Riboxin - instrucțiuni de utilizare. Acțiune farmacologică și dozare corectă a Riboxinei Metoda de utilizare a Riboxinei în fiole

Riboxin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Riboxină

Cod ATX: C01EB

Substanta activa: Inozină

Producator: Binnopharm ZAO (Rusia); Asfarma (Rusia); Ozon LLC (Rusia); Uzina farmaceutică chimică Irbit (Rusia); Uzina de preparate medicale Borisov (Republica Belarus)

Actualizare descriere și fotografie: 13.08.2019

Riboxina este un medicament care reglează procesele metabolice și are un efect antihipoxic și antiaritmic.

Forma de eliberare și compoziția

• Comprimate filmate: rotunde, biconvexe, galbene; miezul tabletei - alb sau aproape alb (în ambalaj blister de 10 buc., într-un pachet de carton 1-5 sau 10 pachete; într-un pachet blister 25 buc., într-un pachet de carton 1-5 sau 10 pachete; 50 buc fiecare . într-un borcan de polimer, 1 borcan într-un pachet de carton; 50 de bucăți într-un borcan de sticlă închisă, 1 borcan într-un pachet de carton);
• Comprimate filmate: biconvexe, de la galben-portocaliu la galben deschis, la tăiere, sunt vizibile două straturi (în ambalaj blister de 10 buc., într-un ambalaj de carton 1, 2, 3, 4 sau 5 pachete);
• Soluție pentru administrare intravenoasă (i.v.): lichid transparent incolor sau ușor colorat (5 și 10 ml fiecare în fiole de sticlă de culoare neutră: 10 fiole într-un ambalaj de carton; 5 sau 10 buc. într-un blister, 1 sau 1 într-un carton pachet 2 pachete);
• Capsule: Nr.1, gelatina, structura solida, rosu, in interiorul capsulelor se afla pulbere alba (10 buc in blister, 5 pachete in cutie de carton).

1 comprimat filmat conține:

• Ingredient activ: inozină (riboxină) – 0,2 g;
• Componente auxiliare: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, copovidonă, stearat de calciu;
• Compoziția carcasei: Opadry II (seria 85) (macrogol-3350, alcool polivinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan (E171), lac de aluminiu pe bază de colorant galben apus (E110), lac de aluminiu pe bază de indigo carmin (E132), lac de aluminiu pe bază de colorant galben de chinolină (E104), talc).

1 comprimat filmat conține:

• Componente auxiliare: zahăr, amidon de cartofi, dioxid de titan, metilceluloză solubilă în apă, Tween-80, tropeolină O, acid stearic.

1 ml soluție pentru administrare intravenoasă conține:

• Ingredient activ: inozină – 0,02 g;
• Componente auxiliare: hexametilentetramină (metenamină), soluție de hidroxid de sodiu 1M, apă pentru preparate injectabile.

1 capsula contine:

• Ingredient activ: inozină – 0,2 g;
• Componente auxiliare: amidon de cartofi, stearat de calciu;
• Compoziția învelișului: gelatină farmaceutică, parahidroxibenzoat de metil, glicerol, parahidroxibenzoat de propil, dioxid de titan, colorant roșu fermecător (E129), lauril sulfat de sodiu, apă purificată.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Riboxina este un medicament care reglează procesele metabolice. Aparține categoriei de derivați purinici (nucleozide) și este un precursor al adenozin trifosfatului (ATP). Riboxina se caracterizează prin efecte antiaritmice, metabolice și antihipoxice. Normalizează echilibrul energetic al miocardului, stabilizează circulația coronariană și elimină consecințele ischemiei intraoperatorii renale.

Această substanță este direct implicată în metabolismul glucozei și activează metabolismul în absența ATP și în condiții hipoxice. Riboxina accelerează metabolismul acidului piruvic, care ajută la normalizarea procesului de respirație a țesuturilor și, de asemenea, asigură activarea xantinehidrogenazei. Medicamentul stimulează producția de nucleotide și crește activitatea anumitor enzime ale ciclului Krebs. Riboxina pătrunde în celule, îmbunătățind metabolismul energetic și având un efect pozitiv asupra proceselor metabolice din miocard: compusul crește puterea contracțiilor inimii și asigură o relaxare mai completă a miocardului în diastolă. Ca urmare, volumul de sânge al sângelui crește. Riboxina inhibă agregarea trombocitelor și îmbunătățește regenerarea țesuturilor (în principal mucoasa gastrointestinală și miocardul).

