Paruję - nerwy węchowe, nervi olfactorii. Droga węchowa

Anatomia

Nerwy węchowe to nerwy o szczególnej wrażliwości - węchowej. Pochodzą z węchowych komórek neurosensorycznych, które tworzą się pierwszy neuron szlaku węchowego i leżący w obszarze węchowym błony śluzowej jamy nosowej. W postaci 15-20 cienkich pni nerwowych (nitek węchowych), składających się z niezmielinizowanych włókien nerwowych, bez tworzenia wspólnego pnia nerwu węchowego przenikają przez poziomą płytkę kości sitowej (łac. lamina cribrosa ossis ethmoidalis) do jamy czaszki, gdzie wchodzą do opuszki węchowej (łac. bulbus olfactorius) (tu leży ciało drugiego neuronu), przechodząc do przewodu węchowego (łac. tractus olfactorius), czyli aksonów komórek znajdujących się w opuszkach węchowych (łac. bulbus olfactorius). Droga węchowa przechodzi w trójkąt węchowy (łac. trigonum olfactorium). Ten ostatni składa się głównie z komórek nerwowych i jest podzielony na dwa paski węchowe, które wchodzą do przedniej perforowanej substancji (łac. obszar subcallosa i przezroczysta przegroda (łac. przegroda przezroczysta), gdzie są ciała trzecich neuronów. Następnie włókna komórkowe tych formacji w różny sposób docierają do korowego końca analizatora węchowego, który leży w rejonie haczyka (łac. uncus) i zakrętu przyhipokampowego lat. gyrus parahyppocampalis płata skroniowego półkul mózgowych.

Funkcjonować

Nerwy węchowe - nerwy o szczególnej wrażliwości.

Układ węchowy zaczyna się od części węchowej błony śluzowej nosa (obszar górnego kanału nosowego i górna część przegrody nosowej). Zawiera ciała pierwszych neuronów analizatora węchowego. Te komórki są dwubiegunowe.

Jak wspomniano powyżej, analizator węchowy jest obwodem trzech neuronów:

1. Ciała pierwszych neuronów są reprezentowane przez komórki dwubiegunowe zlokalizowane w błonie śluzowej nosa. Ich dendryty kończą się na powierzchni błony śluzowej nosa i tworzą aparat receptorów węchowych. Aksony tych komórek w postaci nici węchowych kończą się na ciałach drugich neuronów, morfologicznie zlokalizowanych w opuszkach węchowych.
2. Aksony drugich neuronów tworzą drogi węchowe, które kończą się na ciałach trzecich neuronów w przedniej perforowanej substancji (łac. substancja perforowana przednia), łac. obszar subcallosa i przezroczysta przegroda (łac. septum pellucidum)
3. Nazywane są również ciała trzecich neuronów podstawowe ośrodki węchowe. Należy zauważyć, że pierwotne ośrodki węchowe są połączone z obszarami korowymi zarówno ich własnej, jak i przeciwnej strony; przejście części włókien na drugą stronę następuje przez przedni spoidło (łac. comissura anterior). Dodatkowo zapewnia komunikację z układem limbicznym. Aksony trzeciego neuronu są wysyłane do przednich odcinków zakrętu przyhipokampowego, gdzie znajduje się pole cytoarchitektoniczne Brodmanna28. W tym obszarze kory reprezentowane są pola projekcyjne i strefa asocjacyjna układu węchowego.

Apetyczny zapach jednocześnie wyzwala odruch ślinienia, podczas gdy nieprzyjemny zapach powoduje nudności i wymioty. Te reakcje są związane z emocjami. Zapachy mogą być przyjemne lub nieprzyjemne. Głównymi włóknami zapewniającymi komunikację między układem węchowym a autonomicznymi obszarami mózgu są włókna wiązek przyśrodkowych przodomózgowia i pasków mózgowych wzgórza.

Pęczek przyśrodkowego przodomózgowia składa się z włókien, które wznoszą się z podstawowego obszaru węchowego, perymyndali i jąder przegrody. W drodze przez podwzgórze część włókien kończy się w jądrach regionu podwzgórza. Większość włókien trafia do pnia mózgu i wchodzi w kontakt ze strefami wegetatywnymi formacji siatkowatej, z jądrami ślinowymi i grzbietowymi łac. n.pośredni( Nerw Wrisberga), nerwy językowo-gardłowe (łac. n. glossopharyngeus) i błędne (łac. n.vagus).

Paski mózgowe wzgórza dają synapsy jąderkom smyczy. Od tych jąder do jądra międzynasadowego (węzeł Gansera) i do jąder opony idzie ścieżka na smyczy, a z nich włókna są wysyłane do autonomicznych ośrodków siatkowatej formacji pnia mózgu.

Włókna łączące układ węchowy ze wzgórzem, podwzgórzem i układem limbicznym prawdopodobnie będą towarzyszyć bodźcom węchowym w postaci emocji. Obszar przegrody, oprócz innych obszarów mózgu, jest połączony włóknami asocjacyjnymi z zakrętem obręczy (łac. gyrus cinguli).

Klinika porażki

Anosmia i hiposmia

Anosmia (brak węchu) lub hiposmia (spadek węchu) po obu stronach częściej obserwuje się w chorobach błony śluzowej nosa. Hiposmia lub anosmia z jednej strony jest zwykle oznaką poważnej choroby.

