Injecții cu etamzilat. Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți un vehicul sau lucrați cu alte mecanisme

Nume:

Nume: Etamsylat (Etamsylatiim)

Indicatii de utilizare:
Etamsilat este utilizat pentru prevenirea și oprirea sângerării capilare (de la cele mai mici vase) în angiopatia diabetică (boală vasculară asociată cu creșterea nivelului zahărului din sânge); intervenții chirurgicale în otorinolaringologie (amigdalectomia/eliminarea amigdalelor palatine - amigdale/), operații microchirurgicale la ureche etc.), oftalmologie (keratoplastie/înlocuirea chirurgicală a unei părți a corneei/, îndepărtarea cataractei, operații antiglaucomatoase și alte intervenții chirurgicale fine). ), stomatologie (indepartarea chisturilor, granuloamelor, extractia / indepartarea / a dintilor etc.), urologie (dupa prostatectomie / extirparea prostatei / etc.), in chirurgie si ginecologica (in special in timpul operatiilor pe sange foarte vascularizat / abundent). -aprovizionat / tesuturi) practica, si in cazuri de urgenta de sangerari intestinale si pulmonare si diateza hemoragica (cresterea sangerarii).

Efect farmacologic:
Medicamentul crește formarea de mucopolizaharide cu greutate moleculară mare în pereții capilarelor (cele mai mici vase) și crește stabilitatea capilarelor, normalizează permeabilitatea acestora în timpul proceselor patologice, îmbunătățește microcirculația (fluxul sanguin prin cele mai mici vase ale organului); De asemenea, are un efect hemostatic (hemostatic). Efectul hemostatic este aparent asociat cu un efect de activare asupra formării tromboplastinei. Medicamentul stimulează formarea factorului III de coagulare a sângelui, normalizează aderența (rata de lipire) a trombocitelor. Medicamentul nu afectează timpul de protrombină (un indicator al timpului de coagulare a sângelui), nu are proprietăți hipercoagulabile (nu provoacă creșterea coagulării sângelui) și nu contribuie la formarea trombilor (cheaguri de sânge).

Mod de administrare și dozare etamsilat:
Se prescrie intravenos, intramuscular, subconjunctival (sub învelișul exterior al ochiului), retrobulbar (în spatele globului ocular) și oral.
Efectul hemostatic al etamsilatului se dezvoltă după administrarea intravenoasă după 5-15 minute, efectul maxim apare după 1-2 ore, efectul durează 4-6 ore sau mai mult. Când este administrat intramuscular, efectul apare ceva mai lent. Atunci când este administrat oral, efectul maxim este observat după 3 ore.
În scop profilactic, produsul se administrează intravenos sau intramuscular cu 1 oră înainte de operație în doză de 2-4 ml (1-2 fiole), ceea ce corespunde la 0,25-0,5 g etamsilat, sau se administrează oral 2-3 comprimate (0,25 d). ) cu 3 ore înainte de operație. Dacă este necesar, se administrează intravenos 2-4 ml în timpul intervenției chirurgicale. Dacă există pericol de sângerare după intervenție chirurgicală, se administrează profilactic de la 4 până la 6 ml (2-4 fiole) pe zi sau se administrează de la 6 până la 8 comprimate pe zi (uniform pe parcursul zilei).
În scopuri medicinale (pentru sângerare), se injectează 2-4 ml într-o venă sau intramuscular o dată, apoi după 4-6 ore - se administrează 2 ml sau 2 comprimate.
Poate fi injectat într-o venă prin picurare, adăugând la soluțiile obișnuite pentru perfuzie. Nu amestecați etamsilat în aceeași seringă cu alte produse.
În tratamentul metro- și menoragiei (sângerări uterine disfuncționale), etamzilatul este prescris 0,5 g oral sau 0,25 g parenteral (ocolind tractul digestiv) la fiecare 6 ore timp de 5-10 zile, apoi 0,25 g. oral de 4 ori pe zi sau 0,25 g. g parenteral de 2 ori pe zi în timpul hemoragiei (sângerare) și două cicluri ulterioare.
În tratamentul diatezei hemoragice (sângerare crescută) și a bolilor sistemului sanguin, produsul este prescris în cure de 1,5 g în fiecare zi, la intervale regulate pe cale orală, timp de 5-14 zile. În cazurile severe, tratamentul începe cu administrarea parenterală a câte 0,25-0,5 g de 1-2 ori pe zi timp de 3-8 zile, iar apoi administrată pe cale orală.
Pentru microangiopatiile diabetice (leziuni ale vaselor mici de sânge), în special, pentru retinopatie cu hemoragii (deteriorări ale vaselor retinei, însoțită de o încălcare a integrității acestora), etamsilatul este prescris în cure de 2-3 luni, dând 1- 2 comprimate de 3 ori pe zi sau injectat intramuscular, 1 fiola (2 ml) de 2 ori pe zi timp de 10-14 zile.
1 ml de soluție se injectează subconjunctival și retrobulbar.

