Carte de referință medicinală geotar. ACC pulbere: instrucțiuni de utilizare Efectul ACC 200

Forma de dozare

Pulbere pentru soluție orală.

Pulberea este de culoare albă până la gălbuie, poate conține aglomerate, cu miros portocaliu.

Grupa farmacologică

Agenți mucolitici. Cod ATC R05C B01.

Proprietăți farmacologice

Acetilcisteina (ACC) este un expectorant mucolitic care este folosit pentru a subțire spută în boli ale sistemului respirator însoțite de formarea de mucus gros. Acetilcisteina este un derivat al aminoacidului cisteină. Efectul mucolitic al medicamentului este de natură chimică. Datorită grupării sulfhidril liber, acetilcisteina rupe legăturile disulfurice ale mucopolizaharidelor acide, ceea ce duce la depolimerizarea mucoproteinelor din spută și la scăderea vâscozității mucusului, favorizează expectorația și evacuarea secrețiilor bronșice. Medicamentul rămâne activ în prezența sputei purulente.

Acetilcisteina are, de asemenea, proprietăți antioxidante pneumoprotectoare, care se datorează legării radicalilor chimici de către grupările sale sulfhidril și, astfel, neutralizării acestora. În plus, medicamentul ajută la creșterea sintezei glutationului - un factor important în protecția intracelulară nu numai împotriva toxinelor oxidative de origine exogenă și endogenă, ci și a unor substanțe citotoxice. Această caracteristică a acetilcisteinei face posibilă utilizarea eficientă a acesteia din urmă în cazul unei supradoze de paracetamol.

După administrarea orală, acetilcisteina este rapid și complet absorbită și metabolizată în ficat pentru a forma cisteină, un metabolit activ farmacologic, precum și diacetilcisteină, cistina și apoi disulfuri amestecate. Biodisponibilitatea este foarte scăzută - aproximativ 10%. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă la 1 până la 3 ore după administrare. Legarea proteinelor plasmatice - 50%. Acetilcisteina este excretată de rinichi sub formă de metaboliți inactivi (sulfați anorganici, diacetilcisteină).

Timpul de înjumătățire este determinat în principal de biotransformarea rapidă în ficat și este de aproximativ 1 oră. În cazul scăderii funcției hepatice, timpul de înjumătățire crește la 8 ore.

Indicatii

Tratamentul bolilor acute și cronice ale sistemului bronhopulmonar, în care este necesar să se reducă vâscozitatea sputei, să se îmbunătățească evacuarea și expectorația acesteia.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Ulcer peptic al stomacului și duodenului în stadiul acut, hemoptizie, hemoragie pulmonară, exacerbare severă a astmului bronșic.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Utilizarea antitusive împreună cu acetilcisteină poate crește stagnarea sputei din cauza scăderii reflexului de tuse.

Atunci când sunt utilizate simultan cu antibiotice precum tetraciclina (cu excepția doxiciclinei), ampicilină, amfotericina B, cefalosporine, aminoglicozide, acestea pot interacționa cu grupul tiol al acetilcisteinei, ceea ce duce la o scădere a activității ambelor medicamente. Prin urmare, intervalul dintre utilizarea acestor medicamente ar trebui să fie de cel puțin 2 ore. Acest lucru nu se aplică pentru cefixime și loracarbef.

Cărbunele activat reduce eficacitatea acetilcisteinei.

Acetilcisteina reduce efectul hepatotoxic al paracetamolului.

Există un sinergism între acetilcisteină și bronhodilatatoare.

Acetilcisteina poate fi un donator de cisteină și crește nivelul de glutation, care ajută la detoxifierea radicalilor liberi de oxigen și a anumitor substanțe toxice din organism.

Utilizarea simultană a nitroglicerinei și acetilcisteinei poate duce la o creștere a efectului vasodilatator al nitroglicerinei.

La contactul cu metale sau cauciuc, se formează sulfuri cu un miros caracteristic, așa că pentru dizolvarea medicamentului trebuie să se folosească sticlă.

Caracteristicile aplicației

Se recomandă utilizarea cu prudență la pacienții cu antecedente de ulcer gastric și duodenal, mai ales în cazul utilizării concomitente a altor medicamente care irită mucoasa gastrică.

Există raportări izolate de reacții cutanate severe (sindroame Stevens-Johnson și Lyell) atunci când luați acetilcisteină, așa că dacă apar modificări la nivelul pielii sau mucoaselor, trebuie să opriți imediat utilizarea medicamentului și să vă adresați medicului dumneavoastră cu privire la utilizarea ulterioară.

Acetilcisteina trebuie prescrisă cu precauție pacienților cu astm bronșic din cauza posibilei dezvoltări a bronhospasmului. Când se toarnă conținutul plicului într-un bol în timp ce se prepară soluția, pulberea poate pătrunde în aer și poate irita mucoasa nazală, ceea ce poate duce la bronhospasm reflex.

Pentru pacienții cu boli hepatice și renale, acetilcisteina trebuie prescrisă cu precauție pentru a evita acumularea de substanțe care conțin azot în organism.

