În ce scopuri medicinale se utilizează rigevidon? Compoziția tabletelor și ambalajului

Femeile care folosesc contraceptive aleg din ce în ce mai mult pilula. O metodă convenabilă, care are un set minim de contraindicații și efecte secundare. Mulți oameni preferă pastilele contraceptive rigevidon, care au un volum scăzut de hormoni în compoziția lor, utilizate nu numai pentru a evita sarcinile nedorite, ci și în tratamentul bolilor sistemului reproducător feminin.

Contraceptivul este un tip de mijloc monofazic de protecție împotriva sarcinii. O doză identică de componente hormonale este prezentă în fiecare tabletă. Drageul este format din:

• Etinilestradiol – 30 mcg;
• Levonorgestrel – 150 mcg.

Blisterul conține 21 de comprimate, concepute pentru o cură de administrare de 3 săptămâni. Pachetul contine 1-3 blistere.

Avantajele medicamentului

Tabletele de Rigevidon, care au efect contraceptiv, protejează în mod fiabil împotriva sarcinii nedorite dacă sunt respectate regulile de administrare. Eficacitatea medicamentului este de aproape 100% sigură, suprimând temporar procesul de ovulație, crescând vâscozitatea mucusului situat în canalul cervical.

Prin utilizarea tabletelor timp de trei sau mai multe luni, urmând instrucțiunile din instrucțiuni, ciclul menstrual este normalizat, durerea din timpul sindromului premenstrual și menstruația în sine scade sau dispare, iar cantitatea de sânge eliberată scade.

Medicamentul reduce probabilitatea de cancer uterin sau ovarian, endometrioză și mastopatie. Efectul medicamentului este reversibil; în câteva luni de la încetarea tratamentului cu rigevidon, o fată poate rămâne însărcinată.

Termeni de utilizare

Comprimatul se ia zilnic timp de trei săptămâni, de preferință în același timp, indiferent de momentul în care a fost luată mâncarea. Cel mai adesea, medicamentul este luat seara sau înainte de culcare pentru a evita efectele secundare precum greața și durerile de cap.

Începutul recepției

Prima zi a ciclului menstrual este cel mai bun moment pentru a începe să luați medicamentul. Scurgerile de sânge devin mai puțin voluminoase în timp și, în cazuri rare, dispar complet, nu vă alarmați. Se întâmplă ca menstruația, dimpotrivă, să se prelungească la 7-10 zile; atunci când se folosește un contraceptiv, este considerată normală.

Rigevidon se ia o pastila o data pe zi timp de 21 de zile fara pauze. Când blisterul este gol, faceți o pauză de șapte zile; în această perioadă începe de obicei menstruația. Indiferent dacă menstruația s-a încheiat sau nu, în a 8-a zi se deschide întotdeauna un nou pachet și începe un nou curs de luare a contraceptivelor.

Lipsește o întâlnire

Rigevidon are efect contraceptiv din prima zi de administrare; nu este nevoie de utilizarea contraceptivelor suplimentare. Dacă remediul este luat în zilele 2-5 de la începutul menstruației, atunci este nevoie de protecție de barieră pe tot parcursul săptămânii. Efectul apare în a 8-a zi de administrare.

Dacă pe parcursul celor 21 de zile de la internare nu au existat absențe sau eșecuri la programul de admisie, atunci efectul protector se menține și se extinde pe perioada pauzei de 7 zile. Nu este nevoie de alte contraceptive și prezervative. Dacă există omisiuni sau factori care reduc eficacitatea, de exemplu, o femeie a avut vărsături, diaree, a luat medicamente sau a băut băuturi alcoolice în doze mari, ar trebui să consultați instrucțiunile:

• Dacă o femeie își amintește omisiunea, au trecut mai puțin de 12 ore de la momentul în care a trebuit să ia pilula, atunci se ia cât mai repede posibil și apoi se procedează în conformitate cu doza standard;
• Dacă au trecut mai mult de 36 de ore, atunci utilizați contraceptive suplimentare.

Există o descriere mai detaliată a ceea ce trebuie făcut în astfel de situații, când au trecut mai mult de 36 de ore, pe baza numărului de pilule:

• Săptămâna inițială (1-7 comprimate). Luați pastila cât mai repede posibil. Dacă trebuie să luați două comprimate deodată, nu trebuie să vă fie teamă. Utilizați contraceptive secundare;
• A doua săptămână (8-14 comprimate). Bea cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să iei două. Efectul protecției nu este redus dacă săptămâna anterioară a fost fără permise sau situații care au redus nivelul de protecție. În cazul a cel puțin o doză uitată, folosiți prezervative timp de o săptămână;
• A treia săptămână (15-21). Luați pilula uitată, două dacă este necesar și când vine momentul să o luați. Până când se epuizează blisterul, continuați să utilizați pastilele ca de obicei. Femeia nu face pauză de o săptămână, ci deschide un nou blister și ia pastilele. Se repetă situația cu permisele: dacă nu au fost permise în săptămâna anterioară, atunci prezervativele nu sunt necesare, dar dacă au existat, atunci folosesc barieră de protecție.

Sari peste 2 pastile

O fată care a omis două pastile la rând ar trebui să-și amintească efectul protector redus. Următorii pași depind de numărul tabletei. Dacă 1-14, atunci bea două pastile deodată, precum și două pastile a doua zi, apoi bea 1 comprimat pe zi, ca de obicei, până la sfârșitul pachetului. Folosește prezervative timp de o săptămână.

Când vine vorba de 15-21 de zile, apoi scăpați de blisterul actual, deschideți unul nou și începeți cu 1 tabletă. Ambalajul este folosit până la finalizare; se face o pauză de șapte zile. Dacă nu există treceri anterioare, contracepția secundară nu este necesară.

Sari peste 3 pastile

Blisterul este aruncat și se deschide unul nou. Prezervativele sunt folosite pe tot parcursul săptămânii. Dacă aveți relații sexuale neprotejate în perioada în care pastilele nu au fost luate, șansa de concepție crește. Medicii vă sfătuiesc să mergeți la ginecolog, să vă faceți un test de sarcină sau să faceți o analiză.

Trecerea la Rigevidon

Când CO sau COC anterioare constau din 21 de tablete per pachet:

• Punctul de plecare este a doua zi după ce a fost luată pilula finală de tipul anterior;
• Puteți începe să beți pastile din a 8-a zi după ce ați terminat pastilele anterioare.

Dacă o femeie nu a putut să ia pilula în perioada specificată, trebuie să aștepte până în ziua următoarei menstruații, să bea pilula și să acționeze conform instrucțiunilor, să folosească alte contraceptive timp de șapte zile.

Contraindicații

• Prezența otosclerozei;
• Migrenă;
• Dacă femeia are peste 40 de ani;
• Prezența diareei veziculare;
• Dacă aveți anemie hemolitică cronică sau siclemie;
• Dacă aveți boli legate de sistemul endocrin, diabet zaharat;
• În caz de intoleranță individuală la componentele din compoziția medicamentului;

• Utilizarea tabletelor în timpul sarcinii sau alăptării este strict interzisă;
• Prezența hipertensiunii arteriale;
• Boli hepatice;
• colecistită;
• Hiperbilirubinemie congenitală;
• Tumori;
• Icter idiopatic;
• Mâncărimi ale pielii;
• Diverse sângerări.

Medicii prescriu medicamentul cu mare precauție celor care suferă de colită ulcerativă, scleroză multiplă, flebită, varice, tuberculoză, boli ale rinichilor și ficatului, probleme ale vezicii biliare, epilepsie, depresie, boli vasculare și cardiace și altele.

Efecte secundare

Pacienții care utilizează produsul prezintă rareori reacții adverse.

Debutul și rezoluția simptomelor apar spontan. Ele se manifestă prin apariția de greață, vărsături, dureri de cap, o creștere sau scădere a poftelor de sex, o creștere a greutății corporale, schimbări bruște și frecvente ale dispoziției, apariția sângelui pete și formarea conjunctivitei.

S-a observat că în cazuri rare apar reacții adverse mai grave:

• La femei, auzul se deteriorează sau dispare;
• Apare cloasma;
• Apare icter;
• Crize de epilepsie;
• Crampe și mâncărimi;
• Tensiunea arterială crește;
• apare tromboembolismul sau tromboza;
• Pe piele se formează o varietate de erupții cutanate;
• Modificări ale secreției în vagin;

• Femeia obosește repede;
• Apare candidoza;
• Hiperglicemie etc.

