Bumbac absorbant chirurgical: producerea materialului.
Pagina 1
pagina 2
pagina 3
pagina 4
pagina 5
pagina 6
pagina 7
pagina 8
pagina 9
pagina 10
pagina 11
pagina 12
pagina 13
pagina 14
pagina 15
pagina 16
STANDARD INTERSTATAL
CONDIȚII TEHNICE
Publicație oficială
EDITURA IPC DE STANDARDE Moscova
3.20.3. Masa pachetelor se calculează ca medie aritmetică a rezultatelor cântăririi a 10 pachete simultan, calculată cu o eroare de până la 0,1 g și rotunjită la 1 g.
4. ETICHETARE, AMBALARE, TRANSPORT ȘI DEPOZITARE 4.1. Marcare
4.1.1. Fiecare pachet de vată sterilă sau nesterilă trebuie să fie marcat cu vopsea colorată de neșters, indicând:
embleme Crucii Roșii;
numele producătorului și marca sa comercială; tip de vată; masa de vată, g;
steril sau nesteril; metoda de deschidere (pentru vata sterila); anul fabricației; simboluri ale acestui standard.
4.1.2. În interiorul cutiei, pungii sau balotului cilindric se pune o etichetă care indică: numele producătorului și marca acestuia;
tip de vată; numărul de pachete;
numere de serie (pentru vată sterilă); ștampila de control al calității sau numărul controlorului; anul fabricației.
4.1.3. Marcaj de transport - în conformitate cu GOST 14192 cu aplicarea unui semn de manipulare „A se ține departe de umiditate” și a unui semn de pericol pentru clasa 9.2 în conformitate cu GOST 19433, indicând următoarele simboluri suplimentare:
pe o cutie, sac și balot cilindric:
numele producătorului și marca sa comercială, tipul de vată,
steril sau nesteril,
numere de serie (pentru vată sterilă),
numere de lot (pentru vată nesterilă),
greutatea netă a pachetului, g,
Greutățile nete și brute, kg,
anul fabricației;
pe un balot de vată comprimată:
numele producătorului și marca sa comercială,
tip de vată,
numere de lot,
Greutățile nete și brute, kg,
anul fabricației,
simboluri ale acestui standard.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
4.1.4. Când se aplică inscripția „steril” sau „nesteril”, aceasta trebuie evidențiată într-un font mare sau într-o culoare diferită.
4.2. Pachet
4.2.1. Vata ar trebui să fie ambalată:
steril și nesteril - în rulouri cântărind (25 + 2), (50 + 4), (100 + 5) și (250 + 10) g; nesterile - în baloti comprimați cântărind (20 + 0,2), (30 + 0,3), (40 + 0,4) și (50 + 0,5) kg. Este permisă, în baza acordului cu consumatorul, să se așeze vată sub formă de bandă în zig-zag de compactare densă și liberă în pachete cu cântărirea (50 + 4), (100 + 5) și (250 + 10) g.
4.2.2. Rulourile de vată sterilă trebuie ambalate în mănunchiuri cu două straturi de hârtie: interior și exterior.
Pentru stratul interior, utilizați hârtie de gradul A și B cu o greutate de 1 m2 30-40 g conform GOST 8273, gradul ODPB-28 conform GOST 16711 sau glassine conform TU 13-0248643-825.
Pentru stratul exterior, se folosește pergament de gradul A și B conform GOST 1341.
4.2.3. Rolele de vată nesterilă și pachetele așezate sub formă de bandă în zig-zag trebuie ambalate într-un singur strat de hârtie sau folie de plastic.
Pentru utilizarea ambalajului:
glassine conform documentației tehnice și normative; subpergament conform GOST 1760;
hârtie de împachetat clasele A și B cântărind 1 m 2 30-40 g conform GOST 8273 și hârtie specială de ambalare conform documentației tehnice și de reglementare;
folie de polietilenă cu o grosime de 0,06-0,07 mm conform GOST 10354.
4.2.4. Rulourile de vată sterilă sunt ambalate în hârtie în felul următor: rolele de vată sunt înfășurate într-un strat interior de hârtie în 1,5 spire, capetele sunt sigilate cu un plic fără sigilare. Rola este înfășurată într-o formă de inel cu fir cu numărul comercial 10 sau 20 conform GOST 6309, apoi împreună cu stratul exterior este înfășurat strâns în 1,5 spire, astfel încât capătul firului liber să rămână 3-4 cm. cu consumatorii, este permisă producerea rulourilor de vată sterilă fără a fi înfășurate cu ață.
Ruloul, ambalat în hârtie, este sigilat, iar părțile laterale sunt sigilate cu un plic, după care este bandajat.
4.2.3; 4.2.4. (Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
4.2.5. O rolă de vată nesterilă este ambalată în hârtie în felul următor: rola de vată se așează pe un colț al hârtiei, după prima întoarcere, colțurile hârtiei de la capetele ruloului sunt pliate spre interior. , iar colțul liber este sigilat.
Este permis să înfășurați o rolă de vată în 1,5 spire, atunci când așezați o bandă în zig-zag - în 1,2 spire, cu capetele hârtiei sigilate cu un plic și sigilate.
4.2.6. Pentru lipirea hârtiei se folosesc următoarele: amidon de cartofi conform GOST 7699; amidon de porumb conform GOST 7697 1;
metilceluloză solubilă în apă grad MTs-100 conform documentației tehnice și normative;
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
4.2.7. Când ambalați vată nesterilă ambalată în folie de plastic, capetele pungii sunt sigilate.
4.2.8. Pachetele de vată sterilă și nesterilă trebuie să corespundă dimensiunilor indicate în tabel. 2 și 3.
4.2.9. Pachetele de vată sterilă și nesterilă trebuie ambalate în cutii de placaj în conformitate cu GOST 10350 sau cutii de carton ondulat în conformitate cu GOST 13514, pungi de hârtie cu trei sau patru straturi de mărci NM și VM în conformitate cu GOST 2226.
Este permisă, prin acord cu consumatorul, ambalarea pachetelor de vată sterilă și nesterilă în pungi din folie de polietilenă de 0,1 mm grosime în conformitate cu GOST 10354.
Tipul specific de container de transport pentru ambalarea vatei sterile se stabileste prin acord intre producator si consumator.
GOST 5556-81 S. 11
|
masa 2 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Tabelul 3 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
4.2.9.1. Când ambalați vată în cutii de placaj, pachetele sunt așezate în rânduri, cu părțile interioare ale cutiei căptușite cu un strat de hârtie în conformitate cu GOST 1341, GOST 1760, GOST 8273 și GOST 2228 și hârtie specială de ambalare în conformitate cu reglementările și documentatie tehnica.
4.2.8-4.2.9.1. (Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
4.2.9.2. Când împachetați vata în pungi de hârtie, capătul deschis al pungii este cusut.
4.2.9.3. La ambalarea pachetelor de vată în baloturi cilindrice, acestea sunt așezate în felul următor: pachetele sunt plasate într-un inel în poziție verticală și legate cu un șnur în conformitate cu GOST 29231 sau sfoară în conformitate cu GOST 17308 și alte normative și documentatie tehnica. Apoi, rândul de pachete rezultat în formă de inel este plasat unul peste altul și înfășurat pe toate părțile cu hârtie în conformitate cu GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273 și învelit cu un strat de țesătură nețesă pentru containere. la documentația de reglementare și tehnică, țesături de investiții în conformitate cu GOST 5530 sau alte tipuri de materiale de investiții , cu excepția țesăturilor din fibre naturale.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
4.2.9A Pachetele de vată sunt plasate în baloturi cilindrice:
cântărind 50 g în cantitate de 600 buc.;
» 100 g fiecare » 300 buc.;
» 250 g fiecare » 120 sau 160 buc.
4.2.10. Pachetele de același tip sunt plasate în fiecare cutie, sac sau balot cilindric,
o singură masă, sterilă sau nesterilă.
4.2.11. Baloții de vată comprimată sunt înfășurați într-un strat de hârtie în conformitate cu GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273 și hârtie de ambalare specială în conformitate cu documentația normativă și tehnică și înveliți cu un strat de material nețesut pentru containere. în conformitate cu documentația normativă și tehnică, țesătură de investiție în conformitate cu GOST 5530 sau alte tipuri de materiale de investiții, cu excepția țesăturilor din fibre naturale. Apoi balotii sunt legați cu o frânghie în conformitate cu GOST 1868 cu un diametru de cel puțin 8 mm sau cu un șnur în conformitate cu GOST 29231 sau cu o împletitură din fibre chimice conform documentației tehnice și de reglementare.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
4.2.12. În regiunile din nordul îndepărtat și zonele echivalente, vata este ambalată în conformitate cu GOST 15846.
