Reguli pentru eliberarea medicamentelor din farmacii și întreprinderi. Reguli pentru eliberarea medicamentelor eliberate pe bază de rețetă

În conformitate cu cerințele legislației privind licențierea activităților farmaceutice, angajații organizațiilor farmaceutice implicate în comerțul cu amănuntul al medicamentelor și eliberarea acestora sunt responsabili pentru respectarea regulilor de circulație a medicamentelor. Angajații farmaciei trebuie să cunoască procedura modernă de prescriere a medicamentelor și regulile de pregătire a formularelor de prescripție și să cunoască algoritmii pentru efectuarea unei examinări farmaceutice a unei rețete pentru a evita erorile la eliberarea medicamentelor.

El vorbește despre cerințele legale pentru pregătirea formularelor de prescripție pentru medicamente. Natalia Zolotareva, Ph.D., Profesor asociat, Departamentul de Management și Economie a Farmaciei, Academia de Stat Chimie-Farmaceutică din Sankt Petersburg.

Decretul Guvernului Federației Ruse din 22 decembrie 2011 nr. 1081 „Regulamente privind acordarea de licențe a activităților farmaceutice” este un document cheie care definește lista cerințelor și condițiilor de licențiere pe care statul le impune în prezent licențiaților implicați în comerțul cu amănuntul cu medicamente. de uz medical, și anume pentru organizații de farmacie, antreprenori individuali cu licență pentru activități farmaceutice.

Acești licențiați trebuie să respecte regulile de eliberare a medicamentelor de uz medical. Același document definește conceptul de „încălcare gravă a cerințelor și condițiilor de licențiere”, care include aspecte legate de eliberarea medicamentelor. În cazul în care regulile de concediu stabilite sunt încălcate, autoritățile de control au dreptul de a considera abaterile identificate ca grave, cu toate consecințele care decurg din acestea, de la sancțiuni destul de grave și inclusiv suspendarea activității titularului de licență.

CARE SUNT REGULILE DE VACANȚĂ DETERMINATE AZI?

Să începem cu reglementarea legală pentru a ne da seama cum să acceptăm corect rețetele, și anume cu Legea federală 04/12/10 nr. 61-FZ „Cu privire la circulația medicamentelor” (Capitolul 10 „Activitățile farmaceutice”, articolul 55), care citește: „Regulile pentru eliberarea de medicamente (medicamente) de uz medical de către farmacii și întreprinzătorii individuali sunt aprobate de organismul executiv federal autorizat”. Ce acte legislative au fost aprobate care reglementează procedura de eliberare a medicamentelor?

• Legea federală nr. 323-FZ „Cu privire la fundamentele protecției sănătății cetățenilor din Federația Rusă”;
• Legea federală din 02/07/92 nr. 2300-I „Cu privire la protecția drepturilor consumatorilor”;
• Decretul Guvernului Federației Ruse din 19 ianuarie 1998 nr. 55 „Cu privire la aprobarea regulilor de vânzare a anumitor tipuri de mărfuri...”;
• Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 31 august 2016 nr. 647n „Cu privire la aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică pentru medicamentele de uz medical” (a intrat în vigoare la 1 martie 2017);

și reglementări departamentale - ordine ale Ministerului Sănătății din Rusia:

• Nr.1175n din 2012.12 (intrat în vigoare la 1 iulie 2013), care stabilește procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor, precum și formularele de prescripție;
• Nr.54n din data de 01.08.12 (intrat în vigoare la 1 iulie 2013), dedicată unui formular special de prescripție pentru stupefiante și substanțe psihotrope;
• Nr. 785 din 14 decembrie 2005 „Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor”;
• Nr. 157n din 16 martie 2010 „Cu privire la aprobarea cantității maxime admise de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora conținute în droguri”.

Procesul de eliberare a medicamentelor conform unei rețete implică o interacțiune strânsă între un lucrător medical și cel farmaceutic. Responsabilitatea primului include prescrierea medicamentului dacă sunt îndeplinite cerințele necesare, iar cel de-al doilea trebuie, înainte de a elibera medicamentul conform unei rețete, să efectueze examinarea farmaceutică a acestuia, dacă este necesar, să îl transfere pentru fabricație și apoi să elibereze medicament. Cerința de feedback între organizațiile farmaceutice și medicale rămâne importantă. Literal, cerința de reglementare implică trimiterea regulată a informațiilor despre toate prescripțiile scrise incorect către organizația medicală. Un astfel de feedback, regulat și stabilit în mod corespunzător, elimină o serie de întrebări referitoare la încălcările identificate din punctul de vedere al eliberării medicamentelor pe bază de rețetă.

CINCI FORME DE RETETE

Două documente cheie de reglementare sunt direct legate de procedura de prescriere a medicamentelor și de formularele formularului de prescripție - acestea sunt ordinul nr. 1175n și ordinul nr. 54n (ambele au intrat în vigoare la 1 iulie 2013).

În mod tradițional, documentele de reglementare existente au determinat formele formularelor de prescripție. Astăzi există 5 forme de formulare de prescripție: Nr. 107-1/u, 148-1/u-88, 148-1/u-04 (l), Nr. 148-1/u-06 (l), special formular de prescripție medicală. De la 1 ianuarie 2016, prin ordinul nr. 385n, au fost aduse modificări distincte la formularele formularelor de prescripție 148-1/u-88, 107-1/u. Dar pentru ca stocurile de formulare de prescripție achiziționate anterior să fie utilizate în scopul lor, a fost permisă utilizarea formularelor de stil vechi înainte de intrarea în vigoare a ordinului Ministerului Sănătății al Rusiei din 30 iunie 2015 nr. 385n. „Cu privire la modificările la ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 1 august 2012 nr. 54n” Cu privire la aprobarea formularelor de prescripție care conțin prescrierea de stupefiante sau substanțe psihotrope, procedura de producere, distribuție a acestora, înregistrare, contabilitate și păstrare, precum și regulile de înregistrare”, adică până la 1 iulie 2016. După aceasta, lucrătorii din farmacie trebuie să solicite acele formulare formulare de prescripție, a căror structură a fost modificată în conformitate cu actele normative în vigoare.

Ordinul nr. 1175n a introdus o mulțime de lucruri noi în procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor. Primul loc în importanța inovației poate fi acordat paradigmei prescripției medicamentoase în sine. Dacă anterior un lucrător sanitar putea folosi orice denumire de medicament: INN, nume de grup sau denumire comercială, după cum îi era convenabil, atunci în legătură cu intrarea în vigoare a prezentului document de reglementare, prioritatea este clar stabilită în prescrierea medicamentelor conform prevederilor HAN. Dacă lipsește, atunci trebuie folosit numele grupului, iar dacă ambele nume lipsesc, trebuie folosit numele comercial.

Pe lista celor care au dreptul de a prescrie și de a redacta rețete se numără acum specialiști cu studii medii medicale: paramedici și moașe. Numai dacă astfel de competențe le sunt atribuite prin ordinul relevant al șefului organizației medicale. Întreprinzătorii individuali au în mod tradițional și dreptul de a prescrie medicamente și de a scrie rețete, dar există anumite restricții, de exemplu, legate de faptul că specialiștii medicali care desfășoară activități medicale private nu au dreptul de a prescrie medicamente narcotice și psihotrope din Anexele 2 și 3.

Dacă o rețetă se află sub o denumire comercială, ce ar trebui să faceți cu ea? Poate fi respins sau este scris corect? Răspunsul la această întrebare este în ordinul Ministerului Sănătății nr. 1175n - un lucrător sanitar are dreptul de a folosi o denumire comercială atunci când prescrie în caz de intoleranță individuală și/sau din motive de sănătate, dar această decizie trebuie confirmată de către o comisie medicala, dovada prin stampila corespunzatoare de pe versoul retetei.

DIFERENȚE ÎN FORME DE REȚETE

Care este diferența dintre aceste formulare de formulare de prescripție și cum le pot completa lucrătorii din domeniul sănătății corect pentru a preveni examinarea incorectă a produselor farmaceutice în farmacie?

√ Formular special de prescriptie medicala(cel mai complex - din punct de vedere al compoziției detaliilor, structurii, deși din punctul de vedere al utilizării sale există un singur caz când un lucrător sanitar poate și ar trebui să folosească acest formular). Această formă de contabilitate strictă are mai multe grade de protecție și este destinată prescrierii stupefiantelor și psihotropelor din Lista 2 din Lista aprobată prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 21 martie 2011 nr. 181 „Cu privire la procedura de import în și exportul din Federația Rusă de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora” (de exemplu, morfină, promedol, prosedol etc.). Lista 2 este actualizată regulat. Lucrul cu stupefiante din Anexele 2 și 3 necesită o licență separată, spre deosebire de lucrul cu droguri foarte toxice.

Toate formularele de prescripție diferă în funcție de scopul utilizării, structură, compoziția detaliilor, perioada de valabilitate și termenul de valabilitate.

