Lazolvan soluție pentru inhalare, dozare. Măsuri de siguranță adecvate pentru utilizare

385 rub. Instructiuni de folosire:

Număr de înregistrare:

P N016159/01

Denumirea comercială a medicamentului:

LAZOLVAN

Denumire comună internațională:

ambroxol

Forma de dozare:

soluție pentru administrare orală și inhalare

Compus:

1 ml de soluție conține:
substanta activa:
clorhidrat de ambroxol 7,5 mg
Excipienți: acid citric monohidrat 2 mg, fosfat acid de sodiu dihidrat 4,35 mg, clorură de sodiu 6,22 mg, clorură de benzalconiu 225 mcg, apă purificată 98,9705 g.

Descriere:

Soluție limpede, incoloră sau ușor maronie

Grupa farmacoterapeutică:

Agent expectorant, mucolitic

cod ATX:

R05CB06

Proprietăți farmacologice

Studiile au arătat că ambroxolul, ingredientul activ din Lazolvan, crește secreția în tractul de inhalare. Îmbunătățește producția de surfactant pulmonar și stimulează activitatea ciliară. Aceste efecte duc la creșterea fluxului de mucus și a transportului (clearance-ul mucociliar). Creșterea clearance-ului mucociliar îmbunătățește evacuarea sputei și ameliorează tusea.

La pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică, terapia pe termen lung cu Lazolvan (timp de cel puțin 2 luni) a condus la o reducere semnificativă a numărului de exacerbări. S-a înregistrat o scădere semnificativă a duratei exacerbărilor și a numărului de zile de terapie cu antibiotice.

Farmacocinetica

Toate formele de dozare cu eliberare imediată de ambroxol se caracterizează printr-o absorbție rapidă și aproape completă, cu o dependență liniară de doză în intervalul de concentrații terapeutice.Concentrația plasmatică maximă (Cmax) după administrarea orală este atinsă după 1-2,5 ore.Volumul de distribuție este 552 litri. În intervalul de concentrații terapeutice, legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 90%.

Trecerea ambroxolului de la sânge la țesuturi atunci când este administrat pe cale orală are loc rapid.Cele mai mari concentrații ale componentului activ al medicamentului se observă în plămâni. Aproximativ 30% dintr-o doză orală este supusă efectelor de primă trecere prin ficat. Studiile asupra microzomilor hepatici umani au arătat că CYP3A4 este izoforma predominantă responsabilă de metabolizarea ambroxolului în acid dibromoantranilic. Restul de ambroxol este metabolizat în ficat. în principal prin glucuronidare și prin degradare parțială la acid dibromanthranilic (aproximativ 10% din doza administrată), precum și un număr mic de metaboliți suplimentari. Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al ambroxolului este de aproximativ 10 ore, clearance-ul total este de 660 ml/min, clearance-ul renal reprezintă aproximativ 83% din clearance-ul total.

Nu a fost găsit niciun efect semnificativ clinic al vârstei și sexului asupra farmacocineticii ambroxolului, așa că nu există nicio bază pentru selectarea dozei pe baza acestor caracteristici.

Indicatii de utilizare

Boli acute și cronice ale tractului respirator cu eliberare de spută vâscoasă: bronșită acută și cronică, pneumonie, boală pulmonară obstructivă cronică, astm bronșic cu dificultate în evacuarea sputei, bronșiectazie.

Contraindicații

Hipersensibilitate la ambroxol sau alte componente ale medicamentului, sarcină (primul trimestru), perioada de alăptare.

Utilizați cu prudență

Lazolvan în timpul sarcinii (trimestrul II-III), cu insuficiență renală și/sau hepatică.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Ambroxolul pătrunde în bariera placentară. Studiile preclinice nu au evidențiat efecte adverse directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, postnatale și travaliului. Experiența clinică vastă cu utilizarea ambroxolului după a 28-a săptămână de sarcină nu a găsit nicio dovadă a unui efect negativ al medicamentului asupra fătului.

