Salamol eco, instrucțiuni de utilizare pentru respirație ușoară, contraindicații, efecte secundare, recenzii. Beclazone Eco Easi Breath

Beclazon Eco Easy Reathing
Cumpărați Beclazon Eco Easy Breathing în farmacii
Beclazon Eco Easy Breathing în directorul de medicamente

FORME DE DOZARE
aerosol pentru inhalare dozat 250mcg/doza 200dz

PRODUCĂTORI
Norton Waterford
vorbind sub așa-numitul Ivax Pharmaceuticals Irlanda
ambalat de Ivex Pharmaceuticals s.r.o. (Irlanda)

GRUP
Medicamente cu activitate glucocorticosteroizi

COMPUS
Ingredient activ: Beclometazonă.

NUME INTERNAȚIONAL NEPROPENTAT
Beclometazonă

SINONIME
Aldecin, Beklazon Eco, Beklat, Beklojet 250, Beklokort, Beklomet, Beclomethasone Orion Pharma, Beklospir, Bekloforte, Bekotid, Klenil, Klenil UDV, Nasobek, Rinoklenil

ACȚIUNE FARMACOLOGICĂ
Antiinflamator, antialergic, decongestionant, antiastmatic. Are activitate glucocorticoidă pronunțată și slabă activitate mineralocorticoidă. Când este administrat endobronșic, inhibă migrarea și activarea celulelor implicate în procesul inflamator alergic, compactează membrana bazală a epiteliului, reduce secreția de mucus de către celulele caliciforme, reduce numărul de mastocite din mucoasa bronșică, relaxează netedă. mușchii bronhiilor și îi restabilește sensibilitatea la agoniştii adrenergici. Absorbția sistemică este posibilă cu orice formă de administrare (endobronșică, intranazală, inhalare orală). Efectul terapeutic se dezvoltă în 4-5 zile de la începerea tratamentului și atinge maximul în câteva săptămâni. Excretat în fecale și urină.

INDICAȚII DE UTILIZARE
Astm bronșic, boli pulmonare obstructive cronice, rinită vasomotorie, polipoză nazală recurentă, rinită alergică (sezonieră și permanentă), artrită reumatoidă juvenilă, boli inflamatorii intestinale, disfonie în lupusul eritematos sistemic, inflamație persistentă a urechii medii a nou-născutului, bronho-pulmonare la copii. .

CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate, primul trimestru de sarcină, alăptare. Restricții de utilizare. Infecții sistemice, tuberculoză, leziuni oculare herpetice, trimestrul II și III de sarcină.

EFECTE SECUNDARE
Răgușeală, dureri în gât, reacții bronhospastice, atacuri de strănut, rinoree, senzație de uscăciune și iritație la nivelul nasului, sângerări nazale, rinită atrofică, ulcerații ale mucoasei nazale, perforarea septului nazal, dureri de cap, amețeli, cataractă, creșterea presiunii intra-o-cococitozei (inclusiv neutrofile), limfopenie, eozinopenie, manifestări de hipercortizolism, incl. Sindromul Cushing (când se utilizează doze mari), candidoză orofaringiană și aspergiloză, candidoză nazală, pneumonie eozinofilă, urticarie, angioedem.

INTERACŢIUNE
Mărește efectul beta-agoniștilor, care sporesc proprietățile antiinflamatorii ale beclometazonei (măresc penetrarea acesteia în bronhiile distale).

Supradozaj
Simptome: insuficiență hipotalamo-hipofizo-suprarenală. Este indicat un transfer temporar la glucocorticoizi sistemici și ACTH.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Nu poate fi utilizat pentru ameliorarea unui atac de astm acut. Dacă se dezvoltă un atac de astm acut ca răspuns la utilizarea beclometazonei, tratamentul trebuie întrerupt imediat. Dacă există semne de insuficiență hipotalamo-hipofizo-suprarenală, inhalațiile trebuie continuate, dar asigurați-vă că monitorizați nivelul de cortizol bazal din plasma sanguină. Aceeași monitorizare este necesară atunci când se utilizează doze mari de beclometazonă. Transferul pacienților cu astm bronșic de la glucocorticoizi sistemici la formele inhalabile de dipropionat de beclometazonă trebuie efectuată treptat: retragerea imediată sau reducerea prea rapidă a dozei este inacceptabilă.

CONDIȚII DE PĂSTRARE
Lista B. La o temperatură care nu depășește 30 °C (a nu se îngheța).

Agonist beta-adrenergic cu efect predominant asupra receptorilor 2-adrenergici.
Produs: SALAMOL ECO EASY BREATHING
Substanța activă a medicamentului: salbutamol
Codare ATX: R03AC02
CFG: Bronhodilatator - agonist beta2-adrenergic
Număr de înregistrare: P Nr 014097/01
Data inregistrarii: 17.04.07
Reg. proprietar acreditare: NORTON WATERFORD (Irlanda)

Formulare de eliberare Salamol eco respirație ușoară, ambalare și compoziție a medicamentelor.

Aerosolul pentru inhalare se dozează, activat prin inhalare, sub formă de suspensie albă, care, atunci când este pulverizată pe sticlă, formează o pată albă.

1 doza
sulfat de salbutamol
124 mcg,
care corespunde conţinutului de salbutamol
100 mcg

Excipienți: etanol, hidrofluoroalcan (HFA-134a).

200 doze - cilindri de aluminiu (1) - inhalatoare de aerosoli activate prin inhalare, (1) - pachete de carton.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiunile de utilizare aprobate oficial.