Actele de reglementare actuale impun ca, în cazul în care un stupefiant sau o substanță psihotropă este prescrisă pentru categorii privilegiate de cetățeni, pe lângă formularul de prescripție specială, este necesar să se prezinte formularele 148-1/u-04 (l), nr. 148-1. /u-06 (l). Formularul special de prescripție a suferit modificări - a devenit mai mare, iar din 30 iunie 2015, perioada de valabilitate a acestui formular de prescripție a fost majorată semnificativ - de la 5 la 15 zile de la data prescrierii. Ştampila organizaţiei medicale trebuie să fie clar lizibilă (numele, adresa şi numărul de telefon ale acesteia). Formularul are o serie, număr, data prescrierii, indicația „copil” sau „adult” (subliniat); Numele complet al pacientului, vârsta (numărul de ani împliniți (copii sub un an - număr de luni), seria și numărul poliței de asigurare medicală obligatorie, numărul cardului medical pentru ambulatoriu. În latină, conform DCI, indicând doza, ambalajul și cantitatea se indică medicamentul corespunzător.Numai în această formă a formularului de prescripție, numărul de medicamente psihotrope și stupefiante prescrise din Lista 2 trebuie indicat nu numai în cifre, ci și în cuvinte.

Toate acestea sunt certificate de semnătura personală a medicului, precum și de sigiliul personal al lucrătorului sanitar. Acest formular trebuie să indice numele complet al persoanei autorizate, care poate fi șeful sau adjunctul șefului unei organizații medicale, unități structurale sau o persoană autorizată desemnată care certifică aceste formulare (nume complet, semnătură). Este certificat suplimentar prin sigiliul organizației medicale sau sigiliul pentru rețete. Urmează pe formularul de prescripție o notă de la organizația farmaciilor despre eliberarea medicamentului. Dacă lucrătorul din farmacie este mulțumit de tot ceea ce este în proiectarea formularului de prescripție, el indică ceea ce este eliberat, dozajul și ambalajul. Certificat prin numele complet (numele complet), data emiterii și sigiliul organizației farmaceutice.

√ Formular de prescriptie medicala 148-1/у-88- a cărui formă este mai simplă în ceea ce privește compoziția detaliilor, dar dacă vorbim despre scopurile formularului, există 5 opțiuni de utilizare.

1. Stupefiante și psihotrope din Lista 2, dar sub formă de sisteme terapeutice transdermice, i.e. orice altă formă de dozare a unui drog narcotic sau a unei substanțe psihotrope clasificată ca Lista 2 trebuie prescrisă pe un formular special de prescripție. În mod tradițional, această formă este utilizată pentru a prescrie și prescrie medicamente psihotrope din Lista 3.
2. Alte medicamente sunt supuse contabilității subiect-cantitative, dar există o adăugare - cu excepția medicamentelor vândute fără prescripție medicală.
3. Pentru a prescrie medicamente cu activitate anabolizantă (steroizi anabolizanți).
4. De asemenea, din 2012, procedura de eliberare a medicamentelor combinate care conțin cantități mici de substanțe narcotice și psihotrope și precursorii acestora, precum și alte substanțe active farmacologic s-a schimbat. Vorbim despre combinații care sunt indicate în clauza 5 din ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 17 mai 2012 nr. 562 „Cu privire la aprobarea Procedurii de eliberare către persoane fizice a medicamentelor de uz medical, care conține, în pe lângă cantități mici de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora, alte substanțe active farmacologice”.
5. La prescrierea de medicamente fabricate individual care conțin stupefiante și substanțe psihotrope din Lista 2 din Lista Rezoluției nr. 681, cu condiția ca conținutul de narcotice și psihotrope din aceste medicamente combinate să nu depășească cea mai mare doză unică, iar medicamentul în sine să nu fie incluse în Lista 2.

Acest formular este valabil 15 zile. Din august 2016, pe formularul de prescripție este indicată fie adresa completă a pacientului cu cod poștal, fie numărul cardului medical al pacientului.

√ Formular de prescriptie medicala 107-1/у- cea mai simplă formă de formular de prescripție medicală. Totodată, documentele de reglementare indică următoarele: acest formular trebuie utilizat pentru prescrierea și prescrierea combinațiilor de medicamente care conțin doze mici de substanțe stupefiante, psihotrope, precursorii acestora și alte substanțe active farmacologic, dar acele combinații care sunt indicate în clauza 4 din Ordin. Nr. 562 al Ministerului Sănătății al Rusiei.

Formularul trebuie să conțină ștampila organizației medicale, numele (complet), adresa, numărul de telefon, data, indicația „adult” sau „copii”, numele complet al pacientului (complet), vârsta acestuia, numele complet al medicul (în întregime), denumirea medicamentului în latină conform DCI cu indicarea dozei, ambalajului și dozei.

Pe acest formular de prescripție pot fi scrise până la trei nume de medicamente (spre deosebire de alte formulare, unde poate fi indicat un singur nume). Semnătura personală și ștampila medicului pe formular. Valabil până la 60 de zile. Pentru pacienții cronici, este posibilă o prelungire de până la 1 an.

ÎNCĂLCĂRI MAJORE LA COMPLETAREA REȚETELOR

Academia de Chimie-Farmaceutică de Stat din Sankt Petersburg a realizat un studiu în care au fost analizate rețete plasate în jurnalul de rețete scrise incorect. Uneori, lucrătorii din domeniul sănătății nu indică perioada de valabilitate a rețetei, completează incorect detaliile „adresa completă”, nu indică complet numele complet al medicului și al pacientului, ștampilele nu sunt clar lizibile, completează incorect detaliile privind vârsta pacientului, nu există note de la comisia medicală când prescripția este înscrisă sub o denumire comercială, există sigilii și inscripții suplimentare depășesc norma de aprovizionare cu medicamente.

Ultima este o eroare care apare frecvent. Reglementările actuale de reglementare stabilesc ratele maxime admise de eliberare și cantitățile recomandate pe rețetă. Dar orice regulă permite o excepție, este marcată de ordinul nr. 1175n (clauza 15, clauza 22, clauza 23), care face posibilă depășirea legală a normelor stabilite pentru furnizarea de medicamente.

Pe baza materialelor dintr-un seminar online organizat de Uniunea Medicilor din Sankt Petersburg

Înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 16 ianuarie 2006.
Înmatriculare N 7353

În conformitate cu articolul 32 din Legea federală din 22 iunie 1998 N 86-FZ „Cu privire la medicamente” (Colecția de legislație a Federației Ruse, 1998, N 26, Art. 3006; 2003, N 27, Art. 2700; 2004 , N 35 , articolul 3607) eu comand:

1. Aprobați Procedura atașată de eliberare a medicamentelor.

2. Recunoașteți ca nevalidă Anexa 3 „Lista medicamentelor supuse subiectului contabilitate cantitativă în farmacii/organizații, angrosisti de medicamente, instituții medicale și practicieni privați**” și Anexa 4 „Procedura de eliberare a medicamentelor în farmacii”/organizații”, aprobată de Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 23 august 1999 N 328 „Cu privire la prescrierea rațională a medicamentelor, regulile de redactare a rețetelor pentru acestea și procedura de eliberare a acestora de către farmacii (organizații)” (înregistrat la Ministerul Justiția Federației Ruse la 21 octombrie 1999 N 1944), cu modificări și completări făcute prin ordin al Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 16 mai 2003 N 206 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse în iunie 2003). 5, 2003 N 4641) și prin ordin al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 16 martie 2005 N 216 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 8 aprilie 2005 N 6490).

ministru M. Zurabov

Procedura de eliberare a medicamentelor

I. Dispoziţii generale

1.1. Prezenta Procedură stabilește cerințele pentru eliberarea medicamentelor de către farmacii (organizații)*, indiferent de forma lor organizatorică și juridică, forma de proprietate și apartenența departamentală.

1.2. Produsele medicamentoase, inclusiv drogurile narcotice, substanțele psihotrope, puternice și toxice înregistrate în Federația Rusă în conformitate cu procedura stabilită, sunt supuse eliberării de către farmacii (organizații).

1.3. Medicamentele se eliberează cu prescripție medicală și fără prescripție medicală de către farmaciile (organizațiile) autorizate pentru activități farmaceutice.

1.4. Medicamentele prescrise de medic sunt supuse eliberării de către farmacii și punctele de farmacie.

Medicamente în conformitate cu Lista de medicamente eliberate fără prescripție medicală, aprobată prin ordin al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 13 septembrie 2005 N 578 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 29 septembrie , 2005 N 7053) (denumite în continuare Lista medicamentelor eliberate fără prescripție medicală) sunt supuse vânzării de către toate farmaciile (organizațiile)*.

1.5. Pentru a asigura o aprovizionare neîntreruptă cu medicamente a populației, farmaciile (organizațiile) sunt obligate să aibă în stoc o gamă minimă de medicamente necesare acordării asistenței medicale, aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 29 aprilie. , 2005 N 312.

II. Cerințe generale pentru eliberarea medicamentelor

2.1. Toate medicamentele, cu excepția celor incluse în Lista medicamentelor eliberate fără prescripție medicală, trebuie să fie eliberate de farmacii (organizații) numai conform prescripțiilor completate în modul prescris pe formularele de prescripție ale formularelor contabile relevante.