Cu toate acestea, trebuie luate măsuri de precauție normale atunci când utilizați medicamentul în timpul sarcinii. În special nu este recomandat să luați Lazolvan în primul trimestru de sarcină. În trimestrul 1 și 3 de sarcină, utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Ambroxolul poate fi excretat în laptele matern. În ciuda. Deoarece nu au fost observate reacții adverse la copiii alăptați, nu se recomandă utilizarea soluției de Lazolvan pentru administrare orală și inhalare în timpul alăptării. Studiile preclinice ale ambroxolului nu au evidențiat niciun efect negativ asupra fertilității

Instructiuni de utilizare si dozare:

Interior.
Administrare orală (1 ml = 25 picături).
Adulți și copii peste 12 ani:
4 ml (= 100 picături) de 3 ori pe zi;
copii de la 6 la 12 ani:
2 ml (= 50 picături) de 2-3 ori pe zi;
copii de la 2 la 6 ani:
1 ml (= 25 picături) de 3 ori pe zi;
copii sub 2 ani:
1 ml (= 25 picături) de 2 ori pe zi.

Picăturile pot fi diluate în apă, ceai, suc sau lapte. Soluția poate fi folosită indiferent de mese.

Inhalații
Adulți și copii peste 6 ani: 1-2 inhalații a câte 2-3 ml soluție pe zi
Copii sub 6 ani: 1-2 inhalații a câte 2 ml soluție pe zi.
Soluția Lazolvan pentru inhalare poate fi utilizată folosind orice echipament modern pentru inhalare (cu excepția inhalatoarelor cu abur). Pentru a obține o hidratare optimă în timpul inhalării, medicamentul este amestecat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% într-un raport de 1:1. Deoarece în timpul terapiei prin inhalare o respirație profundă poate provoca tuse, inhalațiile trebuie efectuate în modul normal de respirație. Înainte de inhalare, de obicei se recomandă încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului. Pacienților cu astm bronșic li se recomandă să efectueze inhalarea după ce au luat bronhodilatatoare pentru a evita iritarea nespecifică a tractului respirator și spasmul acestora. Dacă simptomele bolii persistă în 4-5 zile de la începerea tratamentului, se recomandă consultarea unui medic

Efect secundar

Tulburări gastrointestinale
Adesea (1,0-10,0%) - greață, scăderea sensibilității în cavitatea bucală sau faringe:
Mai puțin frecvente (0,1-1,0%) - dispepsie, vărsături, diaree, dureri abdominale, gură uscată;
Rareori (0,01-0,1%) - gât uscat.

Tulburări ale sistemului imunitar, tulburări ale pielii și țesutului subcutanat
Rareori (0,01-0,1%) - erupții cutanate, urticarie; reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic)*, angioedem*, mâncărime*, hipersensibilitate*.

Tulburări ale sistemului nervos
Adesea (1,0-10,0%) - disgeuzie (deteriorarea simțului gustului).
*-aceste reacții adverse au fost observate cu utilizarea pe scară largă a medicamentului; cu o probabilitate de 95%, frecvența acestor reacții adverse este mai puțin frecventă (0,1%-1,0%), dar posibil mai mică; Frecvența exactă este dificil de estimat, deoarece nu au fost raportate în studiile clinice.

Supradozaj

Nu au fost descrise simptome specifice de supradozaj la om.Au existat raportări de supradozaj accidental și/sau erori medicale care au dus la simptome de reacții adverse cunoscute ale Pasolvan: greață, dispepsie, vărsături, diaree, dureri abdominale. În acest caz, poate fi necesară o terapie simptomatică
Tratament: vărsături artificiale, lavaj gastric în primele 1-2 ore după administrarea medicamentului, terapie simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu au fost raportate interacțiuni nedorite semnificative clinic cu alte medicamente. Crește penetrarea amoxicilinei, cefuroximei și eritromicinei în secrețiile bronșice.

Instrucțiuni Speciale

Nu trebuie combinat cu antitusive care îngreunează îndepărtarea sputei. Soluția conține conservantul clorură de benzalconiu, care, atunci când este inhalat, poate provoca bronhospasm la pacienții sensibili cu reactivitate crescută a tractului respirator.

Soluția Lazolvan pentru administrare orală și inhalare nu este recomandată a fi amestecată cu acid cromoglic și soluții alcaline. O creștere a valorii pH-ului soluției peste 6,3 poate provoca precipitarea clorhidratului de ambroxol sau apariția opalescenței.

