Hipoplazja szkliwa zębów. Kiła wrodzona

Plamy na szkliwie lub jego ciemnienie nie są traktowane tak poważnie, jak byśmy tego chcieli, jednak to odchylenie może prowadzić do katastrofalnych konsekwencji, jeśli jest spowodowane chorobą zwaną hipoplazją szkliwa zębów.

Pojęcie

Hipoplazja szkliwa jest zmianą niepróchnicową. Problem polega na tym, że zostaje zakłócone tworzenie się matrycy samej warstwy ochronnej, w wyniku czego ulega ona uszkodzeniu.

Na tę chorobę można zachorować u osób w każdym wieku, także u dzieci. Istnieją statystyki, że hipoplazja szkliwa występuje u 30% ludzi na ziemi.

Najczęściej cierpią pacjenci, którzy mają już zęby stałe. choroba może być wrodzona lub nawet nabyta. Choroba jest dziedziczona jako cecha dominująca powiązana z chromosomem X.

Hipoplazja dotyczy zarówno siekaczy, jak i zębów trzonowych, w zależności od ciężkości choroby. Może być zlokalizowany na jednym lub dwóch zębach lub rozprzestrzeniać się na wszystkie zęby w rzędzie.

Wynika to z etapu życia, na którym wystąpiła choroba.

Na przykład, jeśli początek choroby nastąpi przed ukończeniem 3-5 miesiąca życia, hipoplazja wpłynie na krawędzie tnące guzków trzecich zębów trzonowych i siekaczy centralnych. Jeśli dziecko zachoruje w wieku od 8 do 9 miesięcy, na bocznych siekaczach i krawędziach tnących kłów pojawiają się patologiczne plamy.

Czynniki prowokujące

Istnieje kilka przyczyn choroby:

• W czasie ciąży pomiędzy matką a dzieckiem występował konflikt Rh;
• jeśli w pierwszych 3 miesiącach ciąży matka cierpiała na choroby zakaźne;
• ciężka zatrucie podczas ciąży;
• jeśli dziecko urodziło się przedwcześnie;
• w przypadku obrażeń podczas porodu;
• z brakiem składników odżywczych w wyniku braku pożywienia (rozwój dystrofii);
• na choroby przewodu żołądkowo-jelitowego;
• gdy procesy metaboliczne w organizmie zostają zakłócone, w wyniku czego wymagana ilość minerałów nie dociera do szkliwa;
• na choroby somatyczne;
• w przypadku zaburzeń czynności mózgu, które występują w okresie rozwoju dziecka od sześciu miesięcy do roku – właśnie w okresie ząbkowania;
• na choroby zakaźne;
• po otrzymaniu urazu szczękowo-twarzowego.

Klasyfikacja

Istnieje kilka klasyfikacji, które rozróżniają rodzaje i formy uszkodzeń szkliwa zębów.

Według obrazu porażki

Stan powłoki ochronnej zęba ocenia się wizualnie, w zależności od rodzaju choroby podzielone na następujące formy:

• Erozyjny– na szkliwie widoczne są głębokie zmiany, które przypominają kształtem miskę;
• Cętkowany– warstwa zewnętrzna pokryta jest plamami koloru białego lub czerwonego, które mają określoną wielkość i kontur.
• Sulcata– ten typ patologii objawia się liniowymi rowkami, które mogą być równoległe do górnej krawędzi zęba.

Przez zajęcie tkanek twardych

W tym przypadku podział przeprowadza się w zależności od stopnia rozprzestrzeniania się patologii:

• cały ząb;
• tylko emalie.

Na podstawie obecności predyspozycji genetycznych

• Dziedziczny. Jeśli członkowie rodziny zaobserwowali objawy tej patologii, prawdopodobieństwo, że dana osoba odziedziczy problemy z zewnętrzną warstwą ochronną zęba, jest bardzo wysokie.
• Nabyty hipoplazja występuje w momencie powstawania zębów podczas rozwoju wewnątrzmacicznego, podczas porodu lub do sześciu miesięcy po urodzeniu dziecka.

Objawy kliniczne

Ten patologiczny proces może objawiać się w różnych formach, które należy rozważyć bardziej szczegółowo. Każdy z nich ma swoje etapy rozwoju i charakterystyczne cechy.

System

Hipoplazja ogólnoustrojowa objawia się zmianą koloru szkliwa, jego znacznym opóźnieniem rozwojowym lub całkowitym brakiem.

Na zębach objawy pojawiają się w postaci symetrycznych plamek, które są białe. Z tym typem dotknięte są tkanki twarde i miękkie.

Hipoplazja ogólnoustrojowa charakteryzuje się tym, że wpływa jednocześnie na szkliwo wszystkich zębów. W takim przypadku osoba nie odczuwa bólu ani dyskomfortu podczas żucia lub gryzienia.

Najczęściej tę postać choroby można określić wizualnie, gdy podczas badania lekarz widzi punktowe wgłębienia na zębach na różnych wysokościach od dziąseł. W miarę dalszego wzrostu zębów obszary te ciemnieją i stają się bardziej widoczne.

Hipoplazja ogólnoustrojowa ma kilka opcji zewnętrznych przejawów:

• zęby Pfluegera Z biegiem czasu nabierają kształtu stożka na skutek słabo rozwiniętych guzków na zębach trzonowych, czemu towarzyszy powiększenie zęba od strony policzkowej i zmniejszenie powierzchni żującej.
• zęby Hutchinsona Mają kształt beczki pośrodku uzębienia, ich szyjka jest grubsza niż powierzchnia tnąca. Cechą charakterystyczną tego szczególnego typu hipoplazji jest półkoliste zagłębienie na końcu zęba.
• zęby Fourniera podobnym kształtem do poprzednich. Ten typ różni się tym, że na krawędzi skrawającej nie ma półkolistego wycięcia.
• zęby tetracyklinowe są następstwem przyjmowania leków zawierających tetracyklinę. Po ich zażyciu przez kobiety w ciąży lub młode kobiety, które już rodziły, szkliwo ciemnieje i nie można go już wybielić.

  Zabarwienie powierzchni może być nierówne, pojawiać się warstwowo lub przyciemniać. Najczęściej dotknięte są siekacze.

Zlokalizowane

Ten rodzaj uszkodzeń szkliwa pojawia się na kilku zębach, na skutek przebytego procesu zapalnego lub po jakimkolwiek urazie.

Zdjęcie: hipoplazja szkliwa zębów u dziecka

Wizualnie tę formę diagnozuje się za pomocą białych, żółtych, brązowawych plam i precyzyjnych wgłębień na całej powierzchni powłoki ochronnej. Czasami choroba postępuje szybko, prowadząc do całkowitego zniszczenia szkliwa. U dzieci często zajęte są przedtrzonowce (czwarte zęby).

Ponieważ otoczka ochronna jest uszkodzona lub całkowicie nieobecna, tkanki są narażone na aktywny atak drobnoustrojów. Rozwija się próchnica głęboka, wpływa na zębinę i miazgę.

W wyniku różnych powikłań choroby u dzieci mogą rozwinąć się wady zgryzu.

