Diagnosticul serologic nespecific al sifilisului Microreacția de precipitare cu antigenul cardiolipin (rmp). Antigenul Cardiolipin pentru reacția de microprecipitare (RMP) - descrierea medicamentului, instrucțiuni de utilizare, recenzii Antigenul Cardiolipin pentru

Este un test de screening pentru screening-ul în masă al populației pentru sifilis.

Mențiune: plasmă sau ser sanguin inactivat + antigen cardiolipin special (extract de inimă de bovină îmbogățit cu colesterol și lecitină). Se formează un precipitat (complex antigen-anticorp), care precipită sub formă de fulgi albi.

RMP poate fi efectuat și printr-o metodă cantitativă cu diluarea serului sanguin.

Avantajele metodei expres:

răspuns rapid (30-40 minute),

o cantitate mică de sânge necesară pentru analiză (2-3 picături de plasmă sau ser).

Surse de erori la setarea RMP:

prelevarea incorectă de sânge de la un deget (prezența bulelor de aer în capilarul pipetei);

concentrația neuniformă a antigenului în emulsie din cauza amestecării insuficiente înainte de utilizare;

contaminarea bacteriană a emulsiei;

încălcarea termenilor și condițiilor de depozitare a plasmei și serului sanguin, antigenului și emulsiei sale, soluțiilor;

utilizarea de eprubete, pipete, plăci, soluții contaminate la stabilirea reacțiilor.

Erorile de mai sus pot duce atât la rezultate fals negative, cât și la rezultate fals pozitive.

După terminarea terapiei, este plasat RMP și dinamica procesului infecțios și eficacitatea terapiei sunt judecate prin scăderea titrului.

Confirmarea eficacității terapiei este considerată a fi o scădere a titrului de 4 sau mai multe ori în decurs de 1 an; la sfârşitul acestei perioade se realizează aceeaşi reacţie specifică ca la examinarea iniţială.

Teste serologice de confirmare diagnostic

ELISA, RIF și TPHA sunt reacții foarte sensibile și foarte specifice la sifilis.

Având în vedere sensibilitatea diferită în diferite forme de sifilis, specificul și complexitatea stabilirii, fiecare dintre aceste reacții are propriul scop.

Examinarea preventivă a populației pentru sifilis poate fi efectuată folosind RMP, ELISA și RPGA.

La primirea unui rezultat pozitiv RMP, pacientul trebuie examinat de un dermatovenerolog cu un test de sânge repetat în orice test de diagnostic pentru sifilis.

Într-o examinare preventivă pentru sifilis la pacienții cu spitale oftalmice, neuropsihiatrice, cardiologice, femei însărcinate, trebuie utilizat ELISA sau RPHA.

La examinarea donatorilor, este necesar să se utilizeze ELISA sau RPHA, dar întotdeauna în combinație cu RMP. Formularea a două reacții simultan se datorează înaltei responsabilități a acestui studiu.

Testele specifice de mai sus sunt utilizate pentru a diagnostica toate formele de sifilis, în special latent, precum și pentru a recunoaște rezultatele fals pozitive obținute în RMP.

Trebuie avut în vedere faptul că testele treponemale specifice pot rămâne pozitive (nu negative) pentru un număr de ani, iar în unele cazuri rămân pozitive pe viață.

Imunotestul enzimatic pentru diagnosticul sero-și lichidului cefalorahidian al sifilisului

„■ ) ; // U! £//-

Principiu: - Creveții T. pallidum sunt sensibilizați la suprafața purtătorului în fază solidă (godeuri de panou). Se adaugă serul de testare. În prezența anticorpilor împotriva T. pallidum, se formează un complex antigen-anticorp care este legat de suprafața purtătorului. În etapa următoare, în godeuri se toarnă ser anti-specie (împotriva imunoglobulinelor umane) marcat cu o enzimă (peroxidază sau fosfatază alcalină). Anticorpii marcați interacționează cu complexul antigen-anticorp, formând un nou complex. Pentru a-l detecta, se toarnă în godeuri o soluție de substrat (acid 5-aminosalicilic). Sub acțiunea enzimei, substratul își schimbă culoarea, indicând un rezultat pozitiv.

În cazul utilizării ELISA, utilizarea simultană a celor trei variante ale sale este considerată optimă:

detectarea AT totală (CAT)

determinarea diferențiată ulterioară a IgM și IgG specifice treponemului.

Apariția anticorpilor antisifilitici are loc în conformitate cu modelele generale ale răspunsului imun. Initial, IgM apar la 2-4 saptamani de la infectie si dispar la pacientii netratati dupa aproximativ 18 luni; în tratamentul sifilisului precoce după 3-6 luni; târziu - într-un an. Pe măsură ce boala progresează, începe să predomine sinteza IgG care apar la 4 săptămâni de la infectare, ajung la titruri mai mari și persistă mult timp chiar și după cura clinică.

