Co oznaczają drugorzędne cechy płciowe. Pierwotne i wtórne cechy płciowe

Wtórne cechy płciowe, oznaki charakteryzujące zmiany w strukturze i funkcji różnych narządów, które determinują zarówno dojrzewanie, jak i płeć. Należy go odróżnić od podstawowych cech płciowych, które identyfikują genitalia. Wtórne cechy płciowe zależą od pierwotnych, rozwijają się pod wpływem hormonów płciowych i pojawiają się w okresie dojrzewania. Należą do nich cechy rozwoju układu mięśniowo-szkieletowego, proporcje ciała, podskórna tkanka tłuszczowa i linia włosów, stopień rozwoju gruczołów sutkowych, barwa głosu, cechy behawioralne i wiele innych.

Pod wpływem żeńskich hormonów płciowych dziewczęta gwałtownie zwiększają wzrost i masę ciała, a kończyny rosną szybciej niż tułów; zmienia się kształt szkieletu, zwłaszcza miednicy, a także sylwetki pod wpływem odkładania się tłuszczu, głównie na pośladkach, brzuchu i biodrach; kształty ciała są zaokrąglone, skóra staje się cieńsza i bardziej miękka. Rozpoczyna się wzrost gruczołów sutkowych, wystaje otoczka. Następnie gruczoły sutkowe powiększają się, odkłada się w nich tkanka tłuszczowa, przybierają postać dojrzałego gruczołu sutkowego. Pojawiają się owłosienie łonowe, następnie pod pachami, nasila się ich wzrost na głowie. Wzrost włosów łonowych u dziewcząt rozpoczyna się wcześniej niż u chłopców i charakteryzuje się charakterystycznym dla kobiet rozmieszczeniem w postaci trójkąta z wierzchołkiem skierowanym w dół i ostro zarysowaną górną granicą nad łonem. Gruczoły potowe, zwłaszcza gruczoły pachowe, zaczynają wydzielać pot o zapachu charakterystycznym dla płci żeńskiej. Zwiększa się wydzielanie gruczołów łojowych, w wyniku czego w drugiej połowie okresu dojrzewania czasami dochodzi do powstania trądziku młodzieńczego. U większości dziewcząt, po 2-3 latach od pojawienia się drugorzędnych cech płciowych, w wieku 12-13 lat rozpoczyna się miesiączka (patrz Menarche) - główna oznaka dojrzewania, wskazująca na zdolność organizmu do zajścia w ciążę. Jednak ogólna dojrzałość organizmu następuje po kilku latach, podczas których następuje dalszy rozwój drugorzędowych cech płciowych i wykształcenie funkcji rozrodczej, przygotowującej organizm dziewczynki do pełnienia funkcji macierzyństwa.

U chłopców pojawienie się drugorzędowych cech płciowych charakteryzuje się intensywniejszym rozrostem ciała, wzrostem masy mięśniowej, zwiększonym rozrostem prącia i jąder (któremu czasami towarzyszy lekka bolesność). Zmienia się kształt krtani, głos staje się bardziej szorstki, niższy, pojawia się pigmentacja skóry moszny, pojawia się roślinność na łonie i pod pachami, wąsy i brody zaczynają się przebijać, pojawia się jabłko Adama ("jabłko Adama") . Wielu młodych mężczyzn w tym okresie ma obrzęk gruczołów sutkowych i zwiększoną wrażliwość sutków. W wieku 14 - 15 lat młodzi mężczyźni często mają podniecenie seksualne, a w nocy - spontaniczną erupcję nasion (zanieczyszczenie). Kanaliki nasienne niedojrzałych chłopców są wypełnione spermatogonią i dopiero wraz z początkiem funkcjonowania gruczołów płciowych zdolnych do wytwarzania dojrzałych plemników ciało młodego mężczyzny wchodzi w okres dojrzewania, dalszy rozwój drugorzędowych cech płciowych i dojrzałości, która występuje o 23-25 ​​lat.

Wtórne cechy płciowe są widoczne nie tylko u ludzi, ale także u zwierząt. Te cechy mają ogromne znaczenie albo dla przyciągnięcia osobnika płci przeciwnej, albo dla walki o nią. Do podstawowych cech płciowych należą gonady i narządy rozrodcze. Wtórne - rozwijają się w okresie dojrzewania pod wpływem hormonów płciowych.

