Tratamentul imunodeficienței. Imunodeficiență secundară Se dovedește că cu cât o persoană este mai în vârstă, cu atât este mai bună imunitatea

Imunodeficiențele sunt înțelese ca afecțiuni ale unui sistem imunitar slăbit și, prin urmare, persoanele care suferă de imunodeficiențe sunt mult mai susceptibile de a suferi de boli infecțioase, în timp ce evoluția infecției este de obicei mai gravă și mai puțin tratabilă în comparație cu persoanele sănătoase.

În funcție de origine, toate imunodeficiențele sunt de obicei împărțite în primare (ereditare) și secundare (dobândite). Imunodeficiențe primare

Imunodeficiențele primare sunt boli moștenite ale sistemului imunitar. Astfel de defecte genetice apar la un copil din 10 000. Până în prezent, aproximativ 150 de astfel de defecte genetice au fost descifrate, ceea ce duce la tulburări grave în funcționarea sistemului imunitar.

Simptomele imunodeficienței

Principala manifestare a imunodeficiențelor primare și secundare sunt bolile infecțioase cronice. Infecțiile pot afecta organele ORL, tractul respirator superior și inferior, pielea etc.

Bolile infecțioase, manifestările și severitatea lor depind de tipul de imunodeficiență. După cum sa menționat mai sus, există aproximativ 150 de tipuri de imunodeficiență primară și câteva zeci de imunodeficiențe secundare, în timp ce unele forme au caracteristici ale evoluției bolii; prognosticul bolii poate diferi semnificativ.

Uneori, imunodeficiențele pot contribui și la dezvoltarea bolilor alergice și autoimune.

Imunodeficiențe primare

Imunodeficiențele primare sunt boli ereditare care se transmit de la părinți la copii. Unele forme se pot manifesta la o vârstă foarte fragedă, altele pot rămâne ascunse mulți ani.

Defectele genetice care provoacă stări de imunodeficiență primară pot fi împărțite în următoarele grupuri:

• imunodeficiențe umorale (lipsa producției de anticorpi sau imunoglobuline);
• imunodeficiențe celulare (de obicei limfocitare);
• defecte de fagocitoză (captarea bacteriilor de către leucocite);
• defecte ale sistemului complement (proteine ​​care favorizează distrugerea celulelor străine);
• imunodeficiențe combinate;
• alte imunodeficiențe asociate cu defecțiuni ale principalelor componente ale sistemului imunitar.

Imunodeficiențe secundare

Imunodeficiențele secundare sunt boli dobândite ale sistemului imunitar, precum și imunodeficiențe primare asociate cu o imunitate slăbită și o incidență crescută a bolilor infecțioase. Poate cea mai cunoscută imunodeficiență secundară este SIDA rezultată din infecția cu HIV.

Imunodeficiențele secundare pot fi asociate cu infecții (HIV, infecții purulente severe...), medicamente (prednisolon, citostatice), radiații și unele boli cronice (diabet zaharat).

Adică, orice acțiune care vizează slăbirea sistemului nostru imunitar poate duce la imunodeficiență secundară. Cu toate acestea, rata de dezvoltare a imunodeficienței și inevitabilitatea acesteia poate varia foarte mult, de exemplu, cu infecția cu HIV, dezvoltarea imunodeficienței este inevitabilă, în timp ce nu toate persoanele cu diabet zaharat pot avea o stare de imunodeficiență chiar și la ani de la debutul bolii.

Prevenirea imunodeficiențelor

Datorită naturii ereditare a imunodeficiențelor primare, nu există nicio prevenire pentru acest grup de boli.

Prevenirea imunodeficiențelor secundare se rezumă în principal la evitarea infecției cu HIV (sex protejat, folosirea instrumentelor medicale sterile etc.).

Complicațiile imunodeficiențelor

Principalele complicații ale imunodeficiențelor atât primare cât și secundare sunt bolile infecțioase severe: pneumonia, sepsisul, abcesele... Ținând cont de eterogenitatea foarte mare a acestor boli, prognosticul și posibilele complicații trebuie stabilite individual.

Diagnosticul imunodeficiențelor

O condiție prealabilă pentru identificarea imunodeficienței este o infecție cronică (deseori recurentă).În cele mai multe cazuri, cele mai simple teste pot evidenția leziuni grave ale sistemului imunitar: numărul total (absolut) de leucocite, precum și subtipurile lor de neutrofile, limfocite și monocite. , nivelul de imunoglobuline serice IgG, IgA , IgM, test pentru virusul imunodeficienței umane (HIV).

