Źródło rozwoju węzłów kręgowych. Embriologia narządów układu nerwowego

Prywatny histologia.

1. Rdzeniowy węzły ma kształt wrzeciona i jest pokryty torebką z gęstej włóknistej tkanki łącznej. Wzdłuż jego obwodu znajdują się gęste skupiska ciał neuronów pseudojednobiegunowych, a część centralną zajmują ich wyrostki i znajdujące się pomiędzy nimi cienkie warstwy egdoneurium, niosące naczynia.

Pseudounipolarny neurony charakteryzuje się kulistym ciałem i jasnym jądrem z wyraźnie widocznym jąderkiem. Wyróżniam komórki duże i małe, które prawdopodobnie różnią się rodzajem impulsów, które przewodzą. Cytoplazma neuronów zawiera liczne mitochondria, cysterny grEPS, elementy kompleksu Golgiego i lizosomy. Neurony zwojów rdzeniowych zawierają neuroprzekaźniki, takie jak acetylocholina, kwas glutaminowy, samostatyna, cholecystokinina, gastryna.
2. Grzbietowy mózg znajdują się w kanale kręgowym i mają wygląd zaokrąglonego rdzenia, rozszerzonego w odcinku szyjnym i lędźwiowym i penetrowanego przez kanał centralny. Składa się z dwóch symetrycznych połówek, oddzielonych z przodu szczeliną pośrodkową, z tyłu bruzdą pośrodkową i charakteryzuje się budową segmentową.

Szary substancja w przekroju ma wygląd motyla i zawiera sparowane rogi przednie, tylne i boczne. Szare rogi obu symetrycznych części rdzenia kręgowego są połączone ze sobą w obszarze środkowego szarego spoidła (spoidła). Szara komórka zawiera ciała, dendryty i częściowo aksony neuronów, a także komórki glejowe. Pomiędzy ciałami neuronów znajduje się sieć neuropilów utworzona przez włókna nerwowe i wyrostki komórek glejowych.

Istota biała Rdzeń kręgowy jest otoczony przez kolor szary i jest podzielony przez korzenie przednie i grzbietowe na symetryczne funicule grzbietowe, boczne i brzuszne. Składa się z biegnących wzdłużnie włókien nerwowych, które tworzą ścieżki zstępujące i wstępujące.
3. Kora półkule duży mózg reprezentuje najwyższy i najbardziej kompleksowo zorganizowany ośrodek nerwowy typu ekranowego, którego działanie zapewnia regulację różnych funkcji organizmu i złożonych form zachowania.

Cytoarchitektura kora duży mózg. Neurony wielobiegunowe kory mają bardzo różnorodny kształt. Wśród nich można wyróżnić neurony piramidalne, gwiaździste, wrzecionowate, pajęczakowe i poziome. Piramida neurony stanowią główną i najbardziej specyficzną formę kory mózgowej. Ich rozmiary wahają się od 10 do 140 mikronów. Mają wydłużony trójkątny korpus, którego wierzchołek jest skierowany w stronę powierzchni kory. Neurony kory są rozmieszczone w niejasno odgraniczonych warstwach. Każda warstwa charakteryzuje się przewagą jednego typu komórek. W strefie ruchowej kory znajduje się 6 głównych warstw: 1. Molekularna 2. Zewnętrzna ziarnista 3. Neurony piramidalne 4. Wewnętrzna ziarnista 5. Zwój 6. Warstwa komórek polimorficznych.

Modułowa organizacja kory. W korze mózgowej opisano powtarzające się bloki neuronów. Mają kształt cylindrów lub kolumn o średnicy 200-300 mikronów. przechodząc pionowo przez całą grubość kory. W kolumnie tej znajdują się: 1. Drogi doprowadzające 2. Układ połączeń lokalnych - a) komórki aksoaksonów b) komórki „kandelabry” c) komórki koszykowe d) komórki z podwójnym bukietem dendrytów e) komórki z wiązką aksonów 3. Ścieżki efektowe

Krwiak- bariera mózgowa obejmuje: a) śródbłonek naczyń włosowatych b) błonę podstawną c) okołonaczyniową błonę glejową ograniczającą
4. Móżdżek Znajduje się nad rdzeniem przedłużonym i mostem i stanowi ośrodek równowagi, utrzymujący napięcie mięśniowe, koordynację ruchów i kontrolę złożonych i automatycznie wykonywanych czynności motorycznych. Jest utworzony przez dwie półkule z dużą liczbą rowków i zwojów na powierzchni oraz wąską środkową część i jest połączony z innymi częściami mózgu trzema parami nóg.

Kora móżdżek jest ośrodkiem nerwowym typu ekranowego i charakteryzuje się wysoce uporządkowanym układem neuronów, włókien nerwowych i komórek glejowych. Występują w nim trzy warstwy: 1. molekularna zawierająca stosunkowo niewielką liczbę małych komórek. 2. zwój utworzony przez jeden rząd dużych ciał komórek gruszkowatych. 3. ziarnisty z dużą liczbą gęstych komórek.
5. Organy uczucia dostarczają informacji o stanie i zmianach środowiska zewnętrznego oraz działaniu układów samego organizmu. Tworzą one sekcje peryferyjne analizatorów, do których zaliczają się także sekcje pośrednie i sekcje środkowe.

Organy zmysł węchu. Analizator węchowy jest reprezentowany przez dwa systemy - główny i lemieszowo-nosowy, każdy z nich ma trzy części: obwodową, pośrednią i centralną; Główny narząd węchu, będący obwodową częścią układu sensorycznego, reprezentowany jest przez ograniczony obszar błony śluzowej nosa - obszar węchowy, obejmujący u ludzi górną i częściowo środkową małżowinę nosową, a także jako górna przegroda.

Struktura. Główny narząd węchu, obwodowa część analizatora węchowego, składa się z warstwy wielorzędowego nabłonka o wysokości 90 µm, w którym wyróżnia się komórki neurosensoryczne węchu, komórki nabłonka podporowego i podstawnego. Narząd lemieszowo-nosowy składa się z receptora i części oddechowej. Część receptorowa ma podobną strukturę do nabłonka węchowego głównego narządu węchowego. Główna różnica polega na tym, że kluby węchowe komórek receptorowych narządu lemieszowo-nosowego mają na swojej powierzchni nie rzęski zdolne do aktywnego ruchu, ale nieruchome mikrokosmki.
6. Organy wizja Oko składa się z gałki ocznej zawierającej komórki fotoreceptorowe (neurosensoryczne) i aparatu pomocniczego, do którego zaliczają się powieki, aparat łzowy i mięśnie okoruchowe.

Steńko okular jabłko utworzony przez trzy błony: 1 zewnętrzną włóknistą (składa się z twardówki i rogówki), 2 środkową naczyniówkę (obejmuje naczyniówkę, ciało rzęskowe i tęczówkę) i 3 wewnętrzne - siatkowate, połączone z mózgiem nerwem wzrokowym.

1 Powłoka włóknista- zewnętrzna, składa się z twardówki, gęstej, nieprzezroczystej powłoki, pokrywającej tylną 5/6 powierzchni gałki ocznej, rogówki, przezroczystej części przedniej, pokrywającej przednią 1/6.

2 Naczyniówka obejmuje naczyniówkę właściwą, ciało rzęskowe i tęczówkę. Sama naczyniówka zapewnia odżywienie siatkówki; składa się z luźnej włóknistej tkanki łącznej o dużej zawartości komórek pigmentowych. 1. nadnaczyniowe- zewnętrzny, leży na granicy z twardówką 2 naczyniowe- zawiera tętnice i żyły zapewniające dopływ krwi do płytki naczyniowo-kapilarnej 3. choriocapillaris- spłaszczona, gęsta sieć naczyń włosowatych o nierównym kalibrze 4. Bazylea- obejmuje błonę podstawną naczyń włosowatych.

b) ciało rzęskowe- pogrubiony przedni odcinek naczyniówki, wyglądający jak pierścień mięśniowo-włóknisty, umiejscowiony pomiędzy linią zębatą a nasady tęczówki.

3. Siatkówka-
7. Twardówka- utworzone przez gęstą włóknistą tkankę łączną składającą się ze spłaszczonych wiązek włókien kolagenowych.

Rogówka-przezroczysta płyta wypukła na zewnątrz, pogrubiająca się od środka do obwodu. obejmuje pięć warstw: nabłonek przedni i tylny, zrąb, przednią i tylną granicę

Irys-najbardziej wysunięta do przodu część naczyniówki oddzielająca przednią i tylną komorę oka. Podstawą jest luźna tkanka łączna z dużą liczbą naczyń i komórek

Obiektyw-przezroczyste, obustronnie wypukłe ciało, utrzymywane w miejscu przez włókna obręczy rzęskowej.

Ciało rzęskowe- pogrubiony przedni odcinek naczyniówki, przypominający pierścień mięśniowo-włóknisty, umiejscowiony pomiędzy linią zębatą a nasady tęczówki.

Ciało szkliste-przezroczysta galaretowata masa, którą niektórzy autorzy uważają za specjalną tkankę łączną.
8. Oczko powłoka- wewnętrzna, światłoczuła warstwa oka. Dzieli się na część wizualną, wyścielającą wewnętrzną stronę grzbietu, większą część gałki ocznej do linii zębatej. oraz przednią ślepą część pokrywającą ciało rzęskowe i tylną powierzchnię tęczówki.

Neurony siatkówka tworzą trójczłonowy łańcuch promieniście rozmieszczonych komórek, połączonych ze sobą synapsami: 1) neurosensoryczną 2) dwubiegunową 3) zwojową.

Komórki neurosensoryczne pręcików- z wąskimi, wydłużonymi procesami peryferyjnymi. Zewnętrzny segment procesu ma kształt cylindryczny i zawiera stos 1000-1500 krążków membranowych. Błony krążków zawierają wizualny pigment rodopsynę, który zawiera białko i aldehyd witaminy A.

Komórki neurosensoryczne czopków - podobną budową do prętów. Zewnętrzne segmenty ich wyrostków obwodowych mają kształt stożkowy i zawierają dyski membranowe utworzone przez fałdy plazmalemy. Budowa wewnętrznego odcinka szyszek jest podobna do budowy pręcików, jądro jest większe i lżejsze niż w przypadku pręcików, wyrostek centralny kończy się w zewnętrznej warstwie siatkowej z trójkątnym przedłużeniem.
9. Organ równowaga obejmie wyspecjalizowane strefy receptorowe w worku, łagiewce i brodawkach kanałów półkolistych.

Kieszonka I królowa zawierają plamki (plamkę) - obszary, w których jednowarstwowy nabłonek płaski błoniastego błędnika jest zastępowany pryzmatycznie. Plamki obejmują 7,5–9 tys. komórek nabłonka czuciowego, połączonych kompleksami związków z komórkami podporowymi i pokrytych otolityczną błoną. Plamka łagiewki zajmuje pozycję poziomą, a plamka żółta łagiewki zajmuje pozycję pionową.

Sensoryczny- komórki nabłonkowe zawierają liczne mitochondria, rozwinięty aEDS ​​i duży kompleks Golgiego na biegunie wierzchołkowym znajduje się jedna mimośrodowo leżąca rzęska i 40-80 sztywnych stereocili o różnej długości.

Ampułki kanałów półkolistych tworzą występy-bombowe grzbiety umieszczone w płaszczyźnie prostopadłej do osi kanału. Grzbiety są wyłożone pryzmatycznym nabłonkiem zawierającym ten sam typ komórek co plamka żółta.

Przegrzebki ampułkowe dostrzegać przyspieszenia kątowe: gdy ciało się obraca, powstaje prąd endolimfy, który odchyla kopułę, co stymuluje komórki rzęsate w wyniku zgięcia stereocili.

Funkcje narządu równowagi polega na percepcji przyspieszeń grawitacyjnych, liniowych i kulistych, które zamieniane są na sygnały nerwowe przekazywane do centralnego układu nerwowego, koordynujące pracę mięśni, co pozwala na utrzymanie równowagi i poruszanie się w przestrzeni.

