Recenzii pentru famotidină. Medicament antiulcer Famotidină - instrucțiuni de utilizare

Farmacodinamica

Blocant al receptorilor H2-histaminic de generația a III-a. Suprimă producția bazală și de histamină, gastrină și acetilcolină stimulată de acid clorhidric.

Reduce activitatea pepsinei. Întărește mecanismele de protecție ale mucoasei gastrice și promovează vindecarea daunelor asociate cu efectele acidului clorhidric (inclusiv încetarea sângerării gastrointestinale și cicatrizarea ulcerelor de stres) prin creșterea formării de mucus gastric, conținutul de glicoproteine ​​din acesta, stimulând secreția de bicarbonat de către mucoasa gastrică, sinteza endogene a prostaglandinelor în ea și rata de regenerare. Nu modifică semnificativ concentrația de gastrină în plasmă. Inhibă slab sistemul citocromului P450 oxidază din ficat. După administrarea orală, efectul începe în decurs de 1 oră și atinge maximum în 3 ore. Durata de acțiune a medicamentului după o singură doză depinde de doză și variază de la 12 la 24 de ore.

Farmacocinetica

După administrare orală, este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. După administrarea orală, timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime (TCmax) este de 1-3,5 ore.

Biodisponibilitatea este de 40-45%, crește la administrarea cu alimente și scade la administrarea de antiacide. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 15-20%. 30-35% din famotidină este metabolizată în ficat (pentru a forma S-oxid). Eliminarea are loc în principal prin rinichi: 27-40% din medicament este excretat nemodificat în urină.

Timpul de înjumătățire este de 2,5-4 ore, la pacienții cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min acesta crește la 10-12 ore. La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min) crește la 20 de ore. Pătrunde în bariera placentară și se excretă în laptele matern.

2. indicaţii de utilizare

• Famotidina trebuie luată atunci când aveți un ulcer peptic al duodenului și stomacului în faza acută, pentru a preveni recăderile.
• Tratamentul și prevenirea ulcerelor simptomatice ale stomacului și duodenului (asociate cu utilizarea de antiinflamatoare nesteroidiene, stres, ulcere postoperatorii).
• Famotidina trebuie luată atunci când aveți gastroduodenită erozivă.
• Dispepsia funcțională asociată cu creșterea funcției secretorii a stomacului.
• Esofagită de reflux.
• Sindromul Zollinger-Ellison.
• Prevenirea hemoragiilor recurente din tractul gastrointestinal superior.
• Prevenirea aspirației sucului gastric în timpul anesteziei generale (sindrom Mendelssohn).

3. Mod de aplicare

Interior. Pentru ulcerele gastrice și duodenale în faza acută, ulcerele simptomatice, gastroduodenita erozivă, Famotidina se prescrie de obicei 20 mg de 2 ori pe zi sau 40 mg 1 dată pe zi noaptea. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 80-160 mg. Cursul tratamentului este de 4-8 săptămâni. Pentru dispepsia asociată cu creșterea funcției secretoare a stomacului, se prescriu 20 mg de 1-2 ori pe zi.

Pentru a preveni reapariția ulcerului peptic, se prescriu 20 mg o dată pe zi înainte de culcare.

Pentru esofagită de reflux - 20-40 mg de două ori pe zi timp de 6-12 săptămâni.

Pentru sindromul Zollinger-Ellison, doza de medicament și durata tratamentului sunt determinate individual. Doza inițială este de obicei de 20 mg la fiecare 6 ore și poate fi crescută la 160 mg la fiecare 6 ore.

Pentru a preveni aspirarea sucului gastric în timpul anesteziei generale, se prescriu 40 mg seara și/sau dimineața înainte de operație. Comprimatele de famotidină trebuie înghițite fără a fi mestecate, cu multă apă.

În caz de insuficiență renală, dacă clearance-ul creatininei este mai mic de 30 ml/min sau creatinina serică este mai mare de 3 mg/100 ml, doza zilnică de medicament trebuie redusă la 20 mg.

4. Efecte secundare

• Din sistemul digestiv: gură uscată, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, diaree, pierderea poftei de mâncare, creșterea activității transaminazelor hepatice, icter colestatic, pancreatită acută.
• Din sistemul nervos: cefalee, amețeli, astenie, somnolență, insomnie, oboseală, depresie, agitație, țiuit în urechi, halucinații, confuzie, vedere încețoșată.
• Din sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, bloc atrioventricular, aritmie, vasculită.
• Reactii alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, bronhospasm, angioedem, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, șoc anafilactic.
• Din organele hematopoietice: leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, pancitopenie, hipoplazie, aplazie medulară.
• Din sistemul reproductiv: cu utilizarea pe termen lung a dozelor mari - hiperprolactinemie, ginecomastie, amenoree, scăderea libidoului, scăderea potenței.
• Alții: acnee, alopecie, febră, artralgie, mialgie.

5. Contraindicații

Sarcină, alăptare, insuficiență hepatică, copilărie, hipersensibilitate la componentele medicamentului. Intoleranță la lactoză, deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactază.

6. În timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și alăptării, utilizarea Famotidinei contraindicat.

7. Interacțiunea cu alte medicamente

Datorită creșterii pH-ului gastric, administrarea concomitentă poate scădea absorbția.

Când se utilizează concomitent cu antiacide sau sucralfat, rata de absorbție a famotidinei scade, astfel încât pauza dintre administrarea acestor medicamente ar trebui să fie de cel puțin 1-2 ore.

Crește absorbția amoxicilinei și a acidului clavulanic.