Mult mai rar, este nevoie de a diagnostica elemente mai subtile ale sistemului imunitar: activitatea fagocitară a macrofagelor, subtipurile de limfocite B și T (determinarea așa-numiților markeri CD) și capacitatea lor de a se diviza, producerea de factori inflamatori (citokine). ), determinarea elementelor sistemului complement etc.

Tratamentul imunodeficienței primare

În funcție de severitatea imunodeficienței și de tipul acesteia, tratamentul poate avea propriile caracteristici.

Puncte importante sunt evaluarea fezabilității utilizării vaccinurilor vii, renunțarea la fumat și consumul de alcool, prescrierea de antibiotice cu spectru larg pentru infecții bacteriene sau medicamente antivirale moderne pentru bolile cauzate de viruși.

Imunocorecția este posibilă:

• utilizarea transplantului de măduvă osoasă (un organ important al sistemului imunitar);
• completarea elementelor individuale ale sistemului imunitar, de exemplu, imunoglobuline;

Tratamentul imunodeficienței secundare

Tratamentul imunodeficienței secundare se bazează pe următoarele principii generale:

• controlul infecției;
• vaccinare (dacă este indicată);
• terapia de substituție, de exemplu, cu imunoglobuline;
• utilizarea imunomodulatoarelor.

Imunodeficiența este o afecțiune caracterizată prin scăderea funcției sistemului imunitar și a rezistenței organismului la diferite infecții.

Din punct de vedere al etiologiei (motivele dezvoltării bolii), distingem între imunodeficiențe primare și secundare.

1. Imunodeficiențe primare este un grup de boli care se caracterizează printr-o scădere a funcției sistemului imunitar, care apar pe fondul diferitelor tulburări genetice. Imunodeficiențele primare sunt destul de rare, aproximativ 1-2 cazuri la 500.000 de oameni. În cazul imunodeficiențelor primare, componentele individuale ale imunității pot fi perturbate: componenta celulară, răspunsul umoral, fagocitul și sistemul compliment. De exemplu, imunodeficiențele cu imunitatea celulară afectată includ boli precum agamaglobulinemia, sindromul DiGiorgio, sindromul Wiskott-Aldrich și boala Bruton. Funcția afectată a micro și macrofagelor este observată în timpul granulomatozei cronice, sindromul Chediak-Higashi. Imunodeficiențele asociate cu o încălcare a sistemului de compliment se bazează pe o deficiență în sinteza unuia dintre factorii acestui sistem. Imunodeficiențele primare sunt prezente pe tot parcursul vieții. Pacienții cu imunodeficiență primară, de regulă, mor din cauza diferitelor complicații infecțioase.
2. Imunodeficiențe secundare sunt mult mai frecvente decât cele primare. De obicei, imunodeficiențele secundare se dezvoltă pe fondul expunerii la factori de mediu adversi sau la diferite infecții. Ca și în cazul imunodeficiențelor primare, în imunodeficiențe secundare pot fi perturbate fie componente individuale ale sistemului imunitar, fie întregul sistem în ansamblu. Majoritatea imunodeficiențelor secundare (cu excepția celor cauzate de infecția cu virusul HIV) sunt reversibile și răspund bine la tratament. Mai jos vom analiza mai detaliat importanța diferiților factori nefavorabili în dezvoltarea imunodeficiențelor secundare, precum și principiile diagnosticului și tratamentului acestora.

Cauzele dezvoltării imunodeficienței secundare
Factorii care pot cauza imunodeficiența secundară sunt foarte diverși. Imunodeficiența secundară poate fi cauzată atât de factori de mediu, cât și de factori interni ai organismului.

În general, toți factorii de mediu nefavorabili care pot perturba metabolismul organismului pot provoca dezvoltarea imunodeficienței secundare. Cei mai comuni factori de mediu care cauzează imunodeficiența includ poluarea mediului, radiațiile ionizante și cu microunde, otrăvirea, utilizarea pe termen lung a anumitor medicamente, stresul cronic și oboseala. O caracteristică comună a factorilor descriși mai sus este un impact negativ complex asupra tuturor sistemelor corpului, inclusiv asupra sistemului imunitar. În plus, factori precum radiațiile ionizante au un efect inhibitor selectiv asupra sistemului imunitar asociat cu inhibarea sistemului hematopoietic. Oamenii care trăiesc sau lucrează într-un mediu poluat sunt mai predispuși să sufere de diverse boli infecțioase și să sufere mai des de cancer. Este evident că o astfel de creștere a morbidității la această categorie de persoane este asociată cu o scădere a activității sistemului imunitar.