Actiune farmacologica Salamol eco respiratie usoara

Agonist beta-adrenergic cu efect predominant asupra receptorilor 2-adrenergici. În doze terapeutice, medicamentul acționează asupra receptorilor 2-adrenergici ai mușchilor netezi ai bronhiilor, oferind un efect bronhodilatator pronunțat, previne și ameliorează bronhospasmul și crește capacitatea vitală a plămânilor. Previne eliberarea histaminei, o substanță cu reacție lentă din mastocitele și factorii de chimiotaxie a neutrofililor. Are un ușor efect crono- și inotrop pozitiv asupra miocardului, dilată arterele coronare și practic nu are niciun efect asupra tensiunii arteriale.

Are efect tocolitic: reduce tonusul și activitatea contractilă a miometrului. Efectul medicamentului începe la 5 minute după administrarea prin inhalare și continuă timp de 4-6 ore. Are o serie de efecte metabolice: reduce conținutul de ioni de potasiu din plasmă, afectează glicogenoliza și secreția de insulină, are o hiperglicemie (în special la pacienți). cu astm bronșic) și efect lipolitic, crește riscul de apariție a acidozei.

Farmacocinetica medicamentului.

După administrarea prin inhalare, până la 21% din doză intră în tractul respirator. Restul rămâne în aparat sau se instalează în orofaringe și apoi este înghițit.

Legarea salbutamolului de proteinele plasmatice este de 10%. Cmax în plasma sanguină - 30 ng/ml T1/2 - 3,7-5 ore.

O parte din doza care intră în tractul respirator este absorbită de țesutul pulmonar, nu suferă biotransformare și intră în sânge. Când intră în circulația sistemică, salbutamolul este metabolizat parțial în ficat și excretat în primul rând prin rinichi nemodificat sau sub formă de sulfat fenolic.

O parte din doza care intră în tractul gastrointestinal este absorbită și suferă un efect de „prima trecere” prin ficat, transformându-se în sulfat fenolic. Este excretat în primul rând prin rinichi nemodificat și sub formă de conjugat. Cea mai mare parte a dozei de salbutamol administrată prin inhalare este eliminată în 72 de ore.

Indicatii de utilizare:

Prevenirea și ameliorarea bronhospasmului:

Pentru astmul bronșic;

Pentru boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC);

Pentru bronșita cronică;

Cu emfizem.

Dozarea și modul de administrare a medicamentului.

Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, Salamol Eco Easy Breathing este prescris 100-200 mcg (1-2 doze de inhalare) pentru a ameliora atacurile de bronhospasm. Pentru a controla evoluția astmului bronșic ușor, se recomandă prescrierea a 1-2 doze de 1-4 ori pe zi; pentru severitatea moderată a bolii - în aceeași doză în combinație cu alte medicamente anti-astmatice. Pentru a preveni crizele de astm prin efort fizic, medicamentul este utilizat cu 20-30 de minute înainte de exercițiu în doză de 100-200 mcg (1-2 doze de inhalare).

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani cu dezvoltarea unui atac de astm bronșic, precum și pentru prevenirea atacurilor de astm bronșic asociate cu expunerea la un alergen sau cauzate de activitate fizică, doza recomandată este de 100-200 mcg (1 sau 2 inhalații).

Doza zilnică de Salamol Eco Easy Breathing nu trebuie să depășească 800 mcg (8 inhalări).

Instrucțiuni pentru utilizarea inhalatorului

Agitați inhalatorul de mai multe ori înainte de utilizare. Apoi, ținând inhalatorul în poziție verticală, deschideți capacul. Expirați profund, apoi înfășurați buzele strâns în jurul piesei bucale. Asigurați-vă că mâna nu blochează orificiile de ventilație din partea superioară a inhalatorului și că inhalatorul este în poziție verticală. Ar trebui să respirați lent și maxim prin muștiuc și să vă țineți respirația timp de 10 secunde sau atât timp cât vă este confortabil. Apoi trebuie să scoateți inhalatorul din gură și să expirați încet. După utilizare, continuați să țineți inhalatorul în poziție verticală și să închideți capacul. Dacă trebuie să faceți mai multe inhalări, închideți capacul și, după ce ați așteptat cel puțin un minut, repetați procesul de inhalare.

Curățarea inhalatorului

Partea superioară a inhalatorului trebuie deșurubată și recipientul metalic trebuie îndepărtat. Apoi clătiți partea inferioară a inhalatorului în apă caldă și uscați. Apoi introduceți recipientul în loc. Închideți capacul și înșurubați partea superioară a inhalatorului pe corpul acestuia. Partea superioară a inhalatorului nu este spălată.

Efecte secundare ale Salamol eco respirație ușoară:

Din partea sistemului nervos central: tremor al mâinilor (un efect secundar tipic pentru toți beta2-agoniştii), cefalee, amețeli, excitabilitate crescută, anxietate, tulburări de somn, insomnie. Medicamentul poate provoca agitație și creșterea activității motorii la copii.

Din sistemul cardiovascular: extinderea vaselor de sânge periferice (hiperemie a pielii faciale), o ușoară creștere compensatorie a ritmului cardiac, creșterea tensiunii arteriale. Pot apărea aritmii (inclusiv fibrilație atrială, tahicardie supraventriculară și extrasistolă).

Reacții alergice: în cazuri izolate - angioedem, urticarie, eritem, congestie nazală, bronhospasm, hipotensiune arterială, colaps.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, dispepsie.

