Supozitoare rectale artrosilene. Când este prescris medicamentul? Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene

Când este utilizat extern, gelul Artrosilene oferă un efect terapeutic local în zona articulațiilor, tendoanelor, ligamentelor și mușchilor afectate. Pentru sindromul articular, reduce durerile articulare în repaus și în timpul mișcării, rigiditatea matinală și umflarea articulațiilor.

Ketoprofenul nu are un efect catabolic asupra cartilajului articular.

Farmacocinetica
Când este folosit extern, se absoarbe lent; o doză de 50-150 mg după 5-8 ore creează un nivel al concentraţiei plasmatice de 0,08-0,15 mcg/ml. Biodisponibilitatea medicamentului este de aproximativ 5%.

Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația în momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Expunerea la soare, chiar și în zilele înnorate, precum și vizitarea solarului sunt contraindicate în timpul tratamentului și timp de 2 săptămâni după ultima utilizare a medicamentului.

Cu grija medicamentul trebuie prescris pentru exacerbarea porfiriei hepatice, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, disfuncție severă a ficatului și rinichilor, insuficiență cardiacă cronică, astm bronșic, în primul și al doilea trimestru de sarcină, precum și pentru copiii cu vârsta. 6 până la 12 ani și pacienți vârstnici.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu este recomandată.

Evitați contactul cu ochii și mucoasele.

Pentru a evita hipersensibilitatea și fotosensibilitatea, se recomandă evitarea expunerii zonelor de piele tratate la lumina soarelui în timpul tratamentului și timp de 2 săptămâni după terminarea terapiei.

După utilizarea medicamentului, trebuie să vă spălați bine mâinile.

Nu trebuie folosit un pansament ocluziv.

Ar trebui să încetați imediat să utilizați medicamentul dacă apare vreo reacție a pielii în timp ce utilizați creme de protecție solară sau alte produse cosmetice care conțin octocrilenă.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există date privind efectul negativ al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.

Dacă sunt ingerate accidental cantități mari de medicament (mai mult de 20 g), pot apărea reacții adverse sistemice caracteristice AINS.

Tratament: lavaj gastric, luând cărbune activ.

Deși interacțiunea cu alte medicamente de uz local și sistemic este puțin probabilă, în cazul tratamentului prelungit sau al tratamentului cu medicamentul în doze mari, trebuie luată în considerare posibilitatea competiției pentru legarea proteinelor plasmatice între ketoprofenul absorbit și alte medicamente.

Pacienții care iau anticoagulante cumarinice sunt sfătuiți să-și monitorizeze în mod regulat INR.

Excipienți: dietil ftalat - 2,286 mg, carboxipolimetilenă - 32,857 mg, stearat de magneziu - 15,857 mg, povidonă - 27,857 mg, polimeri ai acizilor acrilic și metacrilic - 34,143 mg, talc - 27 mg.

Compoziția învelișului capsulei: corp - dioxid de titan (E171), gelatină qsp; capac - galben de chinolină (E104), indigotină (E132), dioxid de titan (E171), gelatină qsp. 10 bucati. - blistere (1) - pachete de carton.

Reduce rigiditatea dimineții și umflarea articulațiilor, crește gama de mișcare.

Sarea de lizină a ketoprofenului, spre deosebire de ketoprofen, este un compus rapid solubil cu un pH neutru, datorită căruia aproape că nu irită tractul gastrointestinal.

După administrarea orală, efectul terapeutic maxim este observat în decurs de 4 până la 24 de ore.

Farmacocinetica
Aspiraţie
După administrarea orală, ketoprofenul este destul de complet absorbit din tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea depășește 80%. Cmax este de 3-9 mcg/ml și se atinge la 4-10 ore după administrarea orală; valoarea sa depinde direct de doza administrată. Aportul alimentar simultan ajută la reducerea Cmax și la creșterea Tmax, fără a modifica ASC.