Utilizarea acetilcisteinei provoacă diluarea secrețiilor bronșice. Dacă pacientul nu este capabil să tusească spută în mod eficient, sunt necesare drenaj postural și bronhoaspirație.

Acetilcisteina afectează metabolismul histaminei, astfel încât terapia pe termen lung nu trebuie prescrisă pacienților cu intoleranță la histamină, deoarece aceasta poate duce la simptome de intoleranță (dureri de cap, rinită vasomotorie, mâncărime).

Medicamentul conține zaharoză, așa că nu trebuie prescris pacienților cu forme ereditare rare de intoleranță la fructoză, deficit de zaharază-izomaltază sau sindrom de malabsorbție a glucozei-galactozei.

Un plic de ACC ® 100 conține 2,8 g zaharoză (aproximativ 0,24 unități de pâine); Un plic de ACC ® 200 conține 2,7 g zaharoză (aproximativ 0,23 unități de pâine). Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se utilizează medicamentul la pacienții cu diabet.

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării

În timpul sarcinii și alăptării, utilizarea acetilcisteinei este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme

Nu afectează.

Instructiuni de utilizare si doze

Adulți și copii peste 14 ani Se prescrie 400-600 mg de acetilcisteină pe zi în 1-3 doze.

Copii de la 6 la 14 ani Se prescrie 400-600 mg pe zi, împărțite în 2-3 prize.

Copii de la 2 la 6 ani Se prescrie 200-400 mg pe zi, împărțite în 2 prize.

Este recomandat să luați medicamentul după masă. Dizolvați conținutul plicului în ½ pahar de apă, suc sau ceai cu gheață. După prepararea soluției, ar trebui să o beți cât mai repede posibil. În unele cazuri, datorită prezenței unui stabilizator în compoziție - acid ascorbic, soluția preparată poate fi lăsată timp de aproximativ 2 ore înainte de utilizare. Aportul suplimentar de lichide sporește efectul mucolitic al medicamentului.

Durata tratamentului pentru bolile cronice este determinată de medic în funcție de natura și evoluția bolii. Pentru bolile acute necomplicate, acetilcisteina este utilizată timp de 5-7 zile.

Copii

Potrivit pentru copii cu vârsta de 2 ani și peste.

Supradozaj

Nu există date privind cazurile de supradozaj cu administrarea orală de acetilcisteină.

Simptome: greață, vărsături, diaree. Pentru copii există riscul de hipersecreție.

Terapie: Tratamentul este simptomatic.

Efecte secundare

Pentru a descrie frecvența reacțiilor adverse, se utilizează următoarea clasificare: foarte des (≥ 1/10), adesea (≥ 1/100 până la< 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000).

Din sistemul cardiovascular: rareori - tahicardie, hipotensiune arterială.

Din sistemul nervos: rareori - cefalee.

Din piele: mai puțin frecvente - reacții alergice (mâncărime, urticarie, exantem, eczeme, erupții cutanate, angioedem).

Din afarăorganauz: rar – zgomote în urechi.

Din sistemul respirator: rar - dificultăți de respirație, bronhospasm (în principal la pacienții cu hiperreactivitate a sistemului bronșic, asociată cu astm bronșic), rinoree.

Din tractul digestiv: rar - arsuri la stomac, dispepsie, stomatită, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, respirație urât mirositoare.

Încălcări generale: rar – febră.

Au fost raportate reacții cutanate severe izolate (sindroame Stevens-Johnson și Lyell). La utilizarea acetilcisteinei, sângerarea a fost raportată foarte rar, care a fost asociată cel mai adesea cu dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate. Au existat cazuri de scădere a agregării plachetare, dar nu există o confirmare clinică a acestui lucru. Foarte rar au fost raportate angioedem, umflarea feței, cazuri de anemie, hemoragie, reacții anafilactice sau chiar șoc.

Cel mai bun înainte de data

Conditii de depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 °C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Farmaciile oferă multe tipuri de medicamente pentru tratamentul infecțiilor însoțite de producerea de spută. Este foarte greu de ales.

Dintre varietatea de medicamente prezentate pe rafturile farmaciilor, cele mai populare sunt. Instrucțiunile de utilizare „Comprimate efervescente 200 mg” indică concentrația optimă a substanței active în compoziția medicamentului.

In contact cu

Colegi de clasa

ACC 200 mg este utilizat ca medicament suplimentar pentru a facilita tusea în timpul unei tuse productive. În acest scop, este una dintre cele mai bune opțiuni dintre toate mucoliticele. Folosit de la 2 ani. Medicamentul este ușor de preparat și are o aromă de mure care le place copiilor. Revizuirea prezintă instrucțiuni de utilizare a medicamentului mucolitic, compoziția ACC 200 și mecanismul de acțiune asupra organismului. Este indicat pentru ce boli este folosit. Sunt descrise recenziile consumatorilor.

Compoziția tabletei efervescente ACC 200 mg

Medicamentul conține acetilcisteină care conține 200 mg. Sunt prezente și alte ingrediente care oferă aromă, culoare și formă:

• acizi citric și ascorbic;
• bicarbonat de sodiu;
• manitol;
• lactoză;
• zaharoză;
• citrat de sodiu;
• aromatizatoare

Mecanism de acțiune

ACC 200 este utilizat în tratamentul bolilor respiratorii infecțioase și inflamatorii însoțite de producerea de spută. Acțiunea substanței active acetilcisteină are ca scop lichefierea secreției vâscoase și îndepărtarea acesteia din bronhii.

