Mesatone 1 la sută. Soluție Mezaton: instrucțiuni de utilizare

Mesaton (Mesatonum)

Compus

Substanța activă este fenilefrina.

efect farmacologic

Ca vasoconstrictor, Mezaton stimulează receptorii a-adrenergici ai vaselor de sânge fără a afecta aparatul receptorului b al inimii. Provoacă spasm la arteriole și crește tensiunea arterială (posibil bradicardie reflexă). Medicamentul provoacă dilatarea pupilei și scade presiunea intraoculară, fără a afecta acomodarea. De asemenea, are un efect midriatic ușor.

Indicatii de utilizare

Mezatonul este utilizat pentru creșterea tensiunii arteriale în timpul hipotensiunii și colapsului, în timpul hipotensiunii, în timpul pregătirii și în timpul intervențiilor chirurgicale, în timpul bolilor infecțioase, intoxicații, pentru vasospasm în timpul rinitei vasomotorie, anurie renală secretorie, precum și pentru dilatarea pupilei în timpul irită, iridociclită.

Mod de aplicare

În caz de colaps, Mezaton se injectează într-o venă într-o doză de 0,3 și 0,5 ml (soluție 1%) în 40 ml soluție de glucoză 20 și 40%. Se injectează intravenos până la 1 ml de soluție de glucoză 1% (500 ml de soluție de glucoză 5%).
În mușchi și sub piele: de la 0,3 la 1 ml de soluție 1%, pe cale orală - 0,01-0,025 g de 2-3 ori pe zi.
Pentru reducerea manifestărilor inflamatorii se folosesc soluții de 0,25-0,5% prin lubrifiere sau instilare.
Pentru dilatarea pupilei: se injectează soluție Mezaton 1-2% în sacul conjunctival, 2-3 picături.

Efecte secundare

Excitare, cefalee, iritabilitate, slăbiciune, hipertensiune arterială, aritmie, depresie respiratorie, durere la nivelul inimii, oligurie, tremor la nivelul membrelor, parestezie, ischemie și necroză a pielii la locul injectării.

Sarcina

Mezaton este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Interacțiuni medicamentoase

Inhibitorii MAO, antidepresivele triciclice, oxitocina și alcaloizii din ergot sporesc efectul vasospastic. Furosemidul, fenotiazinele, fentolamina slăbesc efectul presor asupra vaselor de sânge. Atunci când este utilizat împreună cu rezerpina, se poate dezvolta hipertensiune arterială.

Supradozaj

Se manifestă ca episoade scurte de tahicardie ventriculară și extrasistole ventriculare, o senzație de greutate în cap și membre și creșterea tensiunii arteriale. Ameliorarea unui atac: administrarea intravenoasă a blocantelor a și b-adrenergice.

Formular de eliberare

soluție 1% în fiole de 1 ml; pudra.

Conditii de depozitare

Pulbere - în borcane de sticlă portocalie închise ermetic; fiole - într-un loc ferit de soare.

Sinonime

Visadrone, Adrianol, Fenilefnin.

În plus

Mezaton este utilizat cu prudență în bolile miocardice cronice și la persoanele în vârstă cu hipertiroidism.
În timpul tratamentului cu Mezaton, este necesar să se monitorizeze ECG, nivelul tensiunii arteriale, circulația sângelui în extremități și locul injectării.
În timpul terapiei, este, de asemenea, necesar să se excludă activitățile care necesită reacții fizice și mentale rapide.

Informațiile despre medicament sunt furnizate doar în scop informativ și nu trebuie folosite ca ghid pentru auto-medicație. Doar un medic poate decide să prescrie medicamentul, precum și să determine doza și metodele de utilizare.

| Mesaton

Analogii (generale, sinonime)

Vizofrin, Nazol Baby, Nazol Kids, Neosynephrine-POS, Phenylephrine hydrochloride, Aurora Hot Sip, Adjicold, Adrianol, Aidrink, Axagrip, Alergomax, Amicitron, Anacold, Anticataral, Antiflu, Appamide Plus, Aspirin Complex, Astracitron, Bronchoril, Vokasept, , Glycodin, Gripout, b Gripgo, Gripcold-N, Griposan, Griposan Plus, Griposan Hot, Gripflu, Influnorm, Irifrin, Coldrin, Coldflu Extra, Coldfree, Combigripp, Combinex, Combinex-P, Lorraine, Lorkold, Maxicold, Midrimax, Neogrip , Neoflu 750, Nolgripp, Parafex, Prostudox, Radicold Plus, Rankof, Relief, Rinza, Rinikold, Pharmacitron, Flucoldex forte, Citric