Zależność drugorzędowych cech płciowych od pierwotnych

Istnieje bezpośredni związek między drugorzędnymi cechami płciowymi a pierwotnymi. Na ich rozwój duży wpływ mają hormony płciowe, a ich wytwarzanie zaczyna się w okresie dojrzewania. W tym okresie zachodzą zmiany:

• układ mięśniowo-szkieletowy;
• tłuszcz podskórny;
• proporcje ciała;
• linia włosów;
• cechy zachowania;
• gruczoły sutkowe;
• barwa głosu.

Zależne drugorzędowe cechy płciowe są również nazywane euseksualnymi i rozwijają się wraz z gonadami. A niezależne znaki (pseudoseksualne) rozwijają się niezależnie od funkcji gonad.

Wtórne cechy płciowe kobiet

Żeńskie hormony płciowe mają wpływ na dość szybki wzrost wzrostu i masy ciała. Warto zauważyć, że w tym przypadku wzrost kończyn następuje znacznie szybciej niż tułowia. Zmienia się kształt szkieletu, a zwłaszcza miednicy. Zmienia się również sylwetka głównie na pośladkach, biodrach i brzuchu, kształty ciała są zaokrąglone, a skóra staje się bardziej miękka i cieńsza. Zwiększa się masa tkanki tłuszczowej. Zwiększony wzrost włosów u kobiet. Rozpoczyna się miesiączka. Wszystko to dotyczy drugorzędowych cech płciowych.

U dziewcząt zaczyna się aktywny wzrost gruczołów sutkowych, w wyniku czego otoczka dość mocno ciemnieje, a sutki również się powiększają. W miarę powiększania się piersi gromadzi się w niej tkanka tłuszczowa, co prowadzi do ostatecznego wytworzenia dojrzałego gruczołu sutkowego.

Męskie drugorzędne cechy płciowe

Wtórne cechy płciowe chłopców przejawiają się bardziej aktywnym wzrostem ciała, wzrostem masy mięśniowej. Tworzenie węższej miednicy z szerokimi ramionami.

U mężczyzn zmienia się kształt krtani, głos staje się szorstki i niski, pojawia się jabłko Adama. Zaczyna rosnąć broda i wąsy, mężczyźni charakteryzują się większym owłosieniem na ciele, a włosy są rozłożone zgodnie z męskim typem: na twarzy, na klatce piersiowej, na brzuchu itp.

Wtórne cechy płciowe determinują zmiany zachodzące w strukturze i funkcjach różnych narządów. Charakteryzują płeć osoby. Nie myl ich z podstawowymi cechami płciowymi, które identyfikują genitalia.

Drugorzędowe cechy płciowe zależą bezpośrednio od pierwotnych. Zaczynają pojawiać się w okresie dojrzewania, kiedy wzrasta poziom hormonów płciowych. Cechy te obejmują: rozwój gruczołów sutkowych, cechy linii włosów, proporcje ciała, układ mięśniowo-szkieletowy, tłuszcz podskórny, różnice w zachowaniu i wiele innych.

Znaki u dziewczynek pojawiają się w wieku około 10-11 lat. Pod wpływem hormonów gwałtownie wzrasta masa ciała i wzrost. Kończyny rosną szybciej niż samo ciało. Zmienia się kształt miednicy i całego szkieletu. Tłuszcz odkłada się w udach, pośladkach i brzuchu, dzięki czemu kształt ciała jest zaokrąglony. Skóra staje się miękka i cienka. Następuje wzrost i rozwój gruczołów sutkowych oraz wysunięcie otoczki. W przyszłości gruczoły sutkowe wzrosną. Gromadzi się w nich, co przyczynia się do powstania dojrzałego gruczołu sutkowego. Zwiększony wzrost włosów na głowie. Pojawiają się pod pachami i na łonach. Ta ostatnia występuje znacznie wcześniej u dziewcząt niż u chłopców. Kobiety charakteryzują się rozmieszczeniem włosów w formie trójkąta z wyraźną obwódką nad łonem.

W tym czasie zaczynają aktywnie działać i wydzielają charakterystyczny kobiecy zapach. Zaczynają działać, w wyniku czego większość nastolatków ma problemy skórne w postaci młodzieńczego trądziku i zaskórników.

Dwa do trzech lat po wystąpieniu opisanych powyżej objawów dziewczęta zaczynają miesiączkować. To ona jest uważana za główny znak dojrzewania. Miesiączka wskazuje, że dziewczyna może zajść w ciążę. W tym wieku należy jak najczęściej rozmawiać z dzieckiem i wyjaśniać wszystkie zmiany, które zachodzą w ciele. Bardzo ważne jest prawidłowe opowiedzenie o życiu seksualnym i wszystkich niebezpieczeństwach z nim związanych.

