Przepis na Lobelin po łacinie. Lek wydawany jest w aptekach wyłącznie na receptę

Główną przeszkodą w rzuceniu palenia jest. Niezaspokojona potrzeba palenia prowadzi do drażliwości, bólów głowy, utraty apetytu i zmniejszonej wydajności. Tak więc lobelina jest dokładnie lekiem, który ma pomóc uniknąć wystąpienia objawów odstawienia lub zminimalizować jego objawy.

Substancja czynna i mechanizm działania

Lobelin to roślina występująca w liściach indyjskiej (Lobelia inflata). Substancja ta działa na te same receptory co nikotyna, uruchamia te same procesy biochemiczne, nie wykazując przy tym szkodliwych właściwości nikotyny. Dlatego terapię lobelinową nazywa się także terapią zastępczą. Ponadto lobelina działa stymulująco na ośrodek oddechowy.

Formularze zwolnień

1% roztwór w ampułkach i tabletkach „Lobesil”, które zawierają 0,002 g chlorowodorku lobeliny.

Wskazania

Leczenie zespołu odstawienia palacza.

Sposób użycia i dawkowanie

Rozwiązanie: 10 - 15 kropli roztworu 4-5 razy dziennie przez tydzień. Kurs może być dłuższy, ale w miarę dalszego stosowania roztworu dawkę należy stopniowo zmniejszać.

Lobesil tabletki: od chwili rzucenia palenia należy przyjmować jedną tabletkę 4-5 razy dziennie przez 7-10 dni. Kolejne wizyty możliwe są przez 2-3 tygodnie, należy jedynie ograniczyć liczbę wizyt do 2-3.

W przypadku nawrotu nałogu nikotynowego, gdy u osoby, która już rzuciła palenie, pojawia się nieznośna potrzeba zapalenia, sięga się także po pomoc lobeliny, ale w krótszym czasie.

Przeciwwskazania

1. Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy;
2. Ciężka patologia układu sercowo-naczyniowego;
3. Ciąża i karmienie piersią.

Skutki uboczne

Osłabienie, zawroty głowy, nudności, wymioty, zwiększona drażliwość.

Rp: Sol. Lobelini 1% - 1 ml
D.t.d.N. 5 we wzmacniaczu.
S. Zgodnie ze schematem.

efekt farmakologiczny

Analeptyczny układ oddechowy, amina trzeciorzędowa. Ma działanie n-cholinomimetyczne na receptory kłębuszków szyjnych i odruchowo pobudza ośrodek oddechowy (oraz szereg innych ośrodków rdzenia przedłużonego). Dzięki aktywacji ośrodków i zwojów nerwu błędnego najpierw na krótko obniża ciśnienie krwi, a następnie je podnosi, głównie na skutek stymulującego działania na zwoje współczulne i rdzeń nadnerczy. Skuteczny przez krótki czas.
W dużych dawkach lobelina pobudza ośrodek wymiotny, powodując głęboką depresję oddechową, drgawki toniczno-kloniczne i zatrzymanie akcji serca.
Mechanizm działania lobeliny jako środka wspomagającego rzucanie palenia najwyraźniej jest związany z relacjami konkurencyjnymi w obszarze tych samych receptorów i substratów biochemicznych, z którymi nikotyna oddziałuje w organizmie.

Tryb aplikacji

Dla dorosłych: Po podaniu dożylnym lub domięśniowym pojedyncza dawka wynosi 3–5 mg dla dorosłych i 1–3 mg dla dzieci, w zależności od wieku.
Wewnątrz - jako sposób na rzucenie palenia. Dawkę ustala się indywidualnie.

Wskazania

Odruchowe wstrzymanie oddechu, głównie na skutek wdychania substancji drażniących lub zatrucia tlenkiem węgla; w okresie pooperacyjnym.
- Jako dodatkowy sposób na rzucenie palenia.

Przeciwwskazania

Krwawienie
- Obrzęk płuc
- Ciężkie uszkodzenia organiczne układu sercowo-naczyniowego
- Postępujące wyczerpanie ośrodka oddechowego
- Nadwrażliwość na lobelinę.

Skutki uboczne

Przy szybkim podaniu: bezdech, bradykardia, zaburzenia przewodzenia serca.
- Przy podaniu doustnym: nudności, wymioty, drżenie, zawroty głowy, kaszel.

Formularz zwolnienia

1% roztwór w ampułkach i tubach strzykawek po 1 ml.

UWAGA!

Informacje na stronie, którą przeglądasz, mają charakter wyłącznie informacyjny i w żaden sposób nie promują samoleczenia. Zasób ten ma na celu zapewnienie pracownikom służby zdrowia dodatkowych informacji na temat niektórych leków, zwiększając w ten sposób ich poziom profesjonalizmu. Stosowanie leku ” Lobelin„obowiązkowo wymaga konsultacji ze specjalistą, a także jego zaleceń dotyczących sposobu stosowania i dawkowania wybranego leku.

Analeptyki obejmują

· bemegrid,

kamfora

· kordiamina,

· etymizol itp.

kofeina, która działa psychostymulująco,

· lobelia, cititon – leki o odruchowym mechanizmie działania, stymulujące głównie ośrodek oddechowy poprzez pobudzenie receptorów H-cholinergicznych w strefie zatokowo-szyjnej.

BEMGRID- najsilniejszy analeptyk. Bemegride stosuje się w celu pobudzenia oddychania i krążenia krwi, w celu wybudzenia ze stanu znieczulenia, w przypadku przedawkowania środków odurzających; zalecany przy zatruciach barbituranami i innymi środkami nasennymi. Dawkowanie bemegridu jest ściśle indywidualne w zależności od stanu pacjenta.