Din sistemul respirator: bronhospasm paradoxal, iritație a mucoasei gurii și a faringelui (faringită), tuse.

Metabolism: posibilă hipokaliemie (poate reprezenta un pericol grav pentru pacient), hiperglicemie reversibilă.

Altele: crampe musculare.

Contraindicații ale medicamentului:

Tulburări ale ritmului cardiac (tahicardie paroxistică, extrasistolă ventriculară politopică), tahiaritmii;

Miocardită;

Defecte cardiace, stenoză aortică;

Boala coronariană;

Tireotoxicoza;

Diabet zaharat decompensat;

Glaucom;

Epilepsie;

îngustarea piloroduodenală;

Insuficiență hepatică;

Insuficiență renală;

sarcina;

Utilizarea simultană a beta-blocantelor neselective;

Copii sub 2 ani;

Hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

Medicamentul este prescris cu prudență pentru insuficiență cardiacă cronică, hipertiroidism, hipertensiune arterială și feocromocitom.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii. În timpul alăptării (alăptării) este prescris numai în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește orice risc potențial pentru copil.

Instrucțiuni speciale de utilizare a Salamol eco easy breathing.

La pacienții cu astm bronșic sever sau instabil, utilizarea bronhodilatatoarelor nu trebuie să fie principala sau singura metodă de terapie. Pacientul trebuie avertizat cu privire la necesitatea de a consulta un medic dacă utilizarea medicamentului Salamol Eco Light Breathing într-o doză standard devine mai puțin eficientă sau mai puțin durabilă (efectul medicamentului trebuie să dureze cel puțin 3 ore).

Utilizarea frecventă a salbutamolului poate duce la creșterea bronhospasmului și a diferitelor complicații (inclusiv moartea subită) și, prin urmare, este necesar să se facă pauze de câteva ore între inhalările succesive.

O nevoie crescută de utilizare a beta-agoniştilor inhalatori cu acţiune scurtă pentru a controla simptomele astmului bronşic indică o exacerbare a bolii. În astfel de cazuri, planul de tratament al pacientului trebuie revizuit și trebuie decisă problema prescrierii sau creșterii dozei de corticosteroizi inhalatori sau sistemici.

Terapia cu beta2-agonisti poate duce la hipokaliemie. Se recomandă o atenție deosebită atunci când se tratează atacurile severe de astm bronșic, deoarece în aceste cazuri hipokaliemia poate crește ca urmare a utilizării simultane a derivaților de xantină, corticosteroizi, diuretice, precum și din cauza hipoxiei. În astfel de situații, este necesar să se monitorizeze nivelul de potasiu din serul sanguin.

Cutia de Salamol Eco Easy Breathing nu poate fi străpunsă, demontată sau aruncată în foc, chiar dacă este goală.

Ca majoritatea celorlalte produse de inhalare din pachete de aerosoli, Salamol Eco Easy Breathing poate fi mai puțin eficient la temperaturi scăzute. Când recipientul se răcește, se recomandă să îl scoateți din carcasa de plastic și să îl încălziți cu mâinile timp de câteva minute.

Supradozaj de droguri:

Simptome: greață, vărsături, excitabilitate crescută, halucinații, tahicardie, flutter ventricular, vasodilatație periferică, scăderea tensiunii arteriale, hipoxemie, acidoză, hipokaliemie, hiperglicemie, tremor muscular, cefalee.

Tratament: sevraj de medicamente, beta-blocante cardioselective; Dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică. Dacă se suspectează supradozaj, trebuie monitorizate concentrațiile serice de potasiu.

Interacțiunea Salamol eco respirație ușoară cu alte medicamente.

Teofilina și alte xantine, atunci când sunt utilizate simultan cu salbutamol, cresc probabilitatea de a dezvolta tahiaritmii; și agenți pentru anestezie inhalatorie, levodopa - aritmii ventriculare severe.

Inhibitorii MAO și antidepresivele triciclice sporesc efectul salbutamolului și pot duce la o scădere bruscă a tensiunii arteriale.

Cu utilizarea simultană, salbutamolul sporește efectul medicamentelor cu efect de stimulare asupra sistemului nervos central, efecte secundare ale hormonilor tiroidieni, glicozide cardiace.

Când este utilizat concomitent, salbutamolul reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive și a nitraților.

Atunci când se utilizează simultan cu derivați de xantină, corticosteroizi și diuretice, hipokaliemia poate crește.

Administrarea concomitentă cu medicamente anticolinergice (inclusiv cele inhalatorii) poate crește presiunea intraoculară.

Condiții de vânzare în farmacii.

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Condiții de păstrare a medicamentului Salamol eco: respirație ușoară.

Medicamentul trebuie păstrat ferit de lumina directă a soarelui și la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate: 3 ani.

GCS pentru inhalare

Ingredient activ

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Excipienți: hidrofluoroalcan (HFA-134a) - 75,86 mg, etanol - 2,09 mg.

Aerosol pentru inhalare, dozat, activat prin inhalare, sub formă de soluție care, atunci când este pulverizată pe sticlă, formează o pată incoloră.

Excipienți: hidrofluoroalcan (HFA-134a) - 74,79 mg, etanol - 3,11 mg.

200 doze - cilindri de aluminiu (1) - inhalatoare de aerosoli activate prin inhalare (Respiratie usoara) (1) - pachete de carton.

Aerosol pentru inhalare, dozat, activat prin inhalare, sub formă de soluție care, atunci când este pulverizată pe sticlă, formează o pată incoloră.