4.3. Transport
4.3.1. Vata se transporta prin toate tipurile de transport in vehicule acoperite in conformitate cu regulile de transport stabilite pentru fiecare tip de transport.
4.4. Depozitare
4.4.1. Lâna ambalată trebuie depozitată în depozite pe paleți sau rafturi în conformitate cu regulile de siguranță la incendiu în condiții care să prevină expunerea la precipitații și umiditatea solului.
Este permisă depozitarea vatăi sub copertine cu prelată.
APLICARE
Obligatoriu
|
Compoziții de amestecuri pentru producția de vată, % |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Notă: Este permisă investirea a nu mai mult de 10% din fibre de bumbac de clasa a 4-a în vată chirurgicală în loc de fibre de bumbac de clasa a 3-a.
Este permisă introducerea fibrei de viscoză importate în bumbac chirurgical în locul fibrei de viscoză, în conformitate cu GOST 10546, de densitate liniară și lungime de tăiere similare, fără a compromite calitatea lânii conform indicatorilor standardizați în acest standard.
APLICARE. (Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
DATE INFORMAȚII
1. DEZVOLTAT ȘI INTRODUS de Ministerul Industriei Ușoare al URSS
2. APROBAT ȘI INTRAT ÎN VIGOARE prin Rezoluția Comitetului de Stat pentru Standarde al URSS din 08/12/81 Nr. 3813
4. DOCUMENTE REGLEMENTARE ŞI TEHNICE DE REFERINŢĂ
|
Numărul de paragraf, subparagraf, cerere |
|||||||||
|
4.2.2, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11 | |||||||||
|
4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11 | |||||||||
|
4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11 | |||||||||
|
Aplicație | |||||||||
|
Aplicație | |||||||||
|
3.3.2, 3.4.2, 3.8.2, 3.11.2, |
|||||||||
|
3.4.2, 3.6.2, 3.7.2, 3.11.2, |
|||||||||
|
3.12.2, 3.13.2, 3.14.2 |
|||||||||
|
3.11.2, 3.12.2, 3.13.2 |
|||||||||
|
3.10.2, 3.11.2, 3.12.2 |
TU 13-0248643-825-91 | ||||||||
|
4.2.2, 4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3, | |||||||||
5. Perioada de valabilitate a fost eliminată prin Decretul Standardului de Stat al URSS din 18.12.91 nr. 1976
6. EDIȚIA (noiembrie 2003) cu Modificarea nr. 1, aprobată în ianuarie 1987 (IUS 5-87)
Editor T.P. Shashina Editor tehnic V.N. Prusakova Corrector R.A. Mentova Aspect computer S.V. Ryabova
Ed. persoane Nr 02354 din 14 iulie 2000. Predată pentru recrutare la 5 noiembrie 2003. Semnat spre publicare la 9 decembrie 2003. Cond.coace.l. 1,86. Academician-ed.l. 1,60.
Tiraj 85 exemplare. Din 12946. Zak. 358.
Editura IPC Standards, 107076 Moscova, strada Kolodezny, 14. http://www.standards.ru e-mail: [email protected]
Tipărit și tipărit în Editura IPC Standards
STANDARD INTERSTATAL
LANA MEDICALA HIGROSCOPICA
Specificații
Vată medicală higroscopică. Specificații
MKS 11.120.20 OKP 81 9510
Data introducerii 07/01/82
Acest standard se aplică vatei absorbante medicale destinate în scopuri medicale.
1. CERINȚE TEHNICE
1.1. Vata absorbantă medicală trebuie să fie fabricată în conformitate cu cerințele acestui standard conform reglementărilor tehnologice aprobate în modul prescris.
1.2. În funcție de scop, bumbacul absorbant medical este împărțit în tipuri:
chirurgical;
igienic.
1.3. Vata absorbanta medicala oftalmica si igienica trebuie sa fie fabricata din fibra de bumbac.
Lâna chirurgicală absorbantă medicală trebuie să fie făcută din fibră de bumbac sau dintr-un amestec de fibră de bumbac și fibre discontinue de viscoză.
Compozițiile amestecurilor sunt indicate în anexă.
1.4. În ceea ce privește parametrii fizici, mecanici și chimici, vata absorbantă medicală trebuie să îndeplinească cerințele specificate în tabel. 1.
|
tabelul 1 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Publicație oficială Reproducerea interzisă |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
© Editura Standards, 1981 © Editura IPK Standards, 2003
|
Continuarea tabelului. 1 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
1.5. Lâna trebuie să fie bine pieptănată, menținând legătura dintre fibre și să se stratifice ușor în straturi paralele de grosime arbitrară.
1.6. Vata este produsă sterilă și nesterilă.
1.7. Perioada de conservare a sterilității vatei este de cel puțin 5 ani.
2. REGULI DE ACCEPTARE
2.1. Vata se ia in loturi. Un lot este considerat produse de un singur tip, un singur ambalaj, documentate printr-un document care atestă calitatea acestuia.
2.2. 100% dintre produse sunt supuse controlului de calitate al vatei din punct de vedere al aspectului, ambalajului și respectării etichetării cu cerințele documentației tehnice și de reglementare.
2.3. Pentru a controla calitatea lânii în funcție de parametrii fizici, mecanici și chimici, din lot sunt selectate următoarele:
la ambalare în baloti - 10%, dar nu mai puțin de trei baloti;
la ambalarea vatei în baloturi cilindrice, cutii sau saci - 5%, dar nu mai puțin de o unitate de ambalare.
2.4. Pentru a controla masa de vată în baloti, cinci baloti sunt selectați dintr-un lot.
2.5. Pentru a controla masa de vată în pachete, 10 pachete sunt selectate dintr-un balot cilindric, cutie sau pungă.
2.6. Dacă se obțin rezultate nesatisfăcătoare ale testelor pentru cel puțin un indicator, se retestează un număr dublu de probe prelevate din aceleași baloti, saci sau cutii.
Rezultatele testelor repetate se aplică întregului lot.
3. METODE DE TESTARE 3.1. Metoda de eșantionare
3.1.1. Din fiecare balot selectat, îndepărtați apoi stratul superior de vată de 5-8 cm grosime
la o adâncime de 10 cm de la marginea balotului se prelevează probe de cel puțin trei puncte din locuri diferite. Masa unei probe spot trebuie să fie de cel puțin 100 g.
3.1.2. Pentru a preleva mostre din pachete ambalate, din fiecare balot cilindric selectat, cutie sau etichetă, se prelevează cel puțin 10 pachete din locuri diferite la ambalarea a 250 g, cel puțin 20 de pachete la ambalarea a 50 și 100 g și cel puțin 40 de pachete la ambalarea a 25 g. .
Din pachetele selectate de vată se face o probă punctuală care cântărește cel puțin 100 g.
3.1.3. Fiecare eșantion spot este împachetat în hârtie și sunt indicate tipul de vată și numărul de lot. Apoi, toate mostrele spot sunt împachetate într-un pachet comun și sunt indicate adresa producătorului, tipul de vată, numărul lotului și data prelevării.
Din eșantioanele punctuale selectate se realizează o probă combinată care cântărește cel puțin 1 kg.
3.1.4. Pentru a determina conținutul de umiditate al vatei de bumbac, din proba combinată se prelevează o probă care cântărește cel puțin 200 g. Proba selectată este plasată într-un borcan cu un capac etanș sau ambalată etanș într-o pungă de plastic și se introduce o etichetă. indicându-se tipul de vată și numărul lotului din care a fost prelevată proba.
3.1.5. Înainte de testare, probele trebuie păstrate în condiții climatice în conformitate cu GOST 10681 timp de cel puțin 4 ore. Testarea se efectuează în aceleași condiții.
3.2. Determinarea conținutului de grupuri dense, nepieptănate de noduri de fibre
3.2.1. Din proba combinată se prelevează două porții de câte 1 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.
3.2.2. Efectuarea testului
Fiecare probă se așează pe o scândură acoperită cu catifea neagră, sau pe sticlă neagră, și cu ajutorul unei pensete se numără numărul de noduri din vată, în timp ce nodurile nu sunt smulse, ci mutate pe suprafața plăcii.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
3.2.3. Prelucrarea rezultatelor
Numărul mediu aritmetic calculat de noduli din două probe este denumit 0,1 g, adică împărțit la 10. Apoi, conform nomogramei, conținutul mediu calculat de noduli de 0,1 g este convertit în masa lor corespunzătoare în vată, exprimată ca procent.
