Reguli de comportament în siguranță în avioane. Reguli de conduită la bordul unei aeronave

„Nu știu în ce se bagă când dau naștere unui astfel de copil”, „screening-ul prenatal te va scuti de probleme”, „ne pasă de sănătatea ta”, aud mamele de la moașe. Dar dacă o mamă este gata să-și iubească copilul în vreun fel? Am vorbit cu două astfel de mame.

O fotografie a lui Zhurina, un model de fată cu sindrom Down, publicată pe site-ul nostru, a provocat un răspuns fără precedent pe rețelele de socializare - nu numai pozitiv: „Astfel de fotografii induc în eroare mamele”, „Nu orice copil bolnav va fi drăguț și drăguț”, „Don Nu pudrați creierul femeilor, lăsați-le să facă screening-ul și să facă un avort!” Cel mai surprinzător este că printre autorii unor astfel de comentarii se numără și medici.

„Nu știu în ce se bagă când dau naștere unui astfel de copil”, „screening-ul prenatal te va scuti de probleme”, „ne pasă de sănătatea ta”, aud mamele de la moașe. Dar dacă o mamă este gata să-și iubească copilul în vreun fel? Dacă ea așteaptă și vrea să-l vadă, chiar știind că este bolnav? Am vorbit cu două astfel de mame.

Șapte din Nouă

Daria este candidată la științe fizice și matematice, acum urmează o a doua educație pedagogică, necesară deschiderii unei grădinițe de familie. Daria și soțul ei Andrey, medic generalist, au nouă copii. O fată, a șaptea la rând, are sindromul Down.

Daria:

— Sonya, care are sindromul Down, este a șaptea, după ce s-au născut încă două. In timpul sarcinii nu mi-am facut niciodata screening, nu avea rost, pentru ca pentru noi fiecare copil este dorit, il iubim din timp.

Mersul la clinica prenatală a fost o provocare de fiecare dată. Diferența de vârstă dintre copii este mică. Când am venit să mă înregistrez în timpul celei de-a doua sarcini, medicii și-au exprimat o oarecare nedumerire, iar în a treia au spus direct: „Hai să facem un avort”. Când am refuzat, au încercat să-mi vorbească despre planificarea familială, la care i-am răspuns că nu este nevoie de programe educaționale, că soțul meu este medic și că a avea mulți copii este alegerea noastră conștientă.
Aşteptarea unui alt copil a fost agonie, pentru că însemna că va trebui să ascult încă o prelegere de la doctori. Trebuie să înduram. Dar iată ce este surprinzător!
Când am venit pentru a noua oară să mă înregistrez, a fost acum șase luni, doctorul nu m-a sfătuit nimic, ci pur și simplu mi-a aflat istoricul medical și a creat un card. Iar mai târziu, când mi-a luat rămas bun înainte de maternitate, medicul a spus că regretă că ea însăși a născut doar doi.

Principala problemă a Sonyei nu este sindromul, ci problemele cardiace, inclusiv un defect cardiac care apare la astfel de copii. Din cauza acestor probleme s-a născut Sonya în Germania, a fost operată acolo și am avut o ocazie atât de norocoasă. Am aflat că există 95% șanse de a avea un copil cu sindrom cu două zile înainte de naștere. Nu am avut timp să mă sperii; în acel moment ne era mai frică de problemele cardiace.

Apariția Sonyei ne-a schimbat viața. Învățăm să trăim o zi pe rând, nu știm ce se va întâmpla mâine. Astăzi toate problemele cardiace au fost eliminate, dar Sonya are o valvă artificială și în timp se va pune problema înlocuirii, care va trebui rezolvată cumva. Nu se știe când se va întâmpla asta, cât și cât va trăi.

Sonya a fost norocoasă, s-a născut într-o familie uriașă, are bătrâni la care admiră și alții mai tineri care o stimulează să se dezvolte. Anul petrecut în spitale nu a trecut fără urmă; Sonya a suferit șapte operații, ultima într-un an. Parcă un an a dispărut din viața mea. Acum are trei ani, iar în dezvoltare este ca frățiorul ei, de un an și jumătate, care s-a născut după ea. Sonya s-a născut cântărind 2500 și Kolya - 4800, iar acum se dezvoltă în mod egal. Ea este mică, el este mare, Sonya a întârziat și Nikolai a plecat devreme, s-a dovedit - în același timp. Sunt puțin îngrijorat că Sonya nu vorbește încă, adică nu vorbește ca copiii la trei ani, dar este posibil ca în asta să-și urmeze și fratele.

În ceea ce privește opinia publică, probabil că trebuie să distrugem stereotipurile. Este general acceptat că aceștia sunt copii dificili, că sindromul Down este ceva îngrozitor și nu sunt capabili de dezvoltare. După ce s-a născut Sonya, am avut ocazia să predau puțin la școală și, într-o zi, l-am auzit pe un băiat spunându-și colegul de clasă un jos. Sincer să fiu, a fost foarte dureros pentru mine să aud asta. Nu am avut puterea de a avea o conversație, dar probabil ar fi trebuit.

„Sunnyness” este, de asemenea, un stereotip, copiii sunt diferiți. Am citit cărți despre copii însorite, dar, să fiu sinceră, nu observ prea mult „însorire” la Sonya. Dacă fratele ei o lovește, s-ar putea să-l lovească și ea înapoi.

După ce s-a născut Sonya, am dat peste o selecție de fotografii pe internet, „Cei mai frumoși oameni din lume cu sindrom Down”, și am privit-o cu plăcere.

Dacă un fotograf profesionist vine într-o familie obișnuită în care un copil cu sindrom Down crește, va fi minunat.

Sprijinul ar trebui să vină în primul rând din familie. Am simțit sprijin din partea soțului meu. Nașterea Sonyei ne-a apropiat și mai mult și am devenit prieteni.
Aceasta este familia mea, așa este la noi. În același timp, nu încurajez oamenii să facă nimic. Fiecare face propria alegere, unii fac screening, alții nu.

Când s-a născut Sonya, medicii au fost fericiți și m-au felicitat pentru nașterea fiicei mele. Mai târziu, în Rusia, la o întâlnire cu alți părinți, am aflat că nu toate mamele au avut aceeași zi când s-au născut copiii. Din cele 20 de mame care au participat la întâlnire, 18 au spus că medicii le-au făcut presiuni să renunțe la copilul lor.