Disponibil sub formă de comprimate în blistere a câte 100 bucăți per pachet și sub formă de soluție injectabilă. Comprimatele au o formă biconvexă, albă, cu o doză de 0,05 g pentru pisoi și 0,25 g pentru adulți.

Compoziția medicamentului și forma de eliberare

Fiolele sunt concepute pentru utilizare intravenoasă și intramusculară. O cutie de carton conține 20 sau 50 de fiole cu o doză: 1 ml - soluție 5%, 2 ml - soluție 12,5%.

Tabletele și soluția conțin componenta activă etamsilat. Substantele suplimentare sunt:

• Injectii: apa purificata, disulfit de sodiu si bicarbonat de sodiu;
• Tablete: lactoză, povidonă K25, acid citric și stearat de magneziu.

Proprietăți farmacologice

Dicynone este un medicament hemostatic care îmbunătățește aderența trombocitelor. Cu expunerea activă la substanțe, cantitatea acestora nu crește, plasma rămâne în stare normală. Etamsilat afectează, de asemenea, capilarele și vasele de sânge ale animalului de companie, întărind și sporind stabilitatea acestora. Datorită acestui fapt, sângerarea încetinește semnificativ și pisica pierde mai puțin sânge.

Indicatii de utilizare

Utilizarea Etamsylate este necesară pentru sângerări capilare sau parenchimatoase, trombocitopatie sau trombocitopenie. Se mai foloseste in scop preventiv dupa interventii chirurgicale sau pentru sindromul hemoragic, reducand sangerarea abundenta si eliminand tulburarile de hemostaza.

Reguli de utilizare a medicamentului

Instrucțiunile de utilizare a Etamsylate pentru pisici, disponibile în pachet, descriu metodele de utilizare a medicamentului sub formă de tablete și soluție. Comprimatele trebuie administrate oral sub formă fracționată, ¼ de două ori pe zi, diluate cu apă într-o linguriță.

Soluția se administrează prin injectare intramusculară. De regulă, pisicile rezistă puternic, așa că este mai bine să faceți procedura cu un asistent. Se recomandă administrarea injecției în coapsă sau umăr, ținând cont de mai multe nuanțe:

• Mușchiul pentru injecție trebuie să fie complet relaxat;
• Nu este nevoie să dezinfectați înainte de injectare;
• Seringa trebuie îndreptată într-un unghi ușor;
• Acul și seringa trebuie să fie sterile și nu trebuie atinse cu mâinile;
• Adâncimea de intrare a acului nu trebuie să depășească 1 cm.

Doza de Etamzilate intramuscular pentru o pisică este de 0,1 ml per 1 kg greutate animală de două ori pe zi. Pentru prevenire, puteți injecta o dată.

Contraindicații și efecte secundare

Principalele contraindicații pentru utilizare sunt bolile tumorale ale vaselor de sânge și ale capilarelor. De asemenea, este interzis să utilizați medicamentul dacă aveți intoleranță la lactoză sau aveți diabet. În prezența insuficienței renale, a tulburării formării de trombus sau a urolitiază, administrarea Etamzilat la o pisică este contraindicată. Acest lucru se aplică și intoleranței individuale la substanțele principale sau auxiliare din compoziția medicamentului.

Cu un tratament adecvat și respectarea dozei, medicamentul este bine tolerat. Cu toate acestea, pisicile pot avea unele efecte secundare:

• Tensiune arterială scăzută;
• Amețeli, vărsături, dureri de stomac la pisică;
• Reacții alergice sub formă de umflare, înroșire a pielii sau a mucoaselor.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Etamsilat trebuie păstrat într-un loc uscat, ferit de copii și animale, la o temperatură de cel mult +24ºC. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani de la data fabricării. Tabletele și fiolele utilizate sau expirate sunt aruncate împreună cu deșeurile menajere.