3.3. Determinarea conținutului de fibre scurte (mai puțin de 5 mm) și a prafului de bumbac
3.3.1. Din proba combinată se prelevează trei porții cu o greutate de 5 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.
3.3.2. Echipamente
GOST 24104 2.
GOST 24104 2.
3.3.3. Efectuarea testului
Fiecare probă este împărțită în straturi separate și separată cu mâna, ciupind-o între degetul mare și arătător pe sticlă neagră de cinci ori la rând.
Fibrele scurte mai mici de 5 mm lungime și praful de bumbac izolat pe sticlă neagră sunt colectate, transferate într-o cană și cântărite cu o eroare de cel mult 0,001 g.
3.3.4. Prelucrarea rezultatelor
Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor testului a trei determinări, calculată cu o eroare de până la 0,001% și rotunjită la 0,01%.
3.4. Determinarea contaminării
3.4.1. Din proba combinată se prelevează două probe de câte 5 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.
3.4.2. Echipamente
Cântare de laborator cu brațe egale, clasa 2 conform GOST 24104 2.
Cântare de laborator cu brațe egale, clasa 4 conform GOST 24104 2.
Cana de cântărire conform GOST 25336.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
3.4.3. Efectuarea testului
Fiecare probă este așezată pe o foaie de hârtie sau carton și așternut, pielea cu fibre, particulele de capsule, frunzele și tulpinile sunt selectate cu pensete.
Contaminanții selectați sunt cântăriți cu o eroare de cel mult 0,001 g.
3.4.4. Prelucrarea rezultatelor
Procentul de contaminare cu vată (3) se calculează folosind formula
3 = - ■ 100, adică
unde m este masa impurităților, g; w, - greutatea probei, g.
Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor testelor a două determinări paralele, calculate cu o eroare de până la 0,001% și rotunjite la 0,01%.
3.5. Determinarea conținutului de cenușă Conținutul de cenușă este determinat conform GOST 3818.1.
3.6. Determinarea conținutului de substanțe grase și ceroase
3.6.1. Din proba combinată se prelevează trei mostre de vată uscată la aer, cântărind 5-10 g fiecare, a treia probă este o probă martor.
3.6.2. Echipamente, reactivi si materiale
Duză pentru extracție (Soxhlet) conform GOST 25336.
Baie de apă.
Cana de cântărire conform GOST 25336.
3.6.3. Efectuarea testului
Fiecare probă de vată este înfășurată în hârtie de filtru fără grăsimi și introdusă
duză pentru extracție, astfel încât marginea superioară a atașamentului să nu fie mai înaltă decât capătul superior al sifonului. Apoi duza este conectată la un balon tarat și se toarnă eterul etilic în 1,5-1,7 volume mai mult decât este necesar pentru a turna eterul prin sifon. O probă cu un balon tarat este conectată la un frigider și extrasă într-o baie de apă pentru șase transferuri de eter.
La sfârșitul extracției, probele de vată sunt îndepărtate, iar eterul este distilat din baloane. O mostră de vată și un balon cu substanțele grase rămase se păstrează într-o hotă până când mirosul de eter dispare.
O mostră de vată se pune într-o sticlă tarata. Balonul și paharul cu capacul deschis se usucă într-un cuptor la 100-110 °C până la greutate constantă.
Prima cântărire se efectuează după 3 ore, cele ulterioare după 30 de minute. Înainte de cântărire, baloanele și sticlele, după ce le-au acoperit pe acestea din urmă, se pun într-un desicator pentru răcire timp de 10-15 minute, apoi se cântăresc pe o cântar de laborator.
3.6.4. Prelucrarea rezultatelor
unde t 2 este masa substanțelor grase și ceroase după uscare, g; t 3 - masa probei uscate după extracție, g.
Media aritmetică a rezultatelor testului a două definiții este luată ca rezultat al testului. Dacă discrepanța dintre rezultatele testului depășește 0,05%, se efectuează o a treia determinare.
Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor a trei determinări, calculată cu o eroare de până la 0,001% și rotunjită la 0,01%.
3.6.2-3.6.4. (Ediție schimbată, amendamentul nr. 1). 3.7. Determinarea umidității
3.7.1. Eșantionarea - de și. 3.1.4 cu următoarea adăugare:
Următoarele sunt luate din eșantion:
pentru uscătoarele textile de toate mărcile - o probă care cântărește cel puțin 200 g;
pentru dulapuri de uscare - trei mostre cu o greutate de 5 g fiecare.
3.7.2. Echipamente
Uscător de textile AST-73 și alte mărci cu o temperatură de încălzire de 100-110 °C.
Dulap de uscare cu o temperatură de încălzire de 100-110 °C.
Cana de cântărire conform GOST 25336.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
3.7.3. Efectuarea testului
3.7.3.1. Determinarea umidității într-un dulap de uscare și uscătoare textile - conform GOST 3274.4.
3.7.3.2. Dacă apar neînțelegeri între consumator și producător, umiditatea este determinată prin uscare în cuptor.
3.8. Determinarea capacitatii de absorbtie
3.8.1. Din proba combinată se prelevează patru eșantioane cu o greutate de 1 g fiecare, cântărite cu o eroare de până la 0,01 g.
3.8.2. Echipamente
Cântare de laborator cu brațe egale, clasa 4 conform GOST 24104.
Dulap de uscare cu o temperatură de încălzire de 100-110 °C.
Pâlnii Buchner din porțelan nr. 2 conform GOST 9147.
Pahare cu o capacitate de 300 cm 3.
3.8.3. Efectuarea testului
Înainte de testare pentru a determina conținutul real de umiditate, prima probă este uscată până la o masă uscată constantă. În același timp, a doua probă uscată la aer este așezată uniform pe suprafața fundului pâlniei fixată într-un trepied. Capătul inferior al pâlniei este închis cu un dop. Apoi, de la o înălțime de cel mult 5 cm deasupra marginii pâlniei, proba se toarnă uniform pe toată suprafața până la margini cu apă distilată. După 10 minute se scoate dopul, apoi după 2-3 minute
Proba de vată este răsturnată cu grijă pe cealaltă parte cu o pensetă pentru a permite apei care nu este legată de fibră să se scurgă în pahar timp de 10 minute. Apoi proba de vată este transferată într-o cană uscată pre-cântăritată, a cărei greutate nu trebuie să depășească 50 g. Alte două probe sunt testate în același mod.
3.8.4. Prelucrarea rezultatelor
Capacitatea de absorbție a vatei (K) în grame se calculează folosind formula
t 4 (100 - Ж f) ’
unde n este cantitatea de apă absorbită de o probă uscată la aer de vată, g; t 4 - masa probei uscate la aer, g;
Zhf - conținutul real de umiditate al vatei, %.
Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor testului a trei determinări, calculate cu o eroare de până la 0,1 g și rotunjite la 1 g.
3.9. Determinarea capilarității
3.9.1. Din proba combinată se prelevează zece probe cu o greutate de 0,5 g fiecare pentru tuburi cu diametrul de 7 mm. Când se utilizează tuburi de alte diametre pentru a menține densitatea stabilită în tub, masa unei probe de vată (t 5) se calculează folosind formula
unde d este diametrul tubului utilizat, mm;
0,01 este factorul de conversie pentru greutatea probei.
3.9.2. Echipamente și reactivi
Tuburi de sticlă lungi de 140 mm cu un diametru interior de 6-8 mm cu diviziuni marcate de la 0 la 100 mm fiecare milimetru la o distanță de 15 mm de la capătul inferior.
Tijă de sticlă.
Trepied cu orificii rotunde.
Tijă de sticlă.
3.10.3. Efectuarea testului
Proba selectată se pune într-o cană de porțelan, se umple cu apă distilată (200-250 cm 3) și se fierbe timp de 15 minute. Apoi proba este stoarsă, lichidul este filtrat, evaporat
GOST 6709.
Hotă de apă 10 cm 3 .
Baloane cotate cu o capacitate de 1000 cm3.
Dulap de uscare cu o temperatură de încălzire de 100-110 °C.
Hotă de apă 10 cm 3 .
Vata medicala 100% bumbac
Vata medicala(din germană Watte) - o masă pufoasă de fibre, împletite lejer în diferite direcții, destinată utilizării în spitale, ambulatoriu și acasă.
Există higroscopice bumbac igienic medical, chirurgical și oftalmic.
