țesuturi epiteliale. Prelegere: tesuturi epiteliale

Studiind dezvoltarea embrionului, am văzut cum se formează treptat complexitatea acestuia, cum din materialul celular relativ omogen, ca urmare a reproducerii, creșterii, mișcării, determinării, diferențierii și integrării celulelor, se formează mai întâi straturile germinale, apoi țesuturile, organele. și sistemele de organe.

Determinarea este determinarea căilor de dezvoltare celulară pe o bază genetică. Diferențierea este expresia externă a determinării și constă în modificarea structurii celulelor în legătură cu specializarea lor funcțională. Acest proces este determinat de activitatea genelor. Ca urmare, apar diferențe morfologice și chimice între celulele corpului care au același genom.

Cromozomii oricărei celule normale codifică proprietățile tuturor proteinelor care se pot forma într-un organism dat. Dar posibilitatea nu este realitate. În diferite celule în diferite faze de dezvoltare, unele gene pot funcționa, de exemplu. trimite informațiile conținute în ele, altele nu.

Ca rezultat, diferite sisteme enzimatice sunt create în diferite grupuri de celule și, prin urmare, diferite tipuri de metabolism. Ceea ce era simplu și părea omogen se transformă în complex și divers.

Diferențierea duce la faptul că, printre miliardele de celule care se reproduc dintr-un zigot, se creează grupuri de celule calitativ diferite. Aceste grupuri sau colecții de celule care sunt similare ca caracteristici morfologice și compoziție chimică, îndeplinesc aceleași funcții și au o origine și o dezvoltare asemănătoare se numesc țesuturi.

Compoziția țesuturilor include, de asemenea, structuri extracelulare sau substanță intercelulară, care este un produs al activității celulare.

Formarea țesuturilor se numește histogeneză. Există histogeneză embrionară, postembrionară și reparatorie.

Histogenia postembrionară este regenerarea fiziologică a țesuturilor.

Histogenia reparatorie este refacerea țesutului după lezare.

Histogenia include o serie de procese: reproducerea celulară prin mitoză, creșterea celulelor, migrarea (mișcarea celulelor), distrugerea (distrugerea celulelor), diferențierea și interacțiunile intercelulare (integrarea).

Ultimele două procese sunt calitative și stau la baza formării țesuturilor.

Țesuturile formate nu sunt stabile. Ele se schimbă constant de-a lungul vieții animalului din cauza condițiilor în schimbare.

Țesăturile au multe caracteristici prin care se pot distinge. Ele diferă prin structura, structura, funcțiile, compoziția chimică, natura reînnoirii, diferențierea, plasticitatea și alte caracteristici.

Țesuturile sunt clasificate în principal în funcție de caracteristicile morfofuncționale. Pe baza caracteristicilor morfologice, fiziologice și genetice, țesuturile sunt împărțite în patru tipuri principale: epiteliale, conjunctive sau musculo-scheletice, musculare și nervoase. Aceste patru tipuri de țesut formează organele care alcătuiesc sistemele de organe ale corpului animal. Funcțiile fiecărui organ sunt determinate de compoziția țesuturilor sale.

TESUT EPITELIAL
caracteristici generale

Țesuturile epiteliale comunică între corp și mediul extern. Ei îndeplinesc funcții tegumentare și glandulare (secretorii).

Epiteliul este situat în piele, căptușește membranele mucoase ale tuturor organelor interne, face parte din membranele seroase și căptușește cavitățile.

Țesuturile epiteliale îndeplinesc diverse funcții - absorbție, excreție, percepția iritațiilor, secreție. Majoritatea glandelor corpului sunt făcute din țesut epitelial.

Toate straturile germinale participă la dezvoltarea țesuturilor epiteliale: ectoderm, mezoderm și endoderm. De exemplu, epiteliul pielii secțiunilor anterioare și posterioare ale tubului intestinal este un derivat al ectodermului, epiteliul secțiunii mijlocii a tubului gastrointestinal și a organelor respiratorii este de origine endodermică, iar epiteliul sistemului urinar și organele de reproducere se formează din mezoderm. Celulele epiteliale sunt numite celule epiteliale.

Principalele proprietăți generale ale țesuturilor epiteliale includ următoarele:

1) Celulele epiteliale se potrivesc strâns între ele și sunt conectate prin diferite contacte (folosind desmozomi, benzi de închidere, benzi de lipire, fante).

2) Celulele epiteliale formează straturi. Nu există substanță intercelulară între celule, dar există goluri intermembranare foarte subțiri (10-50 nm). Conțin complexul intermembranar. Substanțele care pătrund și secretate de celule pătrund aici.

3) Celulele epiteliale sunt situate pe membrana bazală, care, la rândul ei, se află pe țesutul conjunctiv lax care hrănește epiteliul. membrana bazala grosime de până la 1 micron, este o substanță intercelulară fără structură prin care nutrienții provin din vasele de sânge situate în țesutul conjunctiv subiacent. Atât celulele epiteliale, cât și țesutul conjunctiv lax subiacent participă la formarea membranelor bazale.

4) Celulele epiteliale au polaritate morfofuncțională sau diferențiere polară. Diferențierea polară este structura diferită a polilor de suprafață (apical) și inferior (bazal) ai celulei. De exemplu, la polul apical al unor celule epiteliale, membrana plasmatică formează o margine absorbantă de vilozități sau cili ciliați, iar polul bazal conține nucleul și majoritatea organelelor.

În straturile multistrat, celulele straturilor superficiale diferă de cele bazale ca formă, structură și funcție.

Polaritatea indică faptul că procese diferite au loc în diferite părți ale celulei. Sinteza substanțelor are loc la polul bazal, iar la polul apical au loc absorbția, mișcarea cililor și secreția.

5) Epiteliile au o capacitate bine exprimată de a se regenera. Când sunt deteriorate, se recuperează rapid prin diviziunea celulară.

6) Nu există vase de sânge în epiteliu.

Clasificarea epiteliilor

Există mai multe clasificări ale țesuturilor epiteliale. În funcție de locația și funcția îndeplinită, se disting două tipuri de epitelii: tegumentare și glandulare .

Cea mai comună clasificare a epiteliului tegumentar se bazează pe forma celulelor și numărul straturilor acestora din stratul epitelial.

Conform acestei clasificări (morfologice), epiteliile tegumentare sunt împărțite în două grupe: I) un singur strat șiII) multistrat.

ÎN epiteliu cu un singur strat polii inferiori (bazali) ai celulelor sunt atașați de membrana bazală, iar polii superiori (apicali) se învecinează cu mediul extern. ÎN epiteliu stratificat doar celulele inferioare se află pe membrana bazală, toate restul sunt situate pe cele subiacente.

În funcție de forma celulelor, epiteliile cu un singur strat sunt împărțite în plat, cubic și prismatic sau cilindric . În epiteliul scuamos, înălțimea celulelor este mult mai mică decât lățimea. Acest epiteliu căptușește secțiunile respiratorii ale plămânilor, cavitatea urechii medii, unele secțiuni ale tubilor renali și acoperă toate membranele seroase ale organelor interne. Acoperind membranele seroase, epiteliul (mezoteliul) participă la secreția și absorbția lichidului în cavitatea abdominală și spate și previne fuziunea organelor între ele și cu pereții corpului. Prin crearea unei suprafețe netede a organelor aflate în piept și cavitatea abdominală, oferă posibilitatea mișcării acestora. Epiteliul tubilor renali este implicat în formarea urinei, epiteliul canalelor excretoare îndeplinește o funcție de delimitare.

Datorită activității pinocitotice active a celulelor epiteliale scuamoase, substanțele sunt transferate rapid din lichidul seros în patul limfatic.

Epiteliul scuamos cu un singur strat care acoperă membranele mucoase ale organelor și membranelor seroase se numește căptușeală.

Epiteliu cuboidal cu un singur strat căptușește canalele excretoare ale glandelor, tubilor renali și formează foliculii glandei tiroide. Înălțimea celulelor este aproximativ egală cu lățimea.

Funcțiile acestui epiteliu sunt legate de funcțiile organului în care se află (în canale - delimitare, în rinichi osmoreglator și alte funcții). Microvilozitățile sunt localizate pe suprafața apicală a celulelor din tubii renali.

Epiteliu prismatic (cilindric) cu un singur strat are o înălțime mai mare a celulei în comparație cu lățimea. Căptușește membrana mucoasă a stomacului, intestinelor, uterului, oviductelor, canalelor colectoare ale rinichilor, canalelor excretoare ale ficatului și pancreasului. Se dezvoltă în principal din endoderm. Nucleii ovali sunt deplasați spre polul bazal și sunt localizați la aceeași înălțime față de membrana bazală. Pe lângă funcția de delimitare, acest epiteliu îndeplinește funcții specifice inerente unui anumit organ. De exemplu, epiteliul columnar al mucoasei gastrice produce mucus și se numește


b - cubic cu un singur strat;		c - cilindric cu un singur strat					(coloană
	d - scintilatoare cilindrică cu mai multe rânduri cu un singur strat (pseudo
multistrat); g -1 - celulă ciliată; g -2 - gene pâlpâitoare
ki; gz - celule intercalare (de înlocuire);				d - multistrat
(squamos) nekeratinizant;		d -i - celulele bazale					#-2 -
celulele stratului spinos; e -8 - celule ale stratului superficial;					e - multistrat
ny epiteliu cheratinizant plat (squamos); e-a - stratul bazal;
e-b - strat spinos; e-c - strat granular; e-g - strat strălucitor; e -
e - stratul cornos;g - epiteliul tranzitoriu;				celule g - a -		bazale
	f-b - celule intermediare			g - c - celule		tegumentar
	h - țesut conjunctiv lax;		și - celulă caliciforme.

panie, articulații asemănătoare degetelor. Nucleii ovali ai celulelor epiteliale sunt de obicei mutați spre polul bazal și situati la aceeași înălțime față de membrana bazală.

Modificările epiteliului columnar simplu sunt epiteliul mărginit al intestinului (Fig. 81) și epiteliul glandular al stomacului (vezi capitolul 11). Acoperind suprafața interioară a mucoasei intestinale, epiteliul marginal este implicat în absorbția nutrienților. Toate celulele acestui epiteliu, numite celule epiteliale microviloase, sunt situate pe membrana bazală. În acest epiteliu, diferențierea polară este bine exprimată, care este determinată de structura și funcția celulelor sale epiteliale. Polul celular îndreptat spre lumenul intestinal (polul apical) este acoperit cu o margine striată. Sub ea, în citoplasmă, se află un centrozom. Nucleul celulei epiteliale se află la polul bazal. Complexul Golgi este adiacent nucleului, ribozomii, mitocondriile și lizozomii sunt dispersați în întreaga citoplasmă.

Astfel, în polii apicali și bazali ai celulei epiteliale microviloase există diferite structuri intracelulare, aceasta se numește diferențiere polară.

Celulele epiteliale intestinale sunt numite microvilozități, deoarece la polul lor apical există o margine striată - un strat de microvilozități format din excrescențe ale plasmalemei suprafeței apicale a celulei epiteliale. Microvilli în mod clar

1 - celula epitelială; 2 - membrana bazală; 3 - pol bazal; 4 - pol apical; 5 - margine striată; b"^ - țesut conjunctiv lax; 7 - vas de sânge; 8 - leucocite.

vizibil numai la microscopul electronic (Fig. 82, 83). Fiecare celulă epitelială are în medie mai mult de o mie de microviloli. Ele măresc suprafața de absorbție a celulei și, prin urmare

Și intestine de până la 30 de ori.

ÎN Stratul epitelial al acestui epiteliu conține celule caliciforme (Fig. 84). Acestea sunt glande unicelulare care produc mucus, care protejează celulele de efectele nocive ale factorilor mecanici și chimici.

Epiteliul glandular columnar simplu acoperă suprafața interioară a mucoasei gastrice. Toate celulele stratului epitelial sunt situate pe membrana bazală, înălțimea lor este mai mare decât lățimea lor. Celulele prezintă clar diferențiere polară: nucleul oval și organitele sunt situate la polul bazal, în timp ce cel apical conține picături de secreție și nu există organele (vezi cap. 10).

Un epiteliu ciliat cilindric cu un singur strat, cu un singur rând (epiteliu ciliat pseudomioglos) (Fig. 85) căptușește căile respiratorii ale organelor respiratorii - cavitatea nazală, laringele, traheea, bronhiile, precum și tubulii epididimului, interiorul suprafața membranei mucoase a oviductului. Epiteliul căilor respiratorii se dezvoltă din endoderm, epiteliul organelor de reproducere - din mezoderm.

Orez. 82. A - microvilozități ale graniței striate și zona citoplasmei epiteliocitelor adiacente acesteia (magnitudine 21800, secțiune longitudinală); B - secțiune transversală a microvilozităților (magnitude 21800); C - secțiune transversală a microvilozităților (magnitude 150.000) . Micrografie electronică.

1 - polul apical al epiteliocitului; 2 - marginea de aspirație; h - * plasmolema epiteliocitului. Micrografie electronică.

Orez. 84. Celule caliciforme:

1 - celule epiteliale; 2 - celule caliciforme în stadiul inițial de formare a secreției; h - celule caliciforme care secretă un secret; 4 - nucleu; D-secret.

Toate celulele stratului epitelial se află pe membrana bazală și diferă ca formă, structură și funcție. Epiteliul căilor respiratorii conține și celule caliciforme; numai celulele cilindrice și caliciforme ciliate ajung la suprafața liberă. Celulele epiteliale stem (de înlocuire) sunt prinse între ele. Înălțimea și lățimea acestora

celulele variază: unele dintre ele sunt columnare, nucleii lor ovali sunt în centrul celulei; altele sunt mai jos cu polii bazali lărgiți și îngustați. Nucleii rotunzi sunt situati mai aproape de membrana bazala. Toate tipurile de celule epiteliale intercalare nu au cili ciliați.

În consecință, nucleii celulelor cilindrice, de înlocuire și de înlocuire joasă sunt localizați în rânduri la diferite înălțimi față de membrana bazală, motiv pentru care epiteliul este numit multi-rând. Se numește pseudo-multistratificat (fals multistratificat) deoarece toate celulele epiteliale sunt situate pe membrana bazală.

Între celulele ciliate și intercalate (de înlocuire) se află glande unicelulare - celule caliciforme care produc mucus. Se acumulează în polul apical, împingând reticulul endoplasmatic, complexul Golgi, mitocondriile și nucleul spre baza celulei. Acesta din urmă ia forma unei semilună, este foarte bogat în cromatină și este intens pătat. Secreția de celule caliciforme acoperă stratul epitelial și promovează aderența particulelor dăunătoare, microorganismelor și virușilor care intră în căile respiratorii împreună cu aerul inhalat.

Celulele epiteliale ciliate (ciliate) sunt celule foarte diferențiate, prin urmare sunt inactive mitotic. Pe suprafața sa, o celulă ciliată are aproximativ trei sute de cili, fiecare dintre care este format dintr-o excrescență subțire a citoplasmei, acoperită cu o plasmălemă. Ciliul conține o pereche centrală și nouă perechi de microtubuli periferici. La baza ciliului, microtubulii periferici dispar, iar cel central merge mai adânc, formând un corp bazal.

Corpurile bazale ale tuturor celulelor epiteliale sunt situate la același nivel (Fig. 86). Genele sunt în continuă mișcare. Direcția lor de mișcare va fi perpendiculară pe planul perechii centrale de microtubuli. Datorită mișcării cililor, particulele de praf prinse în aer și acumularea în exces de mucus sunt îndepărtate din sistemul respirator. În organele genitale, pâlpâirea cililor favorizează înaintarea ouălor.