Excipienți: hidrofluoroalcan (HFA-134a) - 71,75 mg, etanol - 6 mg.

200 doze - cilindri de aluminiu (1) - inhalatoare de aerosoli activate prin inhalare (Respiratie usoara) (1) - pachete de carton.

Acțiune farmacologică

GCS pentru utilizare prin inhalare. Dipropionatul de beclometazonă este un promedicament și are afinitate slabă pentru receptorii GCS. Sub influența esterazelor, este transformat într-un metabolit activ - beclometazonă-17-monopropionat (B-17-MP), care are un efect antiinflamator local pronunțat. Reduce inflamația prin reducerea formării unei substanțe de chimiotaxie (impact asupra reacțiilor alergice „târzii”), inhibă dezvoltarea unei reacții alergice imediate (datorită inhibării producției de metaboliți ai acidului arahidonic și scăderii eliberării mediatorilor inflamatori din catarg). celule) și îmbunătățește transportul mucociliar. Sub influența beclometazonei, numărul mastocitelor din mucoasa bronșică scade, edemul epitelial, secreția de mucus de către glandele bronșice, hiperreactivitatea bronșică, acumularea marginală de neutrofile, exudatul inflamator și producția de limfokine sunt reduse, migrarea macrofagelor este inhibată. , iar intensitatea proceselor de infiltrare și granulare este redusă.

Crește numărul de receptori β-adrenergici activi, restabilește răspunsul pacientului la bronhodilatatoare și permite reducerea frecvenței utilizării acestora. Practic nu are efect de resorbție după administrarea prin inhalare.

Nu ameliorează bronhospasmul; efectul terapeutic se dezvoltă treptat, de obicei după 5-7 zile de utilizare a dipropionatului de beclometazonă.

Farmacocinetica

Aspiraţie

După inhalare, până la 56% din doza de medicament se stabilește în tractul respirator inferior; cantitatea rămasă se depune în gură, faringe și este înghițită. În plămâni, înainte de absorbția beclometazonei, dipropionatul este metabolizat intens la metabolitul activ B-17-MP. Absorbția sistemică a B-17-MP are loc în plămâni (36% din fracția pulmonară), în tractul gastrointestinal (26% din doza primită aici la înghițire). Biodisponibilitatea absolută a dipropionatului de beclometazonă nemodificat și a B-17-MP este de aproximativ 2%, respectiv 62% din doza de inhalare. Dipropionatul de beclometazonă este absorbit rapid, Cmax este atinsă după 0,3 ore B-17-MP este absorbită mai lent, Cmax este atinsă după 1 oră. Există o relație aproximativ liniară între creșterea dozelor și expunerea sistemică.

Distributie

Vd este 20 L pentru dipropionatul de beclometazonă și 424 L pentru B-17-MP. Legarea proteinelor din sânge este relativ mare - 87%.

Îndepărtarea

Dipropionatul de beclometazonă și B-17-MP au clearance plasmatic ridicat (150 l/h și, respectiv, 120 l/h). T1/2 este de 0,5 h, respectiv 2,7 h.

Indicatii

Contraindicații

- copii sub 4 ani;

- hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Dozare

Beclazon Eco Easy Breathing este destinat numai administrării prin inhalare.

Beclazone Eco Easy Breathing este utilizat în mod regulat (chiar și în absența simptomelor bolii), doza de dipropionat de beclometazonă este selectată ținând cont de efectul clinic în fiecare caz specific.

În cazurile ușoare de astm bronșic, volumul expirator forțat (FEV 1) sau debitul expirator de vârf (PEF) este mai mare de 80% din valorile așteptate, cu o răspândire a valorilor PEF mai mică de 20%.

În cazuri moderate, FEV 1 sau PEF este de 60-80% din valorile cerute, răspândirea zilnică a indicatorilor PEF este de 20-30%.

În cazurile severe, FEV 1 sau PEF este de 60% din valorile așteptate, răspândirea zilnică a indicatorilor PEF este mai mare de 30%.

La trecerea la o doză mare de dipropionat de beclometazonă inhalat la mulți pacienți cărora li se administrează corticosteroizi sistemici, doza acestora poate fi redusă sau întreruptă complet.

Doza inițială de Respirație ușoară este determinată de severitatea astmului bronșic. Doza zilnică este împărțită în mai multe doze.

În funcție de răspunsul individual al pacientului, doza de medicament poate fi crescută până când apare un efect clinic sau redusă la doza minimă eficientă.

Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani dozele inițiale recomandate de medicament pentru astm bronșic ușor sunt 200-600 mcg/zi; la astm bronșic moderat- 600-1000 mcg/zi; la astm bronșic sever- 1000-2000 mcg/zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani doza de medicament este de până la 400 mcg/zi în mai multe doze.

Nu este necesară ajustarea dozei de Beclazone Eco Easy Breathing la vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.

La lipsind accidental o inhalare următoarea doză trebuie luată la momentul potrivit, în conformitate cu regimul de tratament.

Beclazone Eco Easy Breathing care conține 250 mcg de beclometazonă într-o singură doză nu este destinat utilizării în pediatrie.