Farmacologia etamzilatului aparține grupului de medicamente antihemoragice. Medicamentul este disponibil sub formă de tablete și soluție injectabilă, care este un lichid limpede, incolor. Principala substanță a medicamentului este etamsilatul, fiecare fiolă conține 250 de miligrame din această componentă.

Etamsilat este un medicament utilizat pentru prevenirea sau oprirea sângerării. Are proprietățile de a influența procesul de interacțiune dintre endoteliu și trombocite (prima etapă a hemostazei).

Promovează:

• creșterea adezivității trombocitelor;
• normalizarea stabilității peretelui capilar, ceea ce ajută la reducerea permeabilității acestuia;
• inhibarea sintezei de prostaglandine, care provoacă distrugerea globulelor roșii, relaxarea și creșterea permeabilității celor mai mici vase.

Ca urmare, există o reducere semnificativă a volumului și ratei sângerării.

Caracteristici farmacocinetice

După primele injecții ale medicamentului, medicii observă, în medie, după 10 minute, debutul efectului hemostatic, al cărui vârf maxim apare după o oră. În același timp, se determină concentrația maximă a substanței în sânge (sub rezerva unei doze de 0,5 grame).

90% din componenta principală se leagă de proteine. Mai mult de jumătate din doza administrată părăsește organismul în 24 de ore sub forma unei molecule nemodificate. Acest medicament poate traversa bariera sânge-placentară, dar nu există informații despre posibila trecere a acestuia în laptele matern.

Indicatii

Instrucțiunile de utilizare descriu că medicamentul Etamzilate este recomandat pentru prevenirea și controlul sângerărilor care apar în capilare. Acest lucru este valabil mai ales pentru cazurile de sângerare, care este cauzată de condiții și procese patologice din endoteliu.

Astfel de cazuri includ:

• măsuri preventive și terapeutice în timpul și după intervenții chirurgicale asupra diferitelor organe și părți ale corpului pacientului;
• hematurie;
• metroragie;
• hipermenoree primară;
• sângerare din nas sau gingii;
• prevenirea sângerării periventriculare la copiii născuți prematur.

Contraindicatii

Principalele interdicții privind utilizarea medicamentului Etamzilat includ:

• alergie la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului;
• astm bronsic;
• porfirie în perioada acută;
• tromboembolism și tromboză;
• hemoblastomoza la pacientii tineri.

Interacţiune

Studiile clinice au evidențiat următoarele:

• etamsilatul inactivează vitamina B1;
• dacă etamsilat se administrează cu 60 de minute înainte de utilizarea reopoliglucinei, efectul antiplachetar este prevenit, iar dacă după, efectul hemostatic este prevenit;
• este permisă combinarea etazilatului cu alte medicamente din acest grup;
• Dacă este amestecat cu soluție salină, medicamentul trebuie administrat imediat.

Este interzisă amestecarea etamsilatului cu bicarbonat de sodiu și lactat de sodiu. De asemenea, nu trebuie să utilizați aceeași seringă pentru a administra etamsilat și alte medicamente.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe să utilizați medicamentul, este important să excludeți alte cauze care provoacă sângerare.

Dacă nu există niciun efect de la utilizarea medicamentului în timpul menstruației excesive sau prelungite, trebuie să vă asigurați că sângerarea nu este cauzată de diferite procese patologice, care includ formațiuni fibroase în uter.

Este prescris cu mare atenție pacienților dacă au tromboză sau tromboembolism.

Dacă un pacient are o situație de tensiune arterială instabilă sau hipotensiune arterială, atunci când se administrează Etamsylate intravenos, personalul medical trebuie să fie cât mai atent posibil și să monitorizeze starea de bine a pacientului.

În cazul unei scăderi a numărului de trombocite, utilizarea acestui medicament nu este recomandată.

Când apar complicații hemoragice cauzate de administrarea de doze foarte mari, este important să se ia cât mai repede un antidot specific.

Pacienții care au tulburări ale parametrilor de coagulare a sângelui au voie să ia medicamentul numai dacă administrează suplimentar medicamente care au proprietățile de a ameliora deficiența acestor parametri.