Surse de erori la utilizarea sistemelor de testare ELISA:

încălcări ale tehnicii de prelevare a probelor de sânge, condițiilor de transport și depozitare a sistemelor de testare și a probelor.

munca de slabă calitate a asistenților de laborator,

orice abateri de la instrucțiunile de utilizare a sistemului de testare,

funcționarea defectuoasă a instrumentelor și dispozitivelor,

Ultima actualizare a descrierii de către producător 31.07.1996

Listă filtrabilă

Compoziția și forma eliberării

Un set de 5 fiole de antigen cardiolipin care conține 2 ml de medicament și o sticlă de soluție de clorură de colină care conține 5 ml de medicament; in pachet 2 seturi. 1 set este conceput pentru 200-240 de definiții.

Caracteristică

O soluție de trei lipide foarte purificate: cardiolipină, lecitină, colesterol în alcool etilic absolut. Soluție transparentă incoloră cu un miros specific de alcool.

Acţiune farmacologică Acţiune farmacologică – diagnostic.

Detectarea anticorpilor la agentul cauzal al sifilisului.

Indicații pentru antigenul cardiolipin pentru reacția de microprecipitare (RMP)

Diagnosticul sifilisului (studiul plasmei active sau al serului inactivat în reacția de microprecipitare).

Condiții de păstrare Antigenul cardiolipin pentru reacția de microprecipitare (RMP) Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură de 6-22 °C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate Antigenul cardiolipin pentru reacția de microprecipitare (RMP) 1 an.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Soluție de antigen cardiolipină pentru reacția de microprecipitare (RMP) ()

Instrucțiuni pentru utilizarea medicală a medicamentului

Descrierea acțiunii farmacologice

Detectarea anticorpilor la agentul cauzal al sifilisului.

Indicatii de utilizare

Diagnosticul sifilisului (studiul plasmei active sau al serului inactivat în reacția de microprecipitare).

Formular de eliberare

soluție pentru diagnosticare; fiolă 2 ml cu un solvent în flacoane și un cuțit fiolă, pachet de carton 10;

Conditii de depozitare

Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură de 6-22 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Data de expirare Clasificare ATX:

** Ghidul de medicamente are doar scop informativ. Pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați adnotarea producătorului. Nu vă automedicați; Înainte de a începe să utilizați antigenul Cardiolipin pentru reacția de microprecipitare (RMP), trebuie să consultați un medic. EUROLAB nu este responsabil pentru consecințele cauzate de utilizarea informațiilor postate pe portal. Orice informație de pe site nu înlocuiește sfatul unui medic și nu poate servi drept garanție a efectului pozitiv al medicamentului.

Sunteți interesat de medicamentul Antigen cardiolipin pentru reacția de microprecipitare (RMP)? Doriți să aflați informații mai detaliate sau aveți nevoie de un control medical? Sau ai nevoie de o inspecție? Puteți face o programare la medic - clinica Euro lab vă stă mereu la dispoziție! Cei mai buni medici vă vor examina, vă vor sfătui, vă vor oferi asistența necesară și vor pune un diagnostic. De asemenea, puteți chema un medic acasă. Clinica Euro Lab este deschisă nonstop.

** Atenție! Informațiile furnizate în acest ghid de medicamente sunt destinate profesioniștilor medicali și nu trebuie folosite ca bază pentru auto-medicație. Descrierea medicamentului Antigenul Cardiolipin pentru reacția de microprecipitare (RMP) este furnizată în scop informativ și nu este destinată prescrierii unui tratament fără participarea unui medic. Pacienții au nevoie de sfaturi de specialitate!

Dacă sunteți interesat de orice alte medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile de utilizare ale acestora, informații despre compoziția și forma eliberării, indicațiile de utilizare și efectele secundare, metodele de aplicare, prețurile și recenziile medicamentelor sau aveți alte întrebări și sugestii - scrieți-ne, vom încerca cu siguranță să vă ajutăm.