Cerințe importante

Înainte de a lua pilule contraceptive, trebuie să consultați un medic la fiecare șase luni, atâta timp cât luați pastilele. Examenul medical ginecologic si general consta in:

• Din analiza citologică;
• Se examinează glandele mamare;
• Se determină nivelul de glucoză din sânge;
• Funcția ficatului este verificată;
• Presiune;
• Compoziția urinei;
• Nivelurile de colesterol.

Femeile care s-au vindecat de hepatita virală, cu funcție hepatică normală, restabilită, pot utiliza medicamentul nu mai devreme de șase luni după recuperare.

Dacă aveți dureri ascuțite în abdomen, hepatomegalie sau simptome de sângerare intra-abdominală, trebuie să fiți verificat pentru prezența unei tumori hepatice și medicamentul trebuie întrerupt.

Rigevidon este o pilula contraceptiva care contine o doza mica de hormoni si poate fi folosita ca metoda de contraceptie si tratamentul anumitor afectiuni ginecologice.

ATENȚIE: Medicamentul are contraindicații. Nu începeți să utilizați acest medicament fără a consulta mai întâi medicul dumneavoastră.

Compoziția tabletelor și ambalajului

Rigevidon aparține grupului de pilule contraceptive monofazice. Aceasta înseamnă că toate comprimatele din ambalaj conțin aceeași doză de hormoni. Un comprimat de Rigevidon conține 30 mcg de etinilestradiol și 150 mcg de levonorgestrel. Un blister (placă) de Rigevidon conține 21 de comprimate, concepute pentru 21 de zile de utilizare.

Rigevidon 21+7 conține 28 de comprimate într-un blister (placă). Comprimatele albe au aceeași doză de hormoni ca și Rigevidon obișnuit (30 mcg etinilestradiol și 150 mcg levonorgestrel), iar tabletele maro-roșiatice nu conțin hormoni, fiind în esență comprimate placebo, sau manechine.

Beneficiile Rigevidonului

Pilulele contraceptive Rigevidon au un efect contraceptiv de încredere și, dacă sunt luate corect, oferă o protecție ridicată împotriva sarcinii nedorite. Efectul contraceptiv al Rigevidon este obținut prin suprimarea temporară a ovulației în ovare și creșterea vâscozității mucusului în canalul cervical.

Luarea Rigevidon timp de 3 luni consecutive sau mai mult ajută la normalizarea ciclului menstrual, la reducerea și reducerea volumului pierderilor de sânge în timpul menstruației. În timp ce luați OK Rigevidon, riscul de a dezvolta mastopatie, cancer ovarian, cancer uterin și alte boli ginecologice este redus.

Efectul medicamentului este reversibil. Deja în primele luni după încetarea tratamentului cu Rigevidon, o femeie devine capabilă să conceapă din nou.

Reguli pentru administrarea Rigevidon

Rigevidon este recomandat să luați un comprimat pe zi, la orice oră convenabilă din zi, indiferent de mese. Dacă sunteți îngrijorat de efectele secundare ale medicamentului (greață, dureri de cap), atunci se recomandă să schimbați timpul de luare a pastilelor până seara.

Dacă nu ați folosit contraceptive hormonale în ultima lună

Se recomandă să începeți să luați Rigevidon în prima zi a ciclului menstrual (în prima zi a menstruației). După ce începeți să luați pastilele, menstruația poate deveni mai puțină sau se poate opri complet. Asta este normal. De asemenea, este posibil ca menstruația să nu se oprească, ci, dimpotrivă, să dureze 7-10 zile sau mai mult. Acest lucru este, de asemenea, normal.

Luați Rigevidon un comprimat pe zi timp de 21 de zile la rând. După ce comprimatele din blister se epuizează, luați o pauză de 7 zile. În timpul pauzei de 7 zile, menstruația poate începe. Indiferent dacă menstruația s-a încheiat, începeți întotdeauna un nou pachet de Rigevidon în a 8-a zi după o pauză de o săptămână.

Dacă luați Rigevidon 21+7, atunci începeți să luați medicamentul cu comprimate albe și luați un comprimat alb timp de 21 de zile. După ce comprimatele albe dispar, începeți să luați comprimatele maro-roșiatice. Este posibil să vă apară menstruația în timp ce luați ultimele șapte comprimate. În ciuda menstruației, continuați să luați pastilele în fiecare zi. După terminarea blisterului (luând ultimul comprimat maro-roșcat), începeți un nou pachet a doua zi, fără întrerupere.

Când va apărea efectul contraceptiv?

Efectul contraceptiv al Rigevidon apare imediat dacă începeți să luați pastilele în prima zi a menstruației. În acest caz, este posibil să nu fie nevoie să utilizați metode suplimentare de protecție împotriva sarcinii.

Dacă ați luat primul comprimat de Rigevidon din a 2-a până în a 5-a zi de menstruație, atunci trebuie să îl utilizați încă 7 zile după ce ați început să luați comprimatele. Efectul contraceptiv va apărea după administrarea celui de-al optulea comprimat.

Va continua efectul contraceptiv după o pauză de o săptămână?

Dacă în luna anterioară ați luat pastilele corect (fără omisiuni și fără factori care reduc efectul OK), atunci efectul contraceptiv al Rigevidon rămâne în intervalul dintre pachete și nu este necesar să utilizați metode suplimentare de contracepție.

Dacă ați avut orice omisiuni sau efectul comprimatelor ar putea fi redus din alte motive (diaree, vărsături, consumul de doze mari de alcool, luarea de medicamente), consultați instrucțiunile din paragrafele relevante.

Cum să treci la Rigevidon de la alte pilule contraceptive?

Dacă pilulele dumneavoastră anticoncepționale anterioare conțineau 21 de comprimate într-un blister:

Puteți începe să luați Rigevidon a doua zi după ultimul comprimat luat din anticonceptionalele anterioare sau

în a opta zi după încheierea OK-ului anterior

Dacă pilulele anticoncepționale anterioare conțineau 28 de comprimate pe blister:

Puteți începe să luați Rigevidon a doua zi după ultimul comprimat activ sau

a doua zi după 28 de comprimate din OK anterior

Dacă nu ați reușit să începeți să luați Rigevidon în intervalul de timp specificat, atunci ar trebui să așteptați până la următoarea menstruație și să luați primul comprimat în prima zi a menstruației. Pentru a evita o sarcină nedorită, trebuie utilizate alte metode de contracepție înainte de a începe să luați pastilele.

Cum se trece la Rigevidon dintr-un inel vaginal sau dintr-un plasture hormonal?

Când treceți la Rigevidon dintr-un inel vaginal, primul comprimat trebuie luat în ziua în care inelul a fost scos sau în ziua în care a fost necesar instalarea unui nou inel.

Când treceți la Rigevidon, primul comprimat al medicamentului trebuie luat în ziua în care plasturele este îndepărtat sau în ziua în care ar trebui aplicat un nou plasture.

Cum se trece la Rigevidon de la un dispozitiv intrauterin (DIU)?

Luați primul comprimat Rigevidon în ziua îndepărtării dispozitivului intrauterin. Efectul contraceptiv va apărea numai după 7 zile de la administrarea Rigevidonului, deci folosiți prezervative sau alte metode de contracepție până la a opta comprimat.

Dacă nu ați reușit să începeți să luați Rigevidon la timp, așteptați până la următoarea menstruație și luați primul comprimat de medicament în prima zi a menstruației. Înainte de a începe să luați Rigevidon, utilizați alte metode de protecție împotriva sarcinii.

Ce ar trebui să fac dacă am amestecat ordinea de a lua Rigevidon?

Dacă pachetul dumneavoastră de Rigevidon conține 21 de comprimate, atunci nu se va întâmpla nimic rău. Toate tabletele din pachet au aceeași doză de hormoni, astfel încât organismul „nu va observa” diferența. Continuați să beți Rigevidon ca de obicei: un comprimat pe zi până la sfârșitul ambalajului.

Dacă luați medicamentul Rigevidon 21+7 (adică pachetul de Rigevidon conține 28 de comprimate), atunci fiți atenți la ce comprimate ați amestecat. Dacă în loc de o pastilă albă luați o altă pastilă albă, atunci nu se va întâmpla nimic rău, deoarece toate pastilele albe conțin aceeași doză de hormoni. Dacă în loc de pilulă albă ați luat accidental una maro-roșcată, efectul contraceptiv al Rigevidon poate fi redus. În acest caz, trebuie să faceți același lucru ca și cum ați omis o pastilă (în funcție de numărul acesteia).

