Ketotifen pentru copii: recenzii și instrucțiuni de utilizare. Instrucțiuni complete pentru utilizarea siropului de ketotifen pentru copii

Alergiile la copii se pot manifesta sub formă de erupții cutanate și probleme cu sistemul respirator. Pentru a preveni dezvoltarea complicațiilor sale (eczeme, astm, boli autoimune), este important să nu amânați tratamentul. Ketotifenul, care este adesea prescris de medici, ajută la acest lucru. Înainte de a da medicamentul unui copil, părinții ar trebui să studieze instrucțiunile și să urmeze cu strictețe planul de tratament.

Ketotifen: compoziția medicamentului și principiul de acțiune

Ketotifenul este un medicament care poate ameliora simptomele alergice. Este eficient cu utilizare terapeutică și profilactică pe termen lung, dar nu este capabil să atenueze bronhospasmul acut. Medicamentul blochează receptorii de histamină, ceea ce duce la o scădere a producției de histamină (o substanță care provoacă reacții alergice). În plus, componentele medicamentului inhibă hiperactivitatea bronșică și previn spasmele.

Medicamentul este produs de o serie de companii interne; există un medicament bulgar, Ketotifen Sopharma. Medicamentul se prezintă sub două forme:

• Sirop. Lichid vascos cu aroma de capsuni sau vanilie. Ambalat in sticle de 50 si 100 ml.
• Pastile. Comprimate mici, rotunde, ambalate în blistere a câte 10 bucăți. Un pachet poate conține până la 6 blistere.

Ingredientul activ al medicamentului este fumarat de ketotifen (hidrofumarat). În ceea ce privește ketotifenul, volumul său într-o porție de sirop sau tabletă este de 1 mg. Componentele auxiliare ale medicamentului (sub formă de tablete) sunt amidonul de cartofi, fosfatul de calciu, stearat de magneziu. Formula siropului variază ușor în funcție de compania farmaceutică care o produce. De obicei conține acid citric, zaharinat de sodiu și arome.

Când este luat, medicamentul este complet absorbit, concentrația maximă în organism este observată după 3 ore. Este excretat prin urină în două zile. Rinichii sunt responsabili pentru 60% din excreție, iar ficatul pentru 30%.

Perioada de valabilitate a Ketotifenului este de până la 3 ani. O temperatură de 5-15 grade este potrivită pentru depozitarea siropului; tabletele sunt păstrate într-un loc uscat la o temperatură de 5-25 de grade.

Siropul de ketotifen aparține grupului de medicamente antihistaminice pentru uz simptomatic. Caracteristici farmacologice - blocarea receptorilor de histamină, inhibarea hiperactivității bronșice și suprimarea completă a focarelor de inflamație ale tractului respirator. Cu toate acestea, nu are efect bronhodilatator. Efectul terapeutic se dezvoltă foarte lent - rezultatul este vizibil după prima lună de utilizare.

Instrucțiunile de utilizare a siropului Ketotifen conțin instrucțiuni de utilizare, dozare, durata tratamentului și indicații și contraindicații.

Indicații pentru utilizarea siropului de ketotifen

• Tratamentul preventiv al astmului bronșic, rinitelor și conjunctivitei de natură alergică, febrei fânului, dermatitei alergice, urticariei și febrei fânului.
• Siropul de ketotifen, produs de uzina farmaceutică Borshchagovsky, este absolut similar cu medicamentul elvețian Zaditen, ceea ce indică eficacitatea tratamentului cu acest medicament.
• Cursul de tratament pentru astmul bronșic este destul de lung - până la două luni, așa că nu se recomandă oprirea bruscă a tratamentului.
• Doza de medicament luată trebuie redusă pe o perioadă de 4 săptămâni, ceea ce poate duce la o recidivă a simptomelor de astm.
• În scopuri preventive, este suficient să luați produsul timp de 20 de zile.
• Ca urmare a studiilor clinice ale siropului, a fost dezvăluită eficacitatea tratării bolilor alergice, îmbunătățirea indicatorilor clinici și a bunăstării pacienților, precum și reducerea frecvenței recidivelor bolilor.