Pacienții care urmează o dietă hiposodica trebuie să țină cont de faptul că Lazolvan soluție pentru administrare orală și inhalare conține 42,8 mg de sodiu în doza zilnică recomandată (12 ml) pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

La pacientii cu leziuni cutanate severe - sindrom Stevens-Johnson sau necroliza epidermica toxică - pot apărea în faza incipientă febră, dureri corporale, rinită, tuse și dureri în gât. În timpul tratamentului simptomatic, este posibilă prescrierea eronată a medicamentelor mucolitice, cum ar fi clorhidratul de ambroxol.Există rapoarte izolate de depistare a sindromului Stevens-Johnson și a necrolizei epidermice toxice, care a coincis cu prescrierea medicamentului; cu toate acestea, nu există nicio relație cauzală cu medicamentul.

Dacă se dezvoltă sindroamele de mai sus, se recomandă oprirea tratamentului și solicitarea imediată a unui medic. Dacă funcția renală este afectată, Lazolvan trebuie utilizat numai la recomandarea medicului.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje

Nu au existat cazuri de medicament care să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și utilaje. Nu au fost efectuate studii privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută și viteza reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

Soluție pentru administrare orală și inhalare 7,5 mg/ml. 100 ml în flacoane de sticlă chihlimbar cu picurător din polietilenă și capac cu filet din polipropilenă cu control pentru prima deschidere. Fiecare sticla este pusa intr-o cutie de carton cu instructiuni de utilizare si o cana de masurat.

Conditii de depozitare

Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Data maximă înainte:

5 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Conditii de eliberare din farmacii:

Peste masa.

Numele și adresa persoanei juridice în numele căreia a fost eliberat certificatul de înregistrare:

Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germania

Producător:

Instituto de' Angeli SRP., 50066 Reggello, Prulli, 103/S, Florenţa. Italia

Alte medicamente din grupa Medicamente utilizate pentru afecțiuni respiratorii (expectorante, antitusive, antiastmatice și bronhodilatatoare, stimulente respiratorii)

Nume:

Lasolvan

Farmacologic
acțiune:

Farmacodinamica: Clorhidratul de ambroxol, ingredientul activ al lazolvanului, crește secreția de mucus în tractul respirator. Clorhidratul de ambroxol crește sinteza surfactantului pulmonar și stimulează activitatea ciliară. Aceste efecte duc la îmbunătățirea secreției și eliminării mucoasei (clearance-ul mucociliar). Activarea secreției fluide și clearance-ul mucociliar crescut facilitează eliminarea mucusului și reduc tusea.

Farmacocinetica: Absorbția ambroxolului este rapidă și destul de completă, cu o dependență liniară în domeniul terapeutic. Concentrația maximă a substanței active în plasmă este atinsă după 30 de minute - 3 ore. În plasmă, aproximativ 90% din medicament se leagă de proteine. Distribuția ambroxolului între sânge și țesuturi are loc rapid, iar în plămâni se observă o concentrație mare de substanțe active. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 7-12 ore; acumularea în țesuturi nu a fost detectată. Ambroxolul este metabolizat în principal în ficat prin conjugare. Aproximativ 90% din medicament este excretat prin rinichi.

Indicatii pentru
aplicatie:

Boli acute și cronice ale tractului respirator, însoțite de eliberarea de spută vâscoasă:
– bronșită acută și cronică;
- pneumonie;
- boala pulmonară obstructivă cronică;
– astm bronșic cu dificultate în evacuarea sputei;
– tratamentul sindromului de detresă respiratorie la prematuri și nou-născuți;
– bronșiectazie.

Mod de aplicare:

Interior, trebuie luat în timpul meselor cu o cantitate mică de lichid. Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescriu comprimate: 30 mg de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile, apoi 30 mg de 2 ori sau 15 mg de 3 ori pe zi; copii 6-12 ani - 15 mg de 2-3 ori pe zi.