O scădere a vâscozității mucusului apare din cauza rupturii legăturilor disulfurice ale polizaharidelor mucolitice. Medicamentul poate fi utilizat și în cazurile de spută cu puroi. Proprietatea expectorantă promovează îndepărtarea rapidă a secrețiilor lichefiate din bronhii, curățând astfel tractul respirator de microbii, puroi și mucus acumulați.

Comprimatele efervescente ACC 200 mg sunt luate conform prescripției terapeutului în dozele recomandate.

Absorbția medicamentului are loc în tractul gastrointestinal, iar concentrația maximă este atinsă la 60-180 de minute după administrarea medicamentului. Timpul de înjumătățire din organism este într-o oră, dacă există tulburări la nivelul ficatului - până la 8 ore. Utilizarea în timpul sarcinii nu este recomandată deoarece nu se știe cum poate acționa, deoarece datele referitoare la această problemă sunt limitate.

Ce se tratează cu acest medicament?

Conform instrucțiunilor de utilizare, ACC 200 este utilizat în tratamentul infecțiilor caracterizate prin tuse și mucus care nu poate fi tusit:

• pneumonie în abces;
• fibroză chistică;

Indicația de utilizare este, sub orice formă, inflamația bronhiolelor cu aspect de mucus.

Utilizarea medicamentelor care conțin acetilcisteină în scopuri preventive reduce numărul și severitatea exacerbărilor anuale ale bronșitei și fibrozei chistice.

Trebuie remarcat faptul că forma de utilizare sub formă de tablete efervescente contribuie la exacerbarea gastritei, ulcerelor și a altor boli gastrointestinale. Prin urmare, se recomandă să beți numai după mese și nu pe stomacul gol.

Instrucțiunile de utilizare a ACC la o doză de 200 mg indică următoarele contraindicații:

• sensibilitate la substanțele conținute în compoziție;
• sângerare în plămâni;
• tuse cu sânge;
• perioada de naștere a copilului și alăptare;
• incapacitatea de a tolera lactoza, niveluri scăzute de lactază;
• varsta pana la 2 ani.

ACC 200 este rareori prescris dacă pacientul are antecedente de tulburări ale glandelor suprarenale, boli ale ficatului și rinichilor sau hipertensiune arterială.

Farmacia vinde tuburi cu patru, douăzeci sau douăzeci și cinci de comprimate, care trebuie să conțină instrucțiuni pentru utilizarea ACC 200.

Instructiuni de folosire

Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați ACC 200 sub formă de tablete efervescente sau puteți afla despre acest lucru din instrucțiunile de utilizare. Ar trebui să studiați articolul „reacții adverse” mai detaliat înainte de a începe să luați un agent mucolitic:

• apariția zgomotului și a durerii în cap;
• presiunea scade, se observă tahicardie;
• posibil scaun deranjat, senzație de greață;
• uneori apare stomatita;
• manifestări alergice sub formă de urticarie pruriginoasă, erupții cutanate, exantem, edem;
• spasm bronșic;
• dispnee;
• rar - șoc anafilactic și sângerare.

Cum să bei?

Instrucțiunile de utilizare a comprimatelor efervescente ACC în doză de 200 mg oferă informații detaliate despre metoda de administrare:

1. Pregătiți un pahar cu apă 200 ml.
2. Puneți o tabletă în ea.
3. Așteptați dizolvarea și beți.

O doză de ACC în intervalul de 400 mg pe zi este prescrisă copiilor de la vârsta de șase ani; de la vârsta de 14 ani, o soluție de 1 comprimat este prescrisă o dată de trei ori pe zi.

Dacă copilul are între doi și cinci ani, atunci dizolvați o jumătate de comprimat de ACC în 200 ml sau 100 ml apă și luați-l de două ori pe zi.

Trebuie să beți numai soluție proaspăt preparată.

Pentru a crește efectul și a spori efectul medicamentului, ar trebui să spălați soluția cu o cantitate mare de ceai sau suc sau suc de fructe.

Medicamentele mucolitice sunt prescrise numai în tratamentul complex al bolilor și nu sunt monoterapie. Dacă nu există spută și este prezentă doar flegmă, nu se recomandă administrarea medicamentului.

Nu trebuie luat împreună cu antitusive pentru a evita stagnarea sputei.

Antibioticele reduc eficacitatea ACC 200 atunci când apare o reacție cu acetilcisteină. Acestea trebuie luate separat, la o distanță de cel puțin 120 de minute.

Luat împreună cu medicamente vasodilatatoare și nitroglicerina crește efectul vasodilatator.

În ce apă să se dizolve?

Un comprimat de 200 mg trebuie dizolvat într-un pahar de 200 ml de apă caldă fiartă. Doza pediatrică poate fi dizolvată în 100 ml apă.

Cât timp pot dura?

Cel mai bun înainte de data

Perioada de valabilitate a ACC 200 este limitată la trei ani, în funcție de condițiile de depozitare. A se păstra în locuri uscate, unde temperatura aerului nu crește peste 25 C. A se păstra în ambalaje bine închise.

