Vaccin împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei, viu atenuat (liofilizat), Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare subcutanată. Vaccin viu atenuat împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei Instrucțiuni de utilizare a vaccinului antirujeolic

Această combinație de medicamente este utilizată pentru a crea o imunitate stabilă în corpul uman și pentru a preveni bolile de mai sus. Să aflăm totul despre acest vaccin în acest articol.

Descrierea vaccinului Priorix

„Priorix” este o pulbere din care se face o soluție pentru administrare intramusculară sau subcutanată. Flaconul conține o pulbere albă sau roz, cu o consistență ușor poroasă. Vine cu un solvent: 0,5 ml apă pentru preparate injectabile. Lichidul diluat nu are miros, suspensie sau impurități vizibile.

Când se administrează un medicament, corpul uman produce anticorpi ca răspuns la agenții străini. Au fost efectuate studii clinice asupra vaccinului Priorix, care a arătat o eficacitate destul de ridicată. Au dovedit detectarea corpurilor de protecție împotriva rujeolei la 98% dintre cei vaccinați, împotriva oreionului - în 96%, și împotriva rubeolei - în 99%. Un an mai târziu, a fost făcut din nou un test pentru anticorpi. Seropozitivitatea (anticorpi activi) împotriva rujeolei și rubeolei a fost stabilită la aceiași indivizi, iar împotriva oreionului - la 88% dintre cei examinați.

Producătorul Priorix este compania britanică GlaxoSmithKline. Este folosit în Rusia din 2001.

Compoziția vaccinului Priorix

Virușii din Priorix sunt atenuați, adică sunt conținuti într-o formă slăbită. Aceasta înseamnă că nu sunt capabili să provoace boli, dar au toate proprietățile antigenice necesare și provoacă un răspuns imun bun care poate dura mulți ani.

Corpurile virale sunt propagate în embrioni de pui (rujeolă, oreion) și celule umane diploide (rubeolă). La atingerea cantității necesare, acestea sunt slăbite și transformate într-un liofilizat - uscate în mod special, menținând în același timp integritatea structurală și activitatea biologică. Virușii nu sunt inactivați, ci doar atenuați, adică provoacă un răspuns complet al sistemului imunitar, dar nu se observă manifestări clinice.

Vaccinul Priorix conține următoarele tulpini de virusuri:

• rujeola (tulpina Schwarz);
• oreion (tulpina Jeryl Lynn);
• rubeolă (tulpina Wistar RA 27/3).

Pe lângă virusurile slăbite, 1 doză de vaccin conține:

• neomicină;
• lactoză;
• manitol;
• sorbitol;
• albușuri de pui.

Indicații și doze

Vaccinul este administrat pentru prevenirea oreionului, rujeolei și rubeolei. Doza unei injecții este de 0,5 ml. Unde te vaccinezi împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului? Vaccinul se administrează subcutanat sau intramuscular, dar în niciun caz intravenos.

Instrucțiunile pentru vaccinul Priorix spun că medicamentul este administrat:

• pentru prima dată - pentru copii de un an;
• pentru revaccinare - pentru copiii cu vârsta de 6 ani;
• pentru a doua revaccinare, numai pentru fetele care nu au fost vaccinate sau care au primit doar 1 vaccinare - la 13 ani.

Conform calendarului național rusesc de vaccinare „Priorix” se introduc următoarele:

• la 12 luni;
• la 6 ani;
• la 15–17 ani;
• în 22–29 și în fiecare deceniu următor.

Acest vaccin poate fi utilizat dacă nu există imunitate la bolile de mai sus în 72 de ore de la contactul cu o persoană cu rujeolă. Va oferi o anumită protecție împotriva acestei boli.

Soluția se prepară imediat înainte de administrare. Pentru a face acest lucru, amestecați solventul cu liofilizat și agitați, dar nu mai mult de 1 minut. Soluția are o culoare portocalie deschisă sau roșiatică. Dacă are o culoare diferită sau conține impurități, particule sau suspensie, atunci un astfel de vaccin nu poate fi administrat. Pentru inserare se folosește un ac steril. Puteți umezi locul injectării. Dacă pachetul este conceput pentru mai multe doze, atunci pentru fiecare doză nouă de medicament trebuie să luați un ac și o seringă noi. Soluția preparată poate fi păstrată timp de 8 ore la frigider.

Contraindicații pentru utilizarea vaccinării împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului

Priorix nu trebuie utilizat dacă sistemul imunitar este slăbit. Dar utilizarea sa la persoanele cu infecție HIV și SIDA s-a dovedit a fi sigură dacă sunt asimptomatici.

Trebuie făcută o avertizare că în cazurile de reacții non-anafilactice la ouă de găină sau dermatită de contact cauzată de neomicină, vaccinul poate fi administrat.

Femeile care nu sunt însărcinate aflate la vârsta fertilă pot primi Priorix cu condiția contraceptivă timp de aproximativ 3 luni după injectare.

Persoanele cu antecedente familiale sau personale de reacții alergice sau convulsive trebuie să li se administreze vaccinul Priorix cu precauție. Toate persoanele vaccinate cu convulsii sau alergii sunt sfătuite să fie monitorizate după vaccinare. Sălile de tratament în care se efectuează vaccinările trebuie să fie echipate cu o trusă de prim ajutor antișoc.

Când efectuați o injecție și tratați zona cu soluții de alcool, trebuie să vă asigurați că tot alcoolul de la suprafața pielii se evaporă, altfel acest lucru poate duce la moartea virușilor. În acest caz, vaccinul va deveni inutil.

Efectele secundare ale Priorix

Ca orice vaccin, Priorix are efecte secundare.

Apar adesea:

• eczemă;
• roșeață, umflare, durere la locul injectării;
• febră.

Apar rar:

• hipertrofia glandelor salivare parotide;
• sindrom convulsiv datorat febrei.

Foarte rar:

• manifestări ale sistemului respirator (rinită, bronșită, tuse);
• greață și vărsături;
• diaree;
• lipsa poftei de mâncare și pierderea în greutate;
• excitabilitatea excesivă a sistemului nervos;
• tulburări de somn (insomnie sau somnolență);
• otita medie acută;
• patologia sistemului limfatic.

Cazurile de supradozaj cu Priorix nu au fost descrise în practica clinică.

Cum este tolerat vaccinul împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului?

Cum este tolerat Priorix? 60% dintre persoanele vaccinate raportează absența oricăror reacții adverse, dar la 40% acestea apar în continuare. Cea mai frecventă reacție la vaccinul Priorix este creșterea temperaturii corpului. Creșterea maximă se observă până la 39–40 °C. Ea este considerată normală. Acest lucru indică faptul că imunitatea copilului funcționează. Temperatura după vaccinarea împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului este reacția de protecție a organismului la introducerea proteinelor străine. Va dispărea în câteva zile. După vaccinare, pentru prevenire, puteți administra copilului o singură doză de medicament antipiretic. Erupția poate apărea pe tot corpul sau pe anumite părți ale corpului, cum ar fi fața sau fesele.

