Povești despre cum oamenii au aflat că au HIV. SIDA: adevărul despre o boală teribilă

Povestea Graciei Violeta

Mărturisire

Numele meu este Gracia Violeta, am 28 de ani. În 2000, am aflat că am virusul imunodeficienței dobândite, adică virusul care duce la SIDA. Am început să iau medicamente pentru a controla formarea HIV în corpul meu, nu este nimic complicat în asta.

Întotdeauna îmi spun povestea vieții pentru că mulți oameni sunt interesați de modul în care m-am infectat cu HIV. Răspunsul este simplu: m-am infectat cu HIV prin contact sexual, așa că 90% dintre oamenii din lume se infectează. Mulți dintre acești oameni au între 14 și 25 de ani.

Deși am contractat HIV prin contact sexual, nu am trăit un stil de viață promiscuu, nu am luat droguri sau nu am lucrat în comerțul sexual. Eram doar o fată tânără în căutarea dragostei. Eram vulnerabil și pentru că nu aveam acces la informații de încredere despre HIV. Am devenit și mai vulnerabilă pentru că nimeni nu mi-a răspuns la întrebări sau nu mi-a oferit ajutor atunci când mă confruntam cu una dintre cele mai dificile probleme din viața mea: agresiunea sexuală. Când aveam 20 de ani, am fost victima unei agresiuni sexuale de către doi trecători care m-au atacat noaptea în timp ce mă întorceam acasă. Violența sexuală împotriva tinerelor femei și fetelor este direct legată de infecția cu HIV. Această situație este foarte comună, dar foarte puțini oameni au curajul să se pronunțe și să se pronunțe împotriva ei.

Gracia Violeta Ross luptă pentru viața ei și este acum unul dintre principalii susținători ai drepturilor omului în rândul persoanelor care trăiesc cu HIV/SIDA în Bolivia. Fotografie de către UNICEF. Nu am aflat niciodată cine sunt bărbații care m-au atacat, dar toată viața mea am trăit consecințele atacului lor. Pe de o parte, mi-a scăzut stima de sine și m-am simțit murdar și fără valoare. Pe de altă parte, m-am simțit vinovat pentru cele întâmplate. Nu mănânc suficient a devenit unul dintre modurile mele inconștiente de a-mi pedepsi corpul pentru ceea ce se întâmplase. Patru ani mai târziu am dezvoltat anorexie și bulimie.

Acest sentiment de lipsă de valoare m-a făcut să vreau să-mi împărtășesc pasiunea cu cineva, chiar dacă a însemnat să-mi pun sănătatea în pericol. Am avut relatii sexuale neprotejate cu iubitul meu, nu ne-am protejat de sarcina si boli cu transmitere sexuala. M-am gândit constant la consecințele comportamentului meu, dar la vremea aceea mă interesa doar experiența sexuală.

Stilul meu de viață la acea vreme mi se părea foarte aglomerat, beam, dansam constant, în fiecare weekend mergeam la petreceri și mă simțeam rebel, răzvrătindu-mă împotriva voinței părinților. Totuși, m-am simțit absolut trist când rezultatele analizei mi-au venit în mâini. În acel moment am simțit că moartea îmi bate la ușă.

Dacă ești tânăr și crezi că nimic nu te poate face rău, te înșeli. Dacă crezi că iubirea te va proteja de HIV, atunci te înșeli din nou. Dacă credeți că vă puteți determina starea HIV prin semne externe, atunci vă înșelați din nou. Nimic din cele de mai sus nu vă va proteja de HIV.

În căutarea vieții

Traiesc cu HIV de opt ani. Viața mea s-a schimbat dramatic. Când am simțit că moartea îmi distruge viața, am apucat-o și, recent, am început să trăiesc într-un mod nou.

După experiențe grele legate de boală, mi-am dat seama câtă dragoste îmi poate oferi familia mea. Nu s-au întors și nu s-au îndepărtat de mine, nu m-au judecat. Pur și simplu m-au iubit.

Am început să-mi schimb stilul de viață, am renunțat la acele lucruri care erau dăunătoare sănătății mele și am început să caut modalități de a o îmbunătăți. N-aș fi crezut niciodată că aș putea trăi atât de mulți ani fericiți când sunt infectat cu HIV.

De foarte multe ori tinerii caută o persoană căreia să-i aparțină, alături de care să trăiască momente minunate, dar în același timp uităm adesea de pericolele la care este expusă sănătatea noastră.

Tinerii și bărbații suferă de epidemia HIV, dar avem și puterea de a schimba curentul SIDA. Am văzut asta din propria mea experiență. La 23 de ani, am fost diagnosticat cu HIV, dar nu am renunțat, am continuat să studiez antropologia și am primit un master. Am continuat să sper că într-o zi situația persoanelor care trăiesc cu HIV în Bolivia se va schimba și am luptat pentru asta. Împreună cu alți tineri care trăiesc cu HIV, am fondat RedBall, o organizație pentru persoanele care trăiesc cu HIV/SIDA în Bolivia.

Astăzi, RedBall este una dintre cele mai importante organizații care se ocupă de SIDA din Bolivia. Împreună cu partenerii noștri, am elaborat un proiect de lege și l-am înaintat statului spre examinare. În plus, ne angajăm să prevenim boala prin împărtășirea experiențelor noastre de viață, astfel încât oamenii să înțeleagă că toată lumea este expusă riscului de a contracta virusul. În același timp, luptăm împotriva prejudecăților și discriminării bazate pe HIV/SIDA. Cel mai important aspect al luptei noastre a fost să ne asigurăm că persoanele care trăiesc cu HIV au acces la medicamente antiretrovirale, îngrijirea necesară și un standard de viață adecvat. Asemenea schimbări nu au loc peste noapte, dar am observat deja că situația persoanelor cu HIV/SIDA s-a îmbunătățit în multe privințe.

Dacă sunteți tânăr și nu sunteți infectat cu virusul, promiteți-vă că acest lucru va continua pe tot parcursul vieții. Dacă ești tânăr și ești infectat cu HIV, mai există speranță pentru acești oameni. Tinerii au posibilitatea de a rupe lanțul de transmitere a HIV.

Departamentul Samara din Rospotrebnadzor, timp de zece luni din 2015, în regiune au fost înregistrate 2963 de persoane infectate cu HIV. Aproximativ 1,2% din toți locuitorii regiunii trăiesc cu HIV - aceasta este de 2,5 ori mai mare decât cifra națională. În total, de la începutul monitorizării acestei infecții în regiunea Samara (din 1989), peste 60 de mii de oameni au fost infectați cu aceasta, dintre care 18 mii au murit deja. În 1998-2001, principalul focar de infecție cu HIV din regiune a avut loc în rândul consumatorilor de droguri injectabile. Astăzi, potrivit centrului regional SIDA, mai mult de jumătate din noile infecții apar prin contact sexual.

Am ascultat poveștile locuitorilor din Samara și Tolyatti care trăiesc cu HIV de mai bine de zece ani. Toți au între 30 și 35 de ani și toți s-au infectat în cel mai frecvent mod în anii 2000 - printr-un ac. Cum te simți când ești diagnosticat, unde să găsești puterea de a începe o nouă viață, de ce este important să faci terapie antiretrovială (ART) și să nu crezi povești că HIV și SIDA nu există - în materialul nostru. Ca ilustrații, am selectat cadre din cele mai cunoscute filme despre HIV și SIDA.