Cechy płciowe, które aktywnie rozwijają się w tym wieku, nie wskazują na dojrzałość ciała. Początek ciąży jest bardzo szkodliwy dla zdrowia i wpływa na możliwość posiadania dzieci w przyszłości.

Ogólna dojrzałość kobiecego ciała następuje po kilku latach. Zwykle ma 17-18 lat. W tym czasie drugorzędne cechy płciowe są już dobrze rozwinięte, a układ rozrodczy działa z pełną mocą. Dopiero teraz możemy powiedzieć, że ciało dziewczyny jest gotowe na macierzyństwo.

Rozwój chłopców następuje nieco później. Wtórne cechy płciowe charakteryzują się intensywnym wzrostem ciała, penisa i jąder oraz wzrostem masy ciała. W związku z tym, że zmienia się kształt krtani, głos staje się grubszy i niższy. Pod pachami i na twarzy pojawiają się włosy. Niektórzy młodzi mężczyźni mają gruczoły i dużą wrażliwość sutków. W wieku 15 lat mają podniecenie seksualne i możliwe są mokre sny.

U chłopców kanaliki nasienne wypełnione są spermatogonią. Począwszy od momentu, w którym gruczoły płciowe są w stanie wytwarzać dojrzałe plemniki, możemy mówić o wejściu młodego mężczyzny w okres dojrzewania. Rozwój drugorzędowych cech płciowych u mężczyzn występuje do 23-25 ​​lat. Z reguły w tym wieku wygląd mężczyzny jest już w pełni ukształtowany. Potrafi prowadzić normalne życie seksualne i wychowywać potomstwo.

Edukacja seksualna odgrywa ważną rolę w życiu chłopców i dziewcząt. Rodzice powinni wyjaśnić zasady postępowania w łatwy i przystępny sposób. Nie powinno się pozwalać dzieciom dowiadywać się o relacjach między mężczyznami i kobietami z ekranów telewizorów lub od przyjaciół. Taka wiedza może wyrządzić znaczne szkody nawet bardzo młodym ludziom.

Pierwotne i drugorzędowe cechy płciowe - Test, sekcja Biologia, Prace testowe dotyczące genetyki Charakterystyka płciowa, Charakterystyka morfologiczna i funkcjonalna, Określ płeć ...