Instrucțiuni pentru utilizarea inhalatorului

Țineți inhalatorul în poziție verticală și deschideți capacul. Respiră adânc. Acoperiți bine piesa bucală cu buzele. Asigurați-vă că mâna nu blochează orificiile de ventilație din partea superioară a inhalatorului și că inhalatorul este în poziție verticală. Respirați încet și maxim prin muștiuc. Țineți-vă respirația timp de 10 secunde sau cât mai mult posibil. Apoi, trebuie să scoateți inhalatorul din gură și să expirați încet. După utilizare, țineți inhalatorul în poziție verticală. Închideți capacul. Dacă este necesară mai mult de o inhalare, închideți capacul, așteptați cel puțin 1 minut, apoi repetați procesul de inhalare.

Curățarea inhalatorului

Deșurubați partea superioară a inhalatorului. Scoateți cutia de metal. Clătiți partea inferioară a inhalatorului cu apă caldă și uscați. Introduceți cutia în loc. Închideți capacul și înșurubați partea superioară a inhalatorului pe corpul acestuia. Nu spălați partea superioară a inhalatorului. Dacă inhalatorul nu funcționează corect, deșurubați partea superioară a inhalatorului și apăsați manual pe recipient.

Efecte secundare

Reacții locale: posibila candidoză a gurii și gâtului (probabilitatea dezvoltării candidozei crește atunci când se utilizează dipropionat de beclometazonă în doze care depășesc 400 mcg/zi), disfonie (răgușeală a vocii) sau iritație a mucoasei faringiene.

Din sistemul respirator: Este posibil un bronhospasm paradoxal, care trebuie imediat atenuat cu un agonist beta 2-adrenergic cu acțiune scurtă inhalat.

Reacții alergice: posibil erupție cutanată, urticarie, mâncărime, înroșire și umflare a ochilor, feței, buzelor și mucoaselor gurii și gâtului.

Efecte datorate acțiunii sistemice: includ dureri de cap, greață, vânătăi sau subțierea pielii, gust neplăcut, scăderea funcției suprarenale, osteoporoza, întârzierea creșterii la copii și adolescenți, cataractă, glaucom.

Supradozaj

Supradozaj acut poate duce la o scădere temporară a funcției cortexului suprarenal, care nu necesită tratament de urgență, deoarece Funcția suprarenală este restabilită în câteva zile, după cum se dovedește prin nivelurile plasmatice de cortizol.

La supradozaj cronic Poate apărea suprimarea persistentă a funcției suprarenale.

În astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea funcției de rezervă a cortexului suprarenal. În caz de supradozaj, tratamentul cu dipropionat de beclometazonă poate fi continuat în doze suficiente pentru a menține efectul terapeutic.

Interacțiuni medicamentoase

Nu există date confirmate privind interacțiunea dipropionatului de beclometazonă cu alte medicamente.

Instructiuni speciale

Înainte de a prescrie corticosteroizi inhalatori, este necesar să se instruiască pacientul asupra regulilor de utilizare a acestora, asigurând livrarea cea mai completă a medicamentului în zonele dorite ale plămânilor. Dezvoltarea candidozei orale este cel mai probabil la pacienții cu niveluri ridicate de anticorpi precipitanți în sânge împotriva ciupercii Candida, ceea ce indică o infecție fungică anterioară. După inhalare, trebuie să vă clătiți gura și gâtul cu apă. Pentru a trata candidoza, medicamentele antifungice topice pot fi utilizate în timp ce se continuă terapia cu Beclazone Eco Easy Breathing.

Dacă pacienții iau GCS pe cale orală, atunci Beclazon Eco Easy Breathing este prescris în timp ce iau doza anterioară de GCS, iar pacienții ar trebui să fie într-o stare relativ stabilă. După aproximativ 1-2 săptămâni, doza zilnică de corticosteroizi orali începe să se reducă treptat. Schema de reducere a dozei depinde de durata terapiei anterioare și de mărimea dozei inițiale de GCS. Utilizarea regulată a GCS inhalat permite, în majoritatea cazurilor, anularea GCS orală (pacienții care trebuie să ia nu mai mult de 15 mg pot fi transferați complet la terapia inhalatorie), în timp ce în primele luni după tranziție starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție în timp ce hipofiza lui. -sistemul suprarenal nu se va recupera suficient pentru a oferi un răspuns adecvat la situațiile stresante (cum ar fi leziuni, intervenții chirurgicale sau infecții).

La transferul pacienților de la administrarea de corticosteroizi sistemici la terapia prin inhalare, pot apărea reacții alergice (de exemplu, rinită alergică, eczeme), care au fost suprimate anterior de medicamentele sistemice.

Pacienții cu funcție redusă a cortexului suprarenal care sunt transferați la tratament prin inhalare trebuie să aibă o rezervă de GCS și să poarte întotdeauna cu ei un card de avertizare, care ar trebui să indice că în situații stresante au nevoie de administrare sistemică suplimentară de GCS (după eliminarea situației stresante, doza de GCS poate fi repetată reduce). O agravare bruscă și progresivă a simptomelor de astm este o afecțiune potențial periculoasă, adesea amenințătoare de viață pentru pacienți și necesită o creștere a dozei de GCS. Un indicator indirect al ineficacității terapiei este utilizarea mai frecventă a beta 2-agoniştilor cu acţiune scurtă decât înainte.

Beclazon Eco Easy Breathing nu este destinat ameliorării atacurilor, ci utilizării zilnice regulate. Pentru a ameliora atacurile, se folosesc beta 2-agonişti cu acţiune scurtă (de exemplu). În caz de exacerbare severă a astmului bronșic sau eficacitate insuficientă a terapiei, trebuie crescută doza de Beclazone Eco Easy Breathing și, dacă este necesar, trebuie prescris un corticosteroid sistemic și/sau un antibiotic dacă se dezvoltă infecția.