Skutki uboczne bemegridu: wymioty, drgawki. Stosowanie leku Bemegride jest przeciwwskazane u pacjentów ze skłonnością do drgawek.

Formularz zwolnienia: ampułki po 10 ml 0,5 roztworu . Lista B.

Przykład przepisu na bemegrid:

Rp.: Sol. Bemegridi 0,5% 10 ml

D.t. D. N. 10 w ampullu.

S. Podać 2-5 ml dożylnie pacjentom nie znieczulonym; 5-10 ml - w

zatrucie tabletkami nasennymi w celu wybudzenia ze znieczulenia.

ETYMIZOL- ma wyraźny wpływ stymulujący na ośrodek oddechowy, jest stosowany jako środek pobudzający oddychanie (w znieczuleniu itp.). Etimizol poprawia pamięć krótkotrwałą i zwiększa wydajność umysłową. Etymizol pobudza układ przysadkowo-nadnerczowy, dlatego działa przeciwzapalnie i przeciwalergicznie. Etimizol stosuje się w leczeniu zapalenia wielostawowego, astmy oskrzelowej itp. Nagromadzenie cAMP w tkankach odgrywa rolę w mechanizmie działania etimizolu.

Skutki uboczne etimizolu: nudności, niestrawność, lęk, zaburzenia snu, zawroty głowy. Etymizol jest przeciwwskazany w chorobach, którym towarzyszy pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego. Etimizol jest przepisywany doustnie i pozajelitowo (domięśniowo, powoli dożylnie).

Formularz zwolnienia tabletki 0,1 g i ampułki 3 ml 1,5% roztworu. Lista B.

Przykład przepisu na etimizol:

Rp.: Sol. Aethimizoli 1,5% 3 ml

D.t. D. N. 10 w ampullu.

S. 3-5 ml domięśniowo.

Rp.: Tab. Aethimizoli 0,1 N. 50

D.S. 1 tabletka 2-3 razy dziennie.

KODIAMINA- oficjalny 25% roztwór dietyloamidu kwasu nikotynowego, pobudza ośrodki oddechowe i naczynioruchowe. Kordiaminę stosuje się w leczeniu niewydolności serca (poprawia krążenie krwi), wstrząsie, uduszeniu, zatruciach, chorobach zakaźnych (w celu poprawy funkcji układu sercowo-naczyniowego i oddychania). Kordiaminę przepisuje się powoli doustnie i dożylnie (w przypadku zatrucia, wstrząsu), podskórnie, domięśniowo.

Formularz zwolnienia: butelka 15 ml i ampułki 1 ml i 2 ml. Lista B.

Przykład przepisu na kordiaminę:

Rp.: Cordiamini 15 ml

D.S. 20-25 kropli 2-3 razy dziennie.

Rp.: Cordiamini 1 ml

D.t. D. N. 10 w ampullu.

S. 1 ml podskórnie 1-2 razy dziennie.

MIKOREN- działa silnie pobudzająco na ośrodek oddechowy w przypadku niewydolności oddechowej pochodzenia ośrodkowego i obwodowego. Mykoren stosuje się w przypadku zatruć lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy (leki nasenne, znieczulające, alkohol itp.), Uduszenia noworodków. Mykoren podaje się dożylnie 0,3-0,5 ml; w stanach nagłych (śpiączka, zatrzymanie oddechu, zatrucie) – 3-4 ml (maksymalnie – 10 ml), a następnie w razie potrzeby podawać z szybkością 3-9 ml/godz. w izotonicznym roztworze chlorku sodu lub dekstranie.

Skutki uboczne mycorenu: przejściowe parestezje, pobudzenie, rzadko - wymioty, drgawki.

Formularz zwolnienia: ampułki zawierające 1,5 ml 15% roztworu (zawierającego 225 mg mykorenu). Zagraniczny narkotyk.

KAMFORA- pobudza ośrodki oddechowe i naczynioruchowe, a także działa bezpośrednio na serce, normalizując procesy metaboliczne w mięśniu sercowym i zwiększając wrażliwość mięśnia sercowego na działanie nerwów współczulnych i adrenaliny. Możliwe jest również, że istnieje odruch na centra rdzenia przedłużonego z powodu drażniącego działania kamfory. Kamfora ma trwalszy efekt niż poprzednie leki. Kamforę stosuje się w leczeniu różnych chorób zakaźnych, zatruć z towarzyszącą depresją oddechową i funkcjami układu sercowo-naczyniowego, przy niedociśnieniu tętniczym, zapaści oraz w kompleksowej terapii ostrej i przewlekłej niewydolności serca. Skutki uboczne kamfory: zatorowość, gdy roztwór oleju dostanie się do światła naczynia, reakcja skórna (wysypka), pobudzenie, drgawki. Kamfora jest przeciwwskazana w chorobach charakteryzujących się pobudzeniem ośrodkowego układu nerwowego i drgawkami.

Formularz wydania: proszek; ampułki po 1 ml i 2 ml 20% roztworu oleju; butelki po 30 ml 10% olejku kamforowego oraz butelki po 40 ml i 80 ml alkoholu kamforowego.

Przykładowy przepis na kamforę:

Rp.: Sol. Camphorae oleosae 20% pro-injectionibus 2 ml

D.t. D. N. 10 w ampullu.

Rp.: Camphorae tritae 0,1 Rp.: Spiritus camphorati 80 ml

Saccari 0,2 D.S. Do wcierania.

D.t. D. N. 10 w charta cerata.