Depresoarele măduvei osoase cresc riscul de a dezvolta neutropenie.

8. Supradozaj

Simptome:

Reacții adverse posibile de agravare.

Tratament:

lavaj gastric, terapie simptomatică, hemodializă.

9. Formular de eliberare

Comprimate filmate, 20 mg și 40 mg - 10, 20 sau 30 buc.

10. Condiții de depozitare

Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

3 ani.

11. Compoziție

1 comprimat 20 mg Famotidină conține:

famotidină 20 mg;
Excipienți(miez): stearat de magneziu - 1,90 mg; amidon de cartofi - 16,82 mg, povidonă (polivinilpirolidonă) - 6,36 mg, celuloză microcristalină - 53,92 mg, lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 100,00 mg.

1 comprimat de 40 mg conține:

famotidină - 40 mg;
Excipienți(miez): stearat de magneziu - 2,10 mg; amidon de cartofi - 16,00 mg, povidonă (polivinilpirolidonă) - 7,00 mg, celuloză microcristalină - 53,90 mg, lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 100,00 mg.

12. Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este eliberat conform prescripției medicului curant.

Ați găsit o greșeală? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter

* Instrucțiunile de utilizare medicală a medicamentului Famotidine sunt publicate în traducere gratuită. EXISTA CONTRAINDICATII. ÎNAINTE DE UTILIZARE TREBUIE SĂ CONSULTATI CU UN SPECIALIST

Tratamentul bolilor tractului digestiv poate fi efectuat folosind o varietate de medicamente. Pentru ca terapia să fie cât mai eficientă, aceasta trebuie selectată de un medic, concentrându-se pe caracteristicile individuale ale pacientului, tipul bolii și cursul acesteia. La urma urmei, diferite medicamente pot afecta diferiți pacienți în moduri complet diferite. Astfel, uneori, blocanții receptorilor de histamină pot fi utilizați în tratamentul leziunilor ulcerative ale tractului digestiv. Medicamentul pe care îl luăm în considerare în prezent este unul dintre ele. Ce sunt comprimatele de Famotidină, ce spun instrucțiunile lor de utilizare pacientului care le ia? Desigur, vă vom spune la ce ajută pastilele.

Ce este Famotidina??

Deci, Famotidina este o tabletă care se bazează pe componenta cu același nume „famotidină”. Este un blocant al receptorilor de histamină de tip H2. Dar ce înseamnă?

Receptorii de tip H2 sunt localizați în interiorul membranelor mucoase ale stomacului, precum și a membranelor mucoase ale intestinelor superioare. Activarea acestui tip de receptor determină o sinteză mai activă a acidului clorhidric. Trebuie remarcat faptul că activarea lor are loc sub influența unui număr de factori, inclusiv datorită conducerii unui impuls nervos de-a lungul nervului vag, care are loc atunci când stomacul este plin. Cu alte cuvinte, chiar și atunci când se bea un pahar cu apă, receptorii histaminei H2 sunt activați, ceea ce duce la sinteza activă a acidului clorhidric. Și o cantitate în exces de acid clorhidric provoacă tulburări digestive și leziuni ale membranelor mucoase ale tractului digestiv.

Famotidina blochează activitatea receptorilor H2-histaminic, ceea ce reduce producția de acid clorhidric și, în consecință, reduce nivelul de aciditate al sucului gastric. În plus, blocarea receptorilor n2 duce la o scădere ușoară a activității pepsinei (o enzimă din sucul gastric).

Utilizarea Famotidinei poate face față numai problemei excesului de aciditate gastrică. Acest medicament nu afectează deloc motilitatea tractului gastrointestinal, datorită căruia evacuarea conținutului stomacului în duoden are loc în timp util. În plus, Famotidina nu afectează activitatea pancreasului sau producția de enzime și hormoni. De asemenea, medicamentul nu poate afecta activitatea enzimelor hepatice.

Cu ce ​​ajută Famotidina??

Acest medicament poate fi utilizat pentru tratamentul și prevenirea unui număr de afecțiuni patologice. Este folosit pentru:

Exacerbări ale leziunilor ulcerative ale stomacului sau duodenului;
- necesitatea de a evita recidivele leziunilor ulcerative ale stomacului sau duodenului;
- terapia și prevenirea leziunilor ulcerative simptomatice ale acestor organe, de exemplu, din cauza consumului de antiinflamatoare nesteroidiene, stres, intervenții chirurgicale etc.;
- gastroduodenita de tip eroziv;
- tulburări digestive cauzate de aciditatea crescută a sucului gastric;
- terapia esofagitei de reflux;
- corectarea sindromului Zollinger-Ellison;
- prevenirea hemoragiilor la nivelul tractului gastrointestinal;
- prevenirea refluxului continutului gastric (daca se efectueaza anestezie generala).

Caracteristicile utilizării medicamentului.

Instrucțiuni de utilizare Famotidine precizează că comprimatele sunt destinate consumului oral. Comprimatele trebuie luate exclusiv întregi. Nu este recomandat să le mesteci, să le muști în bucăți sau să le zdrobești în orice alt mod. Medicamentul trebuie spălat cu o anumită cantitate de apă curată obișnuită. Doza este selectată individual, în funcție de tipul de patologie și de caracteristicile individuale ale pacientului.

Astfel, la corectarea leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal în stadiul de exacerbare, medicamentul poate fi utilizat 40 mg o dată pe zi (seara) sau 20 mg de două ori pe zi (dimineața și, de asemenea, seara). Dacă este necesar, medicul poate recomanda creșterea dozei până la maxim, care este de 160 mg pe zi. Durata terapiei cu Famotidine poate ajunge la patru până la opt săptămâni.