2.2. Conform prescripțiilor scrise pe formularele de prescripție, ale căror formulare sunt aprobate prin ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 23 august 1999 N 328 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 21 octombrie 1999 N 1944 ), farmaciile (organizațiile) distribuie:

Stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II a Listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 N 681 (Legislația colectată a Federația Rusă, 1998, N 27, articolul 3198, 2004, nr. 8, articolul 663, nr. 47, articolul 4666) (denumită în continuare Lista), scrisă pe formulare speciale de prescripție pentru un narcotic;

Substanțe psihotrope incluse în Lista III a Listei, prescrise pe formulare de prescripție, formular N 148-1/u-88;

Medicamente supuse contabilității subiect-cantitative în farmacii (organizații), organizații de comerț cu ridicata a medicamentelor, instituții medicale și practicieni privați, a căror Lista este prevăzută în Anexa nr. 1 la prezenta Procedură (denumite în continuare medicamente supuse contabilității subiect-cantitative). ) , înscris pe formulare de prescripție, formular N 148-1/u-88;

Medicamente incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă de la un medic (paramedic) atunci când acordă asistență medicală suplimentară gratuită anumitor categorii de cetățeni cu dreptul de a primi asistență socială de stat, aprobată prin ordin al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din data de 28 septembrie 2005 N 601 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 29 septembrie 2005 N 7052) (în continuare - medicamente incluse în Lista medicamentelor eliberate conform prescripțiilor unui medic (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere, prescrise pentru formularele de prescripție formular N 148-1/u-04 (l);

Steroizi anabolizanti prescrisi pe formulare de reteta, formular N 148-1/u-88;

Alte medicamente neincluse în Lista medicamentelor eliberate fără prescripție medicală, prescrise pe formulare de prescripție, formular N 107/u.

2.3. Rețetele pentru stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II a Listei sunt valabile cinci zile.

Prescripții pentru substanțele psihotrope incluse în Lista III a Listei; medicamentele supuse contabilității subiect-cantitative; steroizii anabolizanți sunt valabili zece zile.

Rețete pentru medicamentele incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă de la un medic (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere, cu excepția rețetelor pentru stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II a Lista, pentru substanțele psihotrope, incluse în Lista III a Listei, pentru medicamentele supuse înregistrării subiect-cantitative, pentru steroizi anabolizanți este valabilă o lună.

Rețetele pentru alte medicamente sunt valabile două luni de la data eliberării rețetei și până la un an în conformitate cu paragraful 2.19 din Instrucțiunile privind procedura de prescriere a medicamentelor și redactarea prescripțiilor pentru acestea, aprobate prin ordin al Ministerului Sănătății. al Federației Ruse din 23 august 1999 N 328 ( în continuare - Instrucțiuni).

2.4. Unitățile de farmacie (organizațiile) au interzis să elibereze medicamente pe rețete expirate, cu excepția medicamentelor pe rețete care au expirat în timp ce rețetele erau în serviciu amânat.

2.5. Medicamentele sunt eliberate de farmacii (organizații) în cantitățile specificate în prescripție, cu excepția medicamentelor, ale căror rate de eliberare sunt specificate în Anexele 1 și 3 la Instrucțiuni.

2.6. Atunci când eliberează medicamente conform prescripției unui medic, un angajat al unei instituții (organizații) farmacie face o notă pe prescripție despre eliberarea medicamentului (numele sau numărul instituției (organizației) farmaciei, numele și doza medicamentului, cantitatea eliberat, semnătura distribuitorului și data eliberării).

2.7. Dacă o instituție (organizație) farmacie are medicamente cu o doză diferită de doza prescrisă în prescripția medicului, angajatul instituției (organizației) farmacie poate decide să distribuie pacientului medicamentele disponibile dacă doza de medicament este mai mică de doza specificată în prescripția medicului, ținând cont de recalcularea dozei de curs.

Dacă doza unui medicament disponibil într-o instituție (organizație) farmacie depășește doza specificată în prescripția medicului, decizia de a elibera pacientului medicamentul este luată de medicul care a scris rețeta.

Pacientului i se oferă informații despre schimbarea dozei unice de medicament.

2.8. În cazuri excepționale, dacă este imposibil ca o instituție (organizație) farmacie să îndeplinească prescripția medicului (paramedicului), este permisă încălcarea ambalajului secundar din fabrică.

În acest caz, medicamentul trebuie eliberat într-un ambalaj de farmacie cu indicarea obligatorie a denumirii, a lotului de fabrică, a datei de expirare a medicamentului, a seriei și a datei conform registrului de ambalaj de laborator și cu furnizarea pacientului cu alte informații necesare ( instrucțiuni, prospect etc.).

Modificarea ambalajului original din fabrică al medicamentelor nu este permisă.

2.9. La eliberarea medicamentelor conform rețetei medicului cu valabilitate de un an, rețeta se returnează pacientului indicându-se pe verso numele sau numărul instituției (organizației) farmacie, semnătura angajatului instituției (organizației) farmaciei, cantitatea de medicament eliberată și data eliberării.

Atunci când pacientul contactează următoarea instituție (organizație) farmacie, se iau în considerare notele privind primirea anterioară a medicamentului. La expirarea perioadei de valabilitate, rețeta se anulează cu ștampila „Rețeta este invalidă” și se lasă la instituția (organizația) farmacie.

2.10. În cazuri excepționale (pacientul părăsește orașul, incapacitatea de a vizita în mod regulat o instituție (organizație) de farmacie etc.), lucrătorilor farmaceutici ai unei instituții (organizații) de farmacie li se permite să elibereze o singură dată un medicament prescris de un medic după prescripții valabile un an, în cuantum necesar tratamentului timp de două luni, cu excepția medicamentelor supuse contabilității subiect-cantitative.

2.11. În cazul în care o instituție (organizație) farmacie nu deține un medicament prescris de un medic, cu excepția unui medicament inclus în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a unui medic (paramedic), precum și a altor medicamente eliberate gratuit contra cost sau cu reducere, angajatul instituției (organizației) farmacie) poate efectua înlocuirea acestuia cu acordul pacientului.

Atunci când eliberează un medicament inclus în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a unui medic (paramedic), precum și a unui alt medicament eliberat gratuit sau cu reducere, un angajat al unei instituții (organizații) farmacie poate face un sinonim înlocuirea medicamentului de comun acord cu medicul care a scris rețeta.

2.12. Rețetele de medicamente marcate „statim” (imediat) se procesează într-un termen care nu depășește o zi lucrătoare din momentul în care pacientul contactează instituția (organizația) farmacie.

Rețetele de medicamente marcate „cito” (urgent) se procesează într-un termen care nu depășește două zile lucrătoare din momentul în care pacientul contactează instituția (organizația) farmacie.

Rețetele pentru medicamentele incluse în gama minimă de medicamente se procesează într-un termen care nu depășește cinci zile lucrătoare din momentul în care pacientul contactează instituția (organizația) farmacie.

2.13. Rețetele de medicamente incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă de la un medic (paramedic) și neincluse în gama minimă de medicamente sunt deservite într-un termen care nu depășește zece zile lucrătoare din momentul în care pacientul contactează instituția (organizația) farmacie.

Rețetele de medicamente prescrise prin hotărâre a unei comisii medicale aprobate de medicul șef al unei instituții medicale se procesează într-un termen care nu depășește cincisprezece zile lucrătoare din momentul în care pacientul contactează instituția (organizația) farmacie.

2.14. Rețete pentru medicamente supuse contabilității subiect-cantitative; medicamentele incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă de la un medic (paramedic), precum și alte medicamente vândute gratuit sau cu reducere; steroizii anabolizanți rămân în instituția (organizația) farmacie pentru depozitare separată și distrugere ulterioară după expirarea perioadei de depozitare.

2.15. Instituția (organizația) farmacie trebuie să asigure condiții de siguranță a rețetelor rămase la păstrare pentru medicamentele care fac obiectul contabilității subiect-cantitative; medicamentele incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă de la un medic (paramedic), precum și alte medicamente vândute gratuit sau cu reducere; steroid anabolic.

2.16. Perioada de valabilitate a rețetelor într-o instituție (organizație) farmacie este:

Pentru medicamentele incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă de la un medic (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere - cinci ani;

Pentru stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II a Listei și substanțe psihotrope incluse în Lista III a Listei - zece ani;

Pentru medicamentele supuse înregistrării subiect-cantitative, cu excepția stupefiantelor și a substanțelor psihotrope incluse în Lista II a Listei și a substanțelor psihotrope incluse în Lista III a Listei; steroizi anabolizanți - trei ani.

După expirarea perioadei de păstrare, rețetele sunt supuse distrugerii în prezența comisiei, despre care se întocmesc acte, a căror formă este prevăzută în Anexele nr. 2 și nr. 3 la prezenta Procedură.

Procedura de distrugere a rețetelor rămase într-o instituție (organizație) de farmacie după expirarea perioadei de depozitare stabilite, iar componența comisiei pentru distrugerea lor poate fi stabilită de autoritățile medicale sau farmaceutice ale entității constitutive a Federației Ruse. .

2.17. Medicamentele de bună calitate achiziționate de cetățeni nu fac obiectul returnării sau schimbului în conformitate cu Lista produselor nealimentare de bună calitate care nu pot fi returnate sau schimbate cu un produs similar de altă dimensiune, formă, mărime, stil, culoare sau configurație, aprobată prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 19 ianuarie 1998 nr. 55 (Colecția de legislație a Federației Ruse, 1998, nr. 4, art. 482; nr. 43, art. 5357; 1999, Nr. 41, Art. 4923; 2002, Nr. 6, Art. 584; 2003, Nr. 29, Art. 2998; 2005, N 7, Art. 560).