Distributie
Până la 99% din ketoprofen se leagă de proteinele plasmatice, în principal de albumină. V d -0,1-0,2 l/kg. Pătrunde cu ușurință în barierele histohematice și se distribuie în țesuturi și organe. Ketoprofenul pătrunde bine în lichidul sinovial și țesutul conjunctiv. Deși concentrația de ketoprofen în lichidul sinovial este puțin mai mică decât în ​​plasmă, este mai stabilă (durează până la 30 de ore).
Medicamentul practic nu se acumulează în organism.

Metabolism
Ketoprofenul este metabolizat în principal în ficat, unde suferă glucuronidare pentru a forma esteri cu acidul glucuronic.

reproducere
T 1/2 este de 6,5 ore, metaboliții sunt excretați în principal prin urină. Mai puțin de 1% este excretat în fecale.

durere postoperatorie;
- dureri post-traumatice;
- dureri inflamatorii.

Tratamentul simptomatic al bolilor reumatice și inflamatorii, inclusiv:

Artrita reumatoida;
- spondiloartrita;
- osteoartrita;
- artrita gutoasă;
- inflamatia tesuturilor periarticulare.

- astm „aspirina”;
- ulcer peptic al stomacului si duodenului in faza acuta;
- colita ulcerativa in faza acuta;
- Boala Crohn;
- diverticulita;
- ulcer peptic;
- tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hemofilie);
- insuficienta renala cronica;
- copii și adolescenți până la 18 ani;
- trimestrul III de sarcina;
- perioada de lactație;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la alte AINS.

Cu grija medicamentul trebuie prescris pentru anemie, astm bronșic, alcoolism, fumat de tutun, ciroză alcoolică a ficatului, hiperbilirubinemie, insuficiență hepatică, diabet zaharat, deshidratare, sepsis, insuficiență cardiacă cronică, edem, hipertensiune arterială, boli de sânge (inclusiv leucopenie), deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, stomatită, în primul și al doilea trimestru de sarcină, precum și la pacienții vârstnici.

Dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Femeile care planifică o sarcină ar trebui să se abțină de la a lua medicamentul Artrosilene, deoarece luarea acestuia poate reduce probabilitatea implantării ovulelor.

Dacă este necesar să se determine 17-cetosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu.

Luarea Artrosilene poate masca semnele unei boli infecțioase.

Dacă funcția ficatului și a rinichilor sunt afectate, este necesară reducerea dozei și o monitorizare atentă.

Utilizarea Artrosilenei pentru astmul bronșic poate provoca un atac de sufocare.

Tratament:în caz de supradozaj, dacă este necesar, trebuie efectuată o terapie simptomatică și monitorizarea activității respiratorii și cardiovasculare. Nu există un antidot specific. Hemodializa este ineficientă.

În timpul utilizării simultane cu medicamentul Artrosilene, eficacitatea medicamentelor uricozurice scade, efectul anticoagulantelor, agenților antiplachetari, fibrinoliticelor, etanolului și efectele secundare ale mineralocorticoizilor, glucocorticoizilor și estrogenilor sunt îmbunătățite; eficacitatea medicamentelor antihipertensive și a diureticelor scade.

Utilizarea simultană a medicamentului Artrosilene cu alte AINS, corticosteroizi, etanol, corticotropină poate duce la formarea de ulcere și dezvoltarea sângerării gastrointestinale, crescând riscul de a dezvolta disfuncție renală.

Administrarea concomitentă de Artrosilene cu anticoagulante orale, heparină, trombolitice, antiagregante plachetare, cefoperazonă, cefamandol și cefotetan crește riscul de sângerare.

Medicamentul Artrosilene, atunci când este utilizat simultan, îmbunătățește efectul hipoglicemiant al insulinei și al medicamentelor hipoglicemiante orale (este necesară recalcularea dozei).

Utilizarea combinată a Artrosilenei cu valproat de sodiu provoacă o încălcare a agregării trombocitelor.

Ketoprofenul, atunci când este utilizat simultan, crește concentrația plasmatică de verapamil și nifedipină, litiu și metotrexat.