Cum este tolerat vaccinul împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului la vârsta de 1 an? La această vârstă, copiii sunt mai susceptibili de a prezenta reacții adverse decât la vârste mai înaintate. Acestea sunt în principal febră și urticarie, secreții nazale, tuse. Aceste reacții pot apărea și cu întârziere, după 9 zile. Aceasta este natura vaccinării. Acest fenomen se explică prin faptul că compoziția nu conține un virus ucis, ci un virus slăbit, iar corpurile imune pentru răspuns se acumulează numai după 5-10 zile.

Cum este tolerat vaccinul împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului la vârsta de 6 ani? La această vârstă, sistemul imunitar este aproape complet format. Copiii tolerează bine vaccinarea. Un răspuns imun bun poate să nu fie însoțit deloc de efecte secundare.

Priorix se combină bine cu alte vaccinuri. Se poate face în aceeași zi cu ei, dar folosiți seringi diferite.

În cazuri izolate, pot apărea complicații după vaccinarea cu Priorix:

• encefalită;
• meningită seroasă;
• pneumonie;
• limfopenie (număr scăzut de limfocite în hemograma);
• miocardită;
• șoc toxic cauzat de un vaccin „murdar” cu microorganisme.

La adulți, cea mai frecventă complicație este artrita. Și cu cât îmbătrânești, cu atât se manifestă mai puternic.

Caracteristicile Priorix

Conform acțiunii sale farmacologice, Priorix este clasificat ca un medicament imunomodulator. Ca urmare a administrării sale, se formează imunitatea activă dobândită. Cu ajutorul revaccinării, se realizează circulația pe tot parcursul vieții a anticorpilor.

Vaccinul împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului „Priorix” îndeplinește standardele OMS și toate cerințele pentru vaccinare.

Multe mame pun întrebarea: care este mai bine - Priorix sau vaccinul domestic? În Rusia se produc doar vaccinuri cu două componente împotriva rubeolei și oreionului, ceea ce înseamnă că vaccinul împotriva rujeolei va trebui vaccinat separat. Două injecții implică mai multe părți ale corpului, ceea ce înseamnă că există un risc mai mare de efecte nedorite. În plus, Priorix este rareori disponibil în clinicile municipale; cel mai probabil, trebuie să cumpărați singur vaccinul. Și acesta este un cost financiar considerabil.

Vaccinurile pentru oreion și rubeolă sunt cele mai importante în programul de vaccinare. La urma urmei, ele protejează împotriva bolilor care afectează sistemul reproducător. Oreionul este periculos pentru băieți din cauza infertilității (unul din 20 de băieți care au avut oreion dezvoltă orhită), iar rubeola în timpul sarcinii la femeile mature este foarte probabil să ducă la malformații și moartea fătului. Prin urmare, nu trebuie să refuzați niciodată vaccinarea.

Ultima actualizare a descrierii de către producător 31.07.2003

Listă filtrabilă

Substanta activa:

ATX

Grupa farmacologică

Clasificare nosologică (ICD-10)

Compoziție și formă de eliberare

1 doză de pulbere liofilizată pentru prepararea unei soluții pentru administrare subcutanată conține virus rujeolic nu mai puțin de 1000 TCD 50, virusul oreionului nu mai puțin de 20.000 TCD 50 și sulfat de gentamicină nu mai mult de 25 mcg; în fiole a câte 1 doză, în cutie de carton 10 fiole.

Caracteristică

Masă poroasă omogenă de culoare roz, higroscopică.

efect farmacologic

efect farmacologic- imunostimulatoare.

Stimulează producerea de anticorpi împotriva virusurilor rujeolei și oreionului, atingând cote maxime la 3-4 săptămâni și, respectiv, la 6-7 săptămâni după vaccinare.

Indicații ale medicamentului Oreion-rujeolă vaccin cultural viu

Prevenirea planificată și de urgență a rujeolei și oreionului.

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv la aminoglicozide, albuș de ou de prepeliță), reacție severă sau complicație la doza anterioară, stări de imunodeficiență primară, boli maligne ale sângelui, neoplasme, sarcină.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii.

Instructiuni de utilizare si doze

S.C., imediat înainte de utilizare, amestecați vaccinul cu solventul (0,5 ml de solvent la 1 doză de vaccinare de vaccin), injectați 0,5 ml sub omoplat sau în zona umerilor (la limita dintre treimea inferioară și mijlocie a umăr, pe exterior). Vaccinările de rutină se efectuează de două ori la vârsta de 12 luni și 6 ani pentru copiii care nu au avut rujeolă și oreion.

Profilaxia de urgență se efectuează copiilor în vârstă de 12 luni, adolescenților și adulților care au avut contact cu un pacient cu rujeolă sau oreion, care nu au avut aceste infecții și nu au fost vaccinați împotriva acestora în conformitate cu calendarul de vaccinare (vaccinul se administrează nu mai târziu de 72 de ore de la contactul cu pacientul) .

Masuri de precautie

Vaccinarea poate fi efectuată după încheierea manifestărilor acute ale bolilor infecțioase și neinfecțioase, exacerbărilor bolilor cronice; după normalizarea temperaturii corpului în forme ușoare de ARVI sau boli intestinale acute; 3-6 luni după terapia imunosupresoare. După administrarea preparatelor de imunoglobuline umane, vaccinările împotriva rujeolei și oreionului sunt efectuate nu mai devreme de 2 luni mai târziu. După administrarea vaccinului oreion-rujeolic, preparatele cu imunoglobuline se administrează nu mai devreme de 2 săptămâni mai târziu. Dacă este necesară utilizarea imunoglobulinei mai devreme de această perioadă, vaccinarea împotriva rujeolei și oreionului trebuie repetată.

Rujeola, oreionul și rubeola sunt trei infecții tipice din copilărie care sunt de natură virală și, prin urmare, extrem de contagioasă. Vaccinarea împotriva acestor boli, efectuată în timp util și cu respectarea regulilor sanitare, oferă o garanție împotriva infecției în 99 din 100 de cazuri. Daca infectia apare dupa imunizare, boala va fi usoara, cu simptome usoare si fara complicatii.

Industria farmaceutică oferă o gamă largă de vaccinuri. Unii medici recomandă un vaccin autohton (împotriva a 2 virusuri: rujeolă și oreion), alții recomandă unul de import făcut din trei componente (MMR). Fiecare are propriile sale avantaje și dezavantaje. Indiferent de vaccinul preferat, prima imunizare MMR se face la vârsta de 1 an. Apoi urmați calendarul național.

Epidemiologia acestor boli sugerează că numai oamenii pot fi sursa de infecție, astfel încât imunizarea în masă este singura modalitate eficientă de a preveni răspândirea infecției. Și posibilele reacții la protecția împotriva acestor viruși nu ar trebui să fie un motiv pentru refuzul imunizării.

La ce vârstă trebuie vaccinat un copil?