Soluție orală(7,5 mg/ml) se prescrie adulților în primele 2-3 zile - 4 ml, apoi 2 ml de 3 ori pe zi sau 4 ml de 2 ori pe zi; copii sub 2 ani - 1 ml de 2 ori pe zi, 2-5 ani - 1 ml de 3 ori pe zi, 5-12 ani - 2 ml de 2-3 ori pe zi.

Sirop(3 mg/ml) este prescris pentru adulți - în primele 2-3 zile, 10 ml, apoi 5 ml de 3 ori pe zi sau 10 ml de 2 ori pe zi. În cazurile severe ale bolii, doza nu este redusă pe toată durata tratamentului. Copiilor de 5-12 ani li se prescrie 15 mg de 2-3 ori pe zi, 2-5 ani - 7,5 mg de 3 ori pe zi, până la 2 ani - 7,5 mg de 2 ori pe zi.

Sub formă de inhalații prescris pentru adulți și copii peste 5 ani - 15-22,5 mg, pentru copii sub 2 ani - 7,5 mg, pentru copii de la 2-5 ani - 15 mg de 1-2 ori pe zi. În cazurile în care nu este posibil să se efectueze mai mult de o inhalare pe zi, tabletele, soluția sau siropul sunt administrate suplimentar pe cale orală.

Parenteral. Doza zilnică este de 30 mg per 1 kg greutate corporală, împărțită în patru administrări pe zi. Soluția trebuie administrată intravenos, lent, timp de cel puțin 5 minute. Soluția poate fi prescrisă și intravenos. Pentru a face acest lucru, soluția Lazolvan trebuie diluată cu o soluție de glucoză, levuloză, ser fiziologic sau soluție Ringer.

Efecte secundare:

Medicamentul este în general bine tolerat.

Reactii alergice: erupții cutanate, urticarie, angioedem, în unele cazuri - dermatită alergică de contact. Cazuri de reacții acute severe de tip anafilactic (șoc anafilactic) au fost raportate extrem de rar.

Cu utilizare pe termen lungîn doze mari - arsuri la stomac, gastralgie, greață, vărsături.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate;
- sarcina (primul trimestru).
Cu grija:
- trimestrul II–III de sarcină;
- perioada de lactație;
- insuficienta renala si/sau hepatica.

Interacţiune
alte medicamente
prin alte mijloace:

Compatibil cu medicamente, inhibarea activitatii de munca.
Utilizarea combinată cu medicamente antitusive duce la dificultăți în evacuarea sputei, reducând în același timp tusea.
Crește penetrarea amoxicilinei, cefuroximei, eritromicinei și doxiciclinei în secrețiile bronșice.

Sarcina:

Studii preclinice și experiență clinică vastă nu au fost identificate consecințe nedorite ale tratamentului cu medicamentul în timpul sarcinii. Cu toate acestea, regulile generale pentru prescrierea medicamentelor trebuie respectate, în special în primul trimestru. Lazolvan trece în laptele matern, dar în doze terapeutice nu are un efect negativ asupra copilului.

Dacă este necesară utilizarea Lazolvan în trimestrul II-III de sarcină, trebuie evaluate potențialul terapie pentru mamă și posibilul risc pentru făt.

Supradozaj:

Simptome: posibil - greață, vărsături, diaree, dispepsie, gastralgie.
Tratament: inducerea vărsăturilor, lavaj gastric în primele 1-2 ore după administrarea medicamentului; aportul de alimente care conțin grăsimi, terapie simptomatică.

Formular de eliberare:

Soluţie pentru administrare intravenoasă, 2 ml în fiole. 10 fiole per pachet.
Pastile 10 bucăți per pachet.
Siropîn sticle de 100 ml.
Soluție oralăîn sticle de 100 ml.

Conditii de depozitare:

A se păstra la temperatura camerei (nu mai mare de 25°C pentru soluție și nu mai mare de 30°C pentru alte forme de eliberare) la îndemâna copiilor. A se proteja de lumina directă a soarelui, căldură și îngheț.

Data maximă înainte:
tablete - 5 ani;
sirop 15 mg/5 ml - 3 ani;
sirop 30 mg/5 ml - 5 ani;
soluție – 5 ani.

Conditii de eliberare din farmacii – pe bază de rețetă.