Antiacidele și colestiramina reduc absorbția ketoprofenului.

Medicament: ARTROZILEN
Substanță activă: ketoprofen
Cod ATX: M02AA10
KFG: AINS de uz extern
Codurile ICD-10 (indicații): M05, M07, M10, M15, M42, M45, M46, M65, M70, M71, M79, M79.1, R52.0, R52.2, T14.3
Cod KFU: 05.01.01.06
Reg. număr: P Nr 010596/02
Data inregistrarii: 28.10.05
Reg. proprietar cred.: DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Italia)

FORMA DE DOZARE, COMPOZIȚIA ȘI AMBALARE

Capsule gelatinos tare, alungit, cu corpul alb și capacul verde închis; conținutul capsulelor este granule rotunde de culoare galben deschis.

Excipienți: ftalat de dietil, carboxipolimetilenă, stearat de magneziu, povidonă, polimer acid acrilic, polimer acid metacrilic, talc.

Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan (E171), gelatină.
Compoziția capaculuicapsule: galben de chinolină (E104), indigotină (E132), dioxid de titan (E171), gelatină.

10 bucati. - blistere (1) - pachete de carton.

Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară transparent, incolor sau ușor gălbui.

Excipienți: hidroxid de sodiu, acid citric, apă pentru lichid.

2 ml - fiole de sticlă închisă (6) - tăvi de plastic (1) - pachete de carton.

Supozitoare rectale uniformă, de la alb la galben deschis, în formă de torpilă.

Excipienți: gliceride semisintetice.

5 bucăți. - benzi (2) - pachete de carton.

Aerosoli pentru uz extern 15% sub formă de spumă albă omogenă; după ce gazul iese, este un lichid transparent de culoare galben pal.

Excipienți: polisorbat 80, polipropilenglicol, polivinilpirolidonă (povidonă), aromă de nerolen de lavandă, alcool benzilic, apă purificată, un amestec de propan și butan.

Cilindri cu o capacitate de 25 ml (1) cu duză de pulverizare - pachete de carton.

Gel pentru uz extern 5% transparent, gros, cu miros de lavandă.

Excipienți: carboxipolimetilenă, trietanolamină, polisorbat, etanol 95%, parahidroxibenzoat de metil, aromă de nerolen de lavandă, apă.

30 g - tuburi de aluminiu (1) - pachete de carton.
50 g - tuburi de aluminiu (1) - pachete de carton.

ARTROSILEN INSTRUCȚIUNE PENTRU UN SPECIALIST.
Descrierea medicamentului ARTROZILENE a fost aprobată de producător pentru publicația tipărită din 2008.

EFECT FARMACOLOGIC

AINS. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Prin inhibarea COX-1 și COX-2, inhibă sinteza prostaglandinelor. Are activitate anti-bradikinină, stabilizează membranele lizozomale și întârzie eliberarea din acestea a enzimelor care contribuie la distrugerea țesuturilor în timpul inflamației cronice. Reduce eliberarea de citokine, inhibă activitatea neutrofilelor.

Reduce rigiditatea dimineții și umflarea articulațiilor, crește gama de mișcare.

Sarea de lizină a ketoprofenului, spre deosebire de ketoprofen, este un compus rapid solubil cu un pH neutru, datorită căruia aproape că nu irită tractul gastrointestinal.

După administrarea orală, efectul terapeutic maxim este observat în decurs de 4 până la 24 de ore.

Când este utilizat extern, Artrosilene reduce manifestările inflamației și durerii la nivelul articulațiilor, tendoanelor, ligamentelor și mușchilor afectate. În cazul sindromului articular, determină scăderea durerilor articulare în repaus și în timpul mișcării, scăderea rigidității matinale și umflarea articulațiilor.

Sarea de ketoprofen lizină nu are un efect catabolic asupra cartilajului articular.