Nu este permisă redistribuirea (vânzarea) medicamentelor recunoscute ca bunuri de calitate necorespunzătoare și returnate de cetățeni din acest motiv.

2.18. Rețete pentru tranchilizante care nu fac obiectul contabilității subiect-cantitative; antidepresive, neuroleptice; medicamentele care conțin alcool produse industrial sunt anulate cu ștampila instituției (organizației) farmacie „Medicament eliberat” și returnate în mâinile pacientului.

Pentru a redistribui medicamentul, pacientul trebuie să consulte un medic pentru o nouă rețetă.

2.19. Rețetele scrise incorect rămân în instituția (organizația) farmacie, se anulează cu ștampila „Rețeta este invalidă” și se înregistrează într-un jurnal, a cărui formă este prevăzută în Anexa nr. 4 la prezenta Procedură și se returnează pacientului. .

Informațiile despre toate rețetele prescrise incorect sunt aduse la cunoștința șefului instituției medicale relevante.

2.20. Instituțiile (organizațiile) farmaceutice efectuează o contabilitate separată a medicamentelor incluse în Lista medicamentelor eliberate conform prescripțiilor unui medic (paramedic), eliberate cetățenilor care locuiesc pe teritoriul subiectului corespunzător al Federației Ruse și cetățenilor care stau temporar în teritoriul acestui subiect al Federației Ruse.

III. Cerințe pentru furnizarea de stupefiante și substanțe psihotrope; medicamentele supuse contabilității subiect-cantitative; steroizi anabolizanți

3.1. Drogurile și substanțele psihotrope incluse în Lista II a Listei, precum și substanțele psihotrope incluse în Lista III a Listei sunt supuse eliberării de către farmacii (organizații).

3.2. Dreptul de a lucra cu stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II a Listei, precum și substanțele psihotrope incluse în Lista III a Listei, sunt disponibile numai instituțiilor (organizațiilor) farmaceutice care au primit licențele corespunzătoare în modul prescris de legislația Federației Ruse.

3.3. Distribuirea de stupefiante și substanțe psihotrope către pacienți. incluse în Lista II a Listei, și substanțele psihotrope incluse în Lista III a Listei, se efectuează de către lucrătorii farmaceutici ai instituțiilor (organizațiilor) farmaceutice care au dreptul să facă acest lucru în conformitate cu ordinul Ministerului Sănătății și Sociale. Dezvoltarea Federației Ruse din 13 mai 2005 N 330 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 10 iunie 2005 N 6711).

3.4. Într-o instituție (organizație) de farmacie, eliberarea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope incluse în Lista II a Listei se realizează de către pacienții repartizați într-un ambulatoriu specific, care este repartizat instituției (organizației) farmacie.

Atribuirea unei ambulatori într-o instituție (organizație) de farmacie poate fi efectuată de către organismul de asistență medicală sau de management farmaceutic al unei entități constitutive a Federației Ruse, în acord cu organismul teritorial pentru controlul circulației stupefiantelor și substanțelor psihotrope. .

3.5. Stupefiantele și substanțele psihotrope cuprinse în Lista II a Listei prescrise de medic se eliberează pacientului sau persoanei care îl reprezintă cu prezentarea unui act de identitate eliberat în modul prescris.

3.6. Stupefiantele și substanțele psihotrope incluse în Lista II a Listei și incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă de la un medic (paramedic), precum și cele eliberate gratuit sau cu reducere, se eliberează cu prezentarea unei rețete scrise. întocmită pe un formular special de prescripție pentru un medicament narcotic și rețetă scrisă pe formularul de prescripție N 148-1/u-04 (l).

Substanțele psihotrope cuprinse în Lista III a Listei, medicamentele supuse înregistrării subiect-cantitative, steroizii anabolizanți cuprinsi în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă de la un medic (paramedic), precum și cele eliberate gratuit sau cu reducere, sunt eliberat la prezentarea unei rețete înscrise pe o fișă de prescripție, formularul N 148-1/у-88, și o rețetă înscrisă pe formularul de rețetă formularul N 148-1/у-04 (l).

3.7. Instituțiilor (organizațiilor) farmaceutice le este interzis să elibereze stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II a Listei; substanțe psihotrope incluse în Lista III a Listei; medicamentele supuse contabilității subiect-cantitative; steroizi anabolizanți conform prescripțiilor organizațiilor medicale veterinare pentru tratamentul animalelor.

3.8. Nu este permisă eliberarea separată a medicamentelor care fac obiectul contabilității cantitative-subiect și a altor medicamente incluse în compoziția unui medicament combinat fabricat conform unei rețete individuale (denumit în continuare medicament extemporaneu).

3.9. Un farmacist dintr-o instituție (organizație) farmacie, la primirea unei rețete pentru o rețetă de medicament fabricată individual, este obligat să elibereze un medicament care face obiectul înregistrării cantitative subiectului în jumătate din cea mai mare doză unică în cazul nerespectării de către un medic. cu regulile stabilite pentru completarea unei rețete sau în cazul unui medic care prescrie medicamente într-o doză ce depășește cea mai mare doză unică.

3.10. La producerea de medicamente extemporanee care conțin medicamente supuse contabilității subiect-cantitative, în conformitate cu prescripțiile întocmite de medic, farmacistul instituției (organizației) farmacie semnează pe rețetă pentru eliberare, iar farmacistul instituției (organizației) farmacie. - la primirea cantităţii necesare de medicamente .

3.11. Se eliberează alcool etilic:

Conform prescripțiilor scrise de medici cu inscripția „Pentru aplicarea compreselor” (indicând diluția necesară cu apă) sau „Pentru tratarea pielii” - până la 50 de grame în formă pură;

Conform prescripțiilor scrise de medici pentru rețete medicinale preparate individual - până la 50 de grame în amestec;

Conform prescripțiilor întocmite de medici pentru rețete de medicamente preparate individual, cu inscripția „În scopuri speciale”, certificată separat prin semnătura medicului și sigiliul instituției medicale „Pentru prescripții”, pentru pacienții cu evoluție cronică a bolii - până la 100 de grame în amestec.

3.12. La eliberarea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope incluse în Lista II a Listei; substanțe psihotrope incluse în Lista III a Listei; medicamente extemporanee care conțin medicamente supuse înregistrării subiect-cantitative, în loc de prescripție, pacienților li se acordă o semnătură cu bandă galbenă în partea de sus și inscripția cu font negru pe aceasta „Semnătură”, a cărei formă este prevăzută la Anexa nr. 5 la prezenta Procedură.

IV. Controlul eliberării medicamentelor de către farmacii (organizații)

4.1. Controlul intern asupra respectării de către angajații unei instituții (organizații) de farmacie a procedurii de eliberare a medicamentelor (inclusiv a celor supuse contabilității subiect-cantitative; medicamente incluse în Lista medicamentelor eliberate după prescripțiile unui medic (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere) se efectuează de către șeful (adjunctul șefului) unei instituții (organizație) de farmacie sau un angajat farmaceutic al unei instituții (organizații) de farmacie autorizată de acesta.

4.2. Controlul extern al conformității de către farmacii (organizații) cu procedura de eliberare a medicamentelor este efectuat de către Serviciul Federal de Supraveghere în Sănătate și Dezvoltare Socială și autoritățile de control al circulației stupefiantelor și substanțelor psihotrope din competența acestora.

________________

* Farmacii, puncte de farmacie, chioșcuri farmacie, magazine farmacie.

1. Regulile de eliberare a medicamentelor din farmacii și întreprinderi (denumite în continuare Reguli) determină procedura de eliberare a medicamentelor din farmacii și întreprinderi (denumite în continuare farmacii).

Toate medicamentele, cu excepția celor aprobate de Ministerul Sănătății al Republicii Belarus pentru eliberare fără prescripție medicală, trebuie să fie eliberate din farmacii conform prescripțiilor în forme stabilite, scrise în conformitate cu Regulile de prescriere a medicamentelor.

2. Dacă rețeta conține medicamente otrăvitoare, narcotice și puternice amestecate cu alte ingrediente, atunci este interzisă eliberarea acestora altfel decât ca parte a medicamentului fabricat.

3. Dacă un medic prescrie un medicament otrăvitor, narcotic sau puternic într-o doză ce depășește cea mai mare doză unică fără o rețetă adecvată, farmacistul (farmacistul) farmaciei este obligat să elibereze acest medicament în jumătate din doza stabilită ca fiind cea mai mare. o singura doza.

4. Stupefiantele se eliberează din farmacii conform prescripțiilor instituțiilor sanitare teritoriale de pe lângă aceste farmacii.

Lista instituțiilor medicale și farmaciilor este stabilită prin ordin comun al autorităților sanitare și al întreprinderilor unitare „Farmacia”.

Farmaciile care eliberează stupefiante conform prescripțiilor trebuie să fie furnizate cu mostre de sigilii, ștampile și mostre de semnături ale medicilor care prescriu stupefiante.