Ce să faci dacă îți lipsește o tabletă Rigevidon?

Dacă uitați să luați un alt comprimat de Rigevidon, numărați câte ore au trecut de la ultimul comprimat pe care l-ați luat. Dacă au trecut mai puțin de 36 de ore de la administrarea ultimei pastile, efectul contraceptiv al pastilelor nu va scădea. Luați comprimatul uitat cât mai curând posibil și continuați să luați comprimatele ca de obicei.

Dacă au trecut mai mult de 36 de ore de la ultima pilulă, efectul contraceptiv al pilulelor poate fi redus. În acest caz, acțiunile dumneavoastră ulterioare depind de numărul de pilulă uitată:

De la 1 la 7 tablete (prima săptămână de utilizare) : Luați comprimatul uitat cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să luați două comprimate în același timp. Pentru inca 7 zile de la sarituri, efectul contraceptiv al pastilelor va fi redus, asa ca in cazul actului sexual folositi alte metode contraceptive.

De la 8 la 14 comprimate (a doua săptămână de utilizare) : Luați comprimatul uitat cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să luați 2 comprimate deodată. Efectul contraceptiv al pastilelor nu va scădea dacă ați luat pastilele conform regulilor în ultimele 7 zile înainte de a le pierde. Adică, dacă nu ai pierdut nicio zi în ultima săptămână, atunci nu trebuie să folosești prezervative sau alte metode suplimentare de contracepție. Dacă ați omis o doză în ultima săptămână, va trebui să utilizați contracepție suplimentară timp de 7 zile după data omisă.

De la 15 la 21 de tablete (a treia săptămână de utilizare) : Luați comprimatul uitat de Rigevidon imediat ce vă amintiți, chiar dacă trebuie să luați două comprimate în același timp. Apoi continuați să luați comprimatele ca de obicei până când ambalajul se epuizează. Pentru a vă asigura că efectul contraceptiv al pilulelor nu scade și nu aveți o sarcină nedorită, ar trebui să săriți peste pauza de 7 zile. Aceasta înseamnă că, după ce ați terminat pachetul, trebuie să începeți următorul pachet de Rigevidon a doua zi (fără pauză).

Nu este nevoie să utilizați contracepție suplimentară dacă nu ați avut alte absențe în ultimele 7 zile înainte de data nerespectată. Dacă ați omis deja în ultima săptămână, atunci ar trebui să utilizați prezervative pentru încă 7 zile după ce ați sărit.

Rigevidon 21+7

Dacă pachetul dumneavoastră de Rigevidon conține 28 de comprimate, atunci instrucțiunile rămân aceleași pentru prima și a doua săptămână de utilizare (vezi mai sus). Modificările se aplică în a treia săptămână de administrare a pastilelor:

De la 15 la 21 de tablete: luați comprimatul uitat de Rigevidon imediat ce vă amintiți, chiar dacă trebuie să luați două comprimate în același timp. Apoi continuați să luați comprimate ca de obicei până la 21 de comprimate (până la ultimul comprimat alb). Apoi aruncați pachetul de comprimate roșu-maro rămase și începeți să luați un nou pachet a doua zi după ce ați luat ultimele 21 de comprimate. Nu este nevoie să utilizați contracepție suplimentară dacă nu ați avut alte absențe în ultimele 7 zile înainte de data nerespectată. Dacă ați omis deja în ultima săptămână, atunci ar trebui să utilizați prezervative pentru încă 7 zile după ce ați sărit.

De la 22 la 28 de tablete: Acestea sunt pastile inactive, așa că omiterea lor nu va reduce efectul contraceptiv. Aruncați comprimatul uitat și continuați să luați comprimatele ca de obicei.

Ce ar trebui să fac dacă am omis mai multe comprimate de Rigevidon?

Dacă omiteți două comprimate de Rigevidon la rând efectul contraceptiv poate fi redus. Pentru a evita o sarcină nedorită, ar trebui să urmați instrucțiunile.

Atenție la numerele comprimatelor uitate. Dacă acestea sunt comprimate din prima sau a doua săptămână de administrare (de la 1 la 14), atunci luați 2 comprimate imediat când vă amintiți omisiunea și încă 2 comprimate a doua zi. Apoi, luați un comprimat de Rigevidon pe zi până la sfârșitul pachetului. Folosiți încă 7 zile după omitere.

Dacă comprimatele uitate sunt din a treia săptămână de administrare (de la 15 la 21), atunci ar trebui să aruncați pachetul actual de comprimate și să începeți un nou pachet cu primul comprimat activ (alb). Ar trebui să bei noul pachet până la sfârșit și abia apoi să iei o pauză de 7 zile. Dacă nu ați avut nicio altă absență în ultimele 7 zile înainte de permis, nu este necesar să utilizați prezervative sau alte metode suplimentare de contracepție.

Dacă omiteți 3 comprimate de Rigevidon la rând, aruncați pachetul actual de comprimate și începeți un nou pachet cu primul comprimat activ (alb). Utilizați contracepție suplimentară pentru încă 7 zile. Dacă ai avut sex neprotejat în timpul absenței sau cu puțin timp înainte de absență, atunci riscul de sarcină va fi crescut. În acest caz, ar trebui să o luați la 3,5 săptămâni după ultimul act sexual neprotejat sau la 11 zile după ultimul act sexual neprotejat.

Dacă nu ești sigur ce să faci în situația ta, folosește contracepție suplimentară (de exemplu) până când te consulți cu ginecologul.

Ce ar trebui să faceți dacă aveți pete sau menstruație în timp ce luați Rigevidon?

În timp ce luați medicamentul Rigevidon sau Rigevidon 21+7, este posibil să aveți sângerări de diferite grade de abundență (pete slabe sau scurgeri similare cu menstruația).

Secrețiile sanguine apar mai ales în primele 3 luni de la administrarea Rigevidon. De regulă, acest lucru nu este periculos, nu indică sarcină și nu necesită îngrijiri medicale urgente.

În ciuda acestei scurgeri, continuați să luați comprimatele ca de obicei. Nu încetați să luați comprimatele pe cont propriu fără a consulta medicul dumneavoastră, deoarece aceasta poate crește sângerarea.

Dacă nu ați omis pastilele, efectul contraceptiv rămâne în ciuda acestei scurgeri, așa că puteți continua să fiți activ sexual fără teama de a rămâne însărcinată.

Dacă apar pete ca urmare a lipsei unuia sau mai multor comprimate, continuați să luați Rigevidon în ciuda petei. Utilizați contraceptive suplimentare, deoarece omiterea pastilelor poate reduce efectul contraceptiv al Rigevidon.

Cum să vă amânați menstruația cu Rigevidon?

Puteți întârzia menstruația nedorită cu tabletele Rigevidon.

Pentru a vă amâna menstruația, terminați pachetul actual de Rigevidon și apoi, fără a face pauză, începeți un nou pachet a doua zi. Trebuie să terminați al doilea pachet și abia apoi să faceți o pauză.

Dacă pierzi pauza de 7 zile, s-ar putea să întâmpinați unele observații la jumătatea celui de-al doilea pachet. Acest lucru nu este periculos și nu necesită îngrijiri medicale urgente. În ciuda acestei scurgeri, continuați să luați comprimatele ca de obicei până la sfârșitul ambalajului.

Rigevidon 21+7

Dacă pachetul dumneavoastră conține 28 de comprimate, atunci pentru a amâna menstruația nedorită, trebuie să terminați comprimatele active albe (până la 21 de comprimate inclusiv) și apoi să aruncați comprimatele roșu-maro (inactive) rămase. A doua zi după administrarea ultimului comprimat activ, începeți un nou pachet. Al doilea pachet trebuie completat până la sfârșit (inclusiv tabletele inactive).

Ce să faci dacă menstruația nu vine în timpul pauzei Rigevidon?

În timp ce luați comprimate de Rigevidon, este posibil ca menstruația să nu vină într-o pauză de 7 zile. De regulă, acest lucru nu este periculos, dar necesită o atenție suplimentară din partea dvs.

Dacă ați avut omisiuni în ultima lună sau au existat alte motive posibile pentru scăderea efectului contraceptiv (diaree, vărsături, consum de alcool sau medicamente), atunci ar trebui să faceți acest lucru și să consultați un ginecolog. Până când sarcina nu este exclusă, nu trebuie să începeți să luați un nou pachet de Rigevidon.

Ce trebuie să faceți dacă apare sarcina în timp ce luați Rigevidon?