O mamă a spus că, după ce a născut, a fost pusă singură într-o secție, copilul nu a fost născut timp de trei zile, iar în toate cele trei zile a fost „presată” și convinsă să refuze. Un tată mi-a spus că și-a folosit umărul ca să doboare ușa maternității pentru a-și ridica copilul. La o întâlnire a părinților, mame al căror copil avea un an și jumătate au plâns când au vorbit despre șederea lor în maternitate.”

Intrerupere de sarcina? Nu, nu am auzit

Irina este jurnalist, mamă a doi copii, fiul ei are cinci ani, iar fiica ei un an. De două ori în viața ei, Irina a trebuit să audă de la medici: „Totul este rău cu copilul”.

Irina:
„În imaginea mea despre lume, avortul nu a existat niciodată. Și punct. Nu mai exista de când eram adolescent, când mama, se pare, îmi repeta în fiecare săptămână despre inadmisibilitatea acestei „ieșiri”. Era înrădăcinată, deși la acea vreme părea o oboseală fără sens - toate aceste conversații au început cu mult înainte de a avea relații cu tinerii, care s-ar fi putut transforma în ipotetice relații extraconjugale.

Dar prelegerile mamei în timpul adolescenței sunt de domeniul trecutului. Dar am întâlnit situația: „Copilul tău are o boală cromozomială suspectată” acum trei ani. Voi spune imediat și sincer - atunci m-am comportat ca un complet prost și ca un struț. Am alergat la doctori, am refăcut ecografiile și am sperat că „medicii sunt criminali, iar aparatele cu ultrasunete mint”. Totul s-a dovedit a fi adevărat, copilul s-a născut cu multiple defecte de dezvoltare. A fost o boală genetică care nu este asociată cu o încălcare a numărului sau structurii cromozomilor. Adică proiecția nu a arătat nimic. Ceva era vizibil „din ultrasunete”. Destul de vag - „unele probleme cu sistemul musculo-scheletic, posibil picior roșu”. Forma s-a dovedit a fi letală atunci. Fiul a trăit 3,5 luni.

Da, exact „acea dată”, pentru că situația s-a repetat. La următoarea mea sarcină am înțeles deja că uzologii nu se înșală. Deși primul screening a arătat o „imagine ideală”, la 21 de săptămâni „sistemul musculo-scheletic” a ridicat din nou întrebări în rândul medicilor.
M-am gândit a doua oară la avort? Nu. Îmi treceau prin minte alte gânduri, nu mai puțin sedițioase... Dar despre avort? Nu m-am gândit la avort. De la ce? Și așa. Cum poți să-ți omori copilul?

Știam eu despre dificultăți? E greu de răspuns. Pe de o parte, nu a trecut nici măcar un an și jumătate de la sarcina mea anterioară și, bineînțeles, mi-am amintit. Dar ce mi-am amintit? Mi-am amintit de unități de terapie intensivă, spitale, ventilație mecanică, două ore de comunicare pe zi - „adu scutece, mami” - „nu-ți face griji, ești încă tânăr, vei da naștere unui copil sănătos”. Mi-am amintit asta. Pe de altă parte, nu știam nimic despre cum să trăiesc cu un astfel de copil.

Despre cum să nu renunți. Despre cum să lupți. Despre cum să fii fericit.
Nu știam, nu știu și tocmai am început să învăț. Am început după ce m-am trezit dintr-o obsesie care a început în urmă cu trei ani cu acea ecografia proastă din timpul acelei sarcini.

Regret că am născut? Desigur că nu.

Toată experiența mea mică și haotică vorbește despre un singur lucru - fără copiii noștri nu ne-am fi mișcat. Atât în ​​ceea ce privește unele vieți complet pământești și de zi cu zi, cât și în ceea ce privește educarea noastră.

Pot scrie multe despre ceea ce mi-au dat copiii mei mai mici. Încă o pagină și jumătate. Dar recent mi-am dat seama că în general vorbesc și mă gândesc prea mult la mine. Fiul meu mi-a dat asta și asta. Fiica mea mi-a dat asta și asta.

Da, chiar au făcut-o. Mult. Oameni buni, printre care sunt prieteni. Dar timpul pentru a o lua probabil a trecut. Trebuie să dai.

Și aceasta este în prezent principala lecție pe care încerc să o învăț.
Avem nevoie de fotografii „strălucitoare” cu „copii speciali”? Ca orice copil, au nevoie ca parintii lor sa traiasca aceeasi viata cu ei. Viața de familie nu este viața „adulților separați” și a „copiilor separați”, intersectându-se în unele probleme de îngrijire și educație. Este doar o viață. Incasabil. Dacă o mamă iubește fotografiile frumoase, atunci fiica ei ar trebui să le aibă. Ei bine, cum ar putea fi altfel?

Nu există nenorocire mai mare pentru părinți decât un copil bolnav de cancer. Din păcate, niciunul dintre copii nu este imun la cancer, chiar și cu o bună genetică, nutriție și îngrijire. Statisticile arată că numărul copiilor care suferă de cancer crește în fiecare an. Iar ecranele de televiziune, mai mult ca niciodată, sunt pline de mesaje despre nevoia de asistență financiară urgentă pentru copiii bolnavi și povești despre viața unor astfel de pacienți în spitale. Deci, vom afla despre cauzele și tipurile de cancer la copii, ratele de tratament și modalitățile de a ajuta astfel de pacienți.

Astăzi există 200 de tipuri de cancer în lume. Statisticile medicale spun că în fiecare an în lume, două sute de mii de copii dezvoltă cancer. O sută de mii de copii mor de cancer în fiecare an. Iar mortalitatea, în primul rând, apare din cauza lipsei de acces financiar la terapia modernă anticancer.

Dar aceleași statistici medicale afirmă că majoritatea tipurilor de cancer la copil sunt vindecabile, cu condiția ca un tratament eficient să fie disponibil și început în timp util. În țările dezvoltate, trei din patru copii cu cancer se recuperează. Dar mai mult de 80% dintre astfel de pacienți trăiesc în țări în curs de dezvoltare. Prin urmare, peste 50% dintre ei mor. Începerea tratamentului pentru boală în prima sau a doua etapă face prognosticul ei favorabil. Cu toate acestea, statisticile arată că fiecare al zecelea cancer este diagnosticat doar în a treia etapă și cel mai adesea în a patra. Un diagnostic de cancer nu este aproape niciodată pus în timpul unei examinări preventive. Aceasta este o excepție de la regulă.

În Rusia, mortalitatea cauzată de cancer în copilărie și adolescență concurează astăzi doar cu mortalitatea cauzată de răni. În ceea ce privește ratele de incidență a cancerului, în medie este de 13-15 persoane la 100 de mii de copii.