5. Medicamentele psihotrope, inclusiv medicamentele combinate, supuse contabilizării subiect-cantitative, și alcoolul etilic sunt eliberate de toate farmaciile din municipiul și regiunile regiunii conform prescripțiilor instituțiilor medicale situate pe teritoriul lor.

6. Pacienții cu cancer sunt repartizați în farmacii pentru a primi stupefiante prin ordin scris al șefului instituției de tratament și prevenire. Listele de pacienţi se întocmesc de către instituţia medicală anual la începutul anului şi se modifică după caz ​​prin ordine scrise separate ale instituţiei medicale, certificate prin semnătura conducătorului instituţiei.

7. Persoanele cu dizabilități și participanții la Marele Război Patriotic și persoanele egale cu aceștia din punct de vedere al beneficiilor, medicamentele se eliberează conform rețetelor gratuite scrise de medicii instituțiilor medicale din orice farmacie de stat a Republicii Belarus (indiferent de locul unde se află a fost eliberată pe bază de rețetă), cu excepția stupefiantelor, a psihotropelor, inclusiv a medicamentelor combinate, supuse evidenței subiectului-cantitative, și a alcoolului etilic.

8. Medicamentele enumerate în Anexa 7 la Regulile de prescriere a medicamentelor se eliberează din farmacii în cantități care nu depășesc limitele admise pentru o rețetă.

Este permisă creșterea ratei de eliberare unică a medicamentelor eliberate pe bază de rețetă în cazurile specificate la paragrafele 31, 32, 33 din Regulile de prescriere a medicamentelor.

9. Medicamentele psihotrope controlate, pentru care nu sunt stabilite standarde de eliberare unică conform unei rețete, se eliberează din farmacii în cantități care nu depășesc un curs de tratament pe o perioadă de până la 1 lună.

10. Eliberarea medicamentelor finite care conțin codeină (pentalgină, solpadeină, spasmoveralgin și altele), cu excepția medicamentelor menționate în Anexa 7 la Regulile de prescriere a medicamentelor, se efectuează conform prescripțiilor medicului cu respectarea celei. -rată de eliberare în timp de cel mult 0,2 codeină.

11. Eliberarea medicamentelor care conțin clorhidrat de efedrină se efectuează conform prescripțiilor medicului, în limitele ratei de eliberare unică (0,6) a clorhidratului de efedrină. O creștere a ratei de eliberare unică a medicamentelor care conțin clorhidrat de efedrină este permisă în conformitate cu condițiile specificate la paragraful 31 din Regulile de prescriere a medicamentelor.

12. La eliberarea unui medicament, inclusiv pentru rețete gratuite și preferențiale, este permisă încălcarea ambalajului original din fabrică, cu excepția ambalajelor cu celule de contur (blister) și fără celule de contur, cu indicarea obligatorie de către farmacist (farmacist). ) din numărul farmaciei, denumirea medicamentului, doza, producătorul, seria și data de expirare a medicamentului de pe ambalajul farmaceutic. Cantitatea totală de medicament eliberată trebuie să corespundă cu cantitatea prescrisă în prescripție, ținând cont de doza.

13. În scop extern, se pot elibera soluții de fenol, acizi concentrați, perhidrol în concentrația prescrisă de medic, cu indicarea obligatorie pe prescripția (cerința) concentrației și modului de utilizare. Pachetul trebuie să poarte eticheta: „Manevrați cu grijă”.

14. Alcoolul etilic este eliberat din farmacii în formă pură în măsurarea greutății și în amestec cu alte ingrediente - în măsurarea volumetrică.

15. Farmacist, cu acordul pacientului, are dreptul, în lipsa unui medicament prescris în rețete de pe Formularul 1, să prescrie medicamentele eliberate dintr-o farmacie cu costul integral, iar pe Formularul 3, un formular de prescripție, să prescrie prescrieți și eliberați medicamente gratuit sau în condiții preferențiale. , înlocuiți-l cu sinonimul său.

16. Medicamentele se eliberează populației în condiții preferențiale și gratuit numai din farmaciile și întreprinderile de stat cu prezentarea unui document care confirmă acest drept către pacienți. Copiii sub 3 ani și categoriile de pacienți pentru care medicamentele sunt eliberate gratuit în timpul tratamentului ambulatoriu conform listei de boli aprobată de Ministerul Sănătății al Republicii Belarus nu necesită prezentarea de documente.

17. La eliberarea medicamentelor, pe rețetă trebuie să se indice prețul, numărul de pachete, tabletele (capsule, drajeuri, fiole etc.).

Bonul de rețetă conține suma de plătit de către instituția medicală, numele, parafa și semnătura dozatorului, numele, parafa și semnătura persoanei care a primit medicamentul. Folia cu detaliile necesare completate se transmite cu factura de plata catre institutia medicala.

18. La eliberarea medicamentelor pentru care rămân prescripții în farmacie, în loc de prescripție, pacienților li se acordă o semnătură cu bandă galbenă sau o etichetă care indică modul de utilizare a medicamentului. Formularul de semnătură este prezentat în Anexa 1.

19. Este interzisă eliberarea de stupefiante injectabile, eter anestezic, cloretil, ketamina (calipsol, ketalar), fluorotan, hidroxibutirat de sodiu în fiole, hidroxibutirat de litiu în fiole, sulfat de bariu pentru fluoroscopie la pacienții ambulatori.

expirarea prescripției;

prescripții scrise și executate incorect.

Toate rețetele scrise incorect sunt anulate cu ștampila „Prescripția este nevalidă” și informațiile despre acestea sunt transferate șefilor instituțiilor medicale pentru a lua măsuri împotriva angajaților care încalcă Regulile de prescriere a medicamentelor.

21. Rețetele de medicamente rămân în farmacie și se păstrează pe perioadele stabilite conform Anexei 2.

Contrafoliile formularelor de prescripție Formular 3 primite de la organizațiile de farmacie se păstrează în instituția medicală în modul prevăzut de lege.

22. La expirarea termenului de păstrare, rețetele se distrug de o comisie creată prin ordin al șefului farmaciei, care cuprinde cel puțin 3 persoane, cu întocmirea unui act într-un singur exemplar, care se păstrează timp de 1 an, nesocotindu-l pe cel actual. Actul indică grupa farmacologică de medicamente, pentru ce perioadă se efectuează distrugerea și data distrugerii.

23. Pachetele în care sunt eliberate medicamente care conțin medicamente otrăvitoare și narcotice fabricate de producătorii farmaceutici sunt eliberate cu o etichetă suplimentară „Manevrați cu grijă”, sigilată de persoana care a verificat medicamentul sau sigilate pentru rulare. Acestea ar trebui să fie depozitate într-un dulap separat încuiat până în vacanță.

24. Medicamentele enumerate în Anexa 3 fac obiectul unei evidențe speciale-cantitative în farmacii, depozite farmaceutice și instituții medicale.

25. Plata costului medicamentelor eliberate de o instituție (întreprindere) farmacie în mod gratuit sau în condiții preferențiale conform prescripțiilor de la medicii instituțiilor medicale de stat se face pe cheltuiala alocațiilor bugetare ale instituției sanitare care a emis Formularul. 3 prescripție.

Anexa 1
la Regulile de vacanță
medicamente de la
farmacii si intreprinderi

Fotografii din surse deschise

Cu toții suntem obișnuiți cu schimbarea. Nu mai suntem atât de speriați de rapoartele despre o altă criză economică, pentru că în memoria noastră au fost deja câteva dintre ele. Inovațiile în standardul educațional al școlilor și instituțiilor de învățământ superior nu sunt surprinzătoare. Dar știrile din domeniul asistenței medicale și al accesului la medicamente nu pot decât să provoace îngrijorare. Practic nu există oameni sănătoși în lumea modernă. Cu toții avem un fel de boală cronică și suntem adesea forțați să achiziționăm anumite medicamente. Și atunci când fluxurile de știri conțin informații că vor avea loc schimbări în acest proces la un moment dat, experimentăm anxietate.

De la începutul anului 2017 intră în vigoare un nou ordin al Ministerului Sănătății privind regulile de eliberare a medicamentelor din lanțurile de farmacii. Noua ordine va afecta în mod direct fiecare cetățean.

În special, se introduce o interdicție privind vânzarea unui număr mare de medicamente către o singură persoană. Această restricție este introdusă pentru tincturile și siropurile care conțin alcool, fracția de masă a alcoolului etilic în care este mai mare de 15%. Acum vor fi vândute de persoană în cantități de cel mult două sticle. Și prin aceste mijloace mulți dintre noi ne tratăm propriile răceli acasă. Vă sfătuim să vă asigurați că le aveți în prealabil, deoarece în perioada de vârf a bolii va trebui să vizitați frecvent farmacie în noile condiții de eliberare. Sfatul este deosebit de relevant, având în vedere durata lungă de valabilitate a acestuia din urmă.

Fanii cumpărăturilor online ar trebui să asculte și inovațiile, deoarece începând cu noul an, orice farmacie online din Moscova le va urma.