Am început să cred că în șase luni voi muri în suferință. Și atunci de ce să fii treaz, de ce să trăiești deloc?

Alexey, Samara

Diagnostic

Am aflat despre el pe 19 aprilie 2001. Până atunci, tocmai mă lăsasem de droguri, eram treaz de câteva luni, plănuiam să încep o nouă viață și trecusem toate testele. Și atunci acest lucru devine clar. Prima reacție a fost panică, a existat un sentiment ca și cum ar fi fost ridicate la o înălțime mare, apoi - bam, și au lovit pământul. Am început să cred că în șase luni voi muri în suferință - de ce atunci să fiu treaz, de ce să trăiesc deloc? Dar am avut noroc, am ajuns imediat la un grup de ajutor reciproc, unde am vorbit despre statutul meu, iar oamenii m-au susținut și mi-au dat informațiile necesare.

Reacţie

A existat o situație neplăcută cu modul în care părinții mei au aflat despre diagnosticul meu. Aceștia au primit o scrisoare cu recomandarea de a dona sânge pentru infectarea cu HIV, deoarece se presupune că sunt expuși riscului pentru că sunt în contact cu un purtător al virusului. Li s-a spus asta fără să știu. La acel moment, aveam deja cunoștințele necesare și puterea interioară pentru a le spune părinților mei despre ce este infecția cu HIV și de ce nu ar trebui să le fie frică. Restul rudelor au aflat într-un mod destul de amuzant. La centrul SIDA mi-au dat o foaie în care spunea că sunt responsabil pentru a nu infecta alte persoane, am luat-o și am înrămat-o acasă. Și am uitat. La o sărbătoare de familie, sora mea a văzut-o, mă sună și mă întreabă: „Lesha, ce este asta?” Apoi intră nepoata mea, care termina școala la vremea aceea și spune: „Hai, mamă, nu-ți face griji, HIV nu se transmite în viața de zi cu zi, poți trăi cu el”. Adică ea a spus totul pentru mine, iar eu am dat din cap.

Terapie

Iau terapie antiretrovirală din 2003. La început a fost greu - trebuia să iau 24 de tablete pe zi și să mă țin de dieta mea. Am lucrat apoi într-o agenție de publicitate, a trebuit să mă ascund constant de colegi, plus stresul asupra organismului din cauza numărului mare de medicamente. Dar cu timpul, regimul s-a schimbat, iar acum iau patru tablete pe zi. În opinia mea, medicamentele au devenit mai bune, iar în general situația de tratament a devenit mai ușoară după deschiderea centrului regional SIDA. Acolo sunt supus tuturor examinărilor necesare pentru asigurarea medicală obligatorie.

La clinică, când am venit să donez sânge, m-au pus pe ultimul loc

Discriminare

Inca din filmul "Philadelphia"

Cea mai mare parte a discriminării pe care le-am întâlnit a fost în spitale. În 2007, am fost lovit de o mașină și am avut răni la genunchi. Am apelat la clinicile facultății de medicină, unde au început să mă hărțuiască și să ceară să-mi fac o grămadă de analize, mi-au spus că nu e loc, apoi chiar au dat de înțeles că ar fi bine să-mi dea bani. În acel moment, eram implicat în activismul HIV și aveam legături la Moscova, prin care am depus o plângere împotriva Ministerului federal al Sănătății. Mi-au dat numărul de telefon al medicului șef al clinicilor SamSMU, ne-am întâlnit personal, s-a uitat la mine și mi-a spus să merg mâine la spitalul lor. Am fost operat și totul a fost bine. S-a mai întâmplat ca la clinica locală, când am venit să donez sânge, să fiu pus ultimul la coadă. Nu contează când ați ajuns: dacă sunteți seropozitiv, atunci mergeți la capătul firului. La noua clinică la care merg acum, nu este cazul, mă acceptă în general. Există multe stigmate diferite în societatea noastră. Infecția cu HIV încă sperie oamenii, deoarece există prea puține informații fiabile și ușor de înțeles din surse autorizate. Vladimir Vladimirovici spunea: „Poți trăi cu asta!” și toată lumea s-ar calma. Dar totuși, recent, conform observațiilor mele, societatea a devenit mai tolerantă față de persoanele care trăiesc cu HIV.

dizidenți SIDA

Multă vreme am condus grupuri psihologice privind acceptarea HIV și un număr mare de oameni au trecut prin mine. A fost o persoană, un dizident al SIDA, care a mers în grupurile mele timp de șase ani și a spus: ei spun că nu există infecție cu HIV, totul este ficțiune. A fost în închisoare și există o mulțime de mituri de genul acesta: se spune că oamenii sunt otrăviți cu ajutorul terapiei. Avea mulți astfel de gândaci în cap. A amânat până în ultimul moment și nu a luat medicamentele, iar recent m-a sunat și mi-a spus: „Alexey, în sfârșit te-am auzit, mulțumesc. Doi dintre prietenii mei au murit, unul de tuberculoză, celălalt de pneumonie din cauza infecției cu HIV. Și am decis să urmez terapie, iar acum mă simt mult mai bine.” Au fost multe astfel de situații. Cei care încep să ia medicamente mai târziu recunosc ce proști au fost pentru că nu au făcut-o înainte.

Infecția cu HIV nu te alege după sex, orientare, statut - nu-i pasă cine ești, câți bani ai, ce job faci.

Afectează pe toată lumea

Inca din filmul „Copii”

A existat un astfel de slogan în 2005 sau 2006, dar apoi a fost perceput ca cuvinte frumoase. Și acum sloganul arată starea reală a lucrurilor: oameni complet diferiți vin la centrul SIDA. Infecția cu HIV nu te alege în funcție de sex, orientare, statut - nu-i pasă cine ești, câți bani ai, ce job faci. Te poți infecta dacă te angajezi într-un comportament riscant.

Viața de azi

Acum lucrez într-un centru de reabilitare Samara ca consultant în dependență chimică. Am o familie: o soție și trei copii, toți sănătoși. La momentul căsătoriei mele, făceam terapie de șapte ani, datorită căreia încărcătura virală din corpul meu a scăzut la un nivel nedetectabil. Adică medicamentele au suprimat bine infecția cu HIV, iar noi am conceput copii în mod natural, fără riscuri pentru soție.

O femeie de curățenie a intrat în secție, îmbrăcată aproape într-un costum spațial, de parcă ar fi trebuit să curețe o sală de leproși

Tatiana, Toliatti

Diagnostic

Am aflat că am avut HIV în 2001, când eram la narcologie. Erau o mulțime de pacienți acolo în acel moment - a existat doar un val puternic de dependență de droguri. Apoi au existat zvonuri că toți dependenții de droguri care au ajuns acolo au primit un singur test, pentru că era prea scump pentru ca fiecare să o facă separat. A fost cu adevărat ciudat că absolut toată lumea a primit un „plus”. Când știi că ai HIV, nu-ți mai face griji pentru siguranță și aș putea folosi o seringă comună. Deci nu mai este posibil să înțeleg exact când și cum m-am infectat. În plus, nu știam atunci că există și hepatită și HIV de diferite tulpini. Acum înțeleg că, dacă aflați diagnosticul dvs., trebuie să căutați imediat toate informațiile despre boală și măsurile de siguranță.

