Cui și când este indicat tempalgin. Interacțiuni medicamentoase cu tempalgin

Tempalginul este un medicament la care apelează mulți oameni atunci când apare durerea. Se vinde în farmacii, nu este nevoie să furnizați rețetă pentru a-l cumpăra. Medicamentul este disponibil sub formă de tablete, în pachete de 10, 20 și 100 de bucăți; un blister conține 10 pastile verzi biconvexe. Puteți afla mai multe despre utilizarea și dozajul acestuia citind informațiile de mai jos.

Pentru ce sunt tabletele Tempalgin?

Conform instrucțiunilor, este un analgezic non-narcotic, care este dotat cu proprietăți antipiretice și analgezice. Medicamentul este utilizat pentru a trata durerea care apare dacă este de natură ușoară sau moderată.

Acestea includ dureri de cap, dureri neplăcute cauzate de proceduri dentare sau dureri de dinți obișnuite, precum și nevralgie, mialgie sau artralgie. În plus față de acestea, medicamentul poate fi utilizat:

• La temperatură ridicată a corpului;
• Pacienți cu excitabilitate nervoasă crescută;
• Cu inflamații și boli infecțioase;
• În combinație cu alte medicamente în timpul terapiei antispastice pentru eliminarea colicilor hepatice, renale și intestinale, în care există dureri ușoare de origine viscerală;
• Pentru durerea postoperatorie.

Tempalgin este capabil să elimine senzațiile descrise pentru o lungă perioadă de timp.

Pentru durerea de dinți

Medicamentul trebuie băut după ce ați vorbit cu medicul dentist, altfel luarea acestuia poate interfera cu diagnosticul ulterior. Medicii pot recomanda administrarea acestui medicament cu o jumătate de oră înainte de începerea tratamentului stomatologic, precum și în același timp după intervenția medicală.

Tempalgin poate ajuta pacientul nu numai să depășească pragul durerii, ci și să aibă un efect tranchilizant asupra sistemului său nervos și să prevină temerile legate de procedură.

Pentru durerile de cap

Poate avea mai multe origini:

• În timpul menopauzei sau menstruației;
• Cu boli virale și infecțioase;
• După ce luați medicamente puternice pentru o lungă perioadă de timp;
• Pentru migrene;
• Ca urmare a suprasolicitarii vaselor cerebrale sau a expansiunii lor;
• Cu presiune intracraniană ridicată;
• După oprirea consumului de băuturi care conțin cafea;
• Modificări ale creierului;
• Cu hipertensiune arterială.

Cu tensiunea arterială

Este mai bine să nu luați acest medicament, deoarece poate provoca atât o scădere, cât și o creștere a presiunii. Aceasta se referă la efectele sale secundare, uneori poate fi observată cu o supradoză de Tempalgin.

Pe fondul reacțiilor adverse pot apărea tahicardie, dureri de cap sau greutate în zona inimii. Astfel de simptome sunt nesigure, dacă apar, ar trebui să suni imediat un medic sau să mergi la programarea lui.

În timpul menstruației

Medicamentul previne durerea care însoțește adesea PMS. Medicamentul are un efect analgezic și elimină, de asemenea, lacrimile și nervozitatea, care apar de obicei pe fondul insuficienței hormonale, care uneori apare în zilele noastre. În paralel cu acest medicament, se recomandă adesea utilizarea medicamentelor antispastice.

Tempalgin, instrucțiuni de utilizare

Medicamentul este prescris de un medic, dar există momente când o persoană l-a luat deja și știe despre doza sa, apoi cu durere care nu are o natură sistemică, medicamentul poate fi utilizat independent.

Compoziția lui Tempalgin

Conform instrucțiunilor, acest medicament are două ingrediente active:

1. Tempidon. Este capabil să amelioreze sentimentele de anxietate, frică și anxietate, reducând în același timp funcția motrică și reducând presiunea.
2. Metamizol de sodiu. O substanță analgezică eficientă care nu numai că elimină durerea, ci și ameliorează inflamația.

O pastila contine 500 mg Metamizol sodic si 20 mg Tempidone. Pe lângă acestea, conține substanțe suplimentare: celuloză microcristalină, amidon de grâu, talc, stearat de magneziu și povidonă K 25.

Acoperirea filmului este Opadry II 85 F21526 verde.

Eficacitatea produsului este atinsă printr-o combinație echilibrată optim a celor două componente active ale sale. Tempidona prelungește efectul substanței anestezice - metamizol, iar efectul acestuia devine vizibil după 20-30 de minute de la administrare. Efectul calmant poate dura până la trei ore.

Aplicare și dozare

Este mai bine să luați comprimatele după masă; nu trebuie mestecate; după înghițire, comprimatul este spălat cu multă apă.

Doza aproximativă de medicament pentru diferite vârste:

• Pentru adulti. Doza obișnuită este de 1 comprimat de două ori pe zi, o singură doză de medicament nu trebuie să depășească o pastilă, în cazuri extreme poate fi de două comprimate. Când vizitați un dentist, luați tableta cu jumătate de oră înainte de intervenția medicală.
• Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, o singură doză nu depășește 2 pastile; durata de utilizare nu trebuie să fie lungă.
• Copii care au împlinit vârsta de 12 ani. Doza maximă și cantitatea de medicament pe zi este de 1 comprimat.

Tempalgin trebuie luat cu prudență de către cei care au probleme cu ficatul; aceștia pot elimina doar parțial metaboliții metamizolului, iar dacă există leziuni hepatice grave, aceștia trebuie tratați cu Tempalgin, folosind jumătate din doza recomandată.

Pacienții cu funcție renală afectată ar trebui să ia doar jumătate din doza de medicament, deoarece substanța activă este eliminată prin ei.

Consecințele supradozajului

Trebuie să respectați cu strictețe regimul de tratament stabilit de medic; cu o doză crescută de medicament pot apărea următoarele simptome: tahicardie, oligurie, tulburări dispeptice, senzație de oboseală și letargie, greață, adesea însoțită de vărsături, convulsii, pierderea conștiență și hipotensiune arterială.

Dacă unul dintre aceste simptome este prezent, atunci trebuie să efectuați o spălătură gastrică; poate vă puteți limita la a lua absorbanți sau soluții saline. În cazuri avansate, se utilizează terapia simptomatică sau hemodializă.