Aplazja

Gatunek ten charakteryzuje się tym, że na niektórych zębach W ogóle nie ma warstwy ochronnej– emalia. Aplazja występuje dość rzadko, ponieważ uważa się ją za zaawansowany stan hipoplazji.

Możliwe konsekwencje

Uszkodzenie szkliwa prowadzi do złożonych chorób jak próchnica, stany zapalne warstw wewnętrznych, wady zgryzu u dzieci.

Są znacznie trudniejsze w leczeniu niż plamy hipoplastyczne, a patologie zgryzu należy korygować specjalnymi aparatami ortodontycznymi, aby uniknąć zaburzeń czynnościowych (żucie pokarmu, zaburzenia mowy itp.).

W zaawansowanych stanach dzieci i dorośli odczuwają ciągły ból, gdy drobnoustroje atakują głębokie błony zęba.

Leczenie

Celem jest leczenie tej choroby zapobiec dalszemu niszczeniu szkliwa.

Niemożliwe jest całkowite wyeliminowanie skutków uszkodzeń, szczególnie w domu. Aby to zrobić, należy przeprowadzić zabiegi stomatologiczne w klinice.

Stosowane są dwa główne podejścia do leczenia szkliwa – kosmetyczne i ortopedyczne. Lekarz decyduje, który z nich zastosować, w zależności od stopnia i rodzaju uszkodzenia.

Kosmetyk

Zasady zabiegów kosmetycznych polegają na wizualnym ukryciu nieestetycznego wyglądu szkliwa i powstrzymaniu destrukcyjnych skutków choroby.

Aby to zrobić, lekarze stosują kilka metod:

• W przypadku drobnych zmian, gdy występuje tylko kilka plam pigmentowych, przepisuje się go remineralizacja i inne środki zapobiegawcze.
  Do zabiegu wykorzystuje się pasty lub żele, które pozwalają zewnętrznej warstwie zęba uzupełnić braki minerałów.
• Szlifowanie stosowany, gdy pigmentacja warstwy ochronnej jest wyraźna. Chroni to przed postępem choroby i zmniejsza intensywność jej objawów.

Ortopedyczny

W bardziej zaawansowanych schorzeniach stosuje się terapię ortopedyczną.

Dla tego stosowane są dwie metody:

• Jeśli hipoplazja jest zaawansowana, rozwija się szybko, a na szkliwie pojawiły się już wgłębienia erozyjne, należy zastosować się do nich pożywny materiały kompozytowe.

  Alternatywnie stosuje się luminery lub licówki – specjalne nakładki ortodontyczne, które ukrywają ich niedoskonałości.

• Jeśli hipoplazja wpływa na duże obszary szkliwa i nie można uratować zęba, przepisz protetyka.

Jak przebiega proces leczenia hipoplazji szkliwa, obejrzyj wideo:

Środki zapobiegawcze

Jeśli istnieje dziedziczna skłonność do rozwoju tej choroby, nie należy jej lekceważyć. Ważne jest, aby okresowo odwiedzać dentystę, aby zapobiec zniszczeniu warstwy ochronnej.

Aby zapobiec występowaniu i rozwojowi hipoplazji szkliwa, ważne jest, aby nie zaniedbywać środków zapobiegawczych. Mogą mieć charakter ogólnoustrojowy, wzmacniający organizm jako całość, lub odnosić się bezpośrednio do jamy ustnej.

Są pospolite

Ważne jest, aby już podczas kształtowania się narządów dziecka w czasie ciąży myśleć o zdrowiu jego zębów. Aby to osiągnąć, mama powinna zadbać o zbilansowaną dietę, aby dziecko już w życiu płodowym otrzymało niezbędne mikroelementy.

Konieczne jest zapobieganie możliwości domowego i traumatycznego uszkodzenia zębów dziecka. Leczyć choroby zakaźne w odpowiednim czasie i zapobiegać powikłaniom po nich.

Zarówno u dzieci, jak i u dorosłych ważne jest zwiększenie ich odporności, co w naturalny sposób zapobiega rozwojowi tej wyniszczającej choroby.

Lokalny

Lokalne metody zapobiegania hipoplazji obejmują terminowe leczenie chorób szkliwa, próchnicy i zapalenia dziąseł. Czasami zalecana jest profilaktyczna remineralizacja zębów.

Ponadto należy starannie dobierać produkty do pielęgnacji zębów mlecznych, zwłaszcza tych pierwszych. Strona Komarovsky’ego zaleca, aby u dzieci poniżej 3 roku życia nie stosować past do zębów, nawet tych z minimalną zawartością fluoru.

Jeśli znajdziesz błąd, zaznacz fragment tekstu i kliknij Ctrl+Enter.

Hipoplazja szkliwa zębów to wrodzone zaburzenie budowy zęba, spowodowane ciężkimi zaburzeniami metabolicznymi u płodu i matki, a także niedorozwojem tkanek twardych. U dorosłych patologia może zostać nabyta. Choroba prowadzi do przedwczesnej utraty zębów i nieodwracalnych zmian w zgryzie.

Według statystyk ze źródeł europejskich aż 72% przypadków choroby ma charakter wtórny i jest spowodowana szeregiem negatywnych procesów, patologii autoimmunologicznych i ogólnoustrojowych narządów i układów wewnętrznych.

Co to jest hipoplazja szkliwa zębów

Hipoplazja szkliwa to niepróchnicowa choroba zębów, charakteryzująca się dużą tendencją do nieodwracalnego niszczenia zębów.

Hipoplazja wywołuje dwa rodzaje zmian morfologicznych i strukturalnych:

1. Jakościowe: pigmentacja, zmętnienie, niska zawartość minerałów lub brak minerałów, plamistość.
2. Ilościowe: pojawienie się rowków, wgłębień, silne przerzedzenie zęba.

Głównym niebezpieczeństwem patologii jest całkowite zniszczenie zęba i jego utrata w wyniku powszechnego nieodwracalnego procesu.

Wideo: Co to jest hipoplazja szkliwa?

Notatka!

Hipoplazja objawia się w różnym stopniu u dzieci w wieku wczesnoszkolnym, zwłaszcza w okresie wymiany zębów mlecznych na stałe.

Różnica między formą dzieci polega na szybkim uszkodzeniu dwóch lub więcej zębów. Pierwotne pojawienie się objawów hipoplazji szkliwa występuje również u absolutnie zdrowych dzieci.

Wszystkie przyczyny hipoplazji szkliwa zębów u dzieci i dorosłych – kto jest narażony na ryzyko?

Zewnętrzna warstwa ochronna zęba ma za zadanie chronić go przed negatywnym działaniem czynników zewnętrznych.

Zwykle warstwa szkliwa jest gęsta, gruba i trwała.

W przypadku wrodzonej lub wtórnej hipoplazji pierwsze objawy są zauważalne na pierwszych zębach dziecka. Formom nabytym towarzyszy stopniowe niszczenie warstwy szkliwa.

Skutkiem zniszczenia szkliwa jest przerzedzenie zębów o różnym nasileniu.