Farmacocinetica

Riboxina este bine absorbită din tractul gastrointestinal și metabolizată în ficat, formând acid glucuronic, care este ulterior supus oxidării. Compusul este excretat în cantități mici prin rinichi.

Indicatii de utilizare

Conform instrucțiunilor, Riboxin este utilizat ca parte a terapiei complexe:

• Perioada de după infarctul miocardic;
• ischemie cardiacă;
• Tulburări ale ritmului cardiac datorate utilizării glicozidelor cardiace;
• Distrofie miocardică;
• Boli hepatice: degenerare grasă, hepatită, ciroză;
• Urocoproporfirie.

În plus, o soluție pentru administrare intravenoasă este prescrisă în timpul intervenției chirurgicale pe un rinichi izolat pentru protecție farmacologică atunci când circulația sângelui este oprită.

Contraindicatii

• Vârsta până la 18 ani;
• Gută;
• hiperuricemie;
• Perioada de sarcină și alăptare;
• Intoleranță individuală la componentele medicamentului.

În plus, utilizarea comprimatelor filmate este contraindicată la pacienții cu deficit de lactază, intoleranță la lactoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză.

Instrucțiuni de utilizare a Riboxin: metodă și dozare

Comprimate filmate și comprimate filmate

Comprimatele de Riboxin se iau pe cale orală înainte de mese.

Regimul de dozare recomandat: la începutul terapiei - 0,2 g de 3-4 ori pe zi, după 2-3 zile de tratament (dacă medicamentul este tolerat adecvat), pacientul este transferat la 0,4 g de 3 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic, este posibilă o creștere treptată a dozei, dar nu mai mult de 2,4 g pe zi. Durata cursului este de 30-90 de zile.

Pentru tratamentul urocoproporfiriei, se prescriu 0,2 g de 4 ori pe zi timp de 30-90 de zile.

Soluție pentru administrare intravenoasă

Soluția de riboxină se administrează lent intravenos în flux sau picurare. Viteza de perfuzie nu trebuie să depășească 40-60 de picături pe minut.

Pentru a prepara o soluție perfuzabilă, este necesar să amestecați soluția de medicament cu 250 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5%.

Doza recomandată pentru administrarea intravenoasă prin picurare: doza inițială – 0,2 g (10 ml) 1 dată pe zi. Dacă există un răspuns bun la medicament, doza poate fi crescută la 0,4 g (20 ml) de 1-2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 10-15 zile.

Regimul de dozare pentru administrarea cu jet:

• Aritmii cardiace acute: administrare unica in doza de 0,2-0,4 g (10-20 ml solutie);
• Protecția farmacologică a rinichilor: o singură administrare cu 5-15 minute înainte de a opri circulația sângelui - 1,2 g (60 ml), apoi imediat după refacerea arterei hepatice - 0,8 g (40 ml).

Capsule

Capsulele sunt destinate a fi luate pe cale orală înainte de mese.

Doza recomandată: doza inițială – 1 buc. De 3-4 ori pe zi, cu tolerabilitate adecvată a medicamentului timp de 2-3 zile de terapie pentru a obține efectul dorit, doza poate fi crescută la 2 buc. De 3 ori pe zi (1,2 g). Doza zilnică nu trebuie să depășească 12 buc. (2,4 g).

Pentru urocoproporfirie, pacientului i se prescrie 1 buc. de 4 ori pe zi.

Durata tratamentului este de 30-90 de zile.

Efecte secundare

• Reacții alergice: posibile – hiperemie cutanată, mâncărimi ale pielii;
• Altele: rareori - niveluri crescute de acid uric în sânge; în timpul terapiei pe termen lung - exacerbarea gutei.

În plus, utilizarea capsulelor și tabletelor Riboxin poate provoca o reacție alergică sub formă de urticarie.

Supradozaj

Când Riboxin este administrat în doze mari, pacientul poate prezenta reacții de sensibilitate individuale crescute la medicament. În acest caz, medicamentul este întrerupt și este prescrisă terapia de desensibilizare. Uneori, există o creștere a concentrației de acid uric în sânge, determinând o exacerbare a afecțiunii la pacienții cu gută și necesitând întreruperea tratamentului cu Riboxin.