Cechy płciowe, cechy morfologiczne i funkcjonalne określają płeć organizmu. Są podzielone na pierwotne i wtórne. Znaki pierwotne i wtórne są zdeterminowane genetycznie, ich struktura jest już określona w zapłodnionym jaju na długo przed urodzeniem dziecka. Pierwotne cechy płciowe to oznaki związane ze strukturą narządów płciowych. Są one układane w embriogenezie i powstają do czasu narodzin organizmu. Przez pierwotne cechy płciowe rozumie się gonady lub gonady (jądra u mężczyzn, jajniki u kobiet) oraz inne narządy płciowe: nasieniowodów, jajowodów, macicy itp. Wtórne cechy płciowe nie są bezpośrednio zaangażowane w reprodukcję, ale przyczyniają się do spotkania przedstawicieli obu płci. Zależą od pierwotnych cech płciowych, rozwijają się pod wpływem hormonów płciowych i pojawiają się u ludzi w okresie dojrzewania. Drugorzędne cechy płciowe, zespół cech lub cech, które odróżniają jedną płeć od drugiej (z wyjątkiem gonad, które są podstawowymi cechami płciowymi). Przykłady drugorzędnych cech płciowych osoby: u mężczyzn - wąsik, broda, barwa głosu, wystająca chrząstka na krtani („jabłko Adama”); u kobiet - typowy rozwój gruczołów sutkowych, kształt miednicy, większy rozwój tkanki tłuszczowej. Wtórne cechy płciowe zwierząt: charakterystyczne jasne upierzenie samców ptaków, gruczoły zapachowe, dobrze rozwinięte rogi, kły u samców ssaków. Wtórne cechy płciowe utrzymują się stale (na przykład różnice w wielkości i proporcjach ciała, ubarwienie; grzywy u samców lwów i pawianów, rogi u samców kopytnych) lub pojawiają się tylko w okresie godowym (na przykład ubarwienie i strój godowy niektórych ryb i ptaków ). Sezonowe drugorzędne cechy płciowe obejmują również zachowania godowe („zaloty”, turnieje, budowanie gniazd itp.). Wtórne cechy płciowe pomagają osobom różnej płci odnaleźć się i rozpoznać, stymulować dojrzewanie gonad i zachowania seksualne samic oraz odgrywają ważną rolę w doborze płciowym. Badania nad kastracją i transplantacją gonad (od osobnika jednej płci do osobnika innej płci) wykazały związek między funkcją gonad a rozwojem drugorzędowych cech płciowych u ssaków, ptaków, płazów i ryb. Eksperymenty te pozwoliły radzieckiemu badaczowi M. M. Zawadowskiemu warunkowo podzielić wtórne cechy płciowe na zależne (euseksualne), które rozwijają się w związku z aktywnością gruczołów płciowych i niezależne (pseudoseksualne), których rozwój następuje niezależnie od funkcji płci żołądź. Zależne drugorzędne cechy płciowe w przypadku kastracji zwierzęcia nie rozwijają się. Jeśli do tego momentu już się rozwinęły, to stopniowo tracą swoje znaczenie funkcjonalne, a czasem całkowicie znikają. W wyniku kastracji samców i samic uzyskuje się zasadniczo podobne formy; jeśli takiemu „bezpłciowemu” osobnikowi przeszczepiono gonadę lub wstrzyknięto hormon płciowy, wówczas rozwiną się charakterystyczne zależne drugorzędne cechy płciowe odpowiedniej płci. Przykładem takich eksperymentów jest rozwój u wykastrowanej kury pod wpływem gonady samca nakrycia głowy koguta (grzebień, broda, bazi), głosu koguta i zachowań samców. Niezależne drugorzędne cechy płciowe, takie jak ostrogi lub upierzenie koguta, rozwijają się bez udziału hormonów płciowych, co ustalono w eksperymentach z usuwaniem gruczołów płciowych: objawy te występują również u wykastrowanych kogutów. Oprócz zależnych i niezależnych drugich cech płciowych istnieje również grupa drugorzędowych cech płciowych somoseksualnych lub tkankowo-seksualnych, które są nieodłączne tylko jednej płci, ale nie zależą od funkcji gruczołów płciowych; w przypadku kastracji różnice między płciami w tych cechach są całkowicie zachowane. Ta grupa drugorzędowych cech płciowych jest charakterystyczna dla owadów.

4. Zmienność mutacyjna

Zmienność mutacyjna- zmienność spowodowana działaniem mutagenów na organizm, skutkująca mutacjami (reorganizacja struktur rozrodczych komórki). Mutageny są fizyczne (promieniowanie), chemiczne (herbicydy) i biologiczne (wirusy). Termin „mutacja” (od łac. mutacja- zmiana) jest od dawna używany w biologii w odniesieniu do wszelkich nagłych zmian. Na przykład niemiecki paleontolog W. Waagen nazwał przejście od jednej formy skamielin do drugiej mutacją. Pojawienie się rzadkich cech, w szczególności form melanistycznych wśród motyli, nazywano także mutacją. Współczesne idee dotyczące mutacji ukształtowały się na początku XX wieku. Na przykład rosyjski botanik Siergiej Iwanowicz Korzhinsky w 1899 r. opracował ewolucyjną teorię heterogenezy opartą na koncepcji wiodącej ewolucyjnej roli dyskretnych (nieciągłych) zmian. Jednak najbardziej znana była teoria mutacji holenderskiego botanika De Vriesa (1901), który wprowadził nowoczesną, genetyczną koncepcję mutacji na określenie rzadkich wariantów cech u potomstwa rodziców, które nie posiadały tej cechy. De Vries opracował teorię mutacji opartą na obserwacjach szeroko rozpowszechnionych chwastów, dwuletniej osiki lub wiesiołka dwuletniego ( Oenothera biennis). Ta roślina ma kilka form: wielkokwiatową i drobnokwiatową, karłowatą i olbrzyma. De Vries zebrał nasiona z rośliny o określonej formie, zasiał je i otrzymał 1 ... 2% roślin o innej formie u potomstwa. Później stwierdzono, że pojawienie się rzadkich odmian tej cechy u wiesiołka nie jest mutacją; efekt ten wynika z osobliwości organizacji aparatu chromosomowego tej rośliny. Ponadto rzadkie warianty cech mogą być spowodowane rzadkimi kombinacjami alleli (na przykład biały kolor upierzenia papużek falistych jest determinowany rzadką kombinacją aabb).