Inca din filmul "Gia"

Am așteptat să mor și mi-am irosit viața pentru ultima oară

Reacţie

Când am aflat de diagnostic, primul lucru pe care l-am făcut a fost să intru la duș și să stau acolo toată ziua sub apă rece pentru a-mi veni cumva în fire. Apoi m-am gândit: acum pot să merg și să petrec fără nicio strângere de conștiință, dar ce mai rămâne de făcut? Apoi doctorii au vorbit în fraze generale, iar eu am așteptat să mor și mi-am irosit viața pentru ultima oară. Am stat și am stat și deodată mi-am dat seama că nu HIV era cel care mă omoară, ci stilul de viață pe care îl duceam.

Terapie

Am adus o mulțime de oameni la centrul SIDA, explicându-i că trebuie să se înregistreze și să înceapă să ia terapie. Dar dacă o persoană este blocată la nivelul de a-și irosi viața și crede că diagnosticul îi servește drept scuză, atunci, desigur, este dificil să faci ceva. Eu însumi iau ART din 2006 și o iau foarte în serios. Nu cred că poți trăi cu HIV fără să-ți susții corpul cu medicamente. Am avut un prieten, aproape un membru al familiei. Am aflat cumva că a avut tuberculoză din cauza infecției cu HIV. Nu a luat terapie. Când și-a făcut anonim un test HIV în spital, rezultatul a ieșit negativ. L-am întrebat pe specialistul meu în boli infecțioase cum a fost posibil acest lucru. S-a dovedit că există cazuri rare când totul în organism este deja atât de rău încât testul nu detectează anticorpi împotriva HIV, iar încărcătura virală în sine este uriașă. Medicii scriu că pacientul este HIV-negativ și este fericit să creadă, deși moare din cauza unei boli concomitente cu infecția. Prietenul a ajuns la spital, apoi la terapie intensivă, unde a murit de tuberculoză.

Discriminare

Am suferit discriminare în spital când am născut. Femeile aflate în travaliu cu statut seropozitiv se aflau într-o cameră separată. A fost amuzant când doamna de curățenie a intrat îmbrăcată aproape într-un costum spațial, de parcă ar fi trebuit să curețe o sală de leproși. După ceva timp, regulamentele interne s-au schimbat și toate femeile aflate în travaliu, indiferent de statutul HIV, au început să fie trimise în secțiile generale.

Au trecut mulți ani și mi-am dat seama că pot să duc o viață normală și să-mi termin educația

Viața de azi

La un moment dat, mi-am dat seama că mai pot să trăiesc, să întemeiez o familie, să am copii, ceea ce am făcut. Desigur, am luat măsuri de precauție pentru a menține copiii sănătoși. Dar și după aceea, aveam mici sarcini: să văd copiii învățând să meargă, să citească, pentru că încă așteptam neîncetat moartea. Au trecut deja mulți ani și mi-am dat seama că pot să duc o viață normală și să-mi termin educația. Această înțelegere s-a datorat faptului că oamenii care nu au urmat terapie au început să moară.

În anii 2000, un diagnostic HIV era perceput ca „Voi muri” și atât.

Alexandru, Toliatti

Despre diagnostic

Am HIV, hepatita C, si in general nu sunt chirias. - Ne descurcăm cu totul, te iubesc

Reacţie

Asta a durat până când în viața mea a apărut o persoană dragă. A fost prima dată când m-am confruntat cu nevoia să-mi asum responsabilitatea și să-mi raportez statutul. Îmi amintesc că mergeam cu autobuzul și am scapat, ca în spirit: „Am HIV, hepatită C și, în general, nu sunt chiriaș”. Și ca răspuns am auzit: „Vom face față tuturor, te iubesc”. Am fost foarte norocos, dar probabil că sunt o persoană slabă - nu m-am oprit atunci din băut și nici de droguri. Mi-am revenit după ceva timp la institut, apoi am abandonat din nou și am plecat la Sankt Petersburg.

Încă din filmul „Acasă pentru băieți”

Terapie

Am trăit, irosindu-mi viața, dar apoi, firesc, a venit limita. Am început să am probleme serioase de sănătate, slavă Domnului, eram deja înapoi în Togliatti. Am fost la centrul SIDA, unde mi-au spus că trebuie urgent să încep terapia cu băutura. După ce am luat-o, am câștigat imediat mai multă forță, dar asta nu a fost suficient. A fost necesar să-mi schimb radical atitudinea față de viață, ceea ce am făcut renunțând la consumul de droguri.

Nu contează dacă consumi sau nu droguri, încă ai un stigmat atașat de tine

Discriminare

Acum câțiva ani am avut pneumonie și a trebuit să-mi injectez medicamente în fese. Din cauza sistemului imunitar slăbit, am dezvoltat un abces muscular. Am ajuns la spital cu dureri puternice și acolo mi s-a spus că am HIV. Iar doctorii spun: „Ești dependent de droguri, ți-ai suflat doza și acum ne spui basme”. Și la vremea aceea m-am lăsat deja de droguri de câțiva ani. Cred că această reacție se datorează faptului că în mintea oamenilor HIV este echivalat cu dependența de droguri și nu contează dacă îl folosești sau nu, încă ai un stigmat atașat de tine.

Despre toleranță

Pentru ca societatea să devină mai tolerantă cu persoanele infectate cu HIV, cred că ei înșiși trebuie să aibă curajul să spună: eu, așa și așa, trăiesc cu un diagnostic de HIV, iar viața mea este normală, am obiective. și aspirații, am o dorință de a trăi. Cu cât vorbim mai mult despre asta, cu atât oamenii se vor teme mai puțin de ceea ce acum, de fapt, știu foarte puțin.

Viața de azi

În ultimii câțiva ani, am fost implicat activ în activismul HIV, lucrând ca consultant peer și participând la traininguri. Am o persoană dragă, mulți prieteni și am primit recent un nou loc de muncă. Totuși, de-a lungul timpului, înțelegeți că HIV implică o anumită limitare, cu care, totuși, puteți trăi destul de normal.

Fotografie din filmul „Dallas Buyers Club”

Când a aflat mama, mi-a dat un prosop, o lingură, o furculiță etc., ceea ce m-a durut foarte tare.

Anna, Samara

Despre diagnostic

Știu despre statutul meu HIV din 2000. Atunci luam droguri injectabile din toată puterea mea și nu se punea problema tratamentului înaintea mea. Am înțeles că acest lucru era din categoria „pentru ce s-au luptat - asta este cu ce s-au lovit” și a fost o consecință a stilului meu de viață din acel moment. A fost înfricoșător și de neînțeles până când au apărut informații. În 2006, am fost internat cu pneumonie, situația era critică. Doctorul mi-a spus atunci: se spune, ar trebui să începi să faci ceva, pentru că ai infecție cu HIV, iar sănătatea ta este într-o stare deplorabilă. Acesta a fost unul dintre factorii determinanți pentru a înceta utilizarea. Am început un program de recuperare în 12 pași și de atunci am rămas treaz. Am primit sprijin de la grupurile Narcotice Anonime, unde am văzut oameni care își doresc cu adevărat ceva și se străduiesc pentru ceva.

Reacţie

Mama știe despre statutul meu; tatălui meu încă nu i s-a spus, deși cred că înțelege totul perfect. Când a aflat mama, mi-a dat un prosop, lingură, furculiță etc., ceea ce m-a durut foarte tare. Dar apoi a primit mai multe informații, iar acum mă sprijină în toate.