Grzbiety ampułkowe odbierają przyspieszenia kątowe; Kiedy ciało się obraca, powstaje prąd endolimfy, który odchyla kielich, co stymuluje komórki rzęsate w wyniku zgięcia stereocyli.
10. Organ przesłuchanie zlokalizowane na całej długości kanału ślimakowego.

kanał ślimakowy Labirynt błoniasty jest wypełniony endolimfą i otoczony dwoma kanałami zawierającymi perilimfę – skalą bębenkową i skalą przedsionkową. Wraz z obydwoma łuskami jest zamknięty w ślimaku kostnym, tworzącym 2,5 zwoju wokół centralnego pręta kostnego (oś ślimaka). Kanał ma w przekroju trójkątny, a jego zewnętrzna ściana, utworzona przez pas naczyniowy, łączy się z nim. ściana ślimaka kostnego jest oddzielona od leżącej na niej kości przedsionkowej i znajdującej się pod nią kości bębenkowej - blaszki podstawnej.

organ spiralny utworzone przez komórki nabłonka czuciowego receptora i różne komórki podporowe: a) Komórki nabłonka czuciowego są związane z zakończeniami nerwowymi doprowadzającymi i odprowadzającymi i dzielą się na dwa typy: 1) komórki rzęsate wewnętrzne - duże, w kształcie gruszki, umieszczone w jednym rzędzie i całkowicie na ze wszystkich stron otoczone wewnętrznymi komórkami flankującymi. 2) zewnętrzne komórki rzęsate mają kształt pryzmatyczny, leżą w zagłębieniach w kształcie miseczek zewnętrznych komórek flankujących. Umieszczone są w 3-5 rzędach i stykają się z komórkami podporowymi jedynie w obszarze powierzchni podstawnej i wierzchołkowej.
11. Organ smak obwodowa część analizatora smaku jest reprezentowana przez komórki nabłonka receptorów w kubkach smakowych. Odbierają bodźce smakowe (żywnościowe i nieżywnościowe), wytwarzają i przekazują potencjał receptorowy do doprowadzających zakończeń nerwowych, w których pojawiają się impulsy nerwowe. Informacje docierają do kory podkorowej i korowej centra.

Rozwój. Źródłem rozwoju komórek kubków smakowych jest embrionalny nabłonek warstwowy brodawek, który ulega różnicowaniu pod wpływem zakończeń włókien nerwowych nerwu językowego, językowo-gardłowego i błędnego.

Struktura. Każdy kubeczek smakowy ma kształt elipsoidalny i zajmuje całą grubość wielowarstwowej warstwy nabłonkowej brodawki. Składa się z 40-60 gęsto sąsiadujących ze sobą komórek, wśród których występuje 5 rodzajów komórek czuciowo-nabłonkowych („lekkie”, wąskie i „). jasne” cylindryczne), „ciemne” podporowe, podstawne, młodo zróżnicowane i obwodowe (perygemalne).
12. Tętnice są podzielone NA trzy typ 1. elastyczna 2. muskularna i 3. mieszana.

Tętnice typ elastyczny charakteryzuje się dużym prześwitem i stosunkowo cienką ścianką (10% średnicy) z mocnym rozwinięciem elementów sprężystych. Należą do nich największe naczynia - aorta i tętnica płucna, w których krew przepływa z dużą prędkością i pod wysokim ciśnieniem.

Tętnice mięśniowe rozprowadzają krew po narządach i tkankach i stanowią większość tętnic organizmu; ich ściana zawiera znaczną liczbę gruczołowych komórek mięśniowych, które kurcząc się regulują przepływ krwi. W tych tętnicach ściana jest stosunkowo gruba w porównaniu do światła i ma następujące cechy

1)Intymność cienki, składa się ze śródbłonka, słowa podśródbłonkowego (dobrze wyrażonego tylko w dużych tętnicach), fenestrowanej wewnętrznej elastycznej błony.

2) środkowa skorupa- najgrubszy; zawiera ułożone kołowo komórki mięśni gładkich ułożone warstwowo (10-60 warstw w dużych tętnicach i 3-4 w małych)

3) Powstaje przydanka zewnętrzna elastyczna błona (nieobecna w małych tętnicach) i luźna tkanka włóknista zawierająca włókna elastyczne.

Tętnice muskularne- typ elastyczny znajdują się pomiędzy tętnicami typu elastycznego i mięśniowego i mają cechy obu elementów, zarówno elastycznych, jak i mięśniowych, są dobrze reprezentowane w ich ścianie
13. DO mikrokrążenie łóżko naczynia o średnicy mniejszej niż 100 mikronów widoczne tylko pod mikroskopem Odgrywają główną rolę w zapewnieniu funkcji troficznych, oddechowych, wydalniczych, regulacyjnych układu naczyniowego, rozwoju reakcji zapalnych i immunologicznych.

Spinki do mankietów mikrokrążenie łóżka

1) tętnicze, 2) kapilarne i 3) żylne.

Połączenie tętnicze obejmuje tętniczki i naczynia przedwłośniczkowe.

A) tętniczki- mikronaczynia o średnicy 50-100 mikronów; ich ściana składa się z trzech membran, każda z jedną warstwą komórek

B) prekapilary(tętniczki przedwłośniczkowe lub metarteriole) - mikronaczynia o średnicy 14-16 μm wystające z tętniczek, w których ścianie całkowicie nie ma elementów elastycznych

Połączenie kapilarne reprezentowane przez sieci kapilarne, których całkowita długość w ciele przekracza 100 tysięcy km. Średnica kapilar waha się od 3-12 mikronów. Wyściółkę naczyń włosowatych tworzy śródbłonek; w pęknięciach błony podstawnej ujawniają się specjalne rozgałęzione komórki perycytowe, które mają liczne połączenia szczelinowe z komórkami śródbłonka.

Żylne połączenie obejmuje naczynia włosowate, żyłki zbiorcze i mięśniowe: a) naczynia włosowate-naczynia o średnicy 12-30 µm, powstałe w wyniku połączenia kilku naczyń włosowatych. b) żyłki zbiorcze o średnicy 30-50 µm powstają w wyniku fuzji żyłek pokapilarnych. Kiedy osiągną średnicę 50 mikronów, w ich ścianie pojawiają się komórki mięśni gładkich. c) Żyłki mięśniowe charakteryzują się dobrze rozwiniętą osłoną środkową, w której komórki mięśni gładkich ułożone są w jednym rzędzie.
14. Tętniczki są to najmniejsze naczynia tętnicze typu mięśniowego o średnicy nie większej niż 50-100 mikronów, które z jednej strony są połączone z tętnicami, a z drugiej stopniowo zamieniają się w naczynia włosowate. Tętniczki zachowują trzy wyściółki: Wewnętrzna wyściółka tych naczyń składa się z komórek śródbłonka z błoną podstawną, cienką warstwą podśródbłonkową i cienką wewnętrzną elastyczną błoną. Środkowa skorupa jest utworzona przez 1-2 warstwy komórek mięśni gładkich, które mają kierunek spiralny. Zewnętrzna skorupa składa się z luźnej włóknistej tkanki łącznej.

Venule- Wyróżnia się trzy rodzaje żyłek: postkapilarne, zbiorcze i mięśniowe: a) postkapilary - naczynia o średnicy 12-30 µm, powstałe w wyniku zespolenia kilku naczyń włosowatych. b) żyłki zbiorcze o średnicy 30-50 µm powstają w wyniku fuzji żyłek pokapilarnych. Kiedy osiągną średnicę 50 mikronów, w ich ścianie pojawiają się komórki mięśni gładkich. c) Żyłki mięśniowe charakteryzują się dobrze rozwiniętą osłoną środkową, w której komórki mięśni gładkich ułożone są w jednym rzędzie.
15. Wiedeń Krążenie ogólnoustrojowe zapewnia odpływ krwi z narządów oraz uczestniczy w funkcjach metabolicznych i magazynowania. Istnieją żyły powierzchowne i głębokie, te ostatnie towarzyszą tętnicom w podwójnej liczbie. Wypływ krwi rozpoczyna się przez żyły postkapilarne. niskie ciśnienie krwi i mała prędkość przepływu krwi determinują stosunkowo słaby rozwój elementów sprężystych w żyłach i ich większą rozciągliwość.

Temat 18. UKŁAD NERWOWY

Z anatomiczny punkt widzenia Układ nerwowy dzieli się na ośrodkowy (mózg i rdzeń kręgowy) i obwodowy (węzły nerwów obwodowych, pnie i zakończenia).

Morfologicznym podłożem odruchowej aktywności układu nerwowego są łuki odruchowe, czyli łańcuch neuronów o różnym znaczeniu funkcjonalnym, których ciała zlokalizowane są w różnych częściach układu nerwowego – zarówno w węzłach obwodowych, jak i w istocie szarej centralnego układu nerwowego.

Z fizjologicznego punktu widzenia Układ nerwowy dzieli się na somatyczny (lub mózgowo-rdzeniowy), który unerwia cały organizm człowieka z wyjątkiem narządów wewnętrznych, naczyń krwionośnych i gruczołów, oraz autonomiczny (lub autonomiczny), regulujący czynność tych narządów.

Pierwszym neuronem każdego łuku odruchowego jest komórka nerwowa receptora. Większość tych komórek koncentruje się w zwojach rdzeniowych, zlokalizowanych wzdłuż korzeni grzbietowych rdzenia kręgowego. Zwój kręgowy jest otoczony torebką tkanki łącznej. Z kapsułki cienkie warstwy tkanki łącznej wnikają do miąższu węzła, który tworzy jego szkielet, przez który przechodzą naczynia krwionośne w węźle.

Dendryty komórki nerwowej zwoju rdzeniowego jako część wrażliwa mieszanych nerwów rdzeniowych przechodzą na obwód i tam kończą się receptorami. Neuryty wspólnie tworzą korzenie grzbietowe rdzenia kręgowego, przenosząc impulsy nerwowe albo do istoty szarej rdzenia kręgowego, albo wzdłuż jego tylnego rdzenia do rdzenia przedłużonego.

Dendryty i neuryty komórek w węźle i poza nim są pokryte błonami lemmocytów. Komórki nerwowe zwojów rdzeniowych są otoczone warstwą komórek glejowych, zwanych gliocytami płaszcza. Można je rozpoznać po okrągłych jądrach otaczających ciało neuronu. Na zewnątrz błona glejowa ciała neuronu pokryta jest delikatną, drobnowłóknistą osłonką tkanki łącznej. Komórki tej błony charakteryzują się owalnym kształtem jądra.

Budowę nerwów obwodowych opisano w części dotyczącej histologii ogólnej.

Rdzeń kręgowy

Składa się z dwóch symetrycznych połówek, oddzielonych od siebie z przodu głęboką środkową szczeliną, a z tyłu przegrodą tkanki łącznej.

Wewnętrzna część rdzenia kręgowego jest ciemniejsza - to jest jego istota szara. Na jego obwodzie znajduje się zapalniczka istota biała. Istota szara jest widoczna w kształcie motyla w przekroju mózgu. Występy istoty szarej są powszechnie nazywane rogami. Wyróżnić przód, Lub brzuszny, tył, Lub grzbietowy, I boczny, Lub boczny, rogi.

Istota szara rdzenia kręgowego składa się z neuronów wielobiegunowych, włókien niezmielinizowanych i cienkich włókien mielinowych oraz neurogleju.

Istota biała rdzenia kręgowego jest utworzona przez zbiór przeważnie zorientowanych wzdłużnie włókien mielinowych komórek nerwowych.

Wiązki włókien nerwowych łączących różne części układu nerwowego nazywane są drogami rdzenia kręgowego.

W środkowej części rogu tylnego rdzenia kręgowego znajduje się jądro rogu tylnego. Składa się z czubkowatych komórek, których aksony, przechodząc przez przednie spoidło białe na przeciwną stronę rdzenia kręgowego do bocznego rdzenia istoty białej, tworzą brzuszne drogi rdzeniowo-móżdżkowe i rdzeniowo-wzgórzowe i są skierowane do móżdżku i wzgórza wzrokowego .

