Reflexe de protecție ale căilor respiratorii: strănut și tuse (pe scurt). Reglarea reflexă a respirației Reflexele respiratorii de protecție includ

Detalii

Sistemul nervos stabilește de obicei astfel viteza de ventilație alveolară, care corespunde aproape exact nevoilor organismului, astfel încât tensiunea de oxigen (Po2) și dioxid de carbon (Pco2) din sângele arterial se modifică puțin chiar și în timpul efortului fizic intens și în majoritatea celorlalte cazuri de stres respirator. Acest articol subliniază funcția sistemului neurogen reglarea respirației.

Anatomia centrului respirator.

Centru respirator este format din mai multe grupuri de neuroni situate în trunchiul cerebral de ambele părți ale medulei oblongate și ale punții. Ele sunt împărțite în trei grupuri mari de neuroni:

1. grupul dorsal al neuronilor respiratori, situat în partea dorsală a medulei oblongate, care provoacă în principal inspirație;
2. grup ventral de neuroni respiratori, care este situat în partea ventrolaterală a medulei oblongate și provoacă în principal expirație;
3. centru pneumotaxic, care este situat dorsal în partea superioară a puțului și controlează în principal rata și profunzimea respirației. Grupul dorsal de neuroni joacă cel mai important rol în controlul respirației, așa că vom lua în considerare mai întâi funcțiile sale.

Grupul dorsal neuronii respiratori se extind pe cea mai mare parte a lungimii medulei oblongate. Majoritatea acestor neuroni sunt localizați în nucleul tractului solitar, deși neuronii suplimentari localizați în formarea reticulară din apropiere a medulei oblongate sunt, de asemenea, importanți pentru reglarea respirației.

Nucleul tractului solitar este nucleul senzorial Pentru rătăcireȘi nervii glosofaringieni, care transmit semnale senzoriale către centrul respirator de la:

1. chemoreceptori periferici;
2. baroreceptori;
3. diferite tipuri de receptori pulmonari.

Generarea impulsurilor respiratorii. Ritmul respirației.

Descărcări inspiratorii ritmice din grupul dorsal de neuroni.

Ritmul de bază al respirației generate în principal de grupul dorsal al neuronilor respiratori. Chiar și după ce toți nervii periferici care intră în medulă și trunchiul cerebral sub și deasupra medulului au fost tăiați, acest grup de neuroni continuă să genereze explozii repetate de potențiale de acțiune din neuronii inspiratori. Cauza care stau la baza acestor salve nu este cunoscută.

După ceva timp, modelul de activare se repetă, iar acest lucru continuă pe toată durata vieții animalului, așa că majoritatea fiziologilor implicați în fiziologia respirației consideră că oamenii au și o rețea similară de neuroni localizați în interiorul medulei oblongate; este posibil ca acesta să includă nu numai grupul dorsal de neuroni, ci și părți adiacente ale medulei oblongate și ca această rețea de neuroni să fie responsabilă de ritmul principal al respirației.

Creșterea semnalului inspirator.

Semnal de la neuroni care este transmis mușchilor inspiratori, în principal diafragma, nu este o explozie instantanee de potențiale de acțiune. În timpul respirației normale crește treptat timp de aproximativ 2 secunde. După aceea el scade brusc timp de aproximativ 3 secunde, ceea ce oprește excitația diafragmei și permite tracțiunea elastică a plămânilor și a peretelui toracic să expire. Apoi semnalul inspirator începe din nou și ciclul se repetă din nou, iar în intervalul dintre ele are loc o expirație. Astfel, semnalul inspirator este un semnal ascendent. Aparent, o astfel de creștere a semnalului asigură o creștere treptată a volumului pulmonar în timpul inspirației în loc de o inspirație ascuțită.

Sunt monitorizate două momente ale semnalului în creștere.