Statisticile privind bolile canceroase din ultimii ani indică faptul că aproape jumătate dintre acestea sunt cancer de sânge. Și forma sa cea mai comună se numește leucemie limfoblastică acută. Cel mai adesea, copiii de la doi la cinci ani, majoritatea băieți, sunt susceptibili la boală. Cauzele cancerului de sânge sunt efectele radiațiilor, de exemplu, iradierea viitoarei mame; încălcarea aparatului genetic al celulelor, adică ereditatea.

Cancerul de sânge are aceleași simptome atât la copii, cât și la adulți. De obicei, acestea sunt semne că, în stadiul inițial, oamenii (și nici părinții) pur și simplu nu acordă atenție: dureri în cavitatea abdominală, articulații, dureri de oase. Mai târziu, poate apărea sângerare greu de oprit. Adesea se formează vânătăi, ficatul și ganglionii limfatici devin măriți. Apar transpirația nocturnă crescută și pierderea în greutate. Semnele cancerului de sânge în stadiile incipiente pot include răceli frecvente, dureri de gât și erupții cutanate. Dacă boala copilului nu este identificată într-un stadiu incipient, atunci tratamentul nu are un prognostic foarte favorabil. Buzele și unghiile copilului încep să devină albastre, apar anxietate și leșin frecvent, iar reacția la stimuli externi scade. Copilul se plânge de durere în zona inimii, temperatura și ritmul cardiac cresc, iar respirația devine răgușită și dificilă. Un astfel de copil are nevoie de îngrijire non-stop.

De obicei, copiii sunt caracterizați de leucemie acută și cronică. Primul se caracterizează prin prezența celulelor canceroase imature în substratul celular. Și forma cronică se caracterizează prin prezența celulelor patologice mature.

Un alt tip de cancer de sânge numit neuroleucemie este adesea diagnosticat la copii. Aceasta este o leziune atât a membranelor, cât și a țesuturilor creierului, care se manifestă prin amețeli și dureri de cap.

Neoplasmele maligne ale creierului domină printre tumorile din copilărie. Trebuie remarcat faptul că la copii apar de 6-8 ori mai rar decât la adulți. Tumorile cerebrale reprezintă 16 până la 20% din toate neoplasmele din copilărie. Și, din nou, băieții sunt susceptibili la această boală mai des decât fetele.

În ceea ce privește cauzele cancerului cerebral, în cele mai multe cazuri este o încălcare a dezvoltării intrauterine. Efectele mutagene pot fi, de asemenea, factori de risc. Potrivit statisticilor, combinațiile de tumori cerebrale și malformații congenitale apar adesea la o vârstă fragedă. Creșterea unor astfel de tumori este provocată de leziuni, boli inflamatorii și influențe exogene.

De ce se nasc copiii cu cancer?

Astăzi nu există o cauză unică și precis stabilită a dezvoltării cancerului la copii. Creșterea numărului de boli canceroase în rândul copiilor este cauzată de factorii de mediu. Ecologia slabă duce întotdeauna la creșterea tumorilor maligne. Toți factorii negativi de nutriție, acomodare și mediul psihologic nefavorabil contribuie la apariția cancerului la generația tânără. Sănătatea precară a viitorului tată și a mamei afectează întotdeauna starea copilului. Iar statisticile medicale arată că astăzi există încă un procent mic de cupluri căsătorite care planifică copiii și abordează problema nașterii lor în mod conștient și responsabil.

Trebuie remarcat faptul că oamenii de știință au stabilit de mult faptul că bebelușul reține toate informațiile negative prin cordonul ombilical matern în timpul perioadei de dezvoltare intrauterină. Copilul născut ia o parte din celula negativă a mamei, dacă a fost una timp de 9 luni. Această conexiune energetică leagă mama și copilul de până la 9 ani. Iar dacă în perioada de gestație mama a permis agresivitatea, adică a urât, a înjurat, a înjurat pe cineva, atunci copilul ei, fiind la început o ființă pură energetic, a citit toate aceste informații. După naștere, este stocat în lichidul tisular al bebelușului și este ușor absorbit de celulele copilului. De aceea se spune că un copil privește lumea din pântece prin ochii mamei sale. Și atâta timp cât este protejat de placentă, ca o armură invizibilă, cancerul nu îl amenință. Când se naște copilul, el intră într-o lume complet necunoscută. În interiorul corpului său există deja energia emoțiilor negative trăite de mama lui. Când prima doză de infecție intră în corpul său, de exemplu, prin vaccinare, o raceala, apoi copilul primeste o doza uriasa de antigene. Îi este foarte greu să le reziste. La urma urmei, negativitatea mamei a dezenergizat și a făcut celulele create pentru luptă și autoapărare foarte vulnerabile, adică a slăbit imunitatea energetică a bebelușului. În astfel de cazuri, nou-născuții sunt pur și simplu lipsiți de apărare împotriva cancerului și cedează cu ușurință bolii.

Astăzi, mulți copii sunt pacienți în secțiile de oncologie. Ei petrec luni acolo și trăiesc în fiecare zi cu speranțe de vindecare, în timp ce părinții lor strâng fonduri pentru următoarea doză de radiații și terapie de recuperare.

Nu toată lumea beneficiază de medicamente și tratament scumpe în centrele de cancer israeliene. Dar copiii înșiși vin în ajutorul bolnavilor. Tinerii inventatori își folosesc potențialul intelectual sănătos pentru a-i ajuta pe copiii bolnavi de cancer. Astfel, Ivan Ostapin, în vârstă de 15 ani, din orașul Rivne din Ucraina a devenit celebru în afara statului datorită inventării unui dispozitiv care va ajuta la tratarea cancerului. Acesta este un sintetizator de nanostructuri de carbon. Dispozitivul ar putea ajuta copiii să evite chimioterapia prin distrugerea locală a tumorilor. Creația nu este încă perfectă, Ivan o consideră un pas către un dispozitiv ideal.

Studentul de la Kiev Maxim Khamrovsky a creat un dispozitiv conceput pentru a ajuta copiii bolnavi de cancer. Acesta este un aplicator special care emite unde care distrug formațiunile canceroase cu un câmp electromagnetic. Dispozitivul a fost deja testat pe șobolani, la unii dintre aceștia tumorile canceroase au dispărut sau creșterea lor s-a oprit complet.

Cât timp trăiesc copiii bolnavi de cancer?