O schimbare plăcută este că pacienții cu boli cronice vor putea achiziționa medicamentele necesare pentru utilizare ulterioară folosind rețete. Astăzi acest lucru se poate face doar pentru următoarele două luni. În acest caz, este necesar să se furnizeze dovezi documentare ale faptului plecării sau imposibilității de a ajunge la farmacie în viitor. Din ianuarie 2017, această perioadă a fost extinsă la un an calendaristic.

Dacă farmacia nu are medicamente pe lista de medicamente vitale și necesare, va trebui să le achiziționeze și să le pună la dispoziție pentru vânzare în cel mult o săptămână de la solicitarea pacientului. Astăzi, această perioadă este de cinci zile calendaristice. Dar dacă cumpărătorul trebuie să ia imediat medicamentul, care este indicat pe rețetă de nota medicului „statim”, farmacia este obligată să furnizeze acest produs în ziua aplicării.

Potrivit noului document, lucrătorilor din farmacie le este interzis să sfătuiască cumpărătorul cu medicamente mai scumpe atunci când este disponibil un analog mai ieftin. De asemenea, farmaciștii vor fi obligați să ofere sfaturi detaliate cu privire la proprietățile și contraindicațiile unui anumit medicament, data de expirare a acestuia, metodele de păstrare și dozele utilizate. În prezent, astfel de informații sunt furnizate doar la cererea angajatului farmaciei și nu sunt neapărat reglementate în niciun fel. Prin urmare, chiar și atunci când achiziționați medicamente de la o farmacie online. În 2017, puteți conta pe participarea profesională a unui specialist în alegerea unui anumit produs și pe sfaturi privind utilizarea și depozitarea acestuia.

Nu putem decât să sperăm că toate aceste inovații vor fi implementate și vor beneficia de interesele clienților farmaciilor.

Vladimir Postanyuk: De ce nu ar trebui interzise armele civile? Recent, s-a discutat tot mai mult problema înăspririi regulilor de achiziție și depozitare a armelor de foc civile, care include și arme de vânătoare. Motivul interesului actual pentru această problemă...

Oamenii de știință vorbesc despre proprietățile benefice ale grăsimii abdominale Depunerile de grăsime în zona abdominală nu sunt doar o problemă cosmetică, ci și o parte importantă a sistemului imunitar al organismului. Aceste concluzii au fost extrase din paginile Trends in Immunology de medicii din...

Oamenii de știință explică de ce durerile de cap dor dimineața O echipă internațională de cercetători concentrată pe studierea durerilor de cap matinale a prezentat publicului câteva constatări intermediare. Oamenii de știință, în special, au identificat principalele cauze ale durerilor de cap care afectează un număr mare de oameni dimineața. Unu…

Recalificarea la distanță: Avantaje Recalificarea la distanță este comunicarea interactivă care are loc între un profesor și un elev care se află la o distanță mare unul de celălalt, de obicei acest lucru se întâmplă online. Este interesant că recalificarea la distanță...

Oraș antic uitat din Antarctica

Ce medicamente vor fi disponibile pe bază de rețetă începând din 2017?

În-în primul rând, conform rețetelor din 2017În 2016, toate medicamentele care au fost eliberate pe bază de rețetă în 2016 vor fi eliberate în Rusia. Din păcate pentru cumpărătorii de medicamente, nu sunt planificate relaxări în această listă.

În-in al doilea rand, Rospotrebnadzor (capul sau) a facut o declaratie-propunere destul de neasteptata ca este foarte de dorit sa se vinda toate medicamentele care se gasesc in farmacii exclusiv pe baza de reteta. Asta este absolut totul. Poate cu excepția acelor medicamente care sunt necesare pentru a completa tot felul de truse de prim ajutor. Citiți despre asta. Ministerul Sănătății își propune să se înmoaie această propunere și vom vedea în ce măsură se va produce această înmuiere.

Într-un cuvânt, consumatorii de medicamente se pot aștepta, dacă nu la o revoluție în sistemul de eliberare, atunci măcar la o reformare a listei medicamentelor eliberate pe bază de rețetă în direcția unei creșteri clare. Lista va fi completată cu acele medicamente care nu sunt necesare urgent, dar au un efect negativ asupra organismului atunci când se automedicează.

Toate medicamentele noi care conțin narcotice sunt psihotrope. Și astfel de fonduri cresc pe piața farmaceutică în fiecare an. Din păcate, oamenii nu rezolvă problemele, ci acceptă totul de ani de zile.

Citeste si: Examen medical la încheierea contractului de muncă

Al treilea grup este drogurile combinate: stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora. Au decis să desemneze acest grup separat: antibiotice. Suntem obișnuiți să ni le prescriem, dar uneori nu există altă cale, mai ales dacă ne-am îmbolnăvit în weekend. Mulți oameni își trimit rudele la farmacie pentru antibiotice.

Vom vedea cum iese în practică.

Cu siguranță, noi tranchilizante și antidepresive se vor alătura și ele în rândurile medicamentelor eliberate pe bază de rețetă.

Iată câteva medicamente care vor fi vândute pe bază de rețetă.

Ceea ce este uneori surprinzător este că medicamentul rămâne același, același ingredient activ, dar ambalajul este diferit 3D, iar prețul este deja mai mare și pot cere rețeta.

Mulți trăiesc fără medicamente! Bine făcut!

În prezent, se lucrează la alcătuirea unei astfel de liste. Ministerului Sănătății al Federației Ruse i-a fost alocat suficient timp pentru o astfel de activitate, până la 31 ianuarie 2017.

Se știe deja că lista va include cu siguranță medicamentele pe formularul de prescripție cu următorul rând:

Probabil că doar treizeci la sută din medicamentele oferite spre vânzare în farmacii vor fi disponibile fără prescripție medicală.

Există, de asemenea, următoarea listă de medicamente

Din ianuarie 2017, eliberarea medicamentelor în farmacii a devenit mai strictă. Multe medicamente care înainte puteau fi cumpărate fără prescripție medicală, acum pur și simplu nu sunt vândute. Cele mai multe dintre aceste medicamente includ antibiotice, dar există și analgezice obișnuite.

Instrucțiunile pentru aceste medicamente includeau anterior clauza „eliberat cu prescripția unui medic”. Dar farmaciile le vindeau fără rețetă. Acum se preconizează organizarea de controale neprogramate, care vor presupune emiterea de amenzi acelor farmacii în care medicamentele se vând fără prescripție medicală.

Apare o altă întrebare: cum ar trebui să primească pacienții rețetele? Toată lumea știe cât de lungi sunt cozile la cabinetele terapeuților locali. Prin urmare, această problemă este acum abordată în mod activ, astfel încât sistemul de „medicament pe bază de rețetă” să funcționeze pe deplin.

Deja la începutul anului 2017 a fost postată o listă în care apărea o listă cu medicamentele cărora li s-a interzis eliberarea fără prescripție medicală.

Oamenii acum chiar nu pot trăi fără medicamente și pastile, deoarece ne ajută să ne prelungim durata de viață atunci când suntem bolnavi.

În acest an, numai acele medicamente care conțin Khlopinin vor fi eliberate pe bază de rețetă:

De asemenea, în această listă este binecunoscutul Valocordin:

Și iată o listă completă de medicamente care nu vor fi date tuturor, ci numai celor care au o hârtie specială de „prescripție” de la un medic:

În 2017 s-au produs schimbări în domeniul farmaceutic despre care acum se discută activ.

Lista medicamentelor care nu pot fi achiziționate fără prescripție medicală a devenit mai lungă. Conținea medicamente cu efecte psihotrope și antibiotice vechi bune. O oarecare indignare a fost cauzată de faptul că medicamentul cardiac Valocordin a fost inclus în această listă. Curantil, prescris atât de des femeilor însărcinate, a fost și el acolo, precum și Nimesil, un cunoscut analgezic.

Cel mai probabil, lista va fi completată cu noi titluri.

Din 2017, farmaciile nu vor putea vinde medicamente eliberate pe bază de rețetă dacă în locul unui document oficial cu semnătura și sigiliul medicului există o „coală de hârtie scrisă de mână”

Când mergi la farmacie pentru a cumpăra medicamente, nu fi leneș, deschide internetul. Introduceți medicamentul necesar într-un motor de căutare și priviți instrucțiunile pentru acesta. Dacă există o notă „Numai cu prescripție medicală”, înseamnă că fără această rețetă produsul de care aveți nevoie nu va fi vândut.

Medicamentele sunt împărțite în cele care pot fi achiziționate gratuit de la o farmacie și cele care sunt disponibile numai pe bază de prescripție medicală. Pentru cei din urmă, de la 1 ianuarie 2017, regulile pentru concediul acestora sunt înăsprite. Ștampila „doar cu rețetă” nu include medicamentele care sunt disponibile gratuit pe afișajele farmaciilor. Puteți cumpăra cu ușurință antivirale, multe medicamente pentru tuse și secreții nazale, unele enzime și analgezice.

Și deși inovația a stârnit multe controverse, nu este nicidecum o știre pentru lucrătorii din farmacie. Ordinul nr. 785 „Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor” este în vigoare din 14 decembrie 2005. Dar acum însăși forma „bileței medicului” se schimbă.

Dacă anterior o rețetă era considerată o bucată de hârtie banală pe care mâna medicului a mâzgălit medicamentul prescris, acest „gag” nu va mai trece în noul an. Este necesar un formular de prescripție medicală (formular nr. 107/u). Cu sigiliul personal al medicului, sigiliul instituției medicale, doza și frecvența de utilizare.