Factorii interni care pot provoca imunodeficiența secundară includ:

Diagnosticul imunodeficienței
Imunodeficiența primară apare de obicei imediat după nașterea unui copil sau la ceva timp după aceasta. Pentru a determina cu exactitate tipul de patologie, se efectuează o serie de analize imunologice și genetice complexe - acest lucru ajută la determinarea locației încălcării apărării imune (legătură celulară sau umorală), precum și la determinarea tipului de mutație care a cauzat. boala.

Imunodeficiențele secundare se pot dezvolta în orice perioadă a vieții. Imunodeficiența poate fi suspectată în cazul infecțiilor frecvent recurente, trecerea unei boli infecțioase la o formă cronică, ineficacitatea tratamentului convențional sau o creștere ușoară, dar prelungită, a temperaturii corpului. Diverse analize și teste ajută la stabilirea unui diagnostic precis al imunodeficienței: hemoleucograma generală, determinarea fracțiilor proteice din sânge, teste imunologice specifice.

Tratamentul imunodeficienței
Tratamentul imunodeficiențelor primare este o sarcină complexă. Pentru a prescrie un tratament complex, este necesar să se stabilească un diagnostic precis cu identificarea legăturii afectate de apărare imunitară. Dacă există o lipsă de imunoglobuline, se efectuează terapia de substituție pe tot parcursul vieții cu seruri care conțin anticorpi sau plasmă donatoare obișnuită. Se folosește și terapia imunostimulatoare cu medicamente precum Bronchomunal, Ribomunil, Taktivin.

Dacă apar complicații infecțioase, se prescrie tratament cu antibiotice, medicamente antivirale sau antifungice.

În cazul imunodeficiențelor secundare, tulburările sistemului imunitar sunt mai puțin pronunțate decât la cele primare. De regulă, imunodeficiențele secundare sunt tranzitorii. În acest sens, tratamentul imunodeficiențelor secundare este mult mai simplu și mai eficient în comparație cu tratamentul tulburărilor primare ale sistemului imunitar.

De obicei, tratamentul imunodeficienței secundare începe cu identificarea și eliminarea cauzei apariției acesteia (vezi mai sus). De exemplu, tratamentul imunodeficienței pe fondul infecțiilor cronice începe cu igienizarea focarelor de inflamație cronică.

Imunodeficiența pe fondul deficienței de vitamine și minerale începe să fie tratată cu ajutorul complexelor de vitamine și minerale și a diferitelor suplimente alimentare (suplimente alimentare) care conțin aceste elemente. Abilitățile de restaurare ale sistemului imunitar sunt mari, astfel încât eliminarea cauzei imunodeficienței duce de obicei la restabilirea sistemului imunitar.

Pentru a accelera recuperarea și pentru a stimula în mod specific sistemul imunitar, se efectuează un curs de tratament cu medicamente imunostimulatoare. În prezent, se cunosc un număr mare de medicamente imunostimulatoare diferite, cu mecanisme de acțiune diferite. Preparatele Ribomunil, Christine și Biostim conțin antigene ale diferitelor bacterii și, atunci când sunt introduse în organism, stimulează producția de anticorpi și diferențierea clonelor active ale limfocitelor. Timalin, Taktivin - conțin substanțe biologic active extrase din glanda timus a animalelor. Cordyceps este cel mai eficient imunomodulator, normalizând sistemul imunitar în ansamblu. Aceste medicamente au un efect de stimulare selectivă asupra unei subpopulații de limfocite T. Nucleinatul de sodiu stimulează sinteza acizilor nucleici (ADN și ARN), diviziunea și diferențierea celulară. Diferite tipuri de interferoni cresc rezistența generală a organismului și sunt utilizați cu succes în tratamentul diferitelor boli virale.

Substantele imunomodulatoare de origine vegetala merita o atentie deosebita: Imunal, extract de rosea Echinacea, si in special Cordyceps.

Bibliografie:

• Khaitov R.M., Imunodeficiențe secundare: tablou clinic, diagnostic, tratament, 1999
• Kirzon S.S. Imunologie clinică și alergologie, M.: Medicină, 1990
• Probleme moderne de alergologie, imunologie și imunofarmacologie, M., 2002

Site-ul oferă informații de referință doar în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară consultarea unui specialist!

Navigare rapidă pe pagină

Imunodeficiența - ce este?