Astăzi nu există date uniforme despre cât timp pot trăi copiii cu unul sau altul tip de cancer. Există prognoze aproximative care sunt individuale în fiecare caz. Acestea depind de oportunitatea depistării cancerului și de capacitățile financiare ale părinților pentru tratament. De exemplu, pacienții cu cancer de sânge pot trăi 5 luni. Prognosticul cancerului de măduvă osoasă la copii este adesea nefavorabil. Tumorile osteogene (atunci când celulele canceroase ale măduvei osoase pătrund în oase și provoacă deteriorarea acestora) duc la decese în majoritatea cazurilor.

Dar practica tratamentului conține și fapte de vindecări miraculoase, pe care medicina nu le poate explica. Vorbim despre rugăciunile și dobândirea spirituală a mamelor pentru copiii lor, pocăința pentru păcatele grave, care sunt adesea cauza karmică a cancerului la copii.

Ajutor pentru copiii bolnavi de cancer

Astăzi, medicina a făcut un salt progresiv uriaș în tratamentul cancerului infantil. Utilizarea medicamentelor speciale antitumorale și a citostaticelor a avut succes în oncopediatrie. În ultimele decenii, în terapie au fost introduse forme inovatoare de tratament al cancerului. Acestea includ doze mari de chimioterapie și transplant de celule stem. Se practică tratamentul de conservare a organelor pentru neoplasmele oculare, ficatului, rinichilor și oaselor. Vă permite să păstrați organul și să reduceți gradul de dizabilitate, îmbunătățind calitatea vieții copilului.

Un număr mare de tineri bolnavi de cancer ar putea supraviețui dacă boala lor ar fi diagnosticată la timp și părinții lor ar avea suficiente fonduri pentru terapie. Dar, din păcate, costul financiar ridicat al terapiei anticancer este cel mai problematic factor în lupta împotriva bolii. Prin urmare, în țară se creează fonduri pentru a-i ajuta pe copiii bolnavi de cancer, iar mulți părinți pur și simplu apelează direct la filantropi, sponsori și antreprenori, strângând bani în fiecare zi și puțin câte puțin pentru tratamentul copiilor lor.

Mai ales pentru - Diana Rudenko

Oncologia copiilor prin ochii taților

5 povești sincere despre sentimente și curaj real.

În urmă cu aproximativ o lună, copiii diagnosticați cu cancer au vorbit despre sentimentele lor după diagnostic și în timpul tratamentului. Am făcut asta pentru că credem că atitudinea „băieții nu plâng niciodată” este nedreaptă. Ni se pare că a fi tatăl unui copil bolnav este al naibii de greu și pentru că este interzis să-ți spun că îți este greu.

Am formulat următoarele întrebări ca sfaturi:

Cum te-ai simțit când ai primit diagnosticul? Cum a fost? Cu ce ​​seamănă? Cu ce ​​îl poți compara?
- Cum te-ai descurcat cu aceste sentimente? Ne-am gândit la asta, l-am digerat, l-am dat deoparte, l-am înlocuit cu acțiuni, am vorbit cu un psiholog etc.
- Pentru cei curajoși - de ce ți-a fost frică? Și cum te-ai descurcat cu frica?
- Ce rol ai asumat în tratament? (Au căutat informații, au mers la spital cu copilul, au oferit sprijin spatelui, au crescut alți copii, au organizat o colectare etc.) - De ce acest rol anume?
- Ce a fost ușor pentru tine în interpretarea acestor roluri? Ce e greu? Ce ai venit pentru a face ceva greu mai ușor?

Și am primit 5 povești ca răspuns. Foarte sincer.

Alexey, 41 de ani, tatăl lui Denis (leucemie limfoblastică acută)

Înainte de a fi pus diagnosticul, am fost la medici timp de trei luni încercând să aflăm de ce ganglionii limfatici ai copilului au fost măriți. Și, firește, au săpat în Internet. Am început să mă gândesc la leucemie aproape de la bun început, dar am alungat aceste gânduri. Soția mea nici nu a vrut să vorbească despre acest subiect. Până când am fost diagnosticat, citisem deja multe despre leucemie și știam ce sunt exploziile etc.

După o altă donare de sânge, șeful clinicii m-a sunat și mi-a spus că unul dintre părinți să vină urgent la ea cu copilul. Ea nu a explicat nimic la telefon. Am plecat de la muncă și m-am repezit. Și ea mi-a arătat analiza, unde „exploziile” erau scrise cu un stilou roșu aldine. Atunci a dispărut pământul de sub picioarele mele.

Atunci totul este ca o ceață. Ambulanța a dus soția și copilul direct de la clinică la spital. M-am grăbit acasă să-mi împachetez lucrurile, apoi la spital, apoi acasă iar și iar la spital cumva automat. Era o ceață în capul meu.

Cel mai rău lucru a fost seara când am ajuns acasă și am rămas singur. Dacă tații spun că nu le este frică de nimic, cred că mint. Pot spune sincer că nu a fost nici măcar frică, ci groază teribilă în sufletul meu. Prima noapte in care am fost singura nu am dormit nicio secunda. Dar diagnosticul nu fusese încă pus. Și probabil asta a făcut și mai rău.

A doua zi a avut loc o puncție și diagnosticul a fost leucemie limfoblastică acută. Atunci am părut că am ieșit dintr-o fântână adâncă. S-a dat seama că acest lucru s-a întâmplat deja și că trebuia făcut ceva, iar teama a devenit diferită: dacă tratamentul nu a funcționat sau ceva nu a mers prost.

Tot timpul trebuia făcut ceva. Lucrați până la prânz, apoi acasă, pregătindu-vă pentru spital, iar acasă de la spital. Gătit, spălat, călcat până la miezul nopții, câteva ore de somn și apoi totul din nou.

A ajutat faptul că înainte de a mă căsători am trăit singur câțiva ani, iar pe lângă faptul că sunt militar, în general, pot face totul. Cumva, chiar am uitat de mine tot timpul în care prietenii mei au stat în spital. Nu-mi aminteam dacă am mâncat sau nu, sau ce am mâncat. Aparent, probabil că nu a mâncat nimic special. În trei săptămâni am slăbit 15 kg. De asemenea, era insuportabil că nu-mi puteam vedea fiul. L-am văzut o singură dată - într-o fereastră de la etajul doi, când au instalat un sistem mai lung, iar soția mea l-a arătat prin fereastră.

Când am fost trimiși acasă, a devenit mult mai calm și mai bine. Treptat totul s-a mai bine. Soția este acasă cu copilul. Sunt la serviciu, apoi la cumpărături și acasă. Mergeam la ambulatori de două ori pe săptămână. Și așa a fost până am intrat în remisie și am început consolidarea.