S. 1 proszek 3 razy dziennie.

Sulfokamfokaina- złożony związek kwasu sulfokamforowego i nowokainy. Sulfokamfokainę stosuje się w ostrej niewydolności serca i układu oddechowego, jej działanie jest podobne do kamfory. Lek ten (sulfokamfokaina) nie jest przepisywany w przypadku nadwrażliwości na nowokainę i należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania pacjentom z niedociśnieniem tętniczym (ze względu na możliwe hipotensyjne działanie nowokainy). Sulfokamfokainę podaje się domięśniowo, powoli dożylnie i podskórnie.

Forma uwalniania: ampułki zawierające 2 ml 10% roztworu.

Przykład przepisu na sulfokamfokainę:

Rp.: Sol. Sulfocamfocaini 10% 2 ml

D.t. D. N. 10 w ampullu.

S. 2 ml pod skórę 2-3 razy dziennie.

Dwutlenek węgla- działa bezpośrednio stymulująco na ośrodki rdzenia przedłużonego i działa odruchowo poprzez receptory strefy zatokowo-korotowej. Dwutlenek węgla powstaje w procesie metabolizmu i jest fizjologicznym stymulatorem ośrodka oddechowego; Pobudza także ośrodek naczynioruchowy, powodując zwężenie naczyń obwodowych i wzrost ciśnienia krwi. Aby pobudzić oddychanie stosuje się mieszaninę dwutlenku węgla (5-7%) i tlenu (93-95%), tzw karbogen. Karbogen stosuje się w przypadku przedawkowania środków znieczulających, zatrucia tlenkiem węgla, uduszenia noworodków itp. Jeżeli po 5-7 minutach od rozpoczęcia inhalacji karbogenem nie ma efektu, należy przerwać podawanie dwutlenku węgla, gdyż w przeciwnym razie będzie ono poważniejsze może wystąpić depresja oddechowa. Dwutlenek węgla wykorzystuje się także w balneologii (w kąpielach leczniczych) przy chorobach układu sercowo-naczyniowego, dermatologii (leczenie „śniegiem dwutlenku węgla” brodawek, neurodermitów, tocznia rumieniowatego itp.). Napoje gazowane zawierające dwutlenek węgla stosowane są w celu wzmożenia czynności wydzielniczej i motoryki przewodu pokarmowego.

N-CHOLINOMIMETYKI

1. CHlorowodorek Lobeliny- stosowane w celu stymulacji oddychania; aktywuje receptory H-cholinergiczne kłębuszków szyjnych, odruchowo pobudza ośrodek oddechowy. Ciśnienie krwi wzrasta w wyniku stymulacji receptorów H-cholinergicznych w rdzeniu nadnerczy i zwojach współczulnych, co należy wziąć pod uwagę podczas stosowania leku u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Chlorowodorek lobelliny stosuje się w ograniczonym zakresie, głównie w celu pobudzenia oddychania w przypadku zatrucia tlenkiem węgla, wdychania substancji drażniących itp. Chlorowodorek lobelliny podaje się dożylnie powoli (1 ml w ciągu 1-2 minut), rzadziej - domięśniowo.

Formularz zwolnienia: ampułki zawierające 1 ml 1% roztworu. Lista B.

Przykładowy przepis na chlorowodorek lobelliny:

Rp.: Sol. Lobelini chlorowodorek 1% 1 ml

D.t. D. N. 5 w ampullu.

S. Podać 0,3-0,5 ml dożylnie (w ciągu 1 minuty).

CYTYTON- 0,15% roztwór alkaloidu cytyzynowego. Cititon pobudza odruchowy ośrodek oddechowy, działając jak chlorowodorek lobeliny. Cititon zwiększa ciśnienie krwi poprzez stymulację receptorów H-cholinergicznych zwojów współczulnych i nadnerczy. Cititon stosuje się w przypadku odruchowego zatrzymania oddechu podczas operacji, urazów, zasłabnięć itp.

Cititon jest przeciwwskazany w przypadku nadciśnienia tętniczego, miażdżycy (ze względu na zdolność do zwiększania ciśnienia krwi).

Formularz zwolnienia: Ampułki 1 ml . Lista B.

Przykład przepisu na cititon:

Rp.: Cytitoni 1 ml

D.t. D. N. 10 w ampullu.

S. 1 ml dożylnie.

LEKI PRZECIWKASZLOWE

Kaszel to złożona reakcja odruchowa dróg oddechowych, której główną funkcją jest przywrócenie ich prawidłowej drożności.

Wystąpienie kaszlu może być spowodowane podrażnieniem receptorów kaszlowych nosa, uszu, tylnej ściany gardła, tchawicy, oskrzeli, opłucnej, przepony, osierdzia, przełyku. Czynniki zewnętrzne i wewnętrzne (ciała obce, zimne i suche powietrze, zanieczyszczenia powietrza, dym tytoniowy, śluz nosa, plwocina, zapalenie błony śluzowej dróg oddechowych itp.) pobudzają receptory kaszlu, które dzielą się na drażniące, szybko reagujące na działanie mechaniczne , czynniki drażniące termiczne, chemiczne i receptory C, stymulowane głównie przez mediatory stanu zapalnego (prostaglandyny, kininy, substancja P itp.). Powstały impuls przekazywany jest przez włókna doprowadzające nerwu błędnego do ośrodka kaszlu zlokalizowanego w rdzeniu przedłużonym. Łuk odruchowy jest zamykany przez włókna odprowadzające nerwu błędnego, przeponowego i rdzeniowego prowadzące do mięśni klatki piersiowej, przepony i brzucha, których skurcz prowadzi do zamknięcia głośni, a następnie jej otwarcia i wydalenia na wysokim powietrzu prędkość, która objawia się kaszlem.