Efecte secundare

Tempalgin, ca orice medicament, provoacă mai multe abateri în funcționarea umană, manifestate în diferite sisteme ale corpului:

• Nervos: amețeli și cefalee, rare, dar încă apar halucinații;
• Digestive: hiperbilirubinemie, icter, gură uscată, senzație de arsură în regiunea epigastrică;
• Respiratorie: dificultăți de respirație și bronhospasm;
• Hematopoieza: agranulocitoză, leucopenie și trombocitopenie;
• Cardiovasculare: fluctuații ale tensiunii arteriale, cianoză și tahicardie;
• Urinare: proteinurie, nefrită, oligurie, colorare roșie a urinei.

Reacțiile alergice pot apărea sub formă de urticarie, erupție cutanată și mâncărime, șoc anafilactic, eritem multiform și necroliză epidermică.

Contraindicatii

Medicamentul nu trebuie utilizat în următoarele cazuri:

• Dacă sunteți intolerant la componentele sale;
• insuficienta cardiaca;
• Insuficiență renală și hepatică;
• hipotensiune arterială;
• „triada aspirinei”;
• Copii sub 14 ani;
• Deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază.

Tempalgin în timpul sarcinii

În stadiile inițiale, nu trebuie utilizat pentru a nu dăuna copilului, din această cauză este contraindicat și în ultimele șase săptămâni de naștere a unui copil. În restul timpului în timpul sarcinii, medicamentul poate fi luat sub supravegherea unui medic.

Când hrănește un nou-născut, Tempalgin este interzis a fi utilizat pentru a trata orice durere, deoarece este excretat în laptele matern și poate ajunge la copil.

Interacțiunea Tempalgin cu medicamente

Poate fi prescris în combinație cu alte medicamente, cu care se poate comporta diferit. Iată cele mai comune combinații și interacțiunea lor.

Medicament	Tempalgin
Fenotiazina	poate exacerba hipertensiunea arterială
Etanol	medicamentul își mărește efectul
Tiamazol și citostatice	riscul de leucopenie crește
Fenilbutazonă și barbiturice	reduce eficacitatea medicamentului principal
Sedative și tranchilizante	sporește efectul Tempalgin asupra organismului
Ciclosporină	îşi reduce procentul în plasmă
Medicamente de contrast cu raze X, penicilină și înlocuitori de sânge coloizi	nu pot fi folosite împreună
Medicamente hipoglicemiante, indometacină, anticoagulante indirecte și corticosteroizi	Tempalgin le îmbunătățește activitatea
Medicamente hormonale contraceptive, analgezice și alopurinol	Conduce la toxicitate în organism

Caracteristici de utilizare

Tratamentul nu trebuie însoțit de consumul de băuturi alcoolice. Când utilizați Tempalgin timp de o săptămână, trebuie să monitorizați starea ficatului și imaginea generală a sângelui.

Tempalginul aparține grupului de analgezice non-narcotice. Acest medicament se caracterizează printr-un efect antiinflamator și analgezic pronunțat. În plus, Tempalgin are un efect sedativ și antipiretic. Medicamentul ajută la eliminarea durerii de diferite origini. Tempalginul ajută bine cu nevralgii și mialgii, dureri de cap, dureri de dinți, colici renale și hepatice, afecțiuni febrile caracteristice virale sau răceli. Ajută la eliminarea durerii posttraumatice și postoperatorii.

1. Acţiune farmacologică

Un medicament anestezic cu efecte antipiretice și ușoare sedative și antiinflamatorii.

2. indicaţii de utilizare

• Temperatura crescută în timpul bolilor infecțioase sau proceselor inflamatorii;
• Sindromul durerii de severitate moderată și moderată de diverse origini.

3. Mod de aplicare

• Doza recomandată de Tempalgin: un comprimat de 1-3 ori pe zi. În absența efectului terapeutic dorit, este posibil să luați o altă tabletă de medicament;
• Doză unică maximă: două comprimate;
• Doza zilnică maximă: 6 comprimate;
• Durata tratamentului: nu depășește 5 zile.

Tempalgin trebuie luat pe cale orală în timpul meselor sau imediat după masă. Nu încălcați integritatea tabletei (mestecați sau zdrobiți-o în orice mod disponibil).

Orice modificare a dozei de Tempalgin sau a duratei de utilizare a acestuia trebuie făcută numai cu permisiunea medicului curant.

Caracteristici de aplicare:

• Utilizarea pe termen lung ar trebui să fie însoțită de monitorizarea obligatorie a imaginii sanguine;
• În timpul utilizării Tempalgin, pacienții trebuie să se abțină de la activități legate de viteza de reacție, controlul mecanismelor complexe și vehiculelor de diferite categorii.

4. Efecte secundare

• Tulburări ale sistemului hematopoietic (nivel crescut de agranulocite, nivel scăzut de trombocite, nivel scăzut de leucocite);
• Tulburări ale sistemului nervos (halucinații, dureri de cap, amețeli);
• Diverse reacții alergice (sindrom Stevens-Johnson, erupții cutanate, sindrom Lyell, bronhospasm, mâncărimi ale pielii);
• Tulburări ale sistemului urinar (diverse tulburări ale rinichilor);
• Tulburări ale sistemului cardiovascular (piele albastră, modificări ale tensiunii arteriale, tulburări ale ritmului cardiac).

5. Contraindicații

• Pacienți cu vârsta sub 14 ani;
• Disfuncție hepatică severă;
• Utilizarea simultană a Tempalgin cu agenți radioopaci;
• Intoleranță individuală la medicament și componentele sale;
• Inhibarea proceselor hematopoietice;
• Scăderea tensiunii arteriale;
• Utilizarea simultană a Tempalgin cu înlocuitori de sânge coloidal;
• Hipersensibilitate la Tempalgin și componentele sale;
• Insuficiență cardiacă funcțională cronică;
• Utilizarea simultană a băuturilor alcoolice;
• Sarcina și alăptarea;
• Utilizarea simultană a Tempalgin cu penicilină;
• astm cu aspirină;
• Utilizarea Tempalgin pentru ameliorarea durerilor abdominale acute de origine necunoscută;
• Deficiența enzimei glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
• Insuficiență renală severă.