Orez. 86. Diagrama aparatului ciliar al epiteliului:

a - incizie într-un plan perpendicular pe planul de mișcare al ciliului;b - incizie în planul de mișcare al ciliului; s-L - secțiunea transversală a cililor la diferite niveluri; d - secțiunea transversală a cililor (linia punctată arată planul perpendicular pe direcția de mișcare).

epiteliu plat. De asemenea, conține un strat bazal, spinos, plat de celule. /

Toate celulele stratului bazal (vezi Fig. 79, e-a) sunt situate pe membrana bazală. Majoritatea celulelor din acest strat se numesc keratinocite. Există și alte celule - melanocite și dendrocite granulare fără pigment (celule Langerhans). Keratinocitele participă la sinteza proteinelor fibroase, poliharidelor și lipidelor. Au o formă de coloană, nucleele lor sunt bogate în ADN, iar citoplasma lor este bogată în ARN. Celulele conțin și filamente subțiri - tonofibrile, granule ale pigmentului melanină.

Keratinocitele stratului bazal au activitate mitotică maximă. După mitoză, unele dintre celulele fiice se deplasează în stratul spinos situat deasupra, în timp ce altele rămân în stratul bazal ca „rezervă”, îndeplinind funcția de celule epiteliale cambiale (stem). Semnificația principală a keratinocitelor este formarea unei substanțe dense, protectoare, nevii, cornoase - cheratina, care a determinat numele celulelor.

Melaninocite procesate. Corpurile lor celulare sunt localizate în stratul bazal, iar procesele pot ajunge la alte straturi ale stratului epitelial. Funcția principală a melanocitelor este formarea melanozomilor și a melaninei pigmentului pielii. Acesta din urmă poate fi transmis de-a lungul proceselor melanocitelor către alte celule epiteliale. Pigmentul pielii protejează organismul de radiațiile ultraviolete excesive, care afectează negativ organismul. Nucleii melanocitelor ocupă cea mai mare parte a celulei, au formă neregulată și sunt bogate în cromatină. Citoplasma este mai ușoară decât cea a keratinocitelor, conține mulți ribozomi, iar reticulul endoplasmatic granular și aparatul Golgi sunt dezvoltate. Aceste organele participă la sinteza melanozomilor, care au formă ovală și constau din mai multe granule dense acoperite cu o membrană.

asemănătoare ca formă cu o rachetă de tenis (Fig. 88). Semnificația acestor celule nu este clară. Se crede că funcția lor este asociată cu controlul activității proliferative a keratinocitelor.

Celulele stratului spinos nu sunt conectate la membrana bazală. Ele au o formă cu mai multe fațete; deplasându-se spre suprafață, se aplatizează treptat. Granița dintre celule este de obicei neuniformă, deoarece pe suprafața keratinocitelor se formează proiecții citoplasmatice („copii”), cu ajutorul cărora se conectează între ele. Aceasta duce la formarea de punți celulare (Fig. 89) și lacune intercelulare. Fluidul tisular curge prin golurile intercelulare, conținând nutrienți și produse metabolice inutile destinate înlăturării. Tonofibrilele sunt foarte bine dezvoltate în celulele acestui strat. Diametrul lor este de 7-10 nm. Aranjate în mănunchiuri, se termină în zone de desmozomi care conectează ferm celulele între ele în timpul formării stratului epitelial. Tonofibrilele îndeplinesc funcția de cadru de susținere și de protecție.

Orez. 88. A - celula Langerhans; B - granule specifice „rachete de tenis cu o extensie de capăt ampulară și lamele longitudinale în zona mânerului”. Micrografie electronică.

Stratul granular (vezi Fig. 79, e-c) este format din 2-4 rânduri de celule de formă plană situate paralel cu suprafața stratului epitelial. Celulele epiteliale sunt caracterizate prin nuclee rotunde, ovale sau alungite; reducerea numărului de organite; acumulare de substanţă keratinohialină care impregnează tonofibrilele. Keratohialina este colorată cu coloranți bazici și, prin urmare, are aspectul unor granule bazofile. Keratinocite

Orez. 89. Punți celulare în epiderma planului nazal bovin:

stratul granular sunt precursorii celulelor stratului următor - stratul pelucid (e-g). Celulele sale sunt lipsite de nuclei și organele, iar complexele tonofibrilar-keratinohialine se contopesc într-o masă omogenă care refractă puternic lumina și este colorată cu coloranți acizi. Acest strat nu a fost detectat prin microscopie electronică, deoarece nu are diferențe ultrastructurale.

Stratul cornos (e-d) este format din solzi cornos. Ele sunt formate din stratul lucidum și sunt construite din fibrile de keratină și material electron-solid amorf; stratul cornos este acoperit extern cu o membrană cu un singur strat. În zonele de suprafață, fibrilele se află mai dens. Solzii excitați sunt conectați unul cu celălalt folosind desmozomi keratinizati și alte structuri de contact celular. Pierderea solzilor cornos este compensată de noua formare de celule în stratul bazal.

Deci, keratinocitele stratului de suprafață se transformă într-o substanță densă nevie - keratina (keratos - corn). Protejează celulele vii subiacente de stres mecanic puternic și de uscare. Keratina previne scurgerea lichidului tisular din golurile intercelulare.

Stratul cornos servește ca barieră de protecție primară, deoarece este impenetrabil pentru microorganisme. Epiteliul scuamos și multistratificat cheratinizant poate atinge o grosime semnificativă, ceea ce duce la perturbarea nutriției celulelor sale. Acest lucru este eliminat prin formarea de excrescențe de țesut conjunctiv - papile, care măresc suprafața de contact a celulelor stratului bazal și țesut conjunctiv lax care îndeplinește o funcție trofică.

Epiteliul de tranziție (g) se dezvoltă din mezoderm și acoperă suprafața interioară a pelvisului renal, ureterelor și vezicii urinare. În timpul funcționării acestor organe, volumul cavităților lor se modifică și, prin urmare, grosimea stratului epitelial fie scade brusc, fie crește.

Stratul epitelial este format din straturi bazale, intermediare și superficiale (g-a, b, c).

Stratul bazal este compus din celule bazale asociate membranei bazale, care variază ca formă și dimensiune: celule cubice mici și celule mari în formă de pară. Primele dintre ele au nuclee rotunde și citoplasmă bazofilă. În stratul epitelial, nucleii acestor celule formează cel mai de jos rând de nuclei. Celulele cubice mici se caracterizează printr-o activitate mitotică ridicată și îndeplinesc funcția de celule stem. Cele doua sunt atașate de membrana bazală cu partea lor îngustă. Corpul lor expandat este situat deasupra celulelor cubice; citoplasma este ușoară, deoarece bazofilia este slab exprimată. Dacă organul nu este umplut cu urină, celulele mari în formă de pară se adună una peste alta, formând un fel de strat intermediar.

Celulele de acoperire sunt aplatizate. Adesea multinucleati sau nucleii lor sunt poliploizi (contin un numar mai mare de cromozomi comparativ cu

Orez. 90. Epiteliul de tranziție al pelvisului renal de oaie:

a-a" - celulă mucoasă a zonei tegumentare cu o reacție slabă la drenaj; b - zonă intermediară; c - mitoză; d - zona bazală; e - țesut conjunctiv.

Bulă Chech.

cu un set diploid de cromozomi). Funcționarii de suprafață pot deveni vâscoși. Această capacitate este deosebit de bine dezvoltată la ierbivore (Fig. 90). Mucusul protejează celulele epiteliale de efectele nocive ale urinei.

Astfel, gradul de umplere a organului cu urină joacă un rol în restructurarea stratului epitelial al unui anumit epiteliu (Fig. 91).

EPITELIE GLANDROSĂ

Capacitatea celulelor corpului de a sintetiza intens substanțele active (secrete, hormoni) necesare funcțiilor altor organe este caracteristică țesutului epitelial. Epiteliul care produce secreții se numește glandular, iar celulele sale sunt numite celule secretoare sau glandulocite secretoare. Glandele sunt construite din celule secretoare, care pot fi formate ca organ independent sau pot fi doar o parte a acestuia.

Există glande endocrine (endo - în interior, krio - separate) și exocrine (exo - în exterior). Glandele exocrine sunt formate din două părți: partea terminală (secretoare) și canalele excretoare, prin care secreția intră pe suprafața corpului sau în cavitatea unui organ intern.Conductele excretoare, de obicei, nu participă la formarea secreției.

Glandelor endocrine lipsesc canalele excretoare. Substanțele lor active (hormonii) pătrund în sânge și, prin urmare, funcția canalelor excretoare este îndeplinită de capilare, cu care celulele glandulare sunt foarte strâns legate. Morfologia funcțională a glandelor endocrine va fi discutată în detaliu în Capitolul 8.

Glandele exocrine sunt diverse ca structură și funcție. Ele pot fi unicelulare sau multicelulare. Un exemplu de glande unicelulare sunt celulele caliciforme care se găsesc în epiteliile ciliate pseudostratificate și mărginite colonare simple. Celula caliciforme nesecretoare este de formă cilindrică și similară cu celulele epiteliale nesecretoare. Secreția (mucină) se acumulează în zona apicală, iar nucleul și organelele se deplasează în partea bazală a celulei. Nucleul deplasat ia forma unei semilună, iar celula - un pahar. Apoi secreția se revarsă din celulă și capătă din nou o formă de coloană.

Glandele multicelulare exocrine pot fi monostratificate sau multistratificate, ceea ce este determinat genetic. Dacă jeleul se dezvoltă din epiteliu multistrat (sudor, glande sebacee, mamare, glande salivare), atunci glanda este și ea multistratificată; dacă dintr-un singur strat (glandele fundului stomacului, uterului, pancreasului), atunci sunt cu un singur strat.

Natura ramificării canalelor excretoare ale glandelor exocrine

Sunt diferite, deci sunt împărțite în simple și complexe. Glandele simple au un canal excretor neramificat, în timp ce glandele complexe au unul ramificat.

Secțiunile terminale ale glandelor simple se ramifică și nu se ramifică, în timp ce în glandele complexe se ramifică. În acest sens, au denumiri corespunzătoare: glandă ramificată și glandă neramificată.

naya glandă.

Pe baza formei secțiunilor de capăt, glandele exocrine sunt clasificate în alveolare, tubulare și tubular-alveolare. În glanda alveolară, celulele secțiunilor terminale formează vezicule sau saci, în glandele tubulare formează o structură tubulară. Forma părții terminale a glandei tubulo-alveolare ocupă o poziție intermediară între sac și tub (Fig. 92, 93).

Orez. 93. Reprezentarea schematică a glandelor exocrine simple și complexe:


1 - glande tubulare simple cu indivizibile
secțiuni terminale ramificate; G -
glanda alveolara simpla cu indivizibila
terminal ramificat						h -
glande tubulare simple cu ramuri
sfârşitul final			departamente;
	alveolar
introdus		Sfârşit		departamente;
		alveolo-tubular
cu o secțiune de capăt ramificată; b-
glanda alveolara complexa cu
introdus		Sfârşit		departamente.
	departamentele sunt prezentate cu negru
	ieșire		rotokn -		ușoară.

Celulele secțiunii terminale se numesc glande. Procesul de sinteză a secreției începe din momentul în care glandulocitele absorb componentele inițiale ale secreției din sânge și limfă. Cu participarea activă a organelelor care sintetizează secreții de proteine sau carbohidrați, în glandulocite se formează granule secretoare. Ele se acumulează în partea apicală a celulei și apoi, prin pinocitoză inversă, sunt eliberate în cavitatea secțiunii terminale. Etapa finală a ciclului secretor este refacerea structurilor celulare dacă acestea sunt distruse în timpul procesului de secreție.

Structura celulelor părții terminale a glandelor exocrine este determinată de compoziția secreției secretate și de metoda de formare a acesteia.

Conform metodei de formare a secreției, glandele sunt împărțite în holocrine, apocrine și merocrine (scrine). Cu secreția holocrină (holos - întreg), metamorfoza glandulară a glandulocitelor începe de la periferia secțiunii terminale și continuă în direcția ductului excretor. Un exemplu de secreție holocrină este glanda sebacee. Celulele stem cu citoplasmă bazofilă și un nucleu rotunjit sunt situate la periferia părții terminale. Se împart intens prin mitoză, deci sunt de dimensiuni mici. Deplasându-se în centrul glandei, celulele secretoare cresc în dimensiune, pe măsură ce picăturile de sebum se acumulează treptat în citoplasma lor. Cu cât se depun mai multe picături de grăsime în citoplasmă, cu atât mai intens are loc procesul de distrugere a organitelor. Se termină cu distrugerea completă a celulei. Plasmalema se rupe, iar conținutul glandulocitelor intră în lumenul canalului excretor.

Cu secreția apicală (apocrină, de sus), partea apicală a celulei secretoare este distrusă, devenind apoi parte integrantă a secreției sale. Acest tip de secreție are loc în glandele sudoripare sau mamare.

În cazul secreției corinei, celula nu este distrusă. Această metodă de formare a secreției este tipică pentru multe glande ale corpului: glande stomacale, glande salivare, pancreas, glande endocrine (Fig. 94).

A - merocrină, E - apocrin; B - holocrină 1 - celule mai diferențiate 2 - celule degenerate; 3 - colapsul celulelor.

Astfel, epiteliul glandular, ca și epiteliul tegumentar, se dezvoltă din toate cele trei straturi germinale (ectoderm, mezoderm, endoderm), este situat pe țesutul conjunctiv, este lipsit de vase de sânge, astfel încât nutriția se realizează prin difuzie. Celulele se caracterizează prin diferențiere polară: secreția este localizată în polul apical, nucleul și organelele sunt localizate în polul bazal.

Regenerare. Epiteliul tegumentar ocupă o poziție de frontieră. Sunt adesea deteriorate, prin urmare se caracterizează printr-o capacitate de regenerare ridicată. Regenerarea are loc în principal în mod mitomic și foarte rar într-o manieră amitotică. Celulele stratului epitelial se uzează rapid, îmbătrânesc și mor. Restaurarea lor se numește regenerare fiziologică.

Restaurarea celulelor epiteliale pierdute din cauza leziunilor și a altor patologii se numește reparatorie

R e g e n e r a t i o n.

ÎN În epiteliile cu un singur strat, fie toate celulele stratului epitelial au capacitatea de regenerare, fie, dacă celulele epiteliale sunt foarte diferențiate, atunci datorită celulelor stem situate zonal.

ÎN În epiteliile multistratificate, celulele stem sunt situate pe membrana bazală și, prin urmare, se află adânc în stratul epitelial.

ÎN În epiteliul glandular, natura regenerării este determinată de metoda de formare a secreției. În secreția holocrină, celulele stem sunt situate în afara glandei pe membrana bazală. Partajarea

Și Pe măsură ce se diferențiază, celulele stem se transformă în celule glandulare.

ÎN În glandele merocrine și apocrine, refacerea celulelor epiteliale are loc în principal prin regenerare intracelulară.

ȚESUT AL MEDIULUI INTERN (ȚESUT TROFIC SUPPORT)

Țesuturile mediului intern apar simultan cu țesuturile epiteliale în primele etape ale dezvoltării animalelor multicelulare. La vertebratele superioare, acestea sunt reprezentate de un grup de țesuturi, a căror caracteristică morfologică comună este prezența în compoziția lor nu numai a celulelor, ci și a substanței intercelulare bine dezvoltate. În conformitate cu specificul și diferența de compoziție celulară și, într-o măsură mai mare, particularitățile organizării structurale a substanței intercelulare, se disting următoarele țesuturi ale mediului intern: sânge și limfa, tipuri de țesuturi conjunctive, cartilaj și oase. tesut. O manifestare a unității acestor tipuri de țesuturi cu o diferență accentuată în proprietățile fizico-chimice (sângele și limfa sunt lichide, țesutul osos este solid) este originea lor dintr-o sursă embrionară comună - mezenchimul.