Rețetă (internațională)

Rp.: Sol. Mesatoni 1% 1 ml
D.t. d. N. 10 în ampul.
S. Se dizolvă conţinutul fiolei în 40 ml soluţie de glucoză 40%. Se administrează intravenos, încet.

Rp.: Sol. Mesatoni 1% 1 ml
D.t. d. N. 10 în ampul.
S. Se injectează 0,5-1 ml subcutanat sau intramuscular.

Rp.: Sol. Mesatoni 1% 5 ml
D.S. Picături pentru ochi. 1-2 picături pe zi în ambii ochi.

Rp.: Sol. Mesatoni 0,25% 10 ml
D.S. Picături nazale.

Rețetă (Rusia)

Formular de prescriptie medicala - 107-1/у

Substanta activa

Fenilefrină

efect farmacologic

Stimulant alfa1-adrenergic, care are un efect redus asupra receptorilor beta-adrenergici ai inimii. Nu este o catecolamină (conține doar o grupă hidroxil în inelul aromatic). Provoacă constricția arteriolelor și creșterea tensiunii arteriale (cu posibilă bradicardie reflexă). În comparație cu norepinefrina și epinefrina, crește tensiunea arterială mai puțin brusc, dar acționează mai mult (mai puțin susceptibil la acțiunea catecol-O-metiltransferazei). Nu provoacă o creștere a volumului sanguin pe minut.
Acțiunea începe imediat după administrare și continuă 5-20 minute (după administrare intravenoasă), 50 minute (cu administrare subcutanată), 1-2 ore (după administrare intramusculară). Metabolizat în ficat și tractul gastrointestinal (fără participarea catecol-O-metiltransferazei). Excretat de rinichi sub formă de metaboliți.

Mod de aplicare

Pentru adulti: Intravenos lent, în caz de colaps - 0,1-0,3-0,5 ml soluție 1%, diluată în 20 ml soluție de dextroză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. Dacă este necesar, administrarea se repetă.
Picurare intravenoasă - 1 ml soluție 1% în 250-500 ml soluție dextroză 5%. Subcutanat sau intramuscular, adulți - 0,3-1 ml soluție 1% de 2-3 ori pe zi; copii peste 15 ani cu hipotensiune arterială în timpul rahianesteziei - 0,5-1 mg/kg.

Pentru a îngusta vasele membranelor mucoase și a reduce inflamația, lubrifiați sau instila (concentrații de soluție - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).
Pentru anestezie locală, adăugați 0,3-0,5 ml de soluție 1% la 10 ml de soluție anestezică.

Doze mai mari pentru adulți: subcutanat și intramuscular: unică - 10 mg, zilnic - 50 mg; intravenos: singur - 5 g, zilnic - 25 mg.

Indicatii

Parenteral:
- hipotensiune arterială;
— stări de șoc (inclusiv traumatice, toxice);
- insuficiență vasculară (inclusiv din cauza unui supradozaj de vasodilatatoare);
- ca vasoconstrictor în timpul anesteziei locale.

Intranazal:

- rinite vasomotorie si alergice.

Contraindicatii

- hipersensibilitate la medicament;
— cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;
- feocromocitom;
- fibrilatie ventriculara.
- acidoza metabolica
- hipercapnie
- hipoxie
- fibrilatie atriala
- glaucom cu unghi închis, hipertensiune arterială
- hipertensiune arteriala in circulatia pulmonara
- hipovolemie
- stenoza severa a gurii aortice
- infarct miocardic acut
- tahiaritmie
- aritmie ventriculară
- boli vasculare ocluzive (inclusiv antecedente) - tromboembolism arterial ateroscleroză
- tromboangeita obliterantă (boala lui Buerger)
- boala Raynaud
- tendința vaselor de sânge la spasme (inclusiv în timpul degerăturilor)
- endarterită diabetică
- tireotoxicoză, diabet zaharat
- porfirie
- deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază
- utilizarea combinată a inhibitorilor de monoaminooxidază
- sub anestezie generala (fluorotan)
- disfuncție renală
- varsta in varsta
- vârsta sub 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).