Ce fel de recenzii primește medicamentul?

Numeroase recenzii pozitive despre comprimatele efervescente ACC 200 indică eficacitatea produsului medical. Accentul se pune pe ameliorarea rapidă a stării organismului, crescând eliminarea sputei după mai multe doze.

Forma de eliberare sub formă de tablete efervescente este considerată de consumatori a fi convenabilă de depozitat și utilizat. Copiilor le place gustul plăcut de mure și nu provoacă reacții negative (refuz de utilizare) atunci când sunt luate.

Părinții raportează că medicamentul este bine tolerat de copiii cu reacții adverse rare. Unii consumatori regretă prezența contraindicațiilor pentru utilizarea ACC 200.

Comprimatele efervescente ACC în doză de 100 mg sunt perfecte pentru copiii mici pentru a subțire mucusul gros, pentru a spori sistemul imunitar local prin celulele fagocitare și pentru a combate procesele inflamatorii.

Un comprimat constă din 100 mg de acetilcisteină și componente auxiliare. Se vinde într-un tub de douăzeci de bucăți.

Persoanele cu boli de stomac și diabet, copiii sub 2 ani, femeile însărcinate și care alăptează, persoanele cu boli ale ficatului și rinichilor nu ar trebui să bea.

La o oră după consumarea soluției, apare efectul componentului activ - acetilcisteina. ACC 100 este excretat prin rinichi.

Metoda de utilizare și doza sunt prescrise de medicul curant în funcție de gradul și durata infecției.

ACC Long 600 mg este una dintre formele unui medicament din grupul ACC, al cărui avantaj este capacitatea de a trata pacienții cu doze cu o concentrație mare de substanță activă - acetilcisteină. Efectul medicamentului este observat în decurs de 12 ore după administrare. O doză mare este convenabilă pentru adulți și pacienții cu fibroză chistică.

Ingredientul activ este conținut într-o doză de 600 mg într-o tabletă efervescentă. Lung în numele medicamentului înseamnă un efect mai lung asupra organismului și luarea unei doze pe zi. Soluția preparată este păstrată timp de cel mult două ore. Este indicat să bei imediat după preparare.

În lanțurile de farmacii puteți cumpăra un pachet de șase, zece sau douăzeci de comprimate.

Luarea unui comprimat cu o doză mare de acetilcisteină trebuie începută numai cu permisiunea unui medic pentru a evita consecințele negative.

Instrucțiunile de utilizare descriu consecințele posibile și informații mai detaliate despre ACC Long 600 mg.

Video util

Ce boli provoacă o tuse sufocată, uscată sau umedă și ce să faceți în fiecare dintre aceste condiții, vedeți următorul videoclip:

Concluzie

1. ACC 200 mg este un medicament mucolitic și expectorant cu acțiune prelungită.
2. Este prescris pentru inflamația sistemului respirator în terapia complexă cu alte medicamente pentru tratamentul tusei umede cu secreții de mucus.
3. Doza și frecvența administrării sunt prescrise de medicul curant individual pentru fiecare pacient.
4. Cum să bei ACC 200 este indicat în instrucțiunile de utilizare.
5. Pentru a evita efectele secundare și reacțiile negative din organism, înainte de a începe utilizarea, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile de utilizare.

In contact cu

Imunitatea copiilor se dezvoltă treptat. Acesta este motivul pentru o susceptibilitate specială la răceli. Unul dintre cele mai neplăcute simptome ale unei răceli este tusea.

Poate fi uscat și umed. O tuse uscată provoacă durere și disconfort în zona gâtului. Pentru a o trata, pudra ACC este prescrisă copiilor.

Acest articol discută instrucțiunile de utilizare a pulberii ACC (100 și 200 mg) pentru copii, colectează recenzii de la părinți despre medicamentul pentru copii și indică prețul medicamentului.

Compoziție și proprietăți farmacologice

ACC este un medicament medical de combatet. Produs în Germania și Slovenia, are un efect expectorant și antiinflamator.

Principalul ingredient activ al medicamentului este acetilcisteina. Componentele auxiliare sunt zaharinatul de sodiu, acidul ascorbic, zaharoza și aromele.

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete și pulbere. A doua opțiune este prescrisă în copilărie.

Pachetul medicamentului conține 20 de pachete de granule. Sunt de culoare albă și au o aromă plăcută. În funcție de aditiv, poate fi lămâie, portocală sau miere.

ACC dă un efect expectorant. De asemenea, este prescris atunci când apare un tip purulent de spută.

Este posibil să se utilizeze medicamentul în scopuri preventive, pentru boli cronice ale sistemului respirator.

Indicatii

Pulberea ACC este prescrisă pentru orice tip de boală însoțită de producerea de spută în tractul pulmonar.

Un drog face tusea mai productivă. Componenta activă reduce procesul inflamator, făcând copilul să se simtă mai bine.

Indicații specificate în instrucțiunile pentru medicament:

Înainte de a prescrie medicamentul, Medicul trebuie să asculte respirația copilului cu un stetoscop.