Toate țesuturile mediului intern au funcții trofice și de protecție, iar țesuturile conjunctive, cartilaginoase și osoase au, într-o măsură sau alta, funcții mecanice și de susținere.

MESENCHIMUL

Mezenchimul este un set de celule de proces asemănătoare rețelei embrionare care umple golurile dintre straturile de germeni mai compacte asemănătoare epiteliului și rudimentele organelor. În celulele acestei rețele există o substanță intercelulară gelatinoasă (Fig. 95).

Orez. 95. Mezenchim.

În timpul embriogenezei, mezenchimul apare mai întâi ca parte a organelor extraembrionare. Acest lucru este confirmat de faptul că primele insule de sânge apar în peretele sacului vitelin. În corpul embrionului, mezenchimul apare în principal din celulele anumitor zone ale mezodermului - dermatoame, sclerotomi și splanchnotome. În regiunea capului, o parte a mezenchimului se dezvoltă din celulele care se deplasează din placa ganglionului ectodermic - neuromezenchim. Celulele mezenchime se divid rapid prin mitoză. În diferitele sale părți, apar numeroși derivați mezenchimale - insule de sânge cu endoteliul și celulele lor sanguine, celulele țesuturilor conjunctive și țesutului muscular neted, se formează rudimente celulare compactate ale țesuturilor scheletice etc.

Sângele intravascular este un sistem de țesut mobil cu o substanță intercelulară lichidă - plasmă și elemente formate - eritrocite, leucocite și trombocite (trombocite - la păsări și vertebrate inferioare).

Din punct de vedere histogenetic, structural și funcțional, sângele vascular face parte din sistemul sanguin și este strâns legat de organele hematopoietice și hematopoietice, țesutul conjunctiv lax și alte țesuturi și organe. Multe leucocite circulă în sânge pentru o perioadă scurtă de timp (câteva zile), sunt în el într-o stare relativ inactivă și sunt precursori ai celulelor, a căror activitate specifică activă are loc după eliberarea acestor leucocite din fluxul sanguin ca parte a țesuturilor ( în principal țesut conjunctiv lax) și organe .

Celulele roșii și trombocitele din sânge își îndeplinesc funcțiile direct în fluxul sanguin. În secțiunea capilară a sistemului vascular, are loc un schimb intens între componentele plasmei sanguine și fluidul tisular din jur și are loc migrarea celulelor sanguine.

Circulând constant într-un sistem circulator închis, sângele unește activitatea tuturor sistemelor corpului și menține mulți indicatori fiziologici ai mediului intern al corpului la un anumit nivel care este optim pentru procesele metabolice. Pe baza circulației elementelor formate și a substanțelor constitutive ale plasmei, sângele îndeplinește diverse funcții vitale în organism: respirator, trofic, protector, reglator, excretor și altele. O înțelegere concretă a numeroaselor funcții ale sângelui este posibilă numai pe baza studierii structurii și proprietăților componentelor sale principale - elementele formate și plasmă.

În ciuda mobilității și variabilității sângelui, indicatorii acestuia corespund în fiecare moment stării funcționale

organismului, prin urmare testarea sângelui este una dintre cele mai importante metode de diagnostic.

Plasma este o componentă lichidă a sângelui, care conține 90-92% apă și 8-10% substanțe uscate, care conțin aproximativ 9% substanțe organice și 1% substanțe minerale. Principalele substanțe organice ale plasmei sanguine sunt proteinele (albumina, diverse fracțiuni de globuline și fibrinogenul). Presiunea oncotică este asociată cu proteinele din sânge, care este esențială în procesele de schimb transcapilar dintre componentele plasmei sanguine și fluidul tisular. Proteinele imune (anticorpi), iar majoritatea dintre ele sunt conținute în fracția de 7-gl °bulină, sunt numite imune

etc. Fibrinogenul participă la procesele de coagulare a sângelui. Informații mai complete despre compoziția și proprietățile plasmei sanguine sunt oferite în cursurile de biochimie și fiziologie.

Elemente formate din sânge

globule rosii

Celulele roșii (eritros - roșii) sunt celule înalt specializate adaptate să îndeplinească funcția principală a sângelui - transportul oxigenului și dioxidului de carbon în organism. 1 μl de sânge la vertebrate conține câteva milioane

eritrocite, iar în majoritatea		agricol		animalelor
de la 5 la 10 milioane (Tabelul 1).
1. Numărul de globule roșii din sângele animalelor

Tipuri de animale,	globule rosii,		Tipuri de animale,	globule rosii,
inclusiv păsările			inclusiv păsările
Bovine



Albny de Nord

Determinarea numărului de globule roșii din sânge este o parte importantă a analizei clinice generale a sângelui animal; se realizează fie folosind o cameră de numărare, fie în contoare electronice automate. Numărul de globule roșii din sânge depinde de tipul, rasa, vârsta animalelor și se poate modifica sub influența diverșilor factori - activitate fizică, presiune barometrică, precum și boli.

După ce au pierdut nucleul în timpul dezvoltării, eritrocitele mature la mamifere sunt celule nenucleare și au forma unui disc rotund biconcav cu un diametru mediu de cerc.

5-7 microni. Celulele roșii din sânge de cămilă și lamă au formă ovală. Forma discului mărește suprafața totală a eritrocitei de 1,64 ori față de suprafața unei mingi de același diametru, ceea ce ajută la accelerarea pătrunderii oxigenului în eritrocit. Eritrocitele altor vertebrate - păsări, reptile, amfibieni și pești - au formă ovală, au un nucleu cu cromatină foarte condensată. Sunt mai mari decât eritrocitele de mamifere (de exemplu, la salamandre, dimensiunea lor depășește de 100 de ori).

În cele mai multe cazuri, se poate găsi o relație inversă între numărul de eritrocite și dimensiunea acestora: de exemplu, există 14 milioane de eritrocite în 1 μl de sânge, diametrul unui eritrocite este de 4 μm; într-o broască, în 1 μl de sânge, există 0,35 milioane de eritrocite, diametrul unui eritrocit oval este de 22,8 μm în lungime și 15,8 μm în lățime. La animalele dintr-o specie, toate eritrocitele au aproape aceeași dimensiune, iar apariția în sânge a eritrocitelor de o dimensiune și formă diferită este considerată un semn al unui proces patologic.

Eritrocitele sunt acoperite cu o membrană - plasmolemă (aproximativ 6 nm grosime), care conține 44% lipide, 47% proteine și 7% carbohidrați. Multe proteine de membrană ale eritrocitelor sunt glicoproteine și glicolipide, componentele lor de suprafață terminale de oligozaharide determină proprietățile de grup ale sângelui. Membrana eritrocitară este ușor permeabilă la gaze, anioni, asigură un transfer activ al ionilor de sodiu, facilitează transportul glucozei. Conținutul coloidal intern al eritrocitelor constă din 34% hemoglobină - un compus complex colorat unic - o cromoproteină, în a cărei parte neproteică (hem) există fier divalent, capabil să formeze legături slabe speciale cu o moleculă de oxigen. Datorită hemoglobinei, funcția respiratorie a eritrocitelor se realizează. La o concentrație mare de oxigen, în special în capilarele plămânilor, moleculele de oxigen se atașează de atomii de fier - se formează bou și hemoglobina.

Când concentrația de oxigen este scăzută în capilarele altor organe, legăturile dintre oxigen și fier se rup ușor și oxigenul este deconectat - se formează hemoglobină redusă, care conferă sângelui venos o culoare albăstruie-vișiniu. Astfel, funcționarea celulelor roșii din sânge se realizează direct în sângele vascular. Deținând o suprafață totală mare, eritrocitele, pe lângă transportul gazelor, participă la transferul diferitelor substanțe, aminoacizi, enzime etc., adsorbite pe coaja lor.

Prezența hemoglobinei în eritrocite determină o oxifilie pronunțată a acestora la colorarea unui frotiu de sânge conform Romanovsky-Giemsa (un amestec de colorant acid eozină și colorant de bază, Azura II). Globulele roșii din sânge sunt colorate în roșu cu eozină. Deoarece globulele roșii au forma unui disc biconcav, partea centrală a celulei este colorată mai slab decât partea periferică. Celulele roșii din sânge sunt considerate de culoare normală, a căror parte centrală este de aproximativ o treime din diametrul globulelor roșii. La unii

rezultatele căutării

Rezultate găsite: 26404 (1,83 sec)

Acces liber

Acces limitat

Reînnoirea licenței este în curs de confirmare

Sunt profund convins că nu este așa, altfel nu ar fi nevoie să ne angajăm în politică, să încercăm să topim „polul etern

Articolul este dedicat poetului, publicistului, activistului pentru drepturile omului Yuri Timofeevich Galansky și activităților sale sociale. Locul dominant este ocupat de declarațiile lui Y. T. Galansky însuși: fragmente din scrisorile sale, articolele, mesajele către guvern și alte autorități, precum și poeziile sale.

înainte de arestarea sa (acest lucru s-a întâmplat la 19 ianuarie 1967), douhoborismul său a dus la intenția de a crea un „al doilea pol<...>potențialul distructiv este împletit cu tendința de concentrare a acestuia pe poli opuși ostili

STUDIUL HISTOLOGIC ȘI HISTOTOAUTORADIOGRAFIC AL ORGANULUI SUBCOMISURAL ESTE NORMAL, CU MODIFICĂRI ÎN METABOLISMUL APEI ȘI VOLUMUL LICHIDULUI CEREBROSSPINAL ABSTRACT DIS. ... CANDIDAT DE ŞTIINŢE BIOLOGICE

M.: ACADEMIA VETERINARĂ DE LA MOSCOVA

Pe baza celor de mai sus, ne-am propus următoarea sarcină: 1. Datorită faptului că organul subcomisural, ca structură morfologică a sistemului nervos central, este puțin cunoscut în țara noastră și problema structurii sale este departe de a fi clară, pentru a face o scurtă descriere morfologică a organului animalelor domestice și persoanei. 2. Să studieze: a) legătura fibrei Reisner sau fibrilelor acesteia cu suprafaţa organului subcomisural; b) morfologia fibrei Reisner; c) fiabilitatea formării secreţiei în organul subcomisural; d) legătura organului cu lichidul cefalorahidian; e) legătura organului cu metabolismul apei.

pol<...>La polul apical al celulelor, și mai ales acolo unde există cripte, se găsește granulație homoripozitivă<...>În unele cazuri, polul apical al celulei calice se poate vedea că se rupe și conținutul celulei scapă<...>Spre polul apical al celulelor, se păstrează o colorare omogenă, dar pe fundalul acesteia există o culoare distinctă.<...>Polul apical se ridică în formă de cupolă deasupra suprafeței libere a organului, iar partea bazală a celulei

Previzualizare: STUDIUL HISTOLOGIC ȘI HISTOPORADIOGRAFIC AL UNUI ORGAN SUBCOMISURAL NORMAL CU MODIFICĂRI ALE METABOLISMULUI APEI ȘI A VOLUMULUI LICHIDUL CEREBROSPINAL.pdf (0.0 Mb)

Ultrastructura nefrocitelor tuburilor contorte proximale și distale, podocitelor, mesangiocitelor și macrofagelor țesutului conjunctiv interstițial al rinichilor de șobolan a fost studiată după o singură injecție intravenoasă de particule de magnetit nanodimensionate modificate cu chitosan (nanosfere magnetice) sau lipide (magnitoliposomi). Folosind microscopia electronică cu transmisie, au fost stabilite caracteristicile ultrastructurale ale absorbției particulelor de magnetit nanodimensionate, iar forma, dimensiunea și numărul de vezicule care conțin nanoparticule au fost descrise în nefrocitele tubulilor contorți și macrofagele rinichilor de șobolan după administrarea de suspensii de nanosfere și magnetolipozomi.

1,2 µm) cu structuri dense de electroni care măsoară 90–100 nm au fost găsite pe baza (Fig. 2, a) și apicală<...>polii de nefrocite ai tubilor contorti proximal si distal.<...>În timpul experimentului, veziculele din nefrocite s-au mutat de la polul bazal al celulei în cel apical.<...>(2) stâlp.<...>Mișcarea veziculelor din nefrocite de la polul bazal la polul apical indică transferul NSM

Articolul descrie micromorfologia și histochimia celulelor membranei mucoase a părții caudale a infundibulului, secțiunile de albumen și coajă ale oviductului găinilor în timpul perioadei de ovipunere și analizează participarea acestora la formarea ouălor. Toate celulele membranei mucoase a oviductului pot fi împărțite în trei grupe: 1. celule ale epiteliului tegumentar; 2. celule epiteliale ale glandelor laminei propria; 3. celulele țesutului conjunctiv. Epiteliul tegumentar al pliurilor pâlniei oviductului este reprezentat de două tipuri de celule - ciliate și calice. Celulele epiteliale ale glandelor tubulare ale părții caudale a infundibulului sunt de formă cubică sau columnară. Compoziția epiteliului tegumentar al secțiunii proteice include trei tipuri de celule - ciliate, calice și secretoare de proteine. În secțiunea proteică a oviductului s-au găsit trei generații de glande, ale căror celule epiteliale diferă morfometric unele de altele. Epiteliul tegumentar al putamenului este monostratificat, cu două rânduri, columnar, ciliat și este reprezentat de celule ciliate și caliciforme. Celulele epiteliale ale glandelor tubulare ale putamenului sunt columnare. În țesutul conjunctiv lax al membranei mucoase a oviductului există fibroblaste, histiocite, bazofile tisulare, celule plasmatice, limfocite, iar în secțiunea cochiliei - macrofage eozinofile.

treimi, la capătul apical, sunt ciliate, în formă de calice și secretoare de proteine.<...>pol sau situat central, nucleii celulelor caliciforme sunt întotdeauna situate excentric, mai aproape de baza<...>polul celular.<...>Citoplasma apicală este slab bazofilă, spumoasă.<...>Citoplasma celulelor din apropierea nucleelor este intens bazofilă, iar partea sa apicală este spumoasă, slab bazofilă

Scopul lucrării a fost de a studia dinamica conținutului diferitelor forme de limfocite din pulpa albă a splinei găinilor în timpul ontogenezei. Studiile au fost efectuate pe 20 de pui încrucișați Lohmann-Brown în perioade critice: adaptare (3-14 zile), juvenile (30-45 zile), maturitate morfofuncțională (8-18 luni). S-a stabilit că în stadiul de adaptare și în perioada juvenilă, limfocite mari sunt detectate în toate zonele nodulilor limfoizi, dar în perioada juvenilă conținutul lor scade de 1,6 ori, în stadiul de maturitate morfofuncțională - de 2,4 ori. În stadiul de maturitate morfofuncțională în toate zonele, se detectează o creștere a numărului de limfocite mici de 2,9 ori față de cea din perioadele de adaptare și juvenile. Proporția de limfocite medii se modifică ușor odată cu vârsta păsării - în stadiul de maturitate morfofuncțională crește de 1,2 ori.

<...>

Histologia organelor sistemului digestiv. manual pentru studenții care studiază la specialitatea „Stomatologie”

Manualul se bazează pe conținutul extins al prelegerilor pe secțiunile de specialitate ale cursului privat de histologie pentru studenții stomatologi, precum și recomandări metodologice detaliate pentru orele de laborator și practice în secțiunile relevante cu o descriere a preparatelor, diagrame și microfotografii. O atenție deosebită este acordată secțiunilor privind structura și dezvoltarea dinților.

celule (la fostul pol apical, care a devenit bazal funcțional); celulele capătă un înalt prismatic<...>La acest pol se formează un proces (procesul Toms).<...>și poli bazali.<...>Funcțiile celulelor parietale: prin polul apical, celulele parietale secretă ioni de hidrogen și clor<...>stâlpi (Fig. 37).