Vata chirurgicala- alb, se exfoliaza usor, folosit ca material care absoarbe secretiile lichide (puroi) la pansarea ranilor peste straturi de bandaj. Nu provoacă iritații la contactul cu pielea și mucoasele. Are o structura uniforma, fara incluziuni straine, o tastatura moale. Se distribuie cu ușurință în straturi paralele. Vata de bumbac are o capacitate mare de sorbție, absoarbe și reține destul de eficient secreția plăgii și este bine umezită atât de exudatul de rană, cât și de soluțiile medicamentoase.
lână de bumbac medical poate servi pentru a încălzi o parte a corpului legată sau bandajată (de exemplu, cu comprese de încălzire), precum și o căptușeală moale la aplicarea atelelor și a bandajelor de imobilizare (de exemplu, ipsos).
În producția de vată medicală, materiile prime sunt fierte în alcali sub presiune și apoi tratate cu hiposulfit de sodiu. Drept urmare, fibra capătă alb și proprietăți caracteristice - capacitatea de a umezi rapid și de a absorbi lichide.
Vata medicala steril chirurgical higroscopic indeplineste cerintele medicale si este recomandat pentru utilizare larga in practica medicala ca pansamente: bandaje din tifon de bumbac, bile de bumbac, turunde.
Vată medical chirurgicală higroscopic nesteril
Ambalare: hârtie și polipropilenă 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, balot - 30 kg.
Compozitie: 100% bumbac
Vată sterilă higroscopică chirurgicală medicală
Ambalaj: polipropilenă 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
Compozitie: 100% bumbac
Vata medicala higroscopic „Ocular” nesteril
Ambalaj: hârtie și polipropilenă 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
Compozitie: 100% bumbac
Aprobat Rezoluția Comitetului de Stat pentru Standarde al URSS din 12 august 1981 N 3813
Standardul de stat al URSS GOST 5556-81
"LANA HIGROSCOPICA MEDICALĂ. CONDIȚII TEHNICE"
Vată medicală higroscopică. Specificații
În loc de GOST 5556-75, GOST 12233-77
Acest standard se aplică vatei absorbante medicale destinate în scopuri medicale.
1. Cerințe tehnice
1.1. Vata absorbantă medicală trebuie să fie fabricată în conformitate cu cerințele acestui standard conform reglementărilor tehnologice aprobate în modul prescris.
1.2. În funcție de scop, bumbacul absorbant medical este împărțit în tipuri:
chirurgical;
igienic.
1.3. Vata absorbanta medicala oftalmica si igienica trebuie sa fie fabricata din fibra de bumbac.
Lâna chirurgicală absorbantă medicală trebuie să fie făcută din fibră de bumbac sau dintr-un amestec de fibră de bumbac și fibre discontinue de viscoză.
Compozițiile amestecurilor sunt indicate în anexa obligatorie.
1.4. În ceea ce privește parametrii fizici, mecanici și chimici, vata absorbantă medicală trebuie să îndeplinească cerințele specificate în tabel. 1.
tabelul 1
|
Numele indicatorului |
Normă pentru vată |
|||
|
chirurgical |
igienic |
|||
|
bumbac |
bumbac-vâscoză |
|||
|
1. Fracția de masă a acumulărilor dense, nepieptănate de fibre - noduli, %, nu mai mult | ||||
|
2. Fracția de masă a fibrelor scurte (mai puțin de 5 mm) și praf de bumbac, %, nu mai mult | ||||
|
3. Colmatarea, %, nu mai mult | ||||
|
Nepermis |
||||
|
5. Conținut de cenușă, %, nu mai mult | ||||
|
6. Fracția de masă a substanțelor grase și ceroase, %, nu mai mult | ||||
|
7. Umiditate, %, nu mai mult | ||||
|
8. Capacitate de absorbție, g, nu mai puțin | ||||
|
9. Capilaritate, mm, nu mai puțin | ||||
|
10. Reacția extractului de apă |
Neutru |
|||
|
11. Fracția de masă a sărurilor clorurate, %, nu mai mult | ||||
|
12. Fracția de masă a sărurilor de acid sulfuric, %, nu mai mult | ||||
|
13. Fracția de masă a sărurilor de calciu, %, nu mai mult | ||||
|
15. Grad de alb, %, nu mai puțin: | ||||
|
pentru vată nesterilă | ||||
|
pentru vată sterilă | ||||
|
16. (Sters, amendamentul nr. 1). | ||||
|
Nepermis |
||||
1.5. Lâna trebuie să fie bine pieptănată, menținând legătura dintre fibre și să se stratifice ușor în straturi paralele de grosime arbitrară.
1.6. Vata este produsă sterilă și nesterilă.
1.7. Perioada de conservare a sterilității vatei este de cel puțin 5 ani.
2. Reguli de acceptare
2.1. Vata se ia in loturi. Un lot este considerat produse de un singur tip, un singur ambalaj, documentate printr-un document care atestă calitatea acestuia.
2.2. 100% dintre produse sunt supuse controlului calității vatei în aspect, conformarea ambalajelor și etichetării cu cerințele documentației de reglementare și tehnică.
2.3. Pentru a controla calitatea lânii în funcție de parametrii fizici, mecanici și chimici, din lot sunt selectate următoarele:
la ambalare în baloti - 10%, dar nu mai puțin de trei baloti;
la ambalare, vată în baloturi cilindrice, cutii sau saci - 5%, dar nu mai puțin de o unitate de ambalare.
2.4. Pentru a controla masa de vată în baloti, sunt selectați 5 baloturi din lot.
2.5. Pentru a controla masa de vată în pachete, 10 pachete sunt selectate dintr-un balot cilindric, cutie sau pungă.
2.6. Dacă se obțin rezultate nesatisfăcătoare ale testelor pentru cel puțin un indicator, se retestează un număr dublu de probe prelevate din aceleași baloti, saci sau cutii.
Rezultatele testelor repetate se aplică întregului lot.
3. Metode de testare
3.1. Metoda de eșantionare
3.1.1. Din fiecare balot selectat se îndepărtează stratul superior de vată de 5-8 cm grosime, apoi la o adâncime de 10 cm de la marginea balotului se prelevează probe de cel puțin trei puncte din locuri diferite. Masa unei probe spot trebuie să fie de cel puțin 100 g.
3.1.2. Pentru a preleva mostre din pachete ambalate, din fiecare balot cilindric, cutie sau sac selectat, se prelevează cel puțin 10 pachete din locuri diferite când sunt ambalate în 250 g, cel puțin 20 de pachete când sunt ambalate în 50 și 100 g și cel puțin 40 de pachete când ambalat în 25 g. G.
Din pachetele selectate de vată se face o probă punctuală care cântărește cel puțin 100 g.
3.1.3. Fiecare eșantion spot este împachetat în hârtie și sunt indicate tipul de vată și numărul de lot. Apoi, toate probele spot sunt împachetate într-un pachet comun și sunt indicate adresa producătorului, tipul de vată, numărul lotului și data prelevării.
Din eșantioanele punctuale selectate se realizează o probă combinată care cântărește cel puțin 1 kg.
3.1.4. Pentru a determina conținutul de umiditate al vatei de bumbac, din proba combinată se prelevează o probă care cântărește cel puțin 200 g. Proba selectată este plasată într-un borcan cu un capac etanș sau ambalată etanș într-o pungă de plastic și se introduce o etichetă. indicându-se tipul de vată și numărul lotului din care a fost prelevată proba.
3.1.5. Înainte de testare, probele trebuie păstrate în condiții climatice în conformitate cu GOST 10681-75 timp de cel puțin 4 ore.Testul se efectuează în aceleași condiții.
3.2. Determinarea conținutului de grupuri dense, nepieptănate de noduri de fibre
3.2.1. Din proba combinată se prelevează două porții de câte 1 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.
3.2.2. Efectuarea testului
Fiecare probă se așează pe o scândură acoperită cu catifea neagră, sau pe sticlă neagră, și cu ajutorul unei pensete se numără numărul de noduri din vată, în timp ce nodurile nu sunt smulse, ci mutate pe suprafața plăcii.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
3.2.3. Prelucrarea rezultatelor
Numărul mediu aritmetic calculat de noduli pentru două probe este denumit 0,1 g, adică împărțit la 10. Apoi, conform nomogramei, conținutul calculat, mediu de noduli este convertit în. 0,1 g la masa lor corespunzătoare în vată, exprimată în procente.
3.3. Determinarea conținutului de fibre scurte (mai puțin de 5 mm) și a prafului de bumbac
3.3.1. Din proba combinată se prelevează trei porții cu o greutate de 5 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.
3.3.2. Echipamente
Sticlă neagră, conform GOST 21400-75.
3.3.3. Efectuarea testului
Fiecare probă este împărțită în straturi separate și separată cu mâna, ciupind-o între degetul mare și arătător pe sticlă neagră de cinci ori la rând.
