Este dificil să trăiești cu o persoană cu epilepsie? Epilepsie: este posibilă o viață plină la granița zonei crepusculare?

Epilepsia este una dintre bolile neurologice comune atât la copii, cât și la adulți. Cu toate acestea, în jurul acestei boli au apărut multe mituri și concepții greșite. Ce știu majoritatea oamenilor care nu au avut niciodată o întâlnire apropiată cu epilepsia? Faptul că în Rus' a fost numit „epileptic”, și faptul că în timpul unui atac este necesar să puneți un obiect de lemn în gura unei persoane, astfel încât să nu se sufoce și să nu își muște limba.

Colectarea de statistici privind epilepsia la copii este complicată de faptul că nu fiecare copil cu crize epileptice este înregistrat la un epileptolog. Totuși, unele estimări sugerează că numărul copiilor cu epilepsie poate fi de până la 5%. În total, peste 50 de milioane de oameni din lume sunt afectați de această boală, iar 80% dintre ei trăiesc în țări cu venituri medii și mici. În multe țări, viața este destul de dificilă pentru persoanele cu epilepsie - sunt supuse discriminării sociale, așa că problema este, fără îndoială, foarte relevantă.

A afla de la un medic că un copil are epilepsie este o experiență dificilă pentru părinți. Să încercăm să ne dăm seama ce afirmații referitoare la epilepsie sunt adevărate și care sunt false.

Sursa: depositphotos.com

În cazul epilepsiei, apar întotdeauna pierderea conștienței și convulsii

Este gresit. Epilepsia are multe forme. Ele pot fi împărțite aproximativ în trei categorii:

• convulsii parțiale;
• convulsii generalizate;
• convulsii neclasificabile.

Cu convulsii parțiale, copilul poate fi conștient sau poate avea conștiință afectată. Manifestările depind de locul în care se află leziunea în creier. Uneori, crizele parțiale se manifestă prin amorțeală de scurtă durată a degetelor, o senzație de piele de găină târâtoare și halucinații.

Crizele generalizate sunt cele mai apropiate ca descriere de simptomele binecunoscute. Opțiunea când pacientul cade, își dă ochii peste cap, are convulsii și spume la gură se numește criză tonico-clonică. Cu toate acestea, așa-numitele convulsii petit mal – crize de absență – nu sunt mai puțin frecvente la copii. Acestea durează doar câteva secunde, iar dacă copilul stă așezat sau culcat în acest moment, nu are timp să cadă. Deocamdată, această problemă trece neobservată de părinți: se pare că copilul pur și simplu se gândește bine la ceva.

În cele din urmă, unele convulsii - inclusiv crizele neonatale, crizele febrile și convulsiile în tulburările metabolice acute - nu sunt forme nici parțiale, nici generalizate de epilepsie.

Frecvența convulsiilor depinde de nivelul de excitare al persoanei

Oamenii de știință au studiat de mulți ani factorii care influențează apariția convulsiilor. În unele cazuri, există, fără îndoială, o corelație: de exemplu, la unii copii, cadrele intermitente sau pâlpâirea ecranului unui televizor sau computer pot declanșa un atac. Cu toate acestea, de obicei, este imposibil să se identifice o relație clară, precum și să se prezică frecvența convulsiilor.

Dacă crizele mari sunt relativ rare și după ele copilul, de regulă, adoarme, atunci numărul crizelor de absență ajunge la câteva zeci și chiar sute pe zi. Problema vieții sociale depline a persoanelor cu epilepsie se datorează în mare măsură impredictibilității convulsiilor: pot prinde o persoană pe stradă, într-un autobuz, într-o piscină sau la serviciu.

Persoanele cu epilepsie nu trăiesc mult

Aceasta este o înlocuire a conceptelor pe care părinții cu siguranță trebuie să le înțeleagă. Epilepsia în sine nu duce la deces și nu afectează speranța de viață, dar riscul de rănire este mult crescut. Prin urmare, este extrem de important ca toți oamenii care înconjoară copilul - nu numai părinții și rudele, ci și profesorii de grădiniță și profesorii de școală - să știe să se comporte corect în timpul atacului copilului pentru a reduce probabilitatea de rănire.

Epilepsia duce inevitabil la retard mental

Acesta este al doilea motiv pentru temerile părinților după teama de posibila moarte a copilului. Gândul că un copil nu va putea niciodată să devină un membru cu drepturi depline al societății este insuportabil și adesea asociat cu un sentiment de rușine.

Între timp, istoria include mulți oameni care au suferit de epilepsie într-o formă sau alta. Petru I, Gaius Julius Caesar, Napoleon Bonaparte, Fyodor Dostoievski, Gustave Flaubert, Leonardo da Vinci și Niccolo Paganini - aceasta nu este întreaga listă a vedetelor care au suferit de epilepsie. Și, potrivit istoricilor, însuși Apostolul Pavel a suferit de epilepsie.

Cu toate acestea, epilepsia poate avea de fapt un impact negativ asupra dezvoltării unui copil: cu fiecare criză, unii neuroni din cortexul cerebral mor. Acesta este argumentul cel mai convingător în favoarea tratamentului precoce: atacurile trebuie oprite! Dacă părinții refuză să-și trateze copilul, sunt posibile consecințe ireversibile. Cu o terapie adecvată și cu reducerea la minimum a numărului de atacuri, copilul va putea merge la grădiniță (școală, facultate) în condiții de egalitate cu semenii sănătoși.

„Cum am învățat să trăiesc cu epilepsie” este un titlu zgomotos, nu ești de acord? De fapt, ar fi mai adevărat să numim acest material „Cum nu am învățat să trăiesc cu epilepsie”.

Aceasta nu va fi o poveste despre medicamente sau chiar despre ce să faci în timpul unui atac sau unde să găsești un medic. Vă voi spune cum este viața pentru o persoană căreia îi place să călătorească singură în alte țări și să danseze până dimineața. Dar, în același timp, uneori cade la podea cu spasme în corp.

Cum am devenit epileptic

Nu am fost epileptic de la nastere. Primul atac a avut loc la vârsta de 18 ani, când eram în primul an. Ne plimbam cu un prieten - deodată am căzut și corpul meu a intrat în spasme. Nimeni nu a crezut că este epilepsie. Ea a căzut și a căzut. Dar m-am comportat ciudat: am dat o întâlnire cu un an mai devreme decât ceea ce se întâmpla, am susținut că învăț la școală și am încercat să dau bani pentru călătoria cu ambulanța. Asistentele au râs și au întrebat ce medicamente am luat.

M-au dus la spitalul de urgență, iar apoi la un medic ginecolog la o altă instituție medicală, crezând că sunt însărcinată. Încă nu înțeleg cum se poate conecta asta. În tot acest timp am fost conștient, dar nu eu însumi. Îmi amintesc doar coridorul din camera de urgență și cererea medicului: „Scoate-ți hainele”. Nu am vrut, mi-a fost rușine, pentru că stăteam în fața unui bărbat, dar apoi am decis că este un vis și m-am dezbrăcat.

M-am trezit în pat acasă o zi mai târziu și în aceeași seară am fost dusă pentru o tomografie cerebrală. S-a dovedit că aveam un hematom în cap de mărimea unei monede de două ruble. Acesta este un hematom vechi, de aproximativ 10 ani. Ea a provocat atacul.

Nu era clar ce să facă în continuare. Medicul local m-a trimis la unul dintre spitalele din oraș, dar au refuzat să mă admită acolo. Au spus că astfel de oameni nu sunt tratați. Din fericire, prin prieteni, familia mea a găsit un medic potrivit. El a spus imediat: „Trebuie să operăm”. A doua zi eram deja la spital.