Możliwe przyczyny anosmii:

1. Niedorozwój dróg węchowych.
2. Choroby węchowej błony śluzowej nosa (nieżyt nosa, guzy nosa itp.).
3. Pęknięcie włókien węchowych w złamaniu blaszki sitowej kości sitowej z powodu urazu czaszkowo-mózgowego.
4. Zniszczenie opuszek węchowych i traktów węchowych w ognisku stłuczenia przez rodzaj przeciwuderzenia, obserwowane przy upadku na tył głowy
5. Zapalenie zatok kości sitowej (łac. os ethmoidale, zapalenie przyległych kości i okolic.
6. Guzy środkowe lub inne wolumetryczne formacje przedniego dołu czaszki.

Należy zauważyć, że przerwanie integralności dróg z pierwotnych ośrodków węchowych nie prowadzi do anosmii, ponieważ są one obustronne.

Hiperosmia

Hiperosmia - w niektórych postaciach histerii, a czasem u osób uzależnionych od kokainy, obserwuje się zwiększony węch.

Parosmia

W niektórych przypadkach obserwuje się wypaczony węch

Również

Nerw węchowy może służyć jako brama wejściowa dla infekcji mózgu i opon mózgowych. Pacjent może nie być świadomy utraty węchu. Zamiast tego, z powodu zaniku węchu, może narzekać na naruszenie wrażeń smakowych, ponieważ percepcja zapachów jest bardzo ważna dla kształtowania się smaku jedzenia (istnieje związek między systemem węchowym a łaciną jądro tractus solitarii).

Metodologia Badań

Stan węchu charakteryzuje się zdolnością dostrzegania zapachów o różnym natężeniu przez każdą połówkę nosa z osobna oraz identyfikowania (rozpoznawania) różnych zapachów. Przy spokojnym oddechu i zamkniętych oczach, skrzydło nosa naciska się palcem z jednej strony, a substancja zapachowa jest stopniowo zbliżana do drugiego nozdrza. Lepiej używać znanych, niedrażniących zapachów (olejków lotnych): mydła do prania, wody różanej (lub wody kolońskiej), wody z gorzkich migdałów (lub kropli waleriany), kamfory. Należy unikać stosowania środków drażniących, takich jak amoniak czy ocet, ponieważ powoduje to jednocześnie podrażnienie zakończeń nerwu trójdzielnego (łac. n.trigeminus). Odnotowuje się, czy zapachy są prawidłowo identyfikowane. W takim przypadku należy pamiętać, czy kanały nosowe są wolne, czy też występują z nich zjawiska kataralne. Chociaż podmiot może nie być w stanie nazwać badanej substancji, sama świadomość obecności zapachu wyklucza anosmię.

Literatura

1. Bing Robert Kompendium Diagnostyki Miejscowej Mózgu i Rdzenia Kręgowego. Krótki przewodnik po lokalizacji klinicznej chorób i urazów ośrodków nerwowych
2. Gusev E.I., Konovalov A.N., Burd G.S. Neurologia i neurochirurgia: Podręcznik. - M.: Medycyna, 2000
3. Duus P. Diagnostyka miejscowa w neurologii Anatomia. Fizjologia. Klinika - M. IPC "Vazar-Ferro", 1995
4. Dolegliwości nerwowe / S.M. Vinichuk, E.G. Dubenko, E.L. Macheret i in.; Na czerwony. S.M. Vinichuk, Y.G. Dubenka - K.: Zdrowie, 2001
5. Pulatov A. M., Nikiforov A. S. Propedeutyka chorób nerwowych: Podręcznik dla studentów instytutów medycznych - wyd. - T .: Medycyna, 1979
6. Sinelnikov R. D., Sinelnikov Ya. R. Atlas anatomii człowieka: Proc. Korzyść. - wyd. II, stereotypowe - w 4 tomach. T.4. - M.: Medycyna, 1996
7. Triumfov A.V. Diagnostyka miejscowa chorób układu nerwowego Moskwa: MEDpress LLC. 1998

Ścieżki analizatora węchowego (tractus olfactorius) mają złożoną strukturę. Receptory węchowe błony śluzowej jamy nosowej dostrzegają zmiany w chemii środowiska powietrza i są najbardziej wrażliwe w porównaniu z receptorami innych narządów zmysłów. Pierwszy neuron utworzone przez komórki dwubiegunowe zlokalizowane w błonie śluzowej małżowiny nosowej górnej i przegrody nosowej. Dendryty komórek węchowych mają zgrubienia w kształcie maczug z licznymi rzęskami, które wyczuwają substancje chemiczne zawarte w powietrzu; aksony łączą się z filamenty węchowe(fila olfactoria), przenikające przez otwory blaszki sitowej do jamy czaszki i przełączające w kłębuszki węchowe opuszki węchowej(bulbus olfactorius) do drugiego neuronu . Aksony drugiego neuronu(komórki neutralne) drogi węchowe i kończy się o trójkąt węchowy(trigonum olfactorium) i in przednia perforowana substancja(substantia perforata anterior), w której znajdują się komórki trzeciego neuronu. Aksony trzeciego neuronu zgrupowane w trzy wiązki - zewnętrzne, pośrednie, środkowe, które są wysyłane do różnych struktur mózgu. Belka zewnętrzna, zaokrąglając bruzdę boczną dużego mózgu, dociera do korowego środka węchu, zlokalizowanego w hak(uncus) płata skroniowego. Wiązka pośrednia, przechodzący w okolicy podwzgórza, kończy się na ciała wyrostka sutkowatego i w śródmózgowiu ( czerwony rdzeń). Pakiet medialny dzieli się na dwie części: jedna część włókien, przechodząca przez zakręt paraterminalis, okrąża ciało modzelowate, wchodzi do sklepionego zakrętu, osiąga g hipokamp oraz hak; druga część form wiązek przyśrodkowych wiązka węchowo-ołowiowa włókna nerwowe, które biegną przez paski mózgowe(stria medullaris) wzgórza po jego własnej stronie. Wiodąca wiązka węchowa kończy się w jądrach trójkąta wędzidełka obszaru nadwzgórza, gdzie zaczyna się ścieżka zstępująca, łącząca neurony ruchowe rdzenia kręgowego. Jądra uzdy trójkątnej powielany przez drugi system włókien pochodzących z ciał wyrostka sutkowatego.

