Benzylopenicylina - leki (sól sodowa, sól potasowa, sól nowokainy, benzylopenicylina benzatynowa itp.), Działanie, instrukcje użytkowania (jak rozcieńczać, dawkowanie, metody podawania), analogi, recenzje, cena. Penicylina: Instrukcja użytkowania

W przypadku umiarkowanej i ciężkiej choroby stosuje się dożylne lub domięśniowe podawanie środków przeciwbakteryjnych.

• Podawanie pozajelitowe umożliwia:
• znacząco zwiększają biodostępność zastosowanego produktu;
• przyspieszyć osiągnięcie maksymalnych stężeń terapeutycznych w osoczu i znacznie szybciej uzyskać widoczny efekt terapeutyczny;
• wykluczyć wpływ enzymów układu trawiennego na lek;
• udzielić pierwszej pomocy nieprzytomnym pacjentom z niekontrolowanymi wymiotami lub dysfagią (zaburzeniami połykania);

stosować leki słabo wchłaniane lub niszczone w przewodzie pokarmowym.

Zastrzyki z antybiotykami należy wykonywać w warunkach szpitalnych. Lekarz prowadzący musi przepisać leki, a także obliczyć wymaganą do podania dawkę antybiotyku. Dawki antybiotyków dobierane są indywidualnie i zależą od wieku, masy ciała i ciężkości stanu pacjenta.

Aby zapobiec rozwojowi reakcji alergicznych (obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny), wszystkie antybiotyki podaje się dopiero po przeprowadzeniu testu wrażliwości.

Niezależny wybór leku i dobór dawek może spowodować rozwój poważnych działań niepożądanych.

Przed rozcieńczeniem leku pielęgniarka powinna sprawdzić etykiety na ampułce z kartą recepty, a także sprawdzić datę ważności ampułki. Opakowanie ze strzykawką należy sprawdzić pod kątem integralności i daty ważności. Następnie przeprowadzana jest dokładna higiena rąk. Po założeniu rękawiczek traktuje się je kulką alkoholową.

Opakowanie ze strzykawką należy otworzyć od strony tłoka. Po otwarciu opakowania należy połączyć igłę ze strzykawką (nie można zdjąć osłonki ochronnej z igły).

Po otwarciu metalowej nakrętki butelki z antybiotykiem należy również potraktować gumowy korek ochronny kulką nasączoną alkoholem.

Następnie należy zdjąć nasadkę ochronną z igły, pobrać do strzykawki niezbędny rozpuszczalnik (wodę do iniekcji, izotoniczny roztwór fizjologiczny). Po przekłuciu igłą gumowego korka należy ostrożnie wprowadzić płyn do butelki.

Rozpuszczony lek musi być jednorodny, przezroczysty i wolny od ciał obcych. W przypadku niektórych antybiotyków dozwolony jest żółtawy odcień roztworu.

Po całkowitym rozpuszczeniu antybiotyku należy ponownie podłączyć strzykawkę do igły, odwrócić butelkę i pobrać wymaganą ilość leku.

Po zebraniu roztworu należy upewnić się, że nie ma w nim pęcherzyków powietrza. W razie potrzeby odwrócić strzykawkę igłą do góry, lekko postukać w cylinder (tak, aby pęcherzyki uniosły się) i uwolnić pęcherzyki powietrza.

Jak obliczyć dawkę antybiotyku

Stosuje się dwie metody rozcieńczania – 1:1 i 2:1.

W praktyce pediatrycznej stosuje się rozcieńczenie jeden do jednego, a u dorosłych rozcieńczenie dwa do jednego.

Aby poprawnie obliczyć dawkę, należy pamiętać, że 1 000 000 jednostek leku równa się 1000 miligramom (1 gramowi). Odpowiednio 0,5 grama = 500 000 jednostek, 0,25 grama = 250 000 jednostek.

Przy rozcieńczaniu antybiotyku metodą „jeden do jednego” stosuje się 1 mililitr rozpuszczalnika na 100 000 jednostek antybiotyku. Odpowiednio, aby rozcieńczyć 250 tysięcy jednostek leku, dodaj 2,5 mililitrów, 500 tysięcy - pięć mililitrów, 1 milion jednostek - 10 mililitrów rozpuszczalnika.

Rozcieńczanie antybiotyków i obliczanie wymaganej dawki w neonatologii również odbywa się metodą jeden do jednego.

Jeśli antybiotyk rozcieńcza się w stosunku dwa do jednego, wówczas stosuje się 0,5 mililitra rozpuszczalnika na sto tysięcy jednostek leku.

Odpowiednio na 250 tysięcy jednostek pobiera się 1,25 rozpuszczalnika, na 500 tysięcy - 2,5, a na 1 milion jednostek - 5 mililitrów rozpuszczalnika.

Zasady rozcieńczania antybiotyków

Stosując metodę rozcieńczania jeden do jednego, należy wziąć pod uwagę, że każdy mililitr powstałego roztworu będzie zawierał 100 tysięcy jednostek lub 100 miligramów leku. Odpowiednio, każde 0,1 mililitra roztworu zawiera 1000 jednostek lub dziesięć miligramów leku.

Roztwór antybiotyku należy przygotować bezpośrednio przed podaniem.
Przykład obliczeń:

Najpopularniejszym antybiotykiem jest penicylina (sól sodowa lub potasowa benzylopenicyliny). Jest dostępny w butelkach po 250 000, 500 000, 1 000 000 sztuk. Dozowany w jednostkach działania.

Lepiej jest rozpuścić penicylinę w 0,25% lub 0,5% roztworze nowokainy, ponieważ lepiej jest ona zatrzymywana w organizmie. W przypadku indywidualnej nietolerancji nowokainy należy zastosować roztwór soli fizjologicznej lub wodę do wstrzykiwań.

Obowiązuje zasada: 1 ML roztworu POWINIEN ZAWIERAĆ 100 000 jednostek. PENICYLINA

Tak więc, jeśli butelka zawiera 1 000 000 jednostek, należy wziąć 10 ml nowokainy.

Notatka. Antybiotyki są uwalniane w ED (jednostkach działania), gramach, miligramach i procentach.

1 g = 1 000 000 jednostek

1. Weź butelkę, sprawdź nazwę antybiotyku, dawkę, datę ważności leku i integralność butelki.

2. Umyj i zdezynfekuj ręce, załóż sterylne gumowe rękawiczki.

3. Dodaj rozpuszczalnik do butelki. Do rozcieńczania antybiotyków stosuje się rozcieńczenia 1:1, 1:2, 1:4.

Rozcieńczenie 1:1

a) Do butelki z antybiotykiem dodać taką ilość rozpuszczalnika, aby 1 ml rozpuszczalnika zawierało 100 000 jednostek antybiotyku (czyli 100 mg antybiotyku).

Na przykład:

– jeśli butelka zawiera 0,5 g, czyli 500 000 jednostek, aby w 1 ml uzyskać 100 000 jednostek, należy pobrać 5 ml rozpuszczalnika;

Jeżeli 1 g (1 000 000 jednostek) – 10 ml rozpuszczalnika;

Jeśli 0,25 g (250 000 jednostek) - 2,5 ml rozpuszczalnika.

b) W przypadku rozcieńczenia w stosunku 1:1 wszystkie przepisane dawki antybiotyków należy podzielić przez 100 000.

Na przykład:

Dawka antybiotyku 150 000 jednostek - po rozcieńczeniu pobrać do strzykawki 1,5 ml;

Dawka antybiotyku wynosi 80 000 jednostek - po rozcieńczeniu pobrać do strzykawki 0,8 ml.