Forme de eliberare a medicamentului și dozaj

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete și sirop în sticle de 100 ml și 50 ml. Compoziția siropului include:

1. hidrofumarat de ketotifen,
2. acid de lamaie,
3. zaharina de sodiu,
4. glicerol
5. aromă de banană.

Caracteristici fizice – lichid gros incolor, cu un gust specific. Siropul de ketotifen este indicat pentru administrare orală la copii și adulți.

Atenţie! Este necesar consultarea medicului!

Doza pentru adulți – 5 ml după micul dejun și cină. Dacă este necesar, doza unică se dublează la 10 ml, ceea ce corespunde la 20 ml pe zi.

Copiii - de la 6 luni la 3 ani - ar trebui să consume 0,25 ml per kilogram de greutate corporală dimineața și seara. Exemplu: pentru un copil care cântărește 10 kg, o singură doză este de 2,5 mg sau ½ linguriță.

Pentru copiii cu vârsta de 3 ani și peste, doza este crescută la 5 ml (1 lingură) de două ori - dimineața și seara.

Pentru a face medicamentul mai eficient, doza poate fi crescută în timpul tratamentului. Pentru copiii mici sub 6 luni, medicamentul este contraindicat. Pentru persoanele în vârstă, doza de medicament este similară cu doza pentru adulți.

Când utilizați sirop de Ketotifen la pacienții cu astm bronșic, rețineți că acest medicament nu este destinat să amelioreze un atac de astm bronșic imediat.

Contraindicații de utilizare

• Atunci când luați medicamentul simultan cu medicamente pentru diabetici, trebuie monitorizat nivelul trombocitelor din sânge.
• La începutul tratamentului, nu este necesară întreruperea medicamentelor antiastmatice din cauza posibilei dezvoltări a insuficienței glandei renale.
• Pacienții cu probleme hepatice și epileptice trebuie să fie extrem de precauți.
• Utilizarea pe termen lung a siropului poate provoca dezvoltarea cariilor.
• Evitați consumul de alcool în timp ce luați acest medicament.
• Dacă nu este posibilă anularea tratamentului cu medicament, acesta trebuie utilizat cu mare precauție.
• , copilul ar trebui să fie înțărcat.
• La începutul cursului de tratament, medicamentul "Ketotifen" reduce viteza de reacție și poate provoca neatenția șoferului în timpul conducerii.
• Siropul de ketotifen este contraindicat celor care sunt complet intoleranți la medicament, precum și pacienților cu forme avansate de boli infecțioase.

Interacțiuni cu alte medicamente și reacții adverse

Medicamentul „Ketotifen” îmbunătățește efectul somniferelor, sedativelor, antihistaminicelor și alcoolului asupra organismului.

Interacțiunile cu medicamente asemănătoare atropinei pot duce la creșterea uscăciunii gurii, retenție urinară și constipație.

Efectele secundare sunt ușoare, apar în primele zile de la administrarea medicamentului și dispar în scurt timp. Pot apărea următoarele simptome: vărsături, greață, somnolență crescută, agitație nervoasă, insomnie, creștere în greutate, foame, cistita și hepatită.

Cinetica farmacologică

Atunci când este administrat pe cale orală, Ketotifenul este absorbit aproape complet. Componenta principală a Ketotifenului, γ-glucuronida, este aproape netoxică pentru organism. Atinge concentrația maximă în plasma sanguină după 3 ore. Este excretat din organism într-o manieră în două faze. Prima este după 5 ore, a doua după 21 de ore. 60% este excretat prin rinichi, 30% prin ficat și 10% nemodificat. Excretat complet din organism în două zile împreună cu urina.

Perioada de valabilitate și condițiile de păstrare pentru sirop de ketotifen

Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj și este de 3 ani. La sfârșitul termenului de expirare, medicamentul trebuie distrus.

Condiții: într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 5 °C până la 15 °C.