1. Rata de creștere a semnalului în creștere, astfel încât în ​​timpul respirației dificile, semnalul crește rapid și provoacă umplerea rapidă a plămânilor.
2. Un punct limitator la care semnalul dispare brusc. Acesta este un mod obișnuit de a controla ritmul de respirație; Cu cât semnalul în creștere se oprește mai repede, cu atât durata inspirației este mai scurtă. În același timp, durata expirației este redusă, ca urmare, respirația devine mai frecventă.

Reglarea reflexă a respirației.

Reglarea reflexă a respirației se realizează datorită faptului că neuronii centrului respirator au legături cu numeroși mecanoreceptori ai tractului respirator și alveolele plămânilor și receptorii zonelor reflexogene vasculare. Următoarele tipuri de mecanoreceptori se găsesc în plămânii umani:

1. receptorii mucoasei respiratorii iritanti sau care se adaptează rapid;
2. receptorii de întindere pentru mușchiul neted al căilor respiratorii;
3. J-receptori.

Reflexe din mucoasa nazală.

Iritarea receptorilor iritanti ai mucoasei nazale, de exemplu, fumul de tutun, particulele de praf inerte, substanțele gazoase, apa provoacă îngustarea bronhiilor, glotei, bradicardie, scăderea debitului cardiac, îngustarea lumenului vaselor pielii și mușchilor. Reflexul de protecție se manifestă la nou-născuți în timpul scufundării de scurtă durată în apă. Aceștia experimentează stop respirator, împiedicând apa să pătrundă în tractul respirator superior.

Reflexe din faringe.

Iritarea mecanică a receptorilor membranei mucoase a părții posterioare a cavității nazale determină o contracție puternică a diafragmei, mușchilor intercostali externi și, în consecință, inhalare, care deschide căile respiratorii prin căile nazale (reflex de aspirație). Acest reflex este exprimat la nou-născuți.

Reflexe din laringe și trahee.

Numeroase terminații nervoase sunt situate între celulele epiteliale ale membranei mucoase a laringelui și bronhiile principale. Acești receptori sunt iritați de particulele inhalate, gaze iritante, secreții bronșice și corpi străini. Toate acestea cauzează reflex de tuse, manifestată printr-o expirație ascuțită pe fondul unei îngustări a laringelui și contracției mușchilor netezi ai bronhiilor, care persistă mult timp după reflex.
Reflexul tusei este principalul reflex pulmonar al nervului vag.

Reflexe de la receptorii bronhiol.

Numeroși receptori mielinizați sunt localizați în epiteliul bronhiilor și bronhiolelor intrapulmonare. Iritarea acestor receptori provoacă hiperpnee, bronhoconstricție, contracție laringiană și hipersecreție de mucus, dar nu este niciodată însoțită de tuse. Receptorii sunt cei mai mulți sensibil la trei tipuri de stimuli:

1. fum de tutun, numeroase substanțe chimice inerte și iritante;
2. deteriorarea și întinderea mecanică a căilor respiratorii în timpul respirației profunde, precum și pneumotoraxul, atelectazia și acțiunea bronhoconstrictoarelor;
3. embolie pulmonară, hipertensiune arterială capilară pulmonară și fenomene anafilactice pulmonare.

Reflexele de la receptorii J.

În septurile alveolare sunt în contact cu capilarele receptori J speciali. Acești receptori sunt în special sensibil la edem interstițial, hipertensiune venoasă pulmonară, microembolism, gaze iritante si substante narcotice inhalate, fenil diguanida (cu administrarea intravenoasa a acestei substante).

Stimularea receptorilor J provoacă inițial apnee, apoi tahipnee superficială, hipotensiune arterială și bradicardie.

Reflexul Hering-Breuer.

Umflarea plămânilor la un animal anesteziat inhibă în mod reflex inhalarea și provoacă expirația. Transecția nervilor vagi elimină reflexul. Terminațiile nervoase situate în mușchii bronșici joacă rolul receptorilor de întindere a plămânilor. Sunt clasificați ca receptori de întindere a plămânilor care se adaptează lent, care sunt inervați de fibrele mielinice ale nervului vag.