Główne założenia teorii mutacji G. De Vriesa pozostają aktualne do dziś i sprowadzają się do następujących:

1. Mutacje pojawiają się nagle, nagle, jako dyskretne zmiany cech.

2. W przeciwieństwie do zmian niedziedzicznych, mutacje to zmiany jakościowe przekazywane z pokolenia na pokolenie.

3. Mutacje manifestują się na różne sposoby i mogą być zarówno korzystne, jak i szkodliwe, dominujące i recesywne.

4. Prawdopodobieństwo wykrycia mutacji zależy od liczby badanych osobników.

5. Podobne mutacje mogą występować wielokrotnie.

6. Mutacje nie są ukierunkowane (spontaniczne), to znaczy każda część chromosomu może ulec mutacji, powodując zmiany zarówno w drobnych, jak i życiowych objawach.

Zmienność mutacyjna przejawia się w fenotypie i tak naprawdę tylko przez obecność jakościowo nowych cech i właściwości organizmu można zakładać jej występowanie. Zmiany w fenotypie są spowodowane naruszeniem struktur dziedzicznych, które jest determinowane wpływem różnych czynników środowiskowych. Innymi słowy, środowisko zewnętrzne, działając na genotyp, powoduje jego zmiany strukturalne, prowadzące do powstania nowych cech i właściwości organizmu. W związku z tym badanie mutacji powinno być prowadzone z różnych pozycji: z punktu widzenia charakteru zmian w genotypie, ich lokalizacji w różnych komórkach i tkankach, ekspresji fenotypowej i ewolucyjnej roli mutacji, a także z z punktu widzenia natury czynnika sprawczego.

Istnieje kilka klasyfikacji mutacji według różnych kryteriów. Möller zaproponował podział mutacji zgodnie z naturą zmiany w funkcjonowaniu genu na hipomorficzny(zmienione allele działają w tym samym kierunku co allele typu dzikiego; syntetyzuje się tylko mniej produktu białkowego), amorficzny(mutacja wygląda jak całkowita utrata funkcji genu, na przykład mutacja biały w Drosophila) antymorficzny(cecha mutanta zmienia się, na przykład kolor ziarna kukurydzy zmienia się z fioletowego na brązowy) i neomorficzny. We współczesnej literaturze edukacyjnej stosuje się również bardziej formalną klasyfikację, opartą na charakterze zmian w strukturze poszczególnych genów, chromosomów i genomu jako całości. W ramach tej klasyfikacji wyróżnia się następujące rodzaje mutacji:

• genomowy;
• chromosomalny;
• genetyczny.

Genomowy- poliploidyzacja (powstawanie organizmów lub komórek, których genom jest reprezentowany przez więcej niż dwa (3n, 4n, 6n) zestawy chromosomów) i aneuploidia (heteroploidalność) – zmiana liczby chromosomów niebędąca wielokrotnością zbiór haploidów (Inge-Vechtomov, 1989). W zależności od pochodzenia zestawów chromosomów, wśród poliploidów wyróżnia się allopoliploidy, które mają zestawy chromosomów uzyskane przez hybrydyzację z różnych gatunków, oraz autopoliploidy, w których następuje wzrost liczby zestawów chromosomów własnego genomu, wielokrotność z n.

Na mutacje chromosomalne występują duże rearanżacje struktury poszczególnych chromosomów. W tym przypadku następuje utrata (usunięcie) lub podwojenie części (duplikacja) materiału genetycznego jednego lub więcej chromosomów, zmiana orientacji segmentów chromosomów w poszczególnych chromosomach (inwersja), a także przeniesienie część materiału genetycznego z jednego chromosomu na drugi (translokacja) (przypadek ekstremalny - kombinacja całych chromosomów, translokacja Robertsonowska, która jest wariantem przejściowym od mutacji chromosomowej do mutacji genomowej).