Neurony pośrednie są rozproszone w rogach grzbietowych. Są to małe komórki, których aksony kończą się w istocie szarej rdzenia kręgowego po tej samej (komórki asocjacyjne) lub przeciwnej (komórki spoidłowe).

Jądro grzbietowe, zwane jądrem Clarka, składa się z dużych komórek z rozgałęzionymi dendrytami. Ich aksony przecinają istotę szarą, wchodzą po tej samej stronie do bocznego pasma istoty białej i jako część grzbietowego odcinka rdzeniowo-móżdżkowego wznoszą się do móżdżku.

Przyśrodkowe jądro pośrednie znajduje się w strefie pośredniej, neuryty jego komórek łączą się z brzusznym przewodem rdzeniowo-móżdżkowym po tej samej stronie, boczne jądro pośrednie znajduje się w rogach bocznych i stanowi grupę komórek asocjacyjnych współczulnego łuku odruchowego. Aksony tych komórek wychodzą z rdzenia kręgowego wraz z somatycznymi włóknami ruchowymi jako część przednich korzeni i są od nich oddzielone w postaci białych łączących gałęzi pnia współczulnego.

Największe neurony rdzenia kręgowego znajdują się w rogach przednich; tworzą również jądra z ciał komórek nerwowych, których korzenie tworzą większość włókien korzeni przednich.

Jako część mieszanych nerwów rdzeniowych wchodzą na obwód i kończą się zakończeniami motorycznymi w mięśniach szkieletowych.

Istota biała rdzenia kręgowego składa się z włókien mielinowych biegnących wzdłużnie. Wiązki włókien nerwowych łączących różne części układu nerwowego nazywane są drogami rdzenia kręgowego.

Mózg

Mózg zawiera również istotę szarą i białą, ale rozmieszczenie tych dwóch składników jest tutaj bardziej złożone niż w rdzeniu kręgowym. Większość istoty szarej mózgu znajduje się na powierzchni mózgu i móżdżku, tworząc ich korę. Druga (mniejsza objętość) część tworzy liczne jądra pnia mózgu.

Pień mózgu. Wszystkie jądra istoty szarej pnia mózgu składają się z wielobiegunowych komórek nerwowych. Mają zakończenia neurytów komórek zwojowych rdzenia kręgowego. Również w pniu mózgu znajduje się duża liczba jąder zaprojektowanych do przełączania impulsów nerwowych z rdzenia kręgowego i pnia mózgu do kory oraz z kory do własnego aparatu rdzenia kręgowego.

W rdzeniu przedłużonym istnieje duża liczba jąder własnego aparatu nerwów czaszkowych, które znajdują się głównie w dolnej części czwartej komory. Oprócz tych jąder rdzeń przedłużony ma jądra, które przekazują dochodzące do niego impulsy do innych części mózgu. Jądra te obejmują gorsze oliwki.

W centralnym obszarze rdzenia przedłużonego znajduje się substancja siatkowata, w której znajdują się liczne włókna nerwowe biegnące w różnych kierunkach i tworzące razem sieć. Sieć ta zawiera małe grupy neuronów wielobiegunowych z długimi i niewielką liczbą dendrytów. Ich aksony rozciągają się w kierunku wstępującym (do kory mózgowej i móżdżku) i zstępującym.

Substancja siatkowata jest złożonym ośrodkiem odruchowym związanym z rdzeniem kręgowym, móżdżkiem, korą mózgową i obszarem podwzgórza.

Główne wiązki mielinowanych włókien nerwowych istoty białej rdzenia przedłużonego są reprezentowane przez wiązki korowo-rdzeniowe - piramidy rdzenia przedłużonego, leżące w jego brzusznej części.

Most mózgu składa się z dużej liczby poprzecznie biegnących włókien nerwowych i leżących między nimi jąder. W podstawowej części mostu włókna poprzeczne rozchodzą się piramidalnie na dwie grupy - tylną i przednią.

Śródmózgowie składa się z istoty szarej szypułki czworobocznej i szypułek mózgu, które są utworzone przez masę mielinowanych włókien nerwowych pochodzących z kory mózgowej. Nakrywka zawiera centralną istotę szarą, składającą się z dużych wielobiegunowych i mniejszych komórek i włókien wrzecionowych.

Międzymózgowie zasadniczo reprezentuje wzgórze wzrokowe. Brzusznie znajduje się obszar podwzgórza (podwzgórza), bogaty w małe jądra. Wzgórze wzrokowe zawiera wiele jąder, oddzielonych od siebie warstwami istoty białej, są one połączone ze sobą włóknami asocjacyjnymi. W jądrach brzusznych obszaru wzgórzowego kończą się wstępujące ścieżki czuciowe, z których impulsy nerwowe przekazywane są do kory. Impulsy nerwowe do wzgórza idą z mózgu pozapiramidową drogą motoryczną.

W ogonowej grupie jąder (w poduszce wzgórza wzrokowego) kończą się włókna drogi wzrokowej.

Region podwzgórza to wegetatywny ośrodek mózgu regulujący podstawowe procesy metaboliczne: temperaturę ciała, ciśnienie krwi, metabolizm wody i tłuszczów itp.

Móżdżek

Główną funkcją móżdżku jest zapewnienie równowagi i koordynacji ruchów. Komunikuje się z pniem mózgu drogami doprowadzającymi i odprowadzającymi, które razem tworzą trzy pary konarów móżdżku. Powierzchnia móżdżku ma wiele zwojów i rowków.

Istota szara tworzy korę móżdżku, jej mniejsza część leży głęboko w istocie białej w postaci jąder centralnych. W centrum każdego zakrętu znajduje się cienka warstwa istoty białej, pokryta warstwą istoty szarej - korą.

Kora móżdżku składa się z trzech warstw: zewnętrznej (molekularnej), środkowej (zwojowej) i wewnętrznej (ziarnistej).

Neurony odprowadzające kory móżdżku - komórki gruszkowate(lub komórki Purkiniego) stanowią warstwę zwojową. Dopiero ich neuryty opuszczające korę móżdżku tworzą początkowe ogniwo jej odprowadzających dróg hamujących.

Wszystkie pozostałe komórki nerwowe kory móżdżku należą do interkalarnych neuronów asocjacyjnych, które przekazują impulsy nerwowe do komórek gruszkowatych. W warstwie zwojowej komórki są ułożone ściśle w jednym rzędzie, a ich gałęzie, obficie rozgałęzione, przenikają przez całą grubość warstwy molekularnej. Wszystkie gałęzie dendrytyczne znajdują się tylko w jednej płaszczyźnie, prostopadłej do kierunku zwojów, dlatego w przekroju poprzecznym i podłużnym zwojów dendryty komórek gruszkowatych wyglądają inaczej.

Warstwa molekularna składa się z dwóch głównych typów komórek nerwowych: koszyczkowej i gwiaździstej.

Komórki koszykowe znajduje się w dolnej jednej trzeciej warstwy molekularnej. Mają cienkie, długie dendryty, które rozgałęziają się głównie w płaszczyźnie poprzecznej do zakrętu. Długie neuryty komórek zawsze przebiegają przez zakręt i równolegle do powierzchni nad komórkami gruszkowatymi.

Komórki gwiaździste są wyższe niż koszyczki. Istnieją dwie formy komórek gwiaździstych: małe komórki gwiaździste, które są wyposażone w cienkie, krótkie dendryty i słabo rozgałęzione neuryty (tworzą synapsy na dendrytach komórek gruszkowatych) oraz duże komórki gwiaździste, które mają długie i silnie rozgałęzione dendryty i neuryty ( ich gałęzie łączą się z dendrytami komórek gruszkowatych). Razem opisane komórki warstwy molekularnej tworzą jeden układ.

Warstwa ziarnista jest reprezentowana przez specjalne formy komórkowe w formie słodziny. Komórki te są małe, mają 3–4 krótkie dendryty, zakończone w tej samej warstwie końcowymi odgałęzieniami w kształcie ptasiej stopy. Wchodząc w połączenie synaptyczne z zakończeniami pobudzających włókien doprowadzających (omszałych) docierających do móżdżku, dendryty komórek ziarnistych tworzą charakterystyczne struktury zwane kłębuszkami móżdżku.

Procesy komórek ziarnistych, docierając do warstwy molekularnej, tworzą podziały w kształcie litery T na dwie gałęzie, zorientowane równolegle do powierzchni kory wzdłuż zwojów móżdżku. Włókna te, biegnąc równolegle, przechodzą przez rozgałęzione dendryty wielu komórek gruszkowatych i tworzą z nimi synapsy oraz dendryty komórek koszyczkowych i komórek gwiaździstych. Zatem neuryty komórek ziarnistych przekazują wzbudzenie, które otrzymują od włókien omszałych, na znaczną odległość do wielu komórek gruszkowatych.

Kolejnym rodzajem komórek są poziome komórki w kształcie wrzeciona. Znajdują się one głównie pomiędzy warstwą ziarnistą i zwojową; od ich wydłużonych ciał rozciągają się długie, poziome dendryty w obu kierunkach, kończąc się w warstwie zwojowej i ziarnistej. Włókna doprowadzające wchodzące do kory móżdżku są reprezentowane przez dwa typy: włókna omszałe i tak zwane włókna pnące. Włókna omszałe Są częścią szlaków oliwkowo-móżdżkowych i móżdżkowo-mostowych i mają ekscytujący wpływ na komórki gruszkowate. Kończą się w kłębuszkach warstwy ziarnistej móżdżku, gdzie stykają się z dendrytami komórek ziarnistych.

Włókna wspinaczkowe dostają się do kory móżdżku drogami rdzeniowo-móżdżkowymi i przedsionkowo-móżdżkowymi. Przechodzą przez warstwę ziarnistą, przylegają do komórek gruszkowatych i rozprzestrzeniają się wzdłuż dendrytów, kończąc na synapsach na ich powierzchni. Włókna te przekazują wzbudzenie do komórek gruszkowatych. Kiedy w komórkach gruszkowatych zachodzą różne procesy patologiczne, prowadzi to do zaburzenia koordynacji ruchowej.

Kora mózgowa

Jest reprezentowany przez warstwę istoty szarej o grubości około 3 mm. Jest bardzo dobrze reprezentowany (rozwinięty) w przednim zakręcie centralnym, gdzie grubość kory sięga 5 mm. Duża liczba szczelin i zwojów zwiększa obszar istoty szarej w mózgu.

Kora zawiera około 10–14 miliardów komórek nerwowych.

Różne obszary kory różnią się od siebie lokalizacją i strukturą komórek.

Cytoarchitektura kory mózgowej. Neurony korowe mają bardzo zróżnicowany kształt; są to komórki wielobiegunowe. Dzielą się na neurony piramidalne, gwiaździste, wrzecionowate, pajęczakowe i poziome.

Neurony piramidalne stanowią większość kory mózgowej. Ich ciała mają kształt trójkąta, którego wierzchołek jest zwrócony w stronę powierzchni kory. Dendryty rozciągają się od wierzchołków i bocznych powierzchni ciała, kończąc się różnymi warstwami istoty szarej. Z podstawy komórek piramidalnych wychodzą neuryty, w niektórych komórkach są krótkie, tworząc gałęzie w obrębie danego obszaru kory, w innych są długie i wchodzą do istoty białej.

Komórki piramidalne różnych warstw kory są różne. Małe komórki to interneurony, których neuryty łączą poszczególne obszary kory jednej półkuli (neurony asocjacyjne) lub dwóch półkul (neurony spoidłowe).

Duże piramidy i ich wyrostki tworzą drogi piramidalne, które wysyłają impulsy do odpowiednich ośrodków tułowia i rdzenia kręgowego.

W każdej warstwie komórek kory mózgowej występuje przewaga określonych typów komórek. Istnieje kilka warstw:

1) molekularny;

2) granulat zewnętrzny;

3) piramidalny;

4) ziarnisty wewnętrzny;

5) zwojowy;

6) warstwa komórek polimorficznych.