Despre trepanare, cuvinte uitate și o întoarcere la copilărie

Nimeni nu a avertizat că operațiunea va fi gravă. Din anumite motive, nu mi-am dat seama de asta. M-au întins pe o targă și mi-au spus: „Numără până la 10”. În jurul numărului de trei, am adormit și m-am trezit în secția de terapie intensivă. Era îngrozitor de frig acolo și erau catetere înfipte în brațele și picioarele mele. Am stat acolo aproape o zi și a fost mai mult decât groaznic. Din anumite motive, m-am tot trezit și am cerut de băut, dar asistenta mi-a șters buzele cu o cârpă umedă. Era imposibil să bei.

Apoi m-au adus la secție, unde în cele din urmă am adormit normal și am dormit trei zile. În general, a fost o perioadă interesantă: parcă aș fi revenit la nivelul unui copil de 12 ani. Interesant este că acest lucru a afectat și emoțiile: sentimentul de rușine inerent copiilor a revenit. De exemplu, am vrut să le spun părinților mei că am încercat să fumez și să promit că nu se va mai întâmpla.

Era imposibil de citit: știam literele, dar nu înțelegeam sensul propoziției. M-am gândit la același lucru. Nu i-am înțeles pe adulți, așa că m-am împrietenit cu colega mea de cameră, o fată de aproximativ 11 ani.În general, se pot spune multe despre această perioadă, dar asta e altă poveste.

Doctorul a promis că nu vor mai fi atacuri. Totuși, atacul a avut loc exact la un an de la operație, până în ziua de azi. Au făcut din nou un RMN și nu au găsit nimic special. Medicul de la spital a spus că acestea au fost consecințele operației: o cicatrice a rămas la locul hematomului și a provocat atacurile. "O sa treaca!" Dar o lună mai târziu a avut loc un alt atac. Nu a trecut.

Cum este tratată și tratată epilepsia?

Nu este dificil să fii epileptic în Rusia; este dificil să găsești un medic care să facă un diagnostic precis. Ei încearcă în mod constant să se refere la unele alte boli: ei bine, convulsii și convulsii, convulsii și convulsii. Se întâmplă tuturor.

M-am trezit in aceeasi situatie. Am trecut prin mai mulți neurologi până am găsit un medic bun – din nou la sfatul prietenilor. Era un profesor de la Universitatea de Medicină de Stat din Ryazan. Mi-a prescris pastile, patru pe zi. Mi-a promis că o dată la câțiva ani vom reduce doza, ca într-o zi, poate, să încetez cu totul să le mai iau. „Poate mai aproape de 50”, m-am gândit.

Apropo, articolele din primele pagini ale Yandex spun că este imposibil să vă recuperați complet după această boală. Medicii mi-au confirmat asta. Este posibil să controlați boala doar cu medicamente. Cu toate acestea, nimeni nu vă va oferi o garanție de 100% că atunci când încetați să luați pastile la o vârstă înaintată, atacurile nu se vor mai întoarce.

Și comprimatele menționate distrug ficatul, nu pot fi „interferate” cu alcoolul și fumatul. Nu fumez și am o atitudine relaxată față de alcool. Totuși, dacă aș spune că interzicerea pe viață a alcoolului nu a fost o lovitură pentru mine, aș minți. Am rezistat un an și jumătate, apoi am încetat să iau medicamentele. Nu pentru că îmi doream alcool, eram foarte obosit să iau pastile în fiecare zi. Fiind tânără, îmi doream să mă simt vie, sănătoasă, plină de forță și să nu folosesc pumni de medicamente. Mai mult, uneori te îmbolnăvesc.

„Dar cum te poți vindeca fără pastile?” - tu intrebi. În nici un caz. Am înțeles că atacurile se vor întoarce. Și s-au întors.

Am citit mai multe povești despre oameni care își schimbă stilul de viață după un episod traumatizant grav. Probabil, în viața mea pur și simplu nu a existat o astfel de situație când ți-ai dat seama că poți muri de epilepsie. Am avut vreo 20 de atacuri, dintre care o singură dată am fost singur (apoi mi-am tăiat sprânceana), o dată m-am zgâriat puternic mâna într-un microbuz. În general, sunt norocos până acum.

Uneori încerc să mă întorc la pastile, dar îmi durează cel mult o lună.

Cum te simți în timpul unui atac?

Anterior, asta s-a întâmplat brusc; îmi puteam pierde cunoștința chiar în timpul unei conversații. Merg pe undeva sau doar stau - și deodată apar fețe speriate deasupra mea, care mă întreabă cum mă numesc și ce dată este astăzi. În primele 10 minute nu înțeleg nimic, nu-mi amintesc unde am fost și ce am făcut înainte de atac. Treptat, gândurile devin mai clare și se instalează o slăbiciune incredibilă. Prin urmare, după un atac, prefer să dorm câteva ore. Și încă o caracteristică: pe o parte a feței s-au spart vasele de sânge, făcându-mă să fiu acoperit cu puncte roșii. Un spectacol cât se poate de amuzant.

Ultimele două ori nu a fost așa: am simțit că se întâmplă ceva. Era ca înainte să leșin: vederea mi s-a întunecat, gândurile mi s-au încurcat. Oamenii care erau în apropiere în acel moment au spus că am spus niște prostii înainte de cădere.

Recunosc, îmi place această schimbare. Într-o zi am simțit venind un atac și m-am întins voit pe canapea, după care au început convulsiile și toate celelalte. Adică probabilitatea să-mi rup capul pe asfalt scade. Pe de altă parte, dacă încep să mă simt amețit, sunt imediat speriat: „Oh, nu, acesta este un atac?”

Știu că am atacuri cam o dată pe an. Înțeleg că „a venit timpul” și încep să mă îngrijoreze. Apropo, aceasta este exact perioada dinaintea atacului. Poate că nu voi avea timp să termin de scris textul înainte de a începe să convuls. Editorul să mă ierte.

Cel mai neplăcut lucru

Aș trăi liniștit cu o astfel de epilepsie toată viața, dacă nu pentru un „dar”: cu fiecare atac devin mai prost. Îmi pare rău pentru cuvânt, dar aceasta este o frază de medic. Nu devin literalmente mai prost, memoria mea se înrăutățește. După atac, nu îmi amintesc niciun cuvânt timp de aproximativ o lună și am probleme în a-mi aminti informații noi.

Doctorul a vorbit nepoliticos pentru a mă încuraja să iau pastile, dar am găsit o altă soluție. Dacă stresezi suficient creierul, memoria este restabilită. Prin urmare, aproape în fiecare zi citesc ceva nou și util, ocazional studiez poezia - și chiar funcționează. Am început să fac asta după ultimul atac, iar acum mi se pare că memoria mea este chiar mai bună decât era înainte. Există șansa să mă gândesc normal cel puțin încă 30 de ani.Acum, apropo, am 25 de ani.

Reacția celorlalți

Cel mai adesea cad în locuri publice: într-un microbuz, pe stradă. Oamenii ajută mereu: oameni necunoscuți m-au scos în stradă, au așteptat cu mine o ambulanță și aproape m-au dus acasă. Nu mi s-a furat niciodată telefonul sau portofelul cât eram inconștient.

Sunt norocos, sunt înconjurat de oameni adecvati: nu am auzit niciodată expresii precum „ești bolnav”, „ai probleme cu capul” și altele asemenea. De aceea, nu ezit să vorbesc despre boala mea: am învățat să o percep ca pe un fel de evidențiere. Aceasta este o boală incitantă, nu ești de acord?