Pentru a ști la ce vârstă trebuie un copil să primească anumite vaccinuri, părinții ar trebui să se familiarizeze cu calendarul de vaccinare. În conformitate cu aceasta, vaccinarea împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului se face de trei ori: la 1 an, apoi la 6 și la 16-17 ani. Nu există diferențe în momentul programului de vaccinare pentru fete și băieți.

Necesitatea administrării repetate a vaccinului ROR (rujeolă, rubeolă, oreion) se datorează faptului că uneori după prima vaccinare copiii nu dezvoltă imunitate stabilă la aceste infecții.

Un alt motiv al revaccinării este durata imunității dobândite. Cu timpul se slăbește. Prin urmare, adulții trebuie să respecte calendarul de vaccinare pentru a nu rata următoarea vaccinare.

În adolescență, există motive pentru revaccinare:

• pentru femeile care se așteaptă să dea naștere copiilor în următorii 10 ani, vaccinarea este necesară datorită faptului că infecția intrauterină cu rubeolă sau oreion în timpul sarcinii reprezintă o amenințare pentru viața fătului;
• Pentru bărbații tineri, revaccinarea în adolescență este necesară datorită faptului că infertilitatea poate fi o complicație a oreionului.

Dacă un copil, din diverse motive, nu a fost vaccinat, i se administrează vaccinul împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului la vârsta de 13 ani. Apoi, după 10 ani, se efectuează revaccinarea.

Medicii nu recomandă combinarea vaccinurilor împotriva tetanosului, difteriei, tusei convulsive și poliomielitei cu vaccinul MMR. Este mai bine că a trecut o lună de la vaccinare. A doua vaccinare poate fi efectuată după trecerea acestei perioade. Video cu conversații cu un medic despre vaccinare:

Cum să vă pregătiți pentru vaccinare

Pentru a fi vaccinati cu vaccinul ROR (rujeola, rubeola, oreion), copiii sau adultii sanatosi nu necesita nici un preparat special. Principalul lucru este că persoana este sănătoasă cu două săptămâni înainte și în ziua vaccinării. Se recomanda efectuarea unor teste inainte de vaccinare. Un test de sânge general va oferi informații despre dacă există vreun proces inflamator în organism.

Pregătirea pentru vaccinarea unor grupuri speciale de pacienți necesită măsuri speciale. Copiilor cu antecedente de reacții alergice li se prescriu antihistaminice cu 3 zile înainte de vaccinare.

Pe durata posibilelor reacții la vaccin (2 săptămâni), copiilor cu diferite leziuni ale sistemului nervos sau boli cronice li se administrează terapie pentru a preveni exacerbarea acestor patologii.

Pentru copiii care suferă adesea de infecții respiratorii, se recomandă terapia de restaurare cu 3 zile înainte de vaccinare și timp de două săptămâni după aceasta.

În perioada de vaccinare și după aceasta, este necesar să se evite contactul cu persoanele care au semne de infecție și par contagioase. Te poți plimba, dar pentru asta trebuie să alegi locuri neaglomerate. Nu ar trebui să începeți să vizitați instituțiile preșcolare pentru prima dată după vaccinare timp de cel puțin o săptămână. Dacă în ajunul vaccinării apar semne de infecție respiratorie, va trebui să o refuzați.

Contraindicații

Vorbind despre vaccinul rujeolic + rubeola + oreion, medicul E. O. Komarovsky sfătuiește să nu ignore contraindicațiile imunizării. Ele sunt împărțite în temporare și permanente. Cele temporare includ următoarele:

1. Perioade de exacerbare a bolilor somatice înainte de trecerea lor în remisie stabilă.
2. Sarcina, acest lucru este deosebit de important pentru acele femei care nu au avut niciodată rubeolă; acestea ar trebui să fie vaccinate împotriva oreionului, rujeolei și rubeolei în etapa de planificare a sarcinii.
3. Transfuzie de sânge sau administrare de produse din sânge.
4. Vaccinarea este amânată cu 5-6 săptămâni dacă a fost administrat un vaccin antituberculos sau s-a făcut un test mantoux.
5. Un copil bolnav nu trebuie vaccinat cu rujeolă+rubeolă+oreion; reacția la acesta poate fi imprevizibilă. Dacă există semne, simptome de boală sau rezultate ale testelor de sânge care indică faptul că un proces inflamator se dezvoltă în organism, vaccinarea trebuie reprogramată. În perioadele de boală, nici adulții și nici copiii nu trebuie vaccinați.

Contraindicațiile permanente ale vaccinării MMR includ:

• alergie la antibiotice Gentamicină, Neomicină, Kanamicină;
• alergie la albusul de ou (pui si prepelita);
• antecedente de reacții anafilactice sub formă de șoc sau edem Quincke;
• boli oncologice;
• reacție severă la un vaccin administrat anterior;
• scăderea nivelului trombocitelor în testul de sânge;
• infecție cu HIV;
• a suferit un transplant de organe.

Care vaccin este mai bun

Părinții care intenționează să-și vaccineze copiii își pun adesea întrebarea care vaccin este mai bun: intern (numele vaccinului este divaccin) sau importat.

Vaccinul Priorix este utilizat pe scară largă. Acesta este un vaccin de import (fabricat în Belgia), multicomponent, care conține tulpini ale virusului rujeolei, rubeolei și oreionului. Priorix respectă pe deplin standardele și cerințele OMS pentru vaccinuri și s-a dovedit bine în Europa, unde acest medicament a fost folosit de mult timp pentru vaccinarea copiilor.

Conform instrucțiunilor, după vaccinarea împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului, imunitatea la aceste viruși se formează în 96-98% din cazuri.

Diferența semnificativă dintre vaccinul autohton împotriva rujeolei și Priorix este că vaccinul importat se bazează pe ouă de găină, în timp ce cel intern se bazează pe ouă de prepeliță. Priorix este contraindicat copiilor alergici la proteinele de pui; vaccinul domestic este potrivit pentru ei.

Când vă vaccinați cu Priorix, puteți face o injecție în diferite părți ale corpului (sub omoplat, în coapsă, în braț). Mulți oameni preferă vaccinul importat, deoarece este necesară o singură injecție pentru a fi vaccinată împotriva a trei viruși deodată. Când vine vorba de copiii de un an, medicii o recomandă adesea. Și atunci când este vaccinat cu un medicament domestic, injecția se face de două ori.

Atât vaccinurile autohtone, cât și cele importate conțin viruși vii și, prin urmare, sunt tolerate în mod egal. Ambele au instrucțiuni conform cărora reacțiile din diferite sisteme ale corpului pot fi observate în termen de 42 de zile de la data vaccinării.

Există multe tipuri și varietăți de vaccinuri; tipurile de tulpini de virus din medicament determină caracteristicile acestuia. Atunci când aleg un vaccin, părinții și medicul lor ar trebui să-l aleagă pe cel mai potrivit pentru copil, ținând cont de caracteristicile sănătății acestuia.