Instrucțiuni Speciale

Nu se recomandă prescrierea Riboxin pentru asistență de urgență în caz de disfuncție cardiacă.

Dacă apare hiperemie cutanată, este necesară întreruperea imediată a medicamentului.

Utilizarea medicamentului trebuie să fie însoțită de o monitorizare regulată a nivelului concentrației de acid uric în urină și sânge.

Nu afectează capacitatea pacientului de a conduce vehicule și utilaje.

Interacțiuni medicamentoase

Acțiunea inozinei ca parte a terapiei complexe crește eficacitatea medicamentelor antianginoase, antiaritmice și inotrope.

Utilizarea concomitentă a imunosupresoarelor (inclusiv imunoglobulină antitimocitară, gamma-D-glutamil-D-triptofan, ciclosporină) reduce eficacitatea inozinei.

Nu au fost stabilite alte interacțiuni semnificative clinic cu Riboxin.

Analogii

Analogii Riboxinei sunt: ​​Inosie-F, Inozina, Inozina-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonozina.

Termeni si conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor și ferit de lumină la temperaturi de până la 25 °C; protejați tabletele și capsulele de umiditate.

Perioada de valabilitate: tablete și soluție – 3 ani, capsule – 2 ani.

În acest articol puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Riboxină. Sunt prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori ai acestui medicament, precum și opiniile medicilor specialiști cu privire la utilizarea Riboxin în practica lor. Vă rugăm să adăugați în mod activ recenziile dvs. despre medicament: dacă medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăparea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil neindicate de producător în adnotare. Analogii de riboxină în prezența analogilor structurali existenți. Utilizare pentru tratamentul infarctului miocardic, hepatitei și a altor boli metabolice la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Riboxină- aparține grupului de medicamente care reglează procesele metabolice. Medicamentul este un precursor pentru sinteza nucleotidelor purinice: adenozin trifosfat și guanozin trifosfat. Ingredientul activ al medicamentului este inozina.

Are efecte antihipoxice, metabolice și antiaritmice. Crește echilibrul energetic al miocardului, îmbunătățește circulația coronariană și previne consecințele ischemiei renale intraoperatorii. Este implicat direct în metabolismul glucozei și favorizează activarea metabolismului în condiții de hipoxie și în absența adenozin trifosfat.

Activează metabolismul acidului piruvic pentru a asigura procesul normal al respirației tisulare și, de asemenea, promovează activarea xantin dehidrogenazei. Stimulează sinteza nucleotidelor, îmbunătățește activitatea unor enzime din ciclul Krebs. Pătrunzând în celule, crește nivelul de energie, are un efect pozitiv asupra proceselor metabolice din miocard, crește puterea contracțiilor inimii și promovează o relaxare mai completă a miocardului în diastolă, rezultând o creștere a volumului vascular cerebral.

Reduce agregarea trombocitelor, activează regenerarea tisulară (în special a miocardului și a mucoasei tractului gastrointestinal.

Farmacocinetica

Bine absorbit în tractul gastrointestinal. Metabolizat în ficat cu formarea acidului glucuronic și oxidarea ulterioară a acestuia. O cantitate mică este excretată de rinichi.

Indicatii

• distrofie miocardică;
• starea după infarct miocardic;
• defecte cardiace congenitale și dobândite;
• tulburări de ritm cardiac, în special cu intoxicație cu glicozide;
• miocardită;
• modificări distrofice ale miocardului după efort fizic intens și boli infecțioase sau din cauza tulburărilor endocrine;
• hepatită;
• ciroza hepatică;
• ficat gras, incl. cauzate de alcool sau droguri;
• prevenirea leucopeniei în timpul expunerii la radiații;
• operații pe rinichi izolat (ca mijloc de protecție farmacologică în cazul unei lipse temporare a circulației sângelui în organul operat).

Formulare de eliberare

Comprimate filmate 200 mg.

Capsule 200 mg.

Soluție pentru administrare intravenoasă (injecții în fiole injectabile) 20 mg/ml.

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Tablete, capsule

Este prescris adulților pe cale orală, înainte de mese.

Doza zilnică atunci când se administrează oral este de 0,6-2,4 g. În primele zile de tratament, doza zilnică este de 0,6-0,8 g (200 mg de 3-4 ori pe zi). Dacă este bine tolerată, doza este crescută (în zilele 2-3) la 1,2 g (0,4 g de 3 ori pe zi), dacă este necesar - la 2,4 g pe zi.