Dozele terapeutice pot afecta rezultatele testelor pentru determinarea creatininei și anume reduc.

Dacă soluția injectabilă își schimbă culoarea în timpul diluției, administrarea acesteia este strict interzisă.

Foarte des, pacientul dezvoltă alergii și bronhospasm din cauza prezenței unor substanțe precum metabisulfitul de sodiu și sulfitul de sodiu.

Patologii renale

Nu au fost efectuate studii clinice privind siguranța și eficacitatea acestui medicament la pacienții cu insuficiență renală. Merită luat în considerare faptul că rinichii sunt implicați în procesul de eliminare a etamzilatului. Din acest motiv, doza de medicament este redusă.

Sarcina și alăptarea

Nu există suficiente informații despre lipsa de influență a componentei principale a medicamentului asupra corpului mamei și a fătului ei. Există o interdicție strictă a administrării medicamentului în primele luni de sarcină. În restul perioadei, este important să se ia în considerare raportul risc-beneficiu.

În caz de necesitate urgentă de a administra Etamzilat în timpul alăptării, copilul trebuie transferat la hrănire artificială.

Reacția rapidă

Etamsilatul nu are niciun efect asupra vitezei de reacție. Este important să rețineți că, în unele cazuri, puteți simți amețeli. Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când conduceți o mașină sau lucrați cu alte mecanisme complexe.

Dozare

Etamsilat în fiole este utilizat pentru administrare intravenoasă sau intramusculară. Doza maximă eficientă variază de la 10 la 20 mg pe kilogram de greutate a pacientului pe zi. Ar trebui introdus de 3-4 ori. Cel mai adesea corespunde la 4 până la 8 fiole pe zi. Doza pentru copii este jumătate din doza pentru adulți.

Cu 60 de minute înainte de operație, se injectează 1 sau 2 fiole într-o venă sau mușchi. Medicii folosesc, de asemenea, medicamentul în timpul intervenției chirurgicale. După finalizarea procedurii, medicamentul este utilizat la fiecare 5 ore până când riscul de sângerare dispare complet.

Pentru copiii nou-născuți, se utilizează o doză de 10 miligrame pe kilogram de greutate a copilului. Terapia trebuie începută în 120 de minute după naștere.

Medicamentul poate fi utilizat local. Cel mai adesea acest lucru se întâmplă în timpul extracției dentare. Pentru a face acest lucru, umeziți o cârpă de tifon cu soluția și aplicați-o în locul dorit. În acest moment, puteți utiliza administrarea IM sau IV a medicamentului.

În prezența unei patologii la nivelul ficatului și rinichilor, Etamzilat este utilizat cu extremă atenție.

Supradozaj

Nu au existat raportări de supradozaj accidental sau deliberat. Primul ajutor pentru dezvoltarea acestei afecțiuni este tratamentul simptomatic.

Reactii adverse

În timpul diferitelor studii, s-a dovedit că Etamzilat are un anumit efect asupra corpului pacientului, care constă în dezvoltarea:

• ameţeală;
• mareele;
• tromboembolism;
• scăderea presiunii;
• greață și vărsături;
• diaree;
• durere abdominală;
• alergii;
• urticarie;
• mâncărime;
• șoc anafilactic;
• agranulocitoză;
• neutropenie;
• trombocitopenie;
• astenie;
• creșterea temperaturii;
• spasm bronșic.

Este de remarcat faptul că efectele negative ale medicamentului sunt destul de slabe și pot dispărea de la sine.

Depozitare

Pentru a menține efectul terapeutic, este necesar să nu se depășească temperatura de 25 de grade în camera în care se află medicamentul.

Perioada de valabilitate a medicamentului este indicată pe ambalaj, fiecare fiolă și blister de comprimate și este de 36 de luni. După această perioadă, utilizarea medicamentului este interzisă și trebuie distrus.

Preț

Prețul mediu pentru Etamzilat în fiole este de 80-85 de ruble, iar în tablete - aproximativ 100 de ruble pentru 50 de bucăți.

Pentru a cumpăra fiole sau comprimate Etamzilat, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră și să scrieți o rețetă, care va indica doza, frecvența de administrare sau administrare și durata terapiei. Doar un document executat corect dă pacientului dreptul de a cumpăra medicamentul.