Rozcieńczenie 1:2

a) Do butelki z antybiotykiem dodać taką ilość rozpuszczalnika, aby 1 ml roztworu zawierało 200 000 jednostek antybiotyku (czyli 200 mg antybiotyku).

Na przykład:

Do butelki zawierającej 1 000 000 jednostek antybiotyku należy dodać 5 ml rozpuszczalnika;

Do butelki zawierającej 500 000 jednostek antybiotyku należy dodać 2,5 ml rozpuszczalnika;

Do butelki zawierającej 250 000 jednostek antybiotyku należy dodać 1,25 ml rozpuszczalnika.

b) Przy rozcieńczeniu 1:2 wszystkie przepisane dawki antybiotyków należy podzielić przez 200 000.

Na przykład:

Dawka antybiotyku 200 000 jednostek - po rozcieńczeniu pobrać do strzykawki 1 ml;

Dawka antybiotyku wynosi 350 000 jednostek - po rozcieńczeniu pobrać do strzykawki 1,75 ml.

Rozcieńczenie 1:4 (rzadko stosowane w praktyce pediatrycznej)

a) Do butelki z antybiotykiem dodać taką ilość rozpuszczalnika, aby 1 ml roztworu zawierało 400 000 jednostek antybiotyku (czyli 400 mg antybiotyku).

Na przykład:

Do butelki zawierającej 1 000 000 jednostek antybiotyku należy dodać 2,5 ml rozpuszczalnika.

b) Przy rozcieńczeniu 1:4 wszystkie przepisane dawki antybiotyków należy podzielić przez 400 000.

Na przykład:

Dawka antybiotyku 400 000 jednostek - po rozcieńczeniu pobrać do strzykawki 1 ml;

Dawka antybiotyku wynosi 600 000 jednostek - po rozcieńczeniu pobrać do strzykawki 1,5 ml.

4. Na butelce podać datę, godzinę rozcieńczenia, dawkę antybiotyku w 1 ml oraz znak.

Notatka. Rozcieńczony antybiotyk przechowywać w lodówce przez 24 godziny!

5. Sprawdź na obecność penicyliny. Aby wykonać test na obecność penicyliny, należy pobrać do strzykawki 0,1 ml rozcieńczonego antybiotyku i dodać 0,9 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu lub wody do wstrzykiwań. Badanie wykonać metodą skaryfikacji.

Benzylopenicylina - leki (sól sodowa, sól potasowa, sól nowokainy, benzylopenicylina benzatynowa itp.), Działanie, instrukcje użytkowania (jak rozcieńczać, dawkowanie, metody podawania), analogi, recenzje, cena

Dziękuję

Na stronie znajdują się informacje referencyjne wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnozowanie i leczenie chorób musi odbywać się pod nadzorem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Wymagana konsultacja ze specjalistą!

Benzylopenicylina jest antybiotykiem z grupy penicyliny, przeznaczony do wstrzykiwań. Lek stosuje się w leczeniu różnych infekcji wywołanych przez bakterie wrażliwe na jego działanie, takich jak na przykład zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i inne ciężkie choroby zakaźne narządów laryngologicznych i dróg oddechowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, kiła, zapalenie wsierdzia, infekcje ropne itp.

Odmiany, nazwy, skład, formy uwalniania i ogólna charakterystyka

Benzylopenicylina jest jedną z najstarszych antybiotyki z grupy penicylin i pomimo długiego okresu stosowania ma szerokie spektrum działania, zabijając dużą liczbę odmian bakterii chorobotwórczych. Na przykład Benzylpenicylina jest skuteczna wobec patogenów wąglika, kiły, meningokoków, zgorzeli gazowej, a także wielu gronkowców i paciorkowców.

Ponieważ benzylopenicylina praktycznie nie jest wchłaniana w przewodzie pokarmowym, podaje się ją wyłącznie w formie zastrzyków. Najczęściej roztwory leków podaje się domięśniowo lub dożylnie. Oprócz tego możliwe jest podanie benzylopenicyliny do kanału kręgowego (w przypadku zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych), pod skórę lub bezpośrednio w okolicę rany.

Benzylopenicylina jest antybiotykiem zawierającym substancję czynną o tej samej nazwie. Jednak w lekach benzylopenicylina nie występuje w czystej postaci, ale w postaci soli. Sole benzylopenicyliny są stabilne i można je przechowywać, w przeciwieństwie do czystej substancji czynnej, która szybko się rozpada. W organizmie benzylopenicylina jest uwalniana z soli i ma szkodliwy wpływ na bakterie.

W zależności od postaci, w jakiej występuje sól benzylopenicyliny w danym leku, rozróżnia się odmiany benzylopenicyliny. Zasadniczo wszystkie rodzaje benzylopenicyliny mają takie same spektrum działania, ale różnią się czasem trwania efektu i sposobami podawania. Dlatego przy różnych schorzeniach zaleca się dobór rodzaju leku optymalnie odpowiadającego wymaganiom terapii.

Obecnie dostępne są następujące rodzaje benzylopenicyliny:

• Sól sodowa benzylopenicyliny (nazwy handlowe leków - „Sól sodowa benzylopenicyliny”, „Novocin”, Penicylina G);
• Sól potasowa benzylopenicyliny (nazwa handlowa leku to „Sól potasowa benzylopenicyliny”);
• Sól nowokainowa benzylopenicyliny (nazwa handlowa leku to „Sól nowokainowa benzylopenicyliny”);
• Sól prokainowa benzylopenicyliny (nazwa handlowa leku to „Procaine Penicillin”);
• Benzylopenicylina benzatynowa (nazwy handlowe leków - „Retarpen”, Extensillin, Bicillin-1, Benzylpenicylina benzatynowa, Moldamin);
• Bicillin-5 (mieszanina benzatyny i soli prokainowej benzylopenicyliny).

Wszystkie te odmiany benzylopenicyliny zawierają jako substancję czynną benzylopenicylinę w postaci różnych soli. Dawkę dowolnego rodzaju leku podaje się w IU (jednostce międzynarodowej) lub ED - jednostkach działania czystej benzylopenicyliny. Ponieważ dawkowanie wszystkich rodzajów leków jest uniwersalne, można je łatwo porównać ze sobą i, jeśli to konieczne, zastąpić je innymi.

Wszystkie odmiany Benzylpenicyliny są dostępne w pojedynczej postaci dawkowania - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Proszek umieszcza się w szklanych butelkach, zamykanych gumowymi nakrętkami, pokrytych od góry gęstą folią aluminiową. Butelki, w których zapakowany jest proszek antybiotykowy, nazywane są potocznie „penicyliną”.

Benzylopenicylina – leki

Obecnie na rynku farmaceutycznym krajów WNP dostępne są następujące leki zawierające sole benzylopenicyliny jako substancję czynną:

• Sól potasowa benzylopenicyliny;
• Sól sodowa benzylopenicyliny;
• Sól nowokainowa benzylopenicyliny;
• Benzatynobenzylopenicylina;
• Bicylina-1 (benzylopenicylina benzatynowa);
• Bicylina-3 (mieszanina soli benzatynowych, sodowych i prokainowych benzylopenicyliny);
• Bicillin-5 (mieszanina benzatyny i soli prokainowej benzylopenicyliny);
• Mołamina (benzylopenicylina benzatynowa);
• Nowocyna (sól sodowa benzylopenicyliny);
• Penicylina G (sól sodowa benzylopenicyliny);
• Penicylina prokainowa (sól prokainowa benzylopenicyliny);
• Retarpen (benzylopenicylina benzatynowa);
• Ektensylina (benzylopenicylina benzatynowa).

