Płytki krwi (płytki krwi). Płytki krwi: norma i patologia Wideo: dlaczego poziom płytek krwi wzrasta i spada

Płytki krwi swobodnie krążą we krwi niejądrowych fragmentów cytoplazmy olbrzymich komórek czerwonego szpiku kostnego - megakariocytów. Wielkość płytek krwi wynosi 2-3 mikrony, ich liczba we krwi wynosi 200-300x10 9 litrów. Każda płytka w mikroskopie świetlnym składa się z dwóch części: chromomer lub granulomer (część intensywnie zabarwiona) i hialomer (część przezroczysta) Chromomer znajduje się w centrum płytki i zawiera granulki, pozostałości organelli (mitochondria, EPS), a także wtrącenia glikogenu.

Granulaty dzielą się na cztery rodzaje.

1. A-granulki zawierają fibrynogen, fibropektynę, szereg czynników krzepnięcia krwi, czynniki wzrostu, trombospondynę (analog kompleksu aktomiozyny, bierze udział w adhezji i agregacji płytek) i inne białka. Zabarwiony na lazur, dając granulomer bazofilii.

2. Drugi rodzaj granulek nazywa się gęstymi ciałami lub 5-granulkami. Zawierają serotoninę, histaminę (wpływającą do płytek krwi z osocza), ATP, ADP, kalcynę, fosfor, ADP powoduje agregację płytek w przypadku uszkodzenia ściany naczynia i krwawienia. Serotonina stymuluje skurcz ściany uszkodzonego naczynia krwionośnego, a także najpierw aktywuje, a następnie hamuje agregację płytek.

3. Granulki λ są typowymi lizosomami. Ich enzymy są uwalniane, gdy naczynie jest uszkodzone i niszczą resztki nierozwiązanych komórek w celu lepszego przyłączenia skrzepliny, a także biorą udział w rozpuszczaniu tego ostatniego.

4. Mikroperoksysomy zawierają peroksydazę. Ich liczba jest niewielka.

Oprócz granulek w płytce krwi występują dwa układy kanalików: 1) kanaliki związane z powierzchnią komórki. Te kanaliki biorą udział w egzocytozie i endocytozie ziarnistości. 2) system gęstych kanalików. Powstaje w wyniku aktywności kompleksu Golgiego megakariocytu.

Ryż. Schemat ultrastruktury płytek krwi:

AG - aparat Golgiego, G - granulat A, Gl - glikogen. GMT – mikrotubule ziarniste, PCM – pierścień mikrotubul obwodowych, PM – błona plazmatyczna, SMF – mikrofilamenty submembranowe, PTS – gęsty układ kanalikowy, PT – ciała gęste, LVS – powierzchowny układ wakuolarny, PS – przybłonowa warstwa kwaśnych glikozaminoglikanów. M - mitochondria (według White'a).

Funkcje płytek krwi.

1. Weź udział w krzepnięciu krwi i zatrzymaj krwawienie. Aktywację płytek krwi wywołuje ADP wydzielany przez uszkodzoną ścianę naczynia, a także adrenalinę, kolagen i szereg mediatorów granulocytów, śródbłonka, monocytów i komórek tucznych. W wyniku adhezji i agregacji płytek krwi podczas powstawania skrzepliny na ich powierzchni powstają procesy, z którymi sklejają się ze sobą. Tworzy się biały skrzep. Ponadto płytki krwi wydzielają czynniki, które przekształcają protrombinę w trombinę, pod wpływem trombiny fibrynogen jest przekształcany w fibrynę. W rezultacie wokół konglomeratów płytek krwi tworzą się pasma fibryny, które stanowią podstawę skrzepliny. Czerwone krwinki są uwięzione w nitkach fibrynowych. W ten sposób powstaje czerwony skrzep. Serotonina płytkowa stymuluje skurcz naczyń. Ponadto, ze względu na trombosteninę, białko kurczliwe, które stymuluje interakcję włókien aktyny i miozyny, płytki krwi zbliżają się do siebie, trakcja jest również przenoszona na włókna fibryny, skrzep zmniejsza się i staje się nieprzepuszczalny dla krwi (cofanie skrzepliny). Wszystko to pomaga zatrzymać krwawienie.

2. Płytki krwi, jednocześnie z tworzeniem skrzepliny, stymulują regenerację uszkodzonych tkanek.

3. Zapewnienie prawidłowego funkcjonowania ściany naczyniowej, przede wszystkim śródbłonka naczyniowego.

We krwi występuje pięć rodzajów płytek krwi: a) młode; b) dojrzałe; przeziębienie d) zwyrodnieniowe; d) gigantyczny. Różnią się strukturą.