Denumire internațională și chimică: ambroxol: clorhidrat de trans-4-[(2-amino-3,5-dibrom-benzil (amino)) ciclohexanol].

Caracteristici fizico-chimice: solutie transparenta, incolora, practic fara impuritati.

2 ml de soluție pentru administrare intravenoasă conține 15 mg de substanță activă (clorhidrat de ambroxol), precum și următorii excipienți: acid citric, fosfat acid disodic dihidrat, clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, apă pentru preparate injectabile.

O tabletă conține:
substanta activa- clorhidrat de ambroxol 30 mg;
Excipienți- lactoză, amidon de porumb uscat, siliciu coloidal, stearat de magneziu.

5ml sirop contine: substanta activa - clorhidrat de ambroxol 15 sau 30 mg; excipienți: - hidroxietilceluloză, sorbitol, glicerină, acid benzoic, propilenglicol, aromă de zmeură, acid tartric, apă purificată.

Medicamentul "Lazolvan" (soluție pentru administrare orală și inhalare) este un lichid transparent ușor maro sau incolor. Ingredientul activ este clorhidratul de ambroxol. Medicamentul aparține grupului de expectorante și mucolitice.

Mecanism de acțiune

Medicamentul "Lazolvan" (soluție pentru administrare orală și inhalare) ajută la lichefierea sputei. Acest efect se realizează prin stimularea celulelor seroase din mucoasa bronșică. Datorită acțiunii medicamentului, activitatea motrică a cililor din epiteliul ciliat se normalizează și se previne aglomerarea acestora. Eficacitatea terapeutică este observată la jumătate de oră după utilizare. Efectul medicamentului durează șase până la douăsprezece ore (în conformitate cu doza).

Indicatii

Medicamentul "Lazolvan" (soluție pentru administrare orală și inhalare) este recomandat pentru patologii ale sistemului respirator complicate de formarea sputei vâscoase greu de îndepărtat. Indicațiile includ astm bronșic, pneumonie. Medicamentul este prescris pentru BPOC, bronșită în formă acută sau cronică.

Cum să luați Lazolvan?

Soluția pentru uz oral poate fi diluată în suc de fructe, ceai, apă sau lapte. Luați medicamentul cu mese. Adulților li se prescriu 100 de picături de trei ori, pacienților peste 6 ani - 50 de picături. De 2-3 ori, de la doi la șase ani - de trei ori 25 de picături, până la doi ani - 25 de picături. de doua ori pe zi. Pentru inhalații, pacienților cu vârsta peste șase ani li se recomandă să ia 2-3 ml pe procedură. Pacienți sub 6 ani - 2 ml. Frecvența inhalațiilor este de 1-2 pe zi. Pentru a efectua în mod eficient procedura, umiditatea aerului din respirator trebuie să fie optimă. Pentru a face acest lucru, medicamentul este amestecat cu soluție salină 1: 1. Se recomandă încălzirea amestecului la temperatura corpului. Medicamentul poate fi utilizat cu orice inhalator modern, cu excepția dispozitivelor de evaporare.

Din acest articol medical vă puteți familiariza cu medicamentul Lazolvan. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri poate fi luat medicamentul, cu ce ajută, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă formele de eliberare a medicamentului și compoziția acestuia.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar recenzii reale despre Lazolvan, din care puteți afla dacă medicamentul a ajutat în tratamentul bronșitei, pneumoniei și tusei la adulți și copii. Instrucțiunile enumera analogii Lazolvan, prețurile medicamentului în farmacii, precum și utilizarea acestuia în timpul sarcinii.

Lazolvan este un medicament expectorant mucolitic. Instrucțiuni de utilizare: sirop pentru copii și soluție pentru inhalare recomandă administrarea lui pentru tratamentul bolilor respiratorii cronice și acute, care sunt însoțite de tuse și expectorație vâscoasă (pneumonie, astm bronșic, bronșiectazie, bronșită cronică și acută).