System węchowy nie przeszedł drastycznej przebudowy w toku ewolucji i nie ma reprezentacji w korze nowej.

słuchowy system sensoryczny

układ słuchowy , analizator słuchowy - zespół struktur mechanicznych, receptorowych i nerwowych, które odbierają i analizują drgania dźwiękowe. Budowa układu słuchowego, a zwłaszcza jego obwodowej części, może być różna u różnych zwierząt. Tak więc typowym odbiornikiem dźwięku u owadów jest narząd bębenkowy, jednym z odbiorników dźwięku u ryb kostnych jest pęcherz pławny, którego wibracje pod wpływem dźwięku są przekazywane do aparatu Webera i dalej do ucha wewnętrznego. Płazy, gady i ptaki rozwijają dodatkowe komórki receptorowe (brodawka podstawna) w uchu wewnętrznym. U wyższych kręgowców, w tym większości ssaków, układ słuchowy składa się z ucha zewnętrznego, środkowego i wewnętrznego, nerwu słuchowego i połączonych szeregowo ośrodków nerwowych (główne z nich to jądra oliwne ślimakowe i górne, wzgórek tylny oraz kora słuchowa).

Rozwój centralnej części narządu słuchu zależy od czynników środowiskowych, od znaczenia narządu słuchu w zachowaniu zwierząt. Włókna nerwu słuchowego biegną od ślimaka do jąder ślimakowych. Włókna z prawego i lewego jądra ślimakowego przechodzą na obie symetryczne strony układu słuchowego. Włókna doprowadzające z obu uszu zbiegają się w najwyższej oliwce. W analizie częstotliwości dźwięku istotną rolę odgrywa przegroda ślimakowa - rodzaj mechanicznego analizatora spektralnego, który funkcjonuje jako szereg wzajemnie niedopasowanych filtrów rozrzuconych przestrzennie wzdłuż przegrody ślimakowej, których amplituda drgań wynosi od 0,1 do 10 nm (w zależności od na natężenie dźwięku).

Centralne części układu słuchowego charakteryzują się uporządkowaną przestrzennie pozycją neuronów o maksymalnej wrażliwości na określoną częstotliwość dźwięku. Elementy nerwowe układu słuchowego, oprócz częstotliwości, wykazują pewną selektywność w stosunku do natężenia, czasu trwania dźwięku itp. Neurony ośrodkowego, zwłaszcza wyższych części układu słuchowego, selektywnie reagują na złożone cechy dźwięków (na przykład do określonej częstotliwości modulacji amplitudy, do kierunku modulacji częstotliwości i ruchu dźwięku).

Analizator słuchu obejmuje narząd słuchu, ścieżki informacji słuchowych i centralną reprezentację w korze mózgowej.

narząd słuchu

Organ słuchu (kontrole organa) - labirynt, który zawiera dwa rodzaje receptorów: jeden z nich (Narząd korty) służą do odbierania bodźców dźwiękowych, inne reprezentują urządzenia postrzegające aparat stato-kinetyczny niezbędne do percepcji sił grawitacji, utrzymania równowagi i orientacji ciała w przestrzeni. Na niskich etapach rozwoju te dwie funkcje nie są od siebie rozróżniane, ale funkcja statyczna jest pierwotna. W tym sensie prototypem labiryntu może być pęcherzyk statyczny (oto- lub statocysta), który jest bardzo powszechny wśród bezkręgowców żyjących w wodzie, takich jak mięczaki. U kręgowców ta początkowo prosta forma pęcherzyka staje się znacznie bardziej skomplikowana w miarę jak funkcje błędnika stają się bardziej złożone.

Genetycznie pęcherzyk wywodzi się z ektodermy w wyniku wkłucia, po którym następuje zasznurowanie, następnie rurkowate wyrostki aparatu statycznego - kanały półkoliste - zaczynają się rozdzielać. Myksyny posiadają jeden kanał półkolisty połączony z pojedynczym pęcherzykiem, dzięki czemu mogą poruszać się tylko w jednym kierunku, cyklostomy posiadają dwa kanały półkoliste, dzięki czemu są w stanie poruszać ciałem w dwóch kierunkach. Począwszy od ryb, wszystkie inne kręgowce rozwijają 3 półkoliste kanały odpowiadające trzem wymiarom przestrzeni, które istnieją w przyrodzie, umożliwiając im poruszanie się we wszystkich kierunkach.

W rezultacie, przedsionek labiryntu i kanały półkoliste mając specjalny nerw - n. przedsionek. Wraz z dostępem do lądu, pojawieniem się u lądowych zwierząt poruszających się za pomocą kończyn, a u ludzi – chodzenia w pozycji wyprostowanej, wartość równowagi wzrasta. O ile aparat przedsionkowy kształtuje się u zwierząt wodnych, o tyle aparat akustyczny, który u ryb jest w powijakach, rozwija się dopiero wraz z dostępem do lądu, kiedy możliwe staje się bezpośrednie odbieranie wibracji powietrza. Stopniowo oddziela się od reszty labiryntu, tworząc spiralę w ślimaku.