Dacă este necesar, pentru a preveni recidivele leziunilor ulcerative, pacienții trebuie să ia 20 mg de medicamente seara, imediat înainte de culcare. Durata administrării profilactice este de două până la trei săptămâni.

Pacienților cu esofagită de reflux li se prescrie de obicei 20 mg Famotidină de două ori pe zi (dimineața și seara). Dacă boala este deosebit de gravă, doza unică poate fi crescută la 40 mg. Durata terapiei ajunge la șase săptămâni.

Când se corectează sindromul Zollinger-Ellison, este necesar să se înceapă terapia cu utilizarea a 40 mg de medicament o dată. Recepția trebuie făcută la intervale de șase ore. Dacă boala este severă, este posibilă creșterea dozei zilnice la maximum 480 mg. Durata terapiei pentru această patologie este până când starea se normalizează.

Dacă Famotidina este utilizată pentru a preveni refluxul conținutului gastric în timpul intervenției chirurgicale, se ia în cantitate de 40 mg cu aproximativ o oră sau două înainte de începerea operației. Uneori, medicii recomandă să luați programarea în avans - cu o zi înainte.

Informații suplimentare

Este important de luat în considerare că utilizarea Famotidinei în scopuri terapeutice nu trebuie abandonată niciodată brusc, deoarece într-o astfel de situație crește riscul apariției sindromului de sevraj. Doza trebuie redusă treptat și numai în timp, medicamentul trebuie întrerupt.

Famotidina este un reprezentant al grupului de antagoniști ai receptorilor histaminei H2. Medicamentul este adesea utilizat pentru a trata esofagita de reflux și ulcerele peptice ale stomacului și duodenului. Oferă reducerea eficientă a acidității gastrice. Medicamentul are propriile sale contraindicații de utilizare și poate provoca reacții adverse din diferite organe și sisteme. Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Forma de dozare

Medicamentul Famotidina este produs de companiile farmaceutice sub formă de tablete destinate administrării orale.

Descriere și compoziție

Tabletele de famotidină au formă rotundă, sunt, de asemenea, biconvexe și de culoare roz-gri pal. Tableta este albă la pauză.

Produsul conține o serie de substanțe, dintre care principala este famotidina în doze de 20 și 40 mg, în funcție de forma de eliberare.

Printre componentele auxiliare se numără:

• amidon de porumb;
• celuloză microcristalină;
• silice;
• talc;
• stearat de magneziu;
• croscarmeloză de sodiu.

Compoziția carcasei filmului include:

• hipromeloză;
• dioxid de titan;
• lactoză monohidrat;
• macrogol 4000;
• triacetină;
• colorant galben (E172);
• colorant roșu (E172);
• colorant negru (E172).

Grupa farmacologică

Medicamentul aparține blocanților receptorilor H2-histaminic de a treia generație. Famotidina inhibă secreția bazală, precum și histamină, acetilcolină și secreția de acid clorhidric indusă de gastrină. Nivelul pH-ului crește și activitatea pepsinei scade. Nu există modificări semnificative ale conținutului de gastrină din serul sanguin. Există, de asemenea, o ușoară suprimare a sistemului citocromului P450 oxidază în ficat.

Debutul acțiunii medicamentului are loc la 60 de minute de la administrare, iar după trei ore se atinge maximul. Durata de acțiune atunci când este utilizat o dată durează de la 12 la 24 de ore.

După administrarea orală a medicamentului, se observă o absorbție rapidă din tractul gastrointestinal. Concentrația maximă în serul sanguin se observă pe o perioadă de 1,5 până la 5 ore. Biodisponibilitatea este în medie de 40-45%. Famotidina este capabilă să pătrundă în bariera placentară și, de asemenea, să intre în laptele matern. Capacitatea de a se lega de proteinele din sânge variază de la 15 la 20%.

De la 30 la 35% este metabolizat în ficat.

Medicamentul este excretat în principal prin rinichi; de la 27 la 40% din substanță este excretată nemodificat în urină. Timpul de înjumătățire ajunge la 2,5-4 ore.

Indicatii de utilizare

Lista indicațiilor pentru administrarea medicamentului poate fi prezentată după cum urmează:

• ulcer la stomac;
• gastroduodenită erozivă;
• esofagită de reflux;
• sindromul Solinger-Ellison;
• prevenirea complicațiilor cauzate de ulcerul stomacal;
• mastocitoză;
• sindrom dispeptic.

pentru adulti

Compoziția poate fi utilizată de pacienții din acest grup dacă există indicații de utilizare. Înainte de a începe să utilizați compoziția, trebuie să consultați un medic.

pentru copii

Produsul poate fi utilizat în practica pediatrică. Compoziția este prescrisă copiilor cu vârsta peste 3 ani.

Sarcina este o contraindicație la utilizarea produsului.

Contraindicatii

Lista contraindicațiilor pentru utilizarea compoziției poate fi prezentată după cum urmează:

• copii sub 3 ani;
• sarcina;
• perioada de alăptare;
• hipersensibilitate la componentele produsului.

Aplicații și doze

Tabletele de famotidină se iau pe cale orală; unitățile de medicament trebuie luate cu o cantitate mică, dar suficientă de apă curată. Regimul de dozare diferă semnificativ pentru pacienții cu indicații diferite.

pentru adulti

Ulcere gastrice și duodenale, gastroduodenită erozivă, ulcere simptomatice. Pacienților adulți li se prescriu 20 mg de substanță de două ori pe zi sau 40 mg o dată pe zi înainte de culcare. Poate fi necesară creșterea dozei la 80-160 mg pe zi. Durata administrării medicamentului este de la 4 la 8 săptămâni.