Działanie

Benzylopenicylina ma szkodliwy wpływ na szeroką gamę bakterii, które są czynnikami wywołującymi choroby zakaźne i zapalne różnych narządów i układów. Benzylopenicylina zakłóca proces syntezy ściany komórkowej bakterii, powodując ich śmierć. Jednak wpływ na syntezę składników ściany komórkowej prowadzi do tego, że lek niszczy tylko bakterie będące w trakcie rozmnażania. Dlatego, aby całkowicie zniszczyć całą pulę drobnoustrojów, które dostały się do organizmu, leki penicylinowe należy stosować przez co najmniej 5 dni, aby wszystkie bakterie weszły w fazę reprodukcji.

Benzylopenicylina przenika do wszystkich narządów i tkanek, dlatego może być stosowana w leczeniu chorób zakaźnych o różnej lokalizacji, jeśli są wywołane przez bakterie wrażliwe na jej działanie.

Wszystkie odmiany benzylopenicyliny mają szkodliwy wpływ na następujące rodzaje mikroorganizmów chorobotwórczych:

• Gonokoki (Neisseria gonorrheae);
• Meningokoki (Neisseria meningitidis);
• Gronkowce nie wytwarzające penicylinazy;
• Streptococci z grup A, B, C, G, L i M;
• Enterokoki;
• Alcaligenes faecalis;
• Promieniowce;
• Bacillus anthracis;
• Clostridia;
• Corynebacterium diphtheriae;
• Erysipelothrix insidosa;
• Fusobacterium fusiforme;
• Leptospira;
• Pasteurella multocida;
• Spirilllim minus;
• Spirochaetaceae (czynniki wywołujące kiłę, boreliozę, boreliozę itp.);
• Streptobacillus moniliformis;
• Treponema blada.

Wskazania do stosowania

Sole sodowe, potasowe, nowokainowe i prokainowe benzylopenicyliny

Sole sodowe, potasowe, nowokainowe i prokainowe benzylopenicyliny są wskazane do stosowania w leczeniu następujących chorób zakaźnych i zapalnych różnych narządów i układów:

• Choroby zakaźne układu oddechowego (zapalenie płuc, zapalenie opłucnej, ropniak opłucnej, zapalenie oskrzeli itp.);
• Choroby zakaźne narządów laryngologicznych (zapalenie migdałków, szkarlatyna, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie zatok itp.);
• Zakażenia dróg moczowo-płciowych (rzeżączka, kiła, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie przydatków, zapalenie jajowodu);
• Ropne infekcje oczu, błon śluzowych, skóry i kości (na przykład krwawienia, zapalenie powiek, zapalenie woreczka łzowego, zapalenie śródpiersia, zapalenie kości i szpiku, zapalenie tkanki łącznej, róża, zakażenie ran, zgorzel gazowa itp.);
• Ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub ropień mózgu;
• Sepsa lub posocznica;
• Leczenie chorób wywoływanych przez krętki, takich jak kiła, wiewiórka, pinta, wąglik itp.;
• Leczenie gorączki spowodowanej ukąszeniami szczurów;
• Leczenie infekcji wywołanych przez Clostridia, Listeria i Pasteurella;
• Zapobieganie i leczenie błonicy;
• Zapobieganie i leczenie powikłań infekcji paciorkowcowych, takich jak reumatyzm, zapalenie wsierdzia i kłębuszkowe zapalenie nerek.

Preparaty zawierające benzylopenicylinę benzatynową

Preparaty zawierające benzylopenicylinę benzatynową wskazane są do stosowania w leczeniu następujących chorób zakaźnych różnych narządów i układów:

• Długotrwała profilaktyka nawrotów reumatyzmu;
• Syfilis;
• Frambezja;
• Zakażenia wywołane przez paciorkowce grupy B, takie jak zapalenie migdałków, szkarlatyna, zakażenia ran, róża;
• Zapobieganie infekcjom pooperacyjnym.

Ogólnie rzecz biorąc, główna różnica między preparatami benzylopenicyliny benzatynowej a innymi solami tej substancji polega na tym, że są one optymalne do długotrwałej terapii, ponieważ mają długotrwałe działanie i dlatego są zalecane w leczeniu chorób przewlekłych. Wszystkie inne sole benzylopenicyliny (potasowe, sodowe, nowokainowe i prokainowe) mają krótki czas działania i dlatego są optymalne w leczeniu ostrych infekcji.

Instrukcje użytkowania

Zasady wyboru soli benzylopenicyliny

Nowokaina, prokaina, sole potasowe i sodowe benzylopenicyliny są optymalne w leczeniu ostrych infekcji o dowolnej lokalizacji. Dlatego w przypadku ostrego procesu zakaźno-zapalnego należy wybrać dowolną określoną sól benzylopenicyliny. Należy jednak pamiętać, że Nowokaina i Prokaina mają silne działanie alergizujące, dlatego osoby podatne na reakcje alergiczne powinny unikać stosowania nowokainy i soli prokainowych benzylopenicyliny.

Benzatyna benzylopenicyliny jest optymalna w leczeniu przewlekłych infekcji i zapobieganiu różnym powikłaniom infekcyjnym. Dlatego też preparaty zawierające tę sól należy stosować w długotrwałej terapii różnych chorób przewlekłych.

W przypadku stosowania benzylopenicyliny w dużych dawkach (powyżej 20 000 000 jednostek na dobę) przez ponad pięć dni należy monitorować stężenie elektrolitów we krwi (potasu, wapnia, sodu, chloru), czynność wątroby (AspAT, ALT, fosfataza zasadowa, bilirubina itp.) i obraz krwi (pełna morfologia krwi ze wzorem leukocytów).

Osoby stosujące benzylopenicylinę mogą mieć fałszywie dodatni wynik testu na obecność cukru w ​​moczu.

U osób chorych na cukrzycę wchłanianie antybiotyku do krwi z mięśni jest wolniejsze, przez co działanie leku w nich rozpoczyna się wolniej.

Ponieważ stosowanie benzylopenicyliny może prowadzić do rozwoju infekcji grzybiczej, zaleca się jej przyjmowanie profilaktycznie w trakcie antybiotykoterapii

Penicylina- legendarny lek. Rozpoczęło się erę antybiotyków, które uratowały życie milionów ludzi. Środek ten jest nadal stosowany w leczeniu niektórych infekcji. Dziś modna jest krytyka antybiotyków, przypisując im wszelkie możliwe i niewyobrażalne wady. Ale wraz z pojawieniem się penicyliny świat zmienił się na zawsze i z pewnością stał się lepszym miejscem.

Kto odkrył penicylinę?

Na początku XX wieku koniecznością stał się sposób na walkę z infekcjami. Liczba ludności rosła, zwłaszcza w miastach przemysłowych. A przy takim zatłoczeniu każda infekcja groziła epidemią na dużą skalę.

Naukowcy wiedzieli już dużo o bakteriach, wyizolowano i zbadano czynniki wywołujące najczęstsze i niebezpieczne choroby, a także zastosowano niektóre leki. Ale nie było naprawdę skutecznego leku.

Pod koniec lat 20. ubiegłego wieku (1881 - 1955) aktywnie badał mikroorganizmy chorobotwórcze, w tym gronkowce - przyczynę wielu chorób.