W warstwa molekularna kory zawiera niewielką liczbę małych wrzecionowatych komórek. Ich procesy przebiegają równolegle do powierzchni mózgu jako część splotu stycznego włókien nerwowych warstwy molekularnej. Co więcej, większość włókien tego splotu jest reprezentowana przez rozgałęzienia dendrytów leżących poniżej warstw.

Zewnętrzna warstwa ziarnista to skupisko małych neuronów o różnych kształtach (przeważnie okrągłych) i komórek gwiaździstych. Dendryty tych komórek wznoszą się do warstwy molekularnej, a aksony przechodzą do istoty białej lub tworząc łuki, przechodzą do stycznego splotu włókien warstwy molekularnej.

Warstwa piramidy- największa grubość, bardzo dobrze rozwinięta w zakręcie przedśrodkowym. Rozmiary komórek piramidalnych są różne (w granicach 10–40 mikronów). Główny dendryt rozciąga się od szczytu komórki piramidalnej i znajduje się w warstwie molekularnej. Dendryty wychodzące z bocznych powierzchni piramidy i jej podstawy mają niewielką długość i tworzą synapsy z sąsiadującymi komórkami tej warstwy. W takim przypadku musisz wiedzieć, że akson komórki piramidalnej zawsze rozciąga się od jej podstawy. Wewnętrzna warstwa ziarnista w niektórych obszarach kory jest bardzo rozwinięta (na przykład w korze wzrokowej), ale w niektórych obszarach kory może być nieobecna (w zakręcie przedśrodkowym). Warstwa ta składa się z małych komórek w kształcie gwiazdy; zawiera również dużą liczbę włókien poziomych.

Warstwa zwojowa kory składa się z dużych komórek piramidalnych, a obszar zakrętu przedśrodkowego zawiera gigantyczne piramidy, po raz pierwszy opisane przez kijowskiego anatoma V. Ya Betza w 1874 r. (Komórki Betza). Piramidy olbrzymie charakteryzują się obecnością dużych grudek substancji zasadochłonnej. Neuryty komórek tej warstwy tworzą główną część dróg korowo-rdzeniowych rdzenia kręgowego i kończą się synapsami na komórkach jąder motorycznych.

Warstwa komórek polimorficznych utworzone przez neurony wrzecionowate. Neurony strefy wewnętrznej są mniejsze i leżą w dużej odległości od siebie, natomiast neurony strefy zewnętrznej są większe. Neuryty komórek warstwy polimorficznej rozciągają się do istoty białej jako część dróg odprowadzających mózgu. Dendryty docierają do warstwy molekularnej kory.

Należy pamiętać, że w różnych częściach kory mózgowej jej różne warstwy są reprezentowane w różny sposób. Zatem w ośrodkach motorycznych kory, na przykład w przednim zakręcie centralnym, warstwy 3, 5 i 6 są silnie rozwinięte, a warstwy 2 i 4 są słabo rozwinięte. Jest to tak zwany kora typu agranularnego. Z tych obszarów wychodzą zstępujące ścieżki centralnego układu nerwowego. We wrażliwych ośrodkach korowych, gdzie kończą się przewody doprowadzające pochodzące z narządów węchu, słuchu i wzroku, warstwy zawierające duże i średnie piramidy są słabo rozwinięte, natomiast warstwy ziarniste (2 i 4) osiągają maksymalny rozwój. Ten typ nazywany jest ziarnistym typem kory.

Mieloarchitektura kory. W półkulach mózgowych można wyróżnić następujące rodzaje włókien: włókna asocjacyjne (łączą oddzielne obszary kory jednej półkuli), spoidłowe (łączą korę różnych półkul) oraz włókna projekcyjne, zarówno doprowadzające, jak i odprowadzające (łączą korę z korą z jądra dolnych części ośrodkowego układu nerwowego).

Autonomiczny (lub autonomiczny) układ nerwowy dzieli się na współczulny i przywspółczulny według różnych właściwości. W większości przypadków oba te typy jednocześnie biorą udział w unerwieniu narządów i wywierają na nie odwrotny wpływ. Na przykład, jeśli podrażnienie nerwów współczulnych opóźnia perystaltykę jelit, wówczas pobudza ją podrażnienie nerwów przywspółczulnych. Autonomiczny układ nerwowy składa się również z odcinków centralnych, reprezentowanych przez jądra istoty szarej mózgu i rdzenia kręgowego, oraz odcinków obwodowych - zwojów nerwowych i splotów. Jądra centralnej części autonomicznego układu nerwowego znajdują się w śródmózgowiu i rdzeniu przedłużonym, a także w rogach bocznych odcinka piersiowego, lędźwiowego i krzyżowego rdzenia kręgowego. Jądra podziału czaszkowo-opuszkowego i krzyżowego należą do przywspółczulnego układu nerwowego, a jądra odcinka piersiowo-lędźwiowego należą do współczulnego układu nerwowego. Wielobiegunowe komórki nerwowe tych jąder są neuronami asocjacyjnymi łuków odruchowych autonomicznego układu nerwowego. Ich procesy wychodzą z centralnego układu nerwowego przez korzenie brzuszne lub nerwy czaszkowe i kończą się na synapsach na neuronach jednego ze zwojów obwodowych. Są to włókna przedzwojowe autonomicznego układu nerwowego. Włókna przedzwojowe współczulnego i przywspółczulnego autonomicznego układu nerwowego są cholinergiczne. Aksony komórek nerwowych zwojów nerwów obwodowych wychodzą ze zwojów w postaci włókien pozazwojowych i tworzą aparaty końcowe w tkankach pracujących narządów. Zatem morfologicznie autonomiczny układ nerwowy różni się od somatycznego tym, że odprowadzające ogniwo jego łuków odruchowych jest zawsze dwuczłonowe. Składa się z neuronów centralnych z ich aksonami w postaci włókien przedzwojowych oraz neuronów obwodowych zlokalizowanych w węzłach obwodowych. Tylko aksony tego ostatniego - włókna postganglionowe - docierają do tkanek narządów i wchodzą z nimi w komunikację synaptyczną. Włókna przedzwojowe są w większości przypadków pokryte osłonką mielinową, co wyjaśnia biały kolor łączących się gałęzi przenoszących współczulne włókna przedzwojowe od korzeni przednich do zwojów współczulnej kolumny granicznej. Włókna pozazwojowe są cieńsze i w większości przypadków nie mają osłonki mielinowej: są to włókna szarych gałęzi łączących biegnących od węzłów współczulnego pnia granicznego do obwodowych nerwów rdzeniowych. Węzły obwodowe autonomicznego układu nerwowego leżą zarówno na zewnątrz narządów (współczulne zwoje przedkręgowe i przykręgowe, węzły przywspółczulne głowy), jak i w ścianie narządów jako część śródściennych splotów nerwowych zlokalizowanych w przewodzie pokarmowym, sercu, macicy, pęcherz itp.

PAŃSTWOWA AKADEMIA MEDYCZNA W CZELABINSKU

ZAKŁAD HISTOLOGII, CYTOLOGII I EMBRIOLOGII

Wykład

Układ nerwowy. Rdzeń kręgowy. Zwój kręgowy.

1. Ogólna charakterystyka układu nerwowego i jego podziałów.

2.Anatomiczna budowa rdzenia kręgowego.

3. Charakterystyka istoty szarej rdzenia kręgowego.

4.Charakterystyka istoty białej rdzenia kręgowego.

5. Jądra rdzenia kręgowego i ich znaczenie.

6.Ścieżki prowadzenia: koncepcja, odmiany, lokalizacja, znaczenie.

7.Charakterystyka zwoju rdzeniowego.

8. Pojęcie łuku odruchowego somatycznego układu nerwowego.

Lista slajdów

1. Rdzeń kręgowy. Plan budowy. 472

2. Istota szara na różnych poziomach rdzenia kręgowego. 490.

3. Rdzeń kręgowy. Rogi przednie. 475.

4. Rdzeń kręgowy. Tylne rogi. 468.

5. Glej wyściółkowy.

6.Jądro motoryczne rogu przedniego. 795.

7.Istota biała rdzenia kręgowego. 470.

8. Zwój kręgowy 476.

9. Zwój kręgowy (schemat). 799.

10. Zwój kręgowy. Neurocyty. Glia. 467.

11. Zwój kręgosłupa z impregnacją srebrem. 466.

12. Schemat łuku odruchowego somatycznego układu nerwowego. 473.

13. Komórki nerwowe rdzenia kręgowego. 458.

14.Drogi przewodzące rdzenia kręgowego (schemat) 471.

Z anatomicznego punktu widzenia układ nerwowy człowieka dzieli się zwykle na centralny i obwodowy układ nerwowy. Centralny układ nerwowy obejmuje mózg i rdzeń kręgowy, a obwodowy układ nerwowy obejmuje wszystkie położone peryferyjnie narządy układu nerwowego, w tym zakończenia nerwowe, nerwy obwodowe, zwoje i sploty nerwowe.

Z fizjologicznego (funkcjonalnego) punktu widzenia układ nerwowy dzieli się na mózgowo-rdzeniowy (somatyczny), unerwiający mięśnie szkieletowe, oraz autonomiczny układ nerwowy, unerwiający narządy wewnętrzne, gruczoły i naczynia krwionośne.

Somatyczny układ nerwowy obejmuje mózg i rdzeń kręgowy, a także część przewodników związanych z funkcją ruchu. Autonomiczny układ nerwowy jest reprezentowany przez niektóre sekcje zlokalizowane w mózgu i rdzeniu kręgowym, a także zwoje autonomiczne, przewodniki nerwowe i aparat końcowy.

Zwoje rdzeniowe (zwoje rdzeniowe)

Zwoje międzykręgowe znajdują się w otworach międzykręgowych. Są otoczone grubą błoną tkanki łącznej, z której liczne warstwy tkanki łącznej rozciągają się do narządu, otaczając ciało każdego neuronu. Podstawa tkanki łącznej węzła jest bogato unaczyniona. Neurony leżą w gniazdach, ściśle przylegających do siebie. Gniazda komórkowe zlokalizowane są głównie na obwodzie zwoju kręgowego. Na przykład liczba neuronów w jednym węźle u psa sięga średnio 18 tysięcy.

Neurony w zwoju rdzeniowym są fałszywymi jednobiegunowymi. U niższych kręgowców, takich jak ryby, komórki te są dwubiegunowe. U ludzi w okresie ontogenezy (w 3-4 miesiącu życia macicy) neurony węzła są również dwubiegunowe z mimośrodowo położonym jądrem. Następnie procesy łączą się i część ciała zostaje rozciągnięta, w wyniku czego neurony ostateczne nabywają jeden wyrostek wychodzący z ciała i dzielący się w kształcie litery T. Dendryt wychodzi na obwód i kończy się receptorem. Akson przemieszcza się do rdzenia kręgowego. W procesie ontogenezy związek pomiędzy ciałami neuronów a procesem staje się znacznie bardziej skomplikowany. W zwojach dorosłego organizmu procesy neuronów skręcają się spiralnie, a następnie wykonują kilka skrętów wokół ciała. Stopień rozwoju tych struktur w różnych węzłach międzykręgowych nie jest taki sam. Największą trudność w procesach skręcania wokół neuronów obserwuje się w węzłach odcinka szyjnego kręgosłupa (u ludzi jest do 13 zwojów), ponieważ węzły szyjne są związane z unerwieniem kończyn górnych. Organizacja tych węzłów jest bardziej złożona niż w przypadku węzłów lędźwiowo-krzyżowych, a zwłaszcza węzłów piersiowych.

W neuroplazmie fałszywych jednobiegunowych wyższych kręgowców i ludzi wysoce rozwinięta jest siateczka śródplazmatyczna, składająca się z równoległych kanalików. Mitochondria leżą w całej cytoplazmie, układ grzbietów w nich jest poprzeczny. Cytoplazma zawiera wiele protoneurofibryli, lizosomów, a także granulki pigmentu i polisacharydu.

Ciała fałszywych jednobiegunowych są otoczone komórkami oligodendroglejowymi. Błony plazmatyczne komórek glejowych i neuronów pozostają w bliskim kontakcie. Liczba gliocytów wokół jednego neuronu może sięgać 12. Pełnią one funkcję troficzną, a także biorą udział w regulacji metabolizmu.