Przyczyny hipoplazji szkliwa zębów u dzieci

Przerzedzenie lub całkowity brak szkliwa w zębach mlecznych rozwija się z kilku następujących powodów:

• Negatywne czynniki okresu prenatalnego (narażenie na toksyny, leki).
• Trudny okres noworodkowy (skrajne wcześniactwo, uraz porodowy, asfiksja, zespół niedotlenienia).
• Choroby matki dowolnego rodzaju (zaburzenia hormonalne i metaboliczne, alkoholizm, toksoplazmoza, drgawki i epilepsja, różyczka, odra).
• Brak witamin i składników odżywczych.
• Promieniowanie, chemioterapia.

Często zmiany hipoplastyczne łączą się z patologiami w rozwoju narządów wewnętrznych. Zatem w przypadku zespołu nerczycowego u dziecka niedorozwój szkliwa występuje z powodu utrzymujących się zaburzeń elektrolitowych i ma charakter wtórny.

Przyczyny hipoplazji szkliwa zębów stałych

Zniszczenie szkliwa zębów u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12-14 lat wiąże się z następującymi czynnikami prowokującymi:

• Schorzenia neurologiczne, choroby ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforowej.
• Patologie endokrynologiczne: niedoczynność tarczycy, nadczynność przytarczyc, zaburzenia gospodarki mineralnej, utrzymujące się zaburzenia elektrolitowe.
• Choroby przewodu żołądkowo-jelitowego, niestrawność toksyczna.
• Ciężka hipowitaminoza, w szczególności brak witamin D, E, C.
• Obciążona historia stomatologiczna i alergiczna.

Notatka!

Złe odżywianie, niekorzystne warunki środowiskowe, szkodliwe warunki pracy i życia - wszystko to może wywołać rozwój chorób z powikłaniami stomatologicznymi. Do grupy ryzyka zaliczają się osoby z niedoborem witaminy D i chorobami zębów w rodzinie.

Objawy hipoplazji szkliwa zębów to pierwsza oznaka konieczności wizyty u dentysty!

Niedorozwojowi szkliwa zębów towarzyszą dwa główne objawy: zmiany pigmentu szkliwa i ścieńczenie zęba.

Objawy choroby rozwijają się w zależności od stadium choroby:

• Etap I – początkowy. Kolor zęba stopniowo się zmienia, szkliwo staje się mętne. W przypadku hipomineralizacji na przedniej powierzchni zębów pojawiają się biało-żółte plamy. W pierwszej kolejności dotknięte są kły i siekacze. Wczesnemu etapowi towarzyszą jedynie zmiany zewnętrzne. Głównym sygnałem diagnostycznym jest to, że plama kredowa ma błyszczącą powierzchnię i nie zmienia odcienia pod wpływem barwników.
• Etap II – zaostrzony. Choroba postępuje zauważalnie. Pacjenci zauważają nie tylko objawy zewnętrzne, ale także pewne namacalne objawy: ból, wrażliwość zębów, silną reakcję na drażliwość, ciemną pigmentację, symetrię punktów, zagłębienia i bruzdy.

Jeżeli pierwsze zmiany mają charakter powierzchowny, to późniejsze pokrywają całą głębokość warstwy szkliwa i stają się nieodwracalne.

Uwaga!

Już na etapie tworzenia się plamy kredowej należy zgłosić się do dentysty. Wtedy jest jeszcze szansa na uratowanie zęba.

Rodzaje i formy hipoplazji zębów, aplazji

Klasyfikacja hipoplazji nie różni się wieloma kryteriami. Dla klinicystów do postawienia ostatecznej diagnozy wystarczający jest rodzaj i forma rozwoju choroby.

Według rodzaju rozpowszechnienia

Proces patologiczny może być powszechny (układowy) i ogniskowy (lokalny). Uogólniona hipoplazja szkliwa objawia się uszkodzeniem dwóch lub więcej zębów z charakterystyczną zmianą ich koloru.

Choroba ma dużą tendencję do szybkiego rozprzestrzeniania się na wszystkie zęby.

Ogniskowy proces patologiczny obejmuje 1-2 zęby. Miejscowa hipoplazja jest często spowodowana urazem i procesami zapalnymi (na przykład krwiopochodnym zapaleniem kości i szpiku).

Jakość szkliwa zębów stałych zależy od stanu warstwy ochronnej na zębach mlecznych. Mechaniczne uszkodzenie szkliwa, wierzchołkowe zapalenie przyzębia i choroby przyzębia mogą prowadzić do rozwoju miejscowej hipoplazji.

Według kształtu

Różne formy hipoplazji są charakterystyczne dla zaostrzonej patologii.

Istnieje kilka głównych zmian strukturalnych:

• Cętkowane – struktura szkliwa zębów jest prawidłowa, na powierzchni widoczne są biało-żółte plamki.
• Erozyjne - na powierzchni szkliwa tworzą się plamy w kształcie kraterów, różniące się głębokością i średnicą (na głębokości żółtej tkanki).
• Faliste - liczne rowki łączą się ze sobą, tworząc fale, całkowicie zmieniając strukturę powierzchni szkliwa.
• Rowkowane – na powierzchni, równolegle do krawędzi skrawającej, powstają rowki o różnej głębokości i odcieniu.
• Łącznie - uszkodzenie szkliwa ma kilka różnych oznak i wad.

Postać plamista jest popularnym typem patologii, który występuje w 53% wszystkich klinicznych przypadków hipoplazji.

Aplazja

Szczególne znaczenie kliniczne ma inna postać – aplazja. Patologię zwykle identyfikuje się jako odrębną chorobę.

Aplazja to całkowity brak szkliwa. Występuje niezwykle rzadko i jest szczególnie dotkliwy. Zespół objawowy jest zawsze intensywny i jasny: duża wrażliwość zębów, nieprawidłowa budowa, szybkie i ciężkie zmiany próchnicowe.

Notatka!

Rokowanie w przypadku aplazji w odniesieniu do zachowania naturalnych zębów jest wątpliwe.

W dzieciństwie zęby są pokryte powłoką ochronną i zdemineralizowane. Już w wieku 18-20 lat istnieje.

Co jest niebezpiecznego w przypadku częściowego lub całkowitego braku szkliwa na zębach?

Niebezpieczeństwo hipoplazji i aplazji szkliwa polega na braku pełnej warstwy ochronnej. Infekcje szybko wnikają w głąb zęba, niszcząc zębinę i miazgę.

• Po pierwsze, objawy objawowe pogarszają jakość życia pacjentów i powodują.
• Po drugie, cement dentystyczny szybko się rozluźnia, a ruchomość korzenia prowadzi do utraty zębów.

Często zdarza się to u dzieci, co może prowadzić do jeszcze większych powikłań (rozwój chorób żołądkowo-jelitowych, zaburzenia mowy, ślinienie).

Jako cecha dominująca sprzężona z X.

1) Co to jest warstwa połączona z podłogą? Wyjaśnij dziedziczenie związane z chromosomem X.

Dziedziczenie sprzężone z płcią - dziedziczenie dowolne gen położony w chromosomy płciowe.

Dziedziczenie sprzężone z X:

A) Dominujący – cecha częściej występuje u kobiet, gdyż posiada dwa chromosomy X. Kobiety z dominacją. cecha ta jest przekazywana w równym stopniu córkom i synom, a przez mężczyzn tylko córkom. Synowie nigdy nie zstąpili. od ojców ze sprzęgłem X. podpisać.