Mulți oameni celebri au avut epilepsie. Dostoievski, Macedonsky, Van Gogh, Napoleon... Oricare ar fi! Chiar și Hercule a avut epilepsie. Și acești oameni au reușit să facă multe în viața lor. Doctorul meu spune că epilepsia este pur și simplu excesul de activitate cerebrală care ar trebui folosit pentru totdeauna. Îmi place să cred așa.

Cum să știi dacă ai epilepsie

Specialiștii din Ministerul Sănătății din Regiunea Ryazan vă sfătuiesc să contactați un terapeut pentru ca acesta să vă îndrume către un neurolog. În cazul meu, această cale s-a dovedit a fi o fundătură. Am căutat mult timp un medic bun și s-a dovedit a nu fi neurolog la spitalul raional. Căutați prin prieteni.

Apropo, pacienții cu epilepsie au dreptul la un grup de dizabilități și la medicamente gratuite. Nu sunt înregistrat nicăieri, așa că nu folosesc astfel de facilități. Dar dacă doriți, vă puteți înregistra la un neurolog la locul dvs. de înregistrare și puteți obține toate acestea.

Ce să faci în timpul unui atac

Uneori vreau să scriu aceste reguli pe o foaie de hârtie și să o port în mână tot timpul, pentru că de câteva ori am suferit tocmai din cauza dorinței oamenilor de a mă ajuta. De exemplu, unul dintre atacuri a avut loc în apropierea unui bar - bărbați severi au venit în ajutor. Au muncit atât de mult să-mi deschidă maxilarul, încât m-a durut câteva săptămâni.

De fapt, nu trebuie să faci așa ceva. Dacă cineva din apropiere are o criză, primul lucru pe care trebuie să-l faceți este să puneți lucruri moi sub capul persoanei și să o țineți ușor. Întoarceți persoana pe o parte: astfel nu se va îneca cu salivă și nu i se va lipi limba. Asigurați-vă că pacientul nu lovește obiectele din jurul lui - este mai bine să îndepărtați masa și să îndepărtați orice obiecte grele sau ascuțite.

Puteți chema o ambulanță, dar personal nu m-a ajutat niciodată. Nu-mi fac nicio injecție, doar stau întins în mașină până îmi revin în fire, apoi mă duc acasă.

Dar acesta este un caz special. În general, medicii sfătuiesc să chemați o ambulanță dacă o persoană nu își revine conștiința mai mult de trei minute.

Ce s-a schimbat în viața mea

Nu voi spune că epilepsia îmi dă multe probleme. Atacurile au loc o dată la șase luni până la un an și mă dezechilibrează doar pentru câteva ore. Singurul lucru este că este periculos să te lovești la cap. Uneori glumesc că nu voi muri de moarte naturală – colțul mesei îmi va lovi tâmpla.

De câteva ori am mers să călătoresc singur în alte țări, inclusiv în cele nevorbitoare de rusă. Prietenii își învârt degetele la tâmple: după un atac, este puțin probabil să reușesc să trec la engleză, cum le pot explica localnicilor ce este în neregulă cu mine? Dar nu vreau să cred că epilepsia m-a învins.

Mă consider norocos: dacă boala ar fi apărut mai devreme și părinții mi-ar fi monitorizat atacurile de-a lungul copilăriei, probabil că aș fi crescut nervos și fără apărare. Și astfel pot trata epilepsia cu umor.

În loc de o postfață

Când oamenii mă întreabă despre boală, vorbesc mereu despre ea cu umor. Pentru ca oamenii să trateze asta nu ca pe o tragedie, ci ca pe trăsătura mea picant. Așa vreau să fie percepute persoanele cu epilepsie. Mai mult, vorbim atât despre opinia societății, cât și despre părerea epilepticilor despre ei înșiși. Nu te încurajez să fii la fel de frivol ca mine. Luați pastile, urmăriți-vă programul de somn, evitați alcoolul. Principalul lucru este să continui să trăiești pe deplin. Chiar și cu spumă la gură și crampe corporale.

Epilepsia este una dintre cele mai vechi boli ale omului. Istoria arată că strămoșii noștri cu multe secole în urmă erau deja familiarizați cu patologia. Boala a fost înfricoșătoare și a dat naștere la multe mituri. Oamenii cu epilepsie erau considerați atât genii, cât și sfinți proști. Astăzi, mecanismul problemei a fost studiat suficient, ceea ce face posibil ca o persoană nu numai să nu fie un proscris, ci și să ducă o viață plină în societate.

Există vreo boală?

Experții spun: epilepsia este o combinație de diferite grupuri de patologii care se caracterizează prin anumite semne clinice. Astăzi sunt aproximativ 60. Unele procedează în funcție de tipul malign, când tratamentul este complex, pacientul suferă de atacuri severe; altele sunt benigne și pot dispărea în timp chiar și fără tratament special (de exemplu, binecunoscuta epilepsie Rolandică la copii).

Deoarece patologia are multe manifestări clinice, diagnosticul independent este imposibil. Din momentul primului atac, pacientul este obligat să contacteze un specialist, a cărui sarcină va fi identificarea unei anumite boli din grup.

Epilepsia este frecventă la copii și adulți. La începutul adolescenței, crizele apar la 1% dintre pacienți; la adulți, acestea sunt adesea rezultatul unor patologii vasculare și leziuni cerebrale traumatice. Există o părere în rândul oamenilor obișnuiți că un pacient cu epilepsie are în mod necesar convulsii, în timpul cărora face spumă la gură când „leșine”. Dar crizele clasice generalizate nu însoțesc întotdeauna patologia. La copii, tulburarea de conștiență poate dura câteva secunde și poate nici măcar să nu fie observată. Adulții cred că copilul este pur și simplu absent. Și numai când atacurile devin multiple, în serie, încep să tragă un semnal de alarmă. În această etapă, patologia la copii poate ajunge într-un stadiu care le perturbă modul de viață: interferează cu studiile lor la școală și cu comunicarea obișnuită cu semenii. Contactul în timp util cu specialiștii va ajuta la diagnosticarea anomaliilor la timp și la prescrierea corectă a terapiei.

Cum să trăiești cu un diagnostic?

Când un pacient întâmpină pentru prima dată un atac, ideea de a trăi mai departe este mai înfricoșătoare decât abaterea. La urma urmei, înainte de a se îmbolnăvi, studia sau lucra, iar în societatea noastră, mulți oameni asociază diagnosticul de „epilepsie” cu ceva care nu este complet adecvat. Dacă informațiile despre boală ar fi prezentate corect, atunci societatea ar înțelege: majoritatea pacienților nu experimentează schimbări intelectuale care interferează cu o viață normală. Munca poate fi selectată ținând cont de caracteristici, iar studiul nu ar trebui să aducă în niciun caz disconfort. Acei profesori care refuză să admită un copil la școală pe baza diagnosticului său și cu argumentul „să nu sperie alți copii în timpul unui atac, dacă se întâmplă” greșesc. Pentru adulți, un astfel de copil într-o echipă necesită pur și simplu mai multă responsabilitate. Aceasta este o muncă și o atenție suplimentară cu care nu toată lumea este de acord.

Pacienții cu epilepsie au înspăimântat întotdeauna societatea. Deși printre oamenii care au suferit de această patologie s-au numărat personalități celebre: Alexandru cel Mare, Gaius Iulius Caesar, Napoleon Bonaparte, Petru cel Mare, Fedor Dostoievski. Aceștia sunt toți oameni extraordinari cu potențial intelectual ridicat. Astăzi medicii știu să ajute pacienții, dar adaptarea lor psihologică și acceptarea de către societate necesită efort. De asemenea, ar trebui depusă eforturi pentru a elimina discriminarea bazată pe diagnostic. Exemple pozitive: în Europa și SUA, există de multă vreme organizații care protejează pacienții la nivel național. Au fost dezvoltate programe speciale de adaptare pentru a permite pacienților să-și accepte diagnosticul și să înțeleagă că pot trăi pe deplin cu el.