Amintiți-vă, rețetele au și o dată de expirare. Acum sunt 60 de zile. Pentru pacienții cronici, perioada de valabilitate a prescripției poate fi mai lungă.

Nu există o listă oficială a tuturor medicamentelor care trebuie eliberate strict conform unei rețete. În cursul lunii ianuarie, Ministerul Sănătății va întocmi o listă de medicamente care vor fi disponibile doar pe bază de rețetă. Între timp, se vor concentra pe instrucțiunile pentru medicamente.

Deputații Dumei de Stat plănuiesc să întărească controlul asupra farmaciilor. Pentru vânzarea de medicamente fără prescripție medicală, puteți în continuare să vă confruntați cu o amendă, dar reprezentanții oamenilor propun creșterea sancțiunii administrative la 10 mii de ruble. Și ca măsură cea mai extremă, se propune închiderea farmaciei timp de trei luni.

Începând cu anul 2017, controlul asupra vânzării de medicamente va fi întărit. Merită să cumpărați medicamente? (compania de televiziune și radio „Seim”)

În ultimii ani, au avut o manie de a interzice totul, de a limita pedepsirea etc. toate legile sunt îndreptate spre negativ, nu există o singură lege care să dea, să prevadă, să asigure, să sporească în favoarea poporului, chiar și cu autoritarism, asta se vede rar, ei bine, hai să vedem unde va duce această curbă

Poftim. Am citit multe prostii) Comentariile nu sunt despre nimic. De ce să stai în linie cu o tensiune arterială de 180, atunci când există o ambulanță pentru o astfel de situație. Deși, în general, este necesar să se aprovizioneze cu medicamente imediat ce se termină, și nu în ziua criză (. Cineva a scris despre un antibiotic, care ar trebui să fie mereu în trusa de prim ajutor . Ești sigur? Și ce (a se citi, pentru ce) ar trebui să fie acasă? Crezi că un singur antibiotic vindecă totul? Prostii! Și vor face ceea ce trebuie să nu-l vândă. În caz contrar, cetățenii beau un „antibiotic dăunător timp de 2,5 zile.. și astfel bacteriile sunt cele care îi provoacă rezistența (dependența de drog), data viitoare când nu mai afectează microbul. Aceasta este cum am returnat tuberculoza în societate, pentru care a devenit dificil să selectați medicamente și rata mortalității a crescut. Dacă vă este frică de medicament, nu începeți să îl luați.. va fi complet rău, atunci medicul va scrie o rețetă , iar într-o situație dificilă, tu însuți îl vei bea până la capăt. Și Valocordin nu este deloc un medicament inofensiv, pentru că conține fenobarbital (citim pe Wiki), dar nu te salvează deloc de la moarte. Mai degrabă, de frică)) Deci, o ambulanță și o ambulanță din nou, dacă chiar te simți rău. PS. Primesc ÎNTOTDEAUNA un cupon prin Internet, nu am stat niciodată la birou timp de 3 ore. strict la timp și aproape întotdeauna la timp. Medicii nu sunt interesați să accepte 35 de persoane în loc de 15. De ce este „imposibil să intri”?!

Citeste si: Condițiile de remunerare din contractul de muncă

Dă-mi o bucată de hârtie. Începând cu noul an, vânzarea medicamentelor fără prescripție medicală va fi înăsprită

În ultimele luni, locuitorii din Kursk, în timp ce fac cumpărături la farmacie, au auzit avertismente de la farmaciști că de la 1 ianuarie 2017, majoritatea medicamentelor vor fi vândute strict conform rețetelor. Dar este așa și ce bariere vor fi acum puse în fața pacienților?

a cui comanda?

La 21 iunie 2016, Duma de Stat a adoptat în prima lectură proiectul de lege nr. 1093620-6 „Cu privire la modificările la Codul Federației Ruse privind contravențiile administrative în ceea ce privește îmbunătățirea responsabilității administrative în domeniul asistenței medicale”. Și în septembrie, la o întâlnire cu Roszdravnadzor al Federației Ruse, a fost anunțat că de la 1 ianuarie 2017, medicamentele eliberate pe bază de rețetă vor fi sub controlul special al departamentului.

„De fapt, Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse nr. 785 „Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor” este valabil din 14 decembrie 2005. El este cel care reglementează procedura de eliberare a medicamentelor din farmacii, indiferent de forma de proprietate. De aceea, amendăm în continuare farmaciile pentru vânzarea de medicamente fără prescripție medicală”, a explicat Lyudmila Ilyukhina, șef adjunct al departamentului de autorizare, supraveghere și control în domeniul activităților medicale și sociale al Oficiului regional Roszdravnadzor.

Injecție letală. Copiii din Kursk mor din cauza unui medicament „inofensiv”.

Să vă reamintim că 70% dintre medicamentele înregistrate în Federația Rusă sunt vândute strict conform rețetelor și doar 30% sunt vândute fără el. Dar ce se va schimba atunci în noul an? Nimic altceva decât o legislație mai dură în ceea ce privește controlul și supravegherea farmaciilor. În prezent, Roszdravnadzor este constrâns de legislația actuală și nu poate influența efectiv farmaciile pentru încălcări ale calității și siguranței activităților medicale și farmaceutice. Doar că farmaciștii nu au acordat întotdeauna atenție acestor cerințe, iar populația nu a văzut problema și nu a înțeles-o.

Cum vor fi pedepsiți?

Versiunea actuală a Codului contravențiilor administrative nu stabilește răspunderea administrativă pentru o serie de încălcări în domeniul normelor de laborator și practică clinică la efectuarea studiilor clinice și preclinice ale medicamentelor de uz medical, procedurilor de acordare a îngrijirilor medicale în termenii de nerespectare a cerințelor obligatorii stabilite de acestea, procedurile de efectuare a examinărilor, examinărilor și examinărilor medicale, precum și procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor. Prin urmare, au fost aduse modificări Codului de infracțiuni administrative al Federației Ruse (CAO).

Prețul sănătății. Beneficiarii au suficiente medicamente?

Noua lege propune amenzi complet diferite și alte tipuri de pedepse pentru încălcarea reglementărilor privind comerțul cu droguri, inclusiv eliberarea medicamentelor eliberate fără prescripție medicală.

Deci, de la 1 ianuarie 2017, dacă se descoperă că un medicament este vândut fără prescripție medicală, Roszdravnadzor poate amenda farmacistul care a încălcat legea în sumă de la 5 la 10 mii de ruble (acum - de la 1500 la 3 mii de ruble) ; oficialul va trebui să plătească de la 20 la 30 de mii de ruble (acum - de la 5 la 10 mii de ruble); legal - de la 100 la 150 de mii de ruble (acum - de la 20 la 30 de mii de ruble). Apogeul poate fi închiderea farmaciei timp de 3 luni (90 de zile).

Prin urmare, înțelegeți, majoritatea farmaciilor, dacă nu toate, nu vor dori să-și asume riscuri și vor funcționa strict conform litera legii.

De vină este automedicația

Impulsul schimbărilor a fost nivelul de automedicație al populației, care a trecut recent pe acoperiș, iar uneori se transformă în consecințe foarte tragice. Aici merită deja să se confrunte cu o altă problemă - deficitul de medici și cozile din spitale, care obligă oamenii să meargă la farmacie și să se consulte cu un farmacist despre ce medicamente trebuie luate pentru o anumită boală.

„Dar farmacia trebuie să urmeze recomandarea medicului, să atragă atenția cumpărătorului asupra condițiilor de păstrare și a frecvenței de administrare, nimic mai mult. Și prescripția în sine este cererea medicului către farmacist despre ce anume ar trebui să dea pacientului”, notează Ilyukhina. - Și acum se mai întâmplă că o persoană a vizitat efectiv un medic, dar a venit la farmacie nu cu o rețetă scrisă pe un formular oficial, ci cu o bucată de hârtie pe care medicul a indicat numele medicamentului. Și farmaciștii distribuie medicamente pe baza acestor resturi. Toată această situație trebuie să se schimbe.”

Nivelul de automedicație poate fi în afara diagramelor, dar există o explicație logică pentru această tendință - cât timp va trebui o persoană să stea la coadă la un spital pentru o rețetă? Mai ales avand in vedere ca majoritatea prefera sa nu intre in concediu medical la fiecare raceala, ci sa o suporte pe picioare, din moment ce autoritatile nu sunt in favoarea concediului medical, iar multi dintre noi nu consideram ca ARVI lenta sa fie o adevarata boala, sustinand imunitatea noastră cu medicamente (nici măcar antibiotice) de la cea mai apropiată farmacie. Dar acum, înainte de a merge la farmacie, va trebui să mergi într-o „cruciada” la spital și să stai la coadă acolo, cel mai probabil nu pentru o oră sau două.

Lipsuri și cozi

Este imposibil de spus acum exact ce medicamente vor fi eliberate doar pe bază de rețetă: de fapt, nu există o listă clară, a fost desființată în 2011 pentru că era prea lungă și greoaie. Deci, va trebui să vă concentrați asupra ambalajului medicamentului, care ar trebui să indice numele, doza, forma de eliberare, producătorii, data de expirare, condițiile de păstrare și regulile de eliberare - cu sau fără rețetă.

