Depakine chrono 300 efecte secundare. Oferă o remisiune stabilă, dar multe efecte secundare

În plus, Depakine Chrono 300 mg conține următoarele componente suplimentare: hipromeloza 4000 , zaharinat de sodiu , talc , dispersie de poliacrilat 30% ,etilceluloza , macrogol 6000 , dioxid de titan , hipromeloză .

Depakine Chrono 500 mg, la rândul său, are ingrediente auxiliare precum hipromeloza 4000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , dioxid de titan , zaharinat de sodiu , talc , dioxid de siliciu coloidal hidratat , macrogol 6000 , etilceluloza , hipromeloză , poliacrilat 30% .

Formular de eliberare

Tablete filmate, inodore sau cu miros ușor. Forma este alungită.

efect farmacologic

Anticonvulsivant pentru.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Tabletele sunt un anticonvulsivant care este eficient sub diferite forme epilepsie .

Există două mecanisme cunoscute ale acțiunii sale:

• acidul valproic afectează Sistemul GABAergic . Crește concentrația de GABA în sistemul nervos central și stimulează Transmitere GABAergică ;
• posibilă influență a metaboliților valproatului care rămân în creier. După eliminarea medicamentului, nivelul de GABA crește.

Biodisponibilitatea medicamentului atunci când este administrat oral este de aproximativ 100%. Volumul de distribuție este limitat în primul rând la sânge și lichid extracelular. Substanța activă pătrunde în creier și fluid cerebrospinal .

Timpul de înjumătățire este de 15-17 ore. Concentrația minimă a medicamentului în serul sanguin este de 40-50 mg/l. Concentrația maximă este de 200 mg/l; la niveluri mai mari, doza trebuie redusă.

Concentrație susținută în plasmă - după 3-4 zile de utilizare. Legături puternice cu proteinele plasmatice, care depind de doză. Este excretat în principal prin urină.

Indicatii de utilizare

Pacienților adulți li se prescrie acest medicament pentru tratamentul:

• Sindromul Lennox-Gastaut ;
• generalizat Și crize epileptice parțiale ;
• tulburări afective bipolare .

Copiilor li se administrează Depakine Chrono pentru tratament:

• parțial Și crize epileptice generalizate ;
• Sindromul Lennox-Gastaut .

Contraindicații

Medicamentul nu trebuie utilizat pentru:

• hipersensibilitate la componentele acestui medicament;
• cronic hepatită ;
• porfirie hepatică ;
• greutate corporală mai mică de 17 kg;
• hepatită acută ;
• recepţie Meflochina și/sau extract de sunătoare ;
• copii sub 6 ani.

Efecte secundare

Următoarele reacții adverse sunt posibile atunci când luați medicamentul:

• vărsături;
• sindromul Stevens-Johnson ;
• scăderea nivelului fibrinogen ;
• creșterea timpului de sângerare;
• maini usoare;
• vasculita ;
• creștere în greutate;
• reversibil sindromul Fanconi ;
• eritem multiform ;
• greaţă;
• Dureri de stomac;
• moderat hiperamoniemie ;
• trombocitopenie ;
• Pierderea parului;

Simptomele sunt de obicei reversibile și dispar după întreruperea medicamentului.

În plus, în cazuri rare, sunt posibile următoarele reacții adverse:

• reversibil;
• epidermic toxic;
• letargie , care în unele cazuri duce la tranzitorie;
• macrocitoza ;
• pancitopenie ;
• disfuncție renală;
• tulburări ale funcției hepatice;
• stupoare;
• reversibil;
• anemie ;
• leucopenie ;
• pierderea auzului;
• neregularitatea ciclului menstrual;
• edem periferic.

Instrucțiuni de utilizare Depakine Chrono

Tabletele de 300 mg și 500 mg sunt pentru uz oral. Doza zilnică este împărțită în 1 sau 2 doze. Medicamentul poate fi utilizat o dată pe zi în condiții bine controlate. epilepsie . Instructiuni de utilizare Depakine Chrono recomanda administrarea comprimatelor in timpul meselor.

Doza depinde de vârsta și greutatea pacientului, precum și de toleranța sa individuală la componente.

Adulților și copiilor cu vârsta peste 6 ani (cu greutatea peste 17 kg) li se prescrie de obicei o doză inițială de 10-15 mg/kg, crescând treptat până la doza necesară. Doza medie este de 20-30 mg/kg pe zi. Dacă nu există efect terapeutic, acesta poate fi crescut, dar starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție.

Este indicat să nu zdrobiți sau mestecați comprimatele. Dacă sunt utilizate ca înlocuitor pentru alte medicamente antiepileptice, dozele trebuie introduse treptat, doza medie fiind atinsă în decurs de 2 săptămâni. Medicamentul întrerupt este, de asemenea, redus în etape.

Dacă nu au mai fost luate alte medicamente antiepileptice, doza de Depakine Chrono se mărește la fiecare 2-3 zile până se ajunge la cea optimă (aceasta va dura aproximativ o săptămână).

Alte anticonvulsivante pe fondul Depakine Chrono ar trebui, de asemenea, administrate în etape.

Supradozaj

În caz de supradozaj acut, este posibil comă Cu hipotonie musculară , mioza , fenomene acidoza metabolica , hiporeflexie Și depresie respiratorie .

În plus, sunt cunoscute cazuri de creștere a presiunii intracraniene din cauza edem cerebral . Moartea este, de asemenea, posibilă.

Ca tratament se foloseste lavajul gastric, sistemul cardiovascular si respirator sunt atent monitorizate, iar eficacitatea este mentinuta. În situații grave, efectuați dializă .

Interacţiune

Combinatii cu:

• Meflochina ;
• Sunătoare .

Depakine Chrono trebuie luat cu prudență în combinație cu:

• Felbamate ;
• Fenitoină ;
• Carbapeneme ;
• Monobactamii ;
• Fenobarbitali ;
• Primidon ;

Atunci când sunt combinate cu aceste medicamente, este necesară supravegherea medicală strictă.

Condiții de vânzare

Depakine Chrono se vinde in farmacii strict pe baza de reteta.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, într-un loc uscat. Este indicat să nu-l scoateți din ambalaj. Temperatura optimă nu este mai mare de 25°C.

Cel mai bun înainte de data

Depakine Chrono se păstrează timp de 3 ani.

