Mezaton, soluție injectabilă. Carte de referință medicinală geotar Acțiunea de mezatone

Mezaton este un medicament vasoconstrictor pe bază de fenilefrină.

Substanta activa

Fenilefrină.

Forma de eliberare și compoziția

Produs de producător sub formă de tablete (0,01 g), picături pentru ochi și nazale, precum și o soluție de 1% în fiole.

Indicatii de utilizare

Folosit pentru colaps, hipotensiune arterială, diverse intoxicații, în timpul pregătirii și efectuării operațiilor.

Picăturile nazale Mezaton ajută la ușurarea respirației nazale în timpul gripei, răcelilor, febrei fânului și a altor reacții alergice care sunt însoțite de rinită acută sau sinuzită.

Picăturile oftalmice Mezaton sunt utilizate pentru dilatarea pupilelor în timpul diferitelor proceduri oftalmologice, precum și pentru prevenirea și tratamentul irită și iridociclită.

Contraindicatii

Contraindicat în ateroscleroză, hipertensiune arterială, pancreatită acută, hepatită, feocromocitom, fibrilație ventriculară și tendință la spasme vasculare.

Utilizarea intranazală este inacceptabilă în prezența bolilor sistemului cardiovascular, diabet zaharat, tireotoxicoză sau criză hipertensivă.

Picăturile oftalmice Mezaton nu trebuie prescrise pentru glaucomul cu unghi închis și cu unghi îngust, producția de lacrimi afectată și integritatea globului ocular.

Se prescrie cu prudență în bolile miocardice cronice, precum și la pacienții vârstnici cu hipertiroidism.

Instrucțiuni de utilizare Mezaton (metodă și dozare)

În caz de colaps, Mezaton se administrează lent intravenos. Pentru a face acest lucru, 0,1-0,5 ml de medicament sunt diluați în 20 ml de soluție de NaCl 0,9% sau soluție de dextroză 5%. Dacă este necesar, medicamentul este readministrat. Pentru administrarea intravenoasă prin picurare, 1 ml soluție trebuie diluat în 250-500 ml soluție de dextroză 5%.

Utilizarea Mezaton este, de asemenea, efectuată sub formă de injecție intramusculară sau subcutanată, conform următoarei scheme: 0,3-1 ml de medicament se administrează de două sau trei ori pe zi.

Poate fi aplicat local sub forma unei soluții 0,25-0,5% pentru lubrifierea sau irigarea mucoaselor.

Instrucțiuni de utilizare pentru tabletele Mezaton

Luați de 2 sau 3 ori pe zi, 0,01-0,025 g.

Instrucțiuni de utilizare pentru picăturile oftalmice Mezaton

În timpul procedurilor oftalmice, picăturile oftalmice Mezaton se administrează câte o picătură în fiecare sac conjunctival. Dacă este necesar, picăturile pot fi repetate după o oră. Pentru inflamația uveei ochilor (uveită), medicamentul este utilizat până la finalizarea procesului inflamator, o picătură de 2-3 ori pe zi.

Instrucțiuni de utilizare pentru picături nazale Mezaton

Picăturile nazale Mezaton trebuie instilate la fiecare 6 ore: pentru bebelușii sub un an - o picătură, pentru copiii cu vârsta de 1-6 ani - 1-2 picături, pentru pacienții adulți și copii peste 6 ani - 3 sau 4 picături în fiecare nară . Durata cursului de tratament nu depășește trei zile.

Doze maxime admise

Doza maximă pentru uz intern: doză unică – 0,03 grame, doză zilnică – 0,15 g.

Dozele maxime admise de medicament pentru utilizare subcutanată și intramusculară: unică - nu mai mult de 0,01 grame (sau 1 ml soluție 1%), zilnic - nu mai mult de 0,05 grame (sau 5 ml soluție 1%).

Doza maximă pentru utilizare intravenoasă: unică - 0,005 grame (sau 0,5 ml soluție 1%), zilnic - nu mai mult de 0,025 grame (sau 2,5 ml soluție 1%).