Na genom poziom zmian w pierwotnej strukturze DNA genów pod wpływem mutacji jest mniej znaczący niż w przypadku mutacji chromosomalnych, jednak mutacje genów są częstsze. W wyniku mutacji genów dochodzi do substytucji, skreślenia i wstawienie jednego lub więcej nukleotydów, translokacje, duplikacje i inwersje różne części genu. W przypadku, gdy pod wpływem mutacji zmienia się tylko jeden nukleotyd, mówią o mutacjach punktowych. Ponieważ DNA zawiera tylko dwa rodzaje zasad azotowych - puryny i pirymidyny, wszystkie mutacje punktowe z podstawieniem zasad dzielą się na dwie klasy: przejścia (zastąpienie puryny puryną lub pirymidyny pirymidyną) i transwersje ( zastąpienie puryny pirymidyną lub odwrotnie). Możliwe są cztery konsekwencje genetyczne mutacji punktowych: 1) zachowanie znaczenia kodonu z powodu degeneracji kodu genetycznego (substytucja nukleotydu synonimicznego), 2) zmiana znaczenia kodonu, prowadząca do zastąpienia aminokwas w odpowiednim miejscu łańcucha polipeptydowego (mutacja zmiany sensu), 3) utworzenie bezsensownego kodonu z przedwczesną terminacją (mutacja nonsensowna). W kodzie genetycznym występują trzy bezsensowne kodony: bursztyn – UAG, ochra – UAA i opal – UGA (zgodnie z tym nazywa się mutacje prowadzące do powstania trojaczków bez znaczenia – np. mutacja bursztynowa), 4) substytucja odwrotna (zatrzymaj kodon, aby wyczuć kodon).

Za pomocą wpływ na ekspresję genów mutacje dzielą się na dwie kategorie: mutacje par zasad oraz typ przesunięcia ramki. Te ostatnie to delecje lub insercje nukleotydów, których liczba nie jest wielokrotnością trzech, co wiąże się z trypletowym charakterem kodu genetycznego. Mutacja pierwotna jest czasami nazywana bezpośrednia mutacja i mutacja, która przywraca pierwotną strukturę genu, - mutacja wsteczna, lub odwrócenie. Powrót do oryginalnego fenotypu w zmutowanym organizmie w wyniku przywrócenia funkcji zmutowanego genu często następuje nie z powodu prawdziwej rewersji, ale z powodu mutacji w innej części tego samego genu lub nawet w innym genie nie allelicznym. W tym przypadku mutacja wsteczna nazywana jest mutacją supresorową. Mechanizmy genetyczne tłumienia zmutowanego fenotypu są bardzo zróżnicowane.

Mutacje nerek- uporczywe nagłe zmiany genetyczne w poszczególnych pąkach roślinnych. Podczas rozmnażania wegetatywnego są zachowane. Wiele odmian roślin uprawnych to mutacje pąków.

Co zrobimy z otrzymanym materiałem:

Jeśli ten materiał okazał się dla Ciebie przydatny, możesz zapisać go na swojej stronie w sieciach społecznościowych:

Niewystarczający rozwój drugorzędowych cech płciowych często oznacza poważne zaburzenia w układzie hormonalnym kobiet i chorób pokrewnych.

Charakterystyka drugorzędowych cech płciowych

Pierwotne cechy płciowe to cechy strukturalne układu rozrodczego, narządów płciowych. Wtórne cechy płciowe to cechy cielesne lub somatyczne, które tworzą różnice u obu płci. Istnieją również funkcje trzeciorzędne. Są unikalne dla ludzi. Jest to świadomość płci lub tożsamości płciowej i związanych z nią zasad zachowania w społeczeństwie.

Wtórne cechy płciowe kobiet obejmują:

• Rozwinięte gruczoły sutkowe.
• Wysoki ton głosu.
• Włosy łonowe typu żeńskiego: górna granica to wyraźna pozioma linia. Sama linia włosów w okolicach intymnych ma kształt trójkąta, wywiniętego do góry.
• Cechy linii włosów w innych miejscach. Owłosienie pach. Bujne, miękkie, jedwabiste włosy na głowie. Roślinność na twarzy jest nieobecna lub słabo wyrażona. To samo dotyczy kończyn.
• Cechy ciała. Szkielet kostny nie jest tak masywny jak u mężczyzn. Mięśnie są również słabo wyrażone. Stosunkowo wysoka zawartość tłuszczu. Tłuszcz jest skoncentrowany na udach i pośladkach. Miednica jest rozszerzona, ramiona zwężone.
• Niektóre cechy funkcjonowania układu rozrodczego są również uważane za drugorzędne cechy płciowe, a mianowicie: regularny cykl z menstruacją.