Recenzii despre Depakin Chrono

Recenziile despre Depakine Chrono sunt de obicei pozitive. Pacienții iau comprimate de 300 mg și 500 mg. Indiferent de forma de eliberare, se remarcă eficacitatea medicamentului. Cu toate acestea, aproape fiecare forum are rapoarte despre efecte secundare atunci când luați acest medicament. Acest lucru indică faptul că medicamentul trebuie luat sub supraveghere medicală strictă, monitorizând cu atenție dozele.

Pret Depakin Chrono

Preț Depakine Chrono 300 mg 100 de bucăți per pachet - în medie 1100 de ruble.

Preț Depakine Chrono 500 mg 30 de bucăți per pachet - în medie 620 de ruble.

• Farmacii online din Rusia Rusia
• Farmacii online din Ucraina Ucraina
• Farmacii online din Kazahstan Kazahstan

WER.RU

Depakine chrono tablete 300 mg 100 buc

Depakine Chronosphere pulbere 750 mg 30 bucSanofi Aventis [Sanofi-Aventis]

Depakine Chronosphere pulbere 500 mg 30 bucSanofi Aventis [Sanofi-Aventis]

Depakine Chronosphere pulbere 250 mg 30 bucSanofi Aventis [Sanofi-Aventis]

Depakin Chronosphere gran. prelungi pentru administrare orală 100 mg 30 bucSanofi Aventis [Sanofi-Aventis]

Catad_pgroup Antiepileptice

Depakine Chrono - instructiuni oficiale* de utilizare

*înregistrat de Ministerul Sănătății al Federației Ruse (conform grls.rosminzdrav.ru)

Instrucțiuni
privind utilizarea medicală a medicamentului

DEPAKENE® CHRONO

Numărul de înregistrare și data:

Denumirea comercială a medicamentului: Depakine® Chrono.

Denumire comună internațională: acid valproic.

Forma de dozare: comprimate filmate, cu eliberare prelungită.

Compus

In 1 tableta Depakine®Chrono 300 mg contine:
Valproat de sodiu - 199,8 mg și acid valproic - 87,0 mg (care corespunde la 300 mg de valproat de sodiu per 1 comprimat).
Excipienți: metilhidroxipropilceluloză 4000 mPa.s (hipromeloză), etilceluloză (20 mPa.s), zaharinat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal hidratat.
Carcasa tabletei:

In 1 tableta Depakine®Chrono 500 mg contine:
Valproat de sodiu - 333 mg și acid valproic - 145 mg (care corespunde la 500 mg de valproat de sodiu per 1 comprimat).
Excipienți: metilhidroxipropilceluloză 4000 mPa.s (hipromeloză), etilceluloză (20 mPa.s), zaharinat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, dioxid de siliciu coloidal hidratat.
Carcasa tabletei: metilhidroxipropilceluloză 6 mPa.s (hipromeloză), macrogol 6000, talc, dioxid de titan, dispersie de poliacrilat 30% când este exprimată în extract uscat.

Descriere

Comprimate alungite, filmate, de culoare aproape albă, tăiate pe ambele părți, inodore sau cu miros ușor.

Grupa farmacoterapeutică: medicament antiepileptic.

cod ATX: N03AG01

Proprietăți farmacodinamice

Un medicament antiepileptic care are un efect sedativ și relaxant muscular central.
Prezintă activitate antiepileptică în diferite tipuri de epilepsie. Principalul mecanism al acțiunii sale pare să fie legat de efectul acidului valproic asupra sistemului GABAergic: crește conținutul de acid gamma-aminobutiric (GABA) în sistemul nervos central (SNC) și activează transmisia GABAergică.
Eficacitatea terapeutică începe cu o concentrație minimă de 40-50 mg/l și poate ajunge la 100 mg/l. La concentrații peste 200 mg/l, este necesară reducerea dozei.

Farmacocinetica

• Biodisponibilitatea valproatului în sânge atunci când este administrat oral este aproape de 100%.
• Volumul de distribuție este limitat în primul rând la sânge și la lichidul extracelular în schimbare rapidă. Valproatul pătrunde în lichidul cefalorahidian și în creier.
• Timpul de înjumătățire este de 15-17 ore.
• Pentru un efect terapeutic este necesara o concentratie minima serica de 40-50 mg/l, variind intre 40-100 mg/l. La niveluri de peste 200 mg/l, este necesară reducerea dozei.
• Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în 3-4 zile.
• Legarea de proteine ​​este ridicată, dependentă de doză și saturabilă.
• Valproatul este excretat în principal prin urină sub formă de glucoronid și prin beta-oxidare.

Valproatul nu are un efect inductor asupra enzimelor care fac parte din sistemul metabolic al citocromului P450: spre deosebire de majoritatea altor medicamente antiepileptice, valproatul nu afectează nici gradul propriei biotransformări, nici alte substanțe, cum ar fi estrogestogenii și antagoniștii vitaminei K. În comparație cu forma, forma acoperită enteric, cu eliberare susținută în doze echivalente, se caracterizează prin următoarele:

• lipsa întârzierii absorbției după administrare;
• absorbție prelungită;
• biodisponibilitate identică;
• o valoare mai mică a Cmax (scăderea Cmax cu aproximativ 25%), dar cu o fază de platou mai stabilă de la 4 la 14 ore după administrare;
• corelație mai liniară între doză și concentrația plasmatică a medicamentului.

Indicatii de utilizare

La adulti:

• Pentru tratamentul crizelor epileptice parțiale (crize parțiale cu sau fără generalizare secundară);
• Tratamentul și prevenirea tulburărilor afective bipolare

La copii: ca monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiepileptice:

• Pentru tratamentul crizelor epileptice generalizate (clonice, tonice, tonico-clonice, convulsii de absență, mioconice, atone); sindromul Lennox-Gastaut;
• Pentru tratamentul crizelor epileptice parțiale (crize parțiale cu sau fără generalizare secundară).

Contraindicații

• Hipersensibilitate la valproat, divalproat, valpromid sau la oricare dintre componentele medicamentului;
• hepatită acută;
• hepatită cronică;
• Cazuri de hepatită severă la pacient sau în istoricul său familial, în special cauzată de medicamente;
• Porfirie;
• Combinație cu meflochină;
• Combinație cu sunătoare;
• Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare în asociere cu lamotrigină.
• Copii sub 6 ani (risc de inhalare la înghițire).