Dispepsia asociată cu funcția secretorie excesiv de activă în stomac și duoden. Pentru această patologie, se recomandă administrarea a 1 comprimat (20 mg) o dată sau de două ori pe zi.

Prevenirea ulcerelor peptice recurente ale stomacului și intestinelor. Trebuie să luați 20 mg (o unitate de medicament) înainte de culcare.

Patologie de reflux gastroesofagian. Pacienților adulți cu această boală li se recomandă să ia 20-40 mg de substanță de două ori pe zi. Cursul tratamentului variază de la 6 la 12 săptămâni.

Adenom pancreatic ulcerogen. Regimul de dozare trebuie obținut de la specialistul dumneavoastră curant. În acest caz, este instalat individual. De obicei, prima doză este de 20 mg la fiecare 6 ore și poate fi apoi crescută la 160 mg la fiecare 6 ore. Măsuri preventive pentru combaterea aspirației gastrice în contextul anesteziei generale Adulților li se prescriu 40 mg de medicament seara sau dimineața înainte de o procedură chirurgicală. De asemenea, medicul poate considera necesar să se ia ambele doze de 40 mg seara și dimineața.

Măsuri preventive împotriva sângerărilor recurente din tractul gastrointestinal superior. Medicamentul este utilizat de două ori pe zi, 20 mg. Durata cursului de terapie este de la 3 la 4 săptămâni.

Pentru pacienții cu insuficiență renală, doza necesită o reducere.

pentru copii

Acest medicament nu este prescris copiilor sub 12 ani. Pentru pacienții mai în vârstă, regimul de dozare este similar cu cel prescris pentru pacienții adulți.

pentru femeile însărcinate și în timpul alăptării

Efecte secundare

În timpul utilizării compoziției medicamentoase pot apărea următoarele reacții adverse:

• scăderea apetitului;
• apariția uscăciunii în cavitatea bucală;
• respiratie urat mirositoare;
• tulburarea papilelor gustative;
• apariția de greață;
• gâzâiala;
• balonare;
• diaree;
• modificări ale testelor hepatice;
• durere de cap;
• oboseală crescută;
• zgomot în urechi;
• probleme mentale;
• aritmie;
• agrunolocitoză;
• pancitopenie;
• leucopenie;
• dureri musculare;
• alopecie;
• acnee;
• piele uscata.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea Famotidinei poate determina o scădere a absorbției ketoconazolului și.

Atunci când sunt luate împreună cu antiacide și sucralfat, rata de absorbție a famotidinei scade. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 2 ore.

Famotidina inhibă metabolismul hepatic al fenazolului, diazelamului, teofilinei, glipizidei, blocantelor canalelor de calciu, aminofenazolului, hexobarbitalului, fenitoinei, anticoagulantelor indirecte, buforminei, cofeinei, antidepresivelor triciclice.

este un medicament antiulcer bine cunoscut care este eficient împotriva bacteriei intestinale comune Helicobacter pylori. Produsul are efect astringent și afectează toate etapele lanțului digestiv. În cele mai multe cazuri, compoziția medicamentului este bine tolerată de către pacienți, dar există riscul de reacții adverse. Doza și durata de utilizare a medicamentului sunt stabilite în mod privat împreună cu medicul curant. Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este posibilă dacă există indicații medicale. Produsul poate fi utilizat în pediatrie.

Gaviscon

Gaviscon este un medicament care are un efect învăluitor. Odată ingerată, compoziția formează o peliculă specială în tractul gastrointestinal. Este produs de companiile farmacologice în mai multe forme de dozare: suspensie și tablete masticabile. Este de remarcat faptul că efectul luării suspensiei apare mai rapid - 15-20 de minute după utilizare și durează 8 ore. Medicamentul este bine tolerat de către pacienții din diferite categorii. Dacă există indicații medicale, poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării în doze limitate selectate de un specialist. Nu există date despre utilizarea compoziției în pediatrie.

Ectis este un remediu complex care are un efect ușor asupra corpului uman. Compoziția este capabilă să activeze procesul lanțului digestiv. Dezavantajul compoziției este un număr mare de contraindicații. Nu există date privind siguranța utilizării produsului în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția este interzisă pentru utilizare în practica pediatrică, deoarece efectul său asupra organismului copiilor nu a fost pe deplin studiat.

Gastromax

Acest medicament este o tabletă masticabilă. Medicamentul conține trei ingrediente active, dintre care unul este famotidina, celelalte sunt hidroxid de magneziu și carbonat de calciu. Ultimele două au un efect neutralizant asupra acidității gastrice.

Ingredientul activ al acestui medicament este. Produsul produce, de asemenea, un efect antiulcer. Disponibil sub formă de tabletă. Indicațiile de utilizare coincid în general cu lista de boli pentru care este prescrisă Famotidina

Acest medicament conține diciclomină printre ingredientele active. Medicamentul este utilizat pentru aceleași indicații ca și cele două anterioare. Disponibil sub formă de tabletă.

Preț

Costul Famotidinei este în medie de 55 de ruble. Prețurile variază de la 13 la 100 de ruble.

Tratamentul în timp util al ulcerului de stomac poate nu numai să mențină un stil de viață fără restricții neplăcute, ci și să prevină dezvoltarea complicațiilor periculoase ale bolii. Terapiile eficiente includ tabletele de Famotidină, care au ajutat mulți pacienți. Instrucțiunile pentru administrarea medicamentului conțin informații despre caracteristicile medicamentului, efectele secundare, metoda de administrare și alte informații importante care vor ajuta la eficientizarea tratamentului.