Płeć ludzi i zwierząt jest z góry określona od momentu poczęcia, kiedy gamety (męskie i żeńskie komórki płciowe) łączą się ze sobą i tworzą zygotę. W męskim zarodku zestaw pary chromosomów płci ma postać XY, u kobiet - XX. Tak więc tylko jeden chromosom odróżnia mężczyznę od kobiety. Ale jakie znaczące różnice!

Składanie geniuszy następuje nawet w okresie prenatalnym, przez około 12 tygodni. ciąża. W tym czasie guzek narządów płciowych przekształca się w męskie lub żeńskie narządy płciowe. Wtórne cechy płciowe pojawiają się znacznie później, w okresie dojrzewania, w: dojrzewanie. Dojrzewanie u kobiet kończy się w wieku 18-19 lat.

W tym czasie kobieta osiąga dojrzałość płciową i płodność (zdolność do rodzenia dzieci). Wskazuje na to obecność drugorzędowych cech płciowych. Jeśli pod koniec okresu dojrzewania drugorzędowe cechy płciowe nie osiągnęły odpowiedniego stopnia nasilenia, mówią o ich niedorozwoju.

Przyczyny nieobecności drugorzędowe cechy płciowe

Układ hormonalny odpowiada za rozwój drugorzędowych cech płciowych. U kobiet pojawiają się pod wpływem żeńskich hormonów płciowych, estrogen wydzielane przez jajniki. Te ostatnie są kontrolowane przez przysadkę i podwzgórze. Te struktury mózgu z kolei są w ścisłym związku z tarczycą, nadnerczami. Wszelkie naruszenia w tym ugruntowanym, ale łatwo podatnym systemie doprowadzą do niedostatecznego rozwoju wtórnych cech płciowych i innych negatywnych konsekwencji.

Wśród przyczyn tych naruszeń:

• Nieprawidłowości chromosomalne

Są to zmiany kariotypu, zestawu chromosomów. Typowy przykład: cydr Shereshevsky-Turner lub monosomia X. Przy tej anomalii chromosomy płci zamiast modyfikacji XX wyglądają jak X0 – brakuje jednego chromosomu X. Konkretne przyczyny tej patologii są różnorodne: infekcje, zatrucia, złe nawyki i wiele innych czynników, które zmieniają zestaw chromosomów.

• Anomalie genetyczne

Zestaw chromosomów może być prawidłowy, a zmiany patologiczne wpływają na geny kodowane w regionach chromosomowych. Najważniejsze jest to, że synteza estrogenów, podobnie jak innych hormonów, odbywa się pod wpływem enzymów. A tworzenie enzymów jest kontrolowane przez ich odpowiednie geny.

Warto zauważyć, że estrogeny są syntetyzowane z męskich androgenów pod wpływem enzymu aromatazy. Dlatego defekt genetyczny aromatazy doprowadzi do zmniejszenia ilości estrogenów i akumulacji androgenów. To samo stanie się z niedoborem innego enzymu, hydroksylazy C21, w wyniku którego nadnercza intensywnie produkują androgeny.

• Patologia ciąży

Infekcje wewnątrzmaciczne, niedożywienie, stan przedrzucawkowy, niedotlenienie (niedobór tlenu) płodu podczas ciąży i porodu - wszystkie te czynniki w przyszłości mogą niekorzystnie wpływać na stan układu hormonalnego dziewczynki, dziewczynki.

• Zmiany organiczne OUN (ośrodkowego układu nerwowego)

Procesy nowotworowe, przebyte infekcje, urazowe uszkodzenia mózgu - wszystko to negatywnie wpływa na stan układu podwzgórzowo-przysadkowego.

• dysplazja jajników

Dysplazja ma charakter policystycznych ( zespół policystycznych jajników, PCOS), gdy w funkcjonalnej tkance jajników w miejscu pęcherzyków tworzą się torbiele, gdy wiele formacji jamy ustnej. PCOS może być wrodzony z powodu nieprawidłowości chromosomalnych, infekcji w macicy lub nabytych. Przyczyny nabytego PCOS: choroby zapalne jajników w okresie dojrzewania, patologia układu podwzgórzowo-przysadkowego, nadnercza.

• Inne powody

Wiele ciężkich chorób zakaźnych i somatycznych prowadzi do niedorozwoju drugorzędowych cech płciowych, m.in. gruźlica, niedoczynność tarczycy (niedostateczna czynność tarczycy), cukrzyca. Niekiedy przyczyną są złe warunki życia, złe odżywianie, beri-beri, zatrucia (emisje przemysłowe, alkohol, narkotyki), a także częsty stres lub pojedyncze, ale silne wstrząsy nerwowe doznawane w okresie dojrzewania.