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii, dezvoltarea crizelor epileptice tonico-clonice generalizate, status epilepticus cu dezvoltarea hipoxiei poate duce la un risc de deces atât pentru mamă, cât și pentru făt.
Risc asociat cu valproat. La animale: studiile experimentale la șoareci, șobolani și iepuri au arătat efecte teratogene.
La om: Conform datelor disponibile, valproatul cauzează predominant tulburări de dezvoltare a tubului neural: mielomeningocel, spina bifida (1-2%).
Au fost descrise mai multe cazuri de dismorfie facială și malformații ale membrelor (în special membre scurtate), precum și malformații ale sistemului cardiovascular.
Riscul de malformații este mai mare în cazul terapiei antiepileptice combinate decât în ​​cazul monoterapiei cu valproat de sodiu. Cu toate acestea, este destul de dificil să se stabilească o relație cauză-efect între malformațiile fetale și alți factori (genetici, sociali, factori de mediu etc.) În legătură cu cele de mai sus: Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii poate fi prescrisă de un medic numai atunci când beneficiul așteptat pentru femeia însărcinată depășește riscul posibil pentru făt.
Dacă o femeie plănuiește o sarcină, indicațiile pentru tratamentul antiepileptic trebuie reconsiderate.
În timpul sarcinii, tratamentul antiepileptic cu valproat nu trebuie întrerupt dacă este eficient. În astfel de cazuri, se recomandă monoterapia; a cărei doză zilnică eficientă minimă trebuie împărțită în mai multe doze pe zi.
Pe lângă terapia antiepileptică, se pot adăuga preparate cu acid folic (în doză de 5 mg pe zi), deoarece pot minimiza riscul de malformații ale tubului neural. Cu toate acestea, indiferent dacă pacientul primește foliate sau nu, trebuie efectuată monitorizare antenatală specială pentru tub neural sau alte malformații. Nou-născuți Valproatul poate provoca sindrom hemoragic la nou-născuți. În cazul valproatului, acest sindrom pare să fie asociat cu hipofibrinogenemie. Au fost raportate cazuri de afibrinogenemie fatală. Acest lucru se poate datora unei scăderi a unui număr de factori de coagulare a sângelui.
La un nou-născut, este necesar să se determine numărul de trombocite, nivelul de fibrinogen din plasmă și factorii de coagulare a sângelui. Alăptarea Excreția valproatului în lapte este scăzută, cu concentrații între 1% și 10% din nivelurile serice ale medicamentului.
Conform literaturii de specialitate și experienței clinice limitate, mamele pot planifica să alăpteze în timpul tratamentului cu acest medicament sub formă de monoterapie, ținând cont de profilul său de siguranță (în special tulburări hematologice).

Instructiuni de utilizare si doze

Depakine® Chrono este o formă de eliberare întârziată a substanței active din grupul de medicamente Depakine®, care duce la scăderea concentrațiilor maxime ale substanței active în plasmă și asigură concentrații mai uniforme pe parcursul zilei.
Acest medicament este destinat numai adulților și copiilor cu o greutate mai mare de 17 kg! Această formă de dozare nu este recomandată copiilor sub 6 ani (risc de inhalare dacă este înghițită)!
Doza zilnică inițială este de obicei de 10-15 mg/kg, apoi se mărește până la atingerea dozei optime.
Doza zilnică medie este de 20 - 30 mg/kg. Cu toate acestea, dacă epilepsia nu este controlată la aceste doze, acestea pot fi crescute cu o monitorizare atentă a stării pacientului.
Pentru copii, doza uzuală este de 30 mg/kg pe zi.
Pentru adulți, doza uzuală este de 20-30 mg/kg pe zi.
La pacienții vârstnici, doza trebuie ajustată în funcție de starea lor clinică.
Doza zilnică se determină în funcție de vârsta și greutatea corporală a pacientului; cu toate acestea, trebuie luată în considerare gama largă de sensibilitate individuală la valproat.
S-a stabilit o corelație bună între doza zilnică, concentrația medicamentului în ser și efectul terapeutic: doza trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic. Determinarea nivelurilor plasmatice de acid valproic poate servi ca adjuvant la monitorizarea clinică dacă epilepsia este necontrolată sau sunt suspectate efecte secundare. Intervalul de eficacitate terapeutică este de obicei 40-100 mg/L (300 - 700 µmol/L).
Depakine® Chrono este destinat administrării orale. Se recomandă ca doza zilnică să fie luată în una sau două prize, de preferință în timpul meselor.
Utilizarea unică este posibilă pentru epilepsia bine controlată.
Comprimatele se iau fără a le zdrobi sau mesteca.

Începutul tratamentului.
La trecerea de la comprimatele de valproat cu eliberare imediată, care au asigurat controlul necesar asupra bolii, la o formă cu eliberare susținută (Depakine® Chrono), doza zilnică trebuie menținută.
Înlocuirea altor medicamente antiepileptice cu Depakin® Chrono trebuie efectuată treptat, atingând doza optimă de valproat în aproximativ 2 săptămâni. În acest caz, în funcție de starea pacientului, doza de medicament anterior este redusă.
Pentru pacienții care nu iau alte medicamente antiepileptice, dozele trebuie crescute după 2-3 zile pentru a ajunge la doza optimă în aproximativ o săptămână.
Dacă este necesară asocierea cu alte medicamente antiepileptice, acestea trebuie introduse treptat (vezi „Interacțiuni cu alte substanțe medicamentoase și alte forme de interacțiune”).