Reflexul Hering-Breuer controlează profunzimea și frecvența respirației. La om, are semnificație fiziologică pentru volumele curente mai mari de 1 L (de ex. în timpul activității fizice). La un adult treaz, blocarea pe termen scurt a nervului vag bilateral cu anestezie locală nu afectează profunzimea sau ritmul respirației.
La nou-născuți, reflexul Hering-Breuer se manifestă clar doar în primele 3-4 zile după naștere.

Controlul propioceptiv al respirației.

Receptorii din articulațiile toracelui trimit impulsuri către cortexul cerebralși sunt singura sursă de informații despre mișcările pieptului și volumele curente.

Mușchii intercostali și, într-o măsură mai mică, diafragma, conțin un număr mare de fusuri musculare. Activitatea acestor receptori se manifestă în timpul întinderii musculare pasive, contracției izometrice și contracției izolate a fibrelor musculare intrafusale. Receptorii trimit semnale către segmentele corespunzătoare ale măduvei spinării. Scurtarea insuficientă a mușchilor inspiratori sau expiratori crește impulsurile de la fusurile musculare, care dozează forța musculară prin neuronii motori.

Chemoreflexe ale respirației.

Presiunea parțială a oxigenului și a dioxidului de carbon(Po2 și Pco2) în sângele arterial al oamenilor și animalelor se menține la un nivel destul de stabil, în ciuda modificărilor semnificative ale consumului de O2 și eliberării de CO2. Hipoxie și scăderea pH-ului sângelui ( acidoza) cauză ventilație crescută(hiperventilație) și hiperoxie și creșterea pH-ului sângelui ( alcaloza) - scăderea ventilației(hipoventilatie) sau apnee. Controlul asupra conținutului normal de O2, CO2 și pH din mediul intern al corpului este efectuat de chemoreceptorii periferici și centrali.

Un stimul adecvat pentru chemoreceptorii periferici este scăderea Po2 din sângele arterial, într-o măsură mai mică, o creștere a Pco2 și a pH-ului, iar pentru chemoreceptorii centrali - o creștere a concentrației de H+ în lichidul extracelular al creierului.

Chemoreceptori arteriali (periferici).

Chemoreceptori periferici găsite în corpurile carotide și aortice. Semnalele de la chemoreceptorii arteriali de-a lungul nervilor sinocarotidian și aortic ajung inițial la neuronii nucleului fasciculului solitar al medulei oblongate și apoi trec la neuronii centrului respirator. Răspunsul chemoreceptorilor periferici la o scădere a Pao2 este foarte rapid, dar neliniar. Cu Pao2 în intervalul 80-60 mm Hg. (10,6-8,0 kPa) are loc o ușoară creștere a ventilației, iar când Pao2 este sub 50 mm Hg. (6,7 kPa) apare o hiperventilație severă.

Paco2 și pH-ul sângelui doar potențează efectul hipoxiei asupra chemoreceptorilor arteriali și nu sunt stimuli adecvați pentru acest tip de chemoreceptori respiratori.
Răspunsul chemoreceptorilor arteriali și al respirației la hipoxie. Lipsa de O2 din sângele arterial este principalul iritant al chemoreceptorilor periferici. Activitatea impulsului în fibrele aferente ale nervului sinocarotidian se oprește atunci când Pao2 este peste 400 mmHg. (53,2 kPa). În normoxie, frecvența descărcărilor nervului sinocarotidian este de 10% din reacția maximă a acestora, care se observă la Pao2 de aproximativ 50 mm Hg. si sub. Reacția respiratorie hipoxică este practic absentă la locuitorii indigeni din zonele înalte și dispare aproximativ 5 ani mai târziu la locuitorii de câmpie după începutul adaptării acestora la zonele înalte (3500 m și mai sus).

Chemoreceptori centrali.