După al treilea metotrexat de 24 de ore am fost trimiși acasă, iar a doua zi am fost duși la spital cu ambulanța cu o temperatură de 39,9: o complicație a intestinelor. Două săptămâni de febră, mucoasa din intestine s-a desprins, arsuri în gură și, aparent, peste tot în interior. Litri de antibiotice și multe altele. Copilul nu a mâncat nimic. S-a topit în fața ochilor noștri. Au început chiar să suspecteze o tumoare în intestine. Aici a apărut din nou această frică teribilă. Era doar sărbătorile din luna mai, iar câteva zile ale mele a rămas singure la primul etaj. Practic am locuit în spital. M-am dus acasă pentru noapte. Apoi a fost o colonoscopie. Tumora nu a fost găsită. Treptat, totul a revenit la normal. Apoi a urmat tratamentul obișnuit, ca multe, monoton, cu efecte secundare și aventuri. Copilul și-a rupt picioarele de două ori, iar de ambele ori în spital i-au pus gips chiar acolo (tratamentul afectează fragilitatea oaselor).

Apoi, în al doilea an de tratament, s-a născut sora lui Denis. Am pus-o numele după asistenta noastră preferată. Apoi am mers la spital fără mama mea, iar fiul meu a fost foarte îngrijorat de asta la început. Credeam că tata nu se poate descurca singur. L-am liniştit, spunând că ştiu şi pot face totul. Am călătorit cu ei tot timpul. Dar nimic, au spart și au finalizat protocolul.

În familia noastră, eu sunt susținătorul familiei și șoferul de taxi. Și, de asemenea, un animator de masă și un clovn s-au rostogolit într-unul singur. Și mama este responsabilă pentru spate. Glumesc uneori și că la noi acasă mama este ministrul Agriculturii și șeful Logisticii, iar eu sunt ministrul Transporturilor și ministrul Afacerilor Externe.

Ca tată, spun: există frică și nu mai puțin decât cu mama. Este intotdeauna. Când iei următorul test în mâini, când examinezi vânătaia de pe picior pe care ai adus-o de la școală, chiar și când asculți respirația copilului tău noaptea, deși au trecut aproape doi ani de la tratament. Când ajungi la secție și vezi din nou în secție pe cineva care a terminat tratamentul cu tine sau chiar înaintea ta. Și cred că nu va dispărea, această frică, cu excepția faptului că va deveni mai puțin puternică în timp. Este firesc ca părinții să se teamă pentru copiii lor și nu contează dacă este mama sau tata.

Roman, 31 de ani, tatăl lui Ilya (leucemie limfoblastică acută)

Mare parte din ceea ce făceam și-a pierdut brusc sensul. Nici banii, nici poziția, nici conexiunile nu ar putea ajuta în vreun fel.

Fiul meu avea 3 ani cand a fost diagnosticat. Primele zile au fost groaznice. Totul este ca într-un coșmar. Am făcut întrebări despre tratament – ​​toate sursele au spus că nu are rost să schimbăm locul de tratament și că trebuie să avem încredere în medicii pe care i-am văzut. Soția mea și fiul meu au mers la spital, iar toate responsabilitățile mele s-au redus la „asigurarea din spate”: aduc zilnic hrană, haine și medicamente la spital. Mai era timp să „digerăm” totul. Desigur, a apărut întrebarea: „De ce?” M-am învinovățit că nu petrec suficient timp cu copilul meu. La un moment dat, am început să urăsc tot ceea ce am petrecut timp înainte de îmbolnăvirea fiului meu - munca, hobby-uri, internetul.

În general, a existat un sentiment ciudat, de parcă mă uitam la viața mea din exterior. Mare parte din ceea ce făceam și-a pierdut brusc sensul. Nici banii, nici poziția, nici conexiunile nu ar putea ajuta în vreun fel.

Mă consideram un credincios ortodox, dar când încercam să găsesc răspunsuri la întrebarea mea, mi-am dat seama rapid că nu înțeleg aproape nimic despre credința mea. Am început să citesc aproape toate Evangheliile gratuite cu interpretări, asta a ajutat foarte mult. S-a înțeles că nu totul depinde de tine. Că nimeni nu este de vină pentru situație. Că nu există garanții pentru nimic în viață. Cel mai valoros lucru pe care îl poți oferi celor dragi este timpul, dragostea și atenția.

A devenit mai ușor după aproximativ două săptămâni.

Simțul responsabilității a ajutat și la ieșirea din prosternare. Medicii au explicat clar că respectarea strictă a cerințelor de sterilitate și igienă este esențială în timpul tratamentului. Și aceasta este responsabilitatea părinților. Și pentru asta trebuie să fii într-o stare adecvată, iar lacrimile și emoțiile nu vor ajuta la tratament.

Am primit sprijin semnificativ de la alți părinți din departamentul nostru. A fost o descoperire uimitoare că oamenii din afară sunt gata să ajute, să sprijine și să sfătuiască în orice moment. A fost inspirant să comunic cu oameni care au finalizat cu succes sau care urmează tratamentul.

Dintre proceduri, puncția a fost cea mai înspăimântătoare. Medicii i-au oferit eu și soției mele ocazia să participăm la puncție și să-l ținem pe fiul nostru cu ei. A fost foarte dificil. Dar apoi devine mai ușor. Mai târziu, unul dintre băieții adulți care a fost tratat în departament mi-a spus: „Puncția este doar foarte înfricoșătoare, dar nu este mai dureroasă decât o injecție în fund”. Încercați să fiți cu copilul dumneavoastră la puncție, dacă este posibil.

Acest dezastru s-a schimbat foarte mult în viața mea și m-a învățat multe. Mi-am realizat pasiunile, în primul rând mândria și vanitatea, și am început să le lupt. Îmi abordez altfel credința, studiez Sfintele Scripturi și învăț să mă rog. Anterior, nu era întotdeauna suficient timp pentru asta; erau „lucruri mai importante de făcut”. Acum rugăciunea este cea care salvează întotdeauna în situații dificile. În general, multe lucruri sunt percepute diferit. Comunicarea cu un copil dă acum emoții absolut cosmice.