Dacă se dezvoltă bronhospasm paradoxal, trebuie să încetați imediat utilizarea Beclazone Eco Easy Breathing, să evaluați starea pacientului, să efectuați o examinare și, dacă este necesar, să prescrieți terapia cu alte medicamente.

La utilizarea pe termen lung a oricăror corticosteroizi inhalatori, în special în doze mari, pot fi observate efecte sistemice, dar probabilitatea dezvoltării lor este mult mai mică decât atunci când se administrează corticosteroizi pe cale orală. Prin urmare, este deosebit de important ca atunci când se obține un efect terapeutic, doza de corticosteroizi inhalatori să fie redusă la doza minimă eficientă care controlează evoluția bolii. La o doză de 1500 mcg/zi, medicamentul nu provoacă o suprimare semnificativă a funcției suprarenale la majoritatea pacienților. Datorită posibilei dezvoltări a insuficienței suprarenale, trebuie acordată o atenție deosebită și monitorizarea regulată a indicatorilor funcției suprarenale atunci când se transferă pacienții care iau GCS pe cale orală la tratamentul cu Beclazone Eco Easy Breathing.

O atenție deosebită trebuie acordată la tratarea pacienților cu forme active sau inactive de tuberculoză pulmonară cu corticosteroizi inhalatori.

Este necesar să se protejeze ochii de contactul cu medicamentul. Prin spălare după inhalare puteți preveni deteriorarea pielii pleoapelor și a nasului.

Cutia de Beclazone Eco Light Breathing nu poate fi străpunsă, demontată sau aruncată în foc, chiar dacă este goală. Ca majoritatea celorlalte produse de inhalare din pachete de aerosoli, Beclazon Eco Easy Breathing poate fi mai puțin eficient la temperaturi scăzute. Când recipientul se răcește, se recomandă să îl scoateți din carcasa de plastic și să îl încălziți cu mâinile pentru câteva minute.

Utilizare în pediatrie

Pentru disfuncția ficatului

Nu este necesară ajustarea dozei de Beclazone Eco Easy Breathing la pacienții cu insuficiență hepatică.

CU Atenţie folosit pentru ciroza hepatică.

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, ferit de lumina directă a soarelui, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C; nu înghețați. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Aerosolul este produs în cutii de aluminiu echipate cu o supapă de distribuire specială și un dispozitiv de inhalare cu capac de protecție. Cilindrii sunt proiectati pentru 200 de doze si sunt ambalate in cutii de carton.

ÎN Beclazon Eco Respiratie usoara conservele sunt amplasate într-un inhalator special de aerosoli, care este activat prin inhalare activă. Pachetul de carton conține un optimizator și un inhalator cu un balon.

Acțiune farmacologică

Forma de inhalare glucocorticosteroid are efecte antialergice și antiinflamatorii. Componenta activă previne eliberarea mediatorilor responsabili de procesul inflamator; inhibă procesul de sinteză, reduce cantitatea produsă acid arahidonic , îmbunătățește producția de lipomodulină.

Încetinirea granulării și infiltrației se realizează prin inhibiție, reducând producția de limfokine și exudat inflamator. În timpul tratamentului, este posibil să se restabilească sensibilitatea pacientului la bronhodilatatoare , ceea ce vă permite să le folosiți mult mai rar.

Medicamentul nu are efect mineralocorticoid. Componenta activă relaxează țesutul muscular neted al bronhiilor, îmbunătățind performanța respirației externe și reducând hiperreactivitatea arborelui bronșic. Beclometazona reduce umflarea celulelor epiteliale, reduce producția de mucus de către glandele bronșice și reduce numărul de mastocite din membranele mucoase ale bronhiilor. Dozele terapeutice de Beclazon Eco nu provoacă reacții sistemice caracteristice majorității glucocorticosteroizilor.

Inhalarea intranazală vă permite să scăpați de umflarea și hiperemia membranelor mucoase ale cavității nazale. Efectul terapeutic este înregistrat în a 5-a zi a cursului de tratament.

Farmacodinamica si farmacocinetica

O parte din doza unică, care se instalează în sistemul respirator după inhalare, este absorbită de țesutul pulmonar, unde substanța activă este rapid hidrolizată la forma monoprorionat. Acesta din urmă este hidrolizat în beclometazonă.

O mică parte din doză este ingerată și înghițită, dar este inactivată în sistemul hepatic după prima trecere. În ficat, medicamentul este metabolizat în compuși polari. Componenta activă este capabilă să se lege de proteinele plasmatice cu 87%.

Indicatii de utilizare

Contraindicații

Utilizarea intranazală și inhalatorie este contraindicată în:

• sistemul respirator;
• atacuri severe de astm bronșic;
• (trimestrul I);
• la componente.

Efecte secundare

Căile respiratorii:

• bronhospasm paradoxal ;
• tuse;
• răguşeală;
• eozinofil ;
• iritație în gât.

Cu utilizarea intranazală, se poate dezvolta candidoză orală sau perforarea septului nazal . Posibil:

• umflarea buzelor, laringelui, feței;
• eritem;

Mai rar înregistrate răspunsurile sistemului:

• întârzierea creșterii (în pediatrie);
• disfuncție ;

Dacă sunt înregistrate alte reacții negative, este necesară consultarea unui medic și întreruperea medicamentului Beclazone.