Wraz z przejściem ze środowiska wodnego do powietrza do ucha wewnętrznego przymocowany jest aparat przewodzący dźwięk. Zaczynając od płazów, pojawia się ucho środkowe- jama bębenkowa z błoną bębenkową i kosteczkami słuchowymi. Aparat akustyczny osiąga najwyższy poziom rozwoju u ssaków, które mają ślimaka spiralnego z bardzo złożonym urządzeniem czułym na dźwięk. Mają oddzielny nerw (n. cochlearis) i szereg ośrodków słuchowych - podkorowych (w tyłomózgowiu i śródmózgowiu) i korowych. Mają też ucho zewnętrzne z głębokim kanałem słuchowym i małżowiną uszną.

Małżowina uszna reprezentuje późniejsze nabycie, pełniące rolę rogu wzmacniającego dźwięk, a także służącego do ochrony zewnętrznego przewodu słuchowego. U ssaków lądowych małżowina uszna jest wyposażona w specjalne mięśnie i z łatwością porusza się w kierunku dźwięku. Nie ma go u ssaków prowadzących wodny i podziemny tryb życia; u ludzi i wyższych naczelnych ulega redukcji i staje się nieruchomy. Jednocześnie pojawienie się mowy ustnej u ludzi wiąże się z maksymalnym rozwojem ośrodków słuchowych, zwłaszcza w korze mózgowej, które są częścią drugiego układu sygnalizacyjnego.

Embriogeneza narządu słuchu i równowagi u człowieka przebiega podobnie jak filogeneza. W 3. tygodniu życia embrionalnego po obu stronach tylnego pęcherza mózgowego z ektodermy pojawia się pęcherzyk słuchowy - zaczątek błędnika. Pod koniec 4 tygodnia wyrasta z niego ślepy pasaż (ductus endolymphaticus) i 3 kanały półkoliste. Górna część pęcherzyka słuchowego, do którego wpływają kanały półkoliste, jest zaczątkiem worka eliptycznego (utriculus), jest oddzielona w miejscu powstania przewodu endolimfatycznego od dolnej części pęcherzyka - zaczątek przyszły worek kulisty (sacculus). W piątym tygodniu życia embrionalnego, z przedniej części pęcherzyka słuchowego odpowiadającej workowi, najpierw pojawia się niewielki występ (lagena), przechodzący w spiralny przebieg ślimaka (ductus cochlearis). Początkowo ściany jamy pęcherzyka, z powodu wrastania obwodowych procesów komórek nerwowych ze zwoju słuchowego leżącego na przedniej stronie błędnika, zamieniają się we wrażliwe komórki (narząd Cortiego). Mezenchym sąsiadujący z błoniastym błędnikiem zamienia się w tkankę łączną, która tworzy wokół powstałej utriculus, saculus i kanałów półkolistych przestrzenie okołolimfatyczne. W 6. miesiącu życia wewnątrzmacicznego wokół błoniastego błędnika z jego przestrzeniami okołolimfatycznymi z ochrzęstnej torebki chrzęstnej czaszki powstaje błędnik kostny przez kostnienie okołochrzęstne, powtarzając ogólną postać błoniastego.

Ucho środkowe- jama bębenkowa z rurką słuchową - rozwija się z pierwszej kieszonki gardłowej i bocznej części górnej ściany gardła, dlatego nabłonek błony śluzowej jam ucha środkowego pochodzi z endodermy. Kosteczki słuchowe znajdujące się w jamie bębenkowej powstają z chrząstki pierwszego (młotek i kowadło) i drugiego (strzemiączko) łuku trzewnego. Ucho zewnętrzne rozwija się od pierwszej kieszonki skrzelowej.

U noworodka małżowina uszna jest stosunkowo mniejsza niż u osoby dorosłej i nie ma wyraźnych zwojów i guzków. Dopiero w wieku 12 lat osiąga kształt i wielkość małżowiny usznej osoby dorosłej. Po 50-60 latach jej chrząstka zaczyna twardnieć. Zewnętrzny przewód słuchowy u noworodka jest krótki i szeroki, a część kostna składa się z pierścienia kostnego. Wielkość błony bębenkowej u noworodka i osoby dorosłej jest prawie taka sama. Błona bębenkowa znajduje się pod kątem 180 ° do górnej ściany, a u osoby dorosłej - pod kątem 140 °.

jama bębenkowa wypełniony płynem i komórkami tkanki łącznej, jego światło jest małe ze względu na grubą błonę śluzową. U dzieci do 2-3 lat górna ściana jamy bębenkowej jest cienka, ma szeroką kamienisto-łuskowatą szczelinę wypełnioną włóknistą tkanką łączną z licznymi naczyniami krwionośnymi. Tylna ściana jamy bębenkowej jest połączona szerokim otworem z komórkami wyrostka sutkowatego. Kosteczki słuchowe, chociaż zawierają chrząstki, odpowiadają wielkościom osoby dorosłej. Przewód słuchowy jest krótki i szeroki (do 2 mm). Kształt i rozmiar ucha wewnętrznego nie zmieniają się przez całe życie.