În prezența sputei vâscoase și groase, expirația va fi prelungită, iar respirația va fi grea, cu respirație șuierătoare umedă.

Contraindicatii

Prescrierea dozei de medicament în prezența bolilor tractului gastro-intestinal se efectuează cu prudență.

În cazul intoleranței individuale la histamină, nu se recomandă utilizarea pe termen lung a ACC.

Medicii vă sfătuiesc să utilizați ACC cu prudență dacă sunteți predispus la varice în esofag.

În cazul insuficienței renale sau hepatice în timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze starea organelor prin testare.

Contraindicații directe pentru administrarea de granule medicinale:

• sângerare în zona plămânilor;
• prezența sensibilității la componentele medicamentului;
• forma acută de boli gastro-intestinale;
• vârsta de până la 2 ani;
• intoleranță la fructoză.

Cât de repede ajută

Componenta activă a medicamentului are proprietăți de subțiere a mucusului folosind procesul de depolimerizare a mucoproteinelor.

Efectul antioxidant se bazează pe capacitatea de a se lega de radicalii oxidativi, eliminând viabilitatea acestora. Intensitatea procesului inflamator scade.

Procesul de metabolizare a substanțelor active ale medicamentului se efectuează în ficat. Concentrația maximă de componente în celulele sanguine este atinsă la aproximativ 2 ore după administrare. Procesul de eliminare este efectuat de rinichi.

Descărcarea de spută este observată în prima zi de utilizare a medicamentului.

Dispariția completă a reflexului de tuse apare după un curs complet de tratament. Durata acesteia depinde de severitatea bolii.

Dozare - 100 sau 200 mg

Cum să bei pulbere ACC pentru copii? Terapia mucolitică presupune respectarea dozei prescrise de medic.

La vârsta de 2 până la 6 ani, este permis să luați 100 mg de medicament de cel mult 3 ori pe zi. La vârsta de 6 până la 14 ani, o singură doză este de 200 mg. Dar numărul de recepții rămâne același.

Doza zilnică pentru adolescenții cu vârsta peste 14 ani este de 400-600 mg de medicament pe zi. Această cantitate este repartizată în 2 doze.

În cazurile severe ale bolii, doza este crescută. Dacă greutatea corporală a copilului depășește 30 kg, atunci doza zilnică de medicament poate ajunge la 800 mg.

Cum să diluați și să luați, instrucțiuni speciale

Înainte de utilizare, pulberea ACC trebuie dizolvată în apă fierbinte. Pentru 100 mg de medicament veți avea nevoie de 100 ml de lichid.

Soluția de ACC (suspensie) pentru copii rezultată se ia pe cale orală, fierbinte, indiferent de alimente.

Fără supravegherea reprezentanților medicali, medicamentul poate fi utilizat nu mai mult de 5 zile. În cazul complicațiilor bolii, cursul tratamentului este extins. Dar această nuanță este discutată cu medicul curant.

Dacă aveți diabet zaharat, ACC trebuie utilizat cu prudență. Compoziția medicamentului include zaharoză. Acest lucru este luat în considerare la prescrierea dozei.

Posibilitatea combinarii cu alte substante

Combinarea pulberii ACC cu agenți cu efect similar poate duce la stagnarea mucusului în organele respiratorii.

Utilizarea simultană cu antibiotice precum tetraciclina, penicilina și cefalosporina este nedorită. Acetilcisteina reduce efectul antibacterian al acestor componente.

ACC crește efectul vasodilatator al nitroglicerinei, de aceea este indicat să se reducă doza acesteia.

Orice combinație de ACC cu medicamente este discutată cu un medic pediatru pentru a preveni posibilele efecte secundare.

Supradozaj și efecte secundare

Supradozajul este posibil în timpul tratamentului Prin urmare, ar trebui să urmați regimul de dozare prescris de medicul dumneavoastră.

Depășirea dozei este plină de apariția simptomelor caracteristice. Acestea includ dureri de stomac, tulburări ale scaunului, greață și arsuri la stomac.

În acest caz, este indicată lavajul gastric. Ar trebui să rămâneți în pat și să încetați să utilizați medicamentul.

În timpul tratamentului pot apărea reacții adverse:

Există două opțiuni de volum de ambalare - 100 și 200 mg. Pachetul contine 20 de pachete de portie.

Costul unui medicament cu o doză de 100 mg este de 130 de ruble. În unele zone ajunge la 150 de ruble. Prețul mediu al unui pachet cu o doză de 200 mg este de 180 de ruble.

Temperatura optimă de depozitare nu trebuie să depășească 25 de grade. Pachetul cu pulbere trebuie păstrat într-un loc ferit de lumină.

Perioada de valabilitate este de 4 ani de la data emiterii. După expirarea acestuia, este interzisă utilizarea medicamentului.

Număr de înregistrare: P N015474/01

Denumirea comercială a medicamentului: ACC®

Denumire comună internațională: acetilcisteină.

Forma de dozare: granule pentru prepararea soluției pentru administrare orală (portocalie).

Compus:

1 plic contine:

• substanta activa: acetilcisteină - 100,0/200,0 mg;
• Excipienți: zaharoză la 2829,5/2717,0 mg; acid ascorbic -12,5/25,0 mg; zaharină - 8,0/8,0 mg; aromă de portocale - 50,0/50,0 mg.