B) Recesywny - znak manifestacji. U homozygotycznych mężczyzn, którzy dziedziczą tę cechę od matek z domniemaniem. Fenotypy będące nosicielami wgłębień. allel.

2) Inne rodzaje dziedziczenia:

A) Dziedziczenie autosomalne dominujące. – znak równorzędnych spotkań. u mężczyzn i kobiet i można je prześledzić w każdym pokoleniu.

B) Dziedziczenie autosomalne recesywne. – cechę można prześledzić jedynie u osobnika homozygotycznego pod względem danego allelu.

B) Sukcesja połączona z Y. – cecha występuje wyłącznie u samców w każdym pokoleniu.

3) 100% ponieważ Chłopcy nabywają chromosom X wyłącznie od matki.

4) Nie, ponieważ Kobiety dziedziczą jeden chromosom X od matki, a drugi od ojca. Wynika z tego, że chromosom X ojca zawierający gen dominujący przejdzie na dziewczynkę, gen ujawni się ze 100% prawdopodobieństwem

5) Choroby powiązane z chromosomem X:

Rogowacenie mieszkowe to choroba skóry charakteryzująca się utratą rzęs, brwi i włosów. Choroba jest cięższa u homozygotycznych mężczyzn niż u heterozygotycznych kobiet.

Hemofilia – niezdolność do krzepnięcia krwi. Przekazywane z matki na syna.
Bilet nr 46

Zadanie sytuacyjne nr 1

Zdrowi rodzice urodzili syna.....

Odpowiedź: 1) Dystrofia mięśniowa Duchenne’a występuje z częstością 3:10 000 żywych urodzeń chłopców. Genetycznie jest to recesywna choroba śmiertelna sprzężona z chromosomem X. W obrazie klinicznym dystrofii mięśniowej Duchenne’a u dziewcząt należy wykluczyć monosomię chromosomu X (zespół Turnera). Nie wyklucza się rozwoju dystrofii mięśniowej Duchenne’a u dziewcząt z kariotypem 46.XX ze względu na inaktywację chromosomu X allelem prawidłowym we wszystkich (lub prawie wszystkich) komórkach we wczesnych stadiach rozwoju (blastocysta komórkowa 16-32) .

2) Zmienność kombinacyjna. MECHANIZMY WYGLĄDU: 1- różnorodność gamet: a) dziedziczenie niezależne b) dziedziczenie sprzężone; 2- losowe spotkanie gamet; 3- losowy wybór par rodziców.

3) Zmienność może być: genotypowa (zmiana genotypu jest przyczyną zmiany cechy), może mieć charakter mutacyjny i kombinacyjny; fenotypowy (wpływ środowiska, ale genotyp się nie zmienia).

Zadanie sytuacyjne nr 2

W krajach rozwiniętych obserwuje się wzrost......

• 
  
• 
  
• 
  
• 
  

Proces starzenia objawia się na poziomie molekularnym, subkomórkowym i komórkowym. Zmniejsza się intensywność naprawy molekularnego DNA, zmniejsza się poziom transkrypcji i translacji. Zmniejsza się liczba mitochondriów w komórkach. Typową cechą starzenia się komórek nerwowych jest gromadzenie się pigmentu lipofuscyny w cytoplazmie, które zwiększa się wraz z wiekiem. W kardiomiocytach wykryto zniszczenie mikrofibryli, a w wielu komórkach gromadzą się wolne rodniki. Obecnie udowodniono istnienie genetycznej kontroli procesów starzenia. Pomimo tych wszystkich mechanizmów starzenia, możliwe jest przeciwstawienie się starości. Osoba ma specjalne mechanizmy adaptacyjne hamujące starość, na przykład wysoki poziom aktywności społecznej i zawodowej, utrzymujący sprawność umysłową i fizyczną aż do starości. Jedzenie niskokalorycznych potraw, systematyczne ćwiczenia itp. również wydłużają życie. Do chwili obecnej nie ustalono długości życia gatunku ludzkiego. Niezawodna maksymalna długość życia rzadko przekracza 120 lat. Najwyraźniej osiągnięcia medycyny i innych nauk pomogą ludzkości wydłużyć oczekiwaną długość życia.
Zadanie sytuacyjne nr 3

W praktyce stomatologicznej istnieje...

Odpowiedź:

Odpowiedź : Są to atawistyczne wady rozwojowe układu stomatologicznego związane z niedorozwojem narządów na tym etapie morfogenezy, kiedy rekapitulowały (powtórzyły) stan przodków, tj. anomalie te były kiedyś normą dla mniej lub bardziej odległych przodków.

Odpowiedź: Prawo biogenetyczne

Odpowiedź:

Zagęszczenie zębów

Odpowiedź:

Zmniejszenie rozmiaru zębów

Dyfiodontyzm

System stomatologiczny heterodontyczny.

Kleszcz tajga przechodzi w ontogenezie 4 fazy morfologiczne: jajo i trzy fazy aktywne, oddzielone linieniem (larwa, nimfa i kleszcz dorosły). Każdy etap rozwoju ma swoją specyficzną strukturę zewnętrzną. U dorosłych kleszczy wyraźny jest demorfizm płciowy.

Kleszcz tajga (lxodes persulcatus) to zwierzę pajęczak, a nie owad (jak go w mediach nazywają). Płaskie i gęste ciało kleszcza ma 4 pary nóg. Bez oczu. Głowa uzbrojona jest w narządy jamy ustnej tworzące tzw. trąbkę z dużymi zębami skierowanymi do tyłu, a także narządy dotyku, węchu i smaku. Wewnątrz trąby znajdują się szczęki w kształcie pazurów, którymi kleszcz przecina skórę stałocieplnego zwierzęcia. Żywi się krwią. Kleszcz czyhający na swoją ofiarę wspina się na źdźbło trawy lub krzak na wysokość nie większą niż pół metra i cierpliwie czeka na okazję, aby przylgnąć do ciała ssaka, ptaka lub człowieka. Pełzając po ciele, kleszcz potrzebuje dość dużo czasu, aby wybrać miejsce do żerowania. Jego ślina, następnie wylana do rany zwierzęcia stałocieplnego, zawiera masę różnych substancji biologicznie czynnych. Niektóre z nich znieczulają ranę, inne niszczą ściany naczyń krwionośnych i otaczających tkanek, a jeszcze inne tłumią odpowiedź immunologiczną żywiciela mającą na celu odrzucenie kleszcza.