Tine minte! Toate medicamentele trebuie păstrate la îndemâna copiilor!

substanta activa: hidrofumarat de ketotifen;

5 ml de sirop conțin 1 mg de hidrofumarat de ketotifen (în termeni de ketotifen și substanță uscată 100%)

Excipienți: benzoat de sodiu (E 211), maltitol lichid, zaharină de sodiu, fosfat de sodiu dodecahidrat, acid citric monohidrat, acid fumaric, glicerină, hidroxietilceluloză, aromă de banane, apă purificată.

Forma de dozare

Proprietăți fizice și chimice de bază: lichid vâscos transparent incolor sau ușor gălbui, cu miros specific.

Grupa farmacologică

Antihistaminice pentru uz sistemic.

cod ATX

Proprietăți farmacologice

Farmacologic. Ketotifenul are efecte de stabilizare a membranei, antialergice și antihistaminice. Mecanismul de acțiune al ketotifenului se datorează inhibării eliberării de substanțe biologic active de către mastocite și bazofile (histamină, leucotriene), inhibării sensibilizării eozinofilelor de către citokine, blocând migrarea acestora către focarele de inflamație. Medicamentul inhibă dezvoltarea hiperreactivității căilor respiratorii cauzată de activarea trombocitelor sub influența factorului de activare a trombocitelor (PAF) sau a alergenilor. Medicamentul inhibă fosfodiesteraza și crește nivelul de cAMP în celule. Ketotifenul provoacă o blocare necompetitivă a receptorilor H1-histaminic. Previne eficient bronhospasmul, reduce nevoia de corticosteroizi și bronhodilatatoare. Nu are efect bronhodilatator. Efectul terapeutic al medicamentului se dezvoltă lent, peste 1-2 luni.

Farmacocinetica. Atunci când este administrat pe cale orală, ketotifenul este absorbit aproape complet. Principalul metabolit al ketotifenului N-glucuronid este practic netoxic. Concentrația maximă în plasma sanguină se atinge după 2-4 ore. Legarea de proteine ​​este de aproximativ 75%. Eliminarea ketotifenului din organism are un caracter în două faze: primul timp de înjumătățire este de 3-5 ore, al doilea timp de înjumătățire este de 21 de ore. 60-70% din medicament este excretat de rinichi și 20-30% de ficat sub formă de metaboliți, 10% este excretat nemodificat. În 48 de ore, cea mai mare parte a dozei unice luate de medicament este excretată în urină.

Indicatii

Tratamentul preventiv al astmului bronșic, în special al astmului atopic.

Tratamentul simptomatic al afecțiunilor alergice, inclusiv rinita alergică și conjunctivita.

Contraindicații

• Hipersensibilitate la ketotifen sau la alte componente ale medicamentului.
• Utilizarea simultană a ketotifenului și a agenților antidiabetici orali (risc de trombocitopenie reversibilă) trebuie evitată până când acest fenomen a fost suficient studiat.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Atropină (medicamente cu acțiune asemănătoare atropinei): crește riscul de reacții adverse precum retenția urinară, constipația, uscăciunea gurii.

Sedative, hipnotice: Ketotifenul poate spori efectele altor medicamente care deprimă sistemul nervos central.

Antihistaminice: poate duce la potențarea reciprocă a efectelor acestora.

Etanol: intensifică efectul depresiv al ketotifenului asupra sistemului nervos central.

Agenți antidiabetici orali: poate provoca trombocitopenie inversă.

Utilizarea ketotifenului poate reduce nevoia de medicamente beta-adrenomimetice, corticosteroiziȘi Metilxantina .

Caracteristicile aplicației

Medicamentul nu este destinat pentru tratamentul urgent al unui atac de astm bronșic!

Când se utilizează medicamentul Ketotifen, nevoia de corticosteroizi și bronhodilatatoare la pacienții cu astm bronșic poate scădea.

La începutul tratamentului cu Ketotifen, medicamentele anti-astm, în special glucocorticosteroizii sistemici, nu trebuie întrerupte brusc din cauza posibilei dezvoltări a insuficienței suprarenale. În aceste cazuri, perioada de revenire a reacției normale a glandelor hipotalamo-hipofizo-suprarenale la stres poate dura până la 1 an.

Se recomandă prudență la utilizarea ketotifenului la pacienții cu insuficiență hepatică.