Historia odkrycia

Literatura, także beletrystyczna, barwnie opisuje, że szkocki naukowiec zachował się nieostrożnie i nie dezaktywował kultur bakteryjnych natychmiast po pracy z nimi. I pewnego dnia zauważył, że rosnąca pleśń rozpuściła kolonie na jednej z szalek Petriego.

Musisz zrozumieć, że nie była to zwykła pleśń, ale przywieziona z sąsiedniego laboratorium. Okazało się, że należy do rodzaju Penicillium (penicillum). Były wątpliwości co do jego różnorodności, ale eksperci ustalili, że tak penicillium notatum.

Fleming zaczął hodować tego grzyba w butelkach z bulionem odżywczym i przeprowadzać testy. Okazało się, że nawet przy silnym rozcieńczeniu ten środek antyseptyczny jest w stanie zahamować wzrost i rozmnażanie nie tylko gronkowców, ale także innych patogennych ziarniaków (rzeżączka, pneumokok) i pałeczki błonicy. Jednocześnie wiriony cholery, patogeny tyfusu i paratyfusu nie zareagowały na działanie penicillium notatum.

Ale główne pytania dotyczyły tego, jak wyizolować czystą substancję niszczącą bakterie, jak utrzymać jej działanie przez długi czas? - Nie było na nie odpowiedzi. Fleming próbował stosować bulion miejscowo – do leczenia ropnych ran, do wkraplania do oczu i nosa (na nieżyt nosa). Jednak masowe badania utknęły w ślepym zaułku.

W latach 40. próby wyizolowania czystej penicyliny kontynuowała tzw. grupa oksfordzkich mikrobiologów. Howard Walter Florey i Ernest Chain uzyskali proszek, który można było rozcieńczać i wstrzykiwać.

Badania pobudziła II wojna światowa. W 1941 roku do badań dołączyli Amerykanie i opracowali skuteczniejszą technologię produkcji penicyliny. Lek ten był niezbędny na frontach, gdzie każda rana, a nawet otarcie groziło zatruciem krwi i śmiercią.

Rząd radziecki zwrócił się do aliantów o dostarczenie nowego leku, ale nie otrzymał odpowiedzi. Następnie Instytut Medycyny Doświadczalnej, na którego czele stoi inż Z. V. Ermolyeva. Przebadano kilkadziesiąt odmian grzyba Penicillium i wyizolowano najbardziej aktywną – Penicillium skorupiaste. W 1943 r. zaczęto produkować na skalę przemysłową krajową „penicylinę-krustosynę”.

Lek ten okazał się skuteczniejszy niż amerykański. Sam Flory odwiedził Moskwę, aby to sprawdzić. On także chciał pozyskać oryginalną kulturę naszego antybiotyku. Nie odmówiono mu, ale podano znane już na Zachodzie Penicillium notatum.

Nowoczesna koncepcja antybiotyków

Leki przeciwdrobnoustrojowe są dziś podzielone na wiele grup. Ze względu na sposób produkcji dzielimy je na:

1. Biosyntetyczny - naturalne - izolowane są z kultur mikroorganizmów;
2. Półsyntetyczny - otrzymywane są poprzez chemiczną modyfikację substancji wydzielanych przez mikroorganizmy.

Klasyfikacja według składu chemicznego jest szeroko stosowana:

• β-laktamy - penicylina, cefalosporyna itp.;
• Makrolidy - erytromycyna itp.;
• Tetracykliny i tak dalej.

Antybiotyki dzielą się także ze względu na spektrum działania: szerokie spektrum, wąskie spektrum. Według efektu dominującego:

1. bakteriostatyczny - zatrzymać podział bakterii;
2. bakteriobójczy - niszczą dorosłe formy bakterii.

Nowoczesna penicylina i naturalne antybiotyki

Dziś nazywany jest przodkiem wszystkich antybiotyków benzylopenicylina. Jest to naturalny lek bakteriobójczy z grupy β-laktamów. W czystej postaci nie posiada szerokiego spektrum działania. Niektóre rodzaje bakterii Gram-ujemnych, beztlenowców, krętków i niektórych innych patogenów są na nią wrażliwe.

Większość „twierdzeń”, które ludzie lubią obecnie wygłaszać na temat wszystkich antybiotyków, można przypisać naturalnym penicylinom:

1. Często powodują alergie - reakcje natychmiastowe i opóźnione. Ponadto dotyczy to wszelkich produktów zawierających penicylinę, w tym kosmetyków i produktów spożywczych.
2. Opisano także toksyczne działanie penicylin na układ nerwowy, błony śluzowe (występuje stan zapalny) i nerki.
3. Kiedy niektóre mikroorganizmy zostaną stłumione, inne mogą się ogromnie rozmnażać. Tak powstają nadkażenia – np.
4. Lek ten należy podawać w zastrzykach - ulega zniszczeniu w żołądku. Ponadto lek jest szybko eliminowany, co wymaga częstych zastrzyków.
5. Wiele szczepów mikroorganizmów ma lub rozwija oporność na jego działanie. Często winni są ludzie, którzy niewłaściwie stosują antybiotyki.

Ale ważne jest, aby zrozumieć, że taka (i szersza) lista niepożądanych skutków penicylin pojawiła się dzięki ich doskonałym badaniom. Wszystkie te wady nie czynią tego leku „trującym” i nie przesłaniają oczywistych korzyści, jakie wciąż przynosi pacjentom.

Dość powiedzieć, że wszystkie międzynarodowe organizacje medyczne uznały możliwość leczenia kobiet w ciąży penicyliną.

Aby rozszerzyć spektrum działania naturalnego antybiotyku, łączy się go z substancjami niszczącymi mechanizmy obronne bakterii - inhibitorami β-laktamazy (sulbaktam, kwas klawulonowy itp.). Opracowano także formy długo działające.

Nowoczesne półsyntetyczne modyfikacje pomagają przezwyciężyć wady naturalnej penicyliny.

Antybiotyki z grupy penicylin

Naturalne penicyliny:

• benzylopenicylina (penicylina G);
• fenoksymetylopenicylina (penicylina V);
• benzatynowa benzylopenicylina;
• benzylopenicylina prokaina;
• fenoksymetylopenicylina benzatynowa.

Półsyntetyczne penicyliny:

Rozszerzone spektrum działania -

Przeciw Pseudomonas aeruginosa -

• Tikarcylina;
• Azlocylina;
• Piperacylina;

Przeciw gronkowcom -

• oksacylina;

W połączeniu z inhibitorami beta-laktamazy -

• Ampicylina/sulbaktam.

Jak rozcieńczyć penicylinę

Za każdym razem, gdy przepisywany jest antybiotyk, lekarz musi podać dokładną dawkę i stosunek rozcieńczenia. Próba ich „odgadnięcia” na własną rękę doprowadzi do tragicznych konsekwencji.

Standard rozcieńczenia penicyliny wynosi 100 000 jednostek na 1 ml rozpuszczalnika (może to być sterylna woda do wstrzykiwań lub sól fizjologiczna). Dla różnych leków zalecane są różne rozpuszczalniki.

Do zabiegu potrzebne będą 2 strzykawki (lub 2 igły) - do rozcieńczenia i do wstrzyknięcia.