Długość życia

płytek krwi wynosi 5-10 dni. Następnie są fagocytowane przez makrofagi (głównie w śledzionie i płucach). Normalnie 2/3 wszystkich płytek krwi krąży we krwi, reszta odkłada się w czerwonej miazdze śledziony. Zwykle pewna ilość płytek krwi może dostać się do tkanek (płytek tkankowych).

Upośledzenie funkcji płytek krwi może objawiać się zarówno hipokoagulacją, jak i hiperkoagulacją krwi. W przypadku nerwowym prowadzi to do zwiększonego krwawienia i jest obserwowane w małopłytkowości i trombocytopatii. Nadkrzepliwość objawia się zakrzepicą - zamknięciem światła naczyń krwionośnych w narządach przez skrzepliny, co prowadzi do martwicy i śmierci części narządu.

Płytki krwi (płytki krwi u zwierząt) wyglądają jak małe bezbarwne ciałka o okrągłym, owalnym lub wrzecionowatym kształcie, wielkości 2-4 mikronów.

Ich liczba we krwi wynosi od 2,0·10 9 /l do 4,0·10 9 /l. Płytki krwi to niejądrowe fragmenty cytoplazmy, które oddzieliły się od gigantycznych komórek szpiku kostnego - megakariocytów.

W płytkach krwi wyróżnia się jaśniejszą część obwodową - hialomer i ciemniejszą z ziarnami - granulomer.

W populacji płytek krwi wyróżnia się pięć głównych typów:

1) Young - hialomer bazofilowy, pojedyncze granulki azurofilowe (1-5%);

2) Dojrzały - z hialomerem oksyfilnym i dobrze rozwiniętą ziarnistością azofilową (88%);

3) Stare - gęstszy hialomer, ciemnofioletowa ziarnistość (4%);

4) Zwyrodnieniowy - z szaro-niebieskim hialomerem i gęstym ciemnofioletowym granulomerem (2%);

5) Gigantyczne formy podrażnienia - z różowo-liliowym hialomerem i fioletowym granulomerem (2%).

W chorobach zmienia się stosunek różnych form. Bardziej młodzieńcze formy u noworodków.

W chorobach onkologicznych wzrasta liczba starych płytek krwi.

Plazmolema płytek krwi pokryta jest glikokaliksem, zawiera glikoproteiny - receptory powierzchniowe zaangażowane w procesy adhezji i agregacji płytek krwi. Cytoplazma zawiera mikrofilamenty aktynowe i wiązki mikrotubul oraz dwa układy kanalików.

Pierwszy to otwarty system kanałów związanych z inwazjami plazmalemmy. Dzięki niemu zawartość granulek płytek krwi jest uwalniana do osocza.

Specjalne granulki (α-granulki) zawierają różne białka (czynnik płytkowy 4, β-tromboglobinę, fibrynogen, tromboplastynę) oraz glikoproteiny (fibronektynę i trombospondynę - do adhezji płytek).

Białka wiążące heparynę (rozrzedzacze krwi) obejmują czynnik 4 i β-tromboglobulinę.

Inny rodzaj granulek - granulki delta (δ) - zawierają serotoninę, histaminę, adrenalinę, Ca 2+ , ADP, ATP.

Trzecim rodzajem granulek jest lizosom.

Główną funkcją płytek krwi jest uczestniczenie w procesie krzepnięcia krwi – ochronnej reakcji organizmu na uszkodzenia i zapobieganie utracie krwi.

Płytki krwi zawierają około 12 czynników zaangażowanych w krzepnięcie krwi. Gdy ściana naczynia jest uszkodzona, płytki szybko agregują, przyklejają się do powstałych nitek fibryny, co powoduje powstanie skrzepliny zamykającej ranę.

Ważną funkcją płytek krwi jest udział w metabolizmie serotoniny.

Płytki krwi są najważniejszym składnikiem krwi. Rola płytek krwi w analizie krwi obwodowej nie jest jasna dla przeciętnego człowieka, ale ten wskaźnik może wiele powiedzieć o lekarzu. Krew nie jest jednorodną cieczą przepływającą przez naczynia, krążą w niej erytrocyty, leukocyty i inne rodzaje. Płytki krwi i inne składniki krwi są niezbędne dla ludzkiego organizmu. Każdy z elementów odgrywa ważną rolę.