Ce să nu faci după vaccinare

Părinții copiilor care au primit vaccinul rujeolic+oreion+rubeolă ar trebui să se abțină timp de o săptămână să introducă în alimentație alimente pe care copilul nu le-a încercat până acum. Și mama trebuie să facă același lucru dacă copilul este alăptat. Pentru că dacă apar reacții alergice, va fi dificil să ne dăm seama dacă reacția este la vaccin sau la produs.

Dacă există roșeață sau umflare la locul injectării vaccinului, nu se recomandă încălzirea zonei afectate. În ziua vaccinării, nu trebuie să înotați sau să udați locul injectării.

Cercul social al unui copil care a fost vaccinat cu MMR ar trebui limitat, mai ales în timpul focarelor epidemiologice sezoniere. Copilul nu are voie să comunice sau să aibă contact cu persoane care au semne vizuale de infecție cu o boală respiratorie. Este mai bine să petreceți câteva zile acasă după vaccinare. Dacă nu este temperatură, atunci puteți merge pe jos, evitând în același timp locurile aglomerate.

Aceste reguli trebuie respectate indiferent dacă a fost administrat vaccinul ROR multicomponent sau un divaccin (rujeolă și oreion): aceste vaccinări sunt tolerate în mod egal.

Cum este tolerat vaccinul împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului?

Părinții care urmează să își vaccineze copilul sunt interesați de modul în care copiii lor tolerează vaccinul rujeolă+rubeolă+oreion. La majoritatea copiilor, nici vaccinurile multicomponente, nici vaccinurile unice nu provoacă reacții post-vaccinare.

La 10% dintre copii se poate dezvolta o reacție locală la locul administrării vaccinului sub formă de ușoară umflare sau roșeață, care dispare în 1-2 zile.

Cel mai greu de purtat este virusul rujeolei, iar o reacție la acesta apare la 10-15% dintre copii. Începând de la 4-5 zile până la 13-14 zile de la vaccinare pot apărea reacții care se manifestă prin temperatură ridicată (până la 40 de grade) și secreție. Poate apărea o tuse ușoară.

O reacție la virusul rubeolei poate apărea la 10-14 zile după vaccinare. Se exprimă sub formă de erupții cutanate (cel mai adesea erupția este localizată pe spate).

Indiferent dacă a fost folosit un vaccin divaccin sau multicomponent, oreionul cauzează rareori reacții post-vaccinare. Ele se manifestă prin febră, înroșire a gâtului, nas care curge și inflamație a locului în care a fost administrat vaccinul. Chiar mai rar, poate apărea mărirea glandelor salivare parotide.

La adulți, consecințele revaccinării se pot manifesta prin dureri articulare.

Apariția acestor reacții nu este o patologie, dar cu siguranță ar trebui să consultați un medic dacă aceste simptome apar în a 4-5-a zi și persistă după două săptămâni (de exemplu, temperatura crește în mod regulat), precum și dacă au apărut pentru prima dată după doua saptamani. Deoarece acest lucru poate însemna că copilul este bolnav și aceste simptome nu au nicio legătură cu vaccinul.

Posibile complicații și efecte secundare

Complicațiile severe după vaccinarea cu rujeolă + rubeolă + oreion sunt destul de rare. Ele pot fi astfel:

• șoc anafilactic;
• meningită aseptică seroasă;
• pneumonie;
• encefalită;
• sindromul de șoc toxic;
• glomerulonefrita.

Bolile asociate vaccinului (care apar ca urmare a introducerii virusurilor vii) sunt cele mai severe si in acelasi timp cele mai rare complicatii ale vaccinarii. Encefalita rujeolă post-vaccinare (o reacție la vaccinul împotriva rujeolei) apare la 1 caz la milion. O boală asociată vaccinului cauzată de vaccinul oreionului este meningita seroasă, care apare cu o frecvență de 1 caz la 100 de mii de persoane vaccinate.

După ce am analizat recenziile reacțiilor după vaccinarea cu rujeolă + rubeolă + oreion, puteți vedea că consecințele atât de severe ale vaccinării se dezvoltă extrem de rar. Mult mai des vorbim de reacții adverse, precum reacții alergice, apariția erupțiilor cutanate, roșeață și disconfort la locul de administrare a vaccinului, febră după vaccinarea cu rujeolă + rubeolă + oreion.

Unii cred că, pe lângă efectele secundare, vaccinarea MMR poate provoca tulburări în dezvoltarea psiho-emoțională a copilului, întârzierea dezvoltării vorbirii etc. Dar aceste afirmații nu au fost dovedite din punct de vedere științific și medical.

efect farmacologic

Vaccinul importat (Priorix) este creat din tulpini vii de agenți patogeni ai acestor virusuri. Tulpinile sunt crescute pe celule de embrioni de pui. După vaccinare, formarea imunității împotriva rujeolei are loc în 98% din cazuri, la virusul oreionului - în 96% din cazuri, la agentul patogen al rubeolei - în 99%.

Vaccinul domestic (împotriva oreionului și rujeolei) conține și virusuri vii, slăbite, ale oreionului și ale oreionului; vaccinul rămâne eficient timp de 10-11 ani.

Vaccinul rujeolic + rubeolă + oreion poate oferi un anumit grad de protecție persoanelor neimune împotriva acestor boli; vaccinul trebuie administrat în 72 de ore de la contactul acestora cu pacientul.

Când se fac vaccinarea oreionului - calendar

Vaccinarea rujeolă + rubeolă + oreion este inclusă în lista vaccinărilor preventive obligatorii, în conformitate cu Calendarul Național de Vaccinare. Imunizarea în cadrul acestui calendar se efectuează cu vaccinuri autohtone și de import, înregistrate conform legii și aprobate pentru utilizare.

Prima vaccinare împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului se face la 12 luni. A doua vaccinare (prima revaccinare) trebuie făcută la vârsta de 6-7 ani. A doua revaccinare se face la vârsta de 15-17 ani, în timp ce vaccinările împotriva oreionului sunt importante pentru băieți, iar fetele, ca viitoare mame, trebuie să dobândească imunitate la rubeolă.

Schema de vaccinare este urmată indiferent dacă imunizarea este efectuată cu un vaccin multicomponent sau cu un singur vaccin. Dacă vaccinul împotriva rujeolei și oreionului este administrat fără rubeolă, vaccinul monorubeolic poate fi administrat în aceeași zi.

Priorix™

Denumire comună internațională

Forma de dozare

Liofilizat pentru prepararea soluției injectabile complet cu solvent, 0,5 ml/doză

Compus

1 doză (0,5 ml) conține

Liofilizat

substanțe active: virusul rujeolic viu atenuat (tulpina

Schwarz) - nu mai puțin de 103,0 TsPD501;

virusul oreionului viu atenuat (tulpina RIT 4385) - nu mai puțin de 103,7 CPD501;

virus viu atenuat al rubeolei (tulpina Wistar RA 27/3) - nu mai puțin de 103,0 CPD501

1 CPP - efect citopatogen

Excipienți: lactoză, sorbitol, manitol, aminoacizi.