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete biconvexe filmate de două soiuri: care conțin 20 (galben) și 40 mg (roz) famotidină, substanța activă. Comprimatele sunt ambalate în blistere cu instrucțiuni de utilizare. Compoziția medicamentului:

Mecanismul de acțiune al Famotidinei

Instrucțiunile de utilizare a Famotidinei conțin informații că este un blocant al receptorilor histaminici h2 de generația a treia. Suprimă producția bazală de acid clorhidric și cea care este cauzată de activitatea stimulativă a histaminei, gastrinei și acetilcolinei. Împreună cu o reducere a sintezei acidului clorhidric, medicamentul crește pH-ul și reduce activitatea pepsinei.

Medicamentul nu poate modifica concentrația de gastrină în plasmă; este un inhibitor slab al sistemului citocrom oxidazei hepatice. După administrare, efectul comprimatelor începe în decurs de o oră și atinge maximum după trei ore. Cu o singură doză, efectul medicamentului durează 12-24 ore. Absorbția medicamentului începe imediat în tractul gastrointestinal.

Substanța activă a compoziției atinge concentrația maximă după 1–3,5 ore.Medicamentul are o biodisponibilitate de 40–45%, care este ușor redusă în prezența alimentelor și pe fondul antiacidelor. Componenta activă se leagă de proteinele plasmatice cu 15-20% și pătrunde în bariera placentară. O treime din doză este metabolizată de celulele hepatice pentru a forma oxid. Eliminarea are loc prin rinichi, 40% din medicament este excretat prin urină. Timpul de înjumătățire este de 2,5-4 ore, crescând cu clearance-ul creatininei redus și insuficiență renală.

Indicatii de utilizare

Principalele indicații pentru utilizarea Famotidinei, conform instrucțiunilor, sunt boala ulcerului peptic (tratament și prevenire) și esofagită de reflux (inflamația mucoasei esofagiene datorită pătrunderii conținutului gastric pe aceasta). În plus față de aceste boli, medicamentul este prescris pentru diagnostice:

• Sindromul Zollinger-Ellison (o boală în care apariția unui neoplasm benign pe pancreas este combinată cu manifestări ulcerative) - în ziua intervenției;
• gastroduodenită erozivă;
• prevenirea aspirației sucului gastric în timpul anesteziei generale (sindrom Mendelssohn).

Instructiuni de utilizare si dozare

Prescrierea unui regim de tratament și selectarea dozei sunt efectuate de medicul curant pe bază individuală. Principalul factor în oprirea tratamentului ar trebui să fie procesul de vindecare a ulcerului. Retragerea trebuie făcută treptat. Medicamentul este utilizat în principal sub formă de tablete. Injecțiile sunt acceptabile pentru utilizare în spitale și sunt prescrise pacienților care, dintr-un motiv sau altul, nu pot lua sub formă de tablete Famotidine.

În caz de exacerbare a ulcerului peptic, comprimatele sunt prescrise o dată pe zi, 0,04 g. Famotidina este utilizată de două ori pe zi, adică 0,2 g o dată. Durata cursului de terapie trebuie să fie de la 4 la 8 săptămâni. Pentru a preveni și a preveni exacerbările, Famotidina se ia seara (înainte de culcare) - 0,02 g. Dacă există o secreție mare de acid clorhidric, comprimatele se iau o dată pe zi, seara, doza este de 0,02–0,04 g. Dacă funcția renală este afectată, doza este redusă medic în funcție de valorile clearance-ului creatininei și glicoproteinei.

Preparate cu soluție de famotidină

Doza inițială pentru pacienții adulți nu trebuie să depășească 20 mg de două ori pe zi. Soluția preparată poate fi administrată numai intravenos. Pentru a pregăti soluția, trebuie să dizolvați pulberea în 5-10 ml de clorură de sodiu (0,9%) (o fiolă). Administrarea trebuie să aibă loc lent, timp de două minute. Dacă medicamentul este utilizat sub formă de perfuzie, timpul de administrare trebuie să fie de 15-30 de minute. Este recomandabil să utilizați soluția imediat după preparare.

Pentru sindromul Zollinger-Ellison, doza inițială este de 20 mg intravenos la fiecare 6 ore.În plus, doza este selectată individual. Pentru a preveni aspirarea conținutului stomacului, pacientului se administrează 20 mg de medicament înainte de anestezie generală în ziua intervenției chirurgicale (cu cel puțin două ore înainte de intervenție). Pentru a prepara o soluție perfuzabilă, este permisă utilizarea următoarelor soluții:

• lactat de sodiu;
• dextroză;
• dextroză cu potasiu;
• Ringer cu acid lactic;
• clorura de sodiu;
• hidrocarbonat.

Instrucțiuni Speciale

Caracteristicile substanței active au dus la prezența următoarelor instrucțiuni speciale la prescrierea medicamentului:

1. Datorită faptului că medicamentul este excretat în principal prin rinichi, este necesară prudență atunci când este administrat la pacienții cu insuficiență renală.
2. În prezența bolilor cardiovasculare, se recomandă administrarea medicamentului printr-o perfuzie prin picurare pe termen lung.
3. Medicamentul poate fi luat în asociere cu antiacide neabsorbabile. În acest caz, este necesar să se mențină un interval între administrarea acestor medicamente de cel puțin două ore.
4. Dacă clearance-ul creatininei este mai mic de 30 ml/min sau concentrația plasmatică a creatininei atinge mai mult de 3 mg per 100 ml, doza zilnică de Famotidină trebuie redusă la 20 mg sau intervalul de administrare trebuie redus la 36-48 de ore.