Descriere: granule albe omogene fără aglomerate cu miros de portocale.

Grupa farmacoterapeutică: agent mucolitic.

cod ATX: R05CB01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Acetilcisteina este un derivat al aminoacidului cisteină. Are efect mucolitic, facilitează evacuarea sputei datorită efectului direct asupra proprietăților reologice ale sputei. Acțiunea se datorează capacității de a rupe legăturile disulfurice ale lanțurilor mucopolizaharidelor și de a provoca depolimerizarea mucoproteinelor sputei, ceea ce duce la scăderea vâscozității sputei. Medicamentul rămâne activ în prezența sputei purulente.

Are un efect antioxidant bazat pe capacitatea grupărilor sale reactive sulfhidril (grupe SH) de a se lega de radicalii oxidativi și astfel de a-i neutraliza. În plus, acetilcisteina promovează sinteza glutationului, o componentă importantă a sistemului antioxidant și detoxifierea chimică a organismului. Efectul antioxidant al acetilcisteinei mărește protecția celulelor de efectele dăunătoare ale oxidării radicalilor liberi, care este caracteristică unei reacții inflamatorii intense.

Odată cu utilizarea profilactică a acetilcisteinei, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor etiologiei bacteriene la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Se metabolizează rapid în ficat pentru a forma un metabolit activ farmacologic - cisteină, precum și diacetilcisteină; cistina si disulfuri mixte. Biodisponibilitatea după administrarea orală este de 10% (datorită prezenței unui efect pronunțat de „prima trecere” prin ficat). Timpul până la atingerea concentrației maxime (Cmax) în plasma sanguină este de 1-3 ore.Legătura cu proteinele plasmatice sanguine este de 50%. Este excretat în principal de rinichi sub formă de metaboliți inactivi (sulfați anorganici, diacetilcisteină). Timpul de înjumătățire (T1/2) este de aproximativ 1 oră, afectarea funcției hepatice duce la o prelungire a T1/2 la 8 ore.Pătrunde în bariera placentară. Nu există date despre capacitatea acetilcisteinei de a pătrunde în bariera hemato-encefalică și de a fi excretată în laptele matern.

Indicatii de utilizare

Boli respiratorii însoțite de formarea sputei vâscoase, greu de separat:

• bronșită acută și obstructivă;
• , laringotraheita;
• , abces pulmonar;
• bronșiectazie;
• astm bronsic;
• (BPOC);
• bronșiolită, fibroză chistică.

Sinuzită acută și cronică, inflamație a urechii medii (otita medie).

Contraindicatii

• hipersensibilitate la acetilcisteină sau la alte componente ale medicamentului;
• ulcer peptic al stomacului și duodenului în stadiul acut;
• hemoptizie, hemoragie pulmonară;
• deficit de zaharază/izomaltază, intoleranță la fructoză, deficit de glucoză-galactoză;
• sarcina;
• perioada de alăptare;
• copii cu vârsta sub 2 ani (pentru această formă de dozare).

Cu grija:

antecedente de ulcere gastrice și duodenale, hipertensiune arterială, astm bronșic, bronșită obstructivă și/sau intoleranță la histamină (utilizarea pe termen lung a medicamentului trebuie evitată, deoarece acetilcisteina afectează metabolismul histaminei și poate duce la semne de intoleranță) , cum ar fi cefaleea, rinita vasomotorie, mancarimea), varice ale esofagului, boli ale glandelor suprarenale.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Datele privind utilizarea acetilcisteinei în timpul sarcinii și alăptării sunt limitate, prin urmare utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată. Dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul alăptării, ar trebui să se decidă problema opririi acestuia.

Mod de aplicare

Granulele trebuie dizolvate în apă, suc sau ceai cu gheață și luate după masă. Aportul suplimentar de lichide sporește efectul mucolitic al medicamentului.

Pentru racelile de scurta durata, durata cursului este de 5-7 zile. Pentru bolile pe termen lung, cursul terapiei este determinat de medicul curant. Pentru bronșita cronică, medicamentul trebuie luat pentru o perioadă mai lungă de timp pentru a obține un efect preventiv împotriva infecțiilor. În absența altor prescripții, se recomandă respectarea următoarelor doze:

Terapia mucolitică:

• adulți și adolescenți peste 14 ani: 2 plicuri ACC® 100 mg sau 1 pliculeț ACC® 200 mg de 2-3 ori pe zi (400-600 mg pe zi);
• copii de la 6 la 14 ani: 1 plic de 3 ori pe zi sau 2 plicuri de 2 ori pe zi ACC® 100 mg (300-400 mg pe zi). ACC® 200 mg trebuie luat de 3 ori pe zi, 1/2 plic sau de 2 ori pe zi, 1 plic (300-400 mg pe zi);
• copii de la 2 la 6 ani: 1 plic ACC® 100 mg sau 1/2 plic ACC® 200 mg de 2-3 ori pe zi (200-300 mg pe zi).