Durata cursului este de la 4 săptămâni la 1,5-3 luni.

Pentru urocoproporfirie, doza zilnică este de 0,8 g (200 mg de 4 ori pe zi). Medicamentul este luat zilnic timp de 1-3 luni.

Fiole

Atunci când se administrează oral, doza zilnică inițială este de 600-800 mg, apoi doza este crescută treptat la 2,4 g pe zi în 3-4 doze.

Atunci când este administrată intravenos (stream sau picurare sub formă de picurător), doza inițială este de 200 mg o dată pe zi, apoi doza este crescută la 400 mg de 1-2 ori pe zi.

Durata cursului de tratament este determinată individual.

Efect secundar

• reacții alergice sub formă de urticarie, mâncărimi ale pielii, hiperemie cutanată (este necesară întreruperea administrării medicamentului);
• concentrația crescută de acid uric în sânge și exacerbarea gutei (cu utilizare pe termen lung).

Contraindicatii

• hipersensibilitate la medicament;
• gută;
• hiperuricemie;
• copii sub 3 ani;
• intoleranță la fructoză și sindrom de malabsorbție la glucoză/galactoză sau deficit de zaharază/izomaltază.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța utilizării medicamentului Riboxin în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită. Utilizarea Riboxin este contraindicată în timpul sarcinii. În timpul tratamentului cu Riboxin, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare la copii

Contraindicat copiilor sub 3 ani.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului cu Riboxin, trebuie monitorizată concentrația de acid uric în sânge și urină.

Informații pentru pacienții cu diabet: 1 tabletă de medicament corespunde la 0,00641 unități de pâine.

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a opera mecanisme care necesită o concentrare crescută.

Interacțiuni medicamentoase

Imunosupresoarele (azatioprină, antilimfolină, ciclosporină, timodepresină etc.) atunci când sunt utilizate simultan, reduc eficacitatea Riboxinei.

Analogi ai medicamentului Riboxin

Analogi structurali ai substanței active:

• Inozie-F;
• inozină;
• Inosin-Eskom;
• Riboxin Bufus;
• Riboxină-Flacon;
• Riboxin-LecT;
• Riboxin-Ferein;
• Riboxină soluție injectabilă 2%;
• Ribonozină.

Dacă nu există analogi ai medicamentului pentru substanța activă, puteți urma linkurile de mai jos către bolile pentru care medicamentul corespunzător vă ajută și puteți analiza analogii disponibili pentru efectul terapeutic.

1 ml solutie contine

substanță activă: inozină - 20 mg;

excipienți: hexametilentetramină, soluție de hidroxid de sodiu 1 M, apă pentru preparate injectabile.

Descriere

Lichid transparent incolor

Grupa farmacoterapeutică

Alte medicamente cardiotonice.

Cod ATS C01EV

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Atunci când este administrată intravenos, riboxina este rapid distribuită în țesuturi, metabolizată în ficat, unde este complet utilizată în reacțiile biochimice ale organismului. Excretat în principal prin urină.

Farmacodinamica

Riboxina este un medicament metabolic care are efecte antihipoxice și antiaritmice. Este un precursor al ATP, este direct implicat în metabolismul glucozei și promovează activarea metabolismului în condiții hipoxice și în absența ATP. Medicamentul activează metabolismul acidului piruvic pentru a asigura procesul normal al respirației tisulare și promovează activarea xantin dehidrogenazei.

Riboxina are un efect pozitiv asupra metabolismului miocardului, în special, crește echilibrul energetic al celulelor, stimulează sinteza nucleotidelor și crește activitatea unui număr de enzime din ciclul Krebs. Medicamentul normalizează activitatea contractilă a miocardului și promovează relaxarea completă a miocardului în diastolă datorită capacității de a lega ionii de calciu care au pătruns în celule în timpul excitației și activează regenerarea țesuturilor (în special a miocardului și a membranei mucoase a canalului digestiv. ).

Utilizare în pediatrie

Copiii sub 12 ani se prescriu in functie de greutate, in doza de 10-20 mg/kg greutate corporala (divizata in 2-3 prize).