Efecte secundare

- Din sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, palpitații, fibrilație ventriculară, aritmie, bradicardie, cardialgie.
- Din sistemul nervos central: amețeli, frică, insomnie, anxietate, slăbiciune, cefalee, tremor, parestezii, convulsii, hemoragie cerebrală.
— Altele: paloarea pielii feței, ischemie a pielii la locul injectării, în cazuri izolate, sunt posibile necroze și formarea crustei la intrarea în țesut sau în timpul injecțiilor subcutanate, reacții alergice.

Formular de eliberare

Soluție injectabilă. 10 mg/1 ml: amp. 10 bucati.
Soluție injectabilă 1 ml
clorhidrat de fenilefrină 10 mg
1 ml - fiole (10) - pachete de carton.

ATENŢIE!

Informațiile de pe pagina pe care o vizualizați sunt create doar în scop informativ și nu promovează în niciun fel automedicația. Resursa este menită să ofere lucrătorilor din domeniul sănătății informații suplimentare despre anumite medicamente, crescându-le astfel nivelul de profesionalism. Utilizarea medicamentului "" necesită în mod necesar consultarea unui specialist, precum și recomandările acestuia cu privire la metoda de utilizare și dozarea medicamentului pe care l-ați ales.

În 1 ml picaturi de ochi conține 25 mg de fenilefrină (sub formă de clorhidrat), adică 25 mg în ceea ce privește 100% din substanță. Auxiliari sunt decametoxina, , edetat disodic, apă purificată.

În 1 ml soluţie, destinat injectabilului, contine 10 mg de fenilefrina (sub forma de clorhidrat) si compusi auxiliari: glicerina si injectabil. apă.

Formular de eliberare

Picături pentru ochi de 5 ml în flacoane cu picurătoare, precum și o altă formă de eliberare - sub formă de soluție injectabilă, care este produsă în fiole (volum 1 ml), ambalate în 10 fiole în pachete de carton, echipate cu un scarificator de fiole sau un disc ceramic de tăiere.

efect farmacologic

Grupa farmacologică a medicamentului: agonişti α-adrenergici. În plus, Mesotonul se caracterizează printr-un efect vasoconstrictor.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Mezatonă (INN Phenylephrine) cunoscută stimulant α-adrenergic , care are un efect redus asupra receptorilor β-adrenergici localizați în inimă. Nu este catecolamine , deoarece are o singură grupare hidroxil în miezul său aromatic, este capabil să constrângă arteriolele și să crească tensiunea arterială, ceea ce poate duce la dezvoltarea bradicardiei reflexe. Comparativ cu norepinefrină sau crește tensiunea arterială mai puțin brusc și durează mult mai mult datorită faptului că este mai puțin expus catecol-O-metiltransferaza . Terapia cu Mezaton nu duce la o creștere a volumului sanguin pe minut. Medicamentul prezintă un efect vasoconstrictor, similar, totuși, mai puțin pronunțat și de durată mai lungă, în timp ce practic nu are efecte cronotrope și inotrope asupra inimii.

După instilare, dilatatorul pupilei se contractă, ceea ce determină dilatarea acesteia, iar mușchii netezi ai arteriolelor conjunctivei. Nu există nici un efect asupra muşchiului ciliar, deoarece midriază observat fără cicloplegie .

Efectul terapeutic apare imediat după administrarea intravenoasă și se observă în următoarele 5-20 de minute, cu calea de administrare subcutanată - 50 de minute, intramuscular - 60-120 de minute.

Informații farmacocinetice

Fenilefrină este capabil să pătrundă cu ușurință în țesuturile ochiului, dilatând pupilele în 10-60 de minute. Datorită contracției semnificative a dilatatorului pupilei, la 30-45 de minute după instilare, în umiditatea camerei anterioare a ochiului pot fi detectate particule de pigment de frunze de iris, ceea ce necesită diferențiere. uveita sau pătrunderea celulelor sanguine în umiditatea camerei anterioare.