Previzualizare: Histologia sistemului digestiv.pdf (0.7 Mb)

Pentru a studia structura histologică a glandei lacrimale, s-a obținut material de la 10 iepuri de 1,5 ani din rasa chinchilla sovietică.

În multe celule, la polul apical se acumulează o secreție omogenă oxifilă sub formă de semilună.<...>Adesea, această secreție se găsește în cavitatea departamentului secretor, în apropierea polului apical al celulelor sau în

Scopul studiului a fost acela de a studia efectul afectării hepatice de origine mezenchimală la mamă asupra spermatogenezei la descendenți. Șobolanii Wistar au fost luați ca obiect al studiului. Animalele au fost împărțite în 2 grupe: martor (53 animale din 15 pui) și experimentale (51 animale din 13 pui). Animalele experimentale au fost împărțite în 5 subgrupe de vârstă: 1, 15, 30, 45 și 70 de zile. Au fost utilizate metode de cercetare morfologică, morfometrică și statistică. Pentru aprecierea activității spermatogenezei s-au folosit diverse criterii: diametrul tubilor contorți seminiferi, proporția tubilor cu epiteliu descuamat, numărul de sustentocite, spermatogonii, spermatocite, spermatide și spermatozoizi, conținutul total de celule spermatogene și numărul de celule spermatogene gigant, inclusiv cele cu nuclee distruse.

Citologie, histologie, embriologie. Partea 1: ghid și caiet de lucru pentru laborator și exerciții practice

RIC SSAA

Orientările oferă informații despre metodele de examinare histologică și caracteristicile structurale ale celulelor de origine animală. Sunt luate în considerare metodele de diviziune celulară, perturbarea diviziunii lor normale, etapele de dezvoltare a organismelor multicelulare în embriogeneză și caracteristicile structurale ale diferitelor tipuri de țesuturi. Pentru a verifica gradul de stăpânire a sarcinilor, au fost compilate întrebări de control. În plus, întrebările pentru colocviu sunt prezentate la sfârșitul fiecărei secțiuni.

La o mărire mică la microscop, mici blastomere sunt vizibile la polul apical, la polul vegetativ<...>Desenați (Fig. 17) și etichetați: 1 – blastomere ale polului apical, 2 – blastomere ale polului vegetativ<...>La polul apical au o margine delicată de culoare roz pal - cili, care se văd<...>polul apical.<...>polul unei celule; 4 – polul bazal al aceleiași celule; 5 – nucleul celular; 6 – membrană bazală; 7 –

Previzualizare: Citologie, histologie, embriologie. Partea 1. Instrucțiuni metodologice și caiet de lucru pentru orele de laborator și practice.pdf (1.3 Mb)

Pentru a simula ischemia, 48 de iepuri au fost ligați cu ramura descendentă anterioară a arterei coronare stângi. După 5 zile, animalele din lotul experimental au fost injectate intramiocardic cu o suspensie de biomaterial Alloplant (BMA), iar în grupul martor s-a folosit soluție fiziologică. La diferite momente după intervenție chirurgicală s-au efectuat studii histologice, microscopice electronice și imunohistochimice. La iepurii din lotul martor, în zona ischemică, au fost observate semne ale unei reacții inflamatorii pronunțate, al cărei rezultat a fost formarea de țesut conjunctiv dens avascular cu degenerare ulterioară în țesut adipos. Într-o serie experimentală de iepuri, particulele de BMA implantate au inițiat migrarea monocitelor-macrofage și maturarea lor fenotipică.

Articolul prezintă rezultatele unui studiu morfologic al uterului obținut în urma histerectomiei de la 60 de paciente cu adenomioză difuză de grade ІІ-ІІІ, însoțită de sindrom de durere pelvină cronică severă. Evaluarea morfologică generală a secțiunilor uterine a fost efectuată cu ajutorul colorației cu hematoxilină și eozină. Pentru a evalua natura cooperării intercelulare, diferite linii celulare au fost vizualizate imunohistochimic. Pentru a studia cinetica celulară, proliferarea celulară și apoptoza au fost evaluate folosind anticorpi monoclonali la Ki-67 și, respectiv, p53. Sensibilitatea la estrogen a fost determinată folosind anticorpi monoclonali la receptorii de estrogeni. S-a ajuns la concluzia că, odată cu adenomioză, se înregistrează o încălcare a relației epitelial-mezenchimatoase, ceea ce determină perturbarea morfogenezei ramificării glandelor uterine, care este însoțită de proliferarea crescută a celulelor epiteliale pe fondul sensibilității ridicate a epiteliului. iar celulele stromale la estrogeni

imaturitatea, ale cărei manifestări au fost un raport nuclear-citoplasmatic ridicat și absența unui apical dezvoltat.<...>stâlpi<...>formarea unei imagini de pseudomulti-rând (datorită aranjamentului strâns a nucleelor în absența unei apicale clar definite<...>polii celulelor glandelor uterine).

A fost efectuat un studiu morfologic și ultrastructural al rinichilor de șobolani cu nefrolitiază experimentală cu oxalat. Au fost studiate caracteristicile dezvoltării stresului reticulului endoplasmatic în nefrolitiază și pe fondul utilizării α-tocoferolului. Au fost dezvăluite semne ale stresului reticulului endoplasmatic cu activarea ramului proapoptotic și deteriorarea mucoasei celulare a tubilor nefronici și a canalelor colectoare. Sunt prezentate modificări ultrastructurale ale organelelor, nucleilor și membranelor celulare ale celulelor epiteliale. S-a stabilit relația dintre procesele de stres ale reticulului endoplasmatic și deteriorarea oxidativă care se dezvoltă în stadiile incipiente ale litogenezei.

Modificările ultrastructurale au afectat în mare măsură părțile apicale ale celulelor epiteliale, bazale<...>polii celulelor au avut de suferit într-o măsură mai mică.<...>Modificări mai pronunțate au fost găsite în polii apicali ai celulelor epiteliale, ceea ce poate fi explicat prin procesul

Fiziologie

Manualul conține sarcini de testare pentru pregătirea pentru certificarea finală în fiziologia umană și animală în următoarele unități didactice: Digestie, Respirație, Metabolism și energie, Producerea și termoreglarea căldurii, Imunologie, Excreție, Activitate nervoasă superioară, Sistem nervos central, Fiziologia excitabilului tesuturi, adaptare ; în fiziologia plantelor în următoarele unități didactice: Fiziologia celulei vegetale, Regimul apei, Fotosinteza, Respirația, Nutriția minerală, Creșterea și dezvoltarea plantelor, Rezistența plantelor la condiții nefavorabile. - Elista: Editura Universității Kalmyk, 2013. - 50 p.

polul celular și eliberarea materialului secretor din celulă. 10.<...>În centru se află un nucleu alungit, la polii grEPS, complexul Golgi și ribozomi.<...>Diferența de polarizare a membranelor bazale și apicale este de 2-3 mV. care creează semnificative<...>polul celular și eliberarea materialului secretor din celulă. 4.<...>Meristemul apical al lăstarilor 2. Frunza verde 3. Punctul de creștere 4.

Previzualizare: Physiology.pdf (0,5 Mb)

Citologie, histologie și embriologie: Manual educațional și metodologic. Partea 2

Manualul educațional și metodologic prezentat include material metodologic pe subiectele de histologie privată, care este prezentat în conformitate cu cerințele Standardului de învățământ de stat federal pentru învățământul profesional superior din a treia generație, curriculum-ul și programa de lucru în disciplina „ Citologie, histologie și embriologie”. Manualul educațional și metodologic este destinat studenților instituțiilor de învățământ superior care studiază în domeniul pregătirii (specialitatea) 111801 „Medicina veterinară” (calificare (gradul) „specialist”). Pentru ca studenții să implementeze cu succes munca independentă, manualul oferă întrebări, teste și sarcini situaționale pentru autotestare, permițându-le să obțină cunoștințe bune și o înțelegere mai completă și mai cuprinzătoare a histofiziologiei organelor și țesuturilor animale.

Suprafața apicală a celulei epiteliale mărginite columnar a intestinului subțire 1.<...>Tubul contort proximal este format din: 1) nefrocite care nu au perie pe suprafata apicala<...>În polul bazal al celulelor, se găsește o citolemă pliată, înconjurată pe partea citoplasmatică de un mare<...>Există microvilozități la polul apical.<...>Există striații la polul bazal al celulelor. Nu există margine de perie la polul apical.

Previzualizare: Citologie, histologie și embriologie.Manual educațional. Partea 2..pdf (0,3 Mb)

Scopul cercetării a fost de a stabili locația și numărul de celule endocrine din intestinele gâștelor adulte. Studiile au fost efectuate pe gâște domestice (Anser anser) de rasă mare cenușie, în vârstă de 1,5 ani. Materialul pentru studiile histochimice a fost luat de la 5 indivizi, câte 3 bucăți, din mijlocul treimii proximale, mijlocii și distale a duodenului, jejunului, ileonului, cecului și rectului. Pentru identificarea apudocitelor argirofile, secțiunile histologice cu parafină au fost colorate conform lui Grimelius, iar cele argentafine – după Masson-Gamperl. Numărul de endocrinocite a fost determinat folosind o grilă morfometrică oculară, urmată de conversia la 1 mm2 a ariei secțiunii transversale a mucoasei intestinale. Aparatul endocrin al intestinului este reprezentat de apudocite, situate individual printre enterocitele stratului epitelial al membranei mucoase. Apudocitele s-au distins clar datorită granulelor secretoare situate la polul bazal. În duoden, endocrinocitele sunt localizate doar în treimea inferioară a criptelor, în jejun, ileon - pe întreaga lor adâncime, în cecum și rect - și în epiteliul vilos. Numărul de celule endocrine argirofile și argentafine crește treptat în direcția de la duoden spre rect, cu conținutul maxim în partea mijlocie a ileonului (56,25 ± 2,91 și 25,45 ± 2,60) și în partea proximală a rectului (128,5 ± 2,60). 5,62 și 79,19±3,18). Conținutul relativ de celule argentafine vizibile în întreaga populație de endocrinocite a fost cel mai mare în treimea proximală a jejunului și treimea mijlocie a rectului, 81,93, respectiv 82,99%, iar cel mai scăzut în partea inițială a duodenului - 40,89%, precum și în ileon și cecum 40,24 – 52,00%. Valorile maxime și minime ale numărului de apudocite nu corespund întotdeauna limitelor anatomice ale intestinelor.

Apudocitele s-au distins clar datorită granulelor secretoare situate la polul bazal.<...>individual pe membrana bazală, au o formă ovală, rotundă, uneori alungită, un pol bazal mai larg<...>Când este impregnat cu nitrat de argint, polul bazal al celulelor endocrine este clar dezvăluit, deoarece<...>conține cel mai mare număr de granule; polul apical nu este vizibil în toate celulele.

Scopul lucrării este un studiu histologic al epiteliului corneean anterior (ACE) al unui struț african mascul adult Struthio camelus Linnaeus, 1758 (Struthioniformes). Grosimea totală a PER este de 48,5±1,1 µm. A fost studiată geometria celulelor epiteliale. Celulele bazale (înălțime - 21,4±1,8 µm, lățime - 5,9±0,4 µm, indice de configurare - 3,8±0,5) au o formă de coloană. Celulele intermediare (înălțime - 6,2±0,3 µm, lățime - 12,0±0,8 µm, indice de configurație - 0,54±0,06) au formă predominant elipsoidală. Celulele de suprafață (înălțime - 3,8±0,3 µm, lățime - 22,4±1,7 µm, indice de configurare - 0,180±0,020) au o formă plată. Indicele de aplatizare al celulelor epiteliale ale stratului de suprafață este de 5,8±0,5. S-a evidențiat o corelație negativă (r±mr=–0,72±0,13) între înălțimea și lățimea celulelor epiteliale

Stratul bazal este format din celule, în principal cu părți apicale îngroșate în formă de maciucă.<...>straturile supraiacente, în timp ce nucleii rotunjiți sunt localizați predominant fie în centru, fie deplasați spre apical<...>pol

MORFOGENEZA RĂDĂCINILOR SUPLIMENTARE ÎN TĂSĂRI DICOTUS VERZI REZUMAT DIS. ... DOCTOR IN TIINTE BIOLOGICE

Scopul și obiectivele cercetării. Secvența de formare a rădăcinilor cladogenice poate fi considerată la nivel de țesut ca restructurarea țesuturilor tulpinii în țesutul radicular și la nivel de organ ca restructurarea unei părți a axei lăstarilor în axa rădăcinii. Subordonarea naturală a etapelor prin care se produce transformarea unei axe în alta, probabil, în principalele sale trăsături, repetă căile reale de filogeneză a rădăcinilor adventive, inclusiv achizițiile evolutive în timpul dezvoltării rizofitelor.

primordiu în creștere și în locul lor inițial sunt celulele parenchimului matur al polului proximal<...>Odată cu creșterea volumetrică a meristemului apical, numărul de celule necesar pentru interacțiune este rapid atins<...>Meristemul apical al rădăcinii adventive este de obicei de tip deschis (după G. Guttenberg, 1960).<...>Corpul rădăcinii există în acest complex ca urmare a histogenezei meristemului apical, deci nu rădăcina.<...>În condițiile unității tulpină-rădăcină a axei, toate modificările evolutive ale constituției meristemului apical

Previzualizare: MORFOGENEZA RĂDĂCINILOR SUPLIMENTARE ÎN TĂSĂRI DICOTOS VERZI.pdf (0.0 Mb)

Note de curs extinse despre citologie, histologie și embriologie

FSBEI HPE Academia Agricolă de Stat Izhevsk

Publicația prezintă un rezumat extins al prelegerilor despre citologie, histologie și embriologie.

) gălbenuș, iar la celălalt pol (animal) nucleul și organitele.<...>Clivaj incomplet când clivajul are loc numai la polul animal, polul vegetativ este supraîncărcat cu gălbenuș<...>Ei pot avea cili ciliati pe suprafata apicala.<...>Tiroglobulina se acumulează în complexul lamelar, apoi prin polul apical al celulelor este eliberată în<...>Mitocondriile au microvilozități pe suprafața lor apicală.

Previzualizare: Note extinse de curs despre citologie, histologie și embriologie.pdf (0,1 Mb)

Au fost examinați 136 de bărbați infertili (vârsta medie - 34,33±6,49 ani; durata infertilității - 3,72±2,94 ani).nivelul de lizozim în lichidul seminal în funcție de intensitatea lizei suspensiei de Micrococcus lysodeicticus, nivelul de fructoză conform la reacția de culoare a HCl cu rezorcinol, nivelul proteinei totale Compararea a 2 grupuri independente după caracteristici cantitative a fost efectuată printr-o metodă neparametrică folosind testul Mann-Whitney, diferențele au fost considerate semnificative statistic la P

Am studiat structura histologică a glandei Harderiane (GG) la găini de 1, 14 și 35 de zile (10 animale per grup). S-a dezvăluit că tractul gastrointestinal are o structură lobată, lobulii au formă cilindrice. În fiecare lobul, se poate distinge ductul central (CP), partea limfoidă, care pătrunde în cavitatea CP sub formă de pliuri și partea glandulară, situată de-a lungul periferiei. Epiteliul CP este columnar scăzut. În unele celule, există o acumulare a unei secreții omogene slab bazofile la polul apical. Partea limfoidă a GC este formată din limfocite cu nucleu mare. Partea glandulară este formată din glande tubulare căptușite cu epiteliu columnar înalt. Citoplasma celulelor epiteliale este vacuolată; nucleul este de formă ovală, situat în partea bazală. În lumenul glandelor există un secret spumos, mai rar - un secret omogen slab bazofil.

În unele celule, există o acumulare a unei secreții omogene slab bazofile la polul apical.