Conține sulfat de neomicină reziduală (nu mai mult de 25 mcg).

Solvent

Apă pentru preparate injectabile 0,5 ml

Descriere

Liofilizat: masă poroasă omogenă de la albiciu la ușor roz.

Solvent: lichid transparent, incolor, inodor, fără impurități vizibile.

După diluare cu un solvent: soluția este de culoare piersică deschisă până la roz roșcat.

Grupa farmacoterapeutică

Vaccinuri împotriva rujeolei. Virusul rujeolei în combinație cu virusurile oreionului și rubeolei - trăiesc slăbit.

Cod ATX J07BD52

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Vaccinurile nu necesită evaluare farmacocinetică.

Farmacodinamica

Vaccin viu combinat atenuat împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei. Tulpinile vaccinale atenuate ale virusului rujeolei (Schwarz), oreionului (RIT4385, derivați Jeryl Lynn) și rubeolei (Wistar RA 27/3) sunt cultivate separat în cultură de celule de embrioni de pui (virusuri oreionului și rujeolei) și celule diploide umane MRC5 (virusul rubeolei) .

Priorix™ îndeplinește cerințele Organizației Mondiale a Sănătății pentru producția de produse biologice, cerințele pentru vaccinuri împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei și vaccinurilor combinate vii.

Imunogenitate

În studiile clinice, Priorix™ a arătat o imunogenitate ridicată. Anticorpii împotriva virusului rujeolei au fost detectați la 98%, la virusul oreionului - la 96,1% și la virusul rubeolei - la 99,3% dintre persoanele vaccinate anterior seronegativ.

La un an de la vaccinare, toți indivizii seropozitivi au păstrat un titru protector de anticorpi împotriva rujeolei și rubeolei și 88,4% la virusul oreionului, în timp ce toți indivizii vaccinați au avut anterior reacții seronegative. Timp de 12 luni de la vaccinare, toți indivizii urmăriți au rămas seropozitivi pentru anticorpii de rujeolă și rubeolă. Pentru anticorpii de oreion, 88,4% dintre primitorii vaccinului au fost seropozitivi la 12 luni.

Indicatii de utilizare

Imunizare activă împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei pentru vârsta de 12 luni și peste

Instructiuni de utilizare si doze

Priorix™ se administrează subcutanat în doză de 0,5 ml, dar poate fi utilizat și ca injecție intramusculară.

Recomandările oficiale trebuie urmate în timpul imunizării cu Priorix™. Schema de vaccinare este aprobată în conformitate cu Calendarul Național de Vaccinare al Republicii Kazahstan, conform căruia copiii sunt vaccinați astfel: vaccinarea primară - la vârsta de 12-15 luni și revaccinarea - la 6 ani.

În țările în care incidența și mortalitatea rujeolei în primul an de viață sunt mari, se recomandă imunizarea cu vaccin la vârsta de 9 luni sau imediat după vârsta de 9 luni (270 de zile).

Instructiuni de folosire

Înainte de utilizare, solventul și liofilizatul dizolvat trebuie evaluate vizual pentru prezența particulelor străine, dacă sunt detectate, vaccinul nu poate fi utilizat.

Pulberea liofilizata trebuie dizolvata cu solventul inclus in trusa prin introducerea solventului in sticla cu liofilizat.

Amestecul rezultat este agitat până când pulberea liofilizată este complet dizolvată.

Datorită modificărilor ușoare ale pH-ului, culoarea vaccinului reconstituit poate varia de la piersici deschis la roz roșcat, ceea ce nu afectează calitatea vaccinului.

Pentru administrarea vaccinului trebuie folosit un ac nou.

Soluția rezultată trebuie administrată complet.

Priorix™ nu se administrează intravenos sub nicio circumstanță!

Vaccinul preparat trebuie utilizat, dacă este posibil, imediat după diluare; termenul de valabilitate maxim al vaccinului reconstituit este de 8 ore dacă este păstrat la frigider (la o temperatură de +2 ° C până la +8 ° C).

Orice vaccin sau deșeu neutilizat trebuie eliminat în conformitate cu cerințele locale privind materialele periculoase biologice.

Efecte secundare

Studiile clinice controlate efectuate pe peste 12.000 de primitori de vaccin au examinat în mod activ simptomele obiective și subiective până la 42 de zile după vaccinare.

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte des (≥1/10), adesea (≥1/100, dar<1/10), нечасто (≥ 1/1,000, но <1/100), редко (≥1/10,000, но <1/1,000), очень редко (< 1/10,000), единичные сообщения < 1/10000000).

De multe ori

Roșeață la locul injectării

Creșterea temperaturii la ≥ 37,5 °C (sau ≥ 38 °C când este măsurată rectal)

De multe ori

Infectia tractului respirator superior

- eczemă

Durere și umflare la locul injectării

Creșterea temperaturii la > 39,0 °C (sau > 39,5 °C când este măsurată rectal)

Rareori

Otita medie

Limfadenopatie

Nervozitate, plâns neobișnuit, insomnie

Conjunctivită

Bronșită, tuse

Vărsături, pierderea poftei de mâncare, diaree

Glandele parotide mărite

Rareori

Reacții alergice (urticarie, mâncărime)

Convulsii febrile

Conform studiilor de după punerea pe piață, au existat rapoarte izolate suplimentare de reacții tranzitorii, a căror prezență a fost asociată cu vaccinarea cu o frecvență< 1 случая на 10000000 доз:

Meningita, sindromul morbiliform, sindromul oreionului (inclusiv orhita, epididimita si oreionul)

Trombocitopenie, purpură trombocitopenică

Reacții anafilactice

Encefalită, cerebelită, sindrom asemănător cerebelitei (inclusiv claudicație intermitentă și ataxie tranzitorie), sindrom Guillain-Barré, mielită transversală, nevrită periferică

Vasculita (inclusiv purpura Henoch-Schönlein și sindromul Kawasaki)

Eritem multiform

Artralgie, artrită.

Administrarea accidentală intravasculară poate duce la reacții severe, inclusiv dezvoltarea șocului. În funcție de gravitatea afecțiunii, sunt necesare măsuri de urgență.

Contraindicații

Hipersensibilitate la neomicină sau la orice altă componentă a vaccinului și proteinelor de pui. Dermatita de contact cu neomicină nu este o contraindicație.

Reacții de hipersensibilitate la administrarea anterioară de vaccinuri care conțin componente împotriva rujeolei, oreionului și/sau rubeolei

Imunodeficiență umorală sau celulară severă (primară sau secundară), incl. infectie HIV manifesta.

Sarcina, femeile trebuie protejate de sarcina timp de 1 luna dupa vaccinare.

Boli infecțioase acute, exacerbarea bolilor cronice.

Creșterea temperaturii corpului peste 37 oC.