Metabolism fenilefrină apare în ficat, precum și în tractul gastrointestinal (fără participarea enzimei - catecol-O-metiltransferaza ). Excreția metaboliților este asigurată de rinichi.

Indicații pentru utilizarea Mezaton

Aplicație în oftalmologie

• , uveita anterioară (tratamentul și prevenirea aderențelor posterioare, astenopie , reducerea exsudației din iris);
• dilatarea pupilei în scop diagnostic oftalmoscopie și alte proceduri necesare pentru a determina starea părții posterioare a ochiului, precum și pentru intervenții cu laser și chirurgie vitreoretinală;
• pentru efectuarea de teste provocatoare la persoane cu profil unghiular al camerei anterioare înguste și suspectate unghi închis ;
• diagnostic diferențial al tipului de injecții în globul ocular;
• reducerea hiperemiei și iritației în timpul sindromul de ochi roșii ;
• tratament complex spasm de acomodare la copii.

Pentru uz parenteral

• hipotensiune arterială ;
• stare de șoc (inclusiv traumatic Și șoc toxic );
• formă vasculară de insuficiență, care poate apărea și cu o supradoză de vasodilatatoare;
• ca vasoconstrictor local.

Pentru uz intranazal

• sau .

Contraindicatii

• feocromocitom ;
• hipertrofie în cardiomiopatia obstructivă;
• fibrilatie ventriculara;
• hipersensibilitate la componente.

Utilizarea în oftalmologie este contraindicată:

• cu glaucom cu unghi îngust sau cu unghi închis;
• dacă există tulburări semnificative ale sistemului cardiovascular (inclusiv boli de inimă, hipertensiune , );
• la dependent de insulină ;
• la ;
• prezența unor încălcări ale integrității fundului de ochi sau disfuncție a secreției lacrimale, congenitale deficit de glucozo-6-fosfat hidrogenază , porfirie hepatică ;

Mesotonul poate fi utilizat cu prudență

• la acidoza metabolica ;
• la hipercapnie ;
• la hipoxie ;
• la ;
• la hipertensiune arteriala , precum și hipertensiunea arterială în sistemul circulator pulmonar;
• la hipovolemie ;
• în caz de gravă stenoza aortica ;
• pentru acută;
• la tahiaritmii Și ventriculară ;
• cu boală vasculară ocluzivă (inclusiv antecedente): cu tromboembolism arterial , tromboangeita obliterantă (boala lui Buerger ), boala Raynaud , tendința vaselor de sânge la spasme, precum și degerături, diabetici endarterita , , utilizarea combinată a inhibitorilor de monoaminoxidază;
• când se utilizează comun (fluorotan ), disfuncție renală;
• la bătrânețe sau copilărie (≤ 18 ani).

Atenţie! Mezatonul sub formă de picături pentru ochi poate fi utilizat în pediatrie - cu excepția nou-născuților cu greutate corporală mică.

Efecte secundare

• creșterea tensiunii arteriale;
• fibrilatie ventriculara;
• bătăile inimii;
• aritmie ;
• bradicardie ;
• ameţeală;
• sentiment de frică;
• slăbiciune;
• anxietate;
• durere de cap;
• hemoragie cerebrală;
• tremor ;
• convulsii;
• piele palidă a feței;
• formarea locală a crustei la intrarea în țesut;
• piele la locul injectării;
• reactii alergice.

Reacții adverse posibile de la organele de vedere atunci când sunt utilizate în oftalmologie

Senzație de arsură, hiperemie reactivă, vedere încețoșată, iritație, disconfort, creșterea presiunii intraoculare, lacrimare, mioza reactiva .

Instrucțiuni de utilizare a Mezaton (metodă și dozare)

Administrare intravenoasă sau jet injectare soluţie Este recomandat să o faceți încet.