Efect secundar

Din sistemul nervos central: Ataxie (de la > 0,1 la<1%);
Cazuri de afectare cognitivă cu debut progresiv (care oferă o imagine completă a sindromului demență), reversibilă în câteva săptămâni sau luni de la întreruperea medicamentului (Stări de confuzie sau convulsii: în mai multe cazuri de tratament cu valproat, stupoare sau letargie au fost observate). descrise, conducând uneori la comă tranzitorie (encefalopatie); aceste cazuri au fost izolate sau asociate cu o creștere paradoxală a frecvenței convulsiilor în timpul terapiei, frecvența lor a scăzut atunci când procesul de tratament a fost suspendat sau când doza de medicament a fost redusă. , astfel de cazuri sunt descrise în timpul tratamentului complex (în special cu fenobarbital) sau după o creștere bruscă a dozei de valproat.
Cazuri izolate de parkinsonism reversibil.
Dureri de cap, tremor postural ușor și somnolență. Din sistemul digestiv: Unii pacienți dezvoltă adesea tulburări gastrointestinale (greață, vărsături, gastralgie, diaree) la începutul tratamentului, dar de obicei dispar fără întreruperea tratamentului medicamentos în câteva zile.
Cazuri de pancreatită, uneori fatale (insuficiență hepatică (> 0,01 până la Din organele hematopoietice: Trombocitopenie dependentă de doză care apare frecvent.
Inhibarea hematopoiezei măduvei osoase (de la > 0,01 la Din sistemul urinar: enurezis ( Reactii alergice: Erupții cutanate, urticarie, vasculită. In unele cazuri ( Indicatori de laborator: Hiperamoniemia izolată și moderată fără modificări ale testelor funcției hepatice este frecventă, în special în cazul politerapiei. În acest caz, nu este necesară întreruperea administrării medicamentului.
Cu toate acestea, a fost descrisă și hiperamoniemia asociată cu simptome neurologice.
Această condiție necesită o examinare suplimentară.
Poate exista o creștere a nivelului transaminazelor hepatice.
Au fost descrise cazuri izolate de scădere a nivelului de fibrinogen sau creștere a timpului de sângerare, de obicei fără manifestări clinice asociate și mai ales la doze mari (valproatul de sodiu are efect inhibitor asupra celei de-a doua etape a agregării plachetare).
Hiponatremie ( Alții: Risc teratogen (vezi „Sarcina și alăptarea”).
Căderea părului, rapoarte rare de pierdere a auzului (>0,01 până la

Supradozaj

Manifestările clinice ale supradozajului acut masiv apar de obicei sub formă de comă cu hipotonie musculară, hiporeflexie, mioză, depresie respiratorie și acidoză metabolică. Au fost descrise cazuri de hipertensiune intracraniană asociată cu edem cerebral.
Îngrijirea de urgență în caz de supradozaj într-un spital ar trebui să fie după cum urmează: lavaj gastric, care este eficient în 10-12 ore după administrarea medicamentului, monitorizarea stării sistemului cardiovascular și respirator și menținerea diurezei eficiente. În cazuri foarte severe, se efectuează dializă. Prognosticul pentru supradozaj este de obicei favorabil, dar au fost descrise mai multe cazuri de deces.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Combinații contraindicate:
Meflochina Riscul de convulsii epileptice la pacienții cu epilepsie din cauza metabolismului crescut al acidului valproic și a efectului convulsiv al meflochinei.
Sunătoare Pericolul reducerii concentrației de acid valproic în plasma sanguină. Combinații nerecomandate:
Lamotrigină Risc crescut de reacții cutanate severe (necroliză epidermică toxică). În plus, concentrația plasmatică a lamotriginei crește (metabolismul acesteia în ficat este încetinit de valproatul de sodiu). Dacă combinația este necesară, este necesară o monitorizare clinică și de laborator atentă. Combinații care necesită precauții speciale:
Carbamazepină O creștere a concentrației metabolitului activ al carbamazepinei în plasmă cu semne de supradozaj. În plus, o scădere a concentrațiilor plasmatice de acid valproic este asociată cu o creștere a metabolismului hepatic al acestuia din urmă sub influența carbamazepinei.
Se recomandă: observarea clinică, determinarea concentrațiilor medicamentului în plasmă și revizuirea dozelor acestora, în special la începutul tratamentului. Carbapenemi, monobactami: meropenem, panipenem și, prin extrapolare, azreonam, imipenem. Risc de convulsii datorat scăderii concentrațiilor serice de acid valproic.
Se recomandă: observarea clinică, determinarea concentrațiilor medicamentului în plasmă și, eventual, revizuirea dozei de acid valproic în timpul tratamentului cu un agent antibacterian și după întreruperea acestuia. Felbamate Concentrații serice crescute de acid valproic, cu risc de supradozaj.
Monitorizare clinică, monitorizare de laborator și, eventual, revizuirea dozei de acid valproic în timpul tratamentului cu felbamat și după întreruperea acestuia. Fenobarbital, primndonă Concentrații plasmatice crescute de fenobarbital sau primidonă cu semne de supradozaj, de obicei la copii. În plus, o scădere a concentrațiilor plasmatice de acid valproic asociată cu metabolismul hepatic crescut al fenobarbitalului sau primidonei.
Monitorizare clinică în primele 15 zile de tratament combinat cu reducerea imediată a dozei de fenobarbital sau primidonă dacă apar semne de sedare; determinarea nivelului ambelor anticonvulsivante în sânge. Fenitoină Modificări ale concentrației de fenitoină în plasmă, riscul unei scăderi a concentrației de acid valproic asociat cu creșterea metabolismului hepatic al acestuia din urmă de către fenitoină.
Se recomandă monitorizarea clinică, determinându-se nivelul a două antiepileptice în plasmă și eventual modificarea dozelor acestora. Topiramat Risc de hiperamoniemie sau encefalopatie, de obicei atribuit acidului valproic, atunci când este combinat cu topiramat.
Monitorizare clinică și de laborator îmbunătățită în timpul primei luni de tratament și în cazul simptomelor de amoniemie. Neuroleptice, inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), antidepresive, benzodnazepine. Valproatul potențează efectul medicamentelor psihotrope, cum ar fi antipsihoticele, inhibitorii MAO, antidepresivele și benzodnazepinele.
Se recomandă monitorizarea clinică și, dacă este necesar, ajustarea dozei de medicament. Cimetidină și eritromicină Nivelurile serice de valproat cresc. Zidovudina Valproatul poate crește concentrația plasmatică a zidovudinei, ceea ce duce la creșterea toxicității acesteia din urmă. Combinații de luat în considerare:
Nimodipină (pe cale orală și, prin extrapolare, pe cale parenterală)Întărirea efectului hipotensiv al nimodipinei datorită creșterii concentrației sale în plasmă (scăderea metabolismului acidului valproic). Acid acetilsalicilic Când valproatul și acidul acetilsalicilic sunt administrate simultan, se observă o creștere a efectelor valproatului datorită creșterii concentrației de valproat în ser. Antagonişti ai vitaminei K Este necesară monitorizarea atentă a indicelui de protrombină atunci când este administrată concomitent cu anticoagulante dependente de vitamina K. Alte forme de interacțiune
Contraceptive orale Valproatul nu are un efect de inducere a enzimelor și, prin urmare, nu afectează estrogenul-progesteronul la femeile care utilizează contraceptive hormonale.