Po zjedzeniu samica schodzi do dna lasu i po strawieniu krwi rozpoczyna składanie jaj, składając 1,5–2,5 tys. jaj, z których po kilku tygodniach pojawiają się larwy wielkości maku. Larwy atakują małe gryzonie żyjące w glebie. Potem idą do dna lasu. Tam linieją i przekształcają się w kolejną fazę rozwoju - nimfy. Po zimowaniu nimfy podobnie wyruszają na „polowanie”, czyhając na wiewiórki, wiewiórki, zające i jeże. Po roku nabrzmiała nimfa zmienia się w samicę lub samca. Kleszcze żyją 4-5 lat. W naturze kleszcze mają za zadanie powstrzymywać pojawiające się ogniska infekcji, a tym samym zapobiegać pandemiom wśród stałocieplnych zwierząt: ssaków i ptaków. Dzięki kleszczom tajgi i owadom krwiożerczym wszystkie dzikie zwierzęta i ludzie związani z lasem od dzieciństwa są odporni na choroby wirusowe. Liczba kleszczy na terenach leśnych w dużej mierze zależy od liczby ich żywicieli początkowych – małych gryzoni, ptaków i gniazd z pisklętami. Kleszcze wprowadzane są do krajobrazu antropogenicznego przez domowe i dzikie ssaki oraz ptaki.

Kleszcz tajga w swoim maleńkim ciele zawiera kilkanaście szczepionek przeciwko infekcjom, w tym zapaleniu mózgu, boreliozie z Lyme, ludzkiej erlichiozie granulocytowej, ludzkiej erlichiozie monocytarnej i innym. To całe mobilne naturalne laboratorium na ośmiu nogach, które doceniło niewielu z nas. Rzecz w tym, że wszystkie „niebezpieczne” z ludzkiego punktu widzenia infekcje, w tym zapalenie mózgu, krążyły w naszym środowisku na długo przed pojawieniem się zarówno samego kleszcza tajgi, jak i człowieka. Najważniejszą rolę w utrzymaniu naturalnych ognisk infekcji odgrywają dziś małe zwierzęta leśne - norniki, myszy, ryjówki, wiewiórki i wiewiórki. Same zwierzęta również są podatne na infekcje, a wirusy dobrze namnażają się w ich organizmach, jednak choroba przebiega bez widocznych, szkodliwych konsekwencji.

Tylko dzięki kleszczowi tajga, jako pośrednikowi pomiędzy wyleczonym zwierzęciem, a zdrowym człowiekiem, otrzymujemy prawdziwą, w 100% naturalną szczepionkę przeciwko ewentualnym powikłaniom infekcyjnym w przyszłości. I to niemal bezpłatnie, płacąc kleszczowi jedynie mikrodawką swojej krwi. Lekarze dają nam podobne szczepionki w dzieciństwie, na przykład przeciwko ospie. Jednak w starszym wieku wiele szczepień dla ludzi jest nieskutecznych lub przeciwwskazanych. Dlatego im szybciej ktoś spotka kleszcza, tym lepiej dla układu odpornościowego naszego organizmu. Tylko osoby odcięte od przyrody od dzieciństwa (mieszkańcy miast), osoby o złym zdrowiu, a także osoby negatywnie nastawione do innych gatunków (nienawidzące gatunków) lub wpadające w panikę ze strachu przed kleszcze inspirowane prasą i telewizją powinny wystrzegać się kleszczy. Jest to korzystne tylko dla tych, którzy zarabiają na sztucznych i dalekich od bezpiecznych szczepieniach, a także na bezużytecznym ubezpieczeniu od ukąszeń kleszczy. Bardzo droga immunoglobulina nie zapewnia stuprocentowej ochrony przed chorobą i nie jest tak nieszkodliwa dla naszego zdrowia i odporności.

Cykl rozwoju zaznaczenia:

1 - pierwszy żerujący żywiciel, 2 - dobrze odżywiona samica, 3 - jaja, 4 - głodne larwy, 5 - drugi właściciel, 6 - dobrze odżywione larwy, 7 - głodna nimfa, 8 - trzeci właściciel, 9 - dobrze odżywione nimfy, 10 - samica i samiec kleszcza.

1. Zdrowi rodzice urodzili syna chorego na ciężkie choroby dziedziczne, dystrofię mięśniową Duchenne’a (cecha recesywna sprzężona z chromosomem X)

1. Powód urodzenia chorego dziecka?

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a występuje z częstością 3:10 000 żywych urodzeń chłopców. Genetycznie jest to recesywna choroba śmiertelna sprzężona z chromosomem X. W obrazie klinicznym dystrofii mięśniowej Duchenne’a u dziewcząt należy wykluczyć monosomię chromosomu X (zespół Turnera 45-XO). Nie wyklucza się rozwoju dystrofii mięśniowej Duchenne’a u dziewcząt z kariotypem 46.XX ze względu na inaktywację chromosomu X allelem prawidłowym we wszystkich (lub prawie wszystkich) komórkach we wczesnych stadiach rozwoju (blastocysta komórkowa 16-32) .

2.Jaki rodzaj zmienności pojawił się w tym przypadku? Możliwe mechanizmy występowania takiej zmienności?

Zmienność kombinacyjna. MECHANIZMY WYGLĄDU: 1- różnorodność gamet) dziedziczenie niezależne b) dziedziczenie powiązane; 2- losowe spotkanie gamet; 3- losowy wybór par rodziców

3. Rodzaje zmienności?

Zmienność ma miejsce: genotypowy(zmiana genotypu jest przyczyną zmiany cechy) może być mutacyjny (w oparciu o zmiany w materiale genetycznym są to GEN, CHROMOSOMALNY, GENOMICZNY.) i kombinacyjny;

fenotypowy(wpływ środowiska, ale genotyp się nie zmienia).

4. Określ prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego dziecka dla tych rodziców

Prawdopodobieństwo urodzenia fenotypowo zdrowego dziecka wynosi 75%

(50% dziewcząt będzie nosicielkami, 50% chłopców będzie dotkniętych chorobą)

5. Metoda genetyczna pozwalająca zdiagnozować tę chorobę?

Metoda genealogiczna - zestawienie i analiza rodowodów
2. W krajach rozwiniętych wzrasta średnia długość życia. Antropolodzy wiążą to ze spadkiem śmiertelności noworodków, poprawą warunków życia itp. Z procesami starzenia i ew. na nie wpływ, co wydłużyłoby okres aktywnego życia.

Odpowiedź: Podstawowe teorie starzenia się:

• 
  hipoteza błędu – zgodnie z tą teorią podczas syntezy DNA mogą wystąpić błędy, które będą miały wpływ na strukturę białek i enzymów. Wraz z wiekiem wzrasta liczba błędów i awarii.
• 
  hipoteza wolnych rodników – zgodnie z nią w procesie metabolicznym wzrasta akumulacja wolnych rodników, mogą one łączyć się z DNA, RNA i powodować zmiany w ich strukturze. Dlatego jednym ze sposobów walki ze starzeniem się jest stosowanie antyoksydantów (witaminy C, E, karoten, selen)
• 
  teoria V.M. Dilmana – przyczyną starzenia się jest naruszenie regulacji hormonalnej organizmu.
• 
  teoria I.P. Pavlova – przeciążenie układu nerwowego – stres przyspiesza proces starzenia.

Indywidualne tempo starzenia się, a także rozwoju, mogą znacznie się różnić wśród osób w tym samym wieku chronologicznym. Palenie, narkomania i alkoholizm przyspieszają tempo starzenia się, a w efekcie skracają oczekiwaną długość życia. Charakter żywienia ma istotny wpływ na zdrowie człowieka. Zatem spożywanie tłustych potraw mięsnych prowadzi do rozwoju miażdżycy, udarów mózgu i zawałów serca. Otyłość jest czynnikiem zwiększonego ryzyka śmierci.