Pentru a preveni efectul sedativ, medicamentul poate fi început în primele zile cu o jumătate de doză.

Persoanele cu toleranță redusă la carbohidrați (de exemplu, malabsorbție la glucoză-galactoză), pacienții cu diabet ar trebui să știe că medicamentul conține carbohidrați (siropul conține 0,06 g de carbohidrați la 1 ml). Siropul conține maltitol (sirop de glucoză hidratată) sub formă lichidă. Pacienții cu intoleranță ereditară rară la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.

Utilizarea frecventă și prelungită a siropului poate fi dăunătoare pentru dinți (dezvoltarea cariilor).

Atunci când se administrează simultan cu medicamente hipoglicemiante, este necesar să se controleze nivelul trombocitelor din sângele periferic (trombocitopenia tranzitorie este posibilă).

Ketotifenul trebuie utilizat cu prudență la persoanele cu tendință la convulsii (de exemplu, cu antecedente de epilepsie), deoarece medicamentul poate scădea pragul de convulsii.

Experiența cu utilizarea ketotifenului sugerează că nu sunt necesare recomandări speciale pentru persoanele în vârstă.

Observațiile clinice sunt în concordanță cu farmacocinetica și indică faptul că, pentru rezultate optime, copiii pot necesita o doză mai mare pe kilogram de greutate corporală decât adulții. Astfel de doze mari sunt tolerate de copii, precum și dozele minime.

În timpul tratamentului cu ketotifen, trebuie să evitați consumul de alcool!

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai în cazurile în care beneficiul așteptat depășește riscul potențial pentru făt.

Ketotifenul trece în laptele matern, așa că alăptarea trebuie întreruptă în timp ce luați medicamentul.

Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme.

La începutul tratamentului, medicamentul Ketotifen poate încetini rata reacțiilor și necesită ca pacientul să fie deosebit de atent când conduce vehicule și lucrează cu utilaje.

Instructiuni de utilizare si doze

Copii de la 6 luni la 3 ani prescrie sirop într-o singură doză de 0,25 ml (0,05 mg ketotifen) la 1 kg greutate corporală, frecvența de administrare este de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Măsurați doza necesară folosind o lingură dozatoare.

De exemplu, unui copil cu greutatea de 10 kg i se pot administra 2,5 ml (conform etichetei de pe lingura de dozare) de 2 ori pe zi (cu masa de dimineata si seara).

Copii cu vârsta de 3 ani și peste prescrieți 5 ml/1 mg de ketotifen (1 lingură dozată) sirop de 2 ori pe zi (dimineața și seara în timpul meselor).

Efectul terapeutic al medicamentului se dezvoltă treptat, după 2-4 săptămâni de la începerea tratamentului, astfel încât cursul tratamentului trebuie să fie lung (de la 2-3 luni). Tratamentul trebuie oprit treptat pe parcursul a 2-4 săptămâni, timp în care poate apărea o recidivă a simptomelor de astm.

Copii.

Medicamentul trebuie utilizat la copiii cu vârsta de 6 luni și peste.

Supradozaj

Simptome Se poate manifesta prin sedare severă (inclusiv somnolență severă), slăbiciune, confuzie, dezorientare, nistagmus, cefalee, tahicardie, bradicardie, aritmie, deprimare a centrului respirator, hipotensiune arterială, comă; posibile simptome de stimulare a sistemului nervos central (în special la copii): excitabilitate crescută, convulsii.

Compus

fiecare tableta contine: substanta activa- ketotifen (sub formă de fumarat de ketotifen) - 1 mg; Excipienți - celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, lactoză monohidrat.