Medicamentul Rigevidon oferă un grad ridicat de protecție împotriva sarcinii nedorite, dar această protecție nu poate fi considerată sută la sută. În termen de un an de la administrarea comprimatelor de Rigevidon, o femeie din 2000 rămâne însărcinată.

De regulă, sarcina este rezultatul lipsei de pastile sau al expunerii la alți factori care reduc efectul contraceptiv (vezi punctul următor). Cu toate acestea, sarcina poate apărea chiar dacă iei pastilele perfect.

Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Rigevidon, încetați imediat să luați pastilele și contactați medicul ginecolog. Deoarece acest medicament nu provoacă malformații la nivelul embrionului, sarcina poate fi continuată în ciuda faptului de a lua pilule contraceptive.

În ce cazuri poate scădea efectul Rigevidon?

Eficacitatea contracepției poate fi redusă în următoarele cazuri:

• Dacă vă lipsește una sau mai multe tablete
• Ca urmare
• Când se consumă
• Pentru (unele antibiotice, fenobarbital, medicamente pentru epilepsie, medicamente, conținut de sunătoare etc.)

Ce să faci dacă efectul Rigevidon ar putea fi redus?

Dacă bănuiți că efectul contraceptiv al Rigevidon poate fi redus, utilizați contracepție suplimentară (cum ar fi prezervative) în următoarele 7 zile.

Trebuie să fac pauze lungi de la administrarea Rigevidon?

Unele femei încearcă să ia pauze lungi de la administrarea Rigevidon pentru a oferi organismului o pauză de la pastile. Puteți citi dacă acest lucru este într-adevăr benefic pentru organism urmând linkul:

Cum să încetați corect să luați Rigevidon?

Dacă nu mai aveți nevoie de contracepție sau dacă plănuiți să rămâneți însărcinată, ar trebui să încetați să luați pilulele contraceptive Rigevidon.

Pentru a evita efectele secundare ale sevrajului și pentru a vă restabili propriul ciclu menstrual cât mai repede posibil, ascultați următoarele sfaturi de la ginecologi:

Nu încetați niciodată să luați pastile la jumătatea pachetului. Chiar dacă te hotărăști să rămâi însărcinată cât mai curând posibil, termină pachetul actual până la sfârșit și abia apoi încetează să mai iei pastilele.

După ce ați terminat pachetul actual de comprimate, pur și simplu nu începeți un pachet nou.

Vă rugăm să rețineți că după administrarea ultimului comprimat de Rigevidon, efectul contraceptiv al comprimatelor dispare. Adică, puteți rămâne însărcinată în primele 7 zile după oprirea pastilelor. Dacă nu planificați încă o sarcină, începeți să utilizați alte forme de contracepție imediat după ce încetați să luați pilulele.

Cum să rămân însărcinată după ce ai luat Rigevidon?

Dacă doriți să rămâneți însărcinată, începeți să o luați cu cel puțin 1 lună (sau mai bine zis, 3 luni) înainte de a planifica să rămâneți gravidă.

Vă rugăm să rețineți că sarcina poate apărea în prima lună după întreruperea comprimatelor cu Rigevidon. Cu toate acestea, medicii ginecologi recomandă începerea încercărilor de a concepe nu mai devreme de 3 luni după oprirea pastilelor.

(1647) Preț la Moscova

Compoziție și formă de eliberare

Comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe. Ingredient activ: 1 comprimat conține etinilestradiol - 30 mcg, levonorgestrel - 150 mcg. Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat.

Acțiune farmacologică

Medicament contraceptiv hormonal oral monofazic combinat. Atunci când este administrat pe cale orală, inhibă secreția hipofizară a hormonilor gonadotropi. Efectul contraceptiv este asociat cu mai multe mecanisme. Ca component gestagenic (progestin), conține un derivat al 19-nortestosteronului - levonorgestrel, care este mai activ decât progesteronul (și un analog sintetic al acestuia din urmă - pregnina), care acționează la nivelul receptorului fără transformări metabolice preliminare. . Componenta estrogenică este etinilestradiol.

Sub influența levonorgestrelului, eliberarea de LH și FSH din hipotalamus este blocată, secreția de hormoni gonadotropi de către glanda pituitară este inhibată, ceea ce duce la inhibarea maturării și eliberării unui ovul gata de fertilizare (ovulație). Efectul contraceptiv este sporit de etinilestradiol. Menține vâscozitatea ridicată a mucusului cervical (îngreunează intrarea spermatozoizilor în cavitatea uterină). Împreună cu efectul contraceptiv, atunci când este luat în mod regulat, normalizează ciclul menstrual și ajută la prevenirea dezvoltării unui număr de boli ginecologice, inclusiv. natura tumorii.

Indicatii de utilizare

• prevenirea sarcinii nedorite;
• tulburări funcționale ale ciclului menstrual (inclusiv dismenoree fără cauză organică, metroragie disfuncțională);
• sindromul de tensiune premenstruală.

Instructiuni de utilizare si doze

Medicamentul se administrează pe cale orală, în același moment al zilei, fără a mesteca și cu o cantitate mică de lichid.

• Dacă contracepția hormonală nu a fost utilizată în timpul ciclului menstrual anterior, apoi Rigevidon pentru contracepție este prescris din prima zi de menstruație, 1 comprimat pe zi timp de 21 de zile. Aceasta este urmată de o pauză de 7 zile, în timpul căreia are loc sângerări asemănătoare menstruației. Următorul ciclu de 21 de zile de administrare a comprimatelor dintr-un nou pachet care conține 21 de comprimate trebuie să înceapă a doua zi după pauză de 7 zile, adică. în a 8-a zi, chiar dacă sângerarea nu s-a oprit. Astfel, începerea luării medicamentului din fiecare pachet nou are loc în aceeași zi a săptămânii.
• Când treceți la administrarea Rigevidon de la un alt contraceptiv oral se foloseste o schema similara. Medicamentul este luat atâta timp cât nevoia de contracepție continuă.
• După un avort Se recomandă să începeți să luați medicamentul în ziua avortului sau a doua zi după operație.
• După naștere medicamentul poate fi prescris numai femeilor care nu alăptează; Ar trebui să începeți să luați contraceptivul nu mai devreme de prima zi de menstruație. În timpul alăptării, utilizarea medicamentului este contraindicată.
• În scop medicinal Medicul stabilește individual doza de Rigevidon și regimul de utilizare în fiecare caz.

Dacă îți lipsesc pastilele

Comprimatul uitat trebuie luat în următoarele 12 ore. Dacă au trecut 36 de ore de la administrarea ultimei pastile, atunci contracepția nu este de încredere. Pentru a evita sângerarea intermenstruală, medicamentul trebuie continuat din pachetul deja început, cu excepția comprimatelor uitate. În cazul omiterii pastilelor, se recomandă utilizarea suplimentară a unei alte metode de contracepție, non-hormonală (de exemplu, barieră).

Efect secundar

Medicamentul este de obicei bine tolerat.

Posibil reacții adverse de natură tranzitorie, care trec spontan: greață, vărsături, cefalee, ingurgitarea glandelor mamare, modificări ale greutății corporale și ale libidoului, modificări ale dispoziției, sângerare aciclică; în unele cazuri - umflarea pleoapelor, conjunctivită, vedere încețoșată, disconfort la purtarea lentilelor de contact (aceste fenomene sunt temporare și dispar după întreruperea tratamentului fără prescrierea vreunei terapii).

La utilizarea pe termen lung foarte rar Pot să apară cloasma, pierderea auzului, mâncărimi generalizate, icter, crampe ale mușchilor gambei și o creștere a frecvenței crizelor epileptice.

Rareori Se notează hipertrigliceridemie, hiperglicemie, scăderea toleranței la glucoză, creșterea tensiunii arteriale, tromboză și tromboembolism venos, icter, erupții cutanate, modificări ale naturii secreției vaginale, candidoză, oboseală, diaree.