Nr. 55 „Cu privire la circulația produselor medicale”, a aprobat regulile de vânzare a medicamentelor eliberate pe bază de rețetă în farmacii pentru utilizarea lor în spitale și clinici care sunt autorizate să se angajeze în activități farmaceutice.

Dispoziții de bază

Reglementările privind licențierea activităților în domeniul farmaceutic nr. 1081 din 22 decembrie 2011 este un document cheie care definește lista cerințelor, precum și condițiile impuse de stat titularilor de licență. Licențiații sunt persoane juridice care desfășoară comerț cu amănuntul cu medicamente destinate uzului medical, de exemplu, lanțurile de farmacii și întreprinzătorii individuali care au dreptul să desfășoare această activitate. Există o listă specifică de medicamente eliberate pe bază de rețetă.

Care sunt consecințele unei încălcări?

Toate persoanele enumerate trebuie să respecte regulile de distribuire a acestor produse, care sunt destinate uzului medical. Aceeași prevedere definește conceptul de încălcare gravă a condițiilor și cerințelor de licențiere, care includ aspecte legate de eliberarea medicamentelor. În cazul în care regulile stabilite pentru eliberarea drogurilor sunt încălcate, autoritățile de reglementare au dreptul de a considera infracțiunea depistată ca fiind gravă, cu toate consecințele care decurg, de la sancțiuni grave până la suspendarea activității titularului de licență.

Deci, cum distribuiți corect un medicament pe bază de rețetă?

Reglementarea legală a regulilor de eliberare a medicamentelor

Legea federală nr. 55 „Cu privire la circulația medicamentelor” prevede reguli pentru eliberarea medicamentelor de uz medical de către farmacii, precum și întreprinzătorii individuali.

Pe lângă această lege, au fost aprobate următoarele acte normative care reglementează procedura de eliberare a medicamentelor:

• Legea nr. 323 „Cu privire la fundamentele îngrijirii sănătăţii”.
• Legea nr. 2300 „Cu privire la Protecția Drepturilor Consumatorului”.
• Ordinul Ministerului Sănătăţii nr. 647 „Cu privire la aprobarea regulilor de practică în farmacie a medicamentelor”.
• O serie de reglementări departamentale.

Cine este responsabil?

Procesul de eliberare a medicamentelor pe bază de rețetă implică o colaborare strânsă între profesioniștii medicali și farmaceutici. Medicii sunt responsabili pentru prescrierea medicamentelor în cadrul respectării cerințelor necesare. Lucrătorii din farmacie trebuie să efectueze o examinare farmaceutică înainte de a elibera o rețetă. Prin urmare, o cerință importantă este prezența feedback-ului între structurile medicale și farmaceutice. Adică, cerințele de reglementare necesită trimiterea regulată a informațiilor despre toate rețetele scrise incorect către o instituție medicală. Acest proces regulat de feedback asigură că nu apar întrebări referitoare la încălcările medicamentelor eliberate pe bază de rețetă.

Cine, conform regulilor, are dreptul să scrie rețete?

În prezent, cinci forme de formulare de prescripție sunt valabile. La începutul anului 2016 au fost aduse unele modificări la formularele de prescripție medicală. Pentru a utiliza stocurile de formulare de prescripție achiziționate cu mult timp în urmă în scopul lor, a fost permisă utilizarea vechiului eșantion până la intrarea în vigoare a Ordinului nr. 385 al Ministerului Sănătății din Rusia. Acum lucrătorii din farmacii sunt obligați să solicite acele versiuni de formulare, a căror structură a fost modificată în conformitate cu documentele de reglementare actuale.

Ordinul Guvernului nr. 1175 a introdus o mulțime de lucruri noi în procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor. Un loc important în semnificația schimbărilor ar trebui acordat direct paradigmei prescrierii medicamentelor. Anterior, un lucrător sanitar avea dreptul de a folosi orice denumire a produsului, adică grup sau comerț. Dar în legătură cu intrarea în vigoare a Ordinului nr. 1175, se acordă prioritate prescrierii medicamentelor cu denumire comună internațională. În cazul în care acesta este absent, trebuie utilizată opțiunea de grup. Dacă ambele nume lipsesc, atunci după tipul comerțului.

Cine a fost adăugat pe listă?

Lista celor care au dreptul de a prescrie și de a elibera rețete include acum lucrători cu studii medii medicale, aceștia includ, în special, moașe și paramedici, dar numai dacă aceste competențe le sunt atribuite printr-un decret corespunzător al șefului serviciului medical. instituţie. Întreprinzătorii individuali au, de asemenea, în mod tradițional, dreptul de a prescrie medicamente și de a scrie rețete, deși sub anumite restricții. De exemplu, nuanțele sunt legate de faptul că acești antreprenori care desfășoară practică medicală privată nu pot prescrie medicamente psihotrope și narcotice din listele farmaceutice „2” și „3”. Există, de asemenea, cazuri în care medicamentele eliberate pe bază de rețetă sunt eliberate fără prescripție medicală.

Dar o rețetă care vine sub un nume comercial? Se poate respinge sau se consideră că a fost emis corect? O explicație a acestei probleme se găsește în ordinul Ministerului Sănătății nr. 1175. Concluzia este că un angajat medical are dreptul de a folosi o denumire comercială atunci când prescrie, sub rezerva intoleranței individuale sau în funcție de condițiile de sănătate. Cu toate acestea, o astfel de decizie trebuie aprobată de o comisie medicală, ceea ce este confirmat de prezența unei ștampile pe spatele rețetei.

Reguli de eliberare a medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și diferențe de formulare

Care este diferența de formă a formularelor și cum ar trebui să le completeze corect profesioniștii medicali pentru a evita examinarea farmaceutică incorectă? Și care sunt regulile de bază la eliberarea medicamentelor? Formularele de prescripție pot fi distinse după scopul utilizării, structura lor și compoziția detaliilor, precum și după perioada de valabilitate și depozitare. Să dăm un exemplu cu mai multe opțiuni pentru formularele de prescripție medicală.

Formular special de prescriptie medicala

Este cel mai complex din punct de vedere al compoziției detaliilor, precum și al structurii. Totuși, din punct de vedere al utilizării, există un singur caz în care un lucrător din domeniul sănătății ar trebui să-l folosească. Acest formular strict de înregistrare este protejat și este destinat prescrierii de psihotrope și narcotice. Orice astfel de rețetă trebuie să fie certificată prin semnătura și sigiliul personal al medicului. Formularul trebuie să indice în mod obligatoriu numele, prenumele și patronimul specialistului autorizat, care poate fi șeful sau adjunctul instituției medicale. Această persoană poate fi și cea care atestă formularele. În plus, este necesară certificarea cu sigiliul unei organizații medicale. În continuare, pe formularul de prescripție există o notă din structura farmaciei despre eliberarea medicamentului. Dacă angajatul farmaciei este mulțumit de totul în ceea ce privește completarea prescripției, atunci el indică informații despre ceea ce este eliberat, care este doza și ambalajul medicamentului. Rețeta se certifică prin indicarea numelui complet, a datei eliberării, precum și a sigiliului farmaciei.

Formular de prescripție nr. 107

Este o formă simplificată în comparație cu forma specială descrisă mai sus. Conform documentelor de reglementare, această opțiune poate fi utilizată la prescrierea, precum și la prescrierea unei liste de medicamente eliberate pe bază de rețetă care conțin doze mici de substanțe psihotrope și narcotice. Acest formular trebuie să aibă ștampila organizației medicale, numele complet al acesteia împreună cu adresa, numărul de telefon și data. În plus, se pune un semn pe categoria de vârstă a pacientului: copii sau adulți. Sunt indicate, de asemenea, numele pacientului, numele medicamentului în latină, conform denumirii comune internaționale, împreună cu ambalajul și doza. Puteți introduce până la trei tipuri de medicamente în acest formular de prescripție, ceea ce nu se poate face în alte opțiuni. Pe formular, printre altele, o semnătură personală este plasată cu sigiliul medicului curant. O astfel de rețetă este considerată valabilă până la șaizeci de zile, iar pentru pacienții cu boli cronice este permisă o prelungire de până la un an. Ce alte reguli sunt implicate în eliberarea medicamentelor eliberate pe bază de rețetă?

Reguli suplimentare

Legislația prevede următoarele reguli:

Ce medicamente sunt prescrise?

Această listă se stabilește prin ordinul Ministerului Sănătății nr.403 din 11 iulie 2017.

Medicamente combinate care conțin:

• hidrotartrat de ergotamină în cantitate de până la cinci mg;
• clorhidrat de efedrină până la 100 mg;
• clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg, 10 mg;
• bromhidrat de dextrometorfan 10 mg;
• codeină sau sărurile sale 20 mg;
• pseudoefedrina clorhidrat 30 mg;
• pseudoefedrina clorhidrat de la 30 mg la 60 mg, bromhidrat de dextrometorfan în cantitate de 10 mg;
• bromhidrat de dextrometorfan 200 mg;
• clorhidrat de efedrina 100 mg;
• fenilpropanolamină 75 mg.