Terapie

În 2006, de îndată ce mi-am „venit în fire”, m-am înregistrat la centrul SIDA. Mi-am dat seama că trebuie să urmez cu strictețe toate recomandările medicilor pentru a-mi îmbunătăți calitatea vieții. Iau terapie din 2010. Nu am avut niciodată probleme cu centrul SIDA, cred că pentru că merg regulat acolo, cunosc medicii, iar ei văd că am grijă de sănătatea mea.

Despre medicina de specialitate

La centrul SIDA, medicii obligă în mod direct oamenii să se supună examinărilor la fiecare șase luni. Astfel, pot detecta tuberculoza și bolile asociate în timp util. În plus, terapia este în prezent monitorizată. Înainte de a primi o nouă porție de tablete, trebuie să treceți toate testele pentru a putea urmări dinamica. Au fost cazuri când persoane care nu doreau să se înregistreze la centrul SIDA au cumpărat TAR de la consumatorii de droguri care urmau terapie, dar nu aveau intenția de a-l lua. Adică o persoană dependentă vine la centrul SIDA, primește medicamente timp de trei luni, le vinde imediat și merge să cumpere o nouă doză de droguri. Dar terapia costă mulți bani, iar dacă un pacient ia medicamente și nu le ia, acesta costă statul un bănuț destul de mare.

Discriminare

Mă simt liber la centrul SIDA, dar după ce am vizitat clinicile mai am uneori un gust neplăcut. Recent am fost la clinica prenatală, am stat la coadă, am intrat în birou și mi-au spus: „Vei intra după toți ceilalți”. Pe de o parte, înțeleg că acestea sunt măsuri de securitate, dar, pe de altă parte, mă simt de parcă sunt un cetățean de clasa a doua. Sunt însărcinată, iar în situația mea percep toate acestea în mod acut. Acum încep să mă gândesc la maternitate: ce mă așteaptă acolo, cum va trebui să comunic cu medicii și să le dezvălui statutul meu - și trebuie să fac asta, pentru că medicii lucrează cu sângele meu. Ce fel de atitudine mă vor trata acolo și cât va trebui să plătesc pentru ca această atitudine să fie loială?

Viața mea nu este diferită de viața unei persoane sănătoase

Disidenta SIDA

Sunt oameni care spun că HIV este un basm, o mare păcăleală. De fapt, aceasta este pur și simplu o reacție defensivă din partea lor, o lipsă de dorință de a accepta realitatea. Au fost mulți dintre ei îngropați. Da, terapia este o anumită restricție a libertății, pastilele trebuie luate în timp, este încă o substanță chimică, a cărei utilizare nu poate trece fără a lăsa urme pe corp. Dar aici sunt mai multe beneficii. Deja la o lună după ce am început să-l iau, încărcătura mea virală a scăzut sub pragul de detectare și nu a mai crescut niciodată.

Despre toleranță

Societatea noastră nu este încă pregătită să accepte oameni care sunt diferiți într-un fel - fie că este vorba de naționalitate, diagnostic sau orice altceva. Deși contingentul centrului SIDA se schimbă acum vizibil. Dacă înainte aceștia erau în principal consumatori de droguri, acum sunt și femei în vârstă și cupluri căsătorite cu aspect decent. Acum, principalul factor de răspândire a infecției este sexul neprotejat, iar oricine nu respectă regulile de siguranță în timpul actului sexual este expusă riscului.

Ne-am pregătit special să devenim părinți și să nu transmitem virusul copilului nostru.

Viața de azi

De când mi-am aflat statutul HIV, am reușit să fac o educație psihologică, iar acum lucrez într-un centru de reabilitare din Samara. M-am casatorit de curand si astept un copil. Sotul meu este dependent de droguri in remisie, este si HIV pozitiv. Amândoi avem încărcături virale sub limita de detectare acum. Ne-am pregătit special să devenim părinți și să nu transmitem virusul copilului nostru. Datorită terapiei, acum mă simt o persoană sănătoasă. Imunitatea mea este, de asemenea, ca a unei persoane sănătoase. Încerc să am mai multă grijă de mine, să mă odihnesc mai mult, să răcesc mai puțin, dar altfel viața mea nu este diferită de viața unui om obișnuit.

În Samara, vă puteți afla starea HIV la centrul regional SIDA la adresa: st. Novo-Sadovaya, 178A, de la 8-00 la 19-00 zilnic, cu excepția sâmbătă și duminică.

Centrul orașului pentru prevenirea și controlul SIDA din Tolyatti se află la adresa: Bulevardul Sănătății, 25, (Medgorodok) la capătul clădirii de oncologie de la etajul 3, între orele 8-00 și 18.30, zilnic, cu excepția sâmbetei, duminica si sarbatori.

Povestea pe care vreau să o spun nu este o poveste de Sabat și nici nu este ușoară sau simplă. Dar astăzi trebuie să o spun. Pentru că astăzi este 1 decembrie - ziua în care în întreaga lume este sărbătorită Ziua SIDA.

Aceasta este povestea unei tinere care locuiește în Togliatti. Numele ei este Natalya Mitusova și are HIV. Ne-am întâlnit cu câțiva ani în urmă, când Natasha încă își ascundea statutul. Astăzi trăiește cu fața deschisă. Puțini oameni îndrăznesc să facă asta. Sunt foarte puțini astfel de oameni în toată țara. În orașul nostru nu cunosc astfel de cazuri.
Natasha este o persoană foarte curajoasă. Și foarte puternic. În același timp, este o tânără fermecătoare, sensibilă, blândă. Povestea ei este, din păcate, o poveste tipică de „femei” despre infecția cu HIV în Tolyatti.

Natalya nu a folosit medicamente (prin injectarea cărora, după cum se știe, au apărut primele cazuri de infecție). A primit HIV de la o persoană dragă în care avea încredere și care nici nu s-a gândit să ceară un certificat de la un specialist în boli infecțioase. Când a aflat despre statutul lui seropozitiv, locuiau împreună de un an și jumătate.

" „Am aflat despre asta din întâmplare”, spune Natasha. - Am sărbătorit ziua mea de naștere în aer liber. Am împlinit 25 de ani. S-a adunat un grup de prieteni. Îmi amintesc că am tăiat un pepene verde și m-am rănit. Dar ea a continuat să taie. Văzând asta, prietenul meu apropiat a întrebat mai târziu într-o conversație unu-la-unu cum aș putea fi atât de neglijent. S-a dovedit că ea știa despre statutul iubitului meu și a presupus că și eu sunt infectată. Așa s-a deschis totul.
Eu și Misha nu ne-am despărțit imediat. Bineînțeles, am avut o ranchiune puternică față de el. Multă vreme nu l-am putut ierta că nu mi-a spus despre statutul lui. De fiecare dată când aveam o ceartă, l-am învinuit pentru asta. Ea a spus: „Te-aș fi dat în judecată dacă nu ar fi rușinea prin care ar trebui să trec”. Acum înțeleg că acest lucru ar fi greșit. El însuși era speriat. Mi-a fost frică să recunosc. Mi-e teamă că-l voi părăsi. În plus, această situație este și vina mea. Nu ar fi trebuit să am relații sexuale cu el fără certificat. Până la urmă, la vremea aceea știam deja că în orașul nostru există HIV. Știam că Misha consumase droguri în trecut. Așa că aș putea presupune că are HIV. Trebuia să mergem împreună la centrul SIDA și să ne testăm. Probabil de aici ar trebui să înceapă o relație serioasă.
Știi, atunci, ceva timp mai târziu, Am văzut un semn la spital. Îmi amintesc pentru totdeauna: „Dragostea trece, dar HIV rămâne.” Este vorba doar despre mine.”