Durata tratamentului este determinată de medicul curant

Indicatii de utilizare

Boala coronariană, incl. infarct miocardic, angina pectorală, insuficiență coronariană (ca parte a terapiei complexe)

Tulburări ale ritmului cardiac

Intoxicație cu medicamente glicozide cardiace

Tratamentul cardiomiopatiilor de diverse origini, distrofiilor miocardice (datorite efortului fizic intens, originilor infectioase si endocrine), miocarditei

Boli hepatice (hepatită, ciroză hepatică, ficat gras)

Pentru a îmbunătăți funcția vizuală în glaucomul cu unghi deschis cu presiune intraoculară normalizată.

Instructiuni de utilizare si doze

Adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani sunt prescrise intravenos prin picurare sau jet. Mai întâi, se administrează 200 mg (10 ml soluție 2%) o dată pe zi, apoi, dacă este bine tolerat, până la 400 mg (20 ml soluție 2%) de 1-2 ori pe zi. Cursul tratamentului este determinat individual (în medie 10-15 zile). Când se administrează prin picurare în venă, o soluție de 2% din medicament este diluată într-o soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9% (până la 250 ml). Medicamentul se administrează lent prin picurare, 40-60 picături pe minut. În cazul aritmiilor cardiace acute, este posibilă injectarea cu jet într-o singură doză de 200 - 400 mg (10-20 ml soluție 2%).

Efecte secundare

Hipotensiune arterială, tahicardie, slăbiciune generală

Hiperemia și mâncărimea pielii

Reacții alergice (urticarie, angioedem, febră, dificultăți de respirație)

Lipodistrofie

În cazuri rare, în timpul tratamentului, poate apărea o creștere a nivelului de acid uric din sânge, iar în cazul tratamentului prelungit poate apărea o exacerbare a gutei.

Contraindicatii

Creșterea sensibilității individuale la medicament

Gută

Hiperuricemie

Restricția de a lua Riboxin este insuficiența renală

Interacțiuni medicamentoase

Când este utilizat ca parte a terapiei complexe, Riboxin ajută la creșterea eficacității medicamentelor antiaritmice, antianginoase și inotrope.

Cu utilizarea concomitentă a Riboxinei cu beta-blocante, efectul Riboxinului nu scade. În combinație cu glicozide cardiace, medicamentul poate preveni apariția aritmiilor și poate spori efectul inotrop.

Atunci când este utilizat concomitent cu imunosupresoare, eficacitatea este redusă.

Nu au fost descrise interacțiuni semnificative clinic ale Riboxin cu medicamente din alte grupuri.

Riboxin nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente pentru a evita incompatibilitatea chimică a medicamentelor.

Instrucțiuni Speciale

În caz de insuficiență renală, utilizarea medicamentului este posibilă numai atunci când, în opinia medicului, efectul pozitiv așteptat depășește riscul posibil de utilizare.

În timpul tratamentului, nivelul de acid uric din sânge trebuie monitorizat în mod regulat.

Se prescrie medicamentul cu prudență în caz de insuficiență renală.

Dacă apare mâncărime și hiperemie a pielii, medicamentul trebuie întrerupt.

Utilizare în pediatrie

La copiii cu vârsta peste 12 ani, se prescrie ținând cont de raportul beneficiu/risc.

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii și alăptării, Riboxin este prescris ținând cont de raportul beneficiu/risc

Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Trebuie avut grijă atunci când conduceți vehicule și activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită.

Riboxina este un medicament care reglează procesele metabolice la nivelul miocardului, reduce hipoxia tisulară și îmbunătățește circulația coronariană.

Are efecte antihipoxice, metabolice și antiaritmice. Crește echilibrul energetic al miocardului, îmbunătățește circulația coronariană și previne consecințele ischemiei renale intraoperatorii.

Este implicat direct în metabolismul glucozei și favorizează activarea metabolismului în condiții de hipoxie și în absența adenozin trifosfat.

Grupa clinica si farmacologica

Un medicament care normalizează metabolismul miocardic și reduce hipoxia tisulară.

Condiții de vânzare de la farmacii

Poate fi cumpărat fără prescripție medicală.

Preț

Cât costă Riboxin în farmacii? Prețul mediu este de 60 de ruble.

Compoziție și formă de eliberare

În mod tradițional, medicamentul este produs sub formă de tablete, care sunt acoperite cu o peliculă specială. Culoarea tabletelor variază de la gălbui la galben-portocaliu. Tabletele sunt biconvexe, rotunde, ușor aspre; atunci când sunt tăiate, este clar că miezul este alb.