Oznaki wirylizacji

Konsekwencją jest więc niedorozwój drugorzędowych cech płciowych niedobór estrogenu ze względną lub bezwzględną przewagą androgenów. Chociaż w niektórych sytuacjach, przy wysokim poziomie androgenów (hiperandrogenizm), ilość estrogenów zwiększa się wyrównawczo. Ale nadal dominują androgeny.

W postaci kobiety pojawiają się cechy męskie. Zjawisko to nazywa się wirylizacją (łac. virilis - człowiek). oznaki wirylizacja:

• Niski ton głosu.
• Słabo rozwinięte, słabo wyprofilowane gruczoły sutkowe.
• hirsutyzm- obecność zarostu.
• Nadmierny wzrost włosów w innych częściach ciała. Włosy łonowe typu męskiego z obecnością „ścieżki” do pępka. Zwiększona sztywność włosów.
• Zwiększona przetłuszczanie się skóry (olejowy łojotok). Pojawienie się trądziku na skórze (trądzik).
• Pojawienie się „jabłka Adama” - wystającej wanny.
• Męski typ ciała - zwężona miednica, szerokie ramiona, dobrze rozwinięte mięśnie.
• Zmiany w cyklu menstruacyjnym. Naruszeniu owulacji (braku jajeczkowania) towarzyszy przedłużony brak miesiączki, brak miesiączki. W innych przypadkach mogą być rzadkie i nieregularne.

Kiedy objawy wtórne są słabe, często cierpią również objawy pierwotne. Jest to niedorozwój (hipoplazja) jajników, infantylizm macicy, pochwy, co uniemożliwia poczęcie i późniejszą ciążę.

Dotyczy to zwłaszcza anomalii chromosomów genowych, gdy patologia układu rozrodczego jest połączona z zaburzeniami neuropsychiatrycznymi (oligofrenia, zespół konwulsyjny) i zmianami somatycznymi.

Zmiany somatyczne są w dużej mierze charakterystyczne dla PCOS. Pacjenci rozwijają oporność tkanek na insulinę. Konsekwencją tego jest cukrzyca typu II i otyłość. Ponadto tłuszcz odkłada się w zależności od typu centralnego lub męskiego - na przedniej ścianie brzucha.

Ze względu na wzrost poziomu związków lipidowych (tłuszczowych) rozwija się miażdżyca i choroby pokrewne - nadciśnienie, choroba wieńcowa (choroba niedokrwienna serca). Jeśli poziom estrogenu wzrasta kompensacyjnie, wzrasta ryzyko złośliwych nowotworów macicy i gruczołów sutkowych.

Co zrobić z niedorozwojem drugorzędowych cech płciowych

Przede wszystkim należy ustalić przyczynę brak drugorzędowych cech płciowych. Aby to zrobić, zbadaj krew pod kątem hormonów. Określ poziom wszystkich głównych hormonów: estrogenów, androgenów, hormonów przysadki, tarczycy, nadnerczy. Dalsza diagnostyka ma na celu identyfikację możliwych zmian strukturalnych. W tym celu wykonują:

• prześwietlenie kości czaszki
• CT i MRI czaszki, mózgu
• dopplerografia naczyń wewnątrzczaszkowych
• USG tarczycy, jajników, nadnerczy.

W większości przypadków sytuację można skorygować za pomocą środków konserwatywnych. Korygują tło hormonalne - przepisują syntetyczne analogi estrogenów w połączeniu z lekami o działaniu antyandrogennym. Leczenie współistniejących zaburzeń somatycznych. W przypadku PCOS może być wymagana operacja - resekcja (częściowe usunięcie) tkanki jajnika lub jej kauteryzacja (kauteryzacja). Teraz te operacje wykonuje się laparoskopowo.

Jeśli niedorozwój drugorzędowych cech płciowych powstał na tle wrodzonych zmian strukturalnych w układzie rozrodczym, wykonuje się operację plastyczną macicy i pochwy. Równie ważnym zadaniem jest sztuczne uformowanie cyklu miesiączkowego. Aby to zrobić, estrogeny występują na przemian z syntetycznymi progestynami (analogi hormonu progesteronu). Po udanym leczeniu wygląd zmienia się w pozytywnym kierunku, cykl menstruacyjny staje się regularny, kobieta może zajść w ciążę i urodzić.