După ce a aflat despre statutul seropozitiv al bărbatului ei iubit, Natasha nu a mers totuși la spital. Am decis că e mai bine să nu știu, ar fi mai ușor. A trăit ceva timp, fugind de realitate, până s-a întâmplat să fie nevoită să se supună unei operații simple, în general. La spital, fără știrea ei, i-au luat sânge pentru HIV. Iar după un timp a primit un telefon de la centrul SIDA și a invitat-o ​​să vină la ei, pe Bulevardul Sănătății 25. O analiză repetată a confirmat prezența virusului.

" Primul lucru pe care l-am făcut a fost să merg la o librărie și să găsesc acolo o carte pentru dizidenți SIDA (diszidenții SIDA sunt oameni care resping existența virusului imunodeficienței - Auto.). Îmi amintesc că era groasă, avea multe și frumos scrise despre tot felul de lucrări științifice și oameni de știință care susțineau că HIV este o invenție a companiilor farmaceutice.
Am citit această carte, dar nu m-am putut opri din plâns. Din când în când ieșeam pe balcon - locuiam la etajul 15 - mă uitam în jos și mă gândeam cât de frumos ar fi să zbori. Capul meu era o mizerie completă. Pe de o parte, există „fapte” dintr-o carte a dizidentului SIDA. Pe de altă parte, un test HIV pozitiv și o conversație cu un specialist în boli infecțioase. Apoi mi-a spus: „Nu-ți face griji, vei trăi cel puțin 15 ani”. Am calculat că fiul meu, Ilyusha, va avea 20 de ani până atunci. M-am simțit trist la acest gând. Dar m-am gândit că ar trebui să-l cresc”.

Au durat aproximativ 3 ani până când Natasha a putut să-și accepte diagnosticul. Când a fost întrebată cum s-a întâmplat asta, ea dă un răspuns trist și amuzant:
" Compania în care am lucrat a instalat internetul. Primul lucru pe care l-am întrebat rețelei a fost: „Poți să faci HIV prin sex oral?” Am citit cu aviditate toate informațiile găsite. La urma urmei, înainte de asta nu am mai întâlnit niciodată o singură carte în afară de o carte de dizident SIDA. Am început să merg pe diverse forumuri folosind diverse link-uri. Am văzut că în multe orașe există grupuri de ajutor reciproc pentru persoanele care trăiesc cu HIV. Cam în aceeași perioadă, am găsit un teanc de cărți de vizită de la un grup de sprijin Tolyatti în centrul SIDA. chiar am luat unul. Această carte de vizită a fost în geanta mea de probabil un an. L-am scos și l-am pus înapoi - nu am îndrăznit să sun. Dar într-o zi am făcut-o oricum și am venit la grup. Și am fost încântat. Am văzut oameni frumoși, deștepți, zâmbitori, care nu vor muri deloc, care vorbesc despre ceea ce vorbesc toți oamenii „normali”. Așa că am început să merg acolo tot timpul”.

La un moment dat s-a întâmplat să nu fie nimeni care să conducă grupul de sprijin. Natasha a devenit unul dintre cei care au luat acest baston. Pur și simplu pentru că a înțeles cât de important este, pentru că și-a amintit de ea însăși ca înainte, speriată, pierdută. Habar nu avea atunci că ajutarea altor persoane infectate cu HIV va deveni cel mai important lucru din viața ei.
Cu cât mergea mai departe, cu atât participa mai mult la diverse evenimente. Împreună cu grupul de sprijin, ea a început să conducă o linie de asistență pentru persoanele infectate cu HIV. Și eram gata să trăiesc cu fața deschisă. Numai că fiul nu era încă pregătit pentru asta.

Ilya avea 13 ani când Natasha i-a spus despre statutul ei.
" Până atunci, mi-a apărut întrebarea că trebuie să vorbesc cu fiul meu despre sex”, spune Natasha. - Am intervievat toți bărbații pe care îi cunoșteam, întrebându-i pe fiecare când a început să fie activ sexual. Mi-au răspuns: la 12, 13, 14 ani. Și mi-am dat seama că era timpul să spun despre mine. Înainte de asta, i-am spus despre HIV, dar nu m-a ascultat cu adevărat. Ca majoritatea oamenilor care cred că acest lucru nu îi va afecta. Așa cum făceam pe vremea aceea...
I-am spus lui Ilya despre HIV folosind propriul meu exemplu. În mod surprinzător, a luat-o cu calm, fără isterii. Ilya... era foarte curajos. Puternic. Singurul lucru este că, când i-am întins prezervativele, el a întrebat: „Pentru ce este asta? Sunt încă virgin." La care i-am răspuns: „Să fie mereu în servietă”. Apoi, periodic, le-a adăugat ea însăși. Și acum, când prietenii lui vin în vizită, le dau mereu prezervative cu mine.”

Ilya a acceptat destul de ușor statutul mamei sale, dar nu era pregătit să fie de acord ca ea să-l dezvăluie tuturor. A înțeles că asta îi va îngreuna viața, mai ales la școală. Prin urmare, Natasha a decis să amâne acest lucru.
" Și acum un an și jumătate, a venit ocazia să-l iau cu mine la Bryansk, la un antrenament pentru activiști infectați cu HIV. M-am gândit că atunci când va vedea câți dintre noi suntem, ce oameni minunați suntem, s-ar putea să-și schimbe decizia. În acel moment, am crezut că el și cu mine mergem ca să-mi permită să-i dezvălui statutul. Drept urmare, asta s-a întâmplat...”

În drum spre Bryansk, o mașină cu Natasha, Ilya și o altă persoană a intrat într-un accident. Doar Natasha a supraviețuit. Ea a aflat despre moartea lui Ilya la 40 de zile după plecarea acestuia. În tot acest timp moartea lui i-a fost ascunsă. Medicii s-au temut că altfel nu va scăpa. După accident, Natasha a fost în comă, apoi la terapie intensivă. Starea ei a rămas foarte gravă, așa că au putut-o transporta la Toliatti când a trecut mai bine de o lună de la accident.
" Abia recent am început să accept asta - că el nu mai este acolo. Și vorbește despre el fără lacrimi. Multă vreme am avut senzația că mă aflu sub un fel de acoperire de sticlă. Merg pe stradă, dar nu văd pe nimeni, nu aud nimic. nu mi-a păsat. Dacă o mașină trece peste mine, las-o. Nu mi-a fost frică de moarte. Și nu am vrut să trăiesc. Abia recent mi-a revenit dorința de a trăi”.