Contraindicații de utilizare

• boală hepatică severă;
• hiperbilirubinemie congenitală (sindrom Gilbert, sindrom Dubin-Johnson, sindrom Rotor);
• colecistită;
• prezența sau indicația în anamneză a bolilor cardiovasculare și cerebrovasculare severe;
• tromboembolism și predispoziție la acestea;
• tumori maligne (în primul rând cancer mamar sau endometrial);
• tumori hepatice;
• forme familiale de hiperlipidemie;
• forme severe de hipertensiune arterială;
• boli endocrine (inclusiv forme severe de diabet);
• anemia celulelor secera;
• anemie hemolitică cronică;
• sângerare vaginală de etiologie necunoscută;
• aluniță hidatiformă;
• migrenă;
• otoscleroza;
• antecedente de icter idiopatic în timpul sarcinii;
• mâncărimi severe ale pielii în timpul sarcinii;
• herpes în timpul sarcinii;
• vârsta peste 40 de ani;
• sarcina;
• perioada de alăptare (alăptare);
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Cu grija

Medicamentul trebuie utilizat pentru boli ale ficatului și vezicii biliare, depresie, colită ulceroasă, fibrom uterin, mastopatie, tuberculoză, boli de rinichi, diabet zaharat, boli ale sistemului cardiovascular, hipertensiune arterială, disfuncție renală, varice, flebită, otoscleroză. , scleroză multiplă, epilepsie, coree minoră, porfirie intermitentă, tetanie latentă, astm bronșic, în adolescență (fără cicluri ovulatorii regulate).

Utilizarea Rigevidon în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Utilizați pentru disfuncții hepatice și renale

Contraindicat pentru utilizare în boli hepatice severe (inclusiv hiperbilirubinemie congenitală - sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor; tumori hepatice).

Este necesară prudență atunci când se prescrie medicamentul pacienților cu insuficiență renală.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe utilizarea contracepției hormonale și ulterior la fiecare 6 luni, se recomandă un examen medical și ginecologic general, inclusiv o analiză citologică a unui frotiu din colul uterin, evaluarea stării glandelor mamare, determinarea glicemiei, colesterolului și altele. indicatori ai funcției hepatice, monitorizarea tensiunii arteriale și analiza urinei.

Nu este recomandată prescrierea Rigevidon la femei cu boli tromboembolice la o vârstă fragedă și cu antecedente familiale de coagulare crescută a sângelui.

Utilizarea contracepției orale este permisă nu mai devreme de 6 luni după hepatita virală, cu condiția ca funcțiile hepatice să fie normalizate.

Dacă apare durere ascuțită în abdomenul superior, hepatomegalie și semne de sângerare intraabdominală, poate apărea suspiciunea unei tumori hepatice. Dacă este necesar, medicamentul trebuie întrerupt.

Dacă funcția hepatică este afectată în timpul tratamentului cu Rigevidon, este necesară consultarea unui medic.

Dacă apare sângerare aciclică (intermenstruală), Rigevidon trebuie continuat, deoarece în cele mai multe cazuri, aceste sângerări se opresc spontan. Dacă sângerarea aciclică (intermenstruală) nu dispare sau reapare, trebuie efectuat un examen medical pentru a exclude patologia organică a sistemului reproducător.

În caz de vărsături sau diaree, medicamentul trebuie continuat folosind o altă metodă de contracepție, non-hormonală.

Femeile care fumează și iau contraceptive hormonale au un risc crescut de a dezvolta boli cardiovasculare cu consecințe grave (infarct miocardic, accident vascular cerebral). Riscul crește odată cu vârsta și în funcție de numărul de țigări fumate (mai ales la femeile peste 35 de ani).

Medicamentul trebuie oprit în următoarele cazuri:

• când apare pentru prima dată sau se agravează o cefalee asemănătoare migrenei;
• când apare o durere de cap neobișnuit de severă;
• când apar semne precoce de flebită sau flebotromboză (durere neobișnuită sau umflare a venelor de la picioare);
• dacă apare icter sau hepatită fără icter;
• pentru tulburări cerebrovasculare;
• atunci când există durere înțepătoare de etiologie necunoscută la respirație sau tuse, durere și senzație de constrângere în piept;
• cu deteriorarea acută a acuității vizuale;
• dacă se suspectează tromboză sau atac de cord;
• cu o creștere bruscă a tensiunii arteriale;
• când apare mâncărime generalizată;
• cu frecvență crescută a crizelor epileptice;
• cu 3 luni înainte de sarcina planificată;
• aproximativ 6 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală planificată;
• cu imobilizare prelungită;
• în timpul sarcinii.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Luarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a opera alte mecanisme, a căror funcționare este asociată cu un risc crescut de rănire.

Supradozaj

Cazurile de efecte toxice datorate supradozajului sunt necunoscute.

Interacțiuni medicamentoase

• Barbituricele, unele medicamente antiepileptice (carbamazepină, fenitoină), sulfonamidele, derivații de pirazolonă pot îmbunătăți metabolismul hormonilor steroizi incluși în medicament.
• O scădere a eficacității contraceptive poate fi observată și atunci când sunt administrate concomitent cu anumiți agenți antimicrobieni (inclusiv ampicilină, rifampicină, cloramfenicol, neomicină, polimixină B, sulfonamide, tetracicline), care este asociată cu modificări ale microflorei intestinale.
• Atunci când se utilizează concomitent cu anticoagulante, cumarină sau derivați de indandionă, poate fi necesară o determinare suplimentară a indicelui de protrombină și o modificare a dozei de anticoagulant.
• Atunci când se utilizează antidepresive triciclice, maprotilină, beta-blocante, biodisponibilitatea și toxicitatea acestora pot crește.
• Atunci când utilizați medicamente hipoglicemiante orale și insulină, poate fi necesară modificarea dozei acestora.
• Atunci când este combinat cu bromocriptină, eficacitatea acesteia scade.
• Atunci când este combinat cu medicamente cu potențiale efecte hepatotoxice, de exemplu, cu medicamentul dantrolen, se observă o hepatotoxicitate crescută, în special la femeile peste 35 de ani.

Nume:

Rigevidon

Efect farmacologic:

Rigevidon este un medicament din grupul contraceptivelor orale combinate. Rigevidon este un medicament monofazic, fiecare comprimat conține aceeași cantitate de componente de estrogen și progestativ. Medicamentul conține levonorgestrel, un derivat sintetic al 19-nortestosteronului, care are o activitate similară cu progesteronul endogen, dar o depășește ca potență, ceea ce permite utilizarea levonorgestrelului în doze minime. În plus, medicamentul conține etinilestradiol, un analog sintetic al estradiolului endogen. Medicamentul previne eficient sarcina, indicele Pearl este de 0,1-0,9. Când se utilizează medicamentul, în corpul unei femei apar o serie de modificări care ajută la prevenirea sarcinii nedorite, inclusiv suprimarea ovulației, creșterea vâscozității mucusului cervical și scăderea susceptibilității endometrului la blastocist.

Mecanismul de acțiune al medicamentului se bazează pe proprietățile farmacologice ale componentelor active incluse în compoziția sa. Astfel, medicamentul blochează eliberarea factorilor de eliberare ai hipotalamusului (hormon luteinizant și foliculostimulant), inhibă secreția de hormoni gonadotropi de către glanda pituitară, drept urmare maturizarea foliculului și ruptura acestuia încetinește. Astfel, componentele active ale medicamentului inhibă ovulația, prevenind fertilizarea și sarcina. În plus, componenta gestagenă a medicamentului - levonorgestrel - ajută la creșterea vâscozității secreției cervicale, drept urmare, este dificil pentru spermatozoizi să pătrundă în cavitatea uterină și, de asemenea, prin modificarea structurii endometrului, previne implantarea unui ovul fecundat.

În plus față de efectul contraceptiv, medicamentul, atunci când este utilizat în mod regulat, ajută la reducerea riscului de apariție a diferitelor boli ginecologice (inclusiv reducerea riscului de apariție a chisturilor ovariene funcționale, fibroadenoame și fibrochisturi în glandele mamare, congestie în organele pelvine) și reduce frecvența dismenoreei și cantitatea de sânge pierdere în timpul menstruației. După un curs de administrare a medicamentului, riscul de sarcină ectopică scade. Chiar și după utilizarea pe termen lung a medicamentului, fertilitatea este complet restabilită în 1-3 cicluri după întreruperea medicamentului.

Compoziția medicamentului Rigevidon include tablete placebo (7 comprimate placebo la 21 de comprimate care conțin substanțe active) care, datorită conținutului de săruri de fier, previn dezvoltarea anemiei și, de asemenea, datorită absenței hormonilor din ele, ajută la crește nivelul de hormon foliculo-stimulator din organism, care este necesar pentru selectarea unui folicul dominant. Astfel, atunci când se utilizează medicamentul Rigevidon, nu are loc dezvoltarea sindromului de „hiperinhibiție”.