Cum afectează epilepsia calitatea vieții?

Pe baza tipului de progresie, epilepsia este de obicei împărțită în malignă și benignă. Dacă acesta din urmă includea anterior toate cazurile în care boala nu a afectat calitatea vieții și nu a interferat cu dezvoltarea personală, astăzi acestea sunt acele tipuri care dispar de la sine fără tratament. După primul episod al atacului, acestea pot continua, dar în cele din urmă vor dispărea de la sine. Acest tip de epilepsie este caracteristic doar copiilor (tip de boală rolandică). Intervenția medicamentoasă în acest caz este utilizată foarte rar.

Spre deosebire de formele benigne, există tipuri severe de patologie (catastrofale). Encefalopatia epileptică este, de asemenea, tipică doar pentru copii, dar este extrem de gravă, perturbând dezvoltarea neuropsihică normală a individului. Astfel de pacienți sunt sub terapie medicamentoasă constantă. Unele tipuri de boli sunt incurabile, dar pot fi corectate. Și dacă pacientul respectă cu strictețe tratamentul selectat, atunci boala dispare.

A scăpa de un atac înseamnă:

• posibilitatea de a trăi pe deplin;
• au activitate fizică de orice intensitate;
• să nu-ți fie frică de stres emoțional;
• capacitatea de a călători.

În străinătate, mulți pacienți au șansa de a conduce o mașină dacă nu au avut un singur atac de o perioadă lungă de timp.

Cu o evoluție favorabilă a bolii și o monitorizare constantă, pacienților se deschid oportunități largi. Desigur, este dificil de prezis consecințele epilepsiei cu acuratețe (prea mulți factori pot influența), dar există încă anumite limitări:

• Nu se recomandă consumul de alcool;
• în unele cazuri, fotografia cu bliț este interzisă;
• se recomandă să vă abțineți de la cluburile de noapte discotecă unde există o pâlpâire constantă a luminii;
• munca este selectată fără încărcare excesivă a computerului.

Toate motivele de mai sus pot deveni un factor provocator, a cărui reacție nu poate fi calculată în avans. În fiecare caz individual, specialistul selectează recomandări specifice.

Există unele lucrări pe care un epileptic nu le poate face: asamblare la mare altitudine, scufundări, alpinism. Acest lucru se explică prin posibilitatea unui atac, care, dacă are loc la înălțimi sau la adâncimi, va duce la un risc de rănire.

Modificări de personalitate în epilepsie

Schimbările de personalitate pot fi atât o cauză, cât și o consecință a bolii. De regulă, natura lor este secundară: este dificil pentru o persoană să înțeleagă și să se împace cu boala și cu simptomele ei clinice. Dacă copiii prezintă semne de schimbare a personalității rar
Dacă sunt afectați, atunci odată cu vârsta apar mai clar și este mai greu să trăiești cu ei.

Printre motivele schimbărilor în comportament și starea emoțională se numără:

• luarea de medicamente prescrise pentru prevenirea convulsiilor (AES);
• lipsa de înțelegere și sprijin în rândul celor dragi și al rudelor;
• statut emoțional personal, tip de caracter (s-a observat că optimiștii veseli au o atitudine mai simplă față de probleme);
• boli însoțitoare.

La copii, prezența anomaliilor neurologice este adesea însoțită de crize epileptice și poate duce la retard mintal.

Epilepsia și speranța de viață

Experții susțin că există o relație între boală și speranța de viață. Moartea precoce în rândul pacienților epileptologi este observată de câteva ori mai des. Tulburările de personalitate mintală concomitente pot avea o mare influență asupra acestui lucru. Potrivit unor studii realizate de oamenii de știință britanici, dacă un pacient cu epilepsie suferă de orice altă boală psihică, riscul crește cu 40% față de cei care nu au avut o tulburare de personalitate concomitentă. Principalele cauze de deces au fost rănile incompatibile cu viața în timpul unui atac și tentativele de sinucidere.

La examinarea speranței de viață în rândul pacienților care nu sufereau de tulburări mintale comorbide, nu a existat un risc crescut de deces prematur. Acest lucru a permis oamenilor de știință să afirme că o astfel de boală a creierului este independentă de moartea prematură.

Printre experții ruși există o opinie puțin diferită: ei susțin că riscul de moarte subită la pacienții cu epilepsie este de 2-3 ori mai mare decât la persoanele sănătoase. Și asta din cauza bolilor concomitente care provoacă atacuri de epilepsie. Acestea ar putea fi tumori cerebrale, anevrisme sau patologii cardiovasculare. Dar rănile sau sufocarea cauzează rareori moartea, pentru că... crizele epileptice complexe, care pot duce ipotetic la moarte, sunt întotdeauna însoțite de o aură. Prin urmare, este timp să luați măsuri pentru a vă proteja împotriva rănilor în timpul unui atac. Mitul epilepsiei ca patologie fatală a fost demult demontat.

Consecințele epilepsiei depind de severitatea bolii. În formele ușoare și atacurile unice pe termen scurt, nu există niciun efect dăunător asupra celulelor creierului. Dar convulsiile generalizate severe pot duce la distrugerea lor. Deosebit de periculos este statusul epilepticus, în care durata atacului este mai mare de treizeci de minute. În acest moment, funcționarea întregului corp este perturbată, chiar și până la oprirea respirației. În cazuri deosebit de grave, chiar și moartea din cauza epilepsiei este posibilă.

Riscul de rănire atunci când există o pierdere a conștienței prezintă și un pericol pentru viața adulților și a copiilor: tulburări cranio-cerebrale, membre rupte, vânătăi. Dacă în acest moment o persoană se află în apă, lângă surse de ardere, echipamente sau conduce o mașină, accidentele pot fi fatale. Prin urmare, pacienților le este interzis să lucreze cu surse de pericol crescut.

Cel mai nefavorabil prognostic pentru copiii cu encefalopatie epiletică: datorită activității speciale a creierului, apar și alte tulburări vizibile de comportament și percepție: memoria, atenția, inteligența și capacitatea de a controla emoțiile scad.

Pentru a îmbunătăți calitatea vieții pacienților cu epilepsie, este necesar nu doar suportul medicamentos, ci și adaptarea psihologică. Psihoantrenamentele individuale și colective arată rezultate bune.

Cuvântul epilepsie însuși, care a devenit numele bolii, este tradus din greacă prin „a apuca”. Despre ea se știe încă din cele mai vechi timpuri. Oamenii au suferit de ea în diferite epoci, dar a fost posibil să înțelegem mecanismul patologiei doar în zilele noastre. În Rusia, epilepsia a fost numită „boală în cădere”.

Medicina modernă a găsit cheia soluției. Epilepsia este rezultatul descărcărilor electrice anormale ale neuronilor din creier, care duc la crize epileptice de scurtă durată, însoțite de convulsii, pierderea conștienței (sau fără aceasta) și, ulterioare, somn anormal sau comă.

În clasificarea internațională, codul MBK-G40 se referă la boli paroxistice. Potrivit OMS, epilepsia ocupă astăzi unul dintre primele locuri în neurologie în ceea ce privește prevalența. La fiecare 1.000 de oameni, 50 suferă de această boală. Mai mult, afectează toate categoriile de vârstă.