Forma de eliberare și compoziția

Lazolvan este produs în următoarele forme de dozare:

1. Pastile: rotunde, maro deschis, cu miros de menta (in blistere a cate 10 bucati, 1, 2 sau 4 blistere in cutie de carton).
2. Tablete: rotunde, ușor gălbui sau albe, plate pe ambele părți, cu margini teșite, pe o parte există o linie de separare și inscripția „67C” în relief pe ambele părți ale acesteia, pe cealaltă - simbolul companiei (în blistere de 10 buc., 2 sau 5 blistere într-o cutie de carton).
3. Sirop: aproape incolor sau incolor, aproape transparent sau transparent, cu miros de fructe de pădure (15 mg/5 ml fiecare) sau miros de căpșuni (30 mg/5 ml fiecare), ușor vâscos (în sticle de sticlă închisă de 100, 200 sau 250 ml per complet cu sau fără cană de măsurat, 1 sticlă într-o cutie de carton).
4. Soluție pentru administrare orală și inhalare: transparentă, ușor maronie sau incoloră (în flacoane de sticlă închisă de 100 ml, completate cu o cană dozatoare sau un pahar, 1 flacon într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 pastilă Lazolvan include: substanța activă ambroxol - 15 mg (sub formă de clorhidrat) și componente auxiliare.

1 comprimat conține: substanță activă ambroxol – 30 mg (sub formă de clorhidrat).

Compoziția a 5 ml de sirop Lazolvan include: substanță activă: ambroxol - 15 sau 30 mg (sub formă de clorhidrat).

Compoziția a 1 ml de soluție pentru administrare orală și inhalare include: substanță activă ambroxol - 7,5 mg (sub formă de clorhidrat).

Proprietăți farmacologice

Medicamentul Lazolvan are un efect mucolitic; instrucțiunile de utilizare indică, de asemenea, că siropul și alte forme ale medicamentului activează eliminarea sputei din organism prin stimularea activității motorii a cililor epiteliali ai bronhiilor și a activității celulelor seroase. a mucoasei bronșice.

Efectul terapeutic al Lazolvan apare după o jumătate de oră și poate dura 6-12 ore.

Cu ce ​​ajută Lazolvan?

Indicațiile pentru utilizarea siropului, soluției pentru inhalare, tabletelor, pastilelor includ:

• bronșiectazie;
• boala pulmonară obstructivă cronică;
• bronșită acută și cronică;
• astm bronșic cu dificultăți în evacuarea sputei;
• pneumonie.

Instructiuni de folosire

Lazolvan se utilizează oral (sirop, tablete, pastile) sau inhalator (soluție). Medicamentul poate fi administrat pe cale orală, indiferent de ora mesei. Pastilele trebuie dizolvate lent în gură, comprimatele trebuie luate cu lichid, soluția poate fi diluată în suc, ceai, lapte sau apă.

De regulă, Lazolvan este prescris pe cale orală conform următoarei scheme:

• Pastile: adulti si copii peste 12 ani – de 3 ori pe zi, 2 pastile; copii 6-12 ani – de 2-3 ori pe zi, 1 pastilă.
• Tablete: de 3 ori pe zi, 1 comprimat; Pentru a spori efectul terapeutic, este posibilă creșterea dozei zilnice (de 2 ori pe zi, 2 comprimate).
• Sirop 15 mg/5 ml: adulți și copii peste 12 ani – de 3 ori pe zi, 10 ml; copii 6-12 ani – de 2-3 ori pe zi, 5 ml; copii 2-6 ani – de 3 ori pe zi, 2,5 ml; copii sub 2 ani – 2,5 ml de 2 ori pe zi.
• Sirop 30 mg/5 ml: adulți și copii peste 12 ani – de 3 ori pe zi, 5 ml; copii 6-12 ani – de 2-3 ori pe zi, 2,5 ml.
• Soluție orală (1 ml = 25 picături): adulți și copii peste 12 ani – de 3 ori pe zi, 100 picături; copii 6-12 ani – de 2-3 ori pe zi, 50 picături; copii 2-6 ani – de 3 ori pe zi, 25 picături; copii sub 2 ani – de 2 ori pe zi, 25 de picături.

Instrucțiuni pentru inhalare

Inhalare Lazolvan este de obicei prescris: adulți și copii peste 6 ani - 1-2 inhalații a câte 2-3 ml soluție pe zi; copii sub 6 ani – 1-2 inhalații a câte 2 ml soluție pe zi.