Farmacocinetica medicamentului se bazează pe proprietățile farmacocinetice ale componentelor active incluse în compoziția sa:

Etinilestradiolul după administrare orală este absorbit rapid din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea sa ajunge la 48%. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este observată la 1-1,5 ore după administrarea orală. După absorbția în sânge, etinilestradiolul se leagă de proteinele plasmatice, în principal albumină, o mică parte este în stare nelegată. Prima etapă a metabolismului are loc în pereții intestinali, a doua în ficat, cei mai semnificativi metaboliți ai etinilestradiolului sunt OH-etinilestradiol și 2-metoxi-etinilestradiol. Se excretă atât nemodificat, cât și sub formă de metaboliți în urină (aproximativ 40%) și fecale (aproximativ 60%). Timpul de înjumătățire este de aproximativ 26 de ore.

Levonorgestrelul este bine absorbit din tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea este de 100%. În plasma sanguină se leagă predominant de globulină și albumină. Metabolizat în organism pentru a forma sulfat și glucuronoconjugați. Se elimină sub formă de metaboliți în urină și fecale.

Indicatii de utilizare:

Medicamentul este utilizat ca mijloc de contracepție la femeile aflate la vârsta fertilă.

Medicamentul poate fi prescris și pentru corectarea tulburărilor funcționale ale ciclului menstrual, inclusiv dismenoreea, sângerarea uterină funcțională, durerea severă care se dezvoltă la mijlocul ciclului și sindromul premenstrual.

Mod de aplicare:

Înainte de a prescrie medicamentul Rigevidon, trebuie efectuat un examen clinic și ginecologic general, care trebuie să includă în mod necesar monitorizarea tensiunii arteriale, determinarea nivelului de glucoză în urină, un test general de sânge și urină, monitorizarea funcției hepatice, consultarea unui mamolog și analize citologice. de frotiuri.

Ca contraceptiv, medicamentul este prescris 1 comprimat alb o dată pe zi, începând din prima sau a cincea zi de menstruație. Durata cursului de administrare a comprimatelor albe este de 21 de zile, după care trebuie să luați 1 comprimat roșu-maro o dată pe zi timp de 7 zile. În timpul perioadei de administrare a comprimatelor roșu-maro, o femeie are sângerări asemănătoare menstruației. Dacă este necesară contracepție suplimentară, după încetarea administrării comprimatelor roșu-maro, continuați să luați medicamentul conform aceluiași regim. Nu trebuie să faceți o pauză între cursurile de administrare a medicamentului (un curs complet durează 28 de zile - 21 comprimate albe și 7 comprimate roșu-maro). Începutul unui nou curs ar trebui să aibă loc la 4 săptămâni după începerea celui precedent, în aceeași zi a săptămânii.

Dacă treceți la Rigevidon după ce ați utilizat un alt contraceptiv oral, trebuie să luați primul comprimat alb în prima zi a menstruației și apoi să luați medicamentul conform regimului descris mai sus.

Dacă medicamentul este bine tolerat, acesta poate fi luat atât timp cât este nevoie de contracepție.

După un avort, medicamentul este prescris cât mai curând posibil după operație, dar nu mai târziu de a doua zi după avort.

Medicamentul poate fi prescris femeilor după naștere, dacă acestea nu alăptează. În acest caz, administrarea medicamentului ar trebui să înceapă nu mai devreme de prima zi a menstruației.

Dacă ați omis să luați următoarea pastilă, trebuie să luați medicamentul cât mai curând posibil, cu toate acestea, dacă au trecut 36 de ore sau mai mult între dozele de medicament, eficacitatea medicamentului este redusă semnificativ și se recomandă utilizarea unei bariere suplimentare. metoda de contraceptie. Pentru a preveni apariția sângerării intermenstruale, trebuie să continuați să luați medicamentul din pachetul deja început, eliminând comprimatul omis. Dacă omiteți un comprimat roșu-maro, nu este necesară contracepție suplimentară, deoarece comprimatele roșu-maro nu conțin hormoni. Dacă se dezvoltă vărsături sau diaree în timpul tratamentului cu comprimate albe, efectul contraceptiv al Rigevidon poate fi redus semnificativ, caz în care trebuie utilizată o metodă suplimentară de contracepție non-hormonală.

Când se prescrie un medicament pentru tratamentul tulburărilor funcționale ale ciclului menstrual, durata cursului tratamentului și doza medicamentului sunt determinate de medicul curant individual pentru fiecare pacient.

În cazul utilizării pe termen lung a medicamentului, pacienții trebuie să fie supuși unui examen ginecologic la fiecare șase luni; pacienții cu disfuncție hepatică trebuie să fie supuși examinărilor de control la fiecare 2-3 luni.

Dacă după terminarea administrării comprimatelor albe nu apare nicio sângerare menstruală în decurs de 7 zile, atunci continuarea administrării medicamentului este posibilă numai după ce sarcina a fost exclusă.

Evenimente adverse:

Medicamentul este de obicei bine tolerat, cu toate acestea, în unele cazuri, pot apărea următoarele reacții adverse:

Efecte secundare care se dezvoltă în principal la începutul administrării medicamentului și dispar în 1-3 cure:

Din tractul gastrointestinal: greață, vărsături, dispepsie.

Din sistemul nervos central și periferic: cefalee, labilitate emoțională, oboseală crescută, iritabilitate, crampe ale mușchilor gambei. În plus, este posibil atât creșterea, cât și scăderea libidoului.

Altele: ingurgitarea sanilor, eruptii cutanate, sangerari intermenstruale, disconfort la purtarea lentilelor de contact.

Efecte secundare care pot apărea la utilizarea regulată a medicamentului:

Toleranță scăzută la glucoză,

Hiperpigmentarea pielii feței,

Modificări ale greutății corporale (atât creșterea cât și scăderea greutății corporale sunt posibile),

Concentrație crescută de trigliceride în sânge,

Hipertensiune arteriala,

Tromboză și tromboembolism de diferite localizări (riscul de a dezvolta acest efect secundar este mai mare la pacienții cu vârsta peste 35 de ani, precum și la femeile care fumează),

Hepatită, disfuncție a vezicii biliare și a căilor biliare, diaree,

Alopecie,

Modificări ale secreției vaginale, infecții fungice ale mucoasei vaginale,

În plus, datorită faptului că comprimatele roșu-maro conțin fumarat feros, scaunul se poate înnegri.

Dacă durerea acută se dezvoltă în abdomenul superior, este necesar să se excludă prezența unei tumori hepatice.

Contraindicatii:

Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.

Disfuncție hepatică severă, sindrom Dubin-Johnson și sindrom Rotor (creștere congenitală a nivelului de bilirubină în sânge), pietre în vezica biliară, colecistită. Hepatita, inclusiv cele suferite cu 6 luni înainte de prescrierea medicamentului (prescrierea medicamentului la 6 luni după hepatită, este posibilă numai dacă funcția hepatică este normalizată).

Colita cronică.

Boli severe ale sistemului cardiovascular, tromboembolism, boli cerebrovasculare și oncologice, inclusiv antecedente.

Tulburări ale metabolismului lipidic.

Hipertensiune arterială severă.

Boli ale sistemului endocrin, inclusiv diabet.

Tulburări ale sistemului sanguin, inclusiv anemia hemolitică cronică și anemia cu celule falciforme.

Medicamentul nu este prescris pacienților cu sângerare vaginală de origine necunoscută.

Rigevidon este contraindicat pacienților care suferă de migrene și otoscleroză, inclusiv celor care au suferit deficiențe de auz în timpul sarcinilor anterioare.

Medicamentul este contraindicat femeilor ale căror rude apropiate au tulburări de sângerare și tromboembolism la o vârstă fragedă.

Administrarea medicamentului trebuie oprită cu 6 săptămâni înainte de o intervenție chirurgicală planificată, precum și în caz de sarcină, cu dezvoltarea trombozei, tromboembolismului și tromboflebitei.

În plus, medicamentul trebuie întrerupt dacă se dezvoltă tulburări cerebrovasculare, infarct miocardic, tulburări de vedere, tromboză retiniană, diplopie și exoftalmie.

Utilizarea ulterioară a medicamentului ca mijloc de contracepție nu este recomandată în cazul durerilor de cap severe repetate și al dezvoltării unor boli cronice severe de diferite localizări.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la femeile de peste 40 de ani, precum și cu o sarcină crescută pe corzile vocale și cu boli ale ficatului și ale tractului biliar.

Se prescrie cu precauție pacienților cu fibrom uterin, mastopatie și fetelor în adolescență, în absența ciclurilor ovulatorii regulate.