Centralne odcinki węzła składają się z wiązek papkowatych włókien nerwowych, które są gałęziami w kształcie litery T procesów fałszywych jednobiegunowych. W wyniku tych procesów powstaje zatem korzeń tylny. Bliższą część korzenia reprezentują aksony wchodzące do rdzenia kręgowego, a dystalna część korzenia grzbietowego łączy się z korzeniem przednim i tworzy mieszany nerw rdzeniowy.

Rozwój zwojów międzykręgowych następuje z powodu płytki zwojowej, która powstaje podczas zamykania cewy nerwowej. Tworzenie się płytki zwojowej następuje w wyniku obszaru przejściowego leżącego między przyśrodkowymi odcinkami płytki nerwowej a ektodermą skórną. Obszar ten składa się z dolnych komórek z miękkimi i rzadkimi wtrąceniami żółtka.

Kiedy rowek nerwowy zamyka się w rurkę, a jej krawędzie łączą się, materiał fałdów nerwowych zostaje umieszczony pomiędzy cewą nerwową a zamykającą się nad nią ektodermą skóry. Komórki fałdów nerwowych są redystrybuowane w jedną warstwę, tworząc płytkę zwojową, która ma bardzo szeroki potencjał rozwojowy.

Początkowo materiał płytki jest jednorodny i składa się z ganglioblastów, które następnie różnicują się w neuroblasty i glioblasty. W neuroblastach na przeciwległych końcach tworzą się dwa wyrostki, akson i dendryt. W większości zwojów czuciowych, na skutek nierównomiernego wzrostu komórek, początki obu procesów zbliżają się do siebie, a część ciała komórki ulega wydłużeniu, co prowadzi do pojawienia się kształtu komórki pseudojednobiegunowej. U niższych kręgowców we wszystkich zwojach i u wyższych kręgowców w zwojach ósmej pary nerwów czaszkowych dwubiegunowa forma neuronów zachowuje się przez całe życie. Asynchroniczność różnicowania neuronów wykazano nie tylko w zwojach należących do różnych segmentów ciała, ale także w tym samym zwoju.

Znaczenie funkcjonalne zwojów międzykręgowych jest bardzo duże, ponieważ koncentruje się w nich większość neuronów czuciowych, dostarczających receptory zarówno skórze, jak i narządom wewnętrznym.

Rdzeń kręgowy

Rdzeń kręgowy leży w kanale kręgowym i ma kształt cylindrycznego rdzenia o długości 42-45 cm. U osoby dorosłej rdzeń kręgowy rozciąga się od górnej krawędzi pierwszego kręgu szyjnego do górnej krawędzi drugiego kręgu lędźwiowego, a u dorosłego człowieka. trzymiesięczny zarodek dociera do 5. kręgu lędźwiowego. Od końca rdzenia kręgowego rozciąga się filum terminale, utworzone przez opony mózgowe, które są przyczepione do kręgów guzicznych. Rdzeń kręgowy charakteryzuje się budową segmentową. Rdzeń kręgowy dzieli się na 31 segmentów: szyjny – 8, piersiowy – 12, lędźwiowy – 5, krzyżowy – 5, guziczny – 1. Segment rdzenia kręgowego jest unikalną jednostką strukturalną i funkcjonalną. Na poziomie jednego segmentu można zrealizować pewne łuki odruchowe.

Rdzeń kręgowy składa się z dwóch symetrycznych połówek połączonych ze sobą wąskim mostkiem. W środku przechodzi rdzeń kręgowy kanał centralny, który jest pozostałością po jamie cewy nerwowej. Kanał centralny jest wyłożony glejem wyściółkowym, którego wyrostki łączą się i docierają do powierzchni mózgu, gdzie tworzą ograniczającą błonę glejową. Kanał centralny rozszerza się w górę do jamy komory czwartej. Światło kanału u osoby dorosłej jest zatarte. Z przodu obie połówki są oddzielone przednią środkową osłoną, a z tyłu tylną przegrodą. Na powierzchni rdzeń kręgowy jest pokryty kilkoma opony mózgowe. Pia mater jest ściśle połączona z powierzchnią rdzenia kręgowego i zawiera liczne naczynia krwionośne i nerwy. Opona twarda tworzy gęstą osłonę lub osłonę rdzenia kręgowego i korzeni. Błona pajęczynówki znajduje się pomiędzy oponą twardą a oponą materską. Rdzeń kręgowy składa się z istoty szarej i białej. Istota szara rdzenia kręgowego ma kształt motyla lub N. Szara materia tworzy występy lub rogi. Istnieją rogi przednie i tylne. Rogi przednie są szerokie, grube i krótkie, natomiast rogi tylne, przeciwnie, są cienkie, wąskie i długie. Rogi przednie i tylne rozciągają się na całej długości rdzenia kręgowego. Na poziomie ostatniego odcinka szyjnego, wszystkich odcinków piersiowych i pierwszego odcinka lędźwiowego rozciągają się rogi boczne. Stosunek ilościowy istoty szarej i białej na różnych poziomach rdzenia kręgowego nie jest taki sam. Dolne segmenty zawierają więcej istoty szarej niż istoty białej. W środkowej części, zwłaszcza w górnych odcinkach klatki piersiowej, ilość istoty białej przeważa nad szarą. W zgrubieniu szyjki macicy znacznie zwiększa się ilość istoty szarej, ale zwiększa się także masa istoty białej. Wreszcie w górnych odcinkach szyjnych istota szara zmniejsza swoją objętość. Część istoty szarej znajdująca się przed kanałem centralnym nazywana jest spoidłem szarym przednim, a istota szara znajdująca się za kanałem centralnym tworzy spoidło szare tylne (spoidło). Rogi istoty szarej dzielą istotę białą na osobne sekcje - kolumny lub sznury. Istnieją sznury lub filary przednie, boczne i tylne. Funiculi tylne są ograniczone przez tylną przegrodę i tylne rogi. Funiculi przednie są ograniczone przez przednią szczelinę środkową i rogi przednie. Rogi boczne są ograniczone przez rogi przednie i tylne.

Zrąb istoty szarej rdzenia kręgowego jest utworzony przez krótkopromienisty (plazmatyczny) glej astrocytowy. Na przekrojach poprzecznych istoty szarej można wyróżnić niejasno odgraniczone przekroje: rogi tylne, strefę pośrednią i rogi przednie. Istota szara składa się z licznych wielobiegunowych komórek nerwowych i głównie włókien nerwowych innych niż miazga. Wśród neuronów rdzenia kręgowego wyróżnia się komórki korzeniowe, wewnętrzne i kępkowe. Komórki korzeniowe- są to komórki, których aksony wystają poza rdzeń kręgowy i tworzą korzenie przednie. W ramach korzeni przednich aksony komórek motorycznych rdzenia kręgowego docierają do włókien mięśni szkieletowych, gdzie kończą się synapsami nerwowo-mięśniowymi. Neurony wewnętrzne- są to komórki, których aksony nie wystają poza istotę szarą rdzenia kręgowego. Częste neurony- Są to komórki, których aksony sięgają do istoty białej i tworzą ścieżki (wiązki). W rogach tylnych tradycyjnie wyróżnia się kilka stref: strefę brzeżną Lissauera, strefę gąbczastą i substancję galaretowatą. Strefa brzeżna Lissauera jest miejscem wejścia aksonów komórek nerwowych zwojów rdzeniowych z istoty białej do istoty szarej rogów grzbietowych. Gąbczasta substancja zawiera liczne małe komórki pęczkowe i komórki glejowe. Substancja galaretowata charakteryzuje się zawartością dużej liczby komórek glejowych i kilku komórek czubkowatych.

Większość komórek nerwowych w istocie szarej jest rozproszona i służy jako wewnętrzne połączenia rdzenia kręgowego. Niektóre z nich grupują się i tworzą jądra rdzenia kręgowego. Rogi grzbietowe rdzenia kręgowego zawierają dwa jądra: jądro rogu grzbietowego właściwego i jądro piersiowe. Jądro właściwe rogu grzbietowego składa się z kępkowatych komórek nerwowych i leży pośrodku rogu grzbietowego. Aksony tych komórek przechodzą przez spoidło szare przednie na przeciwną stronę i wchodzą do pęczka bocznego, gdzie uzyskują kierunek rosnący, tworząc przedni odcinek rdzeniowo-móżdżkowy i przewód rdzeniowo-rdzeniowy. Jądro klatki piersiowej (jądro Clarka, jądro grzbietowe).) leży u podstawy rogu grzbietowego i jest również utworzony przez komórki czopowane. Jądro to znajduje się na całej długości rdzenia kręgowego, ale największy rozwój osiąga w środkowej części odcinka szyjnego i lędźwiowego. Aksony neuronów tego jądra wychodzą do bocznego funiculusu po swojej stronie i tworzą tylną ścieżkę rdzeniowo-móżdżkową. Neurony jądra Clarka odbierają informacje z receptorów w mięśniach, ścięgnach i stawach i przekazują je do móżdżku wzdłuż tylnej ścieżki rdzeniowo-móżdżkowej. W ostatnich latach ustalono, że neurony rogu grzbietowego wydzielają specjalne białka typu opioidowego – enkefaliny (metenkefalina i neurotensyna), które hamują skutki bólowe kontrolując docierające do niego informacje sensoryczne (skórne, częściowo trzewne i proprioceptywne).

Strefa pośrednia zawiera również 2 jądra: przyśrodkowe i boczne. Jądro przyśrodkowe strefy pośredniej zbudowane jest z komórek czopowanych, których aksony biorą udział w tworzeniu przedniej ścieżki rdzeniowo-móżdżkowej. Jądro boczne strefy pośredniej znajduje się w rogach bocznych rdzenia kręgowego i jest zbudowane z komórek korzeni, których aksony wystają poza rdzeń kręgowy jako część korzeni przednich. Jądro to należy do współczulnego autonomicznego układu nerwowego.

W rogach przednich rdzenia kręgowego znajduje się 5 jąder składających się z dużych neuronów: 2 środkowe, 2 boczne i 1 jądro środkowe. Aksony tych neuronów są wysyłane jako część przednich korzeni na obwód i kończą się zakończeniami motorycznymi w mięśniach szkieletowych. Jądro centralne rogu przedniego nazywane jest właściwym jądrem rogu przedniego i składa się z małych komórek. Jądro to służy do zapewnienia wewnętrznych połączeń w samym rogu przednim. Jądra przyśrodkowe rozciągają się przez rdzeń kręgowy i unerwiają krótkie i długie mięśnie tułowia. Jądra boczne unerwiają mięśnie kończyn i znajdują się w obszarze zgrubień szyjnych i lędźwiowych.

Istota biała jest pozbawiona komórek nerwowych i składa się wyłącznie z mielinowanych włókien nerwowych ułożonych wzdłużnie. Promieniowo cienkie warstwy utworzone przez glej wystają z istoty szarej do istoty białej. Zręb istoty białej rdzenia kręgowego jest reprezentowany przez glej astrocytowy o długich promieniach.

Aparat nerwowy rdzenia kręgowego można podzielić na 2 typy: aparat wewnętrzny lub wewnętrzny rdzenia kręgowego oraz aparat dwustronnych połączeń między rdzeniem kręgowym a mózgiem.