Efecte secundare

Utilizarea Mezaton poate provoca următoarele reacții adverse:

• Din partea sistemului nervos central: slăbiciune, insomnie, amețeli, tremor, anxietate, frică, dureri de cap, convulsii;
• Din tractul gastrointestinal: probleme digestive;
• Din sistemul cardiovascular: aritmie, creșterea tensiunii arteriale, cardialgie, bradicardie;
• Alte efecte: reacții alergice, piele palidă.
• Picăturile oftalmice Mezaton pot provoca astfel de reacții adverse, cum ar fi o senzație de arsură în ochi, vedere încețoșată, disconfort și iritație la nivelul ochilor, creșterea presiunii intraoculare, lacrimare, constricție a pupilelor în a 2-a zi de utilizare.

Utilizarea parenterală a medicamentului Mezaton poate duce la dezvoltarea ischemiei cutanate la locul injectării și, odată cu administrarea subcutanată a medicamentului sau a soluției care pătrunde în țesut, pot apărea necroze și cruste.

Utilizarea intranazală poate provoca furnicături, înțepături sau arsuri în nas.

Supradozaj

Simptome: creșterea severă a tensiunii arteriale, paroxisme scurte de tahicardie ventriculară, greutate la nivelul membrelor și capului, extrasistolă ventriculară.

Tratament: administrare intravenoasă de beta-blocante și alfa-blocante.

Analogii

Irifrin, copii Nazol.

efect farmacologic

Odată ajuns în corpul uman, Mezaton stimulează activitatea receptorilor alfa-adrenergici, ceea ce duce la vasoconstricție, creșterea tensiunii arteriale, creșterea contracțiilor cardiace, inhibarea peristaltismului și dilatarea bronhiilor.

Picăturile de Mezaton sunt folosite în oftalmologie. Acestea ajută la reducerea presiunii din interiorul ochiului și la dilatarea pupilelor.

Ingredientul activ al medicamentului este clorhidratul de fenilefrină, al cărui efect asupra organismului seamănă cu un efect similar al adrenalinei. Avantajul său față de adrenalină este efectul său de lungă durată și posibilitatea administrării atât parenterale, cât și orale.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului cu Mezaton, este necesar să se monitorizeze în mod regulat indicatorii ECG, tensiunea arterială, volumul minutelor de sânge, precum și circulația sângelui la locul de injectare și la nivelul extremităților.

Dacă există o creștere bruscă a tensiunii arteriale, tulburări persistente ale ritmului cardiac, tahicardie sau bradicardie severă, este necesară întreruperea imediată a tratamentului medicamentos.

Pentru a preveni scăderea repetată a tensiunii arteriale după întreruperea tratamentului cu Mezaton, doza de medicament trebuie redusă treptat, mai ales după o perfuzie prelungită. Dacă tensiunea arterială sistolică scade la 70–80 mmHg. Art. se reia infuzia.

În timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată.

În copilărie

Este prescris cu precauție specială copiilor sub 18 ani.

La bătrânețe

Se prescrie cu extremă precauție persoanelor în vârstă.

Pentru afectarea funcției renale

Este prescris cu precauție specială persoanelor cu insuficiență renală.

Interacțiuni medicamentoase

Mezaton reduce efectul antihipertensiv al medicamentelor antihipertensive (mecamilamină, guanadrel, metildopa, guanetidină) și al diureticelor.

Mezatonul reduce efectul antianginos al nitraților, care poate reduce efectul presor al simpatomimeticelor și riscul de hipotensiune arterială.

Inhibitorii MAO (selegilină, procarbazină, furazolidonă), oxitocina, metilfenidatul, stimulentele adrenergice, antidepresivele triciclice și alcaloizii din ergot cresc aritmogenitatea și efectul presor al fenilefrinei.

Alfa-blocantele și fenotiazinele reduc efectul hipertensiv al Mezaton. În ceea ce privește beta-blocantele, acestea reduc activitatea de stimulare cardiacă a fenilefrinei și, în timp ce luați rezerpină, se poate dezvolta hipertensiune arterială.

Oxitocina, ergometrina, doxapramul, ergotamina și metilergometrina cresc efectul vasoconstrictor al medicamentului.

Anestezicele de inhalare (izofluran, cloroform, metoxifluran, enfluran, halotan) cresc riscul de aritmii ventriculare și atriale severe, care este asociat cu o creștere bruscă a sensibilității miocardului la simpatomimetice.