Interacțiuni medicamentoase

Famotidina este un medicament care poate interacționa cu alte medicamente. Instrucțiunile de utilizare indică următoarele combinații:

1. Datorită creșterii pH-ului sucului gastric, medicamentul poate reduce absorbția ketoconazolului și itraconazolului.
2. Combinarea produsului cu antiacide sau sucralfat reduce intensitatea absorbției acestuia Prin urmare, între dozele de medicamente ar trebui să treacă 1-2 ore.
3. Medicamentul inhibă metabolismul cofeinei, fenitoinei, fenazonei, metronidazolului, teofilinei și aminofenazonei în ficat. Acționează similar în raport cu Diazepam, Metoprolol, Hexobarbital, Lidocaină, Propanolol, anticoagulante indirecte, Glipizidă, Buformin. Reduce eficacitatea antidepresivelor triciclice și a blocantelor lente ale canalelor de calciu, crește absorbția acidului clavulanic și a amoxicilinei. Combinația lor simultană este interzisă pentru gastropatia AINS.
4. Atunci când Famotidina este combinată cu medicamente care deprimă măduva osoasă, se pot dezvolta aminofilină, neutropenie și hepatită.

Efectele secundare ale Famotidinei

Hipersensibilitatea organismului poate duce la dezvoltarea reacțiilor adverse. Cele probabile includ următoarele:

• tulburare dispeptică a tractului digestiv;
• activitate crescută a enzimelor hepatice (transaminaze);
• icter colestatic, hepatită;
• asistolie;
• dureri de cap, amețeli, halucinații;
• tulburări ale gustului, dureri epigastrice;
• zgomot în urechi;
• mialgie și artralgie;
• erupții cutanate;
• pneumonită;
• carcinom;
• sângerări nazale;
• creșterea temperaturii;
• dezechilibru în compoziția sângelui periferic (agranulocitoză sau trombocitopenie, leucopenie);
• spasm bronșic;
• amenoree, hiperprolactinemie, scăderea libidoului, mastocitoză;
• adenomatoză;
• spasm de acomodare vizuală;
• chelie (model) fragmentară;
• puncte negre

Supradozaj

Dacă luați Famotidină într-o doză mai mare decât cea recomandată în instrucțiuni, este posibil să aveți vărsături, agitație motorie, tremor, tahicardie, colaps, scăderea tensiunii arteriale și hepatită. Tratamentul supradozajului constă în lavaj gastric, administrarea de adsorbanți, terapie simptomatică și intervenție cu hemodializă.

Contraindicatii

Medicamentul Famotidina, conform instrucțiunilor de utilizare, este prescris cu prudență pentru insuficiență hepatică și renală, ciroză hepatică cu antecedente de encefalopatie portosistemică, imunodeficiență și vârstnici. Contraindicațiile la utilizarea acestuia sunt vârsta sub 12 ani și hipersensibilitatea crescută la componentele compoziției.

Condiții de vânzare și depozitare

Puteți cumpăra medicamentul fără prescripție medicală. Trebuie păstrat într-un loc uscat, întunecat, departe de copii, la o temperatură care să nu depășească 25 de grade. Perioada de valabilitate va fi de doi ani.

Analogi ai famotidinei

Există analogi ai Famotidinei, care sunt similari cu acesta în compoziție și efect terapeutic. Astfel de înlocuitori includ:

• Gastromax - un medicament care neutralizează efectul sucului gastric acid, conține hidroxid de magneziu, carbonat de calciu, famotidină;
• Gastrotida este un medicament cu același efect și acțiune;
• Kvamatel – comprimate antiulceroase și soluție injectabilă pe bază de famotidină;
• Ulfamida este un medicament care reduce secretia glandelor gastrice, cu aceeasi compozitie;
• Famodinhexal este un antagonist al receptorilor de histamină, conține famotidină;
• Famozol este o soluție pentru tratamentul bolii de reflux gastroesofagian;
• Famosan este o tabletă antiulceroasă care conține famotidină.

Famotidină sau Omeprazol – care este mai bine?

Comparativ cu Famotidina, Omeprazolul este disponibil sub formă de capsule cu micropeleți, care își ating ținta mai repede. Substanța activă a medicamentelor este aceeași, funcționează pe același principiu și au contraindicații similare cu indicațiile. Costul nu diferă foarte mult, așa că medicul trebuie să decidă ce este mai bine pentru pacient. La prescriere, se iau în considerare caracteristicile individuale ale pacientului.

Prețul famotidinei

Costul medicamentului depinde de producător, de numărul de tablete din pachet și de politica de preț a vânzătorului. Prețuri aproximative pe piața farmaceutică din Moscova:

Tip de medicament	Producător	Preț, ruble
40 mg 20 buc.
20 mg 20 buc.
20 mg 30 buc.
40 mg 20 buc.
40 mg 20 buc.	Hemofarm
20 mg 20 buc.	Hemofarm

Famotidina este un medicament antiulcer care, manifestând o ostilitate antagonistă persistentă față de histamină, blochează receptorii „nume” ai acestui mediator. Prin inactivarea receptorilor de histamină H2 ai glandulocitelor, reduce semnificativ secreția de acid clorhidric cauzată de diverși stimuli. Efectul famotidinei este dependent de doză, adică. Cu cât concentrația substanței active în plasma sanguină este mai mare, cu atât secreția bazală și stimulată (cauzată de histamina, gastrină și acetilcolină) de acid clorhidric este suprimată. Concomitent cu creșterea pH-ului, medicamentul reduce activitatea enzimei digestive pepsine. După administrarea orală, efectul farmacologic al famotidinei începe să se dezvolte după 1 oră și atinge apogeul după 3 ore. Activitatea medicamentului, așa cum sa menționat deja, este puternic dependentă de doză și după o singură doză poate persista într-un interval de timp cuprins între 12 și 24 de ore. Tabletele de famotidină sunt absorbite destul de repede din tractul digestiv. Biodisponibilitatea medicamentului depinde puțin de aportul alimentar, dar are de suferit atunci când se iau medicamente antiacide.