Własne urządzenie zapewnia najprostsze odruchy. Odruchy te rozpoczynają się od wzbudzenia wrażliwego punktu receptorowego na obwodzie i polegają na przetworzeniu wrażliwego impulsu na impuls motoryczny wysyłany do mięśnia szkieletowego. Łuki odruchowe aparatu własnego rdzenia kręgowego składają się zwykle z 3 neuronów: czuciowego, interkalarnego i motorycznego. Aksony komórek czuciowych zwoju rdzeniowego wchodzą przez strefę brzeżną rogów grzbietowych, gdzie dzielą się na 2 gałęzie: długą gałąź wstępującą i krótką gałąź zstępującą. Po przebyciu określonej odległości (kilka odcinków) każda gałąź wydziela liczne zabezpieczenia boczne, które docierają do istoty szarej rdzenia kręgowego i kończą się na ciele komórek kępkowych. Wyrostki komórek pęczkowych odpowiedniego aparatu są krótkie i można je prześledzić w 4-5 segmentach. Zawsze zlokalizowane są w obszarze istoty białej bezpośrednio sąsiadującej z istotą szarą. Zatem w całym rdzeniu kręgowym istota szara jest otoczona strefą istoty białej zawierającą krótkie wewnętrzne ścieżki rdzenia kręgowego. Procesy komórek kępkowych powracają ponownie do istoty szarej i kończą się na jądrach rogu przedniego. Trzeci neuron aparatu wewnętrznego jest reprezentowany przez komórkę motoryczną przednich rogów rdzenia kręgowego.

Długie ścieżki (urządzenie obustronnych połączeń między rdzeniem kręgowym a mózgiem) to wiązki mielinowanych włókien nerwowych, które przenoszą różne typy wrażliwości na mózg i ścieżki efektorowe biegnące od mózgu do rdzenia kręgowego, które kończą się na jądrach motorycznych rogów przednich rdzenia kręgowego. Wszystkie ścieżki są podzielone na rosnące i zstępujące.

Drogi wstępujące znajdują się w funiculi tylnym i bocznym. W tylnym funiculusie znajdują się 2 ścieżki wstępujące: wiązka Gaulle’a (delikatna) i wiązka Burdacha (klinowata). Wiązki te tworzą aksony komórek czuciowych zwoju kręgowego, które wchodzą do rdzenia kręgowego i są wysyłane do tylnych kolumn, gdzie wznoszą się i kończą na komórkach zwojowych rdzenia przedłużonego, tworząc jądra Gaulle'a i Burdacha. Neurony tych jąder są neuronami drugimi, których procesy docierają do wzgórza wzrokowego, gdzie znajduje się trzeci neuron, którego procesy są wysyłane do kory mózgowej. Ścieżki te przewodzą wrażenia dotykowe i mięśniowo-stawowe.

Funiculi boczne zawierają kilka ścieżek wznoszących się. Przedni odcinek rdzeniowo-móżdżkowy (trakt Gowersa) utworzone przez aksony komórek nerwowych jądra rogu grzbietowego, które są częściowo skierowane do sznura bocznego ich boku i przechodzą głównie przez spoidło przednie do sznura bocznego strony przeciwnej. W funiculusie bocznym ścieżka ta leży na powierzchni przednio-bocznej. Kończy się robakiem móżdżku. Impulsy podróżujące tą drogą nie docierają do mózgu, lecz trafiają do móżdżku, skąd wysyłają impulsy, które automatycznie regulują ruchy, niezależne od naszej świadomości.

Tylna droga rdzeniowo-móżdżkowa (droga Flexiga) utworzone przez aksony neuronów jądra Clarka, które są skierowane do bocznego funiculusu po ich stronie i kończą się robakiem móżdżku. Droga ta przenosi także bodźce z obwodu do móżdżku, które automatycznie regulują koordynację ruchów zarówno podczas stania, jak i chodzenia.

Szlak spinwzgórzowy jest utworzony przez aksony neuronów jądra rogu grzbietowego po przeciwnej stronie i dociera do wzgórza wzrokowego. Szlak ten przewodzi wrażliwość na ból i temperaturę. Ze wzgórza wzrokowego impulsy docierają do kory mózgowej.

Drogi zstępujące przebiegają w funiculi bocznym i przednim. Ścieżka piramidalna leży w dwóch wiązkach w przednim i bocznym funiculi i jest utworzony przez aksony olbrzymich komórek piramidalnych (komórki Betza) kory mózgowej. Na różnych poziomach rdzenia kręgowego włókna przewodu piramidowego wchodzą do istoty szarej rdzenia kręgowego i tworzą synapsy z neuronami komórek motorycznych rogów przednich. To jest ścieżka ruchów dobrowolnych.

Ponadto istnieje wiele mniejszych ścieżek zstępujących utworzonych przez aksony neuronów w jądrach pnia mózgu. Należą do nich ścieżki rozpoczynające się w jądrze czerwonym, wzgórzu wzrokowym, jądrze przedsionkowym i części opuszkowej. Łącznie wszystkie te ścieżki nazywane są szlaki pozapiramidowe. Włókna tych szlaków wchodzą również do istoty szarej na różnych poziomach rdzenia kręgowego i tworzą synapsy z neuronami rogów przednich.

Zatem łuk odruchowy somatycznego układu nerwowego reprezentowane przez trzy neurony: czuciowy, interkalarny i motoryczny. Wrażliwy neuron jest reprezentowany przez wrażliwą komórkę zwoju rdzeniowego, która swoim receptorem odbiera podrażnienie na obwodzie. Wzdłuż aksonu wrażliwej komórki impuls jest wysyłany do istoty szarej, gdzie tworzy synapsę z dendrytem lub ciałem interkalarnej komórki nerwowej, wzdłuż której aksonu przekazywany jest impuls do przednich rogów rdzenia kręgowego . W rogach przednich impuls przekazywany jest do dendrytu, czyli ciała komórki ruchowej, a następnie wzdłuż jej aksonu przesyłany jest do mięśnia szkieletowego i powoduje jego skurcz.

Regeneracja włókien nerwowych ośrodkowego układu nerwowego zachodzi w niezwykle małym stopniu. Jednym z czynników powodujących to jest szorstka blizna tkanki łącznej, która wkrótce tworzy się w miejscu urazu i osiąga duże rozmiary. Włókna nerwowe zbliżając się do blizny albo częściowo w nią wrastają i wkrótce ulegają degeneracji, albo zawracają i wrastają w pia mater, gdzie rosną chaotycznie lub również ulegają degeneracji.

W ostatnich latach ustalono, że reakcje immunologiczne rozwijają się także w uszkodzonym obszarze, gdyż w przypadku uszkodzenia tkanki nerwowej wytwarzane są przeciwciała przeciwko zmodyfikowanym strukturom. Powstałe kompleksy immunologiczne aktywują tkankowe i komórkowe enzymy proteolityczne i lipolityczne, które działają zarówno na zniszczone struktury, jak i na regenerującą się tkankę nerwową. W związku z tym powszechnie stosuje się leki immunosupresyjne w celu stymulacji regeneracji rdzenia kręgowego. Wreszcie trudności w regeneracji ośrodkowego układu nerwowego spowodowane są zaburzeniami układu krwionośnego.

Obecnie szeroko rozwijane są metody plastycznego zastępowania zniszczonych obszarów mózgu i rdzenia kręgowego tkanką embrionalną. W szczególności opracowywana jest metoda wypełniania formacji jamy uszkodzonego embrionalnego rdzenia kręgowego tkanką mózgową hodowaną w tkankach. W ten sposób japoński naukowiec Y Shimizu (1983) uzyskał pozytywny efekt przywrócenia funkcji lokomotorycznych kończyn tylnych u psów po przeszczepieniu hodowli tkanki mózgowej do uszkodzonego obszaru rdzenia kręgowego. Dobre rezultaty daje połączenie kikutów rdzenia kręgowego po usunięciu odcinka rdzenia kręgowego i skróceniu kręgosłupa. Metoda ta jest już stosowana w klinice.

Obecnie ustalono, że płyn mózgowo-rdzeniowy (w przypadku urazu ulega patologicznym zmianom) wpływa negatywnie na procesy regeneracyjne. Płyn mózgowo-rdzeniowy jest w stanie rozpuścić uszkodzoną lub zniszczoną tkankę rdzenia kręgowego (i mózgu), co uważa się za reakcję kompensacyjno-adaptacyjną, mającą na celu usunięcie uszkodzonych resztek tkanki nerwowej.

U dzieci komórki glejowe rdzenia kręgowego dzielą się intensywnie, przez co ich liczba wzrasta, osiągając maksymalnie 15 lat. Wszystkie komórki nerwowe są dojrzałe, ale mniejsze i nie zawierają wtrąceń barwnikowych. Mielinizacja włókien nerwowych zachodzi intensywnie w okresie prenatalnym, ale ostatecznie kończy się około 2 lat. Co więcej, włókna doprowadzające mielinizują szybciej. Spośród odprowadzających włókien nerwowych, włókna układu piramidowego jako ostatnie ulegają mielinizacji.

Zwoje nerwowe (zwoje) – skupiska neuronów poza ośrodkowym układem nerwowym – dzielą się na wrażliwe (zmysłowe) i autonomiczne (wegetatywne).

Zwoje nerwów czuciowych zawierają pseudojednobiegunowe lub dwubiegunowe (w zwojach spiralnych i przedsionkowych) neurony doprowadzające i są zlokalizowane wzdłuż korzeni grzbietowych rdzenia kręgowego (węzły kręgowe lub kręgowe) oraz nerwów czaszkowych (V, VII, VIII, IX, X ).

Węzły kręgosłupa

Zwój rdzeniowy (zwój rdzeniowy) ma kształt wrzecionowaty i jest pokryty torebką gęstej włóknistej tkanki łącznej. Wzdłuż jego obwodu znajdują się gęste skupiska ciał neuronów pseudojednobiegunowych, a część centralną zajmują ich wyrostki i znajdujące się pomiędzy nimi cienkie warstwy endoneurium, niosące naczynia

Neurony pseudojednobiegunowe charakteryzują się kulistym ciałem i jasnym jądrem z wyraźnie widocznym jąderkiem. Istnieją komórki duże i małe, które prawdopodobnie różnią się rodzajem impulsów, które przewodzą. Cytoplazma neuronów zawiera liczne mitochondria, cysterny grEPS, elementy kompleksu Golgiego i lizosomy. Każdy neuron jest otoczony warstwą sąsiadujących ze sobą spłaszczonych komórek oligodendrogleju (gliocytów płaszcza lub komórek satelitarnych) z małymi okrągłymi jądrami; Na zewnątrz błony glejowej znajduje się cienka tkanka łączna. Z ciała neuronu pseudojednobiegunowego wychodzi proces, który dzieli się w kształcie litery T na gałęzie doprowadzające (dendrytyczne) i odprowadzające (aksonalne), które są pokryte osłonkami mielinowymi. Gałąź doprowadzająca kończy się na obwodzie receptorami, gałąź odprowadzająca jako część korzenia grzbietowego wchodzi do rdzenia kręgowego. Ponieważ przełączenie impulsu nerwowego z jednego neuronu na drugi nie następuje w zwojach rdzeniowych, nie są one ośrodkami nerwowymi. Neurony zwojów rdzeniowych zawierają neuroprzekaźniki, takie jak acetylocholina, kwas glutaminowy, substancja P, somatostatyna, cholecystokinina, VIN, gasprina.

AUTONOMICZNY (WEGETATYWNY) WĘZŁY

Autonomiczne (wegetatywne) węzły nerwowe (zwoje) mogą być zlokalizowane wzdłuż kręgosłupa (zwoje przykręgowe) lub przed nim (zwoje przedkręgowe), a także w ścianie narządów serca, oskrzeli, przewodu pokarmowego, pęcherza moczowego, itp. (zwoje śródścienne) lub w pobliżu ich powierzchni. Czasami przybierają postać małych (od kilku do kilkudziesięciu komórek) skupisk neuronów zlokalizowanych wzdłuż przebiegu niektórych nerwów lub leżących śródściennie (mikroanglia). Włókna przedzwojowe (mielina), zawierające wyrostki komórek, których ciała znajdują się w ośrodkowym układzie nerwowym, zbliżają się do węzłów wegetatywnych. Włókna te są silnie rozgałęzione i tworzą liczne zakończenia synaptyczne na komórkach zwojów wegetatywnych. Z tego powodu duża liczba zakończeń włókien przedzwojowych zbiega się na każdym neuronie zwojowym. Ze względu na obecność transmisji synaptycznej węzły wegetatywne zaliczane są do ośrodków nerwowych typu jądrowego.

Autonomiczne węzły nerwowe dzielą się na współczulne i przywspółczulne ze względu na ich cechy funkcjonalne i lokalizację.