Localizarea chemoreceptorilor centrali nu a fost stabilită definitiv. Cercetătorii cred că astfel de chemoreceptori sunt localizați în părțile rostrale ale medulei oblongate în apropierea suprafeței sale ventrale, precum și în diferite zone ale nucleului respirator dorsal.
Prezența chemoreceptorilor centrali este dovedită destul de simplu: după transecția nervilor sinocarotidian și aortic la animalele de experiment, sensibilitatea centrului respirator la hipoxie dispare, dar răspunsul respirator la hipercapnie și acidoză este complet păstrat. Transecția trunchiului cerebral imediat deasupra medulei oblongate nu afectează natura acestei reacții.

Un stimul adecvat pentru chemoreceptorii centrali este modificarea concentrației H* în lichidul extracelular al creierului. Funcția de reglare a pragului pH-ului în zona chemoreceptorilor centrali este îndeplinită de structurile barierei hemato-encefalice, care separă sângele de fluidul extracelular al creierului. Prin această barieră, O2, CO2 și H+ sunt transportate între sânge și lichidul extracelular al creierului. Transportul CO2 și H+ din mediul intern al creierului în plasma sanguină prin structurile barierei hematoencefalice este reglat cu participarea enzimei anhidrază carbonică.
Răspunsul respirator la CO2. Hipercapnia și acidoza stimulează, iar hipocapnia și alcaloza inhibă chemoreceptorii centrali.

Căile respiratorii sunt împărțite în superioare și inferioare. Cele superioare includ căile nazale, nazofaringe, laringe inferior, trahee, bronhii. Traheea, bronhiile și bronhiolele sunt zona de conducere a plămânilor. Bronhiolele terminale sunt numite zonă de tranziție. Au un număr mic de alveole, care contribuie la schimbul de gaze. Canalele alveolare și sacii alveolari aparțin zonei de schimb.

Fiziologic este respirația nazală. La inhalarea aerului rece, apare o dilatare reflexă a vaselor mucoasei nazale și o îngustare a căilor nazale. Acest lucru contribuie la o mai bună încălzire a aerului. Hidratarea acestuia are loc datorită umezelii secretate de celulele glandulare ale membranei mucoase, precum și a umidității lacrimale și a apei filtrate prin peretele capilar. Purificarea aerului în căile nazale are loc datorită depunerii particulelor de praf pe membrana mucoasă.

Reflexele respiratorii de protecție apar în căile respiratorii. La inhalarea aerului care conține substanțe iritante, apare o încetinire reflexă și o scădere a adâncimii respirației. În același timp, glota se îngustează și mușchii netezi ai bronhiilor se contractă. Când receptorii iritanți ai epiteliului mucoasei laringelui, traheei și bronhiilor sunt iritați, impulsurile de la aceștia ajung de-a lungul fibrelor aferente ale nervilor laringian superior, trigemen și vag către neuronii inspiratori ai centrului respirator. Are loc o respirație adâncă. Apoi mușchii laringelui se contractă și glota se închide. Neuronii expiratori sunt activați și începe expirația. Și din moment ce glota este închisă, presiunea în plămâni crește. La un moment dat, glota se deschide și aerul iese din plămâni cu viteză mare. Apare o tuse. Toate aceste procese sunt coordonate de centrul de tuse al medulei oblongate. Când particulele de praf și substanțele iritante afectează terminațiile sensibile ale nervului trigemen, care sunt situate în mucoasa nazală, apare strănutul. De asemenea, strănutul activează inițial centrul inspirator. Apoi are loc o expirație forțată prin nas.

Există spațiu mort anatomic, funcțional și alveolar. Anatomic este volumul căilor respiratorii - nazofaringe, laringe, trahee, bronhii, bronhiole. Nu are loc schimb de gaze în el. Spațiul mort alveolar se referă la volumul de alveole care nu sunt ventilate sau nu există flux de sânge în capilarele lor. Prin urmare, nici ei nu participă la schimbul de gaze. Spațiul mort funcțional este suma dintre anatomice și alveolar. La o persoană sănătoasă, volumul spațiului mort alveolar este foarte mic. Prin urmare, dimensiunea spațiilor anatomice și funcționale este aproape aceeași și se ridică la aproximativ 30% din volumul curent. În medie 140 ml. Când ventilația și alimentarea cu sânge a plămânilor sunt afectate, volumul spațiului mort funcțional este semnificativ mai mare decât cel anatomic. În același timp, spațiul mort anatomic joacă un rol important în procesele respiratorii. Aerul din el este încălzit, umidificat și curățat de praf și microorganisme. Aici se formează reflexe de protecție respiratorie - tuse, strănut. Este locul unde sunt percepute mirosurile și sunt produse sunetele.