Fibrele scurte mai mici de 5 mm lungime și praful de bumbac izolat pe sticlă neagră sunt colectate, transferate într-o cană și cântărite cu o eroare de cel mult 0,001 g.
3.3.4. Prelucrarea rezultatelor
Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor testului a trei determinări, calculată cu o eroare de până la 0,001% și rotunjită la 0,01%.
3.4. Determinarea contaminării
3.4.1. Din proba combinată se prelevează două probe de câte 5 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.
3.4.2. Echipamente
Nomogramă pentru determinarea conținutului de păr dens nepieptănat. acumulări de fibre-noduli în vată absorbantă medicală.
Cântare de laborator cu brațe egale, clasa 2 conform GOST 24104-88.
Cântare de laborator cu brațe egale, clasa 4 conform GOST 24104-88.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
3.4.3. Efectuarea testului
Fiecare probă este așezată pe o foaie de hârtie sau carton și așternut, pielea cu fibre, particulele de capsule, frunzele și tulpinile sunt selectate cu pensete.
Contaminanții selectați sunt cântăriți cu o eroare de cel mult 0,001 g.
3.4.4. Prelucrarea rezultatelor
Procentul de contaminare cu vată (3) se calculează folosind formula
unde m este masa impurităților, g;
m 1 - greutatea probei, g.
Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor testelor a două determinări paralele, calculate cu o eroare de până la 0,001)% și rotunjite la 0,01%.
3.5. Determinarea conținutului de cenușă
Conținutul de cenușă este determinat conform GOST 3818.1-72.
3.6. Determinarea conținutului de substanțe grase și ceroase
3.6.1. Din proba combinată se prelevează trei mostre de vată uscată la aer, cântărind 5-10 g fiecare, a treia probă este o probă martor.
3.6.2. Echipamente, reactivi si materiale
Duză pentru extracție (Soxhlet) conform GOST 25336-82.
Frigider conform GOST 25336-82.
Balon calibrat conform GOST 25336-82.
Baie de apă.
Cana de cântărire conform GOST 25336-82.
Desicator conform GOST 25336-82.
Eter etilic conform GOST 22300-76.
3.6.3. Efectuarea testului
Fiecare probă de vată este învelită în hârtie de filtru fără grăsimi și plasată într-o duză de extracție, astfel încât marginea superioară a probei să nu fie mai înaltă decât capătul superior al sifonului. Apoi duza este conectată la un balon tarat și se toarnă eterul etilic în 1,5-1,7 volume mai mult decât este necesar pentru a turna eterul prin sifon. O probă cu un balon tarat este conectată la un frigider și extrasă într-o baie de apă pentru șase transferuri de eter.
La sfârșitul extracției, probele de vată sunt îndepărtate, iar eterul este distilat din baloane. O mostră de vată și un balon cu substanțele grase rămase se păstrează într-o hotă până când mirosul de eter dispare.
O mostră de vată se pune într-o sticlă tarata. Balonul și sticla cu capacul deschis se usucă într-un cuptor la 100-110°C până la greutate constantă.
Prima cântărire se efectuează după 3 ore, următoarea după 30 de minute.Înainte de cântărire, baloanele și sticlele, după ce au închis capacele, se pun într-un desicator pentru răcire timp de 10-15 minute, apoi se cântăresc pe o cântar de laborator.
3.6.4. Prelucrarea rezultatelor
,
unde m 2 este masa substanțelor grase și ceroase după uscare, g;
m 3 - masa probei uscate după extracție, g.
Media aritmetică a rezultatelor testului a două definiții este luată ca rezultat al testului. Dacă discrepanța dintre rezultatele testului depășește 0,05%, efectuați o a treia determinare.
Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor a trei determinări, calculată cu o eroare de până la 0,001% și rotunjită la 0,01%.
3.6.3; 3.6.4. (Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
3.7. Determinarea umidității
3.7.1. Eșantionarea - conform clauzei 3.1.4 cu următoarea adăugare:
Următoarele sunt luate din eșantion:
pentru uscătoarele textile de toate mărcile - o probă care cântărește cel puțin 200 g;
pentru dulapuri de uscare - trei mostre cu o greutate de 5 g fiecare.
3.7.2. Echipamente
Uscător de textile AST-73 și alte mărci cu o temperatură de încălzire de 100-110°C.
Dulap de uscare cu o temperatură de încălzire de 100-110°C.
Cana de cântărire conform GOST 25336-82.
Desicator conform GOST 25336-82.
3.7.3. Efectuarea testului
3.7.3.1. Determinarea umidității într-un dulap de uscare și uscătoare textile - conform GOST 3274.4-72.
3.7.3.2. Dacă apar neînțelegeri între consumator și producător, umiditatea este determinată prin uscare în cuptor.
3.8. Determinarea capacitatii de absorbtie
3.8.1. Din proba combinată se prelevează patru probe cu o greutate de 1 g fiecare, cântărite cu o eroare de până la 0,01 g.
3.8.2. Echipamente
Cântare de laborator cu brațe egale, clasa 4 conform GOST 24104-88.
Dulap de uscare cu o temperatură de încălzire de 100-110°C.
Pâlnii din porțelan Buchner N 2 conform GOST 9147-80.
Cana de porțelan conform GOST 9147-80.
Pahare cu o capacitate de 300 cm 3.
3.8.3. Efectuarea testului
Înainte de testare pentru a determina conținutul real de umiditate, prima probă este uscată până la o masă uscată constantă. În același timp, a doua probă uscată la aer este așezată uniform pe suprafața fundului pâlniei fixată într-un trepied. Capătul inferior al pâlniei este închis cu un dop. Apoi, de la o înălțime de cel mult 5 cm deasupra marginii pâlniei, proba se toarnă uniform pe toată suprafața până la margini cu apă distilată. După 10 minute, se îndepărtează dopul, după care, după 2 - 3 minute, proba de vată este răsturnată cu grijă cu penseta pe cealaltă parte pentru a permite apei nelegate de fibră să se scurgă în pahar timp de 10 minute. Apoi proba de vată este transferată într-o cană uscată pre-cântăritată, a cărei greutate nu trebuie să depășească 50 g. Alte două probe sunt testate în același mod.
3.8.4. Prelucrarea rezultatelor
Capacitatea de absorbție a vatei (K) în grame se calculează folosind formula
,
unde n este cantitatea de apă absorbită de o probă uscată la aer de vată, g;
m 4 - masa probei uscate la aer, g;
W f - conținutul real de umiditate al vatei, %.
Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor testului a trei determinări, calculate cu o eroare de până la 0,1 g și rotunjite la 1 g.
3.9. Determinarea capilarității
3.9.1. Din proba combinată se prelevează zece probe care cântăresc 0,5 g fiecare pentru tuburi cu diametrul de 7 mm. Când se utilizează tuburi de alte diametre pentru a menține densitatea stabilită în tub, masa unui eșantion de vată (K) se calculează folosind formula
unde d este diametrul tubului utilizat, mm;
0,01 este factorul de conversie pentru greutatea probei.
3.9.2. Echipamente și reactivi
Tuburi de sticlă lungi de 140 mm cu un diametru interior de 6-8 mm cu diviziuni marcate de la 0 la 100 mm fiecare milimetru la o distanță de 15 mm de la capătul inferior.
Riglă milimetrică conform GOST 17435-72.
Tijă de sticlă.
Trepied cu orificii rotunde.
Bicromat de potasiu conform GOST 4220-75, concentrație 5 g la 1 litru.
3.9.3. Efectuarea testului
Probele selectate sunt trase în panglici și umplute uniform în tuburi de la diviziunea zero la 85.
Tuburile cu vată sunt fixate într-un trepied.
O soluție de dicromat de potasiu se toarnă în baie la o temperatură de 16 până la 24°C și se introduc capetele inferioare ale tuburilor astfel încât suprafața soluției să fie la diviziunea zero, atingând proba. Acest moment este luat drept începutul testului.
Înălțimea creșterii soluției în tuburi se măsoară cu o riglă după 10 minute. Înălțimea creșterii soluției în fiecare dintre cele zece tuburi este considerată cel mai înalt punct de umectare, indiferent de uniformitatea de umectare a probei din tub.
3.9.4. Dacă apar neînțelegeri între consumator și producător, capilaritatea vatei se determină pe tuburi cu diametrul de 7 mm cu o masă de vată de 0,5 g.
3.9.5. Prelucrarea rezultatelor
Rezultatul final al testului este luat ca medie aritmetică a rezultatelor testelor a zece determinări, calculate cu o eroare de până la 0,5 mm și rotunjite la 1 mm.