Instrucțiuni Speciale

Disfuncție hepatică :
Există raportări rare de cazuri severe și fatale de boală hepatică. Cu risc crescut sunt sugarii și copiii sub 3 ani cu epilepsie severă, în special epilepsie asociată cu leziuni cerebrale, retard mintal și/sau boli metabolice sau degenerative congenitale. Peste vârsta de 3 ani, frecvența unor astfel de complicații scade semnificativ și scade treptat odată cu vârsta.
În cele mai multe cazuri, disfuncția hepatică a fost observată în primele 6 luni de tratament, de obicei între 2 și 12 săptămâni, și cel mai adesea cu tratament antiepileptic combinat.
Diagnosticul precoce se bazează în primul rând pe examenul clinic. În special, trebuie luați în considerare doi factori care pot preceda icterul, în special la pacienții cu risc.
Pe de o parte, simptome generale nespecifice, care apar de obicei brusc, cum ar fi astenia, anorexia, oboseala extremă, somnolența, uneori însoțite de vărsături repetate și dureri abdominale.
Pe de altă parte, reapariția crizelor epileptice în timpul terapiei antiepileptice Se recomandă să se informeze pacientul, iar dacă este un copil, atunci familia lui, că, dacă apar astfel de simptome clinice, trebuie să se consulte imediat un medic. examinare, trebuie efectuat imediat un test al funcției hepatice.
Funcția hepatică trebuie verificată periodic în primele 6 luni de tratament. Dintre testele clasice, cele mai importante sunt cele care reflectă sinteza proteinelor hepatice, și mai ales indicele de protrombină. Dacă este detectat un nivel anormal de scăzut de protrombină, o scădere semnificativă a nivelului de fibrinogen și a factorilor de coagulare, o creștere a nivelului de bilirubină și a transaminazelor hepatice, tratamentul cu Depakin® Chrono trebuie suspendat. De asemenea, este necesar să se întrerupă tratamentul cu salicilați dacă aceștia au fost incluși în regimul de tratament, deoarece au în comun căile metabolice cu valproatul.

Pancreatită
În cazuri rare, au fost raportate forme severe de pancreatită, uneori fatale. Aceste cazuri au fost observate indiferent de vârsta pacientului și de durata tratamentului, deși riscul de apariție a pancreatitei a scăzut odată cu creșterea în vârstă a pacienților.
Insuficiența funcției hepatice în pancreatită crește riscul de deces.
Este necesară măsurarea funcției hepatice înainte de începerea tratamentului și periodic în primele 6 luni de tratament, în special la pacienții cu risc.
Trebuie subliniat faptul că la tratarea atât a Depakin® Chrono, cât și a altor medicamente antiepileptice, se poate observa o creștere ușoară, izolată și temporară a nivelurilor transaminazelor, mai ales la începutul tratamentului, în absența oricăror simptome clinice.
În acest caz, se recomandă efectuarea unei examinări de laborator mai complete (inclusiv, în special, determinarea indicelui de protrombină) pentru a revizui doza, dacă este necesar, și a repeta testele în funcție de modificările parametrilor.
Pentru copiii cu vârsta sub 3 ani, se recomandă utilizarea valproatului (în forma de dozare recomandată) ca monoterapie, dar înainte de începerea tratamentului, beneficiile potențiale ale tratamentului cu medicamentul trebuie evaluate în raport cu riscul de a dezvolta boli hepatice sau pancreatită.
Înainte de începerea terapiei sau a intervenției chirurgicale, în cazul hematoamelor sau sângerărilor spontane, se recomandă efectuarea unui test hematologic de sânge (se determină hemoleucograma, inclusiv numărul de trombocite, timpul de sângerare și testele de coagulare).
Utilizarea combinată cu salicilați trebuie evitată la copiii sub 3 ani din cauza riscului de hepatotoxicitate.
La pacienții cu insuficiență renală, se recomandă să se ia în considerare concentrația crescută a formei libere de acid valproic în ser și să se reducă doza.
În caz de durere abdominală acută și simptome gastrointestinale, cum ar fi greață, vărsături și/sau anorexie, este necesar să se recunoască pancreatita și, dacă nivelul enzimelor pancreatice este crescut, se întrerupe medicamentul, luând măsuri terapeutice alternative.
Valproatul de sodiu nu este recomandat pacienților cu deficit de enzime din ciclul carbamidei. La astfel de pacienţi au fost descrise mai multe cazuri de hiperamoniemie însoţită de stupoare şi/sau comă.
La copiii cu simptome gastrointestinale inexplicabile (anorexie, vărsături, cazuri de citoliză), antecedente de letargie sau comă, cu retard mintal sau antecedente familiale de deces al unui nou-născut sau al copilului, studii metabolice, în special amoniemie cu post și după masă.
Deși s-a demonstrat că în timpul tratamentului cu Depakin® Chrono, disfuncția sistemului imunitar este extrem de rară, beneficiile potențiale ale utilizării acestuia trebuie comparate cu riscurile potențiale la prescrierea medicamentului pacienților care suferă de lupus eritematos sistemic.
Pacienții trebuie avertizați cu privire la riscul de creștere în greutate la începutul tratamentului și trebuie luate măsuri, în principal dietetice, pentru a minimiza acest fenomen.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule sau alte utilaje.
În timpul perioadei de tratament, trebuie avută grijă atunci când conduceți vehicule și vă implicați în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

Depakine Chrono - comprimate filmate, cu eliberare prelungită, 300 mg.
50 de comprimate într-o sticlă de polipropilenă cu dop de polietilenă cu un desicant.
2 sticle fiecare împreună cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.
Depakine Chrono - comprimate filmate, cu eliberare prelungită, 500 mg. 30 de comprimate într-o sticlă de polipropilenă cu dop de polietilenă cu un desicant.
1 flacon împreună cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

La temperaturi sub +25C într-un loc uscat. A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

3 ani. Nu luați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.

Conditii de eliberare din farmacii

Pe bază de rețetă

Producător
Sanofi Winthrop Industries - 82 Avenue Raspail, 94250, Gentilly, Franța

Plângerile consumatorilor trebuie trimise la o adresă din Rusia:
115035, Moscova, st. Sadovnicheskaya, casa 82, clădirea 2

Mulțumesc

Utilizarea Depakine Chrono 500, precum și alte forme de dozare ale medicamentului, poate provoca o serie de reacții adverse.