După moartea lui Ilya, persoana iubită a Natașei, cu care urmau să se căsătorească, nu a încetat să repete: „Vedeți la ce a dus activismul vostru!” Natasha l-a părăsit.
" Când Ilya a murit într-un accident de mașină, oameni din toată lumea au ajutat-o ​​pe mama mea. Au strâns bani pentru înmormântare, ca să ne ducă pe amândoi la Toliatti să mă reabilit. 300 de mii de ruble au fost trimise din diferite părți ale lumii. Mi-am dat seama că nu pot și nu vreau să renunț la ceea ce făceam. Când Ilya era în viață, când a fost întrebat de ce făceam asta, am răspuns: „Pentru ca HIV să nu-mi afecteze fiul”. Acum fac asta pentru ca HIV să nu-i afecteze pe prietenii lui, fetele și băieții, care cred că lucruri rele li se întâmplă oricui în afară de ei.”

„Sunt recunoscător vieții că am HIV”, spune Natasha în același timp. Acest lucru este șocant. Acest lucru pare imposibil de înțeles. Ea explică:
" După ce am aflat despre diagnosticul meu și l-am acceptat, am avut o altă atitudine față de viață. Am început să trăiesc fiecare zi ca și cum ar fi ultima mea. Am început să mă gândesc: nu mai aveam mult timp de trăit, dar nu fusesem încă la mare, nu văzusem Moscova. Am încetat să economisesc bani pentru un set de bucătărie sau pentru renovarea apartamentului. În schimb, mergeam undeva cu fiul nostru în fiecare vacanță. Mă bucur că a putut să vadă multe.
Acum știu că, datorită terapiei antiretrovirale, voi trăi mult timp. Atâta timp cât oamenii trăiesc fără HIV. Dar în timpul când credeam că voi muri, am învățat să apreciez fiecare zi”.

***
Natasha spune că este gata să-și spună povestea ori de câte ori este nevoie. Ea răspunde fericită invitațiilor de a apărea la televiziune și radio, la mese rotunde despre HIV și pentru a discuta cu adolescenții. „Vreau ca oamenii să știe cât mai multe despre HIV”, explică ea. „Astăzi, mulți oameni încă se gândesc: „Nu sunt dependent de droguri, așa că nu pot avea HIV.” Totul s-a schimbat cu mult timp în urmă. HIV poate afecta pe oricine.”

Din pacate este adevarat. În Togliatti, transmiterea sexuală a infecției a ocupat primul loc. În 2011, 53% au fost infectați astfel. În zorii răspândirii HIV în orașul nostru erau doar 3%. Restul de 97% erau dependenți de droguri.
În același timp, transmiterea sexuală a infecției este cea mai frecventă în rândul femeilor: 70% se infectează de la partenerii lor sexuali. Și acestea nu sunt deloc prostituate, așa cum ar putea crede cineva. De foarte multe ori acestea sunt fete bune, minunate, care merg la culcare din dragoste și, din dragoste, nu folosesc prezervativul. Medicii vorbesc și despre cazurile în care femeile s-au infectat cu HIV de la soții lor legali.

Nu scriu toate astea ca să sperii. Deși nu, poate, doar pentru a speria și a alerta. În fiecare lună, în Togliatti sunt identificate 70-110 noi persoane infectate cu HIV. 11% dintre toți bărbații din Togliatti cu vârsta cuprinsă între 30 și 34 de ani au infecție cu HIV.
Trebuie să vă amintiți acest lucru atunci când intrați în relații sexuale. Ține minte, indiferent cât de multă pasiune te copleșește. Pentru ca povestea: „Dragostea trece, dar HIV rămâne” - nu este despre tine.

Apelând la linia de asistență, puteți adresa Natalya Mitusova orice întrebări despre HIV: 8-902339-01-59 , (sau urban) 49-01-59 .

Puteți dona sânge pentru HIV gratuit și în mod anonim în fiecare zi, între orele 8.00 și 14.00, la centrul SIDA (Medgorodok, Bulevardul Sănătății, 25, clădire oncologie (cladirea 11).

P.S. Postarea folosește fotografii din arhiva personală a Natalya Mitusova.

În prezent, în țară sunt peste 500 de mii de oameni care suferă de sindromul imunodeficienței dobândite. Probabil că nu doriți să vă alăturați numărului lor.

Să vorbim despre HIV. Poate că știți deja faptele care vor fi discutate, dar repetarea și înțelegerea lor din nou vă va fi utilă în orice caz.

Infecția HIV și SIDA

HIV este o infecție care privează organismul de capacitatea de a rezista bolilor, făcându-l lipsit de apărare.

Prima etapă a HIV este „perioada fereastră”. Virusul este în sânge, dar prezența lui nu poate fi încă determinată într-un laborator. Persoana rămâne în întuneric timp de 3-6 luni.

Aceasta este urmată de o evoluție asimptomatică a bolii. Este posibil să se pună un diagnostic, dar nu există semne de infecție. Este posibil să nu existe de la 3 la 12 ani.

Și abia atunci vine ceea ce se poate numi sindromul imunodeficienței dobândite, SIDA. Acesta este deja un complex de boli. Poate exista o febră prelungită, pierderea în greutate vizibilă, toxoplasmoza, tuberculoza și alte boli teribile sunt ușor de dobândit și se dezvoltă rapid.

Treptat, toate organele cele mai vulnerabile sunt afectate. Rezultatul este moartea.

Câți ani trăiește o persoană infectată?

Totul este individual, fiecare are propria imunitate. Există o femeie în Rusia care a fost infectată acum 20 de ani și nu a murit încă. În medie, persoanele diagnosticate cu HIV trăiesc 12-15 ani.

Este posibil să se prelungească stadiul asimptomatic. Luminiștii medicali sunt încrezători că teoretic este posibil prin terapie să crească la normal durata de viață a unei persoane infectate cu HIV. Dar nici cei mai curajoși oameni de știință nu pot vorbi cu încredere despre șansele de a scăpa de virus.

Nu există nimeni în întreaga lume care să fi fost vindecat de HIV. Nici medicamentele străine scumpe, nici mumiyo-urile, nici psihicii nu ajută.

Metode de infectare - adevăr și mituri

După cum se știe, primii infectați au fost homosexuali. Dar acestea au fost cazuri izolate. Boala a căpătat proporții semnificative când în 2000-2001 s-a înregistrat un boom în răspândirea HIV în rândul dependenților de droguri care transmiteau virusul prin sânge pe seringi.

Infecția cu HIV prin seringă este încă opțiunea predominantă.

Cu toate acestea, în ultimii cinci ani a existat o tendință alarmantă - tot mai mulți oameni iau virusul prin contact sexual. Majoritatea cazurilor sunt femei. Din motive fiziologice, femeile sunt de zece ori mai expuse riscului de a contracta SIDA prin sex.

Ideea tipică a SIDA este formată din mituri - despre țânțarii presupus purtători ai infecției, despre virusul imunodeficienței transmis prin tuse.

Cel mai persistent mit este că infecția pătrunde în organism prin atingere și sărut. Virusul este conținut în concentrație mare doar în unele fluide corporale: sânge, material seminal, secreții vaginale, lapte matern. Există foarte puțin în salivă.

Pentru a te îmbolnăvi, trebuie să bei patru litri de salivă de la o persoană infectată cu HIV în timp ce te săruți. Desigur, acest lucru este absurd.

Virusul nu trăiește mult în aer.

Dar într-o picătură de lichid este mai stabil. Lichidul este mediul său; în timp ce este intact, este periculos.