Descriere

Tabletele sunt albe sau aproape albe, biconvexe.

efect farmacologic

Acțiune farmacologică – stabilizatoare membranei, antialergic, antihistaminic, antiastmatic. Inhibă eliberarea histaminei și a altor mediatori (cum ar fi substanța care reacționează lent de anafilaxie, limfokine) din mastocite și bazofile. Blochează în mod necompetitiv receptorii H1-histaminic, inhibă fosfodiesteraza, crește nivelul de adenozin monofosfat ciclic în celule, blochează canalele de calciu în celule și este un antagonist funcțional al leucotrienelor. Suprimă sensibilizarea eozinofilelor de către citokine, previne infiltrarea eozinofilă în zonele de inflamație alergică din tractul respirator. Previne dezvoltarea simptomelor de hiperreactivitate a căilor respiratorii cauzate de factorul de activare a trombocitelor sau de expunerea la alergeni. Previne dezvoltarea bronhospasmului (nu are efect bronhodilatator). Are un efect deprimant asupra sistemului nervos central.

Farmacocinetica

Absorbția este aproape completă, biodisponibilitatea este de aproximativ 50% (datorită prezenței efectului de „prima trecere” prin ficat). Aportul alimentar concomitent nu afectează gradul de absorbție (biodisponibilitate) a ketotifenului. Timpul până la atingerea concentrației maxime în plasmă este de 2-4 ore, legătura cu proteinele plasmatice este de 75%. Trece prin bariera hemato-encefalică. Trece în laptele matern. Metabolizat în ficat. Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți (principalul metabolit, ketotifen N-glucuronid, este inactiv farmacologic). În 48 de ore, cea mai mare parte a dozei luate este excretată prin rinichi (1% nemodificat și 60-70% sub formă de metaboliți). Eliminarea este bifazică: timpul de înjumătățire al primei faze este de 3-5 ore, al doilea este de 21 de ore.

Caracteristicile farmacocineticii la copii. Metabolismul ketotifenului la copii este același ca și la adulți, dar clearance-ul este mai mare la copii. Prin urmare, pentru copiii cu vârsta peste 3 ani, este necesară aceeași doză zilnică ca și pentru adulți.

Caracteristicile farmacocineticii la pacienții cu insuficiență hepatică. Nu au fost efectuate studii speciale privind farmacocinetica ketotifenului la acest grup de indivizi. Deoarece ketotifenul este metabolizat în ficat prin glucuronidare, la persoanele cu insuficiență hepatică severă, metabolismul poate fi încetinit și concentrația de ketotifen în sânge poate crește.

Caracteristicile farmacocineticii la pacienții cu insuficiență renală. Nu au fost efectuate studii speciale privind farmacocinetica ketotifenului la acest grup de indivizi. Având în vedere că 60-70% din medicament este excretat în urină sub formă de metaboliți, disfuncția renală severă poate fi însoțită de o creștere a concentrației de metaboliți în sânge și un risc crescut de apariție a reacțiilor lor nedorite.

Indicatii de utilizare

Prevenirea și tratamentul bolilor alergice multisistem:

Urticarie cronică idiopatică (de exemplu, urticarie rece);

Rinita alergica cu sau fara astm bronsic concomitent;

Conjunctivită alergică;

Dermatita atopica.

Utilizarea Ketotifenului nu înlocuiește tratamentul cu corticosteroizi (inhalatori sau sistemici) dacă corticosteroizii sunt indicați pentru tratamentul astmului bronșic.

Contraindicații

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, sarcină, alăptare (dacă este necesară utilizarea medicamentului, alăptarea trebuie întreruptă), copii sub 3 ani, epilepsie și antecedente de convulsii.

Cu grija: insuficiență hepatică.

Sarcina și alăptarea

Deși nu există dovezi ale unui efect teratogen, administrarea ketotifenului în timpul sarcinii nu este recomandată. Ketotifenul este excretat în laptele matern, astfel încât mamele care primesc ketotifen nu ar trebui să-și alăpteze copiii.

Instructiuni de utilizare si doze

Medicamentul se administrează pe cale orală în timpul meselor.

Pentru adulti Se prescrie 1 mg (1 comprimat) de două ori pe zi (dimineața și seara).

La pacienții predispuși la sedare, se recomandă o creștere lentă a dozei în prima săptămână. Se recomandă să începeți să luați 1 comprimat o dată pe zi seara și să creșteți doza pe parcursul a 5 zile până la doza zilnică completă. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 4 mg (4 comprimate) și împărțită în două prize. Când se utilizează doze mai mari, se poate aștepta un debut mai rapid al efectului.