6. În timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Tempalgin în orice stadiu al sarcinii strict contraindicat.

Utilizarea Tempalgin în timpul alăptării este posibilă numai în cazuri excepționale și după încetarea completă a alăptării în timpul tratamentului.

7. Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea simultană a Tempalgin:

• și medicamentele care conțin alcool etilic sau băuturi alcoolice, se observă o creștere a efectului alcoolului etilic;
• cu sedative sau tranchilizante duce la o creștere a efectului analgezic al Tempalginului;
• cu ciclosporină duce la scăderea concentrației plasmatice a acesteia din urmă;
• cu medicamente care au efect analgezic, medicamente contraceptive sub formă de tablete, antidepresive triciclice și alopurinol, există o creștere reciprocă a efectului toxic asupra organismului;
• cu clorpromazina are loc o creștere marcată a temperaturii corpului;
• cu Thiamazol și medicamente antitumorale duce la scăderea nivelului de leucocite;
• cu medicamente care reduc coagularea sângelui (acțiune indirectă), indometacin, medicamente care reduc nivelul de glucoză din sânge (sub formă de tablete) și medicamente pentru hormoni suprarenalii, există o creștere a efectului terapeutic al acestora din urmă;
• cu medicamente care au un efect de blocare asupra receptorilor de histamină, Propanolol și Codeină, există o creștere a efectului terapeutic al Tempalgin;
• cu fenilbutazonă, barbiturice și medicamente care reduc activitatea enzimelor hepatice, duce la o slăbire a efectului terapeutic al Tempalgin.

8. Supradozaj

• Tulburări ale sistemului cardiovascular (scăderea tensiunii arteriale, tulburări ale ritmului cardiac);
• Tulburări ale sistemului nervos (confuzie, sindrom convulsiv, somnolență);
• Tulburări ale sistemului respirator (respirație scurtă);
• Tulburări ale sistemului digestiv (insuficiență renală, dureri abdominale, vărsături, insuficiență hepatică).

Dacă apare oricare dintre aceste simptome, pacienții trebuie să efectueze imediat un lavaj gastric, să ia medicamente care pot lega și elimina substanțele toxice din organism (în doză mare) și să ia medicamente pentru a elimina simptomele. În cazul unor afecțiuni deosebit de severe, se recomandă creșterea formării și excreției de urină și purificarea mecanică a sângelui (dializă).

9. Formular de eliberare

Tablete - 20 sau 100 buc.

10. Condiții de depozitare

Tempalgin este depozitat într-un loc uscat și întunecat.

11. Compoziție

1 tableta:

• metamizol de sodiu - 500 mg;
• triacetonamin-4-toluen sulfonat (tempidonă) - 20 mg;
  Excipienți: amidon de grâu, celuloză microcristalină, talc, stearat de magneziu, crospovidonă (colidonă K25), dioxid de titan, polietilen glicol 400, ulei de ricin, glicerol, ftalat de dibutil, eudragit L acetonă 12,5, colorant verde.

12. Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este disponibil fără prescripție medicală.

Ați găsit o eroare? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter

* Instrucțiunile de utilizare medicală a medicamentului Tempalgin sunt publicate în traducere gratuită. EXISTA CONTRAINDICATII. ÎNAINTE DE UTILIZARE TREBUIE SĂ CONSULTATI CU UN SPECIALIST

Pentru a suprima procesul inflamator, a reduce severitatea durerii și a menține temperatura corpului, medicii prescriu medicamentul Tempalgin. Medicamentul este ieftin și se caracterizează printr-un efect sistemic asupra organismului. Instrucțiunile de utilizare a Tempalgin oferă o descriere completă a medicamentului, dar înainte de a începe tratamentul trebuie să consultați un medic.

Compoziție și formă de eliberare

Tempalgin este un reprezentant al grupului farmacologic de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Medicamentul este produs sub formă de tablete rotunde verzi, cu o suprafață lucioasă, acoperite cu un înveliș enteric. Medicamentul este ambalat în blistere (10 buc.), 1 pachet conține 2, 10 sau 30 blistere, instrucțiuni de utilizare. Compoziția chimică a tabletelor Tempalgin:

Ingrediente active	Excipienți
metamizol de sodiu (500 mg)	crospovidonă
tempidonă (20 mg)	stearat de magneziu
	Ulei de ricin
	celuloză microcristalină
	copolimer metacrilat de metil
	amidon de grau
	dioxid de titan
	polietilen glicol
	glicerol
	macroscop
	ftalat de dibutil
	vopsea verde
	Eudragit L acetonă

Cum funcționează medicamentul

Tabletele Tempalgin au proprietăți antipiretice, analgezice, anxiolitice și antiinflamatorii. Conform instrucțiunilor, acestea oferă un efect terapeutic la 15 minute după administrarea unei singure doze. Efectul terapeutic este format din ingredientele active ale medicamentului:

1. Metamizolul de sodiu, fiind un analgezic non-opiaceu, reduce intensitatea durerii moderate.
2. Tempdion calmează sistemul nervos, reduce excitarea emoțională și slăbește procesul inflamator.

După consumarea unei singure doze, ingredientele active ale Tempalgin sunt absorbite productiv din lumenul intestinal și distribuite uniform în țesuturi. Procesul metabolic are loc în ficat. Metaboliții inactivi sunt excretați prin rinichi - cu urina, în concentrații mici prin intestine nemodificate. Efectul terapeutic este temporar, tabletele nu vindecă boala, dar ajută la oprirea stadiului acut.

Pentru ce sunt tabletele Tempalgin?

Medicamentul este prescris pentru dureri de localizare și etiologie diferite. Aceasta este o oportunitate bună de a oferi un efect analgezic de lungă durată. De exemplu, Tempalgin ajută foarte bine cu durerile de dinți și, de asemenea, oprește atacurile de migrenă moderate. Instrucțiunile detaliate de utilizare a medicamentului oferă o listă completă de indicații:

• durere de origine viscerală;
• colici renale și intestinale (în combinație cu antispastice);
• nevralgie (proces inflamator al nervilor periferici);
• osteocondroză cu sindrom radicular sever;
• artralgie (dureri articulare);
• mialgie (dureri musculare);
• algodismenoree (sindrom premenstrual);
• intoxicație a organismului de natură infecțioasă și neinfecțioasă (ca parte a unui tratament complex).