Fale dźwiękowe, napotykając opór błony bębenkowej, wraz z nią wibrują rękojeść młoteczka, który przemieszcza wszystkie kosteczki słuchowe. Podstawa strzemienia naciska na perylimfę przedsionka ucha wewnętrznego. Ponieważ płyn jest praktycznie nieściśliwy, perylimfa przedsionka przemieszcza kolumnę płynu z przedsionka łusek, która przechodzi przez otwór w górnej części ślimaka (helicotrema) do błon bębenkowych łusek. Jego płyn rozciąga błonę wtórną, która zamyka okrągłe okienko. Na skutek ugięcia błony wtórnej zwiększa się wnęka przestrzeni przylimfatycznej, co powoduje powstawanie w perylimfie fal, których drgania przenoszone są na endolimfę. Prowadzi to do przemieszczenia błony spiralnej, która rozciąga lub wygina włosy wrażliwych komórek. Wrażliwe komórki stykają się z pierwszym wrażliwym neuronem.

ucho zewnętrzne

Ucho zewnętrzne (auris externa) to strukturalna formacja narządu słuchu, która obejmuje Małżowina uszna, przewód słuchowy zewnętrzny i błona bębenkowa leżący na granicy ucha zewnętrznego i środkowego.

Małżowina uszna(auricula) - jednostka strukturalna ucha zewnętrznego. Podstawę małżowiny usznej reprezentuje elastyczna chrząstka pokryta cienką skórą. Małżowina uszna ma kształt lejka z wgłębieniami i występami na wewnętrznej powierzchni. Jej wolna krawędź - kędzior(helix) - wygięty do środka ucha. Poniżej i równolegle do loków jest antyhelisa(anthelix), który kończy się u dołu w pobliżu ujścia przewodu słuchowego zewnętrznego tragus(tragus). Za tragusem znajduje się antytragus(antytragus). W dolnej części małżowiny usznej nie zawiera chrząstki, a skóra tworzy fałd - płat lub płatek ucha (lobulus auriculare). Powyżej, z tyłu i poniżej do chrzęstnej części zewnętrznego przewodu słuchowego przyczepione są prymitywne mięśnie prążkowane, które w rzeczywistości straciły swoją funkcję, a małżowina uszna nie porusza się.

Zewnętrzny przewód słuchowy(meatus acusticus externus) - strukturalna formacja ucha zewnętrznego. Zewnętrzna trzecia część przewodu słuchowego zewnętrznego składa się z chrząstki (cartilago meatus acustici), związanej z małżowiną uszną; dwie trzecie jego długości tworzy kostna część kości skroniowej. Przewód słuchowy zewnętrzny ma nieregularny, cylindryczny kształt. Otwór na bocznej powierzchni głowy jest skierowany wzdłuż osi czołowej w głąb czaszki i ma dwa zagięcia: jedno w poziomie, drugie w płaszczyźnie pionowej. Taka forma przewodu słuchowego sprawia, że ​​tylko fale dźwiękowe odbite od jego ścian przechodzą do błony bębenkowej, co zmniejsza jej rozciąganie. Cały przewód słuchowy pokryty jest cienką skórą, w której zewnętrznej jednej trzeciej znajdują się włosy i gruczoły łojowe (gll. cereminosae). Nabłonek skóry przewodu słuchowego zewnętrznego przechodzi do błony bębenkowej.

Bębenek(membrana tympani) - formacja znajdująca się na granicy ucha zewnętrznego i środkowego. Błona bębenkowa rozwija się wraz z narządami ucha zewnętrznego. Jest to owalna, cienka półprzezroczysta płytka o wymiarach 11x9 mm. Wolna krawędź tej płyty jest włożona do bruzda bębenkowa(bruzdy bębenkowe) w części kostnej przewodu słuchowego. Jest wzmocniony w bruździe przez włóknisty pierścień, a nie na całym obwodzie. Od strony przewodu słuchowego błona pokryta jest nabłonkiem płaskonabłonkowym, a od strony jamy bębenkowej nabłonkiem błony śluzowej.

Podstawę membrany stanowią włókna elastyczne i kolagenowe, które w jej górnej części zastępowane są włóknami luźnej tkanki łącznej. Ta część jest luźno rozciągnięta i nazywana jest pars flaccida. W środkowej części membrany włókna są ułożone kołowo, a w przedniej, tylnej i dolnej części obwodowej - promieniowo. Tam, gdzie włókna są zorientowane promieniowo, membrana jest rozciągnięta i błyszczy w odbitym świetle. U noworodków błona bębenkowa znajduje się prawie poprzecznie do średnicy zewnętrznego przewodu słuchowego, a u dorosłych - pod kątem 45 °. W centralnej części jest wklęsły i nosi nazwę pępek(umbo membranae tympani), gdzie rękojeść młoteczka jest przymocowana od strony ucha środkowego .

Ucho środkowe

Ucho środkowe (auris media) to strukturalna formacja narządu słuchu. Zawiera jama bębenkowa z załączonym kosteczek słuchowych i rurki słuchowej, który łączy jamę bębenkową z nosogardłem.

jama bębenkowa

Jama bębenkowa (cavum tympani) to strukturalna formacja ucha środkowego, ułożona u podstawy piramidy kości skroniowej między zewnętrznym przewodem słuchowym a błędnikiem (uchem wewnętrznym). Zawiera łańcuch trzech małych kosteczek słuchowych, które przenoszą wibracje dźwiękowe z błony bębenkowej do labiryntu. Jama bębenkowa ma nieregularny kształt prostopadłościanu i niewielki rozmiar (ok. 1 cm 3 objętości). Ściany ograniczające jamę bębenkową graniczą z ważnymi formacjami anatomicznymi: uchem wewnętrznym, żyłą szyjną wewnętrzną, tętnicą szyjną wewnętrzną, komórkami wyrostka sutkowatego i jamą czaszkową.