1. Przestrzegając zasad aseptyki i środków antyseptycznych należy otworzyć ampułkę z rozpuszczalnikiem i pobrać odpowiednią ilość płynu.
2. Przekłuć gumową zakrętkę butelki z proszkiem penicyliny za pomocą igły pod kątem 90 stopni. Końcówka igły powinna wystawać nie dalej niż 2 mm od wnętrza nasadki. Dodaj rozpuszczalnik (wymaganą ilość) do butelki. Odłączyć strzykawkę od igły.
3. Wstrząsać butelką aż do całkowitego rozpuszczenia proszku. Umieścić strzykawkę na igle. Odwróć butelkę do góry dnem i pobierz wymaganą dawkę leku do strzykawki. Zdjąć butelkę z igły.
4. Zmień igłę na nową - sterylną, zamkniętą nakrętką. Daj zastrzyk.

Konieczne jest przygotowanie leku bezpośrednio przed wstrzyknięciem - aktywność penicyliny w roztworze gwałtownie maleje.

Wstrzykiwać sól sodową wyłącznie wewnątrzlędźwiowo. Do wstrzykiwań pod skórę lub do mięśni przygotować roztwór z 1% nowokainą.

Stosować sól nowokainową benzylopenicyliny w postaci zawiesiny, przygotować ją z izotonicznym roztworem chlorku sodu lub sterylną wodą do wstrzykiwań. Lek podawać raz dziennie, wyłącznie domięśniowo.

Zawiesinę soli nowokainowej benzylopenicyliny z rozpuszczalną w wodzie ekmoliną podaje się również domięśniowo raz dziennie. Występuje w 2 butelkach, które należy wymieszać zgodnie z instrukcją i przechowywać w temperaturze pokojowej.

Lekiem długo działającym jest bicylina 1, wstrzykuje się ją w przypadku chorób wywołanych przez patogeny wrażliwe na penicylinę. Przygotować zawiesinę roztworem izotonicznym.

ED - 1 ml rozpuszczalnika

Rozpuszczalniki do antybiotyków:

0,25% i 0,5% nowokainy

Woda do wstrzykiwań

Stosunek dawki a/b w g. i ED:

W butelce jednostek penicyliny.

Wiemy, że do standardowego rozcieńczenia a/b należy wziąć 1 ml rozpuszczalnika na każdą jednostkę, zatem do tej butelki będziemy potrzebować: JEDNOSTKA:UN = 10 ml rozpuszczalnika.

W butelce penicyliny.

U:U = 5 ml rozpuszczalnika.

W butelce penicyliny.

Do tej butelki potrzebujemy rozpuszczalnika:

U:U = 2,5 ml rozpuszczalnika.

Pacjentowi należy podać jednostkę penicyliny. W gabinecie zabiegowym znajdują się butelki 0,25 g. Ile butelek powinienem zabrać? Ile ml.

Synonimy: Baclofen, Lioresal, Penbak, Penglob.

Działanie farmakologiczne. Półsyntetyczny antybiotyk z grupy penicylin do podawania doustnego. Ma działanie bakteriolityczne (niszczące bakterie). Ma szerokie spektrum działania, w tym gram-dodatnie (paciorkowce, pneumokoki, gronkowce, które nie wytwarzają penicylinazy -

enzym niszczący penicyliny) oraz mikroorganizmy Gram-ujemne (enterokoki, gonokoki, Escherichia coli i Haemophilus influenzae, a także gatunki Branhamella catarralis, Proteus mirabilis, Shigella). Kwasoodporny, nie rozkłada się w jelitach.

Wskazania do stosowania. Zakażenia bakteryjne: zapalenie oskrzeli (zapalenie oskrzeli), zapalenie płuc (zapalenie płuc), czerwonka, salmonelloza, zapalenie okrężnicy (zapalenie jelita cienkiego wywołane przez E. coli), odmiedniczkowe zapalenie nerek (zapalenie tkanki nerek i miedniczki nerkowej), ropne zakażenia skóry i tkanek miękkich.

Przeznaczenie: pozajelitowe podawanie leków.

Wskazania: na receptę.

Przeciwwskazania: przeterminowany produkt leczniczy, naruszenie sterylności butelki.

Wyposażenie: butelka z lekami, strzykawka z igłą; Alkohol 70%, waciki, nożyczki.

Zasady rozcieńczania antybiotyków:

Rozpuszczalniki: 0,25% lub 0,5% roztwór nowokainy, 0,9% roztwór chlorku sodu, sterylna woda do wstrzykiwań.

Najpopularniejszym antybiotykiem jest penicylina (sól sodowa lub potasowa benzylopenicyliny). Jest dostępny w butelkach, jednostkach. Dozowany w jednostkach działania.

1 ml roztworu powinien zawierać jednostkę penicyliny

Tak więc, jeśli butelka zawiera ED, musisz wziąć 5 ml nowokainy.

Algorytm działań pielęgniarki:

1. Przeczytaj nazwę na butelce.

Domięśniowe podawanie penicyliny, zwłaszcza w dużych dawkach i przez długi czas, może prowadzić do powstania aseptycznych nacieków w miejscu wstrzyknięcia. Nacieki aseptyczne powstają w wyniku krwotoków w miejscu wstrzyknięcia i ucisku naczyń zasilających tkankę. W tych ostatnich przypadkach rozwija się martwica tkanek. Częściej martwicę obserwuje się u niemowląt oraz przy niewystarczającej głębokości wkłucia igły (gdy roztwory dostają się do podskórnej tkanki tłuszczowej). Dlatego zastrzyki należy wykonywać powoli. Wystąpienie nacieków zwykle nie jest przeciwwskazaniem do dalszych iniekcji, wymaga jednak podjęcia odpowiednich działań. Procedury termiczne sprzyjają resorpcji nacieków: zastosowania parafiny i ozokerytu oraz UHF. Stosowanie okładów jest niepożądane, gdyż prowadzą one do maceracji skóry w miejscu wstrzyknięcia. Rzadziej w miejscach wstrzyknięcia penicyliny lub innych antybiotyków powstają ropnie septyczne, spowodowane przez oporne gronkowce, które wpadają na igłę.

Najczęściej antybiotyki podaje się domięśniowo. Antybiotyki do wstrzykiwań produkowane są w postaci krystalicznego proszku w specjalnych butelkach. Przed użyciem rozpuszcza się w jałowym izotonicznym roztworze chlorku sodu (0,9% roztwór soli fizjologicznej), wodzie do wstrzykiwań lub 0,5% roztworze nowokainy.

Przyjrzyjmy się zasadom rozcieńczania antybiotyków.

Najpopularniejszym antybiotykiem jest penicylina (sól sodowa lub potasowa benzylopenicyliny). Jest dostępny w butelkach, jednostkach. Dozowany w jednostkach działania.

Cefotaksym stosuje się w leczeniu zapalenia płuc, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, zatruć krwi, zapalenia wsierdzia, infekcji układu moczowo-płciowego, kości i stawów. Skuteczne jest także stosowanie tego antybiotyku u pacjentów z niedoborami odporności.

Dawkowanie i rozcieńczanie cefotaksymu

Przed rozcieńczeniem cefotaksymu oblicza się jego dawkę, to zależy.

Penicylina: historia stworzenia i nowoczesności

Penicylina to legendarny lek. Rozpoczęło się erę antybiotyków, które uratowały życie milionów ludzi. Środek ten jest nadal stosowany w leczeniu niektórych infekcji. Dziś modna jest krytyka antybiotyków, przypisując im wszelkie możliwe i niewyobrażalne wady. Ale wraz z pojawieniem się penicyliny świat zmienił się na zawsze i z pewnością stał się lepszym miejscem.

Kto odkrył penicylinę?

Na początku XX wieku koniecznością stał się sposób na walkę z infekcjami. Liczba ludności rosła, zwłaszcza w miastach przemysłowych. A przy takim zatłoczeniu każda infekcja groziła epidemią na dużą skalę.