Conform instrucțiunilor, acest medicament este adesea utilizat înaintea intervențiilor chirurgicale sau de diagnostic invazive. Scopul acestei prescripții farmaceutice este de a reduce severitatea durerii în timpul examinării instrumentale sau în timpul intervenției chirurgicale. Efectul terapeutic este vizibil cu o excitabilitate nervoasă crescută.

Instructiuni de utilizare si dozare

Tempalgin este destinat utilizării orale. Conform instrucțiunilor, comprimatele trebuie înghițite întregi, nu mestecate mai întâi și spălate cu multă apă. Este mai bine să luați o singură doză după masă, altfel poate apărea iritația membranei mucoase a canalului digestiv. Dozele zilnice depind de severitatea sindromului durerii și sunt 1 tabel. De 1-3 ori pe zi. Doza unică maximă nu este mai mare de 2 comprimate, doza zilnică este de 6 comprimate.

Tempalgin în timpul menstruației

Conform instrucțiunilor, comprimatele Tempalgin pot fi utilizate pentru menstruația dureroasă (algodismenoree). Doza recomandată (sigură) depinde de vârsta pacientului într-un anumit caz clinic. De exemplu, fetelor peste 15 ani nu li se prescriu mai mult de 2 comprimate. pe zi. Femeile adulte au voie să ia până la 3 comprimate. pe zi. Cursul tratamentului este de 3-5 zile. Pentru algodismenoree, se recomandă suplimentar No-shpa.

Tempalgin pentru dureri de cap

Când atacurile de migrenă devin mai frecvente, medicul recomandă Tempalgin ca un calmant de încredere. Pacientului i se prescrie 1 comprimat. de trei ori pe zi. Dacă medicamentul la această doză nu ajută la oprirea unui atac acut, puteți lua un al doilea comprimat. Doza zilnică maximă este de 6 comprimate. Cursul de tratament durează 5 zile, după care trebuie să solicitați sfat.

Pentru durerea de dinți

Când un dinte doare, trebuie să bei 1 tabletă. Tempalgina. Dacă durerea nu s-a diminuat după 15 minute, aveți voie să luați un al doilea comprimat. Doza zilnică - nu mai mult de 6 comprimate, împărțite în 3 doze zilnice. Se recomandă continuarea tratamentului timp de cel mult 5 zile. Dacă nu există o dinamică pozitivă, trebuie să consultați un specialist în a 3-a zi.

Instrucțiuni Speciale

Conform instrucțiunilor de utilizare, comprimatele Tempalgin sunt contraindicate copiilor sub 14 ani. Pentru această categorie de pacienți, este necesar să selectați un analog cu un efect ușor, blând. Instrucțiunile conțin alte instrucțiuni la fel de importante:

1. Dacă medicamentul este utilizat pentru o perioadă lungă de timp (mai mult de 7 zile), este necesară monitorizarea atentă a parametrilor sângelui periferic, a stării funcționale a ficatului și a rinichilor.
2. Dacă aveți dureri abdominale acute, ar trebui să vă abțineți de la a lua un astfel de medicament până când etiologia procesului patologic este clarificată.
3. Metamizolul de sodiu provoacă agranulocitoză (scăderea granulocitelor din sânge), însoțită de dezvoltarea stomatitei, vaginitei, durerii în gât de etiologie necunoscută, proctită. În astfel de imagini clinice, este necesară întreruperea imediată a acestui medicament.
4. Deoarece Tempdion în compoziția sa chimică oferă un efect sedativ, în timpul perioadei de tratament cu Tempalgin este necesar să opriți temporar conducerea și să nu vă implicați în activități asociate cu o concentrare crescută.
5. Cursul tratamentului este de 5 zile. Ulterior, la recomandarea medicului curant, este necesară alternarea analgezicelor, altfel se dezvoltă așa-numitul „efect de dependență”.

Tempalgin în timpul sarcinii

Când transportați un făt, utilizarea medicamentului este interzisă. Ambele substanțe active pătrund în bariera placentară, provocând patologii intrauterine severe. Este necesar să refuzați un astfel de tratament pentru întreaga perioadă de sarcină, altfel puteți dăuna sănătății copilului nenăscut. În timpul alăptării, Tempalgin este, de asemenea, contraindicat, deoarece ambele componente sunt excretate în laptele matern. La tratarea mamelor tinere cu medicamentele indicate, întrebarea devine despre oprirea temporară a alăptării și transferul copilului la amestecuri artificiale.

Interacțiuni medicamentoase

Tempalgin este adesea prescris ca parte a terapiei complexe. Pentru astfel de cazuri clinice, instrucțiuni detaliate de utilizare indică informații despre interacțiunile medicamentoase:

1. În combinație cu clorpromazină sau alți derivați fenotiazini, se dezvoltă simptome de hipertermie severă.
2. Atunci când este utilizat împreună cu sedative, tranchilizante, efectul analgezic al Tempalgin este îmbunătățit.
3. În combinație cu alopurinol, apar antidepresive triciclice, analgezice non-opioide, contraceptive orale, efecte toxice ale terapiei medicamentoase selectate.
4. Tiamazolul și citostaticele, atunci când sunt utilizate concomitent cu Tempalgin, cresc riscul de a dezvolta leucopenie.
5. Metamizolul de sodiu în combinație cu GCS, anticoagulante indirecte și indometacin crește efectul terapeutic al acestuia din urmă.
6. În combinație cu ciclosporină, concentrația imunosupresorului în plasma sanguină scade, iar atunci când este utilizat simultan cu fenilbutazonă și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomale, barbiturice, efectul Tempalgin este slăbit.
7. Este interzisă combinarea cu penicilină, agenți radioopaci și înlocuitori de sânge coloizi.
8. Blocanții receptorilor histaminici H2, Codeina și Propranololul încetinesc eliminarea substanțelor active ale medicamentului și sporesc efectul terapeutic.

Tempalgin și alcool

Instrucțiunile de utilizare precizează că combinarea acestui analgezic cu băuturi alcoolice este strict contraindicată. Dacă această regulă este încălcată, un efect depresiv excesiv asupra creierului duce la complicații grave ale sănătății pacientului. Apar halucinații vizuale și auditive, iar funcționarea normală a organelor sistemului nervos central (SNC) este perturbată.