Copii peste 3 ani Se prescrie 1 mg (1 comprimat) de două ori pe zi (dimineața și seara). Având în vedere că studiile de farmacocinetică au arătat o rată ridicată de metabolizare a ketotifenului, la copii poate fi necesar să se prescrie doze mai mari de medicament per kilogram de greutate corporală pentru a obține efectul optim. Cu toate acestea, tolerabilitatea unor astfel de doze rămâne bună.

Utilizarea concomitentă a bronhodilatatoarelor. Când luați ketotifen, frecvența administrării de bronhodilatatoare poate fi redusă.

Utilizare la vârstnici. Atunci când se prescrie ketotifen persoanelor în vârstă, nu este necesară ajustarea dozei.

Durata terapiei

Este nevoie de câteva săptămâni pentru a obține efectul terapeutic complet al ketotifenului. Dacă pacientul nu are o reacție la administrarea ketotifenului în decurs de câteva săptămâni, utilizarea ulterioară a acestuia ar trebui să continue cel puțin 2-3 luni pentru a obține un efect de durată. Ketotifenul trebuie întrerupt treptat pe parcursul a 2-4 săptămâni, ceea ce poate duce la o exacerbare a simptomelor unei boli alergice.

Efect secundar

Frecvența reacțiilor adverse este dată în următoarea gradație: foarte des (>1/10); adesea (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

Din sistemul nervos central: mai puțin frecvente - amețeli, viteză lentă de reacție (dispare după câteva zile de terapie), sedare, senzație de oboseală; rar - anxietate, tulburări de somn, nervozitate (în special la copii); necunoscut - convulsii, somnolență, dureri de cap.

Din sistemul imunitar: foarte rar - eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, reacții cutanate severe.

Din piele: necunoscut - erupție cutanată, urticarie.

Din sistemul hematopoietic: foarte rar - trombocitopenie.

Din sistemul digestiv: rar – creșterea apetitului, uscăciunea mucoasei bucale; rareori - simptome dispeptice; necunoscut - greață, vărsături, constipație, diaree.

Din ficat: foarte rar - hepatită, niveluri crescute ale enzimelor hepatice.

Din partea metabolismului: rareori – creșterea în greutate.

Din sistemul urinar: mai puțin frecvente - disurie, cistita.

Supradozaj

Simptome: Se poate dezvolta somnolență, nistagmus, confuzie, dezorientare, bradi- sau tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, dificultăți de respirație, cianoză, convulsii, excitabilitate crescută (în special la copii), comă.
Tratament: inducerea vărsăturilor, lavaj gastric (dacă a trecut puțin timp de la administrare), administrarea de cărbune activat, laxative saline; tratament simptomatic, cu dezvoltarea sindromului convulsiv - barbiturice cu acțiune scurtă și benzodiazepine. Dializa este ineficientă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Întărește efectul sedativelor, hipnoticelor, antihistaminicelor, etanolului.
Când luați împreună ketotifen și medicamente hipoglicemiante orale, este necesar să monitorizați nivelul trombocitelor din cauza probabilității crescute de a dezvolta trombocitopenie.

Masuri de precautie

Anularea bruscă a tratamentului anterior cu stimulente beta-adrenergice, glucocorticosteroizi, preparate cu hormoni adrenocorticotropi la pacienții cu astm bronșic și sindrom bronhospastic după aderarea la terapia cu ketotifen este nedorită; anularea se efectuează timp de cel puțin 2 săptămâni, reducând treptat doza.

Substanța activă este ketotifen la fel de fumarat de ketotifen .

Comprimatele de ketotifen conțin 1 mg de ingredient activ. Substanțe suplimentare: lactoză monohidrat, amidon, stearat de magneziu.

Siropul conține 1 mg/5 ml de ingredient activ.

Picăturile pentru ochi conțin substanță activă 0,25 mg/ml. Substante suplimentare: hidroxid de sodiu, clorura benzalconiu, trilon B, clorură sodiu, apa purificata, acid citric.