Ponadto kaszel można wywołać lub stłumić dobrowolnie, ponieważ powstawanie odruchu kaszlowego jest kontrolowane przez korę mózgową.

Kaszel dzieli się ze względu na charakter (kaszel nieproduktywny lub suchy i produktywny lub mokry), intensywność (kaszel, kaszel łagodny i ciężki), czas trwania (kaszel epizodyczny, napadowy i uporczywy), przebieg (ostry – do 3 tygodnie, długotrwałe – powyżej 3 tygodni i przewlekłe – 3 miesiące i dłużej).

W niektórych przypadkach kaszel traci swój cel fizjologiczny i nie tylko nie przyczynia się do ustąpienia procesu patologicznego w układzie oddechowym, ale także prowadzi do rozwoju powikłań.

Łuk odruchowy odruchu kaszlowego obejmuje receptory, ośrodek kaszlu, włókna nerwowe doprowadzające i odprowadzające oraz łącze wykonawcze - mięśnie oddechowe. Kaszel najskuteczniej tłumi się na dwóch poziomach – na poziomie receptora i na poziomie ośrodka kaszlu.

Z tego powodu Leki przeciwkaszlowe dzielą się na 2 grupy: działanie centralne i peryferyjne.

Z kolei leki działające ośrodkowo Można podzielić na narkotyczne i nienarkotyczne leki.

FOSFORAN KODEINY, KODEINA- ma działanie zbliżone do morfiny (tj. jest narkotykiem działającym ośrodkowo), jednak silniej hamuje ośrodek kaszlu. W ciężkich przypadkach kodeinę stosuje się jako lek przeciwkaszlowy. Kodeinę fosforanową łączy się z nie-narkotycznymi lekami przeciwbólowymi i uspokajającymi.

Skutki uboczne kodeiny: uzależnienie i uzależnienie od narkotyków („kodeinizm”), zaparcia.

Przeciwwskazane przy ogólnym wyczerpaniu (kacheksja), niewydolności oddechowej, w starszym wieku i w dzieciństwie (szczególnie u dzieci poniżej 3 roku życia, u których występuje zwiększona wrażliwość na lek), u matek karmiących (wydalane w dużych ilościach z mlekiem), chyba że jest to absolutnie konieczne u wszystkich pacjentów z powodu rozwoju uzależnienia od narkotyków (narkomanii). Przepisać 0,01-0,03 g na dawkę.

Formularz zwolnienia: proszek, fosforan kodeiny zawarty jest w tabletkach złożonych („Codterpin”, „Tabletki na kaszel”, „Sedalgin”, „Pentalgin”), Lista B.

Przykładowy przepis na fosforan kodeiny:

Rp.: Codeini 0.015

Wodorowęglan sodu 0,25

D.t. D. Nr 6 w tab.

S. 1 tabletka 2-3 razy dziennie.

LIBEXIN( Libexynum) - syntetyczny lek przeciwkaszlowy, substancja czynna – chlorek prenoksydiazyny (nie-narkotyczny o działaniu ośrodkowym)

Formularz zwolnienia. Tabletki po 100 mg, 10, 20 i 100 tabletek w opakowaniu.

Właściwości lecznicze Libexin działa przeciwkaszlowo, przeciwskurczowo, przeciwzapalnie i miejscowo przeciwbólowo na błonę śluzową dróg oddechowych.Pod względem działania Libexin jest w przybliżeniu równy kodeinie, ale nie utrudnia oddychania i nie powoduje uzależnienia.

Wskazania do stosowania. Infekcje górnych dróg oddechowych, ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, guz oskrzeli, obecność ciała obcego w guzie oskrzeli, astma oskrzelowa, grypa, rozedma płuc, suche i wysiękowe zapalenie opłucnej, pleuropneumonia, zawał płuc, samoistna odma opłucnowa; interwencje chirurgiczne na opłucnej; podczas przygotowywania pacjentów przed bronchoskopią i bronchografią; z nocnym kaszlem u pacjentów z chorobami układu krążenia w fazie dekompensacji itp.

Zasady stosowania. Libexin przyjmuje się doustnie, dorosłym przepisuje się 0,1 g (1 tabletka) 2-3 razy dziennie, w ciężkich przypadkach - 0,2 g (2 tabletki) 3-4 razy dziennie.

W przypadku dzieci lek jest przepisywany w zależności od wieku i masy ciała - 0,025–0,050 g (1/4–1/2 tabletki) na dawkę 3–4 razy dziennie.

Aby uniknąć drętwienia błony śluzowej jamy ustnej, tabletki należy połykać bez rozgryzania!

Skutki uboczne. Drętwienie i suchość błony śluzowej jamy ustnej i gardła, nudności, biegunka, reakcje alergiczne (wysypka skórna, obrzęk itp.).

Przeciwwskazania. Choroby, którym towarzyszy obfite wydzielanie plwociny z dróg oddechowych, szczególnie w okresie pooperacyjnym po znieczuleniu wziewnym.

Ciąża i laktacja. W czasie ciąży i karmienia piersią Libexin należy stosować z dużą ostrożnością.

Rp.: Libexyni 0.1

D.t. D. N 20 w tabeli.

Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze 15-25°C. Okres ważności: 5 lat.

Chlorowodorek glaucyny ( Glaucini hydrochloridum) Nie narkotyczny o działaniu centralnym

Chlorowodorek glaucyny to preparat na bazie ziela maca żółtego.