Conditii de eliberare din farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Condiții și perioade de depozitare

A se păstra într-un loc ferit de lumină, la o temperatură a aerului care să nu depășească 25°C.

Perioada de valabilitate a picăturilor este de 2 ani, iar soluția injectabilă este de 3 ani.

Pret in farmacii

Nici o informatie disponibila.

Atenţie!

Descrierea publicată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a adnotării medicamentului. Informațiile sunt furnizate doar în scop informativ și nu constituie un ghid pentru automedicație. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

Rețetă pentru fenilefrină în latină:

Exemple de cum să scrieți corect o rețetă pentru fenilefrină (mesaton) în latină în fiole. Fenilefrina este un agonist alfa-adrenergic, nu o catecolamină și practic nu are niciun efect asupra receptorilor beta-adrenergici ai inimii. Crește tensiunea arterială în timpul colapsului, acționează mai puțin rapid și mai mult decât epinefrina.

Rețetă în latină pentru fenilefrină (mesatonă) în fiole

Rp.: Sol.Phenylephrini 1% - 1,0 D.t.d. N 1 în amperi. S. 0,1-0,5 ml soluție 1%, diluată în 20 ml soluție glucoză 5% sau soluție NaCl 0,9%.

Doza unică maximă intravenoasă este de 5 mg (1/2 fiolă).

Aceste informații sunt destinate medicilor specialiști și studenților la medicină. Nu vă automedicați; consultați un medic pentru ajutor calificat.

Informații generale:

Substanta activa: fenilefrină (INN)
Grupa farmacologică: agonist alfa adrenergic
Formular de prescriptie medicala: N 148-1/у-88
Denumiri comerciale:

• Mezaton
• Fenilefrină

Important!

Medicamentul este utilizat pentru dureri de cap, hipotensiune arterială, șocuri de diferite origini, local cu efect vasoconstrictor, pentru ameliorarea reacțiilor alergice și pentru anestezie locală.

Contraindicat în caz de hipersensibilitate la medicament, feocromacitom, fibrilație ventriculară. Expunerea și efectul în timpul sarcinii nu au fost studiate și nu sunt disponibile date adecvate.

Rp: Sol. Mesatoni 1%-1 ml

D.t.d. N.10 în amperi.

S. 0,5-1 ml subcutanat sau intravenos.

STANDARD PENTRU BILETUL Nr. 3

Răspuns la problemă

1. Distrofie miocardică acută alcoolică. Paroxismul fibrilației atriale, formă tahisistolică.

2. Test general de sânge, test de urină, nivel de colesterol și fracțiunile acestuia, potasiu, ecocardiografie (pentru a determina starea valvelor, fracția de ejecție), hormoni tiroidieni.

3.După măsurile de detoxifiere, administrați Sol intravenos în flux lent sub controlul tensiunii arteriale. Novocainamidi 10% - 10 ml per fiz. soluţie.

4. Cordaronă, procainamidă, propafenonă, chinidină.

2. Descrieți algoritmul acțiunilor la palparea abdomenului și demonstrați-l. De-V palpare superficială abdomenul se efectuează în sens invers acelor de ceasornic din regiunea iliacă stângă de-a lungul intestinului gros. Se determină durerea și tensiunea mușchilor abdominali, se exclude iritația stratului anterior al peritoneului. Apoi se realizează palpare profundă de alunecare abdomen după Obraztsov - Strazhesko. Se palpează colonul sigmoid în regiunea iliacă stângă, apoi cecumul în regiunea iliacă dreaptă. Palparea colonului transvers se efectuează de sus în jos de la epigastru până la uter. Apoi se determină durerea de organ: zonele clasice de durere pentru ulcerul duodenal sunt situate în dreapta buricului, iar pentru ulcerul gastric în epigastru. Se determină punctele de proiecție ale vezicii biliare, capului și corpului glandei subgastrice. Marginea inferioară a ficatului și a splinei se palpează la înălțimea inspirației. Prezența lichidului ascitic este determinată de metoda fluctuației și percuția cu pacientul în poziție laterală.

Scrieți o rețetă pentru norepinefrină

Rp: Sol. Noradrenalini hidrotartrat 0,2%-1 ml

D.t.d. N.10 în amperi.