Disfuncția erectilă (DE) este considerată un factor care precedă și însoțește boala coronariană (CHD). Scopul studiului: a compara modificările morfologice ale țesutului cavernos al penisului cu modificările mușchiului inimii la bărbații care au murit din cauza bolii cardiace ischemice. Au fost studiate fragmente de țesut cavernos al penisului și miocardului a 45 de bărbați care au murit din cauza diferitelor patologii. S-a folosit examenul microscopic (colorarea preparatelor histologice cu hematoxilin-eozină) și morfometria. Vârsta bărbaților a variat între 20 și 86 de ani (în medie 51,5 ani). Au fost realizate 45 de microlame de țesut cavernos și 45 de miocard. Pe baza cauzelor de deces, toți bărbații au fost împărțiți în grupuri: 23 (51,1%) - cei care au murit din cauza IHD, 22 (48,9%) - cei care au murit din alte cauze.

În unele celule, există o acumulare a unei secreții omogene slab bazofile la polul apical.

Sunt luate în considerare aspectele genetice moleculare ale formării retinei ochilor. Această parte a ochilor este formată dintr-o sursă independentă a epiteliului neural al părții anterioare a creierului, ca urmare a formării secvențiale a câmpului ocular, a proeminenței veziculelor optice și a formării cupei optice. Este format din două straturi: retina stratificată însăși și stratul adiacent al epiteliului pigmentar al ochiului. Sunt examinate structura și funcția fotoreceptorilor și a epiteliului pigmentar retinian. Este prezentată interacțiunea lor în procesul de percepție a luminii și este descris procesul de fototransducție, adică. conversia informațiilor vizuale din fotoreceptori în impulsuri electrice cu transmiterea lor ulterioară la analizoare de creier.

Au fost identificați unii factori implicați în formarea și menținerea polarității apical-bazale<...>Mutațiile genelor de polaritate apical-bazală sunt asociate cu diverse retinopatii la oameni (Richard<...>axa, deși migrarea rapidă spre partea apicală este mediată în principal de activitatea actomiozină.<...>În schimb, prezența prelungită a nucleului în domeniul apical crește timpul de expunere de transmisie<...>La polul apical al celulelor epiteliale pigmentare există un număr mare de microvilozități și melanozomi

MORFOLOGIA ORGANELOR ȘI A ȚESUTULUI PĂSĂRILOR CÂND INFECTATE DE ASCARIDIA GALLI ȘI ESCHERICHIA COLI REZUMAT DIS. ... CANDIDAT DE ȘTIINȚE VETERINARĂ

M.: UNIVERSITATEA DE STAT DE BIOTEHNOLOGIE APLICATĂ MOSCOVA

Scopul cercetării noastre a fost de a studia morfologia organelor și țesuturilor de pasăre în timpul infecției simultane cu Ascaridia galli și Escherichia coli.

intestinului în timpul examinării la microscop electronic a avut o formă nevolumenă, prăbușită, apicală<...>În mijlocul intestinului Ascaridia, aceste enzime au fost detectate în polii apicali ai celulelor epiteliale.<...>Kniga-Service Agency LLC Vilozitățile mucoasei intestinale aveau o formă prăbușită; apical

Previzualizare: MORFOLOGIA ORGANELOR ȘI ȚESUTULUI PĂSĂRILOR CÂND INFECTATE DE ASCARIDIA GALLI ȘI ESCHERICHIA COLI.pdf (0.0 Mb)

Au fost efectuate studii ultrastructurale ale glandei mamare nelactante ale caprelor Saanen. Au fost stabilite componentele structurale morfofuncționale ale celulelor glandei mamare la caprele Saanen în starea fiziologică inactivă a ugerului. Probele de volum mic (2-4 mm³) de glandă mamară de capră au servit drept material pentru studii histologice și microscopice electronice. Piesele au fost preluate din zone profunde ale parenchimului de organ. Materialul a fost colectat și înregistrat imediat după sacrificarea animalelor. Probele selectate au fost fixate într-o soluție de glutaraldehidă 2,5% în tampon fosfat 0,1 M timp de 1 oră la temperatura camerei, după care au fost spălate în 3 schimburi de tampon fosfat. Apoi, piesele au fost post-fixate într-o soluție 1% de tetroxid de osmiu în același tampon la aceeași temperatură timp de 1 oră. După fixare, probele au fost deshidratate într-o serie de soluții de etanol cu concentrații crescânde, înmuiate în acetonă și încorporate în rășină epoxidica Epon. Pentru prima dată, studiile noastre ultrastructurale au arătat că epiteliul secretor al alveolelor de lapte din parenchimul glandei mamare nelactante la caprele Saanen este în principal (75-80% din compoziția celulară) format din lactocite prismatice, nucleele de care sunt situate pe 2-3 rânduri. S-a constatat că suprafața apicală a lactocitelor formează microvilozități mici cu o înălțime de aproximativ 0,5 microni, acestea indică capacitatea de reabsorbție a epiteliului și, pe lângă mitocondrii, în citoplasmă au fost găsite cisterne ale reticulului endoplasmatic aspru, care pe ultrasubțire. secțiunile este reprezentată de tubuli și cisterne membranoase interconectate, precum și elemente ale aparatului Golgi. Microscopia electronică a arătat că aparatul Golgi este format din grupuri de cisterne plate cu un număr mediu de aproximativ cinci până la șapte pachete, așa-numiții dictiozomi. Morfologia celulelor situate în parenchimul glandei mamare nelactante a caprelor Saanen indică faptul că acestea se află într-o stare de repaus fiziologic relativ.

S-a constatat că suprafața apicală a lactocitelor formează microvilozități mici cu o înălțime de aproximativ 0,5.<...>S-a stabilit că suprafața apicală a lactocitelor formează microvilozități mici cu o înălțime de aproximativ 0,5.<...>Cu un pol, filamentele sunt atașate de partea superioară a microvilozităților, cu celălalt pol sunt legate într-un mănunchi asemănător spectrinei<...>În regiunea apicală a citoplasmei este detectat un centru dens de electroni pentru organizarea microtubulilor, care<...>Ambele tipuri de celule nu ajung la suprafața apicală a stratului epitelial, fiind situate în zona bazală.

Zoologia nevertebratelor. Partea 1 curs de prelegeri

Rostov n/d.: Editura Universității Federale de Sud

Zoologia este dedicată studiului structurii, activității vieții, dezvoltării animalelor, conexiunilor lor cu mediul, originea și evoluția lor. Zoologia, împreună cu botanica, este un subiect central în pregătirea biologilor. Manualul propus include material din prelegerile despre zoologia nevertebratelor, care sunt oferite studenților din anul I ai Facultății de Biologie și Științe ale Solului a Universității Federale de Sud. Manualul oferă caracteristici pentru toate tipurile și clasele principale de animale nevertebrate (prima parte a manualului conține caracteristici de la protozoare la anelide inclusiv). Secțiunea organizatorică și metodologică a manualului propus conține instrucțiuni pentru munca independentă a studenților pe bază de evaluare.

Celulele epiteliale au doi poli - bazal, orientat spre interiorul corpului și apical, orientat spre interior.<...>stâlpi<...>Osculul se formează în partea apicală a corpului.<...>pol aboral.<...>La un capăt al corpului - polul oral - se află gura, la opus - polul aboral - un anumit

Previzualizare: Zoologia nevertebratelor. Curs de curs partea 1.pdf (0,3 Mb)

REGULARITĂȚI IMUNOBIOLOGICE ȘI ÎMBUNĂTĂȚAREA TEHNOLOGIEI DE REPRODUCERE A ANIMALELOR DE FERMĂ REZUMAT DIS. ... DOCTOR IN TIINTE BIOLOGICE

INSTITUTUL DE CERCETARE PATRU RUS DE CREȘTEREA ȘI GENETICĂ A ANIMALELOR (LENINGRAD-PUSHKIN)

Scopul cercetării noastre a fost acela de a afla ce parte din animale după inseminare nereușită sunt femele cu lipsă de fertilizare și ce parte sunt animalele cu pierderi prenatale, pentru a dezvolta metode pentru reducerea acestor pierderi și creșterea eficienței inseminarei artificiale.

protoplasma celulelor epiteliului glandular devine mai dens, apar granule punctate în ea, nucleii se deplasează spre apical<...>pol, procesul de fagocitoză este clar exprimat.<...>protoplasmă, capătă o formă de calice, cilindrică și foarte cilindrică, cu cili pe apical<...>pol, cu semne active de secretie.

Previzualizare: REGULĂRI IMUNOBIOLOGICE ȘI ÎMBUNĂTĂȚAREA TEHNOLOGIEI PENTRU REPRODUCEREA ANIMALELOR DE FERMĂ.pdf (0.0 Mb)

„MORFOLOGIA GLANDEI PANCREASĂ A PUILOR RASEI „LEGGORN”” ÎN ASPECT DE VÂRSTE (STUDIU ANATOMIC-HISTOLOGIC-ELECTRON MICROSCOPIC)” REZUMAT AL DIS. ... CANDIDAT DE ŞTIINŢE BIOLOGICE

M.: ORDINUL LUI LENIN DE LA MOSCOVA ŞI ORDINUL STANDARDULUI ROŞU AL ACADEMIEI AGRICOLĂ A MUNCII NUMIT DUPĂ K. A. TIMIRYAZEV

Pe baza faptului că în literatura educațională și științifică există informații foarte incomplete despre structura anatomică, histologică și microscopică electronică, despre variațiile anatomiei glandei și topografia aparatului insular în diferite părți ale acestuia la puii adulți, ne-am propus ca prima sarcină să studiem din aceste puncte de vedere glanda indicată a găinilor adulți de Leghorn.

Capetele apicale sunt conectate prin plăci de capăt.<...>În interiorul vacuolei există o substanță cu densitate medie de electroni, care este presată pe unul dintre poli<...>La polul apical sunt microvilozități cu numeroase vezicule pnocitotice.<...>Nucleul este deplasat mai aproape de polul bazal.<...>Acestea sunt 2-3 tubuli destul de lungi situati paraleli intre ele si plasmalema, iar in partea apicala

Previzualizare: MORFOLOGIA PANCREASULUI PUILOR RASEI LEGGORN ÎN ASPECT DE VÂRSTE (STUDIU MICROSCOPIC ANATOMIC-HISTOLOGIC-ELECTRON).pdf (0.1 Mb)

Filotaxie: un studiu sistemic în morfogeneza plantelor

M.: Institutul de Cercetări Informatice

Filotaxia, adică studiul modelelor formate de frunze și alte organe, ridică una dintre cele mai profunde întrebări asociate cu morfogeneza plantelor. Întrebarea în sine este formulată în acest fel: ce principii de organizare biologică stau la baza formării acestor sisteme geometrice dinamice? Prezența constantă a numerelor Fibonacci în astfel de sisteme a fascinat mai mult de o generație de matematicieni și botanici. În această carte, pentru prima dată, multe aspecte ale filotaxiei sunt prezentate ca un întreg. Conceptul unificat de filotaxis adoptat de autorul acestei cărți se bazează pe observații și constatări experimentale, anatomice, psihologice și paleontologice, precum și pe studiul structurii celulare a organismelor vii. Cartea poate servi drept bază pentru o analiză formală a datelor botanice, cu accent principal pe faptul că paradigmele filotaxiei joacă un rol foarte important în studiul altor structuri, precum cristalele și proteinele.

Acest centru este polul comun al tuturor spiralelor, precum și locul în care sunt așezate toate primordiile.<...>Pe fiecare exemplar, vom desena o familie de x spirale pornind de la un pol și trecând prin toate punctele<...>Astfel, se poate aștepta ca raza apicală relativă L, aria apicală relativă<...>volum apical, aparent definit ca 1/(3 lnR).<...>Ce este domul apical, meristemul și primordiul?

Previzualizare: Filotaxie Studiu sistematic al morfogenezei plantelor.pdf (0.7 Mb)

Celulele lui Lewin

M.: Laboratorul de cunoștințe

Traducerea celei de-a doua ediții în limba engleză include cele mai recente progrese în biologia celulară. Sunt descrise structura, organizarea, creșterea celulelor, reglarea proceselor intracelulare, mobilitatea celulară, interacțiunea dintre celule. Celulele eucariote sunt examinate în detaliu. Fiecare capitol este scris de experți academicieni de top în aceste domenii. Structura cărții a fost atent formată și terminologia a fost verificată. Cartea pune accent pe discuția asupra bazei moleculare a bolilor umane.

Axul axului axului axului axului axului axului stâlpului de fisiune brazdă stea stea axului ecuator<...>tubulin THREAD OF KINETOCHORE Ieșire Ieșire Ieșire POLE Mișcare către polul POLE Depolimerizarea PAC-MAN<...>Se crede că acest lucru duce la contracții care schimbă forma polului apical al celulelor epiteliale.<...>Mai târziu vom vedea cum este îngroșarea specială a pereților celulari ai meristemului apical lăstarilor<...>Meristemul apical este situat în centru.

Previzualizare: Celulele conform lui Lewin. - Ed. a 3-a. (el.).pdf (0.2 Mb)

INFLUENȚA CREȘTERII GETROCARPIEI. DEZVOLTAREA SI PRODUCTIVITATEA CALENDULEI MEDICINALE REZUMAT DIS. ... CANDIDAT DE ŞTIINŢE BIOLOGICE

INSTITUTUL DE FIZIOLOGIE, GENETICA SI BIOINGINERIE RASTE

Scopul acestei lucrări a fost de a studia modelele de formare a semințelor heterocarpice și efectul heterocarpiei asupra creșterii, dezvoltării și productivității plantelor Calendula officinalis L.

La semințele heterocarpice s-au constatat diferențe mari în gradul de dezvoltare a mugurului apical.<...>mugure, deși mărit în mărime față de mugurul apical al semințelor inelare, dar și<...>Chiar înainte de germinarea semințelor, în perioada de umflare a semințelor, mugurele apical poate fi distins clar.<...>sinergidele sunt celule mari în formă de para care sunt situate la polul micropilar<...>Celula centrală ocupă cea mai mare parte a sacului embrionar și se extinde de la polul său micropilar

Previzualizare: INFLUENȚA CREȘTERII GETROCARPIEI. DEZVOLTAREA ȘI PRODUCTIVITATEA CALENDULEI OFICINAL.pdf (0.0 Mb)

Laboratorul de anatomie și morfologia plantelor. atelier

Sib. federal universitate

Dictiozomul are un pol de regenerare, pe care 11 Copyright JSC Central Design Bureau BIBKOM & LLC Agency<...>Book-Service conține cisterne din membranele ER și polul secretor, unde sunt separate veziculele Golgi.<...>Familiarizați-vă cu structura meristemului apical lăstarului. 2.<...>Schițați structura meristemului apical lăstarului.<...>Cele trei celule situate la polul chalazal sunt numite antipod.

Previzualizare: Anatomia și morfologia plantelor.pdf (0.3 Mb)

Atlas de echinoderme și ascidie din mările din Orientul Îndepărtat ale Rusiei

Insula Rusiei

Atlasul este dedicat echinodermelor și ascidielor care trăiesc în apele din Orientul Îndepărtat ale Rusiei. Este oferită o descriere a 58 de specii ale acestor hidrobioți marini, ceea ce permite cărții să fie folosită ca referință atunci când se analizează capturile în timpul anchetelor științifice.