Aceasta este o boală psihoneurologică cronică, manifestată prin atacuri epileptice repetate de scurtă durată, însoțite de convulsii.

Progresele în medicina modernă au făcut posibilă determinarea faptului că crizele apar ca urmare a activității crescute a grupurilor de neuroni din creier. Cu toate acestea, rămâne neclar dacă boala este ereditară. În același timp, practica internațională a arătat că 40% dintre epilepticii din familia lor suferă de această boală.

Clasificarea bolii se bazează pe diferite criterii - locația sursei de excitație, cauza apariției acesteia, prezența sau absența pierderii cunoștinței în timpul unui atac.

Astfel, poate fi împărțit în două tipuri principale datorită apariției sale. Congenital sau idiopatic, se mai numeste si primar si esential. Simptomatic sau secundar, care este o consecință a altor boli ale creierului, leziuni la cap, tumori, accident vascular cerebral.

Dr. Sinelnikov notează că cauza dezvoltării bolii la copii poate fi stresul psihologic sever, frica și iluziile de persecuție. Acest lucru este obișnuit mai ales în adolescență, când începe pubertatea și, de asemenea, după 25 de ani.

Faptul este că debutul unui atac nu poate fi explicat întotdeauna prin procese fiziologice; atunci ele sunt asociate cu cauze psihosomatice. O persoană se antrenează atât de mult încât un impuls provocator este trimis la creier, ceea ce provoacă o descărcare electrică. Acesta este motivul pentru psihosomatică.

Pe baza locației sursei de excitație, aceasta poate fi împărțită în următoarele forme:

• General - cel mai comun.
• Parțial sau jacksonian.
• Permanent parțial sau Kozhevnikovsky.

Fiecare dintre ele are propriile caracteristici, tipul de atac epileptic și forma de progresie.

Simptome

Toate tipurile se caracterizează prin prezența crizelor epileptice repetate. Boala începe să se dezvolte în copilărie și adolescență, în principal de la 5 la 15 ani. Mai mult, atacurile sunt de natură progresivă, adică în timp devin mai dese și se manifestă într-o formă mai pronunțată. Dacă la început intervalul dintre convulsii este de câteva luni, sau chiar un an, atunci în timp acestea se reduc la o săptămână, sau poate mai des.

Copiii se pot îmbolnăvi la o vârstă mai fragedă. La nou-născuți și sugari, este cel mai adesea cauzată de leziuni la naștere, deprivare de oxigen în timpul sarcinii și infecții intrauterine. Există o întârziere în dezvoltare, pot apărea tulburări mintale, ceea ce va duce la retard mintal. La adulți, boala se dezvoltă pe fondul modificărilor creierului legate de vârstă și duce la demență senilă.

Printre simptomele bolii, pe lângă crizele epileptice caracteristice, trebuie remarcate tulburările mintale. Pacienții obosesc rapid de activitatea mentală și se constată o scădere a inteligenței, eficienței și productivității. Boala își lasă amprenta asupra caracterului pacientului; acesta devine retras, indiferent, apatic și își pierde capacitatea de a socializa.

1. Sindromul de absență se caracterizează prin absența convulsiilor. Pacientul îngheață, nu mai răspunde la stimuli, privirea îndreptată în depărtare.
2. Rolandic. În mușchii laringelui, obrajilor și limbii, se observă parestezie, nu există sensibilitate și vorbirea este dificilă. Pacientul simte o senzație neplăcută de furnicături. Crizele epileptice rolandice sunt însoțite de crampe nocturne.
3. Mioclonic se caracterizează prin zvâcnirea asincronă a membrelor, cel mai adesea a mâinilor.
4. Post-traumatic apare la câțiva ani după TBI. Apare cu aceleași simptome.
5. Epilepsia alcoolică se dezvoltă odată cu abuzul de alcool.
6. Non-convulsivă se manifestă prin conștiința crepusculară, halucinații de natură înspăimântătoare, care duce la agresivitate, dorința de a ataca pe ceilalți sau de a se răni.
7. Lobul temporal are o așa-numită aură, adică semne de avertizare ale unui atac. Ele sunt exprimate prin greață, dureri abdominale, aritmie, dezorientare, o stare de euforie sau, dimpotrivă, un sentiment de frică inconștientă, tulburări severe de personalitate și comportament sexual inadecvat.
8. Epilepsia la copii este însoțită de tonus muscular puternic, zvâcniri neregulate ale brațelor și picioarelor, încrețirea și întinderea buzelor și rotirea ochilor.

Clasificarea atacurilor

Convulsiile variază în funcție de dimensiunea regiunilor cerebrale implicate. Astfel, crizele epileptice generalizate implică întregul creier și apar cu pierderea conștienței. Crampele sunt observate pe ambele părți ale corpului.

O criză parțială sau focală afectează doar o anumită zonă a creierului, dar conștiința nu dispare.

Primul tip de atacuri are mai multe tipuri și este clasificat după cum urmează:

• convulsivă mare;
• sindromul absenței minore;
• automatism epileptic.

Fiecare dintre ele are un tablou clinic caracteristic. Este ușor de stabilit că o persoană suferă de această boală.

Formele criptogenice se deosebesc atunci când cauzele nu pot fi atribuite unuia sau altuia. Cu toate acestea, nu se aplică nici la idiopati.

Tabloul clinic

O criză generală sau grand mal începe brusc. Convulsiile acoperă trunchiul și membrele. În acest caz, corpul se arcuiește, mușchii sunt încordați, convulsiile sunt frecvente la început, apoi se opresc treptat. Spasmul muscular face ca persoana să cadă, emitând un strigăt caracteristic. Respirația se oprește, hipoxia provoacă mai întâi înroșirea pielii, apoi paloarea. Spuma este eliberată din gură; dacă buzele sau limba sunt mușcate, atunci se observă prezența sângelui în ea.

Apoi are loc un interval scurt, zvâcnirea devine rară, dar mai pronunțată și încetează treptat. Respirația este însoțită de zgomot. Sfincterii se relaxează, pupilele se dilată, iar reflexul central scade. Aceasta este urmată de o comă de scurtă durată, după restabilirea circulației sângelui, apare somnul patologic. Atacul se oprește și persoana își revine în fire, dar se simte slăbită, are o ușoară durere de cap și uneori vărsă.

Acest lucru se reflectă pe EEG prin descărcări continue de amplitudine mare. În continuare, se înregistrează un „vârf/undă lentă” la intervale; în momentul comei, se notează o izolinie completă, după care apare somnul secundar, care se reflectă pe hartă prin descărcări electrice lente.

O criză epileptică minoră apare fără convulsii (criză de absență). Conștiința se oprește instantaneu, pacientul pare să înghețe, oprind complet activitatea motrică, privirea lui este îndreptată spre depărtare, pupilele lui sunt dilatate și nu răspunde la apeluri. O persoană poate rămâne în această stare timp de aproximativ 30 de secunde, după care și conștiința revine brusc și activitatea motrică se reia.

Convulsiile pot apărea de mai multe ori pe zi și sunt ușor de tolerat. EEG arată o explozie bruscă de vârf/undă lentă a activității electrice care se oprește brusc.

Al treilea tip de convulsii se numeste automatism epileptic, se manifesta prin comportamentul neadecvat al pacientului care actioneaza inconstient. Mai târziu nu-și amintește ce s-a întâmplat cu el. Atacul începe cu o pierdere bruscă a conștienței și a vorbirii. În acest caz, pacientul nu recunoaște mediul înconjurător, rudele și persoanele apropiate, se mișcă într-o singură direcție, repetă unele acțiuni. Încercările de a-l ține se termină cu rezistență și agresivitate exprimată.