S. 1 ml picătură IV la 200 ml soluție de glucoză 5%.

Dezvoltarea focusului preventiv al asistenței medicale în lumina implementării proiectului național „Sănătate”.

l Examinarea medicală a populației active a instituțiilor bugetare cu vârsta cuprinsă între 35-55 ani*

l Examinarea medicală a lucrătorilor din industriile cu condiții de muncă periculoase (metalurgie, transport și comunicații)*

l Vaccinarea suplimentară a populației (rubeolă, gripă, poliomielita, hepatită B)

l Măsuri de prevenire a răspândirii epidemiei HIV/SIDA (diagnostic, tratament, prevenirea transmiterii infecției de la mamă la făt)

l Screeningul nou-născuților pentru boli congenitale ( hipoparatiroidism*, fenilcetonurie*, galactozemie, sindrom suprarenogenital, fibroză chistică)

l Plată suplimentară pentru facilitățile de îngrijire a maternității

Ajutor la criza hipertensivă

1. Pentru o criză necomplicată, utilizați forme de tablete:

1) Tab. Nifedipini 0,01 1-2 comprimate sub limbă sau

2) Tab. Clofelini 0,000075-0,00015 sublingual (există risc de colaps)

3) Tab. Captoprili 0,025 1-2 tab. sub limbă

2. Pentru crize complicate - utilizarea medicamentelor parenterale cu acțiune rapidă.

1) Sol. Perlinganiti 0,1% - 10 - 20 ml IV picurare pe ser fiziologic. r-re. Aceste medicamente sunt indicate în special în cazurile de insuficiență ventriculară stângă acută și insuficiență coronariană acută.

2) Administrare IV de ganlioblocante: Pentamini 5% 0,25-0,5-1 ml

3) Introducerea ACEI: Sol. Enap 0,125% - 1 ml IV lent.

4) Sol. Lasixi 1% -6-8 ml IV bolus, în cazurile de insuficiență ventriculară stângă acută

5) Pentru encefalopatia hipertensivă, sindrom convulsiv - Sol. Magnesii sulfati 25% - 10 ml IV, Sol. Sibasoni 0,5% -2-4 ml intravenos.

STANDARD PENTRU BILETUL Nr.4

Răspuns la problemă

1.Stenoza pilorică

2. Încălcarea metabolismului electrolitic.

3.FGS, fluoroscopia stomacului;

4. Tratament chirurgical.

2 .Descrieți algoritmul de acțiuni pentru palparea glandei tiroide și demonstrați-l. La palparea glandei tiroide se determină: a) mărimea şi poziţia; b) sensibilitate; c) mobilitate (la înghițire); d) prezenţa sau absenţa nodurilor. În mod normal, glanda tiroidă are o consistență elastică moale, nedureroasă, mobilă, ganglionii nu sunt palpabili. Clasificare Mărimile OMS: 0st.– gusa nu este vizibila si nu este palpabila; 1 lingura. - se palpeaza o formatiune corespunzatoare unei glande tiroide marite, deplasata la inghitire, dar invizibila in pozitie normala, si pot exista unul sau mai multi ganglioni in glanda; 2 linguri.- glanda tiroida este palpabila si clar vizibila cu capul in pozitie normala.

Denumire comună internațională

Fenilefrină

Forma de dozare

Soluție injectabilă 1%, 1 ml

Compus

1 ml solutie contine

substanta activa- clorhidrat de fenilefrină 0,01 g,

Excipienți: glicerina, apa pentru preparate injectabile.

Descriere

Lichid transparent incolor

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă. Medicamente cardiotonice de origine non-glicozidă. Stimulanti adrenergici si dopaminergici. Fenilefrină.

Cod ATX C01CA06

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Medicamentul intră rapid în țesuturile corpului și se leagă în proporție de 95% de proteinele plasmatice ale sângelui. Metabolizat cu participarea monoaminoxidazei în ficat și tractul gastrointestinal (fără participarea catecol-O-metiltransferazei). Excretat în principal prin urină. Efectul durează 20 de minute când este administrat intravenos și 40-50 de minute când este administrat subcutanat. Timpul de înjumătățire este de 2-3 ore.