Famotidina este disponibilă exclusiv sub formă de tablete. Acestea trebuie luate fără mestecat, în doze prescrise de medicul curant, în funcție de indicații.

Ulcerele gastrice și duodenale în faza acută necesită un aport zilnic de 40 mg de medicament (puteți lua această doză de 1 sau de 2 ori, în primul caz - noaptea). În absența efectului dorit, este permisă creșterea dozei la 80-160 mg. Durata cursului terapeutic este de 1-2 luni. Pentru simptomele dispeptice cauzate de aciditatea crescută a stomacului, va fi suficientă o doză de 20 mg de 1-2 ori pe zi. În orice caz, frecvența administrării și dozajul trebuie convenite cu gastroenterologul.

Dispariția simptomelor de ulcer gastric și duodenal nu ar trebui să determine întreruperea imediată a medicamentului: tratamentul trebuie continuat încă 7-14 zile, după care este necesar să se efectueze un examen endoscopic pentru cicatrizarea ulcerației. Înainte de terapia cu famotidină, se recomandă să se asigure că durerea de stomac este benignă, deoarece Carcinomul gastric se poate „mascarada” ca un ulcer. Famotidina se caracterizează prin sindromul „rebound” (deteriorarea tabloului clinic după întreruperea bruscă a medicamentului). În timpul unui tratament cu famotidină, ar trebui să vă abțineți de la a bea băuturi și alimente care irită mucoasa gastrică.

Farmacologie

Blocant al receptorilor H2-histaminic de generația a III-a. Suprimă producția bazală și de histamină, gastrină și acetilcolină stimulată de acid clorhidric. Concomitent cu scăderea producției de acid clorhidric și cu creșterea pH-ului, scade și activitatea pepsinei. Nu modifică semnificativ concentrația de gastrină în plasmă. Inhibă slab sistemul citocromului P450 oxidază din ficat. După administrarea orală, efectul începe în decurs de 1 oră și atinge maximum în 3 ore. Durata de acțiune a medicamentului după o singură doză depinde de doză și variază de la 12 la 24 de ore.

Farmacocinetica

După administrare orală, este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Cmax în plasma sanguină este atinsă în 1-3,5 ore. Biodisponibilitatea famotidinei este de 40-45%, se modifică ușor în prezența alimentelor și scade la administrarea de antiacide.

Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 15-20%. Pătrunde în bariera placentară și se excretă în laptele matern.

30-35% din famotidină este metabolizată în ficat (pentru a forma S-oxid).

Eliminarea are loc în principal prin rinichi, 27-40% din medicament este excretat nemodificat în urină. T1/2 - 2,5-4 ore, la pacienții cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min crește la 10-12 ore.

La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min) crește la 20 de ore.

Formular de eliberare

7 buc. - ambalaje celulare contur (1) - pachete de carton.
7 buc. - ambalaje cu celule de contur (2) - pachete de carton.
7 buc. - ambalaje cu celule de contur (3) - pachete de carton.
7 buc. - ambalaje cu celule de contur (4) - pachete de carton.
7 buc. - ambalaje cu celule de contur (10) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje celulare contur (1) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule de contur (2) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule de contur (3) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule de contur (4) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule de contur (10) - pachete de carton.
14 buc. - ambalaje celulare contur (1) - pachete de carton.
14 buc. - ambalaje cu celule de contur (2) - pachete de carton.
14 buc. - ambalaje cu celule de contur (3) - pachete de carton.
14 buc. - ambalaje cu celule de contur (4) - pachete de carton.
14 buc. - ambalaje cu celule de contur (10) - pachete de carton.
20 buc. - ambalaje celulare contur (1) - pachete de carton.
20 buc. - ambalaje cu celule de contur (2) - pachete de carton.
20 buc. - ambalaje cu celule de contur (3) - pachete de carton.
20 buc. - ambalaje cu celule de contur (4) - pachete de carton.
20 buc. - ambalaje cu celule de contur (10) - pachete de carton.

Dozare

Luați pe cale orală, fără a mesteca, cu multă apă.

Pentru ulcerele peptice ale stomacului și duodenului în faza acută, se prescriu de obicei ulcere simptomatice, gastroduodenită erozivă, 20 mg de 2 ori pe zi sau 40 mg 1 dată pe zi noaptea. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 80-160 mg. Cursul tratamentului este de 4-8 săptămâni.

Pentru dispepsia asociată cu creșterea funcției secretoare a stomacului, se prescriu 20 mg de 1-2 ori pe zi.

Pentru a preveni recidiva ulcerului peptic de stomac și duoden: 20 mg o dată înainte de culcare.

Pentru esofagită de reflux - 20-40 mg de 2 ori pe zi timp de 6-12 săptămâni.

Pentru sindromul Zollinger-Ellison, doza de medicament și durata tratamentului sunt determinate individual. Doza inițială este de obicei de 20 mg la fiecare 6 ore și poate fi crescută la 160 mg la fiecare 6 ore.