Într-o stare de colaps

• Fiole Mezaton, instrucțiuni de utilizare pentru administrarea intravenoasă prin picurare: utilizați 1 ml soluție 1% diluată în 250 sau 500 ml soluție 5%.
• 0,1/0,3/0,5 ml dintr-o soluție de 1 procente trebuie diluate în 20 ml dintr-o soluție de dextroză 5 procente sau soluție de clorură de sodiu 0,9 procente. Dacă este necesar, repetați introducerea.
• Doza pentru utilizare subcutanată sau intramusculară la pacienții adulți este de la 0,3 până la 1 ml de soluție de 1 la sută de până la 2-3 ori pe zi; pentru copii peste 15 ani (cu hipotensiune arterială ) la rahianestezie - de la 0,5 la 1 mg per 1 kg de greutate corporală a copilului.

Pentru a îngusta vasele de sânge din mucoasele și pentru a reduce manifestările fenomenelor inflamatorii

Este necesar să lubrifiați sau să instilați concentratul de medicament. soluţie
- 0,125/ 0,25 /0,5/1%.

Pentru anestezie locală

Doza maximă admisă pentru adulți: o singură doză pentru administrare subcutanată și intramusculară nu este mai mare de 10 mg, o doză zilnică nu este mai mare de 50 mg, pentru administrare intravenoasă: o singură doză este de până la 5 mg, o doză zilnică este de 25 mg. mg.

Atenţie!

Pentru a preveni scăderea repetată a tensiunii arteriale asociată cu retragerea medicamentului, doza este redusă treptat, mai ales după o perfuzie pe termen lung. Perfuziile pot fi reluate dacă sistemul a fost redus. Tensiune arterială până la 70-80 mm Hg.

Supradozaj

Tabloul clinic

în curs de dezvoltare extrasistolă ventriculară , scurte manifestări paroxistice ventriculară tahicardie , „greutate” a capului și a membrelor, o creștere semnificativă a tensiunii arteriale.

Măsuri de tratament

IV administrare α-blocante (De exemplu, ). Dacă se observă aritmii cardiace, se recomandă utilizarea beta-blocante .

Interacţiune

Reacțiile de interacțiune medicamentoasă sunt observate la combinarea terapiei cu următoarele medicamente:

• Cu diuretice și medicamente antihipertensive - efectul antihipertensiv al medicamentelor diuretice și antihipertensive este redus, de exemplu: Guanadrela , guanetidină , Metildopa , Mecamilamină .
• Cu fenotiazine, α-blocante ( Fentolamină ) efectul hipertensiv este redus.
• Cu inhibitori MAO, de exemplu, cu Procarbazină , Selegilin , și , alcaloizi din ergot , antidepresive triciclice, Metilfenidat , stimulente adrenergice – există o creștere semnificativă a efectului presor și a aritmogenității fenilefrinei.
• Cu β-blocante, activitatea de stimulare cardiacă scade, cu Este posibilă dezvoltarea hipertensiunii arteriale, care apare din cauza epuizării depozitelor de catecolamine localizate în terminațiile adrenergice, ceea ce crește răspunsul la agoniştii adrenergici.
• Cu anestezice inhalatorii (, Enfluran , Halotan , izofluran , Metoxifluran ) crește probabilitatea de apariție severă atât atrială, cât și ventriculară aritmii datorită creșterii accentuate a sensibilității miocardului la medicamente - simpatomimetice.
• CU , Metilergometrină , oxitocina , Doxapram — crește severitatea efectului vasoconstrictor.
• CU nitrați - scade efectul lor antianginos, ceea ce duce ulterior la scaderea efectului presor al simpatomimeticelor si a riscului de dezvoltare hipotensiune arterială .
• CU hormoni tiroidieni există o potențare reciprocă a efectelor și riscul de insuficiență coronariană, care este agravată de boala coronariană ateroscleroza .
• Influența midriatică fenilefrină crește sub influență.

Condiții de vânzare

Rețetă necesară (în latină) Reteta: Mesatonum).

Conditii de depozitare

• loc protejat de razele de lumină;
• temperatura nu mai mult de +25 °C.

Depozitarea trebuie făcută la îndemâna copiilor mici.

Cel mai bun înainte de data

Perioada de valabilitate a picăturilor oftalmice Mezaton este diferită și nu depășește 2 ani, pentru o sticlă cu picurătoare deschisă – până la 2 săptămâni.