Formular de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de sirop, tablete și picături pentru ochi.

efect farmacologic

Medicamentul are o pronunțată efect antihistaminic . Acesta este un produs din grup medicamente antiastmatice nebronhodilatatoare.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Medicamentul acționează după cum urmează: inhibă eliberarea histaminei, precum și a altor mediatori din mastocite și, de asemenea, blochează histamina. receptorii H1 , în timp ce inhibă enzima PDE. Ca urmare a acestor acțiuni, nivelul de tabără. Ketotifenul suprimă efectele factorului de activare a trombocitelor. Dacă medicamentul este utilizat independent, atunci atacă astm bronsic nu sunt andocate. În același timp, medicamentul previne apariția lor și reduce semnificativ intensitatea și durata acestor atacuri. În unele cazuri se opresc complet. În plasma sanguină, concentrația maximă a medicamentului este observată după 2-4 ore. Metabolizarea majorității dozei de medicament are loc în ficat.

Indicații pentru utilizarea Ketotifenului

Pentru ce sunt aceste comprimate și pentru ce sunt siropul și picăturile pentru ochi?

Medicamentul este utilizat ca agent suplimentar în procesul de terapie atopică pe termen lung. De asemenea, indicațiile pentru utilizarea Ketotifenului sunt o serie de afecțiuni alergice, inclusiv conjunctivită și.

Contraindicații

Medicamentul nu trebuie utilizat de către pacienții care sunt foarte sensibili la componentele active sau auxiliare ale Ketotifenului. Este interzis să luați medicamentul în primul trimestru de sarcină, precum și în timpul alăptării.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu acest medicament, pot apărea unele reacții adverse. Destul de des apare o stare de somnolență, gură uscată, somnolență crescută și amețeli. Pot exista probleme cu tractul gastrointestinal - greață, vărsături. Aceste fenomene dispar spontan în timpul tratamentului. De asemenea, din cauza apetitului crescut, greutatea poate crește. Simptomele de iritabilitate și agitație și hipersensibilitate apar mai rar. Copiii pot avea convulsii. Poate apărea destul de rar, icter , culoarea închisă a urinei. În caz de supradozaj, poate apărea somnolență, hipotensiune , amețeli, vărsături și greață, convulsii la copii. În această situație, este necesară lavajul gastric urgent și administrarea de medicamente simptomatice.

Instrucțiuni de utilizare a ketotifenului (metodă și dozare)

Ketotifen comprimate, instrucțiuni de utilizare

A se consuma in timpul meselor, cu o cantitate mica de apa. Un comprimat conține 1 mg de medicament. Adulții iau un comprimat de două ori pe zi. Pacienții care suferă de sedare severă ar trebui să crească treptat doza de medicament. Acest lucru se face pe parcursul a șapte zile, trebuie să începeți cu 0,5 mg. Această doză este luată înainte de culcare, iar cantitatea de medicament este crescută treptat până la o doză terapeutică. Copiii peste trei ani iau 1 comprimat de două ori pe zi - dimineața și seara. Medicamentul este luat în același mod în timpul meselor.

Ketotifen Sopharma este utilizat în mod similar.

Sirop de ketotifen, instrucțiuni de utilizare

Copiii cu vârsta cuprinsă între unu și trei ani pot lua Ketotifen exclusiv sub formă de sirop, care este prescris la o doză de 0,25 ml pe kg de greutate a copilului de două ori pe zi. Copiii peste 3 ani ar trebui să ia 5 ml de sirop de două ori pe zi cu alimente.

Instrucțiuni pentru picături pentru ochi

Începând de la 3 ani, puteți instila o picătură de două ori pe zi în sacul conjunctival.

Tratamentul cu Ketotifen durează o perioadă lungă. În acest caz, un efect vizibil după administrarea acestuia va fi obținut după 2-3 săptămâni de terapie. Cursul general al tratamentului poate fi de două până la trei luni. Acei pacienți care nu au avut niciun efect vizibil după câteva săptămâni de administrare a medicamentului ar trebui să ia acest medicament pentru o perioadă deosebit de lungă. Tratamentul cu acest medicament se oprește treptat, timp de câteva săptămâni. Acest lucru se face pentru a evita reapariția simptomelor astmatice .