Analogii

Un analog importat al medicamentului Etamzilate este Dicinone, care este disponibil și în fiole și tablete.

Forma de dozare:  soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară Compus:

1 ml de medicament conține:

substanta activa: etamsilat 125,0 mg.

Excipienți: disulfit de sodiu 4,0 mg, edetat disodic 0,1 mg, apă pentru preparate injectabile până la 1 ml.

Descriere: Lichid transparent incolor sau ușor colorat. Grupa farmacoterapeutică:agent hemostatic ATX:  

B.02.B.X.01 Etamsilat

Farmacodinamica:

Medicamentul crește formarea de mucopolizaharide cu greutate moleculară mare în pereții capilarelor și crește stabilitatea capilarelor, normalizează permeabilitatea acestora în timpul proceselor patologice, îmbunătățește microcirculația; are efect hemostatic. Efectul hemostatic se datorează activării formării tromboplastinei la locul afectarii vaselor mici. Medicamentul stimulează formarea factorului III de coagulare a sângelui și normalizează aderența trombocitelor. Medicamentul nu afectează nivelul de fibrinogen și timpul de protrombină, nu are proprietăți hipercoagulabile și nu contribuie la formarea de trombi (cheaguri de sânge).

Farmacocinetica:

După administrarea intravenoasă, începe să acționeze în 5-15 minute. Efect maxim la 1 oră după administrare. Efectul medicamentului durează 4-6 ore. După administrarea a 500 mg, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 10 minute (50 μg/ml).

Timpul de înjumătățire plasmatică după administrarea intravenoasă este de aproximativ 2 ore. distribuite uniform în diferite organe și țesuturi (în funcție de gradul de alimentare cu sânge a acestora).

Medicamentul este bine absorbit atunci când este administrat intramuscular și se leagă slab de proteinele plasmatice și celulele sanguine. Când se administrează intramuscular, efectul hemostatic apare în decurs de 30-60 de minute. Timpul de înjumătățire plasmatică după administrare intramusculară este de 2,1 ore.

Pătrunde prin bariera placentară și în laptele matern.

Aproximativ 72% din doza administrată este excretată nemodificată prin rinichi în primele 24 de ore.

Indicatii:

Prevenirea și tratamentul sângerării capilare de diferite etiologii:

În timpul și după intervenții chirurgicale pe toate țesuturile bine vascularizate din practica dentară, otorinolaringologică, ginecologică, urologică, oftalmologică, obstetrică și chirurgie plastică;

Hematurie, metroragie, menoragie primară, menoragie la femeile cu contraceptive intrauterine, sângerări nazale, sângerări ale gingiilor;

Microangiopatie diabetică (retinopatie diabetică hemoragică, hemoragii retiniene repetate, hemoftalmie);

Hemoragii intracraniene la nou-născuți și prematuri.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la componentele medicamentului;

Hipersensibilitate la bisulfit de sodiu;

Porfirie acută;

Hemoblastoza la copii (leucemie limfoblastică și mieloblastică);

Tromboembolism, tromboză;

Perioada de alăptare.

Cu grija:

Istoric de tromboză, tromboembolism; sângerare din cauza supradozajului de anticoagulante, sarcină.

Sarcina si alaptarea:

În studiile pe animale, efectul teratogen al etamsilatului nu a fost evidențiat. În studiile clinice, nu a fost observat niciun efect fetotoxic al etamsilatului. Cu toate acestea, având în vedere experiența clinică insuficientă, utilizarea etamsilatului în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Nu există date privind pătrunderea etamsilatului în laptele matern. Când se prescrie medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie oprită.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Intravenos, intramuscular.

Etamsilat poate fi administrat intravenos într-o soluție de glucoză 5% sau într-o soluție izotonică de clorură de sodiu.

Doza zilnică optimă de etamsilat pentru adulți este de 10-20 mg/kg greutate corporală pe zi, împărțită în 3-4 doze, sub formă de injecție intramusculară sau intravenoasă lentă.

Dacă este amestecat cu soluție salină, trebuie utilizat imediat.

Pentru adulti:în timpul intervențiilor chirurgicale se administrează 250-500 mg intravenos sau intramuscular cu 1 oră înainte de operație; în timpul intervenției chirurgicale se administrează intravenos 250-500 mg; dacă este necesar, această doză poate fi repetată. După intervenție chirurgicală se administrează 250-500 mg la fiecare 6 ore până la dispariția riscului de sângerare.