Farmacodinamica

Mezaton este un agonist 1-adrenergic, are un efect ușor asupra receptorilor -adrenergici ai inimii. Nu este o catecolamină deoarece conține doar o grupă hidroxil în inelul aromatic. Strânge arteriolele și crește tensiunea arterială (cu posibilă bradicardie reflexă). În comparație cu norepinefrina și epinefrina, crește tensiunea arterială mai puțin brusc, dar durează mai mult deoarece este mai puțin predispus la acțiunea catecolului. O-metiltransferaze. Nu crește volumul de sânge pe minut. Acțiunea începe imediat după administrare și durează 5-20 de minute după administrarea intravenoasă. Atunci când este administrat subcutanat, efectul este extins la 50 de minute. Când se administrează intramuscular - până la 1-2 ore.

Indicatii de utilizare

hipotensiune arterială

stări de șoc (inclusiv traumatice, toxice)

insuficiență vasculară (inclusiv din cauza unei supradoze de vasodilatatoare)

intranazal – vasomotorie și rinită alergică

ca vasoconstrictor în timpul anesteziei locale

ca substitut al adrenalinei în soluții de anestezice locale pentru dilatarea pupilei.

Instructiuni de utilizare si doze

Medicamentul este utilizat pentru adulți intravenos, intramuscular și subcutanat. O singură doză de medicament pentru administrare intravenoasă în timpul colapsului este de 0,1-0,3-0,5 ml de soluție 1%. Când este administrată intravenos, o singură doză de medicament este diluată în 20 ml soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9% și administrată lent în flux. Dacă este necesar, administrarea se repetă.

Medicamentul poate fi administrat intravenos prin picurare, pentru care se dizolvă 1 ml de soluție Mezaton 1% în 250-500 ml soluție de glucoză 5%.

Pentru administrare intramusculară și subcutanată, o singură doză pentru adulți este de 0,3-1 ml soluție 1%.

Pentru anestezie locală, adăugați 0,3-0,5 ml de soluție 1% la 10 ml de soluție anestezică.

Pentru a preveni „sindromul de sevraj”, după o perfuzie prelungită a medicamentului (reducerea repetată a tensiunii arteriale în timpul retragerii medicamentului), doza trebuie redusă treptat.

Perfuzia este restabilită dacă tensiunea arterială sistolică scade la 70-80 mmHg. Artă.

Doze mai mari pentru adulți pentru administrare intramusculară și subcutanată: unică - 10 mg, zilnic - 50 mg. Cea mai mare doză pentru administrare intravenoasă la adulți: unică - 5 mg, zilnic - 25 mg.

Efecte secundare

Din sistemul cardiovascular: atacuri de angină pectorală, bradicardie, creșterea sau scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, aritmii ventriculare (mai ales atunci când sunt utilizate în doze mari), creșterea frecvenței cardiace.

Din sistemul nervos: cefalee, iritabilitate, neliniște, amețeli, frică, anxietate, slăbiciune, piele palidă, tremor, convulsii, hemoragie cerebrală.

Din tractul digestiv: greață, vărsături.

Din sistemul respirator: dispnee.

Reactii alergice: erupții cutanate, mâncărime.

Din organele vederii: durere la nivelul ochilor, hiperemie conjunctivală, reacție alergică la nivelul pleoapelor, midriază.

Din sistemul urinar: tulburări urinare, retenție urinară.

Alții: transpirație crescută, hipersalivație, senzație de furnicături și răceală a extremităților, bufeuri, hiperglicemie.

Medicamentul are un efect iritant, sunt posibile modificări la locul injectării și necroză.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la componentele medicamentului

Toate tipurile de hipertensiune arterială

Cardioscleroza

Anestezie cu halotan sau ciclopropan

Cardiomiopatie hipertropica

Feocromocitom

Fibrilatie ventriculara

Boli vasculare ocluzive: tromboembolism arterial, ateroscleroză, tromboangeită obliterantă (boala Buerger), boala Raynaud, susceptibilitate vasculară la spasme în timpul degerăturilor, endarterită diabetică

Tireotoxicoza

Tahiaritmie

Acidoza metabolica

Hipercapnie

hipoxie

Glaucom cu unghi închis

Stenoză aortică severă

Infarct miocardic acut

Porfiria

Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază

Diabet

Pacienții cu boală de prostată care prezintă un risc crescut de retenție urinară

Utilizarea concomitentă cu inhibitori MAO și timp de 14 zile după încetarea utilizării acestora