Aceste atacuri epileptice pot fi de scurtă durată și pot dura până la câteva zile.

Cea mai severă formă a bolii este statusul epilepticus. Se caracterizează prin convulsii repetate, tabloul clinic este același ca la toate tipurile, dar mai pronunțat. Crizele epileptice repetate sunt mai frecvente decât unul lung.

Diagnosticare

Adesea crizele epileptice apar în timpul isteriei. Pentru a naviga corect în situație, trebuie să știți cum să identificați epilepsia. De obicei, o criză de epilepsie apare spontan, fără niciun motiv aparent, în timp ce în cazul isteriei, convulsiile apar pe fondul unor experiențe psihologice puternice, de exemplu, frică, resentimente și durere.

În același timp, persoana este conștientă de tot și, atunci când cade, încearcă să nu se rănească. Istericele sunt observate mai des la femei și apar în prezența rudelor sau a străinilor, atunci când pacientul încearcă să atragă atenția celorlalți.

În cazul epilepsiei, o persoană nu este conștientă de nimic și nu simte durere, astfel încât rănirea apare atunci când căde destul de des.

În formele uşoare, epilepticul nici măcar nu este conştient de boala lui. Condițiile dureroase pot dura mult timp și se pot manifesta ca „déjà vu” sau un sentiment de pierdere. Prin urmare, este extrem de important să recunoașteți boala la timp și să începeți tratamentul acesteia.

Diagnosticarea include un set de măsuri.

Se colectează o anamneză detaliată, în timpul căreia este necesară identificarea predispoziției ereditare. Medicul precizează, de asemenea, numărul de atacuri și frecvența manifestării.

Se efectuează un examen neurologic pentru a determina cefaleea migrenoasă, care exclude prezența leziunilor organice ale creierului.

RMN și CT pot identifica tumori, hematoame, ischemie vasculară și alte patologii care pot determina o formă secundară.

Principala metodă de cercetare este EEG a creierului. Electroencefalografia arată prezența focarelor de activitate și dislocarea acestora. Cu toate acestea, trebuie să înțelegeți că tabelul EEG poate arăta abateri de la normă la persoanele sănătoase, astfel încât diagnosticul poate fi pus doar dacă există mai multe convulsii. Dacă nu există vârfuri, unde lente și rapide pe encefalogramă, atunci studiul se efectuează cu stimularea excitației, precum și cu multe ore de monitorizare video.

Un test de sânge de laborator este prescris pentru a identifica tulburările metabolice. Consultarea cu un oftalmolog vă permite să evaluați starea vaselor fundului de ochi.

Tratament

Astăzi, au fost dezvoltate metode eficiente de tratament care pot îmbunătăți semnificativ calitatea vieții pacientului. Cu toate acestea, înainte de a merge la medic, trebuie să înțelegeți dacă epilepsia este o boală psihică sau una neurologică, pentru a ști la ce specialist să contactați. Pentru a face acest lucru, trebuie să vă imaginați clar de unde provine boala și cum se formează.

Deoarece procesele au loc în creier, acolo se formează un focar al activității electrice, atunci, fără îndoială, patologia ar trebui clasificată drept neurologică.

Totuși, cu un curs lung, apare o tulburare de personalitate, la bătrânețe duce la demență, iar aceasta aparține deja domeniului psihiatriei.

Boala poate fi tratată numai după diagnosticare diferențiată efectuată pentru a determina tipul. Medicamentele au ca scop oprirea convulsiilor, ameliorarea durerii, reducerea duratei atacurilor și asigurarea siguranței epilepticului și a altora.

Neurologul prescrie medicamente anticonvulsivante, neurotrope, psihotrope și nootrope. În unele cazuri, tratamentul chirurgical este utilizat pentru a elimina neuronii de la locul de activitate. Aceasta este o operație complexă care se efectuează sub anestezie locală pentru a controla funcționarea zonelor motorii, vizuale și de vorbire ale creierului.

Se folosește tehnica Vojta - un complex de kinetoterapie. Este prescrisă o dietă ketogenă, care presupune consumul de cantități mari de grăsimi, proteine ​​moderate și carbohidrați minime.

Prognoza

În ciuda severității epilepsiei, prognosticul cu un tratament adecvat și adecvat este pozitiv. Ceea ce este important aici nu este cât de mult trăiesc persoanele cu epilepsie în prezent, ci care este calitatea vieții lor. Tratamentul corect oferă remisiuni pe termen lung, ceea ce vă permite să nu simțiți disconfort, să trăiți armonios în societate și să lucrați în ritmul obișnuit. Cu toate acestea, există anumite restricții pentru astfel de persoane.

Astfel, pacienții cu acest diagnostic nu au voie să lucreze la înălțime, să conducă o mașină, să servească în armată sau să desfășoare activități de muncă care implică utilizarea de mecanisme complexe și substanțe periculoase. Prognosticul depinde de forma bolii și de severitatea acesteia. Acești factori influențează și alegerea tratamentului la domiciliu sau în clinica medicală. instituţie.

Speranța de viață a persoanelor cu formă de absență nu diferă de cele sănătoase. Întrebarea cât timp trăiesc oamenii cu epilepsie poate fi răspunsă prin statistici. S-a observat că cei care suferă de status epilepticus mor înainte de vârsta de 40 de ani.

Mulți oameni sunt interesați de întrebare : Este posibil să mori de epilepsie ? Cel mai adesea, moartea apare nu din cauza atacului în sine, ci din cauza rănilor primite în timpul unei căderi. Prin urmare, este extrem de important să vă susțineți capul în momentul unui atac de epilepsie pentru a preveni impactul asupra obiectelor dure; apelarea unei ambulanțe de urgență va oferi ocazia de a primi ajutor calificat. .

Cel mai amenințător este statusul epilepticus; se formează atunci când este afectat lobul frontal. Apoi, atacurile epileptice se repetă la intervale scurte unul după altul, pacientul poate muri din cauza stopului respirator, stop cardiac sau edem cerebral.

Cu un tratament adecvat în timp util, se observă un rezultat pozitiv. În 35%, este posibilă eliminarea completă a atacurilor epileptice repetate, iar în 50% se poate obține o remisie pe termen lung, care durează ani de zile. 80% dintre pacienți nu experimentează niciun disconfort special. Dacă crizele apar doar noaptea, chiar și restricțiile în alegerea unei viitoare profesii sunt minimizate.

Prevenirea

Pacienții sunt sfătuiți să petreacă mai mult timp în aer curat, să doarmă suficient și să evite stresul fizic și psihic excesiv. Este prescrisă o dietă cu lapte și se recomandă să nu mâncați în exces. Hipotermia și supraîncălzirea trebuie evitate.

Deoarece prevenirea are ca scop eliminarea factorilor provocatori, este necesar să se evite băuturile care stimulează sistemul nervos, de exemplu, ceaiul și cafeaua puternice și să se elimine complet consumul de alcool.

Stresul psihologic poate declanșa și un atac de epilepsie. Trebuie să creați pace și pace în familie; pentru a face acest lucru, trebuie să evitați conflictele.

Dând dovadă de grijă și atenție epilepticului, puteți reduce semnificativ riscul de noi convulsii. Cu toate acestea, chiar și în condiții de îngrijire bună, nu puteți refuza să luați medicamentele prescrise, să reduceți singur dozele sau să luați alte medicamente fără știrea neurologului curant.

Medicii au pus diagnosticul de epilepsie încă din cele mai vechi timpuri. Manifestările bolii și modelele dezvoltării acesteia au fost foarte bine studiate. Cu toate acestea, pentru nespecialiști, această boală rămâne în continuare misterioasă. Există multe concepții greșite asociate cu epilepsia, care uneori are un efect foarte neplăcut asupra calității vieții pacienților înșiși și a celor dragi. În acest articol vom încerca să risipim cel mai faimos dintre aceste mituri.