Căile respiratorii sunt împărțite în superioare și inferioare. Cele superioare includ căile nazale, nazofaringe, laringe inferior, trahee, bronhii. Traheea, bronhiile și bronhiolele sunt zona de conducere a plămânilor. Bronhiolele terminale sunt numite zonă de tranziție. Au un număr mic de alveole, care contribuie la schimbul de gaze. Canalele alveolare și sacii alveolari aparțin zonei de schimb.

Fiziologic este respirația nazală. La inhalarea aerului rece, apare o dilatare reflexă a vaselor mucoasei nazale și o îngustare a căilor nazale. Acest lucru contribuie la o mai bună încălzire a aerului. Hidratarea acestuia are loc datorită umezelii secretate de celulele glandulare ale membranei mucoase, precum și a umidității lacrimale și a apei filtrate prin peretele capilar. Purificarea aerului în căile nazale are loc datorită depunerii particulelor de praf pe membrana mucoasă.

Reflexele respiratorii de protecție apar în căile respiratorii. La inhalarea aerului care conține substanțe iritante, apare o încetinire reflexă și o scădere a adâncimii respirației. În același timp, glota se îngustează și mușchii netezi ai bronhiilor se contractă. Când receptorii iritanți ai epiteliului mucoasei laringelui, traheei și bronhiilor sunt iritați, impulsurile de la aceștia ajung de-a lungul fibrelor aferente ale nervilor laringian superior, trigemen și vag către neuronii inspiratori ai centrului respirator. Are loc o respirație adâncă. Apoi mușchii laringelui se contractă și glota se închide. Neuronii expiratori sunt activați și începe expirația. Și din moment ce glota este închisă, presiunea în plămâni crește. La un moment dat, glota se deschide și aerul iese din plămâni cu viteză mare. Apare o tuse. Toate aceste procese sunt coordonate de centrul de tuse al medulei oblongate. Când particulele de praf și substanțele iritante afectează terminațiile sensibile ale nervului trigemen, care sunt situate în mucoasa nazală, apare strănutul. De asemenea, strănutul activează inițial centrul inspirator. Apoi are loc o expirație forțată prin nas.

Există spațiu mort anatomic, funcțional și alveolar. Anatomic este volumul căilor respiratorii - nazofaringe, laringe, trahee, bronhii, bronhiole. Nu are loc schimb de gaze în el. Spațiul mort alveolar se referă la volumul de alveole care nu sunt ventilate sau nu există flux de sânge în capilarele lor. Prin urmare, nici ei nu participă la schimbul de gaze. Spațiul mort funcțional este suma dintre anatomice și alveolar. La o persoană sănătoasă, volumul spațiului mort alveolar este foarte mic. Prin urmare, dimensiunea spațiilor anatomice și funcționale este aproape aceeași și se ridică la aproximativ 30% din volumul curent. În medie 140 ml. Când ventilația și alimentarea cu sânge a plămânilor sunt afectate, volumul spațiului mort funcțional este semnificativ mai mare decât cel anatomic. În același timp, spațiul mort anatomic joacă un rol important în procesele respiratorii. Aerul din el este încălzit, umidificat și curățat de praf și microorganisme. Aici se formează reflexe de protecție respiratorie - tuse, strănut. Este locul unde sunt percepute mirosurile și sunt produse sunetele.