• Principala substanță a medicamentului este inozina. Există, de asemenea, excipienți, inclusiv acid stearic, metilceluloză, amidon de cartofi și zaharoză. Învelișul conține și Opadry II galben.

O formă alternativă de eliberare sunt capsulele cu o soluție de 2%, care sunt utilizate atunci când se administrează injecții cu acest medicament.

efect farmacologic

Inozina, care este ingredientul activ al Riboxinei, ajută la reglarea proceselor metabolice. Medicamentul are efecte antihipoxice și antiaritmice. Este capabil să accelereze procesele metabolice din miocard și să influențeze pozitiv procesele metabolice din mușchiul inimii. În plus, ajută la relaxarea adecvată a mușchiului inimii în timpul diastolei.

Ingredientul activ Riboxin participă la metabolismul glucozei și ajută la restabilirea țesutului ischemic și, de asemenea, stimulează normalizarea circulației sângelui în vasele coronare. Tratamentul cu acest medicament ajută la reducerea hipoxiei tisulare și la activarea tuturor proceselor metabolice din miocard.

Indicatii de utilizare

Lkx este prescris? Pacientul trebuie să utilizeze Riboxin prescris de medic, cu diferite doze, din mai multe motive:

1. Activitate fizică excesivă prelungită, care afectează negativ organismul în ansamblu;
2. Riboxin este solicitat în sport, pentru a sprijini sportivii profesioniști în timpul antrenamentului de lungă durată;
3. Indicațiile de utilizare sunt pentru diagnosticul uroporfiriei (funcțiile metabolice sunt afectate);
4. Completează compoziția principală a medicamentelor pentru terapia cu unghi deschis;
5. Riboxin este indicat pentru oncologie, în timpul radioterapiei, ceea ce ajută la facilitarea percepției procedurii și la reducerea răspunsului advers la implementarea acesteia;
6. În tratamentul complex al IHD (boala arterelor coronare). Începerea luării unui medicament este posibilă indiferent de faza bolii și în perioada de recuperare care urmează incidentului;
7. Miocardul și cardiomiopatia inițiază indicații pentru utilizarea pe termen lung a Riboxinului;
8. Când ritmul bătăilor inimii este normalizat (). Cel mai bun efect este obținut în tratamentul patologiei cauzate de supradozajul anumitor medicamente;
9. Terapie medicamentoasă complexă pentru patologia ficatului: degenerescenta grasă, manifestarea tulburărilor toxice în celulele hepatice (o consecință a luării de medicamente, complicații la îndeplinirea sarcinilor profesionale);
10. Riboxin este prescris în timpul sarcinii la discreția medicului curant.

Contraindicatii

• hiperuricemie;
• gută;
• sindrom de malabsorbție la glucoză/galactoză, intoleranță la fructoză sau deficit de izomaltază/zaharază (pentru comprimatele filmate);
• vârsta sub 18 ani;
• perioada de sarcină și alăptare;
• hipersensibilitate la substanțele conținute în medicament.

Se recomandă prudență atunci când se prescrie Riboxin în prezența următoarelor boli/afecțiuni:

• insuficiență renală;
• diabet zaharat (pentru comprimate filmate).

Prescriptie medicala in timpul sarcinii si alaptarii

Riboxin este prescris multor femei în timpul sarcinii. Mulți pacienți sunt speriați de faptul că în instrucțiunile pentru medicament se găsesc adesea informații că medicamentul este contraindicat femeilor însărcinate. Cu toate acestea, nu trebuie să vă fie frică de acest lucru, deoarece contraindicația se bazează pe faptul că studiile clinice în acest domeniu nu au fost încă efectuate. Și asta în ciuda faptului că astăzi există destul de multă experiență cu utilizarea cu succes a Riboxin în timpul sarcinii. Medicamentul nu are un efect patologic nici asupra fătului, nici asupra mamei acestuia, deci nu există motive de îngrijorare. Singura contraindicație aici poate fi intoleranța individuală la medicament sau la componentele acestuia.

Riboxina este un antihipoxant, un antioxidant și un bun mijloc de îmbunătățire a proceselor metabolice în țesuturi, ceea ce este deosebit de important în perioada de naștere a copilului.

Medicamentul este prescris pentru a preveni bolile de inimă și pentru a sprijini activitatea cardiacă în perioadele de stres crescut. Riboxina este adesea administrată direct în timpul nașterii, deoarece sarcina asupra inimii într-un astfel de moment este deosebit de mare.