Instructiuni de utilizare (metoda si dozare)

Doza medie pentru inhalare este de 400 mcg/zi. Numărul de inhalări pe zi este de 2-4. Doza zilnică de beclometazonă poate fi crescută la 1 g Copiilor li se prescrie 50-100 mcg.

Instructiuni de utilizare Beclazon Eco nazal: de 1-4 ori pe zi, 100 mcg.

Supradozaj

În caz de supradozaj acut, se observă o disfuncție a cortexului suprarenal. După câteva zile, funcționarea normală a glandelor suprarenale este restabilită de la sine, așa cum demonstrează nivelul.

Supradozajul cronic inhibă funcționarea sistemului suprarenal, ceea ce necesită monitorizarea funcțiilor de rezervă ale glandelor suprarenale.

Interacţiune

Alți glucocorticosteroizi în combinație cu Beclazone inhibă suplimentar sistemul suprarenal. Terapia anterioară cu beta-agonişti sub formă de inhalaţii poate creşte eficacitatea medicamentului.

Condiții de vânzare

Medicamente pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

Nu înghețați. Depozitați cilindrii departe de lumina soarelui. Temperatura preferată este de până la 30 de grade.

Cel mai bun înainte de data

Instructiuni speciale

Medicamentul nu este destinat pentru ameliorarea (ameliorarea simptomelor) atacurilor acute. Medicul curant trebuie să conducă conversații explicative care să dezvăluie pacienților aspectele importante ale utilizării preventive a inhalatoarelor. Efectul terapeutic optim se obține numai cu utilizarea regulată și corectă a medicamentului.

La pacienții care au folosit bronhodilatatoare și nu au obținut rezultatele dorite, îmbunătățirea se înregistrează după doar 1 săptămână de utilizare a Beclazone.

Când treceți de la formele orale de glucocorticosteroizi la cele inhalabile, trebuie să aveți grijă, deoarece Terapia pe termen lung perturbă funcționarea sistemului suprarenal, iar recuperarea este destul de lentă. Unii pacienți se confruntă cu stare generală de rău la retragere, deși indicatorii funcției respiratorii cresc semnificativ. Este important să explicați pacienților că acesta este un disconfort temporar și să monitorizați regularitatea inhalațiilor.

Analogii

Se potrivește codul ATX de nivelul 4:

• Beclospira;
• Beklat;
• Klenil.

Beclazon Eco Respiratie usoara- un medicament de inhalare pentru tratamentul bolilor obstructive ale căilor respiratorii.
Dipropionatul de beclametazonă este un promedicament și are afinitate slabă pentru receptorii GCS. Sub influența esterazelor, este transformat într-un metabolit activ - beclometazonă-17-monopropionat (B-17-MP), care are un efect antiinflamator local pronunțat. Reduce inflamația prin reducerea formării unei substanțe de chimiotaxie (impact asupra reacțiilor alergice „târzii”), inhibă dezvoltarea unei reacții alergice „imediate” (datorită inhibării producției de metaboliți ai acidului arahidonic și scăderii eliberării mediatorilor inflamatori). din mastocite) și îmbunătățește transportul mucociliar. Sub influența beclometazonei, numărul mastocitelor din mucoasa bronșică scade, edemul epitelial, secreția de mucus de către glandele bronșice, hiperreactivitatea bronșică, acumularea marginală de neutrofile, exudatul inflamator și producția de limfokine sunt reduse, migrarea macrofagelor este inhibată. , iar intensitatea proceselor de infiltrare și granulare este redusă. Crește numărul de receptori beta-adrenergici activi, restabilește răspunsul pacientului la bronhodilatatoare și permite reducerea frecvenței utilizării acestora. Practic nu are efect de resorbție după administrarea prin inhalare.
Nu ameliorează bronhospasmul; efectul terapeutic se dezvoltă treptat, de obicei după 5-7 zile de utilizare a dipropionatului de beclometazonă.

Farmacocinetica

Mai mult de 25% din doza de medicament inhalat este depusă în tractul respirator; cantitatea rămasă se depune în gură, faringe și este înghițită. În plămâni, înainte de absorbția beclometazonei, dipropionatul este metabolizat intens la metabolitul activ B-17-MP. Absorbția sistemică a B-17-MP are loc în plămâni (36% din fracția pulmonară) în tractul gastrointestinal (26% din doza primită aici atunci când este înghițită). aproximativ 2% și, respectiv, 62% din doza de inhalare. Dipropionatul de beclametazonă este absorbit rapid, timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime (Tmax) este de 0,3 ore B-17-MP este absorbit mai lent, Tmax este de 1 oră drogul.
Distribuția în țesuturi este de 20 l pentru dipropionatul de beclazonă și 424 l pentru B-17-MP. Legătura cu proteinele plasmatice din sânge este relativ mare - 87%.
Dipropionatul de beclametazonă și B-17-MP au clearance plasmatic ridicat (150 l/h și, respectiv, 120 l/h). Timpul de înjumătățire este de 0,5 ore și, respectiv, 2,7 ore.

Indicatii de utilizare

Beclazon Eco Respiratie usoara utilizat pentru astmul bronșic de diferite forme la adulți și copii peste 4 ani.