Przednia ściana jamy bębenkowej(paries caroticus) - ściana ściśle przylegająca do tętnicy szyjnej wewnętrznej. Na szczycie tej ściany jest wewnętrzne otwarcie trąbki słuchowej(ostium tympanicum tubae anditivae), która szeroko rozwarta u noworodków i małych dzieci, co tłumaczy częste przenikanie infekcji z nosogardzieli do jamy ucha środkowego i dalej do czaszki.

błoniasta ściana jamy bębenkowej(paries membranaceus) - ściana boczna, utworzona przez błonę bębenkową i płytkę kostną przewodu słuchowego zewnętrznego. Powstaje górna, rozszerzona część jamy bębenkowej w kształcie kopuły kieszonka nabłonkowa(recessus epitympanicus), zawierający dwie kości: młoteczek i kowadło. Wraz z chorobą zmiany patologiczne w uchu środkowym są najbardziej widoczne w kieszonce nadbębenkowej.

Ściana wyrostka sutkowatego jamy bębenkowej(paries mastoideus) - tylna ściana, oddziela jamę bębenkową od wyrostka sutkowatego. Zawiera szereg elewacji i otworów: piramidalna eminencja(eminentia pyramidalis), który zawiera mięsień strzemienia (m. stapedius); rzut bocznego kanału półkolistego(prominentia canalis semicircularis lateralis); występ kanału twarzy(prominentia canalis facialis); jaskinia wyrostka sutkowatego(antrum mastoideum), graniczący z tylną ścianą zewnętrznego przewodu słuchowego.

Ściana opony jamy bębenkowej(pares tegmentalis) - górna ściana, ma kształt kopuły (pars cupularis) i oddziela jamę ucha środkowego od jamy środkowego dołu czaszki.

Ściana szyjna jamy bębenkowej(paries jugularis) - dolna ściana oddziela jamę bębenkową od dołu żyły szyjnej wewnętrznej, w której znajduje się jej bańka. W tylnej części ściany szyjnej znajduje się występ styloidalny(prominentia styloidea), ślad ucisku wyrostka rylcowatego.

kosteczek słuchowych(ossicula auditus) - wytwory wewnątrz jamy bębenkowej ucha środkowego, połączone stawami i mięśniami, zapewniające wibracje powietrza o różnym natężeniu. Kosteczki słuchowe są młotek, kowadło i strzemię.

Młot(młotek) - kosteczek słuchowy. Malleus wydziela szyja(collum mallei) i uchwyt(manuribm mallei). Głowica młotka(caput mallei) jest połączony połączeniem kowadło-młot (articulatio incudomallearis) z korpusem kowadła. Rękojeść młoteczka łączy się z błoną bębenkową. A mięsień jest przymocowany do szyi młoteczka, który rozciąga błonę bębenkową (m. tensor tympani).

Mięsień rozciągający błonę bębenkową(m. tensor tympani) - mięsień prążkowany, pochodzi ze ścian kanału mięśniowo-jajowego kości skroniowej i jest przymocowany do szyjki młoteczka. Wciągnięcie uchwytu młoteczka do jamy bębenkowej powoduje naprężenie błony bębenkowej, przez co błona bębenkowa jest napięta i wklęsła w jamie ucha środkowego. Unerwienie mięśnia z piątej pary nerwów czaszkowych.

Kowadło(kowadełko) - kosteczek słuchowy, ma długość 6-7 mm, składa się z ciało(corpus incudis) i dwie nogi: krótki (crus breve) i długi (crus langum). Długa noga nosi wyrostek soczewkowaty (processus lenticularis), łączy się z główką strzemienia (articulatio incudostapedia) przy stawie kowadełko-strzemiączko.

Strzemię(strzemiączka) - kosteczek słuchowy, ma głowa ( caput stapedis), przednie i tylne nogi(crura anterius et posterius) i baza(podstawa stapedis). Mięsień strzemiączkowy jest przymocowany do tylnej nogi. Podstawę strzemion wkłada się w owalne okienko przedsionka błędnika. Więzadło obrączkowe (lig. anulare stapedis) w postaci błony znajdującej się pomiędzy podstawą strzemienia a krawędzią okienka owalnego zapewnia ruchomość strzemienia podczas działania fal powietrza na błonę bębenkową.

mięsień strzemion(m. stapedius) - mięsień prążkowany, zaczyna się w grubości piramidalnego wzniesienia ściany wyrostka sutkowatego jamy bębenkowej i jest przymocowany do tylnej nogi strzemienia. Kurczenie, usuwa podstawę strzemienia z otworu. Unerwienie z VII pary nerwów czaszkowych. Przy silnych drganiach kosteczek słuchowych wraz z mięśniem rozciągającym błonę bębenkową utrzymuje kosteczkę słuchową, zmniejszając ich przemieszczenie.

trąbka słuchowa

Trąbka słuchowa (tuba auditiva), trąbka Eustachiusza, jest formacją ucha środkowego, która umożliwia przedostawanie się powietrza do jamy bębenkowej z gardła, które utrzymuje takie samo ciśnienie po zewnętrznej i wewnętrznej stronie błony bębenkowej. Przewód słuchowy składa się z połączonych ze sobą części kości i chrząstki. część kostna(pars ossea), długości 6-7 mm i średnicy 1-2 mm, znajduje się w kości skroniowej. część chrzęstna(pars cartilaginea), wykonany z elastycznej chrząstki, ma długość 2,3 - 3 mm i średnicę 3 - 4 mm, znajduje się w grubości bocznej ściany nosogardzieli.