Interacțiuni medicamentoase

Testul la tuberculină trebuie efectuat fie înainte de vaccinare, fie în același timp cu vaccinul, deoarece s-a demonstrat că vaccinul viu împotriva rujeolei (și eventual oreionul) poate provoca o slăbire temporară a imunității generale pentru o perioadă de 4 până la 6 săptămâni. Prin urmare, pentru a evita rezultatele fals pozitive, nu se efectuează un test de tuberculină în decurs de 6 săptămâni de la vaccinare.

Priorix™ poate fi administrat în același timp cu vaccinul viu atenuat împotriva varicelei (Varilrix™), folosind diferite seringi pentru a injecta diferite zone ale corpului.

Priorix™ poate fi administrat simultan cu vaccinul viu (OPV) și inactivat (IPV), cu vaccinurile DTaP și DTaP, Haemophilus influenzae tip b supus injecțiilor cu diferite seringi în diferite părți ale corpului.

Dacă Priorix™ nu este administrat simultan cu alte vaccinuri vii atenuate, intervalul dintre vaccinări trebuie să fie de cel puțin o lună.

La persoanele care au primit imunoglobulină umană gamma sau transfuzie de sânge, vaccinarea trebuie amânată cu trei luni din cauza posibilei ineficiențe rezultate din expunerea la anticorpi administrați pasiv împotriva virusurilor vaccinului rujeolic, oreionului și rubeolei.

Priorix™ poate fi utilizat ca doză de rapel la pacienții vaccinați anterior cu o altă combinație de vaccin împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei.

Priorix™ nu poate fi amestecat cu alte vaccinuri în aceeași seringă.

Instrucțiuni Speciale

Vaccinarea Priorix™ trebuie amânată la persoanele care suferă de boli febrile acute. Infecția ușoară nu este o contraindicație pentru vaccinare.

Este posibil să se dezvolte o stare de leșin ca reacție psihologică la calea de injectare a medicamentului și, prin urmare, este necesar să se prevină posibilele vânătăi și răni în cazul în care pacientul cade.

Este necesar să așteptați până când alcoolul sau alți dezinfectanți s-au evaporat complet de pe suprafața pielii înainte de injectare, deoarece pot inactiva virușii din acest vaccin.

Protecția limitată împotriva rujeolei poate fi obținută prin vaccinare în decurs de 72 de ore de la expunerea la cineva cu rujeolă.

Vaccinarea copiilor sub 12 luni poate să nu fie suficient de eficientă pentru componenta rujeolă din cauza posibilei rețineri a anticorpilor materni. Cu toate acestea, această situație nu este o contraindicație pentru utilizarea vaccinului la sugari (<12месяцев) в ситуациях со степенью высокого риска заражения. При таких обстоятельствах показана повторная вакцинация после достижения возраста 12 месяцев.

Ca și în cazul altor vaccinuri injectabile, trebuie să existe îngrijiri medicale și monitorizare adecvate pentru reacțiile anafilactice rare după administrarea vaccinului. Locurile de vaccinare trebuie să fie prevăzute cu terapie anti-șoc.

Componentele vaccinului împotriva rujeolei și oreionului, izolate din culturi de țesuturi de embrioni de pui, conțin albuș de ou. Pacienții cu antecedente de reacții anafilactice, anafilactoide sau alte reacții (de exemplu, urticarie generalizată, umflarea laringelui și a zonei bucale, dificultăți de respirație, hipotensiune arterială, șoc) la proteina de pui sunt expuși riscului de a prezenta o reacție imediată de hipersensibilitate după vaccinare. În acest sens, la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la proteinele de pui, vaccinarea trebuie efectuată cu precauție extremă, cu un set complet de terapie anti-șoc disponibil în cazul unei reacții alergice.

Priorix™ trebuie utilizat cu prudență la persoanele cu antecedente de reacții alergice și convulsive în sine sau în membrii familiei.

Transmiterea virusurilor rujeolei și oreionului de la persoanele vaccinate nu a fost documentată. Sunt cunoscute cazuri de izolare faringiană a virusului rubeolei în zilele 7-28 după vaccinare cu un vârf de izolare aproximativ în a 11-a zi. Cu toate acestea, nu există dovezi de transmitere a acestui virus prin contact.

Priorix™ nu trebuie niciodată administrat intravenos.

Ca și în cazul altor vaccinuri, este posibil să nu se obțină un răspuns adecvat la vaccinare la toți cei care primesc vaccin.

La pacienții cu trombocitopenie, simptomele se pot agrava sau reacțiile asociate cu trombocitopenie pot reveni după prima doză de vaccin. În astfel de cazuri, înainte de imunizarea cu vaccinul Priorix™, trebuie efectuată o evaluare atentă a beneficiului versus riscul vaccinării.

Există date limitate despre utilizarea Priorix™ la persoanele imunodeprimate, astfel încât vaccinarea trebuie luată în considerare cu prudență și numai atunci când, în opinia unui medic, beneficiul depășește riscul (inclusiv persoanele cu infecție HIV asimptomatică).

Răspunsul imunologic al persoanelor imunodeprimate care nu au contraindicații la vaccinare (vezi Contraindicații) poate diferi de cel al subiecților imunocompetenți, astfel încât unii indivizi imunodeprimați pot dezvolta rujeolă, oreion sau rubeolă în ciuda vaccinării adecvate. Subiecții imunocompromiși trebuie monitorizați îndeaproape pentru simptomele de rujeolă, oreion și rubeolă.

Antecedentele de dermatită de contact cu neomicină nu reprezintă o contraindicație pentru vaccinare.

Fertilitate

Nu există date.

Sarcina

Utilizarea vaccinului Priorix™ este contraindicată femeilor însărcinate.

Cu toate acestea, nu au existat rapoarte de vătămare fetală atunci când vaccinarea MMR a fost administrată în timpul sarcinii.

Chiar dacă un risc teoretic nu poate fi exclus, nu au fost raportate cazuri de sindrom rubeolic congenital la mai mult de 3500 de femei vaccinate care erau însărcinate timpurii și care nu știau la momentul vaccinării împotriva rubeolei. Astfel, vaccinarea accidentală împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei la femeile care nu cunoșteau sarcina lor în momentul vaccinării nu ar trebui să fie un motiv pentru a întrerupe sarcina.

Metodele contraceptive trebuie utilizate pentru a evita sarcina timp de 1 lună după vaccinare.

Alăptarea

În prezent, există informații insuficiente cu privire la utilizarea vaccinului la femeile care alăptează. O femeie poate fi vaccinată dacă beneficiile vaccinării depășesc riscurile.

Caracteristici ale influenței asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme și alte mecanisme potențial periculoase

Efectul vaccinului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje este puțin probabil.

Supradozaj

Nu au existat efecte secundare asociate cu supradozajul (administrarea a 2 doze).

Formular de eliberare și ambalaj

Liofilizat pentru prepararea soluției injectabile complet cu solvent, 0,5 ml/doză.

Liofilizat: Flacon din sticlă transparentă de tip I, închis ermetic cu un dop de cauciuc butilic.