3.10.0. Determinarea reacției extractului apos
3.10.1. Din proba totală se prelevează o probă de 10 g.
3.10.2. Echipamente, reactivi si materiale
Baloane cu o capacitate de 250 cmc.
Aragaz electric.
Cana de portelan cu o capacitate de 250 cm 3 conform GOST 9147-80.
Tijă de sticlă.
Hârtie de filtru conform GOST 12026-76.
3.10.3. Efectuarea testului
Proba selectată se pune într-o cană de porțelan, se umple cu apă distilată (200-250 cm 3) și se fierbe timp de 15 minute. Apoi proba este stoarsă, lichidul este filtrat și evaporat la un volum de 100 cm3 și răcit. Reacția extractului apos se determină cu hârtie de turnesol roșie, albastră sau indicator universal. Reacția extractului de apă ar trebui să fie neutră.
3.11. Determinarea conținutului de săruri clorurate
3.11.1. Pentru a determina conținutul de săruri clorură, utilizați o soluție dintr-un extract apos obținut în conformitate cu clauza 3.10.
3.11.2. Echipamente și reactivi
Dulap de uscare cu o temperatură de încălzire de 100-110°C.
Cântare de laborator cu brațe egale, clasa 2 conform GOST 24104-88.
Desicator conform GOST 25336-82.
Eprubete conform GOST 25336-82.
Pipetă conform GOST 20292-74.
Balon cu o capacitate de 1000 cm3.
Clorura de sodiu conform GOST 4233-77.
Apă distilată conform GOST 6709-72.
Hotă de apă 10 cm 3 .
Azotat de argint conform GOST 1277-75, soluție 2%.
Acid azotic conform GOST 4461-77, soluție 10%.
3.11.3. Pregătirea pentru test
Pentru a prepara o soluție standard de ion de clor, se dizolvă 0,659 g de clorură de sodiu ușor calcinată într-un balon cotat cu o capacitate de 1000 cm 3 și se reglează volumul soluției la semn cu apă distilată (soluția A). Se diluează 50 cm3 de soluţie A la 1000 cm3 şi se obţine o soluţie standard B, care conţine 0,02 mg de ion de clor la 1 cm3 sau 0,002% sare clorură. 0,04%.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
3.11.4. Efectuarea testului
La 10 cm 3 de extract apos se adaugă 0,5 cm 3 soluție de acid azotic, 0,5 cm 3 soluție de azotat de argint și se amestecă. În același timp, la 10 cm 3 de soluție de probă B, se adaugă 0,5 cm 3 dintr-o soluție de acid azotic și azotat de argint și se amestecă. După 5 minute, se compară ambele soluții. Se consideră că soluția rezultată respectă cerințele acestui standard dacă opalescența sa nu depășește opalescența soluției de referință.
3.12. Determinarea conținutului de săruri de acid sulfuric
3.12.1. Pentru a determina conținutul de săruri de acid sulfuric, utilizați o soluție dintr-un extract apos obținut în conformitate cu clauza 3.10.
3.12.2. Echipamente, reactivi și soluții
Dulap de uscare cu o temperatură de încălzire de 100-110°C.
Cana de cântărire conform GOST 25336-82.
Baloane cotate cu o capacitate de 1000 cm3.
Pipete - conform GOST 20292-74.
Apă distilată conform GOST 6709-72.
Clorura de bariu conform GOST 4108-72, soluție 5%.
Sulfat de potasiu conform GOST 4145-74.
Hotă de apă 10 cm 3 .
3.12.3. Pregătirea pentru test
Pentru a prepara o soluție standard de ion sulfat, într-un balon cotat cu o capacitate de 1000 cm 3, se dizolvă 1,814 g de sulfat de potasiu, se usucă la 100-105 ° C la greutate constantă și se ajustează volumul soluției cu apă distilată la marcajul (soluția A). 10 cm3 din soluţia A se diluează cu apă distilată la 1000 cm3 şi se obţine o soluţie standard B, care conţine 0,01 mg ion sulfat în 1 cm3 sau 0,001%, sare sulfat 0,02%.
3.12.4. Efectuarea testului
La 10 cm3 de extract apos se adaugă 0,5 cm3 de soluţie de acid clorhidric şi 1 cm3 de soluţie de clorură de bariu şi se amestecă. În același timp, la 10 cm3 de soluție de probă B se adaugă 0,5 cm3 de soluție de acid clorhidric și 1 cm3 de soluție de clorură de bariu și se amestecă. După 10 minute, ambele soluții sunt comparate. Se consideră că soluția rezultată respectă cerințele acestui standard dacă opalescența sa nu depășește opalescența soluției de referință.
3.13. Determinarea conținutului de săruri de calciu
3.13.1. Pentru a determina conținutul de săruri de calciu, se folosește o soluție de extract apos obținut conform clauzei 3.10.
3.13.2. Echipamente, reactivi și soluții
Baloane de măsurare cu o capacitate de 100 și 1000 cm3.
Cântare de laborator cu brațe egale, clasa 2 conform GOST 24104-88.
Dulap de uscare cu o temperatură de încălzire de 100-110°C.
Desicator conform GOST 25336-82.
Pipete conform GOST 20292-74.
Eprubete conform GOST 25336-82.
Hotă de apă 10 cm 3 .
Amoniac apos conform GOST 3760-79, soluție 10%.
Clorura de amoniu conform GOST 3773-72, soluție 10%.
Oxalat de amoniu conform GOST 5712-78, soluție 4%.
Carbonat de calciu conform GOST 4530-76.
Acid clorhidric conform GOST 3118-77, soluție 10%.
3.13.3. Pregătirea pentru test
Pentru a prepara o soluție standard de ion de calciu, o probă de carbonat de calciu cu o greutate de 0,749 g, uscată la 100-105 ° C până la greutate constantă, este amestecată într-un balon cotat cu o capacitate de 100 cm 3 cu 10 cm 3 de apă. Apoi se adaugă treptat în balon o soluție de acid clorhidric până când carbonatul de calciu este complet dizolvat și după dispariția bulelor de dioxid de carbon, volumul soluției este ajustat la semn cu apă distilată (soluția A). 10 cm3 din soluţia A se diluează cu apă distilată la 1000 cm3 şi se obţine o soluţie standard B, care conţine 0,03 mg ion de calciu la 1 cm3 sau 0,003%, săruri de calciu 0,06%.
3.13.4. Efectuarea testului
La 10 cm3 de extract apos se adaugă 1 cm 3 de soluție de clorură de amoniu, 1 cm 3 de soluție de amoniac și 1 cm 3 de soluție de amoniu oxalic și se amestecă, în același timp, 1 cm 3 de soluție de clorură de amoniu, 1 cm 3 de soluție de clorură de amoniu se adaugă la 10 cm 3 de soluție de probă B amoniac și 1 cm 3 de oxalat de amoniu și se agită.După 10 minute se compară ambele soluții.Se consideră că soluția de testat respectă cerințele acestui standard dacă opalescența sa nu să nu depășească opalescența soluției de referință.
3.14. Determinarea conținutului de substanțe reducătoare
3.14.1. Pentru determinarea substanțelor reducătoare se folosește o soluție de extract apos obținut conform clauzei 3.10.
3.14.2. Echipamente și reactivi
Eprubete cu o capacitate de 25-30 cm 3 conform GOST 25336-82.
Acid sulfuric conform GOST 4204-77, soluție 10%.
Acid mangan de potasiu conform GOST 20490-75 0,1% pentru vată de bumbac și 0,2% pentru vată de vată de bumbac.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
3.14.3. Efectuarea testului
Se toarnă 10 cm 3 de extract apos într-o eprubetă, se adaugă 5-10 picături de acid sulfuric și 3 picături de permanganat de potasiu. Colorarea ușoară rezultată a lichidului nu ar trebui să dispară în 5 minute.
3.15. Determinarea gradului de alb al lânii
3.15.1. Gradul de alb se determină conform GOST 18054-72 cu următoarea adăugare: din proba combinată se prelevează trei probe cu o greutate de 2 g fiecare sub formă de strat în direcția cardării. O probă de vată este pliată uniform și plasată pe suportul dispozitivului, astfel încât suprafața suportului să fie acoperită complet cu vată.
Pentru a determina gradul de alb al vatei, este permisă utilizarea unui fotometru universal obiectiv (FOU) și a unui dispozitiv Spekol-11.
Albul lânii se determină ca medie aritmetică a rezultatelor a trei măsurători, calculată cu o eroare de cel mult 0,1% și rotunjită la 1%.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
3.16-3.16.3. (Exclus, amendamentul nr. 1).