Supradozaj

Nu există date despre supradozaj. După consumarea a 20 mg de medicament, nu au fost observate simptome grave.

Interacţiune

Poate spori semnificativ efectul somniferelor, precum și al antihistaminicelor și al alcoolului etilic.

Condiții de vânzare

Necesită rețetă.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat, întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură de cel mult 25 de grade Celsius.

Cel mai bun înainte de data

Nu mai mult de 3 ani.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul nu este obișnuit opri atacurile de astm. La începerea terapiei cu acest medicament, tratamentul cu alte medicamente anti-astm nu trebuie oprit brusc. Mai ales se referă GCS sistemic. Persoanele care sunt dependente de steroizi pot dezvolta insuficiență suprarenală.

Acest medicament are proprietatea de a scădea pragul de convulsii, prin urmare, este prescris cu atenție acelor pacienți care prezintă convulsii. În timpul sarcinii, acest medicament este prescris numai atunci când există indicații directe și beneficiile luării lui depășesc riscul pentru femeie și făt. Când luați medicamentul, trebuie să opriți alăptarea. Datorită posibilei manifestări a somnolenței, ketotifenul este recomandat a fi utilizat cu mare atenție de către șoferi și persoanele care lucrează cu unități potențial periculoase.

Potrivit site-ului Sportsweeks, medicamentul crește sensibilitatea receptorilor beta-2 adrenergici, drept urmare este adesea folosit în culturism și pentru pierderea în greutate. Vă sfătuim să vă consultați cu medicul dumneavoastră despre posibilitatea de a utiliza acest medicament.

Pentru copii

Instrucțiuni

La vârsta de unu până la trei ani, medicamentul este prescris sub formă de sirop la o doză de 0,25 ml pe kg de greutate a copilului de două ori pe zi. Copiilor peste 3 ani li se prescrie 5 ml de sirop sau 1 tabletă dimineața și seara.

Recenzii despre Ketotifen pentru copii

Medicamentul este eficient atunci când este utilizat la copii. Medicamentul ameliorează atacurile de alergie, dar necesită utilizare pe termen lung. Sunt posibile și efecte secundare, cum ar fi somnolența.

Compatibilitate cu alcoolul

În timpul terapiei medicamentoase, nu trebuie să beți băuturi alcoolice, deoarece alcoolul crește semnificativ efectul depresiv asupra sistemului nervos central.

Analogii ketotifenului

Se potrivește codul ATX de nivelul 4:

Un analog poate fi numit medicament.

Recenzii despre Ketotifen

Medicamentul este considerat un remediu ieftin și eficient pentru reacțiile alergice. Dezavantajele includ durata cursului și efectele secundare, în special somnolență crescută după utilizarea medicamentului.

Prețul ketotifenului

Prețul Ketotifenului în tablete de 1 mg este de 50 de ruble per pachet de 30 de bucăți.

Prețul picăturilor pentru ochi Ketotifen este de 170 de ruble.

Costul siropului este de 70 de ruble.

Puteți cumpăra medicamentul în Ucraina la următoarele prețuri:

• tablete - 10 UAH.
• sirop - 20 UAH.
• picături pentru ochi - 15 UAH.

• Farmacii de internet din Rusia Rusia
• Farmacii de internet din Ucraina Ucraina
• Farmacii online din Kazahstan Kazahstan

LuxPharma * oferta speciala

Zaditen (Ketotifen) comprimate 1 mg nr. 30

WER.RU

Sirop de ketotifen 100 ml Sopharma

Ketotifen 1 mg n30 tab. IrbitskyUzina chimică și farmaceutică Irbit

Ketotifen comprimate 1 mg 30 buc. Sopharma

Europharm * 4% reducere folosind codul promoțional medside11

Ketotifen 1 mg 30 comprimate.Shanghai Hengshan Pharmaceutical

Sirop de ketotifen 100 ml Sopharma SA

Dialogul Farmaciei *reducere 100 ruble. prin cod promoțional medside(pentru comenzi de peste 1000 de ruble.)

Ketotifen comprimate 1mg №30

Sirop de ketotifen 100 ml