Sursa: depositphotos.com

Epilepsia este o boală psihică

Epilepsia este o boală neurologică cronică care se manifestă periodic în primul rând ca pierderea conștienței sau pierderea pe termen scurt a autocontrolului. Aceasta este o problemă fizică, nu mentală; se bazează pe activitatea patologică a neuronilor din cortexul cerebral. Pacienții sunt tratați și înregistrați nu la psihiatri, ci la neurologi și neurologi.

Toți epilepticii suferă de demență

Afirmația este absolut falsă. Majoritatea persoanelor cu epilepsie nu prezintă semne de scădere a inteligenței sau dificultăți de gândire. În intervalele dintre atacuri, ei trăiesc normal, lucrează activ și obțin un succes profesional considerabil. Este suficient de remarcat că mulți mari scriitori, artiști, oameni de știință, politicieni și generali au fost epileptici.

În unele leziuni cerebrale severe, manifestate prin demență, se observă și crize de epilepsie, dar în aceste cazuri vor fi o afecțiune concomitentă, și nu cauza retardării mintale.

Epilepsia este incurabilă

Este gresit. Cu un tratament prescris corect și pacienții respectând cu atenție recomandările medicilor, în 70% din cazuri starea se îmbunătățește atât de semnificativ încât în ​​viitor pacienții pot trăi fără a lua medicamente antiepileptice.

Epilepsia poate fi infectată

Probabil că motivul concepției greșite a fost faptul că epilepsia la nou-născuți se dezvoltă uneori ca urmare a infecției intrauterine. De exemplu, un copil bolnav se poate naște dintr-o femeie care a suferit de rubeolă sau toxoplasmoză în timpul sarcinii.

Dar boala în sine nu are nimic de-a face cu infecțiile. Este imposibil să te infectezi cu ea.

Semnele principale ale unui atac sunt convulsiile combinate cu spuma la nivelul gurii

Numele „epilepsie” unește aproximativ 20 de afecțiuni, dintre care doar o mică parte se manifestă în acest fel. Pentru mulți epileptici, crizele nu sunt deloc spectaculoase. Cel mai adesea, pacienții pur și simplu pierd contactul cu realitatea pentru câteva secunde sau minute. În același timp, alții pot să nu observe nimic neobișnuit, confundând imobilitatea persoanei și privirea absentă cu semne de gândire profundă. La alți pacienți, boala duce la crampe ale anumitor grupe musculare fără pierderea conștienței. Mulți epileptici raportează halucinații vizuale, auditive sau olfactive, atacuri de panică sau, dimpotrivă, schimbări nerezonabile ale dispoziției și chiar sentimente de „déjà vu”.

Există și convulsii în timpul cărora pacienții, fiind într-o stare de pierdere a contactului cu realitatea, efectuează acțiuni complexe care în exterior par semnificative, dar nu sunt conștienți de scopul și consecințele lor.

Este ușor de prezis când vine o criză

Epilepticii experimentează uneori de fapt senzații caracteristice care pot fi folosite pentru a determina abordarea unei crize cu câteva secunde înainte de apariția acesteia. Din păcate, o astfel de premoniție se întâmplă rar și nu are practic niciun efect asupra calității vieții, deoarece pacientul încă nu va putea preveni un atac. De aceea, anumite tipuri de activități sunt contraindicate persoanelor care suferă de epilepsie (conducerea unei mașini, lucrul în apropierea cursurilor de apă etc.).

Medicamentele antiepileptice sunt foarte periculoase

Medicamentele moderne împotriva epilepsiei sunt medicamente grave care au contraindicații și efecte secundare. Alegerea medicamentului trebuie făcută de un medic. De obicei, tratamentul cu astfel de medicamente începe cu o cantitate minimă pe doză, crescând treptat doza până la obținerea unui efect terapeutic. Medicamentele sunt folosite mult timp. Este imposibil să întrerupeți cursul fără a consulta un specialist; aceasta este plină de intensificarea bolii și de dezvoltarea unor condiții care pun viața în pericol.

Epilepsia se dezvoltă la persoanele care erau ușor excitabile în copilărie

Aceasta este o concepție greșită foarte veche, care se observă uneori chiar și în rândul medicilor. Pediatrii care sunt susceptibili la aceasta prescriu uneori anticonvulsivante copiilor prea excitabili.

De fapt, incapacitatea de concentrare, schimbările de dispoziție, tendința la crize de furie și alte calități caracteristice unor copii neliniștiți nu au nimic de-a face cu motivele dezvoltării epilepsiei. Acest lucru nu înseamnă că un astfel de copil nu are nevoie de ajutorul unui neurolog sau al unui psiholog de copil.

Toți epilepticii suferă de boală de la o vârstă fragedă

Epilepsia poate apărea la orice vârstă, dar aproximativ 70% din cazuri apar la persoanele care se îmbolnăvesc în copilărie timpurie sau în vârstă. La bebeluși, boala se dezvoltă ca urmare a hipoxiei suferite în timpul dezvoltării fetale sau în timpul nașterii, precum și din cauza unor boli congenitale ale creierului. La persoanele în vârstă, dezvoltarea epilepsiei este adesea cauzată de accidente vasculare cerebrale și tumori cerebrale.

Principalul factor care provoacă un atac este lumina pâlpâitoare

Este gresit. Lista factorilor care pot provoca o criză epileptică include:

• scăderea nivelului de glucoză din sânge (de exemplu, din cauza unei pauze lungi între mese);
• lipsa somnului, oboseală;
• stres, anxietate;
• consumul de alcool, sindromul mahmureala;
• consumul de narcotice;
• luarea anumitor medicamente (inclusiv antidepresive);
• creșterea temperaturii corpului;
• menstruaţie.

Femeile cu epilepsie nu trebuie să rămână însărcinate

Prezența bolii nu afectează capacitatea de a rămâne însărcinată și de a da naștere unui copil. Dimpotrivă, în perioada de gestație, starea viitoarelor mame care suferă de epilepsie se îmbunătățește, iar crizele aproape încetează. Boala nu este moștenită. Aproximativ 95% dintre sarcinile la femeile epileptice au ca rezultat nașterea de copii sănătoși.

Sursa: depositphotos.com

Epilepsia este o boală rară

Aproximativ 50 de milioane de oameni din întreaga lume suferă de epilepsie. Este a treia cea mai frecventă boală neurologică după boala Alzheimer și accidentul vascular cerebral. Specialiștii spun că aproape 10% dintre oameni au suferit o criză cel puțin o dată în viață, însă diagnosticul de epilepsie se pune doar în cazurile în care convulsiile reapar în mod regulat.

Concepțiile greșite despre epilepsie sunt foarte persistente. Aceștia influențează atitudinea față de pacienți, care, din această cauză, pot întâmpina probleme serioase cu împlinirea profesională și adaptarea în societate. Este necesar ca oamenii să înțeleagă că o persoană care suferă de epilepsie, în ciuda comportamentului „ciudat”, nu numai că nu este periculoasă pentru ceilalți, ci are nevoie periodic de ajutorul lor.