FARMACOCINETICĂ

Aspiraţie

După administrarea capsulelor pe cale orală, ketoprofenul este rapid și destul de complet absorbit din tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea depășește 80%. Cmax este de 3-9 mcg/ml si se atinge dupa 4-10 ore, valoarea acesteia depinde direct de doza luata. Aportul alimentar simultan ajută la reducerea valorii Cmax și la creșterea valorii Tmax, fără a modifica ASC.

După administrarea rectală, ketoprofenul este de asemenea absorbit rapid. Timpul până la atingerea Cmax după aplicarea rectală este de 45-60 de minute. Concentrația plasmatică depinde liniar de doza luată.

Timpul până la atingerea C max cu administrare parenterală este de 45-60 de minute. Concentrația efectivă durează 24 ore.Concentrația terapeutică în lichidul sinovial durează 18-20 ore.

Când se aplică cutanat, se absoarbe lent; o doză de 50-150 mg după 5-8 ore creează un nivel al concentraţiei plasmatice de 0,08-0,15 mcg/ml. Biodisponibilitatea medicamentului este de aproximativ 5%.

Distributie

Până la 99% din ketoprofen se leagă de proteinele plasmatice, în principal de albumină. V d - 0,1-0,2 l / kg. Pătrunde cu ușurință în barierele histohematice și se distribuie în țesuturi și organe. Ketoprofenul pătrunde bine în lichidul sinovial și țesutul conjunctiv. Deși concentrația de ketoprofen în lichidul sinovial este puțin mai mică decât în ​​plasmă, este mai stabilă (durează până la 30 de ore).

Metabolism

Ketoprofenul este metabolizat în principal în ficat, unde suferă glucuronidare pentru a forma esteri cu acidul glucuronic.

reproducere

T1/2 este de 6,5 ore, metaboliții sunt excretați în principal prin urină (până la 76% în 24 de ore). Mai puțin de 1% este excretat în fecale. Medicamentul practic nu se acumulează în organism.

INDICAȚII

Pentru uz oral și rectal

Ameliorarea durerii de intensitate ușoară și moderată, inclusiv:

durere postoperatorie;

durere post-traumatică;

Dureri inflamatorii.

Tratamentul simptomatic al bolilor reumatice și inflamatorii, inclusiv:

Artrita reumatoida;

Spondiloartrita;

osteoartrita;

artrita gutoasă;

Leziuni inflamatorii ale țesuturilor periarticulare.

Pentru uz parenteral

Tratamentul pe termen scurt al sindromului durerii acute:

Pentru boli ale sistemului musculo-scheletic de diferite origini;

În perioada postoperatorie;

După leziuni și în timpul proceselor inflamatorii.

Pentru uz extern

Boli inflamatorii acute și cronice ale sistemului musculo-scheletic (inclusiv artrita reumatoidă, artrita psoriazică, spondilita anchilozantă, osteoartrita articulațiilor periferice și a coloanei vertebrale, leziuni reumatice ale țesuturilor moi);

Dureri musculare de origine reumatismala si nereumatica;

Leziuni traumatice ale țesuturilor moi.

REGIMUL DE DOZARE

Interior Artrosilena se prescrie 1 caps./zi, in timpul sau dupa masa. Durata tratamentului poate fi de 3-4 luni.

Rectal numiți 1 supozitor de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 480 mg. Pacienți vârstnici Nu trebuie să prescrieți mai mult de 2 supozitoare pe zi.

La afectarea funcției renale și hepatice este necesară reducerea dozei.

Parenteral(in / m sau in / in) medicamentul este prescris la o doză de 160 mg (1 amp.) / zi. Doza zilnică maximă este de 320 mg (1 amperi de 2 ori/zi).

Pacienți vârstnicivârstă nu trebuie prescris mai mult de 1 amperi/zi.

Medicamentul trebuie administrat parenteral pentru o perioadă scurtă de timp (până la 3 zile), apoi treceți la administrarea medicamentului pe cale orală sau la utilizarea supozitoarelor.