Naukowcy wiedzieli już dużo o bakteriach, wyizolowano i zbadano czynniki wywołujące najczęstsze i niebezpieczne choroby, a także zastosowano niektóre leki. Ale nie było naprawdę skutecznego leku.

Pod koniec lat 20. ubiegłego wieku Alexander Fleming (1881 - 1955) aktywnie badał mikroorganizmy chorobotwórcze, w tym gronkowce - przyczynę wielu chorób.

Historia odkrycia

Literatura, także beletrystyczna, barwnie opisuje, że szkocki naukowiec zachował się nieostrożnie i nie dezaktywował kultur bakteryjnych natychmiast po pracy z nimi. I pewnego dnia zauważył, że rosnąca pleśń rozpuściła kolonie gronkowców w jednej z szalek Petriego.

Musisz zrozumieć, że nie była to zwykła pleśń, ale przywieziona z sąsiedniego laboratorium. Okazało się, że należy do rodzaju Penicillium (penicillum). Istniały wątpliwości co do jej odmiany, jednak eksperci ustalili, że jest to penicillium notatum.

Fleming zaczął hodować tego grzyba w butelkach z bulionem odżywczym i przeprowadzać testy. Okazało się, że nawet przy silnym rozcieńczeniu ten środek antyseptyczny jest w stanie zahamować wzrost i rozmnażanie nie tylko gronkowców, ale także innych patogennych ziarniaków (rzeżączka, pneumokok) i pałeczki błonicy. Jednocześnie bakterie E. coli, wiriony cholery, tyfus i dur brzuszny nie reagowały na działanie penicillium notatum.

Ale główne pytania dotyczyły tego, jak wyizolować czystą substancję niszczącą bakterie, jak utrzymać jej działanie przez długi czas? - Nie było na nie odpowiedzi. Fleming próbował stosować bulion miejscowo - do leczenia ropnych ran, do wkraplania do oczu i nosa (na zapalenie spojówek, nieżyt nosa). Jednak masowe badania utknęły w ślepym zaułku.

W latach 40. próby wyizolowania czystej penicyliny kontynuowała tzw. grupa oksfordzkich mikrobiologów. Howard Walter Florey i Ernest Chain uzyskali proszek, który można było rozcieńczać i wstrzykiwać.

Badania pobudziła II wojna światowa. W 1941 roku do badań dołączyli Amerykanie i opracowali skuteczniejszą technologię produkcji penicyliny. Lek ten był niezbędny na frontach, gdzie każda rana, a nawet otarcie groziło zatruciem krwi i śmiercią.

Rząd radziecki zwrócił się do aliantów o dostarczenie nowego leku, ale nie otrzymał odpowiedzi. Następnie Instytut Medycyny Doświadczalnej, kierowany przez Z. V. Ermolyevę, rozpoczął własną pracę. Przebadano kilkadziesiąt odmian grzyba Penicillium i wyizolowano najbardziej aktywną z nich – Penicillium skoruposum. W 1943 r. zaczęto produkować na skalę przemysłową krajową „penicylinę-krustosynę”.

Lek ten okazał się skuteczniejszy niż amerykański. Sam Flory odwiedził Moskwę, aby to sprawdzić. On także chciał pozyskać oryginalną kulturę naszego antybiotyku. Nie odmówiono mu, ale podano znane już na Zachodzie Penicillium notatum.

Nowoczesna koncepcja antybiotyków

Leki przeciwdrobnoustrojowe są dziś podzielone na wiele grup. Ze względu na sposób produkcji dzielimy je na:

1. Biosyntetyczne – naturalne – izolowane są z kultur mikroorganizmów;
2. Półsyntetyczne – otrzymywane są poprzez chemiczną modyfikację substancji wydzielanych przez mikroorganizmy.

Klasyfikacja według składu chemicznego jest szeroko stosowana:

• β-laktamy - penicylina, cefalosporyna itp.;
• Makrolidy – erytromycyna itp.;
• Tetracykliny i tak dalej.

Antybiotyki dzielą się także ze względu na spektrum działania: szerokie spektrum, wąskie spektrum. Według efektu dominującego:

1. bakteriostatyczne – zatrzymują podział bakterii;
2. bakteriobójcze - niszczą dorosłe formy bakterii.

Nowoczesna penicylina i naturalne antybiotyki

Dziś przodek wszystkich antybiotyków nazywa się benzylopenicyliną. Jest to naturalny lek bakteriobójczy z grupy β-laktamów. W czystej postaci nie posiada szerokiego spektrum działania. Niektóre rodzaje bakterii Gram-ujemnych, beztlenowców, krętków i niektórych innych patogenów są na nią wrażliwe.

Większość „twierdzeń”, które ludzie lubią obecnie wygłaszać na temat wszystkich antybiotyków, można przypisać naturalnym penicylinom:

1. Często powodują alergie - reakcje natychmiastowe i opóźnione. Ponadto dotyczy to wszelkich produktów zawierających penicylinę, w tym kosmetyków i produktów spożywczych.
2. Opisano także toksyczne działanie penicylin na układ nerwowy, błony śluzowe (występuje stan zapalny) i nerki.
3. Kiedy niektóre mikroorganizmy zostaną stłumione, inne mogą się ogromnie rozmnażać. Tak powstają nadkażenia - na przykład drozd.
4. Lek ten należy podawać w zastrzykach - ulega zniszczeniu w żołądku. Ponadto lek jest szybko eliminowany, co wymaga częstych zastrzyków.
5. Wiele szczepów mikroorganizmów ma lub rozwija oporność na jego działanie. Często winni są ludzie, którzy niewłaściwie stosują antybiotyki.

Ale ważne jest, aby zrozumieć, że taka (i szersza) lista niepożądanych skutków penicylin pojawiła się dzięki ich doskonałym badaniom. Wszystkie te wady nie czynią tego leku „trującym” i nie przesłaniają oczywistych korzyści, jakie wciąż przynosi pacjentom.

Dość powiedzieć, że wszystkie międzynarodowe organizacje medyczne uznały możliwość leczenia kobiet w ciąży penicyliną.

Aby rozszerzyć spektrum działania naturalnego antybiotyku, łączy się go z substancjami niszczącymi mechanizmy obronne bakterii - inhibitorami β-laktamazy (sulbaktam, kwas klawulonowy itp.). Opracowano także formy długo działające.

Nowoczesne półsyntetyczne modyfikacje pomagają przezwyciężyć wady naturalnej penicyliny.

Antybiotyki z grupy penicylin

• benzylopenicylina (penicylina G);
• fenoksymetylopenicylina (penicylina V);
• benzatynowa benzylopenicylina;
• benzylopenicylina prokaina;
• fenoksymetylopenicylina benzatynowa.

Rozszerzone spektrum działania -

Przeciw Pseudomonas aeruginosa -

W połączeniu z inhibitorami beta-laktamazy –

Jak rozcieńczyć penicylinę

Za każdym razem, gdy przepisywany jest antybiotyk, lekarz musi podać dokładną dawkę i stosunek rozcieńczenia. Próba ich „odgadnięcia” na własną rękę doprowadzi do tragicznych konsekwencji.

Wzorzec rozcieńczenia penicyliny to ED na 1 ml rozpuszczalnika (może to być sterylna woda do wstrzykiwań lub sól fizjologiczna). Dla różnych leków zalecane są różne rozpuszczalniki.

Do zabiegu potrzebne będą 2 strzykawki (lub 2 igły) - do rozcieńczenia i do wstrzyknięcia.