Efecte secundare

După începerea tratamentului conservator, starea pacientului se poate deteriora brusc. Instrucțiunile detaliate descriu efectele secundare care se aplică multor organe și sisteme interne:

• din tractul gastrointestinal: gură uscată, icter, bilirubină crescută, colestază, senzație de arsură în piept, durere în regiunea epigastrică;
• din sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale (hipotensiune arterială), tahicardie, creșterea frecvenței cardiace, afectarea fluxului de sânge venos;
• din sistemul nervos central: crize de migrenă, amețeli, halucinații auditive și vizuale, instabilitate emoțională, somnolență, tendință la depresie;
• din sistemul urinar: urină roșie, scăderea funcției renale, oligurie, anurie, proteinurie;
• din organele hematopoietice: trombocitopenie, neutropenie, leucopenie, agranulocitoză;
• din piele: umflarea țesuturilor moi, urticarie, cianoză (îngălbenirea pielii și a mucoaselor), angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic, eritem exudativ.

Supradozaj Tempalgin

Conform instrucțiunilor de utilizare, dacă dozele zilnice sunt depășite sistematic, apar semne de tahicardie, atacurile de vărsături devin mai frecvente și tensiunea arterială scade. Alte simptome ale supradozajului cu Tempalgin sunt dificultăți de respirație, dureri abdominale, somnolență, crampe musculare și tinitus. Pacientului i se prescrie lavaj gastric urgent și administrarea orală de enterosorbente. Diureza forțată pentru curățarea sângelui și hemodializa sunt obligatorii. Tratamentul suplimentar, așa cum este recomandat de medic, este simptomatic.

Contraindicatii

Conform instrucțiunilor de utilizare, nu toată lumea are voie să folosească produsul. Contraindicatii medicale:

• hipotensiune arterială;
• astm „aspirina”;
• insuficiență hepatică și renală;
• deficiența enzimei glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
• insuficiență cardiacă cronică;
• perioadele de sarcină, alăptarea;
• inhibarea hematopoiezei în măduva osoasă roșie;
• intoleranță la ingredientele active ale Tempalgin.

Instrucțiunile conțin contraindicații medicale relative. În astfel de imagini clinice, medicamentul este luat cu precauție extremă.

Producător: SOPHARMA JSC

Clasificare anatomo-terapeutico-chimică: Metamizol de sodiu

Număr de înregistrare: Nr. RK-LS-5Nr. 020109

Data Înregistrării: 25.06.2018 - 25.06.2023

Instrucțiuni

• Rusă

Nume comercial

Tempalgin ® M

Denumire comună internațională

Metamizol de sodiu

Forma de dozare

Tablete 500 mg

Compus

O tabletă conține:

substanta activa - metamizol de sodiu 500 mg,

Excipienți: amidon de grâu, celuloză microcristalină (tip 101), povidonă K 25, talc, stearat de magneziu.

Descriere

Tabletele au formă rotundă, cu o suprafață plană, albă sau aproape albă, cu o linie de scor pe o parte.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice. Alte analgezice și antipiretice. Pirazoloni. Metamizol de sodiu.

Cod ATX N02BB02

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Aspiraţie. După administrarea orală, metamizolul este hidrolizat în tractul gastrointestinal. Metaboliții activi sunt 4-metil-amino-antipirină (MAA) și 4-amino-antipirină (AA). MAA se caracterizează prin resorbție rapidă și completă. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1-2 ore. Biodisponibilitatea MAA este de aproximativ 90%. Alimentele nu afectează farmacocinetica metamizolului.

Distributie. Se leagă 50-60% de proteinele plasmatice. Pătrunde în bariera hematoencefalică și placentară. Volumul de distribuție este de aproximativ 0,7 l/kg.

Metabolism. Metamizolul suferă o biotransformare intensă în tractul gastrointestinal și ficat. Principalul său metabolit, 4-metil-amino-antipirină, este metabolizat în ficat la alți metaboliți, inclusiv 4-amino-antipirină (AA), care este activ farmacologic.

Excreţie. Este excretat în urină sub formă de metaboliți și doar 3% din cantitatea de metamizol excretată este nemodificată.

Pacienți cu insuficiență hepatică: timpul de înjumătățire al metabolitului activ al MAA la pacienții cu insuficiență hepatică este prelungit de aproximativ trei ori. Acești pacienți li se recomandă să fie tratați cu doze mai mici de metamizol.

Pacienți cu insuficiență renală: Pacienții cu insuficiență renală au o rată redusă de eliminare a unor metaboliți. Acești pacienți li se recomandă să fie tratați cu doze mai mici de metamizol.

Farmacodinamica

Metamizolul de sodiu este un analgezic din grupa pirazolonelor cu efecte analgezice și antipiretice pronunțate. Are o activitate antiinflamatoare mai slabă, precum și un efect antispastic slab. Principalul mecanism al acțiunii sale este de a inhiba sinteza prostaglandinelor prin inhibarea ciclooxigenazei. Stimulează eliberarea beta-endorfinelor, reduce nivelul pirogenilor endogeni și acționează direct asupra centrului termoreglator din hipotalamus.

Indicatii de utilizare

Pentru a calma durerea de intensitate ușoară până la moderată de diferite origini

Sindrom febril rezistent la alte terapii.

Dozaj si administrare

Dozare

Doza depinde de intensitatea durerii sau de gradul febrei și de sensibilitatea individuală la metamizol.

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani (greutate >53 kg)

250-500 mg de 2-3 ori pe zi.

Doza unică maximă este de 1 g. Doza zilnică maximă este de 2 g.

Pacienți cu vârsta peste 65 de ani

De obicei, reducerea dozei nu este necesară. La pacienții cu insuficiență renală și hepatică legată de vârstă, tratamentul trebuie efectuat folosind jumătate din doza recomandată pentru adulți pentru o perioadă scurtă de timp (vezi pct. „Farmacocinetică”).