Solvent: fiolă de sticlă transparentă sigilată, cu un inel de deschidere alb pe gâtul fiolei.

100 de sticle de liofilizat într-o cutie de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare în limbile de stat și rusă.

100 de fiole cu solvent într-o cutie separată de carton.

Conditii de depozitare

Liofilizat: a se păstra la temperaturi de la 2°C până la 8°C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Nu înghețați.

Solvent: se păstrează la o temperatură de la 2 С până la 25 С. Nu înghețați.

Vaccin reconstituit: poate fi păstrat timp de 8 ore la o temperatură de 2°C până la 8°C.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Conditii de transport

La temperaturi de la 2°C până la 8°C. Nu înghețați.

Termen de valabilitate

Liofilizat: 2 ani

Solvent: 5 ani

Nu utilizați după data de expirare

Conditii de eliberare din farmacii

Pe baza de reteta (numai pentru institutii specializate)

Producător

Ambalator

GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgia

(Rue Flemming 20, 1300 Wavre, Belgia)

Deținătorul certificatului de înregistrare

GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgia

(Rue de I'Institut 89, 1330 Rixensart, Belgia)

Priorix este o marcă înregistrată a grupului de companii GlaxoSmithKline

Adresa organizației care acceptă pretenții de la consumatori cu privire la calitatea produselor (produselor) de pe teritoriul Republicii Kazahstan

Reprezentanța GlaxoSmithKline Export Ltd în Kazahstan

050059, Almaty, str. Furmanov, 273

Număr de telefon: +7 7019908566, +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Număr de fax: + 7 727 258 28 90

Adresa de e-mail: [email protected]

Boli precum rujeola, rubeola și oreionul sunt incluse în lista infecțiilor „clasice” ale copilăriei. Aceste boli sunt cauzate de viruși, sunt foarte contagioase (infecțioase) și au un mecanism de transmitere prin aer, prin urmare sunt incluse în grupa infecțiilor cu picături din copilărie. Majoritatea copiilor mici suferă de rujeolă, rubeolă și oreion. Cu toate acestea, în acest moment există o creștere a incidenței infecțiilor în copilărie în rândul adolescenților și adulților.

Conform NKPP (calendarul național al vaccinărilor preventive), ROR (vaccinarea împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei) se face la douăsprezece luni și la șase ani (revaccinarea).

Mulți părinți se feresc de această vaccinare, deoarece este un vaccin viu. Se știe că la copiii mici aceste infecții sunt de obicei ușoare. Din acest motiv, există o părere că nu ar trebui să încărcați un copil cu vaccinuri și să „interfere” cu imunitatea lui naturală.

În acest moment, mișcarea anti-vaccinare a câștigat o mare popularitate, iar părinții refuză categoric să-și vaccineze copiii.

Desigur, riscul de complicații există întotdeauna atunci când se utilizează orice medicament, vaccin etc. Nu există medicamente absolut și 100% sigure. Cu toate acestea, cu respectarea strictă a metodologiei de pregătire pentru vaccinare și a regulilor de administrare a vaccinului, precum și cu utilizarea unui vaccin de înaltă calitate (neexpirat și conservat corespunzător) și urmând recomandările medicului în perioada post-vaccinare, riscul de a dezvolta complicații în urma vaccinării este minim.

De ce este necesară vaccinarea MMR?

În acest caz, trebuie să înțelegeți caracteristica principală a infecțiilor cu picături din copilărie - la copii, acestea apar de obicei în forme ușoare sau moderate. Cu toate acestea, la adulți, aceste infecții pot fi extrem de severe și pot duce la complicații grave.

Atunci când refuză vaccinarea la o vârstă fragedă, temându-se de complicațiile vaccinului sau consideră că acesta este o povară nerezonabilă pentru sistemul imunitar, părintele trebuie să fie conștient de întreaga gamă de riscuri pentru copil în viitor.

Pericolul rubeolei pentru femeile însărcinate

Rubeola, care este de obicei ușoară la copiii mici (complicații precum encefalita rubeolă apar la aproximativ 1 copil din 1000), reprezintă un pericol grav pentru o femeie însărcinată care nu a fost vaccinată și nu a avut rubeolă.

Virusul rubeolei are o afinitate mare pentru țesuturile fetale și poate duce la dezvoltarea sindromului rubeolic congenital (CRS). Un copil cu CRS se naște cu malformații cardiace congenitale, orbire și surditate. De asemenea, virusul rubeolei poate infecta țesutul cerebral fetal (întârzierea mintală severă este posibilă în viitor), ficatul acestuia, splina etc. Rubeola în primul trimestru de sarcină poate provoca avort spontan sau avort spontan.

Principalul pericol al rubeolei pentru femeile care poartă un copil este că o femeie poate suferi de boală într-o formă ștearsă. Cu această evoluție a bolii, numai erupții cutanate izolate pot fi observate timp de câteva zile. Starea de bine a gravidei nu este afectată, iar femeia poate atribui o erupție minoră uneia alergice. Cu toate acestea, chiar și formele șterse de rubeolă au un efect teratogen și mutagen sever asupra fătului.

În acest sens, la cea mai mică suspiciune de rubeolă, o femeie însărcinată trebuie examinată pentru prezența anticorpilor anti-rubeolă. Dacă este infectat cu rubeolă, întreruperea sarcinii poate fi recomandată în stadiile incipiente. Decizia finală o ia doar mamă. Ea trebuie să fie informată cu privire la toate riscurile pentru copilul nenăscut și probabilitatea mare de malformații congenitale severe.

În acest sens, tuturor femeilor care nu au fost bolnave și nu au fost vaccinate li se recomandă vaccinarea împotriva rubeolei atunci când planifică sarcina. Nu se recomandă să rămâneți gravidă în decurs de 3 luni de la vaccinare. Cu toate acestea, debutul sarcinii înainte de trei luni după vaccinare nu este o indicație pentru întreruperea sarcinii, deoarece în timpul vaccinării sunt utilizați viruși semnificativ slăbiți.

Caracteristicile pregătirii pentru vaccinare

Vaccinarea împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului se află pe lista celor obligatorii. Cu toate acestea, problema vaccinării este luată în considerare strict individual pentru fiecare copil. Acest lucru se datorează faptului că vaccinarea ROR, ca oricare alta, are o serie de contraindicații generale și specifice sau restricții de timp pentru implementare. Prin urmare, înainte de vaccinare, copilul trebuie să fie examinat de un medic pediatru și să fie supus unor teste generale (analize generale de sânge și urină).

Fără o examinare preliminară, teste și obținerea permisiunii de la un medic pediatru pentru vaccinare, vaccinarea nu se poate face.

Respectarea acestor măsuri de siguranță va minimiza riscul de complicații după vaccinare.

Ce vaccin împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului este mai bun?

Deoarece MCP, conform calendarului național al vaccinărilor de stat, este inclusă în lista celor obligatorii, vaccinurile sunt achiziționate de stat. Vaccinarea se face gratuit.