3.17. Detectarea mirosurilor
Determinarea mirosului se face organoleptic.
3.18. Determinarea sterilității
Sterilitatea vatei trebuie determinată în conformitate cu documentația actuală pentru controlul vatei sterilizate și a pansamentelor pentru sterilitate, aprobată de Ministerul Sănătății al URSS. Din fiecare lot se ia un test de sterilitate. O serie de vată sterilizată este considerată a fi numărul de produse sterilizate prin metoda cu abur într-un ciclu într-un sterilizator la o întreprindere industrială.
3.19. Determinarea masei balotului
3.19.1. Masa balotului se determină prin cântărire pe cântare comerciale.
3.19.2. Prelucrarea rezultatelor
Masa balotului este calculată ca medie aritmetică a rezultatelor cântăririi a 5 baloturi, calculată cu o eroare de până la 0,1 kg și rotunjită la 1 kg.
3.20. Determinarea masei pachetelor
3.20.1. Greutatea pachetelor este determinată prin cântărirea pe cântare comerciale ale mărcii VNTs.
3.20.2. Dacă apar neînțelegeri între consumator și producător, masa pachetelor este determinată prin cântărirea pe o cântar de laborator cu braț egal de clasa a 4-a conform GOST 24104-88.
3.20.3. Masa pachetelor este calculată ca medie aritmetică a rezultatelor cântăririi a 10 pachete în același timp, calculată cu o eroare de până la 0,1 g și rotunjită la 1 g.
4. Etichetare, ambalare, transport și depozitare
4.1. Marcare
4.1.1. Fiecare pachet de vată sterilă sau nesterilă trebuie să fie marcat cu vopsea colorată de neșters, indicând:
embleme Crucii Roșii;
tip de vată;
masa de vată, g;
steril sau nesteril;
metoda de deschidere (pentru vata sterila);
anul fabricației;
4.1.2. O etichetă care indică:
numele producătorului și marca sa comercială;
tip de vată;
numărul de pachete;
numere de serie (pentru vată sterilă);
ștampila de control al calității sau numărul controlorului;
anul fabricației.
4.1.3. Marcaj de transport - în conformitate cu GOST 14192-77 cu aplicarea unui semn de manipulare „Frica de umiditate” și a unui semn de pericol pentru clasa 9.2 în conformitate cu GOST 19433-81, indicând următoarele denumiri suplimentare:
pe o cutie, sac și balot cilindric:
tip de vată,
steril sau nesteril,
numere de serie (pentru vată sterilă),
numere de lot (pentru vată nesterilă)
greutatea netă a pachetului, g,
Greutățile nete și brute, kg,
anul fabricației;
pe un balot de vată comprimată:
numele producătorului și marca sa comercială,
tip de vată,
numere de lot,
Greutățile nete și brute, kg,
anul fabricației,
simboluri ale acestui standard.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
4.1.4. Când se aplică inscripția „steril” sau „nesteril”, aceasta trebuie evidențiată într-un font mare sau într-o culoare diferită.
4.2. Pachet
4.2.1. Vata ar trebui să fie ambalată:
steril și nesteril - în rulouri cântărind (25±2), (50±4), (100±5) și (250±10) g;
nesterile - în baloti comprimați cântărind (20±0,2), (30±0,3), (40±0,4) și (50±0,5) kg.
Este permisă, în baza acordului cu consumatorul, să se așeze vată sub formă de fâșie în zig-zag de compactare densă și liberă în pachete cu greutatea (50±4), (100±5) și (250±10) g.
4.2.2. Rulourile de vată sterilă trebuie ambalate în mănunchiuri cu două straturi de hârtie: interior și exterior.
Pentru stratul interior, utilizați hârtie de gradul A și B cu o greutate de 1 m 2 30-40 g conform GOST 8273-75, gradul ODPB-28 conform GOST 16711-84 sau glassine conform GOST 2995-73.
Pentru stratul exterior, se folosește pergament de gradul A și B conform GOST-1341-84.
4.2.3. Rolele de vată nesterilă și pachetele așezate sub formă de bandă în zig-zag trebuie ambalate într-un singur strat de hârtie sau folie de plastic.
Pentru utilizarea ambalajului:
glassine conform documentației tehnice și normative;
subpergament conform GOST 1760-86;
hârtie de împachetat clasele A și B cântărind 1 m 2 30-40 g conform GOST 8273-75 și hârtie specială de ambalare conform documentației tehnice și de reglementare;
folie de polietilenă cu o grosime de 0,06-0,07 mm conform GOST 10354-82.
4.2.4. Rulourile de vată sterilă sunt ambalate în hârtie în felul următor: rolele de vată sunt înfășurate în stratul interior de hârtie în 1,5 spire, capetele sunt sigilate cu un plic fără sigilare. Rola este înfășurată într-o formă de inel cu fir de număr comercial 10 sau 20 conform GOST 6309-87, apoi împreună cu stratul exterior este înfășurat strâns în 1,5 spire, astfel încât capătul firului liber să rămână 3-4 cm.
Prin acord cu consumatorii, este permisă producerea rulourilor de vată sterilă fără înveliș cu fir.
Ruloul, ambalat în hârtie, este sigilat, iar părțile laterale sunt sigilate cu un plic, după care este bandajat.
4.2.3; 4.2.4. (Ediție schimbată, Rev. 1).
4.2.5. O rolă de vată nesterilă este ambalată în hârtie în felul următor: rola de vată se așează pe un colț al hârtiei, după prima întoarcere, colțurile hârtiei de la capetele ruloului sunt pliate spre interior. , iar colțul liber este sigilat.
Este permis să înfășurați o rolă de vată în 1,5 spire, atunci când așezați o bandă în zig-zag - în 1,2 spire, cu capetele hârtiei sigilate cu un plic și sigilate.
4.2.6. Pentru lipirea hârtiei utilizați:
amidon de cartofi conform GOST 7699-78;
amidon de porumb conform GOST 7697-82;
metilceluloză solubilă în apă grad MTs-100 conform documentației tehnice și de reglementare în vigoare;
dextrină conform GOST 6034-74 pentru vată nesterilă:
carboximetilceluloză de sodiu conform documentației tehnice și normative;
dispersie de acetat de polivinil conform GOST 18992-80.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
4.2.7. Când ambalați vată nesterilă ambalată în folie de plastic, capetele pungii sunt sigilate.
4.2.8. Pachetele de vată sterilă și nesterilă trebuie să corespundă dimensiunilor indicate în tabel. 2 și 3.
4.2.9. Pachetele de vată sterilă și nesterilă trebuie ambalate în cutii de placaj în conformitate cu GOST 10350-81 sau cutii de carton ondulat în conformitate cu GOST 13514-82, pungi de hârtie cu trei sau patru straturi de mărci NM și VM în conformitate cu GOST 2226-88.
Este permisă, prin acord cu consumatorul, ambalarea pachetelor de vată sterilă și nesterilă în pungi din folie de polietilenă cu o grosime de 0,1 mm în conformitate cu GOST 10354-82.
Tipul specific de container de transport pentru ambalarea vatei sterile se stabileste prin acord intre producator si consumator.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
masa 2
(Ediție schimbată, revizuită, nr. 1).
Tabelul 3
4.2.9.1. Când ambalați vată în cutii de placaj, pachetele sunt așezate în rânduri, cu părțile interioare ale cutiei căptușite cu un strat de hârtie în conformitate cu GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 8273-75 și GOST 2228-81 și hârtie specială de ambalare în conformitate cu documentația de reglementare și tehnică.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
4.2.9.2. Când împachetați vata în pungi de hârtie, capătul deschis al pungii este cusut.
4.2.9.3. La ambalarea pachetelor de vată în baloturi cilindrice, acestea sunt așezate în felul următor: pachetele sunt plasate în poziție verticală într-un inel și legate cu un șnur conform GOST 29231-91 sau sfoară conform GOST 17308-88 și alte documentații normative și tehnice. Apoi, rândul de pachete rezultat în formă de inel este plasat unul peste altul și înfășurat pe toate părțile cu hârtie în conformitate cu GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 și învelit cu unul. strat de țesătură de containere nețesute conform documentației tehnice și de reglementare actuale, țesătură de ambalare în conformitate cu GOST 5530-81 sau alte tipuri de materiale de ambalare, cu excepția țesăturilor din fibre naturale.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
4.2.9.4. Pachetele de vată sunt plasate în baloturi cilindrice:
4.2.10. În fiecare cutie, pungă sau balot cilindric se pun pachete de același tip, de aceeași greutate, sterile sau nesterile.