Instrucțiuni Speciale

În timpul terapiei, este necesar să se monitorizeze indicatorii extremităților ECG, tensiunea arterială, volumul minut al fluxului sanguin, circulația sângelui în extremități și la locul injectării.

La începutul și în timpul tratamentului șocului, este necesară corectarea hipoxie , hipercapnie , hipovolemie Și acidoza .

În timpul utilizării Mezaton, se recomandă să vă abțineți de la conducerea unei mașini și alte activități care necesită viteză mare, reacții motorii și mentale, precum și alte activități periculoase (operarea mecanismelor complexe, lucrul la mașini).

În timpul sarcinii și alăptării

Terapia este posibilă cu prudență: numai conform instrucțiunilor stricte și sub supravegherea medicului curant, care a evaluat în mod obiectiv echilibrul beneficiilor și riscurilor pentru mamă, făt și făt. În plus, s-a stabilit că utilizarea vasoconstrictoarelor în timpul travaliului pentru a corecta hipotensiunea arterială, precum și aditivii la anestezice locale pe fondul medicamentelor care pot stimula contractilitatea uterină (de exemplu: Metilergometrină , Ergotamina , Ergometrină ), poate duce la o creștere persistentă a tensiunii arteriale în perioada postpartum.

Analogii

Se potrivește codul ATX de nivelul 4:

• 2,5% (preț aproximativ de la 450 de ruble);
• spray, Germania (preț aproximativ de la 150 de ruble).

Număr de înregistrare

Denumirea comercială a medicamentului: Mezaton

Denumire comună internațională:

fenilefrină

Forma de dozare:

injectare

Compus:

1 ml de soluție conține:
substanta activa clorhidrat de fenilefrină -10 mg;
Excipienți: glicerina, apa pentru preparate injectabile.

Descriere: lichid transparent incolor.

Grupa farmacoterapeutică:

agonist alfa adrenergic

Cod ATX C01CA06

Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Stimulant alfa 1-adrenergic sintetic, care are un efect redus asupra beta-blocantelor cardiace; nu este o catecolamină (conține doar o grupare hidroxil în inelul aromatic). Provoacă constricția arteriolelor și creșterea tensiunii arteriale (TA) cu posibilă bradicardie reflexă. În comparație cu norepinefrina și epinefrina, creșterea tensiunii arteriale este mai puțin dramatică, dar durează mai mult (este mai puțin susceptibilă la acțiunea catecol-O-metiltransferazei) și nu provoacă o creștere a volumului sanguin pe minut. Acțiunea începe imediat după administrare și continuă timp de 20 de minute (după administrare intravenoasă), 50 de minute (cu administrare subcutanată), 1-2 ore (după injectare intramusculară).

Farmacocinetica.
Metabolizat în ficat și tractul gastrointestinal (fără participarea catecol-O-metiltransferazei). Excretat de rinichi sub formă de metaboliți.

Indicatii de utilizare
Colaps, hipotensiune arterială (asociată cu scăderea tonusului vascular), în pregătirea pentru intervenții chirurgicale și în timpul operațiilor, vasomotorie și rinită de fân, intoxicație, ca vasoconstrictor în timpul anesteziei locale

Contraindicatii
Hipersensibilitate la medicament, cardiomiopatie obstructivă hipertrofică (inclusiv hipertrofie asimetrică a septului), feocromocitom, tahiaritmie, fibrilație atrială și/sau ventriculară, acidoză metabolică, hipercapnie, hipoxie, hipertensiune arterială, hipertensiune în circulația pulmonară, hipovolemie, orificie severă, acute sau acutizare. infarct miocardic, porfirie. deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, tendință la spasme vasculare, sarcină, alăptare, vârstă sub 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).

Cu grija: Angina Prinzmetal, antecedente de boli vasculare ocluzive, inclusiv tromboembolism arterial, ateroscleroză, tromboangeită obliterantă (boala Buerger), degerături, endarterită diabetică, boala Raynaud, tireotoxicoză, bătrânețe, diabet zaharat, sub anestezie renală, sub anestezie generală fluorotanică.

