central este:

hemoragie subdurală

hemoragie periventriculară

necroza parasagitală

leucomalacie periventriculară

14. Indicația absolută pentru efectuarea unei puncție lombară în maternitate este:

suspectarea hemoragiei intracraniene

suspiciune de meningită purulentă

sindrom hipertensiv-hidrocefalic

stare comatoasă

infecție intrauterină suspectată

toate raspunsurile sunt corecte

15. Calcificările la nivelul creierului, corioretinita, atrofia nervului optic sunt mai des detectate la congenital:

infecție cu citomegalovirus

sifilis

toxoplasmoza

infecție herpetică

16. Cu infecția herpetică congenitală, dezvoltarea meningoencefalitei:

tipic

nu tipic

17. Cataracta, microftalmia, malformațiile cardiace congenitale și surditatea sunt caracteristice infecției congenitale cauzate de:

virusul herpesului

citomegalovirus

virusul rubeolei

listeria

chlamydia

micoplasme

18. Pentru infecția congenitală cu citomegalovirus utilizați:

aciclovir

cytotect

19. Esențial în diagnosticul meningitei este:

Debutul acut al bolii cu febră

debut acut cu sindrom meningeal

modificări ale lichidului cefalorahidian

adăugarea sindromului de șoc infecțios-toxic

semne de congestie a fundului de ochi

20. Meningita seroasă poate fi cauzată de:

Haemophilus influenzae Afanasyev-Pffeiffer

pneumococ

Mycobacterium tuberculosis

21. O scădere semnificativă a nivelului de zahăr din lichidul cefalorahidian (până la 0,1 g/l) este caracteristică meningitei cauzate de:

virusul gripal

pneumococ

virusul oreionului

bacilul tuberculozei

22. Encefalita acută necrozantă este cauzată de un virus:

herpes simplex
oreion

23. Contracțiile involuntare ale colțului stâng al gurii atunci când se încearcă mijirea ochiului stâng la un pacient cu neuropatie a nervului facial sugerează:

spasm obișnuit

hiperkineza

regenerarea patologică a nervului facial

nevralgie de trigemen

convulsii focale

24. Tulburarea mersului în polineuropatia difterică este cauzată de:

parapareza spastica inferioara

ataxie cerebeloasă

rigiditate extrapiramidală

ataxie sensibilă

25. Semnele caracteristice ale fenilcetonuriei sunt:

niveluri normale ale fenilalaninei din sânge, excreție urinară crescută a metaboliților fenilalaninei, niveluri crescute de tirozină din sânge

niveluri crescute de fenilalanina în sânge, excreție crescută a metaboliților fenilalaninei în urină, niveluri crescute de tirozină în sânge

niveluri crescute de fenilalanina în sânge, excreție crescută a metaboliților fenilalaninei în urină, niveluri scăzute de tirozină în sânge

niveluri crescute ale fenilalaninei din sânge, excreție urinară normală a metaboliților fenilalaninei, niveluri normale de tirozină din sânge

26. Pentru a detecta fenilcetonurie, determinați nivelul de fenilalanină.

27. Galactozemia se manifestă:

numai prin creșterea nivelului de galactoză din sânge

galactozemie și cataractă

galactozemie, cataractă, retard mintal

galactozemie, cataractă, retard mintal, ciroză hepatică

galactozemie, cataractă, retard mintal, ciroză hepatică, insuficiență renală

28. În caz de galactozemie, următoarele ar trebui excluse din dietă:

lapte si fructe

fructe si zahar

zahăr și lapte

29.Fructozemia se manifestă:

fructozemie, fructozurie

fructozemie, fructozurie, cataractă

fructozemie, fructozurie, cataractă, retard mintal

fructozemie, fructozurie, cataractă, retard mintal, ciroză hepatică

fructozemie, fructozurie, cataractă, retard mintal, ciroză hepatică, insuficiență renală