Fibroză chistică:

• copii peste 6 ani: 2 plicuri de ACC® 100 mg sau 1 pliculet de ACC® 200 mg de 3 ori pe zi (600 mg pe zi);
• copii de la 2 la 6 ani: 1 plic ACC® 100 mg sau 1/2 plic ACC® 200 mg de 4 ori pe zi (400 mg pe zi);
• pacienți cu greutatea > 30 kg: dacă este necesar, doza poate fi crescută la 800 mg.

Efect secundar

Conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), efectele adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor, după cum urmează: foarte des (> 1/10), adesea (> 1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

Reactii alergice:

mai puțin frecvente: mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, exantem, angioedem, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie;

foarte rare: reacții anafilactice până la șoc anafilactic, sindrom Stevens-Johnson,

necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell).

Din sistemul respirator:

rar: bronhospasm (în principal la pacienții cu hiperreactivitate bronșică în astm bronșic).

Din tractul gastrointestinal:

mai puțin frecvente: stomatită, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, arsuri la stomac, dispepsie.

Din simțuri:

mai puțin frecvente: tinitus.

Alții:

foarte rar: cefalee, febră, raportări izolate de sângerare datorată unei reacții de hipersensibilitate, scăderea agregării plachetare.

Supradozaj

Acetilcisteina atunci când este administrată în doze de 500 mg/kg/zi nu provoacă semne și simptome de supradozaj. În caz de supradozaj eronat sau intenționat, se observă fenomene precum diaree, vărsături, dureri de stomac, arsuri la stomac și greață.

Tratament: simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Odată cu utilizarea simultană a acetilcisteinei și datorită suprimării reflexului de tuse, poate apărea stagnarea sputei.

Atunci când sunt utilizate concomitent cu antibiotice orale (peniciline, tetracicline, cefalosporine etc.), acestea pot interacționa cu grupul tiol al acetilcisteinei, ceea ce poate duce la scăderea activității lor antibacteriene. Prin urmare, intervalul dintre administrarea de antibiotice și acetilcisteină ar trebui să fie de cel puțin 2 ore (cu excepția cefiximului și a loracarbef):

Utilizarea concomitentă cu agenți vasodilatatori și nitroglicerină poate duce la creșterea efectelor vasodilatatoare.

Instrucțiuni Speciale

Când se tratează pacienții cu diabet, este necesar să se țină cont de faptul că medicamentul conține zaharoză.

Instrucțiuni pentru pacienții cu diabet zaharat:

• 1 plic de ACC® 100 mg corespunde cu 0,24 XE.
• 1 plic de ACC® 200 mg corespunde cu 0,23 XE.

Când lucrați cu medicamentul, trebuie să utilizați recipiente de sticlă și să evitați contactul cu metale, cauciuc, oxigen și substanțe ușor de oxidat.

Cazuri de reacții alergice severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell) au fost raportate foarte rar la utilizarea acetilcisteinei.

Dacă apar modificări la nivelul pielii și mucoaselor, trebuie să consultați imediat un medic și să încetați să luați medicamentul.

Nu trebuie să luați medicamentul imediat înainte de culcare (se recomandă să luați medicamentul înainte de ora 18.00).

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje

Nu există date privind impactul negativ al medicamentului ACC® în dozele recomandate asupra capacității de a conduce vehicule și de a efectua alte activități care necesită concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii.

Precauții speciale la eliminarea medicamentului neutilizat Nu sunt necesare precauții speciale la distrugerea medicamentului ACC® neutilizat.

Formular de eliberare

3 g de granule per pungă dintr-un material combinat (folie de aluminiu/hârtie/polietilenă). 20 și 50 de plicuri per cutie de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare.

Conditii de depozitare

La o temperatură nu mai mare de 25 °C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

Nu utilizați după data de expirare.

Conditii de vacanta

Peste masa.

Producător

Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenia; Fabricat de: Lindopharm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Germania. Plângerile consumatorilor ar trebui îndreptate către Sandoz CJSC.

Număr de înregistrare: P N015473/01
Denumirea comercială a medicamentului: ACC® 200
Denumire comună internațională: acetilcisteină
Nume chimic: N-acetil L-cisteină
Forma de dozare: tablete efervescente

Compus:
1 comprimat efervescent conține 200 mg acetilcisteină.
Alte componente:
Acid ascorbic, anhidridă de acid citric, anhidridă de lactoză, manitol, citrat de sodiu, bicarbonat de sodiu, zaharină, aromă de mure.

Descriere: comprimate albe, rotunde, plate, cu aromă de mure.

Proprietăți farmacologice:

Grupa farmacoterapeutică: agent mucolitic.
Cod ATX: R05СВ01

Farmacodinamica:
Prezența grupărilor sulfhidril în structura acetilcisteinei promovează ruperea legăturilor disulfurice ale mucopolizaharidelor acide ale sputei, ceea ce duce la o scădere a vâscozității mucusului. Medicamentul rămâne activ în prezența sputei purulente. Odată cu utilizarea profilactică a acetilcisteinei, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

Indicatii de utilizare:

Boli respiratorii însoțite de formarea sputei vâscoase, greu de separat: bronșită acută și cronică, bronșită obstructivă, pneumonie, bronșiectazie, astm bronșic, bronșiolită, fibroză chistică.
Sinuzită acută și cronică, inflamație a urechii medii (otita medie).