În plus, se recomandă prudență atunci când se prescrie medicamentul pacienților care suferă de epilepsie (inclusiv antecedente), depresie, tuberculoză, colită ulceroasă, varice, flebită, scleroză multiplă și boli renale. De asemenea, trebuie avută prudență cu porfiria intermitentă, tetania și astmul bronșic.

În timpul sarcinii:

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii. Înainte de a prescrie medicamentul, sarcina trebuie exclusă. Trebuie să încetați să luați Rigevidon cu cel puțin 3 luni înainte de sarcina planificată; în această perioadă, trebuie să utilizați o metodă de contracepție non-hormonală.

Medicamentul nu este utilizat în timpul alăptării, deoarece componentele sale active sunt excretate în laptele matern. Utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă femeia nu alăptează și a avut deja menstruație după naștere.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Când se utilizează medicamentul simultan cu medicamente antimicrobiene, inclusiv ampicilină, rifampicină, cloramfenicol, fenoximetilpenicilină, sulfonamide, tetracicline și neomicina, efectul contraceptiv al Rigevidon poate fi redus. Dacă este necesară utilizarea acestor medicamente, se recomandă utilizarea unei metode de contracepție non-hormonală sau utilizarea contracepției de barieră, cum ar fi prezervativul, în plus față de Rigevidon.

Dihidroergotamina, tranchilizante, fenilbutazona reduc eficacitatea contraceptivelor hormonale.

Cu utilizarea simultană a medicamentului cu anticoagulante, un grup de derivați cumarinici sau indandionă, este posibilă creșterea eficacității acestuia din urmă. La utilizarea simultană a acestor medicamente, trebuie monitorizat timpul de protrombină și, dacă este necesar, trebuie ajustată doza de anticoagulante.

Odată cu utilizarea combinată a beta-blocantelor, maprotilinei și antidepresivelor triciclice cu medicamentul Rigevidon, se observă o creștere a biodisponibilității și toxicității acestor medicamente.

Când se utilizează medicamentul simultan cu medicamente hipoglicemiante orale și insulină, este necesar să se monitorizeze nivelul zahărului din sânge și, dacă este necesar, să se ajusteze doza de insulină și medicamente hipoglicemiante orale.

Când este utilizat în combinație, medicamentul reduce eficacitatea bromocriptinei.

Medicamentul, atunci când este utilizat concomitent cu medicamente care au efect hepatotoxic, crește toxicitatea acestora (riscul de a dezvolta hepatotoxicitate cu această combinație este cel mai mare la femeile peste 35 de ani).

Atunci când se prescriu suplimente de fier, trebuie luat în considerare conținutul de fier din tabletele roșu-maro.

Supradozaj:

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu medicamentul Rigevidon. Dacă medicamentul este luat în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, pacienții pot dezvolta dureri de cap, greață, vărsături, dureri în regiunea epigastrică și sângerare vaginală.

Nu există un antidot specific. În caz de supradozaj, sunt indicate întreruperea medicamentului, spălarea gastrică și administrarea de enterosorbente. Dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică.

Forma de eliberare a medicamentului:

Comprimate filmate, 28 bucăți într-un blister, 1 sau 3 blistere într-o cutie de carton. Fiecare blister conține 21 comprimate filmate, albe și 7 comprimate filmate, roșu-maro.

Conditii de depozitare:

Perioada de valabilitate - 5 ani.

Compus:

1 comprimat filmat, alb, conține:

Etinilestradiol – 30 µg,

Levonorgestrel – 150 mcg,

1 comprimat filmat, maro-roșcat conține:

Fumarat de fier – 76,05 mg,

Excipienți, inclusiv lactoză monohidrat și zaharoză.

Medicamente cu efecte similare:

Lactinette Norethin Femovan Infecudin Norinyl

Dragi doctori!

Dacă aveți experiență în prescrierea acestui medicament pacienților dvs., împărtășiți rezultatul (lasați un comentariu)! Acest medicament a ajutat pacientul, au apărut reacții adverse în timpul tratamentului? Experiența dumneavoastră va fi de interes atât pentru colegi, cât și pentru pacienți.

Dragi pacienti!

Dacă vi s-a prescris acest medicament și ați completat un curs de terapie, spuneți-ne dacă a fost eficient (a ajutat), dacă au existat reacții adverse, ce v-a plăcut/nu v-a plăcut. Mii de oameni caută pe internet recenzii ale diferitelor medicamente. Dar doar câțiva le părăsesc. Dacă personal nu lăsați o recenzie pe acest subiect, alții nu vor avea nimic de citit.

Mulțumesc foarte mult!

Medicament contraceptiv hormonal oral monofazic combinat. Atunci când este administrat pe cale orală, inhibă secreția hipofizară a hormonilor gonadotropi. Efectul contraceptiv este asociat cu mai multe mecanisme. Ca component gestagenic (progestin), conține un derivat al 19-nortestosteronului - levonorgestrel, care este mai activ decât progesteronul (și un analog sintetic al acestuia din urmă - pregnina), care acționează la nivelul receptorului fără transformări metabolice preliminare. . Componenta estrogenică este etinilestradiol.

Sub influența levonorgestrelului, eliberarea de LH și FSH din hipotalamus este blocată, secreția de hormoni gonadotropi de către glanda pituitară este inhibată, ceea ce duce la inhibarea maturării și eliberării unui ovul gata de fertilizare (ovulație). Efectul contraceptiv este sporit de etinilestradiol. Menține vâscozitatea ridicată a mucusului cervical (îngreunează intrarea spermatozoizilor în cavitatea uterină). Împreună cu efectul contraceptiv, atunci când este luat în mod regulat, normalizează ciclul menstrual și ajută la prevenirea dezvoltării unui număr de boli ginecologice, inclusiv. natura tumorii.

Farmacocinetica

Etinilestradiol

Etinilestradiolul este rapid și aproape complet absorbit din intestin. Etinilestradiolul suferă un efect de „prima trecere” prin ficat, T max este de 1,5 ore, T 1/2 este de aproximativ 26 de ore.

Atunci când este administrat oral, etinilestradiolul este eliminat din plasma sanguină în 12 ore, T1/2 este de 5,8 ore.

Etinilestradiolul este metabolizat în ficat și intestine. Metaboliții etinilestradiolului sunt sulfat sau glucuronoconjugați solubili în apă care intră în intestin cu bilă, unde suferă dezintegrarea cu ajutorul bacteriilor intestinale.

Metabolizat în ficat, T1/2 este de 2-7 ore.

Etinilestradiolul este excretat prin rinichi (40%) și prin intestine (60%).

Excretat în laptele matern.

Levonorgestrel

După administrarea orală, levonorgestrelul este absorbit rapid (în mai puțin de 4 ore). Levonorgestrelul nu suferă un efect de primă trecere prin ficat. Când levonorgestrelul este administrat concomitent cu etinilestradiol, există o relație între doză și concentrația plasmatică maximă. T max (timpul până la atingerea concentrației maxime) de levonorgestrel este de 2 ore, T 1/2 - 8-30 ore (în medie 16 ore). Majoritatea levonorgestrelului se leagă în sânge de albumină și SHBG (globulină care leagă hormonii sexuali). Metabolizat în ficat.

Levonorgestrelul este excretat prin rinichi (60%) și prin intestine (40%).

Excretat în laptele matern.

Formular de eliberare

Comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe.

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal - 0,275 mg, stearat de magneziu - 0,55 mg, talc - 1,1 mg, amidon de porumb - 19,895 mg, lactoză monohidrat - 33 mg.

Compoziția cojii: zaharoză - 22,459 mg, talc - 6,826 mg, carbonat de calciu - 3,006 mg, dioxid de titan - 1,706 mg, copovidonă - 0,592 mg, macrogol 6000 - 0,148 mg, dioxid de siliciu coloidal - 0,18460 mg, povidonă - 0,1846 mg - 0,029 mg.

21 buc. - blistere (1) - pachete de carton.
21 buc. - blistere (3) - pachete de carton.

Dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală, fără a mesteca și cu o cantitate mică de lichid.

Dacă contracepția hormonală nu a fost utilizată în timpul ciclului menstrual anterior, atunci Rigevidon® pentru contracepție este prescris din prima zi a menstruației, 1 comprimat pe zi timp de 21 de zile. Aceasta este urmată de o pauză de 7 zile, în timpul căreia are loc sângerări asemănătoare menstruației. Următorul ciclu de 21 de zile de administrare a comprimatelor dintr-un nou pachet care conține 21 de comprimate trebuie să înceapă a doua zi după pauză de 7 zile, adică. în a 8-a zi, chiar dacă sângerarea nu s-a oprit. Astfel, începerea luării medicamentului din fiecare pachet nou are loc în aceeași zi a săptămânii.