30. Petele Cafe au lait sunt zone de hiperpigmentare care apar cu:

Scleroză tuberoasă

neurofibromatoza

scleroză multiplă

Sindromul Sturge-Weber

ataxie-telangiectazie

31. În sindromul Louis-Bar, funcția limbocitelor T:

neschimbat
a crescut

32. Forma hiperkinetică a paraliziei cerebrale se caracterizează prin toate, cu excepția:

hiperkineza coreică
distonie de torsiune
tremur de intenție
coreoatetoza

33. În tratamentul hipotiroidismului primar congenital, se utilizează următoarele medicamente:

mercazolil

tiroidina

tiroxina

hormon de stimulare a tiroidei

34. Terapia de substituție cu tiroxină în timpul screening-ului în maternitate pentru hipotiroidism congenital este prescrisă atunci când nivelul TSH este:

până la 20 µU/ml

20-50 uU/ml

50-100μU/ml

mai mult de 100 µU/ml

35. Porfiria se caracterizează prin prezența:

durere abdominală

sindrom de polineuropatie

porfobilinogen în urină

toate cele de mai sus

36. Deteriorarea sistemului nervos în leucodistrofie apare ca urmare a:

acumularea excesivă de lipide în celulele nervoase

pierderea lipidelor din celulele nervoase

tulburare de formare a mielinei

toate cele de mai sus

37. Distrofiile musculare progresive sunt cauzate de afectarea:

tractul piramidal cefalorahidian

neuronii motori ai coarnelor anterioare ale măduvei spinării

neuronul motor periferic

2 și 3 sunt corecte

toate cele de mai sus

nici una dintre cele de mai sus

38. O modificare a conturului picioarelor ca o „sticlă răsturnată” este cauzată de o modificare a masei musculare:

cu amiotrofie Charcot-Marie-Tooth

pentru distrofia musculară a lui Erb

pentru distrofia musculară Becker-Kinner

cu amiotropie Kugelberg-Welander

39. Pseudohipertrofia se observă în următoarele forme de distrofie musculară:

tipul Duchenne

tip Becker

tip Landouzy-Dejerine

1 și 2 sunt corecte

1 și 3 sunt corecte

40. Tabloul clinic al unei boli Huntington tipice, pe lângă hiperkineza coreică, include:

rigiditate

semn de roată dințată

akinezie

hipomimie

demenţă

41. Boala Parkinson se manifestă prin următoarele sindroame:

coreoatetoid

akinetic-rigid

vestibulocerebelos

dentrubral

hiperekplexie

42. Malformația Arnold-Chiari este o patologie în care există:

fuziunea vertebrelor cervicale

fuziunea primei vertebre cervicale cu osul occipital

deplasarea în jos a amigdalelor cerebeloase

arcul despicat al primei vertebre cervicale

toate cele de mai sus

43. Conform clasificării moderne a leziunilor cerebrale traumatice, nu se disting următoarele:

contuzie cerebrală ușoară

compresia creierului din cauza hematomului epidural

comoție severă

compresia creierului datorita contuziei acestuia

44. O leziune cranio-cerebrală deschisă include leziuni la:

cu o rană de țesut moale învinețită fără afectarea aponevrozei

cu afectarea aponevrozei

cu o fractură a bolţii craniene

cu fractură la baza craniului fără licoare

45. Dacă, după o leziune cerebrală traumatică, se dezvoltă rigiditatea gâtului și fotofobia în absența simptomelor focale, atunci cel mai probabil diagnosticul este:

comoție

hemoragie subarahnoidiană

contuzie cerebrală

hematom intracranian

46. Complicația leziunii cerebrale traumatice cu hemoragie în ventriculii creierului se caracterizează prin apariția în tabloul clinic a:

privire plutitoare

sindromul hormetonic

tip hipercatabolic de funcții autonome

tulburări ale conștiinței

semne de stop piramidale bilaterale

47. Hematomul subdural acut pe tomogramă computerizată se caracterizează prin zona:

creșterea omogenă a densității

reducerea omogenă a densității

creșterea eterogenă a densității

edem cerebral

48. O leziune cerebrală traumatică se numește penetrantă:

cu o rană învinețită de țesut moale

în caz de afectare a aponevrozei

cu o fractură a bolţii craniene

cu afectarea durei mater

pentru toate opțiunile de mai sus

49. Ruptura traumatică completă a unui nerv periferic se caracterizează prin:

durere la percutarea de-a lungul nervului de sub locul leziunii

parastezie în zona de inervație a nervului afectat

paralizie flască și anestezie în zona de inervație a nervului afectat

1 și 2 sunt corecte

2 și 3 sunt corecte

50. O tumoră a regiunii premotorie a lobului frontal se caracterizează prin:

hemipareză cu predominanță la nivelul piciorului

afazie motorie

crize epileptice adverse

atrofia nervului optic pe partea laterală a tumorii

toate cele de mai sus

51. Tumorile extramedulare ale măduvei spinării sunt cel mai adesea localizate pe:

suprafata anterolaterala

suprafata spatelui

suprafete posterioare si posterolaterale

suprafata anterioara

52. Distrugerea în formă de arc a piramidei osului temporal și pietrificarea în formă de arc cu dungi este un semn radiologic caracteristic:

Neuroame acustice

neuroame de trigemen

53. Ecoencefaloscopia este cea mai informativă atunci când localizarea unei tumori:

În lobul temporal

în fosa craniană posterioară

în trunchiul cerebral

în lobul occipital

54. Dintre tumorile regiunii sellei turcice, cel mai des se observă calcificarea:

în adenom hipofizar

în craniofaringiom

în arahnoidendoteliom al tuberculului selei turcice

în gliomul nervului optic

55. Simptomele precoce ale arahnoidendoteliomului tuberculului sellei includ:

scăderea simțului mirosului

durere de cap

scăderea vederii

sindromul Weber alternant

toate listate

56. Distrugerea apexului piramidei osului temporal cu marginile clare ale defectului („piramida tocata”) este un semn radiologic caracteristic:

Neuroame acustice

neuroame de trigemen

colesteatom al unghiului cerebelopontin

toate neoplasmele enumerate

57. Sursa primară a tumorilor metastatice ale sistemului nervos central este adesea cancerul:

glanda mamara
Prostată

58. Sindromul Foster-Kennedy se caracterizează prin:

atrofia si stagnarea discului pe partea laterala a tumorii

atrofia și stagnarea discului pe ambele părți

atrofie de disc pe partea laterală a tumorii

congestie discală pe partea tumorii și atrofie pe partea opusă

59. Furtul intracerebral din focarul accidentului vascular cerebral ischemic apare ca urmare a:

tulburări de autoreglare a circulației sanguine în leziune

vasospasm al zonei afectate a creierului

vasospasm al părților nedeteriorate ale creierului

dilatarea vaselor de sânge „sănătoase” în părțile nedeteriorate ale creierului

deschiderea anastomozei arteriovenoase

60. Următoarele nu sunt tipice pentru starea migrenei:

o serie de atacuri severe, succesive

vărsături repetate, repetate

crize tonico-clonice

presiune intracraniană crescută

semne de iritare a meningelor

61. În cazul hemoragiei parenchimato-subarahnoidiane sunt obligatorii:

pierderea conștienței

lichid cefalorahidian cu sânge

compensarea ecoului mijlociu

hemipareza contralaterală

toate cele de mai sus

62. Contraindicațiile pentru transportul la un spital neurologic sunt:

pierderea conștienței

agitatie psihomotorie

infarct miocardic

edem pulmonar

63. Pentru tratamentul meningitei meningococice, se recomandă utilizarea:

clindamicină

tetraciclină

eritromicină

kanamicina

cloramfenicol

64. Un semn clinic necondiționat al unei fracturi a bazei craniului este:

sângerare din ureche

licoare de la ureche

lichid cefalorahidian cu sânge

A și B sunt corecte

toate cele de mai sus

65. În tratamentul encefalomielitei acute diseminate se utilizează următoarele:

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene

medicamente steroizi anabolizanti

glucocorticoizi sintetici

medicamente steroizi cu estrogeni

medicamente estrogenice nesteroidiene

66. Formele non-convulsive de status epilepticus includ toate următoarele manifestări paroxistice, cu excepția:

mioclonice

"stuporarea picwave"

stări de confuzie

stare crepusculară

67. Paroxismul vegetativ se caracterizează prin toate următoarele, cu excepția:

tahicardie

tremurând rece

oligurie

midriază

frică, anxietate

68. Pentru convulsii generalizate frecvente, la începutul tratamentului trebuie prescrise următoarele:

doza maximă a unui medicament selectat

doza minimă de medicament selectat și crește treptat

o combinație de doze minime de două sau trei medicamente antiepileptice majore

combinație a unei doze terapeutice medii dintr-un medicament principal și unul dintre medicamentele suplimentare

69. Utilizarea carbamazepinei este contraindicată în:

parțiale simple

crize de absență

tonico-clonic generalizat

aton

nici una dintre cele de mai sus

70. Polineuropatia Guillain-Barré se caracterizează prin:

afectarea nervilor cranieni

tulburări pelvine severe

simptome bilaterale persistente

toate cele de mai sus

2 și 3 sunt corecte

71. Polineuropatia diabetică se caracterizează prin:

afectarea nervilor cranieni

Leziuni predominante ale nervilor extremităților superioare

tulburări autonome

1 și 2 sunt corecte

1 și 3 sunt corecte

72. La neuropatia nervului sciatic se observă următoarele:

semnul lui Wasserman

pierderea reflexului lui Ahile

pierderea reflexului genunchiului

toate cele de mai sus

1 și 2 sunt corecte

73. Cele mai frecvente cauze ale nevralgiei de trigemen sunt:

boli ale sinusurilor paranazale

compresia unei rădăcini nervoase de către un vas sinuos la baza creierului

compresia ramurilor nervoase în spațiul infraorbitar

toate cele de mai sus

2 și 3 sunt corecte

74. Creșterea presiunii intracraniene este indicată de orice, cu excepția:

degenerescenta pigmentara retiniana

edem papilar

estomparea marginilor capului nervului optic

edem retinian și hemoragie

neuropatie progresivă a abducensului

75. Pentru a corecta spasticitatea musculară patologică în paralizia cerebrală, este indicat să se prescrie:

aminalon

pantogam
tizanidină

76. Cea mai frecventă cauză a sindromului hipotalamic la vârsta de 10-25 ani este:

meningita
encefalită
hemoragii cerebrale

77. Obezitatea cerebrală, spre deosebire de obezitatea exogen-constituțională, se caracterizează prin:

natura android a distribuției țesutului adipos

modelul ginoid de distribuție a țesutului adipos

neregularități menstruale și hipogonadism

răspuns la stres hiperfagic

toate cele de mai sus

nici una dintre cele de mai sus

78. Un atac de migrenă cu aură se distinge de alte forme de migrenă prin prezența:

vestigii

localizarea bilaterală a durerii în regiunea temporală

vărsături la apogeul atacului

simptome neurologice focale tranzitorii

urinare excesivă la sfârșitul unui atac

79. Aura oftalmică în timpul migrenei se caracterizează prin:

strabism divergent

strabism convergent

"scotom pâlpâitor"

80. Principalul simptom al sindromului de durere fantomă este:

hiperestezie la ciotul membrului

senzație de durere într-un membru inexistent

umflarea, cianoza ciotului membrului

4. toate cele de mai sus

81. Simptomul „herniei” în timpul puncției lombare la un pacient cu un proces spinal masiv este caracterizat prin:

durere radiculară crescută datorită compresiei venelor jugulare

creșterea simptomelor neurologice cu presiunea pe peretele abdominal

durere radiculară crescută la aplecarea capului înainte

creșterea simptomelor neurologice după puncție

82. Pierderea conștienței în timpul sincopei durează de obicei nu mai mult de:

83. Cele mai eficiente medicamente pentru ameliorarea unui atac de migrenă sunt:

triptani

vasodilatatoare

antihistaminice

antiserotonină

anticonvulsivante

84. Stupoarea, spre deosebire de comă, se caracterizează prin:

păstrarea contactului verbal

păstrarea reacțiilor motorii de protecție intenționate

lipsa reacțiilor motorii de protecție intenționate

lipsa reacțiilor la stimuli externi

85. Pentru o combinație de convulsii și crize convulsive generalizate, medicamentul de elecție este:

fenobarbital

carbamazepină
clonazepam
valproat de sodiu

86. Dintre următoarele medicamente antiepileptice, funcțiile corticale sunt mai puțin inhibate:

carbamazepină

fenobarbital

benzonală

hexamidină

valproat de sodiueu

87. Pentru a preveni efectul teratogen, pacienților care iau medicamente antiepileptice în timpul sarcinii trebuie prescrise:

vitamina B1

vitamina B6

acid folic

acid ascorbic

toate cele de mai sus

88. Cea mai frecventă cauză de status epilepticus la copii este:

sevraj de alcool

întreruperea bruscă a medicamentelor antiepileptice

lovituri

Infecții ale SNC

tulburări metabolice

89. Problema întreruperii tratamentului cu medicamente antiepileptice poate fi luată în considerare dacă nu au existat convulsii cel puțin:

90. Când se obține un efect clinic stabil în tratamentul epilepsiei, retragerea treptată a medicamentului antiepileptic trebuie efectuată în timpul:

91. Manifestarea activității epileptice pe EEG este facilitată de:

fotostimulare ritmică

hiperventilatie

privarea de somn

activarea somnului

toate cele de mai sus

92. Semnul diagnostic decisiv al absenței epileptice este:

apariția miocloniei multiple

dezvoltarea atoniei musculare focale sau generalizate

pierderea momentană a conștienței

spasm tonic simetric al muşchilor membrelor

93. Crizele parțiale complexe de epilepsie diferă de cele simple:

combinație de simptome motorii și senzoriale

combinație de simptome autonome și senzoriale

tulburarea conștiinței

toate cele de mai sus

1 și 2 sunt corecte

94. În prezența crizelor mioclonice, trebuie prescrise următoarele:

fenobarbital

valproat de sodiu

carbamazepină

nitrazepam

Topamax

oricare dintre cele anterioare

95. Tomografia computerizată a creierului nu permite:

diferențierea structurii histologice a tumorii

diferențiază substanța cenușie și cea albă a creierului

determina starea căilor de lichide

identificarea zonelor de ischemie și hemoragie

determinați zona edemului perifocal

96. De o importanță decisivă în diagnosticul anevrismelor intracraniene este:

scintigrafie

angiografie

scanare CT

reoencefalografie

97. Medicamentele care reduc profunzimea somnului trebuie administrate pentru enurezis:

pe parcursul intregii zile

dimineata si dupa-amiaza

dimineata si seara

98. Pentru hemoragia subarahnoidiană de la un anevrism, cel mai eficient:

repaus strict la pat

antifibrinolitice

antagonişti de calciu

îndepărtarea sângelui vărsat folosind puncții lombare repetate

tăierea precoce a anevrismului

99. Dezvoltarea sindromului Waterhouse-Friedrichsen (insuficiență suprarenală acută) este tipică pentru cazurile severe:

meningita stafilococica

meningita pneumococica

meningita cauzata de virusul Coxsackie

Meningita meningococică

coriomeningita limfocitara

100. Nu este tipic pentru encefalita acută transmisă de căpușe:

incidență maximă în perioada toamnă-iarnă

absența sindromului meningian

scăderea presiunii intracraniene

pareza flasca si paralizia muschilor centurii scapulare

citoză neutrofilă în lichidul cefalorahidian.

Răspunsuri la test: Întrebări test neurologie

CATEGORII

Screening

Ecografia extremităților

Tipuri de ultrasunete

Ecografia abdominală

Ecografia toracelui

ARTICOLE POPULARE

	Negația nu cu verbe (la forma personală, la infinitiv, la forma gerunziului) se scrie separat: a nu lua, nu a fost, neștiind, încet.
	Prezentare, raportați principalele trăsături ale filozofiei renașterii
	Stilul de ficțiune
	Copiii pământului Prezentare suntem copiii pământului pentru grădiniță
	Prezentare pe tema barierelor în calea comunicării, lucrarea a fost finalizată de studenți.Fără comunicare, ne închidem în

2023 „kingad.ru” - examinarea cu ultrasunete a organelor umane