Pacienți cu insuficiențănoi mancamfuncțiisi ficat

La aceşti pacienţi, este posibilă o creştere a timpului de înjumătăţire al metaboliţilor metamizolului (vezi secţiunea Farmacocinetică). La pacienții cu afectare hepatică moderată sau severă, se recomandă tratamentul cu jumătate din doza recomandată pentru adulți.

Pacienți cu insuficiențănoi mancamfuncțiisi rinichii

Metamizolul și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi (vezi secțiunea „Farmacocinetică”). La pacienții cu insuficiență renală, tratamentul cu metamizol trebuie efectuat la jumătate din doza recomandată pentru adulți.

Durata tratamentului

Tratamentul cu metamizol nu trebuie să dureze mai mult de 3-5 zile. Utilizarea lui pe o perioadă mai lungă de timp sau în doze mai mari decât cele indicate este posibilă numai după consultarea medicului dumneavoastră.

Efecte secundare

Efectele secundare sunt clasificate în funcție de frecvență. Frecvența conform MedDRA este definită după cum urmează: foarte frecvent (> 1/10), frecvent (> 1/100 până la<1/10), нечастые (>1/1 000 la<1/100), редкие (>1/10.000 la< 1/1 000), очень редкие (<1/10 000), с неизвестной частотой (на основании существующих данных нельзя сделать оценку).

Rareori:

Exantem

Palpitații, tahicardie, cianoză, aritmie cardiacă, hipotensiune arterială

Rareori:

Proteinurie, oligurie, anurie, poliurie, nefrită interstițială, colorare roșie a urinei (datorită metabolitului - acid rubazonic)

leucopenie

Parestezii, tinitus, vedere încețoșată, tremor, depresie

Erupții cutanate maculopapulare, reacții anafilactice sau anafilactoide.

Astfel de reacții pot apărea în timpul sau imediat după administrare, dar pot apărea și după câteva ore. De obicei, ele apar în principal în prima oră după aplicare.

Reacțiile mai ușoare se manifestă prin reacții tipice ale pielii și mucoasei (de exemplu, mâncărime, arsuri, roșeață, urticarie, umflături), dispnee și rareori - plângeri ale tractului gastrointestinal. Astfel de reacții mai ușoare se pot dezvolta în forme mai severe cu urticarie generalizată, angioedem sever (inclusiv edem laringian), bronhospasm sever, aritmii cardiace, scăderea tensiunii arteriale (uneori cu o creștere anterioară a tensiunii arteriale).

Din acest motiv, dacă apar reacții cutanate, utilizarea metamizolului trebuie întreruptă imediat.

Foarte rar:

- atac de astm (la pacienții cu astm analgezic); sindrom Stevens-Johnson sau Lyell; șoc anafilactic

Agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică, anemie aplastică.

Riscul de agranulocitoză nu poate fi prezis. Agranulocitoza poate apărea și la pacienții care au utilizat metamizol în trecut fără efecte secundare. Riscul de agranulocitoză crește odată cu utilizarea pe termen lung (mai mult de 1 săptămână) a metamizolului.

Cu frecvență necunoscută:

Greață, vărsături, anorexie, dureri abdominale și disconfort, în cazuri rare ulcerații și sângerări.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă, medicamentul trebuie oprit imediat. Pacientul trebuie să anunțe medicul sau farmacistul dacă observă alte reacții adverse nedescrise în acest prospect.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la metamizol sau la oricare dintre excipienți

Hipersensibilitate la alți derivați de pirazolonă (inclusiv la pacienții cu antecedente de agranulocitoză, după utilizarea anterioară a unor astfel de substanțe)

Porfirie hepatică acută

Insuficiența glucozo-6-fosfat dehidrogenazei (amenințare de hemoliză)

Boală hepatică și/sau renală severă

Disfuncția măduvei osoase (de exemplu, după tratamentul cu citostatice) sau boli ale sistemului hematopoietic (anemie aplastică, agranulocitoză, leucopenie), neutropenie infecțioasă

Bronhospasm, astm bronșic, urticarie, rinită acută asociată cu utilizarea AINS

Sarcina și alăptarea

Vârsta copiilor până la 15 ani.

Interacțiuni medicamentoase

Anticoagulante cumarinice. Odată cu utilizarea simultană a metamizolului, poate reduce activitatea anticoagulantelor cumarinice ca urmare a inducției enzimatice.

Clorpromazina și alți derivați ai fenotiazinei . Cu utilizarea simultană cu metamizol, există riscul de hipotermie severă.

Ciclosporină. Metamizolul scade concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei cu utilizarea simultană.

Cloramfenicol și alte medicamente mielotoxice. Atunci când este utilizat împreună cu metamizol, există un risc crescut de suprimare a măduvei osoase.

Inductorii enzimelor microzomale (barbiturice, glutetimidă, fenilbutazonă) pot slăbi acțiunea metamizolului.

Depresoare ale SNC (benzodiazepine, antipsihotice, opiacee), atunci când sunt combinate cu metamizol, îi sporesc efectul analgezic.

Cu utilizarea simultană cu alte analgezice, antipiretice și AINS, este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor toxice.

Acțiunea antidepresivelor triciclice (psihoforină, amitriptilină), contraceptivelor orale medicamente, analgezice, alopurinol și alcool este potențată atunci când sunt utilizate concomitent cu metamizol.

Derivații de pirazolonă sunt cunoscuți că interacționează cu captopril, litiu, metotrexat și triamteren, precum și că modifică eficacitatea medicamentelor antihipertensive și a diureticelor. Nu se știe în ce măsură metamizolul duce la aceste interacțiuni.

Cu utilizarea simultană, efectul medicamentelor hipoglicemiante orale și al glucocorticosteroizilor este îmbunătățit datorită deplasării lor de la conexiunea cu proteinele din sânge sub influența metamizolului.

În timpul tratamentului cu metamizol nu trebuie utilizați agenți de radiocontrast, înlocuitori de sânge coloidal și penicilina.

Instrucțiuni Speciale

Tratamentul cu metamizol se efectuează numai pentru o perioadă scurtă de timp sau în cazurile în care beneficiul așteptat depășește riscul de reacții adverse sau nu există un alt tratament alternativ.