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,05 g, powlekane w kolorze żółtym, w opakowaniu po 20 sztuk.

Opis właściwości leczniczych. Glaucyna ma działanie przeciwkaszlowe, nie utrudniając oddychania i nie zaburzając funkcji jelit. Lek umiarkowanie obniża ciśnienie krwi.

Wskazania do stosowania. Chlorowodorek glaucyny stosuje się w leczeniu suchego kaszlu występującego przy zapaleniu oskrzeli, zapaleniu płuc i innych chorobach układu oddechowego. Szczególnie racjonalne jest stosowanie tego leku w celu łagodzenia kaszlu u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi.

Tabletki należy przyjmować doustnie po posiłku lub 30 minut przed posiłkiem, popijając 1/2 szklanki wody.Przepisać 1 tabletkę 2-3 razy dziennie.Lek szybko się wchłania, działanie występuje w ciągu 3-5 minut i utrzymuje się przez kilka godzin. Czas trwania leczenia zależy od czasu trwania choroby i konieczności przyjmowania leku.

Skutki uboczne i powikłania. Niektórzy pacjenci podczas przyjmowania glaucyny mogą odczuwać zawroty głowy i nudności.

Przeciwwskazania. Nie należy stosować chlorowodorku glaucyny w przypadku kaszlu, któremu towarzyszy nadmierne wytwarzanie plwociny, ani nie należy go przepisywać pacjentom z niskim ciśnieniem krwi lub zawałem mięśnia sercowego.

Składowanie. Lek należy przechowywać w ciemnym, suchym miejscu. Okres ważności: 1 rok.

OKSELADYNA(OXELADIN) (Nienarkotyczne działanie centralne)

Synonimy: Tusuprex

Efekt farmakologiczny.Środek przeciwkaszlowy o działaniu centralnym. Działa selektywnie na ośrodek kaszlu. Nie ma chemicznego podobieństwa do opioidów i leków przeciwhistaminowych. W dawkach terapeutycznych nie tłumi ośrodka oddechowego i pomaga normalizować oddychanie. Nie powoduje senności. Nie wpływa na motorykę jelit.

Dawkowanie.Średnia dawka terapeutyczna dla dorosłych wynosi 20 mg 3-4 razy dziennie. Dzieci w wieku 2-7 lat - 5-10 mg 3 razy dziennie, 8-18 lat - 10 mg 3-4 razy dziennie.

Skutki uboczne. Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu.Z centralnego układu nerwowego: senność, uczucie zmęczenia.

Wskazania. Kaszel różnego pochodzenia, m.in. na przeziębienia, choroby zakaźne i alergiczne dróg oddechowych; palacze kaszlą.

Przeciwwskazania. Skurcz oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, astma oskrzelowa, zapalenie oskrzeli, któremu towarzyszy kaszel z trudną do oddzielenia plwociną.

Specjalne instrukcje. U dzieci stosuje się go w wyjątkowych przypadkach i tylko na suchy kaszel.

Astma oskrzelowa - Jest to choroba objawiająca się atakami uduszenia wynikającymi ze skurczu oskrzeli. Astma oskrzelowa jest najczęściej spowodowana reakcją alergiczną na różne czynniki drażniące (alergeny).

Alergenami mogą być niektóre substancje spożywcze (jagody, grzyby), pyłki niektórych kwiatów, pyły przemysłowe itp. Czasami nie można ustalić przyczyny ataku astmy. Aby wyeliminować ataki astmy oskrzelowej lub im zapobiec, stosuje się substancje z różnych grup.

1. stymulanty receptorów beta-adrenergicznych: isadryna, adrenalina i efedryna, salbutamol, fenoterol itp.;

2. Leki M-antycholinergiczne: leki z grupy atropinowej (metacyna, atrovent.);

3. miotropowe leki przeciwskurczowe - papaweryna, aminofilina itp.;

4. leki przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne – difenhydramina, diprazyna, kromolyn sodu, ketotifen, zaditen;

5. glukokortykoidy - hydrokortyzon, prednizol, beklometazon, budezonid itp.;

6. środki wpływające na układ leukotrienowy – zileuton, zafirluksat, monteluksat.

Leki z pierwszych trzech wskazanych grup stosowane są w celu eliminacji (łagodzenia) napadów astmy oskrzelowej i zapobiegania im (leczenie objawowe), leki z pozostałych grup służą wyłącznie zapobieganiu atakom (terapia podstawowa).

Zatem eliminację ataku skurczu oskrzeli można osiągnąć poprzez pobudzenie receptorów adrenergicznych lub blokadę receptorów M-cholinergicznych; jak również bezpośredni wpływ środków przeciwskurczowych na mięśnie gładkie

IZADRIN(Isadrinum) – beta2-adrenomimetyk, ma silne działanie rozszerzające oskrzela.

Wskazania do stosowania. Isadrin stosuje się w leczeniu (łagodzeniu i zapobieganiu napadom) astmy oskrzelowej. Lek zapewnia znaczną ulgę w łagodnych i umiarkowanych atakach.

U chorych na astmę przewlekłą wdychanie preparatu Izadrina powoduje rozrzedzenie plwociny i jej łatwiejsze usunięcie.

Izadrin stosuje się także w leczeniu astmatycznego i rozedmowego zapalenia oskrzeli oraz w leczeniu stwardnienia płuc.

Zasady stosowania. Isadrin jest najskuteczniejszy i najmniej powoduje skutki uboczne, gdy jest stosowany w postaci inhalacji - inhalacja w postaci aerozoli 0,5–1,0 ml (roztwór 0,5% lub 1,0% -25 ml) przy użyciu inhalatora kieszonkowego. Inhalacje Izadriną można wykonywać 2–4 razy dziennie.