• medicamentul afectează funcționarea creierului: este posibilă dezvoltarea tremurului membrelor, uneori comportamentul pacientului se modifică, starea lui psiho-emoțională, apariția viziunilor, agresivitate nemotivată, nervozitate, lipsă de coordonare, durere asemănătoare migrenei, pofta de somn, encefalopatie, urinare spontană, stupoare, schimbări în percepția realității sunt probabile, precum și comă,
• medicamentul poate afecta organele de simț, apar pete în fața ochilor, se poate dezvolta nistagmus, diplopie,
• efectul asupra organelor tractului gastrointestinal se manifestă prin vărsături, dureri de stomac, aversiune față de alimente, diaree, icter. În cazuri rare, se observă inflamația pancreasului ( uneori, în cazuri severe, provocând moartea, astfel de complicații se dezvoltă de obicei în primele două până la douăsprezece săptămâni de tratament, uneori până la șase luni), constipație,
• producerea de sânge este afectată, posibila dezvoltare a leucopeniei, anemie, trombocitopenie, deteriorarea coagularii sângelui, hemoragie,
• metabolismul substanțelor de bază poate fi perturbat: pacientul poate slăbi sau crește în greutate,
• sunt probabile manifestări alergice: erupții cutanate pe corp, angioedem, modificări ale reacției la lumină, sindrom Steven-Johnson,
• rezultatele testelor pot arăta următoarele modificări: o creștere a creatininei, amoniului, glicinei, bilirubinei, o ușoară creștere a activității enzimelor hepatice,
• Depakine poate perturba funcționarea sistemului endocrin, care se exprimă în: galactoree, creșterea glandelor mamare, amenoree, dismenoree.
• În plus, în timpul tratamentului cu Depakine, este posibilă alopecia și umflarea extremităților.

Înainte de utilizare, trebuie să consultați un specialist.

Recenzii

Îl iau de vreo 10 ani. Am 30 de ani. Îmi cădea părul la început. Am o problemă cu unghiile. A născut. Am baut in timpul sarcinii. Nu mă plâng de viața mea. Fără el au fost atacuri. Imediat ce am început să-l iau, au dispărut.

Fiul meu are 17 ani.Am avut o multime de atacuri,am fost la medici aproape doi ani.Eleptologul nu ne-a pus diagnosticul.La Moscova au instalat urgent un cardioverter pentru ca pulsul a ajuns la 250 de batai.Dureaza mult timp. pentru a scrie ce și cum. În cele din urmă, în ultimul an am fost la I. Cherevashchenko, în Pyatigorsk. El a prescris Depakin 500. Și acum trăim aproape fără atacuri de un an. Nu mai credeam că vor dispărea. Există efecte secundare: letargie, somnolență și scădere în greutate.Multă sănătate tuturor.

Sunt oameni care nu vor să ia medicamente. Eu însumi am refuzat... Dar îmi place foarte mult viața, dă-mi adrenalină, viteză mare, parașute, împușcături. Vă spun asta, despre cei cărora le este frică să ia medicamente. Este mai bine să luați 50 de tablete pe zi și să plantați ficatul și să plantați orice, atâta timp cât aceste atacuri nu apar. Este imposibil să trăiești o viață plină cu acest diagnostic. Prin urmare, bea ceea ce te-a sfătuit medicul (un medic competent este foarte important, am fost la Sankt Petersburg la o clinică specială pe care nu-mi amintesc acum). Deja iau pastilele cu plăcere, voi lua totul dacă nu mai am atacuri. Și prin voia Celui Atotputernic nu mai sunt. Beți și în niciun caz nu renunțați imediat. Puteți reduce doza, dar nu puteți doar să luați aceste pastile și să le aruncați. Acest lucru duce și la convulsii. Pentru cei cărora le este frică să ia pastile: le iau de cinci ani. Fac ce vreau. Fără convulsii. Stresul apare, dar trece ca la oamenii obișnuiți sănătoși. Arăt grozav. Succes și nu vă fie teamă să vă luați medicamentele. Ai grijă să nu le bei.

La 19 ani am avut primul meu atac. Mi-au prescris Depokin Chrono 500. Acum am 25 de ani. Nu am avut niciun atac de când l-am luat. Doctorul a garantat că în trei ani voi putea să nu iau deloc medicamente, dar din moment ce duc un stil de viață care nu este pentru mine. Nu-mi refuz nimic, ca să zic așa... Cluburi, pot sta fără somn zile întregi. Da, nu există atacuri, dar nu mă pot opri să le beau. Am redus doza... Dar nu am lăsat-o pentru că stilul meu de viață nu este cel mai favorabil cu acest diagnostic.

Soțul meu a fost diagnosticat cu epilepsie la vârsta de 65 de ani. Depakine a fost prescrisă. Atacurile au scăzut, dar nu au dispărut complet. Și cu utilizarea constantă a Depakine timp de 2 ani, compoziția sângelui s-a schimbat (scăderea trombocitelor și a caracteristicilor acestora) și s-a dezvoltat hemoptizia. Acum este la spital la pneumologie.

Fiica mea are 12 ani.A avut un atac generalizat, epilepsie frontala.Luam Depakine Chrono 300, 1 comprimat de 2 ori.Din pozitiv nu au mai existat atacuri, conform EEG nu exista epiactivitate.Din negativ, gastrită eroziv-ulcerativă multiplă s-a dezvoltat în partea inferioară a stomacului.La orice infecție cu rotavirus apare sângerare gastrică și pancreasul se inflama.Ficatul este încă normal, deoarece bem constant hepatoprotectoare.Acum va trebui să luăm gastroprotectoare.Foarte agresiv. efect asupra tractului gastrointestinal.

La sfârșitul primei luni, a început durerea severă, nici măcar nu puteam dormi, aveam dificultăți în a adormi și transpiram.
Medicii mi-au prescris să iau două comprimate timp de șapte zile și apoi trei comprimate pentru o lungă perioadă de timp. 16 ani 54 kilograme 500 miligrame

Fiica mea de 9,5 ani a luat Valproat 300 mg dimineața și seara în ultimii trei ani. L-am luat si inainte, dar in doze mici, dar tot am avut crize si doctorul a crescut doza. Este foarte scunda si subponderala. Memoria mea s-a deteriorat, deși înainte de atacuri eram o fată foarte deșteaptă. Durere constantă în picioare, coșmaruri și greață de la mâncare

Am prescris unui copil, 13 ani, 500 mg noaptea, și preparate de zinc, rezultatul a fost pozitiv, memorie, comportament, gândire, relațiile noastre s-au îmbunătățit, somnul a devenit lin, a pierdut 7 kg, a început să mănânce puțin.După examinare, dinamică pozitivă. Prima săptămână a fost durere de stomac, durere în piept și toate efectele secundare pentru asta, apoi a dispărut.