Pentru copii: Doza zilnică este de 10-15 mg/kg greutate corporală, împărțită în 3-4 prize.

În neonatologie: se administrează intramuscular sau intravenos în doză de 12,5 mg pe kg greutate corporală (0,1 ml = 12,5 mg). Tratamentul trebuie să înceapă în primele 2 ore după naștere.

Când se tratează metromenoragia, medicamentul este prescris într-o singură doză de 250 mg (2 ml soluție de 12,5%) intravenos sau intramuscular la fiecare 6-8 ore timp de 5-10 zile.

Pentru microangiopatia diabetică, medicamentul se administrează intramuscular pt10-14 zile într-o singură doză de 250-500 mg de trei ori pe zi. Efecte secundare:

Reacții alergice, dureri de cap, amețeli, parestezii ale membrelor inferioare, scăderea tensiunii arteriale sistolice, înroșirea pielii feței, greață, arsuri la stomac, greutate în regiunea epigastrică, hipertermie, erupții cutanate.

Supradozaj:

Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu etamsilat.

Interacţiune:

Etamsilat este incompatibil din punct de vedere farmaceutic (în aceeași seringă) cu alte medicamente.

Soluția de etamsilat este incompatibilă cu soluția injectabilă de bicarbonat de sodiu și cu soluția de lactat de sodiu.

Administrarea medicamentului în doză de 10 mg/kg greutate corporală cu 1 oră înainte de administrarea de soluții de dextran cu o greutate moleculară medie de 30.000-40.000 previne efectul antiplachetar al acestora din urmă; administrarea de etamsilat după soluţii de dextran nu are efect hemostatic. Este posibilă o combinație de etamsilat cu acid aminocaproic și menadionă bisulfit de sodiu.

Instrucțiuni Speciale:

Pentru utilizare numai în instituții medicale.

Înainte de începerea tratamentului, alte cauze de sângerare trebuie excluse.

Dacă soluția devine colorată, nu trebuie utilizată.

Medicamentul poate fi utilizat local (de exemplu, în cazul unei grefe de piele, după extracția dentară etc.): se înmoaie un tampon steril sau un șervețel în soluție și se aplică pe rană.

Este necesară prudență la pacienții care au prezentat vreodată tromboză sau tromboembolism. Medicamentul este ineficient la pacienții cu un număr scăzut de trombocite. Pentru complicațiile hemoragice asociate cu un supradozaj de anticoagulante, se recomandă utilizarea antidoturilor specifice. Utilizarea etamsilatului la pacienții cu parametrii afectați ai sistemului de coagulare a sângelui este posibilă, dar ar trebui completată cu administrarea de medicamente care elimină deficiența sau defectul identificat al factorilor de coagulare.

Medicamentul conține bisulfit de sodiu, care în cazuri rare poate provoca reacții severe de hipersensibilitate (inclusiv șoc anafilactic) și bronhospasm.

Dacă apare hipertermie, tratamentul trebuie întrerupt.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule. mier si blana.:

Etamsilat nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje.

substanta activa: etamsilat;

1 comprimat conține etamsilat 250 mg;

Excipienți: fosfat acid de calciu dihidrat, metabisulfit de sodiu (E 223), amidon de cartofi, povidonă, stearat de calciu.

Forma de dozare

Pastile.

Grupa farmacoterapeutică

Agenți hemostatici de uz sistemic. Angioprotectori. Cod ATC B02B X01.

Indicatii

Prevenirea și controlul hemoragiilor în capilarele superficiale și interne de diferite etiologii, mai ales dacă sângerarea este cauzată de afectarea endoteliului:

• prevenirea și tratarea sângerărilor în timpul și după operațiile chirurgicale în otolaringologie, ginecologie, obstetrică, urologie, stomatologie, oftalmologie și chirurgie plastică;
• prevenirea și tratamentul hemoragiilor capilare de diverse etiologii și localizare: hematurie, metroragie, hipermenoree primară, hipermenoree la femeile cu contraceptive intrauterine, sângerări nazale, sângerări ale gingiilor.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la etamsilat sau la orice altă componentă a medicamentului. Porfirie acută, creșterea coagularii sângelui, tromboză, tromboembolism.