Strănut este un reflex neconditionat cu ajutorul caruia se elimina din cavitatea nazala praful, particulele straine, mucusul, vaporii de substante chimice caustice etc.Din aceasta cauza organismul le impiedica sa patrunda in alte cai respiratorii. Receptorii pentru acest reflex sunt localizați în cavitatea nazală, iar centrul său se află în medula oblongata. Strănutul poate fi, de asemenea, un simptom al unei boli infecțioase însoțite de un nas care curge. Cu un curent de aer din nas la strănut, sunt eliberați mulți viruși și bacterii. Acest lucru eliberează organismul de agenți infecțioși, dar contribuie la răspândirea infecției. De aceea, Când strănutați, asigurați-vă că vă acoperiți nasul cu un șervețel.

Tuse- Acesta este, de asemenea, un reflex de protecție necondiționat care vizează îndepărtarea prafului, a particulelor străine prin cavitatea bucală, dacă acestea au intrat în laringe, faringe, trahee sau bronhii, spută, care se formează în timpul inflamației tractului respirator. Receptorii sensibili pentru tuse sunt conținuți în membrana mucoasă a tractului respirator. Centrul său se află în medula oblongata. Material de pe site

La fumători, reflexul protector al tusei este mai întâi întărit prin iritarea receptorilor săi de fumul de tutun. De aceea tușesc în mod constant. Cu toate acestea, după ceva timp, acești receptori mor împreună cu celulele ciliare și secretoare. Tusea dispare, iar mucusul pe care fumătorii îl produc continuu este reținut în căile respiratorii, care sunt lipsite de protecție. Acest lucru duce la leziuni inflamatorii severe ale întregului sistem respirator. Apare bronșita cronică a fumătorului. O persoană care fumează sforăie tare în timpul somnului din cauza acumulării de mucus în bronhii.

Pe această pagină există material pe următoarele subiecte:

• Reflexe respiratorii protectoare ale centrului respirator al volumului curent pentru scurt timp

• Ce reflexe includ strănutul și tusea?

• Ea a strănutat și a primit flegm în tractul respirator.

• Reflexe de protecție respiratorie strănut și tuse

Întrebări despre acest material:

S-a stabilit acum că iritația oricăror nervi viscerali sau somatici poate afecta respirația și că multe căi aferente sunt implicate în reflexele respiratorii. Există cel puțin nouă reflexe respiratorii care provin din organele toracice, iar cinci dintre ele sunt destul de bine apreciate și merită o mențiune specială.

Reflexul de balonare(Hering-Breuer). Hering și Breuer au arătat în 1868 că, în timp ce menținerea plămânilor umflați reduce ritmul respirator la animalele anesteziate, menținerea plămânilor într-o stare de colaps are efectul opus. Vagotomia impiedica dezvoltarea acestor reactii, ceea ce dovedeste originea lor reflexa; Adrian în 1933 a arătat că acest reflex se realizează prin intermediul receptorilor de întindere din plămân, care nu sunt încapsulați și se crede că sunt terminații ale mușchilor netezi, localizate de obicei în pereții bronhiilor și bronhiolelor. Reflexul de umflare este prezent la nou-născuți, dar slăbește de-a lungul anilor. Importanța sa a dispărut în fundal când a fost stabilit rolul de reglare chimică a respirației. În prezent, este considerat doar unul dintre numeroasele mecanisme chimice și neuronale care reglează respirația. Aparent, afectează tonusul mușchilor bronșici.

Reflex de cădere. Colapsul plămânilor stimulează respirația prin activarea unui grup de receptori despre care se crede că sunt localizați în sau distal de bronhiolele respiratorii. Rolul exact al reflexului de colaps este dificil de determinat, deoarece colapsul plămânilor modifică și respirația prin multe alte mecanisme. Deși amploarea influenței reflexului de colaps în respirația normală este neclară, este probabil să fie important în colapsul forțat al plămânului și în atelectazie, frecvența și forța inspirației fiind crescute de acțiunea sa în aceste circumstanțe. Vagotomia îndepărtează de obicei reflexul de recidivă la animale.