Pacienți vârstnici

Sarcina și alăptarea (dacă este necesar să utilizați medicamentul, ar trebui să opriți alăptarea)

Copii sub 18 ani

Interacțiuni medicamentoase

Reduce efectul hipotensiv al diureticelor și medicamentelor antihipertensive. Neurolepticele și derivații fenotiazinici reduc efectul hipertensiv al medicamentului. Inhibitorii MAO, oxitocina, alcaloizii din ergot, antidepresivele triciclice, metilfenidatul, agoniştii adrenergici sporesc efectul presor şi aritmogenitatea Mezatonului.

Beta-blocantele reduc activitatea de stimulare cardiacă a medicamentului. Utilizarea medicamentului pe fondul utilizării anterioare a rezerpinei poate provoca dezvoltarea unei crize hipertensive din cauza epuizării rezervelor de catecolamină în terminațiile adrenergice și a sensibilității crescute la agoniştii adrenergici. Anestezicele de inhalare (inclusiv cloroform, enfluran, halotan, izofluran, metoxifluran) cresc riscul de aritmii atriale și ventriculare severe, deoarece cresc sensibilitatea miocardului la simpatomimetice. Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, oxitocina, doxapramul cresc severitatea efectului vasoconstrictor. Reduce efectul antianginos al nitraților, care, la rândul lor, pot reduce efectul presor al Mezatonului și riscul de hipotensiune arterială (utilizarea simultană este permisă în funcție de obținerea efectului terapeutic necesar). Hormonii tiroidieni cresc (reciproc) eficacitatea medicamentului și riscul asociat de insuficiență coronariană (în special cu ateroscleroza coronariană).

Utilizarea Mezaton în timpul nașterii pentru a corecta hipotensiunea arterială pe fondul utilizării medicamentelor care stimulează travaliul (vasopresină, ergotamină, ergometrină, metilergometrină) poate provoca o creștere persistentă a tensiunii arteriale în perioada postpartum.

Instrucțiuni Speciale

Înainte sau în timpul terapiei pentru stările de șoc, corectarea hipovolemiei, hipoxiei, acidozei și hipercapniei este obligatorie.

Medicamentul este utilizat cu prudență în prezența fibrilației atriale, a hipertensiunii arteriale în circulația pulmonară, a hipovolemiei și a aritmiei ventriculare.

În timpul perioadei de tratament, este necesar să se monitorizeze ECG, tensiunea arterială, volumul minut al sângelui, circulația sângelui în extremități și la locul injectării. La pacienții cu hipertensiune arterială în caz de colaps indus de medicament, este suficientă menținerea tensiunii arteriale sistolei la un nivel mai mic decât de obicei cu 30-40 mmHg. Artă.

Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Când utilizați medicamentul, nu trebuie să conduceți un vehicul sau să vă implicați în activități periculoase care necesită reacții motorii și psihomotorii rapide.

Supradozaj

Simptome: extrasistolă ventriculară, scurtă paroxisme de tahicardie ventriculară, o senzație de greutate în cap și membre, o creștere semnificativă a tensiunii arteriale.

Tratament: administrarea intravenoasă de alfa-blocante cu acțiune scurtă (fentolamină), beta-blocante (pentru tulburări de ritm).

Formular de eliberare și ambalaj

1 ml de medicament este turnat în fiole.

10 fiole, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limba de stat și rusă și un scarificator sau un disc de tăiere ceramică, sunt plasate într-un pachet de carton sau deșeuri de carton crom-ersatz. Dacă există un inel de rupere sau un punct de rupere pe fiolă, un scarificator sau un disc de tăiere ceramic nu este inclus în pachet.

Conditii de depozitare

Mezaton este un medicament vasoconstrictor care are o gamă destul de largă de utilizări.

Ajută la creșterea contracțiilor inimii, la creșterea tensiunii arteriale, la dilatarea bronhiilor și la încetinirea peristaltismului.

Acțiunea sa este asemănătoare cu adrenalina, dar are un efect de durată mai lungă.

Acest medicament este, de asemenea, utilizat în oftalmologie pentru a reduce presiunea din interiorul globului ocular și pentru a mări pupila.