Medicii prescriu adesea medicamentul dacă o femeie însărcinată are gastrită și boli hepatice pentru a trata problemele existente. Medicamentul ajută la normalizarea secreției gastrice și la reducerea simptomelor neplăcute.

Un medic poate prescrie Riboxin în timpul sarcinii dacă este detectată hipoxie fetală. Prin normalizarea proceselor metabolice în țesuturi, medicamentul reduce gradul de inaniție de oxigen al fătului.

Dacă medicamentul este bine tolerat, viitoarele mame iau 1 comprimat pe cale orală de 3-4 ori pe zi timp de 1 lună. În ciuda inofensivității medicamentului, ca în orice alt caz, Riboxin trebuie prescris de un medic strict individual.

Dozaj și mod de administrare

După cum este indicat în instrucțiunile de utilizare, Riboxin este prescris adulților pe cale orală, înainte de mese.

1. Doza zilnică atunci când se administrează oral este de 0,6-2,4 g. În primele zile de tratament, doza zilnică este de 0,6-0,8 g (200 mg de 3-4 ori pe zi). Dacă este bine tolerată, doza este crescută (în zilele 2-3) la 1,2 g (0,4 g de 3 ori pe zi), dacă este necesar - la 2,4 g pe zi.
2. Durata cursului este de la 4 săptămâni la 1,5-3 luni.

Pentru urocoproporfirie, doza zilnică este de 0,8 g (200 mg de 4 ori pe zi). Medicamentul este luat zilnic timp de 1-3 luni.

Soluție injectabilă

Metode de administrare a Riboxinei: intravenos în flux lent sau prin picurare (40-60 picături în 1 minut).

Doza inițială este de 10 ml soluție (200 mg inozină) o dată pe zi; dacă terapia este bine tolerată de către pacient, doza unică este crescută de 2 ori cu o frecvență de utilizare de 1-2 ori pe zi. Durata de utilizare a medicamentului este de 10-15 zile.

Injectarea de Riboxin este posibilă pentru aritmiile cardiace acute, o singură doză este de la 10 la 20 ml.

În scopul protecției farmacologice a rinichilor supuși ischemiei, medicamentul se administrează intravenos într-un flux: 60 ml timp de 5-15 minute de oprire a circulației prin fixarea arterei renale, iar apoi încă 40 ml imediat după restabilirea circulației sanguine. .

Pentru administrarea prin picurare, soluția de Riboxin trebuie diluată la un volum de 250 ml (soluție de glucoză 5% (dextroză) sau soluție de clorură de sodiu 0,9%).

Efect secundar

Efectele secundare sunt posibile, așa că după prima doză de medicament trebuie să monitorizați cu atenție starea pacientului. Riboxina poate provoca următoarele reacții nedorite:

1. Dureri de cap, greață, vărsături.
2. Exacerbarea gutei, hiperuricemie.
3. Slăbiciune generală.
4. Reacții alergice (inclusiv de tip imediat).
5. Erupție cutanată, mâncărime, modificări ale pielii.
6. Creșterea ritmului cardiac și scăderea tensiunii arteriale.
7. Amețeli, transpirație crescută.
8. Disconfort la locul injectării.

Dacă apar reacții adverse, medicamentul este întrerupt.

Supradozaj

În prezent, nu au fost stabilite cazuri de supradozaj cu Riboxin comprimate.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului cu Riboxin, trebuie monitorizată concentrația de acid uric în sânge și urină.

Informații pentru pacienții cu diabet: 1 tabletă de medicament corespunde la 0,00641 unități de pâine.

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a opera mecanisme care necesită o concentrare crescută.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interacțiunile farmacologice apar în principal cu medicamente din alte grupe cardiace. Riboxina poate spori efectul heparinei, deoarece ea însăși afectează agregarea trombocitelor.

De asemenea, îmbunătățește efectul inotrop al glicozidelor cardiace și previne apariția aritmiilor.

Atunci când este administrat concomitent cu medicamente beta-blocante, efectul Riboxinei nu se modifică. De asemenea, este permisă combinarea cu nitroglicerină, spironolactonă, nifedipină, furosemid.

Soluția nu este compatibilă în același recipient cu piridoxină, săruri de metale grele, alcaloizi și acizi. Riboxin nu poate fi amestecat cu alți solvenți decât cei recomandați.