Buna ziua. Iau Depakine Chrono 300 de 7 luni, de 2 ori pe zi. Mi s-au oprit menstruatiile, uneori ma ametesc si imi incalzesc foarte des.Totul este bine in ginecologie.Spune-mi cum sa fac menstruatie.Am 36 de ani.

Am 24 de ani, o iau de 6 ani, am avut un atac la 16 ani cu pierderea cunoștinței, apoi am avut mioclon în brațe și picioare de mult timp. Dorziovka avea 1000, apoi 800, acum beau 600 noaptea, încercând să egalizez EEG.
După primul an de a-l lua părul a început să-mi cadă foarte mult, ceea ce bineînțeles era trist, dar nu am chel, m-am îngrijit cu toată puterea și după 6-7 luni totul s-a mai bine și a început să crească. Ciclul menstrual a fost întrerupt de la început și nu s-a îmbunătățit; din cauza apariției unui chist i s-a prescris hormoni, pe scurt, un alt medicament. Mâinile nu îmi tremură, dar memoria îmi este foarte proastă.
Îmi este mult mai ușor să înțeleg că sunt puțin lent (pentru că există oameni sănătoși care sunt mult mai încet) decât să mă trezesc dimineața și să aștept aceste zvâcniri în toate părțile corpului.

Bună ziua, vă rog să-mi spuneți, de o săptămână iau Depakine Chrono 300. Aproape din primele zile mâinile au început să-mi tremure puțin, atenția s-a înrăutățit. Și în ultimele două zile m-am simțit ca și cum aș fi fost într-o stare de privare de somn de mult timp. Este în regulă? Mi-au fost repartizați după ce a fost înregistrat un atac. Era când am băut multă cafea și am dormit puțin. M-am culcat la 24-1 noaptea și m-am trezit la 5:30 în zilele lucrătoare. Spune-mi, aceasta este o stare normală când începi să o iei?

Am 22 de ani. Iau Depakine 300 de 9 ani acum, o dată pe zi, noaptea. Mâinile îmi tremură foarte tare. Memoria se deteriorează. Starea de spirit se schimbă adesea cu 100 de grade. Am probleme cu unghiile. Orice altceva este bine.

Și fiicei mele i s-a prescris Suxilep 20 la vârsta de 13 ani. Diagnosticul a fost Epilepsie în absență în copilărie. A avut îngheț, pierderi de memorie de 2-3 secunde sau chiar mai mult. Un an mai târziu, a început un atac de epilepsie. Ea ia Depakine chrono.Nu mai are menstruatia de aproape 17 ani. Nu au existat atacuri de un an. EEG-ul ei este excelent! Au fost 2 din aceste atacuri în total... Poate că retragerea treptată a Depakine va normaliza menstruația?

Bună ziua fiul meu are 22 de ani, acum 11 luni a avut un accident cu o rană la cap, era în comă, în ciuda faptului că nu au fost convulsii și epilepsie, medicul i-a prescris Depakine Chrono 500, 250 ml g dimineața și 500 ml g seara, el este îngrijorat de toate efectele secundare ..... nu există pachete... ei bine, există puțină iritație dar nu semnificativă, sunt îngrijorat de faptul infertilității, și in general: efectele secundare care sunt enumerate vor disparea dupa ce l-am luat sau nu??? Mulţumesc anticipat

Spune-mi, obișnuiam să iau Depakine de 3 ori pe zi. Acum am enkarat chrono. cum ar trebui sa o iau?

În general, bem de 3 ani.Epilepsia a fost ca a fost, iar împreună cu Depakine 500, folosindu-l, ne degradăm și memoria la viteză, nu există percepții ale realității, nu, și doar că copilul undeva, dar nu cu noi, adesea se retrage în sine și doarme doar din mers... .. Cum să trăiești și cum să studiem mai departe Avem 15 ani, ea nu are dorințe
Și toată lumea spune că este ca o vârstă de tranziție. Toată lumea s-ar mișca așa...

Ce să luați pentru a îmbunătăți memoria? Acceptăm de peste 10 ani. 1500 pe zi.

Am 28 ​​de ani, am avut mai multe atacuri cu pierderea cunoștinței (nu știu cum se numesc corect). Medicul a prescris 2,5 comprimate pe zi, iar dacă convulsiile nu reapar în 3 ani, atunci diagnosticul poate fi eliminat. Iau pastilele de aproape 3 luni acum, la început am avut dureri de cap și greață, au dispărut, acum părul a început să-mi cadă foarte mult, dar judecând după instrucțiuni acesta este un efect temporar. Am văzut o creștere a greutății corporale drept efecte secundare - încerc să mănânc mai puțin și să fac mișcare, cred în cel mai bun!!

A început să-l ia în septembrie 2014 din cauza pierderii cunoștinței (adolescență). Mi-au spus să o iau aproximativ un an. Dacă nu ajută, încă un an. Și o iau de 4 luni acum. In perioada de administrare m-am ingrasat deja 10 kg, desi am doar 17 (!) ani. Potrivit părinților mei, mă simt letargică și starea mea de spirit se schimbă dramatic... iau 3,5 comprimate pe zi.

Depakine este un medicament sintetic utilizat în tratamentul crizelor epileptice generalizate.

efect farmacologic

Acidul valproic, care este substanța activă a Depakinei, prezintă activitate antiepileptică împotriva diferitelor tipuri de epilepsie. Principalul mecanism de acțiune este asociat cu efectul medicamentului asupra sistemului GABAergic. Medicamentul are, de asemenea, un efect sedativ central și relaxant muscular.

Compoziție, formă de eliberare și analogi ai Depakinei

Depakine este produsă sub forma:

• Sirop care conține 50 mcg substanță activă (acid valproic) per ml, în flacoane de 150 ml;
• Liofilizat pentru prepararea soluției injectabile în sticle care conțin 400 mg substanță activă;
• Comprimate cu acțiune prelungită (Depakine Chrono) 300 mg și 500 mg;
• Granule cu eliberare prelungită pentru administrare orală (Depakine Chronosphere) 100 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1 g.

Pe baza substanței active, analogii Depakinei sunt: ​​Apilepsin, Valparin, Konvulex, Encorat, Konvulsofin. În unele cazuri, medicul poate prescrie Aminalon, un analog al medicamentului care are un efect terapeutic similar.