Proces starzenia objawia się na poziomie molekularnym, subkomórkowym i komórkowym. Zmniejsza się intensywność naprawy molekularnego DNA, zmniejsza się poziom transkrypcji i translacji. Zmniejsza się liczba mitochondriów w komórkach. Typową cechą starzenia się komórek nerwowych jest gromadzenie się pigmentu lipofuscyny w cytoplazmie, które zwiększa się wraz z wiekiem. W kardiomiocytach wykryto zniszczenie mikrofibryli, a w wielu komórkach gromadzą się wolne rodniki. Obecnie udowodniono istnienie genetycznej kontroli procesów starzenia. Pomimo tych wszystkich mechanizmów starzenia, możliwe jest przeciwstawienie się starości. Osoba ma specjalne mechanizmy adaptacyjne hamujące starość, na przykład wysoki poziom aktywności społecznej i zawodowej, utrzymujący sprawność umysłową i fizyczną aż do starości. Jedzenie niskokalorycznych potraw, systematyczne ćwiczenia itp. również wydłużają życie. Do chwili obecnej nie ustalono długości życia gatunku ludzkiego. Niezawodna maksymalna długość życia rzadko przekracza 120 lat. Najwyraźniej osiągnięcia medycyny i innych nauk pomogą ludzkości zwiększyć średnią długość życia.
3. W praktyce stomatologicznej występują wady układu stomatologicznego (zęby nadliczbowe, diastemy, zęby stożkowe)

1) Jak można wytłumaczyć te defekty z punktu widzenia filogenezy?:

Są to atawistyczne wady rozwojowe układu stomatologicznego, związane z niedorozwojem narządów na tym etapie morfogenezy, kiedy rekapitulowały (powtórzyły) stan przodków, czyli anomalie te były kiedyś normą dla mniej lub bardziej odległych przodków.

2) Jakie prawo odzwierciedla związek między indywidualnym a historycznym rozwojem organizmu?

Prawo biogenetyczne(E. Haeckel, F. Muller) - ontogeneza to krótkie i szybkie powtórzenie filogenezy danego gatunku.

Prawo podobieństwa zarodków - We wczesnych stadiach rozwoju zarodki zwierząt tego samego typu są podobne.

3) Główne przekształcenia ewolucyjne układu dentystycznego kręgowców?

Zmniejszenie liczby szczęk

Przejście z systemu homodontycznego (wszystkie zęby mają ten sam kształt) na system heterodontyczny

Różnicowanie zębów ze względu na funkcję (siekacze, kły, żucie) i w efekcie różnicowanie. powierzchnie żujące.

Przejście od polifiodontyzmu (wielokrotne zmiany zębów) do difiodontyzmu (zmiana zębów 2 razy w życiu)

Ogólne zmniejszenie liczby zębów

Zagęszczenie zębów

Zmiany w x-ru przywiązania (Acrodont Pleurodont Tectodont)

Pojawienie się wielokomórkowych gruczołów ślinowych itp.

4) Jakie struktury niższych kręgowców są homologami? zęby?

Zęby są homologi łusek placoidalnych.

5) Ewolucja. przemiany układu twarzowo-zębowego. osoba?

Zmniejszenie liczby zębów.

Zmniejszenie rozmiaru zębów

Dyfiodontyzm

Stomatologia heterodontyczna syst.

Zwiększenie liczby guzków podczas żucia powierzchnie (tetratuberkularne, tępo-guzowate)

Przywiązanie Tectodont (w komórkach wyrostków zębodołowych)

Zaokrąglony łuk zębowy itp.
4. KLESZCZ TAJGI

1. Kleszcz tajga należy do rodziny Ixodid i jest nosicielem ciężkiej, zakaźnej naturalnej choroby ogniskowej atakującej ludzki układ nerwowy - przenoszonego przez kleszcze wiosenno-letniego zapalenia mózgu.

2. Kleszcze Ixodid dość duże – od kilku milimetrów do 2 cm, w zależności od stopnia nasycenia. Na przednim końcu ciała aparat ustny wystaje mocno do przodu. Głównym składnikiem trąby jest hipostom - długi, spłaszczony wyrostek z ostrymi zębami skierowanymi do tyłu. Szczękoczułki mają wygląd kolczystych mandrynów, postrzępionych po bokach. Za ich pomocą w skórze żywiciela powstaje rana cięta i wprowadza się do niej hipostom. Jelito środkowe ma liczne wypustki, które podczas karmienia wypełniają się krwią. Tutaj krew może być przechowywana nawet przez kilka lat. Cała grzbietowa strona samca pokryta jest nierozciągliwą chitynową łuską; u samicy taka łuska zajmuje nie więcej niż połowę powierzchni ciała, dzięki czemu powłoka samicy jest znacznie bardziej rozciągliwa i może ona wypić znacznie więcej krwi. Po żerowaniu samice składają od 1500 do 20 000 jaj w dnie lasu, pęknięciach gleby i norach gryzoni.

3. Rozwój następuje przy niepełnej metamorfozie (jajo - larwa - nimfa - dorosły).

-Larwy mają trzy pary nóg chodzących. Żywią się krwią jaszczurek i małych gryzoni.

Kolejnym etapem cyklu życia jest nimfa. Ona

Najczęstszym problemem stomatologicznym jest próchnica. Dlatego większość ludzi zakłada, że ​​próchnica jest jedyną przyczyną próchnicy zębów. Ale w rzeczywistości istnieją również choroby, które nie mają charakteru próchnicowego, w których uszkodzenia powstają nie pod wpływem czynników środowiskowych, ale ze względu na specyfikę ich struktury.

Takie problemy obejmują hipoplazję szkliwa zębów. Choroba ta niesie ze sobą poważne niebezpieczeństwo, a uszkodzeń zębów spowodowanych tą chorobą nie da się wyleczyć ani całkowicie przywrócić. Jednak terminowa identyfikacja problemu może znacząco zmienić sytuację. W związku z tym bardzo ważne jest wykrycie choroby na wczesnym etapie, a także ustalenie przyczyn jej powstania. Pomagają w tym objawy, a także różnego rodzaju diagnostyka.

Pojęcie hipoplazji

Warstwa szkliwa pokrywająca ząb zdrowej osoby ma dość mocną strukturę, ponieważ jej głównym celem jest ochrona wewnętrznych struktur zęba przed negatywnymi wpływami środowiska zewnętrznego. Mogą jednak zaistnieć sytuacje, w których problem pojawia się na skutek problemów wewnętrznych organizmu. Na przykład hipoplazja szkliwa zębów jest chorobą, która może dotknąć każdego bez wyjątku.

Najczęstszym wariantem choroby jest hipoplazja szkliwa zębów. W przypadku wystąpienia tej choroby uszkodzenie zęba nie ma charakteru próchnicowego. Za przyczyny hipoplazji uważa się odchylenia powstałe podczas tworzenia i tworzenia szkliwa. W wyniku tej patologii następuje przerzedzenie warstwy szkliwa, a patologia może mieć różny stopień nasilenia.