Jest również przepisywany w postaci tabletek (0,005, 20 sztuk) do stosowania podjęzykowego (pod językiem), ½–1–2 tabletek 3–4 razy dziennie (tabletki należy trzymać pod językiem aż do całkowitego wchłonięcia).

Doustnie podaje się 0,5–1,0 ml 0,5% roztworu Izadriny.

Skutki uboczne. kołatanie serca, arytmia, suchość w gardle, nudności itp., wymagające zmniejszenia dawki leku.

Przeciwwskazania. Ciężka miażdżyca, zaburzenia rytmu i organiczne choroby serca.

Przepis na Izadrin

Rp.: Isadrini 0,005

D.t. D. N 20 w tabeli.

Skład i forma wydania. Produkują: 0,5% roztwór isadryny w butelkach 10 ml i 25 ml; tabletki 0,005 g do stosowania podjęzykowego, w opakowaniu po 20 tabletek, 0,5% roztwór w ampułkach po 1 ml w opakowaniu po 5 sztuk

Przechowywać w suchym miejscu, chronić przed światłem.

Okres ważności leku Izadrin: tabletki - 4 lata, roztwór - 5 lat, ampułki i aerozol - 2 lata.

SALBUTAMOL- selektywny agonista receptorów β2-adrenergicznych. Stymuluje głównie receptory β2-adrenergiczne zlokalizowane w oskrzelach, mięśniówce macicy i naczyniach krwionośnych. Podawany wziewnie działa głównie na receptory β2-adrenergiczne oskrzeli, z niewielkim wpływem na receptory β2-adrenergiczne w innych lokalizacjach. Ma wyraźne działanie rozszerzające oskrzela.

Powodując rozszerzenie oskrzeli, łagodzi i zapobiega skurczowi oskrzeli. Nie ma praktycznie żadnego wpływu na receptory β1-adrenergiczne serca. Zapobiega uwalnianiu mediatorów alergii i stanu zapalnego (histamina, SRSA) z komórek tucznych. Poprawia oczyszczanie śluzowo-rzęskowe.

Działanie leku rozwija się szybko i utrzymuje się przez 3–4 h. Po inhalacji około 10–20% substancji czynnej dociera do małych oskrzeli, reszta osadza się w górnych drogach oddechowych. Wiązanie z białkami osocza wynosi 10%. Salbutamol jest metabolizowany w wątrobie. Jest wydalany głównie z moczem w postaci niezmienionej oraz w postaci nieaktywnego metabolitu. Większość dawki salbutamolu podanej wziewnie lub doustnie jest wydalana w ciągu 72 godzin.

Formularz zwolnienia. Aerozol do inhalacji, dozowany, 100 mcg/dawkę, 200 dawek w butlach nr 1. Tabletki 2 mg nr 30 (15x2) w blistrach; 4 mg nr 30 w butelkach

ADRENALINA- hormon otrzymywany z kory nadnerczy bydła, a także syntetycznie.

Jest nieselektywnym agonistą receptorów adrenergicznych. Stosowany w celu łagodzenia ataków astmy oskrzelowej.

Przeciwwskazane przy nadciśnieniu, stwardnieniu naczyniowym, niewydolności wieńcowej.

Formularz zwolnienia Butelki 10 ml 0,1% roztworu do użytku zewnętrznego, ampułki zawierające 1 ml 0,1% roztworu do podawania pozajelitowego.

Podczas ataku astmy podaje się: podskórnie dla dorosłych 0,25 mg (2,5 ml rozcieńczonego roztworu: 1 ampułka rozcieńczona 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu); dzieci o masie ciała powyżej 10 kg - 0,1–0,3 mg (1–3 ml rozcieńczonego roztworu) powoli dożylnie.

Warunki przechowywania

Lista B.: W chłodnym miejscu, chronionym przed światłem. Jeśli to możliwe, w lodówce.

Chlorowodorek efedryny- chlorowodorek alkaloidu efedryny, otrzymywany z łodyg różnych rodzajów efedry (Ephedra). Racemat efedryny produkowany jest syntetycznie.

Właściwości lecznicze.Efedryna, podobnie jak adrenalina, zwęża naczynia krwionośne, podnosi ciśnienie krwi, poprawia pracę serca, rozluźnia mięśnie oskrzeli , zmniejsza motorykę jelit, rozszerza źrenice, zwiększa poziom cukru we krwi.

Ponadto efedryna pobudza ośrodkowy układ nerwowy, zwiększa pobudliwość ośrodka oddechowego oraz poprawia napięcie i właściwości skurczowe mięśni szkieletowych.

W porównaniu do adrenaliny działanie efedryny jest słabsze, rozwija się mniej gwałtownie i trwa dłużej (7–10 razy dłużej).

Wskazania do stosowania

Efedrynę stosuje się w zapobieganiu i leczeniu napadów astmy oskrzelowej i krztusca w połączeniu z lekami przeciwspastycznymi (Eufillin, Tifen, Papaweryna) i środkami uspokajającymi,

Jako środek pobudzający ośrodkowy układ nerwowy, w szczególności ośrodek oddechowy, chlorowodorek efedryny stosowany jest przy zatruciach lekami i środkami nasennymi (barbiturany, morfina).

W przypadku przedawkowania efedryny obserwuje się anoreksję, nudności, wymioty, trudności w oddawaniu moczu, pobudzenie nerwowe, drżenie mięśni, bezsenność, zawroty głowy, wzmożone pocenie się i tachykardię. Wiele z tych zjawisk można złagodzić za pomocą barbituranów.