Reflex paradoxal. Head în 1889 a arătat că umflarea plămânilor la iepuri cu blocarea parțială a nervului vag (în timpul perioadei de recuperare după îngheț) nu dă un reflex de inflație, ci, dimpotrivă, duce la o contracție prelungită și puternică a diafragmei. Reflexul este atenuat prin traversarea vagului și, deoarece acțiunea sa este opusă celei reflexului normal de inflație, se numește „paradoxal”. Două observații susțin un posibil rol fiziologic al reflexului paradoxal. Respirațiile profunde ocazionale, care punctează respirația normală liniștită și par să prevină microatelectazia care altfel ar putea apărea, dispar după vagotomie și se crede că sunt asociate cu reflexul paradoxal. Cross și colab. a observat suspine convulsive când plămânii nou-născuților au fost umflați în primele 5 zile. Ei au sugerat că mecanismul în acest caz este similar cu reflexul paradoxal și poate asigura aerarea plămânului nou-născut.

Reflexe de iritare. Reflexul tusei este asociat cu receptorii subepiteliali din trahee și bronhii. Grupurile acestor receptori sunt de obicei prezente pe peretele posterior al traheei și bifurcațiile bronșice (până la capătul proximal al bronhiolelor respiratorii) și sunt cele mai numeroase în carină. Pentru a efectua o bună bronhoscopie sub anestezie locală este esențială o anestezie suficientă a bifurcației traheale.

Inhalarea de iritanți mecanici sau chimici duce la închiderea reflexă a glotei și la bronhospasm. Este probabil să existe un arc reflex intrinsec periferic în peretele bronșic cu o componentă centrală care acționează prin nervul vag.

Reflexul vascular pulmonar. O creștere a presiunii în vasele plămânilor pisicilor și câinilor duce la apariția unei respirații superficiale accelerate în combinație cu hipotensiune arterială. Acest efect poate fi prevenit prin vagotomie și se manifestă mai mult atunci când patul venos este întins mai degrabă decât cel arterial. Localizarea exactă a receptorilor nu a fost încă stabilită, deși dovezile recente sugerează că aceștia sunt localizați în venele pulmonare sau capilare.

Cu embolie pulmonară multiplă la animale și la oameni, apare o respirație prelungită, rapidă și superficială. La animale, acest efect este inversat prin vagotomie. Pe lângă acest reflex respirator, embolia provoacă multe alte modificări care afectează respirația. Acestea includ o scădere a tensiunii arteriale și creșterea frecvenței cardiace, vasospasm pulmonar generalizat și posibil edem, scăderea complianței pulmonare și creșterea rezistenței la fluxul de aer. Deoarece administrarea 5-hidroxitriptaminei seamănă foarte mult cu acțiunea emboliei, se crede că această substanță este eliberată în timpul formării trombilor vasculari, probabil din trombocite. Faptul că aceasta nu este o explicație completă este susținut de faptul că medicamentele anti-5-hidroxitriptamină sunt doar parțial eficiente în inversarea evenimentelor embolice.

Reflexe în tractul respirator superior. Ele sunt în primul rând de protecție. Strănutul și tusea sunt eforturi reflexe pronunțate. Strănutul este o reacție la iritația la nivelul nasului, dar poate apărea și atunci când o lumină puternică cade brusc pe retină.Tusea este o reacție la iritația părților situate în jos din faringe. Reflexul de închidere (gag) împiedică pătrunderea substanțelor nedorite în esofag, dar în același timp se închide și glota. Există rapoarte că activitatea cardiacă inhibitoare bronhoconstrictoare și reflexele vasomotorii apar ca urmare a iritației nasului sau faringelui.

Alte reflexe respiratorii. Reflexele de la mușchii respiratori, tendoanele și articulațiile, din inimă și circulația sistemică, din tractul digestiv, de la receptorii de durere și temperatură, precum și unele reflexe posturale, toate pot afecta respirația. Un exemplu binecunoscut este gâfâirea după aer după expunerea bruscă la frig pe piele.

Pentru o descriere detaliată a reflexelor respiratorii, trimitem cititorul la recenzia Widdicombe.