Pojęcie komórek

Możemy w prosty i łatwy sposób powiedzieć, że płytki krwi to czerwone krwinki, które nie mają jądra komórkowego. Takie płytki wyglądają jak dwuwypukłe okrągłe lub podłużne krążki. Pod mikroskopem widać, że taka formacja wygląda na niejednorodną barwę, jaśniejszą na obrzeżach niż w centrum.

Wielkość komórek waha się od 0,002-0,006 mm, czyli są one dość małe. Struktura płytek krwi jest złożona i nie ogranicza się do prostego tworzenia płaskiej płytki.

Żywotność płytek krwi wynosi około 10 dni, po czym umierają w śledzionie lub szpiku kostnym. Płytki krwi mogą żyć od 1 do 2 tygodni, czas życia zależy od wielu czynników. Tworzenie czerwonych krwinek odbywa się w sposób ciągły. Ich klasyfikacja implikuje podział na populacje młode, dojrzałe, stare. Formy młodociane są większe niż starsze okazy.

Przez całe życie tempo produkcji i wymiany płytek krwi i innych komórek krwi nie jest takie samo. Z wiekiem produkcja komórek macierzystych ulega spowolnieniu, jest ich mniej, a co za tym idzie również liczba pochodnych. Dlatego istnieją różne normy wskaźników dostosowane do wieku. U dzieci liczba ta jest najwyższa, w wieku dorosłym stabilizuje się i utrzymuje średnią wartość, a następnie maleje.

Płytki krwi w badaniu krwi o normalnej wartości mają różne wskaźniki: dorośli mają 150-375 miliardów płytek na jednostkę objętości krwi, u dzieci liczba ta wynosi 150-250 miliardów.

Płytki krwi tworzą czerwony szpik kostny, okres dojrzewania wynosi tydzień. Miejscem powstawania ludzkich płytek krwi jest grubość gąbczastych, czyli niewydrążonych kości. Są to żebra, kość miednicy, trzony kręgów. Mechanizm tworzenia się komórek jest następujący: gąbczasta substancja wytwarza komórki macierzyste. Jak wiadomo, nie mają zróżnicowania, czyli tendencji do takiej czy innej struktury. Pod wpływem wielu czynników komórka ta przekształca się w płytkę krwi.

Powstała płytka krwi przechodzi przez kilka etapów tworzenia:

• komórka macierzysta staje się jednostką megakariocytarną tworzącą kolonię;
• etap megakarioblastu;
• propłytka staje się promegakaryocytem;
• Ostatnim krokiem jest płytka krwi.

Proces powstawania płytki wygląda jak „przewiązywanie” komórek z dużego „rodzica” - megakariocytu.

Powstały klon płytek w stanie wolnym krąży we krwi, powstaje struktura, w której tworzy się magazyn komórek. Jest to konieczne, aby w razie potrzeby zapewnić określoną liczbę komórek we właściwym miejscu. Są one niezbędne do czasu ustanowienia awaryjnej syntezy nowych populacji. Takim miejscem przechowywania jest śledziona, uwolnienie następuje poprzez skurcz narządu.

W procentach około jedna trzecia komórek jest przechowywana w śledzionie, a uwalnianie z niej płytek krwi jest kontrolowane przez adrenalinę.

Struktura i właściwości płyty

Nowoczesne technologie umożliwiły określenie struktury i funkcji czerwonych płytek krwi. Składają się z kilku warstw, z których każda zawiera strefy funkcjonalne.

Po cięciu płytki okazało się, że tworzenie płytek krwi następuje wraz z tworzeniem mikrostruktur (mikrofilamentów, kanalików i organelli).

Każdy spełnia swoją funkcję:

1. Warstwa zewnętrzna jest reprezentowana przez trójwarstwową membranę, czyli skorupę. Posiada receptory odpowiedzialne za kohezję z innymi płytkami krwi i przyczepność do tkanek organizmu. Aby zapewnić główną funkcję płytek, grubość membrany zawiera również enzym fosfolipazę A, który bierze udział w procesie tworzenia skrzepliny. W błonie lub plazmolemie znajdują się wgłębienia, które są połączone z systemem kanałów w grubości powłoki.
2. Pod błoną znajduje się warstwa lipidowa, reprezentowana przez glikoproteiny. Istnieje kilka typów, wiążą się ze sobą płytki krwi. Pierwszy typ odpowiada za tworzenie wiązań między warstwami powierzchniowymi dwóch płytek krwi. Ponadto glikoproteiny wchodzą w reakcję, zapewniając dalsze „sklejanie” komórek ze sobą. Typ piąty pozwala na sklejanie się płytek krwi przez długi czas.
3. Kolejna warstwa to mikrotubule, które zapewniają kurczenie się struktury i przemieszczanie zawartości granulek na zewnątrz.
4. Jeszcze głębiej w środku znajduje się strefa organelli, są to mitochondria, ciała gęste, granulki glikogenu itp. Składniki te stają się źródłami energii (ATP, ADP, serotonina, wapń i norepinefryna). Dzięki wymienionym składnikom możliwe staje się leczenie ran.

Mikrotubule i mikrofilamenty są cytoszkieletem komórek, to znaczy pozwalają na uzyskanie stabilnego kształtu.

Charakterystyka płytek krwi pozwala na uzyskanie następujących właściwości: adhezji, aktywacji i agregacji.

Adhezja to zdolność ciał do przylegania do ściany uszkodzonego naczynia.

Jest to możliwe dzięki obecności odpowiednich receptorów dla uszkodzonego śródbłonka. Wiązanie można utworzyć poprzez przyklejenie komórki do kolagenu naczynia.

Inną właściwością płytek krwi jest aktywacja, która polega na zwiększeniu powierzchni i objętości komórki w celu zapewnienia większego obszaru interakcji. Dodatkowe funkcje płytek krwi to wytwarzanie i uwalnianie czynników wzrostu i składników zwężających naczynia krwionośne, a także koagulacja.

Agregacja to zdolność płytek do przylegania do siebie poprzez fibrynogen poprzez receptory. Odwracalna faza procesu trwa około 2 minut. Dalszy przebieg reakcji jest kontrolowany przez prostaglandyny i stężenie tlenku azotu w celu uniknięcia nadmiernej agregacji poza zmianą.

Funkcje

Płytki krwi mają największe znaczenie dla organizmu człowieka, gdy pojawia się krwawienie. Do czego służą płytki krwi?

Funkcje płytek krwi można przedstawić za pomocą poniższej listy:

• Płytki zawierają substancje biologicznie czynne uwalniane po zniszczeniu i śmierci komórek. Zatem znaczenie płytek krwi polega na uwalnianiu czynników wzrostu.

• Główną funkcją płytek krwi jest hemostatyka. Aby to zrealizować, komórki są pogrupowane w duże i małe kompozycje. Płytki krwi mają 12 czynników, które wpływają na proces krzepnięcia krwi. Najczęściej taka potrzeba pojawia się w przypadku uszkodzenia, którego skutkiem jest krwawienie.
• Regeneracyjny (przy niewielkich uszkodzeniach substancje czynne w ziarnistościach komórkowych przyczyniają się do gojenia ściany naczynia).
• Metabolizm serotoniny.
• Ochronny (płyty mogą chwytać obcych agentów i niszczyć ich poprzez własną śmierć).

Płytki krwi są odpowiedzialne za zatrzymanie krwawienia w organizmie poprzez kilka mechanizmów:

• pierwotną reakcją organizmu jest migracja płytek krwi z depozytu i krwi obwodowej do miejsca urazu, ich późniejsza agregacja: powoduje to powstanie czopu płytkowego;
• płytki krwi zawierają substancje (adrenalinę, norepinefrynę), które są uwalniane w miejscu krwawienia w celu wywołania efektu zwężenia naczyń krwionośnych. Zapewnia to ograniczenie krążenia krwi w dotkniętym obszarze;
• hemostaza wtórna jest początkiem procesu tworzenia skrzepu fibrynowego w przyspieszonym tempie.

W miejscu uszkodzenia naczynia gromadzą się płytki krwi, a substancje czynne wychodzą z ich granulek. Zatrzymanie krwawienia następuje nie tylko przy udziale komórek krwi, ale także ze składnikami ściany naczynia.

Przyczyniają się do powstawania zakrzepów krwi:

• płytki krwi stają się aktywną tromboplastyną;
• w obecności tej substancji protrombina jest przekształcana ze stanu nieaktywnego w trombinę;
• w obecności trombiny fibrynogen wyzwala tworzenie nici fibryny.

Reakcje te zachodzą pod obowiązkowym warunkiem obecności jonów wapnia.