Indicatii de utilizare

Mezaton poate fi utilizat în tratamentul unor astfel de boli și afecțiuni:

În oftalmologie, Mezaton este utilizat sub formă de picături pentru ochi în timpul procedurilor terapeutice pentru a crește dimensiunea pupilei, precum și pentru prevenirea și tratamentul conjunctivitei, iritei și iridociclitei.

Picăturile nazale sunt utilizate pentru a facilita respirația nazală în timpul gripei, infecțiilor virale respiratorii acute, alergiilor, precum și a altor afecțiuni în care se observă sinuzită sau rinită.

Infarctul miocardic este o boală de inimă cauzată de aportul insuficient de sânge cu un focar de necroză (moarte) în mușchiul inimii. Aflați despre cauze și primul ajutor:

Forma de eliberare, compoziție

Mezatone poate fi găsit la vânzare sub formă de:

1. Soluție injectabilă 1% în fiole de sticlă de un mililitru. Sunt ambalate în pachete de carton de 10 sau 100 de bucăți. Fiecare fiolă conține 10 miligrame de clorhidrat de fenilefrină, apă pentru preparate injectabile și glicerină.
2. O soluție de 2,5%, care este picături în nas sau ochi în sticle de 5 ml. 1 mililitru din această soluție conține 25 de miligrame de clorhidrat de fenilefrină, apă purificată, decametoxină, Trilon B și oxid de polietilenă 400.
3. Tablete de 0,01 grame - 10 bucăți per pachet.

Mod de aplicare

În caz de colaps, Mezaton trebuie injectat cu atenție într-o venă, înainte de a dilua 0,1-0,5 mililitri din medicamentul menționat mai sus în 20 mililitri dintr-o soluție de NaCl 0,9% sau o soluție de dextroză 5%. Dacă este necesar, se poate efectua o altă administrare a medicamentului.

Pentru administrarea intravenoasă folosind un picurător, 1 mililitru de Mezaton este dizolvat în 250-500 mililitri de soluție de dextroză 5%.

De la 0,3 la 1 mililitru de Mezaton poate fi utilizat și sub formă de injecție subcutanată sau intramusculară de trei ori pe zi.

În tablete, acest medicament este prescris la 0,01-0,025 grame de două sau de trei ori pe parcursul zilei.

Acest medicament poate fi utilizat local pentru pulverizarea sau acoperirea membranelor mucoase sub formă de soluție de 0,25-0,5%.

Picăturile nazale Mezaton trebuie instilate la intervale de șase ore. O singură doză pentru copiii cu vârsta sub un an este o picătură, pentru copiii cu vârsta între unu și șase ani - una sau două picături, iar pentru copiii cu vârsta peste șase ani și pentru adulți - trei sau patru picături în fiecare nară. Cursul de tratament nu trebuie să dureze mai mult de trei zile.

În timpul procedurilor oftalmologice, picăturile pentru ochi trebuie picurate câte o picătură în ambii saci conjunctivali, iar după o oră pot fi aruncate din nou.

Pentru a trata inflamația coroidei, Mezaton este instilat o picătură de două sau trei ori pe parcursul zilei.

Atunci când este luată pe cale orală, o singură doză de Mezaton nu trebuie să depășească 0,03 grame, iar o doză zilnică nu trebuie să depășească 0,15 grame. Când se administrează acest medicament intravenos, doza maximă permisă pe zi nu trebuie să depășească 0,025 grame, iar o doză unică nu trebuie să depășească 0,005 grame. Dacă este administrată subcutanat sau intramuscular, o singură doză de Mezaton nu trebuie să depășească 0,01 grame, iar o doză zilnică nu trebuie să depășească 0,05 grame.

Interacțiunea cu alte medicamente

În cazul utilizării paralele a Mezaton cu diuretice și medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, efectul hipotensiv al acestora este redus.

Dacă Mezaton este utilizat în paralel cu anestezicele inhalatorii, crește riscul de apariție a aritmiei ventriculare sau atriale severe.

Utilizarea medicamentului de mai sus împreună cu inhibitori de monoaminoxidază, alcaloizi de ergot, oxitocină, stimulente adrenergice, antidepresive triciclice și metilfenidat duce la o creștere a aritmogenității și a efectului presor al fenilefrinei.