În/în introducerea medicamentului este permisă numai în spital. Pentru a crește durata de acțiune a medicamentului, se recomandă o perfuzie intravenoasă lentă. Durata perfuziei IV este de cel puțin 30 de minute.

Soluția perfuzabilă se prepară pe baza a 50 ml sau 500 ml din următoarele soluții apoase: soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție apoasă de levuloză 10%, soluție apoasă de dextroză 5%, soluție Ringer acetat, soluție Ringer lactat Hartmann, dextran coloidal. soluție în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%.

Când se diluează Artrosilene în soluții de volum mic (50 ml), medicamentul se administrează intravenos sub formă de bolus.

La aplicare în aer liber o singură doză de gel este de 3-5 g (volumul unei cireșe mari), un aerosol - 1-2 g (volumul unei nuci). Medicamentul trebuie aplicat de 2-3 ori pe zi, frecând ușor până la absorbția completă. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 10 zile (fără consultarea unui medic).

EFECT SECUNDAR

Din sistemul digestiv: dureri abdominale, diaree, stomatită, esofagită, gastrită, duodenită, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal, hematomeză, melenă, niveluri crescute de bilirubină, activitate crescută a enzimelor hepatice, hepatită, insuficiență hepatică, mărime hepatică crescută.

Din sistemul nervos central și sistemul nervos periferic: amețeli, hiperkinezie, tremor, vertij, modificări ale dispoziției, anxietate, halucinații, iritabilitate, stare generală de rău, vedere încețoșată.

Reactii alergice: urticarie, angioedem, eritem multiform exudativ (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), reacții anafilactoide (edem al mucoasei bucale, edem faringian, edem periorbital).

Reacții dermatologice: exantem eritematos, mâncărime, erupții cutanate maculopapulare.

Din sistemul urinar: urinare dureroasă, cistita, edem, hematurie.

Din sistemul hematopoietic: leucocitopenie, leucocitoză, limfangite, scăderea timpului de protrombină, trombocitopenie, purpură trombocitopenică, splina mărită, vasculită.

Din sistemul respirator: bronhospasm, dispnee, senzație de spasm laringian, laringospasm, edem laringian, rinită.

Din sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, tahicardie, durere toracică, sincopă, edem periferic, paloare.

Alții: conjunctivită, nereguli menstruale, transpirație crescută.

Reacții locale după utilizarea rectală: arsură, mâncărime, greutate în zona anorectală, exacerbare a hemoroizilor.

Reacții locale pentru uz extern: manifestări cutanate ale reacțiilor alergice, fotosensibilitate. În cazul utilizării prelungite pe zone mari ale pielii, pot apărea reacții adverse sistemice.

Sarea de lizină a ketoprofenului este mult mai puțin probabil să provoace reacții adverse în comparație cu ketoprofenul.

CONTRAINDICAȚII

- „triada aspirinei”;

trimestrul III de sarcină;

Perioada de lactație;

Hipersensibilitate la ketoprofen sau alte componente ale medicamentului, acid acetilsalicilic sau alte AINS.

Pentru uz sistemic

Ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută;

Colita ulcerativa in faza acuta;

Boala Crohn;

diverticulita;

ulcer peptic;

tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hemofilie);

Insuficiență renală cronică;

Copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani.

Pentru uz extern

dermatoze de plâns;

Încălcarea integrității pielii;

Vârsta copiilor până la 6 ani.

CU prudență medicamentul trebuie prescris în primul și al doilea trimestru de sarcină, precum și la pacienții în vârstă. La utilizare sistemică prudență în caz de anemie, astm bronșic, alcoolism, fumat de tutun, ciroză alcoolică a ficatului, hiperbilirubinemie, insuficiență hepatică, diabet zaharat, deshidratare, sepsis, insuficiență cardiacă cronică, edem, hipertensiune arterială, boli de sânge (inclusiv leucopenie) , deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, stomatită; la aplicare în aer liber- cu exacerbare a porfiriei hepatice, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal, disfuncție severă a ficatului și rinichilor, insuficiență cardiacă cronică, astm bronșic, precum și la copiii sub 12 ani.