Pentru inhalare, puteți folosi orice echipament modern conceput pentru aceasta (cu excepția inhalatoarelor cu abur). Pentru a asigura o hidratare optimă în timpul inhalării, Lazolvan trebuie amestecat cu o soluție de clorură de sodiu 0,9% într-un raport de 1:1.

Deoarece în timpul terapiei prin inhalare, o respirație profundă poate duce la dezvoltarea tusei, inhalările trebuie efectuate menținând un ritm respirator normal. Înainte de procedură, se recomandă încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului.

Pacienților cu astm bronșic li se recomandă să efectueze inhalarea după ce au luat medicamente bronhodilatatoare, care vor ajuta la evitarea iritației nespecifice a tractului respirator și a spasmului acestora. Dacă simptomele bolii persistă timp de 4-5 zile de la începerea tratamentului cu Lazolvan, se recomandă consultarea unui medic.

Contraindicații

• manifestarea sensibilității la oricare dintre componente;
• sarcina (primul termen);
• perioada de alaptare.

Lazolvan trebuie utilizat cu prudență la femeile însărcinate în al doilea și al treilea trimestru, precum și la cele cu insuficiență renală și/sau hepatică.

Efecte secundare

• erupții cutanate;
• angioedem;
• reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic);
• greață, vărsături;
• arsuri la stomac;
• diaree;
• urticarie;
• dispepsie.

Copii, sarcina si alaptarea

Lazolvanul pătrunde în bariera placentară. Studiile experimentale pe animale nu au evidențiat efecte adverse directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare, prenatale și postnatale și nașterii. Studiile clinice în timpul celor 28 de săptămâni de sarcină nu au găsit nicio dovadă a unui efect negativ al medicamentului asupra fătului.

Cu toate acestea, trebuie luate măsurile de precauție obișnuite atunci când utilizați medicamentul în timpul sarcinii. În special nu este recomandat să luați Lazolvan în primul trimestru de sarcină. Ambroxolul poate fi excretat în laptele uman. Prin urmare, nu se recomandă prescrierea medicamentelor mamelor care alăptează. Cu toate acestea, un efect advers la nou-născuți este puțin probabil.

Pentru copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani, se recomandă utilizarea altor forme de dozare ale medicamentului (sirop, pastile, soluție pentru administrare orală și inhalare).

Instrucțiuni Speciale

La pacienții cu leziuni cutanate severe în faza incipientă, pot apărea tuse și inflamație a faringelui, febră, rinită și dureri corporale.

Există rapoarte izolate despre detectarea necrolizei epidermice toxice și a sindromului Stevens-Johnson, care a coincis cu utilizarea medicamentului. Cu toate acestea, nu există o relație cauză-efect cu administrarea Lazolvan. Dacă apar sindroamele de mai sus, este indicat să opriți terapia și să căutați ajutor medical.

Nu au fost identificate cazuri de medicament care să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și utilaje.

Interacțiuni medicamentoase

Nu există date privind interacțiunile nedorite semnificative clinic ale Lazolvan cu alte medicamente. Medicamentul crește penetrarea unor medicamente precum cefuroxima, amoxicilină și eritromicină în secrețiile bronșice.

Analogi ai medicamentului Lazolvan

Analogi în structură:

1. Suprima cafea
2. Fervex pentru tuse.
3. Ambrobene.
4. Medox.
5. Remebrox.
6. Flavamed.
7. Bronhoră.
8. Deflegmin.
9. AmbroHEXAL.
10. Ambrosan.
11. Ambrosol.
12. Bronchoxol.
13. Mucobron.
14. Neo-bronchol.
15. Halixol.
16. Ambrolan.
17. Picături Bronchovern.
18. Ambroxol.
19. Lazolangin.

Conditii de vacanta si pret

Prețul mediu al medicamentului Lazolvan (sirop) la Moscova este de 177 de ruble. Pastilele sunt vândute pentru 144 de ruble. La Kiev puteți cumpăra sirop pentru 88 grivne, în Kazahstan - pentru 1320 tenge. În Minsk, farmaciile oferă medicamente pentru 7-8 bel. ruble Eliberat din farmacii pe bază de rețetă.