Sarcina sau perioada de alăptare. Hemoblastoza (leucemie limfatică și mieloidă, osteosarcom) la copii.

Tratamentul poate începe după excluderea prezenței formațiunilor fibroase ale uterului.

Instructiuni de utilizare si doze

Aplicați intern. Luați comprimatele în timpul sau după mese. Doza zilnică pentru adulți este de 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi. În cazuri severe, doza este de 3 comprimate de 3-4 ori pe zi.

Pentru menoragie se prescriu 3-4 comprimate pe zi, începând din a 5-a zi de la începutul preconizat al menstruației până în a 5-a zi a următorului ciclu menstrual.

După operație, luați 1-2 comprimate la fiecare 6 ore până când riscul de sângerare dispare.

Doza zilnică pentru copii este jumătate din doza pentru adulți.

Reactii adverse

Sistem nervos: rareori - dureri de cap, amețeli, înroșirea feței, parestezii la nivelul picioarelor.

Tractului digestiv: greață, vărsături, diaree, dureri epigastrice.

Sistemul respirator: spasm bronșic.

Sistemul imunitar: rar - au fost descrise reacții alergice, febră, erupții cutanate, un caz de angioedem.

Sistemul endocrin: foarte rar - porfirie acută.

SIstemul musculoscheletal: rareori - dureri de spate.

Toate efectele secundare sunt ușoare și trecătoare.

Copiii tratați cu etamsilat pentru a preveni sângerarea în leucemia acută limfatică și mieloidă au avut mai multe șanse de a avea leucopenie severă.

Supradozaj

Nu există date privind supradozajul cu etamsilat.

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării

Siguranța medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită. În timpul tratamentului cu medicamentul, alăptarea trebuie oprită.

Copii

Medicamentul este utilizat pentru copiii cu vârsta peste 6 ani. Nu este prescris copiilor cu hemoblastoză.

Caracteristicile aplicației

Utilizați cu precauție la pacienții care au prezentat anterior tromboză sau tromboembolism. Medicamentul este ineficient dacă numărul de trombocite este scăzut.

Înainte de începerea tratamentului, alte cauze de sângerare trebuie excluse.

Tratamentul cu etamsilat pentru pacienții cu alterarea parametrilor de coagulare a sângelui trebuie suplimentat cu introducerea de medicamente care elimină deficiența detectată sau defectul factorilor de coagulare a sângelui.

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți un vehicul sau lucrați cu alte mecanisme

Este necesară prudență atunci când lucrați cu vehicule sau utilaje, deoarece pot apărea amețeli.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Administrarea reopoliglucinei în timpul administrării previne efectele anti-agregare ale acesteia din urmă; administrarea acesteia după administrarea reopoliglucinei nu are efect hemostatic. Combinația cu acid aminocaproic și vikasol este acceptabilă.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Etamsilat este un mijloc de prevenire și oprire a sângerării. Afectează prima etapă a mecanismului hemostazei (interacțiunea dintre endoteliu și trombocite). Etamsilatul crește adezivitatea trombocitelor, normalizează stabilitatea pereților capilare, reducând astfel permeabilitatea acestora, inhibă biosinteza prostaglandinelor, care provoacă dezagregarea trombocitelor, vasodilatația și creșterea permeabilității capilare. Ca urmare, timpul de sângerare este redus semnificativ și pierderile de sânge sunt reduse.

Farmacocinetica. Etamsilatul este aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal, atingând concentrațiile plasmatice maxime la 4 ore după administrare.

Aproximativ 72% din doza administrată este excretată nemodificată prin urină în primele 24 de ore. Etamzilatul pătrunde în bariera placentară și în laptele matern.

Proprietăți fizice și chimice de bază

comprimatele sunt albe sau aproape albe, plat-cilindrice, tăiate și teșite.

Cel mai bun înainte de data

Conditii de depozitare

Nu sunt necesare condiții speciale de depozitare. Pentru a vă proteja de umiditate și lumină, păstrați în ambalajul original.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Pachet

10 sau 50 de comprimate într-un blister; 1 blister într-un pachet.

Categoria vacanțe

Pe bază de rețetă.

Producător.

PJSC „Uzina chimică și farmaceutică din Lugansk”.