Cum să nu te infectezi: reguli pentru prevenirea SIDA

Menținerea unui stil de viață sănătos și respectarea regulilor de bază de igienă personală pot reduce riscul de infecție. Trebuie să vă spălați des pe mâini și în niciun caz nu trebuie să folosiți aparatul de ras sau periuța de dinți a altcuiva.

De asemenea, este important să ne asigurăm că medicii folosesc instrumente de unică folosință în spital.

Infecția cu HIV prin contact sexual poate fi prevenită în mod fiabil doar prin fidelitatea unui partener HIV negativ. Contrar credinței populare, prezervativul nu este protecția ideală.

Este posibil să apară o infecție complet aleatorie?

Aș dori să completez articolul „Cum să evit să mă infectez cu HIV?” vesel și optimist, dar... Vai, poți lua HIV fiecare dintre noi. Inclusiv - complet neașteptat.

Iată două povești reale despre modul în care oamenii au dobândit accidental HIV.

Prima poveste i s-a întâmplat unui elev de anul cinci, deștept și frumos. Fata era prietenă cu băiatul de la școală. În al 3-lea an, băiatul i-a sugerat să înceapă să facă sex.

L-a rugat să aștepte până când va termina facultatea, îi era teamă că nu va rămâne însărcinată și nu va avea timp să-și termine studiile în liniște și pur și simplu se simțea nepregătită. Prietenul a considerat refuzul ca pe o insultă personală. De durere, a început să consume droguri în secret și să caute sex ocazional. Fata nu știa despre aventurile prietenei ei. La sfârșitul celui de-al cincilea an am decis să-mi întemeiez o familie cu el. A rămas însărcinată. Am început să verific. HIV.

Un alt incident s-a întâmplat și cu un student. La o petrecere a tinerilor, i-au turnat ceva alcoolic - l-a băut, poate pentru prima și singura oară în viața ei.

M-am simțit amețit, mi s-a făcut rău, am leșinat.

A doua zi dimineața m-am trezit și am constatat că pe coada brațului meu era un semn al unei injecții necunoscute. Apoi fata a uitat de seara nefericita. Pur și simplu a jurat să nu mai bea.

Într-o zi s-a căsătorit. Atât ea, cât și soțul ei au fost primii ei parteneri. Când fericitul cuplu a decis să aibă un copil, amândoi au fost diagnosticați cu HIV... O singură injecție - și două destine au fost tăiate.

De ce o persoană se infectează cu HIV? Pentru că fie nu își prețuiește viața unică, fie pentru că altcineva i-a neglijat destinul.

Să prețuim sănătatea noastră și viața celor din jurul nostru!

Atenţie! Acesta este un articol de pe un site vechi care nu a fost scris de mine. Citiți noile postări de blog - fără falsă modestie, sunt mult mai utile și mai profunde!

La care se adauga

Facebook.com

Știe despre statutul său seropozitiv de 12 ani

Era octombrie 2003, m-am înscris la clinica prenatală. Au fost poate zece săptămâni. Și cu un an înainte mi-am făcut un tatuaj. Mi-am făcut analizele, iar trei zile mai târziu am fost chemat la un consult pentru a mă informa că am avut o reacție pozitivă la HIV. Așa am aflat. Aceasta este încă una dintre cele mai comune modalități de a afla.

m-am sufocat. Ea a ieșit pe verandă. Mi-am aprins o țigară. Mi-am amintit de gluma despre „dacă numai”. Mama a venit. Mi-am dat seama că nu reușesc să termin cuvântul și am început să plâng. Mama a acceptat.

Tatăl copilului a cerut avort. Câțiva cunoștințe vechi au început bullying online timp de o săptămână, unii oameni au dispărut. Ulterior, mi-au cerut să las câteva locuri de muncă. Nu regret.

Până anul acesta nu a fost nevoie de tratament special, acum a sosit momentul. Sunt pe cale să încep terapia. Sper că nu vor fi probleme cu pastilele; să le cumpăr singur este destul de problematic pentru mine. De ce vorbesc despre asta? Pentru că am auzit de mai multe ori povești de la prieteni despre întreruperi ale medicamentelor. Există chiar și un site special unde pacienții din toată țara trimit plângeri că au rămas fără medicamente în orașul lor - Pereboi.ru. Datele de la el sunt dezamăgitoare.

Cum s-a schimbat viața mea... Știi - în bine: minus oamenii în plus, plus conștientizarea și bucuria de viață.

Până acum starea mea nu este diferită de cea a unei persoane sănătoase. Dar totuși, a trăi cu HIV în Rusia este puțin mai greu decât viața pentru o persoană obișnuită. Deși toleranța societății a crescut oarecum recent, acest lucru este vizibil. Din cauza numărului tot mai mare de persoane seropozitive, mi se pare, printre altele.

Alexander Ezdakov, Kungur

Facebook.com

Trăiește cu HIV de 11 ani, știe despre statutul lui pentru 8 dintre ei

Am fost chinuit de o recidivă. Un lucru foarte neplăcut și nu există nici un leac și nici un leac. În cele din urmă, medicul a sugerat testarea pentru HIV. Așa am aflat. Mai târziu mi-am dat seama ce s-a întâmplat și când, chiar am vrut să găsesc acea femeie pentru a o avertiza că are HIV, dar nu am putut-o găsi...

Dar apoi mi-am spus: „Oprește-te! Poți dormi așa.”

Pe vremea aceea nu mai aveam familie, i-am spus surorii mele mult mai târziu, dar după ce m-am îmbolnăvit, ea a reacţionat deja lent la HIV. Dar m-au forțat să plec de la muncă. În timp ce pescuiam, i-am spus colegului meu despre diagnostic și i-am explicat de ce trebuie să îmi iau constant timp liber pentru a vedea medicul. Ei bine, de-a lungul timpului am fost forțat să renunț.

Este greu să trăiești în Rusia cu HIV? Cred ca da. Și nu este vorba despre boală, ci despre atitudinea societății și a majorității agențiilor guvernamentale față de tine.

Iată un om care lucrează. Și trebuie să doneze sânge la fiecare trei până la șase luni. Sună simplu.

Și apoi trebuie să mergi la un medic care să-ți dea un cupon pentru sânge, dar nu pentru ziua respectivă. Se întâmplă că nu există cupoane, medicul îți va da doar o trimitere, iar tu revii din nou pentru a obține cuponul. Apoi, pentru a treia oară (și este a treia oară când îți iei concediu de la serviciu) mergi la analiză. Poți ajunge la șapte dimineața și să nu ajungi la timp. Pentru că sunt mulți oameni, iar colectia de sânge se termină la prânz. Mai vino. Într-o săptămână - pentru rezultat. Și trebuie să spui ceva tot timpul la serviciu. Așa a fost pusă, de exemplu, lucrarea la Saratov, unde am locuit în această vară.

Viața cu HIV este o lume paralelă despre care puțini oameni o cunosc.

Într-o clinică generală, trebuie să te ferești pentru ca medicii să nu afle starea ta, pentru că nu își pot ține gura „între ai lor”. Și mai întâi toată clinica va ști, apoi jumătate din oraș. La tribunal pentru dezvăluire? Acest lucru este clar. Dar va fi deja foarte târziu.

Eu primesc terapie din 2010. Nu există efecte secundare, dar în primele șase luni am schimbat trei scheme. Efectele secundare sunt un subiect extrem de umflat; ele nu se vor întâmpla dacă selectați cu atenție medicamentele împreună cu medicul dumneavoastră.