1. Przestrzegając zasad aseptyki i środków antyseptycznych należy otworzyć ampułkę z rozpuszczalnikiem i pobrać odpowiednią ilość płynu.
2. Przekłuć gumową zakrętkę butelki z proszkiem penicyliny za pomocą igły pod kątem 90 stopni. Końcówka igły powinna wystawać nie dalej niż 2 mm od wnętrza nasadki. Dodaj rozpuszczalnik (wymaganą ilość) do butelki. Odłączyć strzykawkę od igły.
3. Wstrząsać butelką aż do całkowitego rozpuszczenia proszku. Umieścić strzykawkę na igle. Odwróć butelkę do góry dnem i pobierz wymaganą dawkę leku do strzykawki. Zdjąć butelkę z igły.
4. Zmień igłę na nową - sterylną, zamkniętą nakrętką. Daj zastrzyk.

Konieczne jest przygotowanie leku bezpośrednio przed wstrzyknięciem - aktywność penicyliny w roztworze gwałtownie maleje.

Jak prawidłowo rozcieńczyć penicylinę

Zazwyczaj antybiotyki penicylinowe produkowane są w postaci proszku, pakowane w specjalne butelki i w tej postaci dostarczane do aptek i placówek medycznych. Z reguły każdy roztwór przygotowany z tych proszków ulega szybkiemu rozkładowi, dlatego zwykle zaleca się rozcieńczenie penicyliny bezpośrednio przed jej użyciem. Jednocześnie nie wolno rozcieńczać penicyliny innymi lekami, z wyjątkiem cieczy, w której zmieszano jej proszek. Zasada jest istotna nawet wtedy, gdy takie leki są stosowane razem w złożonej terapii.

Przed poproszeniem pacjenta o rozcieńczenie penicyliny w celu wykonania odpowiednich wstrzyknięć lekarz najprawdopodobniej rozważy możliwe ryzyko, hipotetyczną szkodliwość stosowania tego konkretnego antybiotyku i korzyści, jakie może on przynieść. Jeśli te pierwsze zostaną przeważone, prawie na pewno zostanie przepisany inny antybiotyk. W przypadku, gdy takie zastrzyki zostaną uznane za najlepszą opcję, penicylinę można rozcieńczyć w nowokainie, tzw. woda do wstrzykiwań i roztwór soli (woda z chlorkiem sodu). Każdy z nich ma przepisane własne dawkowanie.

Jeśli zamierza się rozcieńczyć penicylinę nowokainą, dopuszczalne jest stosowanie jej roztworu o stężeniu 0,25, 0,5 lub 1%, w zależności od zaleceń lekarskich. Do jednorazowego mieszania pobiera się tysiące. jednostek samego antybiotyku. Dawkowanie w każdym przypadku jest przepisywane ściśle indywidualnie, w zależności od wieku chorego i charakteru choroby. Nie martw się, jeśli rozcieńczysz penicylinę nowokainą, a powstały roztwór stanie się lekko mętny. Taka reakcja w tym przypadku jest uważana za normalną.

Jeśli chodzi o objętość nowokainy, w której należy rozcieńczyć penicylinę, leki te zwykle łączy się w ilości 5-10 tysięcy jednostek tego ostatniego na mililitr pierwszego. Nawiasem mówiąc, w przybliżeniu tę samą proporcję obserwuje się, gdy przepisuje się rozcieńczenie penicyliny innymi substancjami: sterylną wodą do wstrzykiwań lub roztworem soli fizjologicznej. W takim przypadku zdecydowanie należy przestrzegać określonej dziennej dawki leku. W przypadku dorosłych maksymalna liczba wynosi 500 tysięcy-2 milionów jednostek, w oparciu o charakterystykę choroby, dla dzieci - nie więcej niż 60 tysięcy jednostek. na każdy kilogram masy ciała.

Przy niektórych dolegliwościach: zapaleniu mózgu, rdzenia kręgowego itp. wymagane są zastrzyki wewnątrzlędźwiowe (do kręgosłupa). W tym przypadku zaleca się również rozcieńczenie penicyliny płynem mózgowo-rdzeniowym - płynem rdzeniowym samego pacjenta. Na 3-4 ml zwykłego roztworu penicyliny pobiera się podobną objętość płynu mózgowo-rdzeniowego i w ten sposób wykonuje się zastrzyk ściśle według zaleceń lekarskich i wyłącznie przez personel medyczny. Penicylinę rozcieńcza się również w celu wytworzenia kropli do oczu. Następnie napełnij butelkę penicyliną do pełna, ale bez nakrętki, roztworem soli fizjologicznej lub wodą do wstrzykiwań i dobrze wymieszaj.

Porozmawiaj z mistrzem i zapytaj go, jak i jakimi igłami pracuje. Zapytaj o portfolio, dobry specjalista zawsze chętnie pokaże je klientom. Jeśli wyjaśnienia są zbyt niejasne lub mistrz oferuje wykonanie przekłucia specjalnym pistoletem, lepiej odmówić jego usług i kontynuować poszukiwania.

Aleksandra Fleminga

To właśnie ten szkocki naukowiec odkrył penicylinę. Urodzony 6 sierpnia 1881 r. Po ukończeniu szkoły ukończył Royal College of Surgeons, po czym pozostał tam do pracy. Po przystąpieniu Anglii do I wojny światowej został kapitanem szpitala wojskowego Armii Królewskiej. Po wojnie zajmował się izolacją patogenów chorób zakaźnych i metodami ich zwalczania.

Historia odkrycia penicyliny

Największym wrogiem Fleminga w jego laboratorium była pleśń. Powszechna szaro-zielona pleśń atakująca ściany i narożniki słabo wentylowanych i wilgotnych pomieszczeń. Niejednokrotnie Fleming podnosił pokrywkę szalki Petriego i z irytacją zauważał, że hodowane przez niego kultury paciorkowców były pokryte warstwą pleśni. Gdy tylko miskę z biomateriałem pozostawiono w laboratorium na kilka godzin, warstwa odżywcza, na której rosły bakterie, natychmiast pokryła się pleśnią. Gdy tylko naukowiec nie walczył z nią, wszystko poszło na marne. Jednak pewnego dnia na jednej ze spleśniałych misek zauważył dziwne zjawisko. Wokół kolonii bakterii utworzyła się mała łysina. Miał wrażenie, że bakterie po prostu nie mogą namnażać się w zagrzybiałych obszarach. Antybakteryjne działanie pleśni znane jest już od czasów starożytnych. Pierwsza wzmianka o zastosowaniu pleśni w leczeniu chorób ropnych pojawiła się w pismach Awicenny.

Odkrycie penicyliny

Po uratowaniu „dziwnej” pleśni Fleming wyhodował z niej całą kolonię. Jak wykazały jego badania, paciorkowce i gronkowce nie były w stanie rozwijać się w obecności tej pleśni. Po przeprowadzeniu wcześniej różnych eksperymentów Fleming doszedł do wniosku, że pod wpływem jednych bakterii inne giną. Nazwał to zjawisko antybiozą. Nie miał wątpliwości, że w przypadku pleśni na własne oczy zetknął się ze zjawiskiem antybiozy. Po dokładnych badaniach udało mu się w końcu wyizolować z pleśni lek przeciwdrobnoustrojowy. Fleming nazwał tę substancję penicyliną od łacińskiej nazwy rodzaju pleśni, z której ją wyizolował. I tak w 1929 roku w ciemnym laboratorium Szpitala Mariackiego narodziła się dobrze znana penicylina. W 1945 roku Alexander Fleming oraz naukowcy, którzy zapoczątkowali przemysłową produkcję penicyliny, Howard Frey i Ernest Chain, otrzymali Nagrodę Nobla.