Trzeci etap procesu hemostatycznego charakteryzuje się pogrubieniem skrzepu na skutek redukcji aktyny i fibryny. Ponieważ liczba komórek zmniejsza się podczas zakrzepicy, akumulacja trombopoetyny przypomina organizmowi o konieczności syntezy nowych płytek.

Zmniejszenie populacji komórek nazywa się małopłytkowością, a wzrost nazywa się trombocytozą. Ustalenie przyczyny takiej zmiany następuje indywidualnie przez lekarza.

Funkcje płytek krwi w największym stopniu realizują się przy zatrzymywaniu krwawienia zewnętrznego i wewnętrznego, choć pełnią również szereg funkcji pomocniczych.

Płytki krwi, które są przeznaczone do radzenia sobie z nagłą utratą krwi, nazywane są płytkami krwi. Gromadzą się w miejscach uszkodzenia dowolnych naczyń i zatykają je specjalnym korkiem.

Wygląd płyt

Pod mikroskopem można zobaczyć strukturę płytek krwi. Wyglądają jak krążki, których średnica waha się od 2 do 5 mikronów. Objętość każdego z nich wynosi około 5-10 mikronów 3 .

W swojej strukturze płytki krwi są złożonym kompleksem. Jest reprezentowany przez system mikrotubul, błon, organelli i mikrowłókien. Nowoczesne technologie umożliwiły pocięcie spłaszczonej płyty na dwie części i wyodrębnienie w niej kilku stref. W ten sposób udało im się określić cechy strukturalne płytek krwi. Każda płytka składa się z kilku warstw: strefy obwodowej, zol-żel, organelli wewnątrzkomórkowych. Każdy z nich ma swoje własne funkcje i przeznaczenie.

zewnętrzna warstwa

Strefa obwodowa składa się z trójwarstwowej membrany. Struktura płytek krwi jest taka, że ​​na ich zewnętrznej stronie znajduje się warstwa zawierająca czynniki osocza odpowiedzialne za specjalne receptory i enzymy. Jego grubość nie przekracza 50 nm. Receptory tej warstwy płytek krwi odpowiadają za aktywację tych komórek oraz ich zdolność do przylegania (przyczepiania się do podśródbłonka) i agregacji (zdolność łączenia się ze sobą).

Błona zawiera również specjalny czynnik fosfolipidowy 3 czyli tzw. matrix. Ta część odpowiada za tworzenie aktywnych kompleksów krzepnięcia wraz z czynnikami plazmowymi odpowiedzialnymi za krzepnięcie krwi.

Ponadto zawiera ważny składnik fosfolipazy A. To ona tworzy wskazany kwas niezbędny do syntezy prostaglandyn. Te z kolei są przeznaczone do tworzenia tromboksanu A2, który jest niezbędny do silnej agregacji płytek.

Glikoproteiny

Struktura płytek krwi nie ogranicza się do obecności błony zewnętrznej. Jego dwuwarstwa lipidowa zawiera glikoproteiny. Są przeznaczone do wiązania płytek krwi.

Zatem glikoproteina I jest receptorem odpowiedzialnym za przyłączanie tych krwinek do kolagenu podśródbłonka. Zapewnia adhezję płytek, ich rozprzestrzenianie się i wiązanie z innym białkiem – fibronektyną.

Glikoproteina II przeznaczona jest do wszystkich typów agregacji płytek krwi. Zapewnia wiązanie fibrynogenu na tych krwinkach. Dzięki temu proces agregacji i redukcji (cofania) skrzepu przebiega bez przeszkód.

Ale glikoproteina V ma na celu utrzymanie połączenia płytek krwi. Jest hydrolizowany przez trombinę.

Jeśli zawartość różnych glikoprotein w określonej warstwie błony płytkowej zmniejsza się, powoduje to zwiększone krwawienie.

Sol-żel

Wzdłuż drugiej warstwy płytek krwi, znajdującej się pod błoną, znajduje się pierścień mikrotubul. Struktura płytek krwi w ludzkiej krwi jest taka, że ​​te kanaliki są ich aparatem kurczliwym. Tak więc, gdy te płytki są stymulowane, pierścień kurczy się i przemieszcza granulki do środka komórek. W rezultacie kurczą się. Wszystko to powoduje wydzielanie ich zawartości na zewnątrz. Jest to możliwe dzięki specjalnemu systemowi otwartych kanalików. Proces ten nazywa się „centralizacją granulek”.