Cel mai adesea se folosesc vaccinul domestic împotriva rujeolei și oreionului și vaccinul indian împotriva rubeolei.

Dacă este necesar, se utilizează vaccinul Priorix ® care conține toate cele trei viruși.

Toate vaccinurile sunt supuse unor studii preliminare pentru eficacitate și siguranță.

Vaccinuri domestice rujeola rubeola oreion

• L-16 ® (antirujeolă).

Nu există vaccin rusesc împotriva rubeolei.

Vaccinuri importate rujeolă rubeolă oreion

Trivaccinele includ:

• MMR-II®;
• Priorix®.

Antirubeola:

• Rudivax®;
• Ervevax®.

Contraindicații la vaccinarea împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului

Vaccinarea se efectuează numai după ce copilul a fost examinat de un medic și testat. Vaccinul este administrat într-o clinică de către personal calificat. Acasă, pe cont propriu etc. nu se face vaccinare.

Datorită faptului că se utilizează un vaccin viu (slăbit), vaccinarea oreionului, rujeolei, rubeolei nu se face pentru:

• pacientul are reacții alergice la ouăle de pui (prepeliță) și antibioticele aminoglicozide;
• hipersensibilitate individuală la componentele vaccinului;
• alergii la vaccin în timpul primei administrări (contraindicație pentru revaccinare);
• sarcina confirmata sau suspectata;
• prezența bolilor acute sau exacerbarea patologiilor cronice;
• imunodeficiență celulară severă și prezența manifestărilor clinice ale infecției cu HMV;
• prezența unor neoplasme maligne care conduc la perturbarea reacțiilor imunității celulare (leucemie, limfom etc.).

Vaccinul este utilizat cu prudență dacă pacientul are antecedente de reacții alergice severe (de orice origine) și convulsii.

De asemenea, sunt luate în considerare particularitățile interacțiunilor medicamentoase. Vaccinarea împotriva oreionului, rujeolei, rubeolei nu se administrează pacienților cărora li s-au administrat preparate cu imunoglobuline sau componente din plasmă sanguină. În acest caz, intervalul dintre administrarea acestor medicamente și vaccin ar trebui să fie de trei luni.

Având în vedere că vaccinarea oreionului, rujeolei și rubeolei se face cu vaccinuri vii, atenuate, este strict interzisă combinarea cu administrarea altor vaccinuri vii.

Dacă un copil a avut rujeolă, rubeolă sau oreion, aceasta nu este o contraindicație pentru revaccinarea la vârsta de 6 ani.

Vaccinarea copiilor născuți din mame seropozitive

Cea mai mare dificultate este vaccinarea copiilor născuți din mame infectate cu HIV. Pentru această categorie de pacienți, vaccinările preventive sunt extrem de importante, deoarece din cauza imunodeficienței severe sunt mai greu de tolerat orice infecție și, prin urmare, au un risc semnificativ mai mare de deces și de dezvoltare a complicațiilor bolii. Vaccinarea în timp util poate îmbunătăți prognosticul și poate reduce riscul pentru astfel de pacienți.

Anterior, vaccinarea ROR nu era administrată copiilor cu HIV. Cu toate acestea, studii recente au confirmat că copiii infectați cu HIV sunt capabili să dezvolte un răspuns imun celular și umoral (în ciuda scăderii nivelului de anticorpi).

Vaccinarea se efectuează numai după ce a fost pus un diagnostic final și au fost efectuate teste pentru celulele CD4+. Vaccinările pentru oreion, rujeolă și rubeolă sunt efectuate pentru copiii fără manifestări celulare clinice și pronunțate ale imunodeficienței.

Pentru pacienții cu contraindicații, după contactul cu pacienții cu rujeolă sau oreion, este indicată profilaxia cu imunoglobuline.

Efectele secundare ale vaccinului împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului, cum să evitați?

Este necesar să înțelegeți că apariția unui nas care curge, slăbiciune ușoară, febră (37-38 de grade), roșeață ușoară a gâtului și o erupție ușoară este o reacție normală a unui copil la vaccin. De asemenea, poate exista o ușoară umflare a glandelor parotide și roșeață la locul injectării.

Fotografia erupției după vaccinarea MMR (rujeolă, oreion, rubeolă):

Erupție cutanată după PDA

Această reacție nu este un motiv de panică. Când apare o erupție cutanată, copiii sunt sfătuiți să ia antihistaminice. Trebuie remarcat faptul că, pentru a reduce riscul de apariție a unei erupții cutanate după vaccinare, administrarea de antihistaminice trebuie începută cu două zile înainte de vaccinare și continuată timp de cel puțin trei zile după aceasta.

În plus, poate fi recomandată o cură de adsorbanți (Enterosgel®). Cu toate acestea, trebuie amintit că intervalul de timp dintre administrarea de adsorbanți și alte medicamente ar trebui să fie de cel puțin două ore. De asemenea, este recomandat să bei multe lichide.

Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor nedorite, se recomandă, de asemenea, să nu ieșiți și să invitați oaspeții în prima zi după vaccinare. Pe viitor, în absența contraindicațiilor, sunt permise plimbările.

Când temperatura crește peste 37,5-38 de grade, se folosesc antipiretice (paracetamol, ibuprofen®). Aspirina ® este contraindicată.

Medicamente antivirale, antibiotice, imunoglobuline etc. Dacă temperatura crește și apare un nas care curge după vaccinare, nu este prescris.

Cel mai adesea, vaccinarea MMR este tolerată cu ușurință sau cu o ușoară creștere a temperaturii, curgerea nazală și erupția cutanată ușoară. Reacțiile severe de origine alergică și alte complicații de la administrarea vaccinului apar extrem de rar, de regulă, când nu sunt respectate regulile de pregătire pentru vaccinare și medicamentul este administrat pacienților cu contraindicații.

Adevăratele efecte secundare ale vaccinului care necesită asistență medicală imediată sunt:

• febră mare rezistentă la antipiretice;
• erupție cutanată abundentă;
• convulsii;
• multiform;
• otită;
• bronșită și pneumonie etc.

Este posibil să ieși la plimbare după vaccinul împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului?

O contraindicație a mersului este dacă copilul are o reacție febrilă la vaccin. După ce temperatura s-a stabilizat, sau dacă vaccinarea este bine tolerată, sunt permise plimbările.

Unde se administrează vaccinul împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului?

Vaccinul se administrează subcutanat (sub omoplat sau în umăr). Unele vaccinuri (Priorix) pot fi administrate intramuscular.

Administrarea intravenoasă este strict interzisă pentru orice vaccin.

Este posibil să faceți oreion, rujeolă sau rubeolă dacă ați fost vaccinat?

Potrivit statisticilor, aproximativ 15% dintre copii după prima vaccinare pot suferi de rujeolă, rubeolă sau oreion. Cu toate acestea, la copiii vaccinați aceste boli apar adesea într-o formă ștearsă și nu duc la dezvoltarea de complicații severe.