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la acetilcisteină sau la alte componente ale medicamentului. Ulcer peptic al stomacului și duodenului în stadiul acut, hemoptizie, hemoragie pulmonară, sarcină, alăptare.

Cu prudență - varice ale esofagului, astm bronșic, boli ale glandelor suprarenale, insuficiență hepatică și/sau renală.

Acetilcisteina trebuie utilizată cu prudență la pacienții predispuși la sângerare pulmonară și hemoptizie.

Sarcina si alaptarea:

Din motive de siguranță, din cauza datelor insuficiente, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.

Dozare:

În absența altor prescripții, se recomandă respectarea următoarelor doze:
De 2 - 3 ori pe zi, 1 comprimat efervescent (400 - 600 mg de acetilcisteină pe zi).
De 3 ori pe zi, 1/2 comprimat efervescent, sau de 2 ori pe zi, 1 comprimat efervescent (300 - 400 mg acetilcisteină).
De 2 - 3 ori pe zi, 1/2 comprimat efervescent (200 - 300 mg acetilcisteină).

Pentru pacienții cu fibroză chistică și o greutate corporală mai mare de 30 kg, dacă este necesar, doza poate fi crescută la 800 mg de acetilcisteină pe zi.
Copiilor cu vârsta peste 6 ani li se recomandă să ia 1 comprimat efervescent (600 mg acetilcisteină pe zi) de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 1/2 comprimat efervescent de 4 ori pe zi (400 mg acetilcisteină pe zi).

Comprimatele efervescente trebuie dizolvate într-o jumătate de pahar cu apă și luate după masă.
Comprimatele trebuie luate imediat după dizolvare; în cazuri excepționale, soluția gata de utilizat poate fi lăsată timp de 2 ore.

Aportul suplimentar de lichide sporește efectul mucolitic al medicamentului.
Pentru racelile de scurta durata, durata de utilizare este de 5-7 zile.
Pentru bronșita cronică și fibroza chistică, medicamentul trebuie luat pentru o perioadă mai lungă de timp pentru a obține un efect preventiv împotriva infecțiilor.

1 tabletă efervescentă corespunde la 0,006 pâine. unitati

Efecte secundare:

În cazuri rare, se observă dureri de cap, inflamație a mucoasei bucale (stomatită) și tinitus. Extrem de rare - diaree, vărsături, arsuri la stomac și greață, scăderea tensiunii arteriale, creșterea ritmului cardiac (tahicardie). În cazuri izolate, se observă reacții alergice precum bronhospasm (în principal la pacienții cu hiperreactivitate bronșică), erupții cutanate, mâncărime și urticarie. În plus, există raportări izolate de sângerare din cauza reacțiilor de hipersensibilitate. Dacă apar reacții adverse, ar trebui să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic.

În caz de supradozaj eronat sau intenționat, se observă fenomene precum diaree, vărsături, dureri de stomac, arsuri la stomac și greață. Până în prezent, nu au fost observate efecte secundare severe sau care pun viața în pericol.

Interacțiunea cu alte mijloace:

Odată cu utilizarea simultană a acetilcisteinei și datorită suprimării reflexului de tuse, poate apărea stagnarea mucusului. Prin urmare, astfel de combinații trebuie selectate cu prudență.
Administrarea simultană a acetilcisteinei poate duce la o creștere a efectului vasodilatator al acesteia din urmă.
Farmaceutic incompatibil cu antibiotice (peniciline, cefalosporine, eritromicină, tetraciclină și amfotericină B) și enzime proteolitice.
La contactul cu metalele și cauciucul, se formează sulfuri cu un miros caracteristic.
Reduce absorbția penicilinelor, cefalosporinelor, tetraciclinei (acestea trebuie luate nu mai devreme de 2 ore după ingestia de acetilcisteină).

Instrucțiuni Speciale:

Pentru pacienții cu astm bronșic și bronșită obstructivă, acetilcisteina trebuie prescrisă cu prudență sub monitorizarea sistematică a permeabilității bronșice.
La tratarea pacienților cu diabet, este necesar să se țină cont de faptul că comprimatele conțin zaharoză: 1 comprimat efervescent corespunde la 0,006 pâine. unitati
Când lucrați cu medicamentul, trebuie să utilizați recipiente de sticlă și să evitați contactul cu metale, cauciuc, oxigen și substanțe ușor de oxidat.

Formulare de eliberare:
20 sau 25 de tablete într-un tub de aluminiu sau plastic.
1 tub cu 20 de comprimate fiecare sau 2 sau 4 tuburi a câte 25 de comprimate fiecare împreună cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.
4 comprimate în benzi din material cu 3 straturi: hârtie/polietilenă/aluminiu.
15 benzi fiecare cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare:
Într-un loc uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25°C.
Închideți ermetic tubul după ce ați luat tableta!

Perioada de valabilitate a medicamentului:
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare menționată.

Eliberare din farmacii:
Peste masa.

Producător:
Hexal AG, produs de Salutas Pharma GmbH, Germania,
83607, Holzkirchen, Industrstrasse 25, Germania.