Z chrzęstnej części rurki słuchowej pochodzą napinacz mięśnia podniebiennego(m. tensor veli palatini), mięsień podniebienno-gardłowy(m. palatopharyngeus), mięsień podnosząc zasłonę nieba,(m. dźwigacz veli palatini). Dzięki tym mięśniom podczas połykania przewód słuchowy otwiera się, a ciśnienie powietrza w nosogardzieli i uchu środkowym wyrównuje się. Wewnętrzna powierzchnia rurki pokryta jest nabłonkiem rzęskowym; w błonie śluzowej są gruczoły śluzowe(gl. tubariae) i nagromadzenie tkanki limfatycznej. Jest dobrze rozwinięty i tworzy w otworze nosowo-gardłowym migdałek jajowodowy.

Ucho wewnętrzne

Ucho wewnętrzne (auris interna) jest formacją strukturalną związaną zarówno z narządem słuchu, jak i aparatem przedsionkowym. Ucho wewnętrzne składa się z labirynty kostne i błoniaste. Te labirynty tworzą przedsionek, trzy kanały półkoliste(aparat przedsionkowy) i ślimak odnoszące się do organu słuchu.

Ślimak(ślimak) - narząd układu słuchowego, jest częścią błędnika kostnego i błoniastego. Koścista część ślimaka składa się z spiralny kanał(canalis spiralis cochleae), ograniczony przez substancję kostną piramidy. Kanał ma 2,5 suwów kołowych. Znajduje się w centrum ślimaka drążony wał kostny(modiolus), umieszczony w płaszczyźnie poziomej. W świetle ślimaka od strony pręcika jest wydawany kostna płyta spiralna(lamina spiralis ossea). W jego grubości znajdują się otwory, przez które naczynia krwionośne i włókna nerwu słuchowego przechodzą do narządu spiralnego.

płyta spiralnaŚlimak wraz z formacjami błoniastego błędnika dzieli jamę ślimakową na 2 części: schody do przedsionka(scala vestibuli), który łączy się z jamą przedsionka, oraz schody bębnowe(Scala tympani). Miejsce, w którym przedsionek scala przechodzi w bębenek scala, nazywa się wyklarowany otwór ślimaka(helicotrema). Okno ślimaka otwiera się na drabinę bębna. Ze skaly bębenkowej pochodzi akwedukt ślimaka, przechodzący przez substancję kostną piramidy. Na dolnej powierzchni tylnej krawędzi piramidy kości skroniowej znajduje się zewnętrzna Ślimak otwór hydrauliczny(apertura externa canaliculi cochleae).

część ślimakowa reprezentowany jest błoniasty labirynt przewód ślimakowy(przewód ślimakowy). Kanał zaczyna się od przedsionka w okolicy jama ślimakowa(recessus cochlearis) błędnika kostnego i kończy się na ślepo w górnej części ślimaka. Na przekroju poprzecznym kanał ślimakowy ma kształt trójkąta, a większość z nich znajduje się bliżej ściany zewnętrznej. Dzięki kanałowi ślimakowemu wnęka kanału kostnego ślimaka podzielona jest na 2 części: górną - przedsionek scala i dolną - bębenek scala.

Zewnętrzna (pas naczyniowy) ściana przewodu ślimakowego łączy się z zewnętrzną ścianą przewodu kostnego ślimaka. Górna (paries vestibularis) i dolna (membrana spiralis) ściany przewodu ślimakowego są kontynuacją spiralnej płytki kostnej ślimaka. Wychodzą one z jego swobodnej krawędzi i rozchodzą się w kierunku ściany zewnętrznej pod kątem 40 - 45°. Na dolnej ścianie znajduje się aparat do odbioru dźwięku - spiralne organy(Narząd korty).

spiralne organy(organum spirale) znajduje się w całym przewodzie ślimakowym i znajduje się na błonie spiralnej, która składa się z cienkich włókien kolagenowych. Na tej błonie znajdują się czuciowe komórki rzęsate. Włosy tych komórek są zanurzone w galaretowatej masie zwanej błona powłokowa(membrana tectoria). Kiedy fala dźwiękowa nabrzmiewa błonę podstawną, znajdujące się na niej komórki rzęsate kołyszą się na boki, a ich włoski zanurzone w błonie powłokowej wyginają się lub rozciągają do średnicy atomu wodoru. Te zmiany położenia komórek rzęsatych o wielkości atomu wytwarzają bodziec, który generuje potencjał generatora komórek rzęsatych.

Jednym z powodów wysokiej wrażliwości komórek rzęsatych jest to, że endolimfa utrzymuje ładunek dodatni około 80 mV w stosunku do perylimfy. Różnica potencjałów zapewnia ruch jonów przez pory błony i przekazywanie bodźców dźwiękowych. Podczas rozdzielania potencjałów elektrycznych z różnych części ślimaka znaleziono 5 różnych zjawisk elektrycznych. Dwa z nich - potencjał błonowy komórki receptora słuchowego i potencjał endolimfy - nie są spowodowane działaniem dźwięku, są również obserwowane przy braku dźwięku. Pod wpływem bodźców dźwiękowych powstają trzy zjawiska elektryczne – potencjał mikrofonu ślimaka, potencjał sumujący i potencjał nerwu słuchowego.