Zwoje nerwu współczulnego (przykręgowego i przedkręgowego) otrzymują włókna przedzwojowe z komórek znajdujących się w jądrach autonomicznych odcinka piersiowego i lędźwiowego rdzenia kręgowego. Neuroprzekaźnikiem włókien przedzwojowych jest acetylocholina, a włókien pozwojowych norepinefryna (z wyjątkiem gruczołów potowych i niektórych naczyń krwionośnych wyposażonych w cholinergiczne unerwienie współczulne). Oprócz tych neuroprzekaźników w węzłach wykrywane są enkefaliny, VIP, substancja P, somatostatyna i cholecystokinina.

Węzły nerwów przywspółczulnych (śródścienne, w pobliżu narządów lub węzłów głowy) otrzymują włókna przedzwojowe z komórek znajdujących się w jądrach autonomicznych rdzenia przedłużonego i śródmózgowia, a także krzyżowego rdzenia kręgowego. Włókna te opuszczają centralny układ nerwowy jako część par nerwów czaszkowych III, VII, IX i X oraz korzeni przednich odcinków krzyżowych rdzenia kręgowego. Neuroprzekaźnikiem włókien przed i zazwojowych jest acetylocholina. Oprócz tego rolę mediatorów w tych zwojach pełni serotonina, ATP (neurony purynergiczne) i ewentualnie niektóre peptydy.

Większość narządów wewnętrznych ma podwójne unerwienie autonomiczne, tj. odbiera włókna pozazwojowe z komórek znajdujących się zarówno w węzłach współczulnych, jak i przywspółczulnych. Reakcje, w których pośredniczą komórki węzłów współczulnych i przywspółczulnych, często mają przeciwny kierunek (na przykład wzrasta stymulacja współczulna, a stymulacja przywspółczulna hamuje czynność serca).

Ogólna struktura zwojów nerwowych współczulnych i przywspółczulnych jest podobna. Węzeł wegetatywny jest pokryty torebką tkanki łącznej i zawiera rozproszone lub grupowo rozmieszczone ciała neuronów wielobiegunowych, ich wyrostki w postaci włókien niezmielinizowanych lub (rzadziej) mielinowanych i endoneurium. Ciała neuronów mają nieregularny kształt, zawierają mimośrodowo zlokalizowane jądro, otoczone (zwykle niecałkowicie) błonami glejowych komórek satelitarnych (gliocytów płaszcza). Powszechne są neurony wielojądrowe i poliploidalne.

W zwojach współczulnych wraz z dużymi komórkami opisano małe neurony, których cytoplazma ma intensywną fluorescencję w promieniach ultrafioletowych i zawiera granulki, małe komórki intensywnie fluorescencyjne (MIF-) lub komórki zawierające małe granulki (MGS-). Charakteryzują się ciemnymi jądrami i niewielką liczbą krótkich procesów; ziarnistości cytoplazmatyczne zawierają w niektórych komórkach dopaminę, a także serotoninę lub noradrenalinę w połączeniu z enkefaliną. Zakończenia włókien przedzwojowych kończą się na komórkach MIF, których stymulacja prowadzi do zwiększonego uwalniania dopaminy i innych przekaźników do przestrzeni okołonaczyniowych i ewentualnie w obszarze synaps na dendrytach dużych komórek. Komórki MIF działają hamująco na aktywność komórek efektorowych.

Węzły śródścienne i powiązane z nimi szlaki, ze względu na ich dużą autonomię, złożoność organizacji i cechy wymiany mediatorów, są przez niektórych autorów identyfikowane jako niezależna metasympatyczna jednostka autonomicznego układu nerwowego. W szczególności całkowita liczba neuronów w węzłach śródściennych jelita jest większa niż w rdzeniu kręgowym, a pod względem złożoności ich interakcji w regulacji perystaltyki i wydzielania porównuje się je do minikomputera. Fizjologicznie wśród neuronów tych zwojów znajdują się komórki rozrusznika, które wykazują spontaniczną aktywność i poprzez transmisję synaptyczną wpływają na neurony „niewolnicze”, które już wpływają na komórki unerwione.

Brak części zwojów śródściennych okrężnicy z powodu wady w ich rozwoju wewnątrzmacicznym w chorobie wrodzonej (choroba Hirschsprunga) prowadzi do dysfunkcji narządu z ostrym rozszerzeniem obszaru powyżej dotkniętego segmentu spazmatycznego.

Opisano trzy typy neuronów w zwojach śródściennych:

1) długie aksonalne neurony odprowadzające (komórki Dogela

Typ I) są liczebnie dominujące. Są to duże lub średnie neurony odprowadzające z krótkimi dendrytami i długim aksonem wychodzącym poza węzeł do narządu roboczego, na komórkach których tworzy zakończenia motoryczne lub wydzielnicze

2) równoboczne neurony doprowadzające (komórki Dogela

Typ II) zawierają długie dendryty i akson, który rozciąga się poza granice tego zwoju do sąsiednich i tworzy synapsy na komórkach typu I i III. Komórki te najwyraźniej stanowią połączenie receptorowe w lokalnych łukach odruchowych, które zamykają się bez przedostawania się impulsu nerwowego do ośrodkowego układu nerwowego. Obecność takich łuków potwierdza zachowanie funkcjonalnie aktywnych neuronów doprowadzających, asocjacyjnych i odprowadzających w przeszczepionych przypadkach. narządy (na przykład serce);

3) komórki asocjacyjne (komórki Dogela typu III) – lokalne interneurony, które swoimi procesami łączą kilka komórek typu I i II, morfologicznie podobnych do komórek Dogela typu II. Dendryty tych komórek nie wystają poza węzeł, a aksony są wysyłane do innych węzłów, tworząc synapsy na komórkach typu I.

RDZEŃ KRĘGOWY

Rdzeń kręgowy znajduje się w kanale kręgowym i ma wygląd zaokrąglonego rdzenia, rozszerzonego w odcinku szyjnym i lędźwiowym i przechodzącego przez kanał centralny. Składa się z dwóch symetrycznych połówek, oddzielonych z przodu szczeliną środkową, z tyłu rowkiem środkowym i charakteryzuje się budową segmentową; każdy segment jest powiązany z parą korzeni przednich (brzusznych) i parą tylnych (grzbietowych). Rdzeń kręgowy dzieli się na istotę szarą, zlokalizowaną w jego centralnej części i istotę białą, leżącą wzdłuż obwodu

Istota szara w przekroju ma wygląd motyla i zawiera sparowane rogi przednie (brzuszne), tylne (grzbietowe) i boczne (boczne) (w rzeczywistości są to ciągłe kolumny biegnące wzdłuż rdzenia kręgowego). obie symetryczne części rdzenia kręgowego są połączone ze sobą za pomocą przyjaciela w obszarze centralnego szarego spoidła (spoidła). Istota szara zawiera ciała, dendryty i (częściowo) aksony neuronów, a także komórki glejowe. Pomiędzy ciałami neuronów znajduje się neuropil – sieć utworzona przez włókna nerwowe i wyrostki komórek glejowych.

Cytoarchitektura rdzenia kręgowego. Neurony zlokalizowane są w istocie szarej w postaci nie zawsze ostro odgraniczonych skupisk (jąder), w których impulsy nerwowe przechodzą z komórki na komórkę (dlatego zalicza się je do ośrodków nerwowych typu jądrowego). Na podstawie lokalizacji neuronów, ich cech cytologicznych, charakteru połączeń i funkcji B. Rexed zidentyfikował dziesięć płytek w istocie szarej rdzenia kręgowego, biegnących w kierunku rostro-ogonowym. W zależności od topografii aksonów neurony rdzenia kręgowego dzielą się na: 1) neurony korzeniowe, których aksony tworzą korzenie przednie; 2) neurony wewnętrzne, których procesy kończą się w istocie szarej rdzenia kręgowego; 3) neurony pęczkowe, których procesy tworzą wiązki włókien w istocie białej rdzenia kręgowego jako część ścieżek.

Rogi grzbietowe zawierają kilka jąder utworzonych przez wielobiegunowe interneurony małych i średnich rozmiarów, na których kończą się aksony komórek pseudojednobiegunowych zwojów rdzeniowych, przenoszących różnorodne informacje z receptorów, a także włókna dróg zstępujących z leżących nad nimi (nadrdzeniowych) ) w rogach grzbietowych wykrywane są duże stężenia takich neuroprzekaźników jak serotonina, enkefalina, substancja P.

Aksony interneuronów a) kończą się w istocie szarej rdzenia kręgowego na neuronach ruchowych leżących w rogach przednich; b) tworzą połączenia międzysegmentowe w istocie szarej rdzenia kręgowego; c) wychodzą do istoty białej rdzenia kręgowego, gdzie tworzą ścieżki wstępujące i zstępujące (trakty). Część aksonów przemieszcza się następnie na przeciwną stronę rdzenia kręgowego.

Rogi boczne, dobrze określone na poziomie odcinka piersiowego i krzyżowego rdzenia kręgowego, zawierają jądra utworzone przez ciała neuronów wewnętrznych, które należą do części współczulnej i przywspółczulnej autonomicznego układu nerwowego, na ich dendrytach i ciałach komórki, zakończenia aksonów: a) neurony pseudojednobiegunowe przenoszące impulsy z receptorów zlokalizowanych w narządach wewnętrznych, b) neurony ośrodków regulacji funkcji wegetatywnych, których ciała znajdują się w rdzeniu przedłużonym. Aksony neuronów autonomicznych, opuszczające rdzeń kręgowy jako część przednich korzeni, tworzą włókna przedzwojowe, które trafiają do węzłów współczulnych i przywspółczulnych. W neuronach rogów bocznych głównym przekaźnikiem jest acetylocholina; wykrywa się także szereg neuropeptydów - enkefalinę, neurotensynę, VIP, substancję P, somatostat, peptyd związany z genem kalcytoniny (CCG).

Rogi przednie zawierają wielobiegunowe komórki motoryczne (neurony ruchowe), których całkowita liczba wynosi około 2-3 milionów. Neurony ruchowe są zjednoczone w jądrach, z których każdy zwykle rozciąga się na kilka segmentów. Pomiędzy nimi rozproszone są duże (o średnicy ciała 35-70 µm) neurony ruchowe alfa i mniejsze (15-35 µm) neurony ruchowe gamma.

Na procesach i ciałach neuronów ruchowych znajdują się liczne synapsy (do kilkudziesięciu tysięcy na każdej), które mają na nie działanie pobudzające i hamujące. O neuronach ruchowych

kończy się:

a) zabezpieczenia aksonów komórek pseudojednobiegunowych zwojów rdzeniowych, tworząc z nimi dwuneuronowe (monosynaptyczne) łuki odruchowe

b) aksony interneuronów, których ciała leżą z tyłu

rogi rdzenia kręgowego;

c) aksony komórek Renshawa tworzące hamujące synapsy aksosomatyczne Ted tych małych interkalarnych neuronów GABAergicznych są zlokalizowane pośrodku rogu przedniego i unerwione przez zabezpieczenia aksonów neuronów ruchowych;

d) włókna zstępujących ścieżek układu piramidowego i pozapiramidowego, przenoszące impulsy z kory mózgowej i jąder pnia mózgu.

Neurony ruchowe gamma, w przeciwieństwie do neuronów ruchowych alfa, nie mają bezpośredniego połączenia z neuronami czuciowymi zwojów rdzeniowych.

Aksony neuronów ruchowych alfa wydzielają zabezpieczenia kończące się na ciałach komórek interkalarnych Renshawa (patrz wyżej) i opuszczają rdzeń kręgowy jako część korzeni przednich, kierując się w nerwach mieszanych do mięśni somatycznych, gdzie kończą się synapsami nerwowo-mięśniowymi ( tablice silnikowe). Cieńsze aksony neuronów ruchowych gamma mają ten sam przebieg i tworzą zakończenia na włóknach śródwrzecionowych wrzecion nerwowo-mięśniowych. Neuroprzekaźnikiem komórek rogu przedniego jest acetylocholina.