4.2.11. Baloții de vată comprimată sunt înfășurați într-un singur strat de hârtie în conformitate cu GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 și hârtie specială de ambalare în conformitate cu documentația de reglementare și tehnică și căptușiți cu unul. strat de țesătură de containere nețesute în conformitate cu documentația de reglementare și tehnică actuală, țesătură de investiție conform GOST 5530-81 sau alte tipuri; materiale de ambalare, cu excepția țesăturilor din fibre naturale. Apoi balotii sunt legați cu o frânghie în conformitate cu GOST 1868-88 cu un diametru de cel puțin 8 mm sau cu un șnur în conformitate cu GOST 29231-91 sau cu o împletitură din fibre chimice în conformitate cu documentația de reglementare și tehnică actuală. .
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
4.2.12. În nordul îndepărtat și în zonele îndepărtate, vata este ambalată conform GOST 15846-79.
4.3. Transport
4.3.1. Vata se transporta prin toate tipurile de transport in vehicule acoperite in conformitate cu regulile de transport stabilite pentru fiecare tip de transport.
4.4. Depozitare
4.4.1. Lâna ambalată trebuie depozitată în depozite pe paleți sau rafturi în conformitate cu regulile de siguranță la incendiu în condiții care să prevină expunerea la precipitații și umiditatea solului.
Este permisă depozitarea vatăi sub copertine cu prelată.
Aplicație
(Necesar)
Compoziții de amestecuri pentru producția de vată, %
|
denumirea materiilor prime |
Denumirea standard |
Vată absorbantă |
|||
|
chirurgical |
igienic |
||||
|
bumbac |
bumbac-vâscoză | ||||
|
Fibră de bumbac de clasa I | |||||
|
Fibră de bumbac de clasa a 3-a | |||||
|
Fibră de bumbac clasa a 5-a | |||||
|
scame de bumbac, clasa I, tip I | |||||
|
Deșeuri de bumbac N 14, 15, 16 | |||||
|
Fibră discontinuă de viscoză 0,17 tex | |||||
Notă. Este permisă investirea a nu mai mult de 10% din fibre de bumbac de clasa a 4-a în vată chirurgicală în loc de fibre de bumbac de clasa a 3-a.
Este permisă investirea fibrei de viscoză importate în lână chirurgicală în loc de fibre de viscoză, în conformitate cu GOST 10546-80, de densitate liniară și lungime de tăiere similare, fără a deteriora calitatea lânii conform indicatorilor standardizați în acest standard.
(Ediție schimbată, amendamentul nr. 1).
Domeniul medical folosește o cantitate imensă de materiale. Cea mai populară dintre ele este vata absorbantă chirurgicală. Principala sa diferență față de alte tipuri de vată este că absoarbe mult mai bine lichidul.
Bumbacul absorbant chirurgical poate fi steril sau nesteril. Acest material este fabricat din bumbac degresat sau fibre de in. În timpul procesului de producție, fibrele de bumbac nu sunt doar pieptănate cu cea mai mare atenție, ci și albite.
Dacă vorbim despre modul în care se utilizează bumbacul absorbant chirurgical, este de remarcat faptul că domeniul de aplicare al acestui produs este extrem de larg: este inclus în pansamente, comprese, dischete igienice de bumbac și mingi din acesta; Vata sterila absorbanta este folosita pentru a absorbi sangele si secretiile purulente in interventii chirurgicale. Vata sterila este folosita si pentru bandaje care acopera rani deschise sau ulcere.
Bumbac absorbant chirurgical: producerea materialului
Producția de bumbac absorbant chirurgical nu poate fi numită simplă. Acest proces include mai multe etape:
- slăbirea și curățarea fibrelor de bumbac;
- tratament chimic;
- albire;
- spălat;
- a învârti;
- slăbire;
- uscare;
- prelucrare într-o mașină de scutching;
- prelucrare pe o mașină de cardare;
- sortarea și ambalarea pânzei de bumbac finisate.
Respectat cu strictețe în timpul producției GOST 5556-81.
Compania noastră are propriul brevet pentru producția de bumbac absorbant chirurgical.
Am reușit să automatizăm procesul de fabricație al produselor noastre cât mai mult posibil, ceea ce ne permite să facem prețuri pentru produsele Emelyan Savostin LLC cu adevărat mici.
Vata medicala IGIENICA- făcut din 100% bumbac, fara aditivi sau impuritati, este destinat pentru tot felul de proceduri medicale legate de tratarea plagilor, precum si pentru demachiere, ingrijire zilnica de igiena, atat pentru copii cat si pentru adulti. Oferă un efect absorbant și de curățare maxim. Potrivit pentru toate tipurile de piele și nu are contraindicatii.
- ambalat individual în 250 g în pergament medical, care respectă GOST 5556-81. Pentru ușurința transportului, vata este plasată în pungi de hârtie multistrat (pungi kraft), care corespunde GOST 5556-81.
Data maximă înainte: nu este limitat
Ambalare din fabrica: 50 buc.
Producători:
SRL „RUSVATA”, Rusia
Preț vată de bumbac nesterilă medicală:
Vată medical chirurgicală, nesterilă- folosit in scopuri medicale si igienice, realizat din materii prime naturale cu fibre lungi (100% fibra de bumbac premium) fara adaugarea de aditivi si impuritati Vata chirurgicala are un grad ridicat de cardare - care asigura absenta impuritatilor si incluziunilor, structura sa se distribuie usor in straturi paralele. Are o capacitate mare de sorbție (absoarbe și reține eficient umiditatea). Vata medicala chirurgicala are o culoare perfect alba si nu contine mirosuri straine. Albirea vatei se efectuează în conformitate cu cerințele GOST 5556-81 (fără utilizarea clorului și a componentelor acestuia) Ambalare: vata de vată nesterilă chirurgicală chirurgicală higroscopică este ambalată în cantități de 25,0, 50,0, 100,00, 250,0 într-un manșon din polipropilenă (tip Snickers ")
Producători:
OAZT „Fabrica de produse și materiale medicale „NIKA”
SRL „Fabrica de bumbac Emelyan Savostin”
SRL PKF "Razvitie"
Vata chirurgicala, pret nesteril:
Vata sterila medicala chirurgicala
Vată chirurgicală sterilă medicală-se foloseste acolo unde nu exista posibilitatea de sterilizare, dar vata va intra in contact cu suprafata deteriorata a pielii sau cu o rana deschisa. vată ambalată, prelucrată, rămâne steril timp de 5 ani. Această proprietate este asigurată de ambalarea filmului cu două straturi.
Perioada de valabilitate: 5 ani
Producător:
OAZT „Fabrica de produse și materiale medicale „NIKA”
SRL "Emelyan Savostin. Fabrica de bumbac"
SRL PKF "Razvitie"
Pret vata sterila chirurgicala medicala:
vată medicală „Zig-Zag”
Vata medicală higroscopică Zig-Zag este realizată din bumbac 100% natural, cu fibre lungi, de cea mai înaltă calitate - „Premium” (care este complet lipsită de puf de bumbac și orice impurități). Spre deosebire de vata obișnuită rulată, care este răsucită într-o rolă, vata de bumbac Zig-Zag este pieptănată într-o bandă cu un singur strat și plasată uniform și convenabil în ambalaje individuale.
Cu această metodă specială de așezare - vată de bumbac Zig-Zag, consumatorul smulge cantitatea necesară de vată din banda de bumbac fără a afecta restul din pungă, ceea ce vă permite să salvați cea mai mare parte de contaminare, praf și infecție. Partea superioară a pungii de plastic este perforată pentru o deschidere ușoară.
Vata de bumbac zig-zag este produsa ambalata in: 50, 100, 200 si 250 de grame.
Compozitie vata Zig-Zag: 100% bumbac
Termen de valabilitate nelimitat.
Producător:
OAZT „Fabrica de produse și materiale medicale „NIKA”
SRL "Emelyan Savostin. Fabrica de bumbac"
SRL „RusVata”
Vata medicala "Zig-Zag" pret:
| Numele produsului | SA „Nika” | SRL „Emelyan Savostin” |
| Vata de bumbac chirurgical chirurgical "Zig-Zag" 50 g | 13.00 rub. | 14,65 rub. |
| Vata de bumbac chirurgical chirurgical "Zig-Zag" 100 g | 22.00 rub. | 25,50 rub. |
| Vată chirurgicală medicală "Zig-Zag" 200 g | 42.00 rub. | 45.00 rub. |
| Vată chirurgicală medicală "Zig-Zag" 250 g | 52,00 rub. | 54,00 RUB |