Medicii notează că pacienții sunt din ce în ce mai mult diagnosticați cu boli grave care sunt greu de tratat. Deficiența imună, sau cunoscută științific sub numele de imunodeficiență, este o afecțiune patologică în care sistemul imunitar nu funcționează corect. Atât adulții, cât și copiii experimentează tulburările descrise. Care este această condiție? Cât de periculos este?

Imunodeficiența se caracterizează prin scăderea activității sau incapacitatea organismului de a crea o reacție de protecție din cauza pierderii componentei imune celulare sau umorale.

Această afecțiune poate fi congenitală sau dobândită. În multe cazuri, IDS (mai ales dacă nu este tratată) este ireversibilă, totuși boala poate avea și o formă tranzitivă (temporară).

Cauzele imunodeficienței la om

Factorii care cauzează IDS nu au fost încă pe deplin studiați. Cu toate acestea, oamenii de știință studiază în mod constant această problemă pentru a preveni apariția și progresia imunodeficienței.

Imunodeficiență, cauze:

Cauza poate fi identificată doar printr-un diagnostic hematologic cuprinzător. În primul rând, pacientul este trimis să doneze sânge pentru a evalua indicatorii imunității celulare. În timpul analizei, se calculează numărul relativ și absolut de celule de protecție.

Imunodeficiența poate fi primară, secundară sau combinată. Fiecare boală asociată cu IDS are o severitate specifică și individuală.

Dacă apar semne patologice, este important să consultați imediat medicul pentru a primi recomandări pentru continuarea tratamentului.

Imunodeficiența primară (PID), caracteristici

Este o boală genetică complexă care se manifestă în primele luni după naștere (40% din cazuri), în copilăria timpurie (până la doi ani - 30%), în copilărie și adolescență (20%), mai rar - după 20 de ani. ani (10%).

Trebuie înțeles că pacienții nu suferă de IDS, ci de acele patologii infecțioase și concomitente pe care sistemul imunitar nu le poate suprima. În acest sens, pacienții pot prezenta următoarele:

• Proces politopic. Aceasta este daune multiple ale țesuturilor și organelor. Astfel, pacientul poate experimenta simultan modificări patologice, de exemplu, la nivelul pielii și sistemului urinar.
• Dificultate în tratarea unei anumite boli. Patologia devine adesea cronică cu recidive frecvente (repetări). Bolile sunt rapide și progresive.
• Susceptibilitate ridicată la toate infecțiile, ceea ce duce la polietiologie. Cu alte cuvinte, o boală poate fi cauzată de mai mulți agenți patogeni simultan.
• Cursul terapeutic obișnuit nu dă efectul complet, astfel încât doza de medicament este selectată individual, adesea în doze de încărcare. Cu toate acestea, este foarte dificil să curățați organismul de agentul patogen, astfel încât se observă adesea transportul și un curs latent al bolii.

Imunodeficiența primară este o afecțiune congenitală, ale cărei începuturi s-au format în uter. Din păcate, screening-ul în timpul sarcinii nu detectează anomalii severe în stadiul inițial.

Această condiție se dezvoltă sub influența unui factor extern. Imunodeficiența secundară nu este o tulburare genetică; este diagnosticată mai întâi cu frecvență egală atât în ​​copilărie, cât și la vârsta adultă.

Factori care cauzează imunodeficiența dobândită:

• deteriorarea mediului ecologic;
• microunde și radiații ionizante;
• intoxicații acute sau cronice cu substanțe chimice, metale grele, pesticide, alimente de calitate scăzută sau expirate;
• tratament pe termen lung cu medicamente care afectează funcționarea sistemului imunitar;
• stres mental frecvent și excesiv, stres psiho-emoțional, anxietate.

Factorii de mai sus afectează negativ rezistența imună, prin urmare, astfel de pacienți, în comparație cu cei sănătoși, vor suferi mai des de patologii infecțioase și oncologice.

Principalele motive, care pot provoca imunodeficiență secundară sunt enumerate mai jos.

Erori în alimentație - Corpul uman este foarte sensibil la lipsa de vitamine, minerale, proteine, aminoacizi, grăsimi și carbohidrați. Aceste elemente sunt necesare pentru a crea o celulă sanguină și pentru a-și menține funcția. În plus, funcționarea normală a sistemului imunitar necesită multă energie, care vine cu alimente.