Anton, 27 de ani, tatăl Polinei (4 ani, leucemie limfoblastică acută)

Fiica mea s-a îmbolnăvit în februarie 2017. El și soția lui erau în spital, iar noi așteptam rezultatul testului. În această zi aveam de gând să merg la ei: să-i vizitez, să iau mâncare și haine. Eram pe drum când soția mea a sunat și a spus ceva care a schimbat totul în această viață. După ce s-a spus, nu am putut înțelege ce se întâmplă, cum, de ce, de ce, de ce făcea asta. Gândul că avea cancer nu i-a plăcut. Nu am crezut, nu putea fi adevărat, exista speranța că a fost o greșeală, asta se întâmplă. Am venit, am dat totul. Am discutat și am plâns. Au fost lacrimi, multe lacrimi, nu le-am reținut, a fost mai ușor așa. Nu există comparație cu ceea ce este. Pentru mine, durerea mentală, gândurile, chinul erau ca un chin infernal. Durerea fizică este incomparabilă, pot îndura multe, dar suferința internă este insuportabilă. Toate împreună arată vag de parcă am fost KO. Am fost în această stare timp de trei zile.

Nu puteam face față acestor sentimente, gândurile m-au copleșit, nu puteam să mănânc normal, să dorm sau să lucrez. Dar după trei zile am început să mă calmez puțin, mi-am dat seama că nu ar trebui să înnebunesc, trebuie să-i hrănesc, să-i ajut, să-i iubesc. Treptat, mi-am înecat gândurile cu muncă, tam-tam casnic și ajutor.

În apropiere erau și rude - părinți care au ajutat și au susținut și ei, deși le-a fost greu să înțeleagă tot ce se întâmplă. Și ne-am adunat puterile și am împins durerea adânc, adânc. Când am venit la ea, am văzut-o, am vrut să plâng, dar nu mi-am dat voia. Când am ajuns prima dată pentru procedură (puncție), i-am auzit țipetele, cum a cerut ajutor, m-am urât, disprețuit că nu o pot ajuta, să o salvez de durere. Dar când am văzut că zâmbește, când doctorul a spus că analizele noastre sunt bune, am simțit ușurință, speranța că ne va trece ce e mai rău.

Mi-a fost și încă îmi era frică să aud cele mai groaznice cuvinte: „Recădere, nu ne mai putem ajuta”. Frica a dispărut de la sine când i-am luat acasă, când erau toți aproape, când fiica mea râdea, se juca și vorbea. Când a început viața veche, dar într-un mod nou. Te obișnuiești repede.

În toate acestea, am luat partea ajutorului: serviciu, acasă, curățenie, gătit dacă se poate - în general, totul fizic, ceea ce este dificil pentru soție, pentru că copilul ia multă energie. Am ales asta pentru că îmi este mai ușor să suport experiențe la locul de muncă, iar ajutorul meu în acest sens este mai eficient. Mi-era frică de rău dacă mințeam, de exemplu, cu ea, în caz că făceam ceva greșit. Și este mai ușor pentru un copil când mama lui este în apropiere. La urma urmei, știm cu toții că cu mama este mai ușor să înduri durerea și suferința, această conexiune este puternică, tata este pe locul doi și nu mă cert cu asta.

Cumva s-a dovedit că toată lumea a preluat ceea ce aducea mai mult beneficiu. Singurul lucru greu pentru mine este că atunci când fiica mea ia medicamente, starea ei de spirit se schimbă sau se îmbolnăvește, bucuria și zâmbetul îi dispar. Plânge și e greu, chiar vreau să iau toată durerea asupra ei, ca să nu sufere. Nu am schimbat nimic, nu poți schimba nimic aici, doar o suport și mergem pas cu pas către cuvintele prețuite „ești sănătos”.

Eu însumi sunt tăcut și păstrez întotdeauna orice durere sau resentimente pentru mine în cea mai mare parte. Nu am căutat sprijin intenționat. Unii dintre prietenii mei m-au recunoscut și m-au susținut. Încerc să vorbesc mai puțin despre asta. Știu că datorez sprijinul familiei mele. A fi cu ei este principalul lucru.

Suferința și lacrimile nu sunt ajutoare, nu te vor ajuta să te faci mai bine, nu te vor ajuta să fii fericit, nu te vor ajuta să îi explici copilului că totul este bine și el se va îmbunătăți. Nu poți scăpa de ei, dar în locul lor trebuie să pui bucuria că copilul tău zâmbește, puterea responsabilității de a ajuta, de a hrăni, de a duce o viață normală cu mici schimbări. Trebuie să mergi înainte și doar înainte, degajând calea victoriei.

Sergey, 32 de ani, tatăl Lisei (5 ani, leucemie limfoblastică acută)

Cum te-ai simțit când ai primit diagnosticul?

Șoc, devastare și lipsa de înțelegere a modului în care s-a întâmplat asta. Pentru câteva zile după diagnostic, nu mi-a venit să cred că toate acestea se întâmplă în realitate. Se părea că doctorul va intra și va spune: „Am făcut o greșeală, tu (introduceți orice prostie)”.

Cum te-ai descurcat cu aceste sentimente?

La început, au apărut o mulțime de griji noi, reguli și tot ce vine cu un diagnostic. Așa că am încercat să nu-mi fac griji capul și am intrat doar „în afaceri” cât mai mult posibil.

De ce ți-a fost frică? Cum te-ai descurcat cu frica?

Imediat ce a trecut primul șoc și mi-am dat seama că copilul era chiar bolnav, a început p-c-ul. Dacă în timpul zilei era încă posibil să nu te gândești la lucruri groaznice și să te concentrezi pe chestiuni stringente, atunci noaptea s-a trezit un fel de frică de animale sălbatice pentru copil. Nu un „mi-e frică de asta și asta” vizat, ci o teamă animală, plictisitoare. Mă uit la fiica mea adormită și țip și răcnesc în tăcere. Fără a înțelege cu adevărat ce este exact înfricoșător. După trei zile, am început să dorm noaptea, pentru că corpul meu era deja obosit de o astfel de „veghere”.

Ce rol ti-ai asumat in tratament? De ce acest rol anume?

Am fost la spital cu fiica mea. Ne-a fost mai ușor financiar și mi-a fost mai ușor în spital decât pentru soția mea. Este mai ușor să menții igiena personală pur fizic: ridică copilul și toate astea.

Ce a fost ușor pentru tine și ce a fost greu în a juca acest rol? Ce ai venit pentru a face ceva greu mai ușor?

Planifică, planifică și mai mult planifică. Când o mulțime de responsabilități zilnice se adună, doar planificarea și programarea te pot salva.

Pentru ce căutai sprijin? Unde ai primit-o, unde nu ai primit-o?