Zona apicală este largă (mai mult de 20% din diametrul cochiliei).<...>Gura și anusul sunt situate central la poli opuși.<...>Anusul este situat în centrul câmpului apical.<...>Zona apicală de pe partea dorsală este ușor deplasată înainte.<...>Câmpul apical (polul apical) - partea superioară (aborală) a ariciului de mare, purtând analul în centru

Previzualizare: Atlas de echinoderme și ascidie din mările din Orientul Îndepărtat ale Rusiei.pdf (0.1 Mb)

EMBRIOLOGIA AMFIDIPLOIZILOR DE GRÂU-SECARĂ REZUMAT DIS. ... CANDIDAT DE ŞTIINŢE BIOLOGICE

M.: ORDINUL LUI LENIN DE LA MOSCOVA ŞI ORDINUL STANDARDULUI ROŞU AL UNIVERSITĂŢII DE STAT AL MUNCII NUMIT DUPĂ M. V. LOMONOSOV

Scopul și obiectivele cercetării. Această lucrare a avut ca scop studierea proceselor de sporogeneză, fertilizare, embriogeneză și formare a endospermului la amfidiploizi de grâu-seară (Triticale).

Jumătățile lungi ale univalentelor, fără despicare, sunt situate de-a lungul fusului, în timp ce bivalentele sunt la poli<...>Uneori, majoritatea sau toate unitățile reușesc să ajungă la poli în timp și apoi diviziunea telofaza I<...>În anafază și telofază, astfel de cromozomi împrăștiați sunt atrași parțial către poli și parțial vacuolati<...>tuburi în sacul embrionar; în observațiile noastre, un spermatozoid este localizat în partea nazală, iar celălalt în partea apicală<...>În partea apicală extinsă a embrionului, o creastă cleoptilă iese în evidență din lateral, care formează o depresiune.

Previzualizare: EMBRYOLOGY OF WEAT-YY AMPHIDIPLOIDS.pdf (0.0 Mb)

Nr. 3 [Ontogeneza, 2017]

Interesant este că forma activată a PKCδ din ovocitele MII, cum ar fi GAP-43, este asociată în mod specific cu polii.<...>și poli bazali (Fig. 3a).<...>și polii bazali, vârfurile lăstarilor și rădăcinilor atât la embrioni, cât și la embrioni.<...>În această ilustrație și în următoarele, polul anterior este pe stânga, dacă nu se indică altfel.<...>La polul posterior al blastemului regenerativ, direct sub epiteliul tegumentar, faloidina dezvăluie

Previzualizare: Ontogeneza nr. 3 2017.pdf (0,1 Mb)

Botanica cu elementele de bază ale ecologiei plantelor. Partea I manual. manual pentru studenții care studiază în programele superioare. educație în domeniile de formare 06.03.01 Biologie și 06.03.02 Știința solului

Manualul este dedicat botanicii și ecologiei plantelor, scris în conformitate cu cerințele standardului educațional de stat și curriculum-ului disciplinei. Conceput pentru sala de clasă și munca independentă de studenți cu normă întreagă de specialități biologice. Manualul constă din secțiuni care includ material teoretic, metode de efectuare a excursiilor de mediu și observații în natură, îndrumări pentru efectuarea lucrărilor de cercetare, întrebări test pentru auto-studiu, care vă permit să vă extindeți cunoștințele despre cursul teoretic și să dobândiți abilități de cercetare experimentală. .

O cromatidă dintr-o pereche ajunge la poli - aceștia sunt cromozomi fiice.<...>Cantitatea de informații genetice la fiecare pol este acum egală cu (2n 2c).<...>În anafaza primei diviziuni meiotice, cromozomii, nu cromatidele, se deplasează la polii celulei.<...>Filamentele fusului de acromatină se extind spre poli. Se formează o placă metafază. Anafaza II.<...>Este situat sub capac și este reprezentat de celulele meristemului apical. Lungimea sa este de aproximativ 1 mm.

Previzualizare: Botanica cu elementele de bază ale ecologiei plantelor.pdf (0,4 Mb)

Dicţionar terminologic botanic

FSBEI HPE Universitatea Agrară de Stat din Orenburg

Acest dicționar terminologic a fost întocmit la Departamentul de Botanică și Fiziologie a Plantelor a Universității Agrare de Stat din Orenburg și include concepte botanice de bază care acoperă toate secțiunile disciplinei „Botanică”: citologie, histologie, organografie, sistematică, geografie și ecologie a plantelor. Conceput pentru utilizarea de către studenții cu normă întreagă și cu frecvență redusă în domeniile de formare 110400.62 – Agronomie, 250100.62 – Silvicultură, 110900.62 – Tehnologia producției și procesării produselor agricole pentru creșterea nivelului de asimilare și consolidare a cunoștințelor, creșterea intensității procesul educațional în timpul orelor de clasă și practica de formare de vară în pregătirea de rapoarte, comunicări, rezumate.

Amphitrichy (politric bipolar) sunt bacterii care au un mănunchi de flageli la fiecare pol.<...>Copyright JSC Central Clinical Hospital BIBKOM & LLC Book-Service Agency 7 Apex, meristem apical, apical<...>Apical (din latină apex - apex) - apical, situat mai aproape de capătul superior morfologic<...>Meristem apical - un meristem localizat la polii embrionului - vârful rădăcinii și mugurul, formând<...>Protoderm - stratul exterior de celule al meristemului apical al lăstarului sau rădăcinii, care se divid anticlinal

Previzualizare: Botanică.Dicționar terminologic..pdf (1.0 Mb)

Biologia creșterii și dezvoltării plantelor [monografie]

Universitatea de Stat Kalmyk

Monografia încearcă să studieze dezvoltarea structurii unei plante cu flori de la sămânță la sămânță. O atenție deosebită este acordată activității țesutului educațional, care duce în cele din urmă la formarea țesuturilor permanente, a organelor și a corpului în ansamblu. Sunt prezentate modelele generale ale modificărilor morfologice și anatomice ale unui organism vegetal în timpul ontogenezei. Folosind exemple specifice, a fost examinată dinamica creșterii unui lăstar anual și a organelor fotosintetice laterale individuale ale acestuia, a fost selectat un model matematic care aproximează creșterea acestora și a fost stabilită o corelație între caracteristicile lăstarilor. Sunt date caracteristicile structurale ale perioadelor de vârstă ale ontogenezei.

Rădăcinile embrionare, un mugure embrionar cu primordii de frunze se formează la doi poli opuși<...>Într-un răsad în curs de dezvoltare, stabilirea și dezvoltarea sistemului conducător începe de la doi poli opuși<...>Fiecare dintre cei trei histogene ai meristemului apical are propriile sale inițiale.<...>Deja în embrionul de sămânță, doi viitori poli de nutriție sunt separați, legați prin tulpina embrionară.<...>H+ pătrunde în celulele apicale și părăsește celulele bazale.

Previzualizare: Biologia creșterii și dezvoltării plantelor.pdf (0,4 Mb)

Cursuri de laborator de histologie. La ora 14:00 Tutorial partea 1. indemnizatie

Universitatea de Stat Buryat

Fiecare subiect al manualului conține informații teoretice moderne, stabilește scopuri, obiective, nivelul inițial de cunoștințe necesar, metode de studiere a structurilor histologice la microscop cu lumină, întrebări de testare, sarcini și o listă de referințe.

Dictiozomul este de obicei împărțit într-o secțiune proximală (pol cis) îndreptată spre nucleu și o secțiune distală (pol trans<...>Funcția lor principală este formarea de poli în timpul diviziunii celulare mitotice.<...> <...> <...>Microvilozitățile și cilii pot fi localizate pe suprafața apicală.Revenirea substanțelor în lumenul intestinal este împiedicată prin închiderea (strânsă) contactelor care se unesc

UNIVERSITATEA DE STAT ASTRAKHAN

Scopul acestei lucrări a fost o evaluare de mediu a efectului genotoxic al poluării aerului atmosferic în diferite zone ale orașului Astrakhan și din regiune folosind teste micronucleare. Pentru atingerea acestui scop au fost rezolvate următoarele sarcini: 1. Stabilirea frecvenței de apariție a micronucleilor în celulele meristemului apical al mugurilor de plop negru din diferite zone ale orașului Astrakhan și din regiune, în funcție de nivelul antropic. sarcină; 2. Determinați principalele tipuri de micronuclei, frecvența apariției lor, natura perturbărilor în procesul de mitoză în vârfurile lăstarilor sub influența efectului total al factorilor nediferențiați de poluare a aerului; 3. Studiați frecvența de apariție a micronucleilor în celulele meristemelor apicale în diferite anotimpuri ale anului; 4. Utilizați testul micronucleului pentru evaluarea de mediu a efectului genotoxic al poluării aerului atmosferic în orașul Astrakhan și regiune pentru zonele care diferă ca încărcătură antropică.

Pentru a stabili frecvența de apariție a micronucleilor în celulele meristemului apical al diferiților muguri de plop negru<...>Să studieze frecvența de apariție a micronucleilor în celulele meristemelor apicale în diferite anotimpuri ale anului; 4.<...>Tipuri de micronuclei în celulele meristemului apical al lăstarilor în câmpul negru: a/micronucleus ra „standard”<...>Alov, 1972; Brodsky, Uryvaevaeva, 1981) după cum urmează: întârzierea cromozomilor atunci când diverg către poli<...>Imediat înainte de începerea analizei micronucleului, meristemul apical izolat al conului

Previzualizare: EVALUAREA ECOLOGICĂ A IMPACTULUI GENOTOXIC AL POLUĂRII AERULUI PRIN METODĂ DE TESTARE MICRONUCLEARĂ.pdf (0.0 Mb)

Manuale de citologie și histologie. indemnizatie

Manualul oferă date despre structura microscopică și submicroscopică a celulelor, țesuturilor și organelor în starea lor normală, intactă și conține descrieri ale preparatelor care ar trebui luate în considerare de către studenți la orele practice. Manualul este echipat cu un număr mare de desene, diagrame și microfotografii, inclusiv electronice, ținând cont de datele citologice moderne.

Unii microtubuli merg de la pol la pol (de la centriol la centriol).<...>Alții se întind de la pol la centromerul (constricția) unuia dintre cromozomi.<...>parte a celulei glandulare și microapocrine, când părțile apicale ale microvilozităților sunt separate.

Medicină Orientul Îndepărtat

Manualul educațional și metodologic propus este redactat în conformitate cu programul actual și cu cele mai recente date privind histologie, embriologie și citologie pentru studenții de 1-2 ani ai universităților de medicină la următoarele specialități: 060101 Medicină generală, 060103 Pediatrie, 060105 Medicină preventivă. , 060201 Stomatologie. Obiectivul principal al manualului este de a oferi studenților informațiile necesare într-o formă scurtă pentru lucrul de succes în timpul orelor de laborator și în timpul lucrului individual la catedră pentru a-și dezvolta abilitățile în studierea independentă a microstructurii țesuturilor și identificarea principalelor caracteristici morfologice ale acestora. .

Numeroși cili sunt vizibili pe partea apicală a celulelor. Sarcina 5.<...>Celulele epiteliale sunt polare, având un pol apical și bazal.<...>; opus pol

S-a stabilit că modificările adaptative ale structurii tirocitelor la iepuri în condiții de deficit de iod sunt detectate mai devreme decât este detectat dezechilibrul hormonal. Nucleul celular are o formă rotundă-ovală, cu un contur sinuos. Eucromatina ocupă în principal o poziție principală; zonele condensate ale heterocromatinei se găsesc mai aproape de kariolemă. Numărul, mărimea și poziția nucleolilor sunt variabile.

Lizozomii sunt numeroși, localizați în partea apicală a celulei, au o formă poligonală și electronică ridicată<...>Mitocondriile sunt unice, semnificativ mărite, deplasate la polul bazal al celulei, crestele sunt pronunțate, matricea<...>Tirocitele sunt oarecum aplatizate; pe suprafața apicală există o creștere a numărului de pseudopode, care este invers corelatpărți

Scopul studiului: determinarea semnelor clare cu ultrasunete ale cancerului renal Material și metode. La examinările preventive în perioada 2013–2015. Au fost identificați 8 pacienți cu cancer renal asimptomatic. Rezultate. Carcinomul renal al rinichilor. Examinarea cu ultrasunete: rinichiul este adesea mărit în dimensiune, contururile sunt neuniforme și neclare. În proiecția polului inferior sau superior se vizualizează o formațiune volumetrică, care poate conține atât componente de țesut, cât și componente lichide în structura sa.

În proiecţia polului inferior sau superior se vizualizează o formaţiune volumetrică, eventual conţinând<...>deformare longitudinală (GPSS) până la -13%, deformare circumferențială (CSS) la nivelul bazal (-8%), mijlociu (-11%) și apical<...>GPSS s-a apropiat de valorile normale (−19%), indicatorii CVR la baza (−18%), medie (−26%) și apicale<...>biomecanica torsiunii cardiace în primul caz s-a înrăutățit - rotația unidirecțională a bazei și apicale

Vasele de microvascularizație din peretele intestinului subțire au fost studiate pe 64 de șobolani albi, care cântăresc 180–220 g, expuși la gaz natural la o concentrație de 3 mg/m3 de hidrogen sulfurat timp de 4 ore, 5 zile pe săptămână, timp de 4 luni. Au fost utilizate metode standard de colorare histologică și histochimică: hematoxilină-eozină, Van Gieson, verde puternic și reacția PHIK. Pentru a studia permeabilitatea vasculară, în patul vascular a fost injectată o soluție de acridină portocalie 0,3%, urmată de microscopie fluorescentă a vaselor intestinale subțiri. În timpul primei luni, a fost observată o încălcare a tipului clasic de ramificare între vasele microvasculare; permeabilitatea vasculară a crescut. Până la sfârșitul lunii a 2-a au fost evidențiate semne de tulburări de circulație, cele mai pronunțate la nivelul vaselor submucoasei, s-a remarcat prezența dilatațiilor alternând cu zone spasmodice. Permeabilitatea peretelui vascular este semnificativ crescută. Până la sfârșitul lunii a 4-a, a fost evidențiată o creștere a semnelor de modificări, în special la nivelul vaselor submucoasei și mezenterului. Peretele vascular a devenit cât se poate de gros și și-a pierdut contururile clare din cauza impregnării cu plasmă și a infiltrației celulare. Depozitele de colagen au crescut nu numai în spațiul perivascular, ci și în peretele vascular. Rezultatele studiilor perioadei de recuperare au indicat tendințe continue în transformările morfofuncționale în vasele peretelui intestinului subțire

rezervarea surselor organice solubile de azot, distribuția și redistribuirea acestora între polii principali<...>Ele au fost, de asemenea, principalele produse care transportau azotul de-a lungul rădăcinii în direcțiile apicale și radiale.<...>Prin urmare, caracteristicile descoperite ale distribuției bazal-apicale a aminoacizilor și amidelor din rădăcină sunt<...>În absența nitraților în mediu, majoritatea aminoacizilor formați în rădăcină s-au mutat în zona apicală.<...>este rezultatul activității metabolice și al interacțiunii, în primul rând, a celor doi „poli” principali.

Previzualizare: ORGANIZAREA STRUCTURALĂ ȘI FUNCȚIONALĂ A METABOLISMULUI AZOTULUI ÎN PLANTE.pdf (0.0 Mb)

N iar granița dintre mediul intern și cel extern este epiteliul de graniță (epiderma pielii, epiteliul și glandele mucoaselor tractului digestiv, tractului respirator, sistemului urinar și reproductiv). Epiteliul de frontieră formează straturi. Epiteliul este organizat și sub formă de straturi, limitând cavitățile secundare ale corpului (membrane seroase: abdominală, pleurală, sac cardiac). Insule, cordoane și celule epiteliale individuale se găsesc și în mediul intern al corpului (celule endocrine situate difuz, celule ale glandelor endocrine). Epiteliile provin din toate straturile germinale primare.

Organizareepiteliu

Epiteliile se caracterizează prin următoarele trăsături organizatorice: localizarea graniței, geometria spațială caracteristică, absența virtuală a substanței intercelulare, diferențierea polară, prezența unei membrane bazale, absența vaselor de sânge, capacitatea pronunțată de a regenera epiteliul de frontieră, un tip specific de filamente intermediare ( citocheratine).