Pentru a preveni aspirarea sucului gastric în timpul anesteziei generale, se prescriu 40 mg seara și/sau dimineața înainte de operație.

În caz de insuficiență renală, dacă CC este mai mică de 30 ml/min sau creatinina serică este mai mare de 3 mg/100 ml, doza zilnică de medicament trebuie redusă la 20 mg.

Pentru a preveni hemoragiile recurente din tractul gastrointestinal superior - 20 mg de 2 ori pe zi timp de 3-4 săptămâni.

Supradozaj

Simptome: vărsături, agitație motorie, tremor, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, colaps.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică, hemodializă.

Interacţiune

Datorită creșterii pH-ului conținutului gastric, absorbția ketoconazolului și itraconazolului poate fi redusă atunci când sunt administrate simultan.

Când se utilizează concomitent cu antiacide sau sucralfat, rata de absorbție a famotidinei scade, astfel încât pauza dintre administrarea acestor medicamente ar trebui să fie de cel puțin 1-2 ore.

Inhibă metabolismul hepatic al fenazonei, aminofenazonei, diazepamului, hexobarbitalului, propranololului, metoprololului, lidocainei, fenitoinei, teofilinei, anticoagulantelor indirecte, glipizidei, buforminei, metronidazolului, cofeinei, blocantelor canalelor de calciu „lente”, antidepresive triciclice. Crește absorbția amoxicilinei și a acidului clavulanic.

Depresoarele măduvei osoase cresc riscul de a dezvolta neutropenie.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: gură uscată, greață, vărsături, dureri abdominale, pierderea poftei de mâncare. În unele cazuri, activitatea transaminazelor crescute în plasma sanguină.

Din sistemul nervos: cefalee, amețeli, tinitus, tulburări psihice tranzitorii.

Din sistemul cardiovascular: rar - aritmii.

Din organele hematopoietice: rar - leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, pancitopenie.

Din sistemul reproducător: cu utilizarea pe termen lung a dozelor mari - hiperprolactinemie, ginecomastie, amenoree, scăderea libidoului, impotență.

Dinspre simțuri: pareză de acomodare, percepție vizuală încețoșată, țiuit în urechi.

Reacții alergice: posibilă urticarie, mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, bronhospasm.

Altele: febră, artralgie, mialgie.

Indicatii

• tratamentul și prevenirea recidivelor ulcerelor gastrice și duodenale;
• tratamentul și prevenirea ulcerelor gastrice și duodenale simptomatice (asociate cu utilizarea de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), stres, ulcere postoperatorii);
• gastroduodenită erozivă;
• dispepsie funcțională asociată cu creșterea funcției secretorii a stomacului (inclusiv arsuri la stomac, eructații acre);
• esofagită de reflux;
• sindromul Zollinger-Ellison;
• prevenirea hemoragiilor recurente din tractul gastrointestinal superior (GIT);
• prevenirea aspirației sucului gastric în timpul anesteziei generale (sindrom Mendelssohn).

Contraindicatii

• copii sub 12 ani (din cauza lipsei de experiență suficientă în utilizarea medicamentului);
• hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.

Cu prudență: insuficiență hepatică, ciroză hepatică cu antecedente de encefalopatie portosistemică, insuficiență renală, imunodeficiență, bătrânețe.

Caracteristicile aplicației

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul pentru făt.

Trece în laptele matern. În timpul alăptării, ar trebui să încetați să utilizați medicamentul sau să opriți alăptarea.

Utilizați pentru disfuncția ficatului

Cu prudență în caz de insuficiență hepatică.

Utilizați pentru insuficiență renală

Cu prudență în caz de insuficiență renală.

Utilizare la copii

Contraindicat copiilor sub 12 ani.

Instrucțiuni Speciale

Simptomele ulcerului duodenal pot dispărea în 1-2 săptămâni, terapia trebuie continuată până când cicatricea este confirmată prin examen endoscopic sau cu raze X. Poate masca simptomele asociate cu carcinomul gastric, de aceea prezența unui neoplasm malign trebuie exclusă înainte de începerea tratamentului. Anulați treptat din cauza riscului de a dezvolta sindrom de rebound cu retragere bruscă.

Cu tratamentul pe termen lung al pacienților slăbiți, precum și sub stres, este posibilă deteriorarea bacteriană a stomacului cu răspândirea ulterioară a infecției. Blocanții receptorilor H2-histaminic trebuie administrați la 2 ore după administrarea de itraconazol sau ketoconazol pentru a evita o reducere semnificativă a absorbției acestora. Contracarează efectul pentagastrinei și histaminei asupra funcției de formare a acidului a stomacului.

Suprimă reacția cutanată la histamină, ducând astfel la rezultate fals-negative (înainte de efectuarea testelor cutanate diagnostice pentru a detecta o reacție alergică cutanată imediată, se recomandă întreruperea utilizării blocanților receptorilor H2-histaminic).

În timpul tratamentului, ar trebui să evitați consumul de alimente, băuturi și alte medicamente care pot irita mucoasa gastrică.

Eficacitatea medicamentului în inhibarea secreției de acid gastric nocturn poate
scade ca urmare a fumatului.

Pacienții cu arsuri pot necesita o creștere a dozei de medicament datorită clearance-ului crescut.

Dacă o doză este omisă, aceasta trebuie luată cât mai curând posibil; nu luați dacă este timpul pentru următoarea doză; nu dublați dozele.

Impact asupra capacității de a conduce o mașină și a altor mecanisme

Nu există date despre efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de a efectua lucrări care necesită concentrare și atenție sporită.