Przeciwwskazania do stosowania

Bezsenność, ciężkie nadciśnienie tętnicze, dusznica bolesna, wyraźna miażdżyca, nadczynność tarczycy. Należy zachować szczególną ostrożność przepisując chlorowodorek efedryny w przypadku organicznych chorób serca z objawami dekompensacji.

Specjalne instrukcje

Aby uniknąć zaburzeń snu, najlepiej zażywać efedrynę w pierwszej połowie dnia.

Skład i forma wydania

Tabletki dla dzieci 0,01 g, opakowanie 10 tabletek;

5% roztwór chlorowodorku efedryny w ampułkach po 1 ml, w opakowaniach po 10 i 100 ampułek.

Okres ważności i warunki przechowywania. Przechowywać w dobrze zamkniętym pojemniku, chronić przed światłem. Lista B

Okres ważności chlorowodorku efedryny: tabletki - 3 lata, roztwory 2% i 3% - 3 lata, 5% roztwór do wstrzykiwań w ampułkach - 5 lat, 5% roztwór w tubach strzykawek - 2 lata.

Lek wydawany jest w aptekach wyłącznie na receptę.

Eufilina- łączony syntetyczny preparat teofiliny z 1,2-etylenodiaminą.

Właściwości lecznicze

Eufillin ma działanie przeciwskurczowe, rozszerzające naczynia krwionośne i działanie rozszerzające oskrzela. (łagodzi skurcz mięśni gładkich oskrzeli)

Eufillin pobudza ośrodki oddechowe i naczynioruchowe, zwiększa częstotliwość i siłę skurczów serca, jego minimalną objętość i krążenie krwi, poprawia hemodynamikę, w tym w krążeniu płucnym, działa relaksująco na mięśnie gładkie oskrzeli, dróg żółciowych i dróg żółciowych. przewód pokarmowy.

Pod względem działania farmakologicznego Euphyllin jest zbliżony do teofiliny.

Wskazania do stosowania leku Eufillin

Astma oskrzelowa, astma sercowa, dusznica bolesna i inne choroby układu krążenia, którym towarzyszą zastoje, obrzęk płuc, przełomy nadciśnieniowe, stany niedokrwienne mózgu, udar w początkowej fazie, jako środek moczopędny.

Zasady stosowania Doustny Eufillin jest przepisywany w kapsułkach i tabletkach, 0,1–0,2 g 2–3 razy dziennie po posiłkach.

Domięśniowo podaje się 2–3 ml 12% roztworu aminofiliny lub 1,0–1,5 ml 24% roztworu aminofiliny.

Dożylnie (podawać powoli) - 5–10 ml 2,4% roztworu aminofiliny, zawartość ampułki rozpuszcza się w 10–20 ml 40% roztworu glukozy.

Doodbytniczo w czopkach (czopki zawierające 0,2–0,4 g aminofiliny, 1 czopek podaje się do odbytu 2 razy dziennie) lub mikrolewatywach 0,2–0,4 g leku.

Większe dawki Eufillin doustnie, domięśniowo i doodbytniczo: pojedynczo – 0,5 g; dziennie - 1,5 g.

Najwyższa dawka leku dożylnie: pojedyncza - 0,25 g; dziennie - 0,50 g.

Skutki uboczne Lęk, zaburzenia snu, drżenie rąk.

Przyjmowanie Eufillin doustnie może powodować objawy dyspeptyczne (nudności, wymioty, biegunka); po szybkim podaniu dożylnym - zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, nudności, wymioty, drgawki, niedociśnienie (spadek ciśnienia krwi); przy stosowaniu doodbytniczym - podrażnienie błony śluzowej jelit.

Przeciwwskazania do stosowania Eufillin

Ostry okres zawału mięśnia sercowego, zawał z objawami zapaści, ciężki skurcz naczyń wieńcowych, ciężkie stwardnienie wieńcowe, napadowy częstoskurcz, skurcz dodatkowy, nadciśnienie, tachyarytmia; nadczynność tarczycy; padaczka; wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy; ciężka dysfunkcja wątroby; wiek dzieci (do 6 lat); zwiększona indywidualna wrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie Eufillin jest możliwe tylko w skrajnych wskazaniach.

Palenie można śmiało nazwać dolegliwością społeczną. Według statystyk co trzecia osoba na świecie ma to uzależnienie. Nikotyna, główna szkodliwa substancja zawarta w tytoniu, powoduje ogromne szkody dla zdrowia. Aby pomóc w pozbyciu się tego nawyku, opracowano lobelinę. Jest skutecznym zamiennikiem nikotyny i ma takie same właściwości. Główną cechą leku jest brak szkody dla zdrowia.

Akcja formularza zwolnienia

Chlorowodorek lobeliny to substancja ekstrahowana z liści tytoniu indyjskiego. Główną zaletą jest działanie pobudzające ośrodek oddechowy.

Jak opisano w instrukcji, farmakokinetyka procesu wpływa na pobudzenie:

• chemoreceptory strefy zatokowo-szyjnej;
• receptory n-cholinergiczne zwojów autonomicznych;
• nadnercza

Uzyskany efekt jest krótkotrwały. Jego synonimy to cititon, „Lobesil”.

Wskazania

Lobelin, znany również jako cytyzyna, jest przepisywany do stosowania w przypadku zaburzeń oddechowych. Działanie związku ma na celu przede wszystkim wyeliminowanie skutków czynnika hamującego. Grupa określonych patogenów, których mechanizm działania na ośrodki mózgowe powoduje wstrzymanie oddechu, powodując poważne konsekwencje.