FrontierăLocație

Epiteliile separă corpul de mediul extern și de cavitățile secundare ale corpului. Această sarcină este îndeplinită de straturi de epiteliu. Formând un strat continuu, epiteliul separă țesuturile subiacente de mediul extern și de cavitățile secundare ale corpului. Grosimea straturilor este diferită. De exemplu, epiderma pielii are o grosime de până la câteva zeci de microni, în timp ce epiteliul de pe suprafața alveolelor pulmonare este de aproximativ 0,2 microni. Stratul nu este singurul tip de organizare a epiteliilor.

Minorintercelularspaţiu

În e Pithelia practic nu are substanță intercelulară; celulele sunt strâns adiacente una cu cealaltă și conectate prin contacte intercelulare specializate. Celulele epiteliale formează joncțiuni de aderență (intermediar, desmozom și hemidesmozom), de închidere (strâns) și de comunicare (decalaj).

Polardiferenţiereepitelialăcelule

Părțile bazale și apicale ale celulei diferă atât structural, cât și funcțional. Acest semn este obligatoriu pentru epiteliile cu un singur strat dintr-o locație de graniță (la granița mediului extern și intern, pe suprafața membranelor seroase), precum și pentru celulele epiteliale care sunt în strânsă legătură cu capilarele sanguine (de exemplu , în glandele endocrine, ficat). Diferențierea polară a celulelor epiteliale este determinată genetic. Astfel, compoziția lipidică a plasmalemei părților apicale și bazale ale celulelor epiteliale diferă semnificativ. Fosfatidiletanolamina și fosfatidilserina predomină în plasmalema părții apicale a celulei. Plasmalema părții bazale conține predominant fosfatidilcolină, sfingomielină și fosfatidilinozitol. Plicul virusului care a intrat în celulă conține lipide din plasmalema părții celulei în care virusul a intrat în celulă (apicală sau bazală). Mai mult, au fost identificate gene ale căror defecte afectează diferențierea polară a stratului epitelial.

Apical Parte conține microvilozități, stereocili, cili, material secretor și este implicat în formarea joncțiunilor strânse și intermediare.

· Microvilli(Fig. 5-1) sunt prezente în celulele epiteliale care transportă din mediul extern (de exemplu, absorbția în intestin, reabsorbția în tubii renali). Funcția principală a microvilozităților este de a crește zona de contact. Trăsăturile caracteristice ale microvilozităților sunt prezența sistemelor de transport și o parte din mobilitatea acestora datorită microfilamentelor de actină. Microfilamentele de actină sunt situate la o distanță de 10 nm unul de celălalt și sunt conectate într-un singur sistem (tija microvilozităților) folosind proteinele care leagă actina fimbrină și fascină. Actina microfilamentelor localizate periferic poate interacționa cu o proteină contractilă (minimiozina) situată sub membrana celulară. Microfilamentele microvilozităților sunt conectate la microfilamente orientate paralel cu suprafața apicală a celulei; ele sunt de asemenea asociate cu membrana celulară folosind spectrina proteică. Microvilozitățile celulelor epiteliale ale sistemului digestiv, urinar și reproductiv conțin proteina care leagă actina vilin. Atrofia microvilozităților celulelor de la marginea intestinală apare din cauza unui defect al genei villinei (boala lui Davidson) .

Orez. 5-1. Organizarea microvilozităților în partea apicală a celulei de frontieră. Aproximativ 30 de microfilamente paralele formează arborele de microvilozități. (+) – Capetele celor două fire împletite de microfilamente F-actină sunt îndreptate spre partea superioară a microvilusului. Microfilamentele sunt ancorate de capete citoplasmatice în reticulul terminal. Rețeaua terminală este un plex dens de molecule de spectrină care leagă microfilamentele din apropierea membranei. Direct sub rețeaua terminală este un plex de filamente intermediare. Microfilamentele sunt ținute împreună de proteinele care leagă actina fimbrină și fascină. Microfilamentele sunt atașate de suprafața interioară a membranei plasmatice folosind minimyosin.

· Transport veverite. În celulele epiteliale care transportă glucoza din partea apicală în partea bazală, transportorii de glucoză sunt încorporați în membrana plasmatică a părții apicale. În membrana plasmatică a părții apicale a celulelor de graniță a criptelor intestinului subțire, există sisteme pentru transportul ionilor de Cl – și Na + din celulă în lumenul organului. Transportul afectat al ionilor de Cl – și Na + în celulele de frontieră ale criptelor intestinului subțire provoacă diaree.

Bazal Parte contine diverse organite. Localizarea mitocondriilor predominant în partea bazală este asociată cu nevoia de ATP pentru pompele ionice încorporate în plasmalema acestei părți a celulei (de exemplu, Na + ,K + -ATPaza). În partea bazală a celulei există receptori pentru hormoni și factori de creștere, sisteme de transport de ioni și aminoacizi. Transportatorii de glucoză ai părții bazale (care asigură eliberarea glucozei din celulă de-a lungul unui gradient de concentrație) diferă de cei încorporați în membrana apicală. Diferențierea polară se manifestă și în modelul de distribuție al proteinelor asociate cu citoscheletul. Astfel, în partea bazală predomină anchirina și fodrina, localizate împreună cu Na + ,K + ‑ATPaza. Hemidesmozomii leagă partea bazală a celulei epiteliale cu membrana bazală.

Bazalmembrană

Membrana bazală (lamina bazală) are o grosime de 20–100 nm, separă epiteliul de țesutul conjunctiv subiacent, întărește stratul epitelial, este formată din epiteliu și țesutul conjunctiv dedesubt, conține colagen de tip IV, laminină, entactină și proteoglicani . Celulele epiteliale sunt atașate de membrana bazală prin hemidesmozomi. Epiteliul este hrănit prin membrana bazală. Celulele epiteliale hepatice nu au membrană bazală.

Absențacirculatorvasele

P Nutriția epiteliului, transportul gazelor și îndepărtarea produselor metabolice din epiteliu se realizează prin difuzarea substanțelor prin membrana bazală între epiteliu și vasele de sânge subiacente. În tumorile epiteliale maligne (carcinoame), integritatea membranei bazale și a contactelor intercelulare este perturbată, iar vasele de sânge cresc în țesutul tumoral epitelial.

Spațialorganizare

Celulele epiteliale sunt organizate în asociați la limita mediului intern și extern al corpului, precum și în mediul intern astfel: strat, cordon, insulă, folicul, tub, rețea.

Plast. Celule epiteliale, care formează straturi, au întotdeauna o poziție limită (de exemplu, epiderma, Fig. 5-1A; epiteliul membranei mucoase a pielii și tip intestinal, mezoteliul). Celulele unui strat cu un singur strat sunt caracterizate prin diferențiere polară, iar straturile multistrat au diferențe morfologice semnificative între celulele epiteliale din diferite straturi.

Orez. 5-1A. Epidermăreprezentată de epiteliu stratificat stratificat cheratinizant situat pe membrana bazală (1). Epiderma are mai multe straturi. Stratul bazal (2) conține celule cilindrice. Următorul strat, stratul spinos (3), este ocupat de celule poligonale cu numeroase procese. Deasupra stratului spinos se află stratul granular (4), reprezentat de celule turtite cu granule de keratohialină. Urmează stratul strălucitor (5). Celulele acestui strat conțin substanța de refracție a luminii eleidină, astfel încât stratul arată ca o bandă omogenă strălucitoare. În cel mai superficial - stratul cornos (6) al epidermei, există solzi cornos într-un strat gros, a căror totalitate formează pe preparat o dungă largă, uniform colorată. Colorație cu hematoxilină și eozină.

tub- o variantă a stratului rulat într-un tub (de exemplu, glande sudoripare, tubuli nefronici, Fig. 5-1B).

Orez. 5-1B. Cortexul renal. Corpusculul renal (1) este format dintr-un glomerul capilar (2) și o capsulă epitelială, formată din straturi interioare și exterioare (4). Între foi se află o cavitate (3) în care pătrunde filtratul glomerular. Numeroase secțiuni ale tubilor proximali și distali contorți sunt vizibile în jurul corpusculului renal (5). Secțiune semisubțire, colorată cu albastru de metilen.

Insulă. Insulele epiteliale sunt întotdeauna scufundate în mediul intern al corpului și, de regulă, îndeplinesc o funcție endocrină (de exemplu, insulele Langerhans ale pancreasului, orez. 5-1B).

Orez. 5-1B. Insula Langerhans a pancreasului. Detectarea imunoperoxidazei diferitelor tipuri de celule folosind anticorpi anti-hormoni. Stânga: Precipitatul maro al reacției corespunde localizării celulelor alfa. Dreapta: celulele beta colorate.

Folicul- având cavitatea-a insulă a epiteliului. Un exemplu tipic sunt foliculii glandei tiroide (Fig. 5-1D).

Orez. 5-1G. Glanda tiroida. Peretele foliculilor (1) este format dintr-un strat de tirocite (2). În cavitatea foliculului există un coloid (3). Septurile (4) care conțin vase de sânge se extind de la capsula țesutului conjunctiv în organ. Colorație cu hematoxilină și eozină.

Tracţiune. Parenchimul hepatic este organizat după principiul anastomozarii cordoanelor hepatocitelor epiteliale.(Fig. 5-1D).

Orez. 5-1D. Ficat. Felie clasicăFicatul are o formă hexagonală. Șuvițele de hepatocite (1) converg radial către vena centrală (3). Între cordoane există sinusoide căptușite cu celule endoteliale (2). La joncțiunea mai multor lobuli există o zonă portală (4). Colorație cu hematoxilină și eozină.

Net. În glanda timus, cadrul de susținere este format din proceseși celulele epiteliale în contact unele cu altele.

AbilitateaLaregenerare

Regenerarea este exprimată în epiteliul tegumentar și rezultă din localizarea lor de frontieră. Condițiile necesare pentru regenerare sunt prezența dovedită sau suspectată a celulelor stem (de exemplu, în epidermă, epiteliul membranei mucoase a organelor tubulare și cavitare, mezoteliul), posibilitatea de replicare a ADN-ului cu sau fără citokineză ulterioară (de exemplu, hepatocite). Celulele epiteliale scufundate în mediul intern au capacități de regenerare semnificativ mai puține, până la imposibilitatea completă de regenerare (de exemplu, b - celule insulare pancreatice). Pentru o serie de epitelii (de exemplu,celulele epiteliale ale tubilor nefronici și celulele endocrine ale glandei pituitare anterioare) capacitatea de regenerare pare să existe, deși mecanismele sale sunt neclare.

Citokeratine

Filamentele intermediare ale diferitelor celule epiteliale au diferite forme moleculare de citocheratina. Mai mult, regiuni anatomice diferite ale aceluiași epiteliu pot exprima diferite forme de citocheratină. De exemplu, keratinocitele palmei și tălpii sintetizează cheratine speciale care nu se găsesc în alte părți ale corpului. Sunt cunoscute mai mult de 20 de forme de keratina cu Mr de la 48 la 68 kDa; fiecare formă este codificată de propria sa genă. Pe măsură ce celulele epiteliale se diferențiază, are loc reprogramarea sintezei keratinei (de exemplu, în epidermă). Exprimarea unor cheratine este un semn al apariției celulelor care au ajuns într-o stare de diferențiere terminală. Astfel, citocheratina 1 servește ca marker al diferențierii terminale a keratinocitelor. Detectarea imunohistochimică a unei citokeratine specifice face posibilă determinarea dacă materialul studiat aparține unui anumit tip de epiteliu, care este important în diagnosticul tumorilor.

Clasificări epitelialăstraturi

Pentru straturile epiteliale, s-a adoptat o clasificare care ia în considerare numărul de straturi celulare (singu și multistrat), rândul de epiteliu cu un singur strat (monostrat și multistrat), forma celulelor (pentru mai multe straturi - stratul de suprafață). ), natura diferențierii polare (Fig. 5-2).

Stratificare

Contactul tuturor celulelor stratului cu membrana bazală determină stratificarea epiteliului. Dacă toate celulele stratului sunt conectate la membrana bazală, epiteliul este cu un singur strat. Dacă această condiție nu este îndeplinită, epiteliul este multistrat. Epiteliile ectodermice sunt multistratificate. Epiteliile endodermice sunt de obicei cu un singur strat.

Canotaj

Rândul de epitelii cu un singur strat reflectă prezența (multi-rând) sau absența (un singur rând) a celulelor de diferite forme (inclusiv diferite tipuri de celule) în compoziția stratului. De fapt, acest criteriu de clasificare se bazează pe una dintre caracteristicile care disting diferitele celule - locația nucleelor lor în raport cu membrana bazală.

Forma celulei

Epiteliu cu un singur strat: se ia în considerare raportul dintre înălțime și grosimea celulei. Există straturi plate, cubice și cilindrice de epiteliu. Epiteliu multistrat: se ține cont de forma celulelor stratului de suprafață.

Orez. 5-2. Straturi epiteliale. A . Un singur strat plat; B . Cubic cu un singur strat;ÎN . Tivit cilindric cu un singur strat; G . Un singur strat cilindric multi-rând ciliat; D . Plat multistrat nekeratinizant; E . Tranziție multistrat într-o stare întinsă;ȘI . Tranziție multistrat în stare normală.

Un singur strat straturi(plat, cubic, cilindric). Toate celulele sunt în contact cu membrana bazală. Epiteliu cu un singur rând - nucleii celulari sunt localizați pe un rând, adică. la aceeași distanță de membrana bazală. Reprezentat de celule identice (de exemplu, epiteliul cu un singur strat al tubilor renali). Multirând - nucleele celulare sunt situate pe mai multe rânduri, adică. la distanţe diferite de membrana bazală. Este reprezentat de celule de diferite dimensiuni și forme. Un exemplu tipic de epiteliu multirând cu un singur strat este epiteliul ciliat al membranei mucoase a căilor respiratorii.

Multistrat epitelii se împart în epiteliu stratificat stratificat cheratinizant, stratificat stratificat nekeratinizant și stratificat stratificat epiteliu tranzițional. Astfel de straturi sunt compuse din unități proliferative.

· Multistrat apartament cheratinizant epiteliul (epidermă, Fig. 5-2A) este prezent în piele și are un strat cornos, format din solzi cornoase dens împachetate care conțin proteine insolubile legate covalent de plasmalemă.

Orez. 5-2A. Epidermăreprezentată de epiteliu stratificat stratificat cheratinizant situat pe membrana bazală (1). Epiderma are mai multe straturi. Stratul bazal (2) conține celule cilindrice. Următorul strat, stratul spinos (3), este ocupat de celule poligonale cu numeroase procese. Deasupra stratului spinos se află stratul granular (4), reprezentat de celule turtite cu granule de keratohialină. Urmează stratul strălucitor (5). Celulele acestui strat conțin substanța de refracție a luminii eleidină, astfel încât stratul arată ca o bandă omogenă strălucitoare. În cel mai superficial - stratul cornos (6) al epidermei, există solzi cornos într-un strat gros, a căror totalitate formează pe preparat o dungă largă, uniform colorată. Colorație cu hematoxilină și eozină.

· Multistrat apartament nekeratinizant epiteliul nu conţine un strat cornos (fig. 5-2B).

Orez. 5-2B. Cornee. Epiteliul scuamos multistrat nekeratinizant este format din 5-6 straturi (1). Sub membrana bazală se află membrana Bowman (3) - un strat omogen care conține substanța fundamentală și fibre subțiri de colagen și reticulină orientate aleatoriu. Substanța proprie a corneei (2) este reprezentată de plăci de colagen situate regulat și fibroblaste turtite scufundate într-o substanță amorfă. Colorare cu picroindigo carmin.