Rodzaje choroby hipoplazji

Dentyści zauważają, że uszkodzenie szkliwa w łagodnych postaciach hipoplazji może być minimalne, ale choroba może być również ciężka. W tym przypadku ząb nie ma w ogóle warstwy ochronnej. Ta forma nazywa się aplazją.

Rozwój tej choroby może rozpocząć się w każdym wieku. Pomimo tego, że hipoplazja szkliwa zębów najczęściej występuje u dzieci, które mają jeszcze zęby mleczne, nie ma gwarancji, że te same objawy nie wystąpią u osoby dorosłej.

Jeśli zastosujemy się do podstawowej klasyfikacji, chorobę można podzielić na dwa typy - hipoplazję ogólnoustrojową i hipoplazję miejscową. Kiedy pojawia się ogólnoustrojowa postać choroby, pojawia się największe zagrożenie, ponieważ w tym przypadku uszkodzona zostaje cała warstwa szkliwa zęba. Układowa postać hipoplazji w ciężkim stanie oznacza nie tyle przerzedzenie warstwy szkliwa, ale jej poważny niedorozwój, który objawia się tworzeniem się fal, rowków i kropek. Hipoplazja w postaci lokalnej często dotyka tych, którzy doznali jakichkolwiek uszkodzeń na etapie formowania.

Hipoplazja szkliwa zębów jest dość poważnym problemem, gdyż skutkuje ogólnym osłabieniem zęba i jego warstwy ochronnej, co z kolei stwarza sprzyjające środowisko do występowania innych patologii i chorób.

Powoduje

Obecnie lekarze wyznają dwie główne teorie dotyczące natury hipoplazji. Pierwsza grupa specjalistów uważa, że ​​rozpoczęcie procesu niszczenia szkliwa może nastąpić w wyniku zaburzeń mineralizacji. Inna grupa specjalistów jest zdania, że ​​przyczyna ta nie jest odosobniona, a na proces rozwoju hipoplazji wpływa także powolna praca komórek nabłonkowych zarodka zęba. Warto jednak zaznaczyć, że obok przyczyn fizjologicznych ogromne znaczenie mają także inne czynniki, które stwarzają sprzyjające środowisko i warunki dla dalszego rozwoju hipoplazji szkliwa zębów stałych.

Choroby zębów mlecznych

Ze względu na to, że powstawanie zębów mlecznych następuje na etapie rozwoju wewnątrzmacicznego dziecka, ich ogólny stan w dużej mierze zależy od przebiegu ciąży, a także od stanu zdrowia matki dziecka.

Następujące czynniki mogą wpływać na rozwój hipoplazji szkliwa zębów mlecznych podczas jego rozwoju w macicy i podczas porodu:

• choroby układu trawiennego u matki;
• choroby zakaźne, na które cierpi matka w czasie ciąży;
• odchylenia w pozycji płodu;
• wrodzone choroby układu sercowo-naczyniowego;
• wpływ czynników takich jak chemikalia czy niebezpieczne temperatury;
• sztuczne karmienie dziecka;
• wcześniactwo. Eksperci są zdania, że ​​ten drugi powód stał się istotny nie tak dawno temu i spowodował wzrost liczby dzieci cierpiących na hipoplazję. Sytuacja jest taka, że ​​nowoczesne technologie umożliwiają opiekę nawet bardzo wcześniakom, jednak u takich dzieci procesy rozwoju tkanek i narządów nie zostały jeszcze prawidłowo zakończone. W związku z tym wcześniaki cierpią później na hipoplazję szkliwa zębów mlecznych, ponieważ proces jego powstawania został zakłócony lub całkowicie przerwany;
• małowodzie;
• ciężka zatrucie;
• urazy. Mogą one również obejmować urazy odniesione podczas porodu;
• złe nawyki w czasie ciąży.

Wszystkie te czynniki powodują hipoplazję szkliwa zębów mlecznych u dziecka w młodym wieku.

Patologia zębów trzonowych

Patologia ta może zacząć się rozwijać już we wczesnym wieku, w pierwszych latach życia dziecka. Tworzenie się i rozwój zarodków trzonowych rozpoczyna się w wieku około sześciu miesięcy. Dlatego logiczne jest założenie, że zły stan zdrowia w tym wieku może wywołać proces upośledzenia rozwoju szkliwa zębów. Pod tym względem hipoplazję zębów trzonowych często można znaleźć u osób cierpiących na choroby takie jak:

• ciężkie formy chorób zakaźnych;
• krzywica;
• choroby nerek, a także zaburzenia układu hormonalnego;
• syfilis;
• poważne zaburzenia w funkcjonowaniu układu trawiennego;
• niedokrwistość z powodu niedoboru żelaza;
• dysfunkcja mózgu.

Hipoplazja szkliwa zębów rozwinie się i pojawi się na zębach trzonowych w zależności od wieku, w którym u dziecka wystąpiła konkretna choroba. Na przykład, jeśli choroba wystąpiła na początku życia, wówczas można zaobserwować uszkodzenia szkliwa zębów wzdłuż krawędzi środkowych siekaczy i pierwszych dużych zębów stałych. Choroba w dziewiątym miesiącu życia może powodować uszkodzenie szkliwa siekaczy drugiego i trzeciego rzędu po obu stronach, a także środkowych siekaczy i dużych zębów żujących w okolicy korony.

Objawy hipoplazji

Rozpoznanie tej choroby nie jest zabiegiem trudnym dla kompetentnego specjalisty, gdyż charakteryzuje się specyficznymi objawami. Ale pacjenci powinni nadal samodzielnie monitorować stan szkliwa zębów. Tylko to umożliwi wczesne wykrycie problemu na etapie jego wczesnego rozwoju.

Ogólnoustrojowa postać hipoplazji

Jak już zauważyliśmy, ogólnoustrojowa postać choroby może objawiać się w różnym stopniu nasilenia. Tak więc, gdy pojawia się łagodna postać, obserwuje się częściową zmianę koloru szkliwa zębów - na jego powierzchni tworzą się żółtawe obszary, które mają wyraźnie określone granice. Takie wady można zobaczyć na zdjęciu z hipoplazją szkliwa zębów. Specyfika tej postaci polega na tym, że zmiany w postaci plamek mają absolutnie tę samą wielkość i są rozmieszczone symetrycznie – na identycznych zębach po obu stronach szczęki. Najczęściej ta postać choroby atakuje przednią stronę zębów, dlatego jeśli zwrócisz należytą uwagę na stan swoich zębów, absolutnie nie jest trudno zauważyć rozwój choroby na wczesnym etapie. W przypadku tej postaci hipoplazji ból nie jest odczuwalny, a grubość szkliwa zębów na dotkniętych i zdrowych obszarach zęba jest taka sama.