Principalul meu sprijin moral l-am primit de la soția mea. Avem o relație caldă și apropiată, așa că am putut să-i vorbesc cu calm despre sentimentele mele (deși, văzând că ea însăși se află într-o stare similară, m-am reținut cât am putut). Un studiu mai profund al întrebării despre ce este leucemia și cum este tratată a fost de asemenea de mare ajutor. Se simțea un anumit „control al situației”.

Am renunțat practic să mai comunic cu prietenii în timp ce eu și Lisa eram în spital. Este obositor, toată lumea își pune aceleași întrebări. Ulterior am creat un grup închis pe rețeaua de socializare, unde am publicat toate întrebările/răspunsurile către prieteni. Am comunicat regulat doar cu câțiva oameni care puteau vorbi despre altceva decât boala copilului, plus că am lucrat puțin de la spital. Sunt antrenor CrossFit și am continuat să mă antrenez și să-mi consiliez sportivii de la distanță. A ajutat foarte mult să fiu capabil să mă cufund în munca de zi cu zi, mai degrabă decât în ​​munca la spital.

A existat o mare neînțelegere a situației în primele 3-5 zile în spital. În mod ideal, aș dori să văd în fiecare secție o broșură de 5–15 foi cu câteva cuvinte simple, dar magice. Cu explicații despre ceea ce se întâmplă, ce se cere de la tine. Sunt necesare pliante cu instrucțiuni despre ce să hrănești, când să cureți, cum să speli, dar și mai importantă este o explicație a ceea ce se întâmplă și la ce reacții să te aștepți de la tine.

Vladimir, 45 de ani, tatăl lui Svyatoslav (leucemie limfoblastică acută)

Avem patru copii în familia noastră. În 2016, când s-au întâmplat toate acestea, fiul cel mare era deja student și studia în străinătate, fiica mijlocie era în liceu, Svyatoslav a împlinit cinci ani, iar fiica cea mică avea doi ani.

La începutul lunii septembrie, Svyatoslav s-a simțit rău în timpul zilei. S-a întins pe podea și s-a plâns de durere în lateral. l-am examinat. Ceva mare și dur se putea simți în locul unde ar trebui să fie splina. Ganglionii limfatici inghinali erau ca mazărea, temperatura creștea. Și au apărut vânătăi – multe vânătăi, mai ales pe picioare, de parcă ar fi fost bătut cu un băț.

În timp ce așteptau ambulanța, soția mea a intrat în panică. Am tot întrebat dacă chiar cred că asta e ceva serios. Deși, cu instinctul mamei, probabil că am înțeles deja totul.

Expresiile de pe fețele medicilor de la ambulanță după examinare au fost grave. Ni s-a cerut să mergem de urgență la secția de boli infecțioase. Trebuia să încerc să fiu calm, să reprim fricile, așa cum erau predate în armată, să încerc să structurez un algoritm pentru acțiuni imediate. Era necesar să se mențină un sentiment de securitate în jurul lui Svyatoslav, deoarece medicii îl speriaseră deja.

A strâns în grabă ceea ce era necesar pentru spital. Mi-am înfășurat fiul într-o pătură pentru a-l proteja de hemoragii din cauza posibilelor strângeri și înțepături în timpul călătoriei. Lui Svyatoslav i-a fost frică, l-am liniștit - i-am spus că voi fi cu el tot timpul și nu-l voi da nimănui. Dar în spatele constrângerii militare exterioare, am simțit cât de trădător a început să-mi tremure genunchiul - fie din cauza stresului fizic, fie din frica de necunoscut, pentru că îți este mai frică de copil. Am alungat tot felul de gânduri groaznice despre moartea lui, pe care imaginația mea sălbatică și le-a imaginat uneori.

Ne așteptau deja la spital. M-au examinat, au luat sânge pentru analize și au chemat un hematolog. În timp ce așteptau rezultatele testelor, medicii au încercat să poarte o conversație obișnuită și chiar să glumească.

Au adus un tipărit al testelor. Urmă o tăcere. Am simțit gura uscată, care îmi pulsa în tâmple. Era ca anxietatea de examen.

Ei bine, spune-i așa cum este? - a întrebat hematologul.

Da. Mi-e mai ușor.

Imaginea este clară. 99% leucemie. Nu pot spune care anume.

Sângele lui Slava era format din 80% celule tumorale, practic nu existau trombocite, singura întrebare era tipul de leucemie. Medicul ne-a spus că ne va căuta un pat în secția de oncologie, dar deocamdată sarcina lui era să împiedice moartea lui Svyatoslav. A fost imposibil să-l transportați imediat; cu astfel de trombocite, sunt posibile hemoragii fatale; a fost necesar să se facă o transfuzie de componente sanguine.

Vei plânge mai târziu

Am fost transferați într-o secție și am primit o picurare cu soluție de glucoză.

Nu-mi aminteam nimic despre leucemie. Știam doar că poate fi fatal. Am început să mă gândesc cum să-i spun soției mele despre asta. Mă simțeam speriat pentru psihicul ei - ar putea face față unei astfel de știri? La urma urmei, ea încă trebuie să aibă grijă de fiica ei. M-am simțit ca un personaj dintr-un film; părea că tot ce se întâmplă nu era despre noi. A făcut totul fără emoție, ca un robot. Nu am perceput sunete de fundal, dar am auzit fiecare foșnet și oftat al lui Svyatoslav. După ceva timp, am simțit o gură uscată și o greață flămândă, m-am uitat la ceas și mi-am dat seama că era deja seară și, practic, nu mâncasem sau băusem toată ziua.

Mi-am sunat sotia. Era șocată și confuză. Nu i-am cerut să aducă nimic - în această stare pur și simplu nu a putut să se urce la volan.

Mi-am sunat rudele și am primit suspine ca răspuns... și nimic constructiv. Aceste emoții și suspine - „O, Doamne, de ce a făcut asta” - nu mi-au fost deloc necesare în acel moment. Mi-am sunat șeful - avea un alt ton: mi-a spus imediat să-mi rezolv toate treburile la nevoie și să nu-mi fac griji pentru nimic.

La acea vreme, situația financiară a familiei noastre nu era bună. Au început să se chinuie cu gânduri despre ce să facă, pentru că aveau nevoie de bani. Când m-am gândit la cine aș putea apela, m-am simțit rușinat - am simțit că trebuie să cerșesc. Din toata lista de prieteni si cunostinte am ales un prieten bun, un fost sef la serviciu. Povestit pe scurt despre ce s-a întâmplat. A transferat imediat destul de mulți bani din contul său de pensionare. Mi-a fost foarte rușine, dar mi-a spus atât aspru, cât și amabil să tac și să mă gândesc doar la copil. Din punct de vedere psihologic, această atitudine m-a ajutat mult mai târziu.