Potencjał błonowy komórki receptora słuchowego jest rejestrowany po wprowadzeniu do niej mikroelektrody. Podobnie jak w innych komórkach nerwowych lub receptorowych, wewnętrzna powierzchnia błon receptorów słuchowych jest naładowana ujemnie (-80 mV). Ponieważ włosy komórek receptora słuchowego są myte przez dodatnio naładowaną endolimfę (+80 mV), różnica potencjałów między wewnętrzną i zewnętrzną powierzchnią ich błony sięga 160 mV. Znaczenie dużej różnicy potencjałów polega na tym, że znacznie ułatwia ona odbiór słabych wibracji dźwięku. Potencjał endolimfy, rejestrowany po wprowadzeniu jednej elektrody do kanału błoniastego, a drugiej w okolice okienka okrągłego, wynika z aktywności splotu naczyniówkowego (prążku naczyniowego) i zależy od intensywności procesów oksydacyjnych. Przy zaburzeniach oddychania lub tłumieniu procesów utleniania tkanek przez cyjanki potencjał endolimfy spada lub zanika. Jeśli włożysz elektrody do ślimaka, podłączysz je do wzmacniacza i głośnika i działasz na dźwięk, to głośnik dokładnie odtwarza ten dźwięk.

Opisywane zjawisko nazywa się efektem mikrofonu ślimakowego, a zarejestrowany potencjał elektryczny nazywa się potencjałem mikrofonu ślimakowego. Udowodniono, że powstaje na błonie komórkowej włosa w wyniku deformacji włosa. Częstotliwość potencjałów mikrofonu odpowiada częstotliwości drgań dźwięku, a amplituda w pewnych granicach jest proporcjonalna do natężenia dźwięków działających na ucho. W odpowiedzi na silne dźwięki o wysokiej częstotliwości odnotowuje się trwałą zmianę początkowej różnicy potencjałów. Zjawisko to nazywamy potencjałem sumującym. W wyniku pojawienia się w komórkach rzęsatych pod wpływem wibracji dźwiękowych mikrofonu i potencjałów sumujących dochodzi do pobudzenia impulsowego włókien nerwu słuchowego. Przeniesienie pobudzenia z komórki rzęsatej do włókna nerwowego zachodzi najwyraźniej zarówno elektrycznie, jak i chemicznie.

Analizator węchowy odgrywa istotną rolę w życiu zwierząt i ludzi, informując organizm o stanie środowiska, kontrolując jakość pożywienia i wdychanego powietrza.

Pierwsze neurony receptorowe szlaku analizatora węchowego (tractus olfactorius) to komórki dwubiegunowe osadzone w błonie śluzowej obszaru węchowego jamy nosowej (obszar małżowiny nosowej górnej i odpowiadająca jej część przegrody nosowej).

Ich krótkie procesy obwodowe kończą się zgrubieniem – maczugą węchową, niosącą na swojej wolnej powierzchni różną liczbę wyrostków rzęskowych (włosków węchowych), znacznie zwiększającą powierzchnię oddziaływania z cząsteczkami substancji zapachowych i zamieniającą energię podrażnienia chemicznego na impuls nerwowy.

Procesy centralne (aksony) łączą się ze sobą, tworząc 15-20 włókien węchowych, które razem tworzą nerw węchowy. Włókna węchowe przenikają do jamy czaszki przez płytkę sitową kości sitowej i zbliżają się do opuszki węchowej, gdzie znajdują się drugie neurony. Aksony drugich neuronów przechodzą jako część drogi węchowej, trójkąta węchowego i przedniej perforowanej substancji ich własnej i przeciwnej strony, zakrętu podmeluszkowego i przezroczystej przegrody. Tutaj leżą ciała trzecich neuronów. Ich aksony podążają do korowego końca analizatora węchowego - haczyka zakrętu przyhipokampowego i rogu amonowego, gdzie znajdują się ciała czwartego neuronu (ryc. 34).

Sposoby wykonywania wrażliwości skóry

Wrażliwość skóry obejmuje uczucie bólu, temperatury, dotyku, ucisku itp.

Ścieżka bólu i wrażliwości na temperaturę

Początek ścieżki to receptor skóry, koniec to komórki czwartej warstwy kory zakrętu postcentralnego.

Droga jest skrzyżowana, krzyż jest podzielony na segmenty w rdzeniu kręgowym. Sygnały bólu i temperatury są prowadzone wzdłuż bocznego odcinka spinothalamicus (tractus spinothalamicus lateralis).

Ryż. 34. Przewodząca ścieżka analizatora węchowego

(Ju.A. Orłowski, 2008).

Ciało pierwszego neuronu jest pseudojednobiegunową komórką nerwową zwoju kręgowego. Dendryt trafia na obwód jako część nerwu rdzeniowego i kończy się specyficznym receptorem. Akson pierwszego neuronu przechodzi jako część tylnego korzenia do jąder tylnego rogu rdzenia kręgowego. Tutaj znajdują się drugie neurony (we własnych jądrach rogu tylnego). Akson drugiego neuronu przechodzi na przeciwną stronę i unosi się w bocznym lejku rdzenia kręgowego jako część bocznego odcinka spinothalamic do podłużnego, gdzie uczestniczą w tworzeniu pętli przyśrodkowej. Włókna tego ostatniego przechodzą przez most, nogi mózgu do jąder bocznych guzka wzrokowego, gdzie znajdują się trzecie neurony ścieżki bólu i wrażliwości na temperaturę. Akson trzeciego neuronu przechodzi przez wewnętrzną torebkę i kończy się na komórkach kory zakrętu postcentralnego (droga wzgórzowo-korowa). Jest to czwarty neuron szlaku wrażliwości na ból i temperaturę (ryc. 35).