Przy drugim stopniu złożoności dochodzi do niedorozwoju szkliwa zębów, które charakteryzuje się pojawieniem się różnego rodzaju zmian. Falisty wzór można zidentyfikować wizualnie i bez dodatkowych urządzeń. Jeśli wysuszysz ząb, na całej jego powierzchni widoczne będą niewielkie bruzdy. Innym przejawem są rowki - z reguły mają jeden układ i znajdują się w poprzek zęba. Wraz z falistymi objawami, rowki znajdują się na przemian ze zdrowymi obszarami szkliwa zębów. Trzeci rodzaj manifestacji jest najczęstszy - punktowy. W tym przypadku na całej powierzchni zęba powstają wgłębienia, które z biegiem czasu zmieniają swój kolor na ciemniejszy. Dlatego konieczne jest wykrycie i rozpoczęcie leczenia hipoplazji szkliwa zębów u dzieci na czas.

Aplazja

Najbardziej niebezpiecznym etapem hipoplazji jest aplazja, czyli forma, w której szkliwo zębów jest całkowicie nieobecne. Ta manifestacja może być zlokalizowana w określonym obszarze zęba lub może dotyczyć całego zęba. W tej formie obserwuje się znaczny ból, który pojawia się w reakcji na czynniki drażniące ze środowiska. Specyficzną cechą jest to, że bolesne uczucie ustępuje natychmiast po ustaniu zewnętrznego uderzenia w ząb.

Forma lokalna

Główną oznaką lokalnej postaci hipoplazji szkliwa zębów stałych u dzieci i dorosłych jest proces pojawiania się plam na powierzchni powłoki szkliwa, które mogą mieć różne kolory. Odcienie takich plam mogą wahać się od bladożółtego do ciemnobrązowego. Takie uszkodzenia szkliwa zębów objawiają się powstawaniem punktowych wgłębień, które rozmieszczone są wszędzie na całej powierzchni. Warto zaznaczyć, że forma ta może pojawić się jedynie na zębach trzonowych.

Rozpoznanie hipoplazji

Hipoplazja szkliwa zębów jest dziedziczona jako cecha dominująca powiązana z chromosomem X. Z reguły diagnostyka hipoplazji nie nastręcza dentystom trudności ze względu na fakt, że choroba ma objawy wizualne, które można łatwo zauważyć. Głównym zadaniem dentysty jest różnicowanie hipoplazji od zmian próchnicowych. Aby przeprowadzić takie badanie, lekarze stosują trzy główne metody:

• wizualna ocena powierzchni szkliwa. W przypadku objawów próchnicowych szkliwo zębów ma szorstką powierzchnię, ale przy hipoplazji pozostaje gładkie;
• ocena liczby plam (hipoplazja charakteryzuje się wieloma objawami);
• barwienie dotkniętych obszarów szkliwa roztworem błękitu metylenowego. Plamy charakterystyczne dla hipoplazji nie są zabarwione tym roztworem, w przeciwieństwie do zmian próchnicowych.

Leczenie hipoplazji szkliwa zębów stałych

Sposób leczenia choroby zależy od objawów klinicznych, to znaczy od postaci i nasilenia patologii, a także od charakteru zmian.

Jeśli hipoplazja objawia się pojawieniem się jasnych plam na szkliwie w małych ilościach, które znajdują się w niezbyt widocznych obszarach zębów, leczenie takiego objawu nie jest konieczne.

Jeśli plamy znajdują się na przedniej powierzchni siekaczy i są zauważalne, wadę można wyeliminować. Niestety nie ma możliwości odbudowania uszkodzonego szkliwa, dlatego lekarz może zastosować różne materiały wypełniające, a także licówki czy korony.

Co zrobić, jeśli hipoplazja ma postać bruzd i pasków?

Jeżeli choroba objawia się w postaci wgłębień, bruzd czy pasków, wówczas skuteczne może okazać się wypełnienie zęba według klasycznego scenariusza.

Jeśli zęby odbudowane w ten sposób będą pielęgnowane z należytą starannością, przez dość długi czas będą funkcjonalne i estetyczne.

Licówki to płytki, które dentysta mocuje na zewnętrznej powierzchni zęba. Korona tego typu charakteryzuje się nienagannym wyglądem, lecz wnętrze zębów nadal nie prezentuje się zbyt atrakcyjnie. Jednak ze względu na swoją niewidoczność licówki mogą być doskonałym rozwiązaniem w leczeniu hipoplazji.

Jeżeli ząb ma wystarczająco zmieniony kształt wynikający z patologii, wówczas dentyści chętnie sięgają po korony typu ortopedycznego. Zamontowanie takiej korony jest dość trudnym zadaniem. Dlatego jeśli istnieje alternatywna możliwość przywrócenia estetycznego wyglądu zębów, należy odłożyć założenie korony ortopedycznej.

„Charakterystyka roślin” - Napisz przykłady roślin. Naucz się rozpoznawać rośliny z różnych siedlisk. Różnorodność roślin. Botanika to nauka zajmująca się badaniem roślin. Podstawowe cechy roślin. Królestwo roślin liczy około 350 tysięcy gatunków. Rośliny lądowe dąb, konwalia, borówka brusznica, kaktus itp. Siedliska roślinne. Siedliska roślinne.

„Oznaki zatrucia” - Liście wpływają na układ nerwowy: zaburzenia widzenia, drgawki, utrata przytomności. Jagody działają na serce. Wywołać wymioty. Środki przeczyszczające. Po zjedzeniu nasion. Pierwsza pomoc. Kłącza powodują wymioty. Rytm i tętno są zakłócone. Śmierć może nastąpić w wyniku zatrzymania krążenia.

„Znaki podobieństwa” - Podobne trójkąty. Dowód: Trzeci znak podobieństwa trójkątów. Pierwszy znak podobieństwa trójkątów. Dowód twierdzenia. Udowodnij: dane. Drugi znak podobieństwa trójkątów. 16. Biorąc pod uwagę drugie kryterium podobieństwa trójkątów, wystarczy to udowodnić

„Pierwszy znak podobieństwa trójkątów” - 3. Zgodnie z twierdzeniem o odcinkach proporcjonalnych: Czym różnią się figury w poszczególnych przedstawionych parach? Co masz na myśli? Czy ABC jest podobne do trójkąta? A1B1C1? W podobnych trójkątach ABC i A1B1C1 AB = 8 cm, BC = 10 cm, A1B1 = 5,6 cm, A1C1 = 10,5 cm 2. Odłóż: odcinek AB „= A1B1 (punkt B” є AB) linia B” C” || Słońce. Robimy wszystko na raz. Powtarzamy cztery razy.

„Charakterystyka rodzin roślin” - Jakimi cechami rodziny różnią się od siebie? Struktura kwiatu (formuła). Struktura owocu. Struktura kwiatostanu. Królestwo podkrólestwa. Działy roślinne. W jakim celu klasyfikuje się rośliny? Koncepcje. Rodziny roślin. Charakterystyka roślin jednoliściennych i dwuliściennych. Dział klas zamówień. Gatunek rodzaj rodzina.

„Charakterystyka akordów” - Hemichordaty. Struny typu. Cechy rozwoju embrionalnego protostomów i deuterostomów. PODTYP CZASZKOWY (acrania). Charakterystyczne cechy akordów. Cyklostomy Ryby Płazy Gady Ptaki Ssaki. Ascidians Salps Appendicularia. Klasyfikacja akordów. WIKIPEDIA.