Toate bolile cronice afectează negativ apărarea imună, înrăutățind rezistența la agenții străini care pătrund în organism din mediul extern. În cursul cronic al patologiei infecțioase, funcția hematopoietică este inhibată, prin urmare producția de celule tinere protectoare este redusă semnificativ.

Hormonii suprarenalieni. O creștere excesivă a hormonilor inhibă funcția de rezistență imunitară. O defecțiune apare atunci când metabolismul materialului este perturbat.

O afecțiune pe termen scurt, ca reacție defensivă, este observată din cauza procedurilor chirurgicale severe sau a unei răni grave. Din acest motiv, pacienții supuși unei intervenții chirurgicale sunt susceptibili la boli infecțioase timp de câteva luni.

Caracteristicile fiziologice ale corpului:

• prematuritate;
• copii de la 1 an la 5 ani;
• perioada de sarcină și alăptare;
• in varsta

Caracteristicile persoanelor din aceste categorii sunt caracterizate prin suprimarea funcției imune. Faptul este că organismul începe să lucreze intens pentru a suporta o sarcină suplimentară pentru a-și îndeplini funcția sau a supraviețui.

Neoplasme maligne.În primul rând, vorbim despre cancerul de sânge - leucemie. Cu această boală, există o producție activă de celule protectoare nefuncționale care nu pot oferi imunitate deplină.

De asemenea, o patologie periculoasă este afectarea măduvei osoase roșii, care este responsabilă pentru hematopoieza și înlocuirea structurii sale cu un focar malign sau metastaze.

Odată cu aceasta, toate celelalte boli oncologice provoacă o lovitură semnificativă funcției de protecție, dar tulburările apar mult mai târziu și au simptome mai puțin pronunțate.

HIV – virusul imunodeficienței umane. Prin suprimarea sistemului imunitar, duce la o boală periculoasă - SIDA. Toți ganglionii limfatici ai pacientului sunt măriți, ulcerele bucale reapar adesea, sunt diagnosticate candidoza, diareea, bronșita, pneumonia, sinuzita, miozita purulentă și meningita.

Virusul imunodeficienței afectează răspunsul de apărare, astfel că pacienții mor din cauza unor boli cărora un organism sănătos le poate rezista cu greu și cu atât mai mult atunci când sunt slăbiți de infecția cu HIV (tuberculoză, oncologie, sepsis etc.).

Imunodeficiența combinată (CID)

Este cea mai gravă și rară boală care este foarte greu de vindecat. CID este un grup de patologii ereditare care duc la tulburări complexe ale rezistenței imune.

De regulă, modificările apar în mai multe tipuri de limfocite (de exemplu, T și B), în timp ce cu PID este afectat doar un singur tip de limfocite.

CID se manifestă în copilărie timpurie. Copilul nu se ingrasa bine si are intarziere in crestere si dezvoltare. Acești copii sunt foarte sensibili la infecții: primele atacuri pot începe imediat după naștere (de exemplu, pneumonie, diaree, candidoză, omfalită).

De regulă, după recuperare, apare o recidivă după câteva zile sau organismul este afectat de o altă patologie de natură virală, bacteriană sau fungică.

Tratamentul imunodeficienței primare

Astăzi, medicina nu a inventat încă un medicament universal care să ajute la depășirea completă a tuturor tipurilor de afecțiuni de imunodeficiență. Cu toate acestea, se propune terapia care vizează ameliorarea și eliminarea simptomelor negative, creșterea protecției limfocitelor și îmbunătățirea calității vieții.

Aceasta este o terapie complexă, selectată în mod individual. Speranța de viață a pacientului, de regulă, depinde în întregime de utilizarea în timp util și regulată a medicamentelor.

Tratamentul imunodeficienței primare se realizează prin:

• prevenirea și terapia concomitentă a bolilor infecțioase în stadiile incipiente;
• îmbunătățirea protecției prin transplant de măduvă osoasă, înlocuire cu imunoglobuline, transfuzie în masă de neutrofile;
• creșterea funcției limfocitelor sub formă de tratament cu citokine;
  introducerea acizilor nucleici (terapie genică) pentru a preveni sau opri dezvoltarea unui proces patologic la nivel cromozomial;
• terapie cu vitamine pentru a susține imunitatea.

Dacă evoluția bolii se agravează, ar trebui să vă informați medicul despre acest lucru.

Tratamentul imunodeficienței secundare

De regulă, agresivitatea stărilor secundare de imunodeficiență nu este severă. Tratamentul are ca scop eliminarea cauzei IDS.