Maria Godlevskaya, Sankt Petersburg

A trăit cu HIV timp de 16 ani

Facebook.com

Am trecut testele generale de internare la spital. După care am fost trimis la secția de boli infecțioase, la Botkin, unde mi-au făcut din nou niște analize și acolo mi-au dat răspunsurile o săptămână mai târziu - prin fereastră, fără emoții, critici sau orice expresie facială. Nu le-am privit. Și deja în cabinetul medicului, care trebuia să mă examineze, am auzit: „De ce nu ai spus că ai HIV?” Așa că am aflat... Mama, care era în birou cu mine, a alunecat pe perete. Aveam 16 ani.

În cercul meu erau deja oameni cu HIV și am văzut că nimic nu s-a schimbat în viața lor, așa că mi-a fost mai multă frică pentru mama... Am văzut-o în panică și am înțeles că acesta este sfârșitul pentru mama, sau ceva de genul ăsta „fiica mea va muri în curând”.

Eu însumi, aparent din cauza vârstei mele și a lipsei de stereotipuri stabilite, nu am reacționat în niciun fel. Mai probabil, nu mi-a păsat. Nu m-am gândit deloc la moarte atunci. La sfârșitul anilor 1990 existau o mulțime de droguri și nici un program de reducere a riscurilor.

Prin urmare, în oraș era deja mult HIV și sunt sigur că ar fi fost și mai mult dacă nu ar fi fost autobuzul „Acțiunea Umanitară” (cea mai veche organizație din Sankt Petersburg care lucrează cu consumatorii de droguri). și schimbă seringi).

Practic am uitat de HIV timp de patru ani. Abia mai târziu, când tipul care m-a rugat să mă căsătoresc cu el a fugit cu capul cap după ce a auzit despre HIV, s-a strecurat gândul că ceva nu era în regulă cu mine. Fratele meu, după ce a aflat, a spus: „Ei bine, la naiba, ești un prost” - și atât, nu am mai auzit nimic rău de la el și nu m-am simțit neglijat. Tata a spus: „Ar trebui să te culci, dar e prea târziu”. În general, mama mea, după ce a primit răspunsuri cuprinzătoare la întrebările ei la centrul SIDA, nici nu a mai intrat în panică...

Am noroc cu cei dragi. Este o raritate.

Când acum trebuie să consiliez persoanele cu HIV, aud povești diferite și, de cele mai multe ori, ele sunt despre acordarea unei plăci separate, presiunea rudelor, concedierea de la muncă (desigur, sub alt pretext).

Tratament... Problemele cu acesta sunt foarte diferite. În prezent lucrez în domeniul ajutorării persoanelor seropozitive și am fost recent într-unul dintre orașele din Siberia. Există o listă foarte mică de medicamente achiziționate. Și multe dintre cele care sunt în Sankt Petersburg pur și simplu nu sunt disponibile pentru pacienții din acest oraș. Sau, să zicem, într-un alt oraș, centrul SIDA are doar trei specialiști în boli infecțioase și atât. Adică am avut mare noroc și cu orașul, asta nu e lingușire, ci realitate. Centrul nostru SIDA are toți specialiștii, inclusiv un cardiolog... Acest lucru este rar... Dar deficitul de medicamente a afectat toate orașele. În același oraș din Siberia, s-a consumat un an de aprovizionare cu unul dintre medicamentele populare în șase luni, iar oamenii sunt acum transferați la alte regimuri, ceea ce nu are un efect foarte bun atât asupra aderenței la tratament, cât și asupra calității acestuia.

În comparație cu începutul anilor 2000, multe s-au schimbat. Există medicamente, nu întotdeauna și nu toate, care sunt necesare, dar sunt acolo. Dar a trăi cu orice boală în Rusia este trist... Multe depind de pacientul însuși.

Cam așa: a doborât dreptul - a primit medicamentul. A tăcut și a plecat acasă să moară...

Evgenii Pisemski, Orel

A trăit cu HIV timp de 15 ani

Facebook.com

Am facut analize la clinica. Când au venit rezultatele, medicul a spus că era „ceva în neregulă” cu mine și m-a trimis la spitalul de boli infecțioase. Habar nu aveam atunci că acesta este un centru SIDA. Aproximativ două luni mai târziu, din curiozitate, am decis să mă duc să aflu ce era „în neregulă”. La coadă am văzut mulți oameni care în mod clar consumau droguri. În camera de fumat, un tip m-a uimit complet: „Imaginați-vă că am SIDA”. Nu l-am lipit până în ultimul moment. Am intrat în biroul unde doctorul scria ceva de foarte mult timp. Nu am putut să suport și am întrebat: „Ce este în neregulă cu testele mele?” După aceea, îmi amintesc un fel de ceață și gânduri că nu aș avea copii. Prin ceață am auzit de la doctor: „Pot să-ți dau drumul?”

Am trăit doi ani în ceață și uitare, imaginându-mi unde și cât de curând voi muri și ce fel de muzică va fi la înmormântare.

Odată ce am aflat că există un astfel de grup de ajutor reciproc pentru persoanele seropozitive, am început să mă întreb cum trăiesc alții cu această problemă. Plănuisem de aproape șase luni și tot am venit. Prima impresie: oameni foarte ciudați. Își planifică viața și sunt în general foarte veseli. Trebuie să spun că la acel moment nu exista un tratament disponibil pe scară largă în Rusia și nu știam despre el înainte de a veni în grup. După grup, viața s-a schimbat la 180 de grade, am învățat să trăiesc cu HIV și am învățat să fiu o persoană fericită.

În același timp, am devenit voluntar la linia de asistență, iar mai târziu am început să lucrez într-o revistă pentru persoanele care trăiesc cu HIV. În esență, „criza SIDA” m-a forțat să resetez, să regândesc sau să-mi înțeleg valorile și prioritățile în viață. Este surprinzător, dar datorită diagnosticului am devenit o persoană fericită și continui să fiu 15 ani mai târziu. Da, și plănuiesc pentru bătrânețe. Nu sunt sigur dacă colegii mei fac asta, de exemplu, se gândesc la pensionarea lor viitoare, făcând un fel de investiție în viitor.

Am învățat să trăiesc cu HIV și știu ce trebuie să fac pentru a rămâne sănătos în ciuda bolii mele cronice. Dar în Rusia nu există deloc prevenire. Guvernul nu face aproape nimic pentru a opri epidemia din țară. Și dacă o face, nu se bazează pe realitate, ci pe ideea lui despre valorile tradiționale.

HIV nu știe ce sunt moravurile și tradițiile. Vă rugăm să nu uitați că doar tu însuți poți opri epidemia pur și simplu având grijă de sănătatea ta, realizând că în țară sunt aproape un milion de cazuri.

La 1 noiembrie 2015, în Rusia erau înregistrate 986.657 de persoane cu HIV. Potrivit lui Rospotrebnadzor, aproximativ 54% dintre pacienți se infectează prin consumul de droguri intravenos și aproximativ 42% prin contact sexual heterosexual.

În Rusia, aproximativ 1% dintre oameni trăiesc cu HIV, 30% nu știu despre asta. Aproximativ 40% dintre pacienții identificați sunt femei de vârstă reproductivă. În ciuda faptului că sunt purtători, pot avea copii sănătoși.