Lobelin jest przepisywany, gdy pojawia się:

• ciężka postać wstrzymania oddechu;
• okres rekonwalescencji po operacji;
• asfiksja u noworodków;
• skutki uboczne palenia.

Metody aplikacji

Farmakologiczna postać chlorowodorku lobeliny ma kilka zastosowań w zależności od
formy materii. Roztwór stosuje się dożylnie, mechanizm podawania zależy od ciężkości choroby.

Mogą to być kroplomierze lub jednorazowe zastrzyki. Substancję należy podawać powoli i przez dłuższy czas. Przepisywany w celu zwalczania skutków palenia.

Stosowanie tabletek zależy od postaci choroby. Ilość i częstotliwość podawania ustalana jest indywidualnie. Obliczenie dawki opiera się na proporcjach wieku pacjenta.

Dawki

Zużycie lobeliny w postaci płynnej wyliczane jest indywidualnie na podstawie:

• masa ciała pacjenta;
• wiek;
• stopień uszkodzenia funkcjonowania ośrodka oddechowego.

Farmakodynamika postaci płynnej ma działanie krótkotrwałe. Jak opisano w instrukcji, średnia dzienna dawka roztworu tsititon dla osoby dorosłej wynosi:

• minimum - 0,3 ml;
• średnia - 0,5-0,10 ml;
• maksymalnie - 0,20 ml.

Dla dzieci powyżej 5 roku życia:

• minimum - 0,1 ml;
• maksymalnie - 0,3 ml.

Forma tabletu dla dorosłych:

• minimum -3 mg;
• średnia - 5 mg;
• maksymalnie -20 mg.

Dziecko ma przepisane dawki:

• minimum -1 mg;
• maksymalnie -3 mg.

Formularz

Lobeline dostępny jest w dwóch łatwych w użyciu formach. Każdy z nich ma swoje zalety.
Postać substancji chemicznej cititon to:

• ampułki z płynną substancją;
• Tabletki Lobesilu.

Lek zawiera 2% chlorowodorek lobeliny. Jak opisano w instrukcji, każda ampułka zawiera roztwór o stężeniu 1%. Opakowanie zawiera 10 ampułek i instrukcję użycia.

Tabletki Lobesil pakowane są w standardowe opakowanie po 50 sztuk. Tabletki są wygodne do codziennego stosowania w walce ze skutkami palenia.

Przeciwwskazania

W niektórych chorobach substancje czynne zawarte w lobelinie mogą wywołać odwrotny mechanizm hamowania niektórych funkcji organizmu. Lista tych przeciwwskazań obejmuje:

• nadwrażliwość na substancję chlorowodorek lobeliny;
• obrzęk płuc;
• głębokie uszkodzenie układu sercowo-naczyniowego;
• krwawienie;
• postępujące wyczerpanie ośrodka oddechowego.

Przed użyciem cytyzyny należy sprawdzić datę wydania, ponieważ przeterminowany lek ma szkodliwy wpływ.

Skutki uboczne

W przypadku przekroczenia dawki lek może powodować działania niepożądane:

Cytyzyna może wywołać taki efekt, jeśli zostanie zbyt szybko wprowadzona do krwi. Niektóre wskazania do przyjmowania postaci tabletek mogą powodować:

• duszący kaszel;
• ciężkie nudności;
• drżenie kończyn;
• obfite wymioty;
• zawroty głowy.

Ekstremalne formy odporności na lobelinę mogą prowadzić do:

• zatrzymanie akcji serca;
• powodować silne skurcze;
• stymulują zaburzenia przewodzenia mięśnia sercowego.

Ceny

Lek można kupić w aptekach miejskich. Aby to zrobić, potrzebujesz recepty od lekarza prowadzącego na konkretną postać farmakologiczną. Średnia cena lobeliny w magazynach aptecznych wynosi:

• tabletki od 174,63 rub.
• ampułki od 2632,91 rub.

Lek Lobeline można kupić przez Internet, korzystając z formularza zamówienia w odpowiednich witrynach dystrybucyjnych. Koszt wymaganej substancji wynosi:

• tabletki od 176,09 rub.
• ampułki od 396,62 RUB

Kupując za pośrednictwem portali internetowych, sprawdź rok produkcji i kraj produkcji. To ostatnie wpływa na jakość działania leku.

Nieruchomości

Oznaki osłabienia oddechu lub jego całkowitego zatrzymania mogą być jedną z przyczyn odmowy przepisania leku. Zwłaszcza jeśli jest to spowodowane postępującym wyczerpywaniem się ośrodków oddechowych mózgu. W takich przypadkach działanie leku może powodować dodatkową depresję funkcji oddechowych. Interakcja substancji czynnych leku z niektórymi antybiotykami jest niepożądana.

Najlepiej spożyć przed datą

Według wskazań producenta, w zależności od postaci farmakologicznej, lobelinę można przechowywać przez różne okresy czasu. Na okres przydatności do spożycia może mieć także wpływ forma przechowywania. Naruszenie instrukcji może prowadzić do utraty działania leku. Prawidłowe warunki przechowywania można poznać, zapoznając się z załączoną ulotką z przepisem.

Wskazane okresy przechowywania ampułek wskazują, że płynny roztwór leku zachowuje swoje właściwości przez 5 lat. Tabletki o tej samej zawartości substancji są ważne dokładnie przez 1 rok od daty wydania. Zanim kupisz lek, dokładnie przestudiuj linię daty.