Focalizare terapeutică:

• pentru infecții - eliminarea sursei de inflamație (cu ajutorul medicamentelor antibacteriene și antivirale);
• pentru creșterea apărării imune - imunostimulante;
• dacă IDS a fost cauzat de o lipsă de vitamine, atunci este prescris un curs lung de tratament cu vitamine și minerale;
• virusul imunodeficienței umane - tratamentul constă în terapie antiretrovială foarte activă;
• pentru tumori maligne - îndepărtarea chirurgicală a unui focar de structură atipică (dacă este posibil), chimioterapie, radioterapie,
• tomoterapia și alte metode moderne de tratament.

În plus, dacă aveți diabet, ar trebui să vă monitorizați cu atenție sănătatea: să urmați o dietă săracă în carbohidrați, să vă testați în mod regulat nivelul zahărului acasă, să luați tablete de insulină sau să administrați în timp util injecții subcutanate.

Tratamentul CID

Tratamentul pentru formele primare și combinate de imunodeficiență este foarte asemănător. Cea mai eficientă metodă de tratament este considerată a fi transplantul de măduvă osoasă (dacă limfocitele T sunt deteriorate).

• Astăzi, transplantul este efectuat cu succes în multe țări pentru a ajuta la depășirea unei boli genetice agresive.

Prognostic: ceea ce îl așteaptă pe pacient

Pacientul trebuie să primească îngrijiri medicale de înaltă calitate în stadiile incipiente ale bolii. Dacă vorbim despre o patologie genetică, atunci aceasta ar trebui să fie identificată cât mai devreme posibil, prin efectuarea a mai multor teste și supuse unei examinări cuprinzătoare.

Copiii care suferă de BIP sau CID de la naștere și nu primesc un tratament adecvat au o rată de supraviețuire scăzută până la doi ani.

În cazul infecției cu HIV, este important să testați în mod regulat anticorpii împotriva virusului imunodeficienței umane pentru a monitoriza evoluția bolii și pentru a preveni progresia bruscă.

Stările de imunodeficiență sau imunodeficiența sunt un grup de diferite afecțiuni patologice caracterizate prin perturbarea sistemului imunitar uman, pe fondul cărora procesele infecțioase și inflamatorii reapar mult mai des, sunt dificile și durează mai mult decât de obicei. Pe fondul imunodeficienței, oamenii de orice grupă de vârstă dezvoltă boli grave care sunt greu de tratat. Datorită acestui proces, se pot forma tumori canceroase care reprezintă o amenințare pentru viață.

Această afecțiune, în funcție de cauze, poate fi ereditară sau dobândită. Aceasta înseamnă că boala afectează adesea nou-născuții. Imunodeficiența secundară se formează pe fundalul multor factori, inclusiv traume, intervenții chirurgicale, situații stresante, foame și cancer. În funcție de tipul de boală, pot apărea diferite simptome, indicând leziuni ale organelor și sistemelor interne ale unei persoane.

Diagnosticul disfuncției imune se bazează pe analize de sânge generale și biochimice. Tratamentul este individual pentru fiecare pacient și depinde de factorii care au influențat apariția acestei afecțiuni, precum și de gradul de manifestare a simptomelor caracteristice.

Etiologie

Există multe cauze ale imunodeficienței și sunt împărțite în mai multe grupuri. Prima constă în tulburări genetice, iar boala se poate manifesta încă de la naștere sau la o vârstă fragedă. Al doilea grup include complicații dintr-o gamă largă de afecțiuni sau boli patologice.

Există o clasificare a stărilor de imunodeficiență, împărțită în funcție de factorii care au determinat formarea acestei afecțiuni:

• imunodeficiență primară – cauzată de o tulburare genetică. Se poate transmite de la părinți la copii sau apare din cauza unei mutații genetice, motiv pentru care nu există un factor ereditar. Astfel de afecțiuni sunt adesea diagnosticate în primii douăzeci de ani de viață ai unei persoane. Imunodeficiența congenitală însoțește victima pe tot parcursul vieții. Adesea duce la moarte din cauza diferitelor procese infecțioase și complicații ale acestora;
• Imunodeficiența secundară este o consecință a multor afecțiuni și boli. O persoană poate avea acest tip de tulburare imunitară din motivele menționate mai sus. Apare de câteva ori mai des decât cel primar;
• imunodeficiența combinată severă este extrem de rară și este congenitală. Copiii mor din cauza acestui tip de boală în primul an de viață. Acest lucru se datorează scăderii numărului sau perturbării funcționării limfocitelor T și B, care sunt localizate în măduva osoasă. Această condiție combinată diferă de primele două tipuri, în care este afectat un singur tip de celulă. Tratamentul unei astfel de tulburări are succes numai dacă este identificat în timp util.