Există un risc mic, dar care pune viața în pericol de șoc anafilactic și agranulocitoză atunci când se utilizează metamizol (vezi secțiunea „Reacții adverse”). Dezvoltarea agranulocitozei nu este dependentă de doză și nu poate fi prevăzută. Poate apărea după prima doză sau după utilizarea repetată. Semnele tipice ale agranulocitozei sunt febră, dureri în gât, înghițire dureroasă, inflamarea mucoaselor gurii, nasului, faringelui, zonei anorectale și genitale. Dacă există o deteriorare bruscă a stării generale și apar semne de agranulocitoză, tratamentul cu metamizol trebuie întrerupt și trebuie efectuată o hemoleucogramă completă.

Pacienții cu antecedente de reacții anafilactoide ca urmare a utilizării metamizolului au un risc crescut de a dezvolta astfel de reacții atunci când utilizează alte pirazolone și alte analgezice non-narcotice.

Riscul de reacții anafilactoide la utilizarea metamizolului este semnificativ mai mare la pacienții cu:

sindromul de astm analgezic sau idiosincrazia analgezică precum urticaria - angioedem;

astm bronșic, în special cu rinosinuzită concomitentă și polipi nazali;

urticarie cronică;

idiosincrazie la coloranți (de exemplu, tartrazină), conservanți (de exemplu, benzoați);

intoleranta la alcool. Astfel de pacienți reacționează la aportul minim de băuturi alcoolice cu simptome precum strănutul, ochi lăcrimați și vedere încețoșată severă. O astfel de intoleranță la alcool poate fi un semn al sindromului de astm analgezic nediagnosticat.

Metamizolul poate provoca reacții hipotensive (vezi secțiunea „Reacții adverse”). Aceste reacții sunt dependente de doză și se observă în primul rând prin administrare parenterală. În ciuda acestui fapt, tratamentul cu metamizol sub formă de tablete trebuie efectuat cu prudență extremă la pacienții cu hipotensiune arterială, deficit de volum sau deshidratare sau circulație instabilă.

Trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu afectare hepatică sau renală (vezi secțiunile „Farmacocinetică” și „Modul de administrare”).

În cazul utilizării pe termen lung a metamizolului, este necesară monitorizarea hemoleucogramei generale, inclusiv a numărului de leucocite.

Amidonul de grâu din tablete poate conține doar urme de gluten și este considerat sigur pentru persoanele cu boală celiacă.

Sarcina și menstruațiaalăptarea

Sarcina

Nu au fost efectuate studii clinice controlate la femeile gravide și nu există date observaționale privind utilizarea în acest grup. În ciuda faptului că metamizolul este un inhibitor slab al sintezei prostaglandinelor, există posibilitatea închiderii premature a ductusului botallus, precum și complicații perinatale ca urmare a scăderii agregării trombocitelor la făt și la mamă. Tratamentul cu medicamentul este contraindicat femeilor însărcinate.

Perioada de lactație

Metamizolii metaboliți sunt excretați în laptele matern. Dacă este necesar tratamentul cu medicamentul, alăptarea trebuie întreruptă.

Caracteristici ale influenței medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Când iau doze mari de Tempalgin®, sunt sfătuit să conduc sau să conduc utilaje care necesită atenție activă, deoarece medicamentul poate avea un efect advers asupra atenției și poate afecta reacțiile în situații neașteptate.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, dureri abdominale, hipotermie, posibilă dezvoltare a șocului sever, insuficiență renală și hepatică acută, convulsii clonico-tonice, comă.

Tratament: Tratamentul simptomatic este utilizat în funcție de starea pacientului: se efectuează diureză forțată, resuscitare respiratorie, agenți antișoc și rehidratare. Nu există un antidot specific.

Formular de eliberare și ambalaj

În acest articol medical vă puteți familiariza cu medicamentul Tempalgin. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri pot fi luate comprimatele, cu ce ajută medicamentul, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă formele de eliberare a medicamentului și compoziția acestuia.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar recenzii reale despre Tempalgin, din care se poate afla dacă medicamentul a ajutat în tratamentul durerilor de cap și de dinți la adulți și copii, pentru care este, de asemenea, prescris. Instrucțiunile enumera analogii Tempalgin, prețurile medicamentului în farmacii, precum și utilizarea acestuia în timpul sarcinii.

Medicament combinat analgezic non-narcotic - Tempalgin. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că comprimatele au un efect antipiretic.

Forma de eliberare și compoziția

Tabletele Tempalgin sunt verzi, de formă rotundă și au o suprafață strălucitoare biconvexă. Sunt acoperite cu un strat enteric. Medicamentul conține mai multe ingrediente active principale, conținutul lor într-o tabletă este:

• Tempidonă (triacetonamină 4-toluen sulfonat) – 20 mg.
• Metamizol - 500 mg.

Comprimatele Tempalgin sunt ambalate în blistere a câte 10 bucăți. Un pachet de carton conține 2 sau 10 blistere, precum și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

efect farmacologic

Medicamentul conține metamizol de sodiu și triacetonamidă 4-toluensulfonat, precum și amidon de grâu, talc, stearat de magneziu, Avicel RN 101. Tempalgin are un efect analgezic, precum și antipiretic și ușor antiinflamator și tranchilizant ușor. Datorită eficacității și disponibilității sale, astăzi este unul dintre cele mai populare analgezice.

Indicatii de utilizare

Cu ce ​​ajută Tempalgin? Principalele indicații pentru utilizarea tabletelor:

• manifestări de durere viscerală, de exemplu, colici renale, intestinale și hepatice;
• diverse sindroame dureroase - nevralgie, cefalee și dinți, migrene, mialgie;
• reducerea sindroamelor dureroase uşoare după examinări şi operaţii.

Instructiuni de folosire

Comprimatele Tempalgin se iau pe cale orală, fără a mesteca, cu o cantitate suficientă de lichid, în timpul sau după mese. Adulților li se prescrie 1 comprimat de 1-3 ori pe zi; dacă eficacitatea este insuficientă, puteți lua încă 1 comprimat.