Instructiuni de utilizare

Beclazon Eco Easy Reathing destinat numai administrării prin inhalare.
Beclazone Eco Easy Breathing este utilizat în mod regulat (chiar și în absența simptomelor bolii), doza de dipropionat de beclometazonă este selectată ținând cont de efectul clinic în fiecare caz specific.
În cazurile ușoare de astm bronșic, volumul expirator forțat (FEV) sau debitul expirator maxim (PEF) este mai mare de 80% din valorile așteptate, cu o răspândire a valorilor PEF mai mică de 20%.
În cazuri moderate, FEV sau PEF este de 60-80% din valorile cerute, răspândirea zilnică a indicatorilor PEF este de 20-30%.
În cazurile severe, FEV sau PEF este de 60% din valorile așteptate, răspândirea zilnică a indicatorilor PEF este mai mare de 30%.
La trecerea la o doză mare de dipropionat de beclametazonă inhalat, mulți pacienți care primesc corticosteroizi sistemici vor putea să-și reducă doza sau să le oprească cu totul.
Doza inițială de Beclazone Eco Easy Breathing este determinată de severitatea astmului bronșic. Doza zilnică este împărțită în mai multe doze.
În funcție de răspunsul individual al pacientului, doza de medicament poate fi crescută până când apare un efect clinic sau redusă la doza minimă eficientă.
Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste:
Dozele inițiale recomandate de medicament:
- astm bronșic ușor - 200-600 mcg/zi
- astm bronșic moderat - 600-1000 mcg/zi
- astm bronșic sever - 1000-2000 mcg/zi
Tratamentul astmului bronșic se bazează pe o abordare treptată - terapia începe în funcție de pasul corespunzător severității bolii.
Corticosteroizii inhalatori sunt prescriși în a doua etapă a terapiei.
Etapa 2. Terapia de bază.
Dipropionat de beclametazonă 100-400 mcg de 2 ori pe zi.
Etapa 3. Terapia de bază.
Corticosteroizii inhalatori sunt utilizați în doză mare sau în doză standard, dar în combinație cu antagoniști ai receptorilor β-2-adrenergici cu acțiune prelungită inhalați.
Dipropionat de beclometazonă în doză mare - 800-1600 mcg/zi, în unele cazuri megadoze de până la 2000 mcg/zi.
Stadiul 4. Astm sever.
Dipropionat de beclometazonă în doză mare de 800-1600 mcg/zi, în unele cazuri megadoze de până la 2000 mcg/zi.
Stadiul 5. Astm sever.
Dipropionat de beclametazonă în doză mare (vezi pasul 3.4)
Copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani
Până la 400 mcg pe zi în mai multe doze.
Grupuri speciale de pacienți
Nu este necesară ajustarea dozei de Beclazone Eco Easy Breathing la vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.
Săriți peste o doză de medicament
Dacă omiteți accidental o inhalare, următoarea doză trebuie luată la ora programată, în conformitate cu regimul de tratament.
Cursul tratamentului este individual.

Efecte secundare

Unii pacienți pot dezvolta candidoză la nivelul gurii și gâtului (probabilitatea de a dezvolta candidoză crește atunci când se utilizează dipropionat de beclametazonă în doze care depășesc 400 mcg pe zi).
Unii pacienți pot prezenta disfonie (răgușeală) sau iritații ale mucoasei faringiene. Utilizarea unui distanțier reduce probabilitatea de a dezvolta aceste efecte secundare.
Medicamentele inhalate pot provoca bronhospasm paradoxal, care trebuie ameliorat imediat cu un agonist inhalat cu acțiune scurtă. Au fost raportate reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, urticarie, mâncărime, înroșire și umflare a ochilor, feței, buzelor și mucoaselor. gura si faringele. Efectele sistemice posibile includ dureri de cap, greață, vânătăi sau subțierea pielii, gust neplăcut, scăderea funcției suprarenale, osteoporoza, întârzierea creșterii la copii și adolescenți, cataractă, glaucom.

Contraindicații

Contraindicații la utilizarea aerosolului Beclazon Eco Respiratie usoara sunt: ​​hipersensibilitate la orice component al medicamentului; copii până la 4 ani.

Sarcina

Nu există suficiente date despre utilizarea medicamentului Beclazon Eco Respiratie usoara la femeile însărcinate și care alăptează, de aceea trebuie utilizat cu prudență și numai atunci când beneficiul așteptat depășește riscul potențial.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu există date confirmate privind interacțiunea dipropionatului de beclometazonă cu alte medicamente.

Supradozaj

Supradozaj acut de droguri Beclazon Eco Respiratie usoara poate duce la o scădere temporară a funcției suprarenale, care nu necesită tratament de urgență, deoarece funcția suprarenală este restabilită în câteva zile, așa cum este confirmat de nivelurile plasmatice de cortizol.

În caz de supradozaj cronic, poate fi observată o suprimare persistentă a funcției cortexului suprarenal. În astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea funcției de rezervă a cortexului suprarenal. În caz de supradozaj, tratamentul cu dipropionat de beclometazonă poate fi continuat în doze suficiente pentru a menține efectul terapeutic.

Condiții de depozitare

A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.
Nu înghețați.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Formular de eliberare

Beclazon Eco Respiratie usoara - aerosol pentru inhalare dozat, activat prin respirație, 100 mcg/doză și 250 mcg/doză.
200 de doze de medicament sunt plasate într-o cutie de aluminiu umplută cu aerosoli sub presiune.
1 recipient împreună cu un inhalator activat de respirație într-un pachet.

Compus

1 doza Beclazon Eco Respiratie usoara conţine substanţa activă: dipropionat de beclometazonă anhidru 100 mcg, 250 mcg.
Excipienți: norfluran (hidrofluoroalcan NFE 134a), etanol anhidru 99,5%.