Simptome

Deoarece clasificarea bolii include mai multe tipuri de tulburare, expresia simptomelor specifice va diferi în funcție de formă. Semnele imunodeficienței primare sunt afectarea frecventă a corpului uman prin procese inflamatorii. Printre ei:

• abces;

În plus, imunodeficiența la copii se caracterizează prin probleme digestive - lipsa poftei de mâncare, diaree constantă și vărsături. Există întârzieri în creștere și dezvoltare. Manifestările interne ale acestui tip de boală includ splina, modificări ale compoziției sângelui - cantitatea și scade.

În ciuda faptului că imunodeficiența primară este adesea diagnosticată în copilărie, există mai multe semne caracteristice care indică faptul că un adult poate avea acest tip de tulburare:

• atacuri frecvente de otită medie purulentă și sinuzită de mai mult de trei ori pe an;
• proces inflamator sever în bronhii;
• inflamații recurente ale pielii;
• diaree frecvent recurentă;
• apariția bolilor autoimune;
• suferind procese infecțioase severe de cel puțin două ori pe an.

Simptomele imunodeficienței secundare sunt acele semne care sunt caracteristice bolii care a provocat-o. În special, simptomele leziunii sunt remarcate:

• tractul respirator superior și inferior;
• straturile superioare și profunde ale pielii;
• organe gastrointestinale;
• sistemul genito-urinar;
• sistem nervos. În acest caz, o persoană simte oboseală cronică, care nu dispare nici după o odihnă lungă.

Adesea, oamenii se confruntă cu o ușoară creștere a temperaturii corpului, convulsii, precum și dezvoltarea unor infecții generalizate care afectează mai multe organe și sisteme interne. Astfel de procese reprezintă o amenințare pentru viața umană.

Imunodeficiențele combinate se caracterizează prin prezența la copii a dezvoltării fizice întârziate, un nivel ridicat de susceptibilitate la diferite procese infecțioase și inflamatorii și diaree cronică.

Complicații

În funcție de tipul de boală, se pot dezvolta diferite grupuri de consecințe ale tratamentului prematur al tulburării de bază. Complicațiile imunodeficienței la copii pot include:

• diverse procese infecțioase de natură virală, fungică sau bacteriană care se repetă cu înaltă frecvență;
• formarea tulburărilor autoimune, în timpul cărora sistemul imunitar acționează împotriva organismului;
• probabilitate mare de apariție a diferitelor boli ale inimii, tractului gastrointestinal sau sistemului nervos;
• neoplasme oncologice.

Consecințele imunodeficienței secundare:

• pneumonie;
• abcese;
• intoxicații cu sânge.

Indiferent de clasificarea bolii, moartea apare cu diagnosticare și tratament tardiv.

Diagnosticare

Persoanele cu afecțiuni de imunodeficiență au semne clare că sunt bolnave. De exemplu, un aspect bolnăvicios, piele palidă, prezența unor boli ale pielii și ale organelor ORL, o tuse severă, ochi dureri cu producție crescută de lacrimi. Diagnosticul vizează în primul rând identificarea tipului de boală. Pentru a face acest lucru, specialistul trebuie să efectueze un interviu și o examinare amănunțită a pacientului. La urma urmei, tactica de tratament depinde dacă boala este dobândită sau ereditară.

Baza măsurilor de diagnosticare este diferitele teste de sânge. O analiză generală oferă informații despre numărul de celule ale sistemului imunitar. O modificare a cantității oricăruia dintre ele indică prezența unei stări de imunodeficiență la o persoană. Pentru a determina tipul de tulburare, se efectuează un studiu al imunoglobulinelor, adică cantitatea de proteine ​​din sânge. Se studiază funcționarea limfocitelor. În plus, se efectuează o analiză pentru a confirma sau infirma patologia genetică, precum și prezența HIV. După primirea tuturor rezultatelor testelor, specialistul pune un diagnostic final - imunodeficiență combinată primară, secundară sau severă.

Tratament

Pentru a alege cele mai eficiente tactici pentru tratarea imunodeficienței primare, este necesar să se determine în stadiul de diagnostic zona în care a apărut tulburarea. În caz de deficit de imunoglobuline, pacienților li se prescriu injecții (pe viață) cu plasmă sau ser de la donatori care conțin anticorpii necesari. În funcție de severitatea tulburării, frecvența tratamentelor intravenoase poate varia de la una până la patru săptămâni. Pentru complicațiile acestui tip de boală, antibioticele sunt prescrise în combinație cu medicamente antibacteriene, antivirale și antifungice.