Kanał centralny (rdzeniowy) biegnie pośrodku istoty szarej w środkowym spoidle szarym (spoidło). Jest wypełniony płynem mózgowo-rdzeniowym (CSF) i wyłożony pojedynczą warstwą sześciennych lub pryzmatycznych komórek wyściółki, których powierzchnia wierzchołkowa jest pokryta mikrokosmkami i (częściowo) rzęskami, a powierzchnie boczne są połączone kompleksami połączeń międzykomórkowych.

Istota biała rdzenia kręgowego otacza istotę szarą i jest podzielona przez korzenie przednie i grzbietowe na symetryczne rdzenie grzbietowe, boczne i brzuszne. - Składa się z przebiegających wzdłużnie włókien nerwowych (głównie mieliny), tworzących drogi (traktory) zstępujące i wstępujące. Te ostatnie oddzielone są od siebie cienkimi warstwami tkanki łącznej i astrocytami (występują także wewnątrz przewodów). Każdy przewód charakteryzuje się przewagą włókien utworzonych przez neurony tego samego typu, dlatego pasma różnią się znacznie pod względem neuroprzekaźników zawartych w ich włóknach i podobnie jak neurony dzielą się na monoaminergiczne, cholinergiczne, GABAergiczne, glutaminergiczne, glicynergiczne i peptydergiczne. Szlaki te obejmują dwie grupy: drogi propriordzeniowe i nadrdzeniowe.

Ścieżki propriordzeniowe to własne ścieżki rdzenia kręgowego - utworzone przez aksony neuronów pośrednich, które komunikują się między jego różnymi częściami. Ścieżki te przebiegają głównie na granicy istoty białej i szarej w ramach funiculi bocznych i brzusznych.

Drogi nadrdzeniowe zapewniają połączenie między rdzeniem kręgowym a strukturami mózgu i obejmują wstępującą drogę mózgowo-rdzeniową i zstępującą drogę mózgowo-rdzeniową.

Drogi mózgowe przekazują do mózgu różnorodne informacje sensoryczne. Niektóre z tych 20 dróg są utworzone przez aksony komórek zwojów kręgowych, podczas gdy większość jest reprezentowana przez aksony różnych interneuronów, których ciała znajdują się po tej samej lub przeciwnej stronie rdzenia kręgowego.

Drogi mózgowo-rdzeniowe zapewniają komunikację między mózgiem a rdzeniem kręgowym i obejmują układ piramidowy i pozapiramidowy.

Układ piramidalny tworzą długie aksony komórek piramidalnych kory mózgowej, a u człowieka ma około miliona włókien mielinowych, które na poziomie rdzenia przedłużonego przeważnie przechodzą na stronę przeciwną i tworzą boczne i brzuszne drogi korowo-rdzeniowe. Włókna tych dróg wystają nie tylko do neuronów ruchowych, ale także do neuronów pośrednich istoty szarej. Układ piramidalny kontroluje precyzyjne, dobrowolne ruchy mięśni szkieletowych, zwłaszcza kończyn.

Układ pozapiramidowy tworzą neurony, których ciała znajdują się w jądrach śródmózgowia i rdzenia przedłużonego oraz w moście, a aksony kończą się na neuronach ruchowych i interneuronach. Kontroluje przede wszystkim napięcie mięśni szkieletowych, a także aktywność mięśni utrzymujących postawę ciała i równowagę.

Szczegółowe informacje na temat topografii i rzutów dróg rdzenia kręgowego znajdują się na kursie anatomii.

Zewnętrzna (powierzchowna) ograniczająca błona glejowa, składająca się z połączonych spłaszczonych wyrostków astrocytów, tworzy zewnętrzną granicę istoty białej rdzenia kręgowego, oddzielając OUN od PNS. Błona ta jest przebita przez włókna nerwowe tworzące korzenie przednie i tylne.

(przy udziale szeregu innych tkanek) tworzy układ nerwowy, który zapewnia regulację wszystkich procesów życiowych w organizmie i jego interakcję ze środowiskiem zewnętrznym.

Anatomicznie układ nerwowy dzieli się na centralny i obwodowy. Centralny obejmuje mózg i rdzeń kręgowy, obwodowy łączy węzły nerwowe, nerwy i zakończenia nerwowe.

Z nich rozwija się układ nerwowy cewa nerwowa I płytka ganglionowa. Mózg i narządy zmysłów różnią się od czaszkowej części cewy nerwowej. Z odcinka tułowia cewy nerwowej - rdzeń kręgowy, z płytki zwojowej powstają węzły kręgowe i wegetatywne oraz tkanka chromafinowa ciała.

Węzły nerwowe (zwoje)

Zwoje nerwowe lub zwoje nerwowe to zbiory neuronów znajdujących się poza ośrodkowym układem nerwowym. Atrakcja wrażliwy I wegetatywny węzły nerwowe.

Zwoje nerwów wrażliwych leżą wzdłuż korzeni grzbietowych rdzenia kręgowego i wzdłuż nerwów czaszkowych. Są to neurony doprowadzające w zwoju spiralnym i przedsionkowym dwubiegunowy, w pozostałych zwojach czuciowych - pseudojednobiegunowy.

Zwój kręgowy (zwój rdzeniowy)

Zwój kręgowy ma kształt wrzecionowaty, otoczony torebką gęstej tkanki łącznej. Z torebki cienkie warstwy tkanki łącznej wnikają do miąższu węzła, w którym znajdują się naczynia krwionośne.

Neurony Zwój kręgowy charakteryzuje się dużym kulistym korpusem i lekkim jądrem z wyraźnie widocznym jąderkiem. Komórki rozmieszczone są w grupach, głównie wzdłuż obwodu narządu. Centrum zwoju kręgowego składa się głównie z procesów neuronalnych i cienkich warstw naczyń przenoszących endoneurium. Dendryty komórek nerwowych jako część wrażliwa mieszanych nerwów rdzeniowych wychodzą na obwód i tam kończą się receptorami. Aksony wspólnie tworzą korzenie grzbietowe, które przenoszą impulsy nerwowe do rdzenia kręgowego lub rdzenia przedłużonego.

W zwojach rdzeniowych wyższych kręgowców i ludzi powstają neurony dwubiegunowe pseudojednobiegunowy. Jeden z wyrostków rozciąga się od ciała neuronu pseudojednobiegunowego, które wielokrotnie owija się wokół komórki i często tworzy kulkę. Proces ten dzieli się w kształcie litery T na gałęzie doprowadzające (dendrytyczne) i odprowadzające (aksonalne).

Dendryty i aksony komórek w węźle i poza nim są pokryte osłonkami mielinowymi zbudowanymi z neurolemmocytów. Ciało każdej komórki nerwowej w zwoju rdzeniowym jest otoczone warstwą spłaszczonych komórek oligodendrogleju, tzw. gliocyty płaszcza lub gliocyty zwojowe lub komórki satelitarne. Znajdują się wokół ciała neuronu i mają małe, okrągłe jądra. Na zewnątrz błona glejowa neuronu pokryta jest cienką włóknistą błoną tkanki łącznej. Komórki tej błony wyróżniają się owalnym kształtem jąder.

Neurony zwojów rdzeniowych zawierają neuroprzekaźniki, takie jak acetylocholina, kwas glutaminowy, substancja P.

Węzły autonomiczne (wegetatywne).

Autonomiczne węzły nerwowe zlokalizowane są:

• wzdłuż kręgosłupa (zwoje przykręgowe);
• przed kręgosłupem (zwoje przedkręgowe);
• w ścianie narządów - serce, oskrzela, przewód pokarmowy, pęcherz (zwoje śródścienne);
• blisko powierzchni tych narządów.

Mielinowane włókna przedzwojowe zawierające procesy neuronów ośrodkowego układu nerwowego zbliżają się do węzłów wegetatywnych.

Zgodnie z ich cechami funkcjonalnymi i lokalizacją, autonomiczne zwoje nerwowe dzielą się na sympatyczny I przywspółczulny.

Większość narządów wewnętrznych ma podwójne unerwienie autonomiczne, tj. odbiera włókna pozazwojowe z komórek znajdujących się zarówno w węzłach współczulnych, jak i przywspółczulnych. Reakcje, w których pośredniczą ich neurony, często mają przeciwny kierunek (na przykład stymulacja współczulna zwiększa aktywność serca, a stymulacja przywspółczulna ją hamuje).

Ogólny plan budynku węzły wegetatywne są podobne. Na zewnątrz węzeł pokryty jest cienką torebką tkanki łącznej. Zwoje autonomiczne zawierają neurony wielobiegunowe, które charakteryzują się nieregularnym kształtem, mimośrodowo położonym jądrem. Powszechne są neurony wielojądrowe i poliploidalne.

Każdy neuron i jego procesy są otoczone powłoką glejowych komórek satelitarnych - gliocytów płaszcza. Zewnętrzna powierzchnia błony glejowej pokryta jest błoną podstawną, na zewnątrz której znajduje się cienka błona tkanki łącznej.

Wewnątrzścienne zwoje nerwowe narządy wewnętrzne i powiązane z nimi ścieżki, ze względu na ich dużą autonomię, złożoność organizacji i cechy wymiany mediatorów, są czasami wyróżniane jako niezależne metasympatyczny dział autonomicznego układu nerwowego.

W węzłach śródściennych autorstwa rosyjskiego histologa A.S. Dogela. Opisano trzy typy neuronów:

1. długie aksonalne komórki odprowadzające typu I;
2. komórki doprowadzające typu Equiprocess typu II;
3. komórki asocjacyjne typu III.

Długie aksonalne neurony odprowadzające ( Komórki Dogela typu I) - liczne i duże neurony z krótkimi dendrytami i długim aksonem, który jest skierowany poza węzeł do narządu roboczego, gdzie tworzy zakończenia motoryczne lub wydzielnicze.

Równoboczne neurony doprowadzające ( Komórki Dogela typu II) mają długie dendryty i akson rozciągający się poza granice danego węzła do sąsiednich. Komórki te stanowią ogniwo receptorowe w lokalnych łukach odruchowych, które zamykają się bez przedostania się impulsu nerwowego do ośrodkowego układu nerwowego.

Neurony asocjacyjne ( Komórki Dogela typu III) to lokalne interneurony, które łączą kilka komórek typu I i II z ich procesami.

Neurony zwojów nerwów autonomicznych, podobnie jak neurony zwojów rdzeniowych, są pochodzenia ektodermalnego i rozwijają się z komórek grzebienia nerwowego.

Nerwy obwodowe

Nerwy, czyli pnie nerwowe, łączą ośrodki nerwowe mózgu i rdzenia kręgowego z receptorami i narządami pracującymi lub ze zwojami nerwowymi. Nerwy powstają z wiązek włókien nerwowych, które są połączone błonami tkanki łącznej.

Większość nerwów jest mieszana, tj. obejmują włókna nerwowe doprowadzające i odprowadzające.

Wiązki włókien nerwowych zawierają zarówno włókna mielinowe, jak i niemielinowane. Średnica włókien i stosunek mielinowanych i niemielinowanych włókien nerwowych nie są takie same w różnych nerwach.

Przekrój nerwu przedstawia odcinki osiowych cylindrów włókien nerwowych i pokrywających je osłonek glejowych. Niektóre nerwy zawierają pojedyncze komórki nerwowe i małe zwoje.

Pomiędzy włóknami nerwowymi w wiązce nerwowej znajdują się cienkie warstwy luźnej tkanki włóknistej - endoneurium. Jest w nim niewiele komórek, dominują włókna siatkowe i przechodzą przez nie małe naczynia krwionośne.

Pojedyncze wiązki włókien nerwowych są otoczone krocze. Krocze składa się z naprzemiennych warstw gęsto ułożonych komórek i cienkich włókien kolagenowych zorientowanych wzdłuż nerwu.

Zewnętrzna osłona pnia nerwowego - nanerw- jest gęstą tkanką włóknistą, bogatą w fibroblasty, makrofagi i komórki tłuszczowe. Zawiera naczynia krwionośne i limfatyczne, zakończenia nerwów czuciowych.