Doza unică maximă este de 2 comprimate, doza maximă zilnică este de 6 comprimate.Durata de administrare nu este mai mare de 5 zile. Creșterea dozei zilnice sau creșterea duratei tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

Contraindicatii

Există o serie de contraindicații pentru utilizarea tabletelor Tempalgin, care includ unele condiții patologice sau fiziologice ale corpului pacientului:

• Sarcina în orice stadiu, precum și perioada de alăptare (lactație).
• Inhibarea patologică a proceselor hematopoietice în măduva osoasă roșie, însoțită de o scădere a numărului de leucocite (leucopenie), granulocite (agranulocitoză), neutrofile (neutropenie) în sânge.
• Vârsta pacientului este mai mică de 14 ani.
• Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele acestui medicament.
• Insuficiență cardiacă cronică, însoțită de scăderea contractilității miocardice.
• Scăderea marcată a tensiunii arteriale (hipotensiune arterială).
• Deficiența enzimei glucozo-6-fosfat dehidrogenază.
• Scăderea marcată a activității funcționale a rinichilor sau ficatului.
• Astmul „Aspirina” este un complex de reacții alergice patologice care se dezvoltă ca urmare a intrării în corpul pacientului a medicamentelor din grupul farmacologic de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Reacția este adesea însoțită de un atac de bronhoconstricție (bronhospasm) și seamănă clinic cu astmul bronșic.

Medicamentul este utilizat cu prudență la pacienții cu patologie concomitentă a rinichilor și ficatului, însoțită de o scădere moderată a activității lor funcționale, astm bronșic, o predispoziție la scăderea tensiunii arteriale sistemice, alcoolism cronic. Înainte de a începe să utilizați acest medicament, este important să excludeți prezența contraindicațiilor.

Efecte secundare

• din sistemul nervos: amețeli, cefalee; în unele cazuri – halucinații;
• din sistemul urinar: urina colorată în roșu;
• din sistemul hematopoietic: leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie;
• la administrarea de doze mari - tulburare funcțională a rinichilor (nefrită interstițială, anurie, proteinurie, oligurie);
• din sistemul digestiv: rar - gură uscată, senzație de arsură în regiunea epigastrică, colestază, activitate crescută a enzimelor hepatice, hiperbilirubinemie, icter;
• reacții alergice: bronhospasm, erupții cutanate, mâncărime, urticarie (inclusiv mucoase ale nazofaringelui și conjunctivei), eritem multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), edem Quincke, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), șoc anafilactic;
• din sistemul cardiovascular: cianoză, creșterea sau scăderea tensiunii arteriale, tahicardie.

Copii, sarcina si alaptarea

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii. Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul alăptării, deoarece ambele componente sunt excretate în laptele matern.

Tempalgin este contraindicat copiilor sub 14 ani.

Instrucțiuni Speciale

Compoziția Tempalgin prevede unele restricții privind utilizarea sa. Utilizarea sa nu trebuie combinată cu consumul de alcool. Este necesar să se monitorizeze regulat starea sângelui periferic și a funcției hepatice în timpul utilizării pe termen lung a medicamentului.

Utilizarea Tempalgin este inacceptabilă pentru ameliorarea durerii abdominale acute fără a identifica cauzele acesteia. O atenție deosebită este necesară atunci când conduceți o mașină în timpul tratamentului cu medicamentul, precum și în timpul oricărei lucrări care necesită o concentrare semnificativă și o viteză mare a reacțiilor psihomotorii.

Interacțiuni medicamentoase

Combinația medicamentului cu derivați de fenotiazină provoacă hipertermie. În acest caz, efectul analgezic poate fi sporit de tranchilizante și sedative.

Probabilitatea de a dezvolta leucopenie crește atunci când este prescris cu citostatice sau tiamazol.

Acest medicament poate reduce concentrația de ciclosporină în plasmă, poate crește eficacitatea GCS, agenți hipoglicemici, anticoagulante indirecte și indometacin.

De asemenea, este posibilă slăbirea inductorilor enzimelor hepatice - fenilbutazonă sau barbiturice. Este posibil ca o intensificare reciprocă a efectelor toxice să apară odată cu utilizarea simultană a metamizolului de sodiu, AINS, a unui număr de contraceptive orale, alopurinol și antidepresive triciclice, în timp ce Propranolol, Codeină și blocanții receptorilor H2 pot încetini eliminarea acestui medicament.

Analogi ai medicamentului Tempalgin

Analogul, Tempanginol, este determinat de structura sa.

Analogii medicamentelor pentru ameliorarea durerilor de cap și migrenelor includ:

1. Imigrant.
2. Nurofen.
3. Vinpotropil.
4. Brustan.
5. Vero Anaprilin.
6. Remidon.
7. Cofeamină.
8. Retafil.
9. Analgin.
10. Allicor.
11. Novo Passit.
12. Amilonosar.
13. Solpadeine.
14. Dimefosfonă.
15. Picamilon.
16. Stugeron.
17. Amitriptilina.
18. Nurofen forte.
19. Ipronal.
20. Dilceren.
21. MIG 200.
22. Histaglobina.
23. Cardiomagnyl.
24. Topamax.
25. anaprilină.
26. Acetaminofen.
27. Flamax.
28. Coffedon.
29. Amigrenin.
30. Pentalgin.
31. Nobrassitul.
32. Sumamigrenă.
33. Upsarin UPSA.
34. Nilogrin.
35. Paracetamol.
36. Grippostad.
37. MIG 400.
38. Omaron.
39. Cinarizina.
40. Burana.
41. Efkamon.
42. Revalgin.
43. Kaffetin.
44. Sinusan.
45. ditamina.
46. Flucoldex.
47. Rudotel.
48. Redergin.
49. Faspik.
50. Nalgesin.
51. Lexotan.
52. Panadol.
53. Obzidan.
54. Metovit.
55. Kudevita.
56. Syncapton.
57. Betalok.
58. Aspirina-C.
59. Novigan.
60. Inderal.
61. Optinatus.
62. Nalgesin forte.
63. Naramig.
64. Febricet.
65. Xantinol nicotinat.
66. Askofen.
67. Vasocardină.
68. Alisat.
69. Contemnol.
70. Cefekon.
71. Ibufen.
72. Nurofen pentru copii.
73. Bromazepam Lannacher.
74. Aviton.

Conditii de vacanta si pret

Costul mediu al Tempalgin (tablete nr. 20) la Moscova este de 115 ruble. Disponibil fără prescripție medicală.

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 C. Perioada de valabilitate - 4 ani.