Când treceți la administrarea Rigevidon de la un alt contraceptiv oral, se utilizează o schemă similară. Medicamentul este luat atâta timp cât nevoia de contracepție continuă.

După naștere, medicamentul poate fi prescris numai femeilor care nu alăptează; Ar trebui să începeți să luați contraceptivul nu mai devreme de prima zi de menstruație. În timpul alăptării, utilizarea medicamentului este contraindicată.

Pilula omisă trebuie luată în următoarele 12 ore.Dacă au trecut 36 de ore de la administrarea ultimei pilule, atunci contracepția nu este de încredere. Pentru a evita sângerarea intermenstruală, medicamentul trebuie continuat din pachetul deja început, cu excepția comprimatelor uitate. În cazul omiterii pastilelor, se recomandă utilizarea suplimentară a unei alte metode de contracepție, non-hormonală (de exemplu, barieră).

În scopuri medicinale, medicul stabilește individual doza de Rigevidon și regimul de utilizare în fiecare caz.

Supradozaj

Cazurile de efecte toxice datorate supradozajului sunt necunoscute.

Interacţiune

Barbituricele, unele medicamente antiepileptice (carbamazepină, fenitoină), sulfonamidele, derivații de pirazolonă pot îmbunătăți metabolismul hormonilor steroizi incluși în medicament.

O scădere a eficacității contraceptive poate fi observată și atunci când sunt administrate concomitent cu anumiți agenți antimicrobieni (inclusiv ampicilină, rifampicină, cloramfenicol, neomicină, polimixină B, sulfonamide, tetracicline), care este asociată cu modificări ale microflorei intestinale.

Atunci când se utilizează concomitent cu anticoagulante, cumarină sau derivați de indandionă, poate fi necesară o determinare suplimentară a indicelui de protrombină și o modificare a dozei de anticoagulant.

Atunci când se utilizează antidepresive triciclice, maprotilină, beta-blocante, biodisponibilitatea și toxicitatea acestora pot crește.

Atunci când utilizați medicamente hipoglicemiante orale și insulină, poate fi necesară modificarea dozei acestora.

Atunci când este combinat cu bromocriptină, eficacitatea acesteia scade.

Atunci când este combinat cu medicamente cu potențiale efecte hepatotoxice, de exemplu, cu medicamentul dantrolen, se observă o hepatotoxicitate crescută, în special la femeile peste 35 de ani.

Efecte secundare

Medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții adverse posibile de natură tranzitorie, care trec spontan: greață, vărsături, dureri de cap, ingurgitare a glandelor mamare, modificări ale greutății corporale și ale libidoului, modificări ale dispoziției, sângerare aciclică; în unele cazuri - umflarea pleoapelor, conjunctivită, vedere încețoșată, disconfort la purtarea lentilelor de contact (aceste fenomene sunt temporare și dispar după întreruperea tratamentului fără prescrierea vreunei terapii).

În cazul utilizării pe termen lung, pot apărea foarte rar cloasma, pierderea auzului, mâncărime generalizată, icter, crampe musculare ale gambei și o creștere a frecvenței crizelor epileptice.

Hipertrigliceridemia, hiperglicemia, scăderea toleranței la glucoză, creșterea tensiunii arteriale, tromboză și tromboembolism venos, icter, erupții cutanate, modificări ale naturii secreției vaginale, candidoză, oboseală, diaree sunt rar observate.

Indicatii

• contracepția orală;
• tulburări funcționale ale ciclului menstrual (inclusiv dismenoree fără cauză organică, metroragie disfuncțională);
• sindromul de tensiune premenstruală.

Contraindicații

• boală hepatică severă;
• hiperbilirubinemie congenitală (sindrom Gilbert, sindrom Dubin-Johnson, sindrom Rotor);
• colecistită;
• prezența sau antecedentele de boli cardiovasculare și cerebrovasculare severe;
• tromboembolism și predispoziție la acestea;
• tumori maligne (în primul rând cancer mamar sau endometrial);
• tumori hepatice;
• forme familiale de hiperlipidemie;
• forme severe de hipertensiune arterială;
• boli endocrine (inclusiv forme severe de diabet);
• anemia celulelor secera;
• anemie hemolitică cronică;
• sângerare vaginală de etiologie necunoscută;
• aluniță hidatiformă;
• migrenă;
• otoscleroza;
• antecedente de icter idiopatic în timpul sarcinii;
• mâncărimi severe ale pielii în timpul sarcinii;
• herpes în timpul sarcinii;
• vârsta peste 40 de ani;
• sarcina;
• perioada de alăptare (alăptare);
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în boli ale ficatului și vezicii biliare, epilepsie, depresie, colită ulceroasă, fibrom uterin, mastopatie, tuberculoză, boli de rinichi, diabet zaharat, boli ale sistemului cardiovascular, hipertensiune arterială, disfuncție renală, vene varicoase, flebită, otoscleroză, scleroză multiplă, coree minoră, porfirie intermitentă, tetanie latentă, astm bronșic, în adolescență (fără cicluri ovulatorii regulate).

Caracteristicile aplicației

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Utilizați pentru disfuncția ficatului

Contraindicat pentru utilizare în boli hepatice severe (inclusiv hiperbilirubinemie congenitală - sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor; tumori hepatice).

Utilizați pentru insuficiență renală

Este necesară prudență atunci când se prescrie medicamentul pacienților cu insuficiență renală.

Utilizare la pacienții vârstnici

Contraindicat peste 40 de ani.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe utilizarea contracepției hormonale și ulterior la fiecare 6 luni, se recomandă un examen medical și ginecologic general, inclusiv o analiză citologică a unui frotiu din colul uterin, evaluarea stării glandelor mamare, determinarea glicemiei, colesterolului și altele. indicatori ai funcției hepatice, monitorizarea tensiunii arteriale și analiza urinei.

Nu este recomandată prescrierea Rigevidon la femei cu boli tromboembolice la o vârstă fragedă și cu antecedente familiale de coagulare crescută a sângelui.

Utilizarea contracepției orale este permisă nu mai devreme de 6 luni după hepatita virală, cu condiția ca funcția hepatică să fie normalizată.

Dacă apare durere ascuțită în abdomenul superior, hepatomegalie și semne de sângerare intraabdominală, poate apărea suspiciunea unei tumori hepatice. Dacă este necesar, medicamentul trebuie întrerupt.

Dacă funcția hepatică este afectată în timpul tratamentului cu Rigevidon, este necesară consultarea unui medic.

Dacă apare sângerare aciclică (intermenstruală), Rigevidon trebuie continuat, deoarece în cele mai multe cazuri, aceste sângerări se opresc spontan. Dacă sângerarea aciclică (intermenstruală) nu dispare sau reapare, trebuie efectuat un examen medical pentru a exclude patologia organică a sistemului reproducător.

În caz de vărsături sau diaree, medicamentul trebuie continuat folosind o altă metodă de contracepție, non-hormonală.

Femeile care fumează și iau contraceptive hormonale au un risc crescut de a dezvolta boli cardiovasculare cu consecințe grave (infarct miocardic, accident vascular cerebral). Riscul crește odată cu vârsta și în funcție de numărul de țigări fumate (mai ales la femeile peste 35 de ani).

Medicamentul trebuie oprit în următoarele cazuri:

• când apare pentru prima dată sau se agravează o cefalee asemănătoare migrenei;
• când apare o durere de cap neobișnuit de severă;
• când apar semne precoce de flebită sau flebotromboză (durere neobișnuită sau umflare a venelor de la picioare);
• dacă apare icter sau hepatită fără icter;
• pentru tulburări cerebrovasculare;
• atunci când există durere înțepătoare de etiologie necunoscută la respirație sau tuse, durere și senzație de constrângere în piept;
• cu deteriorarea acută a acuității vizuale;
• dacă se suspectează tromboză sau atac de cord;
• cu o creștere bruscă a tensiunii arteriale;
• când apare mâncărime generalizată;
• cu frecvență crescută a crizelor epileptice;
• cu 3 luni înainte de sarcina planificată;
• aproximativ 6 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală planificată;
• cu imobilizare prelungită;
• în timpul sarcinii.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Luarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a opera alte mecanisme, a căror funcționare este asociată cu un risc crescut de rănire.