Utilizarea Mezaton cu fenotiazine și alfa-blocante ajută la slăbirea efectului lor hipertensiv, iar utilizarea sa combinată cu rezerpină poate provoca dezvoltarea hipertensiunii arteriale.

Efecte secundare

Următoarele reacții adverse ale utilizării Mezaton pot apărea din partea sistemului nervos:

1. Insomnie.
2. Senzație de oboseală.
3. Tremor.
4. Durere în cap.
5. Crampe.
6. Sentiment de anxietate.
7. Anxietate.
8. Parestezii.

Organele sistemului cardiovascular pot răspunde la administrarea acestui medicament în următoarele condiții:

Picăturile pentru ochi pot provoca reacții adverse, cum ar fi:

1. Vedere neclara.
2. Senzație de disconfort.
3. O senzație de arsură în ochi.
4. Creșterea producției de lacrimi.
5. Creșterea presiunii intraoculare.
6. A doua zi după utilizare, pupilele dumneavoastră se pot îngusta.

Când este utilizat parenteral, poate fi observată ischemia pielii în zona de injectare, iar atunci când medicamentul este administrat subcutanat, uneori apar escare și necroză, ceea ce este dovada că medicamentul intră în țesut.

Picăturile nazale pot provoca o senzație de arsură, furnicături sau furnicături în interiorul nasului.

Contraindicatii

Toate contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului menționat mai sus pot fi împărțite în absolute, în care utilizarea sa este inacceptabilă, și relative, în care medicamentul trebuie utilizat cu prudență, deoarece există riscul de complicații.

Contraindicațiile absolute includ:

1. Fibrilatie ventriculara.
2. Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
3. Feocromocitom.
4. Cardiomiopatie obstructivă hipertrofică.
5. hepatită.
6. Pancreatită.

Contraindicațiile relative sunt:

1. Disfuncție renală.
2. Varsta inaintata.
3. Copii sub optsprezece ani.
4. Anestezie generală cu fluorotan.
5. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor de monoaminooxidază.
6. Hipertensiunea arterială în sistemul circulator pulmonar.
7. Acidoza metabolica.
8. hipoxie.
9. Fibrilatie atriala.
10. Infarct miocardic acut.
11. Stenoza complexă a gurii aortice.
12. Hipovolemie.
13. Hipercapnie.
14. Tahiaritmie.
15. boala lui Buerger.
16. Ateroscleroza.
17. Tromboembolismul arterelor.
18. boala Raynaud.
19. Porfiria.
20. Diabet.
21. Susceptibilitatea vaselor de sânge la spasme.
22. Tireotoxicoza.
23. Endarterita diabetică.
24. Lipsa glucozo-6-fosfat dehidrogenazei.

1. Încălcarea producției de lacrimi și a integrității globului ocular.
2. Prezența glaucomului cu unghi închis și cu unghi îngust.

În timpul sarcinii

Sarcina și alăptarea nu sunt contraindicații pentru utilizarea Mezaton.

Cu toate acestea, în acest moment poate fi utilizat numai după consultarea specialistului curant și echilibrul dintre beneficiul așteptat și riscul existent.

Condiții și perioade de depozitare

Mezatonul trebuie păstrat într-un loc ascuns de lumina soarelui, unde temperatura aerului nu depășește 25 de grade Celsius.

Perioada de valabilitate a picăturilor este de doi ani, iar soluția injectabilă este de trei ani. Medicamentul trebuie ținut departe de copii.

Preț

În farmaciile din Federația Rusă Fiolele Mezaton cu soluție injectabilă pot fi achiziționate pentru 40 de ruble și picături pentru ochi pentru 160 de ruble.

În farmaciile situate pe teritoriul Ucrainei, costul mediu al picăturilor pentru ochi numite Mezaton este de 30 grivne, iar fiolele cu o soluție injectabilă sunt de 20 grivne.

Analogii

Următoarele medicamente pot fi numite analogi ai Mezaton:

• Almefrin;
• Visadrone;
• Derisen;
• izofrină;
• Metasimpatol;
• Neo-Sinefrină;
• Neophryn;
• Clorhidrat de fenilefrină.