Indicații pentru utilizarea Depakine

Depakine este prescris ca terapie independentă sau ca parte a unui tratament combinat:

• Crize epileptice generalizate: crize tonice, clonice, tonico-clonice, mioclonice, atone, de absență;
• sindromul Lennox-Gastaut;
• Crize epileptice parțiale (cu sau fără generalizare secundară).

Utilizarea Depakinei la copii este eficientă și pentru prevenirea convulsiilor la temperaturi ridicate.

Femeile însărcinate și care alăptează pot lua Depakine numai așa cum este prescris de un medic, care va echilibra riscul pentru mamă și copil cu beneficiul așteptat al medicamentului.

În timp ce luați Depakine atunci când planificați o sarcină, ar trebui să vă reconsiderați regimul de utilizare a medicamentului. Dacă tratamentul cu medicamentul este eficient, se recomandă:

• Utilizați medicamentul ca monoterapie, reducând doza cât mai mult posibil;
• Preparatele cu acid folic (5 mg pe zi) pot fi utilizate ca tratament antiepileptic suplimentar. Acest lucru va reduce semnificativ riscul de a dezvolta defecte ale tubului neural.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Depakine este contraindicată pentru utilizare pe fundalul:

• hepatită acută și cronică;
• Porfirie;
• Hipersensibilitate la divalproat, valproat, valpromidă sau la componentele auxiliare ale Depakine.

De asemenea, ar trebui să evitați să luați Depakine concomitent cu meflochină, sunătoare și lamotrigină.

Cum se utilizează Depakine

Doza de Depakine este determinată în funcție de vârstă și greutate corporală. Medicamentul trebuie luat cu mese.

Depakine pentru copii și adulți peste 25 kg se prescrie 10-15 mg la 1 kg, după care se crește treptat o dată pe săptămână cu 5-10 mg/kg până la atingerea dozei optime (nu mai mult de 60 mg/kg). În cazurile în care pacientul a luat anterior medicamente antiepileptice, înlocuirea acestora cu Depakine trebuie efectuată treptat (peste două săptămâni). Dacă nu au fost luate alte medicamente, doza poate fi crescută mai rapid - la fiecare 2-3 zile.

Copiii trebuie să ia doza zilnică (în medie 30 mg/kg) de Depakine în două (până la un an) sau trei (peste un an) doze. Pentru copiii cu vârsta sub trei ani, medicamentul este recomandat să fie utilizat ca monoterapie, după ce au evaluat în prealabil beneficiile potențiale ale tratamentului medicamentos în raport cu riscul de a dezvolta boli hepatice sau pancreatită. Datorită riscului de hepatotoxicitate, acestui grup de vârstă de copii nu ar trebui să li se prescrie salicilați concomitent cu Depakine.

Pentru copii, forma de dozare a siropului este cea mai preferată. Pentru a măsura corect Depakine pentru copii, trebuie să utilizați lingura de dozare cu două fețe inclusă cu medicamentul.

Efecte secundare

Cel mai adesea, Depakine, conform recenziilor, duce la dezvoltarea unor tulburări ale sistemului nervos central, care se manifestă sub formă de:

• Modificări ale dispoziției, comportamentului sau stării psihice, tulburări de coordonare a mișcărilor;
• Neliniște motorie;
• Durere de cap;
• Mâinile sau brațele tremurânde;
• Pete în fața ochilor;
• Agitație neobișnuită, iritabilitate;
• diplopie;
• Somnolenţă;
• Ameţeală.

De asemenea, Depakine, conform recenziilor, poate provoca greață, crampe abdominale ușoare, constipație sau diaree, pierderea poftei de mâncare, vărsături și alte tulburări digestive. Dintre reacțiile alergice și dermatologice, cea mai probabilă dezvoltare este alopecia și erupția cutanată. În unele cazuri, atunci când luați Depakine, conform recenziilor, pot fi observate următoarele:

• trombocitopenie;
• Creșterea sau scăderea greutății corporale;
• Nereguli menstruale.

Grupul cu risc crescut de a dezvolta disfuncție hepatică la administrarea Depakine include copiii sub 3 ani cu retard mintal, epilepsie (în special asociată cu leziuni cerebrale), boli degenerative congenitale sau metabolice. Copiii mai mari sunt mai puțin susceptibili de a dezvolta aceste complicații.

În unele cazuri, în timpul utilizării Depakine conform instrucțiunilor, au fost observate cazuri de dezvoltare a formelor severe de pancreatită, care nu depind de vârstă sau de durata tratamentului. Riscul de deces crește semnificativ pe fondul insuficienței hepatice. În acest sens, în timpul terapiei, trebuie efectuate examinările necesare pentru a detecta insuficiența hepatică.

Pe fondul durerii abdominale acute și al semnelor gastrointestinale, cum ar fi vărsăturile, greața și anorexia, este necesar să se recunoască pancreatita. Dacă nivelul enzimelor pancreatice este excesiv, Depakine este întrerupt și sunt utilizate medicamente alternative.

În ciuda faptului că în timpul utilizării Depakine, au fost rareori înregistrate cazuri de disfuncție a sistemului imunitar, pe fondul lupusului eritematos sistemic, înainte de a lua medicamentul, ar trebui evaluate posibilele beneficii ale acestuia și potențialele riscuri.

Interacțiuni medicamentoase Depakine

Depakin conform instrucțiunilor:

• Contraindicat pentru utilizare: cu meflochină (metabolismul crescut al acidului valproic) și sunătoare (scăderea concentrației substanței active în plasma sanguină);
• Nu se recomandă utilizarea: cu lamotrigină (risc crescut de reacții cutanate severe);
• Trebuie luate cu prudență: cu carbamazepină (risc crescut de supradozaj cu carbamazepină), cu felbamat (risc de supradozaj cu acid valproic), cu fenitoină (modificări ale concentrației medicamentului în plasma sanguină), cu topiramat și zidovudină (risc de encefalopatie sau hiperamoniemie) .

Conditii de depozitare

Depakine este un medicament antiepileptic pe bază de prescripție medicală. Termenul de valabilitate al medicamentului este de 36 de luni, cu condiția să fie păstrat în conformitate cu recomandările producătorului (la o temperatură care nu depășește 25 ° C). Odată deschisă, sticla cu sirop nu trebuie păstrată mai mult de o lună.