Pret la cerere

Puteți adăuga un articol în coșul de cumpărături specificând cantitatea

Producator: Microgen NPO FSUE

Țara Rusia

Unitate unitate: set

Ambalare: 10 fiole

Tip ambalaj: cutie de carton

Cod furnizor:

Descriere

Un set de soluții de reactivi în scopuri de diagnostic: detectarea anticorpilor la agentul cauzal al sifilisului Treponema pallidum (treponema pallidum) în reacția de microprecipitare (RMP). Constă din 5 fiole de soluție care conține antigen cardiolipin și 1 flacon de soluție de clorură de colină. Titrul antigenului nu mai puțin de 1:8. Kitul este conceput pentru 1000 de definiții, este posibil să furnizați un kit similar (de la alt producător) pentru 500 de definiții

Scop functional

Conceput pentru diagnosticul de sifilis în RMP cu plasmă sanguină nativă obținută din degetul pacientului sau ser inactivat obținut din sânge venos. Reacția se efectuează în godeuri. Rezultatul reacției este luat în considerare vizual, în absența precipitării spontane în setarea de control. Fulgii de diferite dimensiuni sunt considerați pozitivi, ceea ce indică prezența unei infecții. O reacție negativă sub formă de opalescență se observă atunci când antigenul interacționează cu serul indivizilor sănătoși.

PRODUCȚIA ESTE SUSPENDATĂ PÂNĂ PÂNĂ TOAMNA ANULUI 2019.
Produse similare pe set

Specificații

Compoziția setului:
1. Antigenul cardiolipin pentru RMP - o soluție limpede, incoloră de lipide foarte purificate: cardiolipină, lecitină, colesterol în alcool etilic - 2,0 ml x 5 fiole;
2. Soluție de clorură de colină 70% - 5,0 ml x 1 flacon;
3. Scarificator fiole (la folosirea fiolelor cu inel sau punct de rupere, scarificatorul nu este introdus).
Formular de lansare: un set într-o cutie de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare.
Condiții de păstrare: la o temperatură de +6...22°C într-un loc uscat, întunecat, înghețarea este inacceptabilă.
Perioada de valabilitate - 1 an de la data fabricatiei indicata pe ambalaj, dupa care trusa de reactivi nu este supusa utilizarii.
Înregistrat la Roszdravnadzor (nr. FSR 2012/13044)

Pret la cerere

Puteți adăuga un articol în coșul de cumpărături specificând cantitatea

Producator: EcoLab

Țara Rusia

Unitate var.: ambalare

Tip ambalaj: cutie de carton

Articolul: 03.07.3

Descriere

Un set de reactivi Sifilis-AgCL-RMP este utilizat în diagnosticul sifilisului pentru studiul plasmei (serului) din sânge sau lichidului cefalorahidian (LCR) al unei persoane în reacția de microprecipitare (RMP). Proiectat pentru studiul a 2000 de probe, trusa poate fi echipată suplimentar cu seruri de control pozitiv și negativ (03.07.3k). Principiul metodei se bazează pe interacțiunea antigenului cardiolipin (AgCL), similar cu antigenul lipoproteic Treponema pallidum, cu anticorpii corespunzători (reaginei), care apar în plasma (serul) pacienților netratați după 2-3 săptămâni și în lichidul cefalorahidian - la 4-8 săptămâni după infecție.

Scop functional

Calitativ pe sticlă și semicantitativ pentru specimene pozitive sau slab pozitive. Înregistrarea vizuală a rezultatelor. Interacțiunea AgCL cu reaginele duce la o reacție de microprecipitare (căderea din fulgi de diferite dimensiuni este un rezultat pozitiv), cu plasmă sau ser inactivat de la indivizi sănătoși, se observă o reacție negativă sub formă de opalescență

Specificații

Complex de lipide pentru efectuarea testului de floculare pentru Luis (Lewis).
Compoziția trusei: suspensie de AgCL în soluție de clorură de colină 10% care conține cardiolipină - 0,033%; lecitină - 0,27%, colesterol - 0,9%, EDTA (stabilizator) la o concentrație finală de 0,0125 mol/l și timerosal (conservant) la o concentrație finală de 0,1%. Gata de folosire.
Aspect: suspensie de culoare alb-laptoasa, care, in picioare, se separa intr-un lichid incolor opalescent si un precipitat alb dens.
Ambalare: 7 sticle a cate 10 ml fiecare.
Reactivul este gata de utilizare, îmbuteliat în flacoane cu capac filetat.
Setul este conceput pentru studiul a 2000 de mostre.
Volumul probei de testat: 90 µl.
Probă pentru cercetare: ser (plasmă) de sânge, lichid cefalorahidian.
Timpul total de reacție este de 8 minute. Regimul optim de temperatură al reacției este de +23...28°С.
Data expirării - 18 luni.
Perioada de valabilitate a reactivilor trusei după deschiderea ambalajului este până la sfârșitul datei de expirare.
Posibilitate de documentare, inregistrare si contabilizare automata in timpul analizei pe complexul hardware-software „Expetr-Lab RMP”.
Transportul este permis la temperatura de +9...25°C timp de 10 zile.
Înregistrat în Roszdravnadzor al Federației Ruse