Prevenirea

Deoarece imunodeficiența congenitală se formează pe fondul tulburărilor genetice, este imposibil să o evite cu măsuri preventive. Oamenii trebuie să respecte mai multe reguli pentru a evita reapariția infecțiilor:

• nu utilizați antibiotice pentru o perioadă lungă de timp;
• să se supună vaccinărilor recomandate de specialiști în timp util;
• respectați cu atenție toate regulile de igienă personală;
• îmbogățiți dieta cu vitamine;
• Evitați contactul cu persoanele care sunt răcite.

Prevenirea imunodeficienței secundare include vaccinarea, în funcție de prescripția medicului, contact sexual protejat, tratamentul în timp util al infecțiilor cronice, exerciții fizice moderate, o dietă echilibrată și cursuri de terapie cu vitamine.

Dacă apar orice manifestări ale stărilor de imunodeficiență, trebuie să solicitați imediat sfatul unui specialist.

Este totul corect din punct de vedere medical?

Răspundeți numai dacă aveți cunoștințe medicale dovedite

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, 70% dintre ruși au imunitate redusă. Și, după cum știți, o persoană cu un sistem imunitar slăbit este extrem de sensibilă la diferite infecții și suferă mai greu de diferite boli. Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, este imposibil să ne dăm seama care sunt cauzele și să vindeci imunodeficiența fără ajutorul unui specialist.

Multa sanatate!

Imunodeficiența este o scădere persistentă a funcției sistemului imunitar și a rezistenței la bacterii și viruși. Există imunodeficiențe primare (congenitale) care se dezvoltă în copilărie. Astfel de stări patologice sunt extrem de rare. Apare mult mai des imunodeficiență secundară, care se dezvoltă pe fondul ecologiei proaste, alimentației proaste, folosirea pe termen lung a medicamentelor, bolile cronice, abuzul de alcool, țigări, droguri, lipsă constantă de somn, stres sever, afectează și dezvoltarea imunodeficienței secundare etc.

De asemenea, sistemul imunitar se confruntă cu o povară gravă în cazul unor boli grave (de exemplu, stafilococ, pneumococ, herpes, hepatită virală cronică, rubeolă, toxoplasmoză). Imunoreactivitatea este perturbată, se dezvoltă o sensibilitate crescută la antigenele microbiene și apare intoxicația organismului. Și cu o boală precum diabetul, procesele de diviziune și diferențiere celulară, inclusiv celulele sistemului imunitar, sunt perturbate și, datorită creșterii glucozei din sânge, bacteriile dăunătoare se înmulțesc. Ca urmare, susceptibilitatea la agenții patogeni nocivi crește semnificativ, iar pacientul suferă de infecții recurente constante. Prin urmare, atunci când apar boli grave, este necesar nu numai să se trateze problema principală, ci și să se întărească organismul, altfel sistemul imunitar poate dezvolta o „crapă”, care ulterior amenință cu complicații.

Există însă boli (artrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, sclerodermie sistemică) care duc la o imunodeficiență persistentă, care este foarte greu de combatet, iar tratamentul durează uneori ani de zile.

Diagnosticul imunodeficiențelor

În prezența focarelor cronice de infecție, a bolilor recurente și a ineficacității metodelor standard de terapie, se poate presupune o imunodeficiență secundară. Într-o astfel de situație este necesar diagnosticul imunodeficiențelor: Ar trebui să consultați un imunolog care vă va prescrie teste și teste la două niveluri. Testele de nivelul 1 sunt aproximative și ajută la identificarea defectelor grave ale sistemului imunitar. Testele de nivelul 2 sunt funcționale și au ca scop identificarea unei „defecțiuni” specifice a sistemului imunitar.

Tratamentul imunodeficienței

După diagnosticarea imunodeficiențelor și primirea rezultatelor, medicul va dezvolta tactici tratamentul imunodeficienței secundare. Dacă problema a apărut din cauza unei diete dezechilibrate, el va prescrie o dietă specifică în combinație cu un complex de vitamine, minerale și suplimente alimentare care conțin componentele necesare. Și dacă imunodeficiența este o consecință a unei boli cronice, atunci terapia va începe cel mai probabil cu tratamentul unei surse cronice de infecție.