SARCINA SI ALAPTAREA

Utilizarea medicamentului Artrosilene în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. În primul și al doilea trimestru de sarcină, medicamentul Artrosilene trebuie utilizat cu prudență și sub supravegherea unui medic. Dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Femeile care planifică o sarcină ar trebui să se abțină de la a lua medicamentul Artrosilene, deoarece luarea acestuia poate reduce probabilitatea implantării ovulelor.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

În timpul tratamentului cu Artrosilene, este necesar să se monitorizeze periodic imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și rinichilor.

Dacă este necesar să se determine 17-cetosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu.

Luarea Artrosilene poate masca semnele unei boli infecțioase.

Utilizarea Artrosilenei pentru astmul bronșic poate provoca un atac de sufocare.

Când este utilizat extern, medicamentul trebuie aplicat numai pe pielea intactă. Evitați contactul cu ochii și mucoasele. Pentru a evita hipersensibilitatea și fotosensibilitatea, se recomandă evitarea expunerii pielii la lumina soarelui în timpul tratamentului.

Soluțiile apoase de sare de ketoprofen lizină, precum și gel pentru uz extern, pot fi utilizate în tratamentul fizioterapeutic (iontoforeză, mezoterapie): cu iontoforeză, medicamentul este aplicat la polul negativ.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În timpul perioadei de utilizare a medicamentului, ar trebui să vă abțineți de la activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescută a reacțiilor psihomotorii.

Supradozaj

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Artrosilene.

În caz de supradozaj, trebuie efectuată terapie simptomatică și monitorizarea activității respiratorii și cardiovasculare. Nu există un antidot specific. Hemodializa este ineficientă.

INTERACȚII MEDICAMENTE

Inductori de oxidare microzomală în ficat (inclusiv fenitoină, etanol, barbiturice, flumecinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), atunci când sunt utilizați simultan cu medicamentul Artrosilene, cresc metabolismul ketoprofenului (crește producția de metaboliți activi hidroxilați).

În timpul utilizării simultane cu medicamentul Artrosilene, eficacitatea medicamentelor uricozurice scade, efectul anticoagulantelor, agenților antiplachetari, fibrinoliticelor, etanolului și efectele secundare ale mineralocorticoizilor, glucocorticoizilor și estrogenilor sunt îmbunătățite; eficacitatea medicamentelor antihipertensive și a diureticelor scade.

Utilizarea simultană a medicamentului Artrosilene cu alte AINS, corticosteroizi, etanol, corticotropină poate duce la formarea de ulcere și dezvoltarea sângerării gastrointestinale, crescând riscul de a dezvolta disfuncție renală.

Administrarea concomitentă de Artrosilene cu anticoagulante orale, heparină, trombolitice, antiagregante plachetare, cefoperazonă, cefamandol și cefotetan crește riscul de sângerare.

Medicamentul Artrosilene, atunci când este utilizat simultan, îmbunătățește efectul hipoglicemiant al insulinei și al medicamentelor hipoglicemiante orale (este necesară recalcularea dozei).

Administrarea combinată de Artrosilene cu valproat de sodiu provoacă o încălcare a agregării trombocitelor.

Ketoprofenul, atunci când este utilizat simultan, crește concentrația plasmatică de verapamil și nifedipină, litiu și metotrexat.

Antiacidele și colestiramina, atunci când sunt luate pe cale orală cu Artrosilene, reduc absorbția ketoprofenului.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN FARMACII

Formele de dozare pentru uz sistemic sunt disponibile pe bază de rețetă.

Formele de dozare pentru uz extern sunt aprobate pentru utilizare ca produse fără prescripție medicală.

CONDIȚII ȘI DURATA DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de lumină, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25°C. Aerosolul nu trebuie supraîncălzit! Perioada de valabilitate a capsulelor rectale și supozitoarelor este de 5 ani, soluția pentru administrare intravenoasă și intramusculară, gel și aerosol pentru uz extern este de 3 ani.