· Multistrat tranziție epiteliu (vezi Fig. 14–14). Celulele sale de suprafață au o organizare specială. Când peretele organului este întins, celulele de suprafață își schimbă forma în așa fel încât integritatea stratului epitelial să nu fie încălcată.

Funcțiiepiteliu

Transportgaze (O 2 și CO 2) prin epiteliul alveolelor plămânilor; aminoacizi și glucoză cu ajutorul proteinelor speciale de transport în epiteliul intestinal; IgA și alte molecule de pe suprafața straturilor epiteliale.

Endocitoza, pinocitoza. Celulele epiteliale participă la pinocitoză (de exemplu, epiteliul tubular renal) și endocitoza mediată de receptor (de exemplu, absorbția LDL colesterolului sau transferinei de către majoritatea celulelor epiteliale).

Secreţie. Exocitoza mucusului, proteinelor (hormoni, factori de creștere, enzime). Mucusul este produs de celulele mucoase speciale ale epiteliului stomacului și tractului genital, celulele caliciforme din epiteliul intestinului, trahee și bronhii. Hormonii și factorii de creștere sunt produși de celulele endocrine.

Barieră. Separarea mediului prin formarea de bariere fiabile ale celulelor epiteliale conectate prin joncțiuni strânse (de exemplu, între celulele epiteliale ale membranei mucoase a stomacului și intestinelor).

Protecţieorganismul de efectele dăunătoare ale factorilor de mediu fizici și chimici.

Epitelialăglandele

Glandele îndeplinesc o funcție secretorie; se disting glandele exocrine și endocrine. Glandele exocrine produc un produs (secret) destinat să fie eliberat pe suprafața pielii și a membranelor mucoase. Glandele endocrine sintetizează hormoni care intră în mediul intern al corpului. Atât glandele endocrine, cât și cele exocrine pot fi unicelulare sau multicelulare (Figura 5-3).

Orez. 5–3. Glandele exocrine intra și extraepiteliale. Celula caliciforme este o glandă exocrină intraepitelială unicelulară. Stratul epitelial poate conține grupuri de celule secretoare exocrine. Cel mai adesea, ele sunt separate de strat sub forma unei secțiuni secretoare terminale conectată la suprafața epiteliului printr-un canal excretor.

Glandele endocrine

Glandele endocrine (fig. 5–4) nu au canale excretoare și produc hormoni care intră în mediul intern. Caracteristicile diferitelor glande endocrine sunt prezentate în capitolul 9.

Orez. 5–4. Dezvoltarea și structura glandelor exocrine și endocrine. Ca rezultat al interacțiunilor inductive dintre celulele epiteliale și țesutul conjunctiv subiacent derivat din mezenchim ( A ) celulele epiteliale se înmulțesc intens și formează o excrescență care se adâncește treptat în țesutul conjunctiv ( B ). Celulele din zona vârfului excrescentului se diferențiază în cele secretoare, iar restul formează canalul excretor al glandei (ÎN ). Dacă celulele departamentului secretor pierd contactul cu stratul epitelial, se formează o glandă endocrină ( G ). Este format din grupuri de celule endocrine înconjurate de țesut conjunctiv cu numeroase capilare sanguine. Două variante ale organizării glandei endocrine ( D ), deasupra - o insulă, dedesubt - un folicul. În acest din urmă caz, hormonii din celulele endocrine intră în lumenul foliculului, unde sunt depozitați și de unde sunt transportați în sânge.

Glandele exocrine

Glandele exocrine (Fig. 5–4) secretă secrete în mediul extern. Glandele exocrine pot fi înconjurate de o capsulă de țesut conjunctiv sau pot conține septuri de țesut conjunctiv - sept, împărțind glanda în lobi și lobuli mai mici. Celulele epiteliale ale secțiunilor secretoare și ale canalelor excretoare sunt parenchimul glandei. Elementele de țesut conjunctiv care le înconjoară și le susțin sunt stroma glandei.

Morfologie. Glandele exocrine constau din celule secretoare care formează secțiunea secretorie (terminală) și canalul excretor. Departamentul secretor, pe lângă celulele glandulare (secretorii), poate include și celule mioepiteliale. Ele formează procese lungi, acoperind exteriorul secțiunilor de capăt. Prin contractie, celulele mioepiteliale faciliteaza trecerea secretiilor in canalul excretor. Celula glandulară sintetizează, acumulează, stochează și eliberează un secret. În celulele care produc secreții de proteine, reticulul endoplasmatic granular este bine dezvoltat și complexul Golgi funcționează activ. Reticulul endoplasmatic neted este exprimat în celulele care produc secreții non-proteice (de exemplu, hormoni steroizi). Canalul excretor servește la drenarea secrețiilor din glandă. În glandele mari se disting canalele intralobulare, interlobulare, interlobare și principale.

Orez. 5–5. Clasificarea glandelor exocrine. A . Tubular simplu neramificat; B . Alveolară simplă neramificată;ÎN . Complex alveolo-tubular, neramificat; G . ramificat alveolar simplu; D . Complex alveolar.

Orez. 5–6. Metode pentru îndepărtarea secrețiilor dintr-o celulă. A . Merocrină (eccrină): secreție de secreții prin exocitoză; B . Apocrin: separarea fragmentelor părții apicale a celulei secretoare care conțin produsul secretor.

Clasificare. Glandele sunt clasificate după următoarele criterii: forma și ramificarea secțiunii secretoare, ramificarea ductului excretor, tipul de secreție (Fig. 5–5). In functie de forma sectiei secretoare se disting glandele alveolare, tubulare si mixte (alveolar-tubulare); in functie de ramificarea compartimentului secretor – ramificat si neramificat. Forma canalului excretor determină împărțirea glandelor în simple (conductul nu se ramifică) și complexe (conductul se ramifică). Tipul de secreție determină împărțirea în glande seroase (proteice), mucoase și proteico-mucoase.

Cale secreţie. Există mai multe opțiuni pentru separarea secretului (Fig. 5–6). Ecrină (merocrină) - secreție de secreții prin exocitoză (glandele salivare). Apocrine - separarea secreției împreună cu un fragment din partea apicală a celulei secretoare (glanda mamară). Holocrin - distrugerea completă a celulei secretoare (glanda sebacee).

Fiecare tip de țesut are multe trăsături caracteristice. Ele se află în caracteristicile structurii, setul de funcții îndeplinite, originea și natura mecanismului de actualizare. Aceste țesuturi pot fi caracterizate prin mai multe criterii, dar cel mai frecvent este afilierea morfofuncțională. Această clasificare a țesuturilor face posibilă caracterizarea cât mai completă și semnificativă a fiecărui tip. În funcție de caracteristicile morfofuncționale se disting următoarele (tegumentare), susținătoare-trofice musculare și nervoase.

Prezintă caracteristici morfofuncționale generale

Epiteliul este un grup de țesuturi care sunt larg distribuite în organism. Ele pot diferi ca origine, adică se dezvoltă din ectoderm, mezoderm sau endoderm și, de asemenea, îndeplinesc diferite funcții.

Lista caracteristicilor morfofuncționale generale caracteristice tuturor țesuturilor epiteliale:

1. Constă din celule numite celule epiteliale. Între ele există goluri intermembranare subțiri, în care nu există un complex supramembranar (glicocalix). Prin el, substanțele pătrund în celule și prin el sunt îndepărtate din celule.

2. Celulele țesuturilor epiteliale sunt situate foarte dens, ceea ce determină formarea de straturi. Prezența lor este cea care permite țesăturii să-și îndeplinească funcțiile. Metodele de conectare a celulelor între ele pot fi diferite: folosind desmozomi, joncțiuni gap sau joncțiuni strânse.

3. Țesuturile conjunctive și epiteliale, care sunt situate unul sub celălalt, sunt separate printr-o membrană bazală formată din proteine și carbohidrați. Grosimea sa este de 100 nm - 1 micron. Nu există vase de sânge în interiorul epiteliului și, prin urmare, nutriția lor este difuză, folosind membrana bazală.

4. Celulele epiteliale se caracterizează prin polaritate morfofuncțională. Au un pol bazal și unul apical. Nucleul celulelor epiteliale este situat mai aproape de cel bazal, iar aproape toată citoplasma este situată la nivelul apical. Pot exista acumulări de cili și microvilozități.

5. Tesuturile epiteliale se disting printr-o capacitate de regenerare bine exprimata. Ele se caracterizează prin prezența celulelor stem, cambiale și diferențiate.

Diferite abordări ale clasificării

Din punct de vedere evolutiv, celulele epiteliale s-au format mai devreme decât celulele altor țesuturi. Funcția lor principală a fost de a delimita organismul de mediul extern. În stadiul actual de evoluție, țesuturile epiteliale îndeplinesc mai multe funcții în organism. După această caracteristică, se disting următoarele tipuri de țesut: tegumentar, absorbtiv, excretor, secretor și altele. Clasificarea țesuturilor epiteliale în funcție de caracteristicile morfologice ține cont de forma celulelor epiteliale și de numărul de straturi ale acestora din strat. Deci, țesuturile epiteliale cu un singur strat și multistrat sunt izolate.

Caracteristicile epiteliilor cu un singur strat de un singur rând

Caracteristicile structurale ale țesutului epitelial, care este de obicei numit un singur strat, sunt că stratul este format dintr-un singur strat de celule. Când toate celulele stratului sunt caracterizate de aceeași înălțime, atunci vorbim de epiteliu cu un singur strat, pe un singur rând. Înălțimea celulelor epiteliale determină clasificarea ulterioară, conform căreia se vorbește despre prezența epiteliului cu un singur strat plat, cubic și cilindric (prismatic) în organism.

Epiteliul scuamos cu un singur strat este localizat în secțiunile respiratorii ale plămânilor (alveole), mici canale ale glandelor, testicule, cavitatea urechii medii, membranele seroase (mezoteliu). Format din mezoderm.

Locurile de localizare ale epiteliului cuboidal cu un singur strat sunt conductele glandelor și tubulii rinichilor. Înălțimea și lățimea celulelor sunt aproximativ aceleași, nucleele sunt rotunde și situate în centrul celulelor. Originea poate varia.

Acest tip de țesut epitelial cu un singur strat, cu un singur rând, cum ar fi epiteliul cilindric (prismatic), este situat în tractul gastrointestinal, canalele glandulare și canalele colectoare ale rinichilor. Înălțimea celulelor depășește semnificativ lățimea. Are origini diferite.

Caracteristicile epiteliului ciliat cu mai multe rânduri cu un singur strat

Dacă țesutul epitelial cu un singur strat formează un strat de celule de înălțimi diferite, atunci vorbim de epiteliu ciliat cu mai multe rânduri. Acest țesut căptușește suprafețele căilor respiratorii și unele părți ale sistemului reproducător (canale deferente și oviducte) Caracteristicile structurale ale țesutului epitelial de acest tip sunt că celulele sale sunt de trei tipuri: intercalare scurte, ciliate lungi și caliciforme. Toate sunt situate într-un singur strat, dar celulele intercalare nu ajung la marginea superioară a stratului. Pe măsură ce cresc, se diferențiază și devin ciliate sau în formă de calice. O caracteristică a celulelor ciliate este prezența unui număr mare de cili la polul apical, care sunt capabili să producă mucus.

Clasificarea și structura epiteliilor multistrat

Celulele epiteliale pot forma mai multe straturi. Ele sunt situate unul peste altul, prin urmare, contactul direct cu membrana bazală este doar în cel mai profund strat bazal al celulelor epiteliale. Conține celule stem și cambiale. Când se diferențiază, se deplasează spre exterior. Criteriul pentru clasificarea ulterioară este forma celulelor. Astfel, se disting epiteliile stratificate scuamoase cheratinizante, stratificate scuamoase nekeratinizante și tranziționale.

Caracteristicile epiteliului stratificat stratificat cheratinizant scuamos

Format din ectoderm. Acest țesut este format din epidermă, care este stratul de suprafață al pielii și porțiunea finală a rectului. Caracteristicile structurale ale țesutului epitelial de acest tip sunt prezența a cinci straturi de celule: bazal, spinos, granular, lucios și cornos.

Stratul bazal este un singur rând de celule cilindrice înalte. Sunt strâns legați de membrana bazală și au capacitatea de a se reproduce. Grosimea stratului spinos variază de la 4 la 8 rânduri de celule spinoase. Stratul granular conține 2-3 rânduri de celule. Celulele epiteliale au o formă aplatizată, nucleii sunt denși. Stratul strălucitor este format din 2-3 rânduri de celule muribunde. Stratul cornos, cel mai apropiat de suprafață, este format dintr-un număr mare de rânduri (până la 100) de celule moarte de formă plată. Acestea sunt solzi cornoase care conțin substanța cornoasă keratina.

Funcția acestui țesut este de a proteja țesuturile adânci de daune externe.

Caracteristici ale structurii epiteliului scuamos multistrat nekeratinizant

Format din ectoderm. Locațiile includ corneea ochiului, cavitatea bucală, esofagul și o parte a stomacului unor specii de animale. Are trei straturi: bazal, spinos și plat. Stratul bazal este în contact cu membrana bazală și este format din celule prismatice cu nuclei ovali mari, oarecum deplasate spre polul apical. Celulele acestui strat, divizându-se, încep să se miște în sus. Astfel, acestea încetează să fie în contact cu membrana bazală și trec în stratul spinos. Acestea sunt mai multe straturi de celule cu o formă poligonală neregulată și un nucleu oval. Stratul spinos trece în stratul superficial - plat, a cărui grosime este de 2-3 celule.

Epiteliul de tranziție

Clasificarea țesuturilor epiteliale prevede prezența așa-numitului epiteliu de tranziție, format din mezoderm. Locurile de localizare sunt ureterele și vezica urinară. Cele trei straturi de celule (bazal, intermediar și tegumentar) diferă foarte mult ca structură. Stratul bazal se caracterizează prin prezența celulelor cambiale mici de diferite forme situate pe membrana bazală. În stratul intermediar, celulele sunt ușoare și mari, iar numărul de rânduri poate varia. Acest lucru depinde direct de cât de plin este organul. În stratul de acoperire, celulele sunt și mai mari, sunt caracterizate prin multinucleare sau poliploidie și sunt capabile să secrete mucus, care protejează suprafața stratului de contactul dăunător cu urina.

Epiteliul glandular

Caracteristicile țesuturilor epiteliale au fost incomplete fără o descriere a structurii și funcțiilor așa-numitului epiteliu glandular. Acest tip de țesut este larg răspândit în organism; celulele sale sunt capabile să producă și să secrete substanțe speciale - secreții. Mărimea, forma și structura celulelor glandulare sunt foarte diverse, la fel ca și compoziția și specializarea secrețiilor.

Procesul în care se formează secrețiile este destul de complex, are loc în mai multe etape și se numește ciclu secretor.

Caracteristicile structurale ale țesutului epitelial constând din sunt determinate în primul rând de scopul său. Din acest tip de țesut se formează organe, a căror funcție principală va fi producerea de secreții. Aceste organe sunt de obicei numite glande.

CATEGORII

Screening

Ecografia extremităților

Tipuri de ultrasunete

ecografie abdominală

ecografie toracică

ARTICOLE POPULARE

	Negația nu cu verbe (la forma personală, la infinitiv, la forma gerunziului) se scrie separat: a nu lua, nu a fost, neștiind, încet.
	Prezentare, raportați principalele trăsături ale filozofiei renașterii
	Stilul de ficțiune
	Copiii pământului Prezentare suntem copiii pământului pentru grădiniță
	Prezentare pe tema barierelor în calea comunicării, lucrarea a fost finalizată de studenți.Fără comunicare, ne închidem în

2023 „kingad.ru” - examinarea cu ultrasunete a organelor umane