Wraz ze skurczem pierścienia mikrotubuli możliwe staje się również tworzenie pseudopodia, co tylko sprzyja zwiększeniu zdolności agregacji.

organelle wewnątrzkomórkowe

Trzecia warstwa zawiera granulki glikogenu, mitochondria, granulki α, ciała gęste. Jest to tak zwana strefa organelli.

Ciała gęste zawierają ATP, ADP, serotoninę, wapń, adrenalinę i noradrenalinę. Wszystkie są niezbędne do działania płytek krwi. Struktura i funkcje tych komórek zapewniają adhezję, a więc ADP jest wytwarzany, gdy płytki krwi przyczepiają się do ścian naczyń krwionośnych, jest również odpowiedzialny za zapewnienie, że te płytki z krwioobiegu nadal przyczepiają się do tych, które już utknęły. Wapń reguluje intensywność adhezji. Serotonina jest wytwarzana przez płytki krwi, gdy granulki są uwalniane. To on zapewnia miejsce pęknięcia ich światła.

Granulki alfa znajdujące się w strefie organelli przyczyniają się do tworzenia agregatów płytkowych. Odpowiadają za stymulację wzrostu mięśni gładkich, odbudowę ścian naczyń krwionośnych, mięśni gładkich.

Proces tworzenia komórek

Aby zrozumieć, jaka jest struktura ludzkich płytek krwi, konieczne jest zrozumienie, skąd pochodzą i jak powstają. Proces ich pojawiania się jest skoncentrowany w Podzielony jest na kilka etapów. Najpierw tworzy się jednostka megakariocytowa tworząca kolonie. W kilku etapach przekształca się w megakarioblast, promegakaryocyt, a ostatecznie w płytkę krwi.

Każdego dnia organizm ludzki wytwarza około 66 000 tych komórek na 1 µl krwi. U osoby dorosłej surowica powinna zawierać od 150 do 375, u dziecka od 150 do 250 x 109/l płytek krwi. Jednocześnie 70% z nich krąży w organizmie, a 30% gromadzi się w śledzionie. W razie potrzeby uwalnia płytki krwi.

Główne funkcje

Aby zrozumieć, dlaczego płytki krwi są potrzebne organizmowi, nie wystarczy zrozumieć, jakie są cechy strukturalne ludzkich płytek krwi. Przeznaczone są przede wszystkim do formowania zatyczki pierwotnej, która powinna zamykać uszkodzone naczynie. Ponadto płytki krwi zapewniają swoją powierzchnię w celu przyspieszenia reakcji krzepnięcia osocza.

Ponadto stwierdzono, że są one potrzebne do regeneracji i gojenia różnych uszkodzonych tkanek. Płytki krwi wytwarzają czynniki wzrostu mające na celu stymulowanie rozwoju i podziału wszystkich uszkodzonych komórek.

Warto zauważyć, że mogą szybko i nieodwracalnie zmienić się w nowy stan. Bodźcem do ich aktywacji może być dowolna zmiana w środowisku, w tym proste naprężenia mechaniczne.

Cechy płytek krwi

Te komórki krwi nie żyją długo. Średnio czas ich istnienia wynosi od 6,9 do 9,9 dni. Po upływie określonego okresu są niszczone. Zasadniczo proces ten zachodzi w szpiku kostnym, ale w mniejszym stopniu zachodzi w śledzionie i wątrobie.

Specjaliści wyróżniają pięć różnych typów płytek krwi: młode, dojrzałe, stare, formy podrażnienia i zwyrodnieniowe. Normalnie organizm powinien mieć ponad 90% dojrzałych komórek. Tylko w tym przypadku struktura płytek krwi będzie optymalna i będą one w stanie w pełni pełnić wszystkie swoje funkcje.

Ważne jest, aby zrozumieć, że zmniejszenie ich stężenia powoduje krwawienie, które jest trudne do zatrzymania. A wzrost ich liczby jest przyczyną rozwoju zakrzepicy - pojawienia się zakrzepów krwi. Mogą zatykać naczynia krwionośne w różnych narządach ciała lub całkowicie je blokować.

W większości przypadków, przy różnych problemach, struktura płytek krwi się nie zmienia. Wszystkie choroby wiążą się ze zmianą ich stężenia w układzie krążenia. Spadek ich liczby nazywa się małopłytkowością. Jeśli ich stężenie wzrasta, mówimy o trombocytozie. Jeśli aktywność tych komórek jest zaburzona, diagnozuje się trombastenię.