Przemysłowa produkcja leku

Próby Fleminga wprowadzenia przemysłowej produkcji penicyliny poszły na marne. Dopiero w 1939 roku dwóm oksfordzkim naukowcom, Howardowi Freyowi i Ernestowi Chainowi, po kilku latach pracy udało się osiągnąć zauważalny sukces. Uzyskali kilka gramów krystalicznej penicyliny, po czym rozpoczęli pierwsze testy. Pierwszą osobą, której życie udało się uratować dzięki podaniu penicyliny, był 15-letni chłopiec cierpiący na zatrucie krwi.

Zasady rozcieńczania antybiotyków

Najczęściej antybiotyki podaje się domięśniowo. Antybiotyki do wstrzykiwań produkowane są w postaci krystalicznego proszku w specjalnych butelkach. Przed użyciem rozpuszcza się w sterylnym izotonicznym roztworze chlorku sodu (0,9% roztwór soli fizjologicznej), wodzie do wstrzykiwań lub 0,25%, 0,5% roztworze nowokainy, 2% roztworze lidokainy.

Najpopularniejszym antybiotykiem jest PENICYLINA (sól sodowa lub potasowa benzylopenicyliny). Dostępny jest w butelkach ED. Dozowany w jednostkach działania.

Lepiej jest rozpuścić penicylinę w 0,25% lub 0,5% roztworze nowokainy, ponieważ lepiej pozostaje w organizmie. W przypadku indywidualnej nietolerancji nowokainy należy zastosować roztwór soli fizjologicznej lub wodę do wstrzykiwań.

Obowiązuje zasada: na 100 tysięcy jednostek (0,1 g) penicyliny (sól sodowa benzylopenicyliny) należy wziąć 1 ml rozpuszczalnika.

Tak więc, jeśli butelka zawiera ED, musisz wziąć 10 ml nowokainy.

Roztworu penicyliny nie można podgrzewać, ponieważ pod wpływem wysokiej temperatury ulega zniszczeniu. Penicylinę można przechowywać w postaci rozcieńczonej nie dłużej niż jeden dzień. Penicylinę należy przechowywać w chłodnym i ciemnym miejscu. Jod niszczy również penicylinę, dlatego nalewek jodowych nie stosuje się do leczenia gumowego korka butelki i skóry w miejscu nakłucia.

Penicylinę podaje się 4-6 razy dziennie co 4 godziny. Jeśli zawartość butelki jest przeznaczona dla jednego pacjenta, penicylinę rozcieńcza się losowo 2-3 ml nowokainy lub wody do wstrzykiwań (jeśli występuje alergia).

STREPTOMYCYNĘ można dawkować zarówno w gramach, jak i w jednostkach (jednostkach działania). Fiolki ze streptomycyną dostępne są w opakowaniach 1,0 g, 0,5 g, 0,25 g. Dlatego też, aby prawidłowo ją rozcieńczyć, należy znać DWIE ZASADY:

1,0 gr. odpowiada ED.

Jednostkę streptomycyny rozcieńcza się 1 ml 0,5% nowokainy

IU - 2 ml 0,5% nowokainy

IU - 4 ml 0,5% nowokainy _

BICILLIN jest antybiotykiem o przedłużonym (przedłużonym) działaniu. Bicilin - 1, Bicilin - 3, Bicilin - 5. Produkowany jest w butelkach ED, ED, ED, ED.

Stosowanym rozpuszczalnikiem jest izotoniczny roztwór chlorku sodu i woda do wstrzykiwań. Należy PAMIĘTAĆ, aby ED przyjmować 2,5 ml rozcieńczalnika

Zasady wykonywania zastrzyków bicyliny:

1. Zastrzyk wykonuje się tak szybko, jak to możliwe, ponieważ zawiesina krystalizuje. Igła do wstrzykiwań musi mieć szeroki otwór. Powietrze ze strzykawki powinno być uwalniane wyłącznie przez stożek igły.

2. Pacjent musi być w pełni przygotowany na wstrzyknięcie. Rozcieńczamy ostrożnie w obecności pacjenta. Podczas rozcieńczania zawiesiny nie powinno dochodzić do pienienia.

3. Zawiesinę szybko pobrać do strzykawki.

4. Lek podaje się tylko IM, głęboko w mięsień , w udo lepiej zastosować metodę 2-etapową: przed założeniem, po nakłuciu skóry, należy pociągnąć tłok do siebie i upewnić się, że w strzykawce nie ma krwi. Dodaj zawiesinę.

Penicylina: jak prawidłowo rozcieńczyć?

W dzisiejszych czasach penicylina jest szeroko stosowana w walce z różnymi chorobami, w tym ropnymi. Lek ten otrzymywany jest z ekstraktu z grzybów pleśniowych, a jego skuteczność została już udowodniona.

Penicylina jest antybiotykiem, czyli środkiem przeciwwirusowym i przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania. Produkowany jest w postaci proszku. Nasuwa się pytanie, czy sprzedawany proszek to penicylina, jak rozcieńczyć taki lek. W postaci rozcieńczonej penicylina nie bierze udziału w procesach rozpadu komórek i nie jest adsorbowana w wątrobie. To właśnie te właściwości wyróżniają go spośród wielu innych leków. Dlatego penicylina jest najskuteczniejszym lekarstwem, które nie jest szkodliwe dla zdrowia.

Lek ten jest szeroko stosowany w leczeniu ropnego zapalenia, zapalenia spojówek i infekcji. Niewiele osób wie, jak zrobić penicylinę. Penicylinę podaje się głównie domięśniowo. Możemy go oczywiście przyjmować doustnie w postaci rozcieńczonej, jednak wyłącznie pod kontrolą lekarza. Penicylinę rozcieńcza się bezpośrednio przed użyciem. W zależności od ciężkości i charakteru procesu zapalnego dawka rozcieńczonego leku może się różnić. Na przykład dla każdej choroby penicylinę, jak wstrzykiwać iw jakiej dawce przepisuje lekarz, a podczas stosowania tego leku należy przestrzegać jego zaleceń. Penicylinę zawsze rozcieńcza się roztworem soli fizjologicznej (chlorkiem sodu) i nowokainą. Przy podawaniu kroplowym penicylinę rozcieńcza się glukozą.

Jeśli konieczne jest podanie penicyliny domięśniowo, należy wyraźnie wziąć pod uwagę możliwe szkody dla zdrowia i jego podstawowe korzyści. Dlatego zanim kupisz penicylinę w aptece, powinieneś przeczytać instrukcję. Standardowy schemat rozcieńczania penicyliny wygląda następująco: 1:1/3:1/3. Oznacza to, że jedna dawka penicyliny, jedna trzecia dawki antybiotyku, chlorku sodu i jedna trzecia nowokainy. Zmiany w dawkowaniu leku może dostosować wyłącznie lekarz.

Każda osoba miała bezpośredni kontakt z penicyliną w domu. Co to jest penicylina, jak zdobyć ten cudowny lek, wielu chciałoby wiedzieć. Zasadniczo penicylina jest grzybem pleśniowym, z którym każdy wielokrotnie się zetknął, gdy psuł się chleb i inne produkty, ale stosowanie takiej penicyliny nie jest bezpieczne. Należy pamiętać, że w przypadku każdej choroby należy skontaktować się ze specjalistą; nie należy samoleczyć.