Tata o poate face!

Frica a venit mai târziu, când am terminat toate apelurile și am rămas singur în secție cu copilul. A venit un val de realizare că copilul meu era pe moarte. Am izbucnit în lacrimi - lacrimile curgeau, mi s-a format un nod în gât, nu puteam să respir. De asemenea, mi-a fost teamă că eu însumi mă voi sufoca sau voi muri de un atac de cord. Am început să mă rog printre lacrimi și m-a ajutat. Nu-mi amintesc cât a durat asta. Atunci emoțiile s-au încheiat și s-a instalat o oboseală teribilă și lipicioasă. Privind la IV, tocmai m-am oprit.

La ora trei dimineața se aduceau trombocite pentru transfuzie. Toate vânătăile lui Svyatoslav au început să mâncărime, de parcă furnicile i-ar fi târât sub piele. Timp de două ore i-am mângâiat picioarele cu scutece ude, asta m-a ajutat puțin.

Sâmbătă a sosit soția mea cu lucruri. I s-a permis să intre în cameră pentru o perioadă scurtă de timp. Ea a crezut că Svyatoslav va plânge și va cere să plece acasă. Dar nu a plâns. A spus că a fost de acord doar cu tata să rămână în spital. M-a surprins aspectul lui schimbat - devenise adult și își exprimase înțelegerea gravității situației. Slava nu plângea deloc, nici măcar când i s-au străpuns venele sau i s-a luat sânge de pe deget. El a tresărit și i-a cerut să-l strângă strâns: nu e înfricoșător cu tata.

Duminică, părintele Victor, un preot care ne cunoaște bine familia, a venit să ne viziteze în spital. Toți medicii și asistentele din clinică îl cunosc. I-a dat lui Svyatoslav Sfânta Împărtășanie și a vorbit despre diagnostic. El a spus că printre enoriașii săi se numără și cei care au depășit această boală și că deja se roagă pentru noi în mai multe biserici și mănăstiri, și chiar într-una dintre mănăstirile de pe Muntele Athos. Acest lucru a ajutat foarte mult din punct de vedere psihologic.

Luni dimineata am fost transferati la alt spital, la sectia de oncologie. Am fost la spital cu Svyatoslav, pentru că, după cum a spus el, nu i-a fost frică cu tatăl său. Pe baza rezultatelor unei analize a măduvei osoase, a fost diagnosticată în sfârșit leucemia limfoblastică acută. Atunci erau deja 91% din celulele tumorale în sânge.

„Sună-mă dacă se întâmplă ceva.” "Stai." Ștergeți din memorie

Am stat cu fiul meu 18 zile. Apoi soția s-a întins. În acest timp, și-a înțărcat fiica cea mică și a intrat într-o stare psihologică minim stabilă. În primele zile în spital, Svyatoslav și cu mine am depășit problemele infecțioase, apoi am mers la chimioterapie serioasă și am simțit greul „efectelor secundare”.

Eram într-o secție cu trei paturi: trei copii și trei părinți. Părinții dormeau pe pătuțuri sau scaune pliante. În condiții înghesuite, dar fără supărare - a fost loc chiar și pentru umor. În secție, pentru a mă distra de la gândurile enervante, am curățat abajururile, ionizatoarele și am schimbat lămpile din ele. Am scos si am spalat jaluzelele. Fiul meu, uitându-se la asta, chiar m-a umorizat - a cântat un cântec: „Tata poate, tata poate face orice”.

A fost foarte greu într-una din primele nopți, când un copil mic și mama lui au fost aduse cu ambulanța. Apoi copilul a fost trimis la terapie intensivă, iar în miezul nopții, din țipetele frenetice ale mamei, toată lumea și-a dat seama că nu mai este acolo. Ea țipa și plângea atât de sălbatic, încât întregul departament s-a trezit, iar bebelușii treziți au început să plângă în saloane. A fost ca o lecție pentru noi toți – pentru plânsul și cârmăitul nostru despre soartă; parcă ne-ar fi arătat cum Mai mult se întâmplă - și mulțumesc lui Dumnezeu că nu avem nicio șansă. Acest eveniment a avut un mare efect asupra tuturor; a doua zi toată lumea era oarecum tăcută.

De-a lungul întregii noastre călătorii, am fost foarte enervat când cunoscuții mei au început să vorbească pe larg la telefon despre problemele tratamentului cancerului în Rusia: „Peste tot e rău, dar în Israel un băiat...” Am vrut să notez în loc de un bip pe telefon: „Bună, acesta este Vladimir „Știu deja totul despre avantajele tratamentului în Israel sau Germania, sunt de acord în avans, dă-mi suma necesară și mergem imediat.” Unii au răspuns așa și nu au mai sunat niciodată. A fost teribil de enervant să fii încurajat de fraze standard: „Te ții” (cui sau ce, și cum te va ajuta acest lucru?), „Sună dacă se întâmplă ceva” (după cum poate ai observat, „dacă se întâmplă ceva” sa întâmplat deja pentru noi, da), „Nu te preda” (capturat, sau ce?).

În aceste zile groaznice, lista de contacte de pe telefonul meu s-a schimbat puțin - a fost identificat un cerc de prieteni adevărați care sunt gata să facă ceva real fără vorbărie inutile: să îngrijească copilul, să ajute prin casă sau să meargă la magazin, acordați asistență financiară sau obțineți medicamente din import, aduceți proviziile necesare la spital.

Svyatoslav nu își amintește stadiul cel mai acut al bolii - primele două săptămâni, când era bolnav și durerea tot timpul. Psihicul copilului s-a șters mult. Dar își amintește cum am povestit basme și diverse povești, cum am desenat, am lipit flori și aplicații, am privit desene animate, am călărit pe standul IV, cum ne-au adus mâncare delicioasă de acasă. Își amintește cum medicii și asistentele îi dădeau jucării pentru proceduri neplăcute. Își amintește spectacolele de caritate ale muzicienilor și actorilor pe coridorul departamentului, piese de teatru și concerte. Și cum au intrat clovnii în cameră și au făcut pe toată lumea să râdă.

După ce am părăsit clinica, a trebuit să decid cum să combin munca și creșterea copilului. Dar ne-am descurcat – împreună cu fiica mea cea mare și cu ajutorul unor prieteni buni care au avut grijă de fiica mea în timp ce eu eram la serviciu, iar fiica cea mare era la școală. Dar acesta este un subiect pentru o poveste separată.