Instructiuni de utilizare si doze
Mezaton se administrează intravenos, subcutanat, intramuscular, intranazal. În caz de colaps, medicamentul se administrează, de regulă, intravenos în doze de 0,1-0,3-0,5 ml soluție 1%, diluată cu 20 ml soluții de dextroză (glucoză) 5% - 20% sau clorură de sodiu 0,9%. soluţie. Administrarea se face lent, administrarea se repeta daca este necesar. Prin metoda prin picurare, se administrează 1 ml dintr-o soluție 1% de Mezaton în 250-500 ml dintr-o soluție 5% de dextroză (glucoză). Adulții se administrează subcutanat și intramuscular în doze de 0,3-1 ml soluție 1%.

Pentru a îngusta vasele mucoasei cavității nazale și a reduce severitatea inflamației, se instilează soluții de 0,25-0,5% sau se lubrifiază mucoasele cu aceste soluții. La anestezicele locale (la 10 ml soluție anestezică) adăugați 0,3-0,5 ml soluție Mezaton 1%.

Doze mai mari pentru adulți: intravenos - unică 0,005 g, zilnic - 0,025 g; subcutanat și intramuscular - o singură dată 0,01 g, zilnic - 0,05 g.

Efect secundar
Din sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, palpitații, fibrilație ventriculară, aritmie, bradicardie, cardialgie.

Din tractul gastrointestinal: simptome dispeptice;

Din sistemul nervos central: amețeli, frică, insomnie, anxietate, slăbiciune, cefalee, tremor, parestezii, convulsii, hemoragie cerebrală;

Alții: paloarea pielii feței, ischemia pielii la locul injectării, în cazuri izolate, necroza și formarea crustei sunt posibile atunci când intră în țesut sau în timpul injecțiilor subcutanate, reacții alergice.

Supradozaj
Simptome: extrasistolă ventriculară, paroxisme scurte de tahicardie ventriculară, senzație de greutate în cap și membre, o creștere semnificativă a tensiunii arteriale.

Tratament: administrare intravenoasă de alfa-blocante (fentolamină) și beta-blocante (pentru tulburări de ritm cardiac).

Interacțiunea cu alte medicamente
Fenotiazinele, alfa-blocantele (fentolamină), furosemidul și alte diuretice reduc efectul hipertensiv.

Inhibitorii de monoaminooxidază, oxitocina, alcaloizii din ergot, antidepresivele triciclice, furazolidina, procarbazina, selegilina, adrenostimulatorii cresc efectul presor, iar acestea din urmă cresc și aritmogenitatea.

Beta-blocantele reduc activitatea de stimulare cardiacă, iar cu rezerpină este posibilă hipertensiunea arterială (datorită epuizării rezervelor de catecolamine în terminațiile adrenergice, crește sensibilitatea la agoniştii adrenergici).

Instrucțiuni Speciale
În timpul perioadei de tratament, trebuie monitorizate ECG, tensiunea arterială, volumul minut al sângelui, circulația sângelui la nivelul extremităților și la locul injectării.

Înainte de începerea sau în timpul terapiei, este necesară corectarea hipovolemiei, hipoxiei, acidozei și hipercapniei.

O creștere bruscă a tensiunii arteriale, bradicardie sau tahicardie severă, aritmii cardiace persistente necesită întreruperea tratamentului. Pentru a preveni o scădere recurentă a tensiunii arteriale după întreruperea medicamentului, doza trebuie redusă treptat, mai ales după perfuzia pe termen lung. Perfuzia se reia daca tensiunea arteriala sistolica scade la 70-80 mmHg. Artă.

În timpul terapiei, nu trebuie să vă implicați în activități periculoase care necesită reacții motorii și mentale rapide (inclusiv conducerea unei mașini).

Formular de eliberare
Soluție injectabilă 10 mg/ml.

1 ml în fiole, închise în 10 bucăți împreună cu instrucțiuni de utilizare și un scarificator de fiole într-un ambalaj de carton.

Conditii de depozitare
Lista B. Într-un loc ferit de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25°C.

Cel mai bun înainte de data
3 ani.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj!

Conditii de eliberare din farmacii
Pe bază de rețetă.

Companie de producție
SRL „Uzina experimentală „GNTsLS” Adresa: Ucraina, 61057, Harkov, st. Vorobyova, 8