Videoclip de pe YouTube pe tema articolului:

Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Comentarii asupra materialului (17):

Îl citez pe Ivan Iurievici:

Foarte bun articol. Nu pot decât să anulez încă o circumstanță: interdicția de a se implica în anumite tipuri de activități este probabil redundantă, deoarece Formele acestei boli sunt atât de diverse și multe dintre ele nu afectează deloc activitățile menționate în articol ca fiind potențial periculoase. Crede-mă, mulți epileptici pot face sport, înota, pot conduce o mașină, pot lucra cu mecanisme de mișcare sau mecanisme acționate de electricitate. Totul este foarte individual! Dar statul nostru și comunitatea sa medicală trăiesc după stereotipuri vechi de cincizeci de ani, în plus, din anumite motive, nimeni nu încearcă să schimbe această poziție defectuoasă!! Și acest lucru este regretabil și, de asemenea, foarte trist. Da!!! Mai mult! Sentimentul unui atac care se apropie este, de asemenea, foarte individual pentru diferiți oameni. În țările dezvoltate ale lumii, există un postulat despre două tipuri de aură (premoniția unui atac): pe termen lung (mai multe ore, pe zi) și pe termen scurt - de la 10 secunde la o oră. Permiteți-mi să observ că există crize de epilepsie complet fără aură; acestea sunt bruște pentru purtător și, prin urmare, foarte periculoase. Atacurile cu o aură care durează câteva secunde sunt rare, cel mai adesea dacă aura este prezentă cel puțin o jumătate de minut, iar acest lucru îi permite purtătorului să controleze atacul, declanșarea acestuia și să evite consecințele negative. Acest lucru vă permite, de asemenea, în timpul unei aure, să opriți activitățile care pot fi numite potențial periculoase și să luați măsuri pentru a vă proteja! Toate acestea ar trebui luate în considerare. Dar articolul e totusi bun!

Sunt de acord, eu însumi sufăr de epilepsie după o accidentare gravă la cap. Consider că principala problemă a epilepticilor este singurătatea forțată din cauza atitudinii negative față de ei din partea unei societăți prost educate, care nici măcar nu se gândește la indivizii străluciți care suferă sau au suferit de epilepsie și care de fapt au avut un impact foarte productiv asupra evolutia umanitatii.

O citez pe Anna:

Nu-mi pasă de atitudinea societății. Nici mie nu prea-mi place (unii reprezentanți) Sănătatea mea este importantă pentru mine. Relaţie. ...Oamenii normali au fost întotdeauna înțelegători, dar idioții - dă-i drumul. Acesta este un astfel de filtru. La locul de muncă este mai dificil, desigur, nu am avut niciodată un atac la serviciu (și nu i-am făcut întotdeauna reclamă șefilor mei), dar problemele de la serviciu s-ar putea să nu se datoreze unui atac - un fapt. Ce mă enervează. mai ales este atitudinea medicilor. Nu vor să-mi facă kinetoterapie sub asigurare medicală obligatorie (am probleme cu spatele) pentru că am epilepsie. După cum înțelegeți, dacă le plătesc, boala nu va fi o piedică.

voi adăuga. Mi-am amintit cum a trebuit să merg la medicul ginecolog local (înainte de asta am fost tratat de un medic privat). Si doctorul mi-a spus ca sunt periculoasa pentru gravide (!!!), am nevoie de o adeverință care să nu mă grăbesc la ele și să le rup în bucăți când vin la programare. Ginecologului i-a fost rușine să spună asta, așa că am râs în sinea mea. Am fost la PND-ul meu (îmi iau medicamentele acolo). Acum am un certificat mental ca nu sunt un bull terrier))) Ura pentru cel mai uman medicament al nostru!!!

Îl citez pe Ivan Iurievici:

Sunt complet de acord cu tine, există o mulțime de mituri și interzicerea angajării în anumite tipuri de activități este prea redundantă și adesea formele bolii nu coincid cu definiția lor teribilă. Dacă o persoană poate lucra în condiții periculoase, dificile, dăunătoare, lăsați-l să lucreze. Cunosc o astfel de persoana, nici la serviciu, nici acasa, nici in avioane, nici intr-o calatorie de afaceri, nici un singur caz de atac.In ciuda tuturor, nu a fost niciodata tratat.

Îl citez pe Ivan Iurievici:

Foarte bun articol. Nu pot decât să anulez încă o circumstanță: interdicția de a se implica în anumite tipuri de activități este probabil redundantă, deoarece Formele acestei boli sunt atât de diverse și multe dintre ele nu afectează deloc activitățile, numite...

Referitor la interdicții cu siguranță. Mi-au scris că nu mă vor angaja, pentru că medicii știu mai bine: nu te poți suprasolicita mental, dar fizic nu este clar ce poți face și ce nu poți face nu este scris în mod specific. de exemplu, nu o puteți face cu apă - ce este (pe ea, cu ea sau lângă apă)? Și despre computer, consiliul medical în sine nu știu ce să scrie?

Știi că:

Utilizarea regulată a solarului crește șansa de a dezvolta cancer de piele cu 60%.

În efortul de a scoate pacientul afară, medicii merg adesea prea departe. De exemplu, un anume Charles Jensen în perioada 1954-1994. a supraviețuit la peste 900 de operații pentru îndepărtarea tumorilor.

Când îndrăgostiții se sărută, fiecare dintre ei pierde 6,4 calorii pe minut, dar în același timp schimbă aproape 300 de tipuri de bacterii diferite.

Există sindroame medicale foarte interesante, de exemplu, înghițirea compulsivă a obiectelor. O pacientă care suferea de această manie avea 2.500 de obiecte străine în stomac.

Cunoscutul medicament Viagra a fost dezvoltat inițial pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

În Marea Britanie există o lege conform căreia un chirurg poate refuza să efectueze o operație unui pacient dacă acesta fumează sau este supraponderal. O persoană trebuie să renunțe la obiceiurile proaste și atunci, poate, nu va avea nevoie de intervenție chirurgicală.

Potrivit cercetărilor OMS, vorbirea la telefonul mobil timp de o jumătate de oră în fiecare zi crește probabilitatea de a dezvolta o tumoră pe creier cu 40%.

Oamenii de știință americani au efectuat experimente pe șoareci și au ajuns la concluzia că sucul de pepene verde previne dezvoltarea aterosclerozei vasculare. Un grup de șoareci a băut apă plată, iar al doilea grup a băut suc de pepene verde. Ca urmare, vasele din al doilea grup au fost lipsite de plăci de colesterol.

În timpul funcționării, creierul nostru cheltuiește o cantitate de energie egală cu un bec de 10 wați. Deci imaginea unui bec deasupra capului tău în momentul în care apare un gând interesant nu este atât de departe de adevăr.

Multe medicamente au fost comercializate inițial ca medicamente. Heroina, de exemplu, a fost introdusă inițial pe piață ca remediu pentru tusea copiilor. Iar cocaina a fost recomandată de medici ca anestezie și ca mijloc de creștere a rezistenței.

Peste 500 de milioane de dolari pe an sunt cheltuiți pentru medicamente pentru alergii numai în Statele Unite. Încă mai credeți că se va găsi o modalitate de a învinge în sfârșit alergiile?

Pe lângă oameni, o singură creatură vie de pe planeta Pământ suferă de prostatita - câinii. Aceștia sunt cu adevărat cei mai fideli prieteni ai noștri.

Dentiștii au apărut relativ recent. În secolul al XIX-lea, scoaterea dinților bolnavi era responsabilitatea unui coafor obișnuit.

Cariile dentare sunt cea mai frecventă boală infecțioasă din lume, cu care nici măcar gripa nu poate concura.

Pentru a spune chiar și cele mai scurte și simple cuvinte, folosim 72 de mușchi.

Fiecare om este obligat să aibă grijă de sănătatea sa! Acesta este unul dintre cele mai importante lucruri de înțeles. Dacă vrei să trăiești o viață lungă și fericită, atunci ei bine...